SU1006480A1 - Способ очистки масл ных фракций нефти - Google Patents

Abstract

СПОСОБ ОЧИСТКИ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ НЕФТИ путем экстракции селективным растворителем, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода и улучшени  качества очищенного масла,в качестве се|лективного растворител  используют ,2,5-диметил-1,3;4-оксадиазол или его смесь с 8D-90. мас.% фурфурола.

Description

о:

42

СХ) Изобретение относитс  к нефтепе рерабатывающей промыиленности и мо жет быть использовано дл  очистки масл ных фракций нефти от полицикл ческих ароматических углеводородов смолистых веществ и гетероциклических соединений, которые ухудшают эксплуатационные качества масел (, понижают индекс в зкости масла, ухудшают их термическую и термоокис лительную стабильность). Известны способы очистки масел от нежелательных примесей жидкостно экстракцией с использованием в качестве селективных растворителей фенола, фурфурола, N-метилпирролидона 1 . Однако эти способы недостаточно эффективны в св зи с низкими экстракционными свойствами используемых растворителей (низка  селективность низка  раствор юща  способность экстрагентов по отношению к выдел е мым компонентам). Известен также способ очистки сприменением фурфурола, заключающийс  в контактировании масл ной фракции с фурфуролом в соотношении 1: (1,5-5,0) при 50-110°С 2,. Недостатком этого способа  вл ,етс  низкий выход очищенного масла, обусловленный недостаточной емкость фурфурола по указанным примес м. Кроме того, низка  термоокислительнал стабильность фурфурола, его спо собность осмол тьс  под воздействием высоких температур и кислорода воздуха вызывают большие потери фур фурола в процессе экстракции и отложение продуктов смолообразовани  на аппаратуре. Это приводит к необходимости принимать специальные меры по устранению контакта растворител  с воздухом, т.е. предварительную деаэрацию сырь , хранение экстр гента под инертным газом. Наиболее близким к изобретению по технической сущности  вл етс  способ очистки дистилл тов минераль ных масел, заключающийс  в обработке масл ной фракции селективным растворителем - N-ацетилоксазолиди .ном или его смес ми с водой 2. Недостатками известного способа  вл ютс  низкий выход масла (71%), невысокий индекс в зкости (109), а также высокие энергетические затр ты на производство масла, св занные с высокой в зкостью растворител , его высокой температурой кипени  и низкой термической ста бильностью, требующей более частой регенерации растворител . Целью изобретени   вл етс  увели чение выхода и качеству очищенного масла, уменыиение соотношени  растворитель: сырье и снижение эпергетических затрат на осуществление процесса очистки масел. Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу очистки фракций нефти путем экстракции селективным растворителем в качестве последнего используют 2,5-димет-ил1 ,3,4-оксадиазол или его с 8090 мас.% фурфурола. 2,5-Диметил-1,3,4-оксадиазол формулы N - N // / - о/- представл ет собой бесцветную жидкость со слабым характерным запахом, хорошо растворимую в воде, с т.кип. 178°С и плотностью d20 1,0963. 2,5-Диметил-1,3,4-оксадиазол получают из доступного сырь  - гидразина гидрата и уксусного ангидрида ЫН2-НН2-,Н20+(СНзСО)20ЪОО-350°С ( СНзСО)2М-Н(СНзСО) // +СН,СООН+Н„0. 00-350°0 - СНз- , 3 2 Термическую стабильность определ ют кип чением на воздухе в течение 220 ч,. В зкость 2,5-диметил-1,3, 4оксадиазола при этом практически не мен етс , что свидетельствует об отсутствии процесса смолообразовани . , при кип чении 2,5-диметил-1 ,3,4-оксадиазола в течение 100 ч в зкость возросла на 0,3 сСт, в то врем  как в зкость N-ацетилоксазолидина за такое же врем  при 150°С увеличилась на 3,0 еСт. Хроматографический анализ 2,5-диметил-1 ,3,4-оксадиазола после кип чени  показал отсутствие как низкокцп щих , так и высококип щих продуктов разложени . Таким образом, в отличие от N-ацетилоксазолидина 2 ,5-диметил-1,3,4-оксадиа,зол про вл ет большую термоокислительную стабильность. Дл  его регенерации из рафинатной и экстрактной фаз могут быть использованы известные методы (,ректификаци , реэкстракци ) . Экстракционные свойства 2,5-диметил-1 ,3,4-оксадиазола и его смесей , фурфурола и N-ацетилоксазолидина оценены на искусственных смес х, моделирующих состав масл ных фракций нефти, и на промышленной масл ной фракции. Пример 1. В табл. 1 приведены результаты одноступенчатой экстракции р -метилнафталина из смеси с тридеканом при и весовом соотношении растворител  и сырь , равном 1,5:1.

Таблица 1

35

Фурфурол

N-ацетилокс аэ олидин

35

2,5-Диметил-1,3,435 оксадиазол

10% 2,5-диметил1 ,3,4-6ксадиазола+90%

фурфурола35

20% 2,5-диметил-1,3, 4-оксадиазола+80% фурфурола35 Как следует из табл. 1, 2,5-диметил-1 ,3,4-оксадиазол и его смеси с фурфуролом превосход т фурфурол и N-ацетилоксазолидин по селективности по отношению к полициклическим ароматическим углеводородам . о чем свидетельствует более низкое содержание р-метилнафталина в рафинате и более высокие коэффициенты избирательности. П р и м е р 2. В табл. 2 приведены результаты трехступенчатой экстракции масл ной фракции 350420°С . Характеристика сырь : Пределы кипени ,С 350-420 Плотность при 20°С, ,899

79,218 1,220,050 25,4

13,5 1,20 0,035

34,3

85,3 13,1 1,20 0,030

40

81,5 12,8 1,28 0,036

35,1

84,5 12,7 1,31 0,034

38,5 в з + т н 2 Показатель преломлени  при 1,4892 В зкость при , сСт Температура застывани ,°С Коксуемость, мае.%0,7 Содержание серы, мас.%0,94 Экстракцию провод т при делительных воронках. Депарафиницию рафината осуществл ют при 0°С в растворителе 75% толуола + 25% ацетона. Соотношение растворил  и сырь  - 3:1. Врем  выдержива  при минус составл ет мин.

Соотнс иение раствориl ,5tl 1,5:1 l,5il тель: сырье

Выход рафинатной фазы, мас,% от

80,6 82 сырь 

Выход рафината,

69 71 мае.% от сырь  Показатель преломлени  при 50°С 1,4732 1,4756 до депарафинизации Показатель преломлени  при после 1,4789 1,4798; депарафинизсщии В зкость при 50°С, сСт 14,85 16,58 до депарафинизации после депарафини15 ,26 18,85 зации

В зкость при 100°С, сСт до депарафинизации 4,20 4,60 после депарафинизации4 ,26 4,66 Индекс в зкости (ИВ)

до депарафинизации 104114,5 124

после депарафини98 109 116,5 123 зации Данные, представленные в табл. 2, иллюстрируют возможность получени  очищенного масла с использованием 65

Таблица 2

l,5tl

1,2:1

83,6 82

83

73

72

74

130

117

114 1,4711 1,4695 1,4723 1,4765 1,4751 1,4769 15,94 15,33 17,2317,47 4,62 2,5-диметил-1,3,.4-оксадиазола при меньшем расх(5де растворител  11,2 против 1,5) По сравнению с Н-ацетил-

оксазолидином и фурфуролом. При этом качество масла выше, чем при использовании N-ацетилоксазолидина и фурфурола (ив 114 против 109 и 98, iсоответственно ), а выход возрастает на 3% против М-ацетилоксазолидина и на 5% против фурфурола. При использовании смеси, содержащей 10-20 мас.% 2,-диметил-1,3,4-оксадиазола и I80-90 мас.% фурфурола при соотноше; НИИ растворител  и- сырь  1,5:1 улучшаетс  качество масла (ИВ 116,5 и 123 против 109) при некотором увеличении вькода (72 и 73% против 71%). Использование изобретени  позвол ет улучшить технико-экономические показатели процесса за счет снижени 

соотношени  растворитель:сырье по сравнению с известным способом, а также, за счет улучшени  качества и увеличени  выхода очищенного масла. Уменьшение расхода растворител , его меньша  в зкость и низка  текиература кипени  позвол ет увеличить производительность действующих установок и снизить энергетические затраты на регенерацию и перекачку растворител . Использование смеси 2,5-диметил-1,3,4-оксадиазола с фурфуролом можно легко осуществить простой добавкой 2,5-диметил-1,3,4-оксадиазола на действующих установках фурфурольной очистки без вс ких затрат..

Claims (1)

1. СПОСОБ ОЧИСТКИ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ НЕФТИ путем экстракции селективным растворителем, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и улучшения качества очищенного масла, в качестве селективного растворителя используют , 2,5-диметил-1,3 , 4-оксадиазол или его смесь с 80-90. мас.% фурфурола.

   и ж, 1006480