SK61999A3

SK61999A3 - Absorbent article with high stiffness

Info

Publication number: SK61999A3
Application number: SK619-99A
Authority: SK
Inventors: Camilla Bjorklund; Urban Widlund; Ann Samuelsson; Solgun Drevik; Anders Gustafsson
Original assignee: Sca Hygiene Prod Ab
Priority date: 1996-11-15
Filing date: 1997-11-11
Publication date: 2000-05-16
Also published as: ATE213614T1; ES2174238T3; SE9604223D0; TNSN97177A1; CO4900013A1; NZ335372A; EP0944372A1; DE69710767D1; JP2001504724A; AU5074498A; RU2203641C2; GB9724015D0; DK0944372T3; EP0944372B1; GB2319185A; AU723921B2; DE69710767T2; PL333350A1; KR20000068993A; CA2271053A1

Description

Oblasť techniky

Tento vynález sa týka absorpčného výrobku akým je zdravotnícka plienka, ochrana proti inkontinencii alebo hygienická vložka, ktorý má spravidla predĺžený tvar v pozdĺžnom a priečnom smere, zahŕňa aj dva postranné a dva koncové okraje, ďalej dva koncové diely ako aj rozkrokový diel umiestnený medzi koncové diely, ďalej výrobok obsahuje obalovú vrstvu prepúšťajúcu tekutinu, ktorá je počas používania výrobku smerovaná k používateľovi a vrstvu neprepúšťajúcu tekutinu, ktorá je naopak, počas používania smerovaná opačným smerom.

Doterajší stav techniky

Pri používaní absorpčného výrobku, akými sú napríklad zdravotnícka plienka, ochrana proti inkontinencii alebo im podobné, s relatívne malou časťou ktorú je možné umiestniť v oblasti rozkroku používateľa je závažným problémom tá skutočnosť, že výrobok počas používania deformujú tlaky ktoré vznikajú napríklad pri pohyboch používateľa. Keďže je výrobok v oblasti medzi končatinami vystavený kompresii, v hlavnej absoipčnej časti výrobku ako aj na vrstve prepúšťajúcej tekutinu vznikajú záhyby, stlačenia a pokrčenia. Tento proces krčenia výrobku neprospieva a pôsobí ako nevýhoda, keďže ním vznikajú kanáliky, ktorými môže tekutina pretiecť mimo okraje výrobku. Ďalej, trhliny v hlavnej absorpčnej časti výrobku vedú k poškodeniu schopnosti rozložiť tekutinu v hlavnej absorpčnej časti, takže tekutina zostáva v zbernej oblasti výrobku, t.j. v oblasti ktorá je ako prvá nasiaknutá tekutinou. Takto je riziko nasýtenia zbernej oblasti veľké, spôsobujúc zvýšené riziko úniku tekutiny. Tiež je tu značné riziko, že sa bočné okraje počas používania poskladajú cez vrstvu prepúšťajúcu tekutinu, tak že je časť výrobku, ktorá je určená na priame t prijímanie a absorbovanie tekutiny, podstatne zmenšená. Deformácia tohto typu zvyšuje riziko presiaknutia.

Ďalším závažným problémom spojovaným s deformáciou absorpčného výrobku počas používania je ten, že výrobok sa zvrásňuje a vlní a následne pôsobí pri používaní nepohodlne. V najhoršom prípade sa vytvárajú ostré a trecie záhyby, ktoré počas používania výrobku dráždia pokožku.

1/21

12358 SPI

V prípade US £.217,901 zdravotnícka plienka pozostáva zo stlačenej vrstvy buničinových chuchvalcov, pričom táto vrstva slúži k zvýšeniu odolnosti voči deformácii zdravotníckej plienky. Žiaľ, buničinové chuchvalce strácajú svoju nepoddajnosť pri namoknuti, pričom dosiaľ známa zdravotnícka plienka si udrží zvýšený stupeň nepoddajnosti iba v počiatočnom stave jej používania. Ďalej sa počas používania stráca stlačenie buničinových chuchvalcov podľa toho, či sú vrstvové vlákna pri vystavení zdravotníckej plienky napnutiu a tlaku roztrhnuté. Ďalšou nevýhodou dosiaľ známej stlačenej vrstvy buničinových chuchvalcov je tá, že úplne postráda pružnosť, čo spôsobuje, že vrstva po jej prasknutí alebo inej deformácii nenadobúda schopnosť vrátiť sa do jej pôvodného tvaru.

Podstata vynálezu

Prostredníctvom tohto vynálezu je možné vytvoriť výrobok takého typu, ktorý je opísaný v úvode, v ktorom je možné eliminovať problémy spájané s dosiaľ známymi výrobkami tohto typu. Výrobok zostavený podľa vynálezu sa preto vyznačuje tým, že prinajmenšom v oblasti rozkroku, pozostáva z nepoddajného prvku, zloženého z materiálu s veľmi vysokou vnútornou nepoddajnosťou, pričom má časť výrobku v oblasti rozkroku v priečnom smere, počas používania, rozmery medzi 15 mm a 40 mm a prednostne medzi 20 mm a 35 mm.

Keďže výrobok pozostáva z prvku s veľmi vysokou nepoddajnosťou, riziko nekontrolovateľnej deformácie, prostredníctvom priečneho stlačenia je úplne eliminovaná. Výrobok má, podľa vynálezu, schopnosť primáme odolávať stlačeniu pri jeho vystaveniu tlakom, ktoré vznikajú počas používania medzi končatinami užívateľa.

Podľa uprednostňovaného uskutočnenia vynálezu, nepoddajný prvok môže byť stlačený približne iba do 80 % jeho originálnej šírky, počas stláčania v oblasti rozkroku v priečnom smere výrobku, prostredníctvom veličinových tlakov, ktoré vznikajú počas používania.

Merania ukázali, že všetci ľudia majú kritické miesto v oblasti slabín medzi dvoma svalovými skupinami, ktoré sa rozliehajú z vnútornej strany pelvisu smerom dole popri oboch stehnách. Bolo zistené, že vzdialenosť medzi oboma svalovými skupinami je prekvapivo rovnaká u všetkých ľudí, nezávisle od tvaru a váhy tela. Hoci je vzdialenosť medzi stehnami používateľa samozrejme ovplyvnená objemom

2/21

12358 SPI tučnoty, vzdialenosť medzi svalovými skupinami v oblasti rozkroku používateľa je rovnaká, nezávisle na tom, či je používateľ chudý, bežnej hmotnosti alebo obézny.

Ukázalo sa, že faktor, ktorý rozhoduje o tom, či sa používateľ cíti nepohodlie kvôli tlaku alebo treniu vznikajúcemu medzi stehnami, záleží od toho, či má absorpčný výrobok počas používania takú šírku, ktorá značne presahuje vzdialenosť medzi svalovými skupinami v oblasti slabín. Ako bolo zistené, táto vzdialenosť by mala byť približne medzi 30 mm a 35 mm. Ďalej bolo dokázané, že výrobok o šírke, ktorá počas používania presahuje v kritickej oblasti šírku 40 mm, je u väčšiny používateľov vnímaná ako nepohodlná. Naopak, iba zriedkakedy je vnímané ako nepohodlné, stlačenie absorpčného výrobku oproti tukovým vankúšikom, prípadne jeho premiestnenie, ktoré sa môže vyskytnúť v oblasti rozkroku.

Pri bežných, deformovateľných absorpčných výrobkoch spôsobuje nedostatočná vzdialenosť v oblasti rozkroku používateľa to, že sú výrobky sa stlačia medzi končatinami používateľa nekontrolovateľným spôsobom a takisto sa krčia, aby sa mohli prispôsobiť oblasti slabín. Ak sa jedná o absorpčný výrobok podľa tohto vynálezu, ktorý obsahuje prvok s vysokým stupňom nepoddajnosti a odolnosti voči tvarovaniu v oblasti rozkroku, stlačenie sa môže vyskytnúť iba v obmedzenej miere, pričom je stupeň možného stlačenia kontrolovaný tvarom nepoddajnej časti v oblasti rozkroku. Preto je dôležité, aby šírka absorpčného výrobku v oblasti rozkroku počas používania nepresiahla kritickú hodnotu, ktorú môže používateľ tolerovať.

Preto nie je nutné, aby mala časť v oblasti rozkroku pozdĺž jej celej dĺžky šírku, ktorá je počas používania menšia ako 40 mm. Ked’že je kritická zóna v oblasti rozkroku približne od 5 do 15 mm dlhá, stačí, aby diel v oblasti rozkroku, počas používania, spĺňal požiadavky pre maximálnu šírku. Podľa toho, je pre vynález dostatočné, ak má v pozdĺžnom smere výrobku zóna dlhá 5-15 mm v rozkrokovej časti, ktorej šírka nie je počas používania väčšia ako približne 40 mm, a prednostne nie je väčšia ako 35 mm. Vhodný, nepoddajný prvok je profilovaný v priečnom smere výrobku a zahŕňa prinajmenšom jeden pozdĺžny výbežok, alebo jednu ryhu. Týmto spôsobom pozdĺžny výbežok s kruhovitým povrchom môže byť usporiadaný pozdĺž každého okraju výrobku, prinajmenšom v rozkrokovej časti. Absorpčný výrobok je podľa vynálezu prednostne zabezpečený centrálne usporiadaným pozdĺžnym hrbom. Preto, pozdĺžna ryha sa môže nachádzať na všetkých stranách centrálneho hrbu, medzi hrbom a bočnými okrajmi výrobku. Prednostne sú hrebene kombinované so zníženými časťami alebo ryhami.

3/21

12358 SPI

Poddajnosť výrobku počas používania ovplyvňuje priečne stlačenie výrobku v okolí prechodnej oblasti medzi rozkrokovou časťou a prednou časťou výrobku. Takéto stlačenie zvyšuje tvarovateľný efekt vysielaný spevňujúcim prvkom a marí ohýbanie prednej časti vo vzťahu k rozkrokovej časti.

Takto, nepoddajnosť absorpčného výrobku závisí od stupňa v tvarovaní výrobku, obzvlášť od tvaru spevňujúceho prvku. V dôsledku toho má spevňujúci prvok spolu s tvarovateľnými činiteľmi vo forme hrebeňov a rýh väčšiu nepoddajnosť kolmo k predĺženiu hrebeňov a rýh ako úplne plochý materiál. Tvarovateľné činitele môžeme získať tvarovaním materiálu ako takého, alebo jeho posilnením prúžkami alebo rebrami zo samostatného materiálu. Ďalej, nepoddajnosť a odolnosť voči ohýbaniu a krúteniu (zviňovaniu) sa môže zvýšiť miskovitým tvarovaním materiálu alebo zväčšením hrúbky materiálu.

Ako príklady plastových materiálov, u ktorých bolo zistené že majú dostatočnú nepoddajnosť voči ohýbaniu a krúteniu, aby sa dosiahla schopnosť odolať nekontrolovateľnej deformácii čo je pre tento vynález nevyhnutné, môžeme uviesť vrstvu polyetylénu alebo polypropylénu o hrúbke prinajmenšom 0,4 mm. Nepoddajnosť plastovej vrstvy je možné zvýšiť zmesou' plastu s púdrom alebo kriedou, pripadne s inými nepoddajnosť zvyšujúcimi náplňami. Nepoddajnosť materiálu z plastového filmu, ktorý je podľa vynálezu vhodné použiť ako spevňujúci prvok do výrobku, by mala týmto spôsobom presiahnuť 100 N, podľa meraní uskutočnených v súlade s metódou „Circular Bend Procedure“ASTM D 4032-82, ktorá je podrobne opísaná v materiáli EP 0 336 578. V tomto kontexte sa nepoddajnosť materiálu vzťahuje na nepoddajnosť plochej vrstvy materiálu.

K použitiu sú vhodné konštrukcie typu doštičiek, trstenice alebo mriežok z kovu, dreva alebo iných neohybných materiálov, ktoré pri namočení značne nemenia svoje vlastnosti a nelámu sa tlakmi, ktoré vznikajú pri používaní absorpčného výrobku. Adekvátne je možné použiť napríklad lepenku, ktorá je ošetrená vrstvou plastu, aby pri namočení odolala zmäknutiu a aby sa zvýšila tvrdosť materiálu a znížilo riziko zlomenia. Pre vynález nie najdôležitejšie, aby bol spevňujúci prvok tvorený súvislou vrstvou materiálu, ale spevňujúce prvky sa môžu skladať z neohybných lúčov, trubíc, bodov alebo im podobným prvkom. Spevňujúci prvok, ktorý obzvlášť dobre plní svoju funkciu je typ mriežkovanej konštrukcie z ohnutých kovových drôtov. Iba ak sa takáto štruktúra perfektne prispôsobuje k anatómii používateľa a obzvlášť ak nepresahuje kritickú šírku v rozkrokovej časti absorpčného

4/21

12358 SPI výrobku, môže takáto kovová konštrukcia úplne umožňovať úplnú nestlačiteľnosť tlakmi, ktoré vznikajú počas bežného používania.

Ak sa použijú príliš neohybné a spevňujúce prvky, môže byť žiadúce zaradiť mäkké, jednoducho deformovateľné koncové časti na oboch stranách pozdĺž postranných okrajov výrobku. Takéto usporiadanie umožňuje pri určitom počte stlačení výrobku v priečnom smere v tom istom čase, obstarať výrobok jemnými, pohodlnými okrajmi.

Počas používania sa anatomicky vypracovaný výrobok drží bezpečne a pohodlne v polohe smerujúcej oproti telu používateľa bez nutnosti použiť špeciálne prídavné prostriedky. Toto zahŕňa aj to, že výrobok nie je vôbec pripojený k spodnému prádlu používateľa, pričom je takmer úplne eliminované riziko, že sa výrobok počas používania posunie spolu so spodným prádlom, a tým skončí v nesprávnej polohe v pomere na telo používateľa.

Prehľad obrázkov na výkrese

Vynález následne opíšeme podrobnejšie s odkazmi na uskutočnenia, ktoré zobrazujú priložené nákresy, kde: obr. 1 zobrazuje zdravotnícku plienku podľa vynálezu, obr. 2 je ukazuje úsek pozdĺž línie II-II cez zdravotnícku plienku na obr. 1, obr. 3 ilustruje úsek pozdĺž línie III-III cez zdravotnícku plienku na obr. 1, obr. 4 ukazuje zdravotnícku plienku podľa alternatívneho uskutočnenia vynálezu, obr. 5 zobrazuje úsek pozdĺž línie V-V cez zdravotnícku plienku z obr. 4 a obr. 6 odhaľuje úsek pozdĺž línie VI-VI cez zdravotnícku plienku z obr. 4.

Príklady konkrétneho uskutočnenia vynálezu

Zdravotnícka plienka 1 zobrazená na obr. 1,2 a 3 pozostáva z obalovej vrstvy prepúšťajúcej tekutinu 2, ktorá sa nachádza na tej strane zdravotníckej plienky 1, ktorá počas používania smeruje k používateľovi, z obalovej vrstvy neprepúšťajúcej tekutinu 3, ktorá sa naopak nachádza na tej strane zdravotníckej plienky 1., ktorá počas jej používania smeruje preč od tela používateľa a z hlavnej absorpčnej časti 4, ktorá je uzavretá medzi dve obalové vrstvy 2,3.

Materiálom, ktorý môže byť použitý pre obalovú vrstvu prepúšťajúcu tekutinu 2 môže byť napríklad perforovaný plastový film, plastové riedke plátno, textília z

5/21

12358 SPI netkaného materiálu alebo laminátu, napríklad perforovaná plastová vrstva a vrstva z netkanej textílie. Plastom je typicky termoplast, akými sú polyetylén alebo polypropylén. Prejavom materiálu z netkanej textílie je tkanina z netkaných vlákien. Vhodné netkané materiály môžu pozostávať z prírodných vlákien akými sú polyetylén, polypropylén, polyester, polyuretán, nylon alebo zlepšená celulóza.. Prirodzene je tiež možné použiť aj netkané materiály vyrobené zo zmesí vlákien.

Obalová vrstva prepúšťajúca tekutinu 2 prijíma a odvádza tekutinu do hlavnej absorpčnej časti 4. Ďalej, obalová vrstva 2 by mala byť mäkká a prijemná na tele používateľa a takisto by mala zabraňovať tzv. opakovanému namáčaniu, to znamená, že absorpčná hlavná časť vytvára tlaky smerom späť k pokožke používateľa. Kvôli pohodliu a za účelom vyvaľovania sa podráždeniu pokožky je dôležité, aby bol povrch dielu zdravotníckej plienky prichádzajúci do kontaktu s pokožkou používateľa udržiavaný v takom suchom stave ako je to len možné. Ďalej, suchý povrch zdravotníckej plienky vníma používateľ počas používania ako chladnejší a príjemnejší a v oboch prípadoch, tak čisto z vizuálneho bodu pohľadu ako aj z pohľadu manipulácie pri jej výmene, je oveľa príjemnejší ako znečistený, mokrý povrch.

Nie je nevyhnutné, aby bola obalová vrstva prepúšťajúca tekutinu 2 vo všetkých uskutočneniach v skutočnosti tvorená zo samostatnej vrstvy materiálu. Obalová vrstva prepúšťajúca tekutinu, sa môže napríklad skladať z celého dielu absorpčnej hlavnej Časti. V dôsledku toho stojí za uváženie xynechať obalovú vrstvu prepúšťajúcu tekutinu, ak absorpčná hlavná časť pozostáva z absorpčnej povrchovej vrstvy. Ďalej, je možné použiť absorpčný materiál z netkanej textílie, ktorým môže byť celá zložka z absorpčnej hlavnej časti a zároveň môže tvoriť obalovú vrstvu prepúšťajúcu tekutinu.

Obalová vrstva neprepúšťajúca tekutinu 3 pozostáva z nepremokavého materiálu. Pre tento účel sú vhodné tenké, nepremokavé plastové filmy, Avšak je možné takisto použiť materiály, ktoré zo začiatku prepúšťajú tekutinu, avšak sú obstarané živicovým alebo iným náterom neprepúšťajúcim tekutinu. Takto sa zabráni presiaknutiu tekutiny zo spodnej strany absorpčného výrobku. Obalová vrstva neprepúšťajúca tekutinu 3, môže adekvátne pozostávať z akéhokoľvek materiálu, ktorý je priateľský k pokožke používateľa a spĺňa kritéria nepremokavosti. Príkladmi materiálov, ktoré môžu slúžiť ako bariérové vrstvy, sú plastové filmy, materiály z netkaných textílií a rozličné druhy laminátov. Užitočnými plastovými filmami sú napríklad tie, ktoré pozostávajú z polyetylénu, polypropylénu alebo polyesteru..

6/21

12358 SPI

Voliteľne, obalová vrstva neprepúšťajúca tekutinu 3, môže pozostávať z laminátu z plastovej vrstvy neprepúšťajúcej tekutiny, ktorá lemuje hlavnú absorpčnú časť a vrstva z netkanej textílie, ktorá lemuje spodné prádlo používateľa. Takáto konštrukcia zabezpečuje bariérovú vrstvu odolnú voči presiaknutiu, ktorá však pôsobí ako vrstva vyrobená z textílie.

Pri obalovej vrstve neprepúšťajúcej tekutinu 3, nie je nutné, tak ako je to v prípade obalovej vrstvy prepúšťajúcej tekutinu 2, aby bola zložená zo samostatnej vrstvy. Preto je sa dá počítať s tým, že obalová vrstva neprepúšťajúca tekutinu 3 sa skladá z jedného dielu absorpčného materiálu, napríklad absorpčnej vrstvy z penovej gumy s povrchom, ktorý neprepúšťa tekutinu.

Hlavná absorpčná časť 4_sa môže s výhodou primáme skladať z chuchvalcov z buničinovej drie. Tieto môže mať formu žmolkov, žochov alebo kusov, ktoré sú v suchom stave natrhané a vo forme chuchvalcov pretvorené do chuchvalcového matracu, bez alebo s pridaním tzv. super absorbentov, ktorými sú polyméry so schopnosťou absorbovať vodu alebo telesné výlučky v niekoľkonásobnom množstve ich vlastnej hmotnosti. Príkladmi ďalších výhodných materiálov sú rôzne druhy prírodných vlákien, akými sú vlákna bavlnené, rašelinové a im podobné. Je takisto samozrejme možné použiť syntetické absorpčné vlákna alebo zmesi prírodných a syntetických vlákien. Absorpčný materiál môže ešte ďalej obsahovať prídavné zložky, ako komponenty ktoré tekutinu rozvádzajú alebo viažu, ako napríklad termoplastické vlákna, ktoré boli teplotné ošetrené za účelom udržať krátke vlákna a ich čiastočky vo forme súvislého celku. V hlavnej absorpčnej časti 4 je takisto možné využiť rôzne druhy absorpčného materiálu z penovej gumy.

Obe obalové vrstvy 2, 3 sú vzájomne spojené z vonkajšej hlavnej absorpčnej časti 4 a vytvárajú vyčnievajúce okraje 5 okolo celého obvodu zdravotníckej plienky. Spojenie obalových vrstiev sa môže byť vykonať akýmkoľvek vhodným spôsobom, napríklad lepením, šitím tepelným alebo nadzvukovým zváraním.

Zdravotnícka plienka 1 je v podstate tvarovaná vo forme hodín, a tak obsahuje predný diel 6, ktorého úlohou je byť ohnutý počas používania smerom dopredu, zadný diel 7, ktorého úlohou je byť ohnutý počas používania smerom dozadu a prostredný, užší diel v mieste rozkroku 8, aplikovaný do miesta slabín používateľa. Ďalej má zdravotnícka plienka 1 dva konkávne zaoblené postranné okraje 9, 10 a konvexné zaoblený predný okraj 11 a takisto podobne konvexné zaoblený zadný okraj 12.

7/21

12358 SPI

Rozdelenie zdravotníckej plienky na predný 6, zadný 7 diel a diel rozkroku 8 by sa nemalo rozumieť tak, že medzi týmito odlišnými dielmi 6-8 existujú veľké rozdiely, ale jeho zámerom je uľahčiť opis zdravotníckej plienky začatím opisu rozdielov medzi jednotlivými dielmi, v závislosti na ich umiestnenie voči telu používateľa. Takto prechod medzi rozdielnymi dielmi 6-8 nehrá rolu pri vopred definovaných priečnych kontúrach, ale skôr v rozsahu prechodných častí situovaných vo vzdialenosti približne jednej tretiny dĺžky zdravotníckej plienky, jednotlivo od predného 11 a zadného okraju 12. Adekvátne, rozkrokový diel 8 zahŕňa tú časť zdravotníckej plienky, ktorá má za úlohu počas používania prijať ä absorbovať hlavnú časť tekutiny, ktorá je počas používania do zdravotníckej plienky vylúčená.

Spevňujúci prvok 15, vyrobený napríklad z nepoddajnej plastovej vrstvy alebo nepoddajnej kovovej doštičky, je usporiadaný medzi obalovú vrstvu zdravotníckej plienky 1 neprepúšťajúcu tekutinu 3 a hlavnú absorpčnú časť 4 a rozkladá sa naprieč prednému 6 a rozkrokovému dielu 8 zdravotníckej plienky.

Spevňujúci prvok 15 má tvar lyžice alebo lopatky s vyvýšenou časťou 16. ktorá je umiestnená na prednom diele 6 zdravotníckej plienky a s obdĺžnikovou plochou časťou 17 umiestnenou v rozkrokovom diele.

Vyvýšená časť 16 spevňujúceho prvku 15 má v podstate rovnaký tvar na rovine ako aj v prednom diele 6 zdravotníckej plienky, ale je o niečo menšia. Takto tvoria časti predného dielu 6, ktoré vyčnievajú mimo okraj 19 spevňujúceho prvku 15 mäkké, odpružené okrajové pásmo 18. ktoré sčasti slúži ako plomba voči presiaknutiu a sčasti pôsobí proti treniu. Odpovedajúcim spôsobom, rovinná časť 17 tvarovateľného prvku 15 nepresahuje v celom rozsahu mimo postranných okrajov 9 10 zdravotníckej plienky v rozkrokovom diele 8, ale užšie, mäkké a pružné okrajové pásmo 18 pozostávajúce z častí dvoch obalových vrstiev 2, 3 a hlavnej absoipčnej časti 4 sa rozširuje medzi príslušný postranný okraj a korešpondujúce postranné okraje 20.21 na spevňujúcom prvku 15.

Vyvýšená časť 16 spevňujúceho prvku 15 je zahnutá v pozdĺžnom smere zdravotníckej plienky v pomere k rovinnej časti 17. pričom je aj predný diel 6 zdravotníckej plienky 1 zahnutý v pomere k rozkrokovému dielu 8, ako je to najlepšie pozorovateľné na obr. 2. Za účelom získať požadovaný uhol zdravotníckej plienky, je spevňujúci prvok 15 trvalo zakrivený alebo zahnutý pozdĺž priečnej zakrivenej línii 22, ktorá je mierne zakriveniu v smere k prednému okraju zdravotníckej plienky. Uhol a, medzi pevným rovinným dielom 8 zdravotníckej plienky a predným dielom

8/21

12358 SPI

6, ktorý zvýšený na úroveň k tomuto má úroveň 20 až 50°, prednostne 30°. Na obr. 2 je uhol a naznačený na vonkajšej strane zdravotníckej plienky, t.j. na tej strane zdravotníckej plienky ktorá počas jej používania smeruje preč od používateľa. Dôležitým uhlom je však ten uhol, ktorý je v skutočnosti na vnútornej strane zdravotníckej plienky, keďže práve vnútro zdravotníckej plienky by sa malo

I prispôsobiť anatómii používateľa. Na zobrazenom príklade nie je dôležité, či sa uhol meria zvnútra alebo zvonku, keďže uhol ktorý meraním získame bude rovnaký z toho dôvodu, že oba diely, tak predný 6 ako aj rozkrokový 8 majú rovnaký sklon vo vnútri ako aj zvonku.

Zakrivená skladacia línia 22 prispieva k tomu, aby mal tvar zdravotníckej plienky dobrú stabilitu a zároveň zvyšuje nepoddajnosť ohnutia spevňujúceho prvku 15 na zakrivenej skladacej línii 22. keďže skladanie prebieha oveľa jednoduchšie pozdĺž priamej línii ako pozdĺž línii zakrivenej. Takto sa uhol medzi vyvýšenou časťou 16 spevňujúceho prvku 15 a jeho rovinnou časťou 17 zachová tiež aj vtedy, ak je zdravotnícka plienka počas používania vystavená pôsobeniu tlakov. Ďalej, va udržiava. Úsek skladania dodáva prednému dielu 6_zdravotníckej plienky vyvýšený výzor, tak ako je to zobrazené na obr. 3, čo je výhodné pre dobré prispôsobenie sa výrobku ako aj pre ochranu voči presiaknutiu. Pri šírke b predného dielu 6, ktorá je medzi 80 a 100 mm, zakrivenie predného dielu by nemalo byť väčšie ako maximálna odchýlka h od priamej priečnej línii medzi postrannými okrajmi 9, 10 zdravotníckej plienky nepresahuje približne 10 mm v susedstve s predným okrajom.

V dôsledku toho je predný diel 6 zdravotníckej plienky zakrivený v smere k obalovej vrstve prepúšťajúcej tekutinu 2, čo zahŕňa, že predný diel 6 je vyvýšený v smere diváka, ak je zdravotnícka plienka pozorovaná obalovou vrstvou prepúšťajúcou tekutinu 2 v smere diváka. Ďalej, predný diel 6 je výhodne zakrivený popri pozdĺžnej centrálnej línii 23 zdravotníckej plienky takým spôsobom, že predný diel 6 je tvarovaný do tvaru misky tak ako je to možno vidieť z obalovej vrstvy prepúšťajúcej tekutinu 2. Avšak miskovitý tvar by nemal byť myslený viac ako sa pozdĺžna centrálna línia odchyľuje najviac 5 mm z priamej línie, predlžujúc sa popri centrálnej línii medzi priečnou skladacou líniou 22 a predným okrajom Π.. Konkrétnou výhodou vyvýšeného predného dielu je to, že ešte viac zvyšuje stabilitu a odolnosť voči deformácii zdravotníckej plienky. Prostredníctvom zakrivenia a miskovitého

9/21

12358 SPI tvaru, sa odolnosť rozkrokového dielu 8 zdravotníckej plienky voči stlačeniu v dôsledku toho zvyšuje.

Je výhodné, ak je uhol predného dielu zdravotníckej plienky smerom hore od obalovej vrstvy prepúšťajúcej tekutinu 2 počas používania trvalý. Toto je možné dosiahnuť, ak sa spevňujúci prvok 15 vyrobí z materiálu, ktorý má v tomto kontexte takú pevnosť, ktorá sa pokladá za veľmi vysokú. Kvôli pohodliu je preto nevyhnutné, aby časť spevňujúceho prvku 15. ktorá je počas používania určená na aplikovanie do oblasti slabín, nebola taká široká, aby nespôsobovala nepohodlie používateľovi. Je preto dôležité, aby šírka zdravotníckej plienky nepresiahla kritickú hodnotu tolerovateľnú používateľmi. Pre zdravotnícku plienku zobrazenú na obr. 1 to znamená, že šírka rovinnej časti 17 spevňujúceho prvku 15 by nemala byť väčšia ako približne 35 mm v nestlačenom stave. Ak aj šírka rozkrokového dielu 6 zdravotníckej plienky v jej celku presiahne 35 mm, nie je to kritické, keďže jemné okrajové oblasti 18 okolo spevňujúceho prvku 15 umožňujú určité stlačenie a prispôsobenie šírky zdravotníckej plienky 1 šírke rozkroku používateľa, ak šírka zdravotníckej plienky po stlačení nepresiahne približne 40 mm.

Ďalej materiál v spevňujúcom prvku 19 môže byť vyselektovaná, takže samotný spevňujúci prvok umožňuje určité stlačenie priečne medzi rozkrokovým dielom 8. Za účelom dosiahnuť dostatočne vysokú stabilitu tvaru v rozkrokovej oblasti 8, musí byť samozrejme spevňujúci prvok dostatočnej pevný, aby za bežných podmienok počas používania odolal stlačeniu na viac ako 80 % z jeho originálnej šírky.

V prípade, ak je spevňujúci prvok 19 zložený z extrémne pevného materiálu a akými sú nepružný plastický kus materiálu alebo kovová platnička, je špeciálne dôležité, aby sa počas používania za normálnych podmienok spevňujúci prvok 19 prispôsobil kritickej šírke v rozkroku používateľa. Ak sa použije totálne nepružný spevňujúci prvok 19. nemal by mať teda šírku presahujúcu približne 30 mm.

Zdravotnícka plienka 101 zobrazená na obr. 4, 5 a 6 sa skladá z obalovej vrstvy prepúšťajúcej tekutinu 102. obalovej vrstvy neprepúšťajúcej tekutinu 103. ktoré obe spoločne obklopujú absorpčnú hlavnú časť 104. Obalová vrstva prepúšťajúca tekutinu 102 v zdravotníckej plienke 1 zobrazenej na obr. 1, 2 a 3 pozostáva z jemného, flexibilného a pokožke prijateľného materiálu. Obalová vrstva neprepúšťajúca tekutinu 103 však pozostáva z pevného, nepoddajného materiálu,

10/21

12358 SPI prednostne porovnateľného s hrubou, pevnou plastickou vrstvou, ktorá vytvára tvrdú, tvar si udržujúcu Škrupinu, do ktorej je umiestnená hlavná absorpčná časť 104.

Zdravotnícka plienka 101 je vypracovaná tak, že jej predný diel 106 je širší ako zadný diel 107, ďalej sa skladá z rozkrokového dielu 108, ktorý je užší ako predný a zadný diel. Kvôli vysokému stupňu nepoddajnosti vrstvy neprepúšťajúcej tekutinu 103 je vhodné aby mala zdravotnícka plienka taký tvar, ktorý sa do vysokého stupňa prispôsobí anatómii používateľa. Preto je obzvlášť veľmi dôležité, aby šírka zdravotníckej plienky, prinajmenšom v rozmedzí kritickej oblasti rozkrokového dielu 108 nepresiahla približne 40 mm. Tak ako je uvedené skôr, kritická oblasť pozostáva z časti zdravotníckej plienky, ktorá je počas používania usporiadaná medzi priestorovo limitované svalové skupiny, ktoré prechádzajú smerom dole na oboch stranách rozkroku používateľa. Táto oblasť zahŕňa približne 5 - 15 mm dĺžky rozkrokovej oblasti 108.

Ďalej má zdravotnícka plienka 1 dva pozdĺžne postranné okraje 109. 110 a priečny, konvexné zaoblený predný okraj 111 a takisto podobne konvexné zoablený zadný okraj 112. Zdravotnícka plienka je vytvarovaná takým spôsobom, že predná časť rozkrokového dielu 108 má priečnu líniu 124. prechádzajúcu v priečnom smere zdravotníckej plienky, ktorá pretína postranné okraje 109. 110 zdravotníckej plienky. V priečnej línii 124 postranné okraje 109. 110 menia sklon vo vzťahu k pozdĺžnej centrálnej línii 123. pričom sa šírka zdravotníckej plienky rozširuje smerom k prednému okraju 111. pričom sa predný diel 106 rozširuje na maximálny rozmer, ktorý presahuje šírku rozkrokového dielu 108 v priečnej línii 124. Sklon postranných okrajov 109, 110 na prednom diele je definovaný uhlom β medzi oboma príslušnými postrannými okrajmi 109. 110 a pričom β má medzi 30 až 90° a šírka rozkrokového dielu 108 v priečnej línii 124 je medzi 15-45 mm, prednostne medzi 20 - 40 mm. Ak má však zdravotnícka plienka podobnú konštrukciu ako zdravotnícka plienka na obr. 1, jej šírka sa môže pohybovať až do rozmeru 60 mm.

Hlavná absorpčná časť 104 pozostáva z prvého dielu 104. ktorý vytvára pozdĺžny hrboľ 113 na tej strane zdravotníckej plienky, ktorá počas používania smeruje k používateľovi. Prvý diel 104 pozostáva z materiálu s veľkou absorpčnou kapacitou, napríklad z absorpčných vlákien ako chuchvalce buničinovej drie, umelý hodváb a podobne, s alebo bez super absorpčného materiálu, absorpčnej peny alebo

11/21

12358 SPI akéhokoľvek z vyššie opisovaných absorpčných vláknových materiálov. Ďalej môžu byť použité všetky pojateľné typy zmesi a kombinácií materiálových vrstiev.

Hlavná absorpčná časť 104 zdravotníckej plienky ďalej pozostáva z absorpčnej vrstvy 104 . usporiadanej medzi hrboľom 113 a obalovou vrstvou neprepúšťajúcou tekutinu. Absorpčná vrstva 104 sa môže skladať z absorpčného netkaného materiálu, tkanivovej vrstvy alebo ktoréhokoľvek z vyššie uvedených absorpčných materiálov a môže byť v závislosti na účele používania zdravotníckej plienky zostavená s väčšou alebo menšou absorpčnou kapacitou.

Tvar zdravotníckej plienky zobrazenej na obr. 4-6 je udržiavaný prostredníctvom celej obalovej vrstvy neprepúšťajúcej tekutinu 103. ktorá vytvára škrupinu udržiavajúcu tvar absorpčnej hlavnej časti 104 zdravotníckej plienky. Tak ako v zdravotníckej plienke zobrazenej na obr. 1-3, je predný diel 106 zdravotníckej plienky 101 zobrazenej na obr. 4-6, zakrivená vo vzťahu k rozkrokovému dielu 108 zdravotníckej plienky. Uhol a, medzi predným dielom 106 a rozkrokovým dielom 108 je na obr. 5 indikovaný ako uhol medzi sklonom hrboľa, popri pozdĺžnej centrálnej línii 123 zdravotníckej plienky a vnútorným uhlom ktorý rozhoduje o tom, ako dobre sa zdravotnícka plienka prispôsobí tvarom tela používateľa v dôležitej oblasti. Ohnutie predného dielu 108 smerom hore sa nevytvára opri ostrej skladacej línie, ale prezentuje sa v nepretržitom zakrivení v pozdĺžnom smere zdravotníckej plienky. Takto predný diel 106 vytvára jemne zaokrúhlenú misku, ktorá sa veľmi dobre prispôsobuje anatómii používateľa.

Pri odhadovaní uhlu a, zakrivenie predného dielu 106 sa nevytvára, takže sklon predného dielu je determinovaný vo vzťahu k priamej línii, ktorá presahuje popri pozdĺžnej centrálnej línii 123. od imaginárnej hraničnej línii medzi predným dielom 106 a rozkrokovým dielom 108. k prednémuokraju 111. Takto nie je presná hodnota sklonu predného dielu 106 vo vzťahu k rozkrokovému dielu kritická, ale uhol a, by sa mal pohybovať medzi 20 a 50°. Je však výhodné, ak sa uhol a počas používania udržiava tak v suchom stave výrobku, ako aj vtedy, ak je výrobok namoknutý tekutinou.

Na obr. 6 je zobrazený priečny rez cez zdravotnícku plienku 101 zobrazenú na obr. 4 a 5. Ako je jasne evidentné z obr. 6, postranné okraje 109. 110 zdravotníckej plienky sú zakrivené v smere zdola dovnútra ako je to vidno z obalovej vrstvy neprepúšťajúcu tekutinu 102. Toto naznačuje, že zdravotnícka plienka popri

12/21

12358 SPI postranných okrajoch 109.110 zahŕňa zaokrúhlené zvraštenia 125. 126 ktoré sú počas používania zdravotníckej plienky určené kontaktovať telo používateľa v záhyboch slabín používateľa. Zaokrúhlené zvraštenia 125. 126 sa nachádzajú popri postranných okrajoch 109, 110 pozdĺž celej dĺžky zdravotníckej plienky, ale tak trochu sploštené jednotlivo na prednom a zadnom okraji m, 112. Medzi zvrašteniami 125, 126 a

I hrboľom 113 sa nachádzajú znížené ryhy 127, 128, v ktorých sa môžu dočasne sústreďovať menštruačné výlučky, ak nie sú okamžite absorbované do absorpčnej hlavnej časti 104*.

Podľa uskutočnenia, ktoré nie je zobrazené, ryhy môžu byť hlbšie tým, že vrstva neprepúšťajúca tekutinu 103 je obstaraná ryhami. Pri takomto uskutočnení je zvýšená pozdĺžna nepoddajnosť zdravotníckej plienky rovnako ako je jednoduchšie stlačiť rozkrokový diel. Adekvátne, papršleky vo forme rýh a zvraštení zvyšujú nepoddajnosť v rozšírení smerom papršlekov a na druhej strane je znížená nepoddajnosť v kolmom smere.

Zvýšené zvraštenia 125. 126 pozdĺž postranných okrajov 109. 110 zdravotníckej plienky spĺňajú niekoľko funkcií. Na jednej strane tvoria posilujúce papršleky, ktoré zvyšujú odolnosť ohnutia zdravotníckej plienky pri jej ohnutí popri priečnych zakrivených líniách a na druhej strane zaokrúhlený povrch, ktorý smeruje k používateľovi prispieva k zvýšenému pohodliu používateľa. Ďalej, výsledkom tvarovania nepoddajnej, pevnej obalovej vrstvy neprepúšťajúcej tekutinu je presný stupeň stlačiteľnosti počas používania. Takto zvýšené zvráštenia a pozdĺžne okraje centrálneho hrboľa 113 slúžia ako drážky, zatiaľ čo sa stlačenie rozkrokového dielu 108 môže vykonávať kontrolovateľným spôsobom. Počas používania zdravotníckej plienky spôsobujú tlaky zo stehien a slabín používateľa taký efekt, že postranné okraje 109, 110 zdravotníckej plienky sú stlačené dovnútra v smere k pozdĺžnej centrálnej línii 123. Čo sa deje následne je to, že zvýšené zvraštenia 125. 126 sú zakrivené mierne dovnútra v smere k hrboľu 113. V dôsledku toho si rozkrokový diel 108 zdravotníckej plienky vo všeobecnosti udržiava tvar ktorý mu bol daný pri výrobe aj vtedy ak je šírka rozkrokového dielu mierne zmenšená pri stlačení. Ďalšou výhodou je obzvlášť to, že sa nevytvárajú ďalšie neželateľné skrčenia alebo ďalšie neželateľné deformácie rozkrokového dielu 108.

Ak sa pre obalové vrstvy neprepúšťajúce tekutinu použije napríklad polyetylénový alebo polypropylénový plast o hrúbke približne 0,5 a 1 mm, vytvorený rozkrokový diel 108 má vysokú pružnosť. V dôsledku toho rozkrokový diel 108

13/21

12358 SPI pevne znovu získava svoj originálny tvar a šírku, takže stlačenie pre prerušené. Tak ako je to pri zdravotníckej plienke zobrazenej na obr. 1-3, je dôležité, aby mal rozkrokový diel počas používania zaručenú minimálnu šírku za účelom zabrániť presakovaniu. Z uvedeného dôvodu musí byť nepoddajnosť a pevnosť rozkrokového dielu dostatočne veľká, aby nebola počas používania za normálnych podmienok stlačená na viac ako 80 % svojej originálnej šírky.

Za účelom ešte viac zvýšiť pohodlie používateľa je predný diel 106 zabezpečený na prednom okraji 111 prerušením. Prerušenie sa vytvára prostredníctvom ohnutia predného okraju 111 v smere k rozkrokovému dielu 108 zdravotníckej plienky. Keďže je predný okraj 108 konkávne zakrivený, prispôsobuje sa vonkajšej línii mons veneris používateľa lepším spôsobom, zatiaľ čo riziko trenia takmer vôbec neexistuje.

Príklad 1: Za účelom stanoviť nepoddajnosť, pevnosť okraju absorpčného výrobku, t.j. pružnosť výrobku pri jeho podrobení tlaku v priečnom smere sme uskutočnili nasledovný test:

Absorpčný výrobok je rozdelený do dvoch polovíc popri pozdĺžnej centrálnej línii, pričom je jedna z polovíc ponorená medzi dve svorky namontované do pružného testeru Instron (1122, 4301 alebo 464 s 10 N článkami), pričom sú rezné okraje výrobku smerované smerom dolu medzi svorky neporušeným postranným okrajom voľne vysunutým zo svoriek. Následne je kovový drôt s namontovaným válcom stlačený v kolmom oproti tej hrane výrobku, ktorá je počas používania usporiadaná v kritickej oblasti rozkroku používateľa. Tlak, ktorý sa vyžaduje za účelom stlačiť dole okraj, je zaznamenaný prostredníctvom pružného testeru ako funkcia dole-stlačiteľnej vzdialenosti. Válec, ktorý je použitý na stlačenie proti okraju je 40 mm dlhý a má priemer 10 mm.

Keď je kovový drôt stlačený oproti okraju výrobku, počiatočná odolnosť narastá. Toto je veľmi jednoznačné v prípade homogénnych nepoddajných, pevných materiálov akými sú plasty alebo tvrdý papier. V prípade hrubšieho, pórovitých alebo vláknitých materiálov sa okraje lámu predtým ako sa ohnú alebo prasknú. Pre takéto materiály sú zaznamenané dva najvyššie body tlaku.

Absorpčný výrobok ako zdravotnícka plienka, ochrana pre inkontinenciu alebo hygienická vložka môže zahŕňať niekoľko nepoddajných, pevných okrajov a v dôsledku toho umožňuje zvýšiť uvedený počet na niekoľko najvyšších bodov tlaku. Výrobok môže mať napríklad prvý zavarený okrajový spoj, potom relatívne jemné a

14/21

12358 SPI široké prvé absorpčné jadro a potom užšie, tvrdšie absorpčné jadro. Absorpčné výrobky so škrupinou alebo spevňujúcim prvok z pružného materiálu akými sú ohnutá plastová vrstva, neumožňujú nárast nejednoznačný najvyšší bod tlaku; naopak sila vtlačenia je takmer proporcionálna k rozpätiu, ktorým bol kovový drôt s válcom vtlačený.

Aby mal absorpčný výrobok dostatočne vysokú odolnosť voči priečnemu stlačeniu, nemalo by byť možné, aby bol počas používania za normálnych podmienkach rozkrokový diel výrobku stlačený viac ako Šírka výrobku, ktorá je vždy prinajmenšom približne 15 mm a prednostne vždy približne 20 mm. Ďalej, výrobky so šírkou, ktorá začína presiahnutím 40 mm, by sa mali dať jednoducho stlačiť prostredníctvom pôsobenia tlakov, ktoré vznikajú počas používania, takže šírka počas používania nepresahuje približne 40 mm.

Bolo dokázané, že je zložité presne špecifikovať tlak, pri ktorom si absorpčný výrobok uchováva dostatočnú trvanlivosť tvarov. Aby sa odhadla veličina tlaku, do úvahy sa musí vziať, že zaznamenaný tlak sa mení v závislosti od vyššie uvedených faktorov a takisto je zložité presne predpovedať pôsobenie tlaku, ktorému je výrobok vystavený počas jeho používania. Merania uskutočnené pre nepoddajnosť, pevnosť okrajov však indikujú, že tlak ktorý je potrebný na stlačenie postranného okraju výrobku dovnútra na vzdialenosť 10 mm, by mal byť väčši ako približne 20 N, ak má byť trvanlivosť tvarov absoipčného výrobku považovaná za dostatočnú.

Pre veľmi nepoddajné, pevné výrobky, napríklad so spevňujúcimi kovovými prvkami merania nepoddajnosti, pevnosti okraju sa stávajú samozrejme bezvýznamnými. Podľa toho je táto metóda primáme vhodná na určenie toho, č má absorpčný výrobok dostatočnú odolnosť voči stlačeniu.

Materiály, akými je papier alebo ťažko stlačiteľné vláknové vrstvy, ktoré sa pri stlačení lámu, takže následne strácajú ich schopnosť odolať tlaku, nemôžu byť vo výrobkoch v súlade s vynálezom použité.

Príklad 2: Skutočná nepoddajnosť, pevnosť viacerých rovných materiálov bola určená prostredníctvom postupu ASTM D 4032-82 Circular Bend Procedúre, čo je metóda, ktorá je podrobne opísaná v EP 0 336 578. Zariadenie pozostáva z obdĺžnikovej platničky, ktorá má vo vnútri kruhový otvor v tvare lieviku. Materiál sa umiestni nad kruhový otvor a je podrobený tlaku, takže materiál siaha dole na dno

15/21

12358 SPI platničky. Tlak sa odmeria a poskytne hodnotu skutočnej nepoddajnosti, pevnosti materiálu.

Materiály, u ktorých bolo zistené že majú skutočnú nepoddajnosť, pevnosť vhodnú pre účely vynálezu sú materiály, u ktorých bol zaznamenaný tlak prinajmenšom 100 N.

Vyššie uvedené uskutočnenia by sa nemali považovať za limitujúce vo vzťahu k vynálezu, ale je možné počítať s počtom ďalších variantov a modifikácií v rozsahu patentových nárokov. Napríklad, vynález zahŕňa všetky typy absorpčných výrobkov, ktoré sa úplne prispôsobia rozkrokovej oblasti používateľa. Ďalej sa dá počítať s kombináciami opísaných uskutočnení, s ktorými sa pri vynáleze počíta.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Absorpčný výrobok akým je zdravotnícka plienka, ochrana proti inkontinencii alebo hygienická vložka, ktorý má spravidla predĺžený tvar v pozdĺžnom a priečnom smere, zahŕňa aj dva bočné (9, 10) a dva koncové okraje (11, 12), ďalej dva koncové diely (6, 7) ako aj rozkrokový diel (8) umiestnený medzi koncové diely (6, 7), ďalej výrobok obsahuje obalovú vrstvu prepúšťajúcu tekutinu (2), ktorá je počas používania výrobku smerovaná k používateľovi a vrstvu neprepúšťajúcu tekutinu (3), ktorá je naopak, počas používania smerovaná opačným smerom vyznačujúci sa tým, že výrobok prinajmenšom v rozkrokovom diele (8) zahŕňa spevňujúci prvok (15) z materiálu s veľmi vysokou skutočnou nepoddajnosťou, pevnosťou, pričom výrobok prinajmenšom v rozkrokovom diele (8) pozostávajúci prinajmenšom z 5 mm rozšírenia rozkrokového dielu (8) v pozdĺžnom smere, má rozšírenie v priečnom smere ktoré je počas používania výrobku medzi 15 a 40 mm a prednostne je medzi 20 a 35 mm.
2. Absorpčný výrobok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že spevňujúci prvok (15) môže byť stlačený do približne 80 % jeho originálnej šírky počas stlačenia rozkrokového dielu (8) v priečnom smere výrobku tlakmi ktoré sa vyskytujú počas používania.
3. Absorpčný výrobok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že spevňujúci prvok (15) je tvarovaný v priečnom smere výrobku a zahŕňa prinajmenšom jedno zvraštenie (125, 126) alebo ryhu (127, 128) predlžujúce sa v pozdĺžnom smere.
4. Absorpčný výrobok podľa nároku 3, vyznačujúci sa tým, že pozdĺžne zvraštenie (125, 126) so zaokrúhleným povrchom je usporiadané pozdĺž každého postranného okraju (109,110) výrobku, prinajmenšom v rozkrokovom diele (108).
5. Absorpčný výrobok podľa nároku 1, alebo 2, vyznačujúci sa tým, že spevňujúci prvok (15) v rozkrokovom diele (8) na oboch stranách pozdĺž postranných okrajov (9, 10) výrobku je obklopený jemnými, jednoducho deformovateľnými okrajovými dielmi (18).
6. Absorpčný výrobok podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznač u j ú c i sa tým, že sa vyžaduje tlak prinajmenšom 20 N za účelom stlačiť postranné okraje (9, 10) dovnútra na vzdialenosť 10 mm počas stlačenia peprendikuláme k postranným okrajom (9, 10).

17/21

12358 SPI
7. Absorpčný výrobok podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznač ujúci sa tým, že materiál spevňujúceho prvku (15) má skutočnú nepoddajnosť, pevnosť, ktorá presahuje 100 N, zmeranú podľa procedúry ASTM D 4032-82.
8. Absorpčný výrobok podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, pričom koncové diely (6, 7) pozostávajú z predného dielu (6) a zadného dielu (7), v y z n ačujúci sa tým, že výrobok prinajmenšom v prednom diele (6), a rozkrokovom diele (8) má vysokú odolnosť ohnutia voči ohnutiu popri priečnej predĺženej ohnutej línii, pričom predný diel (6) a rozkrokový diel (8) výrobku sa vyznačujú veľkou trvanlivosťou tvarov počas používania výrobku a taktiež že predný diel (6) výrobku je náchylný vo vzťahu k rozkrokovému dielu (8), v smere k vrstve prepúšťajúcej tekutinu (2), pričom predný diel (6) tvorí uhol a k 9 rozkrokovému dielu (8).
9. Absorpčný výrobok podľa nároku 8, vyznačujúci sa tým, že výrobok prinajmenšom v prednom diele (6) a rozkrokovom diele (8) preukazuje vysokú odolnosť ohnutia voči ohnutiu popri pozdĺžnym predĺženým líniám.
10. Absorpčný výrobok podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyzná čujúci sa tým, že rozkrokový diel (108) výrobku zahŕňa priečne predĺženú priečnu líniu (124), pričom postranné okraje (109, 110) výrobku menia sklon vo vzťahu k pozdĺžnej centrálnej línii (123) výrobku v susedstve bodov v medzi oblasti medzi priečnou líniou (124) a postrannými okrajmi (109, 110) a od ktorej priečnej línie (124) sa šírka výrobku zväčšuje v smere k prednému okraju (111), pričom predný diel (106) má maximálnu šírku, ktorá presahuje šírku rozkrokového dielu (108) v priečnej línii (124), pričom je sklon postranných okrajov (109,110) v prednom diele (106) je definovaný prostredníctvom uhlu β medzi každým príslušným postranným okrajom (109, 110) a pozdĺžnou líniou paralelnou k centrálnej línii (123), pričom uhol β má rozmer medzi 30 a 90°.
11. Absorpčný výrobok podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyzná čujúci sa tým, že obalová vrstva neprepúšťajúca tekutinu (103) výrobku je tvorený pevnou, nepoddajnou plastickou vrstvou neprepúšťajúcou tekutinu, pričom obalová vrstva neprepúšťajúca tekutinu (103) pozostáva zo spevňujúceho článku výrobku.