SU102485A1 - The method of obtaining aqueous solutions of zinc chlorite - Google Patents
The method of obtaining aqueous solutions of zinc chloriteInfo
- Publication number
- SU102485A1 SU102485A1 SU451598A SU451598A SU102485A1 SU 102485 A1 SU102485 A1 SU 102485A1 SU 451598 A SU451598 A SU 451598A SU 451598 A SU451598 A SU 451598A SU 102485 A1 SU102485 A1 SU 102485A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- zinc
- chlorite
- aqueous solutions
- obtaining aqueous
- zinc chlorite
- Prior art date
Links
Landscapes
- Hybrid Cells (AREA)
Description
Водные растворы хлорита тишка ирп«ен тотс дл получени хлорита натри , который считаетс хорошим отбеливающим средством. Дл текстильной иромынтлспности он иредставл ет особый интерес , так. как лучпю отбеливает, чем. например, гииохлорит, нанос ири этом крайне незиачитольпое повреждение Ti;aки (по.этому последн обладает ПОБЫпгенной стойкостью). Кроме того, хлор;гт чатри облегчает 1 едение неирерывного процесса белени .Aqueous solutions of chlorite are irp ' entots to produce sodium chlorite, which is considered a good bleaching agent. For textile and marketing it is of particular interest as well. how luchpyu whitens than. for example, gioachlorite, which causes extremely low damage to Ti; aki (therefore, the latter has POSSIBLE resistance). In addition, chlorine; gt chatri facilitates one to eat a non-continuous bleaching process.
Среди известных способов нолучени хлорита цинка, есть способ, состо щиГг во в.збалтыванин водного раствора двуокигп хлора с цинковой пылью: Zn+2C102- Zn(C102)2Among the known methods for the production of zinc chlorite, there is a method consisting of an aqueous solution of zinc dust chlorine dioxide with zinc dust in a bbalantine zinc: Zn + 2C102- Zn (C102) 2
Недостаток, того способа в том. что. вследствие ограниченной растворимости двуокиси хлора н воде, он позвол ет получать только разбавленные растворы (oi;oло 4%), требующие много тепла на упарку . Кроме того, возникает необходимость брать значительное количество (30- 5%) цинковой ньпи.The disadvantage of that method is. what. Due to the limited solubility of chlorine dioxide in water, it only allows to obtain diluted solutions (oi; about 4%), which require a lot of heat for evaporation. In addition, there is a need to take a significant amount (30-5%) of zinc oxide.
Предлолсенный способ заключаетс в Т05Г. что по.дучение хлорита цинка .провод т б рботпровркием двуокиси хлопа в ванну с во.той. в которую погружены ко.роткозамкнутыс ципковьл тт угольный .члектродьт. зтом в вачно опрозуетск f высоким ВЫХ0.10М (более 90 % от теории ) хлорит цинк и накапливаетс вA luxury method is in T05G. What is the study of zinc chlorite? Conducted by the use of clap dioxide dioxide in a bath with water. in which are placed the co.rothrox closures of tsipkovl tt coal. In this case, op20 is high VOh0.10M (more than 90% of theory), zinc chlorite and accumulates in
ванне, благодар иротекаиию на ;- лектродах следуюпщх процессов:bath, thanks to irothecia on; - the electrodes of the following processes:
на цинковом злектроде -on zinc electrode -
Zn+2H20-2e- Zn(OH)2+2H:Zn + 2H20-2e- Zn (OH) 2 + 2H:
(la угольном электроде - 2СГ02+2Н20+2е- 2НС102- 20Н.(la carbon electrode - 2СГ02 + 2Н20 + 2-2CH102-20H.
При умеренном размешнванпи протекает процесс образовани и накоплени хлорита цпнка Zr.(OH))--2HC10o--7п (С102).With moderate mixing, the process of formation and accumulation of chlorite of the zr. Zr. (OH)) -2HC10o-7p (C102) proceeds.
Таким образом, способ позвол ет получать концентрпрованные растворы хлорита при расходе почти только стехпомотрического количества литого цпнка.Thus, the method makes it possible to obtain concentrated chlorite solutions with the consumption of almost only a stoichiometric amount of cast resin.
Пример. В стакан с угольными цинковьпт .электродами, поставленный в аппарат дл взбалтывани , палит водпый раствор двуокиси хлора. Через 50 мин. раствор обесцветилс п был проанализирован . Выход в процентах к двуоспсп хлора: хлорита цппка - 95.4% и хлорпда циит:а -- 1,1 /о.Example. A water solution of chlorine dioxide is poured into a glass with zinc carbon electrodes delivered to the agitator. After 50 minutes The discolored solution was analyzed. The yield as a percentage of chlorine bianor: chlorine chloride is 95.4% and chlorite cyite: a - 1.1 / o.
Предмет п .з о б р е т е н и The subject of p. About b and e and
Способ получопи водиьтх растворов хлорита циттка взаимоделктвиом двуокиси хлора на цинк, о т л и ч а ю п( ir it с тем. что, с целью цолученгиг концентрироватгньтх растворов хлорпта гитнка п увеличени выходов. двуок1 сь хлора иропускпют в сосуд с водой, в который иогру.кеп ЦПН1; н уголь в виде электродов, короткозамкнутых гежду собой.The method of obtaining chlorine solutions of citrate citte by the interaction of chlorine dioxide on zinc, i.e. igru.kep TsPN1; n coal in the form of electrodes, short-circuited between themselves.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU451598A SU102485A1 (en) | 1954-12-28 | 1954-12-28 | The method of obtaining aqueous solutions of zinc chlorite |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU451598A SU102485A1 (en) | 1954-12-28 | 1954-12-28 | The method of obtaining aqueous solutions of zinc chlorite |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802928955A Addition SU994351A2 (en) | 1980-03-13 | 1980-03-13 | Container |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU102485A1 true SU102485A1 (en) | 1955-11-30 |
Family
ID=48376197
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU451598A SU102485A1 (en) | 1954-12-28 | 1954-12-28 | The method of obtaining aqueous solutions of zinc chlorite |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU102485A1 (en) |
-
1954
- 1954-12-28 SU SU451598A patent/SU102485A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU102485A1 (en) | The method of obtaining aqueous solutions of zinc chlorite | |
GB1009260A (en) | Process for the preparation of dense soda ash | |
FR1117236A (en) | Process for reducing the formation of chlorine dioxide in acid chlorite baths | |
GB1288406A (en) | ||
GB1054456A (en) | ||
GB644318A (en) | Improvements in or relating to the electrolytic production of chlorates | |
GB815247A (en) | Bleaching woob pulps | |
US1446185A (en) | Process for the production of potassium sulphate | |
GB1515550A (en) | Method for the recovery of ammonia | |
DE560460C (en) | Production of technically stable, active oxygen-releasing preparations | |
DE920906C (en) | Process for the production of chlorine dioxide | |
SU98792A1 (en) | Method for producing boric acid | |
SU368189A1 (en) | METHOD FOR CLEANING COPPER SULFATE | |
US1381440A (en) | Process of bleaching vegetable fibers | |
GB624987A (en) | Improvements in and relating to the manufacture of alginate threads | |
US1574875A (en) | Manufacture of sodium formate from carbon monoxide | |
SU80013A1 (en) | Method for determining calcium in solution in the presence of magnesium | |
SU104879A1 (en) | The method of oxidation of diacetone sorbose into diacetone-2-keto-l-gulonic acid hydrate | |
SU544611A1 (en) | The method of extraction of selenium from aqueous solutions | |
SU136725A1 (en) | The method of cleaning a solution of barium permanganate from chlorides | |
GB618548A (en) | Process for obtaining sulphuric acid and common salt by treatment of solid sodium sulphate and/or bisulphate with hydrochloric acid | |
GB581944A (en) | Production of lithium hypochlorite | |
SU64330A1 (en) | The method of obtaining sodium hydrosulfite | |
GB729625A (en) | Improvements in or relating to the preparation of non-odorous 2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid and its application as a selective weed-killer | |
GB444367A (en) | Manufacture of copper sulphate |