SE506791C2 - Doseringsanordning för att med ett kontinuerligt förfarande blanda en strömmande primärvätska med en eller flera tillförda sekundärvätskor samt sätt att sammanblanda två eller flera vätskor - Google Patents

Description

506 791 2 En utföringsform av uppfinningen kommer att beskrivas nedan med hänvisning till bifogade schematiska ritning i vilken figuren l visar doseringanordningen, figuren 2 visar en särskild anordning med flera nålformade munstycken för tillförsel av sekundärvätska samt figuren 3 visar en flexibel plastsäck för förvaring av steriliserad sekundärvätska. Som tidigare nämnt utgör den här beskrivna anordningen ett medel för att med stor volymnoggrannhet blanda en första vätska, här kallad primärvätska med den andra vätskan, här kallad sekundäivätska, varvid blandningsförhållandet är sådant att det är mycket stor skillnad mellan de individuella volymema hos de sammanblandade vätskorna. Som framhållits föreligger det vid många medicinska processer men även i samband med andra processer t.ex. färgsättning av vätska eller tillsättning av t.ex. enzymer eller smakämnen till en vätska ett behov av att tillsätta en mindre mängd sekundärvätska till en väsentligen större mängd primärvätska. I en kontinuerlig sammanblandningsprocess är det av yttersta vikt att blandningsförhållandet trots volym- skillnaderna mellan de sammanblandade vätskoma hela tiden under processen är konstant och reglerbar så att inte t.ex. smaken eller enzymhalten hos den resulterande sammanblandande vätskan kommer att variera.

Den i figur 1 visade apparaturen består av en genomströmningsledning 26 för primärvätska varvid mängden genomströmmad primäivätska kan regleras med en av en flödesmätare 22 som registrerar mängden genomströmmad primärvätska och som medelst regulatorn 20 styr varvtalet hos den peristatiska pumpen 21. Sekundärvätskan tages i det visade fallet från en plastpåse 19 med ett innehåll av i det* här fallet steriliserad sekundärvätska 28.

Sekundärvätskan 28 ledes via rörledningen 27 till en av regulatorn 20 styrd peristaltisk pump 21 av känt slag vilken pump innefattar en roterbar cylinder kropp 29 som vid sin periferi uppbär rullar 30 vilka enligt visade fallet är belägna diamentralt mitt för varandra hos den cylindriska kroppen 29 och som med sina rullar skjuter ut utanför den roterbara kroppens 29 periferi. Åtminstone en del 27' av rörledningen 27 är tillverkad av ett flexibelt material, t.ex. gummi eller plast och denna del 27' av rörledningen 27 är anordnad i en kanal 31 hos pumpen 21.

Vid den cylindriska kroppens 29 rotation sammantryckes den flexibla rörledningen 27' av rullama 30 varvid den vätska som är innesluten i rörledningen 27' mellan rullarna 30 av rullama 30 pressas framåt i den cylindriska kroppens 29 rotationsriktning och således pumpas framåt. Efiersom slangens 27' dimension är känd och den cylindriska kroppens 29 rotationshastighet reglerbar, kan mängden frampumpad vätska i rörledningen 27 mycket noggrant regleras och genomströmningen kan hållas mycket konstant. För att kunna stoppa pumpen 21och blandningsprocessen vid strömningsavbrott i ledningen 27 är en flödesvakt 23 anordnad vid eller i närheten av rörledningens 27 ändpunkt. Den på ovan sätt framförda sekundärvätskan 28 tillföres primärvätskan med hjälp av en särskilt anordnad ingångskammare 25 som i detalj visas i figur 2. Ingångskammaren 25 som är ansluten till rörledningen 26 för piimärvätska är försedd med en anslutningsfläns 32 som är belägen där rörledningen 26 i det visade fallet gör en böj och i rörböjen uppvisar en vätskeströmnings ledande labyrint 31 för att styra primärvätskeströmmen mot ingångskammaren 25.

Ingångskammaren 25 är försedd med en till rörledningsflänsen 32 passande anslutningsfläns 33 som är anordnad att med tätningar 34 tätt anslutna till varandra. lngångskammaren 25 uppvisar även utrymmen 35 som kan hållas sterila medelst genom rörledningen 10 tillfört steriliserande medel t.ex. ånga eller steriliserande vätska. Den genomströmmande ångan eller vätskan steriliserar utrymmena 35 och alla objekt som finns eller kan finnas i utrymmena 35. lngångskammaren 25 uppvisar vidare ett eller flera utrymmen l4 som är inrättade att i sig upptaga injektionsnålar eller spnitliknande kanyler innefattande en kanylnâl l2 och anslutning 36 till rörledningen 27. i 791 5 506 y Som visas i figuren 2 kan ingångskammaren 25 vara försedd med flera utrymmen 14 för kanylnålarrangemang vid den nämnda anslutningen 36 tätas mot ingångskammaren 25 medelst en tätningsring 37 av o-iingstyp.

Kanylen 12 är således förskjutbart rörlig i kammaren 14 genom förskjutning av anslutningen 36 med tätningsringen 37. Den del av ingångskammaren 25 som ansluter till primärvätskerörledningen 26 uppvisar en tätningsvägg 38 av gummi eller gummiliknande material som med lätthet kan penetreras av kanyl 12 och som efter det att kanylen 12 återindragits i utrymmet 14 självtätande sluter sig kring det av kanylen 14 upptagna hålet i tätningsväggen 38. Således kan kanylen 12 då den befinner sig i utrymmet 14 steiiliseras och ' bringas bibehålla sin sterilitet för att föras genom tätningsväggen 38 in i rörledningen 26 för att i noggrant bestämd dos tillföra sekundärvätska 28 till den strömmande primäivätskan.

Kanylen 12 kan också återindragas i utrymmet 14 utan att steriliteten bryts. Som visas är anslutningen 36 till kanylen 12, 13 försedd med en fläns 39. Eñer det att kanylen 12, 13 inför i rörledningen 26 kan kanylen 12,13 spärras i infört läge genom att en stoppfläns 40 skjutes över flänsen 39 varvid läget av kanylen 12 och tillhörande anslutning 36 fixeras till sitt läge.

För att uppnå en god sammanblandning av primärvätska och sekundärvätska eller sekundärvätskor är rörledningen 26' för de sammanblandade vätskoma försedd med en blandningskammare 24 uppvisande vätskeströmmen avlänkande ytor för under turbulent strömning uppnående av en homogen sammanblandning av de sammanförda vätskoma. I 4 figur 3 visas ett exempel av den tidigare beskrivna påsen 19 för sekundäivätska och som synes är påsen försedd med två anslutningar 27, 3 varvid anslutningen 3 utgör påfyllningsledning och slangen 27 som tidigare beskrivits utgör utloppsledning för sekundärvätska. Behållaren för sekundärvätska 19 behöver givwetvis ej nödvändigtvis utgöras av en plastpåse utan kan utgöras av ett mera formstabilt kärl av plast eller metall och det är inte för uppfinningen nödvändigt att den tillförda sekundäwätskan eller för den delen primär-vätskan skall utgöras av en steril vätska.

Det bör tilläggas att i de fall där flera sekundärvätskor skall tillföras inte endast ingångskammaren behöver förses med flera kammare och kanyler för sekundärvätska 28 utan att även varje sekundärvätska 28 kräver egen förrådsbehållare 19, egen pump 21 och regulator 20 såvida inte sekundärvätskoma är av den naturen att de redan i förrådsbehållaren kan sammanblandas till en gemensam ”sekundärvätskeblandning”. En ingångskammare med flera kanylpositioner kan vara praktiskt att använda för att man utan att stoppa processen skall kunna skiña från en sekundärvätskebehållare 19 till en annan då den första behållaren är tömd. Ett sådant ”flygande byte” av sekundärvätskebehållaren 19 är möjlig att göra om ingångskammaren 25 är försedd med flera kanylutrymmen på sätt som ovan beskrivits.

Det har visat sig att anordningen enligt den föreliggande uppfinningen ger ett varaktigt mycket exakt blandnings förhållande även vid långvarig kontinuerlig driñ även om volymförhållandena vid sammanblandningen av vätskorna är synnerligen ojämn.

Det är som nämnts även möjligt att under obrutet aseptiska förhållande att sammanblanda sterila vätskor och det är även lätt att under blandningens gång om så önskas justera blandningsförhållandet med mycket stor noggrannhet.

Claims (1)

1. 506 791 PATENTKRAV . Doseringsanordning för att med ett kontinuerligt förfarande blanda en strömmande primärvätska med en eller flera tilltörda sekundärvätskor (28) av väsentligen mindre mängd 0,05 - 1% till erhållandet av en strömmande vätskeblandning med varaktigt likformigt blandningsfcärhållande mellan de sammanblandande vätskorna, k ä n n e t e c k n a d a v, dels ett genomströmningsrör (26), genom vilket primärvätskan bringas att strömma, dels en i eller i seriekoppling med nämnda genomströmningsrör anordnad blandningskammare (24), dels en eller flera pumpar (21) för kontinuerlig tillförsel av nämnda sekundärvätska (28) från förrådsbehållare (19) för sekundärvätska till ett eller flera smala, i nämnda genomströmningsrör, införbara munstycken (12), varvid nämnda munstycken(12) utgöres av ett eller flera nålliknande rör, vilka är införbara i genomströmningsröret (26) genom en penetrerbar, flexibel väggdel, som är tätande anbringad i ett i genomströmningsröret anordnad genombruten väggdel. . Doseringsanordning enligt patentkrav 1, k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnda munstycken (12) för tillförsel av sekundärvätska (28) i infon läge är lokaliserande parallellt med och företrädesvis centralt anordnade i primärvätskans strömningsväg. . 'Doseringsanordning i enlighet med patentkravet 1, k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnda munstycken (12) för tillförsel av sekundärvätska (28) utgöres av injektionsnålliknande anordningar med företrädesvis snett avslcuret spetsparti samt med inloppsöppningar försedda med kopplingsorgan för sammankoppling av de injektionsnålliknande munstyckena (12) med slangar eller rör (27) för tillförsel av sekundärvätska (28). . Doseringsanordning i enlighet med patentkravet l, k ii n n t e c k n a d a v, att förrådsbehållaren eller törrådsbehållarna (19) innehållande sekundärvätska (28) utgöres av företrädesvis steriliserade påsar eller forrnstyva behållare av flexibelt plastmaterial eller metall samt att behållarnas (19) innehåll företrädesvis utgöres av steril vätska. _ Doseringsanordning i enlighet med patentkravet 4, k ä n n t e c k n a d a v, att nämnda förrådshållare (19) vardera uppvisar två med behållarens inre kommunicerande förbindelsekanaler (27, 3) i form av slangar eller rör, av vilka den ena förbindelsekanalen utgör en påfyllningskanal (3), och den andra kanalen utgör en vätskeavgivningskanal (27), varvid vardera av förbindelsekanalema är anordnade att separat kunna tillslutas respektive öppnas. . Doseringsanordning i enlighet med patentkravet 1, k ä n n t e c k n a d a v, att den eller de nämnda pumparna (21) för frammatning av sekundärvätska (28) företrädesvis utgöres av peristaltiska pumpar med steglös inställning av pumpkapacitet. . Doseringsanordning i enlighet med patentkravet 1 och 6, k ä n n t e c k n a d a v, dels en flödesmätare (22) för mätning av den strömmande primärvätskans flöde i det nämnda genomströmningsröret (26), dels en regulator (20) som styrd av den nämnda flödesmätaren (22) kontrollerar rotationshastigheten och därmed flödet från den eller de nämnda peristaltiska pumparna (21) på sådant sätt att den ena eller de nämnda sekundärvätskoma (28) inblandas i den strömmande primärvätskan på ett kontrollerbart sätt och i kontrollerbar mängd. 8. kaos 791 5 _ Doseringsanordning i enlighet med patentkravet 1, k ä n n t e c k n a d a v, att ett eller flera sterilfilter är anordnade i förbindelseledningen eller forbindelseledningama (27) mellan nämnda förråd fór sekundärvätska (19) och nämnda munstycke (12) for tillförsel av sekundärvätska till nämnda primärvätska. Doseringsanordning i enlighet med patentkravet 1, k ä n n t e c k n a d a v, att nämnda blandningskammare (24) uppvisar ett flertal i genomströmningsröret (26) lokaliserade avlänkningsdelar för avlänkning av strömningsriktningen for delmängder av nämnda primärvätska och nämnda tilltörda sekundärvätskor i och for åstadkommande av en turbulent strömning och fór erhållande av en homogen blandning mellan tillforda vätskor. 10. Doseringsanordning i enlighet med patentkravet 1, k ä n n t e c k n a d a v, att den ll. 12. 13. nämnda flexibla och penetrerbara väggdelen i genomströmningsroret uppvisar ett av en steriliserande vätska genomströmningsbart utrymme varvid nämnda steriliserande vätska åtminstone vid de nålformade munstyckenas infóring bringas att omgiva eller omstromnu delar av nämnda genom den nämnda väggdelen inforbara nålformade munstycken Doseringsanordning i enlighet med patentkravet 10, k ä n n t e c k n a d n t. att införingsdelen (25) av det nämnda nålformade munstycket (12) uppvisar ett med steriliserande vätska fyllt eller genomströmningsbart utrymme (14) som har en utlopp;- vägg (38) av penetrerbart, flexibelt material, företrädesvis gummi eller gummiliknande material, varvid det nålformade munstycket (12) fore penetreringen av utloppsvaggen (18) i det nämnda utrymmet (14) omgives av eller omspolas av steril vätska och att munst» cket (12), genom ytterligare rörelse i munstyckets längsriktning, bringas att penetrera den nämnda utloppsväggen (38), for att med sin steriliserade nåldel, intränga i det nämnda genomströmningsröret (26). Doseringsanordning i enlighet med patentkravet 1, k ä n n t e c k n a d n v. ett anslutningsdon (25) for tillförsel av sekundärvätska (28) innefattande en till genomströmningsröret (26) anslutbar hållare for nämnda nålformade munstycken (12, 13) vilken hållare uppvisar åtminstone två styrhylsor (2) avsedda for att uppbära och i längsled styra läget av nämnda munstycken (12, 13) van/id nämnda nålformade munstycken (12, 13) vardera är glidbart infästade i nämnda hylsor (2) som är tätande anordnade mot utrymmet (35), att nämnda hylsors (2) inre eller utrymmen i dess förlängning vardera mynnar vid en flexibel och penetrerbar vägg (38) av företrädesvis gummiliknande material, vilken vägg (38) separerar de nämnda utrymmena (35) från gcnomströmnings-röret (26) inre varvid de nämnda nålformade munstyckena (12, 13) är individuellt manövrerbara i sina hylsor (2) på sådant sätt att de oberoende av varandra kan flyttas i munstyckenas (12, 13) längsled och därvid bringas att penetrera nämnda flexibla skiljevägg (38) i ändamål att lokalisera det nålformade munstyckets spets (12) i genom- strömningsröret (26) i och for tillforsel av nämnd sekundära vätska eller vätskor (28) till nämnda primärvätska. Sätt att sammanblanda två eller flera vätskor, varvid en eller flera sekundärvätskor (28) från forrådsbehållare (19) pumpas in i en strömmande primärvätska och sammanblandas med denna till erhållandet av en homogen vätskeblandning, , k ä n n t e c k n a d a v, att sekundärvätskan eller sekundärvätskorna (28) pumpas från förrådsbehållare (19) med en flödespump (21) och att sekundärvätskorna (28) tillföres nämnda primärvätska genom att ett nålformat munstycke (12, 13) infores genom en flexibel, gummiartad väggdel (38) hos 506 791 6 det genomströmningsrör (26) varigenom primärvätskan ledes, fóreträdesevis med ett konstant flöde. 14. Sätt i enlighet med patentkravet 13, , k ä n n t e c k n a d a v, att den nämnda primäwätskan utgöres av livsmedel eller medicinska produkter, och att sekundäwätskan eller sekundärvätskoma (28) utgöres av exempelvis enzym, smakämnen, färgämnen, vitaminer, bakterier eller medicinska produkter. 15. Sätt i enlighet med patentkravet 14, k ä n n t e c k n a d a v, att den nämnda pñmärvätskan kan vara pastöriserad eller steriliserad.