SE430167B - Polymerformkropp, sett for dess framstellning samt anvendning herav - Google Patents
Polymerformkropp, sett for dess framstellning samt anvendning heravInfo
- Publication number
- SE430167B SE430167B SE7901695A SE7901695A SE430167B SE 430167 B SE430167 B SE 430167B SE 7901695 A SE7901695 A SE 7901695A SE 7901695 A SE7901695 A SE 7901695A SE 430167 B SE430167 B SE 430167B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- metal
- solution
- boiling
- shaped body
- low
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 48
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 48
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 36
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 21
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 19
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 19
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims description 18
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 16
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 11
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 10
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 10
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 6
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 claims description 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical class C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003304 ruthenium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical group OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 229910001925 ruthenium oxide Inorganic materials 0.000 description 14
- WOCIAKWEIIZHES-UHFFFAOYSA-N ruthenium(iv) oxide Chemical compound O=[Ru]=O WOCIAKWEIIZHES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 13
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 11
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 11
- YBCAZPLXEGKKFM-UHFFFAOYSA-K ruthenium(iii) chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Ru+3] YBCAZPLXEGKKFM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 10
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 8
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 7
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 6
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 6
- DUDJJJCZFBPZKW-UHFFFAOYSA-N [Ru]=S Chemical compound [Ru]=S DUDJJJCZFBPZKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 5
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 5
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 5
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 3
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001255741 Vanna Species 0.000 description 2
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000006261 foam material Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229910052699 polonium Inorganic materials 0.000 description 2
- HZEBHPIOVYHPMT-UHFFFAOYSA-N polonium atom Chemical compound [Po] HZEBHPIOVYHPMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 2
- 150000003303 ruthenium Chemical class 0.000 description 2
- -1 ruthenium oxide - ammonia Chemical compound 0.000 description 2
- 150000003346 selenoethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N Ferrous sulfide Chemical compound [Fe]=S MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- HIVLDXAAFGCOFU-UHFFFAOYSA-N ammonium hydrosulfide Chemical compound [NH4+].[SH-] HIVLDXAAFGCOFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- ZCLVNIZJEKLGFA-UHFFFAOYSA-H bis(4,5-dioxo-1,3,2-dioxalumolan-2-yl) oxalate Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O ZCLVNIZJEKLGFA-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N boronic acid Chemical compound OBO ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 1
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000005226 mechanical processes and functions Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 239000011817 metal compound particle Substances 0.000 description 1
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 description 1
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical compound [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- DAWBXZHBYOYVLB-UHFFFAOYSA-J oxalate;zirconium(4+) Chemical compound [Zr+4].[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O DAWBXZHBYOYVLB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 1
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 150000004772 tellurides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 description 1
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D69/14—Dynamic membranes
- B01D69/141—Heterogeneous membranes, e.g. containing dispersed material; Mixed matrix membranes
- B01D69/145—Heterogeneous membranes, e.g. containing dispersed material; Mixed matrix membranes containing embedded catalysts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D69/14—Dynamic membranes
- B01D69/141—Heterogeneous membranes, e.g. containing dispersed material; Mixed matrix membranes
- B01D69/147—Heterogeneous membranes, e.g. containing dispersed material; Mixed matrix membranes containing embedded adsorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D69/14—Dynamic membranes
- B01D69/141—Heterogeneous membranes, e.g. containing dispersed material; Mixed matrix membranes
- B01D69/148—Organic/inorganic mixed matrix membranes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24802—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2927—Rod, strand, filament or fiber including structurally defined particulate matter
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Catalysts (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
15 20 25 30 35 7901695-2 2 ler ruteniumoxid, beskrivs ett förfarande i US skriften 3 996 141, enligt vilket membranet behandlas patent- samtidigt från den ena sidan med en metallsaltlösning, exempelvis med en ruteniumkloridlösning, och från den andra sidan med en alkalihydroxidlösning. Man erhåller på detta sätt en formkropp, vilken innehåller en inlag- rad metalloxid, exempelvis ruteniumoxid.
Vid efterbearbetningen vid detta kända förfarande har dock ett antal svårigheter visat sig. Särskilt för en kontinuerlig framställning av sådana membran kända förfarandet inte lämpligt. Inlagringen betingad av den relativt lång- är det av oxiden i membranet, samma diffusionen av vätskor i fastkropparna, förlöper sålunda inte tillräckligt snabbt. Den förhållandevis långa uppehâllstiden för membranet i den vattenhaltiga till ett inkräktande i de mekaniska Neon-lösningen' leder egenskaperna, särskilt till en sänkning av hållfast- heten. Vidare måste varje blandning av metallsaltlös- ning och alkalihydroxid förhindras för undvikande av störande oxidutfällningar i metallsaltbadet. Detta är fmycket svårt, särskilt vid ett kontinuerligt genom- Å förande av förfarandet, eftersom det som tätningsyta rjänenae membranet här sätts i rörelse. ' Genom att behandlingsbaden är kopplade efter var- andra uppträder det problem i de efterföljande lutbaden genom medsläpning av metallsaltlösning med hänsyn till en ren och överskådlig processtyrning. Pâ grund av den permanenta lututarmningen i fällningsbadet i ett kon- tinuerligt förfarande är det svårt att upprätthålla erforderliga konstanta fällningsbetingelser över längre p tid för uppnående av homogena metalloxidinlagringar. Ändamålet med föreliggande uppfinning är åstadkom- mandet av formkroppar av polymerer, i vilka metaller och/eller metallföreningar är finfördelat inlagrade.V Framställningen skall vara lämplig för en kontinuerlig_ produktion av sådana formkroppar och inte uppvisa de 7 ovan beskrivna nackdelarna. ' Ändamålet uppnås enligt uppfinningen på sätt, att 10 15 20 25 30 35 7901695-2 3 formkroppar framställas, vilka erhålles genom införande av en reaktionsbenägen metallförening i form av en lösning och utfällande reaktion av metallföreningen med gasformigt fällmedel, med vilket de med metallföreningslösningen in- dränkta formkropparna av en polymer som innehåller metall- föreningslösningen gasbehandlas.
Företrädesvis framställs de därigenom, att form- .kropparna som innehåller metallföreningslösningen gas- behandlas med lågkokande baser och/eller lågkokande föreningar av elementen i grupp 6 i periodiska systemet. som p01ymerer.kommersådanaifråga,vilkavätes av metallsaltlösningen.Tilldessahöräveni.sigsjälvahydro- foba polymerer, vilka genom lämpliga förfaranden, såsom exempelvis svällning, skumning etc, har gjorts hydro- fila eller åtminstone vätbara. Särskilt när vattenhal- tiga metallsaltlösningar skall användas krävs hydro- fila eller vattenvätbara polymerer. Som lämpliga och lättillgängliga hydrofila eller vattenvätbara polymerer föredrages regenererad cellulosa, polyuretan, cellulosa- estrar, polyvinylalkohol eller polykarbonat, såsom polyeterkarbonat.
Beträffande formkropparna finns det inga princi- piella inskränkningar. Varje av polymerer formad pro- dukt såsom kula, prisma och cylinder, vidare profiler, rör och plattor etc, kan användas vid formkropparna enligt uppfinningen, även när metallsaltlösningen och det gasformiga fällningsmedlet endast kan inverka en- sidigt. Formkropparna enligt uppfinningen kan innehålla ett annat slags skelettämne, exempelvis andra poly- merer med eller utan förstärkning, metalldelar, etc,l som stöd eller mekanisk funktionsförbättring.
Lämpliga metaller och/eller metallföreningar fram- går å ena sidan av den eftersträvade verkan, exempelvis som katalysator, och å andra sidan av fällbarheten genom det gasformiga fällmedlet. Metallsaltlösningarna kan även innehålla flera metallsalter i blandning.
Vilka metallsalter som kan utfällas medelst låg- kokande baser, såsom t ex ammoniak eller aminer, i sina m79o1e9s-2 lO 15 '20 25 3Q 35 4 hydroxider eller oxider respektive med lâgkokande före- ningar med element ur grupp 6 i periodiska systemet, såsom exempelvis H2S,pH2Se, H¿Te, merkaptaner eller selenorganiska föreningar med tillräckligt högt ång- tryck som sulfider respektive selenider eller tellurider, är känt av fackmannen på området. Om metallen är lämplig för bildning av lösliga komplex med ammoniak är i all- mänhet fällning med aminer möjlig. Vid några metaller, såsom mangan, kobolt, nickel, koppar, zink, kadmium och kvicksilver, skall man beakta att ammoniak inte används i överskott. Genom behandling med trimetylamin erhåller man här genast hydroxiden respektive oxiden.
Likasåïomsättes palladium och platina inte med ammoniak men _däremot med trimetylamin på det önskade sättet.
Eventuellt kan man lätt fastställa genom provrörsförsök pom oxider eller hydroxider bildas och.utfaller med en bestämd lågkokande bas.
Med lågkokande menas sådana material eller material- blandningar, vars ångtryck vid de i_förfarandet använda temperaturerna är tillräckligt högt, så att de kommer ifråga för en behandling av formkroppar i gasformigt tillstånd. I allmänhet skall kokpunkten vid normaltryck ligga under vattnets kokpunkt vid normaltryck. Företrädes- vis skall den även ligga under rumstemperatur. Med baser i uppfinningens mening menas sådana reagerande ämnen, som omvandlar metallsalter vid reaktionen till oxider respektive hydroxider. Element ur grupp 6 i det perio- diska systemet är syre, svavel, selen, tellur och polo- nium, varvid polonium i allmänhet inte har någon betydel- se för uppfinningen på grund av sin dåliga förekomst ochsinradióaktivitet. ' Omsättningen av den i membranet indiffunderande metallsaltlösningen med lågkokande föreningar av element ur grupp 6 i periodiska systemet, t ex svavelväte, genom- föres analogt med den med lågkokande baser, såsom t ex med ammoniak eller aminer, varvid i fallet med svavel- väte man även kan problemfritt använda överskottsmängder av fällningsmedel, eftersom sulfider av de med Svavel- 10 15 20 25 30 35 7901695-2 5 väte utfällbara metallerna inte är lösliga i svavel- väteöverskott.
Man kan även göra så, att man först utfäller metall- oxider eller -hydroxider i formkroppen på det ovan be- skrivna sättet och därefter överför dessa genom behand- ling med gasformigtsvavelväte i de motsvarande sulfiderna.
Vid många metallföreningar är ett sådant tvåstegsför- farande även nödvändigt, nämligen vid sådana, vid vilka en utfällning av sulfiden endast äger rum i det alka- liska området. Som exempel på detta kan man betrakta ut- fällningen av järnsulfid. Eftersom järnkloridlösningen reagerar surt, leder en direkt behandling av järnkloriden_ med gasformigt svavelväte inte till utfällning av järn- sulfid. I stället lagrar man in svavel i formkroppen, vilket härstammar från den delvisa sönderdelningen av svavelväte i surt medium. När man däremot behandlar en med en järnkloridlösning indränkt formkropp först med gasformig ammoniak och därefter med gasformigt svavel- väte, urskiljer man först utfällningenavjärnhydroxid genom en mjölkvit färg och den efterföljande omvand- lingen till den grönsvarta järnsulfiden.
På liknande sätt kan exempelvis ur 8:e gruppen av övergångselement utfällas sulfiderna av metallerna Pd, Pt och Ru genom gasbehandling av den metallsalthaltiga formkroppen med svavelväte. Vid användning av vatten- haltiga metallsaltlösningar för indränkning av form- kroppen och vid överskott av svavelväte erhåller man därvid en allt efter reaktionsbetingelserna mer eller mindre starkt utpräglad metallspegel i formkroppen för- utom sulfidutfällningen på grund av svavelvätets reduk- tionsförmåga. Skulle denna vara oönskad, kan den und- vikas om en alkoholisk, särskilt etanolisk,lösning an- vänds i stället för den vattenhaltiga metallsaltlös- ningen. Å andra sidan kan man, om en utfällning av metallen önskas, tillfoga en reduktion, exempelvis med väte eller annat reduktionsmedel, som sista steg.
Den ovan närmare beskrivna tvåstegsbehandlingen - först med ammoniak eller aminer och därefter med svavel- 10 15 20 25 30 35 7901695-2 6 väte - kan företrädesvis användas för framställning av ruteniumsulfidhaltiga membran, vilka är lika lämpliga som ruteniumoxidhaltiga membran för sönderdelning av väteperoxid till molekylärt syre och vatten.
I I Enligt uppfinningen kan man behandla de med me- tallsalter indränkta formkropparna även med en hland- ning av ammoniak eller amin och svavelväte. I I Bortsett från att man genom arbetssättet enligt 'uppfinningen kan framställa formkroppar med viss ljus- genomsläpplighet och därmed även viss färg allt efter den inlagrade oxiden, hydroxiden eller sulfiden etc, kan uppfinningen även utnyttjas för utvinning av metaller, metalloxider eller -sulfider etc, vilka har en väsentligt mindre kornstorlek än som annars uppnås, i det att man avlägsnar polymerämnet efter utfällningen av oxid eller sulfid genom upplösning.
Formkropparna uppvisar en homogen finfördelning av de inlagrade metallerna och/eller metallföreningarna, varvid partikelstorleken ligger inom omrâdet 0,005]nn- - 0,05 pm, företrädesvis inom omrâdet 0,005 m - 0,01 pm. dEtt viktigt användningsområde för produkterna en- ligt uppfinningen är katalytiska membran och särskilt ' membran, vilka kan finna användning i konstgjorda organ, såsom konstgjorda lungor. Dessa membran innehåller före- trädesvis mangandioxid, kolloidalt silver eller gelati- nerat järn, platina, silver och guld och särskilt rute- niumoxid och ruteniumsulfid.
Om formkropparna enligt uppfinningen skall användas som membran för syreöverföring i blodet, uppgår livs-' längderna till desaktivering till cirka 3 h. Dessa livslängder kan dock väsentligt, nämligen upp till 20-24 h, höjas framställningen_tillsätter en osubstituerad och/eller substituerad fenol i en mängd av 5-20 vikt%, beräknat på metallen i metallsaltlösningen.
Liknande livslängder* till 'desaktivering erhålles om man till metallsaltlösningen vid vid membranen enligt uppfinningen för syreöverföring i blod, om i stället för fenolen till metallsaltlös-_ . ....__ :.:.__. ._ 10 15 '20 25 30 35 79101695-2 7 ningen sättes borsyra i en mängd av 5-20 vikt%, be- räknat pâ metallen i metallsaltlösningen. Även här lig- ger livslängderna tydligt över 20 h. Ändamålet med uppfinningen är därför även kataly- tiska membran, vid vilkas framställning man indränker en lämplig formkropp - plan- eller slangfolie eller hâlfiber - exempelvis av en hydrofil eller vattenvät- bar polymer med en vattenhaltig eller alkoholisk lös- ning av ruteniumklorid och därefter gasbehandlarantingen med - för bildning av ruteniumoxid - ammoniak eller svavelväte-ammoniakblandning - för bildning av rutenium- sulfid. _ Fördelarna med förfarandet enligt uppfinningen gäl- ler naturligtvis allmänt och inte endast vid betraktande av framställningen'av membran som innehåller ruteniumoxid eller ruteniumsulfid.
De erhållna membranen undersöktes under elektron- mikroskop och därvid fastställdes, att de inlagrade före- ningarna är inlagrade i mycket jämn fördelning med mycket ringa kornstorlek och därmed motsvarande större aktiv yta i formkropparna symmetriskt i förhållande till mem- branets mitt.
Membranen, vilka framställdes enligt US patentskrif- ten 3 996 141, visar under elektronmikroskopet en helt annan bild. Medan membranytans kantbredd är fullständigt fri från inlagrade metallföreningar, kan man vid en fjärdedel till en tredjedel av väggtjockleken urskilja ett band med inlagrade metallföreningspartiklar, efter- som partiklarna ligger mycket tätt intill varandra och delvis bildar större agglomerat. Kornstorleken fluktu- erar i väsentlig utsträckning och kan dessutom inte be- stämmas därigenom att den bildar en frân underlaget då- ligt avtecknande slöja eller ett kompakt homogent skikt. Även vid andra metaller, metalloxider, -hydroxider eller -sulfider, -selenider etc, vilka är katalytískt lverksamma, är det beträffande storleken på ytan och akti- viteten för katalysatorämnet vanligen fördelaktigt om de â ena sidan är finskaliga och å andra sidan emellertid 10 15 20 25 30 35 7901695-2”i. 8 är "fixerade". Exempelvis kan formkroppar som innehåller katalysatorer, såsom trådar eller trådskivor, band, folier, rör, profiler eller liknande användas i stället l för katalysatorpulver. Sådana katalysatorer av form- kroppar enligt uppfinningen har en särskilt hög yta- area, men har dock inte den vid pulver kända svårigheten med sammanbakning eller omkringvirvlingen. iFramställningen_av formkropparna enligt uppfinningen är möjlig med relativt ringa kostnader. Man leder en“ formkropp, exempelvis en planfolie eller planlagd slang- folie,genom ett vattenhaltigt alkoholiskt metallsaltbad eller leder den via ett för genomdränkningen tillräck- ligt antal galetter, vilka doppar ned i ett metallsalt- I haltigt bad.
Mängden metallsalt, som införes i formkropparna, är beroende av livslängden. Denna kan inställas genom reglering av avdragshastigheten för formkropparna, sär- skilt genom reglering av hastigheten hos avdragnings- organen, såsom galetter och spolningsvalsar. Det är självklart att en anpassning av förfarandebetingelserna till det ifrågavarande polymermaterialet och formkrop- pens form är nödvändig. Efter införandet av metall- saltlösningen stryker_ man av överskottet av vätska och låter formkroppen därefter genmgå en kammare, i vilken gasbehandlingen med gasformigt fällningsmedel genomföres. de Förfarandet belyses med hjälp av figurerna 1 och 2 i detalj. Fig l visar ett flödesschezna för framställningen' av en formkropp enligt uppfinningen i plan- eller slang- folieform (exempel l). Fig 2 visar ett flödesschema för framställningen av en formkropp enligt uppfinningen i form av en ihålig tråd (exempel 21. _ EXEMPEL 1 Fig l visar framställningen av katalytiska membran innehållande en ruteniumoxid. En planfolie l av regene- rerad cellulosa, framställd enligt cuoxamförfarandet, leds först genom ett befuktningsbad 2 och därefter via ett system av galetter 5, vilka löper i en Vanna 4, som innehåller en vattenhaltig ruteniumkloridlösning. Den 10 15 20 25 30 35 7901695-2 9 genomströmmande planfoliens spänning hålls konstant genom en valsanordning med dansande valsar 3.
Det vid planfolien vidhäftande lösningsöverskottet avdrages därefter via en mot banriktningen roterande skummaterialvals. Därefter införes planfolien i gasbe- handlingskammaren 7,i vilken den med ruteniumklorid- lösning behandlade planfolien, exempelvis med en kon- tinuerlig ström av 500 liter/h ammoniak (under normal- betingelser 20°C, 1 bar) gasbehandlas. Efter utgången ur gasbehandlingskammaren spolas planfolien i ett vat- tenbad 8, för att avlägsna den vid fällningsreaktionen bildade ammoniumkloriden liksom överskott av ammoniak så fullständigt som möjligt. Därefter avtorkas plan- folien med en skummaterialvals 9, och lindas upp med en vanlig lindningsanordning 10. _ Mängden ruteniumsalt och därmed även ruteniumoxid,_ vilken införes på detta sätt i folien, kan påverkas genom olika faktorer. Sålunda är koncentrationen av den inlagrade ruteniumoxidmängden naturligtvis beroende av badets saltkoncentration. Man kan dock få inflytande på ruteniumoxidkoncentrationen i folien även genom galetthastigheten a ena sida och genomloppshastigten för folien a dock foliens förmåga att uppta ruteniumsaltet som sådant andra sidan. I första hand spelar en roll.
Om planfoliens tjocklek uppgår till 50_pm och om denna förs med en genomloppshastighet'av 0,5 m/min genom en anordning, såsom den som visas i fig l, erhåller man ett membran, vilket innehåller 9,3 vikt% rutenium, beräknat på den torkade fcliens vikt, när ruteniumklorid- lösningens koncentration är 125 g/liter rutenium, om- loppsnastigheten för galetten är 6 m/min, badtemperaturen uppgår till 20°C och 500 liter/h ammoniak (under normal- betingelser) leds genom gasbehandlingskammaren.
Om ett på det beskrivna sättet erhållet rutenium- oxidinnehållande membran i anslutning till gasbehand- lingen med ammoniak leds genom en andra gasbehandlings- kammare, genom vilken en ström av 300 liter/h svavelväte I 710 15 20 25 30 35 'jande värden: a79o169s~2 10 . (under normalbetingelser) leds, erhålles en fullständig omvandling av ruteniumoxiden till ruteniumsulfid. Genom överföringen av ruteniumoxiden till den motsvarande sulfiden förblir ruteniummängden i membranet oförändrad.
På så sätt erhållna membran kan användas i konst- gjorda lungor. Förutsättningen för en sådan användning är att en väteperoxidsönderdelning av minst 99,95 % uppnås och syreproduktionen vid användning av en 0,25 % väteperoxidlösning måste uppgå till minst l70 ml/min.m?.
Vid de enligt uppfinningen framställda membranen kan- dessa krav utan vidare uppfyllas. Med ovan beskrivna membran, vilka innehåller ruteniumoxid, erhålles föl- Väteperoxidsönderfall 99,98 %, a Syreproduktion 287 ml/min.m2.
Efter omvandling av ruteniumoxiden till den mot- svarande sulfiden uppgick syreproduktionen till 274 ml/- min.m? och väteperoxidsönderfallet till 99,98 %.
I Optimala resultat erhålles om membranen innehåller 0,4-1,8 g/m2 rutenium.
EXEMPEL 2 På analogt sätt kan även motsvarande formkroppar i form av en ihålig tråd framställas. Detta beskrivs En ihålig tråd (l') av »regenererad cellulosa, framställd enligt cuoxam-förfa- närmare med ledning av fig 2: randet, vars hålrum är fyllt med isopropylmyristat, gleds genom ett befuktningsbad (2') och därefter genom ett rör (3') i vilket befinner sig en vattenlösning av ruteniumklorid. Efter utgången ur badet avstryks den vidhäftande överskjutande mängden metallsaltlösning genom skummaterialsvampar (4'). Därefter löper den ihåliga tråden in i gasbehandlingskammaren (5'), i vil- ken en konstant ström av 20 liter/h ammoniak eller svavelväte leds. Efter utgången ur gasbehandlingskam- maren spolas den ihåliga tråden i ett vattenbad (6') och lindas slutligen i en vanlig lindningsanordning (7').
Om ihåliga trådar med en tråddiameter av 0,3 m och en väggtjocklek av 0,03 mm leds genom en 20 % ruteniumklo- 10 15 20 25 30- 35 7901695-2 ll ridlösning med en trådgenomloppshastighet av 1 m/min, så innehåller dessa efter en uppehâllstid av 1 min i ruteniumkloridlösningen och en uppehållstid av 30 s i gasbehandlingskammaren cirka 8 vikt% rutenium, beräknat på trådens torrvikt, inlagrat i membranväggen. Även dessa katalytiska membran är lämpade för an- vändning i konstgjorda lungor, eftersom ett tillräck- ligt väteperoxidsönderfall och en tillräcklig syre- produktion är garanterad, EXEMPEL 3 _ Även för ett ytterligare ändamål kan de enligt upp- finningen framställda formkropparna med gott resultat användas, nämligen för hemodialys i konstgjorda njurar.
Om nämligen enligt uppfinningen utfälles aluminiumhydr- oxid eller zirkonoxidhydrat i formkroppar, vilka är lämpliga som membran, exempelvis ihåliga trådar, upp- visar de erhållna membranen förutom de kända egenskaper- na (frånskiljande av metabolit) en ytterligare fördel- aktig adsorption av fosfat.
Framställningen av ett sådant membran kan försiggâ på ett sätt som är analogt med den beskrivna metoden, om istället för en ruteniumkloridlösning används en' vattenlösning av aluminiumoxalat eller en zirkonoxalat- lösning, varvid koncentrationen exempelvis uppgår till 62,5 g/liter. Gasbehandlingen genomförs med ammoniak under samma betingelser som beskrivits tidigare. Efter torkningen av den ihåliga tråden vid rumstemperatur fastställs en halt av 1,5 vikt% aluminium respektive 1,8 vikt% zirkonoxid. I försök under dialysbetingelser fastställdes, att en praktiskt taget fullständig om- sättning av den inlagrade aluminiumhydroxiden till aluminiumfosfat uppnåtts.
EXEMPEIJ 4 Såsom redan nämnts, är formkropparna enligt uppfin- ningen mycket lämpliga som katalysatorer, om de inne- håller motsvarande katalytiskt verksamma metaller och/- eller metallföreningar. Om exempelvis hydrofila poly- estertrådar, såsom de som beskrivs i den tyska patent- 'ansökan ._ . 12 _ P 21 ss 341.9, behandlas med en lösning av kop- parsulfat (SO g/liter) och efter avstrykning.av över- _skottet_av lösning gasbehandlas med hydrazinånga, er- ;man trådar, vilka innehåller-metalliak kappa: i mycket fin fördelning och avger en för avlägsnande av syrerestmängder ur inertgaser utmärkt katalysator.
-Den används företrädesvis som fibervadd och kan regene- .reras på vanligt sätt. Med hjälp av en sådan formkropp 9 enligt uppfinningen kan kväve med en resthalt av 10 1000 ppm syre bekvämt renas till en syrehalt av mindre. än 1 ppm. . 9 _ .Ovanstående exempel_visar endast några aspekte 9» av de talrika användningsmöjligheterna hos uppfinningen. 15 Formkroppar enligt föreliggande uppfinning är utmärkt användbara som reaktions- eller förrådsyta, om de ut- formas i form av behållare, exempelvis flaskor, av poly- mener, i vars väggar metall och/eller metallföreningar* "är'inlagrade, vilka verkar katalytiskt eller stabilise- 20 25 grande på de i behållaren befintliga materialen. Sålunda förhindrar exempelvis aluminiumhydroxid i finfördelning bildningen av eterperoxider.
EXEMPEL 5 'i Enligt exempel (l) ledsen planfolie l av regenererad cellulosa, framställd enligt cuoxamförfarandet,'först genom ett befuktningsbad (2) och därefter via ett system a av galetter (5), vilka löper i en Vanna (4) som innehål- qf¿ler,en vattenlösning av ruteniumklorid, som innehåller 30 Iïfflb vikta, beräknat på rutenium, fenol. Spänningen hos den genomgående planfolien hålls konstant genom en vals- anordning med balkvalsar (3). Analogt med exempel l gas- 7. behandlas därefter planfolien med en kontinuerlig ström Z 35 av ÉQQ liter/h ammoniak, spolas, torkas och lindas.
I dMembranet innehåller 9,3 vikt% rutenium och provas med väteperoxid beträffande sin användning till väte- peroxidsönderdelning. ° I I a Väteperoxidsönderdelning 99,96 % Syreproduktion '278 ml/min.m2 Vidare provades membranets förhållande vid syreöver- 790169542 - 13 föring 1 blod. närvia fastställdes, att livslängasn till desaktivering uppgick till 23 h. I jämförelse därmed uppgick livslängden för membranet enligt exempel l ti1_1 3h.
Claims (13)
1. l. Formkropp av polymerer, i vilka metaller och/- eller metallföreningar är inlagrade; t e c k n a d av att den är framställd genom införande k ä n n e - av en reaktionsbenägen metallförening i form av en lös- ning och en utfällande reaktion av metallföreningen med gasformigt fällmedel, med vilket den med metallförenings- lösningen indränkta formkroppen av en polymer gasbe- handlas.t _
2. Formkropp enligt krav l, k ä n n e t e c k n a d av att formkroppen som innehåller metallföreningslös-d ningen gasbehandlas med lågkokande baser och/eller låg- kokande föreningar av elementen i grupp 6 i det perio- diska systemt.
3. Eormkropp enligt krav l eller 2, k ä n n e - t e c k n a d av att polymeren är en hydrofil och/eller vattenvätbar polymer.
4. I 4. Formkropp enligt ett eller flera av kraven l-3, k ä n n e t e c k n a d av att polymeren består av regenererad cellulosa, polyeterkarbonat, polyuretan, cellulosaacetat eller polyvinylalkohol.
5. Formkropp enligt ett eller flera av kraven l-4, k ä n n'e t e c k n a d av att den som membran är ut- bildad i form av slangfolie, planfolie eller som ihåliga trådar. I a i
6. Formkropp enligt ett eller flera av kraven l- 5, k ä n n e t e c k n a d av att formkroppen som metalld och/eller metallförèning innehåller ruteniumföreningar.
7. Sätt att framställa en formkropp enligt ett eller- flera av kraven 1-6, k ä n n e t e c k n a t av att man indränker en formkropp av en polymer med en metallsalt- lösning och gasbehandlar denna med gasformigt fällmedel och bringa: den till utfällande reaktion.
8. Förfarande enligt krav 7, k ä n n e t e c k n a t av att man tillsätter till metansaltlösningen s- zo vikta av en osubstituerad och/eller substituerad fenol, beräknat 10 15 20 790169-5-2 15 på metallen i metallsaltlösningen.
9. Förfarande enligt krav 7, n a t av att man tillsätter till metallsaltlösning 5- 20 vikt% borsyra, beräknat på metallen i metallsalt- k ä n n e t e c k - lösningen.
10. Förfarande enligt ett eller flera av kraven 7- 9, k ä n n e t e c k n a t av att som gasformigt fällmedel används lågkokande baser och/eller lågkokande föreningar av elementen i grupp 6 i det periodiska systemet.
11. ll. Förfarande enligt ett eller flera av kraven 7- 10, k ä n n e t e c k n a t av att som lågkokande baser används ammoniak eller aminer.
12. Förfarande enligt ett eller flera av kraven 7- ll, k ä n n e t e c k n a t av att som lågkokande förening av elementen i grupp 6 i periodiska systemet används svavelväte.
13. Användning av formkropp enligt krav 5 eller 6 som katalytiskt membran, företrädesvis i konstgjorda organ.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2808293A DE2808293C2 (de) | 1978-02-27 | 1978-02-27 | Verfahren zur Herstellung eines Formkörpers mit Einlagerungen und Verwendung des Formkörpers |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE7901695L SE7901695L (sv) | 1979-08-28 |
SE430167B true SE430167B (sv) | 1983-10-24 |
Family
ID=6033015
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE7901695A SE430167B (sv) | 1978-02-27 | 1979-02-26 | Polymerformkropp, sett for dess framstellning samt anvendning herav |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4244824A (sv) |
JP (1) | JPS54123593A (sv) |
AT (1) | AT379159B (sv) |
AU (1) | AU522022B2 (sv) |
BE (1) | BE874434A (sv) |
CA (1) | CA1138726A (sv) |
CH (1) | CH642983A5 (sv) |
DE (1) | DE2808293C2 (sv) |
ES (1) | ES478099A1 (sv) |
FR (1) | FR2418251B1 (sv) |
GB (1) | GB2015368B (sv) |
IT (1) | IT1114964B (sv) |
LU (1) | LU80977A1 (sv) |
NL (1) | NL7901062A (sv) |
SE (1) | SE430167B (sv) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3048542C2 (de) * | 1978-02-27 | 1986-05-28 | Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal | Verfahren zur Herstellung von katalytischen Membranen in künstlichen Organen |
US4390455A (en) * | 1980-12-22 | 1983-06-28 | Akzo N.V. | Catalytic membranes in artificial organs |
DE3107874A1 (de) * | 1981-03-02 | 1982-09-16 | Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal | Verfahren zur blasenfreien gaseinspeisung |
JPS5843237A (ja) * | 1981-09-10 | 1983-03-12 | Kawaken Fine Chem Co Ltd | 水素化反応用触媒組成物 |
NZ203337A (en) * | 1982-02-26 | 1986-02-21 | M S M Lefebvre | Immobilised inorganic counter diffusion barriers and their applications |
JPS59133235A (ja) * | 1983-01-21 | 1984-07-31 | Kanebo Ltd | 殺菌性ポリマー組成物及びその製造法 |
US4851120A (en) * | 1984-04-23 | 1989-07-25 | The Dow Chemical Company | Anionic polysaccharide separation membranes |
AT388248B (de) * | 1987-07-20 | 1989-05-26 | Avl Verbrennungskraft Messtech | Deckschicht, vorzugsweise zur probenseitigen anbringung an optischen ionensensoren |
CA1301400C (en) * | 1987-11-09 | 1992-05-19 | Sellathurai Suppiah | Porous composite materials and methods for preparing them |
US5750244A (en) * | 1989-05-01 | 1998-05-12 | Christensen; Richard M. | High strength polymeric-fiber composites |
US5624561A (en) * | 1993-07-28 | 1997-04-29 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Cellulose acetate hemodialysis membrane |
US6866755B2 (en) * | 2001-08-01 | 2005-03-15 | Battelle Memorial Institute | Photolytic artificial lung |
US7909788B2 (en) * | 2001-08-01 | 2011-03-22 | Battelle Memorial Institute | Carbon dioxide removal from whole blood by photolytic activation |
US7399717B2 (en) * | 2004-05-14 | 2008-07-15 | Battelle Memorial Institute | Oxygen generation in whole blood by photolytic activation |
US7485233B2 (en) * | 2005-02-09 | 2009-02-03 | U.S. Environmental Protection Agency | Hydrophilic mixed matrix material having reversible water absorbing properties |
AU2006223564A1 (en) | 2005-03-09 | 2006-09-21 | The Regents Of The University Of California | Nanocomposite membranes and methods of making and using same |
US7722735B2 (en) * | 2006-04-06 | 2010-05-25 | C3 Materials Corp. | Microstructure applique and method for making same |
AU2007317516B2 (en) * | 2006-10-27 | 2013-04-04 | The Regents Of The University Of California | Micro-and nanocomposite support structures for reverse osmosis thin film membranes |
EP2209546A1 (en) * | 2007-09-21 | 2010-07-28 | The Regents of the University of California | Nanocomposite membranes and methods of making and using same |
US8177978B2 (en) * | 2008-04-15 | 2012-05-15 | Nanoh20, Inc. | Reverse osmosis membranes |
WO2011008549A2 (en) * | 2009-06-29 | 2011-01-20 | NanoH2O Inc. | Improved hybrid tfc ro membranes with nitrogen additives |
AU2011326483B2 (en) | 2010-11-10 | 2017-02-23 | Nanoh2O, Inc. | Improved hybrid TFC RO membranes with non-metallic additives |
US9861940B2 (en) | 2015-08-31 | 2018-01-09 | Lg Baboh2O, Inc. | Additives for salt rejection enhancement of a membrane |
US9737859B2 (en) | 2016-01-11 | 2017-08-22 | Lg Nanoh2O, Inc. | Process for improved water flux through a TFC membrane |
US10155203B2 (en) | 2016-03-03 | 2018-12-18 | Lg Nanoh2O, Inc. | Methods of enhancing water flux of a TFC membrane using oxidizing and reducing agents |
US11406941B2 (en) * | 2020-02-14 | 2022-08-09 | Saudi Arabian Oil Company | Thin film composite hollow fiber membranes fabrication systems |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA836693A (en) * | 1970-03-10 | M. Rosser Charles | Electro-chemical generator | |
GB1050693A (sv) * | 1962-06-22 | 1900-01-01 | ||
US3849168A (en) * | 1969-10-22 | 1974-11-19 | American Can Co | Chemically filled polymeric articles |
US3996141A (en) * | 1971-10-22 | 1976-12-07 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Dialysis membrane |
US3846236A (en) * | 1971-10-22 | 1974-11-05 | Wisconsin Alumni Res Found | Method and apparatus for dialysis |
JPS5315462B2 (sv) * | 1973-03-10 | 1978-05-25 |
-
1978
- 1978-02-27 DE DE2808293A patent/DE2808293C2/de not_active Expired
-
1979
- 1979-02-08 AT AT0094479A patent/AT379159B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-02-12 NL NL7901062A patent/NL7901062A/xx not_active Application Discontinuation
- 1979-02-19 IT IT48041/79A patent/IT1114964B/it active
- 1979-02-19 CH CH160579A patent/CH642983A5/de not_active IP Right Cessation
- 1979-02-20 AU AU44409/79A patent/AU522022B2/en not_active Ceased
- 1979-02-22 FR FR7904582A patent/FR2418251B1/fr not_active Expired
- 1979-02-23 US US06/014,572 patent/US4244824A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-02-23 CA CA000322428A patent/CA1138726A/en not_active Expired
- 1979-02-26 SE SE7901695A patent/SE430167B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-02-26 BE BE193677A patent/BE874434A/xx not_active IP Right Cessation
- 1979-02-26 GB GB7906774A patent/GB2015368B/en not_active Expired
- 1979-02-26 ES ES478099A patent/ES478099A1/es not_active Expired
- 1979-02-27 JP JP2151179A patent/JPS54123593A/ja active Granted
- 1979-02-27 LU LU80977A patent/LU80977A1/de unknown
-
1980
- 1980-06-03 US US06/156,051 patent/US4309463A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2418251A1 (fr) | 1979-09-21 |
ATA94479A (de) | 1985-04-15 |
AU4440979A (en) | 1979-09-06 |
ES478099A1 (es) | 1979-05-16 |
DE2808293C2 (de) | 1982-04-01 |
CA1138726A (en) | 1983-01-04 |
NL7901062A (nl) | 1979-08-29 |
GB2015368B (en) | 1982-10-06 |
IT1114964B (it) | 1986-02-03 |
DE2808293A1 (de) | 1979-09-06 |
GB2015368A (en) | 1979-09-12 |
LU80977A1 (de) | 1979-06-18 |
IT7948041A0 (it) | 1979-02-19 |
AU522022B2 (en) | 1982-05-13 |
BE874434A (fr) | 1979-06-18 |
SE7901695L (sv) | 1979-08-28 |
US4244824A (en) | 1981-01-13 |
CH642983A5 (de) | 1984-05-15 |
AT379159B (de) | 1985-11-25 |
JPS6132335B2 (sv) | 1986-07-26 |
JPS54123593A (en) | 1979-09-25 |
FR2418251B1 (fr) | 1986-03-07 |
US4309463A (en) | 1982-01-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE430167B (sv) | Polymerformkropp, sett for dess framstellning samt anvendning herav | |
US4840733A (en) | Fine porous membrane and process for producing the same | |
US4992408A (en) | Catalyst for use in effluent treatment | |
US4939180A (en) | Process of producing a composite membrane | |
JPH03186326A (ja) | 濃厚溶質の分離のために処理した複合ポリアミド膜 | |
CN1101260C (zh) | 乙酸乙烯酯催化剂的制备方法 | |
EP0145305B1 (en) | Membranes | |
Alkali | Electroless plating of palladium membranes on porous substrates for hydrogen separation and the effects of process factors on plating rate and efficiency: A review | |
JPS61133143A (ja) | 重金属吸着剤 | |
US4581140A (en) | Porous regenerated cellulose membrane and process for the preparation thereof | |
RU2581359C1 (ru) | Фотокаталитическое покрытие | |
US1601289A (en) | Manufacture of viscose films, etc. | |
CN114515576B (zh) | 一种自负载型催化剂及其制备方法和应用 | |
US3091554A (en) | Oxidation resistant cellulosic pellicle and process for the manufacture thereof | |
JPH03288534A (ja) | 無電解Pd―Ag合金メッキ膜を有する水素分離膜及びその製造方法 | |
JPS63214319A (ja) | 分離用複合膜 | |
JPH0753575B2 (ja) | 酸化セリウムゾルの製造方法 | |
JPH05111618A (ja) | 一酸化炭素の除去方法 | |
US4170574A (en) | Process for producing oxidizing metal catalysts incorporating platinum and catalyst produced by the process | |
Chirnoaga | CCXXII.—The catalytic decomposition of solutions of sodium hypochlorite by finely divided metallic oxides | |
JPS6125417B2 (sv) | ||
JPS6099071A (ja) | 金属被覆ポリエステル繊維およびその製造方法 | |
CN116393148B (zh) | 二硫化钨限域钴纳米片及其制备方法和其活化亚硫酸盐降解抗生素的应用及方法 | |
CN116920831B (zh) | 一种VOCs分解光催化剂涂层及其制备方法和应用 | |
JP3645985B2 (ja) | 防臭・脱臭材及びその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 7901695-2 Effective date: 19880125 Format of ref document f/p: F |