SU1008265A1 - Экстракционна смесь дл извлечени хрома (у1) из растворов - Google Patents

Abstract

1, ЭКСТРАКЦИОННАЯ СМЕСЬ ЛЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ХРОМА (У1) ИЗ РАСТВОРОВ, соаержаща  триалквп- бензиламмонийхлориа и разбавитель, :О т л   ч а ю ш а   с   тем, что с чюлью повьпиени  степени извлечени  зфома из растворов с и устраненв  эмульгировани , ойа пополнитеп но содержит г{йМ1лкиламин при слецу -, шем соотношении компонентов, мол.: Т риалкилбензилнаммонийхлориаО;О2-О ,Ов ТриалкиламинО,О2-О,О8 РазбавительДо 1 л 2. Экстраю1ионна  смесь по п. 1, отличающа с  тем, что в качестве разбавител  она соцержиг тетрахлорэтилен.

Description

Изобретение огносит-с  к гидромегап- лургии цветных металлов и может быть использовано цл  извлечени  хрома (У1) из отработанных растворов электролитов , промывных растворов гальванического производстваи из других производственных растворов. Известно извлечение хрома из кислых сред (HfjSO , НСб и др.) с помощью нейтральных фосфорорганических соединений , например, трибутилфосфата и три- рктилфосфиноксида 1 . Однако в этом случае область применени  экстрагенга ограничена растворами с ,3-1,8. Наиболее близким по технической сущ ности и достигаемому результату к пред лагаемому  вл етс  экстракционна  смес цл  извлечени  хрома (У1) из растворов содержаща  четвертичное аммониевое соединение, например триалкилбензилам- монийхлорид и разбавитель. Реэкстрак- цию хрома провод т щелочными растворами с получением, например, водных растворов бихромата натри  2 . Недостатком этой экстракционной смеси  вл етс  низка  эффективность извлечени  хрома (У1) из слабокислых водных растворов с . Низка  эффективность извлечени  хрома объ сн етс  тем, что при использовании в качестве этого экстра- гента амина нельз  достичь высокой глубины его извлечени , насыщение орга нической фазы извлекаемым соединением низкое.. При использовании четвертичных амм ниевых соединений наблюдаетс  повышенна  эмульгируемоеть экстракционной системы и плохие показатели реэкстрак- , ции хрома из органической фазы. В этом случае дл  обеспечени  высокой степени реэкстракции хрома необходимо использовать щелочгме растворы повышенной концентрации (5% и более). Кроме гого , дл  эффективной реэкстракции требуетс  больщое число ступеней процесса. Цель изобретени  - повышение степен извлечени  хрома из растворов и устранение эмульгировани . Указанна  цель достигаетс  тем, что экстракционна  смесь дл  извлечени  хрома (У1) из растворов, содержаща  триалкилбензиламмонийхлорид и разбавитель , дополнительно содержит триалкиламин при следующем соотношении компонентов, (мол.): Триалкилбензиламмонийхлориа0 ,02-0,08 Триалкиламин0,О2-О,08 РазбавительДо 1 л В качестве разбавител  смесь содержит тетрахлорэтилен; Смесь приготавливают из компонентов в указанном соотношении и провод т экстракцию растворов. В качестве разбавител  используют тетрахлорэтилен. При этом увеличение содержани  триалкиламина (ТТЛ) выше 0,О8 м, а следовательно , уменьшение содержани  триалкилбензиламмонийхлорида (TABAX)iO,02 м приводитк снижению эффективности извлечени  хрома из слабокислых водных растворов, поскольку снижаютс  коэффициенты распределени  хрома и глубины его извлечени , снижаетс  насыщение органической фазы хромом. При увеличении содержани  ТАБАХ выше 0,08 м наблюдаетс  повышение эмульгируемости экстракционной системы. После проведени  экстракции хрома из раствора реэкстрацию осуществл ют растворами щелочей (Na ОН, др.) с концентрацией 2-5%. Пример. Провод т экстракцию хрома (У1).из водного раствора. Исходный водный- раствор, г/л: хром (У1) 0,14; хром (Ш) отсутствует; хлор-ион 0,03; сульфат-ион О,Об; серна  кислота О,ОТ; ,О. В табл. .1 приведены результаты испытаний . Таблица Примечание: Молекул рный вес ТА А 353; ТАБАХ - 479. Привепенные в табл. 1 результаты токазываюг, чго предлагаема  экстрак- иконна  смесь обеспечивает более высокое насыщение органической фазы хромом (У1), чем противопоставл емый раствор индивидуального экстраг нта. Использование предлагаемой смеси экстрагентов позвол ет получать товарн реэксгракты с высокой степенью концен рировани  хрома. Приведенные данные показывают также , что наличие двух компонентов в экстракционной смеси  вл етс  об зател ным. Исключение из смеси ТАА приводит к снижению насыщени  экстракта хрома в 1,4 раза и уменьшению концентрации хрома в товарном реэкстракте почти в 2 раза. Врем  разделени  органической и вод ной фаз после их смешени  состав- 654 л ет 3-5 мин дл  рекомендуемой смеси и 20 мин дл  раствора ТА БАХ. При этом в последнем случае даже после указанного времени расслаивани , часгь эмульсии остаетс  неразрушенной, ил  достижени  наивысших показателей при экстракции и рбэкстракции хрома (У1) .оптимальным  вл етс  эквимол рное соотношение компонентов в экстракционной смеси. Извлечение хрома (У1) характеризуетс  также показател ми реэкстракиии. Реэкстракцию провод т 20%-41ым раствором NaOH при соотношении 0:В 1:1, врем  смешени  фаз 5 мин, температура . Показатели реэкстракции приведены в табл.. 2. Таблица 2

Claims (2)

1. ЭКСТРАКЦИОННАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ХРОМА (У1) ИЗ РАСТВОРОВ, содержащая триалкил— бензиламмонийхлорид и разбавитель, отличающаяся тем, что с целью повышения степени извлечения хрома из растворов с рН=4-6 и устранения эмульгирования, она цополнитель но содержит грыалкиламин при следую-. щем соотношении компонентов, мол.:

Т риалкилбензижаммонийхлориц Т риалкиламин Разбавитель

Ο/)2-Ό,Ο8 0,02-0,08 До 1 л

2. Экстракционная смесь по π. 1, отличающаяся тем, что в качестве разбавителя она содержит тетрахлорэтилен.

О о X Ό зь >