SE439795B - VERMEISOLERINGSFORFARANDE - Google Patents
VERMEISOLERINGSFORFARANDEInfo
- Publication number
- SE439795B SE439795B SE7807826A SE7807826A SE439795B SE 439795 B SE439795 B SE 439795B SE 7807826 A SE7807826 A SE 7807826A SE 7807826 A SE7807826 A SE 7807826A SE 439795 B SE439795 B SE 439795B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- flame retardant
- weight
- cavity
- latex
- polymer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
- F02B—INTERNAL-COMBUSTION PISTON ENGINES; COMBUSTION ENGINES IN GENERAL
- F02B29/00—Engines characterised by provision for charging or scavenging not provided for in groups F02B25/00, F02B27/00 or F02B33/00 - F02B39/00; Details thereof
- F02B29/04—Cooling of air intake supply
- F02B29/045—Constructional details of the heat exchangers, e.g. pipes, plates, ribs, insulation, materials, or manufacturing and assembly
- F02B29/0475—Constructional details of the heat exchangers, e.g. pipes, plates, ribs, insulation, materials, or manufacturing and assembly the intake air cooler being combined with another device, e.g. heater, valve, compressor, filter or EGR cooler, or being assembled on a special engine location
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/22—After-treatment of expandable particles; Forming foamed products
- C08J9/228—Forming foamed products
- C08J9/236—Forming foamed products using binding agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K21/00—Fireproofing materials
- C09K21/14—Macromolecular materials
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04B—GENERAL BUILDING CONSTRUCTIONS; WALLS, e.g. PARTITIONS; ROOFS; FLOORS; CEILINGS; INSULATION OR OTHER PROTECTION OF BUILDINGS
- E04B1/00—Constructions in general; Structures which are not restricted either to walls, e.g. partitions, or floors or ceilings or roofs
- E04B1/62—Insulation or other protection; Elements or use of specified material therefor
- E04B1/92—Protection against other undesired influences or dangers
- E04B1/94—Protection against other undesired influences or dangers against fire
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
- F02B—INTERNAL-COMBUSTION PISTON ENGINES; COMBUSTION ENGINES IN GENERAL
- F02B29/00—Engines characterised by provision for charging or scavenging not provided for in groups F02B25/00, F02B27/00 or F02B33/00 - F02B39/00; Details thereof
- F02B29/04—Cooling of air intake supply
- F02B29/045—Constructional details of the heat exchangers, e.g. pipes, plates, ribs, insulation, materials, or manufacturing and assembly
- F02B29/0462—Liquid cooled heat exchangers
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
- F02M—SUPPLYING COMBUSTION ENGINES IN GENERAL WITH COMBUSTIBLE MIXTURES OR CONSTITUENTS THEREOF
- F02M26/00—Engine-pertinent apparatus for adding exhaust gases to combustion-air, main fuel or fuel-air mixture, e.g. by exhaust gas recirculation [EGR] systems
- F02M26/13—Arrangement or layout of EGR passages, e.g. in relation to specific engine parts or for incorporation of accessories
- F02M26/22—Arrangement or layout of EGR passages, e.g. in relation to specific engine parts or for incorporation of accessories with coolers in the recirculation passage
- F02M26/29—Constructional details of the coolers, e.g. pipes, plates, ribs, insulation or materials
- F02M26/30—Connections of coolers to other devices, e.g. to valves, heaters, compressors or filters; Coolers characterised by their location on the engine
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
- F02M—SUPPLYING COMBUSTION ENGINES IN GENERAL WITH COMBUSTIBLE MIXTURES OR CONSTITUENTS THEREOF
- F02M26/00—Engine-pertinent apparatus for adding exhaust gases to combustion-air, main fuel or fuel-air mixture, e.g. by exhaust gas recirculation [EGR] systems
- F02M26/13—Arrangement or layout of EGR passages, e.g. in relation to specific engine parts or for incorporation of accessories
- F02M26/22—Arrangement or layout of EGR passages, e.g. in relation to specific engine parts or for incorporation of accessories with coolers in the recirculation passage
- F02M26/29—Constructional details of the coolers, e.g. pipes, plates, ribs, insulation or materials
- F02M26/32—Liquid-cooled heat exchangers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
- Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
- Y02T10/10—Internal combustion engine [ICE] based vehicles
- Y02T10/12—Improving ICE efficiencies
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Architecture (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Fireproofing Substances (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Molding Of Porous Articles (AREA)
- Building Environments (AREA)
Description
7807826-8 betydande mängd pärlor har passerat därigenom. 7807826-8 significant amount of beads have passed therethrough.
En av de viktigaste tillämpningarna av hålrumsisolering är vid isolering av byggnader på grund av de väsentliga bespa- ringar i energiförbrukning som därvid kan uppnås. Vid dylika tillämpningar är det viktigt att icke endast uppnå förbättrad värmeisolering utan även att ombesörja tillfredsställande flam- skyddsegenskaper, och ehuru expanderade polystyrenpärlor är kommersiellt tillgängliga, vilka innehåller ett flamskyddstill- satsmedel, tillhandahåller icke alltid användningen av dylika pärlor med ett syntetiskt polymert latexbindemedel en till- räckligt hög flamskyddsnivå. Vi har nu utvecklat en metod, vid vilken ett flamskyddsmedel kan införas med det syntetiska poly- mera latexbindemedlet i hâlrummet, varvid man tillhandahåller goda flamskyddsegenskaper i hålrumsfyllnadskompositionen. Före- liggande uppfinning avser således ett förfarande för tillhanda- hållande av partiklar av expanderad polymer som värmeisolering mellan åtskilda ytor i befintliga bostäder och andra byggnads- konstruktioner med ett luftfyllt hålrum däremellan, varvid för- farandet utmärks av att man i hâlrummet mellan nämnda ytor, som är befintliga innerväggytor, inför en expanderad polymer, som innehåller ett syntetiskt polymerlatexbindemedel och en organisk bromhaltig förening som flamskyddsmedel.One of the most important applications of cavity insulation is in the insulation of buildings due to the significant savings in energy consumption that can be achieved. In such applications it is important not only to achieve improved thermal insulation but also to provide satisfactory flame retardant properties, and although expanded polystyrene beads are commercially available which contain a flame retardant additive, the use of such beads with a synthetic polymeric latex binder does not always provide - sufficiently high level of flame protection. We have now developed a method in which a flame retardant can be introduced with the synthetic polymeric latex binder into the cavity, thereby providing good flame retardant properties in the cavity filling composition. The present invention thus relates to a method for providing particles of expanded polymer as thermal insulation between separated surfaces in existing dwellings and other building structures with an air-filled cavity therebetween, the method being characterized in that in the cavity between said surfaces, which are existing inner wall surfaces, in front of an expanded polymer, which contains a synthetic polymer latex binder and an organic bromine-containing compound as flame retardant.
Pärlor av expanderad polystyren är speciellt lämpliga för an- vändning såsom cellulära polymerpartiklar vid förfarandet enligt uppfinningen, men även andra typer av cellulära, expanderade polymerer kan användas. Såsom är väl känt framställs polysty- rencellplastpartiklar bekvämt utgående från expanderbara par- tiklar, som framställs i form av pärlor genom suspensions- eller emulsionspolymerisationsteknik, varvid ett jäsmedel såsom pen- tan införlivas därmed under eller efter polymerisationen. Vid upphettning av de expanderbara pärlorna inträder "förexpansion", vilket ger de polystyrencellplastpartiklar som är lämpliga för användning vid förfarandet enligt uppfinningen. Pöruxpnnsion, som utgör ett välkänt steg inom polystyrencellplasttokniken, innebär att man ångbehandlar de expanderbara pärlorna för upp-f nående av en expansion av ca 20-30 ggr deras ursprungliga volym, f. .__ i e- i- _ Isflí' ”nu 7807826-3 och under kylningen tillåter man luft att intränga i de sepa- rata cellerna för att höja det inre trycket till atmosfärs- tryck. Dessa expanderade polystyrencellplastpartiklar har sfärisk form, en skenbar komprimerad densitet av t.ex. 6-100 g/liter och fririnningsegenskaper. För fyllning av vägghålrum bör pärlornas partikelstorlek lämpligen ligga inom intervallet l-10 mm, och för detta ändamål är det önskvärt att utnyttja självslocknande kvaliteter av polystyrenpärlor. Ett antal till- satsmedel är känt för detta ändamål, såsom bromerade eller klorerade organiska föreningar.Expanded polystyrene beads are particularly suitable for use as cellular polymer particles in the process of the invention, but other types of cellular, expanded polymers may also be used. As is well known, polystyrene foam particles are conveniently prepared from expandable particles which are produced in the form of beads by suspension or emulsion polymerization techniques, a blowing agent such as pentane being incorporated therein during or after the polymerization. Upon heating of the expandable beads, "pre-expansion" occurs, yielding the polystyrene foam particles suitable for use in the process of the invention. Pre-expansion, which is a well-known step in the polystyrene foam technology, involves steam-treating the expandable beads to achieve an expansion of about 20-30 times their original volume, f. .__ i e- i- _ Is fl í '”nu 7807826 -3 and during cooling, air is allowed to enter the separate cells to raise the internal pressure to atmospheric pressure. These expanded polystyrene foam particles have a spherical shape, an apparent compressed density of e.g. 6-100 g / liter and free-flowing properties. For filling wall cavities, the particle size of the beads should suitably be in the range of 1-10 mm, and for this purpose it is desirable to use self-extinguishing grades of polystyrene beads. A number of additives are known for this purpose, such as brominated or chlorinated organic compounds.
Den syntetiska polymerlatex som används som bindemedel vid förfarandet enligt uppfinningen kan vara vilken som helst vatttenhaltig, kolloidal suspension av partiklar av en genom polyaddition erhållen polymer. I allmänhet stabiliseras den kolloidala suspensionen genom närvaron av ett lämpligt ytaktivt medel, och de flesta lämpliga polymerer är sådana som erhålls genom friradikal-emulsionspolymerisation. Lämpliga latexer inne- fattar således sådana som är baserade på exempelvis styren/buta- dien-sampolymerer, akrylsampolymerer, butadien/akrylonitril- polymerer, vinylidenkloridsampolymerer, butylgummi, isopren eller företrädesvis polymerer eller sampolymerer av vinylalka- noater, såsom vinylacetat eller vinylpropionat. En föredragen klass av latexer baserar sig på vinylacetatsampolymerer, i synnerhet på sampolymerer av vinylacetat med högre vinylestrar, såsom vinylkaproat, vinyllaurat och vinyl-<1,od-dimetyloktanoat.The synthetic polymer latex used as a binder in the process of the invention may be any aqueous, colloidal suspension of particles of a polymer obtained by polyaddition. In general, the colloidal suspension is stabilized by the presence of a suitable surfactant, and most suitable polymers are those obtained by free radical emulsion polymerization. Suitable latexes thus include those based on, for example, styrene / butadiene copolymers, acrylic copolymers, butadiene / acrylonitrile polymers, vinylidene chloride copolymers, butyl rubber, isoprene or preferably polymers or copolymers of vinyl alkanoates or vinyl propylate. A preferred class of latexes is based on vinyl acetate copolymers, in particular on copolymers of vinyl acetate with higher vinyl esters, such as vinyl caproate, vinyl laurate and vinyl <1, od dimethyl octanoate.
Det har visat sig att speciellt tillfredsställande resultat uppnås om latexen baserar sig på en sampolymer av vinylacetat och en vinylester av en karboxylsyra med 6-16, i synnerhet 8-12, kolatomer per molekyl. Dylika sampolymerer är kommersiellt tillgängliga under varunamnet “VeoVa“. I den sistnämda typen av sampolymerer är viktförhållandet vinylacetat till högre vi- nylester från 10:90 till 85:15, företrädesvis från 60:40 till 80:20. Latexen kan, om så önskas, innehålla andra tillsatsme- del, såsom kiseldioxidfyllmedel, förtjockningsmedel, korrosions- inhibitorer, pigment och vattenlösliga färgämnen. _ .__ -._...,...._._..._.._.._...____.:........It has been found that particularly satisfactory results are obtained if the latex is based on a copolymer of vinyl acetate and a vinyl ester of a carboxylic acid having 6-16, in particular 8-12, carbon atoms per molecule. Such copolymers are commercially available under the trade name "VeoVa". In the latter type of copolymers, the weight ratio of vinyl acetate to higher vinyl ester is from 10:90 to 85:15, preferably from 60:40 to 80:20. The latex may, if desired, contain other additives, such as silica fillers, thickeners, corrosion inhibitors, pigments and water-soluble dyes. _ .__ -._..., ...._._..._.._.._...____.: ........
.POOR QUALITY 7807826-8 Den organiska bromhaltiga förening som används som flamskydds- komponent vid förfarandet enligt uppfinningen kan utgöras av vilken som helst av de föreningar av denna typ som vanligvis införlivas med polystyrenpärlor, exempelvis bromfenylalkenyl- etrar som pentabromfenylallyleter, bromerade cykloalkaner så- som hexabromcyklododekan eller organiska fosfater såsom tris-(2,3-dibrompropyl)fosfat. Om flamskyddsmedlet är en fast substans kan den bekvämt och effektivt införas i hålrummet i form av ett rinnbart suspensionskoncentrat, vilket som sådant utgör ett ytterligare särdrag av föreliggande uppfinning och innefattar 10-85 vikt% av det fasta flamskyddsmedlet, 0,5-15 vikt% dispergeringsmedel, 0,1-10 vikt% suspenderingsmedel så- som skyddskolloider och tixotropa medel, 0-10 vikt% ytterli- gare tillsatsmedel såsom flamskyddssynergistiska medel, exem- pelvis antimonoxid, antiskummedel, korrosionsinhibitorer, sta- bilisatorer, penetreringsmedel, bakteriostatiska konserverings- medel och klibbmedel och såsom bärare vatten eller en organisk vätska, vari flamskyddsmedlet är i huvudsak olösligt; vissa organiska fasta ämnen eller oorganiska salter kan upplösas i bäraren i syfte att förhindra sedimentering eller såsom anti- frysmedel för vatten, exempelvis etylenglykoler.The organic bromine-containing compound used as a flame retardant component in the process of the invention may be any of the compounds of this type commonly incorporated with polystyrene beads, for example bromophenylalkenyl ethers such as pentabromophenyl allylates, brominated cycloalkanes such as hexabromocyclododecane or organic phosphates such as tris- (2,3-dibromopropyl) phosphate. If the flame retardant is a solid, it can be conveniently and efficiently introduced into the cavity in the form of a flowable suspension concentrate, which as such constitutes a further feature of the present invention and comprises 10-85% by weight of the solid flame retardant, 0.5-15% by weight dispersants, 0.1-10% by weight of suspending agents such as protective colloids and thixotropic agents, 0-10% by weight of additional additives such as flame retardants, eg antimony oxide, antifoams, corrosion inhibitors, stabilizers, penetrants, bacteriostatic agents and tackifiers and as carriers water or an organic liquid, wherein the flame retardant is substantially insoluble; certain organic solids or inorganic salts may be dissolved in the carrier for the purpose of preventing sedimentation or as antifreeze for water, for example ethylene glycols.
Dispergeringsmedlet kan vara nonjonogent, såsom en etylenoxid/ propylenoxid-sampolymer, en etoxilerad alkylfenol eller en långkedjig etoxilerad alkohol, eller vara av anjonisk natur, såsom ett metallsalt, lämpligen ett natrium- eller kalcium- salt, av ligninsulfonsyra, metakrylsyra eller annan polyelektro- lyt. Suspenderingsmedlet kan vara en vattenlöslig polymer, så- som en polysackarid eller hydroxietylcellulosa, eller utgöras av ett finfördelat, oorganiskt fast ämne, såsom bentonit, mont- morillonit eller andra lerpulver. Flamskyddsmedlets partikel- storlek bör lämpligen vara så liten som är praktiskt möjligt, lämpligen med en volymmediandiameter under lO pm och företrä- desvis mellan l och 5 pm. Den exakta beskaffenheten och propor- tionerna av de komponenter som införlivas med ett dylikt sus- pensionskoncentrat är naturligtvis beroende av de fysikalisk- kemiska egenskaperna hos den utvalda flamskyddskomponenten, och _ - :Vi ou» i år ä» a -n I. _... ._.«._,--_.__... 7807826-3 fackmannen torde inse att icke varje potentiellt dispergeríngs- medel nödvändigtvis är tillräckligt kombinerbar med varje sus- penderingsmedel och varje flamskyddsmedel. När det gäller penta- bromfenylallyleter har goda resultat uppnåtts vid användning av ett vattenhaltigt suspensionskoncentrat, som innehåller en na- turligt förekommande polysackarid och en etylenoxid/propylen- oxid-sampolymer.The dispersant may be nonionic, such as an ethylene oxide / propylene oxide copolymer, an ethoxylated alkylphenol or a long chain ethoxylated alcohol, or may be of an anionic nature, such as a metal salt, preferably a sodium or calcium salt, of lignin sulfonic acid, methacrylic acid or other polyelectroic acid. . The suspending agent may be a water-soluble polymer, such as a polysaccharide or hydroxyethylcellulose, or may be a finely divided inorganic solid such as bentonite, montmorillonite or other clay powders. The particle size of the flame retardant should suitably be as small as practicable, preferably with a volume median diameter below 10 μm and preferably between 1 and 5 μm. The exact nature and proportions of the components incorporated in such a suspension concentrate are, of course, dependent on the physicochemical properties of the selected flame retardant component, and _ -: Vi ou »i år ä» a -n I. _. Those skilled in the art will appreciate that not every potential dispersant is necessarily sufficiently compatible with every suspending agent and every flame retardant. In the case of pentabromophenyl allyl ethers, good results have been obtained using an aqueous suspension concentrate which contains a naturally occurring polysaccharide and an ethylene oxide / propylene oxide copolymer.
Enligt ett ytterligare särdrag av föreliggande uppfinning in- förs med fördel de cellulära partiklarna av expanderad poly- mer i hålrummet med hjälp av en sprutpistol, vari flöden av partiklar, latexbindemedel och flamskyddsmedel kombineras i önskat förhållande och den erhållna blandningen inmatas i hål- rummet genom pistolmunstycket. En dylik sprutpistol innefattar lämpligen ett rör eller liknande anordning, anordnad att anslu- tas till en partikelbehållare, såsom en matartratt, och med ett där infört huvudmunstycke, genom vilket luft eller annat gas- formigt fluidum under tryck kan införas i syfte att mata partik- larna genom röret eller liknande från behållaren, och även ett eller flera extra munstycken, genom vilka bindemedelslatexen och flamskyddsmedelskomponenten införs.According to a further feature of the present invention, the cellular particles of expanded polymer are advantageously introduced into the cavity by means of a spray gun, in which flows of particles, latex binder and flame retardant are combined in the desired ratio and the resulting mixture is fed into the cavity by the pistol nozzle. Such a spray gun suitably comprises a tube or similar device, arranged to be connected to a particle container, such as a hopper, and with a main nozzle inserted therein, through which air or other gaseous fluid under pressure can be introduced for the purpose of feeding particles. through the tube or the like from the container, and also one or more additional nozzles, through which the binder latex and the flame retardant component are introduced.
För fyllning av vägghålrum är mängden latex lämpligen sådan att man tillhandahåller 5-10 vikt%, företrädesvis 6-8 vikt% fast latexmaterial, räknat på polymerpartiklarnas vikt. Halten fast material i själva latexen kan vara 10-20 vikt%, medan det totala viktförhållandet polymerpartiklar till latex vanligtvis ligger inom intervallet från l0:l till 10:10 för dessa tillämp- ningar. Halten flamskyddsmedel uppgår normalt till 0,1-10 vikt%, räknat på polymerpartiklarnas vikt.For filling wall cavities, the amount of latex is suitably such as to provide 5-10% by weight, preferably 6-8% by weight of solid latex material, based on the weight of the polymer particles. The solids content of the latex itself can be 10-20% by weight, while the total weight ratio of polymer particles to the latex is usually in the range of 10: 1 to 10:10 for these applications. The flame retardant content normally amounts to 0.1-10% by weight, based on the weight of the polymer particles.
Ehuru latexbindemedlet och flamskyddskomponenten, om så önskas, kan matas separat till sprutpistolen (eller t.o.m. separat till hålrummet), har det visat sig att hålrumsfyllningsförfarandet vid praktiskt bruk väsentligt förenklas om flamskyddsmedlet, lämpligen i form av ett suspensionskoncentrat, förblandas med latexbindemedlet och de cellulära polymerpartiklarna beläggs kg __-._-_._._.t_t_ ___.___,. _ »m 7807826-8 6 med den erhållna blandningen, lämpligen i sprutpistolen. Det- ta förfarande icke endast förenklar konstruktionen av sprut- pistolen genom att antalet separata intag och extra munstycken nedbringas utan gör det även möjligt att bereda blandningen av latex och flamskyddsmedel centralt och transportera denna bland- ning till de olika platser där hålrumsfyllning skall äga rum.Although the latex binder and the flame retardant component, if desired, can be fed separately to the spray gun (or even separately to the cavity), it has been found that in practical use the cavity filling process is substantially simplified if the flame retardant, preferably in the form of a suspension concentrate, is premixed with polymeric binder. coated kg __-._-_._._. t_t_ ___.___ ,. 7807826-8 6 with the resulting mixture, preferably in the spray gun. This method not only simplifies the construction of the spray gun by reducing the number of separate intakes and extra nozzles, but also makes it possible to prepare the mixture of latex and flame retardant centrally and transport this mixture to the various places where cavity filling is to take place.
Detta förfarande nedbringar således det antal separata bered- ningskomponenter som krävs på den plats där fyllningen skall utföras, och därvid reduceras behovet av logistisk organisa- tion och förvaringsutrymme och likaså elimineras behovet av åt- gärder för oberoende uppmätning av mängden flamskyddsmedel av operatören. Det torde emellertid inses att en dylik centralise- rad beredning av blandningen av latex och flamskyddsmedel är möjlig endast om den erhållna blandningen har tillräcklig lag- ringsstabilitet, och uppnående därav är i stor utsträckning be- roende av användningen av en'lämplig beredning av flamskydds- komponenten. Vi har funnit att användningen av ett suspensions- koncentrat av flamskyddskomponenten i allmänhet tillhandahåller en tillfredsställande lagringsstabilitet då komponenten blandas med latexbindemedlet.This procedure thus reduces the number of separate preparation components required at the place where the filling is to be carried out, thereby reducing the need for logistical organization and storage space and also eliminating the need for measures for independent measurement of the amount of flame retardant by the operator. It will be appreciated, however, that such a centralized formulation of the mixture of latex and flame retardant is possible only if the resulting mixture has sufficient storage stability, and its attainment is largely dependent on the use of an appropriate formulation of flame retardant. component. We have found that the use of a suspension concentrate of the flame retardant component generally provides satisfactory storage stability when the component is mixed with the latex binder.
Efter det att hålrummet har fyllts medelst förfarandet enligt uppfinningen får den erhållna fyllningen torka och härda. Då tillräckligt med vatten har avdunstat kommer latexpolymeren att koalescera på polystyrencellplastpartiklarna och tjäna som ett permanent bindemedel. Efter vätning av polystyrenpartiklarna med latexen men före härdning nedbringas partiklarnas fririn- ningsförmåga något, vilket förhindrar onödigt spill av pärlor- ha.After the cavity has been filled by means of the method according to the invention, the resulting filling is allowed to dry and harden. When sufficient water has evaporated, the latex polymer will coalesce on the polystyrene foam particles and serve as a permanent binder. After wetting the polystyrene particles with the latex but before curing, the free-flowing ability of the particles is reduced somewhat, which prevents unnecessary spillage of bead.
Kompositionens härdningstid - vanligen l/2 till 3 timmar - be- ror på flera faktorer, såsom omgivningens temperatur och rela- tiva fuktighet, möjligheten för luft att passera och sammansätt- 'ning och mängd av den använda latexen. I allmänhet ligger härd- ningstemperaturerna inom intervallet 15-40°C. Den minsta film- bildningstemperaturen kan, om så önskas, nedbringas till ett så lågt värde som 5°C genom tillsats av små mängder högmolekylära 7807826-8 alkoholer, exempelvis l-5 vikt% räknat på latexen. Lämpliga alkoholer för detta ändamål är polyetylenglykoler, polypro- pylenglykoler och esteralkoholer.The curing time of the composition - usually 1/2 to 3 hours - depends on several factors, such as ambient temperature and relative humidity, the ability of air to pass and the composition and amount of latex used. In general, the curing temperatures are in the range of 15-40 ° C. The minimum film formation temperature can, if desired, be reduced to as low as 5 ° C by the addition of small amounts of high molecular weight alcohols, for example 1-5% by weight based on the latex. Suitable alcohols for this purpose are polyethylene glycols, polypropylene glycols and ester alcohols.
Det torde inses att, ehuru förfarandet enligt uppfinningen är speciellt lämpligt för isolering av hålrum i existerande bygg- nader innehållande hålrumsväggkonstruktioner, förfarandet på intet sätt är begränsat till denna tillämpning. Således är ofta block eller paneler, som används i byggnadskonstruktioner, utformade med hålrum för att nedbringa vikten därav, och för- farandet enligt uppfinningen kan användas för att fylla dessa hålrum och förbätta produktens värmeisoleringsegenskaper. öv- riga tillämpningar, som inkluderar många utanför byggkonstruk- tionsområdet, är uppenbara för fackmannen.It will be appreciated that, although the method of the invention is particularly suitable for the insulation of cavities in existing buildings containing cavity wall structures, the method is in no way limited to this application. Thus, blocks or panels used in building structures are often designed with cavities to reduce their weight, and the method of the invention can be used to fill these cavities and improve the thermal insulation properties of the product. other applications, which include many outside the building construction area, are obvious to those skilled in the art.
Uppfinningen åskådliggörs närmare enligt följande utförings- exempel, vari temperaturangivelserna avser Celsiusgrader.The invention is further illustrated according to the following exemplary embodiments, in which the temperature indications refer to degrees Celsius.
Exempel l Pentabromfenylallyleter (PBPAE) bereddes som ett suspensions- koncentrat (SK) innehållande 65 viktdelar PBPAE, 1,25 vikt- delar etylenoxid/propylenoxid-sampolymer, tillgänglig under varunamnet "Pluronic" P.l05, och 0,3 viktdelar av det natur- ligt förekommande xantangummi som är tillgängligt under varu- namnet "Kelzan“ XC. Detta suspensionskoncentrat blandades i olika mängder (anges i tabell l nedan) med en latex av en vi- nylacetatsampolymer med "VeoVa" 10, vilket utgör varunamnet på en vinylester av çz,0C-dimetyloktansyra i ett monomervikt- förhållande av 70:30, innehållande 3 vikt% av ett anjoniskt emulgeringsmedel och med en halt fast substans av 17 vikt% och ett pH-värde av 4-4,5. Denna komposition blandades därefter i en sprutpistol med polystyrencellplastkulor med en diameter av 3-5 mm, en verklig densitet av 20 g/liter och innehållande 0,6 vikt% PBPAE som flamskyddsmedel, varvid blandningsförhål- landet uppgick till ca 60 viktdelar PBPAE/latexblandning per 500 viktdelar polystyrenpartiklar. Denna blandning injicerades därefter vid 25° i ett hålrum. bzfgoz: QUÅHTX. 7807826-3 Efter l timme hade blandningen härdat i hålrummet till en skenbar skrymdensitet av 10 g/liter (räknat på polystyren), och fyllningens flamsäkerhet utvärderades dels genom bestäm- ning av flamsläckningstiden (under användning av antändbarhets- testet BS 3837) och dels genom "syreindex"-bestämning, såsom denna metod beskrivs i Modern Plastics, Mars 1970, sid. 124-130 (även ASTM D 2863). Den exakta sammansättningen av de olika provade blandningarna och resultaten av flamsäkerhetsproven återges i tabell l nedan.Example 1 Pentabromophenyl allyl ether (PBPAE) was prepared as a suspension concentrate (SK) containing 65 parts by weight of PBPAE, 1.25 parts by weight of ethylene oxide / propylene oxide copolymer, available under the tradename "Pluronic" P.105, and 0.3 parts by weight of that nature Xantan rubber available under the trade name "Kelzan" XC. This suspension concentrate was mixed in various quantities (listed in Table 1 below) with a latex of a vinyl acetate copolymer with "VeoVa" 10, which is the trade name of a vinyl ester of zz, OC-dimethyloctanoic acid in a monomer weight ratio of 70:30, containing 3% by weight of an anionic emulsifier and having a solids content of 17% by weight and a pH of 4-4.5. a spray gun with polystyrene foam balls with a diameter of 3-5 mm, an actual density of 20 g / liter and containing 0.6% by weight of PBPAE as flame retardant, the mixing ratio being about 60 parts by weight of PBPAE / latex mixture per 500 parts by weight are polystyrene particles. This mixture was then injected at 25 ° into a cavity. bzfgoz: QUÅHTX. After 1 hour, the mixture had hardened in the cavity to an apparent bulk density of 10 g / liter (based on polystyrene), and the flame safety of the filling was evaluated partly by determining the flame extinction time (using the flammability test BS 3837) and partly by "oxygen index" determination, as this method is described in Modern Plastics, March 1970, p. 124-130 (also ASTM D 2863). The exact composition of the various mixtures tested and the results of the flame retardancy tests are given in Table 1 below.
TABELL l Sammansättning (viktdelar) Flamsäkerhet Polystyren-I Latex PBPAE-SK Antändbarhet -BS Syreindex ; cellplast- (införl. 3837 (tid i sek. ASTM D2863 pärlor med latex) för flamman att (% syre) slockna) ¿ 100 12 - i - ' 18 ' 100 12 0,5 ll - 100 12 1,0 14 22 100 12 1,5 4 - 100 l2 2,0 2 24,5 Exempel 2 Den i exempel l beskrivna vinylacetat/"VeoVa"-latexen blandades med olika mängder (anges i tabell 2 nedan) av det flytande flam- skyddsmedlet tris-(2,3-dibrompropyl)fosfat (T23P)och 1 vikt% (ärknat på T23P) ghmærylmonostearat, och den erhållna bland- ningen späddes med 2 volymer vatten. Den utspädda latexbland- ningen injicerades tillsammans med polystyrencellplastpärlor i ett hålrum medelst det i exempel l beskrivna förfarandet; för- farandet utfördes både med PBPAE-haltiga pärlor ("F“-pärlor) och liknande pärlor, varmed något flamskyddsmedel icke hade in- förlivats ("R"-pärlor). Antändbarhetsprovningar utfördes där- efter på hâlrummets fyllningskomposition och resultaten åter- ges i tabell 2 nedan. ca QWWTYJ 7807826-8 9 TABELL 2 Antändbarhet, sek. för flamman att slockna (BS 3837) % T23P (räknat på pärlor) "F"-pärlor "R"-pärlor 1,5 över 20 över 20 2,0 över 20 _ över 20 2,5 2-3 2-3 ,0 0 0 LPooR ommffTABLE 1 Composition (parts by weight) Flame safety Polystyrene-I Latex PBPAE-SK Flammability -BS Oxygen index; cellular plastic (input 3837 (time in sec. ASTM D2863 beads with latex) for the flame to go out (% oxygen)) ¿100 12 - i - '18' 100 12 0.5 ll - 100 12 1.0 14 22 100 1.5 1.5 - 100 l2 2.0 2 24.5 Example 2 The vinyl acetate / "VeoVa" latex described in Example 1 was mixed with various amounts (listed in Table 2 below) of the liquid flame retardant tris- (2 , 3-dibromopropyl) phosphate (T23P) and 1% by weight (based on T23P) of gumaryl monostearate, and the resulting mixture was diluted with 2 volumes of water. The diluted latex mixture was injected together with polystyrene foam beads into a cavity by the method described in Example 1; the procedure was performed with both PBPAE-containing beads ("F" beads) and similar beads, with which no flame retardant had been incorporated ("R" beads). Flammability tests were then performed on the cavity filling composition and results in table 2 below caWWTYJ 7807826-8 9 TABLE 2 Flammability, sec for the flame to go out (BS 3837)% T23P (calculated on beads) "F" beads "R" beads 1.5 over 20 over 20 2 , 0 over 20 _ over 20 2.5 2-3 2-3, 0 0 0 LPooR ommff
Claims (8)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB29873/77A GB1602381A (en) | 1977-07-15 | 1977-07-15 | Cavity thermal insulation |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE7807826L SE7807826L (en) | 1979-01-16 |
SE439795B true SE439795B (en) | 1985-07-01 |
Family
ID=10298589
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE7807826A SE439795B (en) | 1977-07-15 | 1978-07-13 | VERMEISOLERINGSFORFARANDE |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5420076A (en) |
AT (1) | AT359708B (en) |
BE (1) | BE868747A (en) |
CA (1) | CA1132897A (en) |
DE (1) | DE2830914A1 (en) |
DK (1) | DK154569C (en) |
ES (1) | ES471677A1 (en) |
FR (1) | FR2397498A1 (en) |
GB (1) | GB1602381A (en) |
NL (1) | NL186175C (en) |
SE (1) | SE439795B (en) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2082595B (en) * | 1980-08-18 | 1984-01-04 | Shell Int Research | Thermal insulation of cavities with compositions comprising expanded polymer and latex binder |
GB2105341A (en) | 1981-09-11 | 1983-03-23 | Shell Int Research | Flame retardant thermally insulating material |
KR100226059B1 (en) * | 1997-04-22 | 1999-10-15 | 이종수 | Insulation case manufacturing apparatus and its manufacturing method |
GB9717688D0 (en) * | 1997-08-22 | 1997-10-29 | Univ Bradford | Energy absorption |
DE102004035249B3 (en) * | 2004-07-21 | 2006-03-09 | Sto Ag | A method for improving thermal insulation foam fillers in building work has the ground structure moistened with water before application |
DE102007054593A1 (en) | 2007-11-15 | 2009-05-20 | Saint-Gobain Rigips Gmbh | Method for the local consolidation of a Dämmschüttung of polymer particle foam granules |
WO2015157278A1 (en) * | 2014-04-10 | 2015-10-15 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Fire retardant coating composition |
CN105175918B (en) * | 2015-09-02 | 2018-03-09 | 天津斯坦利新型材料有限公司 | A kind of polyphenylacetylene combination and its obtained heat-insulating composite panel |
ES2700293A1 (en) * | 2017-08-14 | 2019-02-14 | Cnex Asesoramiento Para La Imp Y Exportacion S L | COMPOSITE MATERIAL AND ITS USE (Machine-translation by Google Translate, not legally binding) |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1134805A (en) * | 1955-03-18 | 1957-04-18 | Isoleringsaktiebolaget W M B | Manufacturing process of insulating bodies |
DE1091261B (en) * | 1959-04-01 | 1960-10-20 | Herbig Haarhaus A G | Trowelable coating compound |
US3554934A (en) * | 1967-09-15 | 1971-01-12 | Alvin R Ingram | Treatment of foam plastics to render them fire-resistant |
GB1223567A (en) * | 1967-12-01 | 1971-02-24 | Monsanto Chemicals | Flame retardants and their use in foamed and foamable polymers |
DE1947517C3 (en) * | 1969-09-19 | 1978-10-12 | Karl Dr.-Ing. 5100 Aachen Mienes | Process for the production of components with improved fire resistance |
-
1977
- 1977-07-15 GB GB29873/77A patent/GB1602381A/en not_active Expired
-
1978
- 1978-06-19 CA CA305,743A patent/CA1132897A/en not_active Expired
- 1978-07-05 BE BE1008971A patent/BE868747A/en not_active IP Right Cessation
- 1978-07-13 AT AT508178A patent/AT359708B/en not_active IP Right Cessation
- 1978-07-13 SE SE7807826A patent/SE439795B/en not_active IP Right Cessation
- 1978-07-13 NL NLAANVRAGE7807536,A patent/NL186175C/en not_active IP Right Cessation
- 1978-07-13 DK DK315478A patent/DK154569C/en not_active IP Right Cessation
- 1978-07-13 FR FR7821049A patent/FR2397498A1/en active Granted
- 1978-07-13 ES ES471677A patent/ES471677A1/en not_active Expired
- 1978-07-13 JP JP8461878A patent/JPS5420076A/en active Granted
- 1978-07-13 DE DE19782830914 patent/DE2830914A1/en active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2830914C2 (en) | 1990-02-01 |
AT359708B (en) | 1980-11-25 |
DK154569B (en) | 1988-11-28 |
NL7807536A (en) | 1979-01-17 |
DK315478A (en) | 1979-01-16 |
FR2397498B1 (en) | 1980-07-18 |
SE7807826L (en) | 1979-01-16 |
JPS5420076A (en) | 1979-02-15 |
NL186175B (en) | 1990-05-01 |
GB1602381A (en) | 1981-11-11 |
JPS6340815B2 (en) | 1988-08-12 |
CA1132897A (en) | 1982-10-05 |
FR2397498A1 (en) | 1979-02-09 |
DE2830914A1 (en) | 1979-02-01 |
ATA508178A (en) | 1980-04-15 |
ES471677A1 (en) | 1979-10-01 |
NL186175C (en) | 1990-10-01 |
BE868747A (en) | 1979-01-05 |
DK154569C (en) | 1989-04-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2797201A (en) | Process of producing hollow particles and resulting product | |
US4425440A (en) | Flame retardant thermally insulating material | |
JP2786611B2 (en) | Architectural insulation consisting of extruded polystyrene polymer foam | |
RU2488616C2 (en) | Coating composition for applying on foam plastic particles and method of making foam plastic moulded articles | |
CN103275407B (en) | For foam of polymers porous carbon compound is included as water carrier and cell size controlling agent | |
US5763508A (en) | Dispersion powders and method of preparation and use thereof | |
US11505673B2 (en) | System and method for flexible sealant with density modifier | |
US8366822B2 (en) | Cementitious tile adhesives and method of applying the same to a tile substrate | |
SE439795B (en) | VERMEISOLERINGSFORFARANDE | |
KR20090088368A (en) | Coated foam beads and process for producing halogen-free, fire-resistant bead foam moldings | |
NO136672B (en) | ||
US3188295A (en) | Method of foaming a thermoplastic organic polymer containing a nucleating agent and an organic bromide | |
US4351912A (en) | Stucco composition | |
EP1155068B1 (en) | Flame resistant polyvinylarene polymer compositions | |
US2857342A (en) | Steeping process for the preparation of foamable styrene polymer particles | |
CN115745478B (en) | Flame-retardant heat-insulating composite material and preparation method thereof | |
JPH11217479A (en) | Plastisol composition and molded article | |
GB1602382A (en) | Cavity insulation | |
US3639305A (en) | Flame-retardant resin compositions and method of making same | |
US3576770A (en) | Flame-retardant resin compositions | |
JP2011074242A (en) | Foamable polystyrene resin particle for lightweight aggregate | |
US20230068939A1 (en) | System and method for semi-foam flexible sealant with density modifier | |
CN201587152U (en) | Flame-retardant polymer foam material | |
CA1184107A (en) | Thermal insulation of cavities | |
JP3125418B2 (en) | Method for producing expandable vinyl resin particles |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 7807826-8 Effective date: 19950210 Format of ref document f/p: F |
|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 7807826-8 Format of ref document f/p: F |