[go: up one dir, main page]

SA516370362B1 - تركيبة طلاء منتفخة - Google Patents

تركيبة طلاء منتفخة Download PDF

Info

Publication number
SA516370362B1
SA516370362B1 SA516370362A SA516370362A SA516370362B1 SA 516370362 B1 SA516370362 B1 SA 516370362B1 SA 516370362 A SA516370362 A SA 516370362A SA 516370362 A SA516370362 A SA 516370362A SA 516370362 B1 SA516370362 B1 SA 516370362B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
coating composition
acid
coating
intumescent
intumescent coating
Prior art date
Application number
SA516370362A
Other languages
English (en)
Inventor
ريشيل بوتلير
كيفين جيفيرى كيتيل
Original Assignee
اكزو نوبل كوتينجز انترناشونال بى. في.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=48783132&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SA516370362(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by اكزو نوبل كوتينجز انترناشونال بى. في. filed Critical اكزو نوبل كوتينجز انترناشونال بى. في.
Publication of SA516370362B1 publication Critical patent/SA516370362B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D163/00Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/18Fireproof paints including high temperature resistant paints
    • C09D5/185Intumescent paints

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة طلاء منتفخة ‏intumescent coating composition‏ متصلدة ‏بالحرارة ‏thermosetting‏ مناسب لحماية ركائز ‏substrates‏ ضد الحرائق الهيدروكربونية ‏hydrocarbon fires، على سبيل المثال الحرائق النفاثة ‏jet fires‏. يمكن استخدام تركيبة الطلاء ‏coating composition‏ بدون شبكة داعمة ‏supporting mesh‏. يتعلق الاختراع الحالي أيضاً ‏بركائز مطلية بتركيبة الطلاء المنتفخة، وطريقة لحماية الهياكل من الحرائق.‏

Description

— \ — تركيبة طلاء ‎ee,‏ ايا ‎Intumescent coating composition‏ الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الاختراع الحالي بتركيبات منتفخة ‎«abil intumescent composition‏ وركائز
مطلية بالتركيبة المذكورة؛ وطريقة لحماية الهياكل من النيران. للفحم ‎char‏ المتكون
من طلاء الاختراع الحالي قوة وخصائص ‎Jie‏ حراري ‎.agldthermal insulation properties‏ © وبالنتيجة؛ يكون لتركيبة الطلاء المنتفخة نفع في حماية هياكل؛ ‎cline Jie‏ شاطئية ‎offshore‏ turbulent hydrocarbon fire ‏حريق هيدروكربوني عاصف‎ 2a cinstallations
استخدام إنشاء إطاري صلب ‎steel framework‏ كطريقة لتشييد مبنى هو أمر معتاد. الكثير من
إنتاج العالم للصلب يذهب إلى تشييد المباني. تقدم البنايات المؤطرة بالصلب ‎Steel framed‏
5 العديد من المزايا عن الطرق التقليدية للبناء ولكنها تعاني من عيب رئيسي؛ ما يعني
‎٠‏ إنه في حال الحريق تزيد درجة حرارة الصلب غير المحمي بسرعة إلى نقطة حيث (ينصهر) الصلب ‘ ويفقد ‎Mg Ae La‏ ا يعرض سلامة الهيكل للخطر ‎٠‏ بمرور الوقت 3 سينهار المبنى ولكن قبل حدوث ذلك بفترة طويلة سوف يتسبب انثناء الهيكل في التلوح ‎paneling‏ والتكسي 9....إلخ؛ الذي قد يتصل بالإنشاء الإطاري الصلب؛ لكسر الرخاوة ما يشكل خطراً ‎Das‏ ‏على الناس الذي يحاولون إخلاء المبنى ومكافحي الحريق الذين يحاولون احتوا ءِ الحريق .
‎١5‏ أبسط طريقة لمحاولة التغلب على العيب المذكور آنفاً للإنشاء الإطاري الصلب هو عزل الصلب بطريقة ما. تؤثر درجة العزل على الوقت المستغرق لبلوغ النقطة التي عندها يصبح الهيكل غير ثابت وقد تم الوصول إلى تصنيفات مختلفة في استخدام اختبارات رسمية ‎.official tests‏ يتم استخدام طلاءات منتفخة في العديد من الهياكل لتأخير تأثيرات التسخين لحريق. يتيح الطلاء زيادة معدل درجة الحرارة للركيزة ‎substrate‏ التي يتم نشر الطلاء عليها. وبذلك يطيل الطلاء
ا الزمن المنقضي قبل انهيار الهيكل بسبب سخونة الحريق. الزمن الإضافي يرجح أن يكون مكافحوا الحريق قادرين على أخماد الحريق أو على الأقل نشر مياه التبريد قبل انهيار الهيكل. ينتفخ يعني ينتفخ ويتفحم. عند تعرضه للسخونة/الحريق» يشكل الطلاء المنتفخ حاجزاً رغوياً صلباً ‎solid foam barrier‏ غير قابل للاشتعال ‎(non-flammable‏ شديد العازلية ‎highly‏ ‎insulative ©‏ مسامي ‎porous‏ سميك على السطح الذي يغطيه. الفائدة الرئيسية لتلك المواد المنتفخة ‎intumescent materials‏ عن الاختيارات المختلفة الأخرى المتاحة هي إنه تحت ظروف عادية لا تشغل فعلياً مساحة ‎ale)‏ ما يكون سمك الطلاء في حدود ‎(a0‏ وهي تضيف وزناً إضافياً ضئيلاً للهيكل. تم توفير الطلاءات المنتفخة تجارياً لعدة سنوات. تتطلب غالبية الطلاءات المنتفخة طلاء أساسياً؛ طبقة واحدة أو أكثر من ‎sald)‏ المنتفخة من أجل ‎٠‏ تكوين السماكة المطلوبة للمادة» وطلاء تشطيب لتحسين التجوية ‎.weatherability‏ هناك ‎ial‏ ‏لطلاءات منتفخة تنتج طلاءات أقسى لا تتلف بسهولة. تضم الطلاءات المنتفخة التقليدية رابط بوليمري ‎Sale polymeric binder‏ ما يحوي أيضاً المكونات التالية التي تمكن الطلاء من الانتفاخ عند تعرضه للسخونة/الحريق: مصدر حمض ‎acid‏ عامل تفحم ‎charring agent‏ وعامل انتفاخ ‎.blowing agent‏ ‎VO‏ عند تعرض الطلاء المنتفخ التقليدي ‎conventional intumescent coating‏ للحريق أو سخونة عالية؛ يتحلل مصدر الحمض لتوفير حمض. يتفاعل عامل التفحم أو تشكيل الفحم (ويعرف أيضاً بالكربونوفيني ‎(carbonific‏ مع الحمض ليشكل فحماً كربونيفياً ‎char‏ 081500138060005. تتضمن الأمثلة على عوامل تكوين الفحم؛ على سبيل المثال؛ كحولات بولي هيدروكسيل ‎polyhydric‏ ‎Jic alcohols‏ خماسي إيريتريتول ‎gh J pentaerythritol‏ خماسي ‎Js‏ ‎dipentaerythritol ~~ ٠‏ أو مزيجات منها. يتم الحصول على الفحم الكربونيفي بتحليل كحول البولي هيدروكسيل ‎.polyhydric alcohol‏ ينتج عامل الانتفاخ غازاً غير قابل للاشتعال -000 ‎flammable gas‏ (أمونيا ‎ammonia‏ على سبيل المثال) عند تعرضه للسخونة أو اللهيب. عوامل الانتفاخ ‎blowing agents‏ المستخدمة ‎Sale‏ هي أمينية الوظيفية ‎amine—functional‏ ‏وتشمل يوريا ‎glo urea‏ سيان داي أميد ‎dicyandiamide‏ ميلامين ‎melamine‏ ومشتقات
— ¢ —
ميلامين. يعمل الغاز المطور من عامل الانتفاخ على صنع فحم/رغوي كربونيفي
‎carbonaceous char/foam‏ ممدد.
‏يجب تمييز الطلاءات المنتفخة عن الطلاءات المعوقة للحريق ‎fire retardant coatings‏
‏الغرض من الطلاء المعوق للحريق ‎fire retardant‏ أو المعوق ‎retardant ll‏ 18006 هو © خفض الالتهابية ‎flammability‏ وتأخير احتراق الركيزة التي تطليه. ليس هناك ضرورة أو لزوم
‏لمعوق حريق نقي لكي ينتفخ. وبالنتيجة؛ غالبا ما يكون للطلاءات المعوقة للحريق تركيب مختلف
‏كثيراً عن الطلاءات المنتفخة التقليدية. على سبيل المثال؛ أحيانا تحتوي الطلاءات المعوقة للحريق
‏على كميات كبيرة من المواد (حشوات ‎pigments Glia fillers‏ معينة) والتي هي لمنع مرور
‏الألهاب؛ ولكن تلك المواد تكبح أيضاً الطلاء من الانتفاخ.
‎٠‏ غالباً ما تصنف الطلاءات المنتفخة وفقاً لنوع الحريق الذي صممت لتوفير حماية له. على سبيل المثال؛ يتم تصميم بعض الطلاءات المنتفخة لتوفير حماية ضد الحرائق السليولوزية ‎cellulosic‏ ‎(fires‏ وتصمم أخرى لتوفير حماية ضد الحرائق الهيدروكربونية ‎hydrocarbon fires‏ فيما يخص حماية الحرائق السليولوزية؛ نحن نعني الطلاءات التي تم صياغتها لحماية عناصر الهيكل من التعرض لحريق سليولوزي ‎cellulosic fire exposure‏ الحريق السليولوزي
‎cellulosic fire Yo‏ هو ذلك الذي يتميز بمصدر وقود ‎Jie fuel source‏ خشب؛ ورق؛ منسوجات...إلخ. هذا الوقود نموذجي للمشاريع التجارية الحديثة ومشاريع البنية التحتية في البيئة المبنية؛ ‎Sale‏ ما تكون للتطبيقات المعمارية في البيئة المبنية بما في ذلك أعمال الصلب الهيكلية ‎structural steelwork‏ المعرضة للداخل والخارج. ‎aly‏ منحنى اختبار حريق السليولوز العياري ‎٠١ cellulosic standard fire test‏ *"مئوية خلال حوالي خمس دقائق ويرتفع إلى ما يزيد عن
‎Yee ٠‏ مثوية ‎”0١٠[‏ فهرنهايت] بمرور الوقت. فيما يخص حماية الحرائق فنعني بها الطلاءات التي تم صياغتها خصيصاً لحماية عناصر هيكلية ‎structural elements‏ صلبة من التعرض لنيران هيدروكربونية. النيران الهيدروكربونية أو نيران الحوض ‎pool fires‏ المنتج للنفط أو ‎Gl‏ هي نيران تحترق فوق حوض لوقود هيدروكربوني ‎fuel‏ 7177010031000 متبخر. لقد وجد إن النيران الهيدروكربونية تكون شديدة العصف وذات ‎Sha‏
Co ‏ترتفع بسرعة جداً إلى حوالي ١٠٠٠”مئوية خلال © دقائق؛ مع ارتفاع يصل إلى ١٠١٠”مئوية بعد‎ structural ‏ذلك بفترة قصيرة. قد تعرض نيران الحوض المنتج للنفط أو الغاز السلامة الهيكلية‎ ‏للخطر في‎ gas ‏والغاز‎ oil ‏لأعمال الصلب النموذجية المستخدمة في مرافق النفط‎ integrity ‏دقائق معدودة. النيران النفاثة هي مجموعة خاصة من نيران مغذاة بوقود هيدروكربوني ناتج عن‎ ‏احتراق وقود ينطلق بشكل مستمر تحت ضغط عالي )¥ بار أو أكثر). تمثل النيران النفاثة خطراً‎ © ‏التي‎ erosive forces ‏عالية الحرارة وقوى الحت‎ fluxes ‏كبيراً لمنشات شاطئية بسبب الصهور‎ ‏يجب أن تكون الطلاءات المنتفخة التي تقي من نيران هيدروكربونية أقوى؛ وأكثر قدرة على‎ ‏وأفضل مقاومة للجو عن طلاءات منتفخة تقي من النيران السليولوزية.‎ led) ‏الصمود ضد‎ pad ‏علاودً على ذلك؛ يجب أن تكون الطلاءات التي تقي من نيران هيدروكربونية قادرة على تكوين‎ ٠ ‏قوي جداً بسلامة هيكلية والتصاق بالركيزة جيدين لكي لا تسقط بمعزل أو بعيداً عن الركيزة عندما‎ ‏الحرارة المرتفعة وقوى الحت المفرطة لنيران الهيدروكربون. في بعض الحالات؛ إذا‎ sual ‏تتعرض‎ ‏أنتج الطلاء المنتفخ رغوي فحمي ذي قوة غير كافية (مايجعله غير قادر على الحماية من القوى‎ ‏مواد ألياف 550365 سيليكا‎ Jie ‏العاصفة لنيران هيدروكربونية)»؛ فيجب إضافة مضافات مختلفة‎ ‏إلى تركيبة الطلاء المنتفخة بهدف زيادة‎ glass reinforcing materials ‏زجاج مدعوم‎ silica Vo ‏قوة الفحم. مع ذلك؛ فإن استخدام كمية كبيرة جداً من المضافات في تركيبات طلاء منتفخة تقليدية؛‎ ‏يقلل كمية انتفاخات الطلاء عند تعرضه لحرارة/نيران شديدة؛ ما يؤدي إلى تعرضه للخطر في‎ thermal protection ‏حمايته الحرارية‎ ‏في حالات أخرى؛ إذا ما أنتج طلاء منتفخ رغوي فحمي ذي عزل حراري غير كاف»؛ تتم إضافة‎ ‏اليورياء داي سياندي‎ Jie ‏ذات وظيفة أمينية‎ lam) ‏عامل انتفاخ؛ والأكثر مثالياً أن يكون عامل‎ YS ‏أميد؛ ميلامين ومشتقات ميلامين. الغرض من إضافة عامل انتفاخ إضافي هو زيادة كمية الغاز‎ ‏لكي يتكون رغوي أكثر تمدداً؛ وأقل كثافة‎ 1010016508601 process ‏الناتجة أثناء عملية الانتفاخ‎ ‏مع ذلك؛ ما يكون للرغوي الممدد بشدة قوة ولاصقية ضعيفة.‎ Bale ‏وأعلى عللاً.‎ ‏طلاءات منتفخة تنتج فحميات ذات قوة وتضامية جيدة مكينة بما يكفي‎ )١( ‏لتلخيص ما سبق؛‎ ‏ما تكون ذات قدرة ضعيفة لعزل الركيزة‎ We ‏لمقاومة القوى شديدة الحتية لنيران هيدروكربونية؛‎ Yo
CAR
‎h —_‏ _ التي تطليها حرارياً» و(7) طلاءات منتفخة تنتج فحميات عالية التمدد ذات حماية حرارية جيدة؛ الفحميات ليست قوية بما يكفي لمقاومة القوى شديدة الحتية لنيران هيدروكربونية. حل معروف لتوفير نظام طلاء يوفر ‎Yo‏ حرراياً ذا قوة؛ والتصاقية وجودة لتوفير نظام طلاء يضم طبقتي طلاء كما هو مبين في براءة الاختراع العالمية ‎FACE [AT‏ + يضم نظام الطلاء لبراءة الاختراع العالمية 0 854/915 طبقة طلاء أولى تكون رغوي فحمي كربونيفي جسوء ذا متانة وكثافة؛ وطبقة الطلاء الثانية تكون رغوياً فحمياً كربونيفياً ‎Vie carbonific char foam‏ ذات كثافة حوالي نصف كثافة الرغوي الفحمي لطبقة الطلاء الأولى. الطبقة الأولى لحماية الركيزة من الاختراق والتعرض المباشر لظروف النيران (أي القوة) والطبقة الثانية هي لتوفير عزل. تخفق براءة الاختراع الدولية 7 مع ذلك في إعلامنا بكيفية توفير ‎IS‏ من القوة والعزل باستخدام تركيبة طلاء منفردة. ‎٠‏ هناك ‎dala‏ لتركيبة طلاء منتفخة (واحدة) تجعل الطلاء عند تعرضه للسخونة ينتج فحماً له قوة فائقة ويوفر حماية حرارية فائقة على حدٍ سواء؛ إلى الحد الذي يكون مناسباً للاستخدام في نيران هيدروكربونية عاصفة. الوصف العام للاختراع يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة طلاء منتفخة؛ عند معالجتها ثم تعريضها للسخونة ؛ تتكون انتفاخات ‎Vo‏ _لتكوين حاجز غير قابل للاشتعال يكون قوياً وذا أداء جيد ضد النيران (لخصائص عزل حراري) إلى الحد الذي يكون مناسباً للحماية ضد نيران هيدروكربونية. توفر تركيبة الطلاء رقاقة قوية بشكل دائم؛ صامدة بدون انهيار ‎chardwearing‏ وذات مقاومة للظروف الجوية (الماء/التأكل) مع التصاق ‎cas adhesion‏ حتى بدون مواد ألياف أو زجاج مدعوم ‎.glass reinforcing‏ ‎Je ٠‏ نحو مفيد حيث تكون تركيبة الطلاء الخاصة بالاختراع الحالي سائلة؛ فمن السهل نشر تركيبة الطلاء بطرق تقليدية مثتل أن يكون ذلك بواسطة رذاذ لا هوائي؛ سكب؛ ملج؛ فرشنة. يمكن صياغة تركيبة الطلاء أيضاً بمذيب قليل أو بلا مذيب. يمكن أن يكون المحتوى العضوي الطيار ‎volatile‏ ‎(VOC) organic content‏ لتركيبات الطلاء في الاختراع الحالي أقل من ‎You‏ جم/لتر. يمكن ‎CAR‏
١ —
أن يكون المحتوى العضوي الطيار بتركيبة الطلاء أقل من ‎٠٠١‏ جم/لترء أو حتى أقل من ‎Bx (aa‏ ثمة ميزة أخرى وهي إنه عند معالجة تركيبة الطلاء؛ يكون لها التصاقية جيدة بالركيزة إلى الحد الذي يمكن عنده استخدامه من دون شبكة تعزيز ‎reinforcing mesh‏
© تضم تركيبة الطلاء المنتفخة ‎abl‏ في الاختراع الحالي ‎(i)‏ ١,5”-,75_مقدار#_من_بوليمر(بوليمرات)‏ عضوية متصلدة بالحرارة ‎organic‏ ‏(7/01©61)5ا00 ‎thermosetting‏ واحدة أو أكثر ومعالجة عامل(عوامل) للبوليمر(البوليمرات) العضوية المتصادة بالحرارة؛ (ب) م يلا مقدار ‎A‏ من مصدر (مصادر) واحدة أو أكثر من حمض فوسفوريك
¢ssulphonic acid ‏و/أو حمض سلفونيك‎ phosphoric acid ٠٠ ‏مقدار 7 من مصدر(مصادر) واحدة أو أكثر من أيون(أيونات) (100)5 معدنية‎ 10,0٠٠١ (2) oxides ‏يتم اختيارها من واحد أو أكثر من أكسيدات‎ metalloid ‏و/أو أشباه فلزية‎ metal ‏بيكربونات‎ phosphates ‏فوسفاتات‎ «carbonates ‏كربونات‎ hydroxides ‏هيدروكسيدات‎ ‏سيليكات‎ nitrates ‏كبريتات 501003165؛ نيترات‎ chlorides ‏؛ كلوريدات‎ 0805
‎(silicates Yo‏ وبورات ‎borates‏ ل ‎Na (Mg «Zr «Cu «Zn (Al (Ti (Al‏ أو ‎«Ca‏ وأكسيدات؛ هيدروكسيدات»؛ كربونات ‎Sid‏ و8؛ وتركيبات منها؛
‎5,0١5 (3)‏ مقدار 7 من عوامل نفخ أمينية الوظيفية مختارة من يورياء داي سياندي ‎cad‏ ‏ملامين ومشتقات منهاء شريطة ألا يزيد إجمالي مقدار عوامل النفخ ‎blowing agents‏ أمينية الوظيفية ‎amine functional‏ المذكورة عن 775 من مقدار (ج).
‎Lb ٠١‏ لم ينص بخلاف ذلك في تلك الوثيقة؛ جميع ‎ad‏ المقدار 7 (ا71/0) المنصوص عليها في تلك الوثيقة يتم احتسابها على المقدار الإجمالي للمكونات غير الطيارة ‎non-volatile components‏ في تركيبة الطلاء في درجة حرارة الغرفة ) ‎Yo‏ “منوية) ‎Sa.‏ احتساب مقدار كل مكون بمعرفة الكتلة والكثافة المحددة للمكون.
—A— ‏المكونات غير الطيارة في تركيبة الطلاء هي المكونات الموجودة في الطلاء بعد معالجة تركيبة‎ boiling ‏الطلاء. لغرض هذا الاختراع الحالي؛ كقاعدة عامة؛ للمكونات غير الطيارة نقطة غليان‎ ‏المذيب‎ .atmospheric pressure ‏ضغط جوي‎ ١ ‏"مثوية في‎ ٠5٠0 ‏لما يزيد عن‎ 01 non-volatile ‏تركيبة الطلاء؛ غير الموجود في فيلم الطلاء؛ هو مكون غير طيار‎ solvent .component © ‏للمعالجة في درجة حرارة الجو.‎ ALE ‏يفضل أن تكون تركيبة الطلاء عبارة عن تركيبة طلاء سائلة‎ ‏تكون تركيبة الطلاء السائلة القابلة للمعالجة في درجة حرارة الجو عبارة عن تركيبة طلاء سائلة‎ 750 ©( seer ‏إلى‎ om ‏للمعالجة في ظروف/درجة حرارة الجو على سبيل المثال‎ dase ‏إذا ما كانت تركيبة الطلاء عبارة عن تركيبة طلاء‎ L('RH "(Relative Humidity ‏رطوبة نسبية‎ ‏فإن عامل المعالجة يضم مجموعات وظيفية مؤهلة للتفاعل‎ coal) ‏قابلة للمعالجة في درجة حرارة‎ ٠ ‏مع المجموعات الوظيفية للبوليمر العضوي المتصلد بالحرارة في درجة حرارة الجو. عند تعريض‎ ‏ثاني أكسيد‎ ammonia ‏الطلاء المنتفخ الخاص بالاختراع الحالي للسخونة؛ تنتج غازات (أمونيا‎ ‏من التفاعل بين مصدر الحمض والبوليمر‎ (JB ‏وماء على سبيل‎ carbon dioxide ‏كربون‎ ‏يخص التعرض للسخونة؛ فنعني به تفضيلياً التعرض لدرجات حرارة حول‎ led ‏العضوي.‎ ‎gases ‏مثوية فما فوق (750”مثوية على سبيل المثال)؛ في نار عادة. تعمل تلك الغازات‎ ١٠5١ Vo ‏كعامل نفخ لرغونة الفحم الكربوني.‎ ‏بالفحميات‎ Lae ‏للفحم المتكون بواسطة طلاء الاختراع الحالي قوة وخصائص عزل حراري أفضل‎ ‏المتكونة من طلاءات لها نفس التركيب ولكن تحويل كميات أكبر من عوامل النفخ أمينية الوظيفية؛‎ ‏اليورياء داي سياندي أميد؛ ميلامين ومشتقاته. وهذا مدهش على نحو خاص حيث إن اليورياء داي‎ ‏سياندي أميد؛ الميلامين ومشتقاته هي أكثر عوامل النفخ المستخدمة شيوعاً استخداماً في الصناعة؛‎ Yo ‏وعادةً ما يتوقع أن تعمل الزيادة في كمية هكذا عوامل نفخ على الأقل على تحسين خصائص‎ ‏العزل للفحم.‎ ‏على الرغم من ذلك؛ فقد وجد المبتكرون إن الخصائص المحسنة فيما يتصل بكل من القوة والعزل‎ ‏الحراري للفحم تتحقق بتقييد كمية هكذا عوامل نفخ أمينية الوظيفية في التركيبة. وسبب أن لتلك‎ ‏عوامل النفخ أمينية الوظيفية أثر ضار على خصائص الفحم غير معروف.‎ Yo
‎dal)‏ لذلك فقد اكتشف المبتكرون أيضاً إن إضافة عوامل نفخ إضافية أخرى؛ لم تحسن تلك الخصائص الفيزيائية للطلاء المنتفخ. وبالتالي فإن تركيبة الطلاء المنتفخة المفضلة للاختراع الحالي تضم إجمالي من ‎Ze 9, ٠- ٠‏ من عوامل النفخ أمينية الوظيفية المذكورة (د) وعوامل نفخ أخرى (ه) حيث يتم اختيار عوامل النفخ 0 الأخرى المذكورة (ه) من جرافيت ‎LE‏ للتمدد ‎(expandable graphite‏ 11110 حمض سلفاميكي ‎sulfamic acid‏ حمض بوريك ‎boric acid‏ وأملاح بورات ‎borate salts‏ مثل بورات الصوديوم ‎sodium borate‏ وأملاح توناستانات ‎Jia tunastanate salts‏ تنجستنات الصوديوم ‎sodium tungstanate‏ ومشتقاتها. تضم تركيبة طلاء منتفخة مفضلة أخرى إجمالي من 0 =0,0 مقدار 7 من عوامل النفخ المذكورة ‎٠‏ (د) و(ه)ء وأي مكونات إضافية (و) مؤهلة لمنح وظيفة نفخ لطلاء معالج ‎.cured coating‏ حتى بشكل غير متوقع أكثر من ذلك؛ لقد اكتشف المبتكرون إن استخدام كمية ‎Ale‏ نسبياً من أيونات معدنية/لا فلزية ‎ions‏ 1010ل016181/01618 في تركيبة الطلاء فيما يتعلق بكمية عامل النفخ لا تمنع البنية من الانتفاخ ولكن يوفر الفحم المتكون من تلك التركيبة بشكل مدهش حماية حرارية فائقة (عزل ‎(insulation‏ للركيزة المطلية ‎coated substrate‏ ويكون الفحم قوياً/قاسياً على نحو .غير متوقع. تكشف براءة الاختراع العالمية 5075/09 براءة الاختراع الأمريكية ‎١١4 (ONY oF‏ وبراءة الاختراع العالمية ‎CIVEVAIY CT‏ عن تركيبات طلاء بلاستيك حراري؛ تضم على نحو مفضل عامل نفخ (أمينية وظيفية على نحو مفضل). تمثل ‎ABN)‏ في جميع تلك الكشوفات تركيبات تضم حوالي ما يساوي كميات من عامل نفخ أميني الوظيفية (ميلامين أو داي سياندي أمين) ومصادر ‎٠‏ ا لأيونات معدنية/ لا فلزية (1102 على سبيل المثال). تتطلب تركيبات الطلاء للاختراع الحالي مع ذلك بوليمر عضوي متصلد ‎ally‏ وكمية أقل من عامل نفخ نسبة إلى كمية مصدر الأيونات المعدنية/اللا فلزية. لم يتم اقتراح تحسين خصائص في قوة والعزل الحراري للفحم بتقليل كمية عامل النفخ أميني الوظيفية نسبةٌ إلى كمية الأيونات المعدنية في بوليمر متصلد بالحرارة تحوي تركيبة الطلاء في أيٍّ من تلك الكشوفات.
“yam
تكشف براءة الاختراع الأوروبية ‎١97971644‏ عن تركيبات طلاء مسحوق منتفخ لعصف نيراني لم يتضمن عامل كربونيفي أو نفخ منفصل ‎Jie‏ الميلامين. تفسر براءة الاختراع الأوروبية 74 سبب التخلص من العامل الكربونيفي أو النفخ بزيادة محتوى نظام ‎binder Lull‏ ‎system content‏ لتركيبة الطلاء. تضمن الزيادة في محتوى نظام الرابط إنه عند نشر تركيبة © الطلاء المسحوقة ‎powder coating composition‏ وصهرها سوف تتكتل بشكل صحيح ليكون الطلاء متماسكاً على الركيزة. مذهب تقليل وإزالة العامل الكربونيفي والنفخ في براءة الاختراع
الأوروبية ‎١797144‏ هو إذاً ‎ald‏ بتركيبات طلاء مسحوقة ولا يختص بتركيبات طلاء سائل. يكون لتركيبة الطلاء السائلة في الاختراع الحالي ‎Wie sae‏ عن تركيبات الطلاء المسحوقة بما في ذلك إنه يمكن نشرها على أسطح كبيرة بتقنيات تقليدية ‎Jie‏ الرش أو الملج. طلاءات المسحوق؛
‎٠‏ استناداً إلى حقيقة إنه تجب معالجتها في فرن؛ هي مناسبة فقط لطلاء أسطح أصغر. علاوةً على ذلك يمكن صياغة تركيبة الطلاء ‎All‏ للاختراع الحالي لكي تكون قابلة للمعالجة في درجة حرارة ‎all‏ حيث تتطلب تركيبات الطلاء المسحوق حرارة لكي تتم معالجتها. لا يقتصر الأمر تحديداً على بوليمر (بوليمرات) متصلدة بالحرارة واحدة أو أكثر وعامل(عوامل) معالجة للبوليمر (البوليمرات) العضوية المتصلدة بالحرارة.
‎١‏ _يمكن للبوليمر (البوليمرات) المتصادة بالحرارة أن تضم ‎Sans‏ على الأقل من المجموعات الوظيفية التالية: إيبيوكسي ‎cepoxy‏ أمين ‎camine‏ إيستر ‎ester‏ فينيل ‎vinyl‏ إيستر فينيل ‎vinyl ester‏ أميد 6» يوريثان ‎curethane‏ ميركابتان 0181080181 حمض كربوكسيلي ‎carboxylic‏ ‏0 أكريليول ‎tue cacryloyl‏ أكريليول الا0161801/0؛ آيزوسيانيت 150080816 ألكوكسي سيليل ‎calkoxysilyl‏ أنهيدريد ‎anhydride‏ هيدر وكسيل ‎hydroxyl‏ ألكوكسي ‎alkoxy‏
‎٠‏ ومجموعات بولي ثيول ‎.polythiol groups‏ في النار/الحرارة؛ تتفاعل تلك المجموعات العضوية مع الحمض الناتج من المصدر الحمضي ‎acid source‏ لتمنح وظائف التفحم والنفخ للطلاء المنتفخ. على سبيل المثال؛ (أ) قد تضم بوليمر عضوي متصلد بالحرارة مختار من راتينج إيبوكسي ‎EPOXY‏ ‏07 راتينج بولي سيلوكسان عضوي ‎«organopolysiloxane resin‏ أو مزيج منهاء وعامل
— \ \ — معالجة ‎curing agent‏ مختار من أمين» ثيول ‎cthiol‏ حمض كربوكسيلي ‎«carboxylic acid‏ أنهيدريد ‎anhydride‏ و/أو عامل معالجة كحولي الوظيفة ‎.alcohol functional‏ بشكل مناسب؛ يضم (أ) راتينج إيبوكسي الوظيفة وعامل معالجة أميني الوظيفة. بشكل مناسب؛ يتم اختيار (ب) من بولي فوسفات أمونيوم ‎ammonium polyphosphate‏ ده ‎(APP)‏ أو حمض سولفونيك ‎sulphonic acid‏ شبه تولويني ‎.para-toluene‏ بشكل مناسب يمكن اختيار (ج) من أكسيدات؛ هيدروكسيدات؛ كربونات؛ فوسفاتات بيكربونات؛
Ca ‏أو‎ Na «Mg Zr (Cu «Zn Al (Ti Al ‏نيترات؛ سيليكات؛ وبوراتات ل‎ (ly ys ‏كلوريدات؛‎ واحدة أو أكثر؛ وتركيبات منها. علاوةً على ذلك؛ يمكن اختيار (ج) من واحد أو أكثر منء ‎ZnO‏ 20004 011(3) اخل ‎(MgO (Kaolin (AIPO4 (AI203 ٠‏ 10004 أو ‎.ZrO2‏ على سبيل ‎JES‏ يمكن أن يتراوح (ج) للمقدار 7 لمصدر(مصادر) واحدة أو أكثر من أيون(أيونات) معدنية و/أو لا فلزية من ‎5,٠‏ إلى ‎١١١‏ مقدار7. في حالة معينة؛ على سبيل المثال؛ يمكن أن يضم )1( راتينج إيبوكسي الوظيفة وعامل معاجلة أميني ‎dada‏ يمكن أن يكون (ب) مصدراً لحمض فوسفوريك؛ ويمكن أن يكون (ج) واحداً أو ‎١‏ أكثر من التالي: 1102 ‎(Al(OH)3 20004 ZnO‏ 203ل ‎«MgO Kaolin AIPO4‏ .2002 ‏أو‎ (MgPO4 يفضل أن تضم تركيبة الطلاء ‎٠‏ مقدار” من ‎(bys‏ ميلامين أو مشتقات من (د) ‎٠.‏ يفضل أن يضم الطلاء ‎٠‏ مقدار ‎WA‏ من 6 و (ه). ‎candy‏ ألا تزيد تركيبة الطلاء المنتفخة عن ‎٠‏ ,75 من مقدار (ج). ‎٠‏ يشكل مناسب؛ تضم تركيبة الطلاء المنتفخة إجمالي من ‎vm‏ 0 مقدار ‎A‏ من عوامل النفخ ‏المذكورة (د) و(ه) وأي مكونات إضافية (و) مؤهلة لإضفاء وظيفة نفخ للطلاء المعالج. ‏يفضل ألا يزيد المقدار الكلي ل (د)+(ه) أو (د)+(ه)+(و) عن ‎٠‏ .25 من مقدار (ج).
— \ \ — ‎Lad‏ ضمن نطاق الاختراع الحالي يتم طلاء الركيزة بتركيبات الطلاء كما هي مبينة في تلك ‎(Aas)‏ وطريقة لحماية الهياكل من النيران بطلاء (نشر) الطلاء على الهيكل؛ تركيبة الطلاء كما هو مبين في تلك الوثيقة؛ ويسمح لتركيبة الطلاء بالمعالجة؛ يفضل في درجة حرارة الجو ‎—o-)‏ ‏مثوية). ‏© الوصف التفصيلىي:
البوليمر العضوي المتصلد بالحرارة وعامل المعالجة (أ) تضم تركيبة الطلاء في الاختراع الحالي بوليمر عضوي متصلد بالحرارة وعامل معالجة للبوليمر العضوي المتصلد بالحرارة لا يقتصر الأمر تحديداً على البوليمر (البوليمرات) المتصلدة بالحرارة الواحدة أو أكثر وعامل(عوامل) المعالجة للبوليمر (البوليمرات) العضوية المتصلدة ‎Shall‏
‎٠‏ البوليمر العضوي المتصلد بالحرارة وعامل المعالجة مؤهلين للتفاعل/المعالجة لتكوين طبقة طلاء. حيث إن تركيبة الطلاء تضم مصدر حمض ومصدر أيونات ‎(Ariana‏ فسوف تتضمن طبقة الطلاء المعالجة أيضاً مصدر حمض ومصدر أيونات معدنية. للبوليمر العضوي المتصلد بالحرارة طبيعة عضوية. فيما يخص الطبيعة العضوية؛ فنعني بها إن نظام البوليمر ‎Polymer system‏ يحوي كربون. ومن ثم ففيما يخص تعريفها؛ لا يتضمن
‎١‏ البوليمر العضوي ‎organic polymer‏ بنيات بوليمرية ‎polymeric‏ أو بنيات سيليكات بلازميدية لا عضوية ‎oligomeric inorganic silicate‏ بشكل نقي؛ سيليكات صوديوم أو بوتاسيوم ‎sodium or potassium silicate‏ على سبيل المثال. ستكون الطلاءات التي يكون ‎led‏ الرابط سيليكات قلوية ‎alkali silicate‏ منفردة قابلة للتصفية ‎leachable‏ بالماء ولن توفر فيلماً مقاوماً صامداً دون الانهيار/الظروف الجوية (الماء/التآكل) لحماية ضد النيران الهيدروكربونية.
‎Yo‏ يمكن أن يحتوي البوليمر(البوليمرات) العضوي المتصلد بالحرارة مع ذلك على ذرات مغايرة ‎heteroatoms‏ وقد يحوي على سبيل ‎JAD‏ مجموعات ‎SST‏ سيليلية الوظيفة ‎.alkoxysilyl- functional groups‏ يمكن للبوليمر العضوي المتصلد بالحرارة أن يضم بولي سيلوكسان عضوي ‎organopolysiloxane‏ على سبيل المثال؛ بولي سيلوكسان بمجموعات
س١‏ عضوية معلقة ‎corganic pendent groups‏ على سبيل ‎(JA‏ مجموعات أمينو وايبوكسي لآلكيل 601-010 ‎alkyl‏ (ميثيل الا0081؛ ‎Ji)‏ الااع؛ فينيل ‎.(phenyl‏ ‏حيث إن البوليمر العضوي المتصلد بالحرارة يحتوي كربون ‎carbon‏ فلا يكون عامل التفحم الإضافي ‎Ua charring agent‏ ضرورياً في تركيبة الطلاء. قد يكون البوليمر العضوي المتصلد بالحرارة واحدة أو مزيجاً من أكثر من ‎ads‏ عضوي متصلد بالحرارة واحد مختلف. يمكن للبوليمر العضوي المتصلد بالحرارة أن يضم ‎Bal‏ أكثر من المجموعات الوظيفية التالية: إيبوكسي؛ ‎coud‏ إيسترء ‎(Jad‏ إيستر فينيل؛ ‎cud‏ يوريثان؛ ‎(ile‏ حمض كربوكسيلي؛ أكريلويل ‎cacryloyl‏ ميثا أكريلويل الا0الا©01618؛ أيزو سيانات 1500780816 ألكوكسي سيليل ‎calkoxysilyl ٠‏ آنهيدريد؛ هيدروكسيل؛ ألوكسي ومجموعات بولي ثيول. مثالياً؛ يكون لراتينج الإيبوكسي متوسط عدد للوزن الجزيئي 10 في حدود من 700 إلى حوالي ‎cT, ve‏ ويفضل ‎Nove =F‏ تتضمن الراتينجات إيبوكسية الوظيفة ‎epoxy—functional resins‏ المناسبة ‎)١(‏ إيثرات بولي جيلي سيديل ‎polyglycidyl ethers‏ مشتقة من هكذا كحولات بولي هيدريكية ‎polyhydric‏ ‎١٠‏ 81600015 مثل ‎oli)‏ جليكول ‎cethyleneglycol‏ داي إيثيلين جليكول ‎«diethyleneglycol‏ ‏تراي إيثيلين جليكول ‎driethyleneglycol‏ ١ء‏ 7؟-بروبيل إني جليكول -1,2 ‎«propyleneglycol‏ )« ؟؛ -بوتيل إني جليكول ا7060ا16069ا1,4-517؛ ‎Bio oY‏ نيديول ا1,5-060130600 ف ات 7-هكسا ‎6-hexanetriol J is‏ ,2 ,1 جليسيرول ‎«glycerol‏ ‏تراي ميثيلول بروبان ‎bisphenol-A J sadn sb thrimethylolpropane‏ (منتج تكثيف ‎product ٠‏ 0006058100©._للأسيتون 686 والفينول ‎gb «(phenol‏ سفينول-ف ‎bisphenol-F‏ (منتج تكثيف لفينول وفورمالدهايد ‎J sadn sb «(formaldehyde‏ مهدرج ‎<hydrogenated bisphenol-A‏ أو باي سفينول -ف مهدرج ‎hydrogenated bisphenol-‏ ‎ali )١( F‏ بولي جليسيديل ‎polyglycidyl ethers‏ لأحماض متعددة الكربوكسيلي ‎sy epolycarboxylic acids‏ تكوينها بتفاعل من مركب إيبوكسي ‎Jie‏ إيبي كلورو هيدرين
-؟١-‏ 07 مع حمض متعدد الكربوكسيلي ‎acid‏ 001/06810007116 دهني ‎aliphatic‏ أو عطري ‎Jie aromatic‏ حمض أكساليك ‎oxalic acid‏ حمض ساسينيك ‎succinic acid‏ حمض جلوتاريك ‎glutaric acid‏ حمض تيريفتثاليك ‎terephthalic acid‏ حمض داي كربوكسيلي ل ‎of‏ 6-نافثالين ‎dicarboxylic acid‏ 1781606م2,6-08؛ أو حمض لينوليك © مصطنع ثنائي ‎«dimerised linoleic acid‏ (7) مواد أليفاتية حلقية ‎alicyclic materials‏ غير مشبعة أولفينياً ‎olefinically unsaturated‏ معالجة بالإيبوكسي ‎Jie epoxidised‏ أثيرات وايسترات ‎esters‏ أليفاتية حلقية للإيبوكسي؛ )£( راتينجات إيبوكسي تحتوي مجموعات أوكسي ألكيلين ‎«oxyalkylene groups‏ )0( راتينجات نوفولاك إيبوكسي ‎epoxy novolac‏ 5,), يتم تحضيرها بتفاعل إيبي هالو هيدرين ‎epihalohydrin‏ (إيبي كلورو هيدرين ‎epichlorohydrin | ٠‏ على سبيل المثال) مع منتج التكتيف لألدهايد ‎as aldehyde‏ فينول مونو هيدريك أو بولي هيدريك ‎monohydric or polyhydric phenol‏ (فينول فورمالدهايد متكثف ‎phenolformaldehyde condensate‏ على سبيل المثال)؛ )1( مزيجات منها. يفضل أن يكون لراتينج إيبوكسي الوظيفة وزن مكافئ أيبوكسي في حدود ‎٠٠١‏ إلى ‎ive‏ ‏ويفضل أكثر ‎٠000-٠638‏ ج/مكافئ. ‎Vo‏ تتضمن الراتينجات المناسبة الأخرى راتينجات إيستر فينيل ‎vinyl ester resins‏ على سبيل ‎(Jia‏ راتينجات (ميث)أكريليت ‎(meth)acrylate resins‏ راتينجات فينيلية الوظيفة - الإ0ألا ‎functional resins‏ على سبيل المثال بولي سيلوكسينات فينيلية الوظيفة ‎vinyl-functional‏ ‎polysiloxanes‏ وبولي إيسترات غير مشبعة ‎unsaturated polyesters‏ بولي يوريثانات 0/0605 ألكيدات ‎calkyds‏ وراتينجات عضوية ألكوكسي سيليلية الوظيفة ‎«alkoxysilyl-functional organic resins ٠‏ أو مزيجات منها. تتضمن راتينجات الإيبوكسي المتوفرة تجارياً على سبيل المثال 828 ‎DER 331™ (Dow Chemicals) and Epikote‏ ‎(Momentive Performance Chemicals)‏ ™.. تنبني تركيبات الطلاء المنتفخ في الاختراع الحالي على بوليمرات عضوية متصلدة ‎Vall‏ ‏تنتج فقط فحميات قوية ذات حماية حرارية ‎AE‏ يمكن أن يكون للطلاءات نفسها أيضاً قوةٍ فيلم ‎YO‏ جيدة؛ ومقاومة للظروف الجوية والتأكل مقارنة ‎Ly‏ إذا تم استخدام بوليمر (بوليمرات) بلاستيك vo ‏حراري. إضافة لذلك؛ يمكن صياغة تركيبات الطلاء في الاختراع الحالي ببوليمرات متصلدة‎ ءرتلامج7٠5‎ ٠ ‏على سبيل المثال أقل من‎ (VOC) ‏بالحرارة ذات محتوى عضوي خفيض التطاير‎ ‏*جم/لتر. يمكن تحديد المحتوى‎ ٠ ‏يفضل أقل من ١٠٠جم/لترء والأكثر تفضيلاً أن يكون أقل من‎ ‏لطريقة 15011890-2. إذا تم تزويد تركيبة الطلاء في صورة‎ ay (VOC) ‏العضوي المتطاير‎ ‏تشير إلى المحتوى المتطاير‎ VOC ‏فإن قيم‎ (2-pack composition ‏تركيبة ذات حزمتين‎ © ‏لكلا الحزمتين عند مزجهما بالنسبة الصحيحة. على العكس من ذلك؛ تتم‎ volatile content
RT ‏عموماً بمذيب أكثر‎ thermoplastic polymers ‏صياغة بوليمرات البلاستيك الحراري‎ ‏أقل ليس‎ VOC ‏حيث يكون تبخر المذيب مطلوباً للتأثير في صلابة فيلم الطلاء. الحصول على‎ ‏مفيداً فقط بسبب التأثير البيثي الأقل؛ ولكن يفهم المبتكرون أيضاً إنه يحسن الخصائص الميكانيكية‎ ‏فيلم الطلاء. ليس رغبة في التقيد بنظرية؛ يخمن المبتكرون إن ذلك‎ flammability ‏ويقلل اشتعالية‎ ٠ ‏بسبب إن استخدام مذيب أقل يقلل من أرجحية أن يصبح المذيب مستدقاً في فيلم الطلاء مع‎ ‏تصلب الفيلم. يمكن لمذيب عضوي مستدق في الطلاء أن يؤثر سلباً على الخصائص الميكانيكية‎ ‏المنخفض نشر تركيبة الطلاء‎ VOC ‏لفيلم الطلاء ويزيد أيضاً من اشتعاليته. إضافة لذلك؛ يتيح‎ solvent based ‏بسمك عالي من دون مشاكل الاحتفاظ بالمذيب لدهان مؤسس على مذيب‎ paint ٠ ‏تضم تركيبة الطلاء المنتفخة أيضاً عامل معالجة لمعالجة البوليمر العضوي المتصلد بالحرارة.‎ ‏اختيار عامل المعالجة ليس مقيداً بشكل خاص؛ عدا إنه يجب أن يضم مجموعات وظيفية مؤهلة‎ ‏للتفاعل مع المجموعات الوظيفية للبوليمر العضوي المتصلد بالحرارة من أجل التأثير في التصالبية.‎ ‏تحديد عامل المعالجة المناسب هو ضمن مجموعة المهارات والمعرفة العامة للشخص الماهر الذي‎ ‏يصيغ تركيبات الطلاء.‎ ٠ ‏إذا ما كان البوليمر العضوي المتصلد بالحرارة راتينج إيبوكسي؛ يمكن أن يضم‎ (JB ‏على سبيل‎ ‏(على سبيل المثالن أمين‎ amines ‏المناسب المجموعات الوظيفية التالية: أمينات‎ dalled) ‏عامل‎ ‏وعوامل معالجة من نوع‎ secondary amine ‏أمين ثانوي‎ primary amine ‏أساسي‎ ‏أحماض‎ thiols «si (tertiary aminefimidazole type ‏أمين/إيميدازول ثالث‎ ‏كربوكسيلية؛ آنهيدريدات وكحولات مثل فينولات. الأمثلة المناسبة هي عوامل معالجة لراتينج فينول؛‎ Yo
CAR
-؟١-‏ عوامل معالجة لبولي أمين؛ عوامل معالجة لبولي ثيول؛ عوامل معالجة لبولي آنهيدريد؛ وعوامل معالجة لحمض بولي كربوكسيلي. أمثلة عوامل المعالجة لراتينج فينول هي راتينج نوفولاك فينول ‎(phenol novolac resin‏ راتينج ‎Nas‏ باي فينول ‎das bisphenol novolac resin‏ ب-فينيل فينول -م ‎poly‏ ‎.vinylphenol ©‏ أمثلة عوامل المعالجة لبولي أمين هي تراي أمين داي إيثيلين ‎diethylene triamine‏ تترا أمين تراي إيتيلين ‎ti dtriethylene tetramine‏ أمين تترا ‎tetraethylene pentamine (uli‏ داي سياندي ‎«dicyandiamide aud‏ بولي أميدو -أمين ‎polyamido—amine‏ راتينج بولي أميد ‎(polyamide resin‏ _مركبات كيتيمين ‎ketimine compounds‏ داي أمين أيزو فورون ‎dsophorone diamine ٠‏ داي أمين م-إكسلين ‎diamine‏ 07-77/1606؛ داي أمين م -فينيلين ‎diamine‏ عصعالاصم-00 ‎١‏ *#-مكرر(أمينو . ميثيل)هكسان حلقي -1,3 610806/ا©(الا515)80010010810؛ ‎obi‏ مكرر(ء -أمينو هكسيل ‎bis(4- (A‏ ‎«aminocyclohexyl) methane‏ ببرازين ن-أمينو ‎«N—-aminoethyl piperazine Ji‏ ميثان ‎of‏ ؛'-داي ‎sud‏ داي فينيل ‎4,4'-diaminodiphenyl methane‏ ميثان 4؛ ؛'-داي ‎Vo‏ أمينو = ؟”-داي إيثيل -داي ‎4,4'-diamino-3,3'~diethyl-diphenyl methane Jus‏ وسولفون داي أمينو داي فينيل ‎«diaminodiphenyl sulfone‏ فينا ألكا أمين ‎«phenalkamine‏ ‏قاعدات مانيتش ‎.mannich bases‏ يمكن استخدام عوامل معالجة لجودة رتبة تجارية لأي من تلك البولي أمينات 78071065ا00. يمكن أيضا استخدام معقدات إضافية لأي من تلك الأمينات. يمكن تحضير هكذا معقدات إضافية بتفاعل الأمين مع مركب متفاعل بشكل مناسب مثل راتينج ‎٠‏ إيبوكسي. سيقلل هذا من محتوى الأمين ‎all‏ في عامل المعالجة؛ ما يجعله أكثر مناسبة للاستخدام في ظل ظروف درجة حرارة منخفضة و/أو رطوبة عالية. ‎Jods‏ الأمثلة على عوامل المعالجة لحمض بولي كربوكسيلي ‎polycarboxylic acid‏ آند هيدريد بثاليك ‎phthalic anhydride‏ أندهيدريد تترا هيدرو فثاليك ‎tetrahydrophthalic‏ ‎«anhydride‏ أندهيدريد إندو ميثيل إني تترا هيد روفثاليك ‎cendomethylenetetrahydrophthalic anhydride Yo‏ أند هيدريد هكسا كلورو إندو ميثيل إني ‎OXY‏
ل \ —
<hexachloroendomethylenetetra—hydrophthalic anhydride ‏تترا -هيدروفةاليك‎
وآندهيدريد . ميثيل-» .| ١-إندو ‎die‏ إني تترا هيدروفتاليك ‎methyl=3,6—‏
.endomethylenetetrahydrophthalic anhydride
في أحد الأوصاف التفصيلية؛ )1( هو راتينج إيبوكسي وعامل معاجلة أميني الوظيفة. بشكل مفيد؛
هذ أ الوصف التفصيلي قابل للمعالجة في ظروف الجو (من ‎o—‏ إلى ‎Ou‏ “مثوية عند ‎Ov‏ 7 رطوبة
نسبية ‎RH‏ على سبيل المثال)
stoichiometry ‏ما يتم استعمال عامل معالجة في كمية لكي يكون القياس الكمي الكيميائي‎ Sale
للمجموعات المتفاعلة على عامل المعالجة إلى المجموعات المتفاعلة على الراتينج العضوي
المتصلد بالحرارة هو ‎٠,‏ إلى الو ل ويفضل ‎STEER I te)‏ على سبيل ‎JE‏ إذا ما كان ‎٠‏ البوليمر العضوي المتصلد بالحرارة هو راتينج إيبوكسي؛ وكان عامل المعالجة أميني الوظيفة؛ يكون
‎all‏ الكمي الكيميائي للهيدروجين النشط على عامل المعالجة أميني الوظيفة إلى إيبوكسي على
‏راتينج الإيبيوكسي هو ‎٠,‏ إلى ل )¢ ويفضل لبمحارا: ا
‏تركيبة الطلاء وفقاً لجميع الأوصاف التفصيلية للاختراع الحالي يضمن من ‎75,٠‏ إلى ‎Vou‏
‏مقدار 7؛ ويفضل من ‎Yo,‏ إلى بأ مقدار 7؛ يفضل حتى أكثر من 7.6 إلى ‎SRI‏ مقدار / ‎١‏ والأكثر تفضيلاً ‎75,٠‏ إلى 5050 مقدار7 من البوليمر العضوي المتصلد بالحرارة وعامل المعالجة
‏للبوليمر العضوي المتصلد بالحرارة.
‎Jas‏ حمض فوسفوريك أو حمض سلفونيك (ب)
‎jas‏ حمض الفوسفوريك أو حمض السلفونيك هو مكون (مكونات) ‎alg‏ أو أكثر ينتج حمض
‏فوسفوريك أو حمض سلفونيك عند تعرضه للحرارة. بتعرضه ‎hall‏ عادقص ما يعني ذلك ‎٠‏ التعرض لدرجات حرارة حول ١٠٠١”مثوية ‎(ely‏ عادةً في حال النيران.
‏تتضمن ا لأمثلة على هكذا مصادر ¢ صوديوم» بوتاسيوم أو أملاح أمونيوم لحمض فوسفوريك أو
‏سلفونيك؛ على سبيل المثال فوسفات مونو أمونيوم ‎monoammonium phosphate‏ لبولي
‏فوسفات أمونيوم ‎(APP)‏ فوسفات داي ‎cdiammonium phosphate assed‏ حمض سلفونيك
‏شبه تولوين ‎sulphonic acid‏ ©1606ا0818-10؛ سولفات أمونيوم ‎«ammonium sulphate‏
م \ — سولفات بوتاسيوم ‎potassium sulphate‏ وسولفات صوديوم ‎sodium sulphate‏ تتضمن المصادر المفضلة بولي فوسفات أمونيوم ‎polyphosphate‏ 8177170111177 وحمض سلفونيك شبه .para—toluene sulphonic acid ‏تولوين‎ بشكل مناسب؛ (ب) هو مصدر لحمض سوفوريك. ‎dd‏ مصدر مفضل لحمض هو بولي فوسفات
Clariant ‏من‎ Exolit AP422 ™ ‏أمونيوم؛ وهو المتاح تجارياً باسم‎ o عند تعرض الطلاء المنتج من تركيبة الطلاء في الاختراع الحالي للحرارة؛ عادةً في النارء تنتج التفاعل وظائف تفحم وانتفاخ للطلاء المنتفخ. تضم تركيبة الطلاء من ‎5,٠‏ إلى 70060 ‎Zoe‏ من مصدر الحمض. يفضل؛ أن يتراوح مقدار ‎Yo‏ مصدر الحمض من ‎١٠١‏ إلى بأ مقدار / من ‎Yo,‏ إلى ‎SRI‏ مقدار ‎A‏ من 76 إلى 0,6 مقدار 7 والأفضل من 712,6 إلى 8,6 مقدار 7. لتجنب الشكء يكون المقدار ‎A‏ من مصدر الحمض هو مقدار مجمل مصدر الحمض (أي مقدار من بولي فوسفات أمونيوم)؛ ولا يكون ذلك المقدار من الحمض الذي تم إنتاجه بالمصدر (أي لا ‎Vo‏ مصدر أيونات معدنية و/أو أيونات لا فلزية (ج) تضم تركيبة الطلاء المنتفخة من ‎Zaks 10,0-٠.0‏ من مصدر(مصادر) واحد أو أكثر من أيون(أيونات) معدنية و/أو لا فلزية مختارة من أكسيدات؛ هيدروكسيدات؛ كربونات؛ فوسفاتات «Mg Zr Cu Zn Al (Ti (Al ‏بيكربونات؛ كلوريدات؛ كبريتات؛ نيترات؛ سيليكات؛ وبورات ل‎
Zn Al (Ti Al ‏وتركيبات منها؛‎ Bs Sil ‏هيدروكسيدات؛ كربونات‎ clas «Ca ‏أو‎ Na ‏هي معادن. أ5 و8 هي أيونات لا فلزيتز‎ Ca ‏أو‎ Na Mg Zr Cu Y. يفضل أن يتراوح مقدار مصدر الأيونات المعدنية/اللا فلزية من ‎٠١‏ إلى ‎٠‏ 5. مقدار7؛ من ‎٠.١‏ إلى ‎an‏ مقدار 7؛ من ‎٠,١‏ إلى 6 مقدار 7 لس ا مقدار 7؛ ‎oO,‏ إلى 0,6 مقدار 7؛
“va ‏مقدار على سبيل‎ Yo, 0 ‏إلى‎ 5,٠ peel 8a "0.0 ‏إلى‎ 5,٠ ‏مقدارة؛ من‎ te ‏إلى‎ 5,٠ ‏من‎ ‏مقدار7.‎ ١7١ ‏إلى‎ 5,٠ ‏المثال من‎ ‏إذا ما تم تحضير 1102 في تركيبة الطلاء المنتفخة؛ يمكن تحضير 1102 في كمية أكبر من‎
Jo aaa A, ‏الأكسيدات المعدنية والأكسيدات اللا فلزية هي مركبات يتم بها ربط ذرات معدنية/لا فلزية‎ oo ‏بالأكسجين. للأكسيدات المعدنية البسيطة نوع واحد فقط من أيون معدني؛ يرتبط بأيون أكسيد‎ ‏بنسبة لموازنة الشحنات على الأيون المعدني. للأكسيدات اللا فلزية البسيطة نوع واحد فقط‎ )-02( ‏من أيون لا فلزي؛ يرتبط بأيون أكسيد (02-) بنسبة لموازنة الشحنات على الأيون اللا فلزي. على‎ ‏وأيون‎ Al 3+ ‏أيون الألومنيوم‎ (Mg 2+ ‏أيون المغنيسيوم‎ (Cut ‏سبيل المثال؛ يتحد أيون النحاس‎ ‏(بريكلاز‎ MgO ‏(كوبريت 6001116)؛‎ Cu20 ‏السيليكون +4 5 مع أيون الأكسيد 02- ليكون‎ ٠ ‏و5102 (سيليكا). تضم الأكسيدات المعدنية‎ (Corundum ‏(كورندم‎ 01203 ((Periclase (Spinel ‏المختلطة أكثر من نوع واحد من أيون معدني؛ والأمثلة هي 1091204 (سباينل‎ .(llmenite ‏(إلمينيت‎ FeTiO3 ‏و‎ ‏المصادر المناسبة للأكسيدات المعدنية؛ التي يمكن استخدامها منفردة أو بالاتحاد مع تركيبات‎ ‏سيليكات الألومنيوم‎ (MgO (Si02 2002 ZnO 1102 81203 ‏الاختراع الحالي هي:‎ ٠ china ‏والصلصال الصيني‎ (Kaolin ‏(يشار إليها أحيانا باسم كاولين‎ aluminium silicate .)5:02( ‏سيليكا‎ metalloid oxide ‏يتضمن المصدر المناسب لأكسيد لا فلزي‎ clay ‏وتضم‎ metal-hydroxy bonds ‏هيدروكسي-معدني‎ Jas) ‏تضم الهيدروكسيدات المعدنية‎ metalloid— ‏روابط هيدروكسي -لا فلزي‎ metalloid hydroxides ‏الهيدروكسيدات اللا فلزية‎ ‏تضم الهيدروكسيدات المعدنية واللا فلزية أحياناً روابط أكسجين-معدن/لا فلز‎ hydroxy 50005 ٠ .metal /metalloid—oxygen bonds ‏تشتمل الهيدروكسيدات المعدنية/اللا فلزية البسيطة على نوع واحد من أيون معدن أو لا فلز يرتبط‎ ‏بأيون هيدروكسيد (01-) واختيارياً أيضاً أيون أكسيد (02-)؛ بنسبة لموازنة الشحنات على أيون‎ ‏المعدن/اللا فلز. تحتوي هيدروكسيدات المعدن/ اللا فلز المختلطة على أكثر من نوع واحد من‎
CAR
=« \ — أيون معدن و/أو ‎GBY‏ كون أيونات المعدن/اللا فلز ترتبط بأيونات هيدروكسيد ‎(OH)‏ واختيارياً أيضاً أيونات أكسيد (02-) بنسبة لموازنة الشحنات على أيون المعدن. هيدوكسيد المعدن ‎metal hydroxide‏ المناسب تحديداً للاختراع الحالي هو 011(3)ل. الكربونات المعدنية ‎(Metal carbonates‏ البيكربونات المعدنية ‎«metal bicarbonates‏ © الفسوفاتات المعدنية ‎cmetal phosphates‏ الكلوريدات المعدنية ‎imetal chlorides‏ الكبريتات المعدنية ‎sulphates‏ ل0©18؛ النيترات المعدنية ‎metal nitrates‏ والبورات المعدنية ‎metal‏ ‏5 هي مركبات فيها ترتبط ذرات المعدن ‎metal atoms‏ بأيونات كربونات؛ بيكربونات؛ ‎aay lS‏ كبريت؛ نيترات وبورات على التوالي. في تلك المركبات؛ ترتبط أيونات المعدن بالأيونات الوظيفية المذكورة آنفاً بنسبة لموازنة الشحنات على أيون المعدن. وهي تحوي نوع واحد أو أنواع ‎٠‏ مختلفة أكثر من أيونات معدنية. تلك المركبات معروفة للشخص الماهر في الفن. على سبيل ‎JEL‏ تتضمن مصادر الفوسفاتات المعدنية ‎MgPO4 5 (AIPO4‏ يمكن أن يكون مصدر الذرات المعدنية/اللا فلزية أيضاً تركيبة تحوي أيونات معدنية/لا فلزية ترتبط بأكثر من واحد من الأيونات المتضادة التالية: أيونات أكسيد هيدروكسيد؛ كربونات بيكربونات كلوريد ؛ كبريت؛ نيترات بورات . ‎Vo‏ تتضمن مصادر الأيونات المعدنية المفضلة؛ للاستخدام في الاختراع الحالي واحداً أو أكثر من ‎AIPO4 81203 (AI(OH)3 20004 «ZnO (TiO2‏ كاولين (سيليكات ألومنيوم ‎alumino‏ ‎(MgO «(silicate‏ 004 و ‎ZrO2‏ ‏لتجنب الشك؛ يكون المقدار7 من مصدر الأيونات المعدنية/اللا فلزية هو مقدار من المصدر الكلي للأيونات المعدنية/اللا فلزية (أي مقدار 1102)؛ لا يكون مقدار الأيون(الأيونات) المعدني المشتق ‎Yo‏ .من المصدر (أي ليس مقدار أ1). عوامل انتفاخ وظيفية أمينية مختارة من يورياء داي سياندي أميد ‎cdicyandiamide‏ ملامين ومشتقاتها 6 yy يمكن لتركيبة الطلاء أن تضم عوامل انتفاخ وظيفية أمينية مختارة من يوريا ‎(((NH2)200)‏ داي سياندي أميد ‎((NC-NH-C(NH)NH2)‏ ميلامين ومشتقاته بما يصل إلى أقصى قدر# من 0,0 مقدار7؛ شريطة ألا يزيد المقدار الكلي لعوامل النفخ الوظيفية الأمينية المذكورة عن 775,0 من مقدار (ج). يفضل ألا يزيد المقدار الكلي لعوامل النفخ الوظيفية الأمينية المذكورة (د) عن ‎75,٠0‏ ‏© مقدار (ج). للميلامين البنية الكيميائية التالية:
NH,
N A N
PEN
HN N NH, مشتقات الميلامين معروفة في الفن. يمكن أن تكون مشتقات الميلامين؛ على سبيل ‎(JB‏ ملح ملامين (سيانورات ميلامين ‎melamine cyanurate‏ على سبيل المثال) أو تشمل نفس البنية ‎Yo‏ كما هو مبين فيما سبق باستثناء استبدال واحد على الأقل من الهيدروجينات ‎hydrogens‏ على المجموعات الأمينية الملحقة بالحلقة العطرية ‎aromatic ring‏ بآلكيل ‎Jaw alkyl‏ اختيارياً أو مجموعة آريل ‎aryl‏ تتضمن مشتقات الميلامين على سبيل المثال سيانورات ميلامين ‎melamine‏ ‎«Cyanurate‏ فوسفات(أحادي) ميلتمين ‎«melamine (mono)phosphate‏ فوسفات داي ‎«melamine bi-phosphate ‏بيفوسفات ميلامين‎ «di-melamine phosphate ‏ميلامين‎ ‎melamine ‏بيرو فوسفات ميلامين‎ «melamine polyphosphate ‏فوسفات ميلامين‎ Ju Vo ‎A= ‏أمينو‎ get) coal T of ‏#-ترايازين-7»‎ oF (1) ‏ميلام‎ pyrophosphate ‎Melam (1,3,5- triazine-2,4,6-triamine-n —(4,6— ‏ترايازين -؟-نونيل)‎ —o «fF ‎triazine-2-yl)‏ -0120100-1,3,5» مليم (-7» © ‎A‏ -تراي أمينو ا ا 64 32 60 3 قب ‏ازا فينالين سباعي) - ‎Melem (-2,5,8-triamino 1,3,4,6,7,9,90‏ ‎(Heptaazaphenalene) ٠٠‏ ميلون (بولي [/-أمينو - ‎١‏ 7 4 57 7 3 4ب- أزا فينالين ‎Melon (poly [8-amino- 1,3,4,6,7,9,9b- ‏سباعي-؟؛ . 5< داييل)إيمينو‎
— \ \ — ‎Heptaazaphenalene-2,5-diyl)imino‏ _ميلامين معالج بالميثيل ‎methylolated‏ ‏6 ؛ ميلامين ميثوكسي ميثيل سداسي ‎-hexamethoxymethyl melaime‏ ثمة أمثلة معروفة في الفن أيضاً لمشتقات اليوريا وتشمل؛ على سبيل المثال» ن -آلكيل يوريات ‎N=‏ ‎Jie alkylureas‏ ميثيل يورياء ‎Toe‏ -داي ‎Jus‏ يوريات ‎N,N” —dialkylureas‏ مثل ‎Jie‏ ‎gh ©‏ يوريا ‎«dimethylurea‏ ون» ن» ‎Toy‏ -الكيل يوريا تراي ‎Jie N,N,N” —trialkylureas‏ تراي ميثيل يوريا ‎timethylurea‏ جوانيل يوريا ‎cguanylurea‏ فورماميد أمينو يوريا ‎formamide amineo urea‏ فوسفات جوانيل يوريا ‎١٠ cguanylurea phosphate‏ ؟- داي أمينو ‎urea Ls‏ 1,3-01800100؛ بييوريا ‎biurea‏ وما شابه. لقد وجد إن لعوامل الانتفاخ أمينية الوظيفة؛ وتحديداً اليورياء داي سياندي أميد؛ والميلامين ومشتقاته؛ في تركيبة الطلاء؛ تأثير ضار ‎٠‏ على قوة وخصائص العزل الحراري للفحم. سعى المبتكرون الحاليون من ثم لتقليل أو يفضل إلغاء الحاجة لعوامل انتفاخ أمينية الوظيفة مختارة من اليورياء داي سياندي أميد؛ الميلامين ومشتقاته في تركيبة الطلاء. يفضل آلا تحتوي تركيبة الطلاء أو آلا تحتوي فعلياً (أي ‎٠‏ مقدار %( على عوامل انتفا ‎z‏ أمينية الوظيفة مختارة من ‎cls‏ داي سياندي أميد؛ الميلامين ومشتقاته. ‎Vo‏ عوامل انتفاخ أخرى (ه) بشكل مناسب؛ تضم تركيبة الطلاء المنتفخة إجمالي من ‎SO, v=‏ مقدار / من عوامل الانتفاخ الأمينية الوظيفية المذكورة (د) وعوامل انتفاخ أخرى (ه) حيث يتم اختيار عوامل الانتفاخ الأخرى المذكورة (ه) من جرافيت قابل للتمدد؛» ‎THEIC‏ (تريس-(7- هيدروكسي إيثيل) آيزو سيانورات ‎o(tris—(2-Hydroxyethyl) isocyanurate‏ حمض سلفاميك ‎sulfamic acid‏ حمض بوريك ‎boric 2010 ٠‏ وأملاح بورات ‎borate salts‏ (مثل بورات الصوديوم ‎(sodium borate‏ وأملاح توناستانات ‎tunastanate salts‏ (متل تنجستنات الصوديوم ‎.(sodium tungstanate‏ يجب ألا يزيد مقدار عوامل الانتفاخ أمينية الوظيفة المذكورة وعوامل الانتفاخ الأخرى (ه) عن ‎٠‏ من المقدار (ج). يفضل ألا يزيد مجمل مقدار عوامل الانتفاخ أمينية الوظيفة المذكورة (د) وعوامل الانتفاخ الأخرى (ه) عن ‎75,٠‏ من المقدار (ج).
— \ — مكونات إضافية مؤهلة لمنح وظيفة انتفاخ لطلاء معالج (و) بشكل مناسب؛ تضم تركيبة الطلاء المنتفخة إجمالي من ‎SO, v=‏ مقدار / من عوامل الانتفاخ المذكورة (د) و(ه) وأي مكونات إضافية (و) مؤهلة لمنح وظيفة انتفاخ لطلاء معالج. المكونات الإضافية قادرة على منح وظيفة انتفاخ للطلاء المعالج (و)؛ منح وظيفة الانتفاخ عند © تعرض الطلاء المعالج للحرارة ‎Bale)‏ تكون حوالي ٠75”مئوية؛‏ نموذجياً عند تعرض الطلاء المعالج لنيران). يجب ألا يزيد مجمل مقدار عوامل الانتفاخ (د)؛ (ه) و(و) عن ‎775,٠‏ من المقدار (ج). يفضل ألا يزيد ‎lea)‏ مقدار عوامل الانتفاخ أمينية الوظيفة المذكورة (د)؛ (ه) و(و) عن 75,0 من المقدار (ج). ‎٠‏ تتضمن الأمثلة على عوامل الانتفاخ المذكورة» على سبيل المثال؛ عوامل انتفاخ أمينية الوظيفة ‎(gal‏ على سبيل ‎(JE‏ سلفامات أمونيوم ‎ammonium sulfamate‏ وبروميد أمونيوم ‎ammonium bromide‏ بيوراتات ‎biurets‏ جوانيدين ‎(guanidine‏ جليسين ‎glycine‏ ‏ومشتقاته أو مزيجات منها. عوامل كربونيفية ‎١‏ عندما يكون البوليمر العضوي المتصلد بالحرارة في طلاء معالجة ويتعرض للحرارة (النار) يعمل ككربونيف بالتفاعل مع حمض ليكون فحماً كربونياً. المزيد من العوامل الكربونيفية هو إذاً غير ضروري؛ ولكن يمكن تضمينه في تركيبة الطلاء المنتفخة حسب الطلب. الأمثلة على مصادر الكربون الإضافي المناسبة هي خماسي الإيريثريتول ‎gla pentaerythritol‏ خماسي الإيريثريتول ‎cdipentaerythritol‏ كحول بولي فينيل ‎cpolyvinyl alcohol‏ النشا 5181017؛ مسحوق السليولوز ‎«cellulose powder | ٠‏ راتينجات هيدروكربون ‎hydrocarbon resins‏ كلورو بارافينات ‎cchloroparaffins‏ وملدنات مفسفتة ‎.phosphated plasticisers‏
"١ ‏يمكن أن تحتوي تركيبة الطلاء المنتفخة أيضاً على مسرعات معروفة لتسريع تفاعل المعالجة بين‎ ‏راتينج إيبوكسي وعامل المعالجة.‎ ‏تتضمن أمثلة المسرعات المعروفة لتسريع تفاعل المعالجة بين راتينج إيبوكسي وعامل المعالجة ما‎ ‏يلي الكحولات؛ الفينولات؛ أحماض الكربوكسيلي؛ أحماض سلفونيكية؛ وأملاح:‎ -١ «2-proanol ‏أنول‎ 5,~Y ‏ا800م1-0020؛‎ لونابورب-١‎ Ethanol ‏كحولات: إيثانول‎ © ‏بيوتانول ا1-501800؛. "-بيوتانول ا2-0501800؛ ت-بيوتانول ا501800-]؛ كحول بنزيل‎ alkyl alcohols ‏وكحولات ألكيل‎ furfuryl alcohol ‏كحول فورفوريل‎ benzyl alcohol ‏جليسرول وكحولات بولي هيدريك‎ butanediol ‏بيوتانيديول‎ propanediol ‏أخرى؛ بروبانيديول‎ ‏تراي أمين أيزو بروبانول‎ ctriethanolamine ‏تراي أمين إثانول‎ «sal polyhydric alcohols ‏وأمينات ثالث‎ dimethylaminoethanol ‏داي ميثيل أمينو إيثانول‎ dri-isopropanolamine ٠ ‏أخرى.‎ hydroxy tertiary amines ‏هيدروكسي‎ ‎«Y «4—chlorophenol ‏-كلورو فينول‎ 4 (2—chlorophenol ‏-كلورو فينول‎ ١ ‏فينولات: فينول»‎ 2,4,6- ‏تراي كلورو فينول‎ - 4 7 (2,4-dichlorophenol ‏داي كلورو فينول‎ —¢ «Y «4-nitrophenol ‏-نيترو فينول‎ 4 2—nitrophenol ‏؟-نيترو فينول‎ trichlorophenol 2,4,6- ‏_نيترو فينول‎ gli —1 fv ‏_نيترو فينول (2,4-01010000800؛‎ gla ‏؛-‎ Vo 2,4,6 - Trim ‏ا800م00100» 7 4 +- تراي-(داي_ميثيل أمينو ميثيل)-فينول‎ 0— ‏أو -كريسول‎ «d—cyanophenol ‏؟-سيانو فينول‎ «(dimethylaminomethyl)-phenol «4-ethylphenol ‏-إيثيل فينول‎ 4 p—cresol ‏بي -كريسول‎ cm—cresol ‏م -كريسول‎ ccresol 2,4- ‏فينول‎ Jie grt oY 4-isopropylphenol ‏بروبيل فينول‎ st nonyl ‏نونيل فينول‎ 3,5-dimethylphenol ‏-ثنائي مثيل فينول‎ ٠# ‏؛‎ «dimethylphenol ٠ ‏وفينولات‎ cardanol ‏كاردانول‎ cdsoeugenol ‏أيزو إيجوينول‎ ceugenol ‏ا00©00؛ إيجوينول‎ 2,2°= ‏فينيل‎ SE Sse ‏7'-داي‎ 7 (gal alkylated phenols ‏بالأكيل‎ dalle «¢ «2,4’=dihydroxybiphenyl ‏'-داي هيدروكسي ثنائي فينيل‎ 4 7 «dihydroxybiphenyl bisphenol A ‏ثنائي سفينول أ‎ 4,4’ ~dihydroxybiphenol ‏4'-داي هيدروكسي ثنائي فينول‎ «4-t-butyl catechol ‏-ت -بيوتيل كاتيكول‎ 4 «catechol ‏ثنائي ف 515006001 كاتيكول‎ Yo
"١0ه‎
ريزورسينول ‎resorcinol‏ 4 -هكسيل ريزورسينول ‎«d—hexylresorcinol‏ أورسينول ‎corcinol‏
هيدرو كوينون ‎chydroquinone‏ نفاثالين إيديول ‎cnaphthalenediol‏ أنثارسين إيديول
‎anthracenediol‏ ثنائي فينيلين إيديول ‎biphenylenediol‏ وثنائي هيدريك فينولات مبدلة
‎substituted dihydric phenols‏ أخرى؛ فلورو جلوسينول ‎cphloroglucinol‏ فلورو جلوسيد
‎phloroglucide ©‏ كاليكسارين ‎«calixarene‏ بولي( 4 -قينيل فينول) ‎poly(4-vinylphenol)‏
‏وبولي هيدريك فينولات ‎polyhydric phenols‏ أخرى.
‏أحماض كربوكسيلية: حمض أسيتيك ‎acetic acid‏ حمض بروبانويك ‎propanoic acid‏
‏حمض بيوتيريك ‎butyric acid‏ حمض لاكتيك ‎dactic acid‏ حمض أسيتيك فينيل ‎phenyl‏
‎acetic acid‏ وأحماض كربوكسيلية لألكيل ‎«gal phenyl acetic acid‏ حمض مالونيك ‎malonic acid Ys‏ حمض أوكساليك ‎oxalic acid‏ حمض ماليك ‎maleic acid‏ حمض
‏فورماريك ‎fumaric acid‏ وأحماض ثنائية القاعدة ‎dibasic acids‏ أخرى أو إيستراتها الأحادية
‏10065 حمض بنزويك ‎benzoic acid‏ حمض بنزويك 4 -ت -بيوتيل ‎4-t-butyl‏
‎3,5- ‏حمض ؟؛ ©-داي كلورو ساليسليك‎ salicylic acid ‏حمض سماليسليك‎ benzoic acid
‎«dichlorosalicylic acid‏ حمض ؛ -نيترو بنزويك ‎4-nitrobenzoic acid‏ وأحماض عطرية ‎aromatic acids ١٠‏ أخرى.
‏أحماض سلفونيك ‎:Sulphonic acids‏ حمض ميثاني سلفونيك ‎Methanesulphonic acid‏
‏وحمض سلفونيك ألكيل ‎alkyl sulphonic acid‏ آخرء حمض ‎Silda‏ سلفونيك -م
‎dtoluenesulphonic | 0‏ حمض | ؛-وديسيل بنزيني سلفونيك -4
‎aromatic sulphonic ‏وأحماض سلفونية عطرية‎ <dodecylbenzenesulphonic acid - ‏حمض داي‎ (naphthalene disulphonic acid ‏أخرىء؛ حمض تافتالين داي سلفونيك‎ 80105 ٠٠
‏نونيل نافثالين داي سلفونيك ‎di-nonyl naphthalene disulphonic acid‏ وأحماض سلفونية
‏بولي هيدريكية ‎polyhydric sulphonic acids‏ أخرى.
‏مكونات اختيارية أخرى
-؟١'-‏ يمكن أن تحتوزي تركيبة الطلاء المنتفخة في الاختراع الحالي أيضاً على مكونات أخرى؛ على سبيل المثال مذيب واحد أو أكثرء مخففات ‎diluents‏ مضافات ‎additives‏ لتعديل لزوجة الصهور ‎melt viscosity‏ (مثل زيت خروع مهدرج ‎«(hydrogenated castor oil‏ عوامل تلوين ‎Ji) colouring agents‏ أسود الكربون ‎«(carbon black‏ ألياف ‎fibres‏ (ألياف © سيراميك ‎«ceramic fibre‏ ألياف زجاجية ‎(glass fibre‏ ألياف كربون ‎sia (carbon fibre‏ ألياف سيليكا ‎Yas «silica fibre filler‏ انسيابية ‎rheology modifiers‏ ملدنات ‎cplasticisers‏ مشتات صبغات ‎(pigment dispersants‏ مثبتتات ‎stabilisers‏ عوامل تحرير قالب ‎«mould releasing agents‏ معدلات سطح ‎surface modifiers‏ مانعات لهب ‎flame retardants‏ عوامل ضد البكتريا ‎antibacterial agents‏ مضادات تعفن ‎cantimoulds | ٠‏ حشوات خفيضة الكثافة ‎dow density fillers‏ حشوات ماصة ‎all‏ ‎cendothermic fillers‏ معززات ‎«char promoters aad‏ مساعدات صير ‎fluxing aids‏ عوامل استواء ‎levelling agents‏ إذا ما كانت الألياف في تركيبة الطلاء؛ فيفضل أن تنجز معياراً معيناً يتعلق بالأبعاد. الألياف, إذا ما تم استخدامها؛ فيفضل أن تكون على شكل قضيب ‎rod-shaped‏ بمعنى أن يكون لها بعد ‎Yo‏ "طول" ‎“length” dimension‏ أطول وبعدي "عرض" ‎“widthdimensions‏ متعامدين على الطول. للألياف عموماً نسبة ما بين متوسط طول ومتوسط عرض من © على الأقل؛ ‎٠١‏ على ‎JE)‏ على سبيل المثال ‎5٠‏ على الأقل. يمكن إضافة الألياف إلى تركيبة الطلاء أثناء تصنيعها أو خلطها مع تركيبة الطلاء قبل النشر. لهكذا ألياف متوسط "طول ما بين ‎١5٠‏ ميكرون إلى ‎A‏ مم ومتوسط "عرض" من ‎-١‏ 50 ‎Yo‏ ميكرون. على سبيل ‎«JE‏ يمكن أن يكون متوسط الطول ما بين ‎١5١‏ ميكرون إلى ‎١7‏ مم؛ على سبيل المثال ؟ مم إلى 7 مم. المصطلح ‎"lau gid‏ عند استخدامه فيما يتصل بالطول والعرض يشير إنه يوجد متغير معين في طول الألياف ضمن توزيع الألياف المستخدمة. يجب أن يفهم المتوسط على
ا
إنه يعني متوسط عدد. يمكن قياس طول وعرض الليفة بتحليل صورة بصرية ‎optical image‏
باستخدام نظام ‎MorFi‏ (محلل مورفي ‎.(MorFi Analyzer‏ قد توجد ألياف لا عضوية ‎Inorganic fibres‏ في تركيبة الطلاء. تتضمن أمثلة الألياف اللا عضوية ألياف كربيد ‎«carbide fibres‏ مثل ألياف كربيد سيليكون ‎«silicon carbide fibres‏ © ألياف كربيد بورون ‎(boron carbide fibres‏ ألياف كربيد نيوبيوم ‎tniobium carbide fibres‏ ألياف نتريد ‎Jie «nitride fibres‏ ألياف نتريد نتريد سيليكون ‎¢silicon nitride fibres‏ ألياف تحوي بورون ‎boron containing fibres‏ مثل ألياف بورون ‎(boron fibres‏ ألياف بوريد 5 ©50010؛ ألياف تحوي سيليكون ‎fibres‏ 51/1600-0001810109؛ مثل ألياف سيليكون ‎fibres‏ 511600؛ ألياف ‎a sie if‏ -بورون -سيليكا ‎calumina—boron-silica fibres‏ ألياف زجاج ‎٠‏ مقاوم للكهرباء ‎sel) E-glass‏ بورو سيليكات ‎non-alkaline LY‏ ‎((alumoborosilicate‏ ألياف زجاج مقاومة للكيماويات 0-9855 (صودا ليم-ألومو بورو سليكات ‎soda lime—alumoborosilicate‏ لا قلوية ‎non-alkaline‏ أو خفيضة القلوية ‎low—‏ ‎«(alkaline‏ ألياف زجاج قلوي ‎A-glass‏ (سليكات -جيرية لصودا ‎soda lime-silicate‏ قلوية)؛ ألياف زجاج صلب ‎(S-glass‏ ألياف زجاج- ‎(CEMFIL‏ ألياف زجاج ‎(ARG‏ ألياف زجاج ‎Vo‏ معدني ‎imineral—glass fibres‏ ألياف ألومو سيليكات مغنيسيوم ‎magnesia alumosilicate‏ لا قلوية؛ ألياف كوارتز ‎(quartz fibres‏ ألياف حمض سيليسيك ‎(silicic acid fibres‏ ألياف سيليكاء ألياف سيليكا عالية ‎chigh-silica fibres‏ ألياف سيليكا عالية للألومنيوم ‎alumina‏ ‏ألياف ألومو سيليكا ‎calumosilicate fibres‏ ألياف سيليكات ألومنيوم ‎aluminium silicate‏ ‎fibres‏ ألياف ألومو سيليكات مغنيسيوم ‎(magnesia alumosilicate fibres‏ ألياف بورو ‎٠٠‏ سيليكات صودا ‎soda borosilicate fibres‏ ألياف سيليكات صودا ‎«soda silicate fibres‏ ألياف هيدريدو بولي سيلازين ‎chydridopolysilazane fibres‏ ألياف طوبرموريت ‎fibres‏ 00600101116 ألياف سيليكات سمريوم ‎silicate fibres‏ 568101811010 ألياف ولاستونيت ‎cwollastonite fibres‏ ألياف سليكات ألومنيوم بوتاسيوم ‎potassium aluminium silicate‏ ‎fibres‏ ألياف معدنية؛ ‎Jie‏ ألياف الحديد ‎fibres‏ 1000 ألياف الألومنيوم ‎«aluminium fibres‏ ‎Yo‏ ألياف الصلب ‎steel fibres‏ ألياف الحديد؛ ألياف الزنك ‎«zinc fibres‏ ألياف كربون ‎carbon‏
‎fibres‏ مثل ألياف كربون ‎(a‏ ألياف جرافيت ‎graphite fibres‏ ألياف خبث الصوف ‎fibres‏ 6129000 ألياف ‎aad‏ نباتي ‎ccharcoal fibres‏ ألياف ‎isa‏ صخري ‎rockwool‏ ‎fibres‏ مثل ألياف صوف صخري نقي وألياف صوف صخري بازلت ‎basalt rockwool‏ ‎«fibres‏ ألياف معدنية ‎processed mineral fibres dallas‏ من صوف معدني ‎mineral‏ ‎(wool ©‏ ألياف صخر بركاني ‎volcanic rock fibres‏ ألياف أتابولجيت ‎attapulgite‏ ‎iad... fibres‏ معدلة بأي معالجات كيماوية أو فيزيائية ‎«chemical or physical processes‏ ومزيجات منها. الألياف المفضلة هي الألياف الزجاجية ‎(glass fibres‏ على سبيل ‎JED‏ الألياف الزجاجية المقاومة للكهرباء؛ ألياف زجاجية مقاومة للكيماويات» ألياف زجاجية قلوية؛ ألياف زجاج ‎(alia‏ ‎٠‏ ألياف زجاج- ‎(CEMFIL‏ ألياف زجاج- ‎ARG‏ وألياف زجاج معدني؛ يتم طلاؤها أو تعديلها اختيارياً بأي معالجة معروفة. قد تتواج الألياف؛ على سبيل المثال الألياف الزجاجية؛ في تركيبة الطلاء بما يصل إلى ‎٠١‏ ‏مقدار7. كما ذكرنا ‎dal‏ يمكن أن يكون متوسط الطول ما بين ‎١5١‏ ميكرون إلى ‎١7‏ مم؛ على سبيل المثال “مم إلى لامم. ‎VO‏ مزيجات ألياف يمكن استخدامها على نحو بديل»؛ لا تحوي التركيبة وفقاً للاختراع الحالي فعلياً أليافاً. على سبيل المثال؛ يمكن لتركيبة طلاء الاختراع الحالي أن تضم ما يصل إلى الحد الأقصى من ‎٠,9‏ وزن7 من ألياف إلى الوزن الكلي لجميع المكونات في تركيبة الطلاء باستثناء المذيب. تتضمن أمثلة المخففات راتينجات (ميث)أكريليت وراتينجات (ميث)أكريليت وظيفية ‎Jie‏ أكريليتات ‎٠١‏ _يوريثان؛ إيسترات أكريليت مشتقة من راتينج إيبوكسي؛ أكريليتات بولي أثيرء أكريليتات بولي إيستر؛ أكريليتات بولي أميد؛ بوليمرات أكريليك ذات مجموعة أكريليك معلقة؛ وأكريليتات سيليكونز تطبيق 1ه
‎q —_‏ \ _ يمكن نشر تركيبة طلاء الاختراع الحالي ‎Hale‏ على السطح المراد حمايته (أي أساس ‎11086٠‏ /تشطيب ‎(finish‏ أو فوق طبقة طلاء أساس ‎.primer coating layer‏ تكون تركيبة ‎OLY‏ سائلة عند نشرها ‎Sale ٠.‏ ما يتم ‎Pr‏ تركيبة الطلاء في ‎an‏ حرارة ما بين ‎١١‏ ‏و١٠‏ “مثوية. يجب )13 أن تكون تركيبة الطلاء سائلة ما بين ‎٠١-‏ و٠1‏ “مثوية . يمكن نشر تركيبة ث٠‏ طلاء الاختراع الحالي بالطرق التقليدية؛ على سبيل ‎JE‏ برش لا هوائي » بالسكب (يستخدم في قوالب ‎(molds‏ دهان بالفرشاة أو الملج. ‎dale‏ ما تكون لزوجة تركيبة الطلاء السائلة ما بين ‎٠١-‏ و١٠”مثوية‏ مناسبة للسماح بتذرية 07 فعالة وتكون قطرات في ظل ظروف الجز العالية المرتبطة بتقنيات تطبيق الرش اللاهوائي ‎airless spray equipment‏ لجمع المكونات. يمكن تسخين تركيبة الطلاء السائلة . مسبقاً بما يصل إلى ‎BACT‏ معدة الرش اللا هوائي لتقليل لزوجة تركيبة الطلاء السائلة. يمكن تزويد تركيبة الطلاء المنتفخة في حزمتين أو أكثرء وهي الحالة التي ‎led‏ يتم تزويد عامل المعالجة في عبوة مختلفة إلى البوليمر العضوي المتصلد بالحرارة. على سبيل المثال؛ يمكن لتركيبة الطلاء أن تضم عبوة أولى تحوي البوليمر (بوليمرات) المتصلد بالحرارة وعبوة ثانية تحوي عامل (عوامل) المعالجة للبوليمر (البوليمرات) المتصلد بالحرارة. يتم مزج العبوة الأولى والعبوة الثانية ‎Vo‏ معاً قبل النشر على الركيزة. يمكن نشر تركيبة الطلاء على ركائز مختلفة. وهو مناسب تحديداً للنشر على ركائز معدنية؛. على سبيل المثال؛ ركائز صلب وألومنيوم؛ ومواد مركبة؛ على سبيل المثال بلاستيك مقوى بالزجاج (680). بسبب الجمع بين القوة الفائقة والحماية الحرارية التي يتيحها الفحم؛ يمكن للطلاء المنتفخ أن يحمي هياكل من نيران هيدروكربونية؛ مثل نيران نفاثة. ومن ثم يمكن نشر تركيبة طلاء ‎Yo‏ الاختراع الحالي في مناطق حيث يوجد خط نيران نفاثة (مثل منشات شاطئية منشات نفط وغاز) . عند نشره على ركيزة؛ يكون سمك الفيلم الجاف لطبقة الطلاء المنتفخ مثالياً ما بين ١,٠مم‏ و ‎cant ٠‏ على سبيل ‎ae) , ٠ JE‏ و٠‏ مم أو , مم و٠ ‎POL‏ يمكن قياس ‎Slaw‏ الفيلم الجاف باستخدام مقياس سمك طلاء 355 ‎.Elcometer‏ ‏لتجنب الشك؛ يمكن جمع السمات المقدمة في التوصيف السابق بأي نظم. 71د
=« اذ سوف يتم الآن تفسير الاختراع الحالي مع الإحالة إلى الأمثلة التالية. تهدف تلك الأمثلة لإيضاح الاختراع الحالي ولكن يجب ألا تفسر كحصر بأي شكل لنطاق الاختراع الحالي. الأمثلة: طرق الاختبار © اختبار الحماية من نار حرارية (مدة التشغيل قبل الإخفاق) تم تحديد القدرة النسبية للحماية من النيران لكل طلاء بالتقنية الحرارية للمسعر المخروطي؛ وهي تقنية مؤسسة معملياً ‏ يستشهد بها في العديد من الأوراق الأكاديمية التي ‎lla‏ زملاء. ‎«ody «Bartholmai, M; Schartel, B; FRPM "05, BAM)‏ ألمانيا السابع-التاسع من سبتمبر 0 0 ‎(Y‏ ‎٠‏ تستخدم التقنية مخروط تسخين ‎hill) heating cone‏ ١3٠٠مم)‏ يوفر صهور حرارة من ‎٠‏ #كيلووات/م؟ لمحاكاة النار. تم تسجيل المزدوج الحراري ‎thermocouple‏ إلى الجانب غير المطلي من اللوح ومن ثم تم وضع اللوح في ‎dela‏ عينة يترك السطح المدهون مفتوحا إلى السخان المخروطي. تم إلحاق المزدوج الحراري بمسجل بيانات الدوار القفصي لسلسلة 2020 ‎Grant‏ ‏لقراءة تطور درجة الحرارة مع تسخين الجانب المطلي. تم وضع العينة على مسافة من © ؟مم من ‎Vo‏ حافة المخروط. تم أخذ ‎sae‏ التشغيل قبل الإخفاق للعينة حسب الوقت الذي استغرقته للمزدوج الحراري لتسجيل درجة حرارة من 400 "مئوية للوجه الخلفي. اختبار 54 الفحم تم اختبار القوى النسبية لكل من التفحمات الناتجة بواسطة الاختبار الحراري لمسعر المخروط ‎cone calorimeter‏ باستخدام مقياس قوة ‎.Mecmesin AFG 100N‏ تم السماح للفحم بأن ‎Yo‏ يبرد إلى درجة حرارة الجو ومن ثم وضعه تحت غاطس ‎plunger‏ مقياس قوة (قطر ١٠مم).‏ تم استخدام محرك خطوي ‎stepper motor‏ لتزويد قوة ثابتة إلى الغاطس. تم توجيه الغاطس إلى داخل الفحم ‎Sa‏ بلغ نصف وزن الفحم وتم قياس المقاومة للقوة. كلما كانت مقاومة الفحم لقوة الغاطس أعلى؛ كان الفحم أصلب وكانت السلامة البنائية أكبر (وقيمة ن أكبر).
و
اختبار عامل الانتفاخ
تم قياس سمك الفيلم الجاف للدهان المعالج باستخدام مقياس سمك الطلاء 355 ‎-Elcometer‏ تم
قياس الارتفاع النهائي للفحم باستخدام مقياس عمق ‎Depth Gauge Hydracone‏ تم احتساب
عامل الانتفاخ كنسبة من ارتفاع الفحم: سمك الفيم الجاف المبدئي.
© تحضير بسيط للتركيبات ‎1-١‏
تم عمل التركيبات ‎١‏ إلى ‎١‏ التي تضم المكونات المبينة في جدول ‎١‏ بمزج ‎Jf‏ لجميع المكونات
عدا عامل المعالجة داخل قاعدة الراتينج بواسطة ديسبيرمات عالي السرعة. ثم تمت إضافة عامل
معالجة أمين بولي أميدو وتم نشر كل تركيبة طلاء اختبار على حصباء ملفوحة؛ لوح صلب معبأ
(١٠٠7١٠٠7؛مم)‏ إلى سمك من ١مم‏ باستخدام قضيب سحب رفيع. أتيحت معالجة الطلاءات
‎٠‏ في ‎dan‏ حرارة الجو لمدة ‎YE‏ ساعة قبل الاختبار وفقاً للإجراءات الواردة أعلاه. راتينج ‎yaa vw 2١ 7| Yro|D.ER331 (DOW) (Se)‏ ام ا اا اا - عامل معالجة أمين بولي أميدو له وزن مكافئ | 14,45 ‎VAL VLA YAS | NY‏ ‎TT‏ ‎CAR‏
ال
HENNE rrr
Yor TY TY TY ‏لتم‎ ١ TY | ‏نسبة مجموعات وظيفية إيبوكسي: مجمرعة‎ ‏سسا‎ ‎0 جدول ‎-١‏ يظهر المقدار 7# لكل مكون في التركيبات ‎-١‏ + أمثلة مقارنة نتائج تركيبات الاختبارات ‎T=)‏ جدول ‎YF‏ نتائج الاختبارات 0 لالم يمكن قياسه حيث كان الفحم متضام للغاية توفر التركيبة ‎١‏ انتفاخ أمين إيبوكسي عياري بدون إضافة أكسيد معدني يعمل كنظام عياري/تحكم. لذلك مدة تشغيل قبل الإخفاق معقولة (الأداء الحراري) ولكن قوة فحم ضعيفة (ن). ‎CAR‏
الا
تظهر ‎sae‏ التشغيل قبل الإخفاق وقوة الفحم للتركيبة ؟ إن إضافة أكسيدات معدنية بتركيز ضعيف
‎V7)‏ وزن7) يحسن من الأداء الحراري للفحم ولكن لم تتحسن قوة الفحم بشكل كبير بالمستويات
‏المنخفضة ‎SU‏ كسيد المعدني.
‏من أجل زيادة قوة الفحم؛ تمت إضافة المزيد من الأكسيد المعدني إلى التركيبة (تركيبة ؟). تظهر
‏0 النتائج مع ذلك إن الأكسيد المعدني الإضافي؛ ‎JB‏ أيضاً من الحماية الحرارية. تظهر إضافة المزيد
‏من الأكسيد المعدني كما في التركيبة ؛ إن الحماية الحرارية صارت ‎dsl‏
‏المعرفة المقبولة الحالية للحماية من نار الانتفاخ تساوي الحماية الحرارية مع زيادة كمية الانتفاخ.
‏من البديهي أيضاً إن وسائل إنتاج الانتفاخ هي بإضافة المزيد من عامل الانتفاخ. تظهر التركيبة
‏© مع ذلك بشكل مدهش إن إضافة ميلامين إلى التركيبة 4 لم تؤدي إلى تحسن في الأداء ‎١١‏ الحراري.
‏من المدهش إذاً ملاحظة إن نتيجة التركيبة + التي فيها أعطت ‎A‏ كل عامل انتفاخ الميلامين
‏إلى زيادة ‎JS‏ من ‎)١(‏ تحسن في الحماية الحرارية و(7) قوة فحم أقسى بشكل كبير (إلى الحد الذي
‏كان فيه الطلاء قادراً على توفير حماية انتفاخ ضد نيران هيدروكربونية).
‏على نحو ‎cade‏ يكون بالتركيبة 7 مقدار 768 ‎VOC‏ هذا لم يكن ممكنا بالطبع إذا تم استخدام ‎Vo‏ بوليمر بلاستيك حراري؛ حيث تتطلب بوليمرات البلاستيك الحراري مذيباً عند صياغتها وهو يتبخر
‏عندما ‎any‏ الطلاء.
‏تحضير عينة للتركيبة ‎١‏
‏يضم التركيبة 7 المكونات المبينة في جدول “ التي تم عملها بمزج أول لجميع المكونات عدا
‏عامل ‎dalled)‏ داخل قاعدة الراتينج بديسبيرمات عالي السرعة. تم بعد ذلك إضافة عامل المعالجة ‎٠‏ الأمين بولي أميدو وتم نشر تركيبة الطلاء المنتفخة على حصباء ملفوحة؛ لوح صلب ‎bee‏
‎(pet XY ve XY en )‏ إلى ‎Slo‏ من ‎ae)‏ باستخدام قضيب سحب رفيع. أتيحتث معالجة الطلاءات
‏في درجة حرارة الجو لمدة 4 7 ساعة قبل الاختبار وفقاً للإجراءات الواردة عاليه.
‎CAR
وب تم تقدير عامل الانتفاخ وقوة الفحم للطلاء المحضر من التركيبة ‎١‏ وتركيبة الطلاء المتبج ذي المؤسس على أمين إيبوكسي متوفر تجارياً يحوي ميلامين (عياري). المكون تركيبة الطلاء رقم عامل معالجة أمين بولي أميدو له وزن مكافئ أمين من 97 جم/جزيء | ‎١,53‏ ‏- ‏ااا ‏جدول ؟ جدول ؛ - نتائج اختبار
CAR
اج اذ تظهر نتائج الاختبار للجدول ؛ إن لطلاءً مكون من تركيبة طلاء ‎Ty‏ للاختراع الحالي» عامل انتفاخ جيد ‎LS)‏ هو الطلاء التجاري العياري الذي يضم ميلامين) مع ذلك 38 ‎and‏ أفضل إلى حدٍ ‎CAR‏

Claims (1)

1+ عناصر الحماية ‎-١‏ تركيبة طلاء منتفخة ‎intumescent coating composition‏ سائل قابل للمعالجة ‎Jd curable‏ درجة حرارة الجو يضم: ‎Lana 15,0-٠ 0‏ من بوليمر عضوي متصلدة بالحرارة ‎organic thermosetting‏ ‎polymer‏ ومعالجة عامل للبوليمر العضوي المتصلدة بالحرارة ‎organic thermosetting‏ ‎¢polymer ©‏ (ب) 0,0= ‎Zana Ve,‏ من مصدر حمض فوسفوريك ‎ff sphosphoric acid‏ حمض سلفونيك ‎¢ssulphonic acid‏ ‎Lama Te 00 (2)‏ من مصدر أيون معدني و/أو لا فلزية ‎metalloid‏ يتم اختيارها من أكسيدات ‎oxides‏ هيدروكسيدات ‎chydroxides‏ كربونات ‎carbonates‏ فوسفاتات ‎phosphates.‏ بيكربونات ‎(bicarbonates‏ كلوريدات ‎chlorides‏ كبريتات ‎«sulphates‏ ‏نيترات ‎«nitrates‏ سيليكات ‎nitrates‏ وبورات ‎borates‏ المونيوم؛ تيتانيوم؛ زنك؛ نحاس؛ زوركونيوم؛ ماغنسيوم؛ صوديوم أو كالسيوم؛ وأكسيدات ‎oxides‏ هيدروكسيدات ‎chydroxides‏ ‏كربونات 081001078165سيلكون وبورون»؛ وتركيبات منها؛ ‎5,0,٠ (3)‏ حجم 7 من عوامل نفخ ‎blowing agents‏ أمينية الوظيفية ‎amine functional‏ ‎Vo‏ مختارة من يوريا ‎urea‏ داي سياندي أميد ©107/300130110؛ ملامين ‎melamine‏ ومشتقات منهاء شريطة ألا يزيد ‎Alaa)‏ حجم عوامل النفخ ‎blowing agents‏ أمينية الوظيفية ‎amine‏ ‎functional‏ المذكورة من ‎YO - ٠‏ من حجم (ج). حيث فيه يتم احتساب الحجم7 على الحجم الإجمالي للمكونات غير الطيارة ‎non-volatile‏ ‎components‏ في تركيبة الطلاء ‎.coating composition‏ ‎٠‏ ‏"- تركيبة الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating composition‏ السائلة القابلة للمعالجة 00806 في درجة حرارة الجو في عنصر الحماية ‎١‏ يضم إجمالي من ‎Lana 5,0- ٠‏ من عوامل الانتفاخ ‎blowing agents‏ المذكورة )9( وعوامل انتفاخ ‎blowing agents‏ أخرى (ه)؛ حيث فيها يتم اختيار عوامل الانتفاخ ‎blowing agents‏ الأخرى المذكورة (ه) من جرافيت قابل للتمدد ‎(THEIC (expandable graphite Yo‏ حمض سلفاميكي 8010 ‎csulfamic‏ حمض بوريك ‎boric‏
الا 0 وأملاح بورات ‎salts‏ 501816 مثل بورات الصوديوم ‎borate salts‏ وأملاح تنجستات ‎Jie‏ ‏تنجستنات الصوديوم ومشتقاتها. ‎-٠‏ تركيبة الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating composition‏ السائلة ‎curable‏ القابلة 0 للمعالجة ‎blowing agents‏ في درجة حرارة الجو في عنصر الحماية ‎١‏ يضم إجمالي من ‎٠‏ - ‎Zana ٠‏ من عوامل الانتفاخ ‎blowing agents‏ المذكورة )9( (ه) وأي مكونات إضافية (و) قادرة على منح وظيفة انتفاخ ‎blowing function‏ لطلاء معالج ‎.cured coating‏ ؛- تركيبة الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating composition‏ السائلة القابلة للمعالجة ‎٠‏ 6018616 في درجة حرارة الجو لأي من عناصر الحماية ‎dala)‏ حيث فيه 0 يضم بوليمر عضوي ‎alata‏ بالحرارة ‎Organic thermosetting polymer‏ يضم مجموعه وظيفية مختاره من ‎functional groups‏ التالية: ‎@POXY Seu)‏ أمين ‎amine‏ إيستر ‎ester‏ فينيل ‎winyl‏ ‏ليستر فينيل ‎vinyl ester‏ أميد ‎amide‏ يوريثان ‎urethane‏ ميركابتان ‎cmercaptan‏ حمض كربوكسيلي ‎«carboxylic acid‏ أكريليول ‎tae cacryloyl‏ أكريليول الإ0ال/ا01610801؛ آيزوسيانيت ‎١٠‏ 5001730316 ألكوكسي سيليل ‎calkoxysilyl‏ أنهيدريد ‎anhydride‏ هيدر وكسيل ‎hydroxyl‏ ‏ألكوكسي ‎alkoxy‏ ومجموعات بولي ثيول ‎-polythiol groups‏ 0— تركيبة الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating composition‏ السائلة القابلة للمعالجة ‎curable‏ في درجة حرارة الجو لأي من عناصر الحماية ‎BBL‏ حيث فيه (أ) يضم بوليمر ‎Yo‏ عضوي متصلد بالحرارة ‎organic thermosetting polymer‏ يتم اختياره من راتينج إيبوكسي ‎cepoxy resin‏ راتينج بولي سيلوكسان عضوي ‎«organopolysiloxane resin‏ أو مزيج منهاء ‎Jules‏ معالجة ‎curing agent‏ مختار من أمين 6 ثيول ‎cthiol‏ حمض كربوكسيلي ‎«carboxylic acid‏ أنهيدريد ‎anhydride‏ و/أو عامل ‎curing agent dalle‏ كحولي الوظيفة
‎.alcohol functional‏ ‎Yo‏
م 7- تركيبة الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating composition‏ السائلة القابلة للمعالجة ‎curable‏ في درجة حرارة ‎sal)‏ لأي من عناصر الحماية ‎AL‏ حيث فيه يتم اختيار (ب) من بولي فوسفات أمونيوم ‎(APP) ammonium polyphosphate‏ أو حمض سولفونيك شبه تولويني ‎.para-toluene sulphonic acid‏ ‎o‏ ‎-١7‏ تركيبة الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating composition‏ السائلة القابلة للمعالجة ‎curable‏ في درجة حرارة الجو لأي من عناصر الحماية السابقة؛ حيث فيه يتم اختيار (ج) أكسيدات ‎oxides‏ هيدروكسيدات ‎chydroxides‏ كربونات ‎carbonates‏ فوسفاتات بيكربونات ‎phosphates‏ 510215003165 كلوريدات ‎«chlorides‏ كبريتات ‎(sulphates‏ نيترات ‎«nitrates ٠‏ سيليكات 51/108165؛ وبورات ‎borates‏ المونيوم؛ تيتانيوم؛ زنك؛ نحاس»؛ زوركونيوم؛ ماغنسيوم» صوديوم؛ أو كالسيوم ؛ وتركيبات منها. ‎—A‏ تركيبة الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating composition‏ السائلة القابلة للمعالجة ‎curable‏ في درجة حرارة الجو لأي من عناصر الحماية السابقة؛ حيث فيه يتم اختيار (ج) من ‎MgPO4 (MgO (Kaolin (AIPO4 3 Al(OH)3 20004 ZnO 1102 ٠‏ أو
‎.ZrO2‏ ‏4— تركيبة الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating composition‏ السائلة القابلة للمعالجة ‎curable‏ درجة حرارة الجو لأي من عناصر الحماية ‎AL‏ حيث فيه يضم البوليمر العضوي ‎٠٠‏ المتصلد ‎organic thermosetting polymer‏ بالحرارة ل 0 راتينج إيبوكسي الوظيفة ‎epoxy‏ ‎functional resin‏ وعامل معالجةٌ ‎curing agent‏ أميني الوظيفة ‎.amine fuctional‏ ‎-٠٠١‏ تركيبة الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating composition‏ السائلة القابلة للمعالجة 0086 في درجة حرارة الجو لأي من عناصر الحماية ؟ إلى 9؛ حيث فيه لا يزيد الحجم الكلي © لعوامل الانتفاخ ‎blowing agents‏ (د)ء (د)+(ه) أو (د)+(ه)+(و) من ‎75,٠ -< ٠‏ من الحجم )2(
‎q —‏ اذ ‎-١١‏ تركيبة الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating composition‏ السائلة القابلة للمعالجة ‎curable‏ في درجة حرارة الجو لأي من عناصر الحماية ‎AL‏ حيث فيه يتراوح الحجم7 من ‎(z)‏ من 5,6 إلى ‎AR‏ حجم 7. ‎-١١ ©‏ ,338 مطلية بتركيبة الطلاء المنتفخة ‎intumescent coating composition‏ السائلة
‏القابلة للمعالجة ‎curable‏ في درجة حرارة الجو كما هي محددة في أي من عناصر الحماية السابقة. ‎-١‏ طريقة لحماية هياكل من ‎(hill‏ بطلاء الهيكل بتركيبة الطلاء المنتفخة ‎intumescent‏
‎coating 60000050100 | ٠‏ السائلة القابلة للمعالجة ‎curable‏ في درجة حرارة الجو كما هو محدد في أي من عناصر الحماية ‎١١ -١‏ والتي تتيح معالجة تركيبة الطلاء ‎coating composition‏ في درجة حرارة الجو.
مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب ‎TAT‏ الرياض 57؟؟١١‏ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: ‎patents @kacst.edu.sa‏
SA516370362A 2013-07-16 2016-01-07 تركيبة طلاء منتفخة SA516370362B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13176655 2013-07-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA516370362B1 true SA516370362B1 (ar) 2017-02-07

Family

ID=48783132

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA516370362A SA516370362B1 (ar) 2013-07-16 2016-01-07 تركيبة طلاء منتفخة

Country Status (17)

Country Link
US (1) US10131800B2 (ar)
EP (1) EP3022265B1 (ar)
JP (1) JP2016528336A (ar)
KR (1) KR102271076B1 (ar)
CN (1) CN105358632B (ar)
AU (1) AU2014292278B2 (ar)
BR (1) BR112016000471B1 (ar)
CA (1) CA2917250C (ar)
ES (1) ES2633270T3 (ar)
MX (1) MX2016000498A (ar)
PL (1) PL3022265T3 (ar)
RU (1) RU2654760C2 (ar)
SA (1) SA516370362B1 (ar)
SG (1) SG11201600097TA (ar)
TW (1) TW201516102A (ar)
WO (1) WO2015007628A1 (ar)
ZA (1) ZA201600068B (ar)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3176231A1 (de) * 2015-12-03 2017-06-07 HILTI Aktiengesellschaft Brandschutz-zusammensetzung und deren verwendung
EP3176232A1 (de) * 2015-12-03 2017-06-07 HILTI Aktiengesellschaft Dämmschichtbildende zusammensetzung und deren verwendung
EP3176230A1 (de) * 2015-12-03 2017-06-07 HILTI Aktiengesellschaft Brandschutz-zusammensetzung und deren verwendung
CA3056310A1 (en) * 2017-03-14 2018-09-20 Dow Global Technologies Llc Intumescent coating system
JP6668288B2 (ja) * 2017-04-04 2020-03-18 メルク、パテント、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツングMerck Patent GmbH 膜形成組成物
JP7061142B2 (ja) * 2017-06-15 2022-04-27 ピーピージー コーティングス (クンシャン) カンパニー, リミテッド 膨張性コーティング組成物
MX2020000893A (es) * 2017-07-24 2020-07-22 Ppg Coatings Europe Bv Composiciones de revestimiento intumescentes de curado rapido.
WO2019049797A1 (ja) * 2017-09-05 2019-03-14 セメダイン株式会社 耐火用硬化性組成物
TWI694120B (zh) * 2017-10-23 2020-05-21 日商關西塗料股份有限公司 發泡耐火塗料
CA3081562A1 (en) * 2017-11-03 2019-05-09 Armstrong World Industries, Inc. Flame retardant clear coatings for building panels
WO2020077334A1 (en) 2018-10-12 2020-04-16 Case Western Reserve University Intumescent polyacrylic acid compositions
GB201816974D0 (en) 2018-10-18 2018-12-05 Advanced Insulation Ltd A mixture curable to provide an intumescent coating material
GB201819601D0 (en) * 2018-11-30 2019-01-16 Advanced Insulation Ltd Protective coatings
CN109897555A (zh) * 2019-02-25 2019-06-18 德华兔宝宝装饰新材股份有限公司 一种木质防火门用阻燃胶粘剂及其制备方法
EP3712218B1 (de) 2019-03-22 2022-01-26 Hilti Aktiengesellschaft Brandschutzzusammensetzung und deren verwendung
ES2907062T3 (es) 2019-03-22 2022-04-21 Hilti Ag Composición de protección contra el fuego y su uso
EP3947573A1 (en) * 2019-04-03 2022-02-09 Sika Technology AG Intumescent coated vent for large passenger vehicles
US11525059B2 (en) 2019-10-15 2022-12-13 Swimc, Llc Intumescent coating compositions effective at low temperatures
CN114450354B (zh) * 2019-10-15 2024-08-09 Swimc有限公司 低温有效的膨胀性涂料组合物
CL2020001250A1 (es) * 2020-05-12 2020-10-02 Univ Concepcion Un esquema de recubrimiento dual ignífugo-intumescente útil para la protección contra el fuego de superficies de madera y metal.
CN112063296A (zh) * 2020-08-07 2020-12-11 上海虹涂新材料科技有限公司 一种高硬度防火疏水型仿石材陶瓷涂料、制备工艺及应用
JP6981715B1 (ja) * 2020-08-09 2021-12-17 博 久保田 耐火材とその製造方法
WO2022128839A1 (de) 2020-12-18 2022-06-23 Sika Technology Ag Intumeszenz-beschichtung
KR102347166B1 (ko) * 2021-04-01 2022-01-04 ㈜세이프코리아 내화팽창시트 조성물 및 이를 이용한 내화팽창시트
KR102420758B1 (ko) * 2021-05-27 2022-07-14 임석대 화재 진압용 방염 도료
CN113881294A (zh) * 2021-08-31 2022-01-04 烟台正海磁性材料股份有限公司 一种涂层、钕铁硼磁体及其制备方法和应用
EP4543995A1 (en) * 2022-06-27 2025-04-30 Hempel A/S Polysiloxane based intumescent coating composition
AU2023331419A1 (en) * 2022-09-02 2025-02-20 Flame Security International Pty Ltd Gel composition
EP4477718A1 (en) 2023-06-16 2024-12-18 Sherwin-Williams Coatings Deutschland GmbH Intumescent coatings based on poly-aza michael addition chemistry
WO2025004014A1 (en) * 2023-06-30 2025-01-02 Sabic Global Technologies B.V. Coating compositions containing char and methods of use thereof
CN116970325B (zh) * 2023-09-22 2023-11-24 潍坊市兴源防水材料股份有限公司 一种建筑防火涂料及其制备方法
WO2025098994A1 (en) * 2023-11-06 2025-05-15 Jotun A/S Coating composition
EP4556534A1 (en) * 2023-11-16 2025-05-21 Jotun A/S Coating composition

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2684953A (en) 1952-03-29 1954-07-27 Dow Chemical Co Intumescent coating composition and an article of manufacture thereof
US3513114A (en) 1966-01-07 1970-05-19 Monsanto Co Intumescent coating compositions
US3755223A (en) 1969-12-05 1973-08-28 Dyna Therm Corp An epoxy ablative coating containing a silicone resin, a fibrous reinforcing material, and a non-alkali metal phosphate and borate salt mixture
US4529467A (en) 1983-10-25 1985-07-16 Ppg Industries, Inc. Fire protective intumescent mastic composition and method employing same
US4725457A (en) 1986-08-07 1988-02-16 Ppg Industries, Inc. Resinous compositions and their formulation into intumescent fire protective compositions
US4879320A (en) * 1989-03-15 1989-11-07 Hastings Otis Intumescent fire-retardant coating material
US5108832A (en) 1990-09-28 1992-04-28 Ppg Industries, Inc. Flexible intumescent coating composition
US5070119A (en) 1990-09-28 1991-12-03 Ppg Industries, Inc. Flexible intumescent coating composition
US5356568A (en) * 1990-10-29 1994-10-18 Levine Harvey S Intumescent heat- and fire-resistant composition and substrate coated therewith
AU3708593A (en) * 1992-04-29 1993-11-04 Avco Corporation Fire resistive coating
GB9217328D0 (en) 1992-08-14 1992-09-30 Pilkington Plc Fure resistant insulation materials and manufacture thereof
US5487946A (en) * 1994-08-02 1996-01-30 Battelle Memorial Institute Thermally-protective intumescent coating
US6096812A (en) 1996-09-23 2000-08-01 Textron Systems Corporation Low density, light weight intumescent coating
US6472070B1 (en) 1998-11-30 2002-10-29 Sekisui Chemical Co., Ltd. Fire-resistant coating material
AU6086700A (en) 1999-07-19 2001-02-05 W.R. Grace & Co.-Conn. Thermally protective intumescent compositions
IT1310818B1 (it) * 1999-08-31 2002-02-22 Alain Mestdagh Metodo per la realizzazione di manufatti in cui risultano abbinateparti dure e parti morbide.
JP3975038B2 (ja) * 1999-11-24 2007-09-12 積水化学工業株式会社 耐火性塗料
AU2001259790A1 (en) 2000-03-22 2001-10-03 Bemis Manufacturing Company Flame-resistant-thermoset coating
JP2002166492A (ja) * 2000-09-20 2002-06-11 Sekisui Chem Co Ltd コンクリート爆裂防止構造体及びその施工方法
GB0107172D0 (en) 2001-03-22 2001-05-09 Chance & Hunt Ltd Fire retardant intumescent coating
GB0229810D0 (en) 2002-12-20 2003-01-29 Vantico Ag Flame retardant polymer compositions
DE102004039758A1 (de) 2004-08-17 2006-03-02 Clariant Gmbh Brandschutzbeschichtung
GB0428005D0 (en) 2004-12-21 2005-01-26 W & J Leigh & Co Intumescent coating compositions
EP1941000B1 (en) 2005-10-26 2015-08-26 Industrial Property of Scandinavia AB Fire-resistant composition for coating, sealing and protection purposes
CN100487070C (zh) * 2006-07-12 2009-05-13 海洋化工研究院 无溶剂环氧膨胀型防火涂料及其制备方法
MX2011004971A (es) 2008-11-11 2011-07-29 Akzo Nobel Coatings Int Bv Composicion intumescente.
EP2686391B1 (de) 2011-03-17 2019-05-08 Rudolf Hensel GmbH Zusammensetzung für eine dammschichtbildende brandschutzbeschichtung, brandschutzbeshichtung, deren verwendung und herstellungsverfahren fur eine dammschichtbildende brandschutzbeschichtung
CN102766391A (zh) 2012-08-17 2012-11-07 东莞市大兴化工有限公司 一种水性无卤超薄膨胀型钢结构防火涂料及其制备方法
CN102993905B (zh) 2012-11-28 2016-02-24 安徽开林新材料股份有限公司 一种防火耐燃防腐涂料
US10220053B2 (en) 2013-06-25 2019-03-05 University Of Canberra Methods and compositions for modulating cancer stem cells

Also Published As

Publication number Publication date
CN105358632A (zh) 2016-02-24
TW201516102A (zh) 2015-05-01
RU2016103914A (ru) 2017-08-21
WO2015007628A1 (en) 2015-01-22
CA2917250C (en) 2022-04-26
CA2917250A1 (en) 2015-01-22
KR20160030515A (ko) 2016-03-18
AU2014292278A1 (en) 2016-01-21
CN105358632B (zh) 2018-05-25
PL3022265T3 (pl) 2017-09-29
RU2016103914A3 (ar) 2018-03-29
US10131800B2 (en) 2018-11-20
JP2016528336A (ja) 2016-09-15
BR112016000471B1 (pt) 2022-06-28
US20160145446A1 (en) 2016-05-26
KR102271076B1 (ko) 2021-06-30
RU2654760C2 (ru) 2018-05-22
MX2016000498A (es) 2016-04-07
ES2633270T3 (es) 2017-09-20
EP3022265A1 (en) 2016-05-25
AU2014292278B2 (en) 2017-05-25
SG11201600097TA (en) 2016-02-26
EP3022265B1 (en) 2017-04-26
BR112016000471A2 (ar) 2017-07-25
ZA201600068B (en) 2017-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA516370362B1 (ar) تركيبة طلاء منتفخة
AU2014292279B2 (en) Intumescent coating composition
RU2592524C2 (ru) Высокотермостойкая композиция
CA3153164A1 (en) Intumescent coating compositions effective at low temperatures
JP2007169496A (ja) 発泡性耐火塗料
WO2020027175A1 (ja) 膨張性コーティング組成物