SK281932B6 - Použitie kombinácie tricyklického antidepresíva alebo inhibítora monoaminooxidázy s aminokyselinovou zlúčeninou indukujúcou neurotransmiter - Google Patents
Použitie kombinácie tricyklického antidepresíva alebo inhibítora monoaminooxidázy s aminokyselinovou zlúčeninou indukujúcou neurotransmiter Download PDFInfo
- Publication number
- SK281932B6 SK281932B6 SK438-97A SK43897A SK281932B6 SK 281932 B6 SK281932 B6 SK 281932B6 SK 43897 A SK43897 A SK 43897A SK 281932 B6 SK281932 B6 SK 281932B6
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- treatment
- lofepramine
- antidepressant
- phenylalanine
- symptoms
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/683—Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols
- A61K31/688—Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols both hydroxy compounds having nitrogen atoms, e.g. sphingomyelins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7135—Compounds containing heavy metals
- A61K31/714—Cobalamins, e.g. cyanocobalamin, i.e. vitamin B12
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Immunology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Control Of Indicators Other Than Cathode Ray Tubes (AREA)
- Control Of El Displays (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Abstract
Použitie kombinácie tricyklického antidepresíva alebo inhibítora monoaminooxidázy s aminokyselinovou zlúčeninou indukujúcou neurotransmiter na prípravu liečiva na liečenie sklerózy multiplex alebo iných demyelinizačných stavov, v ktorom indikujúcou zlúčeninou je L-fenylalanín, tyrozín alebo tryptofán, antidepresívom je lofepramín a ktorý obsahuje prídavok vitamínu B12.ŕ
Description
Použitie kombinácie tricyklického antidepresíva alebo inhibítora monoaminooxidázy s aminokyselinovou zlúčeninou indukujúcou neurotransmiter na prípravu liečiva na liečenie sklerózy multiplex alebo iných demyelinizačných stavov, v ktorom indikujúcou zlúčeninou je L-fenylalanín, tyrozín alebo tryptofán, antidepresívom je lofepramín a ktorý obsahuje prídavok vitamínu B|2.
Oblasť techniky
Vynález sa týka použitia kombinácie tricyklického antidepresíva alebo inhibítora monoaminooxidázy s aminokyselinovou zlúčeninou indukujúcou neurotransmiter na prípravu liečiva.
Doterajší stav techniky
Sclerosis multiplex, roztrúsená skleróza mozgomiešna, je bežná a známa neurologická porucha. Je charakterizovaná epizódami zápalu a demyelinizácie, ktorá môžu nastať kdekoľvek v centrálnom nervovom systéme (CNS), takmer vždy bez akéhokoľvek postihnutia periférnych nervov. Výskyt epizód je rozložený v čase a priestore, odkiaľ pochádza starší alternatívny názov roztrúsená skleróza. Predpokladá sa, že patogenéza zahŕňa lokálne postihnutie hematoencefalickej bariéry, lokálnu imunitnú a zápalovú odpoveď s následným poškodením myelínu a odtiaľ neurónov.
Klinicky sa môže sclerosis multiplex vyskytovať u obidvoch pohlaví a v ktoromkoľvek veku. Avšak jej najbežnejší výskyt je u relatívne mladých dospelých jedincov, často s jednou lokálnou léziou, ako je poškodenie optického nervu (neuritis n. optici), oblasť anestézie či parestézie alebo svalová slabosť. Obvyklé príznaky sú závrat, nystagmus, diplopia, bolesť, inkontinencia, mozočkové príznaky, ĽHermittovo znamenie (parestézie alebo bolesť v ramenách a nohách pri ohnutí krku) a môže sa objaviť celý rad menej bežných symptómov. Prvá ataka je často prechodná, a kým nastane ďalšia ataka môžu uplynúť týždne, mesiace či roky. Stav niektorých šťastlivcov je stabilný, zatiaľ čo u iných, menej šťastných, je nepoľavujúci zhoršujúci sa stav končiaci kompletnou paralýzou. Bežnejšie sa vyskytuje dlhá séria remisíí a relapsov, pričom každý relaps ponecháva pacienta v stave o niečo horšom než predtým. Relapsy sú spúšťané stresujúcimi udalosťami alebo vírusovou infekciou. Zvýšená telesná teplota takmer pravidelne stav zhoršuje, kdežto teplota znížená, napríklad navodená studeným kúpeľom, stav zlepšuje.
Uspokojivá liečba SM neexistuje. Steroidy navodia dočasné zlepšenie, ale každý blahodarný účinok vždy odoznie. Nedávne klinické skúšky ukázali, že interferón môže mierne znížiť riziko relapsu. Avšak účinok je mierny a väčšina pacientov sa neustále zhoršuje.
Podstata vynálezu
Podstatou vynálezu je použitie kombinácie tricyklického antidepresíva alebo inhibítora monoaminooxidázy s aminokyselinovou zlúčeninou indukujúcou neurotransmiter na prípravu liečiva na liečenie sklerózy multiplex alebo iných demyelinizačných stavov.
Zlúčeninou indukujúcou neurotransmiter je L-fenylalanín, tyrozín alebo tryptofán, antidepresívom je lofepramín. Táto kombinácia môže obsahovať tiež prídavok vitamínu B]2 a obsahuje 10 až 220 mg lofepramínu a 100 až 5 g L-fenylalanínu s prípadným doplnením injekciami vitamínu B12Lofepramín a príbuzné tricyklické a tetracyklické antidepresíva interferujú s inaktiváciou látok zvaných neurotransmitery, ktoré sa vyžadujú na normálny prenos nervových impulzov od jednej nervovej bunky k ďalšej. Takéto neurotransmitery, medzi nimi látky nazývané noradrenalín a adrenalín, sú uvoľňované z jednej nervovej bunky a aktivujú ďalšie. Sú inaktivované rôznymi mechanizmami vrá tane rýchleho vychytávania v nervových bunkách a tiež enzymatickou deštrukciou enzýmami známymi ako inhibítory monoaminoxidázy (MAOI). Lofepramín je liek, ktorý inhibuje vychytávanie neurotransmiteru, ktorý je zo skupiny tricyklických antidepresív a ktorý má tiež určitú aktivitu MAOI. Novšie lieky na liečbu depresie sú aktívnejšie, čo sa týka serotonínu a sú známe ako selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu (selective serotonin reuptake inhibitors - SSRI).
Objavil som, že použitie L-fenylalanínu (LPA), prekurzoru noradrenalínu, prispieva k liečebnému účinku. Avšak u niektorých jedincov je alternatívou L-tryptofán, ktorý je prekurzorom neurotransmiteru serotonínu. Niekoľko odlišných antidepresív, vrátane tricyklických antidepresív, SSRI a MAOI, má blahodarne účinky, ale ja som získaval konzistentne najlepšie výsledky s lofepramínom. Detailné informácie o lofepramíne sú uvedené v Merck Index. Tiež som zaznamenal, že liečba zaberala najlepšie, keď pacient dostával pravidelné injekcie vitamínu Bu·
Napríklad v mojom vlastnom prípade liečebný režim 70 mg lofepramínu a 500 mg LPA denne viac ako jeden rok kompletne zahnal ťažkú nesporne diagnostikovanú SM. Viac ako stovke ďalších pacientov sa na podobnom liečebnom režime darilo dobre, hoci niektorým boli podávané iné antidepresíva, buď z tradičnej tricyklické skupiny, ako je amitriptylín alebo imipramín, alebo novšie špecializované inhibítory spätného vychytávania serotonínu, alebo inhibítory monoaminoxidázy. V prílohe sú uvedené štyri konkrétne príklady. Väčšine sa darilo najlepší pri liečbe lofepramínom. Dávky LPA tiež kolísali od 100 mg do 5 g denne, ale najlepšie výsledky sa získali s dávkami v oblasti 500 až 2000 mg/deň. Dávky antidepresív (pod podmienkou, že minimálna účinná a maximálna bezpečná hladina je určená podľa lieku) leží v širokom rozmedzí od 10 do 200 mg denne.
Preferuje sa tiež doplňujúca kúra vitamínom B|2, napríklad injekčná, ktorá má blahodarný účinok. Denné množstvo je napríklad konvenčná denná požiadavka vitamínu.
Nižšie sú uvedené štyri anamnézy pacientov iných ako ja sám ilustrujúce blahodarne účinky môjho vynálezu. Teraz bolo testovaných celkom 126 pacientov a takmer u všetkých bola liečba prínosná. Tento prínos dosiahol rôzny stupeň, niektorí vykazovali iba malé zlepšenie a iní kompletné vymiznutie všetkých symptómov tak, ako som to pozoroval ja sám.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklady liečby
Špecifický príklad použitia liečby je 70 mg (polovica počiatočnej dávky pri depresii) lofepramínu užívaných každé ráno s 500 mg L-fenylalanínu a 500 mg L-fenylalanínu užívaných uprostred odpoludnia. U pacientov s pravidelnými atakami SM chronickej progresívnej SM je žiaduce zahrnúť 8 až 10 týždennú kúru 1000 mikrogramami hydroxokobalamínu týždne (intramuskuláme) na začiatku liečby a potom 1000 mikrogramami každých desať dní.
Lofepramín môže byť nahradený inými tricyklickými antidepresívami (TCAD) alebo MAOI ajedincom, ktorí nereagujú na navrhované hladiny, sa indikujú vyššie dávky antidepresív a L-fenylalanínu. Neodporúča sa prekročiť obvyklú maximálnu dávku predpisovanú pre lofepramín (alebo iné TCAD či MAOI), ale môžu byť predpisované dávky medzi 70 mg až 210 mg lofepramínu. Dávky L-fenylalanínu potom môžu byť zvýšené proporčne dávke TCAD či MAOI.
SK 281932 Β6
Napríklad: 70 mg lofepramínu + 500 mg L-fenylalanínu dvakrát denne. 120 mg lofepramínu + 1 000 mg L-fenylalanínu dvakrát denne. 210 mg lofepramínu + 1500 mg L-fenylalanínu dvakrát denne.
Liečba týmito liekmi nie je vhodná pre jedincov s anamnézou srdcových problémov, vysokého krvného tlaku alebo pre tých, ktorí trpia fenylketonúriou (PKU).
Claims (6)
- Príklady prípravku1. Tablety 500 mg L-tryptofánu alebo L-fenylalanínu alebo z týchto látok kombinované sa užívajú v dávke 1 až 10/deň v súhlase s príslušnou dennou dávkou antidepresíva vybraného zo skupín tricyklických alebo tetracyklických antidepresív, inhibítorov monoaminoxidázy alebo inhibítorov spätného vychytávania serotonínu. Príklady takých liekov a niektoré typické denné dávky zahrnujú lofepramín (70 mg), imipramín (100 mg), klomipramín (50 mg), amitriptylín (150 mg), nortriptylín (75 mg), mianserín, protriptylín (40 mg), venlafaxín, fluvoxamín (150 mg), fluoxetín (20 mg), maprotilín (75 mg), sertralín, pargylín, moklopemid, triazolopyridín, fenelzín (45 mg), tranylcypromín (20 mg), desipramín, dothiepin (70 mg), doxepin (100 mg), paroxetín, trimipramin, oxazín alebo viloxazín (500 mg). Avšak týmto spôsobom môže byť použitý ktorýkoľvek iný člen týchto liekových skupín nevymenovaný tu, v dávkach uvádzaných v štandardných textoch.
- 2. Tablety ako v bode 1, v ktorých sa kombinuje príslušná dávka aminokyseliny s príslušnou dávkou vybraného antidepresíva v zhodnej dávkovej forme, takže je zaistená adekvátna denná dávka každého lieku.
- 3. Tablety obsahujúce 25 až 100 mg lofepramínu, spolu s 500 mg fenylalanínu alebo 500 mg tryptofánu alebo s 250 mg každého. Normálne sú takéto tablety užívané tak, aby poskytli dennú dávku 50 až 200 mg lofepramínu spolu s 500 až 1 000 mg aminokyselín.Iné vhodné dávkové formy pre body 1 až 3, ako sú mäkké alebo tvrdé želatínové kapsuly, emulzie, krémy, peny, roztoky alebo akákoľvek dávková forma odborníkom známa.AnamnézyPacient A49 rokov stará žena. SM 20 rokov. Symptómy na začiatku liečby: slabé nohy, rýchla únava pri cvičení, časté nútenie na močenie s inkontinenciou, príliš slabé paže neumožňujúce samostatné obliekanie, bolesť pravého panvového kĺbu. Po 12 týždňoch liečby: kompletné vymiznutie všetkých symptómov.Pacient B45 rokov starý muž. SM 12 rokov. Symptómy na začiatku liečby: odkázaný na kolieskové kreslo, nohy spastické a slabé, paže slabé a rýchlo unaviteľné, ruky necitlivé, časté nútenie na močenie a inkontinencia. Po 8 týždňoch liečby: veľmi zlepšená slabosť a vyčerpanosť paží a nôh, spasticita znížená, zlepšenie stavu močového mechúra, schopný chôdze s barlami miesto kolieskového kresla.Pacient C38 rokov starý muž. SM 2 rokov. Symptómy na začiatku liečby: silne rozmazaná reč, vyčerpanosť, časté nútenie na močenie, chôdza obmedzená na pol míle i pri použití palice, zhoršené ovládanie rúk a písanie. Po 6 týždňoch liečby: únava zmiernená, reč omnoho menej rozmazaná, videnie a písanie zlepšené, môže kráčať pol míle bez palice.Pacient D40 rokov stará žena. SM 3 roky. Symptómy na začiatku liečby: zhoršená rovnováha, neuritída n. optici, spasticita, kŕče a bolesti nôh a chodidiel, nútenie na močenie, „blikavé“ videnie. Po 3 týždňoch liečby: kompletne sa pomohlo od kŕčov, spasticity a bolesti, lepšie ftmkcie močového mechúra, lepšia rovnováha, zmizli „blikavé“ vnemy.Priemyselná využiteľnosťPredkladaný vynález poskytuje liečebný režim pre sclerosis multiplex (SM) a iné demyelinizačné stavy. Vynález je založený na použití kombinácie antidepresíva alebo inhibítora monoaminoxidázy v spojení s látkou indukujúcou tvorbu neurotransmiteru alebo s prekurzorom neurotransmiteru. Liečebný režim podľa predkladaného vynálezu kompenzuje následky nervového poškodenia spôsobeného chorobným procesom.PATENTOVÉ NÁROKY1. Použitie kombinácie tricyklického antidepresíva alebo inhibítora monoaminooxidázy s aminokyselinovou zlúčeninou indukujúcou neurotransmiter na prípravu liečiva na liečenie sklerózy multiplex alebo iných demyelinizačných stavov.2. Použitie podľa nároku 1, v ktorom indikujúcou zlúčeninou je L-fenylalanín, tyrozín alebo tryptofán.3. Použitie podľa nároku 1 alebo 2, v ktorom antidepresívomje lofepramín.
- 4. Použitie podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 3, ktorý obsahuje prídavok vitamínu B12.
- 5. Použitie podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 4, v ktorom liečivo obsahuje 10 až 220 mg lofepramínu a 100 až 5 g L-fenylalanínu s prípadným doplnením injekciami vitamínu B12.
- 6. Použitie podľa nároku 5, v ktorom liečivo obsahuje 70 až 210 mg lofepramínu a 100 až 5 g L-fenylalanínu s prípadným doplnením injekciami vitamínu B12.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB9420116A GB9420116D0 (en) | 1994-10-05 | 1994-10-05 | A therapeutic drug treatment for compensating for the effects of nerve damage caused by multiple sclerosis and other demyelinating conditions |
GBGB9508482.8A GB9508482D0 (en) | 1995-04-26 | 1995-04-26 | A therapeutic drug treatment for compensating for the effects of nerve damage caused by multiple sclerosis and other demyelinating conditions, and the product |
PCT/GB1995/002361 WO1996011009A1 (en) | 1994-10-05 | 1995-10-05 | Treatment of multiple sclerosis (ms) and other demyelinating conditions using lofepramine in combination with l-phenylalanine, tyrosine or tryptophan and possibly a vitamin b12 compound |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK43897A3 SK43897A3 (en) | 1998-08-05 |
SK281932B6 true SK281932B6 (sk) | 2001-09-11 |
Family
ID=26305745
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK438-97A SK281932B6 (sk) | 1994-10-05 | 1995-10-05 | Použitie kombinácie tricyklického antidepresíva alebo inhibítora monoaminooxidázy s aminokyselinovou zlúčeninou indukujúcou neurotransmiter |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6096737A (sk) |
EP (1) | EP0784476B1 (sk) |
JP (1) | JPH10508583A (sk) |
AT (1) | ATE227124T1 (sk) |
AU (1) | AU710339B2 (sk) |
CA (1) | CA2200761C (sk) |
CZ (1) | CZ293873B6 (sk) |
DE (1) | DE69528773T2 (sk) |
DK (1) | DK0784476T3 (sk) |
ES (1) | ES2184808T3 (sk) |
FI (1) | FI116659B (sk) |
HU (1) | HU225493B1 (sk) |
IS (1) | IS1956B (sk) |
NO (1) | NO314486B1 (sk) |
NZ (1) | NZ293642A (sk) |
PL (1) | PL181802B1 (sk) |
PT (1) | PT784476E (sk) |
SK (1) | SK281932B6 (sk) |
WO (1) | WO1996011009A1 (sk) |
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PT942751E (pt) * | 1996-07-05 | 2003-02-28 | Wwk Trust The | Composicoes para o tratamento de neuropatias perifericas contendo antiodepressivos e/ou inibidores da monoamino-oxidase e/ou vitamina b12 e/ou precursores ou indutores de neurotransmissores |
GB9617990D0 (en) * | 1996-08-29 | 1996-10-09 | Scotia Holdings Plc | Treatment of pain |
EP0835660A1 (en) * | 1996-10-14 | 1998-04-15 | Gaston Edmond Filomena Merckx | Products containing methylcobalamin for the treatment of multiple sclerosis or other demyelinating conditions |
US7232830B2 (en) * | 1998-06-26 | 2007-06-19 | Elaine A Delack | Method for treatment of neurodegenerative diseases and effects of aging |
GB9904252D0 (en) * | 1999-02-24 | 1999-04-21 | Worsley Andrew P | Composition for the treatment of pain |
GB9906808D0 (en) * | 1999-03-24 | 1999-05-19 | Kilgowan Limited | Formulation for treatment of pain |
GB2355191A (en) * | 1999-10-12 | 2001-04-18 | Laxdale Ltd | Combination formulations for fatigue, head injury and strokes |
CA2417960C (en) | 2000-08-04 | 2012-07-10 | Dmi Biosciences, Inc. | Method of using diketopiperazines and composition containing them |
US8394813B2 (en) | 2000-11-14 | 2013-03-12 | Shire Llc | Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents |
US20020147206A1 (en) * | 2001-04-05 | 2002-10-10 | Pfizer Inc. | Combination treatment of multiple sclerosis (MS), other demyelinating conditions and peripheral neuropathy, especially painful neuropathies and diabetic neuropathy |
GB0216027D0 (en) | 2002-07-10 | 2002-08-21 | Arachnova Therapeutics Ltd | New therapeutic use |
US7169752B2 (en) * | 2003-09-30 | 2007-01-30 | New River Pharmaceuticals Inc. | Compounds and compositions for prevention of overdose of oxycodone |
US6833142B2 (en) * | 2002-03-14 | 2004-12-21 | Duane Bennett | Formulation for the prevention and treatment of multiple sclerosis and other demyelinating conditions |
EP1571970B1 (en) | 2002-10-02 | 2011-08-17 | DMI Biosciences, Inc. | Diagnosis and monitoring of diseases |
WO2004073614A2 (en) * | 2003-02-14 | 2004-09-02 | Combinatorx, Incorporated | Combination therapy for the treatment of immunoinflammatory disorders |
CN103191409A (zh) * | 2003-05-15 | 2013-07-10 | Dmi生物科学公司 | T-细胞介导的疾病的治疗 |
GB0313630D0 (en) * | 2003-06-12 | 2003-07-16 | Wwk Trust The | Compositions for the enhanced treatment of depression |
TW200522932A (en) * | 2003-09-15 | 2005-07-16 | Combinatorx Inc | Methods and reagents for the treatment of diseases and disorders associated with increased levels of proinflammatory cytokines |
WO2007100668A2 (en) | 2006-02-24 | 2007-09-07 | Shire Llc | Antidepressant prodrugs |
WO2009146320A1 (en) | 2008-05-27 | 2009-12-03 | Dmi Life Sciences, Inc. | Therapeutic methods and compounds |
WO2011011594A2 (en) * | 2009-07-23 | 2011-01-27 | Shriners Hospitals For Children | Intracellular toll-like receptors pathways and axonal degeneration |
JP2013537195A (ja) | 2010-09-07 | 2013-09-30 | ディエムアイ アクイジション コーポレイション | 疾患の治療 |
PH12014500686A1 (en) | 2011-10-10 | 2020-12-18 | Ampio Pharmaceuticals Inc | Implantable medical devices with increased immune tolerance, and methods for making and implanting |
PL2766029T3 (pl) | 2011-10-10 | 2020-08-24 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów |
US10881710B2 (en) | 2011-10-28 | 2021-01-05 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of rhinitis |
CA2906864A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Compositions for the mobilization, homing, expansion and differentiation of stem cells and methods of using the same |
KR20170045274A (ko) | 2014-08-18 | 2017-04-26 | 앰피오 파마슈티컬스 인코퍼레이티드 | 관절 징후의 치료 |
WO2016209969A1 (en) | 2015-06-22 | 2016-12-29 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Use of low molecular weight fractions of human serum albumin in treating diseases |
WO2017085437A1 (en) | 2015-11-19 | 2017-05-26 | The Wwk Trust | Combinations for the treatment of dementia, and the enhancement of cognitive function |
CA3041358A1 (en) * | 2016-10-25 | 2018-05-03 | Uti Limited Partnership | Treatment for progressive multiple sclerosis |
IL270179B2 (en) | 2017-04-25 | 2024-07-01 | Temple Otorongo Llc | Pharmaceutical composition comprising tryptophan and phyllokinin derivative for use in treating psychiatric and psychological conditions |
EP3431491A1 (en) * | 2017-07-18 | 2019-01-23 | Centre National De La Recherche Scientifique | Methods for purifying proteins having a tubulin carboxypeptidase activity and peptidic based inhibitors thereof |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1497306A (en) * | 1975-07-03 | 1978-01-05 | Leo Ab | Preparation of lofepramine and its hydrochloride |
GB2082910A (en) * | 1980-08-28 | 1982-03-17 | Berk Pharmaceuticals Ltd | Anti-depressant compositions |
US4409243A (en) * | 1981-11-09 | 1983-10-11 | Julian Lieb | Treatment of auto-immune and inflammatory diseases |
GB2129299A (en) * | 1982-11-09 | 1984-05-16 | Alec James Coppen | Pharmaceutical compositions |
DE3519687A1 (de) * | 1985-06-01 | 1986-12-04 | Veit Arend | Aminosaeuren enthaltendes arzneimittel |
US4650789A (en) * | 1985-10-15 | 1987-03-17 | Commonwealth Medical Corporation Of America | Method and composition for increasing production of serotonin |
US4843071A (en) * | 1986-12-05 | 1989-06-27 | Serotonin Industries Of Charleston | Method and composition for treating obesity, drug abuse, and narcolepsy |
DE4204102C2 (de) * | 1992-02-12 | 1998-09-24 | Kragler Peter | Arzneimittel zur Behandlung und/oder Prophylaxe von AIDS und anderen verwandten Erkrankungen |
-
1995
- 1995-10-05 EP EP95933488A patent/EP0784476B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-05 HU HU9702373A patent/HU225493B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-10-05 PL PL95319830A patent/PL181802B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-10-05 WO PCT/GB1995/002361 patent/WO1996011009A1/en active IP Right Grant
- 1995-10-05 ES ES95933488T patent/ES2184808T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-05 CZ CZ1997995A patent/CZ293873B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-10-05 DE DE69528773T patent/DE69528773T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-05 CA CA002200761A patent/CA2200761C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-10-05 PT PT95933488T patent/PT784476E/pt unknown
- 1995-10-05 AT AT95933488T patent/ATE227124T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-10-05 US US08/817,086 patent/US6096737A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-05 DK DK95933488T patent/DK0784476T3/da active
- 1995-10-05 JP JP8512415A patent/JPH10508583A/ja active Pending
- 1995-10-05 AU AU36126/95A patent/AU710339B2/en not_active Ceased
- 1995-10-05 SK SK438-97A patent/SK281932B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1995-10-05 NZ NZ293642A patent/NZ293642A/xx not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-03-26 IS IS4454A patent/IS1956B/is unknown
- 1997-03-26 FI FI971290A patent/FI116659B/fi active IP Right Grant
- 1997-04-04 NO NO19971539A patent/NO314486B1/no not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-06-01 US US09/584,401 patent/US6569850B1/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CZ293873B6 (cs) | 2004-08-18 |
NO314486B1 (no) | 2003-03-31 |
FI971290A0 (fi) | 1997-03-26 |
IS4454A (is) | 1997-03-26 |
CZ99597A3 (en) | 1997-11-12 |
EP0784476A1 (en) | 1997-07-23 |
PL181802B1 (en) | 2001-09-28 |
FI971290A (fi) | 1997-06-02 |
CA2200761A1 (en) | 1996-04-18 |
NO971539L (no) | 1997-04-04 |
EP0784476B1 (en) | 2002-11-06 |
US6096737A (en) | 2000-08-01 |
CA2200761C (en) | 2008-02-26 |
NZ293642A (en) | 1998-10-28 |
DK0784476T3 (da) | 2003-03-17 |
NO971539D0 (no) | 1997-04-04 |
AU3612695A (en) | 1996-05-02 |
ES2184808T3 (es) | 2003-04-16 |
HUT77380A (hu) | 1998-04-28 |
JPH10508583A (ja) | 1998-08-25 |
PL319830A1 (en) | 1997-09-01 |
PT784476E (pt) | 2003-03-31 |
AU710339B2 (en) | 1999-09-16 |
IS1956B (is) | 2004-11-15 |
ATE227124T1 (de) | 2002-11-15 |
US6569850B1 (en) | 2003-05-27 |
DE69528773T2 (de) | 2003-09-04 |
DE69528773D1 (de) | 2002-12-12 |
WO1996011009A1 (en) | 1996-04-18 |
SK43897A3 (en) | 1998-08-05 |
FI116659B (fi) | 2006-01-31 |
HU225493B1 (en) | 2007-01-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SK281932B6 (sk) | Použitie kombinácie tricyklického antidepresíva alebo inhibítora monoaminooxidázy s aminokyselinovou zlúčeninou indukujúcou neurotransmiter | |
Coppen et al. | The comparative antidepressant value of L-tryptophan and imipramine with and without attempted potentiation by liothyronine | |
Merskey et al. | The treatment of chronic pain with psychotropic drugs | |
CA2259010A1 (en) | Compositions for the treatment of peripheral neuropathies containing antidepressants and/or monoamine oxidase inhibitors and/or vitamin b12 and/or precursors or inducers of a neurotransmitter | |
Nelson et al. | The safety and tolerability of duloxetine compared with paroxetine and placebo: a pooled analysis of 4 clinical trials | |
CN107949379A (zh) | L‑4‑氯代犬尿氨酸的治疗用途 | |
US10420773B2 (en) | Methods of treating developmental disorders and/or seizure disorders with etifoxine | |
US11369619B2 (en) | Composition for curing migraine headaches | |
CN107405335A (zh) | 治疗肌萎缩侧索硬化和神经病的方法 | |
NZ236055A (en) | Use of pyrimidine-substituted piperazine derivative in the treatment of depression | |
US10576045B2 (en) | Low dosage combinations of fluoxetine and reboxetine for treating obesity | |
Abdel-Salam | Prevalence, clinical features and treatment of depression in parkinson’s disease: an update | |
Tullman | Symptomatic therapy in multiple sclerosis | |
US20250032429A1 (en) | 2-fluorodeschloroketamine for treatment of depression, including treatment-resistant depression | |
Papp | Pharmacological approach to the management of stress and anxiety disorders | |
WO2023215277A1 (en) | Trimeprazine for use in treating trigeminal neuralgia and for reducing pain related thereto | |
Kuniyoshi et al. | Parkinsonism manifesting depression as the first sign | |
Witschy | Prescribing information | |
Klenerova et al. | Effect of restraint stress on the memory of Wistar rats in the passive avoidance task; time relationship between footshock and stress applications | |
UA98027C2 (uk) | Комплект для лікування розладів акомодації |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of maintenance fees |
Effective date: 20091005 |