SK283853B6 - Terapeutická/výživová kompozícia pre diabetikov - Google Patents
Terapeutická/výživová kompozícia pre diabetikov Download PDFInfo
- Publication number
- SK283853B6 SK283853B6 SK1281-99A SK128199A SK283853B6 SK 283853 B6 SK283853 B6 SK 283853B6 SK 128199 A SK128199 A SK 128199A SK 283853 B6 SK283853 B6 SK 283853B6
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- carnitine
- composition
- vitamin
- pharmacologically acceptable
- acetyl
- Prior art date
Links
- 235000013305 food Nutrition 0.000 title abstract description 3
- RDHQFKQIGNGIED-MRVPVSSYSA-N O-acetyl-L-carnitine Chemical compound CC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C RDHQFKQIGNGIED-MRVPVSSYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- UFAHZIUFPNSHSL-MRVPVSSYSA-N O-propanoyl-L-carnitine Chemical compound CCC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C UFAHZIUFPNSHSL-MRVPVSSYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 31
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 23
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 16
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims description 13
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 9
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 claims description 8
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 claims description 8
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 claims description 7
- -1 acetyl- Chemical group 0.000 claims description 7
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims description 7
- VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N gamma-Linolensaeure Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N gamma-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N 0.000 claims description 7
- 235000020664 gamma-linolenic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 229960002733 gamolenic acid Drugs 0.000 claims description 7
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 claims description 7
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 claims description 7
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 6
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims description 6
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 claims description 6
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 claims description 6
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 claims description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 6
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 6
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 6
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 6
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 5
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 5
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 5
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 5
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 5
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 claims description 4
- 206010012655 Diabetic complications Diseases 0.000 claims description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 4
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 claims description 4
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 claims description 4
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical group COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 claims description 4
- 229940110767 coenzyme Q10 Drugs 0.000 claims description 4
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M lipoate Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 claims description 4
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 claims description 3
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 claims description 3
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 claims description 3
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 claims description 3
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 claims description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 3
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 claims description 3
- RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L (5-hydroxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP([O-])([O-])=O)C(C)=C1O RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 2
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical group CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 2
- QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N Resveratrol Natural products OC1=CC=CC(C=CC=2C=C(O)C(O)=CC=2)=C1 QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N Trans-resveratrol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1\C=C\C1=CC(O)=CC(O)=C1 LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 2
- 235000003969 glutathione Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000021283 resveratrol Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940016667 resveratrol Drugs 0.000 claims description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims description 2
- 235000021076 total caloric intake Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019577 caloric intake Nutrition 0.000 claims 1
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 claims 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 abstract description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 1
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 12
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 12
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 9
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 9
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 9
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 7
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 description 6
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 5
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 5
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 5
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 5
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 5
- 208000001380 Diabetic Ketoacidosis Diseases 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 4
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 3
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 2
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 description 2
- 206010018429 Glucose tolerance impaired Diseases 0.000 description 2
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 2
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N acetyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N 0.000 description 2
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 108010005155 delta-12 fatty acid desaturase Proteins 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000014101 glucose homeostasis Effects 0.000 description 2
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N pyridoxal 5'-phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP(O)(O)=O)C(C=O)=C1O NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NHZMQXZHNVQTQA-UHFFFAOYSA-N pyridoxamine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CN)=C1O NHZMQXZHNVQTQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 2
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 2
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 208000035408 type 1 diabetes mellitus 1 Diseases 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- OAJLVMGLJZXSGX-SLAFOUTOSA-L (2s,3s,4r,5r)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-methanidyloxolane-3,4-diol;cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7 Chemical compound [Co+3].O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H]([CH2-])O[C@@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1.[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O OAJLVMGLJZXSGX-SLAFOUTOSA-L 0.000 description 1
- 208000021959 Abnormal metabolism Diseases 0.000 description 1
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 1
- 102000007698 Alcohol dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108010021809 Alcohol dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 200000000007 Arterial disease Diseases 0.000 description 1
- 102000003846 Carbonic anhydrases Human genes 0.000 description 1
- 108090000209 Carbonic anhydrases Proteins 0.000 description 1
- 102000005367 Carboxypeptidases Human genes 0.000 description 1
- 108010006303 Carboxypeptidases Proteins 0.000 description 1
- 208000031229 Cardiomyopathies Diseases 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N CoASH Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 206010018473 Glycosuria Diseases 0.000 description 1
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 208000008167 Magnesium Deficiency Diseases 0.000 description 1
- VSNFQQXVMPSASB-SNVBAGLBSA-N O-valeroyl-L-carnitine Chemical group CCCCC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C VSNFQQXVMPSASB-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- DJWYOLJPSHDSAL-UHFFFAOYSA-N Pantethine Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCSSCCNC(=O)CCNC(=O)C(O)C(C)(C)CO DJWYOLJPSHDSAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 201000007737 Retinal degeneration Diseases 0.000 description 1
- 206010039921 Selenium deficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010048259 Zinc deficiency Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229940100228 acetyl coenzyme a Drugs 0.000 description 1
- 230000007950 acidosis Effects 0.000 description 1
- 208000026545 acidosis disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000037354 amino acid metabolism Effects 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- XUZMQAJCSKCCON-UHFFFAOYSA-N calcium;zinc Chemical compound [Ca+2].[Zn] XUZMQAJCSKCCON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021074 carbohydrate intake Nutrition 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N coenzime A Natural products OC1C(OP(O)(O)=O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005516 coenzyme A Substances 0.000 description 1
- 229940093530 coenzyme a Drugs 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 230000037319 collagen production Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N dephosphocoenzyme A Natural products OC1C(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002066 eicosanoids Chemical class 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- KAQKFAOMNZTLHT-VVUHWYTRSA-N epoprostenol Chemical compound O1C(=CCCCC(O)=O)C[C@@H]2[C@@H](/C=C/[C@@H](O)CCCCC)[C@H](O)C[C@@H]21 KAQKFAOMNZTLHT-VVUHWYTRSA-N 0.000 description 1
- 229960001123 epoprostenol Drugs 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 230000004129 fatty acid metabolism Effects 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 235000021192 high fiber diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940126904 hypoglycaemic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- IGQBPDJNUXPEMT-SNVBAGLBSA-N isovaleryl-L-carnitine Chemical compound CC(C)CC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C IGQBPDJNUXPEMT-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 1
- 235000004764 magnesium deficiency Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 235000020879 medical diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000006371 metabolic abnormality Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037353 metabolic pathway Effects 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 235000006180 nutrition needs Nutrition 0.000 description 1
- 238000011903 nutritional therapy Methods 0.000 description 1
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940127209 oral hypoglycaemic agent Drugs 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229960000903 pantethine Drugs 0.000 description 1
- DJWYOLJPSHDSAL-ROUUACIJSA-N pantethine Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSSCCNC(=O)CCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)CO DJWYOLJPSHDSAL-ROUUACIJSA-N 0.000 description 1
- 235000008975 pantethine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011581 pantethine Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011458 pharmacological treatment Methods 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 229960003581 pyridoxal Drugs 0.000 description 1
- 235000008164 pyridoxal Nutrition 0.000 description 1
- 239000011674 pyridoxal Substances 0.000 description 1
- 235000007682 pyridoxal 5'-phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011589 pyridoxal 5'-phosphate Substances 0.000 description 1
- 229960001327 pyridoxal phosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000008151 pyridoxamine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011699 pyridoxamine Substances 0.000 description 1
- ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N pyridoxine hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019171 pyridoxine hydrochloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011764 pyridoxine hydrochloride Substances 0.000 description 1
- 229960004172 pyridoxine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 230000009711 regulatory function Effects 0.000 description 1
- 230000004258 retinal degeneration Effects 0.000 description 1
- 210000001210 retinal vessel Anatomy 0.000 description 1
- 108020003113 steroid hormone receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000005969 steroid hormone receptors Human genes 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003319 supportive effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 208000002670 vitamin B12 deficiency Diseases 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
- A23L33/12—Fatty acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/15—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/328—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having effect on glycaemic control and diabetes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Obesity (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Opísaná je liečebná výživa pre diabetikov, ktorá im umožňuje kompenzovať redukovaný metabolizmus základných mastných kyselín, ktorý je typický pre týchto ľudí. Ako charakterizujúce aktívne zložky zahŕňa kyselinu gama-linolénovú a aspoň jeden alkanoyl-L- karnitín, ako je acetyl-L-karnitín a/alebo propionyl-L-karnitín.ŕ
Description
Oblasť techniky
Tento vynález sa týka terapeutickej/výživovej kompozície (liečebnej výživy) pre diabetikov,
Doterajší stav techniky
Diabetes mellitus je komplexný syndróm rôzneho genetického, environmentálneho a patogenetického pôvodu.
Tento syndróm sa vo všetkých prípadoch vyznačuje hyperglykémiou kvôli zníženej sekrécii inzulínu a/alebo jeho účinnosti s pridruženým rizikom diabetickej ketoacidózy alebo keto-hyperglykemickej hypermolárnej kómy. Medzi neskoršie komplikácie tohto ochorenia, ktoré je obzvlášť vhodné spomenúť, patri nefŕopatia, retinopatia, aterosklerotické koronárne ochorenie, periťérne artériopatie a neuropatie autonómneho nervového systému.
Tradične je rozdiel medzi diabetom mellitus závislom od inzulínu (typ 1 DM) a diabetom nezávislom od inzulínu (typ 2 DM).
Typ 1 DM, ktorý' sa obvykle rozvíja v detskom veku alebo počas dospievania, sa klinicky vyznačuje hyperglykémiou a predispozíciou k diabetickej ketoacidóze. Na kontrolovanie ochorenia je nevyhnutná chronická liečba inzulínom.
Typ 2 DM sa klinicky vyznačuje hyperglykémiou, ktorá nie je spojená s predispozíciou k diabetickej ketoacidóze. Pri type 2 DM hyperglykémia vychádza z abnormálnej sekrécie inzulínu zodpovedajúcu glukóze a z „inzulínovej rezistencie“, t. j, redukovanej aktivity samotného inzulínu.
Hoci zvolenie terapie v terapeutickej liečbe typu 1 a typu 2 diabeta mellitus založené na podávaní inzulínu a orálnych hypoglykemických činidlách poskytuje hlavnú účinnosť pre úspešnú liečbu diabetikov, veľký význam má tiež príslušná výživová terapia.
Pokiaľ ide o problém diabetu, z terapeutického/výživového hľadiska existujú tri pravidlá. Diabetici potrebujú predovšetkým na jednej strane udržovanie hladín glukózy v krvi čo najbližšie k normálnym hodnotám, vytvorením správnej rovnováhy medzi fyzickou aktivitou a príjmom potravy a na strane druhej podávanie inzulínu a hypoglykemických činidiel. Diabetici by teda mali zvýšiť svoj príjem výživných látok, ktorý napomôže zvýšeniu schopnosti organizmu metabolizovať glukózu a inzulín. A nakoniec by mali zvýšiť svoj príjem výživových látok, ktoré redukujú riziko diabetických komplikácií.
Druhú a tretiu funkciu vykonáva množstvo výživových mikrolátok.
Všeobecne povedané, potreby vitamínov a minerálnych solí v potrave pri diabetikoch pri zodpovedajúcej metabolickej kontrole sú podobné ako pri zdravých osobách a mali by teda byť rovnaké s množstvami potravy a výživy odporučenými ministerstvami. Ale pri pacientoch, ktorí dodržovali diéty s vysokým obsahom vlákniny alebo pri tých, ktorí mali acidózu alebo glykozúriu, bol zistený nedostatok výživových mikrolátok. Navyše, experimentálne záznamy uvádzali, že vitamíny, minerálne soli a ďalšie výživové mikrolátky sú schopné prispievať k ochrane diabetických pacientov pred komplikáciami, ako sú ochorenia srdca, periférna neuropatia, retinopatia, poškodenie obličiek, časté infekcie a pomalé hojenie rán.
Doteraz sa pozornosť zameriavala najmä na vývoj liečebnej výživy pre diabetikov, ktorá prispievala popri vhodnej farmakologickej liečbe k zníženiu hladín glukózy v plazme. (Napríklad EP 0 659 349 Al (Bristol Myers Squibb Co.) opisuje liečebnú výživu tohto typu, pri ktorej je charakterizujúcou zložkou myo-inozitol, ktorého hypoglykemická aktivita bola navyše už dobre známa.
Ďalšou charakteristikou diabetu je abnormálny metabolizmus hlavných základných kyselín.
Základné mastné kyseliny, ako je kyselina linolová a kyselina alfa-linolénová (zdroje kyselín z radov základných mastných kyselín omega-6, resp. omega-3) sú výživové látky, ktoré, podobne ako vitamíny, majú byť dodávané v rámci diéty, keďže nie sú biosyntetizované organizmom.
Bolo ukázané, že aktivita omega-6-desaturázy, enzýmu kontrolujúceho konverzné kinetiky kyseliny linolovej v prekurzoroch prostaglandinov, je pri diabete redukovaná, ako sú hladiny základných mastných kyselín v tkanivách. Produkcia vaskulárneho prostacyklinu sa tiež zdá byť znížená.
Podstata vynálezu
Predmetom predkladaného vynálezu je uskutočniť liečebnú výživu pre diabetikov, ktorá im umožňuje kompenzovať ich redukovaný metabolizmus základných mastných kyselín typický pre týchto ľudí. Predmetom predkladaného vynálezu je najmä uskutočniť liečebnú výživu tohto typu, ktorá umožňuje obísť blokovanie enzýmu spôsobené redukovanou aktivitou omega-6-desaturázy, ktorá sa vyskytuje pri diabetikoch a umožňuje vznik nezodpovedajúcej konverzie kyseliny linolovej na kyselinu γ-linolénovú, a teda redukovanú produkciu prekurzorov prostaglandinu a leukotrienu.
Terapeutická/výživová kompozícia pre diabetikov podľa predkladaného vynálezu zahrnuje zmes:
a) kyseliny γ-linolénovej alebo jej farmakologicky prijateľnej soli a
b) aspoň jedného alkanoyl-L-karnitínu, kde alkanoylová skupina je priamym alebo rozvetveným alkanoylom majúcim 2 až 6 atómov uhlíka, alebo jeho farmakologicky prijateľná soľ; v ktorej množstvo a) a b) sú efektívne na uplatnenie synergického efektu pri kompenzácii nedostatkov metabolizmu základných mastných kyselín a pri prevencii diabetických komplikácií, najmä diabetickej neuropatie, ktorej zníženie prinášajú.
Prednostne je alkanoyl-L-kamitin vybraný zo skupiny obsahujúcej acetyl-, propionyl-, butyiyl-, valeryl-a izovaleryl-L-karnitín alebo jeho farmakologicky prijateľné soli; zvlášť preferované sú acetyl-L-karnitín a propionyl-L-karnitín.
Pod pojmom farmakologicky prijateľných soli alkanoyl-L-karnitínu sú myslené všetky jeho soli s kyselinou, ktoré nevedú k nežiaducim bočným efektom. Také kyseliny sú dobre známe pre farmakológov a pre odborníkov vo farmácii a farmaceutickej technológii.
Zoznam FDA-schválených farmakologicky prijateľných kyselín je opísaný v Int. J. of Pharm. 33, (1986), 201 - 217, ktorý je tu zahrnutý referenciou.
Kompozícia podľa tohto vynálezu môže ďalej obsahovať vitamíny, kovy, koenzýmy, organické alebo anorganické antioxidanty alebo ich prekurzory.
Prednostne koenzýmom je koenzým Q10, organický antioxidant je vybraný zo skupiny obsahujúcej kyselinu lipoovú, resveratrol a glutatión a prednostným prekurzorom je N-acetyl-L-cystein. Selén je prednostným príkladom anorganického antioxidantu.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
Kompozícia podľa tohto vynálezu zahŕňa prímes nasledujúcich zložiek: kyselinu γ-linolénovú alebo jej farmakologicky prijateľnú soľ; acetyl-L-karnitín alebo jeho farmakologicky prijateľnú soľ; taurín; pantetín; vitamín A; vitamín E; vitamín Bt; vitamín B6; vitamín B!2; horčík: vápnik; zinok; selén; chróm a vanád.
Príklad 2
Kompozícia obsahuje všetky zložky podľa príkladu I a ďalej zahŕňa koenzým Q10, kyselinu lipoovú a myo-inozitol.
Príklad 3
Kompozícia zahŕňa všetky zložky prvej a druhej kompozície, zmes acetyl- a propionyl-L-kamitínu (molámy pomer od 10 : 1 do 1 : 10) substitúciou samotného acetyl-L-kamitínu.
Na získanie výživovej úplnosti môže kompozícia podľa vynálezu výhodne zahŕňať tiež zdroj tukov, zdroj bielkovín a zdroj uhľovodíkov dostatočný na dennú potrebu kalórií diabetického jednotlivca.
Prednostne táto výživovo úplná kompozícia zahŕňa 10 až 15 % bielkovín, 35 až 45 % tukov a 40 až 50 % uhľovodíkov, percentá sa vypočítali z celkového príjmu kalórií kompozície.
Pri všetkých pomeroch bolo zistené ako výhodné, že každá z kompozícií tohto vynálezu vhodná pre režim jednodávkového podávania a režim viacdávkového podávania je schopná dodávať 350 až 500 mg/deň kyseliny γ-linolénovej a 1,5 až 2,5 g/deň acetyl-L-kamitínu.
Je neočakávané a prekvapujúce, že kyselina γ-linolénová a alkanoyl-L-kamitín (t. j. charakterizujúce zložky tohto vynálezu) pôsobia synergicky pri zvýšení kompenzácie nedostatkov metabolizmu základných mastných kyselín, alebo prevencii zvratných diabetických komplikácií, najmä diabetickej neuropatie.
Ďalšie zložky kompozície sú cenné z nasledujúcich dôvodov.
Taurín, jeden z najväčších nositeľov aminokyselín v tele človeka, bol zistený v centrálnej nervovej sústave, kostrovom svalstve a je veľmi koncentrovaný v mozgu a srdci. Nedostatok taurínu je spojený s degeneráciou sietnice.
Diabetici majú podnormálne hladiny taurínu v krvi a krvných doštičkách.
Podávanie taurínu od inzulínu závislým pacientom bolo ukázané na redukcii zhlukovania krvných doštičiek a prevencii retinopatie zabránením vzniku krvných zrazením v sietnicových cievach.
Pantetín je súčasť koenzýmu A, ktorý uľahčuje produkciu energie prostredníctvom zvýšenia metabolických ciest β-oxidácie mastných kyselín a vytvorenia acetyl-koenzýmu A.
Nedávne klinické skúšky ukazujú, že podávanie pantetínu hyperlipidickým diabetickým subjektom umožňuje zníženie celkového cholesterolu v sére a zvýšenie HDL-cholesterolu. Navyše, pantetín normalizuje objem krvných doštičiek, mikroviskozitu a zloženie tukov a sprievodne redukuje zhlukovanie krvných doštičiek.
Vitamín A, ktorého doporučované množstvo je 1000 pg/deň u dospelého muža a 800 pg/deň u dospelých žien, má efekt dvojfázovej koncentrácie závislý od uvoľňovania inzulínu. Pri nízkych koncentráciách stimuluje vitamín A uvoľnenie inzulínu, zatiaľ čo pri vysokých koncentráciách má inhibičný efekt, ktorý môže byť sprostredkovaný čiastočne znížením intracelulámej oxidácie glukózy'.
Podávanie vitamínu A diabetickým pacientom typu 2 redukuje inzulínovú rezistenciu a urýchľuje proces hojenia stimulovaním kolagénovej syntézy.
Zvrat skorých známok diabetickej retinopatie, a zjavné zastavenie alebo spomalenie postupu pokročilo šíriacej sa retinopatie bolo ukázané pri diabetických pacientoch dostávajúcich vitamín A.
Potreba vitamínu E, ktorého odporučené množstvo je 10 mg/deň u mužov a 8 mg/deň u žien sa zvyšuje s vyšším príjmom viac nenasýtených mastných kyselín.
Vitamín E je najaktívnejšie antioxidačné činidlo prítomné v biologických membránach, kde chráni bunkové štruktúry pred poškodením kyslíkovými voľnými radikálmi a reaktívnymi produktmi peroxidácie tukov, teda prispieva k membránovej stabilite.
Činnosť krvných doštičiek a produkcia eikosanoidov môže byť normalizovaná dodávaním diabetickým pacientom vitamínu E.
Vitamín BI, ktorého doporučene množstvo je 0,5 mg/100 kcal (odporúča sa minimálny príjem 1 mg/deň), zohráva kľúčovú úlohu pri energetickom metabolizme.
Denná potreba vitamínu BI závisí od príjmu uhľovodíkov.
Doporučené množstvo vitamínu B6 je asi 2 mg/deň pri normálnych dospelých.
Vitamín B6 sa vyskytuje v troch formách: pyridoxín hydrochlorid, pyridoxal a pyridoxamín a je zložkou približne 120 enzýmov.
Vo forme pyridoxal fosfátu je kofaktorom pri metabolizme aminokyselín a neuroprenášačov a pri rozklade glykogénu; môže sa viazať na receptory steroidného hormónu a môže zohrávať úlohu pri regulácii jeho činnosti.
Pyridoxín je zahrnutý pri tvorbe hemoglobulínu.
Vitamín B6 v plazme je často pri diabetických pacientoch nízky; tí so slabou kontrolou glukózy v krvi, majú jeho výraznejší nedostatok.
Nedostatok pyridoxínu pri ľuďoch bol spojený s glukózovou intoleranciou. Úloha vitamínu B6 pri glukózovej homeostáze bola navrhnutá podľa svojho účinku na metabolizmus tryptofánu.
Farmakologické dávky vitamínu B6 môžu zvrátiť abnormality metabolizmu tryptofánu a môžu zlepšiť uhľovodíkovú toleranciu.
Vitamín BI2 (doporučene množstvo 2 pg/deň, obvyklý príjem 4-8 (pg/deň) zohráva hlavnú úlohu pri metabolizme aminokyselín. Koenzým B12 katalyzuje rozklad aminokyselín a mastných kyselín.
Nedostatok vitamínu B12 je spojený najmä s diabetom mellitus závislom od inzulínu. Pemiciózna anémia a diabetes mellitus sa môžu každé rovnako vyskytovať ako časť polvgladulárneho autoimúnneho syndrómu.
Horčík (doporučene množstvo 350 mg/deň u dospelých mužov a 280 mg/deň u žien) zohráva podstatnú úlohu pri rôznych reakciách enzýmov, ako je transfer fosfátových skupín, acylácia koA a hydrolýza fosfátu a polyfosfátu; je dôležité na aktiváciu aminokyselín, zhlukovanie ribozómov a syntézu a rozpad DNA.
Horčík je zahrnutý v glukózovej homeostáze vo viacnásobných úrovniach: je kofaktorom v systéme prenosu glukózy plazmových membrán; má dôležitú úlohu pri aktivite rôznych enzýmov obsiahnutých v oxidácii glukózy, môže mať úlohu pri uvoľňovaní inzulínu a môže modulovať mechanizmy prenosu energie z vysokoenergetických fosfátových väzieb.
Diabetes mellitus je spojený so zvýšenou stratou horčíka močom, najmä ak hyperglykémia je slabo kontrolovaná. Koncentrácia horčíka v plazme je u diabetických pacientov redukovaná. Obzvlášť sa to týka veľkej straty horčíka močom pri diabetickej ketoacidóze, ktorá spôsobuje hypomagnezómiu a môže vyvolávať životohrozujúce efekty na myokarde, kostrovom svalstve a je zapojená do inzulínovej rezistencie.
Nedostatok horčíka sa spája s dvoma obvyklými komplikáciami diabeta, konkrétne retinopatiou a ischemickou chorobou srdca.
Vápnik (doporučene množstvo asi 1 g/deň pre dospelého muža a ženu) je najobvyklejším minerálom v ľudskom tele, v ktorom má štruktúrne, clcktrofyziologické a regulačné funkcie.
Diabetickí pacienti majú zvýšené riziko osteoporózy, čoho predpokladom je zvýšená strata vápnika močom.
Vápnik v diéte konkurenčne inhibuje absorpciu horčíka, potom by mal byť podávaný v spojení s dodávaným horčíkom.
Zinok (doporučene množstvo 15 mg/deň u mužov a 12 mg/deň u žien) zohráva úlohy štruktúrne, enzýmové a regulačné. Zúčastňuje sa na aktivite viac než 60 enzýmov, ako je karboxypeptidáza, uhličitá anhydráza a alkoholová dehydrogenáza. Má úlohu pri neurónovej aktivite a pamäti a je nevyhnutná na udržovanie normálnych hladín vitamínu A v plazme.
Diabetus mellitus môže viesť k nedostatku zinku. Nízka hladina zinku v krvi a hyperzinkúria boli zaznamenané v počiatočných štádiách typu 1 aj typu 21 diabetu mellitus.
Zinok je dobre známy tým, že má úlohu pri hojení rán a udržovaní celistvosti kože pre svoju podpornú aktivitu pri syntéze bielkovín, reprodukcii buniek a tvorbe kolagénu.
Vysoké koncentrácie alebo dávky zinku majú efekt podobný antioxidantom, tak in vitro, ako aj in vivo.
Selén (doporučené množstvo 70 pg/deň u dospelých mužov a 55 μ g/deň u dospelých žien) je integrálnou súčasťou glutatión peroxidázy a v dôsledku toho zohráva ochrannú úlohu pred poškodením tkanív spôsobenú peroxidmi produkovanými metabolizmom tukov.
Nedostatok selénu u ľudí spôsobuje zníženú aktivitu glutatión peroxidázy a kardiomyopatiu. Navyše, zvýšený príjem selénu môže redukovať riziko kardiovaskulárnych chorôb, zvráti skoré známky diabetickej retinopatie a prináša výrazné zastavenie alebo spomalenie postupu pokročilo šíriacej sa retinopatie.
Odhadnutá ochranná a zodpovedajúca denná dávka príjmu chrómu pri dospelých oboch pohlaviach je od 50 do 200 mg/deň.
Chróm je pre život nevyhnutná látka potrebná pre normálny metabolizmus uhľovodíkov a tukov. Je zložkou biologicky aktívneho faktora glukózovej tolerancie, ktorého nedostatok je zapojený do patogenézy niektorých foriem glukózovej intolerancie a diabeta mellitus.
Vylučovanie chrómu močom je pri diabetikoch zvýšené.
Odhadnutá ochranná a zodpovedajúca denná dávka príjmu vanádu je asi 100 μg/deň: biodostupnosť je veľmi nízka, všeobecne menej než 1 %.
Vanád má u od inzulínu závislých diabetikoch podobné správanie ako inzulín. Buď napodobňuje efekty inzulínu alebo zvyšuje jeho účinnosť, redukujúc hladiny glukózy aj inzulínu.
Podávanie vanádu diabetickým pacientom typu 2 zlepšuje glukózovú toleranciu, znižuje hladiny glukózy v krvi a znižuje hladiny cholesterolu v krvi,
Claims (12)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Terapeutická/výživová kompozícia pre diabetikov, vyznačujúca sa tým, že zahŕňa zmes a) kyseliny γ-linolénovej alebo jej farmakologicky prijateľnej soli a b) aspoň jedného alkanoyl-L-kamitínu, kde alkanoylová skupina je priamym alebo rozvetveným alkanoylom majúcim 2 až 6 atómov uhlíka, alebo jeho farmakologicky prijateľná soľ, v ktorej množstvo a) a b) sú efektívne na uplatnenie synergického efektu pri kompenzácii nedostatkov metabolizmu základných mastných kyselín a pri prevencii diabetických komplikácií, najmä diabetickej neuropatie, ktorej zníženie prinášajú.
- 2. Kompozícia podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že alkanoyl-L-karnitín je vybraný zo skupiny obsahujúcej acetyl-, propionyl-, butyryl-, valeryl- a izovalervl-L-karnitín alebo jeho farmakologicky prijateľné soli.
- 3. Kompozícia podľa nárokov 1 alebo 2, vyznačujúca sa tým, že zahŕňa acetyl-L-karnitín a propionyl-L-kamitín alebo ich farmakologicky prijateľné soli, pričom ich molárny pomer je 10 : 1 až 1 : 10.
- 4. Kompozícia podľa nárokov 1,2,3 alebo 4, vyznačujúca sa tým, že ďalej zahŕňa vitamíny a kovy.
- 5. Kompozícia podľa nároku 4, vyznačujúca sa tým, že zahŕňa zmes nasledujúcich zložiek: kyselinu γ-linolénovú alebo jej farmakologicky prijateľnú soľ, acetyl-L-kamitín alebo jeho farmakologicky prijateľnú soľ, taurín, pantetín, vitamín A, vitamín E, vitamín B,, vitamín B6, vitamín B,2, horčík, vápnik, zinok, selén, chróm a vanád.
- 6. Kompozícia podľa nároku 5, vyznačujúca sa tým, že zahŕňa acetyl-L-karnitín a propionyl-L-karnitín alebo ich farmakologicky prijateľné soli, pričom ich molárny pomer je 10 : 1 až 1 : 10.
- 7. Kompozícia podľa nárokov laž6, vyznačujúca sa tým, že ďalej zahŕňa koenzým a/alebo anorganický, alebo organický antioxidant, alebo ich prekurzor.
- 8. Kompozícia podľa nároku 7, vyznačujúca sa tým, že koenzýmom je koenzým Q10, organický antioxidant je vybraný zo skupiny obsahujúcej kyselinu lipoovú, resveratrol alebo glutatión a prekurzorom je N-acetyl-L-cysteín.
- 9. Kompozícia podľa nárokov 5 alebo 6, vyznačujúca sa tým, že ďalej zahŕňa koenzým Q10, kyselinu lipoovú a myo-inozitol.
- 10. Kompozícia podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov ako výživovo úplná kompozícia, vyznačujúca sa tým, že ďalej zahŕňa zložku tukov, zložku bielkovín a zložku uhľovodíkov, ktoré sú vhodné na zabezpečenie denného kalorického príjmu potrebného pre diabetického jedinca.
- 11. Kompozícia podľa nároku 10, vyznačujúca sa tým, že zahŕňa od 10 do 15 % bielkovín, od 35 do 45 % tukov a od 40 do 50 % uhľovodíkov, percentá sa vypočítali z celkového príjmu kalórií kompozície.
- 12. Kompozícia podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že je vhodná na dodávanie v jednodávkovom alebo viacdávkovom režime podávania od asi 350 do 500 mg/deň kyseliny γ-linolénovej a od 1.5 do 2,5 g/deň acetyl-L-karnitínu.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT97RM000155A IT1291113B1 (it) | 1997-03-20 | 1997-03-20 | Composizione nutritiva terapeutica per soggetti affetti da diabete mellito |
| PCT/IT1998/000049 WO1998041113A2 (en) | 1997-03-20 | 1998-03-10 | Medical food for diabetics |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK128199A3 SK128199A3 (en) | 2000-06-12 |
| SK283853B6 true SK283853B6 (sk) | 2004-03-02 |
Family
ID=11404877
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK1281-99A SK283853B6 (sk) | 1997-03-20 | 1998-03-10 | Terapeutická/výživová kompozícia pre diabetikov |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6063820A (sk) |
| EP (1) | EP0971600B1 (sk) |
| JP (1) | JP4125791B2 (sk) |
| KR (1) | KR100496957B1 (sk) |
| CN (1) | CN1097436C (sk) |
| AT (1) | ATE241916T1 (sk) |
| AU (1) | AU726066B2 (sk) |
| BR (1) | BR9808348A (sk) |
| CA (1) | CA2284909C (sk) |
| CZ (1) | CZ293196B6 (sk) |
| DE (1) | DE69815323T2 (sk) |
| DK (1) | DK0971600T3 (sk) |
| ES (1) | ES2201451T3 (sk) |
| HK (1) | HK1025483A1 (sk) |
| HU (1) | HUP0002196A3 (sk) |
| IL (1) | IL131548A (sk) |
| IT (1) | IT1291113B1 (sk) |
| NZ (1) | NZ337129A (sk) |
| PL (1) | PL190526B1 (sk) |
| PT (1) | PT971600E (sk) |
| SK (1) | SK283853B6 (sk) |
| WO (1) | WO1998041113A2 (sk) |
Families Citing this family (91)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5962030A (en) | 1997-03-07 | 1999-10-05 | Akesis Pharmaceuticals, Inc. | Dietary supplement and method of treatment for diabetic control |
| GB9715444D0 (en) * | 1997-07-22 | 1997-09-24 | Scotia Holdings Plc | Therapeutic and dietary compositions |
| IT1302125B1 (it) * | 1998-08-03 | 2000-07-31 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione ad attivita' antiossidante ed antiproliferativacomprendente una carnitina ed un carotenoide |
| IT1302307B1 (it) * | 1998-09-01 | 2000-09-05 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione ad attivita' antiossidante ed atta a migliorarel'utilizzazione metabolica del glucosio, comprendente acetil |
| US6852760B1 (en) | 1998-09-17 | 2005-02-08 | Akesis Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treatment for glucose metabolism disorders |
| US6376549B1 (en) | 1998-09-17 | 2002-04-23 | Akesis Pharmaceuticals, Inc. | Metforimin-containing compositions for the treatment of diabetes |
| IT1302365B1 (it) | 1998-10-09 | 2000-09-05 | Sigma Tau Healthscience Spa | Uso di carnitine e resveratrolo per produrre una composizione per laprevenzione o il trattamento terapeutico di alterazioni cerebrali |
| IT1306130B1 (it) * | 1999-04-16 | 2001-05-30 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione comprendente una carnitina e glutatione, atta adaumentare l'assorbimento del glutatione sinergizzandone gli effetti. |
| IT1306133B1 (it) * | 1999-04-22 | 2001-05-30 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione comprendente una carnitina ed un inositolfosfato, utilequale integratore dietetico o medicamento. |
| IT1306179B1 (it) | 1999-07-28 | 2001-05-30 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione per la prevenzione e cura delle disfunzioni e patologierenali di tipo tossico e funzionale. |
| EP1218001B1 (en) * | 1999-09-03 | 2008-12-31 | Sigma-Tau Healthscience S.p.A. | Ultrafine l-carnitine, methods of preparing the same, compositions containing the same, and methods of using the same |
| IT1316997B1 (it) * | 2000-03-02 | 2003-05-26 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione per la prevenzione e/o il trattamento di vasculopatie,che comprende propionil l-carnitina e coenzima q10. |
| IT1316998B1 (it) * | 2000-03-02 | 2003-05-26 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione per la prevenzione e/o il trattamento degli effetticitotossici indotti dall'uso di agenti immunosoppressori. |
| AU2000265109A1 (en) * | 2000-08-02 | 2002-02-13 | Pharmanutrients | Method and compositions for prevention and/or treatment of diabetes and glucose modulation |
| US8669282B2 (en) | 2000-10-31 | 2014-03-11 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Companion animal compositions including lipoic acid and methods of use thereof |
| US20020076470A1 (en) | 2000-10-31 | 2002-06-20 | Colgate-Palmolive Company | Composition and method |
| WO2002036202A2 (en) * | 2000-11-02 | 2002-05-10 | Nutrition 21, Inc. | Methods and compositions for the improvement of insulin sensitivity, reduction of hyperglycemia, and reduction of hypercholesterolemia with chromium complexes and alpha lipoic acid |
| US20020155170A1 (en) | 2000-11-30 | 2002-10-24 | Walsh William John | Nutrient supplements and methods for treating autism and for preventing the onset of autism |
| US6555573B2 (en) | 2000-12-21 | 2003-04-29 | The Quigley Corporation | Method and composition for the topical treatment of diabetic neuropathy |
| US20040043013A1 (en) | 2000-12-28 | 2004-03-04 | Mccleary Edward Larry | Metabolic uncoupling therapy |
| US20060062864A1 (en) * | 2000-12-28 | 2006-03-23 | Mccleary Edward L | Weight loss composition and method |
| ITBS20010027A1 (it) * | 2001-03-23 | 2002-09-23 | Gen Topics Srl | Principio attivo a base di acido lipoico ed acidi grassi polienolici |
| US6964969B2 (en) | 2001-04-19 | 2005-11-15 | Mccleary Edward Larry | Composition and method for treating impaired or deteriorating neurological function |
| US20060014773A1 (en) * | 2001-04-19 | 2006-01-19 | Mccleary Edward L | Mental agility lozenge, edible strip, food or drink |
| JP2002348244A (ja) * | 2001-05-23 | 2002-12-04 | Fancl Corp | 抗糖尿病組成物 |
| NZ533439A (en) * | 2001-12-19 | 2006-06-30 | The Quigley Corp | Methods for the treatment of peripheral neural and vascular ailments using flavonoid compositions |
| ITMI20012732A1 (it) * | 2001-12-20 | 2003-06-20 | Health Pharma S R L | Integratore alimentare per neuropatici |
| TW200304372A (en) * | 2002-03-20 | 2003-10-01 | Kanegafuchi Chemical Ind | Compositions for diabetes |
| WO2003079819A1 (en) * | 2002-03-27 | 2003-10-02 | Anglo French Drugs And Industries Ltd. | Dietary supplement composition and a process of manufacturing said composition |
| US6974592B2 (en) * | 2002-04-11 | 2005-12-13 | Ocean Nutrition Canada Limited | Encapsulated agglomeration of microcapsules and method for the preparation thereof |
| US7977049B2 (en) * | 2002-08-09 | 2011-07-12 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for extending the life span and increasing the stress resistance of cells and organisms |
| SE526943C2 (sv) * | 2002-08-26 | 2005-11-22 | Indevex Ab | Födoämneskompositionsprodukt |
| NZ539777A (en) * | 2002-11-04 | 2008-02-29 | Ocean Nutrition Canada Ltd | Microcapsules having multiple shells and method for the preparation thereof |
| US7083813B2 (en) | 2002-11-06 | 2006-08-01 | The Quigley Corporation | Methods for the treatment of peripheral neural and vascular ailments |
| US7776913B2 (en) | 2002-12-13 | 2010-08-17 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. | Carnitines for treating or preventing disorders caused by andropause |
| EP2289504A3 (en) | 2003-07-01 | 2012-05-23 | President and Fellows of Harvard College | SIRT1 modulators for manipulating cell/organism lifespan/stress response |
| US20060025337A1 (en) * | 2003-07-01 | 2006-02-02 | President And Fellows Of Harvard College | Sirtuin related therapeutics and diagnostics for neurodegenerative diseases |
| CA2436650A1 (en) * | 2003-08-06 | 2005-02-06 | Naturia Inc. | Conjugated linolenic acid (clnatm) compositions: synthesis, purification and uses |
| US20050202063A1 (en) * | 2003-08-26 | 2005-09-15 | Ebn International Kft | Food product |
| US7875291B1 (en) | 2003-09-05 | 2011-01-25 | Glu-Pro, Inc. | Composition for managing diabetes, obesity, and hyperlipidemia and associated methods |
| EP1537896B1 (de) * | 2003-12-03 | 2008-04-02 | Franz-Peter Dr. Liebel | Stoffgemische basierend auf schwefelhaltigen Aminosäuren, Antioxidantien, Phospholipiden und Vitaminen zur Herstellung eines Arzneimittels für die Behandlung des L-Diabetes und/oder assoziierter Erkrankungen |
| US8017634B2 (en) * | 2003-12-29 | 2011-09-13 | President And Fellows Of Harvard College | Compositions for treating obesity and insulin resistance disorders |
| EP1708689A2 (en) | 2003-12-29 | 2006-10-11 | The President and Fellows of Harvard College | Compositions for treating or preventing obesity and insulin resistance disorders |
| AU2003300167B2 (en) | 2003-12-31 | 2010-09-16 | K-Pax Vitamins, Inc. | Nutrient compositions and methods for enhanced effectiveness of the immune system |
| BRPI0507253A (pt) * | 2004-01-28 | 2007-06-26 | Nestec Sa | composição nutricional para melhorar as condições da pele e prevenir doenças de pele |
| EP1577320B1 (en) | 2004-03-19 | 2012-07-18 | Institut Pasteur | Peptides derived from human BPLP protein, polynucleotides coding for said peptides and antibodies directed against said peptides |
| US20050232911A1 (en) * | 2004-04-19 | 2005-10-20 | Schreiber Brian D | Prevention and treatment of metabolic abnormalities associated with excess intramyocellular lipid |
| EP1765316A2 (en) * | 2004-06-16 | 2007-03-28 | The President and Fellows of Harvard College | Methods and compositions for modulating bax-ku70-mediated apoptosis |
| EP1762234A4 (en) * | 2004-06-28 | 2010-05-05 | Kao Corp | AMPK AKTIVATOR |
| WO2006004722A2 (en) * | 2004-06-30 | 2006-01-12 | Biomol Research Laboratories, Inc. | Compositions and methods for selectively activating human sirtuins |
| ITRM20040395A1 (it) * | 2004-08-03 | 2004-11-03 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Composizione comprendente statine e acidi grassi omega 3. |
| US7709539B2 (en) * | 2004-08-11 | 2010-05-04 | Chang Gung University | Therapeutic use of resveratrol for hyperglycemia |
| US8535708B2 (en) | 2004-12-29 | 2013-09-17 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Methods for inhibiting a decline in learning and/or memory in animals |
| US8034450B2 (en) * | 2005-01-21 | 2011-10-11 | Ocean Nutrition Canada Limited | Microcapsules and emulsions containing low bloom gelatin and methods of making and using thereof |
| ATE452120T1 (de) * | 2005-01-27 | 2010-01-15 | Ocean Nutrition Canada Ltd | Fettsäure-benzenediol-derivate sowie herstellungs-und verwendungsverfahren dafür |
| CA2556520C (en) * | 2005-01-27 | 2008-10-28 | Ocean Nutrition Canada Ltd. | Chromium-fatty acid compounds and methods of making and using thereof |
| WO2006092449A2 (en) * | 2005-03-02 | 2006-09-08 | Metanomics Gmbh | Process for the production of fine chemicals |
| WO2006138418A2 (en) | 2005-06-14 | 2006-12-28 | President And Fellows Of Harvard College | Improvement of cognitive performance with sirtuin activators |
| US9968120B2 (en) * | 2006-05-17 | 2018-05-15 | Dsm Nutritional Products Ag | Homogenized formulations containing microcapsules and methods of making and using thereof |
| US20070149466A1 (en) * | 2005-07-07 | 2007-06-28 | Michael Milburn | Methods and related compositions for treating or preventing obesity, insulin resistance disorders, and mitochondrial-associated disorders |
| JP5284087B2 (ja) | 2005-07-14 | 2013-09-11 | ヒルズ・ペット・ニュートリシャン・インコーポレーテッド | 動物の生命を延長するための方法 |
| WO2007016949A1 (en) * | 2005-07-29 | 2007-02-15 | Matuschka-Greiffenclau Markus | Composition for reducing the risc of alcohol induced neuropathy |
| CA2611389C (en) * | 2005-07-29 | 2015-02-17 | Tima Foundation | Composition for moderating alcohol metabolism and for reducing the risk of alcohol induced diseases |
| JP2007126390A (ja) * | 2005-11-02 | 2007-05-24 | Mercian Corp | 血糖値低下剤 |
| GB0606864D0 (en) * | 2006-04-05 | 2006-05-17 | Univ Nottingham | Increades fatty acid oxidation |
| EP2007224A2 (en) * | 2006-04-07 | 2008-12-31 | Ocean Nutrition Canada Limited | Emulsions and microcapsules with substances having low interfacial tension, methods of making and using thereof |
| US10105405B2 (en) | 2006-06-05 | 2018-10-23 | Keyview Labs, Inc. | Compositions and methods for enhancing brain function using acetyl-L-carnitine, huperzine A and ginkgo biloba |
| US10105406B2 (en) | 2006-06-05 | 2018-10-23 | Keyview Labs, Inc. | Compositions and methods for enhancing brain function using acetyl-L-carnitine, huperzine A, Ginkgo biloba, and vitamin B complex |
| US8071610B2 (en) * | 2006-06-05 | 2011-12-06 | Josh Reynolds | Compositions and methods for enhancing brain function |
| US8883814B2 (en) | 2006-06-05 | 2014-11-11 | Keyview Labs, Inc. | Compositions and methods for enhancing brain function |
| US9308232B2 (en) | 2006-06-05 | 2016-04-12 | Keyview Labs, Inc. | Compositions and methods for enhancing brain function |
| US20070281961A1 (en) * | 2006-06-05 | 2007-12-06 | Brite Age | Modified Compositions And Methods For Enhancing Brain Function |
| ES2644753T3 (es) * | 2006-06-05 | 2017-11-30 | Dsm Nutritional Products Ag | Microcápsulas con cubiertas mejoradas |
| CA2675123C (en) | 2007-01-10 | 2017-04-11 | Ocean Nutrition Canada Limited | Vegetarian microcapsules |
| US20080226696A1 (en) * | 2007-03-15 | 2008-09-18 | Ben Treadwell | Methods of improving learning abilities of aged companion animals |
| PT2136798E (pt) * | 2007-03-21 | 2015-10-15 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Composição útil para a prevenção da diabetes tipo 2 e sua complicações em pacientes pré-diabéticos com resistência à insulina |
| AU2008253134A1 (en) * | 2007-05-24 | 2008-11-27 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. | Composition useful for the prevention of adverse effect due to the use of PPAR-gamma agonists |
| EA201101519A1 (ru) | 2009-05-11 | 2012-10-30 | БЕРГ БАЙОСИСТЕМЗ, ЭлЭлСи | Способы диагностики метаболических нарушений, использующие эпиметаболические переключатели, многоаспектные внутриклеточные молекулы или факторы влияния |
| US20120053437A1 (en) * | 2010-08-25 | 2012-03-01 | Hickle Randall S | Monitored healthcare process for the treatment of specific health problems with medical foods and/or drugs |
| CN103608323B (zh) | 2011-04-04 | 2016-08-17 | 博格有限责任公司 | 治疗中枢神经系统肿瘤的方法 |
| US9040082B2 (en) | 2011-06-24 | 2015-05-26 | K-Pax Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treatment of chronic fatigue |
| RU2631597C2 (ru) | 2011-07-15 | 2017-09-25 | Нусерт Сайенсиз, Инк. | Композиции и способы модулирования метаболических путей |
| US9198454B2 (en) | 2012-03-08 | 2015-12-01 | Nusirt Sciences, Inc. | Compositions, methods, and kits for regulating energy metabolism |
| CA2891335C (en) | 2012-11-13 | 2021-05-04 | Nusirt Sciences, Inc. | Compositions and methods for increasing energy metabolism |
| AU2014236687A1 (en) | 2013-03-15 | 2015-09-10 | Nusirt Sciences, Inc. | Leucine and nicotinic acid reduces lipid levels |
| NZ713868A (en) | 2013-04-08 | 2021-12-24 | Berg Llc | Treatment of cancer using coenzyme q10 combination therapies |
| HUE050060T2 (hu) | 2013-09-04 | 2020-11-30 | Berg Llc | Eljárások rák kezelésére koenzim Q10 folyamatos infúziójával |
| EP3110507B1 (en) | 2014-02-27 | 2020-11-18 | NuSirt Sciences, Inc. | Compositions and methods for the reduction or prevention of hepatic steatosis |
| US10361003B2 (en) | 2014-04-28 | 2019-07-23 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Method and apparatus for predicting response to food |
| US20180148770A1 (en) * | 2015-04-28 | 2018-05-31 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Use of microbial metabolites for treating diseases |
| CN108378355A (zh) * | 2018-01-06 | 2018-08-10 | 福建古瑞森生物科技有限公司 | 降低2型糖尿病患者餐后血糖改善血脂增加肠道有益菌的餐前预营养组合物及其制备方法 |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU518617B2 (en) * | 1977-04-29 | 1981-10-08 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. | Therapeutic application of acetyl-d, 1-carnitine |
| IT1142934B (it) * | 1981-11-06 | 1986-10-15 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Uso della carnitina e delle acilcarnitine inferiori nel trattamento terapeutico della patologia delle vene |
| DE3368377D1 (en) * | 1982-04-16 | 1987-01-29 | Nestle Sa | Lipid composition for oral, enteral or parenteral feeding |
| IT1235153B (it) * | 1988-11-15 | 1992-06-22 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Uso dell'acetil l-carnitina nel trattamento terapeutico della cataratta e composizioni farmaceutiche utili in tale trattamento |
| IT1224795B (it) * | 1988-12-01 | 1990-10-24 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Uso dell'acetil d-carnitina nel trattamento terapeutico del glaucoma e composizioni farmaceutiche utili in tale trattamento |
| IT1224842B (it) * | 1988-12-27 | 1990-10-24 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Uso di derivati della l-carnitina nel trattamento terapeutico delle alterazioni degenerative del sistema nervoso |
| EP0400547A1 (en) * | 1989-06-02 | 1990-12-05 | Abbott Laboratories | Parenteral nutrition product |
| IT1240760B (it) * | 1990-02-12 | 1993-12-17 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Esteri di acil-l-carnitine con l'acido gamma-idrossibutirrico e composizioni farmaceutiche che li contengono per l'inibizione della degenerazione neuronale e nel trattamento del coma. |
| IT1240799B (it) * | 1990-03-15 | 1993-12-17 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Composizioni farmaceutiche contenenti 3-metiltiopropionil l-carnitina ad attivita' sul sistema cardiovascolare. |
| IT1244636B (it) * | 1991-01-04 | 1994-08-08 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Uso dell'acetil l-carnitina nel trattamento terapeutico del coma e composizioni farmaceutiche utili in tale trattamento. |
| IT1248323B (it) * | 1991-05-16 | 1995-01-05 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Ammidi con amminoacidi naturali di alcanoil l-carnitine quali inibitori della degenerazione neuronale e attivatori dei processi di apprendimento e memorizzazione e per il trattamento del coma e composizioni farmaceutiche comprendenti tali composti |
| IT1245699B (it) * | 1991-05-29 | 1994-10-14 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Derivati della l-carnitina quali agenti terapeutici per il trattamento delle miopatie, della degenarazione neuronale e per inibire la proteolisi |
| IT1258491B (it) * | 1992-09-24 | 1996-02-26 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Impiego di l-carnitina e acil l-carnitine nel trattamento di pazienti affetti da aids e sindromi correlate e di pazienti asintomatici hiv- sieropositivi. |
| IT1263004B (it) * | 1992-10-08 | 1996-07-23 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Impiego della l-carnitina e acil l-carnitine nel trattamento a lungo termine di pazienti diabetici non insulino-dipendenti. |
| IT1263013B (it) * | 1992-10-20 | 1996-07-23 | Avantgarde Spa | Esteri della l-carnitina e di alcanoil l-carnitine con l'acido glicolico o suoi esteri e composizioni farmaceutiche contenenti tali per il trattamento di affezioni cutanee. |
| IT1261688B (it) * | 1993-05-28 | 1996-05-29 | Avantgarde Spa | Uso di esteri sull'ossidrile della l-carnitina per produrre composizioni farmaceutiche per il trattamento di affezioni cutanee. |
| IT1261696B (it) * | 1993-06-02 | 1996-05-29 | Avantgarde Spa | Uso di esteri sull'ossidrile della l-carnitina con acidi aromatici perprodurre composizioni farmaceutiche per il trattamento di affezioni cutanee. |
| IT1261984B (it) * | 1993-06-22 | 1996-06-11 | Avantgarde Spa | Uso di esteri della l-carnitina o di acil l- carnitine con idrossiacidi per produrre composizioni farmaceutiche per il trattamento di affezioni cutanee. |
| TW282398B (sk) * | 1993-12-22 | 1996-08-01 | Bristol Myers Squibb Co | |
| IT1272290B (it) * | 1994-06-20 | 1997-06-16 | Avantgarde Spa | Sale della l-carnitina e composizioni farmaceutiche che lo contengono per il trattamento di affezioni cutanee |
| IT1274156B (it) * | 1994-09-08 | 1997-07-15 | Avantgarde Spa | "sale della l-carnitina e composizioni farmaceutiche che lo contengonoper il trattamento di affezioni cutanee" |
| IT1274157B (it) * | 1994-09-08 | 1997-07-15 | Avantgarde Spa | "sale della l-carnitina e composizioni farmaceutiche che lo contengonoper il trattamento di affezioni cutanee" |
| IT1276225B1 (it) * | 1995-10-17 | 1997-10-27 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Composizioni farmaceutiche contenenti l-carnitina e alcanoil l- carnitine in associazione con resveratrolo o suoi derivati utili per |
| IT1277953B1 (it) * | 1995-12-21 | 1997-11-12 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Composizione farmaceutica contenente l-carnitina o una alcanoil l- carnitina e un acido poliinsaturo della serie 3-omega utile per |
-
1997
- 1997-03-20 IT IT97RM000155A patent/IT1291113B1/it active IP Right Grant
-
1998
- 1998-03-10 IL IL13154898A patent/IL131548A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-03-10 ES ES98908280T patent/ES2201451T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-10 JP JP54029398A patent/JP4125791B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-10 PL PL98335649A patent/PL190526B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-03-10 DK DK98908280T patent/DK0971600T3/da active
- 1998-03-10 AT AT98908280T patent/ATE241916T1/de active
- 1998-03-10 WO PCT/IT1998/000049 patent/WO1998041113A2/en active IP Right Grant
- 1998-03-10 BR BR9808348-1A patent/BR9808348A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-03-10 AU AU66353/98A patent/AU726066B2/en not_active Ceased
- 1998-03-10 KR KR10-1999-7008602A patent/KR100496957B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-03-10 PT PT98908280T patent/PT971600E/pt unknown
- 1998-03-10 HU HU0002196A patent/HUP0002196A3/hu unknown
- 1998-03-10 CA CA002284909A patent/CA2284909C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-10 SK SK1281-99A patent/SK283853B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-03-10 NZ NZ337129A patent/NZ337129A/xx unknown
- 1998-03-10 EP EP98908280A patent/EP0971600B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-10 CZ CZ19993346A patent/CZ293196B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-03-10 CN CN98803381A patent/CN1097436C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-10 DE DE69815323T patent/DE69815323T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-18 US US09/040,341 patent/US6063820A/en not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-04-20 HK HK00102413A patent/HK1025483A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SK283853B6 (sk) | Terapeutická/výživová kompozícia pre diabetikov | |
| CA2284738C (en) | Nutritional composition for improvements in cell energetics | |
| US5962030A (en) | Dietary supplement and method of treatment for diabetic control | |
| US6232346B1 (en) | Composition for improvement of cellular nutrition and mitochondrial energetics | |
| US8197854B2 (en) | Nutritional supplement for use under physiologically stressful conditions | |
| ZA200600818B (en) | Composition for treating and/or preventing dysfunctions associated with type 2 diabetes mellitus | |
| US8053472B2 (en) | Use of the acetyl L-carnitine in association with the biotin for the treatment of patients with type 2 insulin-resistant diabetes mellitus | |
| WO2004103383A1 (en) | A method of treating or preventing chronic wounds and a complete nutritional composition comprising glycine and/or leucine for use therein | |
| US20050214347A1 (en) | Low-energy-diet | |
| EP2124925B1 (en) | Composition useful for the treatment of type 2 diabetes | |
| MXPA99008090A (en) | Medical food for diabetics | |
| Dickerson | Some adverse effects of drugs on nutrition | |
| US20240058411A1 (en) | Composition for treating and/or preventing a hangover |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of maintenance fees |
Effective date: 20120310 |