SU1003738A3 - Способ получени вакцины таежного весенне-летнего энцефалитного вируса - Google Patents
Способ получени вакцины таежного весенне-летнего энцефалитного вируса Download PDFInfo
- Publication number
- SU1003738A3 SU1003738A3 SU792854825A SU2854825A SU1003738A3 SU 1003738 A3 SU1003738 A3 SU 1003738A3 SU 792854825 A SU792854825 A SU 792854825A SU 2854825 A SU2854825 A SU 2854825A SU 1003738 A3 SU1003738 A3 SU 1003738A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- virus
- fractions
- suspension
- target product
- vaccines
- Prior art date
Links
- 241000700605 Viruses Species 0.000 title claims abstract description 35
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title claims abstract description 15
- 206010014599 encephalitis Diseases 0.000 title claims abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 12
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 12
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 12
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 claims description 6
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims description 6
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 claims description 5
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 claims description 5
- 102000007327 Protamines Human genes 0.000 claims description 4
- 108010007568 Protamines Proteins 0.000 claims description 4
- 210000002308 embryonic cell Anatomy 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 229950008679 protamine sulfate Drugs 0.000 claims description 3
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 150000003278 haem Chemical class 0.000 claims 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 abstract description 3
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000012258 culturing Methods 0.000 abstract description 2
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 abstract description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 abstract 1
- 238000002298 density-gradient ultracentrifugation Methods 0.000 abstract 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 abstract 1
- 201000011475 meningoencephalitis Diseases 0.000 abstract 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N beta-propiolactone Chemical compound O=C1CCO1 VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 2
- 229960000380 propiolactone Drugs 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 210000003771 C cell Anatomy 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 241000061984 Orinoco virus Species 0.000 description 1
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 208000018459 dissociative disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 229940048914 protamine Drugs 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 238000005199 ultracentrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B28—WORKING CEMENT, CLAY, OR STONE
- B28D—WORKING STONE OR STONE-LIKE MATERIALS
- B28D1/00—Working stone or stone-like materials, e.g. brick, concrete or glass, not provided for elsewhere; Machines, devices, tools therefor
- B28D1/02—Working stone or stone-like materials, e.g. brick, concrete or glass, not provided for elsewhere; Machines, devices, tools therefor by sawing
- B28D1/06—Working stone or stone-like materials, e.g. brick, concrete or glass, not provided for elsewhere; Machines, devices, tools therefor by sawing with reciprocating saw-blades
- B28D1/068—Components, e.g. guiding means, vibrations damping means, frames, driving means, suspension
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/525—Virus
- A61K2039/5252—Virus inactivated (killed)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
- C12N2770/00011—Details
- C12N2770/24011—Flaviviridae
- C12N2770/24111—Flavivirus, e.g. yellow fever virus, dengue, JEV
- C12N2770/24134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Virology (AREA)
- Mining & Mineral Resources (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАКЦИНЫ ТАЕЖНОГО ВЕСЕННЕ-ЛЕТНЕГО ЭНЦЕФАЛИТНОГО ВИРУСА
1
Изобретение относи гс к произвоц- вакцин.
Известен способ получени вакцины таежного весенне-летнего энцефалитного вируса путем культивировани вируса в культуре ткани или в суспензии эмбриональных клеток птиц с последующим от далением вируссоцержащей жидкости центрифугированием , инактивацией вируса и получением целевого тфодукта
Однако известный способ не обеспечивает высокой чистоты целевого прюдукта.
Целью изобретени вл етс повышение чистоты целевого продукта.
Поставленна цель достигаетс тем, что при осуществлении способа получени вакцины таежного весенне-летнего энце- фалитного вируса путем культивировани вируса в культуре ткани или в суспензии (эмбриональных клеток птиц, с последуют i шим отделением вируссоцержашей жидкое- i ти центрифугированием, инактивацией вируса и получением целевого продукта
вируссодержащую жидкость HHaKTHEHv формалином или бета-пропиолактоном, затем обрабатывают протаминсульфатсхл, очистку осуществл ют при непрерывном
5 центрифугировании с градиентом, плотности сахарозы от О до 5О%, отбирают фракции, имекщие поылиенную экстинкцию при 26О нм и соцеркашие частицы с константой седиментации в области .
10 2OOS и полученные фракции развоа т буферным раствором, преимущественно (фосфатным буферным раствором рН 7,6.
Кроме того, с целью стабилизации целевого продукта фракции развоа г
15 буферным раствором, содержащим О,1% человеческого альбумина. Способ осуществл ют спецующим образом .
20 Эмбриональные клетки кур суспенаи (руют в среде культуры клеток ТСМ 199 (Tissue CuCiure eй1uw 199), инфицируют вирусом и держат в суспензии при аэробных услови х при температуре в пре делах 25-38 0 в течение 1-5 аией. Затем клегки и осгагки клеток отаеп ют путем центрифугировани . Полученную суспензию вируса инакгивируют с поМошью формалина или |) -пропиолактона и послёэтого концентрируют путем ультра фильтрации. Стации инактивации и концен трировани можно также проводить в обратной последовательности. Суспензи нар ду с ТВЛЭ-вирусом содержит различные примеси, которые седиментируют частично быстрее или медленнее чем ТВЛЭ-вирус. Предпочтительно огцел ют быстрее сецимёнтирующие части путем осаждени с помощью протаминсульфата, прежде чем осуществл ют собственный непрерывный сгособ ультрацентрифугирова ни с распределением градиентов плотное ти. Способ, в частности, осуществл ют таким образом, что в роторе ультрацентр фуги, наполненном раствором буфера, целесообразно раствором фосфатного буфера , при 3000 оборотов в минуту полови на буферного раствора вытесн етс 50 йым раствором сахарозы, и образуетс благодар этому градиент плотности О-5О% сахарозы. После этого суспензии, содержащей вирус, дают стечь через рогор при скорости вращени ротора 35ООО оборотов в минуту со скоростью истечени предпочтительно 3 л/ч. При выбранных услови х больша часть вирусных частиц вхоаит в градиенты плотности. Как только весь материал прощел аппарат цен трифуги тют еще один час, причем одновременно дают протекать раствору фосфатного буфера. Затем осторожно про вод т ротор в состо ние Поко и содержимое его раздел ют на отдельнью фракции . После этого в каждой фракции опре- дел юг экстинкпню при ам и одновременно )гста авлнвают содержание са- харозы во фракции. Локализаци вируса в ;грааиенгах плотности делаетс возмож ной благодар его экстннкпйн при 26Онм Вирус св зываетс в области при соцержании сахарозы примерво 4О% и ливает здесь отчетливое увеличение эко т вкцни при 260 нм. Йа чертеже прецставленв диаграмма этой зависимости,от1огда ввдиа экстинжпи отдёльньЬсфракпкй по отношению к грв-« . диентам плотности. Градиент плотности раствора сахарозы составл ет 0-50%. Штрихпункт раа рива показывает распределение ахстинкции при 2 6О нм в oiW дельных фракци х. В области около 4О% сахарозы фракции 10, 11 & 12 имеют 373а4 повышенную, а фракци 11 максимальную экстинкцию. В этой фракции наход тс почти исключительно частицы вируса с константой седиментации 20О S без редиментируюших заметно быстрее или медленнее чем вирус примесей. Пик соответствует концентрации сахарозы 39%. Другой пик у фракции номер 25, соот ветствуюший концентрации сахарозы менее чем 1О%, указывает на наличие примесей которые отсасываютс . На диаграмме нагл дно показано относительное протектнвное действие (определенное в пр мом опыте зашиты ) отдельных фракций с помощью различной высоты колонн . Фракци 11, следовательно, имеет . самое высокое относительное защитное действие.. Собраннью содержащие вирус фракции теперь предпочтительно разбавл ют буфером , содержащим человеческий альбумин дл того, чтобы улучщить стабильность вирус-антигена, и затем обычным спосо . бом перерабатьюают далее в вакцины. Полученные вакцины имеют более высокую чистоту и лучше перенос тс человеком , чем препараты, изготовленные обыч-. ным способом. в таблице приведены сравнительные результаты переносимости препаратов, полученных известным и предложенным способами, причем в первой графе приведены реакции с вакцинами, изготовленными известным способом, а во вторсА графе - реакции с вакцинами, полученными предложенным способом. В случав прививок с помощью полученных согласно изобретению вакцин не метл наблюдатьс никакие нежелательные реакции - ни локальные, ни системные, ные реакции ни локальные, ни системные . Полученные согласно преаложенному способу вакцины отличаютс незначнтель«ым содержанием протеина, не принима ВО внимание добавленный человеческий альбумин. Это содержание протеина при равном антиген ом действии во много раз (по меньшей мере в 10) меньше, чем в случае до сих пор примен емых препаратов. Пример.. Суспензию эмбри)наль« ных клеток кур в ТОМ 199 (TDSSUEкультура-среда ) инфиоируют ТВЛЭ-вирусом . После выдержки в течение 4 сут при содержащую вирус сустюнзию собирают и центрвф;ггирова анем при ЗОООт в теченне 1б мин при 4ГС отдел ют клетки. 10 к полученной суспензии вируса прибаЕШЯЮТ формалин в гаком количестве, чтобы конечное раз вление составл ло 1:200О, и затем суспензию выдерживаю в течение 30 мин при 37 С и 48 ч при комнатной температуре. . Затем инактивирдаанную суспензию вируса смешивают с0,5 мг/л протаминсульфата и смесь выдерживают в течение ночи при С, Образовавшийс осадок отдел ют посредством центрифугировани при ЮОООГ в течение 30 мин при 4 С. Преаварительно обработанна указанном способом суспензи представл ет собой /исходный материал дл непрерывного ультрацентрифугировани в градиенте плотности. Суспензию вируса со скоростью потока 3 л/ч пропускают с помошью насоса через центрифугу, в которой в качестве сахаррзного градиента плотности соце| житс 0-5О% сахарозы в фосфатном буферном солевом растворе при рН 7,6. Объем составл ет 4,5 л, врем ценГрифугировани 1,5 ч. После остановки центрифуги содержимое ротора выкачивают и при этом раздел ют на 16 фракций по 100 мл. Дл каждой отдельной фракции определ ют экстинкаию при 26О нм па спектрофотометре н уце ьную плотность на рефрактометре. При этом наблюдает384 распределение, показанное на диаграмме . Пиковые фракции 10,11 и 12 с концентрацией сахара около 40% объедин ют и разбавл ют до 1:10 фосфатным буферным солевым раствором при значении рН 7,6, в котором содержитс 0,1% человеческого альбумина. Защитную ахти ность полученного предложенным способом препарата определ ют в пр мом защитном опыте на мышах. Подвергаемый исследованию преп&рпт разбавл ют (1:3;1:97 1:27,- 1:81; 1:243) и смешивают с 0,2% гидроокиси алюмини примененной в качестве средства, усил ваюшего препарата. При примевении в каждом случае 0,2 мл указанных разбавленных растворов 2 раза с промежутком в 1 неделю подкожно иммунизируют по 1О мышей (весом примерно по 10 г). Через две последующие нецали . мышей инфицируют 1ОО-1000 ТВЛЭ-БИрусом и рассчитывают защитную доауиГуо по методу Рида и Мюнха после наблюдени в течение 3 недель. При этом защитную дозу Ь1) определ ют при разбавлении 1:30. Предложенный способ позв6л51ет повысить чистоту и стабильность вакцины таежного весенне-летнего энцeфaлитнo o . вируса.
Локальна
До 72 боль, %
До 64
ПоБьшденна
температура
тепа {объем).%..
37,
38-39 С
Вьш1е
36
25
19 14 4
1
Claims (2)
- Форм ул а изобретения1. Способ получения вакцины таёжного весенне-летнего энцефалитного вируса путем культивирования вируса в культуре ткани или в суспензии эмбриональных клеток птиц, с последующим отделением вируссоцержашей жидкости центрифугированием, инактивацией вируса и получением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта, вируссодержащую жидкость инактивируют формалином йли бета-пропиолакганом, затем обрабатывают протаминсульфатом, очистку осуществляют при непрерывном ценгрифугировании с градиентом плотности сахарозы1003736 8 от О до 50%, отбирают фракции,, имеющие повышенную экстинкцию при 260 нм и содержащие частицы с константой седиментации в области 200S < и полученные фракции разводят буферным раствором, преимущественно фосфатным буферным ^раствором pH 7,6.
- 2. Способ по. п. ^отличающий с я гем, что, с целью стабилизации целевого продукта, фракции разводят .буферным раствором, содержащим 0,1% человеческого альбумина.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT922078A AT358167B (de) | 1978-12-22 | 1978-12-22 | Verfahren zur herstellung von fruehsommer- -meningoenzephalitis-virus (fsme-virus)- -vakzinen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1003738A3 true SU1003738A3 (ru) | 1983-03-07 |
Family
ID=3612255
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792854825A SU1003738A3 (ru) | 1978-12-22 | 1979-12-21 | Способ получени вакцины таежного весенне-летнего энцефалитного вируса |
| SU792854825K SU1318149A3 (ru) | 1978-12-22 | 1979-12-21 | Способ получени вакцины против таежного весенне-летнего энцефалита |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792854825K SU1318149A3 (ru) | 1978-12-22 | 1979-12-21 | Способ получени вакцины против таежного весенне-летнего энцефалита |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT358167B (ru) |
| BE (1) | BE880732A (ru) |
| CH (1) | CH644271A5 (ru) |
| CS (1) | CS223975B2 (ru) |
| DE (1) | DE2950004C2 (ru) |
| FR (1) | FR2444466A1 (ru) |
| GB (1) | GB2038179B (ru) |
| IT (1) | IT1126676B (ru) |
| SE (1) | SE447789B (ru) |
| SU (2) | SU1003738A3 (ru) |
| YU (1) | YU42204B (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT384363B (de) * | 1982-10-05 | 1987-11-10 | Immuno Ag | Verfahren zur verwendung von antigenreaktiven peptiden zur herstellung von gegen fsme-virusinfektionen wirksamen vakzinen |
| AT385203B (de) * | 1985-04-26 | 1988-03-10 | Immuno Ag | Verfahren zur herstellung einer fruehsommermeningoenzephalitis-virus (fsme-virus)-vakzine |
| US5719051A (en) * | 1989-12-22 | 1998-02-17 | Immuno Aktiengesellschaft | Perfusion system and a method for the large scale production of virus or virus antigen |
| AT393356B (de) * | 1989-12-22 | 1991-10-10 | Immuno Ag | Verfahren zur herstellung von fsme-virus-antigen |
| AT393277B (de) * | 1990-01-04 | 1991-09-25 | Immuno Ag | Verfahren zur herstellung von fruehsommer- meningoenzephalitis-virus (fsme-virus)-antigen |
| IT1305405B1 (it) * | 1998-02-18 | 2001-05-04 | Augusto Cappelli | Telaio di taglio per la segagione di blocchi di pietra, roccia,granito, marmo, o simili. |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1152626A (en) * | 1967-07-07 | 1969-05-21 | Merck & Co Inc | Rubella Vaccine |
| GB1453035A (en) * | 1972-12-21 | 1976-10-20 | Secr Defence | Virus vaccine production |
-
1978
- 1978-12-22 AT AT922078A patent/AT358167B/de not_active IP Right Cessation
-
1979
- 1979-12-06 SE SE7910054A patent/SE447789B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-12-12 DE DE2950004A patent/DE2950004C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1979-12-12 GB GB7942857A patent/GB2038179B/en not_active Expired
- 1979-12-18 CH CH1122379A patent/CH644271A5/de not_active IP Right Cessation
- 1979-12-18 CS CS798966A patent/CS223975B2/cs unknown
- 1979-12-19 BE BE0/198645A patent/BE880732A/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-12-19 YU YU311779A patent/YU42204B/xx unknown
- 1979-12-20 FR FR7931278A patent/FR2444466A1/fr active Granted
- 1979-12-21 IT IT2834179A patent/IT1126676B/it active
- 1979-12-21 SU SU792854825A patent/SU1003738A3/ru active
- 1979-12-21 SU SU792854825K patent/SU1318149A3/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2038179A (en) | 1980-07-23 |
| SU1318149A3 (ru) | 1987-06-15 |
| DE2950004A1 (de) | 1980-07-03 |
| AT358167B (de) | 1980-08-25 |
| IT1126676B (it) | 1986-05-21 |
| CS223975B2 (en) | 1983-11-25 |
| CH644271A5 (de) | 1984-07-31 |
| GB2038179B (en) | 1983-02-16 |
| ATA922078A (de) | 1980-01-15 |
| YU311779A (en) | 1983-10-31 |
| DE2950004C2 (de) | 1991-04-18 |
| BE880732A (fr) | 1980-04-16 |
| FR2444466B1 (ru) | 1983-07-08 |
| SE7910054L (sv) | 1980-06-23 |
| IT7928341A0 (it) | 1979-12-21 |
| FR2444466A1 (fr) | 1980-07-18 |
| YU42204B (en) | 1988-06-30 |
| SE447789B (sv) | 1986-12-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4664912A (en) | Process for the large scale production of rabies vaccine | |
| Fischer | Tissue culture; studies in experimental morphology and general physiology of tissue cells in vitro | |
| CN109310712A (zh) | 用于医学的人血小板裂解物来源细胞外囊泡 | |
| JPH03505156A (ja) | 血小板溶解産物、その調製法および該血小板溶解産物を含む細胞培養培地 | |
| DK172936B1 (da) | Fremgangsmåde til samtidig fremstilling af lymphocytosefremkaldende faktor (LPF), filamentøst hæmagglutinin (FHA) og mindst | |
| SU1003738A3 (ru) | Способ получени вакцины таежного весенне-летнего энцефалитного вируса | |
| US3560611A (en) | Process for the manufacture of preparations rich in interferon | |
| NO793412L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av overfoeringsfaktor mot patogene antigener | |
| US4009257A (en) | Preparation of immunosuppressive materials | |
| US4001080A (en) | Production of immunological materials | |
| Häkkinen et al. | Induction of tumor immunity in mice with antigens prepared from influenza and vesicular stomatitis virus grown in suspension culture of Ehrlich ascites cells | |
| DD300833A7 (de) | Verfahren zur herstellung von inaktivierten influenza-vollvirusimpfstoffen | |
| US3470294A (en) | Vaccine for immunization of dogs and foxes against distemper,hepatitis contagiosa and leptospirosis and process for preparing it | |
| TW202216736A (zh) | 用於生產水痘帶狀皰疹病毒之表面蛋白抗原的方法 | |
| SU1750689A1 (ru) | Способ получени полисахаридно-белковой вакцины против NeISSeRIa меNINGIтIDIS серогруппы В | |
| EP0048283A1 (en) | Virus-inhibiting substance and process for preparing the same | |
| JPH0662432B2 (ja) | 複数株の腺毛菌による感染症の単一株ワクチン | |
| US3632745A (en) | Concentration and purification of influenza viruses | |
| Schneider et al. | Purification of rabies virus from tissue culture | |
| Buckley et al. | Production of hemagglutinin by dengue virus in HeLa cells | |
| US3514374A (en) | Method of purification of myxovirus vaccine | |
| US3627874A (en) | Vaccine preparation | |
| NO157422B (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av anti-t-lymfocytt-globulin. | |
| CN102516381B (zh) | 天然性别储存蛋白2及其制备方法和用途 | |
| RU2033182C1 (ru) | Способ получения живой гриппозной вакцины |