[go: up one dir, main page]

SU1024008A3 - Способ получени производных октагидропиразолохинолинов или их солей - Google Patents

Способ получени производных октагидропиразолохинолинов или их солей Download PDF

Info

Publication number
SU1024008A3
SU1024008A3 SU803221911A SU3221911A SU1024008A3 SU 1024008 A3 SU1024008 A3 SU 1024008A3 SU 803221911 A SU803221911 A SU 803221911A SU 3221911 A SU3221911 A SU 3221911A SU 1024008 A3 SU1024008 A3 SU 1024008A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mixture
resulting
trans
solution
reaction mixture
Prior art date
Application number
SU803221911A
Other languages
English (en)
Inventor
Карл Корнфелд Эдмунд
Джеймс Бэч Николас
Original Assignee
Эли Лилли Энд Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эли Лилли Энд Компани (Фирма) filed Critical Эли Лилли Энд Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1024008A3 publication Critical patent/SU1024008A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20Oxygen atoms
    • C07D215/22Oxygen atoms attached in position 2 or 4
    • C07D215/227Oxygen atoms attached in position 2 or 4 only one oxygen atom which is attached in position 2
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16Anti-Parkinson drugs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20Oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

Способ получени  производных октагидропиразолохинолинов общих . формул ,trn . It-К где R-H, CN, С -С -алкил; R«H, , COQCi Hg, или их солей , от1 ичающийс  тем, что соединение общей формулы II CD , tH,kNCi n I где И имеет указанные выше з начени ; R - Н или СООС2.Н g подвергают взаимодействию с гидразингидратом в среде органического раст§ (О ворител  с выделением целевого про- . дукта всвободном виде или в виде соли или с восстановлением полученно-. го соединени  формулы Т. в случае, когда R - COOCjjl, ли ти и алюминийгидридом в среде органического растворител  и выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли. ISD 4;

Description

Изобретение относитс  к способу получени  новых промежуточных соединений общих формул . сСО где R - Н, CN, ,-алкил; R- Н, , СООС, их солей, используемых дл  синтеза конкурентов допамина. Известен способ образование пиразольного цикла взаимодействием гидра зинов с нитрилами Til . Цель изобретени  - синтез новых соединений,  вл ющихс  промежуточным в органическом синтезе лекарственных препаратов. Поставленна  цель достигаетс  тем что согласно способу получени  соеди нений формул I и 1а соединение об .щей формулы , liH,),l HI , R где имеет R вышеуказанные значени ; R, - Н или , подвергают взаи(«юдействию с гидразин гидратом в среде органического растворител  с выделением целевого продукта в свободном виде или в виде со ли или с восстановлением полученного соединени  формулы 1, в случае, когда R - COO(Hg., литийалюминийгидридо в среде органического растворител  и выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли. Пример. Получение транс-DL-5-Циaнo-4 ,,5,6,7t8,8a,9-oктaгидро-1Н (и 2Н) -пиразоло(3, -г)хинолина . Готов т реакционную смесь из б5 г 4-бензоилоксициклогексанона, 38 мл пирролидина, нескольких кристаллов моногидрата п-толуолсульфоновой кислоты и 1000 мл бензола. Реакционную смесь нагревают с обратным холодильником до кипени  в атмосфере азота в течение 1 ч в установке, снабженной вод ной ловушкой Дина-Старка. Получе ную реакционную смесь затем охлаждаю и удал ют летучие компоненты не в ре зультате разгонки в вакууме. Остаток представл ющий собой пирролидиненами -бензоилксициклогексанона, образовавшийс  в результате описанной выше реакции, раствор ют без дальнейшей очистки в 1000 мл диоксана, после чего к раствору добавл ют 6 г акриламида . Полученную реакционную смесь нагревают в атмосфере азота при температуре кипени  с обратным холодильником в течение двух дней, после чего охлаждают и удал ют летучие компоненты отгонкой в вакууме. Оставшуюс  реакционную смесь разбавл ют этилацетатом и отдел ют этилацетатный слой, прЪмывают его сначала водой, а затем насыщенным водным раствором хлорида натри . Этилацетатный слой сушат и удал ют летучие компоненты в результате проведени  разгонки в вакууме . Получающийс  при этом остаток, состо щий из смеси 2-оксо-6-бензоилокси-3 t , 5,6,7,8- гексагидрохинолина и 2-оксо-бензоилокси-З , ,,5,6,7гексагидрохинолина , образующихс  в результате описанных выше реакций, раствор ют в хлороформе и раствор в хлороформе хроматографируют на флорисиле . В качестве элюента используетс  хлороформ, содержащий увеличиващеес  количество этанола /от О до 2%/. Фракции, содержащие согласно данным тонкослойной хроматографии 2-оксо-6-бензоилокси-3, , 5,6,7,8гексагидрохинолин и его 8/8а/ изомер, объедин ют и удал ют из смеси растворитель разгонкой в вакууме. Получающийс  при этом остаток кристаллизуют растиранием с гексаном, получа  кристаллическую смесь 6-бeнзoилoкcиV 3, ,5,6,7,8-гексагидро- 1Н-ХИНОЛИН-2-она и соответствующего 3,t,a,5, 6,7 гексагидропроиаводного. Смесь имеет температуру плавлени  130-15CfC {после перекристаллизации из смеси эфир - гексан).. Рассчитано, %: С 70,83; Н 6,32; N 5,Т6. Найдено, %: С 71,05; Н 6,19; N 5,33. ЯМР-спектроск9пи  показывает, что смесь состоит из 60% 6-бензоилокси 3 ,,5,6,7,8-гексагидро-1Н-хинолин-2-она и kQ% 3,«,3,5,6,7-гексагидроизомера . Смесь 2-оксо-6-бензоилокси-3,,5 6,7,8-гексагидрохинолина и его 8/8а/ изомера, полученных из 65 г -бензоил оксмциклогексанона согласно описанному выше способу, раствор ют в смеси 300 мл тетрагидрофурана (ТГФ) и 300 мл диметилформамида и добавл ют к полученному раствору И г гидрида натри , получа  таким способом натриевую соль хинолина. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение примерно 20 мин в атмосфере азо та, после чего медленно добавл ют в течение 10 мин 55 г бромистого бензола в 75 мл ТГФ. Реакционную смесь перемешивают еще в течение 1 ч.при С и разбавл ют водой. Полученную водную смесь экстрагируют этилацетато этилацетатный слой, промывают его водой, затем насыщенным водным раствором хлористого натри , после чего сушат. После отгонки этилацетата получают смесь 1-бензил-2-оксо-6-бензоилокси-3 , , 5,6,7,8- гексагидрохинолина и 1-бензил-2-оксо-6-бензоилокси-3 ,,,5,6,7-гексагидрохинолина. Выход 106 г.. 106 г полученной смеси раствор ют в 1 л ТГФ и охлаждают полученный раст вор на бане, охлаждаемой смесью воды со льдом, после чего добавл ют по част м 0 г литийалюминийгидрида. Пос ле окончани  введени  литийалюминийгидрида реакционную смесь нагревают до кипени  с обратным холодильником 9 атмосфере азота в течение k ч, после чего охлаждают реакционную смесь и избыток литийалюминийгидрида, добавл   к смеси этилацетат. Затем к реакционной смеси добавл ют 101-ный водный раствор гидрата окиси натри  дл  разложени  всех металлорганических соединений, имеющихс  в смеси, после чего разбавл ют реакционную смесь водой и экстрагируют полученную водную смесь несколькими порци ми хлороформа, экстракты в, хлороформе отдел ют и объедин ют. Объединенные экстракты промывают насыщенным водным раствором хлористого натри  и сушат. После отгонки хлороформа получают остаток, состо щий из смеси 1-бензил-б-гидрокси-1 ,2,3,4,5,6,7,8-октагидро хинолина и 1-бензил-6-гидрокси-1,2,3, 4,а,5,6,7-октагидрохинолина (как 2-оксогруппа, так и 6-бензоилокси . группа вступают в реакц| ю с литийалюминий гидридом, , дава  октагидрохинолин со свободной спиртовой группой в С-6-положении). Полученную смес раствор ют в эфире, охлаждают полученный эфирный раствор, пропускают через него газообразный безводный хлористый водород, получа  в результате сол нокислые ссзли изомеров хинолина . Сол нокислые соли хинолина нерастворимы и могут быть отделены декантацией эфира. Остаток в виде солей хинолина раствор ют в 100 мл метанола и 40-0 мл ТГФ, охлаждают, добавл ют по част м 30 г цианборгидрида натри , затем убирают баню с охлаждающе 1 смесью и перемешивают реакционную смесь при комнатной температуре в течение 1,25 ч после чего выливают ее в смесь 1 н.водного раствора сол ной кислоты и льда. Кислотный раствор экстрагируют эфиром и полученные эфирные экстракты отбрасывают. Кислотный раствор затем перевод т в щелочной, добавл   водный раствор гидрате окиси натри , и полученную щелочную смесь экстрагируют несколькими порци ми смеси хлороформ - изопропанол , объедин ют органические экстракты и промывают их насыщенным водным раствором хлористого натри  и затем сушат. Псюле отгонки растворител  получают транс-01-1-бензил-6-гидроксидека гид рохинолин. Вь1ход 53,6 г- (общий выход на всех шести стади х со-ставл ет 73 по отношению к вз тому в качестве исходного материала 5 бензоилоксициклогексанону ). 53 г TpaHc-DL-бензил-б-гидроксИдекагидрохинолина раствор ют в 1,5 л метилендихлорида и полученный раствор охлаждают на бане, содержащей смесь льда с водой. К образовавшейс  реакционной смеси добавл ют 50 г бромциана и перемешивают при комнатной температуре 15 ч. Затем реакционную смесь последовательно промывают 1н. водным раствором сол ной кислоты и водой, после чего сушат и отгон ют растворитель, получа  остаток, содержащий транс-01-1-циано-6-гидроксидекагидрохинолин , образовавшийс  в результате описанной выше реакции. Остаток раствор ют в хлороформе и полученный раствор в хлороформе хроматографируют на 300 г флорисила с использованием в качестве элюента хлороформ , содержащий постепенно увеличивающеес  количество метанола (от О до 2). Фракции, которые согласно данным тонкослойной хромат ографии содержат Tpe6yeNbte цианосоединени . объедин ют и из объединенной фракции удал ют растворитель путем отгонки в вакууме. Получают транс-DL-l-циано-6-гидроксидекагидрохинолин в количестве 22,5 г. 22.5г транс-01-1-циамо-6-гидр6кси декагидрохинолииа раствор ют в 1200 мл метилендихлорида и добавл ют к раствору 33 г сол нокислой соли пиридина трехокиси хрома (реагента Саретта). Полученную реакционную смес перемешивают при комнатной температуре в атмосфере азота в течение 6 ч, после чего ее фильтруют, концентрируют фильтрат в вакууме и полученный концентрат х|Х)матографирук т на 300 г флорисила, использу  в качестве э юен та хлороформ, содержащий t метанола Фракции, содержащие согласно данным тонкослойной хроматографии транс-DL-t-циано-6-оксодекагидрохинолин , объ един ют и из об1 единенных фракций удал ют растворитель в вакууме. После перекристаллизации остатка из смеси эфир - хлороформ получают транс-DL-1-циано-6-оксодекагидрохинолин , т. пл. бб-бВ С, Выход 18,9 г. Рассчитано, %: С 67,39; Н 7,92; N 15,72. Найдено, %: С ё7П5; Н 7,75; N М17 .6г транс-ои-1-циано-6-оксодекагидрохинолина раствор ют в 200 мл бензола, к которому добавлено 100 г диметилацетальдиметилформамида. Пдлученную реакционную смесь нагревают при кип чении с обратным холодильниV ком б токе азота примерно 20 ч. после чего ее охлаждают и отгон ют растворитель , получа  остаток, содержащий транс-DL-1-циано-6-оксо-7-диметилами «тилендекагидрохинолин. Полученное со единение подвергают очистке хроматогра фированием на 300 г флорисила, исполь зу  в качестве элюента хлороформ, содержащий постепенно увеличивающеес  количество (0-2) метанола. Получают 10,2 г транс-DL-1-циано-6-оксо-7-Диметиламинометилендекагид рохинолина, т. пл. 159-1бЗ С. Соединение кристаллизуют из толуола, получай при этом кристаллы, имеющие т. пл. 1б2-1б4 С, Рассчитано, %: С 66,92; Н 8,21; N 18,01, Найдено, %; С 67, Н 8,16; N 18,0. 10,2 г транс-DL-1-циано-б-оксо-7-диметиламинометилендекагидрохинолина раствор ют в 400 мл метанола и добавл ют к раствору 2,8 г 85 -ного гидразина, перемешивают образовавшую с  реакционную смесь приблизительно 1 день в атмосфере азота, затем летучие компоненты удал ют отгонкой в вакууме. Полученный остаток раствор ют в хлороформе и хроматографируют на 150 г флорисила, использу  в качестве элюента хлороформ, содержащий постепенно увеличивающеес  количество (2-5%) метанола. Фракции, содержащие согласно данным тонкослойной хроматографии требуе1 р)«й октагидропиразолохинолин , объедин ют и отгон ют растворитель досуха, выход 6,3 г. После перекристаллизации остатка из этанола получают смесь транс-1 1-5-Циано-,Аа, 5,6,7,8,8а,9-октагидро-2Н-пиразоло (3,)хинолина и его 1Н-таутомера, имеющих т. пл. 133-19 С. Рассчитано, %: С 65,32; Н 6,98; N 27,70. Найдено, %: С 65, Н 6,80; N 27,6i. П р и м е р 2. Получение транс-01- ,а5,6,7,8,8а,9-октагидро-1Н (и 2Н)-пиразоло(3,-г)хинолина. . Готов т реакционную смесь из 860 г транс-Ои-5-циано-,|а,5,6,7,8,8а,9-октагидро-1Н (и 2Н)-пиразоло(3,) хинолина (полученного согласно примеру 1), 5 г цинковой пыли, 10 мл всщы и 50 мл уксусной кислоты. Полу ченкую реакционную смесь нагревают при кипении с обратным холодильником в атмосфере азота а течение 18,5 ч, после чего фильтруют и выливают фильтрат в лед, добавл ют н. раствор гидрата окиси аммони  и полученный щелочной раствор экстрагируют несколькими порци ми хлороформ изопропанол . Органические экйтракты объедин ют и промывают насыщенным водным раствором хлористого натри , после чего сушат. После отгонки растворител  получают остаток, содержащий транс-DL-,а,5,6,7,8,8а,9-октагидро-2Н-пиразоло (3,|-г)хинолин и его 1Н-таутомер. Остаток раствор ют в этаноле и к раствору 0,70 мл 12 Н. родного раствора сол ной кислоты. Полученна  смесь транс-01- ,,5,6,778,8а,9-октагидро-2Н-пиразоло (3,)хинолина и его 1Нтаутомера в виде сол нокислых солей имеет т. пл. выход 780 мг. Рассчитано, %: С ,01; Н 6.83; N . Найдено, %: С 48,07; Н 7,05; М 16,83. Примерз. Получение транс01-5-н-пропил-7-этоксикарбонил- ,, 5,6,7,8,8а,9-о тагидро-1Н (и 2Н)-пира золо(3,г)хинолина. Смесь, состо щую из 10 мл н-пропил амина и kOO мл толуола, охлаждают на бане, содержащей смесь воды со льдом. i,K полученной смеси добавл ют по капл  раствор 16,5 г этил-о -(бром-метил) акрилата в 50 мл толуола и перемешивают , примерно 25 мин при охлаждении Затем добавл ют по капл м раствор 11 г «-бензоилоксициклогексанона в 75 мл толуола и полученную смесь нагревают при кипении с обратным холодильником в атмосфере азота в течение 23 ч. Обратный холодильник снабжен экстрактором Сокслета, наполненным молекул рными ситами 5А дл  удалени  воды. Далее реакционную смесь охлаждают и пос ле охлаждени  фильтруют. После отгонк растворител  из фильтрата получают остаток, содержащий .смесь 1-н-пропил-З-этоксикарбонил-6-бензоилокси-1 ,2,3 .,6,7,8 октагидрохинолина.и 1-н-пропил-3 Этоксикарбонил-6-бензоилокси-1 ,2,3,,а,5,6 7 октагидрохиноли на. Остаток раствор ютf в смеси эфир хлороформ и полученный раствор насы ,. щают газообразным хлористым водородом поддержива  при этом температуру в пределах 0-5С. Растворитель декантируют с образовавшихс  кристаллических солей сол ной кислоты и раствор ют указанные соли s 100 мл метанола. К этому раствору добавл ют 300 мл ТГФ и образущийс  раствор охлаждают на бане со смесью воды- и льда. К охлаждаемой и перемешиваемой реакционной смеси добавл ют по част м 15 г цианборгидрида натри , после чего перемешивают реакционную смесь еще в течение 1,25 ч, затем разбавл ют ее вод ным раствором бикарбоната натри . Вод ную щелочную смесь экстрагируют несколькими порци миэтилацетата, объеди н ют экстракты в этилацетате и промывают указанный объединенный экстракт насыщенным водным раствором хлориста го натри , после чего его сушат и отгон ют растворитель, получа  в резуль тате транс-01-1-н-пропил-3-йтоксикарбонил-6-бензоилоксидекагидрохинолин . Это соединение раствор ют в смеси 400 мл метанола и 100 мл 2н. водного раствора гидрата окиси натри . Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в атмосфере азота в ч, после чего удал ют летечение тучие компоненты смеси разгонкой в вакууме. Полученный остаток суспендируют в 800 мл этанола и 115 мл 12 н, водного раствора сол ной кислоты. Этерифицируемую смесь нагревают до кипени  с обратным холодильником и удал ют разгонкой примерно 300 мл растворител , добавл ют еще 300 мл этанола и нагревают реакционную смесь с обратным холодильником в течение 2б ч в установке, оборудованной экстрактором Сокслета, содержащим молекул рные сита 3. Реакционную смесь охлаждают , разбавл ют водным pacViopOM бикарбоната натри  и полученную щелочную смесь экстрагируют несколькими порци ми хлороформа. Объедин ют экстракты в хлороформе и промывают объединенный экстракт насыщенным водным раствором хлористого натри , после чего сушат его. После отгонки растворител  получают 10,3 г остатка, содержащего транс-OL-l-н-пропил-3-этоксикарбонил-6- гидрок(идекагидрохинолин, после хроматографировани  его на 150 г флорисила с использованием в.качестве элюента хлороформа, содержащего постепенно увеличивающеес  количество /- ,,.о, метанола. Готов т раствор 8,8 г транс-DL-l-нгпропил-3-гексикарбонил-6-гидр- оксидекагидрохинолина в 400 мл метилендихлорида и добавл ют к нему 4,1 г ацетата натри /Затем 6 раствор ввод т 10,8 г сол нокислой соли пиридина - трехокиси хрома и перемешивают образующуюс  реакционную смесь примерно 22 ч, после чего фильтруют и концентрируют фильтрат в вакууме. Полученный концентрат раствор ют в хлороформе и хроматографируют на 150 г флорисила, использу  в качестве элюен а хлороформ, содержащий постепенно Увеличивающеес  количество (1-21) мет .анола. Фракции, содержащие по данным тонкослойной хроматограф)и транс-DL-1-н-пpoпил-3этoкcикapбoнил-6-oктoдeкaП1дрохинолин ,объедин ют и удал ют из полученного рбъединенного экстракта растворитель, получа  г 6-оксосоединени . Полученное 6-оксосоединение раствор ют в 100 мл толуола, содержащего также 25 ijlfl диметилацетальдиметилформамида . Образующуюс  смесь нагревают при кипении с обратным холодильником в атмосфереазота в течение i ч, пос ле чего оставл ют на k дн  при комнатной температуре. Летучие компоненты смеси удал ют разгонкой в вакууме, а остающийс  TpaHC-DL-1-н-пропил-З-этоксикарбонил-6-оксо-7- (диметиламинометилен )декагидрохинолин, подвергают ,очистке хроматографированием раствора в хлороформе на флорисиле, использу  в качестве элюента хлороформ , содержащий постепенно увеличивающеес  количество метанола (2-5%) Фракции, содержащие по данным тонкослойной хроматографии 7-ДИметиламино метиленовое соединение, объедин ют и удал ют из объединенного экстракта растворитель отгонкой в вакууме. Готов т раствор 2,2 г транс-DL-1-н-пропил-3-этоксикарбонил-6-оксо-7-диметиламинометилендекагидрохинолина в 150 мл этанола и добавл ют в нему О,45 мл гидразингидратата, после чего перемешивают полученную реакционную смесь 17 ч при комнатной температуре и отгон ют затем из нее досуха растворитель в вакууме. Остаток , содержащий смесь TpaHC-DL-5-н-пропил-7-этоксикарбонил-4 ,,5|6,7, 8,8а,9-октагидро-2Н-пиразоло(3,-г)хинолина и транс-Ои-5-н-пропил-7-этоксикарбонил- ,а,5,6,7,8,8а,9 -октагидро-1Н-пиразоло(3,-г)хинолина раствор ют в хлороформе и хроматогра фируют полученный раствор на 35 г флорисила, использу  в качестве элюента хлороформ, содержащий 2 метано ла. Фракции,- содержащие по данным тонкослойной хроматографии пиразолхинолин , объедин ют и удал ют раствори тель, отгон   его в вакууме. После перекристаллизации из смеси эфир гексан получают транс-01-5-н-пропил-7-этоксикарбонил- , , 5,6,, 8а ,9 -октагидро-2Н-пиразоло(3,)хинолин и его ТН-таутомер, имеющие т. пл. 125 127°С. Выход 75. Рассчитано, %: С 65,95; Н 8, N I4,i«2. Найдено, %: С 65,751 Н.8,А2; N U,16. Пример . Получение транс-01-5-н-пропил-7-гидроксиметил-4 ,, 5,6,7,8,8а,9-октагидро-1Н(и 2Н)пиразоло (3,) хинолина. Смесь транс-Ь1-5-н-пропил-7-этокси карбонил-,,5,6,7,8,8а,9-октагидро-2Н-пиразоло (3,)хинолиндигидрохлор да и дйгидрохлорида его 1Н-таутомера 10 810 ( 3,7 ммоль) суспендируют в 200 мл ТГФ и добавл ют к полученной суспензии по част м 1 г литийалюминийгидрида. Образующуюс  реакционную смесь перемв шивают при комнатной температуре примерно 16 ч, охлаждают и добавл ют последовательно этилацетат и 10%-ный водный раствор гидрата окиси натри  дл  того, чтобы полностью прореагировал избыток литийалюминийгидрида и прошло разложение имеющихс -мета лорганических соединений, затем разбавл ют водой и экстрагируют полученную водную смесь несколькими порци ми смеси хлороформ - изопропанол,- отдел ют и объедин ют органические экстракты . Объединенные экстракты промы- вают насыщенным водным раствором хлористого натри  и сушат. После удалени  растворител  получают смесь тракс01-5 н-пропил-7-гидроксиметил- ,, 5,6,7,8,8а,9 октагидро-2Н-пиразоло (3,-г)хинолина и его 1Н-таутомера. Остаток раствор ют в этаноле, к которому добавлено 0,2 мл 12 н. водного раствора сол ной кислоты. После отгонки из смеси летучих компонентов получают остаток, состо щий из транс01-5-н-пропил-7-гидроксиметил- ,а, ,7,8,8а,9-октагидро-2Н и Ш-пиразоло (3,-г)хинолингидрохлоридов. 0статок раствор ют в смеси метанола и ацетона, получа  кристаллы, имеющие т. пл. 270-2715 С (с разложением). Выход 350 мг. Описанную реакцию повтор ют, восстанавлива  1,55 г транс-01-5-н-пропил-7-этоксикарбонил- , , 5,6,7, 8,8а,9 октагидро-2Н-пиразоло(3,) хинолина в ТГФ избытком литийалюминийгидрида . Продукт этой реакции - транс-DL-5-н-пропил- 7- гидроксиметил- ,a 5,6,7,8,8а,9-октагидро-1Н и 2Н-пираsojio (3,)хи 1олин кристаллизуют из смеси хлорофЪрма и этанола, получа  кристаллический продукт, имеющий т.пл. 1б7-1б9 С. Рассчитано, %: С 67,3; Н 9,30; N 16,85. Найдено, I: С 67,21; Н 9,13; N 16,62. П р и м е р 5. Альтернативный способ получени  1-н-пропил-6-бензоил- . окси-3,4,5,6,7,8-гексагидро-2( 1Н)хинолина и 1-н-пропил-6-бензоилокси-3 ,,,5,6,7-гексагидро-2(1Н)-хинолина . . Готов т реакционную смесь, содержащую k,k г -бензоилоксициклогексано на, 2,5 мл н-пропиламина и 100 мл толуола , нагревают ее примерно 2 ч при кипении с обратным холодильником в атмосфере азота с использованием вод ной ловушки Дина-Старка, затем вновь с использованием вод ной ловуш ки Дина-Старка, после чего нагревают еще 2 ч при кипении с обратным холодильником в присутствии молекул р ных сит дл  удалени  воды. Затемреакцион ную смесь охлаждают и удал ют раство ритель отгонкой в вакууме. К остатку добавл ют k мл метилакрилата и 100 мл диоксана и полученную реакционную смесь нагревают при кипении с обратным холодильником в течение ночи в атмосфере азота, после чего ее вновь охлаждают и удал ют летучие компоненты разгонкой в вакууме. Эфирный раствор образующегос  остатка хроматографируют на 200 г флорисила, использу  в качестве элюента эфир. Получают смесь 1-н-пропил-6-бензоилокси-3,,5 6,7,8-гексагидро-2Н-{1Н)хииолина и 1 -н-пропил-6-бензоилокси-З, , а, , 7-гексагидро-2Н(1Н)-хинолина. Выход 2,15 г. При м е р 6. Получение транс-01-5-н-пропил- ,4а,5,6,,Ва, гидро-1Н(и 2Н)-пиразоло (3,-г)хинолина . Готов т реакционную смесь из 6,3 г смеси транс-01-5-циано-,4а,5,6,7, 8,8а,9-октагидро-2Н-пиразопо{3 Лг)хинолина и его 1Н-таутомера, 30 г цинковой пыли, 375 мл уксусной кислоты и 75 мл воды и нагревают ее при кипении с обратным холодильником в атмосфере.азота в течение 16 ч, после чего фильтруют и выливают ф лльтраг в лед. В образующуюс  при этом водную смесь добавл ют Il н. водный раствор гидрата окиси аммони  и экстрагируют щелочной слой несколькими порци ми смеси хлороформ - изопропанол. Органические экстракты объедин ют, промывают насыщенным водным раствором хлористого натри , а затем сушат. После удалени  растворител  получают остаток , состо щий из TpaHc-DL-lt a,, 7,8,За,9-окта гидро-2Н-пиразоло(3,-г} хинолина и его 1Н-таутомера. Остаток раствор ют в 500 мл метанола, к которому добавл ют 1,9 г цианборгидрида ;натри , после чего к раствору добавл ю1 20 мл пропион-альдегида и пер мёшивают полученную реакционную смесь при комнатной температуре в атмосфере азота в течение 28 ч. Затем реакционную смесь выливают в 1н. водный раствор сол ной кислоты и экстрагируют образовавшийс  водный слой эфиром , отбрасыва  эфирные экстракты. Водный слой затем подщелачивают избытком Il н. водного раствора гидрата окиси аммони  и экстрагируют полученный щелочной раствор несколькими порци ми смеси хлороформ - изопропанол. Органические экстракты объедин ют, проМ)1вают насыщенным водным раствором хлористого натри , а затем сушат. После отгонки растворител  получают остаток, содержащий транс-01-5-н-пропил- ,а,5,6,7,8,8а,9 октагидро-1Н (и 2Н)-пиразоло(3,-г)хинолин, образовавшегос  в результате описанной выше реакции. Масс-спектроскопи : v 219. Остаток раствор ют в 100 мл кип щего ацетона, к которому добавлено по капл м 5 мл 12 н. водного раствора сол ной кислоты. Реакционную смесь охлаждают и отдел ют фильтрованием полученные сол нок1 слые соли (ди гидрохлориды ) транс-01.-5-н-пропил-., 5,6,758,8а,9-октагидро-1Н(и 2Н)-пиразоло (ЗЛг) хинолина. Выход А,6 г; т. пл, 250-257°С. Рассчитано, %: С 53,«З; Н 7,93; N U,38; Ct 21,26. Найдено, %: С 53,15; Н 7,91; N И,47; СЕ 2,33. Пример. Получение транс-01-5-н-пропил- .,5р6,7,8,8а,9-октагидро-1Н (и 2Н).-пиразолоСЗ,) хинолина. Аналогично примеру 1 провод т реакцию 1,2 г смеси транс-01-5-циано- ,,5,6,7,8,8а,9-Октагидро-2Н-пиразоло (3,)хинопина и его 1Н-таутомера с цинковой пылью и уксусной кислотой , получа  при этом остаток, содержащий смесь TpaHC-DL-f,,5,6,7,8,8a, 9-октагидро-2Н-пиразоло-(з,4-г) хинолина и его 1Н-таутомера. Этот остаток раствор ют в 50 мл диметилформамида, к которому добавлено 1,7 г карбоната кали . Затем к раствору добавл ют 0,6 мл н-пропилиодида и полученную реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в атмосфере азота примерно ч, после чего разбавл ют реакционную смесь водой. Образующуюс  смеёь экстрагируют несколькими порци ми этилацетата, объедин ют экстракты в этилацетате и промывают объ13102i 0 единенный экстракт последовательно водой и насыщенным водным раствором хлористого натри , после чего сушат его. отгонки растворител  (этил- .ацетата)получают остаток, состо щий из транс-01-5-н-пропил-,,5,6,7,8. 8а,9-октагйдро-2Н-пиразоло(зЛ-г)хинси лина и его 1Н-таутомера, который подвергают очистке хроматографированием на ЗР г флорисила, использу  в качеств ве элюента хлороформ, содержащий постепенно увеличивающеес  количество (2-10) метанола. Фракции, содержащие по данным тонкослойной хроматографии транс-DL-5-н-пропил- ,,5,6,7,8,8а,9-октагидро-2Н- (и 1Н) -пиразоло( 3, г) хинолин, объедин ют и отгон ют из объединенното экстракта досуха растворитель, получа  в результате 0,28 г транс-OL-5-н-пропил- ,,5,6,7.8,8а,Э-октагидро-2Н-пиразоло (3,-г)хинолина и его 1Н-таутомера. Остаток раствор ют в этаноле, к которому добавлено 0,16 мл 12 Н,. водного раствора сол ной кисло, ты. Получают дигидрохлориды транс-В1-5-н-пропил- ,|а,5,6,7,8,8а,9-октагидро-2Н-пиразоло (3,-г)хинолима и . его 1Н-таутомера. Реакционную смесь 50 концентрируют в вакууме и разбавл ют полученный концентрат эфиром. При этом кристаллизуетс  и отдел етс  фильтрованием смесь транс-01-5-н-пропил-4,а. 5,6,7,8,8а,9-октагидро- 1Н и 2Н-пира- з$ золоСЗ,-г)хинолиндигидрохлорида, т. пл. 27б-.8с. П р и м е р 8. Получение транс-01-5-метил-1 ,Аа,5,6,7,8,8а,9-октагидро-lH и 2Н-пиразоло(3,)хинолина4в «6,5 гсмеси, содержащей около 60% 6-бензоилокси-3,,5,6,7,8 гексагидро-1Н-хинолин-2-она и kO% 3,4,о, 5,6,7 гексагидро-изомера, раствор ют в too мл тетрагидрофурана и добавл ют 4$ к полученному раствору 80 мл йодистого метила, после чего.образующуюс  реакционную смесь охлаждают при помощи бани, содержащей смесь воды со льдом. Затем к реакционной смеси добав-д л ют по част м 9,6 г гидрида натри  в виде 50%-ной суспензии в минеральном масле. После окончани  прибавлени  суспензии гидрида натри  удал ют баню с охладительной смесью, перемешивают реакционную смесь при комнатной температуре в атмосфере азота примерно 4 ч, затем разбавл ют водой и образовавшуюс  водную смесь тщательно 8 экстрагируют хлороформом, объедин ют экстракты в хлороформе, прюмывают насыщенным водным раствором хлористого натри  и сушат. Хлороформ удал ют отгонкой досуха в вакууме и получают ,3 г остатка в виде оранжевого масла, После кристаллизации остатка из смеси эфир - гексан получают кристаллй ческий 1-метил-6-бензоилокси-3,,5,6| 7 8-гексагидро 2Н(1Н)-хинолин и соответствующий 3,,,7-гексагидроизомер . Рассчитано, %: С 71,56; Н 6,71; N ,91. Найдено, %: С 71,33; Н 6,90; N ,67. 47,3 г смеси Т-метил- б-бензоилокси-3 ,,5,6,7,8-гексагидро-2(1Н)хинолина и соответствующего 3,,«а,5, 6,7-гексагидро-изомера раствор ют в 800 мл ТГФ и хлаждают полученный раствор до/v . К раствору добавл ют 20 г литийалюминийгидрида небольшими порци ми и нагревают полученную реакционную смесь при кипении с обратным холодильником 2 ч в атмосфере азота, после чего ее охлаждают и разлагают избыток литийалюминийгидрида этилацетатом. Затем к реакционной смеси добавл ют раствор гидрата окиси натри  и разбавл ют водой дл  полного разложени  всех имеющихс  в ней металлорганических соединений, Водную смесь экстрагируют несколькими гюрци ми смеси хлороформ - изопропанол , объедин ют органические экстракты , и промывают насыщенным водным раствором хлористого натри  и затем сушат. После отгонки растворител  получают остаток, содержащий смесь 1-метил-6-гидрокси-1,2,3,4,5,6,7,8октагидрохинолина и 1-метил-6-гидрокси-1 ,2,3,,,5,6,7-октагидрохинолина. Восстановление литийалюминийгид ридом служит дл  удалени  бензольной группы в положении С-6 в виде остатка бензилрвого спирта, в то врем  как в указанном положении остаетс  свободна  гидроксильна  группа. Указанный выше остаток без дальнейшей очистТси раствор ют в 300 мл эфира и насыщают полученный эфирный раст- вор газообразным хлористым водородом, в результате получают сол нокислые соли компонентов смеси анаминов. Эфирудал ют декантированием и рстаток раствор ют в 200 мл ТГФ и. 50 мл метано а , охлаждают полученный раствор на бане, содержащей смесь воды со льдом, и добавл ют при охлаждении и перемешивании 12 г цианборгидриДа натри . После окончани  введени  циа боргидрида натри  реакционную смесь перемешивают еще 60 мин, а затем выливают в смесь льда с Тн, водным раствором сол ной кислоты. Кислый вод ный раствор экстрагируют хлороформом и экстракты в хлороформе отбрасывают Затем указанный раствор подщелачиваю н. водным раствором гидрата окиси .алюмини  и отдел ют не растворимый в tцeлoч oй среде транс-DL-1-метил-боксидекагидрохинолин , образовавшийс  в результате описанной вьгше реакции, который экстрагируют несколькими пор ци ми смеси хлороформ - изопропанол. Объединенные экстракты промывают насыщенным водным раствором натри  и сушат. После отгонки растворител  получают 15 г транс-01-1-метил-6-окси декагидрохинолина. 15 г транс-Ои-1-метил-6-оксидекагидрохинолина раствор ют в 250 мл 6 н. водного раствора серной кислоты Раствор охлаждают на бане, содержащей смесь воды со льдом, и добавл ют к немупо капл м в течение 10 мин при перемешивании раствор 9 г трехокиси хрома в 60 мл 6 н. водного раствора серной кислоты. Баню с охлаждающей удал ют и перемешивают реакционную смесь еще 60 мин при комнатной температуре, после чего разлагают избыток окислител , добавл   к реакционной смеси изопропанол. Затем реакционную смесь выливают в лед и полученный кислый водный раствор подщелачивают k н. водным раствором гидрата окиси аммони . Образующийс  при этом транс-OL-l-метил-6-оксодека гидрохинолин не раствор етс  в щелочной среде, его отдел ют и экстрагируют несколькими пор.ци ми смеси изопропанол - хлороформ. Экстракты объедин ют и промывают насыщенным водным раствором хлористого натри  и затем сушат. После отгонки растворител  в вакуу ме получают транс-DL-1-метил-б-оксодекагидрохинолин , т. кип. 105-116 С при давлении 6 торр. Выход 7,7 г (45% Готов т реакционную смесь из 7,7 г TpaHc-DL-2-мегил-б-оксодекагидрохи;нолина , 36 г диметилацетальдиметилфор мамида и 250 мл бензола, после чего удал ют часть бензола разгонкой при атмосферном давлении в атмосфере азот до тех пор, Пока объем реакционной смеси не уменьшитс  до половины первоначального (1,25 ч). Затем добавл ют бензол, довод  объем реакционной смеси до первоначального и повтор ют весь процесс дначала (всего 4 раза). В конце удал ют весь бензол отгонкой В вакууме и раствор ют образующийс  остаток в 100 г диметилацетальдиметилформамида и нагревают полученный раствор в атмосфере азота при кипении с обратным холодильником в течение 20 ч. Затем ра;§гон ют реакционную смесь в вакууме, остаток, растворенный в хлороформе , подвергают хроматографированию на 150 г флорисила, использу  в качестве элюента метилендихлорид, содержащий постепенно увеличивающеес  количество (1-5) метанола. Фракции, содержащие по данным тонкослойной . хроматографии одно и то же вещество, объедин ют..Треть  фракци  (третье вещество, элюируемое их хроматографи -. ческой колонки) представл ет собой желтый твердый продукт весом 3 г. Этот твердый продукт нагревают с 100 мл эфира и фильтруют полученный раствор. После концентрировани  фильтрата получают 590 мг кристаллического транс-DL-1-метил-6-оксо-7-диметйламинометилендекагидрохинолина , т. пл. 107 109С, Рассчитано, %i С70,23} Н 9,97; N 12,60. Найдено, %: С 70,17; Н 9, N 12,87. Готов т раствор из 1.75 мг транс-01-1-метил-6-оксо-7-Диметиламинометилендекагидрохинолина и 10 мл метанола и добавл ют к нему при перемешивании при комнатной температуре в атмосфере азота в течение 4,5 дней 0,05 мл гидразинги драта, после чего удал ют разгонкой летучие компоненты . смеси. Раствор остатка в хлороформе хроматографируют на 25. г флорисила, использу  в качестве элюента хлороформ , содержащий постепенно увеличивакйцеес  количество (2-15%) метанола. Фракции, содержащие по данным тонкослойной хроматографии одной тоже вещество, объедин ют и разгонкой удал ют из объединенной фракции растворитель. Получают транс-01-5-5-метил-,а, 5,6,7,8,8а,9-октагидро-1Н-(и 2Н)-пиразоло{3 ,)хинолин в виде свободного основани . Масс-спектроскопи  t М 191. Указанный выше остаток раствор ют в этаноле и добавл ют к раствору 2 мл
17 Q2kOQB18
1 н. сол ной кислоты, после чего от-нолин в виде сол нокислых солей (дигон ют из полученного-кислотного раст-гидрохлоридов) г. пл. 268-170 (с
вора растворитель досуха. В результа разложением). Выход мг. те кристаллизации остатка из этанола Рассчитано, %: С 50,01; Н 7,25
получают таутомерную смесь, содержа- 5N 15,90; Ct 26,8V. щую транс-01-5-метил-,«а,5,6,7,8,8а Найдено, %: С 9,82; Н 7,08;
Э-oктaгидpo-1H{2)пиpaзoлo(3,)xи-N 15,66; CJt 26,80.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 0КТАГИДР0ПИРА30Л0ХИН0ЛИНОВ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ.
    (57) Способ получения производных октагидропиразолохинолинов общих формул Н где R-H, CN, C^-Cj-алкил;
    р‘«Н, СН^ОН, СООСгНу, или их солей', отличающийся тем, что соединение общей формулы 11 где ft имеет указанные выше значения;
    R2· - Н или СООСЕН £ подвергают взаимодействию с гидразингидратом в среде органического раст(3 воритёля с выделением целевого про- . S дукта в'свободном виде или в видё соли или с восстановлением полученно*. го соединения формулы Ϊ в случае, когда R* - COOCgHg, литийалюминийгидридом в среде органического растворителя и выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли.
SU803221911A 1979-01-22 1980-12-26 Способ получени производных октагидропиразолохинолинов или их солей SU1024008A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US506179A 1979-01-22 1979-01-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1024008A3 true SU1024008A3 (ru) 1983-06-15

Family

ID=21713955

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792782749A SU1360586A3 (ru) 1979-01-22 1979-06-28 Способ получени производных октагидропиразоло @ 3,4-г @ хинолина или их солей
SU803221911A SU1024008A3 (ru) 1979-01-22 1980-12-26 Способ получени производных октагидропиразолохинолинов или их солей
SU803222794A SU986295A3 (ru) 1979-01-22 1980-12-29 Способ получени 6-оксопроизводных хинолина

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792782749A SU1360586A3 (ru) 1979-01-22 1979-06-28 Способ получени производных октагидропиразоло @ 3,4-г @ хинолина или их солей

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU803222794A SU986295A3 (ru) 1979-01-22 1980-12-29 Способ получени 6-оксопроизводных хинолина

Country Status (8)

Country Link
JP (2) JPS55100387A (ru)
KR (1) KR840002068B1 (ru)
AT (1) AT372947B (ru)
BE (1) BE877327A (ru)
CS (3) CS227009B2 (ru)
HU (2) HU180234B (ru)
PL (1) PL126234B1 (ru)
SU (3) SU1360586A3 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59222477A (ja) * 1983-05-31 1984-12-14 イーライ・リリー・アンド・カンパニー トランス−dl−1−アルキル−6−アルコキシオクタヒドロキノリン
US5472998A (en) * 1994-09-16 1995-12-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polymeric additive for cathodic electrocoating compositions for improved throw power

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Эльдерфилд, Р. Гетероцикличео кие соединени , т.5 изд. ИЛ, И., 195, с.102, *

Also Published As

Publication number Publication date
JPS55100387A (en) 1980-07-31
CS227009B2 (en) 1984-04-16
JPS6322073A (ja) 1988-01-29
BE877327A (fr) 1979-12-28
CS237331B2 (en) 1985-07-16
CS443982A2 (cs) 1984-12-14
KR830010076A (ko) 1983-12-26
PL126234B1 (en) 1983-07-30
ATA21781A (de) 1983-04-15
KR840002068B1 (ko) 1984-11-09
HU180234B (en) 1983-02-28
JPS6231717B2 (ru) 1987-07-09
CS515881A2 (en) 1985-09-17
HU190390B (en) 1986-07-28
AT372947B (de) 1983-11-25
SU986295A3 (ru) 1982-12-30
SU1360586A3 (ru) 1987-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2173671A1 (en) Condensed-hexacyclic compounds and a process therefor
RU2105759C1 (ru) Способ получения 3-этил-5-метил (*01+)2[(2-аминоэтокси)-метил]-4-(2-хлорфенил)-1,4-дигидро-6-метил-3,5-пиридиндикарбоксилатмонобензолсульфоната и промежуточное для него
SU1024008A3 (ru) Способ получени производных октагидропиразолохинолинов или их солей
NO752493L (ru)
US5061803A (en) Process for making 17-beta alkanoyl 3-oxo-4-aza-5-α-androst-1-enes
Krogsgaard-Larsen et al. Organic hydroxylamine derivatives. X. Structural analogues of y-aminobutyric acid (GABA) of the isoxazole enol-betaine type. Synthesis of 5, 6, 7, 8-tetrahydro-4H-isoxazolo [4, 5-d] azepin-3-o1 zwitterion and 4, 5, 6, 7-tetrahydroisoxazolo [4, 5-&] pyridin-3-01 zwitterion
EP0060416A1 (en) New beta-lactam acetic acid derivatives, the process for preparing them, and their use as intermediates for 1-azabicyclo(3.2.0.)hept-2-ene antibiotics
Iwao et al. The facile synthesis of some N‐heleroarylacetic esters
US6084094A (en) Oxidative process for preparing narwedine derivatives
EP0094769B1 (en) Preparing 7-alkoxybenzofurans and intermediates used therein
CA1142178A (en) Process for the synthesis of vincadifformine and relatd derivatives
KR880001284B1 (ko) 아지노 리파마이신 화합물의 제조방법
SU1091859A3 (ru) Способ получени производных 2,3,6,7-тетрагидротиазоло/3,2-а/пиримидин-5-она (его варианты)
SU982541A3 (ru) Способ получени производных 15-оксиимино-е-гомоэбурнана или их солей или их оптических изомеров и производных промежуточного 15-хлор-е-гомоэбурнана или их солей или их оптических изомеров
US4443621A (en) p-Nitrophenyl 3-bromo-2,2-diethoxy-propionate and synthetic utility therefor
Donati et al. On the reactivity of isoxazoles with Mo (CO) 6
SU1017167A3 (ru) Способ получени @ -5-ацетамидо-4,5,6,7-тетрагидро-2н-бензо/с/пиррола
JPH0358340B2 (ru)
US4105660A (en) Preparation of 3β-hydroxy-27-norcholest-5,7-dien-25-one
EP0033214A2 (en) Process for preparing therapeutically active triazoles
US4528372A (en) N-Phthalidyl-5-fluorouracils
Marchalín et al. Addition-cyclization reactions of 2-pyridyl isothiocyanate
Yale et al. 9‐Hydroxy‐2‐methyl‐4H‐pyrido [1, 2‐α] pyrimidin‐4‐one and its derivatives
Fuentes et al. Synthesis of heterocyclic compounds. XXIV. Synthesis of pyridines from β‐substituted α‐phenylacrylonitriles
Eagan et al. An efficient and novel approach to the synthesis of 3, 4, 5, 6-tetraphenyl-2 (1h)-pyridinone