[go: up one dir, main page]

SE442209B - Partikelformig alkalisk detergentkomposition - Google Patents

Partikelformig alkalisk detergentkomposition

Info

Publication number
SE442209B
SE442209B SE7811594A SE7811594A SE442209B SE 442209 B SE442209 B SE 442209B SE 7811594 A SE7811594 A SE 7811594A SE 7811594 A SE7811594 A SE 7811594A SE 442209 B SE442209 B SE 442209B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
alkali metal
composition according
salt
orthophosphate
sodium
Prior art date
Application number
SE7811594A
Other languages
English (en)
Other versions
SE7811594L (sv
Inventor
D E Clarke
J F Davies
J B Tune
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of SE7811594L publication Critical patent/SE7811594L/sv
Publication of SE442209B publication Critical patent/SE442209B/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04Water-soluble compounds
    • C11D3/06Phosphates, including polyphosphates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04Water-soluble compounds
    • C11D3/10Carbonates ; Bicarbonates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

7811594-6 2 kalciumfosfatsalter, som kan avsättas på de tvättade texti- lierna, och dessutom erhåller man minskad tvätteffekt på grund av otillräcklig mjukning av vattnet, vilket ibland åtföljes av utfällning av olösliga kalciumsalter av anjoniska detergentf föreningar.
När å andra sidan ett uppbyggnadsmedel i form av ett konden- serat fosfat användes tillsammans med vissa uppbyggnadsmedel av icke-fosfattyp, kan det förra hindra det senare att fungera_ effektivt, särskilt när det gäller andra uppbyggnadsmedel som verkar genom utfällning av kalciumsaltet, exempelvis natrium- karbonat. Dessutom förefinnes relativt få andra uppbyggnads- = medel för tvätteffekten som är.fullständigt godtagbara av I miljöskäl och som är tillräckligt bra för att vara värda att använda, även för partiell ersättning av ett uppbyggnadsmedel i form av ett kondenserat fosfat.
På senare år har man ägnat arbete och utgifter för att lösa dessa problem, varvid man syntetiserat och värderat ett stort antal nya material. Emellertid skulle det oundvikligen taga flera år för att kunna godkänna ett fullständigt nytt mate- rial för hushållsanvändning och av denna anledning har man på senare tid koncentrerat sig på kända material med låg eller ingen fosfathalt, vilka verkar såsom uppbyggnadsmedel antingen genom sekvestrering, fällning eller jonbyte och som är kända för att vara_säkra ur miljösynpunkt.
Enligt en aspekt av uppfinningen har det nu visat sig möjligt att uppnå effektiva detergentegenskaper vid minskad halt av fosfatuppbyggnadsmedel genom användning av ett partiellt neutraliserat alkalimetallortofosfatsalt i kombination med ett alkalimetallkarbonatsalt i definierade proportioner. Emedan båda dessa material är välkända i sig föreligger inga problem med avseende på miljöskador, förutsatt att kompositionerna inte ger alltför höggradigt alkaliska lösningar vid använd- ning. Även om båda de väsentliga uppbyggnadsmedlen för tvätt- effekten dessutom är s.k. fällande uppbyggnadsmedel, dvs. de inaktiverar kalciumhårdhetsjoner genom bildning av olösliga 7811594-6 53 kalciumsalter, kan fällningen lätt förhindras att avsätta sig på kläderna i oacceptabelt hög grad.
Enligt en ytterligare aspekt av uppfinningen åstadkommas par- tikelformiga detergentkompositioner, som innehåller högre halter av partiellt neutraliserade alkalimetallortofosfat- salter tillsammans med alkalimetallkarbonatsalter, som kan framställas med ökade uppbyggnadsegenskaper för tvätteffekten och ändå med minskad energikonsumtion i jämförelse med i övrigt likadana kompositioner baserade på natriumtripolyfosfat.
De partikelformiga alkaliska detergentkompositionerna enligt uppfinningen framställes med användning av över ungefär 15 % till ungefär 50 % ortofosfatsalt, från över ungefär 20 % till ungefär 50 % av ett alkalimetallkarbonatsalt och från ungefär 5 % till ungefär 40 % av ett syntetiskt tvättaktivt ytaktivt medel, varvid samtliga procenttal hänför sig till den totala detergentkompo- av ett partiellt neutraliserat alkalimetall- sitionens vikt. Alkalinitetsgraden i detergentkompositionerna skall vara sådan att pH i en O,l%-ig vattenlösning av kompo- sitionen är 9,25 - 10,5.
I den brittiska patentskriften 1.412.401 föreslogs att fram- ställa detergentkompositioner innehållande från 5 till l5 % ortofosfatsalter och 20 till 45 viktprocent alkaliska salter, exempelvis natriumkarbonat, för erhâllning av ett pH av minst 9,2 vid användning. Dessa kompositioner hade särskilt låg fosfathalt och var även avsedda för användning vid låga pro- duktkoncentrationer. Det har emellertid visat sig att sådana fosfathalter var onödigt låga för att tillfredsställa den lag- stiftning som nu förväntas träda ikraft i många länder. Vid högre produktkoncentrationer, som vanligt förekommer i många europeiska länder, var produkterna enligt den brittiska patentskriften l.4l2.40l dessutom mindre effektiva än önskvärt i jämförelse med andra kompositioner med högre fosfathalt baserade på natriumtripolyfosfat enbart såsom uppbyggnads- medel för tvätteffekten. Enligt föreliggande uppfinning åstadkommas kompositioner med högre, dvs. över 15 %, fosfat- .1811594-6 4 halt, som har mer effektiva uppbyggande egenskaper med avseen- de på tvätteffekten. D Det använda partiellt neutraliserade alkalimetallortofosfat- saltet är antingen ett kalium- eller företrädesvis ett nat- riumortofosfatsalt, emedan det senare är billigare och mer lättillgängligt. Det föredrages att använda något eller allt dinatriummonoväteortofosfat vid framställning av komposi- tionerna, även om en andel kan neutraliseras under pulver-_ framställningen till bildning av trialkalimetallsaltet eller också kan en viss del av det senare vara närvarande initiellt förutsatt att pH-värdet inte är alltför högt. Alternativt kan mono- eller blandade mono- och dialkalimetallortofosfatsalter användas om så önskas för framställning av kompositionerna.
Om alltför mycket mononatriumdivätesalt användes, kan pH-värdet falla väsentligt, i vilket fall mer alkaliskt material måste tillsättas.
Det kan vara fördelaktigt att såsom källa för alkalimetall- ortofosfatsalterna använda en blandning av dinatrium- och mononatriumväteortofosfat i ett molförhållande av ungefär 1:3 till 2:3, särskilt ungefär 1:2, emedan en sådan blandning är kommersiellt tillgänglig och framställes såsom råmaterial vid tillverkning av natriumtripolyfosfat, där det är känt under beteckningen "kiln-feed". Detta medför värdefulla kostnads- besparingar, emedan energi som annars användes för att mmßmdla den nämnda produkten till natriumtripolyfosfat sparas. Upp- finningen innefattar därför ett förfarande för framställning av kompositionerna enligt uppfinningen, varvid det använda partiellt neutraliserade alkalimetallortofosfatsaltet är en blandning av de ovan beskrivna mono- och dinatriumsalterna.
Det vid framställningen av detergentkompositionerna använda alkalimetallortofosfatsaltet kan vara i form av vattenfria eller hydratiserade salter, exempelvis i form av dinatrium- monoväteortofosfat-dodekahydrat. Det bör förstås att hydra- tisering eller dehydratisering även kan ske under detergent- behandlingen, men mängderna av ortofosfatsalterna beräknas i 40 O Qp; 7811594-6 G1 den vattenfria formen.
Under det att mängden av alkalimetallortofosfatsaltet kan varieras helt allmänt inom intervallet från ungefär 15 % till ungefär 50 %, föredrages det att ha en maximal ortofosfatsalt- halt av ungefär 30 viktprocent, som motsvarar en maximal fos- forhalt i kompositionerna av ungefär 6 viktprocent. Det är särskilt föredraget att ha en alkalimetallortofosfathalt av ungefär 20 - 25 %, dvs. ungefär 4 - 5 % fosfor i komposi- tionerna. Det bör förstås att dessa fosforhalter är väl under de som är vanligt förekommande när man använder natrium- tripolyfosfat såsom uppbyggnadsmedel för tvätteffekten, dvs. vid halter som tills helt nyligen i allmänhet var över 30 % av kompositionerna.
När högre halter av alkalimetallortofosfatsalterna användes, särskilt inom intervallet ungefär 30 - 50 %, är kompositioner- na särskilt användbara såsom s.k. blötläggnings/förtvättnings- -kompositioner, då de användes vid relativt låga produktkon- centrationer för att medverka till smutsavlägsnande före den normala tvättningen. I övrigt kan de användas såsom konven- tionella textilietvättkompositioner såsom sådana, där vattnet uppvisar stor hårdhet och det inte förekommer några problem med fosfateutrofikation. Användning av det partiellt neutra- liserade alkalimetallortofosfatsaltet förhindrar alltför hög- gradig alkalinitet, särskilt när högre halter ortofosfatsalt är närvarande.
Det använda alkalimetallkarbonatsaltet är kalium- eller före- trädesvis natriumkarbonat eller en blandning därav. Karbonat- saltet är företrädesvis fullt neutraliserat, men det kan inne- hålla en viss mängd kalium- eller natriumvätekarbonat eller -seskvikarbonat. Även om mängden av alkalimetallkarbonatsaltet kan varieras mellan ungefär 20 och ungefär 50 viktprocent av kompositioner- na, föredragos det att använda en mängd av ungefär 25 till ungefär 45 viktprocent, beroende på den typ av komposition 7811594-6 6 som skall framställas. Lägre halter karbonatsalt inom inter- vallet från ungefär 20 till ungefär 30 % användes normalt när man använder högre halter ortofosfatsalt. Mängden alkali- metallkarbonat bestämmes på vattenfri basis, även om karbonat- salterna kan vara hydratiserade antingen före eller vid inför- livning med detergentkompositionerna. _ Detergentkompositionerna enligt uppfinningen innehåller nöd- _vändigtvis från ungefär 5 till ungefär 40 %, företrädesvis inte mer än ungefär 25 %, t.ex. ungefär lO till ungefär 20 %, beräknat på vikten, av ett syntetiskt~anjoniskt, nonjoniskt amfotert eller zwitterjoniskt tvättaktivt ytaktivt medel eller en blandning därav. -Det är särskilt föredraget att använda en nonjonisk tvättaktiv ytaktiv substans antingen enbart eller i blandning med andra anjoniska tvättaktiva yt- aktiva medel när det gäller lâglöddrande kompositioner. Många lämpliga tvättaktiva ytaktiva medel är kommersiellt tillgäng- liga och beskrives fullständigt i litteraturen, exempelvis i Schwartz, Perry & Berch, “Surface Active Agents and Deter- gents", volymerna I och II.
De föredragna nonjoniska tvättaktiva ytaktiva medlen som kan användas i kompositionerna innefattar särskilt reaktionspro- dukterna av föreningar med en hydrofob grupp och en reaktiv väteatom, exempelvis alifatiska alkoholer, syror, amider eller alkylfenoler med alkylenoxider, särskilt etylenoxid antingen enbart eller tillsammans med propylenoxid. Specifika non- joniska tvättaktiva ytaktiva medel är alkyl-(C6-C22)-fenol- etylenoxidkondensat, med i allmänhet 5 ~ 25 EO, dvs. 5 - 25 enheter etylenoxid per molekyl; kondensationsprodukter av alifatiska (C6-C18) primära eller sekundära linjära eller grenade alkoholer med etylenoxid, i allmänhet 6 - 30 E0, och produkter framställda genom kondensation av etylenoxid med reaktionsprodukter av propylenoxid och etylendiamin. Andra s.k. nonjoniska tvättaktiva ytaktiva medel innefattar lång- kedjiga tertiära aminoxider, långkedjiga tertiära fosíin- oxider och dialkylsulfoxider. Blandningar av aminoxider med etoxylerade nonjoniska föreningar kan även användas. _ u-- _ - Ä - 1 "-=,-,-;_-¿~--~------~---~- .:' ¿J_. Vi V Äqç) ~ñ*-i_\~\_ .
QR QW-”ilšrsf 7811594-6 7 De anjoniska tvâttaktiva ytaktiva medlen som kan användas är vanligen vattenlösliga alkalimetallsalter av organiska sulfat och sulfonat med alkylgrupper innehållande från ungefär 8 till 22 kolatomer, varvid uttrycket "alkyl" användes för att inne- fatta alkyldelen av högre acylgrupper. Exempel på lämpliga syntetiska anjoniska tvättaktiva ytaktiva medel är natrium- och kaliumalkylsulfat, särskilt de som erhålles genom sulfa- tering av högre (C8-Cl8)~alkoholer framställda exempelvis av talg eller kokosnötolja; natrium- och kaliumalkyl-(C8-C2o)- -bensensulfonat, särskilt natrium-linjär sekundär alkyl- ~(C10-C15)~bensensulfonat; natriumalkylglyceryletersulfat, särskilt de etrar av högre alkoholer som härrör från talg eller kokosnötolja och syntetiska alkoholer härrörande från petroleum; natriumkokosnötoljefettsyramonoglyceridsulfat och -sulfonat; reaktionsprodukter av natrium~ och kaliumsalter av svavelsyraestrar av högre (C8-Cl8)~fettalkoholer och alkylen- oxid, särskilt etylenoxid; reaktionsprodukter av fettsyror såsom kokosnötfettsyror förestrade med isetionsyra och neutra- liserade med natriumhydroxid; natrium- och kaliumsalter av fettsyraamider av metyltaurin; alkanmonosulfonat såsom de som härrör från reaktion av a~olefiner (C8-C20) med natriumväte~ sulfit och de som härrör från reaktion av paraffiner med S02 och C12 och efterföljande hydrolys med en bas till bildning av ett slumpvis sulfonat; samt olefinsulfonat, vilket uttryck användes för att beskriva de material som framställes genom reaktion av olefiner, särskilt C8-C20 arolefiner, med S03 och efterföljande neutralisation och hydrolys av reaktionsproduk- ten. De föredragna anjoniska tvättaktiva ytaktiva medlen är natrium-(C10-C15)-alkylbensensulfonat och natrium-(Cl2-Cl8)- -alkylsulfat.
Kvantiteter av amfotera eller zwitterjoniska tvättaktiva yt- aktiva medel kan även användas i kompositionerna enligt upp- finningen, men detta är normalt inte önskvärt beroende på deras relativt höga kostnad. Om några amfotera eller zwitter- joniska tvättaktiva ytaktiva medel användes är det i allmän- het i smärre mängder i kompositioner baserade på de mycket mer vanligt använda syntetiska anjoniska och/eller nonjoniska ø-Û” a 7811594-6 tvättaktiva ytaktiva medlen.
Vissa tvâlar kan även användas i kompositionerna enligt upp- finningen men inte såsom de enda tvättaktiva ytaktiva medlen.
Tvålar är särskilt användbara vid låga halter i binära och ternära blandningar tillsammans med nonjoniska eller blandade syntetiska anjoniska och nonjoniska tvättaktiva ytaktiva medel, vilka har lågskummande egenskaper. De använda tvålarna är natrium- eller, mindre önskvärt, kaliumsalterna av ClO-C24- -fettsyror. Üet är särskilt föredraget att tvålarna skall vara baserade huvudsakligen på de mer långkedjiga fettsyrorna inom detta intervall, dvs. med minst hälften av tvålen med kolkedjelängder av 16 eller däröver. Detta åstadkommes lämp- ligast genom användning av tvålar från naturliga källor såsom talg, palmolja eller rapsfröolja, som eventuellt kan härdas, tillsammans med smärre mängder av andra kortkedjiga tvâlar, framställda av nötoljor såsom kokosnötolja eller palmkärnolja.
Mängden sådana tvâlar kan varieras mellan ungefär 0,5 % och ungefär 25 %, beräknat på vikten, varvid lägre mängder mot- svarande ungefär 0,5 - 5 % vanligen är tillräckliga för lödderkontroll. Kvantiteter tvål mellan ungefär 2 och ungefär 20 %, särskilt mellan ungefär 5 och ungefär 15 %, användes företrädesvis för erhållning av en gynnsam inverkan på tvätt- effekten.
Bortsett från de tvättaktiva ytaktiva medlen och uppbyggnads- medlen för tvätteffekten kan kompositionerna enligt uppfin- ningen innehålla vilka som helst av de konventionella till- satsmedlen i de mängder vari sådana material normalt användes i detergentkompositioner för textilietvätt. _Exempel på sådana tillsatsmedel innefattar skumningsförstärkande medel såsom alkanolamider, särskilt monoetanolamider härrörande från palm- kärnfettsyror och kokosnötfettsyror, lödderminskande medel såsom alkylfosfat, vaxer och silikoner, smutsåteravsättnings- förhindrande medel såsom natriumkarboximetylcellulosa och polyvinylpyrrolidon, syrebaserade blekningsmedel såsom natriumperborat och natriumperkarbonat, persyrablekningsför- stadieföreningar, klorfrigörande blekningsmedcl såsom tri- 7811594-6 9 kloroisocyanursyra och alkalimetallsalter av dikloroisocyanur- syra, textiliemjukande medel, oorganiska sa*ter såsom natrium- sulfat och magnesiumsilikat och, vanligen i smärre mängder, fluoresceringsmedel, parfymer, enzymer såsom yroteaser och amylaser, germicider och färgämnen.
Det är särskilt fördelaktigt att med detergentkompositionerna införliva en kvantitet natriumperkarbonat, företrädesvis i en mängd mellan ungefär 10 och ungefär 40 t, exempelvis ungefär l5 till ungefär 30 %, beräknat på kompositionernas vikt. Det har visat sig att effektiviteten hos natriumperkarbonat ökas i dessa kompositioner. När natriumperkarbonatet förlorat sitt syre vid användning bidrager dessutom det kvarvarande natrium- karbonatet till att bevara tvättlösningens alkalinitet.
Det är önskvärt att sätta ett eller flera smutsavsätt- ningsförhindrande medel till detergentkompositionerna enligt uppfinningen för att minska en tendens till bildning av oorga- niska avsättningar på tvättade textilier. De mest effektiva smutsåteravsättningsförhindrande medlen är anjoniska poly- elektrolyter, särskilt polymera alifatiska karboxylat, som förefaller stabilisera suspensionerna av olösliga kalcium- salter och därvid förhindra deras avsättning på textilierna.
Mängden av ett eventuellt sådant smutsavsättningsför- hindrande medel är normalt från ungefär 0,05 till ungefär 5 viktprocent, företrädesvis från ungefär 0,1 till ungefär 2 %, beräknat på kompositionerna.
Specifika föredragna smutsàvsättningsförhindrande medel är alkalimetall- eller ammonium-, företrädesvis natriumsalter av homo- och sampolymerer av akrylsyra eller substituerade akrylsyror, t.ex. natriumpolyakrylat, natriumsaltet av copoly- metakrylamid/akrylsyra och natriumpoly-d-hydroxiakrylat, salter av sampolymerer av maleinsyraanhydrid med etylen, vinylmetyleter eller styren, särskilt 1:1 sampolymerer, och eventuellt med partiell förestring av karboxylgrupperna.
Sådana sampolymerer har i allmänhet molekylvikter inom inter- vallet från ungefär 2000 till 500.000. Andra smutsavsätt- 7811594-6 10 ningsförhindrande medel innefattar natriumsalter av poly- maleinsyra, polyitakonsyra och_polyaspartinsyra, fosfatestrar av etoxylerade alifatiska alkoholer, polyetylenglykolfosfat- estrar och vissa fosfonat såsom natriumetan-l-hydroxi-l,l- -difosfonat, natriumetylendiamintetrametylenfosfonat och natrium-2-fosfonobutantrikarboxylat. Blanäningar av organiska fosfonsyror eller substituerade akrylsyror eller deras salter med skyddskolloider såsom gelatin beskrives i det brittiska patentet nr. 1536 136. Det mest föredragna smutsavsättnings- förhindrande medlet är natriumpolvakrylat med en molekylvikt av ungefär 10.000 till 50.000, exempelvis ungefär 20.000 till 30.000. ' Det är även möjligt att försätta detergentkompositionerna enligt uppfinningen med smärre mängder av andra fosfat eller uppbyggnadsmedel för tvätteffekten av icke-fosfattyp, vilka senare kan antingen vara s.k. fällande uppbyggnadsmedel eller uppbyggnadsmedel av sekvestrerande typ eller jonbytartyp.
Låga halter av alkalimetalltripolyfosfat eller Fpyrofosfat kan vara närvarande tillsammans med alkalimetallortofosfatet såsom föroreningar, exempelvis i halter upp till ungefär 5 viktprocent, men det föredrages att inte ha dessa närvarande i kompositionerna. Närvaron av andra uppbyggnadsmedel av icke-fosfattyp kan vara välgörande när det är önskvärt att öka tvätteffekten med bibehållande av en relativt låg halt av alkalimetallortofosfatet och utan att använda alltför höga halter av alkalimetallkarbonat på grund av den höga alkalini- tet som detta annars skulle förorsaka. Exempel på sådana andra uppbyggnadsmedel för tvätteffekten som kan användas under dessa omständigheter är aminkarboxylat såsom natrium- nitrilotriacetat, och natriumaluminosilikatjonbytarmaterial, t.ex. zeoliterna A och X. Sådana andra uppbyggnadsmedel för tvätteffekten är emellertid inte väsentliga och det är en speciell fördel hos kompositionerna enligt uppfinningen att tillfredsställande egenskaper med avseende på uppbyggnad av tvätteffekten kan erhållas med de blandade alkalimetallorto- fosfat- och alkalimetallkarbonatuppbyggnadssalterna vid I lägre fosfathalter än man hittills ansett nödvändigt utan 7811594-6 ll andra uppbyggnadsmedel av icke~fosfattyp.
Det är även i allmänhet önskvärt att med detergentkomposi- tionerna införliva en kvantitet av ett alkalimetallsilikat, särskilt natriumorto~, -meta- eller företrädesvis neutrala eller alkaliska silikat. De mer höggradigt alkaliska orto- och metasilikaten användes normalt endast i smärre halter, i blandning med de neutrala och alkaliska silikaten, Närvaron av sådana alkalimetallsilikat, vanligen vid halter från ungefär 5 till ungefär 15 viktprocent av kompositionerna, är fördel- aktig med avseende på minskning av korrosion av metalldelarna i tvättmaskiner utöver att de ger processfördelar och i all- mänhet förbättrade pulveregenskaper. Närvaron av alkalimetall- silikaten i kompositionerna enligt uppfinningen kan emellertid bidraga till ökade oorganiska avsättningar på tvättgodset och det är därför föredraget att endast använda lâga halter av sådana silikat, om de är närvarande, exempelvis inte mer än ungefär 10 viktprocent av kompositionerna.
Kompositionerna enligt uppfinningen skall vara alkaliska men inte alltför starkt alkaliska, emedan detta kan resultera i skada på textilierna och även vara farligt vid hushållsanvänd- ning. I praktiken skall kompositionerna ge ett pH från 9 till ll vid användning i vattenhaltig tvättlösning. Det föredrages särskilt för hushållsprodukter att ha ett lägsta pH av minst ungefär 9,25 och särskilt ett pH av 9,5 eller däröver, emedan lägre pH-värden tenderar att bli mindre effektiva för optimal uppbyggnad av tvätteffekten, samt ett maximalt pH av ungefär 10,5. pH-värdet skall mätas vid den lägsta normala använd- ningskoncentrationen av 0,1 % (vikt/volym) för produkten i 'atten av l2°H (Ca) (fransk permanent hårdhet, enbart kalcium) vid SOOC, så att en tillfredsställande grad av alkalinitet kan tillförsäkras vid användning vid alla normala produktkon- centrationer. Detergentkompositionernas pH vid användning regleras av mängden och typen av det partiellt neutraliserade alkalimetallortofosfatet och alkalimetallkarbonatet och de övriga alkaliska salter som kan vara närvarande, t.ex. alkali- metallsilikat och natriumperborat eller natriumperkarbonat.
WW., . _ f ........, ,.,_ .__ .V H _.___._..........___-._........._... _2991? Gïßnmrv 7811594-6 12 Det bör förstås att på grund av komposicionernas enligt upp- finningen höga alkalinitet skall de övriga komponenterna i kompositionerna givetvis väljas med avseende på deras alka- liska stabilitet, särskilt när det gäller pH-känsliga material såsom enzymer.
Detergentkompositionerna enligt uppfinningen skall vara i par- tikelform, vilket innefattar pulver och granuler, och de kan framställas på konventionella sätt, exempelvis genom granule- ring eller genom att framställa en uppslamning och spraytorka densamma. Torrblandning av komponenterna kan även användas, särskilt för produkter som skall säljas i individuella dose- ringsförpackningar såsom sachëer, men detta rekommenderas inte för produkter som försäljes till konsumenten i stor- kvantiteter för dosering vid användningen, på grund av poten- tiella segregationsproblem och på grund av produkternas I mindre enhetliga utseende. Det bör förstås att om framställ- ning av detergentkompositionerna utföres i närvaro av fuktig- het, kan komponenterna reagera med varandra, exempelvis kan de partiellt neutraliserade alkalimetallortofosfatsalterna ytterligare neutraliseras av andra mer alkaliska komponenter som kan vara närvarande.
Uppfinningen belyses närmare medelst följande exempel, vari delar och procent hänför sig till vikten och mängderna av komponenterna uttryckes på vattenfri basis, om inte annat anges.
Exempel l och 2.
En partikelformig detergentkomposition framställdes på så sätt att en uppslamning först framställdes och därefter tor- kades, med följande nominella sammansättning: 7811594-6 13 Komponenter i . _ l , - Clz-C15-alkonol 8 EO -Û..
Dinatriumortofosfat 20,0 Natriumkarbonat 35,0 Natriumperkarbonatz 25,0 Natriumkarboximetylcellulosa 1,5 Natriumpolyakrylat 1,0 Natriumalkylfosfat 0,5 Fluoresceringsmedel 0,5 Vatten till 100,0 l o 4 6 av det nonjoniska tvättaktfiva ytaktíve medlet innefattades i det spraytorkade pulvret och den kvarvarande mängden 6 % sprayades på den_färdiga produkten. 2Tillsatt efter spraytorkningh Denna komposition (exempel l) testades med avseende på tvätt- effekt vid en produktkoncentration av 0,4 % i vatten med hård- heten 25°H (Ca++:Mg++; 4:1) vid 95°C och visade sig vara lik- värdig med en kommersiell produkt innehållande 34 % natrium- tripolyfosfat. Pulvret undersöktes även med avseende på oorganisk avsättning efter flera tvättcykler. De senare testerna utfördes även i en automatisk tvättmaskin (roterande trumma) vid en produktkoncentration av 0,6 % i 35°H vatten (Ca++:Mg++; 4:1) vid 95°C med användning av naturligt smutsat tvättgods. Resultaten efter 10 tvättcykler visade en oorga- nisk avsättning motsvarande 1,8 %, vilket var gynnsamt i för- hållande till den för en jämförd kommersiellt tillgänglig med natriumtripolyfosfat uppbyggd produkt (2,2 %). Efter 20 tvättcykler var motsvarande siffror 3,3 % resp. 4,9 %, vilket fortfarande utvisade en markant fördel för kompositionen enligt uppfinningen trots dess höga halt av fällande uppbygg- nadssalter. Samma tvättgods undersöktes även med avseende på ' smutsåteravsättning från de naturligt smutsade kläderna, genom mätning av förändringen av ljusreflektans efter både 10 och 20 tvättcykler, varvid det visade sig att produkten enligt uppfinningen gav signifikant mindre återavsättning än den jämförda kommersiellt tillgängliga produkten. _1%c)<:}2 c>:%ZLI;:í; L '1- ?sy1s94-6 14 Ett ytterligare pulver (exempel 2) framställdes med en lik- nande sammansättning men med halten nonjoniskt ytaktivt medel minskad från 10 till 4 % och med 6 % natriumalkylbensensulfo- nat tillsatt i stället därför. 'Dessutom tillsattes 3 % natriumtalgtvål och mängden natriumperkarbonat minskades på motsvarande sätt till 22 %. Denna komposition visade sig även ha goda textilietvättande och blekande egenskaper trots den låga fosfathalten.
Båda kompositionerna var överlägsna i förhållande till den kommersiella med natriumtripolyfosfat uppbyggda produkten vid blekning av tefläckade textilier, varvid ökningen i ljus- reflektans var 6,3 resp. 8,2 enheter större för exemplen l resp._2.
Exempel 3 och 4.
Två kompositioner framställdes genom torrblandning av kompo-' nenterna enligt samma sammansättning som i exempel l bortsett från att mängden dinatriumortofosfat ökades till 25 resp. 30 % och mängden natriumkarbonat minskades till 30 resp. 25 % i exemplen 3 och 4. Produkterna'värderades med avseende på textilietvättningsegenskaper i en "Terg-O-Tomater" vid jäm- förelse med produkten enligt exempel l, varvid en första kontrollkomposition innehållande endast 10 % dinatriumorto- fosfat och 45 % av natriumkarbonatet användes men i övrigt var kompositionen samma som i exemplen 3 och 4, och en andra kontrollkomposition innehållande 30 % natriumtripolyfosfat såsom uppbyggnadsmedel med 25 % natriumperborat, vid 4 g/liter I i vatten med hårdheten 25°H vid 80 - 85°C. Produkterna enligt både exempel 3 och 4 visade sig ha något bättre tvätt- effektsegenskaper på artificiellt smutsade testtextilier i jämförelse med exempel 1, signifikant bättre tvätteffekt än den första kontrollprodukten och signifikant förbättrade fblekningsegenskaper.i jämförelse med den andra kontrollpro- dukten.
Exempel 5 - 7.
Kompositionerna enligt exempel 3 och 4 varierades på så sätt EÜN“""~--; ...PCR Qfifåí 51:: 7811594-6 15 att natriumperkarbonatet enligt exempel 3 först ändrades till natriumperborat (exempel 5), för det andra ändrades de I 10 % nonjoniskt ytaktivt medel i exempel 4 till 6 Q natrium- alkylbensensulfonat och 4 % av samma nonjoniska tvättaktiva ytaktiva medel (exempel 6) och för det tredje ändrades de 10 % nonjoniskt ytaktivt medel i exempel 4 till 10 % natrium- alkylbensensulfonat och även ändrades halterna dinatriumorto- fosfat och natriumkarbonat till 15,5 % resp. 40 % (exempel 7).
Produkterna värderades med avseende på tvätteffekt och ble- kande egenskaper i en "Terg-0-Tometer" och åter erhölls goda resultat. Användning av perboratet i exempel 5 visade sig emellertid ge marginellt mindre god blekning på testdukarna och sänkningen av halten nonjoniskt ytaktivt medel i exempel 6 visade sig ge något sämre men fortfarande goda resultat med avseende på tvätteffekt. Produkten enligt exempel 7 visade sig ha mycket goda tvättegenskaper trots dess låga fosforhalt vid värdering gentemot en liknande produkt innehållande 30 % natriumtripolyfosfat såsom uppbyggnadsmedel för tvätteffekten.
Exempel 8 - 10.
Tre produkter framställdes enligt samma kompositioner som i exemplen 1, 3 resp. 4, bortsett från att dinatriumortofos- fatet ersattes med "kiln-feed", dvs. blandade dinatrium- och mononatriumvätefosfat (förhållandet ungefär 1:2). Värderings- tester visade att produkterna enligt exemplen 8 - 10 gav tvätt- lösningar med lägre pH (0,3 - 0,4 enheter) i jämförelse med exemplen 1, 3 och 4. Bortsett därifrån erhölls en fördel men inte någon signifikant förändring av tvätteffekten vid använd- ning av "kiln-feed" i stället för dinatriumortofosfat.
Exempel 11 - 13.
En detergentkomposition (exempel ll) framställdes genom torr- blandning till samma komposition som i exempel l, bortsett från att natriumpolyakrylatet utelämnades. Till denna kompo- sition sattes antingen l,0 % natriumcopoly(l:l)-vinylmetyl- etermaleat (i exempel 12) eller 1,0 % natriumpolyakrylat (molvikt ungefär 25.000) (i exempel 13). Mängden Oorganisk avsättning på terryduk av bomull bestämdes därefter i jäm- 7811594-6 16 förelse med kontrollkompositionen innehållande 30 % natrium- tripolyfosfat och 25 % natriumperborat och följande resultat erhölls (produktdosering 6 g/liter i 35°H vatten viä 80 ~ ss°c) = ' % avsättningar Exemgel 5 tvättningar 10 tvättningar 20 tvättningar 11 4,2 's,o 10,4 12 l,3 _ 2,0 _ 2,5 l3 1,2 2,3 2,6 Kontroll 0,6 2,8 3,6 Dessa resultat visar de välgörande resultaten av införlivning av ett smutsåteravsättningsförhinárande medel i produkterna enligt uppfinningen.

Claims (16)

1. 7811594-6 17 PATENTKRAV l. Partikelformig alkalisk detergentkompositica innehål- lande ett alkalimeta]lortofosfatsalt, ett alnalimetallkarbonat- salt och ett tvättaktivt ytaktivt medel, K ä n n e t e c k - n a d därav, att den är framställd av 15 till 50 % av ett par- tiellt neutraliserat alkalimetallortofosfatsalt,_20 till 50 % av ett alkalimetallkarbonatsalt, 5 till 40 % av ett syntetiskt tvättaktivt ytaktivt medel och 0,05 till 5 3 av ett smutsavsätt- ningsförhindrande medel, varvid samtliga procenttal hänför sig till vikten av den totala detergentkompositionen; varvid pH för en O,1á-ig vattenlösninq av kompositionen är 9,25-lO,5.
2. Komposition enligt patentkravet_l, k ä n n e t e c k - n a d därav, att det partiellt neutraliserade alkalimetall- ortofosfatsaltet utgöres av dinatriummonoväteortofosfat eller en blandning därav med mononatriumdiväteortofosfat_
3. Komposition enligt patentkravet 2, k ä n n e t e c k - n a d därav, att det partiellt neutraliserade alkalimetall- ortofosfatsaltet utgöres av en blandning av dinatrium~ och mononatriumväteortofosfat i molförhållandet ungefär l:3 resp. 2:3 delar.
4. Komposition enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n a d därav, att den innehåller inte mer än ungefär 30 vlktprocent av det partiellt neutraliserade alkalimetallortofosfatsaltet.
5. Komposition enligt patentkravet 4,'k ä n n e t e c k - n a d därav, att den innehåller 20 till 25 viktprocent av ortofosfatsaltet.
6. Komposition enligt något av patentkraven l - 3, k ä n n e t e c k n a d därav, att den innehåller från 30 till 50 % av ortofosfatsaltet.
7. Komposition enligt något av föregående patentkrav, _. i_._....._.._._..._...._.._....._._....._. 7811594-6 1d k ä n n e t e c k n a d därav, att aikalimetallkarbonatsaltet utgöres av natriumkarbonat, natriumvätekarbonat eller en blandning därav. å.
8. Komposition enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n a d därav, att mängden alkalimetallkar~ bgnatsalt är från 25 till 45 viktprocent av kompositienen.
9. Komposition enligt patentkravet 8, k ä n n e t e c k - n a d därav, att den innehåller från 20 till 30 % av alkali- metallkarbonatsaltet.
10. lO. Komposition enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n a d därav, att den innehåller från S till 25 % av ett nonjoniskt tvättaktivt ytaktivt medel.
11. ll. Kompositíon enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n a d därav, att den innehåller från 0,5 till 25 viktprocent tvål.
12. Komposition enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n a d därav, att den innehåller från 10 till 40 viktprocent natriumperkarbonat-
13. Komposition enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n a d därav, att den innehåller inte mer än ungefär 10 viktprocent natriumsilikat.
14. Komposition enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n a d därav, att det smutsavsättningsför- Ahindrande medlet utgöres av ett polymert alifatiskt karboxylat.
15. Komposition enligt patentkravet 14, k äfn n e t e c k - n a d därav, att det polymera alifatiska knrboxylatet utgöres av ett alkalimetall- eller ammoniumsalt av en homc~ eller sam~ polymer av akrylsyra eller en substituerad akrylsyra. 7811594-6 19
16. Komposition enligt något av föreqående patentkrav, k ä n n e t e c k n a d därav, att den innehåller inte mar än ungefär 5 viktprocent alkalimetalltripolyfosfat eller -pyre- fosfat.
SE7811594A 1977-11-10 1978-11-09 Partikelformig alkalisk detergentkomposition SE442209B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB4684177 1977-11-10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE7811594L SE7811594L (sv) 1979-05-11
SE442209B true SE442209B (sv) 1985-12-09

Family

ID=10442779

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7811594A SE442209B (sv) 1977-11-10 1978-11-09 Partikelformig alkalisk detergentkomposition

Country Status (12)

Country Link
JP (1) JPS5476606A (sv)
AT (1) AT364061B (sv)
AU (1) AU529616B2 (sv)
BE (1) BE871861A (sv)
CA (1) CA1110516A (sv)
CH (1) CH640261A5 (sv)
DE (1) DE2847826A1 (sv)
FR (1) FR2408650A1 (sv)
IT (1) IT1109612B (sv)
NL (1) NL7811137A (sv)
NO (1) NO783768L (sv)
SE (1) SE442209B (sv)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR8006644A (pt) * 1979-10-19 1981-04-22 Unilever Nv Composicoes detergnetes e processo para sua producao
DE3136557A1 (de) * 1981-09-15 1983-03-31 Unilever N.V., 3000 Rotterdam Waschmittel mit niedrigem phosphatgehalt
DE3424987A1 (de) * 1984-07-06 1986-02-06 Unilever N.V., Rotterdam Verfahren zur herstellung eines pulverfoermigen waschmittels mit erhoehtem schuettgewicht

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2187536A (en) * 1936-05-28 1940-01-16 Souren Z Avedikian Detergent composition simulating olive oil soaps
NL137045C (sv) * 1946-04-16
GB1412401A (en) * 1971-09-02 1975-11-05 Unilever Ltd Detergent compositions
GB1431271A (en) * 1972-04-24 1976-04-07 Unilever Ltd Detergent compositions
DE2305074C2 (de) * 1973-02-02 1983-12-29 Unilever N.V., 3000 Rotterdam Waschmittel mit reduziertem Phosphatgehalt
US3959186A (en) * 1973-06-19 1976-05-25 Ici Australia Limited Process for manufacturing detergent builders
AU1092276A (en) * 1975-02-14 1977-08-18 Procter & Gamble Detergent compositions
GB1531432A (en) * 1975-02-14 1978-11-08 Procter & Gamble Ltd Detergent compositions

Also Published As

Publication number Publication date
NO783768L (no) 1979-05-11
IT1109612B (it) 1985-12-23
CH640261A5 (en) 1983-12-30
JPS615515B2 (sv) 1986-02-19
ATA799678A (de) 1981-02-15
FR2408650B1 (sv) 1983-04-22
AU4136678A (en) 1979-05-17
AT364061B (de) 1981-09-25
AU529616B2 (en) 1983-06-16
DE2847826A1 (de) 1979-05-17
BE871861A (fr) 1979-05-08
FR2408650A1 (fr) 1979-06-08
JPS5476606A (en) 1979-06-19
SE7811594L (sv) 1979-05-11
IT7869573A0 (it) 1978-11-09
NL7811137A (nl) 1979-05-14
CA1110516A (en) 1981-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0165056B1 (en) Built detergent compositions
US4379061A (en) Detergent composition with reduced soil-redeposition effect
US4283299A (en) Production of detergent compositions
CA1082073A (en) Detergent compositions
CA1140830A (en) Detergent compositions
CA1052220A (en) Detergent composition
US4299716A (en) Detergent compositions
US4299717A (en) Detergent compositions
US3853781A (en) Washing and cleansing composition
US4139486A (en) Built detergent composition
SE442209B (sv) Partikelformig alkalisk detergentkomposition
JPS601918B2 (ja) 再汚染の少ない無燐洗剤組成物
CA1314189C (en) Detergent compositions
EP0009954B1 (en) Detergent compositions
CA1100382A (en) Liquid detergent compositions
EP0029299B1 (en) Detergent composition and process for its production
EP0028143A1 (en) Fabric washing process and detergent composition for use therein
EP0009953B1 (en) Detergent compositions
GB2060677A (en) Detergent compositions containing bicarbonate
GB2046293A (en) Detergent composition
GB2046294A (en) Detergent Composition
JPS6116795B2 (sv)

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 7811594-6

Effective date: 19880322

Format of ref document f/p: F