SK280035B6 - Process for producing shaped articles from cellulose - Google Patents
Process for producing shaped articles from cellulose Download PDFInfo
- Publication number
- SK280035B6 SK280035B6 SK45-92A SK4592A SK280035B6 SK 280035 B6 SK280035 B6 SK 280035B6 SK 4592 A SK4592 A SK 4592A SK 280035 B6 SK280035 B6 SK 280035B6
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- cellulose
- rate
- orientation
- bath
- solution
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B11/00—Preparation of cellulose ethers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B25—HAND TOOLS; PORTABLE POWER-DRIVEN TOOLS; MANIPULATORS
- B25J—MANIPULATORS; CHAMBERS PROVIDED WITH MANIPULATION DEVICES
- B25J5/00—Manipulators mounted on wheels or on carriages
- B25J5/007—Manipulators mounted on wheels or on carriages mounted on wheels
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
- D01D5/06—Wet spinning methods
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F2/00—Monocomponent artificial filaments or the like of cellulose or cellulose derivatives; Manufacture thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2301/00—Characterised by the use of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
- C08J2301/02—Cellulose; Modified cellulose
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Robotics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Spinning Methods And Devices For Manufacturing Artificial Fibers (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
Description
Oblasť technikyTechnical field
Predložený vynález sa týka spôsobu výroby tvarových telies z celulózy, pri ktorom sa celulózový' roztok pretlačuje dýzou alebo štrbinou, potom sa vedie vzduchovou štrbinou a nakoniec sa koaguluje v zrážacom kúpeli.The present invention relates to a process for the manufacture of shaped articles from cellulose, in which the cellulose solution is extruded through a nozzle or slot, then passed through an air slot and finally coagulated in a precipitation bath.
Doterajší stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Je známe, že sa vlákna s dobrými užívateľskými vlastnosťami získajú z vysokomolekulárnych polymérov len vtedy, keď sa môže získať „vláknitá štruktúra“ (Ullmann, 5. vydanie, Vol. A10 456). Okrem iného je na to potrebná mikroorientovaná oblasť v polyméroch, napríklad fibridy, orientovať vo vlákne. Táto orientácia je daná spôsobom výroby a spočíva na fyzikálnych alebo fyzikálno-chemických pochodoch. V mnohých prípadoch vyvoláva túto orientáciu dlženie.It is known that fibers with good user properties are obtained from high molecular weight polymers only when a "fibrous structure" can be obtained (Ullmann, 5th edition, Vol. A10 456). Among other things, it is necessary to orient the microoriented region in polymers, such as fibrids, in the fiber. This orientation is given by the method of manufacture and is based on physical or physico-chemical processes. In many cases, this orientation is caused by debt.
V ktorom úseku spôsobu a za akých podmienok sa toto dlženie uskutočňuje, je rozhodujúce na získané vlastnosti vlákna. Pri zvlákňovaní z taveniny sa vlákna dĺžia v teplom plastickom stave, keď sú molekuly ešte pohyblivé. Rozpustné polyméry sa môžu zvlákňovať suché alebo mokré. Pri suchom zvlákňovaní sa uskutočňuje dlženie, zatiaľ čo rozpúšťadlo uniká, prípadne sa odparuje; vlákna pretlačované do zrážacieho kúpeľa sa počas koagulácie dĺžia. Spôsoby tohto druhu sú známe a sú hojne opísané. Vo všetkých prípadoch je ale dôležité, aby prechod z kvapalného stavu (nezávisle od toho, či tavenina alebo roztok) na pevný stav prebiehal tak, aby sa mohlo počas tvorby vlákna docieliť aj orientácie reťazcov polymérov alebo zhlukov klbiek reťazcov polymérov (tak povedané fibridov, iibrí 1 atď.).In which section of the process and under what conditions this stretching is performed is critical to the fiber properties obtained. In melt spinning, the fibers are elongated in a warm plastic state while the molecules are still movable. Soluble polymers can be spun dry or wet. In the dry spinning, drawing is carried out while the solvent leaks or evaporates; the fibers extruded into the shrink bath extend during coagulation. Methods of this kind are known and are widely described. In all cases, however, it is important that the transition from the liquid state (regardless of whether the melt or solution) to the solid state occurs so that the orientation of the polymer chains or the polymer chain clusters (so-called fibrides, fibrils) 1, etc.).
Aby sa zabránilo prudkému odparovaniu rozpúšťadla z vlákna počas suchého zvlákňovania, existuje viac možností.In order to prevent the solvent from evaporating sharply from the fiber during dry spinning, there are several possibilities.
Problematiku rýchlej koagulácie polyméru pri mokrom zvlákňovaní (ako napríklad v prípade celulózových roztokom aminoxidu) sa až doteraz dalo riešiť len kombináciou suchého a mokrého zvlákňovania.The problem of rapid coagulation of a polymer in wet spinning (such as in the case of cellulose amine oxide solutions) has hitherto been solved only by a combination of dry and wet spinning.
Tak je známe že sa roztoky polymérov zavádzajú do koagulačného prostredia cez vzduchovú štrbinu. V EPA-295 6762 je opísaná výroba aramidových vlákien, ktoré sa zavádzajú do nekoagulujúceho prostredia cez vzduchovú štrbinu, dĺžia a nakoniec koagulujúThus, it is known that polymer solutions are introduced into the coagulation environment through an air gap. EPA-295 6762 describes the manufacture of aramid fibers which are introduced into a non-coagulating environment through an air gap, lengthened and finally coagulated
Predmetom DD patentového spisu 218 121 je zvlákňovanie celulózy v aminoxidoch cez vzduchovú štrbinu, pričom sú vytvorené opatrenia, ktoré zabraňujú zlepovaniu.The subject of DD 218 121 is the spinning of cellulose in amine oxides through an air gap, and measures are provided to prevent sticking.
Podľa US patentového spisu 4 501886 sa roztok celulózotriacetátu zvlákňuje pomocou vzduchovej štrbiny.According to U.S. Pat. No. 4,501,886, the cellulose triacetate solution is spun by means of an air gap.
V US patentovom spise 3 414 645 je rovnako opísaná výroba aromatických polyamidov z roztokov pri kombinácii suchého a mokrého zvlákňovania.U.S. Pat. No. 3,414,645 also describes the preparation of aromatic polyamides from solutions in a combination of dry and wet spinning.
Pri všetkých týchto spôsoboch sa vo vzduchovej štrbine dosiahne určitá orientácia, lebo samo osebe to, že sa nechá viskózny roztok pretekať malým otvorom smerom dole, vynucuje v dôsledku sily tiaže častíc roztoku orientáciou. Táto orientácia sa môže pôsobením sily tiaže ešte zväčšiť, keď sa rýchlosť vytlačovania roztoku polyméru a rýchlosť odťahovania vlákna nastaví tak, aby sa docielilo dlženie.In all of these methods, some orientation is achieved in the air gap, since by itself allowing the viscous solution to flow through a small opening downwards, it forces the solution particles to be oriented by orientation. This orientation can be further increased by the force of gravity when the extrusion rate of the polymer solution and the withdrawal rate of the fiber are adjusted to achieve elongation.
Spôsob tohto druhu je opísaný v AT patentovom spise 387 792 (prípadne jeho ekvivalentných patentových spisoch US 4 246 221 a 4 416 698). Roztok celulózy v NMMO (NMMO=N-metylmorfolín-N-oxid) a vode sa tvári, dĺži vo vzduchovej medzere a nakoniec sa nechá vyzrážať. Dlženie sa uskutočňuje pri dlžiacom pomere, ktorý sa rovná minimálne 3.A method of this kind is described in AT Patent 387,792 (or its equivalent U.S. Patents 4,246,221 and 4,416,698). The solution of cellulose in NMMO (NMMO = N-methylmorpholine-N-oxide) and water is faced, elongated in the air gap and finally allowed to precipitate. Debt shall be made at a debt ratio of at least 3.
Nedostatkom tohto spôsobu je, že nie je možné meniť vlastnosti tvarového telesa. Je potrebné minimalizovať pomer zvlákňovanie-dĺženie, aby sa získali zodpovedajúce vlastnosti textilu. Pri veľmi malom pretiahnutí je možné docieliť len naj obmedzenejšie textilné vlastnosti vlákna, to znamená, že napríklad pri výrobe vlákna sa dosiahne minimálna spracovateľnosť (to je súčin pevnosti vlákna a díženie vlákna). Ďalším nedostatkom je to, že účinok takzvanej rýchlostnej rezonancie odvádzania/výstupu (porovnaj Navard, Hauding, „Spining of a Cellulose N-methylmorpholine-N-oxide solution“, Polymér Process Engineerign, 3/3), 291 (1985), vedie na nerovnomerné priemery vlákna, čím je väčšie, tým je väčší pomer zvlákňovanie/dĺženie. Konečne je tiež nevýhodné to, že tvárenie môže prakticky prebiehať len vo vzduchovej medzere. Dodatočné tvárenie je možné dosiahnuť len veľmi technicky náročne. Tým je prirodzene obmedzená šírka pása možného produktu. Bolo by žiaduce dodatočné ovplyvnenie vlastností produktu, čím by sa tento spôsob stal podstatne pružnejší.The disadvantage of this method is that it is not possible to change the properties of the shaped body. It is necessary to minimize the spinning-to-draw ratio in order to obtain corresponding textile properties. With a very low elongation, only the most limited textile properties of the fiber can be achieved, that is to say, for example, in the manufacture of the fiber, minimum processability (i.e. the product of fiber strength and fiber retention) is achieved. Another drawback is that the effect of the so-called dissipation / exit rate resonance (cf. Navard, Hauding, "Spinning of a Cellulose N-methylmorpholine-N-oxide solution", Polymer Process Engineerign, 3/3), 291 (1985), uneven fiber diameters, the larger the spinning / elongation ratio. Finally, it is also disadvantageous that the forming can practically take place only in the air gap. Post-forming can only be achieved with a very technical challenge. This naturally limits the band width of a possible product. It would be desirable to further influence the properties of the product, thereby making the process considerably more flexible.
Úlohou predloženého vynálezu je odstránenie týchto nedostatkov.It is an object of the present invention to overcome these drawbacks.
Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION
Táto úloha je vyriešená uvedeným spôsobom podľa vynálezu, pri ktorom sa celulózový aminoxidový roztok pretlačuje dýzou, potom sa vedie vzduchovou medzerou a nakoniec sa koaguluje v zrážacom kúpeli, pričom podstata spôsobu spočíva v tom, že pomer rýchlosti odvádzania zo zrážacieho kúpeľa k rýchlosti výstupu z dýzy je medzi 0,5 až 0,9 a tvarované celulózové teleso sa potom koaguluje v zrážacom kúpeli, pričom sa orientuje.This object is achieved by the method according to the invention, in which the cellulose amine oxide solution is extruded through a nozzle, then passed through an air gap and finally coagulated in a precipitation bath, wherein the ratio of the rate of withdrawal from the precipitation bath to the exit speed of the nozzle it is between 0.5 to 0.9 and the shaped cellulose body is then coagulated in a precipitation bath while orienting.
Tvarované celulózové teleso sa ďalej orientuje dlženim alebo hlbokým tiahnutím.The shaped cellulosic body is further oriented by elongation or deep drawing.
Podľa vynálezu je teda rýchlosť odvádzania menšia (alebo maximálne rovnaká) ako rýchlosť výstupu zvlákňovacej hmoty z otvoru, takže nemôže dôjsť na žiadne dlženie; tým zostáva celulóza až do koagulácie v zrážacom kúpeli v relatívne neorientovanom stave. Toto je výhodné, lebo je väčšia možnosť neskoršieho ovplyvnenia vlastností. V dôsledku malej orientácie má koagulovaná (vyzrážaná) celulóza pružnosť, ktorá pripomína takmer pružnosť gumy. Podľa vynálezu sa táto celulóza môže teraz dlžiť pripadne hlboko tiahnuť, aby sa získali požadované vlastnosti; tým je tiež zaručená požadovaná pružnosť.Thus, according to the invention, the rate of withdrawal is less (or at most equal to) the rate of exit of the spinning material from the aperture, so that no stretching can occur; thus, the cellulose remains in a relatively undirected state until coagulation in the precipitation bath. This is advantageous because there is a greater possibility of later influencing the properties. Due to the lack of orientation, the coagulated (precipitated) cellulose has an elasticity that resembles almost the elasticity of the rubber. According to the invention, this cellulose can now be drawn or deep drawn to obtain the desired properties; this also guarantees the required flexibility.
Ďalšia prednosť spočíva v tom, že v dôsledku toho, že už nedochádza na dlženie, môže sa vzduchová medzera vytvoriť takmer ľubovoľne krátka, takže aj vtedy, ak zvlákňovacie dýzy majú veľmi vysokú hustotu dier, nevzniká nebezpečie, že sa susedné vlákna zlepia. Vzhľadom na to, že sa pri veľkovýrobe môže produktivita zvýšením hustoty dier rozhodným spôsobom zvýšiť, je aj toto podstatnou prednosťou predloženého vynálezu.A further advantage is that, due to the fact that there is no longer elongation, the air gap can be formed almost arbitrarily short, so that even if the spinnerets have a very high hole density, there is no danger of the adjacent fibers sticking together. Since, in large-scale production, productivity can be decisively increased by increasing the hole density, this is also an essential advantage of the present invention.
Vynález je bližšie vysvetlený pomocou nasledujúcich príkladov.The invention is illustrated by the following examples.
Príklady uskutočnenia vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Príklad 1Example 1
Výroba vlákna pri pomere rýchlosti odvádzania k rýchlosti výstupu z dier menšom ako 1 (porovnávací pokus), % celulózový roztok NMMO (buničina typu s 10 % vody, 77 % NMMO, 0,1 % kyseliny oxalovej ako stabilizátora) bol pretlačovaný dýzou so 100 otvormi (priemer ot2 voru 130 pm). Odvádzané množstvo bolo 16,5 g/min; z toho rezultujúca rýchlosť odvádzania bola 10,35 m/min. 100 vlákien sa viedlo 8 mm dlhou vzduchovou štrbinou a potom rýchlosťou 6 m/min. 15 cm dlhým zvlákňovacím kúpeľom (teplota: 2 °C, koncentrácia NMMO: 5 %) Pomer rýchlosti odvádzania k rýchlosti výstupu bol teda 0,58.Fiber production at a ratio of removal rate to exit rate of less than 1 (comparative experiment),% cellulosic NMMO solution (pulp of 10% water type, 77% NMMO, 0.1% oxalic acid stabilizer) was passed through a 100-hole nozzle (rpm diameter of raft 130 pm). The removal rate was 16.5 g / min; the resulting removal rate was 10.35 m / min. 100 fibers were passed through an 8 mm long air gap and then at a speed of 6 m / min. 15 cm spinning bath (temperature: 2 ° C, NMMO concentration: 5%) The ratio of withdrawal rate to exit rate was thus 0.58.
Z toho rezultujúce vlákno malo pevnosť 11,8 cN/tex pri pretiahnutí 77,5 %. Hodnota pretiahnutia je extrémne veľká; to dokazuje, že celulóza sa nachádza v relatívne neusporiadanom stave.The resulting fiber had an elongation strength of 11.8 cN / tex at 77.5%. The elongation value is extremely large; this demonstrates that the cellulose is in a relatively disordered state.
Príklad 8Example 8
Orientácia vlákien po koagulácii na vzduchuOrientation of fibers after coagulation in air
Pri tomto pokuse sa postupovalo rovnako ako v príklade 1. V tomto prípade sa ale vlákna po prechode zvlákňovacím kúpeľom, to znamená po koagulácii, navíjali na galetu rýchlosťou 6 m/min. a zväzok vlákien (pradeno vlákien) sa viedol cez druhú galetu rýchlosťou 13 m/min. Orientácia bola preto 117 %. (Pod pojmom orientácia vlákna v % sa v rámci tejto prihlášky vynálezu rozumie konečná dĺžka - počiatočná dĺžka počiatočná dĺžka . 100This experiment was carried out as in Example 1. In this case, however, the fibers were wound onto a galette at a speed of 6 m / min after passing through the spin bath, i.e. after coagulation. and the fiber bundle (fiber skein) was passed through the second roller at a speed of 13 m / min. The orientation was therefore 117%. (In the present invention, fiber orientation in% is understood to be finite length - initial length, initial length.
Z toho rezultujúce vlákna mali pevnosť 22,4 cN/tex pri pretiahnutí 15,3 %.The resulting fibers had a tensile strength of 22.4 cN / tex at an elongation of 15.3%.
Príklad 3Example 3
Orientácia vlákien po koagulácii vo vodeFiber orientation after coagulation in water
Pri tomto pokuse boli vlákna opäť vedené ako v príklade 1 zvlákňovacím kúpeľom rýchlosťou 6 m/min. (odvádzacia rýchlosť) výstupná rýchlosť: 0,58 (a potom 60 cm dlhým orientujúcim kúpeľom s vodou) teplota: 77 °C. Druhá galeta bola poháňaná dvoma rozdielnymi rýchlosťami v. Získané vlákna mali nasledujúce vlastnosti:In this experiment, the fibers were again passed as in Example 1 through a spin bath at a speed of 6 m / min. (drain rate) exit rate: 0.58 (and then 60 cm long orientation water bath) temperature: 77 ° C. The second galet was propelled at two different speeds. The fibers obtained had the following properties:
Príklad 4Example 4
Výroba vlákna pri pomere odvádzacej rýchlosti k rýchlosti výstupu z otvoru väčšom ako 1 (porovnávací pokus) % celulózový' roztok NMMO (buničina typu 10 % vody, 77 % NMMO, 0,1 % kyseliny oxalovej ako stabilizátora) sa pretlačoval dýzou so 100 otvormi (priemer otvoru 70 pm). Dopravované množstvo bolo 5,1 g/min., čo zodpovedá výstupnej rýchlosti 11,1 m/min. Rýchlosť odvádzania prvej galety bola 33,3 m/min., to znamená pomer rýchlosti odvádzania k rýchlosti výstupu bol 3,0. Rýchlosťou galety 1 boli vlákna vedené zvlákňovacím kúpeľom, ktorého teplota bola 33 °C a ktorého koncentrácia NMMO bola 10 %. Ukončujúci orientujúci kúpeľ mal teplotou 79 °C a koncentráciu NMMO 9 %. Druhá galeta po orientujúcom kúpeli mala rýchlosť odvádzania 46,9 m/min., to znamená orientácia bola 41 %.Production of the fiber at a ratio of discharge rate to exit rate greater than 1 (comparative experiment)% cellulosic NMMO solution (pulp type 10% water, 77% NMMO, 0.1% oxalic acid stabilizer) was extruded through a 100-hole nozzle ( hole diameter 70 µm). The delivery rate was 5.1 g / min, which corresponds to an exit speed of 11.1 m / min. The drainage rate of the first pallet was 33.3 m / min, i.e. the ratio of drainage rate to exit rate was 3.0. At a rate of galette 1, the fibers were passed through a spin bath having a temperature of 33 ° C and a concentration of NMMO of 10%. The terminating orientation bath had a temperature of 79 ° C and an NMMO concentration of 9%. The second galet after the orientation bath had a drain rate of 46.9 m / min, i.e. the orientation was 41%.
Textilné vlastnosti získaných vlákien boli: Titer: 3,5 dtexThe textile properties of the obtained fibers were: Titer: 3.5 dtex
Pevnosť kondicionované: 25 cN/tex Pretiahnutie kondicionované: 8,8 %Strength conditioned: 25 cN / tex Stretch conditioned: 8.8%
Vlákna sa pri pomere rýchlosti odvádzania k rýchlosti výstupu z otvoru väčšom ako 1 dajú ešte orientovať, ale už nie v takej miere, ako to bolo dokumentované v príkladoch 2 až 4.The fibers can still be oriented at a ratio of the withdrawal rate to the exit rate of the aperture greater than 1, but not to the same extent as documented in Examples 2 to 4.
Príklad 5Example 5
Výroba fólie % celulózový roztok NMMO (buničina typu 12 % vody, 79 % NMMO, 0,1 % kyseliny oxalovej ako stabilizátora) bol pretlačovaný štrbinovou dýzou (štrbina: 50 pm, dĺžka: 30 mm). Odvádzané množstvo bolo 21,3 g/min., čo zodpovedá výstupnej rýchlosti 11,7 m/min. Pretlačený roztok bol odvádzaný 7 mm dlhou vzduchovou medzerou a potom 15 cm dlhým zvlákňovacím kúpeľom (teplota 34 °C; koncentrácia NMMO: 20 %) pomocou prvej galety rýchlosťou 6 m/min. Pomer rýchlosti odvádzania k rýchlosti výstupu bol teda 0,51. Pri tomto istom pracovnom kroku bola fólia vedená 80 cm dlhým orientujúcim kúpeľom (teplota: 90 °C; koncentrácia: 20 %) a orientovaná pomocou druhej galety (rýchlosť: 11 m/min.). Orientácia bola teda 83 %. Vlastnosti premytej a usušenej fólie boli: hrúbka: 10 pm; pevnosť 200 n/mm2, pretiahnutie 6,5 %.Foil Production The NMMO cellulose solution (pulp type 12% water, 79% NMMO, 0.1% oxalic acid stabilizer) was extruded through a slit nozzle (slit: 50 µm, length: 30 mm). The removal rate was 21.3 g / min, which corresponds to an exit rate of 11.7 m / min. The extruded solution was discharged through a 7 mm long air gap and then a 15 cm spinning bath (temperature 34 ° C; NMMO concentration: 20%) using a first galette at a rate of 6 m / min. The ratio of withdrawal rate to output rate was thus 0.51. In this same step, the film was passed through an 80 cm long orientation bath (temperature: 90 ° C; concentration: 20%) and oriented with a second galette (speed: 11 m / min). The orientation was thus 83%. The properties of the washed and dried film were: thickness: 10 µm; strength 200 n / mm 2 , elongation 6.5%.
Príklad 6Example 6
Výroba tvarovaného celulózového telesaProduction of shaped cellulose body
Bola vyrobená fólia ako v príklade 5, ale neorientovaná, to znamená, že fólia bola odobraná na prvej galete. V neorientovanom stave bola pomocou sklenenej tyče 3 mm hlboko tiahnutá, premytá a usušená, čím sa získalo stabilné tvarové teleso.A film was made as in Example 5 but not oriented, that is, the film was removed on the first galette. In the undirected state, it was deep drawn, washed and dried with a 3 mm glass rod to obtain a stable shaped body.
Príklad 7 % roztok sulfitovej celulózy bol zvlákňovaný pomocou dýzy s otvorom 130 μιη. Pomer bol 0,86, dĺženie v druhom kúpeli 56 %. Teplota zvlákňovacieho kúpeľa 72 °C. Boli získané nasledujúce textilné dáta: Pevnosť kond. 23,3 cN/tex, dĺženie kond. 13,4 %.Example 7% sulfite cellulose solution was spun by means of a nozzle with a 130 µm orifice. The ratio was 0.86, the elongation in the second bath was 56%. Spin bath temperature 72 ° C. The following textile data was obtained: Cond. 23.3 cN / tex, cond. 13.4%.
Claims (2)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT0003191A AT395862B (en) | 1991-01-09 | 1991-01-09 | METHOD FOR PRODUCING A CELLULOSIC MOLDED BODY |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK280035B6 true SK280035B6 (en) | 1999-07-12 |
Family
ID=3479697
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK45-92A SK280035B6 (en) | 1991-01-09 | 1992-01-08 | Process for producing shaped articles from cellulose |
Country Status (28)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0494851B1 (en) |
JP (1) | JP3072442B2 (en) |
KR (1) | KR100210294B1 (en) |
AT (1) | AT395862B (en) |
AU (1) | AU648618B2 (en) |
BG (1) | BG60110B2 (en) |
BR (1) | BR9200035A (en) |
CA (1) | CA2059042C (en) |
CZ (1) | CZ282935B6 (en) |
DE (1) | DE59208903D1 (en) |
ES (1) | ES2109333T3 (en) |
FI (1) | FI102391B (en) |
GR (1) | GR3025632T3 (en) |
HU (1) | HU212701B (en) |
IE (1) | IE920053A1 (en) |
IL (1) | IL100619A0 (en) |
MA (1) | MA22373A1 (en) |
MX (1) | MX9200098A (en) |
NO (1) | NO303738B1 (en) |
PL (1) | PL169424B1 (en) |
PT (1) | PT99990A (en) |
RO (1) | RO107703B1 (en) |
RU (1) | RU2061115C1 (en) |
SK (1) | SK280035B6 (en) |
TR (1) | TR25874A (en) |
YU (1) | YU47786B (en) |
ZA (1) | ZA9110159B (en) |
ZW (1) | ZW192A1 (en) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5451364A (en) * | 1992-01-17 | 1995-09-19 | Viskase Corporation | Cellulose food casing manufacturing method |
USH1592H (en) * | 1992-01-17 | 1996-09-03 | Viskase Corporation | Cellulosic food casing |
ATA53792A (en) * | 1992-03-17 | 1995-02-15 | Chemiefaser Lenzing Ag | METHOD FOR PRODUCING CELLULOSIC MOLDED BODIES, DEVICE FOR IMPLEMENTING THE METHOD AND USE OF A SPINNING DEVICE |
DE4308524C1 (en) * | 1992-06-16 | 1994-09-22 | Thueringisches Inst Textil | Process for the production of cellulose fibers and filaments by the dry-wet extrusion process |
AT401271B (en) * | 1993-07-08 | 1996-07-25 | Chemiefaser Lenzing Ag | METHOD FOR PRODUCING CELLULOSE FIBERS |
DE4421482C2 (en) * | 1994-06-20 | 1997-04-03 | Fraunhofer Ges Forschung | Process for producing oriented cellulose films and the films produced by this process and their use |
US5603884A (en) * | 1994-11-18 | 1997-02-18 | Viskase Corporation | Reinforced cellulosic film |
WO1996017118A1 (en) * | 1994-12-02 | 1996-06-06 | Akzo Nobel N.V. | Method of producing shaped cellulose bodies, and yarn made of cellulose filaments |
US5658525A (en) * | 1995-08-04 | 1997-08-19 | Viskase Corporation | Cellulose food casing manufacturing method |
TW389799B (en) * | 1995-08-29 | 2000-05-11 | Asahi Chemical Ind | Cellulose multifilament yarn and fabric made thereof |
DE19541824A1 (en) * | 1995-11-10 | 1997-05-15 | Thueringisches Inst Textil | Process and apparatus for producing cellulose filament yarns |
AT404032B (en) * | 1996-03-04 | 1998-07-27 | Chemiefaser Lenzing Ag | METHOD FOR PRODUCING CELLULOSIC FIBERS |
GB9605504D0 (en) * | 1996-03-15 | 1996-05-15 | Courtaulds Plc | Manufacture of elongate members |
ES2232942T3 (en) * | 1997-04-25 | 2005-06-01 | Lenzing Aktiengesellschaft | PROCEDURE FOR THE MANUFACTURE OF MOLDED BODIES OF CELLULOSE. |
AT404731B (en) | 1997-04-25 | 1999-02-25 | Chemiefaser Lenzing Ag | METHOD FOR PRODUCING CELLULOSIC FLAT FILMS AND THEIR USE |
US6165401A (en) * | 1997-04-25 | 2000-12-26 | Lenzing Aktiengesellschaft | Process for the production of cellulosic moulded bodies |
DE10200405A1 (en) | 2002-01-08 | 2002-08-01 | Zimmer Ag | Cooling blowing spinning apparatus and process |
DE10204381A1 (en) | 2002-01-28 | 2003-08-07 | Zimmer Ag | Ergonomic spinning system |
DE10206089A1 (en) | 2002-02-13 | 2002-08-14 | Zimmer Ag | bursting |
DE10314878A1 (en) * | 2003-04-01 | 2004-10-28 | Zimmer Ag | Method and device for producing post-stretched cellulose filaments |
AT6807U1 (en) * | 2004-01-13 | 2004-04-26 | Chemiefaser Lenzing Ag | CELLULOSIC FIBER OF THE LYOCELL GENERATION |
DE102004024030A1 (en) | 2004-05-13 | 2005-12-08 | Zimmer Ag | Lyocell process with polymerization-degree-dependent adjustment of the processing time |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB796544A (en) * | 1954-10-13 | 1958-06-11 | British Celanese | Improvements in the manufacture of artificial filaments and like products |
US3767756A (en) * | 1972-06-30 | 1973-10-23 | Du Pont | Dry jet wet spinning process |
US4416698A (en) * | 1977-07-26 | 1983-11-22 | Akzona Incorporated | Shaped cellulose article prepared from a solution containing cellulose dissolved in a tertiary amine N-oxide solvent and a process for making the article |
US4464323A (en) * | 1982-08-09 | 1984-08-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for preparing high strength cellulosic fibers |
FR2617511B1 (en) * | 1987-07-01 | 1989-12-15 | Inst Textile De France | PROCESS FOR THE PREPARATION OF A CELLULOSE SPINNING SOLUTION IN THE PRESENCE OF TERTIARY AMINE OXIDE AND ADDITIVE |
-
1991
- 1991-01-09 AT AT0003191A patent/AT395862B/en not_active IP Right Cessation
- 1991-12-17 AU AU89798/91A patent/AU648618B2/en not_active Ceased
- 1991-12-19 MA MA22657A patent/MA22373A1/en unknown
- 1991-12-23 YU YU197691A patent/YU47786B/en unknown
- 1991-12-27 ZA ZA9110159A patent/ZA9110159B/en unknown
-
1992
- 1992-01-06 ZW ZW1/92A patent/ZW192A1/en unknown
- 1992-01-06 KR KR1019920000040A patent/KR100210294B1/en not_active IP Right Cessation
- 1992-01-06 BG BG095726A patent/BG60110B2/en unknown
- 1992-01-06 RO RO149066A patent/RO107703B1/en unknown
- 1992-01-08 HU HU9200066A patent/HU212701B/en not_active IP Right Cessation
- 1992-01-08 RU SU925010549A patent/RU2061115C1/en not_active IP Right Cessation
- 1992-01-08 FI FI920071A patent/FI102391B/en not_active IP Right Cessation
- 1992-01-08 PL PL92293116A patent/PL169424B1/en unknown
- 1992-01-08 JP JP4001348A patent/JP3072442B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-01-08 NO NO920105A patent/NO303738B1/en not_active IP Right Cessation
- 1992-01-08 CZ CS9245A patent/CZ282935B6/en unknown
- 1992-01-08 PT PT99990A patent/PT99990A/en not_active Application Discontinuation
- 1992-01-08 CA CA002059042A patent/CA2059042C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-01-08 IE IE005392A patent/IE920053A1/en not_active IP Right Cessation
- 1992-01-08 BR BR929200035A patent/BR9200035A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-01-08 SK SK45-92A patent/SK280035B6/en unknown
- 1992-01-09 ES ES92890003T patent/ES2109333T3/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-01-09 DE DE59208903T patent/DE59208903D1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-01-09 EP EP92890003A patent/EP0494851B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-01-09 MX MX9200098A patent/MX9200098A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-01-09 IL IL100619A patent/IL100619A0/en unknown
- 1992-01-09 TR TR92/0017A patent/TR25874A/en unknown
-
1997
- 1997-12-10 GR GR970403284T patent/GR3025632T3/en unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SK280035B6 (en) | Process for producing shaped articles from cellulose | |
US5252284A (en) | Method of producing shaped cellulosic articles | |
KR100471549B1 (en) | Lyocell fibers and process for their preparation | |
US5417909A (en) | Process for manufacturing molded articles of cellulose | |
KR100575378B1 (en) | Manufacturing method of cellulose fiber | |
CZ288757B6 (en) | Process for producing cellulose fibers | |
KR100486812B1 (en) | Lyocell multi-filament for tire cord and process for preparing the same | |
CN1033596C (en) | Process for the manufacture of shaped fiber products | |
US5756031A (en) | Process for preparing polybenzazole filaments and fiber | |
RU2766477C1 (en) | Method of removing liquid from yarn or fibers with cellulose threads | |
JPH02112409A (en) | Production of poly-p-phenylene terephthalamide fiber | |
KR100540042B1 (en) | Quenching apparatus for preparing Lyocell multi-filament | |
US3760053A (en) | Wet-spinning process for {37 dog-bone{38 {0 shaped acrylonitrile polymer fibers | |
SI9111976A (en) | Procedure for preparing cellulose forms | |
JPS646284B2 (en) |