[go: up one dir, main page]

SA516370366B1 - تركيبة طلاء منتفخة - Google Patents

تركيبة طلاء منتفخة Download PDF

Info

Publication number
SA516370366B1
SA516370366B1 SA516370366A SA516370366A SA516370366B1 SA 516370366 B1 SA516370366 B1 SA 516370366B1 SA 516370366 A SA516370366 A SA 516370366A SA 516370366 A SA516370366 A SA 516370366A SA 516370366 B1 SA516370366 B1 SA 516370366B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
coating composition
volume
intumescent coating
acid
melamine
Prior art date
Application number
SA516370366A
Other languages
English (en)
Inventor
راشيل بوتلير
كيفين جيفيرى كيتل
توماس ويليم هوب
Original Assignee
اكزو نوبل كوتينجز انترناشونال بى. في.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=48783133&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SA516370366(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by اكزو نوبل كوتينجز انترناشونال بى. في. filed Critical اكزو نوبل كوتينجز انترناشونال بى. في.
Publication of SA516370366B1 publication Critical patent/SA516370366B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/18Fireproof paints including high temperature resistant paints
    • C09D5/185Intumescent paints
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/18Fireproof paints including high temperature resistant paints
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K13/00Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
    • C08K13/02Organic and inorganic ingredients
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L63/00Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D163/00Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D3/00Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
    • B05D3/10Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by other chemical means
    • B05D3/107Post-treatment of applied coatings
    • B05D3/108Curing

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة طلاء منتفخة intumescent coating composition سائلة تتضمن المكونات التالية: (أ) 25.0-75.0٪ بالحجم من واحد أو أكثر من بوليمر عضوي يتصلب بالحرارة thermosetting polymer(s) وواحد أو أكثر من عامل تصليب curing agent(s) للبوليمر العضوي الذي يتصلب بالحرارة، (ب)1.0-70.0٪ بالحجم من مصدر حمض فوسفوريك أو سلفونيك phosphoric or sulphonic acid، (ج) 6.0-60.0٪ بالحجم من مصدر حمض بوريك boric acid، (د) 0-2.0 ٪ بالحجم من ميلامين melamine أو مشتقات ميلامين، (ه) 0-1.0 ٪ بالحجم من واحد أو أكثر من مشتقات أيزو سيانورات isocyanurate، حيث يتم حساب النسبة المئوية بالحجم من المكونات (أ)، (ب)، (ج)، (د) و(ه) على أساس الحجم الكلي للمكونات غير المتطايرة non volatile components في تركيبة الطلاء coating composition. تركيبة الطلاء المنتفخة التي تجف بالحرارة مناسبة من أجل حماية الركائز substrates ضد الحرائق الهيدروكربونية hydrocarbon fires، مثلا حرائق الوقود النفاث jet fires. يمكن استخدام تركيبة الطلاء بدون شبكة دعم supporting mesh. يتعلق الاختراع الحالي بالركائز المطلية بتركيبة الطلاء المنتفخ

Description

— \ — تركيبة طلاء منتفخة ‎Intumescent coating composition‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة سائلة منتفخة ‎composition‏ 100101011065061 ركائز ‎dolls substrates‏ بالتركيبة المذكورة وطريقة حماية بنيات من الحريق. التفحم المكون من طلاء وفقا للاختراع الحالي له قوة ممتازة وخواص عزل حراري ممتازة. بالتالي؛ تركيبة الطلاء المنتفخة ‎coating composition ©‏ 101000650801 لها فائدة في حماية بنيات؛ مثل التركيبات البرية ‎coffshore installations‏ ضد الحريق الهيدروكربوني الشديد ‎turbulent hydrocarbon fire‏ استخدام إطار صلب ‎steel framework‏ كطريقة بناء مبنى هو أمر شائع. أغلب إنتاج الصلب في العالم موجه لبناء المباني. تقدم المباني ذات الإطارات المعدنية العديد من المزايا في مقابل الطرق التقليدية في البناء ولكنها تعاني من عيب كبير؛ تحديدا وهو أنها في ‎Ala‏ الحريق ترتفع ‎٠‏ درجة حرارة الصلب غير المحي بسرعة إلى نقطة جيث يلين فيها الصلب؛ ويفقد صلابته وهذا يهدد البنية. مع الوقت سوف ينهار المبنى ولكن قبل أن يحدث هذا سوف تؤدي طراوة البنية إلى تركيب الألواح؛ التكسية؛ إلخ؛ التي يمكن توصيلها بالإطار الصلب ‎steel framework‏ والذي ينكسر بما يشكل خطرا كبيرا على من يحاولون إخلاء المبنى ومكافحي الحريق في محاولة احتواء الحريق. الوصف العام للاختراع ‎١‏ أبسط طريقة للتغلب على العيب المذكور أعلاه للإطار الصلب بشكل ما هو عزل الصلب. تؤثر درجة العزل على الوقت المطلوب للوصول إلى النقطة التي يكون فيها المبنى غير مستقر ويتم تحقيق العديد من المعدلات باستخدام الاختبارات الرسمية. يتم استخدام الطلاءات المنتفخة ‎Intumescent coatings‏ على العديد من البنيات لتأخير الآثار السخونة الناتجة عن الحريق. يقوم الطلاء بإبطاء معدل الزيادة في درجة حرارة الركيزة ‎substrate‏ ‎٠‏ أ \ ]+[
ا التي يتم عليها وضع الطلاء. بالتالي يقوم الطلاء بزيادة الوقت الذي تستغرقه البناية قبل سقوط المبنى بسبب سخونة الحريق. هذا الوقت الزائد ‎Jang‏ من الممكن على ‎Ade‏ الحريق إطفاء الحريق أو على الأقل تسليط الماء البارد على المبنى قبل أن يسقط. الانتفاخ هو الانتفاخ والتورم. عند التعرض للحرارة/الحريق؛ يشكل الطلاء المنتفخ ‎intumescent‏ ‎coating ©‏ حاجز رغوي صلب ‎solid foam barrier‏ غير قابل للاشتعال عازل ‎Je‏ المسامية سميك على السطح الذي يغطيه. الفائدة الأساسية من هذه المواد المنبجة على الاختيارات المختلفة الأخرى هي أنه في الظروف الطبيعي يمكن ألا تستغل فراغا من الناحية الافتراضية (سمك طلاء مثالي في حدود © ملم) وهي تضيف وزن إضافي غير مذكور إلى البنية. تمت إتاحة الطلاءات المنتفخة على مدار سنوات. ‎٠‏ أغلب الطلاءات المنتفخة تتطلب طلاء ‎sal‏ يتطلب واحد أو أكثر من طبقات المادة المنتفخة ‎intumescent material‏ من أجل تكوين السمك المطلوب للمادة؛ وطلاء ‎Aled‏ لتحسين القدرة على تحمل الجو. هناك حاجة إلى الطلاءات المنتفخة التي تنتج الطلاءات ‎cabal)‏ في طبقات أقل؛ وحيث تمت تدميرها. تتضمن الطلاءات المنتفخة التقليدية مادة ربط بوليمرية ‎polymeric binder‏ تتضمن أيضا بشكل ‎Vo‏ متثالي المكونات التالية والتي تسمح للطلاء بالانتفاخ عند التعرض للحرارة /الحريق: مصدر حمض 0 عامل تفحم ‎charring agent‏ وعامل نفخ ‎.blowing agent‏ عند التعرض للطلاء المنتفخ للحريق أو حرارة مفرطة؛ يقوم مصدر الحمض بالتحلل لتوفير حمض. يتفاعل عامل التفحم أو تكوين الفحم يشكل (المعروف أيضا بكربونوفيك ‎(Carbonific‏ مع الحمض لتكوين فحم كربوني ‎.carbonaceous char‏ تتضمن أمثلة عوامل تكوين الفحم ‎char forming‏ ‎ODEs agents ٠‏ كحولات ‎Je‏ هيدريك ‎Gy Jie polyhydric alcohols‏ (يريثزيتول ‎pentaerythritol‏ أو ‎Gu gla‏ إيريثريتول ‎dipentaerythritol‏ أو خلطات مما سبق. يتم الحصول على الفحم الكربوني ‎carbonaceous charis‏ عند تحلل كحول بولي هيدريك ‎.polyhydric alcohol‏ يقوم عامل النفخ بإنتاج غاز غير ‎LE‏ للاشتعال ‎non-flammable‏ ‎sale) gas‏ الأمونيا ‎(ammonia‏ عند التعريض للحرارة أو اللهب. أغلب عوامل النفخ ‎blowing‏ ‎CAA‏
وه 215 المستخدمة عبارة عن ميلامين ‎melamine‏ ومشتقات ميلامين ‎melamine‏ ‎THEIC .derivatives‏ الذي هو عبارة عن تريس -( 7 -هيدروكسي (يثيل) أيزو سيانورات ‎tris—‏ ‎isocyanurate‏ (الا81/ا*«2-17/00)؛ معروف أيضا بأنه عامل نفخ. يعمل الغاز المنبعث من عامل النفخ على جعل الفحم الكربوني يتمدد لتكوين رغوى. 0 يجب تمييز الطلاءات المنتفخة من الطلاءات المؤخرة للحريق ‎fire retardant coatings‏ الغرض من ‎al sole‏ الحريق ‎fire retardant‏ أو طلاء ‎jis‏ للهب ‎flame retardant‏ ‎ds» coating‏ القدرة الاشتعالية والتأخير في احتراق الركيزة والتي هي الطلاءات. من غير الضروري أو الأساسي ‎sald‏ تأخير الحريق النقية أن تكون منتفخة. بالتالي؛ غالبا ما يكون للطلاءات المؤخرة للحريق تركيبة مختلفة جدا عن الطلاءات المنتفخة التقليدية. ‎(Se‏ الطلاءات ‎asd) ٠‏ للحريق أحيانا ما تحتوي على كميات كبيرة من المواد (مواد ‎fillers cde‏ وصباغات ‎pigments‏ معينة) والتي تقوم بمنع مرور اللهب؛ ولكن هذه المواد تقوم أيضا بتثبيط عملية انتفاخ الطلاء. يمكن وصف الطلاءات المنتفخة وفقا ‎gal‏ الحريق الذي صممت لتكافحه. ‎Sia‏ بعض الطلاءات المنتفخة مصممة لتوفير الحماية ضد الحرائق السليلوزية ‎cellulosic fires‏ والأخرى مصممة ‎Vo‏ لتوفير الحماية ضد الحرائق الهيدروكربونية ‎hydrocarbon fires‏ يقصد بالحماية من الحريق السليلوزي ‎(cellulosic fire‏ طلاءات تمت صياغتها لحماية العناصر ‎Jie‏ بنية من التعرض للحريق السليلوزي. يتسم الحريق السليلوزي بواسطة مصدر وقود مثل الخشب؛ الورق؛ النسيج؛ إلخ. هذه الأنواع من الوقود مثالية في أيامنا هذه ومتاحة تجاريا وفي البنيات التحتية للمشاريع في بيئة البناء؛ عادة في الاستخدامات الهندسية في البيئة البنائية التي ‎٠‏ تتضمن الأعمال الحديدية البنيوية ‎structural steelwork‏ ذات التعرض الداخلي والخارجي. يصل المنحنى الاختباري ‎curve‏ 1851 للحريق المعياري السليلوزي ‎cellulosic standard fire‏ إلى ‎"٠8١‏ في حوالي © دقائق ويصل أحيانا إلى ١٠١٠م ‎[OY ONY]‏ مع مرور الوقت. يقصد بالحماية من الحريق الهيدروكربوني ‎hydrocarbon fire‏ طلاءات تمت صياغتها بشكل معيين لحماية العناصر البنيوية الحديدية ‎steel structural elements‏ من التعرض للحريق ‎CAA‏
الهيدروكربوني. الحرائق الهيدروكربونية ‎Hydrocarbon fires‏ أو حرائق برك الوقود ‎pool‏ ‎s)he fires‏ عن حرائق التي تحترق فوق بركة من الوقود ‎hydrocarbon fuel is Sg nell‏ المتبخر. وقد وجد أن الحرائق الهيدروكربونية تكون شديدة الاضطراب وترتفع الحرارة فيها بشكل شديد السرعة إلى حوالي ١٠٠٠”م‏ في خلال 0 دقائق؛ مع الوصول إلى ‎٠١٠١‏ م ‎am‏ بفترة © قصيرة. يمكن أن ‎ashy‏ حريق برك الوقود ‎pool fire‏ بتهديد التكامل البنيوي لأعمال الحديد الصلب المثالي في منشآت النفط والغاز في غضون دقائق. حرائق الوقود النفاث عبارة عن مجموعة الحرائق التي تقوم على الوقود الهيدروكربوني تنتج عن احتراق وقود يتم إطلاقه بشكل مستمر تحت ضغط عالي ‎LY)‏ أو أكبر). ‎Jia‏ حرائق الوقود النفاث خطرا كبيرا للمنشآت البحرية بسبب الارتجاع الحراري العالي والقوى التأكلية التي تنتجها.
leds ‏الطلاءات المنتفخة التي تحمي ضد الحريق الهيدروكربوني يجب أن تكون أقوى وأكثر تحملا‎ ٠ ‏مقاومة للطقس أكبر من الطلاءات المنتفخة التي تحمي ضد الحرائق السليلوزي. أيضاء الطلاءات‎ ‏المنتفخة التي تحمي ضد الحريق الهيدروكربوني يجب أن تكون قادرة على تكوين فحم قوي جدا له‎ ‏بنية جيدة جيدة والالتصاق بالركيزة بحيث لا يسقط أو بعيدا عن الركيزة عند التعرض عند التعريض‎ ‏ناتجة عن الحريق الهيدروكربوني.‎ Alle ‏لارتجاعات حرارية عالية وقوى تأكلية‎
في بعض الحالات؛ إذا كان الطلاء المنتفخ ينتج رغوى متفحمة بقوة غير كافية (ضد القوى الاضطرابية للحريق الهيدروكربوني)؛ يمكن إضافة هناك العديد من المواد المضافة المختلفة ‎Jie‏ ‏مواد ‎ce Jal‏ الألياف 5. سيليكا ‎silica‏ مواد تقوية الزجاج ‎glass reinforcing materials‏ إلى تركيبة الطلاء المنتفخة بهدف زيادة قوة الفحم. مع ذلك؛ يتم استخدام كمية عالية جدا من المواد المضافة في تركيبات الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating compositions‏ التقليدية
‎YS‏ التي تقلل كمية الطلاء وتنتخ عند التعرض إلى حرارة/حريق مفرط؛» بما يؤدي إلى تهديد للحماية الحرارية التي يقدمها. في حالات ‎(AT‏ إذا قام الطلاء المنتفخ ‎intumescent coating‏ بإنتاج رغوى متفحمة مع ‎Jie‏ ‏حراري غير مناسب؛ أيضا تتم إضافة عامل ‎(jis‏ مثلا عامل نفخ ‎blowing agent‏ أميني وظيفي ‎amine—functional‏ مثل يوريا ‎urea‏ داي سيان داي ‎aud‏ ©0107/80018010» ميلامين
‎YO‏ ومشتقات ميلامين. الغرض من ‎Ala)‏ عامل نفخ إضافي هو زيادة كمية الغاز الذي يتم إنتاجه
— أ —
أثناء ‎dle‏ الانتفاخ ‎intumescent process‏ بحيث يتم تكوين )32 عازلة أعلى وذات كثافة
أقل وأكثر تمددا. مع ذلك؛ عادة تكون الرغوى ذات 38 والتصاق ضعيف.
لتلخيص ما ‎(Ban‏ )1( الطلاءات المنتفخة التي تعطي القوة الجيدة والفحم المضغوط تكون كافية بما
يكفي لمقاومة القوى التآكلية المفرطة الناتجة عن الحريق الهيدروكربوني؛ غالبا يكون لها قدرة
© ضعيفة على العزل الحراري للركيزة التي تغطيهاء؛ 5 ‎(i)‏ الطلاءات المنتفخة التي تنتج أنواع فحم
متمددة ولها حماية حرارية جيدة؛ لا يكون الفحم من القوة بما يسمح بمقاومة القوى التأكلية المفرطة
للحريق الهيدروكربوني.
ثمة حل معروف أنه ‎ash‏ بتوفير نظام طلاء ‎coating system‏ والذي يوفر القوة والالتصاق
والعزل الحراري الجيد وهو توفير نظام طلاء يتضمن اثنين من طبقات الطلاء الموضحة في براءة ‎١٠‏ الاختراع الدولية رقم 1 45 ‎YAo‏ + نظام الطلاء وفقا لبراءة الاختراع الدولية رقم 1 45 ددا
يتضمن ‎dah‏ طلاء ‎coating layer‏ أولى ‎All‏ تكون رغوى متفحمة كربونية ‎carbonific char‏
0 صلبة لها صلابة وكثافة؛ وتشكل طبقة الطلاء الثاني رغوى متفحمة كربونية عازلة لها
كثافة تبلغ نصف كتثافة الرغوى المتفحمة لطبقة الطلاء الأولى. تقوم الطبقة الأولى بحماية الركيزة
من ‎BEAT‏ والتعرض المباشر لظروف الحريق (أي القوة) والطبقة الثانية تقوم بتوفير العزل. مع ‎١‏ ذلك فشلت براءة الاختراع الدولية رقم 78754/97. في وصف كيف توفر كل من القوة والعزل
باستخدام تركيبة طلاء أحادي ‎.single coating composition‏
هناك حاجة إلى (أي واحدة) تركيبة طلاء منتفخة تنتج عن طلاء عند التعرض للحرارة تنتج فحم له
كل من القوة الممتازة والحماية الحرارية الممتازة؛ لذلك يكون من المناسب للاستخدام في الحرائق ‎YS‏ هناك حاجة إلى تركيبة طلاء منتفخة (واحدة) تنتج عن طلاء حيث يتم التعرض ‎lal‏ تنتج فحم
له كل من القوة الممتازة ويوفر حماية حرارية ‎ties‏ بالقدر المنتاسب للاستخدام في الحرائق
الوصف التفصيلى:
[+] \ ‏أ‎ ٠
هنا تم توفير تركيبة طلاء منتفخة؛ والتي يمكن تصبلها ويمكن بعد ذلك تعرضها ‎hall‏ وتنتبج لتكون حاجز غير قابل للاشتعال ‎non-flammable barrier‏ وهو ما يقدم أداء قوي وجيد ضد الحريق (خواص العزل الحراري ‎(thermal insulation‏ بالقرد المناسب من أجل الحماية ضد الحرائق الهيدروكربونية. © تقوم تركيبة الطلاء وفقا للاختراع الحالي بتوفير غشاء قوي ومقاوم للبلى والطقس (الماء/التأكل) له التصاق جيد. عند التعرض للحرارة؛ طلاء مكون من تركيبة وفقا للاختراع تنتج طلاء له قوة كافية بالقدر الذي لا تكون فيه هناك حاجة إلى مادة مقوية ‎reinforcing materials‏ مثل شبكة ‎.mesh‏ ‏ثمة ميزة أخرى أيضا عبارة عن تركيبة الطلاء ‎coating composition‏ وهي سهلة في الاستخدام ‎٠‏ وعند التصلب لها التصاق جيد بالركيزة بالقدر ‎pall‏ على الاستخدام بدون شبكة تقوية ‎reinforcing mesh‏ حيث يمكن استخدام الطلاء بدون ‎ASE‏ يمكن استخدام تركيبة الطلاء بشكل أسرع. يمكن استخدام تركيبة الطلاء السائل ‎liquid coating composition‏ وفقا للاختراع الحالي بشكل مفيد بواسطة الطرق التقليدية ‎Jie‏ الدهان بالفرشاة؛. الصب؛ الرش بدون الهواء أو بواسطة الدهان ‎١‏ بالمسطرين. عند تعرض الطلاء المنتفخ وفقا للاختراع الحالي للحرارة؛ يتم إنتاج الغازات من تفاعل بين مصدر حمض فوسفوريك ‎phosphoric acid‏ أو حمض سلفونيك ‎SUlphonic acid‏ مصدر حمض بوريك ‎boric acid‏ والبوليمر العضوي المعالج ‎.cured organic polymer‏ هذه الغازات تعمل كعامل نفخ لتكوين رغوى من الفحم الكربوني ‎(Bde Ja ٠‏ وجد المخترعون ‎٠‏ أنه عند استخدام عوامل النفخ الأكثر انتشاراء شاملة ميلامين» مشتقات ميلامين ومشتقات أيزو سيانورات ‎disOcyanurate derivatives‏ مع تركيبة الطلاء وفقا للاختراع الحالي؛ يكون هناك تقليل أو لا يكون هناك أي تحسن في الحماية الحرارية التي يتم توفيرها بواسطة الفحم؛ وكان هناك أثر تحديدي على 38 الفحم وسيكون هناك أثر مصيري على 38 الفحم والتصاق الفحم بالركيزة. هذا التقليل في قوة الفحم ونتائج التصاق الفحم في انفصال الفحم عن الركيزة والتشقق أيضا يقلل من ‎٠‏ أ \ ]+[
_ A —_
الحماية الحرارية التي يقدمها الفحم. وقد وجد المخترعون بالتالي أنه من الضروري للتركيبة أنها
تتضمن القليل من هذه المكونات قدر الإمكان» وبشكل مفضل لا تتضمن أي من هذه المكونات.
يمكن أن يكون من المتوقع أن تقوم إضافة هذه المواد المضافة ‎additives‏ مثل مواد الملء؛
الألياف؛ مواد تقوية الزجاج إلى تركيبة طلاء بتحسين قوة الفحم ولكن في الوقت ذاته يتوقع أن تقلل © .من مقدار انتفاخ الطلاء ويهدد الحماية الحرارية للفحم. بشكل مدهش عند إضافة ألياف زجاجية
إلى تركيبة الطلاء وفقا للاختراع فإن هذا التعرض للخطر يكون غير ملحوظا ¢ على العكس يكون
للفحم حماية وقوة حرارية قوية.
تنتج الخواص الممتازة لتركيبة الطلاء وفقا للاختراع الحالي عن التوليفة الخاصة وكميات المكونات
المحددة ‎Ja‏ تتضمن تركيبة الطلاء ‎coating composition‏ المنتفخة سائلة ‎liquid‏
‎intumescent ٠‏ وفقا للاختراع الحالي المكونات التالية: ماح دلا 7 بالحجم من ‎alg‏ أو أكثر من بوليمر عضوي يتصلب بالحرارة ‎organic‏ ‎thermosetting polymer‏ وواحد أو أكثر من عامل تصليب ‎agent‏ 001109 للبوليمر العضوي الذي يتصلب بالحرارة؛ باح ‎A Yo,‏ بالحجم من مصدر حمض فوسفوريك أو سلفونيك 3
‎3 ‏بالحجم من مصدر حمض بوريك‎ ART Jr Yo
‎7,٠‏ 7 بالحجم من ميلامين أو مشتقات ميلامين؛
‎٠,١٠‏ 7 بالحجم من واحد أو أكثر من مشتقات أيزو سيانورات؛ حيث يتم حساب النسبة المئوية بالحجم على أساس الحجم الكلي ل المكونات غير المتطايرة في تركيبة الطلاء.
‎٠‏ ما لم يتم ذكر غير ‎lll‏ تم حساب كل القيم ‎Lad)‏ بالحجم )7 بالحجم) المذكورة هنا على أساس الحجم الكلي للمكونات غير المتطايرة في تركيبة الطلاء عند درجة حرارة الغرفة (075م). يمكن حساب حجم كل مكون أخذا بالعلم كتلة وكثافة كل مكون.
‎[+] \ ‏أ‎ ٠
‎q —‏ — المكونات غير المتطايرة ‎non volatile components‏ في تركيبة الطلاء عبارة عن مكونات موجودة في الطلاء بعد تصلب تركيبة الطلاء. لغرض الاختراع؛ كقاعدة عامة؛ المكونات غير المتطايرة لها نقطة غليان أكبر من 0156م عند ‎١‏ ضغط جوي. المذيب في تركيبة الطلاء؛ غير الموجود في غشاء الطلاء ‎coating film‏ ليس عبارة عن مكون غير متطاير ‎non-volatile‏ ‎.component ©‏ بواسطة التعرض ‎yall‏ بشكل مفضل نقصد التعرض لدرجات حرارة تصل إلى 2156م وأعلى (مثال ‎٠‏ 075م)؛ بشكل مثالي في حريق. بشكل مفضل؛ البوليمرات العضوية التي تتصلب بالحرارة ‎organic thermosetting polymers‏ لا تتضمن بولي سيلوكسان ‎.polysiloxane‏ ‎Sle Yo‏ يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء المنتفخة 6 ,5ه؟- .159,6 7 بالحجم من 0 يشكل مفضل ‎VA 10 , v= 0 wa‏ بالحجم من 0 . ‎Sle‏ يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء المنتفخة ‎Zoo, v=),‏ بالحجم من (ب) يشكل مفضل ‎279,٠6‏ بالحجم من (ب). ‎Vo‏ ‎Sle‏ يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء المنتفخة ‎Zoo, v=‏ بالحجم من ‎(z)‏ يشكل مفضل الس 6 بالحجم؛ ‎J,‏ أكثر تفضيلاً ‎Yo r= Ye‏ 7 بالحجم من ‎(z)‏ ‏تحديدا ¢ ‎Sas‏ أن تتضمن تركيبة الطلاء المنتفخة إجمالي ‎VA Ne)‏ بالحجم من ميلادمين المذكور ‎٠‏ أو مشتقات ميلامين (د) وعوامل النفخ ‎blowing agents‏ الأخرى أمين وظيفية مختار من داي سيان داي أميد؛ يوريا ومشتقات منها (و). ‎٠‏ أ \ ]+[
“yam ‏يمكن أن يتضمن البوليمر العضوي الذي يتصلب بالحرارة )1( على الأقل واحد من المجموعات‎ vinyl ‏فينيل إستر‎ cvinyl ‏فينيل‎ cester ‏إستر‎ «amine ‏أمين‎ cepoxy ‏الوظيفية التالية: إيبيوكسي‎ ‏حمض كربوكسيلي‎ cmercaptan ‏ميركابتان‎ urethane by), «amide ‏أميد‎ ester ‏أيزوسيانات‎ «methacryloyl ‏ميثاكريلويل‎ cacryloyl ‏أكريلويل‎ «carboxylic acid hydroxyl ‏وكسيل‎ ua anhydride ‏أنهيدريد‎ calkoxysilyl ‏ألكوكسي سيليل‎ 500730316 © -polythiol groups ‏ثيول‎ Js ‏ومجموعات‎ alkoxy ‏ألكوكسي‎ ‎epoxy resin ‏ثمة مثال على بوليمر عضوي يتصلب بالحرارة من (أ) عبارة عن راتنج إيبوكسي‎ ‏ثمة مثال على عامل تصليب (أ) مختار من أمين؛ ثيول؛ حمض كربوكسيلي؛ آنهيدريد و/أو عامل‎ ‏بشكل مفضل البوليمر العضوي‎ alcohol functional ‏كحولي وظيفي‎ 6011109 agent ‏تصليب‎ ‏الذي يتصلب بالحرارة من (أ) عبارة عن راتنج إيبوكسي وعامل تصليب (أ) مختار من أمين؛ ثيول؛‎ ٠ ‏حمض كربوكسيلي؛ آنهيدريد و/أو عامل تصليب كحولي وظيفي.‎ boric ‏يمكن أن يكون المكون (ج) بشكل مفضل مختار من واحد أو أكثر مما يلي: حمض بوريك‎ ‏بورات‎ 8010100000 pentaborat ‏مثل بنتابورات أمونيوم‎ borate salts ‏؛ أملاح بورات‎ 0 ‏بورات‎ clithium borate ‏بورات ليثيوم‎ csodium borate ‏بورات صوديوم‎ zine borate ‏زنك‎ ‏و؛ مركبات‎ magnesium borate ‏بورات مغنيسيوم‎ «aluminium borate ‏ألومنيوم‎ Vo ‏بشكل أكثر تفضيلا (ج) يكون عبارة عن بنتابورات أمونيوم أو‎ Jborosilicates ‏بوروسيليكات‎ ‏تقوم كل من براءة الاختراع الأمريكية رقم‎ Ole ‏له وظيفة نفخ.‎ ol ‏حمض البوريك معروف‎ ‏بذكر أنه يمكن استخدام حمض بوريك‎ ؛٠‎ ٠494/70٠٠ ‏و براءة الاختراع الدولية رقم‎ 147 ‏كعامل نفخ. هناك العديد من عوامل النفخ الأخرى؛ شاملة ميلامين ويورياء التي تم ذكرها وتم تقديم‎ ٠ ‏أمثلة عليها في براءة الاختراع الأمريكية رقم 79734503175 و براءة الاختراع الدولية رقم‎ ‏.؛ . مع ذلك فشل كلا الكشفين في اقتراح تركيبة طلاء منتفخة مصاغة على الأقل‎ ٠ ‏بنسبة 76,0 7 بالحجم من حمض بوريك في توليفة مع المكونات الأخرى المطلوب حمايتها؛ وكمية‎ ‏منخفضة جدا من عوامل النفخ الأخرى المحددة التي تتضمن ميلامين؛ وأن الطلاء من تركيبة‎
CAA
— \ \ — الطلاء ‎coda‏ سوف يكون له 38 ممتازة ويكون له القوة الممتازة ويوفر الحماية الحرارية الممتازة بالقدر المناسب للحماية من الحرائق الهيدروكربونية؛ حتى بدون شبكة. اختيارياء يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء المنتفخة إجمالي ‎ZY, 0m‏ بالحجم من ميلامين المذكور أو مشتقات ميلامين (د)؛ تم اختيار عوامل النفخ الأمينية الأخرى الوظيفية من داي سيان داي ‎cud ©‏ يوريا ومشتقات منها (و) وعوامل النفخ الأخرى (ز) حيث عوامل النفخ الأخرى (ز) المذكورة مختارة من جرافيت قابل للتمدد ‎(expandable graphite‏ حمض سلفاميك ‎sulfamic acid‏ وأملاح توناستانات ‎tunastanate salts‏ (مثل تنجستانات صوديوم ‎«(sodium tungstanate‏ ومشتقات منها. ‎٠‏ > اختيارياء يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء المنتفخة ألياف زجاجية. يمكن أيضا أن تتضمن تركيبة الطلاء اختياريا واحد أو أكثر من مصادر الأيونات المعدنية و/أو شبه المعدنية ‎Die metalloid‏ يمكن أن يكون واحد أو أكثر من مصادر الأيونات المعدنية و/أو شبه المعدنية بكمية ما بين -660 7 بالحجم. تتضمن أمثلة الواحد أو الأكثر من مصادر المعدنية ‎Vo‏ و/أو شبه المعدنية (ج) التي يمكن اختيارها واحد أو أكثر مما يلي: الأكاسيد المعدنية ‎metal‏ ‎(oxides‏ الأكاسيد شبه المعدنية ‎oxides‏ 010اا1618؛ مركبات هيروكسيد المعدنية ‎metal‏ ‎chydroxides‏ مركبات هيروكسيد شبه المعدنية ‎hydroxides‏ 1010ا1618؛ مركبات كربونات المعدنية ‎«metal carbonates‏ مركبات كربونات شبه المعدنية ‎«metalloid carbonates‏ مركبات بيكربونات المعدنية ‎(metal bicarbonates‏ مركبات فوسفات المعدنية ‎metal‏ ‎«phosphates ٠‏ مركبات كلوريد معدنية ‎«metal chlorides‏ مركبات سلفات المعدنية ‎metal‏ ‎sulphates‏ مركبات نترات معدنية ‎dmetal nitrates‏ مركبات سيليكات المعدنية ‎metal‏ ‏5 ؛ ومركبات بورات المعدنية ‎cmetal borates‏ ومعقدات مما سبق. المعدن في مصدر الأيون المعدني أو شبه المعدني يمكن أن يتم اختياره من ‎Si Al‏ أ احل ‎B‏ ‎Na (Mg (Cu Zn‏ أو ‎Ca‏ يمكن أن أن يكون الواحد أو الأكثر من مصادر الأيونات المعدنية ‎٠‏ أ \ ]+[
— \ \ — أو شبه المعدنية عبارة عن واحد أو أكثر من 1102 ‎(AI(OH)3 20004 ZnO‏ 203ل ‎(AIPO4‏ كاولين» ‎(MgO‏ 19004 أو 2202. في حالة معينة منه؛ (أ) يمكن أن تتضمن ‎sale‏ ربط إيبوكسي ‎epoxy binder‏ وعامل تصليب أميني وظيفي؛ (ب) يمكن أن تكون عبارة عن مصدر حمض فوسفوريك؛ و (ج) ‎may‏ 56 واحد أو أكثر مما يلي: 1102 ‎(Al(OH)3 ZnPO4 ZnO‏ 203ل ‎AIPO4‏ كاولين ‎«Kaolin‏
.ZrO2 ‏أو‎ (MgPO4 MgO ‏أيضا يتضمن المنظور وفقا للاختراع الحالي ركيزة مطلية بتركيبة الطلاءات كما هو موضح أيضا.‎ ‏ركائز الصلب وألومنيوم‎ Sie metal substrates ‏الركائز المعدنية‎ «BIS ‏تتضمن أمثلة‎ glass ‏مثلا البلاستيك المقوى بالزجاج‎ ccomposite materials ‏ومواد مركبة‎ aluminium
‎(GRP) reinforced plastic "‏ حيث تكون ‎Ad‏ ميزة لتركيبة الطلاء هي أن الطلاءات التي تم إنتاجها منها والتي تتضمن قوة ملحوظة بالقدر الذي يجعلها لا تتشقق أو تتفصل من الركيزة عند عدم استخدام شبكة تقوية حتى في حالة الحريق الهيدروكربوني الشديد؛ ثمة نموذج ‎AT‏ وفقا للاختراع الحالي عبارة عن ركيزة مطلية بتركيبة الطلاءات كما هو موضح أيضا حيث الركيزة المطلية لا تتضمن شبكة تقوية.
‎Vo‏ أيضا في المنظور وفقا للاختراع الحالي توجد طريقة حماية بنيات (مثل الأعمال البحرية؛ أعمال النفط والغازء الأعمال الموجودة على الشاطئ ‎din‏ أعمال معامل التكرير والأعمال الكيماوية ومباني البنية التحتية عالية القيمة ‎(HVI) high value infrastructure‏ من الحريق؛ بواسطة : طلاء البنية بتركيبة ‎Da‏ منتفخة كما هو محدد هنا (مثلا؛ ‎dad gs‏ الد هان بالفرشاة؛ الصب الترذيذ أو الدهان بالمسطرين)؛ اختياريا بدون شبكة؛ و
‎(p00 ٠ ‏بتصليب تركيبة الطلاء؛ بشكل مفضل عند درجة الحرارة المحيطة (مثال -* إلى‎ mand Yo ‏تركيبة الطلاء المستخدمة في الطريقة عبارة عن سائل.‎ ‏(أ)‎ Curing agent ‏عضوي يتصلب بالحرارة وعامل تصليب‎ ails
‎[+] \ ‏أ‎ ٠
— \ — تركيبة الطلاء وفقا للاختراع الحالي تتضمن واحد أو أكثر من بوليمر عضوي يتصلب ‎Shall‏ ‏وعامل تصليب للبوليمر العضوي الذي يتصلب بالحرارة. بشكل مفضل البوليمر العضوي الذي يتصلب بالحرارة لا تتضمن سلسلة بولي سيلوكسان ‎.polysiloxane chain‏ البوليمر العضوي الذي يتصلب بالحرارة وعامل التصليب قادران على تصليب طلاء طلاء على ركيزة.
5 .يتم تحديد سلسلة بولي سيلوكسان على أنها بنية لها أساس ‎Si-O‏ مع مجموعة عضوية جانبية ملحقة بذرة سيليكون ‎silicon atoms‏ عبر رباط كربون ‎carbon‏ أو ذرة غير متجانسة ‎cheteroatom‏ حيث يتم إلحاق جزء على الأقل من ذرات السيليكون بواحد أو اثنين أو ثلاثة من ذرات الأكسجين. يمكن أن تكون سلسلة بولي سيلوكسان خطية أو متفرعة أو سلمية أو قفصية. تتضمن سلسلة بولي سيلوكسان أيضا مواد كاشفة ‎precursors‏ لسلسلة ‎Js‏ سيلوكسان المذكورة.
‎٠‏ - بالتالي يكون البوليمر العضوي الذي يتصلب بالحرارة بشكل مفضل عبارة عن بولي سيلوكسان عضوي ‎Sis organopolysiloxane‏ بولي سيلوكسان له مجموعات عضوية معلقة ‎organic‏ ‎«pendent groups‏ مثلاء 61-010 ألكيل ‎alkyl‏ 01-010 (ميثيل الا081؛ إيثيل ‎ethyl‏ ‏فينيل ‎phenyl‏ (« مجموعات أمينو 0 وايبوكسي ‎.ePOXy‏ ‏البوليمر العضوي الذي يتصلب بالحرارة له طبيعة ‎iy gua‏ . يقصد بالطبيعة العضوية أن النظام
‎VO‏ البوليمري يحتوي على كربون. بواسطة التعريف المذكور هناء يمكن ألا يتضمن البوليمر العضوي بنيات سيليكات بوليمرية أو أوليجومرية غير عضوية مثال صوديوم ‎sodium‏ أو بوتاسيوم سيليكات ‎Lay .00135500 silicate‏ طلاءات حيث ‎sale‏ الربط ‎binder‏ بشكل فردي عبارة عن سيليكات قلوية ‎ALE alkali silicate‏ للارتشاح في الماء ولن ‎Ag‏ غشاء ‎film‏ مقاوم للطقس أو
‎Ka Yo‏ أن يحتوي البوليمر العضوي الذي يتصلب بالحرارة مع ذلك ذرات غير متجانسة؛ ويمكن؛ ‎Sa‏ أن تحتوي على مجموعات ألكوكسي سيليل وظيفية ‎containalkoxysilyl- functional‏ ‎groups‏ حيث يحتوي البوليمر العضوي الذي يتصلب بالحرارة على كربون؛ ‎Ad‏ عامل تفحم ‎agent‏ 0080100 إضافي ليس بمكون أساسي غير ضروري في تركيبة الطلاء.
‎[+] \ ‏أ‎ ٠
-١؟-‎
يمكن أن يكون البوليمر العضوي الذي يتصلب بالحرارة عبارة عن واحد أو خليط من أكثر من
بوليمر عضوي مختلف يتصلب بالحرارة.
يمكن أن يتضمن البوليمر العضوي الذي يتصلب بالحرارة واحد أو أكثر من المجموعات الوظيفية
التالية: إيبوكسي؛ أمين؛ إسترء فينيل ؛ فينيل إسترء أميد؛ يوريثان؛ ميركابتان؛ حمض كربوكسيلي؛ 0 أكريلويل؛ ميثاسيلويل؛ أيزوسيانات؛ ألكوكسي سيليل؛ آنهيدريد؛ هيدروكسيل؛ ألكوكسي ومجموعات
بولي ثيول.
يمكن أن يكون البوليمر العضوي ‎organic polymer‏ المناسب للاستخدام في هذه التركيبة عبارة
عن: راتنج إيبوكسي وظيفي ‎epoxy functional resin‏ بشكل مثالي؛ راتنج الإيبوكسي له عدد
متوسط من الوزن الجزيئي 1/409 في نطاق من 900 إلى حوالي ‎Tees‏ بشكل مفضل 700 -
‎٠٠١‏ د تتضمن راتنجات راتنج إيبوكسي الوظيفية المناسبة ‎(i)‏ بولي جليسيديل إيثر ‎polyglycidyl‏ ‎iis ethers‏ من ‎dg Jus‏ هيدريك ‎Jie polyhydric alcohols‏ إيثيلين جليكول ‎cpl) (gla cethyleneglycol‏ جليكول ‎diethyleneglycol‏ تراي ‎old)‏ جليكول ‎١ triethyleneglycol‏ "-بروبيلين جليكول ‎١ 1,2-propyleneglycol‏ ¢ -بيوتيلين ‎Vo‏ جليكول ١60لا1,4-507/16089؛ ‎٠# ١‏ -بنتانيديول ‎(1,5-pentanediol‏ ١ء‏ ؟ء 7-هكسان تراي ول ‎I, 2, 6-hexanetriol‏ جليسرول ‎glycerol‏ تريميثيلول بروبان ‎thrimethylolpropane‏ بيس فينول -/ 8-ا01500600 (منتج تكثيف ‎condensation‏ ‎product‏ أسيثتون 06 وفينول ‎«(phenol‏ بيس فينول-] ‎bisphenol-F‏ (ناتج تكثيف فينول وفورمالد هايد ‎(formaldehyde‏ بيس فينول ‎A=‏ مهدرج -ا8170-م515 ‎hydrogenated‏ ‎JAY‏ بيس فينول-! مهدرج ‎(if) hydrogenated bisphenol—F‏ مركبات بولي جليسيديل ‎polyglycidyl ethers ji)‏ من بولي حمض كربوكسيلي ‎«polycarboxylic acids‏ مكون بواسطة تفاعل مركب إيبوكسي ‎epoxy compound‏ مثل إيبي كلوروهيدرين ‎epichlorohydrin‏ ‏له بولي حمض كربوكسيلي ‎polycarboxylic acid‏ أليفاتية أو عطرية ‎Jie‏ حمض أوكساليك ‎oxalic acid‏ حمض سكسينيك ‎(succinic acid‏ حمض جلوتاريك ‎glutaric acid‏ حمض ‎terephthalic acid clitsy,s Yo‏ حمض ‎١ «Y‏ -نافثالين داي كربوكسيلي ‎2,6-napthalene‏
‎CAA
-م١-‏ ‎«dicarboxylic acid‏ أو حمض لينوليك ديمري ‎(iii) «dimerised linoleic acid‏ مواد غير حلقية غير مشبعة ‎unsaturated alicyclic materials‏ معالجة بإيبوكسي أولفيني ‎Jis epoxidisedolefinically‏ مركبات إيثر إيبوكسي غير حلقية ‎epoxy alicyclic ethers‏ ومركبات إستر ‎(iv) esters‏ راتنجات إيبوكسي ‎@POXY resins‏ تحتوي على مجموعات أوكسي 0 ألكيلين ‎(V) coxyalkylene groups‏ راتتنجات نوفولاك إيبوكسي ‎«epoxy novolac resins‏ والتي يتم تتحضيرها بواسطة تفاعل إيبي هالو هيدرين هيدرين ‎Jie) epihalohydrin‏ (إيبي كلوروهيدرين ‎(epichlorohydrin‏ مع ناتج تكثيف ألدهايد 810811706 مع فينول ‎phenol‏ أحادي أو متعدد الهيدريك ‎polyhydric‏ (مثال ناتج تكثيف فينول فورمالدهايد)؛ 5 ‎(Vi)‏ خلطات مما سبق. يتضمن راتنج إيبوكسي وظيفي بشكل مفضل ‎San)‏ وزن مكافئ في نطاق ‎٠٠١‏ إلى ‎Wore‏ ‎٠‏ بشكل أكثر تفضيلا ‎٠٠٠١-١368‏ جم/مكافئ. تتضمن راتنجات إيبوكسي ‎epoxy resins‏ القابلة للحصول عليها ‎lad‏ مثلا "7 331 ‎DER‏ ‎(Dow Chemicals)‏ ر ™828 ‎.(Momentive Performance Chemicals) Epikote‏ هناك راتتجات ‎resins‏ أخرى مناسبة تتضمن راتنجات فينيل إستر ‎vinyl ester resins‏ مثلاء ‎lati)‏ (ميث)أكريلات 5 216 ال01610(801)؛ راتتجات فينيل وظيفية ‎vinyl-functional‏ ‎resins Vo‏ مثلا مركبات فينيل بولي سيلوكسان وظيفية ‎vinyl-functional polysiloxanes‏ وبولي إستر غير مشبع ‎cunsaturated polyesters‏ بولي يوريثان ‎«polyurethanes‏ مركبات ألكيد ‎calkyds‏ وراتنج ألكوكسي سيليل عضوي وظيفي ‎alkoxysilyl-functional organic‏ ‎resins‏ أو توليفات مما سبق. يمكن أيضا أن تتضمن تركيبات الطلاء المنتفخة وفقا للاختراع الحالي على بوليمرات عضوية ‎٠‏ تتصلب ‎Yall‏ تقدم فقط أنواع فحم له حماية حرارية ممتازة؛ الطلاءات نفسها لها قوة غشاء جيدة؛ ومقاومة للطقس والتآكل. أيضاء سوف يكون من الممكن صياغة تركيبة الطلاءات وفقا للاختراع الحالي مع بوليمر تصلب حراري له محتوى عضوي متطاير ‎volatile organic‏ ‎«(VOC) content‏ مثلا أقل من ‎You‏ جمالترء بشكل مفضل أقل من ١٠٠جم/لترء‏ والأفضل ‎Ji‏ من ‎5٠0‏ جم/لتر. يمكن تحديد المحتوى العضوي المتطاير وفقا للطريقة ‎.1SO11890-2‏ )13 ‎CAA‏
— أ \ — تم توفير تركيبة الطلاء في صورة ‎ASH‏ من عبوتين؛ تشير قيم محتوى عضوي متطاير إلى بوليمرات التصلب الحراري ‎thermoplastic polymers‏ بشكل عام مع المذيب بشكل مقارن؛ هناك حاجة إلى تبخير المذيب لتنفيذ عملية تصليب غشاء الطلاء ‎film‏ 008109. تتمتع التركيبة 2 يمحتوى عضوي متطاير أقل وهو مفيد فقط بسبب الأثر البيثي المنخفض ولكنه أمر مفهوم بواسطة المخترعين الذين يقومون بتحسين الخواص الميكانيكية ويقلل قابلية الغشاء للاحتراق. دون الحاجة إلى الارتباط بأي نظرية؛ يرى المخترعون أن ذلك ‎as‏ إلى استخدام قدر أقل من المذيب الذي يقلل احتمالية أن يتم احتجاز المذيب في غشاء الطلاء مع تصلب الغشاء. يمكن أن يقوم المذيب العضوي المحتجز في الطلاء بالتأثير على الخواص الميكانيكية لغشاء الطلاء ويقوم أيضا أ بزيادة قابليته للاشتعال ‎٠.‏ علاوة على ذلك ¢ يسمح محتوى عضوي متطاير المنخفض باستخد ‎a‏ ‏تركيبة الطلاء بسمك كبير بدون مشاكل احتجاز المذيب لطلاء قائم على أساس مذيب. تتضمن تركيبة الطلاء المنتفخة أيضا عامل تصليب لتصلب البوليمر العضوي الذي يتصلب بالحرارة. لا يقتصر اختيار عامل تصليب تحديدا؛ باستثناء أنه يجب أن يتضمن مجموعات وظيفية قادرة على التفاعل مع المجموعات الوظيفية للبوليمر العضوي الذي يتصلب بالحرارة من أجل تنفيذ ‎Yo‏ عملية الارتباط التبادلي/التصلب ‎٠.‏ يكون تحديد عامل تصليب مناسب في إطار المهارة العامة والمعروفة للخبير في المجال الذي يقوم بتكوين تركيبات الطلاء ‎.coating compositions‏ إذا كانت تركيبة الطلاء عبارة عن تركيبة طلاء قابلة للتصلب في ‎an‏ الحرارة المحيطة (درجة الحرارة المحيطة- -5-. 5 0م)؛ بعد ذلك يتضمن عامل التصليب مجموعات وظيفية قادرة على التفاعل مع المجموعات الوظيفية للبوليمر العضوي الذي يتصلب بالحرارة عند درجة الحرارة ‎٠‏ المحيطة. ‎(Se‏ إذا كان البوليمر العضوي الذي يتصلب بالحرارة عبارة عن راتنج إيبوكسي» سوف يتضمن عامل التصليب المناسب المجموعات الوظيفية التالية: مركبات أمين (مثال عامل تصليب من نوع أمين أساسي 800106 ‎primary‏ أمين ثانوي ‎secondary amine‏ وأمين ثلاثي/إيميدازول ‎«(tertiary amine/imidazole‏ مركبات ثيول ‎thiols‏ أحماض كربوكسيلية ‎carboxylic‏ ‎acids Yo‏ مركبات أنهيدريد ‎anhydrides‏ وكحولات ‎fis alcohols‏ مركبات فينول ‎.phenols‏ ‎٠‏ أ \ ]+[
-١١- «phenol resin curing agents ‏تتضمن الأمثلة المناسبة عوامل تصليب راتنجية فينولية‎ polythiol ‏عوامل تصليب بولي تيول‎ polyamine curing agents ‏عوامل تصليب بولي أمين‎ ‏وعوامل‎ polyanhydride curing agents ‏عوامل تصليب بولي آنهيدريد‎ curing agents .polycarboxylic acid curing agents ‏تصليب حمض بولي كربوكسيلي‎ «phenol novolac resin ‏نوفولاك فينول‎ il) ‏تتضمن أمثلة عوامل تصليب راتنجية فينولية‎ © poly ‏م-فينيل فينول -م‎ Jas «bisphenolnovolac resin ‏بيس راتنج نوفولاك فينول‎ .vinylphenol ‏داي إيثيلين تراي‎ are polyamine curing agents ‏تتضمن أمثلة عوامل تصليب بولي أمين‎ ‏تترا إيثيلين بنتامين‎ ctriethylenetetramine ‏تراي إيثيلين تترأمين‎ «diethylenetriamine ‏أمين‎ ‏-أمين‎ sud ‏سيان داي أميد 800180106/ا010؛ بولي‎ lo ‏06اقا0م6 0 الا©108؛‎ ٠ ketimine ‏مركبات كيتيمين‎ (polyamide resin aul ‏راتنج بولي‎ (polyamido—amine m= ‏أيزو فورون داي أمين 500000060800106 ٠-زيلين داي أمين‎ «compounds ‏7-بيس(أمينو‎ ٠ im-phenylenediamine ‏ين داي أمين‎ Jim xylene diamine ‏بيس(؟ -أمينو سيكلو هكسيل)‎ 1,3 -bis(aminomethyl)cyclohexane ‏ميثيل)سيكلو هكسان‎
N- ‏إيثيل بيبيرازين‎ ونيمأ-١ا‎ «bis(4-aminocyclohexyl) methane tw. Vo 4,4'-diaminodiphenyl ‏4-داي أمينو داي فينيل ميثان‎ «¢ «aminoethylpiperazine 4,4'-diamino-3,3'~ ‏؛-داي أمينو-؛ ©'-داي إيثيل-داي فينيل ميثان‎ 6 amethane «diaminodiphenylsulfone ‏وداي أمينو داي فينيل سلفون‎ «diethyl-diphenyl methane ‏يمكن استخدام جودة‎ .mannich bases ‏مواد مانيتش القاعدية‎ phenalkamine ‏فينالكامين‎ ‏هذه. يمكن أيضا‎ polyamines ‏الدرجة التجارية من عوامل التصليب لأي من بولي مركبات أمين‎ ٠ ‏هذه. هذه المواد الإضافية يمكن تحضيرها بواسطة تفاعل‎ amines ‏استخدام أي من مركبات أمين‎ ‏راتنج إيبوكسي. وسوف يقوم ذلك‎ Jie ‏مناسب‎ reactive compound ‏أمين مع مركب تفاعلي‎ ‏بتقليل محتوى أمين الحر لعامل التصليب؛ بما يجعله مفيدا في الاستخدام في ظروف درجات‎ ‏الحرارة المنخفضة و/أو رطوبة عالية.‎
CAA
م \ — تتضمن أمثلة عوامل تصليب حمض ‎Js‏ كربوكسيلي ‎elit polycarboxylic acid‏ آنهيدريد ‎(phthalic anhydride‏ تترا هيدرو فثاليك أنهيدريد ‎ctetrahydrophthalic anhydride‏ ميثيل تترا هيدرو فثاليك أنهيدريد ‎anhydride‏ 166ا00012لاط2)) ال81؛ 7 ‎١‏ -إندو ميثيل ين تترا هيدرو فثاليك آنهيدريد ‎«3,6—endomethylenetetrahydrophthalic anhydride‏ هكسا © كلورو ‎gu)‏ ميثيل ين ثترا - هيدرو فثاليك أنهيدريد ‎hexachloroendomethylenetetra—‏ ‎chydrophthalic anhydride‏ وميثيل -؛ +-إندو ميثيل ين تثرا هيدرو فثاليك أنهيدريد ‎.methyl-3,6-endomethylenetetrahydrophthalic anhydride‏ في أحد النماذ ج؛ 0( تتضمن راتنج إيبوكسي وعامل تصليب وظيفي أميني . بشكل مفيد » هذا النموذج قادر على التصلب في الظروف المحيطة (مثال من -5 إلى 2096م عند 756 رطوبة ‎V»‏ نسبية ‎(‘RH relative humidity‏ إذا كانت تركيبة الطلاء تتضمن عامل تصليب؛ سوف يتم استخدامه بكمية بحيث تكون البنية الكيماوية للمجموعات المتفاعلة على عامل التصليب للمجموعات المتفاعلة على راتنج التصلب الحراري العضوي بمقدار ع إلى ال ا بشكل مفضل ‎١,7: ١-8‏ . مثلاء إذا كان البوليمر العضوي الذي يتصلب بالحرارة عبارة عن راتنج إيبوكسي؛ ويكون عامل التصليب عبارة عن ‎١٠‏ مجموعة أمين وظيفية؛ تبلغ البنية الكيميائية للهيدروجين النشط على عامل التصليب الوظيفي الأميني إلى إيبوكسي على راتنج الإيبوكسي ‎١,4‏ إلى ١:1,5؛‏ بشكل مفضل 6,1 -7:1,. تركيبة الطلاء وفقا لكل النماذج وفقا للاختراع الحالي تتضمن من ٠,5؟‏ إلى ‎15,٠0‏ 7 بالحجم؛ بشكل مفضل من ‎٠000‏ إلى ‎65,٠‏ 7 بالحجم من البوليمر العضوي الذي يتصلب بالحرارة وعامل تصليب للبوليمر العضوي الذي يتصلب بالحرارة. ‎Jas A)‏ حمض فوسفوريك أو سلفونيك (ب) مصدر حمض فوسفوريك أو سلفونيك عبارة عن واحد أو أكثر من المكونات القادرة على إنتاج حمض فوسفوريك أو سلفونيك عند التعرض للحرارة. تتضمن أمثلة هذه المصادر صوديوم؛ بوتاسيوم أو أمونيوم فوسفات ‎ammonium phosphate‏ أو أملاح سلفات ‎sulphate saltse‏ مثال أمونيوم بولي فوسفات ‎(APP) ammonium polyphosphate‏ مونو أمونيوم فوسفات ‎٠‏ أ \ ]+[
‎q —‏ \ — ‎phosphate‏ 100080000001010 داي أمونيوم فوسفات ‎«diammonium phosphate‏ بوتاسيوم فوسفات ‎potassium phosphate‏ (مثل بوتاسيوم تراي بولي فوسفات ‎potassium‏ ‏00506/ا1100)»؛ صوديوم فوسفات ‎sodium phosphate‏ حمض بارا -تولوين سلفونيك ‎«para—toluene sulphonic acid‏ أمونيوم سلفات ‎c@ammonium sulphate‏ بوتاسيوم سلفات ‎sulphate ©‏ 001855101 وصوديوم سلفات ‎sodium sulphate‏ تتضمن المصادر أمونيوم بولي فوسفات وحمض بارا-تولوين سلفونيك بواسطة التعرض إلى الحرارة؛ بشكل مثالي هذا يعني التعرض لدرجات حرارة حوالي 1596م ‎«jis‏ عادة في ‎Ala‏ الحريق. ‎J,‏ مناسب»؛ تتضمن تركيبة الطلاء ‎Jas‏ حمض فوسفوريك ‎٠‏ يتضمن مصدر مصدر أمونيوم ‎Ve‏ بولي فوسفات ‎cammonium polyphosphate‏ وهو متاح تجاريا بالاسم ‎Exolit AP422™‏ من ‎Clariant‏ ‏عند إنتاج طلاء من تركيبة الطلاء وفقا للاختراع الحالي يتم التعريض ‎hall‏ بشكل مثالي في الحريق؛ يتم إنتاج حمض فوسفوريك أو سلفونيك من مصدر الحمض. الحمض الناتج من مصدر الحمض يتفاعل مع البوليمر. يترك هذا التفاعل وظائف تفحم ونفخ على الطلاء المنتفخ. ‎Yo‏ تتضمن تركيبة الطلاء من ‎٠,١‏ إلى , ‎AE‏ بالحجم من مصدر سلفونيك أو حمض فوسفوريك . ‎J,‏ مفضل 3 تتفاوت نطاقات حجم مصدر سلفونيك أو حمض فوسفوريك من 5,6 إلى ‎AE‏ ‏بالحجم ؛ من ‎You,‏ إلى ‎yt‏ 6 بالحجم أو من ‎You,‏ إلى ‎Yo yh‏ 7 بالحجم . لتجنب الشكء تبلغ النسبة المثوية بالحجم من مصدر سلفونيك أو حمض فوسفوريك حجم المصدر الكامل (أي حجم أمونيوم بولي فوسفات)؛ وليس حجم الحمض الذي يتم إنتاجه بواسطة المصدر ‎٠٠‏ (أي ليس حجم حمض فوسفوريك ‎.(phosphoric acid‏ مصدر حمض بوريك ‎Boric acid‏ (ج) ‎٠‏ أ \ ]+[
=« \ — تركيبة الطلاء وفقا للاختراع تتضمن ‎ya rm Y‏ بالحجم من مصدر حمض بوريك . بشكل مفضل تركيبة الطلاء تتضمن ‎v=‏ 00 7 بالحجم من مصدر حمض بوريك وبشكل أكثر تفضيلا مب تقح ‎J Yo‏ بالحجم من مصدر حمض بوريك. ‎fo)‏ يمكن أن يكون ‎Jas‏ حمض بوريك ¢ ‎Ola‏ مختار من ‎alg‏ أو أكثر مما يلى : حمض بوريك
أملاح بورات ‎salts‏ 501816 مثل بنتابورات أمونيوم ‎cammonium pentaborate‏ بورات زنك ‎zinc borate‏ بورات صوديوم ‎borate‏ 50000؛ بورات ليثيوم ‎dlithium borate‏ بورات ألومنيوم ‎caluminium borate‏ بورات مغنيسيوم ‎Magnesium borate‏ ومركبات بوروسيليكات ‎.borosilicates‏
‎٠‏ تتضمن المصادر المفضلة لحمض بوريك بنتابورات أمونيوم وحمض بوريك. ‎7,١٠‏ 7 بالحجم من ميلامين أو مشتقات ميلامين (د) يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء ميلامين أو مشتقات ميلامين؛ ولكن فقط بما يصل إلى أقصى قدر 7 بالحجم. بشكل مفضل تركيبة الطلاء لا تتضمن ميلامين أو مشتقات ميلامين. الميلامين له البنية الكيميائية التالية:
‎0 ‎NT <> ‏ير‎ ‏ل‎ J
‏م ‎HN N NH‏ مشتقات ميلامين ‎Melamine derivatives‏ معروفة جيدا فى المجال. يمكن أن تكون مشتقات ميلامين؛ ‎Sle‏ عبارة عن ملح من ميلامين (مثال ميلامين سيانورات ‎(melamine cyanurate‏ أو تتضمن نفس البنية ‎Jie‏ تلك الموضحة أعلاه على الأقل واحد من ذرات الهيدروجين
‎aromatic ring ‏الملحقة بالحلقة العطرية‎ amino groups ‏على مجموعات أمينو‎ hydrogens ٠
‎[+] \ ‏أ‎ ٠ yy ‏تتضمن‎ aryl ‏أو أريل‎ alkenyl ‏مستبدلة اختيارياء ألكنيل‎ alkyl ‏والتي يتم استبدالها بألكيل‎ ‏معالج‎ dae «melamine formaldehyde ‏مشتقات ميلامين مثلا ميلامين فورمالدهايد‎ ‏ميلامين‎ die Sse WSs . ‏بميثيلول 01686 | 018160ا/ا081؛‎ melamine ‏ميلامين مونو فوسفات‎ chexamethoxymethylmelamine di-melamine ‏-ميلامين فوسفات ميلامين باي فوسفات‎ gl «monophosphate © melamine ‏بولي فوسفات‎ dle phosphatemelamine biphosphate ‏داي ميلامين‎ «melamine pyrophosphate «ling ‏ميلامين بيرو‎ «polyphosphate ‏هكسا‎ ¢melamine cyanurate ‏وميلامين سيانورات‎ «dimelamine phosphate ‏فوسفات‎ ‎- ‏تراي أزين‎ =o 7 »٠( ‏ميلام‎ chexamethoxymethyl melamine ‏ميثوؤكسي ميثيل ميلامين‎ melam )1,3,5- ‏تراي أزين-"-يل)‎ =0 oF = ‏أمينو‎ Go »4(- nad ‏1-تراي‎ 4 7 ٠ «© Y=) ‏32016-2,4,6-11307108-0اك ملم‎ —(4,6—-diamino-1,3,5- ‏(ال-118206-2‎ ‎melem )-2,5,8-1180100 ‏هبتا أزافينالين)‎ - ba 4 VT 4 FO ‏ستراي أمينو‎
CV Tt ‏وميلون (بولي [-أمينر - بت ات‎ 1,3,4,6,7,9,9b - Heptaazaphenalene) melon (poly [8-amino- رنيميإ)لي‎ glo (Youll ‏4ط- هبتا‎ 4 .1,3,4,6,7,9,9b— Heptaazaphenalene-2,5-diyl)imino ٠٠ ‏في بعض النماذج؛ تتضمن تركيبة الطلاء كمية منخفضة أو لا تتضمن أيضا على مجموعة‎ ‏عوامل نفخ أمينية وظيفية. عامل نفخ أميني وظيفي؛ عبارة عن مركب يتضمن وظيفة أمين‎ cured coating ‏قادرة على إنتاج وظيفة نفخ للطلاء المتصلب‎ (Hf ‏حيث ا-ألكيل‎ (NHR2) ‏عند تعرض الطلاء المتصلب للحرارة (عادة حوالي 0756م؛ بشكل مثالي عند تعرض الطلاء‎ ‏المتصلب للحريق).‎ ٠ ‏بالحجم من ميلامين المذكور أو‎ 7 7,0-٠ ‏يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء المنتفخة إجمالي‎ lie (NC— ‏مشتقات ميلامين (د) وعوامل النفخ الأخرى أمين وظيفية مختار من داي سيان داي أميد‎ ‏ومشتقات منها (و).‎ (CONH2)2) ‏يوريا‎ (NH-C(NH)NH2)
CAA
— \ \ — تتضمن أمثلة مشتقات اليورياء ‎SSN Sie‏ يوريا ‎Jie N-alkylureas‏ ميثيل يوريا ‎methyl‏ ‎«N curea‏ 'لاا١-داي‏ الكيل يوريا ‎N,N'~dialkylureas‏ مثل داي ميثيل ‎«dimethylurea Ly‏ ولا لا 'ل١-تراي‏ الكيل يوريا ‎N,N, N'~trialkylureas‏ متل تراي ميثيل ‎«timethylurea Ls‏ © جوانيل يوريا ‎cguanylurea‏ جوانيل يوريا فوسفات ‎cguanylurea phosphate‏ فورماميد أمينو يوريا ‎cformamideamineo urea‏ جوانيل يوريا فوسفات ‎١ «) (guanylurea phosphate‏ - ‎sil la‏ يوريا ‎«1,3-diamino urea‏ باي يوريا 510768 وما شابه. بالتالي يسعى المخترعين الحاليين إلى تقليل أو بشكل مفضل استبعاد الحاجة إلى مجموعة عوامل نفخ أمينية وظيفية ‎ie‏ تلك المختارة من ‎(lpm‏ داي سيان داي أميد؛ ميلامين ومشتقات منها في ‎٠‏ تركيبة الطلاء. بشكل مفضل لا تتضمن على تركيبة الطلاء (أي صفر 7 بالحجم) أو بشكل أساسي لا تتضمن عوامل نفخ أمينية وظيفية مختار من ‎cls‏ داي سيان داي أمين؛ ميلامين ومشتقات منها. يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء المنتفخة إجمالي م ‎A Y‏ بالحجم من ‎ic ganas ( J)‏ عوامل نفخ أمينية وظيفية أخرى. ‎Vo‏ ‏تتضمن أمثلة مجموعة عوامل النفخ ‎blowing agents‏ الأمينية الوظيفية ‎amine—functional‏ ‏الأخرى؛ جلوسين ‎glycine‏ أو أمين فوسفات ‎camine phosphate‏ مثال أمونيوم بولي فوسفات ‎cammonium polyphosphate‏ أزودي كربون ‎azodicarbonamide aul‏ 4 ¢ أوكسي بيس (بنزين سلفونيل هيدرازيد) ‎«4,4oxybis (benzene sulfonylhydrazide)‏ م-تولوين ‎٠‏ | هيددازيد ‎p-toluene hydrazide‏ © -تولوين سلفونيل ‏ سيمي كربازيد ‎p-toluene‏ ‎«sulfonylsemicarbazide‏ داي نيتروزو بنتاميتيل ين تترأمين ‎Judo «dinitrosopentamethylenetetramine‏ تترا زول ‎S-phenyltetrazole‏ داي أزو أمينوبنزين ‎.diazoaminobenzene‏ تقوم المواد السابقة بإطلاق غاز النيتروجسين ‎nitrogen‏ ‏5 عندما تتحلل عند التعرض للحرارة. ‎٠‏ أ \ ]+[
— \ Ad —
يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء المنتفخة إجمالي ف ‎A Y‏ بالحجم من )3( 3 (و) وعوامل النفخ
الأخرى (ز) حيث عوامل النفخ الأخرى (ز) المذكورة مختارة من جرافيت قابل للتمدد؛ حمض
سلفاميك ‎sulfamic acid‏ وأملاح تنجستنات ‎tungstanate salts‏ مثل صوديوم تنجستنات
‎sodium tungstanate ©‏ «¢ ومشتقات منها.
‏بشكل غير متوقع؛ الفحم المكون من تركيبة الطلاء وفقا للاختراع الحالي أقوى وأصلب بشكل غير
‏متوقع من تركيبات الطلاء المنتفخة التقليدية التي تتضمن كمية أكبر من ميلامين أو مشتقات
‏ميلامين (أو عوامل النفخ الأخرى؛ تحديدا في مجموعة عوامل نفخ أمينية وظيفية). تقوم الطلاءات ‎٠‏ وفقا للاختراع الحالي بتوفير حماية حرارة ممتازة إلى الركيزة المطلية. لا تتشقق الطلاءات ‎Laie‏
‏تكون في الحريق الهيدروكربوني» وبشكل مدهش يمكن استخدامها بدون شبكة ‎yd‏ على عكس
‏الطلاءات المنتفخة التقليدية المتاحة تجاريا في السوق والتي سوف تنقسم عن الركيزة عند
‏الاستخدام بدون شبكة. السبب وراء ذلك هو ظاهرة غير مفهومة. يبدو أن هناك نوع من تفاعل
‏التقوية بين مصدر حمض بوريك (ج) ومصدر حمض فوسفوريك أو سلفونيك (ب) والذي يوفر ‎Vo‏ القوة الإضافية لبنية الطلاء؛ ولكن تفاعل التقوية هذه تتم مقاطعنه عند إدخال ميلامين أو مشتقات
‏مشتقات أيزو سياتورات ‎Isocyanurate Derivatives‏ (ه)
‏يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء واحد أو أكثر من مشتقات مركبات أيزو سيانورات؛ ولكن فقط بما ‎٠‏ يصل إلى أقصى كمية ‎٠.١‏ 7 بالحجم. مشتقات مركبات أيزو سيانورات معروفة في المجال» وهي
‏معروفة أنها تتضمن وظيفة نفخ. تتضمن مشتقات مركبات أيزو سيانورات ‎Isocyanurates‏ أيون
‏أيزو سيانورات ‎isocyanurate ion‏ واحد على الأقل له البنية التالية:
‎[+] \ ‏أ‎ ٠
R'CONH 0 NHCOR'
B Ao 1
NHCOR’ ‏بواسطة الارتباط التبادلي؛ بشكل مثالي إلى؛‎ nitrogen anions ‏تتم معايرة أنيونات النيتروجين‎ ‏مستبدلة اختياريا‎ alkenyls ‏وألكنيل‎ alkyls ‏يمكن أن تكون الوحدات البنائية من مركبات ألكيل‎ ‏هاليد‎ epoxy ‏إيبوكسي‎ chydroxyl ‏©؛ !ا و5؛ و/أو هيدروكسيل‎ (fie ‏بذرات غير متجانسة‎ ‏©8081ا500أ. يمكن بالتالي أن‎ groups ‏و/أو مجموعات أيزوسيانات‎ (I Br (Cl) halide © ‏تتضمن مشتقات أيزو سيانورات البنية المبينة أدناه.‎
R'CONH 0 NHCOR' ‏سمالي“‎ ‎“N N
JL
1
NHCOR' ‏يمكن بالتالي أن تكون “ا هي نفسها أو تكون مختلفة ويمكن اختيارها من مجموعات ألكيل أو‎ ‏و5؛‎ NO (ic ‏ألكنيل خطية أو متفرعة أو حلقية مستبدلة اختياريا بذرات غير متجانسة‎ ‏و/أو مجموعات أيزوسيانات. بشكل‎ )١ «Br (Cl) halide ‏وهيدروكسيل؛ إيبوكسي 07م6. هاليد‎ ٠ ‏و ذرات‎ ١ ‏على الأغلب؛ ما بين‎ ccarbons ‏و0" ذرة كربون‎ ١ ‏تتضمن ما بين‎ R ‏مثالي كل‎ ‏كربون.‎ ‏والذي هو عبارة عن تريس-(7-هيدروكسي إيثيل) أيزو سيانورات؛ كما‎ THEIC ‏ثمة مثال على‎ ‏هو مبين أدناه.‎ Yo [+] \ ‏أ‎ ٠
اج \ _ 0 ‎HO Ap OH‏ ‎A N Xo‏ ‎LOH‏ ‏بشكل مفضل لا تتضمن تركيبة الطلاء مشتقات أيزو سيانورات. © اختياريا: مصدر أيونات فلزية ‎Metal ions‏ و/أو أيونات شبه فلزية ‎Metalloid ions‏
يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء المنتفخة واحد أو ‎SST‏ من مصادر الأيونات الفلزية و/أو الأيونات
شبه الفلزية. ‎Sle‏ يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء المنتفخة ‎60-١‏ 7 بالحجم من واحد أو أكثر
من مصدر الأيونات المعدنية و/أو شبه المعدنية. بشكل مفضل؛ يتفاوت حجم مصدر الأيونات ‎Yo‏ المعدنية/شبه المعدنية من ‎١‏ إلى 68 بالحجم ؛ من ‎١‏ إلى 6 بالحجم ؛ من ‎١‏ إلى ‎LY‏
بالحجم؛ من .1 4 بالحجم؛ من ه0-.م5 2 بالحجم؛ من هم 0 بالحجم؛ من ‎Y.-o‏ 4
بالحجم؛ من © إلى ‎7١‏ 7 بالحجم و/أو من © إلى ‎١١‏ 7 بالحجم.
اختيارياء يمكن اختيار مصدر الأيونات المعدنية من واحد أو أكثر مما يلي: الأكاسيد المعدنية ‎(metal oxides Yo‏ الأكاسيد شبه المعدنية ‎oxides‏ 010اا01618؛ مركبات هيروكسيد المعدنية
‎«metal hydroxides‏ مركبات هيروكسيد شبه المعدنية ‎«metalloidhydroxides‏ مركبات
‏كربونات المعدنية ‎cmetal carbonates‏ مركبات بيكربونات المعدنية ‎«metal bicarbonates‏
‏مركبات فوسفات المعدنية ‎cmetal phosphates‏ مركبات كلوريد معدنية ‎«metal chlorides‏
‏مركبات سلفات المعدنية ‎«metal sulphates‏ مركبات نترات معدنية ‎«metal nitrates‏ مركبات ‎٠١‏ ب بورات المعدنية ‎metal borates‏ ومعقدات مما سبق.
‎[+] \ ‏أ‎ ٠
— أ \ — ‎J,‏ مفضل يتضمن مصدر الأيونات المعدنية تتضمن ‎a)‏ أو أكثر من : ‎Zn Al (Ti Al‏ ‎Na (Mg Zr «Cu‏ أو ‎Ca‏ بشكل مفضل مصدر الأيونات شبه المعدنية تتضمن واحد أو أكثر من ‎Si‏ أو 8. © الأكاسيد المعدنية والأكاسيد شبه المعدنية عبارة عن مركبات حيث يتم ربط الذرات المعدنية/ غير المعدنية بأوكسيجين. تتضمن الأكاسيد المعدنية نوع واحد من الأيون ‎Sard)‏ والتي ترتبط بأيون أوكسيد ‎oxide ion‏ )0%( بنسبة لتوازن الشحنات على الأيون المعدني 100 ا01618. تتضمن الأكاسيد شبه المعدنية نوع واحد فقط من الأيون شبه المعدني والذي يؤرتبط بأيون أوكسيد )0%( بنسبة لمعادلة الشحنات على الأيون شبه المعدني. مثلا؛ أيون النحاس ‎Cu’ copper ion‏ أيون ‎٠‏ المغنيسيوم ‎Mg” magnesium ion‏ أيون الألومنيوم 100 ‎AL? aluminium‏ وأيون السيليكون ‎Sit silicon ion‏ المدمج مع أيون الأوكسيد “© لتكوين ‎Cu,0‏ (كوبريت ‎MgO ((Cuprite‏ (بيريكلاز ‎«(Periclase‏ ورا (كوراندام ‎SiO, 5 (Corundum‏ (سيليكا ‎(Silica‏ تتضمن الأكاسيد المعدنية المختلطة أكثر من نوع من الأيون المعدني؛ تتضمن الأمثلة ‎MALO,‏ (سباينل ‎(Spinel‏ وو110 ©" (إيليمينيت 0180116). ‎VO‏ تتضمن المصادر المناسبة للأكاسيد المعدنية؛ أللتي يمكن استخدامها منفردة أو في توليفة في التركيبات وفقا للاختراع الحالي: وولف ‎ZrO, «ZnO TiO,‏ روا ‎«MgO‏ ألومنيوم سيليكات ‎٠‏ أ \ ]+[
‎aluminium silicate‏ (المشار إليها أحيانا بكاولين ‎bd (Kaolin‏ صيني ‎«china clay‏ يتضمن الأوكسيد شبه المعدني ‎metalloid oxide‏ سيليكا ‎.(SIO,) silica‏ إذا كان ‎TIO,‏ هو مصدر الأيون المعدني الوحيد في تركيبة الطلاء المنتفخة؛ يمكن أن تكون موجودة بكمية أكبر من ‎٠‏ % بالحجم . تحتوي مركبات هيدروكسيد شبه المعدنية البسيطة على نوع واحد من الأيونات المعدنية أو شبه المعدنية التي يتم ربطها بأيون هيدروكسيد ‎hydroxide ion‏ (011) واختياريا أيضا أيون أكسيد ‎(OF)‏ بنسبة لمعادلة التغيرات على الأيون المعدني/شبه المعدني. تحتوي مركبات مركبات ‎٠‏ هيروكسيد المعدنية / شبه المعدنية المختلطة على ‎SST‏ من من الأيونات المعدنية و/أو شبه المعدنية؛ الأيونات المعدنية /شبه المعدنية مربوطة بأيونات هيدروكسيد ‎OH’) hydroxide ions‏ ) واختياريا أيضا تتضمن أيونات أكسيد ‎oxide ions‏ (02)؛ بالنسبة لمعادلة التغيرات على الأيونات المعدنية. ثمة هيدروكسيد مناسب للاستخدام تحديدا في الاختراع الحالي هى و(011)لم. ‎Vo‏ ‏مركبات كربونات المعدنية؛ مركبات بيكربونات المعدنية» مركبات فوسفات المعدنية ‎metal‏ ‎phosphates‏ مركبات كلوريد معدنية؛ مركبات سلفات المعدنية ‎«metal sulphates‏ مركبات ‎٠‏ أ \ ]+[
م \ — نترات معدنية ومركبات بورات المعدنية عبارة عن مركبات ذات ذرات معادن مربوطة بكربونات ‎ccarbonate‏ بيكربونات 010815017816 كلوريد ‎cchloride‏ سلفات ‎csulphate‏ نيترات ‎nitrate‏ ‏وأيونات بورات على التوالي. في هذه المركبات»؛ يتم ربط الأيونات المعدنية بالأيونات الوظيفية المذكورة أعلاه بنسبة لمعادلة الشحنات على الأيون المعدني. يمكن أن تحتوي على واحد أو أكثر © من الأنواع المختلفة للأيونات المعدنية. هذه المركبات معروفة للخبير في المجال. ‎Ole‏ تتضمن مصادر مركبات فوسفات المعدنية ‎MgPQO, 5 (AIPO,‏ يمكن أن يكون مصدر الذرات المعدنية/شبه المعدنية أيضا عبارة عن معقد يتضمن الأيونات المعدنية وشبه المعدنية المربوطة بأكثر من واحد من الأيونات المضادة التالية: أوكسيد ‎oxide‏ ‎٠‏ هيدروكسيد ‎carbonate «lig Schydroxide‏ بيكريونات ‎(bicarbonate‏ كلوريد ‎«chloride‏ ‏سلفات ‎sulphate‏ نيترات ‎nitrate‏ وأيونات بورات ‎borate ions‏ تتضمن المصادر المفضلة للأيونات المعدنية للاستخدام في الاختراع الحالي واحد أو أكثر من ‎(Al(OH); «ZnPO, ZnO (TiO,‏ ورا ‎(AIPO,‏ كاولين (ألومينو سيليكات) ‎Kaolin‏ ‎ZrO, MgPO, (MgO «(alumino silicate) ٠١‏ لتجنب الشك؛ النسبة المئنوية بالحجم من مصدر الأيونات المعدنية وشبه المعدنية تمثل حجم مصدر الأيونات المعدنية وشبه المعدنية الكلي (أي حجم 1102) وليس حجم الأيون المعدني المشتق من المصدر (أي ليس حجم ‎ATH‏ ‎٠‏ | اختياريا: العوامل الكربونية ‎Carbonific Agents‏ ‎٠‏ أ \ ]+[
‎q —‏ \ — عندما يكون البوليمر العضوي الذي يتصلب بالحرارة في طلاء متصلب ويتعرض لحرارة ‎(Goal)‏ ‏فإنه يعمل ككربون بواسطة التفاعل مع الحمض لتكوين الفحم الكربوني. بالتالي أيضا لا تكون العوامل الكربونية أساسية؛ ولكن يمكن تضمينها في تركيبة الطلاء المنتفخة عند الحاجة. تتضمن أمثلة مصادر الكربون المناسبة الإضافية بنتاإيريتريتول ‎06018817101110١‏ داي بنتا إيريثريتول ‎cdipentaerythritol ©‏ بولي فينيل كحول ‎starch Ws polyvinyl alcohol‏ مسحوق سيليلوز ‎(cellulose powder‏ راتنجات هيدرو كربون ‎hydrocarbon resins‏ كلورو بارافين ‎cchloroparaffins‏ وملدنات معالجة بفوسفات ‎.phosphate plasticisers‏ اختياريا: المعجلات ‎Accelerators‏ ‏يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء المنتفخة أيضا معجلات معروفة بتسريع تفاعل التصلب بين راتنج ‎٠‏ إيبوكسي وعامل التصليب ‎.curing agent‏ تتضمن أمثلة المعجلات المعروفة بأنها تسرع تفاعل التصليب بين راتنج إيبوكسي وعامل التصليب كحولات ‎alcohols‏ مركبات فينول ‎phenols‏ أحماض كربوكسيلية ‎«carboxylic acids‏ حمض سلفونيك ‎«sulphonic acids‏ وأملاح: كحولات: ‎<1-propanol لونابورب-١ (Ethanol Jat)‏ ؟-بروانول ‎-١ «2-proanol‏ ‎١‏ بيوتانول ا1-501800»؛ ؟ -بيوتانول ا2-51800؛ -آبيوتانول ‎dt—butanol‏ بنزيل كحول ‎benzyl‏ ‎alcohol‏ فيورفيوريل كحول ‎furfuryl alcohol‏ وكحولات ألكيل ‎«sal alkyl alcohols‏ بروبانيديول ‎qpropanediol‏ بيوتا نيديول ‎butanediol‏ جليسرول ‎glycerol‏ وغيرها من كحولات بولي هيدريك ‎polyhydric alcohols‏ تراي إيثانول أمين ‎driethanolamine‏ تراي -أيزو بروبانول أمين 8001807108م11-150010» داي ميثيل أمينوايثانول ‎dimethylaminoethanol‏ ‎٠‏ وغيرها من مربكات هيدروكسي أمين الثلاثية ‎hydroxy tertiary amines‏ مركبات فينول: فينول ‎(Phenol‏ ؟-كلورو فينول ‎2-chlorophenol‏ 4 -كلورو فينول -4 ‎«chlorophenol‏ 7 4 -داي كلورو فينول ‎(2,4=dichlorophenol‏ 7 4 أ ستراي كلورو فينول ‎(2,4,6-trichlorophenol‏ ؟-نيترو فينول ‎2-nitrophenol‏ ؟؛ -نيترو فينول -4 ‎0100000800١‏ 7 4 -داي نيترو فينول ‎2,4=dinitrophenol‏ ؛ 7 4؛ ‎١‏ -تراي نيترو فينول ‎٠‏ أ \ ]+[
ل ‎(2,4,6-trinitrophenol‏ 7 4 1 - تراي -(داي ميثيل أمينو ميثيل) -فينول ‎Tri—‏ - 2,4,6 ‎((dimethylaminomethyl)-phenol‏ 4 -سيانو فينول ‎«4-cyanophenol‏ -0كريسول -0 ‎(cresol‏ -77كريسول ‎«m—cresol‏ -(كريسول ‎p—cresol‏ 4 -إيثيل فينول ‎«4—ethylphenol‏ ‎shit‏ بروبيل فينول ‎oY 4-isopropylphenol‏ 4 -داي ‎Jie‏ فينول -2,4 ‎«dimethylphenol ©‏ ؟؛ ‎glo‏ ميثيل فينول ‎3,5-dimethylphenol‏ ؛ نونيل فينول ‎nonyl‏ ‎phenol‏ إيجونول ‎ceugenol‏ أيزو إيجونول ‎dsoeugenol‏ كاردانول ‎byes cardanol‏ من مركبات فينول المعالجة ‎oY alkylated phenols Jl‏ 7'-داي هيدروكسي باي فينيل ‎(2,2°-dihydroxybiphenyl‏ ء 0 4؛”-داي هيدروكسي باي فينيل -:2,4 ‎«dihydroxybiphenyl‏ 4؛ 4 '-داي هيدروكسي باي فينول ‎—dihydroxybiphenol‏ ’4,4 بيس ‎٠‏ فينول ‎bisphenol A A‏ بيس فينول ‎(bisphenol F ٠‏ كاتيكول ‎(catechol‏ 4 --بيوتيل كاتيكول ‎«4-t-butyl catechol‏ ريسورسينول ‎resorcinol‏ 4 -هكسيل ريسورسينول -4 ‎<hexylresorcinol‏ أورسينول ‎orcinol‏ هيدرو كوينون ‎JL chydroquinone‏ نيديول 8013160200 أنقراس نيديول ‎gL «anthracenediol‏ فينيل ين ‎gh‏ ول ‎ue sbiphenylenediol‏ من مركبات فينول هيدريك ‎dihydric phenols‏ الأخرى المستبدلة؛ ‎vo‏ فلورو كلوسينول ‎cphloroglucinol‏ فلورو جلوسيد ‎(phloroglucide‏ كاليكسارين ‎«calixarene‏ ‏بولي (4-فينيل فينول) ‎poly(4-vinylphenol)‏ وغيرها من مركبات فينول بولي هيدريك ‎.polyhydric phenols‏ أحماض كربوكسيلية ‎:Carboxylic acid‏ حمض أسيتيك ‎acetic acid‏ حمض بروبانويك ‎¢propanoic acid‏ حمض بيوتيريك ‎cbutyric acid‏ حمض لاكتيك ‎clactic acid‏ فينيل حمض ‎٠‏ أسيتيك ‎phenyl acetic acid‏ وغيرها من أحماض ألكيل كربوكسيلية ‎alkyl carboxylic‏ ‎(acids‏ حمض مالونيك ‎acid‏ 00716ا012؛ حمض أوكساليك ‎oxalic acid‏ حمض ماليك ‎maleic acid‏ حمض فيومريك ‎acid‏ 10012110 وغيرها من الأحماض القاعدية الثنائية ‎dibasic‏ ‏5 أو مونو إستر 701000865165 منهاء حمض بنزويك ‎benzoic acid‏ حمض 4 --بيوتيل بنزويك ‎benzoic acid‏ الإ1نا-4-1؛ حمض ساليسيليك ‎(salicylic acid‏ حمض ؟»؛ ‎glo‏ ‎CAA‏
“yy 4-nitrobenzoic ‏حمض ¢ -نيترو بنزويك‎ 3,5-dichlorosalicylic acid ‏كلورو ساليسيليك‎ ‏الأخرى.‎ aromatic acids ‏وغيرها من الأحماض العطرية‎ acid
Methanesulphonic ‏حمض ميثان سلفونيك‎ :Sulphonic acids ‏أحماض حمض سلفونيك‎ ‏حمض م-تولوين سلفونيك -م‎ «AT alkyl sulphonic acid ‏وحمض ألكيل سلفونيك‎ acid 4- ‏؛؟ دوديسيل بنزين سلفونيك‎ ass foluenesulphonic acid © ‏وأحماض سلفونيك حمضية أخرى؛ حمض نافثالين داي‎ (dodecylbenzenesulphonic acid di— ‏-نونيل نافثالين داي سلفونيك‎ gla ‏حمض‎ naphthalene disulphonic acid ‏سلفونيك‎ ‎polyhydric ‏وغيرها من أحماض هيدريك سلفونيك‎ nonyl naphthalene disulphonic acid .sulphonic acids ‏المكونات الاختيارية الأخرى‎ ٠ ‏مثلا واحد أو أكثر من‎ (al ‏يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء المنتفخة وفقا للاختراع مكونات‎ ‏زيت الخروع المهدرج‎ Jie) ‏المذيبات؛ مواد التخفيف؛ المواد المضافة لتديل لزوجة المادة المذابة‎ ‏(مثل الكربون الأسود‎ colouring agents ‏عوامل التلوين‎ (hydrogenated castor oil ‏ألياف الزجاج؛ ألياف‎ ceramic fibre ‏الألياف (مثال الألياف السيراميكية‎ (carbon black ‏كريات الزجاج‎ (silica fibre filler ‏موادل ملء من ألياف السيليكا‎ ccarbon fibre ‏الكربون‎ ١ hollow ‏901855؛ كريات الزجاج متناهية الصغر المفرغة‎ microspheres ‏متناهية الصغر‎ ‏لا09ا080؛_الملدنات‎ modifiers ‏مواد تعديل الريولوجيا‎ «glass microspheres ‏عوامل فك‎ «stabilisers ‏المثبتات‎ (pigment dispersants ‏مشتتات الصبغة‎ cplasticisers ‏مواد تأخير‎ surface modifiers ‏مواد تعديل السطح‎ «mould releasing agents ‏العفن‎ ‏مواد مضادة‎ cantibacterial agents ‏عوامل مضادة للبكتريا‎ flame retardants ‏اللهب‎ ٠ endothermic ‏مواد الملء منخفضة الكتافة؛ مواد الملء الماص للحرارة‎ cantimoulds ‏للتعفن‎ ‏وعوامل تحديد‎ fluxing aids ‏مساعدات الارتجاع‎ cchar promoters ‏محسنات التفحم‎ fillers
Jevelling agents ‏المستوى‎ ‎CAA
على الرغم من أن الألياف يمكن أن تكون موجودة في التركيبة؛ إلا أن وجودة غير مطلوب للحصول على فحم صلب ‎hard char‏ إذا كانت الألياف في تركيبة الطلاء؛ سوف يكون من المفضل أن تلبي المعاير الخاصة بالأبعاد. 3 | ثم استخدام الألياف ؛ فسوف ‎J,‏ مفضل تكون على ‎La‏ قضيب»؛ من حيث منطق أن لها بعد © "طول" أطول وبعدين ‎"age‏ عمودية على الطول. الألياف بشكل مثالي لها معدل ما بين الطول المتوسط والعرض المتوسط بمقدار على الأقل ‎co‏ على الأقل ‎٠١‏ مثلا على الأقل ‎Ov‏ ‏يمكن إضافة الألياف إلى تركيبة الطلاء أثناء التصنيع أو الخلط بتركيبة الطلاء قبل الاستخدام. هذه الألياف لها متوسط "طول" ما بين ‎١5١‏ ميكرو متر إلى ‎A‏ مم ومتوسط "عرض" بمقدار ‎-١‏ ‎٠‏ ميكرو متر. مثلا؛ يمكن أن يكون الطول المتوسط ما بين ‎١5١‏ ميكرو متر إلى ‎١7‏ مم؛ بشكل أكثر تفضيلا ؟- ‎Y‏ مم يشير المصطلح "متوسط” عند الاستخدام فيما يتعلق بالطول والعرض إلى أن ثمة اختلاف معين لطول الألياف الموجودة في توزيع الألياف المستخدمة. يجب فهم متوسط كمتوسط رقم. يمكن قياس طول وعرض الليفة بواسطة التحليل البصري للصورة باستخدام ‎MorFi ( MorFi System‏ ‎.(Analyzer ٠‏ مثلا يمكن استخدام ألياف غير عضوية ‎inorganic fibres‏ في تركيبة الطلاء. تتضمن أمثلة الألي/اف غير العضوية ألياف كربيد ‎«carbide fibres‏ مثل ألياف كربيد سيليكون ‎silicon‏ ‎ccarbide fibres‏ ألياف بورون كربيد ‎cboron carbide fibres‏ ألياف نيوبيوم كربيد ‎niobium‏ ‎fibres‏ ©81510؛ ‎alll‏ نيتريد ‎fibres‏ ©1010؛ ‎Jie‏ ألياف نيتريد سيليكون ‎silicon nitride‏ ‎¢fibres ٠‏ ألياف تحتوي على بورون؛ مثل ألياف بورون ‎boron fibres‏ ألياف بوريد ‎boride‏ ‎«fibres‏ ألياف تحتوي على سيليكون؛ مثل الألياف سيليكون ‎(silicon fibres‏ ألياف ألومينا - بورون-سيليكا ‎calumina-boron-silica fibres‏ ألياف © -الزجاج ‎ssl) E-glass‏ بوروسيليكات غير قلوية ‎«(non-alkaline alumoborosilicate‏ ألياف -الزجاج ‎C-glass‏ ‏(غير قلوية أو منخفضة القلوية كلس-ألومو بوروسيليكات )؛ ألياف 2-الزجاج (صودا قلوية ‎٠‏ أ \ ]+[
الا _
كلس -سيليكات ‎«(alkaline soda lime-silicate‏ ألياف 5-زجاجية؛ ألياف 711/اع08- زجاجية؛ ألياف ‎(Lal ARG‏ ألياف زجاجية معدنية ‎imineral-glass fibres‏ ألياف غير قلوية مغنيسيا ألومو سيليكات ‎cnon-alkaline magnesia alumosilicatefibres‏ ألياف كوارتز ‎(quartz fibres‏ ألياف حمض سيليسيك ‎(silicic acid fibres‏ ألياف سيليكا ‎silica‏ ‎(fibres ©‏ ألياف عالية السيليكا ‎alll high-silica fibres‏ ألومينا عالية-سيليكا ‎alumina‏ ‎chigh-silica fibres‏ ألياف ألومو سيليكات ‎calumosilicatefibres‏ ألياف ألومنيوم سيليكات ‎aluminium silicate fibres‏ ألياف مغنيسيا ألومو سيليكات ‎magnesia‏ ‎calumosilicatefibres‏ ألياف صودا بوروسيليكات ‎borosilicate fibres‏ 5008؛ ألياف صودا سيليكات ‎soda silicate fibres‏ ألياف ‎Js‏ كربوسيلان ‎cpolycarbosilanefibres‏ ألياف ‎٠‏ بولي ‎sls‏ كربوسيلان ‎(polytitanocarbosilanefibres‏ ألياف بولي ‏ سيلازين ‎(polysilazanefibres‏ ألياف هيدريدو بولي سيلازين ‎chydridopolysilazanefibres‏ ألياف توبيرمريت ‎(tobermoritefibres‏ ألياف ساماريوم سيليكات ‎«samarium silicate fibres‏ ألياف وولاستونايت ‎cwollastonitefibres‏ ألياف بوتاسيوم ألومنيوم سيليكات ‎potassium‏ ‎aluminium silicate fibres‏ ألياف معدنية ‎Jie cmetal fibres‏ ألياف الحديد ‎cron fibres‏ ‎١٠‏ ألياف الألومنيوم ‎caluminium fibres‏ ألياف الصلب ‎csteel fibres‏ ألياف الحديد؛ ألياف الزنك ‎fibres‏ ©210؛ ألياف الكربون ‎Jie ccarbon fibres‏ ألياف الكربون» ألياف الجرافيت ‎graphite‏ ‏5 . ألياف الصوف المعدني ‎cslagwool fibres‏ ألياف الفحم ‎«charcoal fibres‏ ألياف الصوف الصخري ‎Jie crockwoolfibres‏ ألياف الصوف الصخري النقية وألياف الصوف من صخر البازالت ‎¢basalt rockwoolfibres‏ ألياف معدنية معالجة ‎processed mineral‏ ‎fibres ٠٠‏ من صوف معدني؛ ألياف صخرية بركانية ‎rock fibres‏ 70108010؛ ألياف أتابولجيت
948001؛ إلخ.؛ معدل بواسطة أي عمليات كيميائية أو فيزيائية؛ وأي خلطات منها. الألياف المفضلة عبارة عن ‎Gl‏ زجاجية؛ ‎Ole‏ ألياف ‎—E‏ زجاجية؛ ألياف ©- زجاجية؛ ألياف ه- زجاجية؛ ألياف 5- زجاجية؛ ألياف ‎—CEMFIL‏ زجاجية؛ ألياف ‎—ARG‏ زجاجية؛ و ألياف معدنية زجاجية؛ والتي يمكن طلاؤها اختياريا أو تعديلها بواسطة أي عملية معروفة. يمكن أن تكون ‎Yo‏ الألياف, مثلا ألياف زجاجية؛ موجودة في تركيبة الطلاء بما يصل إلى ‎٠١‏ 7 بالحجم؛ أو ما يصل
إلى ‎١‏ 7 بالحجم؛ مثلا ‎7-١‏ 7 بالحجم أو ‎5-١‏ 7 بالحجم. كما هو مذكور أعلاه؛ يمكن أن يكون الطول المتوسط لليفة ما بين ‎Yo.‏ ميكرو متر إلى 7 مم » مثلا ‎٠‏ مم إلى 7 مم. يمكن استخدام خلطات الألياف. بشكل بديل؛ لا تحتوي التركيبة وفقا لالاختراع الحالي بشكل أساسي على الألياف ‎Sle fibres‏ © يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء وفقا للاختراع ‎lad)‏ بما يصل إلى حد أقصى ‎٠,5‏ 7 بالوزن من
الألياف إلى الوزن الكلي للمكونات في تركيبة الطلاء باستثناء مذيب. تتضمن أمثلة مواد التخفيف راتنجات (ميث)أكريلات ‎(meth)acrylate resins‏ وراتنجات (ميث)أكريلات وظيفية ‎Jie (meth)acrylate—functional resins‏ مركبات يوريثان أكريلات ‎urethane acrylates‏ مركبات أكريلات إستر ‎acrylate esters‏ مشتق من راتنج إيبوكسي؛
polyester ‏مركبات بولي إستر أكريلات‎ polyether acrylates ‏مركبات بولي إيثر أكريلات‎ Ve acrylic ‏بوليمرات أكريليكية‎ polyamide acrylate ‏أكريلات‎ ad ‏_بولي‎ acrylates ‏ومركبات سيليكون‎ «pendant acrylic groups ‏لها مجموعات أكريليكية متدلية‎ polymers silicone acrylates ‏أكريلات‎ ‏الاستخدام‎
‎VO‏ يمكن استخدام تركيبة الطلاء وفقا للاختراع الحالي بشكل مباشر لتتم حمايته (أي كمادة بادئة ‎primer‏ إناهية) أو على طبقة طلاء بادئة. تركيبة الطلاء وفقا للاختراع الحالي عبارة عن سائل عند درجة الحرارة المحيطة (مثال ‎om‏ إلى 000( يمكن بالتالي الاستخدام بواسطة الطرق التقليدية؛ مثلا بواسطة الرش بدون الهواء؛ بواسطة الصب (المستخدم في ‎(lll‏ الدهان بالفرشاة أو الدهان بالمسطرين.
‎Yo‏ بشكل مثالي؛ لزوجة تركيبة الطلاء السائل مناسبة للسماح بالترذيذ الفعال وتكوين قطريات تحت ظروف قص عالية مصاحبة لقتنيات مكون الرش بدون الهواء بين ‎٠١-‏ و0710م. يمكن أن تكون تركيبة الطلاء السائل مسخنة سلفا إلى درجة حرارة تصل إلى 0780م في عملية الرش بدون معدات الهواء لتقليل لزوجة الطلاء السائل.
‎[+] \ ‏أ‎ ٠
اج ‎Ad‏ — يتم توفير تركيبة الطلاء المنتفخة بشكل مثالي في اثنين أو أكثر من العبوات؛ حيث في هذه الحالة يتم توفير عامل التصليب في عبوة مختلفة للبوليمر العضوي الذي يتصلب بالحرارة. ‎Sie‏ يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء عبوة أولى تتضمن بوليمر التصلب الحراري وعبوة ثانية تتضمن عامل التصليب لبوليمر التصلب الحراري ‎٠‏ يتم خلط العبوة الأولى والثانية ‎lee‏ قبل الاستخدام على الركيزة. © يمكن استخدام تركيبة الطلاء على العديد من الركائز المختلفة. سوف يكون من المناسب تحديدا استخدامها على ‎FE‏ المعدنية؛ ‎lie‏ ركائز الصلب والألومنيوم؛ والمواد المركبة؛ مثلا البلاستيك المقوى بالزجاج. بسبب توليفة القوة الممتازة والحماية الحرارية المقدمة بواسطة الفحم ‎٠‏ يمكن أن يقوم الطلاء المنتفخ ‎intumescent coating‏ بحماية بنيات من الحرائق الهيدروكربونية؛ ‎Sha Sie‏ الوقود النفاث ‎jet fires‏ بالتالي يمكن لتركيبة الطلاء وفقا للاختراع أن يتم استخدامها في المناطق ‎٠‏ التي يكون فيها خطر حريق. بالتالي يمكن استخدامها في المناطق التي يكون فيها خطر ‎Gus‏ ‏نفاث (مثل الأعمال البحرية وأعمال النفط والغاز). عند الاستخدام على ركيزة ‎substrate‏ يكون سمك الغشاء الجاف لطبقة الطلاء المنتفخ بشكل مثالي ما بين ‎١‏ د٠6‏ مم ‎tN‏ مم؛ مثلا ‎٠١‏ مم و١٠‏ مم؛ أو , مم و٠ ‎FL‏ يمكن قياس سمك الغشاء الجاف باستخدام ‎.Elcometer 355 Coating Thickness Gauge‏ ‎Yo‏ لتجنب الشك ؛» يمكن دمج الخواص المذكورة ‎Sel‏ في الوصف بأي ترتيب. سوف يتم الآن تفسير الاختراع الحالي بالإشارة إلى الأمثلة التالية. وهي يقصد بها أن تقوم بشرح الاختراع دون اعتبارها على أنها تقيد منظور الاختراع بأي طريقة. الأمثلة تحضير ‎ae‏ التركيبات كنا والإجراءات الاختبارية ‎٠‏ تتضمن التركيبات ‎١‏ ؟ و؟ المكونات المبينة في الجدول ‎١‏ حيث يتم صنعها بواسطة خلط كل المكونات باستثناء عامل التصليب في الراتنج القاعدي بواسطة ناتج تشتيت. بعد ذلك تمت إضافة عامل تصليب بولي ‎sud‏ أمين ‎.polyamido amine‏ الجدول ‎١‏ ‎٠‏ أ \ ]+[
#١ ‏ال ل و ل‎ (oS sm) ‏راتنج‎ ‎D.E.R.331 ‎zs) (DOW) ‏إيبوكسي)‎ ‏بولي أميدو أمين عامل | 7,؟"؟ ملل مال‎ ‏تصليب لها أمين وزن‎ ‏؟‎ رادقمب‎ | LN ‏جم/مول‎ ‏ل ل‎ TE | ‏بولي فوسفات‎ ass
Ammonium
Polyphosphate 7 y ‏-هيدروكسي‎ Y )y ‏تريس‎ ‏إيثيل) أيزو سيانورات‎ ‏الأمثلة المقارنة‎ * ‏اختبارية إلى ألواح مطلية بطلاء‎ coating composition ‏بعد ذلك تمت إضافة كل تركيبة طلاء‎ ‏مم على غشاء جاف بسمك © مم على جانبي اللوح‎ ٠١ 7 ‏مم‎ ٠٠١ X ‏أولي بأبعاد 156 مم‎ ‏وحواف اللوح.‎ [+] \ ‏أ‎ ٠
— 7 اذ
ثم وضع العينات في فرن لافح عند درجة حرارة ‎١١‏ 0م بعد ‎Ye.‏ دقيقة تكون الطلاءات قد
انتبجتث بالكامل لتكوين فحم صلب . ثم تقييم تكامل وتمدد كل ‎ue‏ عند هذه النقطة.
نتائج الاختبار
العينة ‎)١‏ التي لم يضاف إليها مكون ميلامين أو تريس-(7-هيدروكسي إيثيل) أيزو سيانورات 0 تضمنت ‎aad‏ متمدد منتفخ بدون تشقق ملحوظ في الركيزة المعدنية ‎metal substrate‏ على
الحواف أو الأجناب.
أبدت العينة ؟) التي تحتوي على ميلامين تشقق مبكر وانفصال على طول حواف القناة. زادت
حالات الانفصال سوءا مع حدوث الانتفاخ الذي أدى إلى انفصال الفحم.
أبدت العينة ‎(F‏ التي تحتوي على تريس-(7-هيدروكسي إيثيل) أيزو سيانورات عدد من التشققات ‎٠‏ التي امتدت إلى الركيزة المعدنية. بقي الفحم المتمدد على الركيزة؛ ولكم التشققات قدمت مسارا
واضحا لاختزاق الحاجز الحراري ‎thermal barrier‏ للفحم.
[+] \ ‏أ‎ ٠

Claims (1)

  1. م عناصر الحماية
    ‎.١‏ تركيبة طلاء منتفخة ‎intumescent coating composition‏ سائلة تتضمن المكونات التالية: ‎(I‏ 0 ؟-.,75 7 بالحجم من بوليمر عضوي يتصلب بالحرارة ‎organic thermosetting‏ ‎polymer(s)‏ وعامل تصليب ‎curing agent(s)‏ للبوليمر العضوي الذي يتصلب ‎shall‏ ‎«organic thermosetting polymer(s) ©‏ ب) ‎Vem),‏ 7 بالحجم من مصدر حمض فوسفوريك أو سلفونيك ‎phosphoric or‏ ‎sulphonic acid‏ مختار من صوديوم ‎sodium‏ بوتاسيوم 0018551017 أو أمونيوم فوسفات ‎ammonium phosphate‏ أملاح سلفات ‎sulphate salts‏ وحمض بارا -تولوين سلفونيك ‎«para—toluene sulphonic acid‏ ‎٠‏ ج) ‎T=‏ 7 بالحجم من مصدر حمض بوريك ‎boric acid‏ مختار من حمض بوريك ‎«boric acid‏ أملاح بورات ‎borate salts‏ ومركبات بوروسيليكات 010511108165 ‎Y, = (a‏ 7 بالحجم من ميلامين ‎melamine‏ أو مشتقات ميلامين ‎(melamine‏ ‏ه) 00 ‎ZV,‏ بالحجم من مشتقات أيزو سيانورات ‎dsocyanurate‏ ‏حيث يتم حساب النسبة المثوية بالحجم على أساس الحجم الكلي للمكونات غير المتطايرةٍ -000 ‎volatile components Yo‏ في تركيبة الطلاء ‎.coating composition‏
    ". تركيبة الطلاء المنتفخة وفقا لعنصر الحماية ‎١‏ حيث أملاح البورات ‎borate salts‏ مختارة من مما يلي: بنتابورات أمونيوم ‎cammonium pentaborate‏ بورات زنك ‎«zine borate‏ بورات صوديوم ‎«sodium borate‏ بورات ليثيوم ‎clithium borate‏ بورات ألومنيوم ‎aluminium‏ ‎borate ٠‏ وبورات مغنيسيوم ‎.magnesium borate‏ ‎LY‏ تركيبة الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating composition‏ وفقا لعنصر الحماية ‎١‏ ‏حيث البوليمرات العضوية التي تتصلب بالحرارة ‎organic thermosetting polymers‏ لا تتضمن بولي سيلوكسان ‎«polysiloxane‏ ‎Yo‏ ‎CAA‏
    ؛. تركيبة الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating composition‏ وفقا لعنصر الحماية ‎١‏ ‏تتضمن ‎A 10,¢=Y0,v‏ بالحجم من )0( ‎Lo‏ تركيبة الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating composition‏ وفقا لأي من عناصر 2 الحماية السابقة تتضمن ‎sem Ye‏ 6 بالحجم من (ب) . ‎LT‏ تركيبة الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating composition‏ وفقا لأي من عناصر الحماية السابقة تتضمن 0,0-71.,0 5 7 بالحجم من (ج).
    - 7. تركيبة الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating composition‏ وفقا لأي من عناصر الحماية السابقة والتي تتضمن إجمالي ‎7,١-٠‏ 7 بالحجم من ميلامين ‎melamine‏ المذكور أو مشتقات ميلامين ‎melamine derivatives‏ (د) وغيرها من عوامل نفخ ‎blowing agents‏ أمين وظيفية ‎amine functional‏ مختارة من داي سيان داي ‎«dicyandiamide ad‏ يوريا 8 ومشتقات منها (و). ‎Vo‏ ‎A‏ تركيبة الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating composition‏ وفقا لعنصر الحماية ‎V‏ ‏والتي تتضمن إجمالي +-7,0 7 بالحجم من ميلامين ‎melamine‏ المذكور أو مشتقات ميلامين ‎melamine derivatives‏ 3(« عوامل نفخ ‎blowing agents‏ أمين الوظيفية ‎amine‏ ‎functional‏ أخرى مختارة من داي سيان داي أميد ‎cdicyandiamide‏ يوريا ‎Urea‏ ومشتقات ‎lee Yo‏ )9( وعوامل النفخ ‎blowing agents‏ الأخرى (ز) حيث عوامل النفخ ‎blowing agents‏ الأخرى (ز) المذكورة مختارة من جرافيت قابل للتمدد ‎(expandable graphite‏ حمض سلفاميك ‎sulfamic acid‏ وأملاح تنجستنات ‎ctungstanate salts‏ ومشتقات منها.
    4. تركيبة الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating composition‏ وفقا لأي من عناصر ‎Yo‏ الحماية السابقة تتضمن ألياف زجاجية ‎fibres‏ 91855. ‎٠‏ أ \ ]+[
    =« ¢ — . تركيبة الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating composition‏ وفقا لعناصر الحماية ‎V‏ ‏إلى 9 تتضمن صفر 7 بالحجم من (د) و/أو صفر 7 بالحجم من (ه).
    ‎.١‏ تركيبة الطلاء المنتفخة ‎a; intumescent coating composition‏ لأي من عناصر © الحماية ‎Gl‏ حيث البوليمر العضوي الذي يتصلب بالحرارة ‎organic thermosetting‏ ‎polymer‏ من (أ) تتضمن واحد من المجموعات الوظيفية التالية: مجموعات إيبوكسي ‎(EPOXY‏ ‏أمين ‎amine‏ إستر ‎ester‏ فينيل ‎vinyl‏ فينيل إستر ‎vinyl ester‏ أميد ©80010؛ يوريثان ‎urethane‏ ميركابتان ‎«mercaptan‏ حمض كربوكسيلي ‎«carboxylic acid‏ أكريلويل ‎cacryloyl‏ ميثاكريلويل الا0ا/0©1801©. أيزوسيانات 500780816 ‎Sl‏ سيليل ‎calkoxysilyl ٠‏ أنهيدريد ‎anhydride‏ هيد روكسيل ‎chydroxyl‏ ألكوكسي ‎alkoxy‏ وبولي ثيول
    ‎.polythiol‏ ‎VY‏ تركيبة الطلاء المنتفخة ‎a; intumescent coating composition‏ لأي من عناصر الحماية السابقة؛ حيث البوليمر العضوي الذي يتصلب بالحرارة ‎organic thermosetting‏ ‎cepolymer ١‏ (أ) عبارة عن راتنج إيبوكسي ‎ele sepoxy resin‏ تصليب ‎curing agent‏ (أ) مختار من أمين ‎«amine‏ ثيول ‎cthiol‏ حمض كربوكسيلي ‎«carboxylic acid‏ أنهيدريد ‎anhydride‏ و/أو عامل تصليب ‎curing agent‏ كحولي وظيفي ‎.alcohol functional‏
    ‎.٠‏ ركيزة مطلية ¢ حيث الركيزة مطلية ‎substrate‏ بتركيبة طلاء منتفخة ‎intumescent‏ ‎coating composition ٠‏ وفقا لأي من عناصر الحماية السابقة.
    4. الركيزة المطلية وفقا لعنصر الحماية ‎OY‏ الذي لا يتضمن شبكة تقوية ‎reinforcing‏
    ‎.mesh‏ ‎Vo YO‏ طريقة حماية بنيات من الحريق؛ بواسطة طلاء البنية بتركيبة طلاء منتفخة ‎intumescent‏ ‎coating composition‏ كما هو محدد في أي من عناصر الحماية ‎YY)‏ اختياريا بدون شبكة ‎٠‏ أ \ ]+[
    — \ ¢ — تقوية ‎«reinforcing mesh‏ وتسمح بتصليب تركيبة الطلاء ‎.coating composition‏ ‎٠‏ أ \ ]+[
    مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب ‎TAT‏ الرياض 57؟؟١١‏ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: ‎patents @kacst.edu.sa‏
SA516370366A 2013-07-16 2016-01-07 تركيبة طلاء منتفخة SA516370366B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13176656 2013-07-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA516370366B1 true SA516370366B1 (ar) 2017-03-05

Family

ID=48783133

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA516370366A SA516370366B1 (ar) 2013-07-16 2016-01-07 تركيبة طلاء منتفخة

Country Status (17)

Country Link
US (1) US10113071B2 (ar)
EP (1) EP3022264B1 (ar)
JP (1) JP2016526600A (ar)
KR (1) KR102271077B1 (ar)
CN (1) CN105358633B (ar)
AU (1) AU2014292279B2 (ar)
BR (1) BR112016000472B1 (ar)
CA (1) CA2917251C (ar)
ES (1) ES2632254T3 (ar)
MX (1) MX2016000311A (ar)
PL (1) PL3022264T3 (ar)
RU (1) RU2664515C2 (ar)
SA (1) SA516370366B1 (ar)
SG (1) SG11201600095XA (ar)
TW (1) TW201512342A (ar)
WO (1) WO2015007629A1 (ar)
ZA (1) ZA201600069B (ar)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201505769D0 (en) 2015-04-02 2015-05-20 Advanced Insulation Plc Coating material
CA3056310A1 (en) * 2017-03-14 2018-09-20 Dow Global Technologies Llc Intumescent coating system
JP7061142B2 (ja) * 2017-06-15 2022-04-27 ピーピージー コーティングス (クンシャン) カンパニー, リミテッド 膨張性コーティング組成物
WO2019087258A1 (ja) * 2017-10-30 2019-05-09 日立化成株式会社 樹脂組成物、硬化物、成形体及びその製造方法、並びに、フィルムコンデンサ及びその製造方法
CN108978895A (zh) * 2018-07-19 2018-12-11 贵州磷镁材料有限公司 一种钢结构用防护材料及其施工方法
WO2020027175A1 (ja) * 2018-08-01 2020-02-06 関西ペイント株式会社 膨張性コーティング組成物
TWI783168B (zh) * 2018-08-28 2022-11-11 美商片片堅俄亥俄州工業公司 包含膨脹層之電池組
WO2020077334A1 (en) 2018-10-12 2020-04-16 Case Western Reserve University Intumescent polyacrylic acid compositions
GB201819601D0 (en) * 2018-11-30 2019-01-16 Advanced Insulation Ltd Protective coatings
RU2769911C2 (ru) * 2019-08-05 2022-04-08 Акционерное общество "ЭНПЦ Эпитал" Полимерная композиция
CN114450354B (zh) 2019-10-15 2024-08-09 Swimc有限公司 低温有效的膨胀性涂料组合物
US11525059B2 (en) 2019-10-15 2022-12-13 Swimc, Llc Intumescent coating compositions effective at low temperatures
CL2020001250A1 (es) * 2020-05-12 2020-10-02 Univ Concepcion Un esquema de recubrimiento dual ignífugo-intumescente útil para la protección contra el fuego de superficies de madera y metal.
US20220186041A1 (en) * 2020-12-15 2022-06-16 TE Connectivity Services Gmbh Coating for improved flammability performance in electrical components
RU2763727C1 (ru) * 2021-03-13 2021-12-30 Акционерное общество «Инжиниринговая компания Научно-исследовательский институт по строительству трубопроводов и объектов ТЭК» Огнезащитная вспучивающая композиция
CN114075791B (zh) * 2021-12-06 2023-11-21 浙江圆融科技有限公司 一种新型的防火织物的生产方法
KR20240058526A (ko) * 2022-10-26 2024-05-03 주식회사 케이씨씨 도료 조성물

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3755223A (en) 1969-12-05 1973-08-28 Dyna Therm Corp An epoxy ablative coating containing a silicone resin, a fibrous reinforcing material, and a non-alkali metal phosphate and borate salt mixture
US3934066A (en) * 1973-07-18 1976-01-20 W. R. Grace & Co. Fire-resistant intumescent laminates
US4317889A (en) * 1980-10-24 1982-03-02 Tenneco Chemicals, Inc. Intumescent flexible polyurethane foam
US4529467A (en) 1983-10-25 1985-07-16 Ppg Industries, Inc. Fire protective intumescent mastic composition and method employing same
US4725457A (en) 1986-08-07 1988-02-16 Ppg Industries, Inc. Resinous compositions and their formulation into intumescent fire protective compositions
US5070119A (en) 1990-09-28 1991-12-03 Ppg Industries, Inc. Flexible intumescent coating composition
AU3708593A (en) * 1992-04-29 1993-11-04 Avco Corporation Fire resistive coating
GB9217328D0 (en) 1992-08-14 1992-09-30 Pilkington Plc Fure resistant insulation materials and manufacture thereof
US5487946A (en) 1994-08-02 1996-01-30 Battelle Memorial Institute Thermally-protective intumescent coating
US6096812A (en) * 1996-09-23 2000-08-01 Textron Systems Corporation Low density, light weight intumescent coating
GB0107172D0 (en) 2001-03-22 2001-05-09 Chance & Hunt Ltd Fire retardant intumescent coating
GB0229810D0 (en) 2002-12-20 2003-01-29 Vantico Ag Flame retardant polymer compositions
RU2244727C1 (ru) * 2003-11-12 2005-01-20 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственный центр "Карбон ПБ" Огнезащитная вспучивающаяся краска
DE102004039758A1 (de) 2004-08-17 2006-03-02 Clariant Gmbh Brandschutzbeschichtung
CN100487070C (zh) 2006-07-12 2009-05-13 海洋化工研究院 无溶剂环氧膨胀型防火涂料及其制备方法
EP1997622A1 (fr) * 2007-05-25 2008-12-03 AGC Flat Glass Europe SA Vitrage anti-feu
MX2011004971A (es) * 2008-11-11 2011-07-29 Akzo Nobel Coatings Int Bv Composicion intumescente.
EP2686391B1 (de) 2011-03-17 2019-05-08 Rudolf Hensel GmbH Zusammensetzung für eine dammschichtbildende brandschutzbeschichtung, brandschutzbeshichtung, deren verwendung und herstellungsverfahren fur eine dammschichtbildende brandschutzbeschichtung
CN102153936A (zh) 2011-04-18 2011-08-17 中国人民武装警察部队学院 多组分酚醛树脂防火涂料组合物
CN102702962B (zh) * 2012-06-14 2016-12-07 天长市银狐漆业有限公司 膨胀型防火涂料
CN102993905B (zh) 2012-11-28 2016-02-24 安徽开林新材料股份有限公司 一种防火耐燃防腐涂料
US10220053B2 (en) 2013-06-25 2019-03-05 University Of Canberra Methods and compositions for modulating cancer stem cells

Also Published As

Publication number Publication date
PL3022264T3 (pl) 2017-09-29
JP2016526600A (ja) 2016-09-05
EP3022264A1 (en) 2016-05-25
RU2016103906A (ru) 2017-08-21
CA2917251C (en) 2022-08-09
ZA201600069B (en) 2017-04-26
TW201512342A (zh) 2015-04-01
BR112016000472B1 (pt) 2022-01-04
US20160152841A1 (en) 2016-06-02
SG11201600095XA (en) 2016-02-26
CA2917251A1 (en) 2015-01-22
AU2014292279B2 (en) 2017-05-25
KR20160032110A (ko) 2016-03-23
CN105358633B (zh) 2017-07-21
EP3022264B1 (en) 2017-04-26
BR112016000472A2 (ar) 2017-07-25
ES2632254T3 (es) 2017-09-12
WO2015007629A1 (en) 2015-01-22
RU2664515C2 (ru) 2018-08-20
AU2014292279A1 (en) 2016-01-21
MX2016000311A (es) 2016-05-05
US10113071B2 (en) 2018-10-30
KR102271077B1 (ko) 2021-06-30
CN105358633A (zh) 2016-02-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA516370366B1 (ar) تركيبة طلاء منتفخة
AU2014292278B2 (en) Intumescent coating composition
RU2592524C2 (ru) Высокотермостойкая композиция
AU2013298680B2 (en) High heat resistant composition
JPWO2020027175A1 (ja) 膨張性コーティング組成物