SE416378B - Sett vid separation av blodkomponenter ur helblod jemte blodpassystem for utforandeav settet - Google Patents

Description

7902761-1 pressar ut buffycoat-skiktet till den andra transferpåsen (sedan slangförbindelsen öppnats) eller också tas buffycoat-skiktet ut genom tappningsinloppsslangen (vilket dock kan innebära en kontamineringsrisk, eftersom systemet då inte är helt slutet).

Eftersom buffycoat-skiktet har en tendens att häfta vid påsväggarna, är man vid detta moment oftast tvungen att hjälpa till med fingrarna vid utklämningen. Sedan buffycoat-skiktet utklämts så väl som möjligt avbryter man hoppressningen, och har då blodplasman i den ena transferpåsen, de röda blodkropparna i uppsamlings- påsen och buffycoat-skiktet i den andra transferpåsen eller annan behållare.

Den ovan beskrivna metoden har flera nackdelar. Således tar utklämningen av biodkomponenterna relativt stor tid i anspråk för laboratoriepersonalen, eftersom utklämningen hela tiden måste övervakas och man vid utklämningen av buffycoat-skiktet dessutom måste hjälpa till med händerna. Vidare är det i praktiken endast möjligt att få ut 50-6096 av de vita blodkropparna på grund av den ovannämnda vidhäftningen vid påsväggarna. Det är därför önskvärt *ped ett mer automatiserat utklämningsförfarande. De blodpåssystem och utklämningsanord- ningar, som för närvarande används, är emellertid svåra att automatisera. Enligt uppfinningen föreslås därför en förbättrad metod med ett modifierat blodpås- system, som undanröjer de ovannämnda nackdelarna.

En grundtanke för uppfinningen är att tappningen av helblod sker till en uppsamlingspåse med utloppsöppningar såväl upptill som nedtill, och att man efter centrifugeringen pressar ut blodplasman genom den övre öppningen, de röda blodkropparna genom den nedre öppningen och bibehåller buffycoat-skiktet i' uppsamlingspåsen. Härigenom får man ett system som är lämpligt att automatisera samtidigt som man får en betydligt bättre separation av de vita blodkropparna.

Enkel automatisering möjliggörs genom att man samtidigt kan pressa ut blodplasma genom uppsamlingspåsens övre öppning och röda blodkroppar genom den undre öppningen. Härvid sker sammanpressningen av uppsamlingspåsen lämpligtvis genom likformig hoptryckning längs hela påsytan, t.ex. mellan två vertikala, väsentligen parallella plattor. En lämplig sådan anordning beskrivs närmare i den samtidigt ingivna svenska patentansökan 7902760-3. På grund av at! de föfla blodkropparna har större viskositet än plasmaskiktet, kommer det senare att lämna uppsamlingspåsen snabbare än de röda blodkropparna. Man avläser därför med någon lämplig anordning, t.ex. en fotocell när blodkroppsskiktet nått upp till en lämplig, förutbestämd nivå i uppsamlingspåsen och lâter avläsningsanordningen aktivera ett avstängningsorgan för utloppsslangen från den övre öppningen hos uppsamlingspåsen. Utpressningen av påsinnehållet sker därefter enbart genom den nedre öppningen och stoppas sedan automatiskt vid en förutbestämd restvolym i 7902761 -1 uppsamlingspåsen, som motsvarar buffycoat-skiktets volym plus en liten volym röda blodkroppar. Avbrytandet av hoppressníngen av uppsamlingspâsen kan enkelt åstadkommas t.ex. med lämpliga förinställbara distansorgan hos de plattor, mellan vilka uppsamlingspâsen hoppressas.

Ett blodpåssystem enligt uppfinningen innefattar därför en blodinsamlings- påse med uttagsöppningar både upptill och nedtill, som via avstängningsbara ledningar är anslutna till minst en ytterligare blodpåse.

Ett lämpligt slutet blodpåssystem för blodtappning-blodförvaring innefat- tar en uppsamlingspåse och två eventuellt förbundna transfer-påsar. Företrädesvis är påsarna kopplade i "cirkel", dvs. så att uppsamlingspåsens övre och nedre utloppsöppningar är anslutna till var sin transferpåse, och att de båda transfer- påsarna är förbundna sinsemellan. Företrädesvis är härvid uppsamlingspåsens övre öppning ansluten till den första transferpåsens överdel, denna transferpåses underdel ansluten till den andra transferpåsens överdel och den sistnämnda transferpåsens underdel ansluten till uppsamlingspâsens nedre utloppsöppning. Efter insamling av helblod i uppsamlingspåsen centrifugeras denna på konventionellt sätt tillsammans med transferpåsarna. För utklämning av blodkomponenterna behöver man sedan endast placera uppsamlingspâsen i en lämplig utklämningsanordning, som arbetar automatiskt enligt den ovan beskrivna principen, och aktivera hoppress- ningsmekanismen. Man kan sedan lämna apparaten, som då automatiskt klämmer ut blodplasmaskiktet till den ena transferpåsen och de röda blodkropparna till den andra, medan buffycoat-skiktet förblir kvar i uppsamlingspåsen. De i de olika blod- påsarna separerade blodkomponenterna kan sedan användas eller förvaras på önskat sätt. Eventuellt är en tredje transferpåse ansluten till den transferpåse som är avsedd för blodplasman, för det fall man avpassar den primära centrifugeringen så att överskiktet består av en trombocytrik plasma. Efter förnyad centrifugering pressar man då över plasman till den tredje transferpåsen, så att man får kvar ett trombocytkoncentrat i den ursprungliga plasmapåsen.

Sättet enligt uppfinningen kan med fördel även användas vid leukapheres, där vita blodkroppar separeras från blodet och återstoden återförs till patienten.

Ett blodpåssystem enligt uppfinningen för detta ändamål utgörs lämpligtvis av tvâ i . princip identiska blodpåsar, varvid de övre och undre öppningarna hos den ena blodpåsen är anslutna till motsvarande öppningar hos den andra. Efter insamling av blod i den ena påsen centrifugeras de båda blodpåsarna, varefter utklämning av innehållet sker enligt ovan. Kvar i insamlingspåsen blir då endast buffycoat-skiktet med de vita blodkropparna, medan blodplasman och de röda blodkropparna överförts till den andra blodpåsen. Buffycoat~skiktet tas sedan tillvara för fortsatt separation eller direkt användning, medan innehållet i den andra blodpåsen återtransfunderas '7902761-1 till patienten. Genom att upp till 95% av de vita blodkropparna kan separeras från helblodet kan antalet erforderliga blodtappningar reduceras väsentligt jämfört med konventionell teknik, vilket givetvis såväl är arbetsbesparande som skonsammare för patienten eller blodgivaren.

Det ovan beskrivna blodpåssystemet för leukapheres med två, ien sluten krets hopkopplade blodpâsar, kan även med fördel användas vid plasmapheres (där blodplasmat separeras från de övriga blodkomponenterna) och trombapheres (där trombocyterna separeras från de övriga blodkomponenterna).

För att undvika koagulation av blodet och öka hållbarheten vid förvaring blandas blodet vid tappningen med en lösning som innehåller ett koagulations- förhindrande medel och ett näringsmedel. Normalt sker detta genom att denna lösning vid blodtappningens början finns i insamlingspåsen. Enligt en föredragen utföringsform av uppfinningen låter man dock åtminstone antikoagulationsmedlet från början finnas i en transferpåse och blandas med blodet i insamlingspåsen vid tappningen. Genom att låta det tappade blodet möta en med hänsyn till tappníngsflödet lämplig mängd antikoagulationsmedel, tillfört genom självrinning eller pumpning, får man en skonsammare behandling av blodkomponenterna.

Sättet och blodpâssystemet enligt uppfinningen kommer nu att beskrivas närmare med avseende på några speciella utföringsformer av desamma i anslutning till de bifogade ritningarna. I dessa är Fig. l en schematisk återgivning av ett blodpåssystem för blodtappning och blodseparation, och _ Fig. 2 är en schematisk återgivning av ett blodpåssystem lämpat för användning vid leukapheres, plasmapheres och trombapheresf Det i Fig. 1'visade blodpâssystemet innefattar en insamlingspåseil, två transferpåsar 2 och 3 samt en eventuell ytterligare transferpåse li. Blodpåsen l är på konventionellt sätt försedd med en inloppsöppning 5 för _ en kanylförsedd blodtappningsslang 6, en övre utloppsöppning 7 och i det visade fallet genomstick- bara slanganslutningar 8 och 9. Enligt uppfinningen är insamlingspåsen I dessutom försedd med en undre utloppsöppning 10. Transferpåsen 2 har en övre öppning ll, som via en slang 12 är ansluten till insamlingspåsens l övre öppning 7.

Transferpâsen 2 står via en undre öppning 13 och en slang 14 i förbindelse med transferpåsen 3 genom en övre öppning 15 hos den senare. Transferpåsen 3 är i sin tur via en nedre öppning 16 och en slang 17 ansluten till insamlingspåsens l nedre öppning lO. På samma sätt som insamlingspåsen l är transferpâsarna 2 och 3 i det visade fallet försedda med sedvanliga genomstickbara slanganslutningar 18, 19 resp. 7902761-1 , 21. Den eventuella tredje transferpåsen l: är via en övre öppning 22 och en slang 23 ansluten till en övre öppning 24 i transferpåsen 2. Även transferpåsen 4 är i det visade fallet försedd med genomstickbara slanganslutningar 25 och 26.

Det ovan beskrivna blodpåssystemet för insamling, separation och för- varing av blodkomponenter kan t.ex. användas på följande sätt. Blod tappas till insamlingspåsen l via tappningsslangen 6 på konventionellt sätt. Härvid hålls slangförbindelserna 12, 14 och 17 och, när en tredje transferpåse ll används, även slangförbindelsen 23 stängda, t.ex. med en slangklämma. Steril antikoagulations- och näríngslösning kan på konventionellt sätt finnas från början i insamlingspåsen, men enligt uppfinningen är det att föredra att antikoagulationsmedlet initialt finns i transferpåsen 2 och att den tillförs via självrinning eller pumpning till insamlingspåsen l genom ledningen 12 samtidigt med blodtappningen genom ledningen 6. Genom att det blod som tappas i början av processen inte utsätts för en stor volym av den koagulationshämmande lösningen uppnås en betydligt skonsammare behandling av de komponenter i blodet, som kan pâverkas ogynnsamt av för stora mängder sådan lösning. Vid denna variant är givetvis slangförbindelsen 12 mellan insamlingspåsen 1 och transferpåsen 2 öppen vid blodtappningen. Genom att låta de närmast insamlingspåsen l belägna delarna av slangledningarna 6 och 12 pâverkas av någon lämplig pumpanordning, t.ex. en ändamålsenligt utformad segment- eller peristaltikpump med olika pumphastigheter för de båda ledningarna, kan ett lämpligt blandningsflöde (t.ex. 1:7) av blod och antikoagulationsmedel innehållande lösning från transferpåsen 2 erhållas till insamlingspåsen l. Blodtapp- ningsslangen 6 är då lämpligtvis försedd med ett av blodtillrinningstrycket' påverkbart "kudd"-parti 27, som avkänns med en tryckgivare. Den senare får då styra pumphastigheterna, så att inpumpningen av blod och antikoagulationsmedel motsvarar tillrinningen av blodet genom slangen 6, samtidigt som ett konstant blandningsförhållande mellan blod och antikoagulationslösning upprätthålls. Genom att arbeta på det ovan beskrivna sättet vid blodtappningen behöver man inte agitera insamlingspåsen, t.ex. genom vaggning som är brukligt vid blodtappning på konventionellt sättfför att man skall få en god omblandning av blodet och den tillförda lösningen.

Efter avslutad blodtappning avstängs ledningen 6, t.ex. genom hop- eller avsvetsning, och ledningen 12 tillfälligt med en slangklämma, varefter hela påssystemet centrifugeras, så att man i insamlingspåsen får ett övre skikt av blodplasma (normalt ca 6096 av blodvolymen), ett mellanliggande, jämförelsevis mycket tunt skikt som innehåller vita blodkroppar och eventuellt trombocyter - det 7902761-1 s.k. buffycoat-skiktet - och ett undre skikt som huvudsakligen innehåller röda blodkroppar. För separation av skikten införs insamlingspåsen i en lämplig kläm- eller pressanordning för utklämning av innehållet genom de övre och undre öppnlngarna 7 och lO. En lämplig anordning beskrivs, som ovan nämnts, i den samtidigt ingivna ansökningen 7902760-3. Vid denna införs insamlingspåsen mellan en vertikal vägg och en mot denna väsentligen vinkelrätt rörlig tryckplatta.

Förbindelseledningarna 12 och l7 öppnas för vätskepassage och framdrivningen av tryckplattan, som sker med lämpliga drivorgan, aktiveras. Blodplasma kommer då att pressas ur lnsamlingspåsen 1 via slangledningen 12 till transferpåsen 2 samtidigt som röda blodkroppar utpressas genom den nedre öppningen lO och slangledningen 17 till transferpåsen 3. På grund av att skiktet med röda blodkroppar har större viskositet än blodplasman kommer nivån för de röda blodkropparna att långsamt förflyttas uppåt allteftersom påsen pressas samman. För delvis automatisering av förfarandet är anordningen därför försedd med t.ex. en fotocell, lämpligtvis på tryckplattan, som läser av de röda blodkropparnas övre nivå i insamlingspåsen l,när den nått en sådan nivå att huvudsakligen all blodplasma pressats ut ur påsemoch som därvid får aktivera någon lämplig avstängningsanordning, såsom en magnetven- til, som genom hopklämning av slangen 12 stänger förbindelsen mellan insamlings- påsen l och transferpåsen 2. Utströmning ur insamlingspåsen l sker sedan enbart genom öppningen 10 och slangen 17. Utklämningsanordningen är vidare lämpligtvis försedd med lämpliga organ som stoppar ytterligare hoppressning av insamlings- påsen 1, när den undre nivån av buffycoat-skiktet närmar sig öppningen 10. Detta kan Lex. uppnås med ett eller flera förinställbara dlstansorgan, som förhindrar ytterligare förflyttning av tryckplattan mot väggpartiet, när insamlingspåsens l volym motsvarar buffycoat-skiktets volym plus en marginalvolym röda blodkroppar.

Sedan organen för hoptryckning av insamlingspåsen l aktiverats kan operatören lämna anordningen utan tillsyn, eftersom den fortsatta separationen av blodkompo- nenterna fullföljs och avslutas automatiskt. En förutsättning är givetvis att transferpåsen 3 hålls l sådant läge, att vätskenivåerna i de båda påsarna har ungefär samma nivå när - separationen avslutas, eftersom annars ytterligare urrinning ur insamlingspåsen kan ske. Efter avslutad separation har man således blodplasman i transferpåsen 2 och de röda blodkropparna i transferpåsen 3, medan buffycoat-skiktet finns kvar i insamlingspåsen l.

Som ovan nämnts kan den tillförda näringslösningen, som i huvudsak är avsedd föratt möjliggöra förvaring av de röda blodkropparna under längre tid, initialt finnas i insamlingspåsen 1, men företrädesvis låter man denna lösning i stället från början finnas i transferpåsen 3. Härigenom späds inte lösningen ut med 7902761-1 blodplasman och lösningens sammansättning kan göras optimal för förvaring av röda blodkroppar.

Efter avslutad separation enligt ovan stänger man av förbindelsen i slangarna 12 och 17, t.ex. genom hopsvetsning, och skiljer eventuellt insamlings- påsen l från transferpåsarna för förvaring eller ytterligare bearbetning av blodkomponenterna.

Det ovan beskrivna blodpâssystemet medger en hög grad av handlingsfri- het. Exempelvis kan man bereda ett trombocytkoncentrat i transferpåsen 2, om den primära centrifugeringen avpassas så att överskiktet kommer att bestå av trombocytrik plasma. Efter förnyad centrifugering kan den från transferpåsen 2 avskilda plasman sedan överföras till den via slangen 23 anslutna tredje transfer- påsen ll, varvid ett slutet system erhålles. Alternativt kan plasman pressas ut ur transferpåsen 2 för industriell fraktionering, t.ex. genom inloppsslangen l2 eller genom slangen 23 utan transferpåsen.

Om centrifugeringen avpassas så att transferpâsen 2 efter separationen innehåller cellfattig plasma, kan denna avskiljas, djupfrysas, och förvaras, lämpligen vid temperaturer under -50°C. Transferpâsen 2 kan även bibehållas i förbindelse med transferpåsen 3. Dubbelpâsen 2, 3 förvaras då i kylskåp med slangförbindelsen 14 tillfälligt avstängd och utgör ett system för beredning av mikroaggregat-fattigt helblod, om sådant skulle erfordras. Båda påsarna kan också när som helst under förvaringstiden skiljas och användas resp. lagras var för sig.

Som ovan angivits innehåller transferpåsen 3 med fördel ursprungligen substanser för optimal förvaring av röda blodkroppar. Vid beredning av trombocyt- rik plasma enligt ovan kan, om så erfordras, en lämplig mängd av denna förvarings- lösning överföras från transferpâsen 3 till transferpâsen 2 innan separationsproces- sen påbörjas. På detta sätt får man en möjlighet att justera pH-värdet till önskvärd nivå i transferpâsen 2.

Som framgår av det ovanstående är den nya metoden enligt uppfinningen arbetsbesparande genom att den möjliggör delvis automatisering av separations- processen. En betydande fördel är vidare den höga separationsgrad för de vita blodkropparna (ca 9596) som kan uppnås tack vare att buffycoat-skiktet bibehålls i insamlingspåsen l vid separationen. Detta kan utnyttjas vid s.k. leukapheres, dvs. separation av vita blodkroppar och trombocyter från blodet, såsom beskrivs nedan i anslutning till Fig. 2.

Blodpâssystemet för leukapheres i Fig. 2 innefattar som basenhet två sammankopplade blodpâsar 28 och 29, vars utformning principiellt motsvarar blodpâsen l i Fig. 1. Blodpâsen 28 är via en övre öppning 30 och en anslutníngsslang 7902761-1 31 ansluten till en öppning 32 i blodpåsens 29 överdel. På samma sätt är blodpâsens 28 underdel förbunden med blodpâsens 29 underdel via undre öppningar 33 resp. 34 och en förbindelseslang 35. Blodpåsen 28 är vidare försedd med en blodtappníngs- slang 36, som mynnar i påsens överdel. Av skäl som skall anges närmare nedan är bassystemet dubblerat, varvid i figuren motsvarande hänvisningsbeteckningar försetts med primtecken. Hänvisningssiffran 37 anger ett kombinerat tappnings- och. transfusionsaggregat, som på i och för sig känt sätt innefattar en blodtappnings- kanyl och en slanganslutning med droppkammare för introduktion av elektrolytlös- ning och âtertransfusion av blod.

Vid användning ansluts det dubblerade Z-påsesystemet via blodtappnings- slangen 36 till tappnings/transfusionsaggregatet 37. Förbindelseledningen 35 mellan de båda blodpåsarna 28 och 29 liksom förbindelsen 36' är från början stängda med hjälp av en slangklämma eller liknande. Liksom vid det i Fig. l beskrivna systemet äl' föfëffääeävís en lämplig mängd antikoagulationsiösning från början placerad i blodpåsen 29. Antikoagulationsiösningen tillförs sedan kontinuerligt under tapp- ningens gång från blodpåsen 29 till blodpåsen 28, lämpligen med hjälp av en slangpump såsom angivits i samband med Fig. l (hänvisningssiffrorna 38 och 38' markerar motsvarande "tryckkuddar" som 27 i Fig. l).

Efter avslutad blodtappning avskiljs blodpâssystemet 28, 29 genom förslutning och avskärning av slangen 36 nedanför delningspunkten, den övre förbindelsen 31 mellan påsarna 28 och 29 avstängs med hjälp av en slangklämma och systemet centrifugeras. På samma sätt som ovan får man härvid ett övre plasmaskikt, ett mellanliggande buffycoat-skikt och ett undre skikt med röda blodkroppar. Utklämning av komponenterna ur blodpâsen 28 sker på samma sätt som beskrivits ovan i samband med Fig. l, sedan slangförbindelserna 31 och 35 öppnats. Härvid pressas "blodplasma och röda blodkroppar över till blodpâsen 29 via de övre och undre slangförbindelserna 31 resp. 35, medan buffycoat-skiktet blir kvar i insamlingspåsen 28. Det i blodpåsen 28 kvarvarande cellmellanskiktet omhändertas för fortsatt separation eller för direkt användning, medan innehålleti blodpâsen 29 återtransfunderas till patienten. Ny blodtappning utförs därefter på samma sätt med biodpåssystemet 28', 29'.

Tack vare den höga avskiljningsgraden för de vita blodkropparna kan den tappade blodmängden minskas väsentligt, vilket förutom att det är arbetsbe- sparande innebär minskade påfrestningar på patienten eller blodgivaren.

Det ovan beskrivna blodpåssystemet kan med fördel även användas vid sådanatekniker som plasmapheres och trombapheres. Vid plasmapheres sker blodtappning på samma sätt som ovan. Efter centrifugering erhålls i blodpâsen 29 ett övre skikt innehållande trombocytfattig plasma, ett mellanskikt innehållande 7902761 '-1 9 vita blodkroppar och trombocyter och ett undre skikt, som huvudsakligen utgörs av röda blodkroppar. Vid utklämningsprocessen avstängs dock den undre slangför- bindelsen 35 med hjälp av en slangklämma eller liknande, så att blodplasma överförs till blodpåsen 29 via den övre slangförbindelsen 31, medan buffycoat- skiktet och de röda blodkropparna blir kvar i blodpåsen 28. Innehållet i blodpåsen 28 återtransfunderas sedan till blodgivaren.

Vid trombapheres sker blodtappning på samma sätt som vid leukapheres och plasmapheres, varefter man centrifugerar så att man får ett överskikt av trombocytrik plasma. Detta överskikt pressas sedan över till blodpåsen 29 på samma sätt som vid det ovan beskrivna plasmapheres-förfarandet. Efter :förnyad centrifugering får man i blodpåsen 29 ett överskikt av trombocytfattig plasma, och detta plasmaskikt överförs sedan från blodpåsen 29 till blodpåsen 28, varefter innehållet i blodpåsen 28 återtransfunderas till patienten eller blod- givaren.

Ett alternativt trombapheresförfarande är att utgå från det vid den ovan beskrivna leukapheresen erhållna trombocyt-leukocytkoncentratet och separera detta genom centrifugering.

Sättet och blodpâssystemet enligt uppfinningen är givetvis inte begränsat till de ovan speciellt beskrivna och visade utföringsformerna, utan många variationer och modifikationer är möjliga inom ramen för de efterföljande patentkraven. Detta gäller inte minst detaljutformningen av de enskilda blodpåsarna, antalet slanganslutningar, förbindelseslangsystemens utformning, slangarnas temporära avstängning under processen etc.

Claims (10)

?9Û276'l-1 l 0 PATENTKRAV

1. Sätt vid separation av blodkomponenter ur helblod, varvid blodet tappas i en blodpåse, som sedan centrifugeras under bildning av ett övre skikt innehållande blodplasma, ett undre skikt innehållande röda blodkroppar och ett mellanliggande bufiycoat-skikt, k ä n n e t e c k n a t av att tappningen sker till en första blodpåse (l; 28) försedd med utloppsöppningar såväl upptill (73 30) som nedtill (l O; 33), och att efter centrifugeringen skiktet innehållande blodplasma pressas ut genom blodpåsens övre utloppsöppning (7; 30) medan skiktet innehållande röda blodkroppar pressas ut genom blodpåsens undre utloppsöppning (10; 33), så att i huvudsak endast det mellanliggande skiktet stannar kvar i påsen (l; 28).

2. Sätt enligt patentkravet l, k ä n n e t e c k n a t av att utpressningen av skikten innehållande blodplasma resp. röda blodkroppar sker genom hoptryckning av blodpåsen (13 28) över väsentligen hela dess yta, så att blodplasma och röda blodkroppar samtidigt pressas ut genom påsens övre (7; 30) resp. undre (l0; 33) utloppsöppningar, att man stoppar blodplasmaílödet genom blodpåsens (l; 28) övre utloppsöppning (7; 30) när den övre nivån för skiktet med röda blodkroppar nått en förutbestämd nivå i blodpåsen, och att man avbryter hoppressníngen av blodpåsen när en förutbestämd restvolym kvarstår i denna.

3. Sätt enligt patentkravet 1 eller 2, k ä n n e t e c k n a t av att blodplasman pressas ut till en andra blodpåse (2), medan de röda blodkropparna pressas ut till en tredje blodpåse (3), som eventuellt är förbunden med den andra blodpåsen (2).

4. Sätt enligt patentkravet l eller 2, k ä n n e t e c: k n a t av att blodplasman och de röda blodkropparna pressas ut till en gemensam blodpåse (29).

5. Sätt enligt något av patentkraven 1 - ß, k ä n n e t e c k n a t av att man vid tappningen av blodet till blodpåsen (l; 28) samtidigt tillför antikoagulationsmedel till denna från en därtill ansluten blodpåse (2; 29). 7902761 '-1 ll

6. Blodpåssystem för utförande av sättet enligt något av patentkraven l - 5, k ä n n e t e c k n a t av att det innefattar dels en första blodpâse (1; 28) med minst en övre anslutningsöppning (7; 30) och minst en undre anslutningsöppning (1 0; 33), och att nämnda anslutningsöppningar (7; 30 - 10; 33) via avstängningsbara ledningar (l2; 31 - 17; 35) är anslutna till minst en ytterligare blodpåse (2, 3 - 29).

7. Blodpâssystem enligt patentkravet 6, k ä n n e t e c k n a t av att den första blodpåsens (28) övre och undre anslutníngs- öppningar (30 resp. 33) är anslutna till en gemensam andra blodpåse (29).

8. Blodpâssystem enligt patentkravet 7, k ä n n e t e c k n a t av att den första blodpåsens (28) övre resp. undre anslutningsöppningar (30 resp. 33) är anslutna till en övre resp. undre anslutnings- öppning (32 resp. 31+) hos den andra blodpåsen (29).

9. Blodpåssystem enligt patentkravet 6, k ä n n e t e c k n a t av att den första blodpâsens (l) övre anslutningsöppning (7) är ansluten till en andra blodpàse (2), medan dess nedre anslutningsöppning (10) är ansluten till en tredje blodpåse (3), varvid den andra blodpàsen (2) eventuellt är ansluten till den tredje blodpâsen (3).

10. Blodpâssystem enligt patentkravet 9, k ä n n e t e c k n a t av att den första blodpåsens (l) övre anslutningsöppning (7) är ansluten till en övre öppning hos en andra blodpåse (2), att den första blodpåsens (1) nedre anslutningsöppning (10) är ansluten till en nedre öppning (16) hos en tredje blodpâse (3), och att den andra blodpåsen (2) via en nedre öppning (13) är ansluten till en övre öppning (15) hos den tredje blodpåsen (3).