SE440389B - Sett att framstella ett glasfiberhaltigt friktionsmaterial - Google Patents
Sett att framstella ett glasfiberhaltigt friktionsmaterialInfo
- Publication number
- SE440389B SE440389B SE7906685A SE7906685A SE440389B SE 440389 B SE440389 B SE 440389B SE 7906685 A SE7906685 A SE 7906685A SE 7906685 A SE7906685 A SE 7906685A SE 440389 B SE440389 B SE 440389B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- composition
- friction
- glass fiber
- minutes
- wear
- Prior art date
Links
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 title claims description 38
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 136
- 239000002783 friction material Substances 0.000 claims description 26
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 23
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 11
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 239000004484 Briquette Substances 0.000 claims description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 25
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 23
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 16
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 10
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 10
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 9
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 5
- 244000226021 Anacardium occidentale Species 0.000 description 4
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 4
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000020226 cashew nut Nutrition 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 2
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 2
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100129922 Caenorhabditis elegans pig-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100520057 Drosophila melanogaster Pig1 gene Proteins 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 206010033664 Panic attack Diseases 0.000 description 1
- 229910001260 Pt alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000005337 ground glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000010309 melting process Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000006060 molten glass Substances 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 208000019906 panic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
- C08K7/14—Glass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/14—Anti-slip materials; Abrasives
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16D—COUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
- F16D69/00—Friction linings; Attachment thereof; Selection of coacting friction substances or surfaces
- F16D69/02—Composition of linings ; Methods of manufacturing
- F16D69/025—Compositions based on an organic binder
- F16D69/026—Compositions based on an organic binder containing fibres
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Braking Arrangements (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Moulding By Coating Moulds (AREA)
Description
7906685-8 2
elser orsakar bromsljud, kraftig repning och förslitning av skivorna
och kort livslängd hos friktionsmaterialet när belägget anligger mot
en skiva eller trumma av gjutjärn.
Som ett försök att stabilisera friktionskoefficienten, samtidigt
som både repningen och förslitningen av en anliggande trumma eller
skiva av gjutjärn reduceras, beskrives i amerikanska patentet 417 5070
en materialkomposition för friktionbelägg, i vilken ingår kol- och/eller
grafitpartiklar som modifierar varje skadlig inverkan som en material-
komposition innehållande glasfiber kan ha på en anliggande yta.
Huvudsyftet med föreliggande uppfinning är att föreslå ett annat
sätt att komma till rätta med skadeeffekterna av de glasfibrer som in-
går i kända friktionsmaterial, och den baserar sig på den upptäckten
att skadeeffekterna i huvudsak kan reduceras genom att de individuella
glasfiberknippena separeras under framställningen av friktionsmaterialet
Förfarandet enligt föreliggande uppfinning innefattar sålunda
de kända arbetsstegen: sammanblandning av ingredienserna bestående
av ett bindemedel, friktionsmodifierande medel och 5-30 vikt-% glas-
fiber så att en materialblandning erhålles, överföring av material-
blandningen till en form, på vilken anbringas ett tryck så att en
brikett bildas, samt härdning av briketten vid en temperatur och 1
under ett tryck som får bindemedlet att hårdna och därvid antaga en
för friktionsmaterialet önskad form och täthet, vilket förfarande i
synnerhet kännetecknas av att sammanblandningen av materialen i kom-
positionen får pågå till dess att dess skrymdensitet är mellan
0,1 och 0,6 g/cm; så att en separation av de individuella fiber-
trådar av vilka glasfibern är uppbyggd erhålls.
Enligt en föredragen utföringsform får sammanblandningen av
de i kompositionen ingående materialen pågå under en tidsperiod av
mellan 5 och 20 minuter, företrädesvis under ca 10 minuter, varefter
materialkompositionen har en skrymdensitet av ca 0,25 g/cm3.
Det har visat sig att materialkompositioner framställda på
det ovan beskrivna sättet och innehållande separata och jämnt för-
delade fibertrådar av glasfiber har en i huvudsak enhetlig friktions-
koefficient och en accepterbar slitstyrka inom ett temperaturområde~
mellan 120 och 3so°c.
Dessa och andra fördelar med uppfinningen kommer lätt att inses
vid studium av följande beskrivning av några föredragna utförings-
former, vilka endast ges i form av exempel, under hänvisning
"__ __.._.._..__....__._.._ , .
s 7906685-8
till de bifogade ritningarna på vilka
fig 1.är en tabell som visar de i materialkcmpositionen ingående be-
fig
Ph
F.
:O
fig
fig
fig
fig
h)
ståndsdelarna för framställning av ett friktionsbelägg enligt
uppfinningen,
är ett diagram som visar friktionen i förhållande till tempe-
raturen för ett typiskt asbestbaserat friktionsmaterial och
för glasfiberbaserade friktionsmaterial,
är ett diagram som visar förslitningen i förhållande till ten-
peraturen för ett typiskt asbestbaserat friktionsmaterial och
för glasfiberbaserade friktionsmaterial,
är en tabell som visar friktionsstabiliteten, friktionsçraden
samt förslitningen av belägg och skivor för ett typiskt asbest
baserat friktionsmaterial°och för glasfiberbaserade friktions-
material,
är ett diagram som visar fading och återhämtning för ett ty-
piskt asbestbaserat friktionsmaterial och för glasfiberbase-
rade friktionsmaterial,
är en tabell som visar en jämförelse mellan data från ett for-
donstest utfört med ett typiskt asbestbaserat friktionsmateria
och med glasfiberbaserade friktionsmaterial,
är ett diagram som visar förslitnlngen av belägg och skivor ho
ett testfordon med ett typiskt asbestbaserat friktionsmaterial
och med glasfiberbaserade friktionsmaterial,
är ett fotografi som visar effekten av olika blandningstider
på glasfibrer, J
är ett mikrofotografi, 20 gångers förstoring, vilket visar en
glasfiber före och efter blandning under 10 minuter,
fig'10är ett diagram som visar friktionen i förhållande till tempera-
turen för glasfiberbaserade friktionsmateríal framställda i en-
lighet med föreliggande uppfinning, och
fig ilär ett diagram som visar förslitningen i förhållande till tem-
peraturen för glasfiberbaserade friktionsmaterial framställda
i enlighet med föreliggande uppfinning.
förelig-
bör att utvärdera friktionsmaterialet enligt
gande uppfinning framställdes ett typiskt asbestbaserat friktions-
material A, definierat i fig 1, vilket karakteriserades som en stan-
7906685-8 4
dard eller en norm avsedd att utgöra ett belysande exempel på en
acceptabel friktionskoefficient och förslitningsgrad hos bromsbelägg
för bilar. Pig 1 visar även modifierade materialkompositioner enligt
föreliggande uppfinning.
Beståndsdelarna i den komposition som utgör material A uppar-
betades till bromsfriktionsmaterial på följande sätt:
Asbestfiber, zinkpulver, organiska modifieringsmedel (2 delar
kasjunötpulver och 1 del gummiskrot), oorganiska modifieringsmedel
(baryt) och torrt fenolharts i de kvantiteter i vikt-% som anges i
fig 1 sammanblandades i torrt tillstånd under ca 30 minuter, till
dess en homogen blandning åstadkommits. Den homogena blandningen
infördes därefter i en form och sammanpressades till briketter.åri-
ketterna överfördes sedan till en press där de individuellt kompri-
merades vid ett tryck av 420 kg/cmz till en förutbestämd form och
densitet, samtidigt som brikettemperaturen höjdes till ca 135°C.
Temperaturen 135°C åstadkom att fenolhartset flöt ut genom hela
blandningen och därvid bildade en grundmassa som kvarhöll övriga
beståndsdelar i fixerat läge. Briketten överfördes därefter till en
härdningsugn med en temperatur av ca 26OOC för ytterligare härdning
av fenolhartset. Den härdade brikettens friktionsyta slipades sedan
till en specifik grovlek motsvarande den hos ett bromsbelägg. En
del av beläggen testades därefter med hjälp av en provdynamometer
av Chase-typ, Detta test innebar att ett 2,5 cm? prov av friktions-
materialet 40 gånger med 20 sekunders varaktighet pressades mot en
trumma av gjutjärn, vilken roterade med en hastighet av 525 varv/min
(64 km/h). efter en friktionssekvens testades vid 12o°c, 177°c,
232oC, 288°C, 343°C och 120°C (retur). Det utgående bromsmomentet
hölls xid kontrollerat vid 3,94 mfkg under försöket,
De med provdynamometern erhållna resdltaten framgår av fig 2
som visar den stationära friktionsnötningen vid 120°C, 177°C, 232°C,
288°C och 343°C, och fig 3 visar förslitningsvärdena vid 120°C,
177°c, 232°c, 2ss°c och 343°c,
Eriktionskoefficienten för komposition A mättes och angavs i
form av kurva 100 i fig 2, medan den vid de olika temperaturerna
observerade förslitningen av bromsbeläggen beräknades och angavs i
form av kurva 102 i fig 3. Det bör noteras att förslitningsgraden
för komposition A är acceptabel under 177°C. När fordon försedda med
sådana bromsar bromsas upprepade gånger stiger emellertid temperatu-
ren snabbt över 232°C där förslitningsgraden uppnår en icke önskvärd
nivå.
s 79Û6685~8
Enligt standardbestämmelserna för bromsförmågan, fastställda
av Department of Transportation, uppgår den maximala arbetstempera-
tur som alstras när ett fordon bringas stanna under upprepad panik-
bromsning ofta till 232°C. Asbestbaserade organiska friktionsbelägg
av standardtyp skadas därför, även om de har acceptabla friktions-
koefficienter, eftersom förslitningen ökar exponentiellt vid tempe-
raturer över 177OC, såsom framgår av fig 3.
Ett bromsbelägg av komposition A anpassades till bromsok
och skiva i en fullständig bromsanordning och installerades på
en tröghetsdynamometer. Testproceduren med tröghetsdynamometern kom-
binerade prestation och förslitning i förhållande till temperaturen,
varvid särskild vikt lades vid friktionsförändringar vid ökande
effekt. Testförfarandet inkluderade följande: effektivitetskontroll
före glättning (vid 48, 96 och 128 km/h med 0,4, 0,6 resp O,7G
retardation) vid en begynnelsetemperatur hos belägçet av 93°C;
200 glättande bromsningar (64 km/h vid 3,6 m/sekz vid en begynnelse-
temperatur hos belägget av 12OOC); effektivitet efter glättning (vid
48, 96 och 128 km/h med 0,4, 0,6 resp 0,7 G retardation) följt av
tre fading- och åtarhämtningskontroiier vid 232°c, 31S°c Och 371°c,
samt en slutlig effektivitetskontroll (vid 48, 96 och 128 km/h med
0,4, 0,6 och 0,7 G retardation).
Friktionsgraden och friktionsstabiliteten hos komposition A
angivna som det bromstryck som erfordras för 3 successiva inbroms-
ningar från 96 km/h vid 0,7 G retardation framgår av den i fig 4
visade tabellen. Förslitningsdata för belägg och skiva är även inklu-
derade.
Fading-egenskaperna hos komposition A framgår av linjerna 108,
110 och 112 och återhämtningsegenskaperna framgår av linjerna 114,
116 Och 118 1 fig 5. '
På grund av de överlägsna friktionsegenskaperna och den höga
brotthållfastheten hos glasfiber jämfört med andra för friktions-
material lämpliga fibermaterial beslöt man att komposition A skulle
modifieras genom att man i utbyte insatte glasfiber och metalloxid-
partiklar, så att man fick en glasfiberbaserad komposition benämnd
material B och visad i fig 1.
Den glasfiber som inom industrin är känd som typ E är fram-
ställd genom att råmaterialen, såsom kvartssand, kalksten, dolomit,
lera, borsyra, kalcinerad soda och andra mindre betydande bestånds-
delar värmes i en högtemperaturugn vid en direkt smältprocess för
att bilda glas. Glasmassan flyter till den främre ugnsbottnen i
7906685-8 6
vannan. Glaset bringas sedan passera genom mängder av hål eller öpp-
ningar anordnade i foder eller munstycken av platinalegering så att
fina trådar av smält glas bildas. Trådarna, som i antal kan variera
mellan 20 och 2000, samlas ihop till en tråd eller en sträng, och de
är fästa vid en trumma som roterar med en hastighet av upp till
70 000 varv/min för att bilda glasfiber. Glasfibern behandlas där-
efter med ett silanhaltigt medel eller ett adhesionsmedel, såsom
t ex silan, för förbättring av harts-till-fiber-vidhäftningenD Den
kontinuerliga fibern skäres sedan i längder som kan variera mellan
250 och 10 000 mikron.
Kompositionen avseende material B, som framgår av fig 1, sam-
manblandades på samma sätt som komposition A och upparbatades till
ett bromsbelägg. Eromsbelägget av komposition B insattes i prov-
dynamometern av Chase-typ och förslitningsprov utfördes. friktions-
koefficienten för komposition B framgår av kurva 104 i fig 2 och
förslitningen framgår av kurva 106 i fig 3. Enligt fig 2 är frik-
tionskoefficienten för komposition B i huvudsak ekvivalent med
friktionskoefficienten för komposition A. Förslitningen är emeller-
tid ej acceptabel för ett friktionsmaterial, vilket framgår av fig 3.
Eftersom friktionskoefficienten för komposition B, enligt
fig 2, är i huvudsak stabil över en temperatur av 232°C beslöt man
taga reda på vilka modifieringar av komposition B som skulle kunna
reducera förslitningen» Man beslöt sålunda att avlägsna de nötande
metalloxidpartiklarna och ersätta dessa med partiklar av kasjunöt-
pulver och icke nötande mineralpartiklar (baryt) i blandningen,
varvid erhölls komposition C visad i fig lv
Mineralfibrerna i komposition C är framställda av en bland-
ning av kiselsyra, aluminiumoxid, kalciumokid, magnesiumoxid och
andra oxider. Fiberdiametrarna kan variera mellan 1 och 15 mikron,
och fiberlängden kan variera mellan 40 och 1000 mikron. Vid fram-
ställningen av dessa fibrer behandlades fiberytan med ett silanmedel
för att förbättra harts-till-fiber-adhesionen.
Kompositionen avseende material C sammanblandades och upparbe-
tades till skivbromsbelägg. Förslitning och friktion enligt mät-
ningar med tröghetsdynamometern framgår av fig 4. Fading-egenskaperna
nos komposition C visas av kurvorna 120, 122 och 124, medan återhämt-
ningsegenskaperna visas av kurvorna 126, 128 och 130 i fig 5. En jäm-
förelse mollan friktions- och förslitninçsdata för komposition C och
för komposition A visar tydligt att komposition C är överlägsen kom-
position A.
7906685-8
Ett försöksfordon utrustades därefter med friktionsbeläçg av
materialkompositionerna A och C och de därmed erhållna resultaten
utnyttjades för ytterligare värdering av glasfiberkompositionen C.
Testfordonet var en stationsvagn med en totalvikt av 2,25 ton. Med
undantag för glättning, återglättning och perioderna av lätta/hårda
arbetsbetingelser erhölls prestanda vid funktion av endast de främr
skivbromsarna. Ljudbedömningen gjordes under lätt bromsning (1,f-
10,5 kg/cmz bromstryck) vid låg hastighet (8-48 km/h) inom ett tyst
område (såsom en ej utnyttjad parkeringsbyggnad) för att få bästa
möjliga ljudförstärkning och observationsmöjliçwwtel. vid varje
ljudförsök var fönstren öppna och radio och värme/luftkonditione-
ringsfläkt avstängda för att få en bakgrund med låg störningsnivå.
rörsöksresultaten avseende komposition C och komposition A
framgår av fig 6. De första fyra serierna av försöksresultat erhöll
med en begynnelsetemperatur hos bromsbelägget av ESOC före varje in-
bromsning. Bromsningarna gjordes vid 16, 48 och 96 km/h med en re-
tardation av 3 eller 4,5 m/sek2 enligt specifikationen. Den femte
serien av försöksresultat erhölls på samma sätt med undantag av att
bromsbeläggets begynnelsetemperatur var 150°C. Vid den första för-
söksserien mättes det effektiva bromstrycket vid olika hastigheter
innan beläggen utsatts för glättning; vid den andra efter çlättning
och före fading; vid den tredje efter fading vid 232°C och vid
31s°c; eemt vid den fjärde efter feaing vid 371°c.
Det framgår tydligt av uppgifterna i fig 6 att kompositionerna
C och A har jämförbara friktionsnivåer vid början av försöket. Den
asbestfria kompositionen C har emellertid bättre friktionsstabilitet
än den typiska asbestbaserade kompositionen A, vilket bekräftas av
den mindre förändringen av friktionsnivån och av frånvaron av en
under användningen ökad friktion som leder till utbränning av brom-
sen och friktionsinstabilitet.
Efter försöksserierna som redovisas i fig 6 undersöktes för-
slitningen av belägg och skivor. Förslitningen av högra främre be-
lägget och skivan och vänstra främre belägget och skivan avseende
kompositionerna A och C framgår av linjerna RF resp LP i fig 7. Vid
studium av fig 7 framgår det tydligt att komposition C har en slit-
styrka som är klart överlägsen den hos komposition A. Förslitningen
av skivorna är jämförbar för A och C (0,0000 resp 0,0025 mm).
För ytterligare utvärdering av den typ av materialkompositio-
ner som innehåller glasfiber som förstärkande beståndsdel modifiera-
des komposition C genom att kolpartiklarna uteslöts och halten fenol-
7906685-8 8
harts reducerades samtidigt som mängden glasfiber och mineralfiber
ökades, och därvid erhölls komposition D, specificerad i fig 1.
Eriktions- och förslitningsvärden för komposition D, erhållna
med provdynamometern av Chase-typ, framgår av kurvorna 105 och 107
i fig 2 resp fig 3.
Resultaten från försök utförda med tröghetsdynamometern och
avseende komposition D visas i fig 4.
Komposition D upparbetades därefter till ett bromsbelägg som
monterades på testfordonet. Resultaten från bromsförsök utförda med
testfordonet och avseende komposition D framgår av fig 6. Vid jäm-
förelse av de i fig 6 visade resultaten inses tydligt att de båda
med glasfiber förstärkta och med kasjunöt-friktionspulver modifie-
rade kompositionerna C och D har bättre friktionsstabilitet och
mindre beläggförslitning än komposition A.
Vid försök att upprepa de resultat för komposition D som fram-
går av tabellen i fig 6 erhölls olika resultat trots samma procentu-
ella viktmängder av beståndsdelarna i komposition D som anges i
fig 1. En förklaring till de olika resultat som erhölls med samma
material ansågs vara att obetydliga variationer kunde förekomma vid
sammanblandningen av den ena eller andra satsen av torra ingredien-
ser. Vid undersökning observerades att kompositionens skrymdensitet
varierade med ökad blandningstid. Denna förändring av skrymdensite-
ten kunde tillskrivas separationen av de fibertrådar som glasfibern
var uppbyggd av.
För att undersöka effekten av blandningstiden på çlasfibern ut-
fördes sex glasfiberprover, varje gång med 10 g glasfiberr Eem pro-
ver infördes successivt i en blandare och blandades under perioder
varierande mellan 1 minut och 10 minuter. _Efter blandningen avlägs-
nades de fem proverna från blandaren och placerades i högar bredvid
försöksprovet, betecknat XF-10, på det sätt som framgår av fotogra-
fiet enligt fig 8. Såsom visas i fig 8 expanderade glasfibern genom
separation i så gott som direkt proportion till blandningstiden i
blandaren.
För att dokumentera teorin att i huvudsak hela knippena av
fibertrådar av vilka glasfibern var uppbyggd separerade togs SEM-
mikrofotografier (20 x), visade i fig 9, av glasfibern i provet
kf-10 och glasfibern efter 10 minuters blandning. Som framgår av
fíg 9 är de individuella fibertrådarna efter blandningen slumpartat
fördelade utan någon bestämd orientering jämfört med de tätt samman-
hållna knippen av glasfiber i det ursprungliga materialet.
7906685-8
För att bestämma den optimala effekten av expansionen eller
öppnandet av knippena av fibertrådar i glasfiber som ingår i ett
friktionsbelägg utfördes en serie försök med komposi-
tion D vid vilka blandningstiderna varierades. l den första kompo-
sitionen, betecknad D-1, infördes de torra beståndsdelarna i en
blandare och blandades under en tid av 5 minuter. Efter 5 minuter
hade kompositionen en skrymdensitet av ca 0,46 g/cm3, Materialet
placerades i en brikettform och briketter framställdes av komposi-
tion D-1. Dessa individuella briketter överfördes till en press oc
komprimerades vid ett tryck av ca 420 kg/cmz till en förutbestämd
densitet,medan temperaturen samtidigt höjdes till 1350C för att
bringa fenolhartset att flyta ut i blandningen och hålla de andra
beståndsdelarna i fixerat läge. De olika briketterna placerades i
en härdningsugn med en temperatur av ca 260°C för härdning av feno
hartset. Briketterna av komposition D-1 slipades individuellt till
bromsbelägg av specifik grovlek,och när de sedan testades enligt de
ovan i samband med komposition A beskrivna proceduren i provdynamo-
metern av Chase-typ erhölls en friktionskoefficient som framgår av
linjen 130 i fig 10 och en förslitning som framgår av linjen 132 i
fig 11.
Därefter infördes en andra komposition, betecknad D-2, i en
blandare och blandades under en tid av 10 minuter. Efter 10 minute:
hade kompositionen D~2 en skrymdensitet av ca 0,25 g/cms. Detta
blandade material upparbetades till bromsbelägg på samma sätt som
komposition D-1, och vid testning i provdynamometern av Chase-typ
erhölls en friktionskoefficient som framgår av linjen 134 i fig 10
och en förslitning som framgår av linjen 136 i fig 11.
En tredje komposition, betecknad D-3, infördes i en blandare
och blandades under 15 minuter. Efter denna tid hade komposition D-
en skrymdensitet av ca 0,20 g/cm3. Detta blandade material upparbe-
tades på samma sätt till bromsbelägg, och vid försök med provdynamo
metern av Chase-typ erhölls en friktionskoefficient som framgår av
linjen 138 i fig 10 och en förslitning som framgår av linjen 140 i
fig 11.
Av försöksresultaten erhållna med kompositionerna D-1, D~2
och D-3 framgår att friktionskoefficienten iör friktionsbelägg inne
hållande glasfiber ökar när blandningstiden vid tillverkningsproces
sen 1i¿9er inom området 5~15 minuter.
För att förvissa sig om en jämn fördelning av beståndsdelarna
i det slutliga bromsbelägget bestämdes att ingredienserna skulle fö
790668548
10
blandas innan glasfibern sattes till blandningen.
De friktionsmodifierande medlen och fenolhartset infördes där-
för i en blandare och förblandades under 5 minuter innan glasfibern
i komposition D tillsattes, och sålunda erhölls en komposition be-
tecknad D-4q Kompositionen D-4 blandades under ytterligare 5 minuter
för expansion eller separation av fibertrådarna i glasfibern. Efter
denna period (5 minuters förblandning och 5 minuters blandning till-
sammans med glasfibern) hade komposition D-4 en skrymdensitet av
ca 0,45 g/cm3. Sedan komposition D-4 upparbetats till ett bromsbe-
lägg och testats på provdynamometern av Chase-typ erhölls en frik-
tionskoefficient som framgår av linjen 142 i fig 10 och en förslit-
ning som framgår av linjen 144 i fig 11.
En femte komposition, betecknad D-5, framställdes genom för-
blandning av friktionsmodifierande medel och harts under 5 minuter
innan glasfibern tillsattes, och därefter blandning av kompositionen
under ytterligare 10 minuter så att den totala blandningstiden upp-
gick till 15 minuter. Efter 15 minuter hade komposition 5-5 en
skrymdensitet av ca 0,26 g/cm3. Komposition D-5 upparbetades sedan
till ett bromsbelägg och testades på provdynamometern av Chase-typ.
Komposition D-S hade en friktionskoefficient som framgår av linjen
146 i fig 10 och en förslitning som framgår av linjen 148 i fig 11=
En sjätte komposition, betecknad D-6, framställdes genom för-
blandning av de friktionsmodifierande medlen och fenolhartset under
5 minuter innan glasfibern tillsattes. Blandningen fick sedan fort-
gå under ytterligare 15 minuter så att den totala blandningstiden
uppgick till 20 minuter, och blandningen hade då en skrymdensitet
av ca 0,21 g/cm3. Komposition D-6 upparbetades därefter till ett
bromsbelägg som när det testades nå provdynamometern av Chase-typ
hade en friktionskoefficient som framgår av linjen 150 i fig 10 och
en förslitninç som framgår av linjen 152 i fig 110
bör att bekräfta iakttagelserna vad gäller expansionen av de
individuella fibertrådar som bildar glasfibern framställdes en
sjunde komposition,-betecknad D-7, i vilken en glasfiber identifie-
rad som typ E 0CF405-AA-.13" inblandades i stället för den ursprung-
liga glasfibern OCF497-BB-_13". Glasfiberkonfigurationen hos
CCE4OS-AA-.13" är densamma som hos OCF497-BB-.13" med undantag av
silanmedlet som användes som adhesionsmedel för knippena av fiber-
trådar. De friktionsmodifierande medlen och fenolhartset i komposi-
tion D-7 förblandades under 5 minuter innan glasfibern tillsattes,
Blandningen sammanblandades under ytterligare 15 minuter för att få
______,_____ ___,__,,_, _,_,_... .,,\....»..._____ »in nia-_... ...._,-.__.__ _,-.._..._.___ »_
___-_ . __V..._,._.:_,~ j _, ~_ -_ ...,_.___n_-» . -- ........ .__-ln ~~f-' -t f-f~-
7906685-8
11
en total blandningstid av 20 minuter och för att uppnå en skrymden-
sitet hos blandningen av ca 0,54 g/cm3. Blandningen upparbetades
därefter till ett bromsbelägg och testades medelst provdynamometerr
av Chase-typ. Härvid hade komposition D-7 en friktionskoefficient
som framgår av linjen 154 i fig 10 och en förslitning som framgår
av linjen 156 i fig 11.
En annan glasfiber, identifierad som typ E OCF636~DE-.13",
insattes i stället för glasfibern i komposition D, så att man fick
en ytterligare komposition, betecknad D-8. Denna glasfiber har en
diameter av ca 6 mikron. De friktionsmodifierande medlen och fenol-
hartset i komposition D-8 förblandades under 5 minuter varefter
glasfibern OCF636-DE-.13" tillsattes och sammanblandningen fortsat-
tes under ytterligare 15 minuter, så att den totala blandningstiden
var 20 minuter. Komposition D-8-hade efter 20 minuters blandning
en skrymdensitet av ca 0,07 9/cm3. Komposition D-E upparbetades se-
dan till ett bromsbelägg och när detta testades medelst provdynamo-
metern av Chase-typ erhölls en friktionskoefficient som framgår av
linjen 158 i fig 10 och en förslitning som framgår av linjen 160 i
fig 11.
För att bestämma gränserna för mämgden glasfiber i glasfiber-
baserade friktionsbelägg minskades mängden glasfiber i komposition:
och ersattes med mineralfiber och mängden kasjunötpulver ökades, va
vid man erhöll komposition E, definierad i fig 1. Komposition E blæ
dades under en period av ca 5 minuter och upparbetades därefter til
bromsbeläçg. När komposition E testades medelst provdynamometern av
Chase-typ erhölls en friktionskoefficient och en förslitning som
båda var acceptabla.
för att ytterligare bekräfta den upptäckt på vilken uppfinning
baserar sig, dwrs att öppnandet av glasfiberknippena stabiliserar
friktionskoefficienten hos bromsbeläçg förstärkta ned çlasfiber och
ger en acceptabel förslitning, lågt ljud och kombinerbar-
het med en skiva eller bromstrumma av gjutjärn, prövades kompositior
ytterligare vid ett fordonstest. En komposition, betecknad C 0005-1,
framställdes genom förblandning av friktionsmodifierande medel och
fenolharts enligt komposition D under 5 minuter innan glasfibern
tillsattes, och därefter fortsattââammanblandninšâßnder ytterligare
2 minuter. Komposition C 0005-1 upparbetades till bromsbelägg och
monterades på ett fordon. Fordonet kördes 4140 km i all slags trafik
på vägar i Detroit, Michigan. Skivbromsbeläggen undersöktes därefter
Skivbromsbeläggen på fordonets främre axel hade följande medelvärden
7906685-8 12
för förslitningen: vänster fram - inre 2,41_mm och yttre 1,98 mm samt
höger fram - inre 2,54 mm och yttre 1,55 mm. Både den högra och den
vänstra skivan hade en maximal förslitning av 0,178 mm, vilket ej kan
anses vara acceptabelt. Vid testningen av komposition C GOC5-1 under
vägíörhållanden observerades att ljud uppstod vid så gott som varje
inbromsning och friktionsnivån var oregelbunden. med stöd av tidigare
försök med tröghetsdynamometern gjordes det antagandet att en bland-
ningstid av 2 min är otillräcklig för att öppna fiberknippena.
En komposition, betecknad C 0005-2 framställdes därför genom
att de friktionsmodifierande medlen och fenolhartset i kompositionfi
íörblandades under 5 minuter innan glasfibern tillsattes, varefter
sammanblandningen fortsattes under ytterligare 7 minuter. Komposi-
tion C 0005-2 upparbetades sedan till bromsbelägg vilka monterades
på försöksfordonet. Detta kördes 4320 km i all slags trafik på vägar-
na i Detroit, Michigan. Eordonets främre skivbromsbelägg avlägsnades
därefter för undersökning. Beläggen visade sig därvid ha följande
íörslitning: förslitning av vänstra främre beläçgen - inre belägget
1,27 mm och yttre belägget 0,86 mm; och högra främre beläggen - inre
belägget 0,99 mm och yttre belägget 0,81 mm. Skivorna var i huvudsak
fria från repor och den uppmätta förslitningen var maximalt 0,025 mm,
vilket är acceptabelt. Under vägförsöket med komposition C 0005-2
observerades att den vid bromsning alstrade ljudnivån hade sjunkit
till en nivå som ansågs acceptabel. Detta test bekräftade sålunda
de resultat som erhölls med tröghetsdynamometern att en optimal
blandningstid för öppnandet av glasfibern i komposition D är ca
10 minuter,
För att ytterligare klargöra effekten av en jämn fördelning
av glasfiberns fibertrâdar i en komposition ersattes fiberknippena
i komposition D med mald glasfiber, varigenom komposition F erhölls.
Komposition E blandades under 15 minuter för att åstadkomma en jämn
fördelning av fibertrådarna i blandningen, Komposition F upparbeta-
des till ett friktionsmaterial och testades medelst provdynamometern
av Chase-typ, Komposition F hade en friktionskoefficient som framgår
av kurvan 109 i fig 2 och en förslitning som framgår av kurvan 111
i fig 3. _
för att reducera de dammande betingelser som sammanhänger med
torrblandning insattes latex i stället för gummi i den torra bland-
ningen av komposition D, så att man fick en fuktig blandning, beteck-
nad komposition G. Latexdispersionen hjälpte till att hålla samman
kompositionen till dess briketter kunde formas. Ett prov av frik-
,, q o vsoesssí-í-ís?
tionsmaterialet av komposition G testades medelst provdynamometern och det hade
en friktionskoeffícient som framgår av kurvan 113 í fig. 2 och en förslicning
som framgår av kurvan 115 i tig. 3.
Claims (6)
- 7906685-s y ,. Fatentkrav l. Sätt att framställa ett glasfiberhaltigt friktionsmaterial, speciellt avsett att användas som kopplings- och bromsbeläqg för fordon, innefattande sammanblandning av ingredienserna bestående av bindemedel, friktionsmodifierande medel och 5-30 vikt-Z glasfiber till en materialkomposition, överföring av den sammanblandade materialkompositionen till en form på vilken tryck anbringas så att en brikett bildas samt härdning av briketten vid en temperatur och ett tryck som åstadkommer att bindemedlet hårdnar, varigenom friktionsmaterialet antar önskad form och densitet, k ä n n e t e c k n a t av att sammanblandningen av materialkompositionen får pågå till dess blandningens skrymdensítet är mellan 0,1 och 0,6 g/cm3 så att en separation av de individuella fibertrådar av vilka glasfibern är uppbyggd erhålls.
- 2. Sätt enligt krav l, k ä n n e t e c k n a t av att sammanblandningen 3 av materialkompositionen får pågå till dess en skrymdensitet av ca 0,25 g/cm erhållits.
- 3. Sätt-enligt krav 1 eller 2, k ä n n e t e c k n a t av att sammanbland- ningen av materialkompositionen får pågå under en tidsperiod av 5-20 minuter. Ä.
- Sätt enligt krav 3, k ä n n e t e c k n a t av att sammanblandníngen får pågå under ca 10 minuter.
- 5. Sätt enligt något av kraven 1-4, k ä n n e t e c k n a t av att binde- medlet och de friktionsmodifierande medlen först sammanblandas som torra ingredien- ser för att bilda en förblandning, varefter glasfibern sätts till blandningen och sammanblandas därmed så att en materialkomposition med önskad skrymdensitet erhålls.
- 6. Sätt enligt krav 5, k ä n n e t e c k n a t av att den tid under vilken ingredienserna förblandas är ca fem minuter, medan blandningstiden för den totala materialkompositlonen är mellan S och 15 minuter.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US93330178A | 1978-08-14 | 1978-08-14 | |
KR1019790002945A KR830001417B1 (ko) | 1978-08-14 | 1979-08-29 | 유리섬유의 마찰재를 제조하는 공정 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE7906685L SE7906685L (sv) | 1980-02-15 |
SE440389B true SE440389B (sv) | 1985-07-29 |
Family
ID=26626608
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE7906685A SE440389B (sv) | 1978-08-14 | 1979-08-09 | Sett att framstella ett glasfiberhaltigt friktionsmaterial |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5529580A (sv) |
KR (1) | KR830001417B1 (sv) |
AR (1) | AR218757A1 (sv) |
AU (1) | AU528485B2 (sv) |
BR (1) | BR7905267A (sv) |
CA (1) | CA1148708A (sv) |
DE (1) | DE2932647A1 (sv) |
ES (1) | ES483360A1 (sv) |
FR (1) | FR2433550A1 (sv) |
GB (1) | GB2028350B (sv) |
IT (1) | IT1195733B (sv) |
SE (1) | SE440389B (sv) |
YU (1) | YU40574B (sv) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5776328A (en) * | 1980-10-29 | 1982-05-13 | Aisin Chem Co Ltd | Manufacturing method of clutch facing without asbestos |
DE3046696C2 (de) * | 1980-12-11 | 1984-11-22 | Rex Patent Graf von Rex GmbH & Co KG, 7170 Schwäbisch Hall | Verfahren zur Herstellung von Reibbelägen sowie Reibbeläge |
US4920159A (en) * | 1987-12-28 | 1990-04-24 | Allies-Signal Inc. | Friction resistant composition |
DE19853159B4 (de) * | 1998-11-18 | 2005-04-14 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verfahren zur Herstellung von Reibbelägen |
KR100522254B1 (ko) * | 2002-08-21 | 2005-10-18 | 백원두 | 브레이크 라이닝(또는 패드) 제조 방법 |
CN105952826A (zh) * | 2016-05-12 | 2016-09-21 | 苏州爱盟机械有限公司 | 一种高性能自行车刹车片 |
DE202018105384U1 (de) * | 2018-05-18 | 2019-08-20 | Rockwool International A/S | Reibmaterial |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1453289A (en) * | 1973-11-01 | 1976-10-20 | Ivanov P M | Antifriction composition |
US3967037A (en) * | 1974-04-12 | 1976-06-29 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Friction material for brake linings and the like |
JPS5187549A (ja) * | 1975-01-30 | 1976-07-31 | Asahi Ishiwata Kogyo Kk | Masatsuzairyo |
JPS5365277A (en) * | 1976-11-25 | 1978-06-10 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Friction material for brake |
IT1105229B (it) * | 1977-07-07 | 1985-10-28 | Thiokol Corp | Composizione di attrito priva di amianto particolarmente utile per pasticche di freni a disco per autoveicoli |
-
1979
- 1979-07-30 GB GB7926467A patent/GB2028350B/en not_active Expired
- 1979-07-31 AU AU49387/79A patent/AU528485B2/en not_active Ceased
- 1979-08-07 YU YU1919/79A patent/YU40574B/xx unknown
- 1979-08-09 IT IT25007/79A patent/IT1195733B/it active
- 1979-08-09 SE SE7906685A patent/SE440389B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-08-11 DE DE19792932647 patent/DE2932647A1/de active Granted
- 1979-08-13 JP JP10391379A patent/JPS5529580A/ja active Pending
- 1979-08-13 ES ES483360A patent/ES483360A1/es not_active Expired
- 1979-08-13 CA CA000333649A patent/CA1148708A/en not_active Expired
- 1979-08-13 BR BR7905267A patent/BR7905267A/pt unknown
- 1979-08-14 AR AR277716A patent/AR218757A1/es active
- 1979-08-14 FR FR7920675A patent/FR2433550A1/fr active Granted
- 1979-08-29 KR KR1019790002945A patent/KR830001417B1/ko active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR830001330A (ko) | 1983-04-30 |
DE2932647A1 (de) | 1980-03-06 |
BR7905267A (pt) | 1980-07-08 |
AU4938779A (en) | 1980-02-28 |
SE7906685L (sv) | 1980-02-15 |
KR830001417B1 (ko) | 1983-07-25 |
AR218757A1 (es) | 1980-06-30 |
GB2028350B (en) | 1982-10-27 |
IT1195733B (it) | 1988-10-27 |
YU191979A (en) | 1983-02-28 |
ES483360A1 (es) | 1980-04-01 |
IT7925007A0 (it) | 1979-08-09 |
CA1148708A (en) | 1983-06-28 |
GB2028350A (en) | 1980-03-05 |
FR2433550B1 (sv) | 1983-12-23 |
AU528485B2 (en) | 1983-04-28 |
DE2932647C2 (sv) | 1989-07-27 |
JPS5529580A (en) | 1980-03-01 |
YU40574B (en) | 1986-02-28 |
FR2433550A1 (fr) | 1980-03-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4743634A (en) | Molded non-asbestos friction member containing diatomaceous earth | |
US4373038A (en) | Asbestos-free friction material | |
US6372817B1 (en) | Friction material composition, production of the same and friction material | |
SE431989B (sv) | Pa organiska bindemedel baserat friktionsmaterial | |
JP2000038571A (ja) | 自動車用非石綿ディスクブレーキパッド | |
EP1081406A2 (en) | Non-asbestos friction materials | |
US4384054A (en) | Asbestos-free friction material | |
KR101160666B1 (ko) | 브레이크 마찰재 조성물 | |
GB2083060A (en) | Asbestos-free friction material | |
US4125496A (en) | Friction material | |
SE440389B (sv) | Sett att framstella ett glasfiberhaltigt friktionsmaterial | |
JP4380034B2 (ja) | 非石綿系摩擦材 | |
JPH06145648A (ja) | 非石綿成形磨擦材用組成物及び非石綿成形磨擦材の製造方法 | |
JP7457459B2 (ja) | 摩擦材料 | |
JPH0741567A (ja) | 摩擦材 | |
US2845378A (en) | Method of forming a frictional element and product | |
JPH073039A (ja) | 摩擦材の製造法 | |
KR102193788B1 (ko) | 브레이크 마찰재 조성물 | |
JP2000290636A (ja) | 摩擦材 | |
JP3838400B2 (ja) | 摩擦材組成物及び摩擦材組成物を用いた摩擦材 | |
FR2532385A1 (fr) | Composition de friction a sec, par exemple pour embrayage de vehicule | |
JP2000026839A (ja) | 摩擦材組成物、摩擦材組成物の製造法及び摩擦材組成物を用いた摩擦材 | |
JP2003113881A (ja) | 非石綿系摩擦材 | |
JPH09286973A (ja) | 非石綿系摩擦材 | |
KR900007969B1 (ko) | 이형 마찰재 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 7906685-8 Effective date: 19910315 Format of ref document f/p: F |