SA06270039B1 - الصورة المتبلرة – βd لهيدروكلوريد إيڤابرادين، وعملية لتحضيرها، - Google Patents
الصورة المتبلرة – βd لهيدروكلوريد إيڤابرادين، وعملية لتحضيرها، Download PDFInfo
- Publication number
- SA06270039B1 SA06270039B1 SA06270039A SA06270039A SA06270039B1 SA 06270039 B1 SA06270039 B1 SA 06270039B1 SA 06270039 A SA06270039 A SA 06270039A SA 06270039 A SA06270039 A SA 06270039A SA 06270039 B1 SA06270039 B1 SA 06270039B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- expressed
- crystalline form
- hydrochloride
- degrees
- ivabradine
- Prior art date
Links
- HLUKNZUABFFNQS-ZMBIFBSDSA-N ivabradine hydrochloride Chemical compound Cl.C1CC2=CC(OC)=C(OC)C=C2CC(=O)N1CCCN(C)C[C@H]1CC2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 HLUKNZUABFFNQS-ZMBIFBSDSA-N 0.000 title claims abstract description 24
- 229960000504 ivabradine hydrochloride Drugs 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 6
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 6
- 229960003825 ivabradine Drugs 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 241001093575 Alma Species 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 claims 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 abstract 1
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 3
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000006190 sub-lingual tablet Substances 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D223/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D223/14—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D223/16—Benzazepines; Hydrogenated benzazepines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/48—Silver or gold
- B01J23/50—Silver
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/56—Platinum group metals
- B01J23/62—Platinum group metals with gallium, indium, thallium, germanium, tin or lead
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/56—Platinum group metals
- B01J23/62—Platinum group metals with gallium, indium, thallium, germanium, tin or lead
- B01J23/622—Platinum group metals with gallium, indium, thallium, germanium, tin or lead with germanium, tin or lead
- B01J23/626—Platinum group metals with gallium, indium, thallium, germanium, tin or lead with germanium, tin or lead with tin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
- B01J23/892—Nickel and noble metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/20—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their non-solid state
- B01J35/23—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their non-solid state in a colloidal state
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0201—Impregnation
- B01J37/0211—Impregnation using a colloidal suspension
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0201—Impregnation
- B01J37/0213—Preparation of the impregnating solution
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
- C10G45/32—Selective hydrogenation of the diolefin or acetylene compounds
- C10G45/34—Selective hydrogenation of the diolefin or acetylene compounds characterised by the catalyst used
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/04—Alumina
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/56—Platinum group metals
- B01J23/62—Platinum group metals with gallium, indium, thallium, germanium, tin or lead
- B01J23/622—Platinum group metals with gallium, indium, thallium, germanium, tin or lead with germanium, tin or lead
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
- B01J23/8926—Copper and noble metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/391—Physical properties of the active metal ingredient
- B01J35/393—Metal or metal oxide crystallite size
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/396—Distribution of the active metal ingredient
- B01J35/397—Egg shell like
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
الصورة المتبلرة βd لهيدروكلوريد إيفابرادين ، وعملية لتحضيرها، وتركيبات صيدلانية تحتوي عليها βd -Crystalline Form of Ivabradine Hydrochloride, a Process for its Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing It الملخص يتعلق الاختراع بالصورة المتبلرة βd لـ ivabradine hydrochloride الذي له الصيغة (I) :والتي تتميز ببيانات حيود أشعة X لمسحوقها. وبمنتجات طبية تحتوي عليها مفيدة في إبطاء القلب.
Description
- ١ لهيدروكلوريد إيفابرادين ؛ وعملية لتحضيرهاء Bd - الصورة المتبلرة وتركيبات صيدلانية تحتوي عليها fd -crystalline form of ivabradine hydrochloride, a process for its preparation and pharmaceutical compositions containing it الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بالصورة المتبلرة - 81 الجديدة ل ivabradine hydrochloride الذي له الصيغة ١1 وعملية لتحضيرها؛ وتركيبات صيدلانية تحتوي عليها.
CH,0 OCH,
CH, gn . 110 لام —_N OCH, 9 - م مع الحمض المقبول صيدلانياء وعلى وجه die ؛ وأملاح الإضافة ivabradine يتصف بخواص دوائية وعلاجية قيمة للغاية؛ وخصوصا الخواص «43 hydrochloride الخصوص المبطئة للقلب؛ مما يجعل تلك المركبات مفيدة في العلاج أو الوقاية من الحالات الإكليتيكية ؛ angina pectoris المتنوعة المتعلقة بقلة الدموية الموضعية لعضلة القلب مثل الذبحة الصدرية associated واضطربات انتظام النبض المرتبطة بها myocardial infarct واحتشاء عضلة القلب وكذلك في الأمراض المتنوعة التي تشتمل على اضطرابات انتظام rhythm disturbances ٠ وعلى وجه التحديد اضطرابات الانتظام فوق البطينية ¢ rhythm disturbances وظيفة القلب .heart failure وفي هبوط القلب « supraventricular rhythm disturbances
ARAN
دسم - وقد تم وصف التحضير والاستخدام العلاجي ivabradine وأملاح الإضافة منها مع ملح مقبول صيدلانياء وبمزيد من التحديد hydrochloride منه؛ في مواصفة البراءة الأوربية رقم 64أام. من وجهة النظر الصيدلانية لهذا المركب؛ فإنه من المهم بشكل رئيسي الحصول عليه بدرجة نقاء © ممتازة. كما أنه من المهم أيضاً تخليقه بواسطة عملية يمكن أن يتم تحويلها بسهولة إلى النطاق الصناعي» وخصوصا في صورة تسمح بالترشيح والتجفيف السريع. في النهاية كان من المتعين أن تكون هذه الصورة قابلة لإعادة الإنتاج على نحو متقن؛ وصياغتها بسهولة؛ وثابتة على نحو كاف بحيث يسمح بتخزينها لفترات زمنية طويلة بدون متطلبات معينة لدرجة الحرارة؛ أو مستوى الضوء أو 0 . تشير مواصفات البراءة الأوروبية رقم ١57488549 إلى عملية تخليق لمركب ivabradine hydrochloride s 4%. ومع ذلك؛ لا تحدد الوثيقة الظروف الخاصة بالحصول على ivabradine في صورة تظهر تلك الخصائص بطريقة قابلة للإنتاج. وقد تبين لمقدم الطلب الآن أنه يمكن الحصول على ملح و hydrochloride معين من ivabradine في صورة متبلرة تكون محددة بصورة تامة وتظهر خصائص قيمة من الثبات ١ وقابلية المعالجة. الوصف العام للاختراع بمزيد من التحديد؛ يتعلق الاختراع الحالي بالصورة المتبلرة Bd لل ivabradine hydrochloride تتصف بمخطط الحيود التالي لأشعة إكس للمسحوق والتي يتم قياسها باستخدام مقياس الحيود PANalytical X Pert Pro إلى جانب جهاز الكشف 2606168108 ويتم التعبير عنها من Cus وضع الأشعة (زاوية Y Bragg ثيتاء التي يتم التعبير عنها بالدرجات)؛ وارتفاع الأشعة (التي يتم التعبير die بالعدات)؛ ومساحة الأشعة (التي يتم التعبير عنها بالعدات Xx
- الدرجات)؛ وعرض الأشعة عند ارتفاع النصف (771771174؛ التي يتم التعبير عنها بالدرجات) والمسافة بين الأسطح ل (التي يتم التعبير عنها P(A رقم | Yay | الارتفاع المساحة FWHM المسافة بين الشعاع ثيتا (بالعدات) | (العدات *الدرجات) | (بالدرجات) السمطحين بالدرجات بالأنجسترو [x لحان [ae ال | ware ever ove eve ow Pm [ony [es \EAR
ده - كما يتعلق الاختراع بعملية لتحضير صورة متبتلرة d 8 من hydrochloride ivabradine « وتتصف هذه العملية بأنه يتم تسخين خليط من hydrochloride ivabradine وماء أو خليط من hydrochloride ivabradine « و ela isopropanol حتى يتم الذوبان التام ويتم بعد ذلك تبريدها بالتدريج حتى يكون التبلر OLS ويتم تجميع ونزع ماء البلورات المتكونة بهذه الطريقة.
٠ ° في عملية التبلر وفقا للاختراع يكون من الممكن استخدام hydrochloride ivabradine الذي تم الحصول عليه بواسطة أي عملية؛ على سبيل المثال hydrochloride ivabradine الذي تم الحصول عليه بعملية التحضير التي تم وصفها في مواصفة البراءة الأوروبية رقم 6740854 .
٠ يمكن زرع نويات تبلر في المحلول على نحو مميز أثناء خطوة التبريد.
hydrochloride كما يتعلق الاختراع بتركيات صيدلانية تشتمل على الصورة المتبلرة -0 8 من ٠ كمكون فعال علاوة على واحد أو أكثر من السواغات المناسبة الخاملة؛ وغير jvabradine السامة. من بين التركيبات الصيدلانية وفقا للاختراع؛ يمكن أن نذكر على نحو خاص أكثر تلك المركبات المناسبة للإعطاء عن طريق الفم؛ أو غير طريق القناة الهضمية (في الوريد أو الإعطاء في الأنف؛ أو الأقراص أو الحبوب (subcutaneous أو تحت الجلد intravenous
١ المسكرة dragées ؛ أو أقراص تحت اللسان ٠ sublingual tablets أو جيلاتين «gelatin أو كبسولات؛ أو مستحلبات ٠» lozenges أو تحاميل suppositories » أو كريمات؛ أو مراهم ointments ¢ أو جيلات للجلد dermal gels «¢ أو مستحضرات قابلة للحقن injectable preparations ¢ أو معلقات قابلة للشرب «drinkable suspensions
— ل _ يمكن أن تتفاوت الجرعة المفيدة وفقا لطبيعة وحدة | لاضطراب؛ ومساك الإعطاء وعمر ووزن المريض. تتراوح تلك الجرعة من ١ إلى ٠0٠0 مجم في اليوم في الإعطاء الواحد أو أكثر من إعطاء. الوصف التفصيلىي © توضح الأمثلة التالية تفاصيل الاختراع. تم قياس طيف حيود مسحوق آشعة إكس تحت تأثير الظروف التجريبية التالية: - مقياس الحيود <PANalytical 721 Pro, وجهاز كشف «1720016010 بغرفة ذات درجة حرارة منتظمة - الجهد ©؛كيلو فولت؛ الشدة 5٠0 ملي nd ٠١ - التركيب 0-0 - مرشح nickel (KB) filter « - شق Soller لشعاع ساقط وشعاع حيود: vue زاوية نتصف قطرية؛ - زاوية ثابتة لشقوق الانحراف: / CA - قناع : ٠ مم؛ \o - شق مانع للتبعثر : CE) _ طريقة القياس : متواصل من 9 إلى CY بزيادات و - زمن القياس لكل خطوة : ١9.7 ثانية؛ - الزمن الكلي : ؛ دقائق PY ثانية — سرعة القياس: ٠.٠٠١8 */ ثانية؛ ص
- درجة حرارة القياس : درجة الحرارة المحيطة . المثال :١ الصورة المتبلرة d— 8 من hydrochloride ivabradine تم إجراء التسخين المسبق ل VY. مل من الماء المنقى إلى ٠ 5 "م ٠ وبعد ذلك تمت إضافة You جرام من hydrochloride ivabradine الذي تم الحصول عليه وفقا للعملية التي تم وصفها م في مواصفة البراءة الأوروبية رقم 764 2 على دفعات مع التقليب 3 وثم تسخين الخليط عند كلام حتى انتهى الذوبان. تم تسخين المحلول الرائق الناتج لمدة ساعتين إضافيتين عند 4١م وتم بعد ذلك تبريده بالتدريج؛ أولا إلى ٠؛”م ؛ وبعد ذلك إلى درجة الحرارة المحيطة لمدة يومين؛ وتم بعد ذلك فرد المعلق الصلب في طبقة رقيقة على لوح تبلر. تمت إزالة الماء الزائد تحت تأثير تيار خفيف من نيتروجين. ٠ لثم نزع الماء من المنتج الذي تم الحصول عليه بهذه الطريقة بواسطة التسخين المضطرد بمعدل "م/دقيقة حتى درجة حرارة Ay م. مخطط حيود المسحوق بأشعة إكس يتم تقديم قيم حيود المسحوق بأشعة إكس (زوايا الحيود) لصورة B من hydrochloride ivabradine بالأشعة الرئيسية المندرجة في الجدول التالي: اح
ايم - الشعاع | ثيتا | (العدات)/ (العدات*الدرجات) | (بالدرجات) السطحين بالدرجات بالأنجسترو ليسا عد Ta ع رمت | rare لد a ا ااا د سنا er
و - المثال iY التركيبة الصيدلانية صيغة لتحضير ٠٠٠١ قرص يحتوي كل قرص على © مجم من قاعدة ivabradine : مركب المثال ١ 0.4 جرام Wn ذرة ٠٠١ جرام silica © غروية لا مائية ١" جرام Mannitol 1.91 جرام ٠ PVP جرام Ala veo Magnesium stearate YE)
Claims (1)
- - ١٠. - baal عناصر_: (I) الذي له الصيغة ivabradine hydrochloride صورة متبلرة -0 8ع ل -١ ١CH,0 OCH, LSA, =CH,0 Ne SAN OCH,0 0 م تتصف بمخطط الحيود التالي لأشعة إكس للمسحوق والتي يتم قياسها باستخدام مقياس ؛ الحيود PANalytical 220061 Pro إلى جانب جهاز الكشف 72061080#_ويتم التعبير مه عنها من حيث وضع الأشعة (زاوية Gd Y Bragg التي يتم التعبير عنها بالدرجات)؛ § وارتفاع الأشعة (التي يتم التعبير عنه بالعدات)؛ ومساحة الأشعة (التي يتم التعبير عنها y بالعدات x الدرجات)ء وعرض الأشعة عند ارتفاع النصف CFWHMY) التي يتم التعبير م عنها بالدرجات) والمسافة بين السطحين 4 (التي يتم التعبير عنها P(A ص- ١١ -9 رقم | زاوية ؟ثيتا | الارتفاع المساحة ١ FWHM المسافة بينالشعاع | (بالدرجات) | (بالعدات) | (العدات*الدرجات) (HE) | (سطحين (بالأنجستروم)0 Cre ألما ee [av 0 Caw اا wm و عا ا م : 0 ّ a 1 " d : 0 0 0 : : 0 YE)—Y ١ عملية لتحضير صورة متبلرة - 4 8 ل jvabradine hydrochloride « وتتصف بأنه Y يتم تسخين خليط من cl hydrochloride ivabradine أو خليط من و chydrochloride ivabradine و eles isopropyl حتى يتم الذوبان التام ويتم بعد ؛ ذلك تبريدها بالتدريج حتى يكون التبلر SS ويتم تجميع البلورات المتكونة ونزع o مائها بعد ذلك. Gy Ade -* ١ لعنصر الحماية of تتصف بأنه يتم بذر نويات التبلر لمحلول hydrochloride ivabradine Y أثناء خطوة التبريد. ١ ؛- تركيبة صيدلانية صلبة تشتمل على الصورة المتبلرة d— 8م من hydrochloride jvabradine Y كمكون فعال وفقا لعنصر الحماية رقم ١؛ بالاشتراك مع واحد أو أكثر 1 من المواد الحاملة carriers المناسبة الخاملة inert ¢ وغير السامة non-toxic ال
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0501987A FR2882554B1 (fr) | 2005-02-28 | 2005-02-28 | Forme critalline beta d du chlorhydrate de l'ivabradine, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA06270039B1 true SA06270039B1 (ar) | 2010-03-30 |
Family
ID=34954878
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA06270039A SA06270039B1 (ar) | 2005-02-28 | 2006-02-27 | الصورة المتبلرة – βd لهيدروكلوريد إيڤابرادين، وعملية لتحضيرها، |
Country Status (41)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US7361652B2 (ar) |
EP (1) | EP1695710B1 (ar) |
JP (1) | JP4628973B2 (ar) |
KR (1) | KR100835446B1 (ar) |
CN (1) | CN100404512C (ar) |
AP (1) | AP2190A (ar) |
AR (1) | AR052925A1 (ar) |
AT (1) | ATE397449T1 (ar) |
BR (1) | BRPI0600795B8 (ar) |
CA (1) | CA2537420C (ar) |
CO (1) | CO5770098A1 (ar) |
CR (1) | CR8247A (ar) |
CY (1) | CY1109011T1 (ar) |
DE (1) | DE602006001365D1 (ar) |
DK (1) | DK1695710T3 (ar) |
EA (1) | EA008466B1 (ar) |
EC (1) | ECSP066374A (ar) |
ES (1) | ES2308690T3 (ar) |
FR (1) | FR2882554B1 (ar) |
GE (1) | GEP20084466B (ar) |
GT (1) | GT200600085A (ar) |
HK (1) | HK1096388A1 (ar) |
HR (1) | HRP20080418T5 (ar) |
IL (1) | IL173958A0 (ar) |
JO (1) | JO2516B1 (ar) |
MA (1) | MA28133A1 (ar) |
MY (1) | MY158127A (ar) |
NO (1) | NO338369B1 (ar) |
NZ (1) | NZ545577A (ar) |
PE (1) | PE20061091A1 (ar) |
PL (1) | PL1695710T3 (ar) |
PT (1) | PT1695710E (ar) |
RS (1) | RS50599B (ar) |
SA (1) | SA06270039B1 (ar) |
SG (1) | SG125230A1 (ar) |
SI (1) | SI1695710T1 (ar) |
TW (1) | TWI315306B (ar) |
UA (1) | UA80903C2 (ar) |
UY (1) | UY29404A1 (ar) |
WO (1) | WO2006092491A1 (ar) |
ZA (1) | ZA200601761B (ar) |
Families Citing this family (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100870174B1 (ko) * | 2003-12-04 | 2008-11-24 | 바이엘 크롭사이언스 아게 | 살충 및 살비성을 가지는 활성 물질 배합물 |
FR2868777B1 (fr) * | 2004-04-13 | 2006-05-26 | Servier Lab | Nouveau procede de synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable |
FR2882555B1 (fr) * | 2005-02-28 | 2007-05-04 | Servier Lab | Forme cristalline gamma du chlorhydrate de l'ivabradine, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
FR2882553B1 (fr) * | 2005-02-28 | 2007-05-04 | Servier Lab | Forme cristalline beta du chlorhydrate de l'ivabradine, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
FR2882556B1 (fr) * | 2005-02-28 | 2007-05-04 | Servier Lab | Forme cristalline gamma d du chlorhydrate de l'ivabradine, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
FR2882554B1 (fr) * | 2005-02-28 | 2007-05-04 | Servier Lab | Forme critalline beta d du chlorhydrate de l'ivabradine, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
FR2891826B1 (fr) * | 2005-10-11 | 2007-12-28 | Servier Lab | Forme cristalline 6 du chlorhydrate de l'ivabradine, son procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
FR2891827B1 (fr) * | 2005-10-11 | 2007-12-28 | Servier Lab | Forme cristalline deltad du chlorhydrate de l'ivabradine, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
FR2894825B1 (fr) * | 2005-12-21 | 2010-12-03 | Servier Lab | Nouvelle association d'un inhibiteur du courant if sinusal et d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
WO2008065681A2 (en) | 2006-11-30 | 2008-06-05 | Cadila Healthcare Limited | Process for preparation of ivabradine hydrochloride |
CN101353325B (zh) * | 2007-07-27 | 2011-11-09 | 上海优拓医药科技有限公司 | 稳定型盐酸伊伐布雷定结晶及其制备方法 |
ES2528026T3 (es) | 2007-05-30 | 2015-02-03 | Ind-Swift Laboratories Limited | Sales de oxalato de ivabridina cristalino y polimorfos de los mismos |
FR2920773B1 (fr) * | 2007-09-11 | 2009-10-23 | Servier Lab | Derives de 1,2,4,5-tetrahydro-3h-benzazepines, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
EP2367782B1 (en) | 2008-12-22 | 2013-02-13 | KRKA, D.D., Novo Mesto | Process for preparation of ivabradine |
CN101774969B (zh) | 2009-01-13 | 2012-07-04 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 硫酸伊伐布雷定及其i型结晶的制备方法 |
EA201290772A1 (ru) | 2010-02-12 | 2013-02-28 | КРКА, д.д., НОВО МЕСТО | Новые формы ивабрадина гидрохлорида |
HUP1000245A2 (en) | 2010-05-07 | 2011-11-28 | Richter Gedeon Nyrt | Industrial process for the production ivabradin salts |
EP2579860B1 (en) | 2010-06-14 | 2014-04-23 | Ratiopharm GmbH | Ivabradine-containing pharmaceutical composition with modified release |
WO2012025940A1 (en) | 2010-08-25 | 2012-03-01 | Cadila Healthcare Limited | Polymorphic form of ivabradine hydrochloride and process for preparation thereof |
EP2726462B1 (en) | 2011-08-02 | 2017-03-22 | Sandoz AG | Acetone solvate of ivabradine hydrochloride |
EP2589594A1 (en) | 2011-11-04 | 2013-05-08 | Urquima S.A. | Ivabradine hydrochloride Form IV |
WO2013064427A1 (en) | 2011-11-04 | 2013-05-10 | Synthon Bv | A process for making crystalline delta-form of ivabradine hydrochloride |
WO2013102919A1 (en) | 2011-11-14 | 2013-07-11 | Cadila Healthcare Limited | Polymorphic forms of ivabradine hydrochloride |
EP2948432B1 (en) | 2013-01-24 | 2018-09-19 | Synthon BV | Process for making ivabradine |
CZ305096B6 (cs) | 2013-10-02 | 2015-04-29 | Zentiva, K.S. | Pevná forma Ivabradin hydrochloridu a (S)-mandlové kyseliny a její farmaceutická kompozice |
MX363389B (es) | 2013-12-12 | 2019-03-20 | Synthon Bv | Composicion farmaceutica que comprende ivabradina amorfa. |
PT2774606T (pt) | 2014-02-14 | 2019-05-06 | Synthon Bv | Composição farmacêutica compreendendo polimorfo de cloridrato de ivabradina iv |
CZ305436B6 (cs) | 2014-07-10 | 2015-09-16 | Zentiva, K.S. | Pevná forma Ivabradin hydrochloridu a (R)-mandlové kyseliny a její farmaceutická kompozice |
CN107056706B (zh) * | 2015-12-21 | 2020-05-05 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 一种用于制备盐酸伊伐布雷定α晶型的方法 |
TR201703066A2 (tr) | 2017-02-28 | 2018-09-21 | Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | İvabradi̇ni̇n kati oral farmasöti̇k kompozi̇syonlari |
EP3366282A1 (en) | 2017-02-28 | 2018-08-29 | Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. | Solid oral pharmaceutical compositions of ivabradine |
JP7132757B2 (ja) | 2018-06-12 | 2022-09-07 | プレス工業株式会社 | スライド窓保持装置 |
IT202000025312A1 (it) | 2020-10-26 | 2022-04-26 | Cambrex Profarmaco Milano S R L | Processi per la preparazione di polimorfi di ivabradina hcl |
IT202100019967A1 (it) | 2021-07-27 | 2023-01-27 | Campagnolo Srl | Dispositivo manuale di comando per bicicletta |
IT202100019988A1 (it) | 2021-07-27 | 2023-01-27 | Campagnolo Srl | Dispositivo manuale di comando per bicicletta |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3119874A1 (de) * | 1981-05-19 | 1982-12-09 | Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach | "benzazepinderivate, ihre herstellung und ihre verwendung als arzneimittel" |
DE3418270A1 (de) * | 1984-05-17 | 1985-11-21 | Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach | Neue aminotetralinderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung |
FR2681862B1 (fr) * | 1991-09-27 | 1993-11-12 | Adir Cie | Nouvelles (benzocycloalkyl)alkylamines, leur procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. |
FR2868777B1 (fr) * | 2004-04-13 | 2006-05-26 | Servier Lab | Nouveau procede de synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable |
FR2882556B1 (fr) * | 2005-02-28 | 2007-05-04 | Servier Lab | Forme cristalline gamma d du chlorhydrate de l'ivabradine, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
FR2882554B1 (fr) * | 2005-02-28 | 2007-05-04 | Servier Lab | Forme critalline beta d du chlorhydrate de l'ivabradine, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
FR2882555B1 (fr) * | 2005-02-28 | 2007-05-04 | Servier Lab | Forme cristalline gamma du chlorhydrate de l'ivabradine, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
FR2882553B1 (fr) * | 2005-02-28 | 2007-05-04 | Servier Lab | Forme cristalline beta du chlorhydrate de l'ivabradine, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
FR2891827B1 (fr) * | 2005-10-11 | 2007-12-28 | Servier Lab | Forme cristalline deltad du chlorhydrate de l'ivabradine, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
FR2891826B1 (fr) * | 2005-10-11 | 2007-12-28 | Servier Lab | Forme cristalline 6 du chlorhydrate de l'ivabradine, son procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
-
2005
- 2005-02-28 FR FR0501987A patent/FR2882554B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-02-13 MA MA28794A patent/MA28133A1/fr unknown
- 2006-02-14 JO JO200649A patent/JO2516B1/ar active
- 2006-02-14 PE PE2006000168A patent/PE20061091A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-02-15 EC EC2006006374A patent/ECSP066374A/es unknown
- 2006-02-21 CR CR8247A patent/CR8247A/es not_active Application Discontinuation
- 2006-02-21 SG SG200601142A patent/SG125230A1/en unknown
- 2006-02-22 AP AP2006003520A patent/AP2190A/xx active
- 2006-02-22 GT GT200600085A patent/GT200600085A/es unknown
- 2006-02-22 TW TW095105988A patent/TWI315306B/zh active
- 2006-02-22 US US11/359,263 patent/US7361652B2/en active Active
- 2006-02-24 BR BRPI0600795A patent/BRPI0600795B8/pt active IP Right Grant
- 2006-02-24 UY UY29404A patent/UY29404A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-02-24 CA CA2537420A patent/CA2537420C/fr active Active
- 2006-02-27 GE GEAP20069264A patent/GEP20084466B/en unknown
- 2006-02-27 NO NO20060947A patent/NO338369B1/no unknown
- 2006-02-27 MY MYPI20060820A patent/MY158127A/en unknown
- 2006-02-27 EA EA200600321A patent/EA008466B1/ru unknown
- 2006-02-27 KR KR1020060018721A patent/KR100835446B1/ko active Active
- 2006-02-27 IL IL173958A patent/IL173958A0/en active IP Right Grant
- 2006-02-27 UA UAA200602128A patent/UA80903C2/uk unknown
- 2006-02-27 NZ NZ545577A patent/NZ545577A/en unknown
- 2006-02-27 SA SA06270039A patent/SA06270039B1/ar unknown
- 2006-02-28 RS RSP-2008/0366A patent/RS50599B/sr unknown
- 2006-02-28 AT AT06290329T patent/ATE397449T1/de active
- 2006-02-28 CN CNB2006100580746A patent/CN100404512C/zh active Active
- 2006-02-28 AR ARP060100729A patent/AR052925A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-02-28 CO CO06019935A patent/CO5770098A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-02-28 ES ES06290329T patent/ES2308690T3/es active Active
- 2006-02-28 EP EP06290329A patent/EP1695710B1/fr active Active
- 2006-02-28 ZA ZA2006/01761A patent/ZA200601761B/en unknown
- 2006-02-28 WO PCT/FR2006/000442 patent/WO2006092491A1/fr not_active Application Discontinuation
- 2006-02-28 PT PT06290329T patent/PT1695710E/pt unknown
- 2006-02-28 PL PL06290329T patent/PL1695710T3/pl unknown
- 2006-02-28 JP JP2006051648A patent/JP4628973B2/ja active Active
- 2006-02-28 DK DK06290329T patent/DK1695710T3/da active
- 2006-02-28 SI SI200630046T patent/SI1695710T1/sl unknown
- 2006-02-28 DE DE602006001365T patent/DE602006001365D1/de active Active
-
2007
- 2007-02-01 HK HK07101191A patent/HK1096388A1/xx unknown
-
2008
- 2008-02-27 US US12/072,577 patent/US20080161286A1/en not_active Abandoned
- 2008-07-18 CY CY20081100750T patent/CY1109011T1/el unknown
- 2008-08-27 HR HR20080418T patent/HRP20080418T5/xx unknown
-
2009
- 2009-08-27 US US12/583,857 patent/US7867995B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA06270039B1 (ar) | الصورة المتبلرة – βd لهيدروكلوريد إيڤابرادين، وعملية لتحضيرها، | |
JP4625776B2 (ja) | イバブラジン塩酸塩のβ−結晶形態、その製造方法およびそれを含む医薬組成物 | |
JP4628974B2 (ja) | イバブラジン塩酸塩のγ−結晶形態、その製造方法およびそれを含む医薬組成物 | |
JP4628975B2 (ja) | イバブラジン塩酸塩のγd−結晶形態、その製造方法およびそれを含む医薬組成物 | |
SA06270371B1 (ar) | الصورة المتبلرة – d δ لهيدروكلوريد إيڤابرادين، وعملية لتحضيرها، وتركيبات صيدلانية تحتوي عليها | |
SA06270370B1 (ar) | الصورة المتبلرة – δ لهيدروكلوريد إيڤابرادين، وعملية لتحضيرها،وتركيبات صيدلانية تحتوي عليها | |
MXPA06002277A (en) | Beta d-crystalline form of ivabradine hydrochloride, a process for its preparation and pharmaceutical compositions containing it | |
MXPA06002276A (en) | Gamma d-crystalline form of ivabradine hydrochloride, a process for its preparation and pharmaceutical compositions containing it | |
MXPA06002275A (en) | Gamma-crystalline form of ivabradine hydrochloride, a process for its preparation and pharmaceutical compositions containing it |