SE462516B - WOOL TAPE FOR DEEP SAAR - Google Patents
WOOL TAPE FOR DEEP SAARInfo
- Publication number
- SE462516B SE462516B SE8902498A SE8902498A SE462516B SE 462516 B SE462516 B SE 462516B SE 8902498 A SE8902498 A SE 8902498A SE 8902498 A SE8902498 A SE 8902498A SE 462516 B SE462516 B SE 462516B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- perforation
- bag
- wound
- plate
- flushing
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 28
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 claims description 24
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 18
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 12
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011149 active material Substances 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 4
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 40
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 40
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 5
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000006261 foam material Substances 0.000 description 1
- 229920001821 foam rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 230000000414 obstructive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000013464 silicone adhesive Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M27/00—Drainage appliance for wounds or the like, i.e. wound drains, implanted drains
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/05—Bandages or dressings; Absorbent pads specially adapted for use with sub-pressure or over-pressure therapy, wound drainage or wound irrigation, e.g. for use with negative-pressure wound therapy [NPWT]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
- A61M1/91—Suction aspects of the dressing
- A61M1/916—Suction aspects of the dressing specially adapted for deep wounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
- A61M1/92—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing with liquid supply means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B46/00—Surgical drapes
- A61B46/20—Surgical drapes specially adapted for patients
- A61B46/23—Surgical drapes specially adapted for patients with means to retain or hold surgical implements
- A61B2046/236—Surgical drapes specially adapted for patients with means to retain or hold surgical implements with means for collecting drain fluid, e.g. drain tubes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00365—Plasters use
- A61F2013/00412—Plasters use for use with needles, tubes or catheters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00727—Plasters means for wound humidity control
- A61F2013/00757—Plasters means for wound humidity control with absorbent adhesives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/45—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape
- A61F2013/4593—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape allowing introduction of medical instruments without removing the absorbent article
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
- A61F2013/530802—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium characterized by the foam or sponge other than superabsorbent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M3/00—Medical syringes, e.g. enemata; Irrigators
- A61M3/02—Enemata; Irrigators
- A61M3/0279—Cannula; Nozzles; Tips; their connection means
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Description
15 20 25 30 35 2 Flera patent redovisar förslag till hur infekterade sårhålor kan dräneras och spolas rena utan omläggning; exempelvis US patentskriften 3 753 439. Denna anordning är dock avsedd att användas som tillfällig dränering och kan inte utnyttjas som ett förband. Ett flertal patentskrifter anger anordningar för spolning av ytliga sår, t ex DE 2 809 828 samt de amerikanska patentskrifterna 3 026 874, 3 874 387 och 2 280 915. Med hjälp av dessa sistnämnda förband finns ingen möjlighet att spola djupa sår och de flesta av dem är dessutom mycket komplicerade till sin konstruktion. De i patenten beskrivna metoderna har alla praktiska nackdelar som gör dem olämpliga för klinisk användning. 15 20 25 30 35 2 Several patents report proposals for how infected wound cavities can be drained and flushed clean without dressing; for example, U.S. Patent No. 3,753,439. However, this device is intended to be used as temporary drainage and cannot be used as a dressing. A number of patents disclose devices for flushing superficial wounds, for example DE 2,809,828 and U.S. Patents 3,026,874, 3,874,387 and 2,280,915. By means of these latter dressings there is no possibility of flushing deep wounds and most of they are also very complicated in their construction. The methods described in the patents have all the practical disadvantages that make them unsuitable for clinical use.
Det finns således ett stort behov av ett hjälpmedel som förbättrar och förenklar behandlingen av djupa sår, som är billigt och enkelt att hantera och vilket minskar lidandet för patienten. Ändamålet med föreliggande uppfinning är att åstad- komma ett spolförband som är praktiskt användbart för alla typer av sårhålor oberoende av deras djup, och som kan framställas till en låg kostnad. Ännu ett ändamål med föreliggande uppfinning är att åstadkomma ett spolförband som kan skötas av icke special- utbildad personal och som är så konstruerat att patienten kan röra sig fritt med det. Ännu ytterligare ett ändamål med föreliggande uppfin- ning är att tillhandahålla ett spolförband som medför en väsentlig minskning av antalet omläggningar av sårhålor jämfört med dagens metoder.There is thus a great need for an aid which improves and simplifies the treatment of deep wounds, which is inexpensive and easy to treat and which reduces the suffering of the patient. The object of the present invention is to provide a flushing dressing which is practically useful for all types of wound cavities regardless of their depth, and which can be manufactured at a low cost. Yet another object of the present invention is to provide a flushing dressing which can be handled by non-specially trained personnel and which is so constructed that the patient can move freely with it. Yet another object of the present invention is to provide a flushing dressing which results in a significant reduction in the number of rearrangements of wound cavities compared to current methods.
Dessa ändamål uppnås med hjälp av ett spolförband om- fattande en till huvudsaklig del luft- och vattentät, böj- lig platta, vilken består av ett yttre skikt, ett inre häftskikt och eventuellt ett på häftskiktet anbringat släppskikt, varvid plattan är försedd med minst en per- forering, där en ledning är kopplad till perforeringen för tillförsel och avsugning av vätska, samt där perforeringen även utnyttjas för tryckutjämning. 10 15 20 25 30 35 462 516 3 Uppfinningen skall i det följande närmare beskrivas under hänvisning till bifogade figurer som schematiskt åskådliggör några utföringsformer.These objects are achieved by means of a flushing connection comprising a substantially airtight and waterproof, flexible plate, which consists of an outer layer, an inner adhesive layer and possibly a release layer applied to the adhesive layer, the plate being provided with at least one perforation, where a line is connected to the perforation for supply and suction of liquid, and where the perforation is also used for pressure equalization. The invention will be described in more detail below with reference to the accompanying figures, which schematically illustrate some embodiments.
Fig l visar i genomskärning ett spolförband enligt uppfinningen; fig 2 visar ett spolförband enligt uppfinningen taget ovanifràn över den yttre ytan; fig 3-6 visar likaså i genomskärning olika utförings- former av en del av spolförbandet enligt uppfinningen; fig 7 visar en utformning av ledningen för vätske- tillförsel och dränage; fig 8 visar i genomskärning en ytterligare utförings- form av spolförbandet enligt uppfinningen; fig 9 visar en alternativ utföringsform av ledningen för vätsketillförsel och dränage; och fig lOa-b visar utföringsformer av en påse, vilken kan anslutas till spolförbandet enligt föreliggande upp- finning.Fig. 1 shows in cross section a coil connection according to the invention; Fig. 2 shows a coil connection according to the invention taken from above over the outer surface; Figs. 3-6 also show in cross section different embodiments of a part of the coil connection according to the invention; Fig. 7 shows a design of the conduit for liquid supply and drainage; Fig. 8 shows in section a further embodiment of the coil connection according to the invention; Fig. 9 shows an alternative embodiment of the conduit for liquid supply and drainage; and Figs. 10a-b show embodiments of a bag which can be connected to the flushing connection according to the present invention.
Med hänvisning till figurerna l och 2 visas ett spol- förband enligt föreliggande uppfinning omfattande en böj- lig, till huden följsam platta 1, vilken består av ett yttre skikt 2 och ett inre häftskikt 3. Det yttre skiktet är av ett luft- och vätsketätt, följsamt material, som t ex polyuretanskum, och det inre häftskiktet är t ex av en hydrokolloid häftmassa. Det inre häftskiktet 3 är för- sett med ett skyddspapper 5, vilket alternativt kan utgöra en del av en förpackning. Centralt mellan det yttre och inre skiktet finns ett styvare parti 4 av t ex silikon.Referring to Figures 1 and 2, there is shown a coil dressing according to the present invention comprising a flexible, skin compliant plate 1, which consists of an outer layer 2 and an inner adhesive layer 3. The outer layer is of an air and liquid tight , compliant material, such as polyurethane foam, and the inner adhesive layer is, for example, of a hydrocolloid adhesive. The inner adhesive layer 3 is provided with a protective paper 5, which may alternatively form part of a package. Centrally between the outer and inner layer is a stiffer portion 4 of eg silicone.
Alternativt kan det styvare partiet vara anordnat på den övre eller undre ytan av plattan 1.Alternatively, the stiffer portion may be provided on the upper or lower surface of the plate 1.
Genom plattan 1 och det styvare partiet 4 är anordnat två perforeringar 6 resp 7 och i dessa perforeringar finns anbringat anslutningar 8 och 9. Till anslutningen 8 i per- foreringen 6 är kopplat en ledning 10 av böjligt, hudvän- ligt och icke knäckbart material för tillförsel och drä- nering av vätska. Exempelvis är ledningen en tjockväggig silikonslang. Den nedre änden av slangen kan vara tvärt 462 516 10 15 20 25 30 35 4 avhuggen, men är lämpligen spetsformad vilket underlättar användningen därav. I den nedre änden av slangen är dess- utom anordnat en följsam kudde ll, t ex ett cylindriskt stycke syntetisk väv eller skumgummi utgörande ett öppet porsystem med kapillär funktion. Kudden är trädd över än- den på ledningen. Den kan uppfylla en större eller mindre del av sårhålan i fråga. Ledningen 10 kan antingen vara av en viss, förutbestämd längd eller ha försvagningar eller brottanvisningar 17 på olika nivåer för att man ska kunna riva av ledningen så att den får en längd som är lämplig för den aktuella sàrhàlan. Detta visas av fig 7.Through the plate 1 and the stiffer portion 4 two perforations 6 and 7 are arranged and in these perforations are connected connections 8 and 9. To the connection 8 in the perforation 6 is connected a conduit 10 of flexible, skin-friendly and non-crackable material for supply and drainage of liquid. For example, the wire is a thick-walled silicone hose. The lower end of the hose may be abruptly cut off, but is suitably pointed, which facilitates its use. In the lower end of the hose a flexible cushion 11 is also arranged, for example a cylindrical piece of synthetic fabric or foam rubber constituting an open pore system with capillary function. The pillow is threaded over the end of the cord. It may fill a larger or smaller part of the wound cavity in question. The conduit 10 can either be of a certain, predetermined length or have weakenings or fracture indications 17 at different levels in order to be able to tear off the conduit so that it has a length which is suitable for the particular wound. This is shown by Fig. 7.
Såväl det yttre skiktet av plattan 2 som ledningen 10 och det styvare partiet 4 kan vara av silikon, PVC, annan lämplig plast eller gummi.Both the outer layer of the plate 2 and the conduit 10 and the stiffer portion 4 may be of silicone, PVC, other suitable plastic or rubber.
Perforeringen 7 med därtill hörande anslutning 9 har en tryckutjämnande funktion. Här passerar luft fritt. Per- foreringen 7 måste inte nödvändigtvis vara försedd med en anslutning utan kan utgöras av ett öppet hål. I det fall man utnyttjar en anslutning i perforeringen 7 kan denna alternativt vara försedd med ett vattenlàs 13 (se fig 3) eller alternativt, om ett sådant inte ryms inom det snäva området av perforeringen, med en vattenlásanordning (visas icke), som kopplas till anslutningen temporärt och sedan kan avtagas. Ytterligare ett alternativ är att i anslut- ningen fästa en vattennivåindikator 14, t ex bestående av en genomskinlig gummislang, såsom visas av fig 4. På så sätt får man en indikation på när sàrhålan har fyllts med spolvätska och kan starta avsugningen. Såsom framgår av fig 5 kan perforeringen 7 vara försedd med ett luftfilter 15 för att undvika bakterieinsläpp. Vidare framgår av fig 6 att istället för perforeringen 7 kan ett område 16 av plattan 1 vara gjort av ett poröst, luftpermeabelt mate- rial, istället för det yttre täta skiktet och häftskiktet, för att på så sätt tjäna som tryckutjämning och det porösa materialet har då lämpligen en vattenavvisande yta på den sida som är vänd mot huden. Bägge anslutningarna 8 och 9 är lämpligen anpassade för anslutning till befintliga sys- 10 15 20 25 30 35 462 516 tem inom sjukvården.The perforation 7 with associated connection 9 has a pressure equalizing function. Here air passes freely. The perforation 7 does not necessarily have to be provided with a connection but can consist of an open hole. In the case of using a connection in the perforation 7, this can alternatively be provided with a water trap 13 (see Fig. 3) or alternatively, if such does not fit within the narrow area of the perforation, with a water trap device (not shown), which is connected to the connection is temporary and can then be removed. Another alternative is to attach a water level indicator 14, for example consisting of a transparent rubber hose, as shown in Fig. 4. In this way you get an indication of when the wound hole has been filled with flushing liquid and can start the suction. As can be seen from Fig. 5, the perforation 7 can be provided with an air filter 15 to avoid bacterial entry. Furthermore, it can be seen from Fig. 6 that instead of the perforation 7, an area 16 of the plate 1 may be made of a porous, air-permeable material, instead of the outer tight layer and the adhesive layer, in order to thus serve as pressure equalization and the porous material has then preferably a water-repellent surface on the side facing the skin. Both connections 8 and 9 are suitably adapted for connection to existing systems in healthcare.
På den yttre ytan av det yttre skiktet 2, dvs sidan motsatt den sida som är fäst vid häftskiktet, är anslut- ningarna 8 och 9 lämpligen försänkta, för att undvika ut- skjutande delar som kan fastna eller på annat sätt vara hindrande. Den förstyvade plattan 4 kan uteslutas om kon- struktionen i övrigt av förbandet är tillräckligt stabil.On the outer surface of the outer layer 2, i.e. the side opposite the side attached to the adhesive layer, the connections 8 and 9 are suitably countersunk, in order to avoid protruding parts which can get stuck or otherwise be obstructive. The stiffened plate 4 can be excluded if the construction of the joint is otherwise sufficiently stable.
Före användning och efter spolning och tömning kan de bägge anslutningarna täppas till med hjälp av en tejpbit eller t ex med hjälp av ett helt lock av silikonhäfta.Before use and after rinsing and emptying, the two connections can be sealed with the help of a piece of tape or, for example, with the help of an entire lid of silicone adhesive.
Perforeringen 6 med därtill hörande anslutning är på sidan motsatt slangsidan avsedd att kopplas till t ex en spruta 12 (se fig 1) för införande av spolvätska och med hjälp av sprutan tömmes också sårhålan. Då det rör sig om större sårhålor kan man behöva utnyttja dropp för att fyl- la hàligheten och för tömning av hàligheten kan då anslut- ningen kopplas till en tvåvägsventil med därtill hörande spruta. Denna fungerar så att man suger vätska från hålig- heten men pressar ut vätskan en annan väg.The perforation 6 with associated connection is on the side opposite the hose side intended to be connected to, for example, a syringe 12 (see Fig. 1) for introduction of rinsing liquid and by means of the syringe the wound cavity is also emptied. In the case of larger wound cavities, it may be necessary to use a drip to fill the cavity and for emptying the cavity, the connection can then be connected to a two-way valve with an associated syringe. This works by sucking liquid from the cavity but forcing the liquid out another way.
Alternativt kan plattan 1 vara försedd med endast en perforering, vilken utnyttjas för såväl tillförsel och av- sugning av vätska som för tryckutjämning. T ex genom att ledningen 10, vilken anslutes till perforeringen är utförd som en dubbelledning eller genom att den från sårhålan ut- gående luften helt enkelt låtes passera bredvid ledningen.Alternatively, the plate 1 can be provided with only one perforation, which is used for both supply and extraction of liquid as well as for pressure equalization. For example, by the line 10, which is connected to the perforation, being designed as a double line or by simply allowing the air emanating from the wound cavity to pass next to the line.
En ytterligare utföringsform av spolförbandet enligt föreliggande uppfinning är den som visas av fig 8, där förbandet inkluderar en tät påse 18 för utfyllnad av sår- håligheten. Påsen, vilken är avsedd att helt eller delvis fyllas med antingen vätska, t ex vatten, eller gas, t ex luft, formar sig efter sårhålans väggar efter fyllnad och kan göra användningen av kompresser eller annat fyllnads- material obehövligt. Pásen är vanligen elastisk av poly- mera material, eventuellt skummaterial eller latexgummi, men kan också vara oelastisk. Pásen ger stöd, bidrar till immobilisering och det främmande materialet kan stimulera läkningen. I detta fall uppvisar plattan 1 ännu en öppning 462 10 15 20 25 30 35 516 6 19 för anslutning och påfyllning av påsen 18. Öppningen 19 kan t ex vara försedd med ett gummimembran. En sådan utfö- ringsform underlättar såromläggningen ytterligare för så- väl patient som personal. Spolningen enligt uppfinningen kommer fördelaktigt att engagera enbart skiktet mellan på- se och såryta.A further embodiment of the flushing dressing according to the present invention is that shown in Fig. 8, where the dressing includes a tight bag 18 for filling the wound cavity. The bag, which is intended to be completely or partially filled with either liquid, eg water, or gas, eg air, forms after the walls of the wound cavity after filling and can make the use of compresses or other filling material unnecessary. The bag is usually elastic of polymeric materials, possibly foam material or latex rubber, but can also be inelastic. The pause provides support, contributes to immobilization and the foreign material can stimulate healing. In this case the plate 1 has another opening 462 10 15 20 25 30 5 516 6 19 for connection and filling of the bag 18. The opening 19 can for instance be provided with a rubber membrane. Such an embodiment further facilitates wound dressing for both patient and staff. The rinsing according to the invention will advantageously engage only the layer between the bag and the wound surface.
Pàsen 18 kan också ha en aktiv funktion. T ex kan pàsens vägg vara av ett semipermeabelt membran och medge passage av exempelvis läkemedel från pàsens vätskefyllda inre. Alternativt kan pàsens vägg vara försedd med ett läkemedel, annan läkande substans, bakteriedödande medel el dyl. Med hänvisning till fig lOa visas att för att un- derlätta utsugningen av vätska frán sárhálan efter det att vätska har fyllts upp till plattan l, kan vidare pàsens vägg, ut mot sårytan, vara försedd med öppna, kommunice- rande rör eller kanaler 24 med syfte att fördela och drä- nera vätska i riktning mot kudden ll eller ledningens 10 öppning. Istället för separata kanaler kan påsen, såsom visas av fig lOb, ha insnörningar 25 som medför att det bildas kanaler mellan pàsens vägg och sárytan. Dessa in- snörningar kan t ex åstadkommas genom att materialet för påsen där har lägre elasticitet. På pàsens yttre väggyta kan man också applicera ett kapillärt fungerande material, såsom t ex en väv för att underlätta dräneringen av spol- vätska. Ytterligare ett alternativ är att utföra påsen 18 med dubbla väggar, varvid kanaler för vätskepassage finns i skiktet mellan den yttre och den inre väggen. Även i detta fall kan den yttre väggen vara av ett semipermeabelt material för passage av exempelvis läkemedel, såsom nämnts tidigare eller av ett kapilläraktivt material. Vidare kan kanalerna vara helt eller delvis perforerade och påsen kan helt eller delvis vara utformad med såväl kanaler, kapil- lärt material som semipermeabelt material. En ytterligare funktion för påsen 18 kan vara att fungera som huvudsak- ligen stabiliserande organ efter det att spolningen är genomförd. Pàsen kan i detta fall användas såväl med spol- förbandet enligt föreliggande uppfinning som med en annan, n 10 15 20 25 30 35 462 516 7 separat platta eller ett häftskikt. de material i såret stimulerar påsen sårläkningen. För att ytterligare underlätta isättningen av påsen kan anslut- ningen mellan plattan 1 och påsen 18 förlängas med hjälp I egenskap av främman- av en slang.The case 18 can also have an active function. For example, the wall of the bag may be of a semipermeable membrane and allow the passage of, for example, drugs from the liquid-filled interior of the bag. Alternatively, the wall of the bag may be provided with a drug, other healing substance, bactericidal agent or the like. Referring to Fig. 10a, it is shown that in order to facilitate the extraction of liquid from the wound cavity after liquid has been filled up to the plate 1, the wall of the bag, further towards the wound surface, may further be provided with open, communicating tubes or channels 24 with for the purpose of distributing and draining liquid in the direction of the cushion 11 or the opening of the conduit 10. Instead of separate channels, the bag may, as shown in Fig. 10b, have constrictions which cause channels to be formed between the wall of the bag and the wound surface. These constrictions can be achieved, for example, by the material for the bag there having lower elasticity. A capillary-functional material can also be applied to the outer wall surface of the bag, such as a fabric to facilitate the drainage of flushing liquid. Another alternative is to make the bag 18 with double walls, whereby channels for liquid passage are located in the layer between the outer and the inner wall. Also in this case, the outer wall may be of a semipermeable material for the passage of, for example, drugs, as mentioned earlier, or of a capillary-active material. Furthermore, the channels can be completely or partially perforated and the bag can be completely or partially designed with channels, capillary material and semipermeable material. An additional function of the bag 18 may be to function as a substantially stabilizing means after the rinsing has been carried out. The bag can in this case be used both with the spool dressing according to the present invention and with another separate plate or an adhesive layer. The materials in the wound stimulate the wound healing. To further facilitate the insertion of the bag, the connection between the plate 1 and the bag 18 can be extended by means of a hose.
Fig 9 visar en utföringsform av den nedre delen av ledningen 10, vilken utföringsform är speciellt lämplig att användas vid påsförsedda förband. Ledningen är här i den ände som är avsedd att anbringas i sårets djupaste del försedd med en kudde ll med kommunicerande eller icke- kommunicerande rum eller kanaler 22, vilka är kapillärt eller icke-kapillärt fungerande. Kudden kan innefatta sta- biliserande organ som håller kanalerna öppna mot yttre el- ler inre tryck. Kuddens rum eller kanaler är öppna utåt och mot ledningen 10 och kan stå i förbindelse med följ- samma rör 21, som kan ha perforeringar på större eller mindre del av sin yta. Dessa rör fördelas över sårytan och sårvätska, liksom spolvätska, dräneras via rören mellan påse och såryta mot kudden. Alternativt kan kudden utgöras av en styvare del, av t ex hudvänlig plast, vilken upp- visar ett flertal hål för att sprida spolvätska över ett större område. I Vid de ovan angivna utföringsformerna med påsen 18 har ledningen 10 lagts bredvid påsen. Det är uppenbart att konstruktionen även kan utföras så att ledningen 10 löper genom påsen 18.Fig. 9 shows an embodiment of the lower part of the line 10, which embodiment is particularly suitable for use with bagged joints. The conduit is here at the end which is intended to be applied in the deepest part of the wound provided with a cushion ll with communicating or non-communicating spaces or channels 22, which are capillary or non-capillary functioning. The cushion may comprise stabilizing means which keep the ducts open against external or internal pressure. The cushions or channels of the cushion are open outwards and towards the conduit 10 and can communicate with the following pipes 21, which may have perforations on a larger or smaller part of their surface. These tubes are distributed over the wound surface and wound fluid, as well as flushing fluid, is drained via the tubes between the bag and the wound surface towards the pad. Alternatively, the cushion may consist of a stiffer part, of eg skin-friendly plastic, which has a number of holes for spreading rinsing liquid over a larger area. In the above embodiments with the bag 18, the conduit 10 has been laid next to the bag. It is obvious that the construction can also be designed so that the line 10 runs through the bag 18.
Spolförbandet enligt föreliggande uppfinning fungerar på följande vis. Ledningen 10 och eventuellt kudden 11 i änden av ledningen placeras i den djupaste delen av den sárhåla som skall behandlas, varefter det kvarvarande ut- rymmet av sårhålan fylles med gaskompresser. Alternativt utnyttjas utföringsformen med påsen 18, varvid denna fyl- les med lagom volym och därefter placeras i sårhålan för att sedan slutanpassa volymen. Plattan 1 placeras därefter med häftmassan mot huden över sårhålan och när plattan är på plats är systemet tätt med undantag för anslutningarna 8 och 9. Spolbehandlingen ges alltid med sårets yta uppåt 462 516 10 15 20 25 30 35 8 för att man ska kunna fylla kaviteten helt. Ledningen och kudden befinner sig i det läget i sårets lägsta punkt. I det fall det rör sig om en icke alltför stor sårhåla an- slutes en spruta till anslutningen 8 och spolvätska föres in i sårhålan. Spolvätska föres in tills dess att någon indikation ges på att sårhålan är vätskefylld. Sårhålan tömmes sedan, varefter sprutan avlägsnas och anslutningar- na tilltäppes. Kudden ll har till syfte att fånga upp även den vätska som lägger sig allra längst ner i sårhålan, vilket är omöjligt att uppnå med enbart en slangavslut- ning. Efter avsugning är kompresserna i sårhålan till ca 50% vätskemättade.The coil dressing of the present invention operates in the following manner. The conduit 10 and possibly the pad 11 at the end of the conduit are placed in the deepest part of the wound cavity to be treated, after which the remaining space of the wound cavity is filled with gas compresses. Alternatively, the embodiment is used with the bag 18, whereby it is filled with a suitable volume and then placed in the wound cavity to then finally adjust the volume. The plate 1 is then placed with the adhesive against the skin over the wound cavity and when the plate is in place the system is tight with the exception of connections 8 and 9. The rinsing treatment is always given with the wound surface upwards 462 516 10 15 20 25 30 35 8 in order to fill the cavity completely. The lead and pad are in that position at the lowest point of the wound. In the case of a not too large wound cavity, a syringe is connected to the connection 8 and flushing liquid is introduced into the wound cavity. Flushing fluid is introduced until an indication is given that the wound cavity is fluid-filled. The wound cavity is then emptied, after which the syringe is removed and the connections are closed. The purpose of the pillow 11 is also to catch the liquid that settles at the very bottom of the wound cavity, which is impossible to achieve with just one hose end. After suction, the compresses in the wound cavity are approximately 50% liquid-saturated.
Nedan följer exempel som illustrerar uppfinningen utan att därvid begränsa den till de angivna utförings- formerna.The following are examples which illustrate the invention without thereby limiting it to the indicated embodiments.
Exempel 1 Spolning av liten kavitet, mindre än 50 ml (t ex dränerad 112421 En fylld 50 cm3 ledningen. Vätska injiceras tills motstånd mötes, då vat- spruta kopplas till anslutningen med tenlàset stänger eller indikatorn visar att kaviteten fyllts. Sprutan användes sedan för aspiration. Vid aspira- tionen avlägsnas dels den injicerade vätskan och dels var och bakterier som funnits i såret innan proceduren tog vid. Sprutan och eventuell vattenlàs och indikator från- kopplas. Anslutningarna täppes över för att uppnå ocklusiv miljö i såret tills nästa genomspolning. När kaviteten är fylld med gaskompresser styrs vätskeflödet i det kapillär- aktiva gasmaterialet liksom i Väven under sugning i rikt- ning mot kudden. Gasen tvättas från var och därigenom minskar behovet av omläggning.Example 1 Flushing of small cavity, less than 50 ml (eg drained 112421 A filled 50 cm3 line. Liquid is injected until resistance is met, when a water syringe is connected to the connection with the tin lock closes or the indicator shows that the cavity is filled. During aspiration, both the injected fluid and each bacterium present in the wound before the procedure is removed. The syringe and any water trap and indicator are disconnected. The connections are closed to achieve an occlusive environment in the wound until the next flushing. is filled with gas compresses, the liquid flow is controlled in the capillary-active gas material as well as in the fabric during suction in the direction of the cushion.The gas is washed from where and thereby reduces the need for rearrangement.
Exempel 2 §polning av stor kavitet, större än 50 ml (t ex liggsår) En droppåse med aggregat kopplas till anslutningen med ledningen. Såret fylles såsom i exempel l. Aggregatet bortkopplas. En spruta med tvåvägsventil tillkopplas. Drä- nage sker till uribag eller plastpåse. Man aspirerar upp- 10 15 20 25 30 35 462 516 9 repade gånger tills kaviteten är tömd på vätska.Example 2 Section flushing of a large cavity, larger than 50 ml (eg bedsores) A drip bag with unit is connected to the connection with the pipe. The wound is filled as in Example 1. The unit is disconnected. A syringe with a two-way valve is connected. Drainage is done to a uribag or plastic bag. Aspirate repeatedly 15 times until the cavity is emptied of liquid.
Med hjälp av föreliggande spolförband kan man ersätta 3-7 omläggningar per dag med en omläggning per dag, vilket såväl fysiskt som psykiskt besparar patienten och medför en betydande kostnadsbesparing för sjukvården. Spolförban- det enligt föreliggande uppfinning är dessutom mycket en- kelt att handha, varför ingen specialutbildad personal krävs. Man kan t o m tänka sig att patienten själv kan klara av att hantera förbandet. Eftersom det på utsidan av förbandet inte finns några som helst utskjutande delar när inte spolning utföres är förbandet väl lämpat för patien- ter med liggsàr, liksom att det gör det möjligt för pa- tienten att röra sig fritt. Förbandet kan utnyttjas för såväl små sårhålor som stora. Speciellt då ledningen är försedd med försvagningar eller brottanvisningar och då den innefattar påsen, är den snabbt och lätt anpassad till en speciell hålighet.With the help of the present flushing connection, it is possible to replace 3-7 changes per day with one change per day, which both physically and mentally saves the patient and entails a significant cost saving for healthcare. The flushing dressing according to the present invention is also very easy to handle, so no specially trained personnel are required. One can even imagine that the patient himself can handle the dressing. Since there are no protruding parts on the outside of the dressing when rinsing is not performed, the dressing is well suited for patients with bedsores, as well as enabling the patient to move freely. The dressing can be used for both small and large wound cavities. Especially when the line is provided with weakening or breaking instructions and when it includes the bag, it is quickly and easily adapted to a special cavity.
Claims (14)
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE8902498A SE462516B (en) | 1989-07-11 | 1989-07-11 | WOOL TAPE FOR DEEP SAAR |
JP2510947A JP2935743B2 (en) | 1989-07-11 | 1990-06-20 | Irrigation bandage |
BR909007525A BR9007525A (en) | 1989-07-11 | 1990-06-20 | IRRIGATION BANDAGE FOR DEEP INJURIES AND PURCHASE FOR FILLING APPLICABLE IN INJURY CAVITY |
PCT/SE1990/000441 WO1991000718A1 (en) | 1989-07-11 | 1990-06-20 | Irrigation dressing |
EP90911804A EP0482096A1 (en) | 1989-07-11 | 1990-06-20 | Irrigation dressing |
US08/121,892 US5358494A (en) | 1989-07-11 | 1993-09-16 | Irrigation dressing |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE8902498A SE462516B (en) | 1989-07-11 | 1989-07-11 | WOOL TAPE FOR DEEP SAAR |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE8902498D0 SE8902498D0 (en) | 1989-07-11 |
SE462516B true SE462516B (en) | 1990-07-09 |
Family
ID=20376530
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8902498A SE462516B (en) | 1989-07-11 | 1989-07-11 | WOOL TAPE FOR DEEP SAAR |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0482096A1 (en) |
JP (1) | JP2935743B2 (en) |
BR (1) | BR9007525A (en) |
SE (1) | SE462516B (en) |
WO (1) | WO1991000718A1 (en) |
Families Citing this family (62)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5645081A (en) * | 1991-11-14 | 1997-07-08 | Wake Forest University | Method of treating tissue damage and apparatus for same |
US5636643A (en) * | 1991-11-14 | 1997-06-10 | Wake Forest University | Wound treatment employing reduced pressure |
FR2722397A1 (en) * | 1994-07-12 | 1996-01-19 | Laboratoire Perouse Implant | INTERNAL PROSTHESIS AND CORRESPONDING PROSTHETIC DEVICE |
US6458109B1 (en) | 1998-08-07 | 2002-10-01 | Hill-Rom Services, Inc. | Wound treatment apparatus |
ES2307552T3 (en) | 1999-11-29 | 2008-12-01 | Hill-Rom Services, Inc. | WOUND TREATMENT DEVICE. |
US6855135B2 (en) | 2000-11-29 | 2005-02-15 | Hill-Rom Services, Inc. | Vacuum therapy and cleansing dressing for wounds |
EP3181178B1 (en) * | 2002-08-21 | 2019-01-30 | KCI Medical Resources | Wound packing for preventing wound closure |
US7846141B2 (en) | 2002-09-03 | 2010-12-07 | Bluesky Medical Group Incorporated | Reduced pressure treatment system |
US7625362B2 (en) | 2003-09-16 | 2009-12-01 | Boehringer Technologies, L.P. | Apparatus and method for suction-assisted wound healing |
GB0224986D0 (en) | 2002-10-28 | 2002-12-04 | Smith & Nephew | Apparatus |
GB0325129D0 (en) | 2003-10-28 | 2003-12-03 | Smith & Nephew | Apparatus in situ |
GB0325126D0 (en) | 2003-10-28 | 2003-12-03 | Smith & Nephew | Apparatus with heat |
US11298453B2 (en) | 2003-10-28 | 2022-04-12 | Smith & Nephew Plc | Apparatus and method for wound cleansing with actives |
GB0325130D0 (en) | 2003-10-28 | 2003-12-03 | Smith & Nephew | Apparatus with scaffold |
US7754937B2 (en) | 2004-03-18 | 2010-07-13 | Boehringer Technologies, L.P. | Wound packing material for use with suction |
US7909805B2 (en) | 2004-04-05 | 2011-03-22 | Bluesky Medical Group Incorporated | Flexible reduced pressure treatment appliance |
US8062272B2 (en) | 2004-05-21 | 2011-11-22 | Bluesky Medical Group Incorporated | Flexible reduced pressure treatment appliance |
US10058642B2 (en) | 2004-04-05 | 2018-08-28 | Bluesky Medical Group Incorporated | Reduced pressure treatment system |
US7776028B2 (en) | 2004-04-05 | 2010-08-17 | Bluesky Medical Group Incorporated | Adjustable overlay reduced pressure wound treatment system |
US7884258B2 (en) | 2004-04-13 | 2011-02-08 | Boehringer Technologies, L.P. | Wound contact device |
GB0508531D0 (en) | 2005-04-27 | 2005-06-01 | Smith & Nephew | Sai with ultrasound |
GB0409446D0 (en) | 2004-04-28 | 2004-06-02 | Smith & Nephew | Apparatus |
US8529548B2 (en) | 2004-04-27 | 2013-09-10 | Smith & Nephew Plc | Wound treatment apparatus and method |
US7753894B2 (en) | 2004-04-27 | 2010-07-13 | Smith & Nephew Plc | Wound cleansing apparatus with stress |
AU2006287463A1 (en) | 2005-09-06 | 2007-03-15 | Tyco Healthcare Group Lp | Self contained wound dressing with micropump |
GB0606661D0 (en) | 2006-04-03 | 2006-05-10 | Brightwake Ltd | Improvements relating to dressings |
US8338402B2 (en) | 2006-05-12 | 2012-12-25 | Smith & Nephew Plc | Scaffold |
GB0712735D0 (en) | 2006-07-26 | 2007-08-08 | Smith & Nephew | Dressing |
US7931651B2 (en) | 2006-11-17 | 2011-04-26 | Wake Lake University Health Sciences | External fixation assembly and method of use |
US8030534B2 (en) | 2006-11-28 | 2011-10-04 | Boehringer Technologies, L.P. | Tunnel dressing for use with negative pressure wound therapy system |
US8377016B2 (en) | 2007-01-10 | 2013-02-19 | Wake Forest University Health Sciences | Apparatus and method for wound treatment employing periodic sub-atmospheric pressure |
US10117977B2 (en) | 2007-03-14 | 2018-11-06 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Devices and methods for application of reduced pressure therapy |
GB0712763D0 (en) | 2007-07-02 | 2007-08-08 | Smith & Nephew | Apparatus |
GB0712764D0 (en) | 2007-07-02 | 2007-08-08 | Smith & Nephew | Carrying Bag |
GB0712739D0 (en) | 2007-07-02 | 2007-08-08 | Smith & Nephew | Apparatus |
DK2205189T3 (en) | 2007-10-10 | 2018-03-12 | Univ Wake Forest Health Sciences | Devices for the treatment of spinal cord tissue |
EP2214612B1 (en) | 2007-11-21 | 2019-05-01 | Smith & Nephew PLC | Wound dressing |
GB0722820D0 (en) | 2007-11-21 | 2008-01-02 | Smith & Nephew | Vacuum assisted wound dressing |
JP5336508B2 (en) | 2007-11-21 | 2013-11-06 | スミス アンド ネフュー ピーエルシー | Wound dressing |
GB0723875D0 (en) | 2007-12-06 | 2008-01-16 | Smith & Nephew | Wound management |
US20130096518A1 (en) | 2007-12-06 | 2013-04-18 | Smith & Nephew Plc | Wound filling apparatuses and methods |
US11253399B2 (en) | 2007-12-06 | 2022-02-22 | Smith & Nephew Plc | Wound filling apparatuses and methods |
ATE546174T1 (en) | 2008-01-08 | 2012-03-15 | Bluesky Medical Group Inc | CONTINUOUS VARIABLE NEGATIVE PRESSURE WOUND TREATMENT AND CONTROL METHOD THEREOF |
EP2586470B1 (en) * | 2008-02-14 | 2020-07-15 | KCI Licensing, Inc. | Devices for treatment of damaged tissue |
WO2009108250A2 (en) | 2008-02-27 | 2009-09-03 | Aplion Medical, Llc | Auto-replenishing, wound-dressing apparatus and method |
US9289193B2 (en) | 2008-07-18 | 2016-03-22 | Wake Forest University Health Sciences | Apparatus and method for cardiac tissue modulation by topical application of vacuum to minimize cell death and damage |
CN102186511B (en) | 2008-10-29 | 2013-12-18 | 凯希特许有限公司 | Modular, reduced-pressure, wound-closure systems and methods |
DK2358425T3 (en) | 2008-11-25 | 2014-12-01 | Spiracur Inc | A device for the supply of reduced pressure on the body surfaces |
WO2010080907A1 (en) | 2009-01-07 | 2010-07-15 | Spiracur Inc. | Reduced pressure therapy of the sacral region |
WO2010121186A1 (en) | 2009-04-17 | 2010-10-21 | Kalypto Medical, Inc. | Negative pressure wound therapy device |
US9061095B2 (en) | 2010-04-27 | 2015-06-23 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing and method of use |
US9058634B2 (en) | 2011-05-24 | 2015-06-16 | Kalypto Medical, Inc. | Method for providing a negative pressure wound therapy pump device |
CN103842000A (en) | 2011-05-24 | 2014-06-04 | 卡利普托医疗公司 | Device with controller and pump modules for providing negative pressure for wound therapy |
US9067003B2 (en) | 2011-05-26 | 2015-06-30 | Kalypto Medical, Inc. | Method for providing negative pressure to a negative pressure wound therapy bandage |
GB2493960B (en) | 2011-08-25 | 2013-09-18 | Brightwake Ltd | Non-adherent wound dressing |
USD764654S1 (en) | 2014-03-13 | 2016-08-23 | Smith & Nephew, Inc. | Canister for collecting wound exudate |
USD764047S1 (en) | 2014-05-28 | 2016-08-16 | Smith & Nephew, Inc. | Therapy unit assembly |
USD764653S1 (en) | 2014-05-28 | 2016-08-23 | Smith & Nephew, Inc. | Canister for collecting wound exudate |
USD764048S1 (en) | 2014-05-28 | 2016-08-16 | Smith & Nephew, Inc. | Device for applying negative pressure to a wound |
USD770173S1 (en) | 2014-06-02 | 2016-11-01 | Smith & Nephew, Inc. | Bag |
USD765830S1 (en) | 2014-06-02 | 2016-09-06 | Smith & Nephew, Inc. | Therapy unit assembly |
US11007082B2 (en) | 2014-07-23 | 2021-05-18 | Innovative Therapies Inc. | Foam laminate dressing |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3753439A (en) * | 1971-08-24 | 1973-08-21 | Elias & Brugarolas | General purpose surgical drain |
US3874387A (en) * | 1972-07-05 | 1975-04-01 | Pasquale P Barbieri | Valved hemostatic pressure cap |
GB1549756A (en) * | 1977-03-10 | 1979-08-08 | Everett W | Wound irrigating device |
-
1989
- 1989-07-11 SE SE8902498A patent/SE462516B/en not_active IP Right Cessation
-
1990
- 1990-06-20 WO PCT/SE1990/000441 patent/WO1991000718A1/en not_active Application Discontinuation
- 1990-06-20 EP EP90911804A patent/EP0482096A1/en not_active Withdrawn
- 1990-06-20 JP JP2510947A patent/JP2935743B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-06-20 BR BR909007525A patent/BR9007525A/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0482096A1 (en) | 1992-04-29 |
JPH04506760A (en) | 1992-11-26 |
WO1991000718A1 (en) | 1991-01-24 |
BR9007525A (en) | 1992-06-23 |
SE8902498D0 (en) | 1989-07-11 |
JP2935743B2 (en) | 1999-08-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE462516B (en) | WOOL TAPE FOR DEEP SAAR | |
US5358494A (en) | Irrigation dressing | |
ES2653414T3 (en) | Treatment systems with reduced pressure with deposit control | |
AU2019101828A4 (en) | Fluid collection devices, systems, and methods | |
EP3996641B1 (en) | Fluid collection devices including an opening having an increased width | |
EP4226867B1 (en) | Fluid collection assemblies including a sample port | |
ES2961269T3 (en) | Liquid collection devices and systems | |
US20220039995A1 (en) | Fluid collection devices including an enlarged base, and systems and methods of use | |
JP2021065731A (en) | Flexible wound fluid container | |
US4525166A (en) | Rolled flexible medical suction drainage device | |
US3598124A (en) | Drainage control | |
CA3158214A1 (en) | Fluid collection assemblies including one or more leak prevention features | |
US5466229A (en) | Fluid collection system | |
JPS60501192A (en) | drainage equipment | |
US20210353921A1 (en) | Implantable Shunt System and Method | |
US20220040395A1 (en) | Fecal management systems and methods | |
EP3372256A1 (en) | Lumen detection method | |
US20220226144A1 (en) | Fluid collection devices and systems having a fluid impermeable barrier with a selectively minimal hardness, thickness, and/or modulus of elasticity | |
BR112020022139B1 (en) | FLUID COLLECTION DEVICE, SYSTEM AND METHOD | |
BR112020022139A2 (en) | fluid collection devices, systems and methods | |
BR112020014581B1 (en) | METHOD AND DEVICE FOR MANAGING BODY FLUIDS THAT LEAK FROM SURGICAL INCISION |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8902498-8 Effective date: 19940210 Format of ref document f/p: F |