[go: up one dir, main page]

SA06260446B1 - طرق أكسدة حفزية catalytic oxidation من البروبان propane الى حمض أكريليك acrylic acid - Google Patents

طرق أكسدة حفزية catalytic oxidation من البروبان propane الى حمض أكريليك acrylic acid Download PDF

Info

Publication number
SA06260446B1
SA06260446B1 SA06260446A SA06260446A SA06260446B1 SA 06260446 B1 SA06260446 B1 SA 06260446B1 SA 06260446 A SA06260446 A SA 06260446A SA 06260446 A SA06260446 A SA 06260446A SA 06260446 B1 SA06260446 B1 SA 06260446B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
propane
reaction
mixture
catalyst
oxygen
Prior art date
Application number
SA06260446A
Other languages
English (en)
Inventor
خالد كريم
سيد إرشاد زاهير
يا جنافاليا سوبراي بهات
عبدالله بن نفيسة
Original Assignee
الشركة السعودية للصناعات الاساسية (سابك)،
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by الشركة السعودية للصناعات الاساسية (سابك)، filed Critical الشركة السعودية للصناعات الاساسية (سابك)،
Priority to SA06260446A priority Critical patent/SA06260446B1/ar
Publication of SA06260446B1 publication Critical patent/SA06260446B1/ar

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

الملخص: نظام حفزي catalytic system من أكسيد oxide خليط فلزات Mo - V - Ga - Pd - Nb -x ( بحيث w, In , Si, Zn, Ge = X), Te, La ) يظهر انتقائية عالية لحمض الاكريليك acrylic acid في تفاعل الأكسدة oxidation الجزئية للبروبات propane بواسطة غاز gas محتوي على الأكسجين الجزئي molecular oxygen عند درجة حرارة منخفضة.

Description

Y propane ‏من البروبان‎ catalytic oxidation ‏طرق أكسدة حفزية‎ acrylic acid ‏إلى حمض أكريليك‎ ‏الوصف الكامل‎ : ‏خلفية الاختراع‎ ه١470/4/١1 ‏جزئي للطلب رقم 4470077130 المودع بتاريخ‎ calla ‏هذا الطلب ؛‎ ‏الموافق 999/97/14 ١م بمكتب البراءات السعودي باسم الشركة السعودية للصناعات الأساسية‎ ٠ ‏سابك)‎ ( ‏لإنتاج‎ metal ‏خليط فلزي‎ oxide ‏مثالي من أكسيد‎ catalytic system ‏نظام حفزي‎ ° ‏من خلال الأكسدة الجزئية الحفزية فى الوسط الغازي للبروبان‎ acrylic acid ‏حمض الاكريليك‎ ‏والاكرولين‎ acrylic acid ‏و استخدامه في الإنتاج الانتقائي أحادي الخطوة لحمض الاكريليك‎ . ‏عند درجات الحرارة المنخفضة‎ acrolein ‏تم إدراج العديد من الإصدارات في هذا التطبيق على سبيل المرجع تصف هذه‎ . ‏المجال الذي يتعلق به هذا الاختراع ولهذا تم إدراجها على سبيل المرجع‎ Als ‏المراجع‎ ٠ acrylic acid ‏إلى حمض الاكريليك‎ propylene ‏تعتبر الأكسدة ثنائية الخطوة للبروبلين‎ ‏فى الوسيط الغازي معروفة في هذا المجال . على الرغم من عدم وجود طرق تجارية تتبع‎ ‏جذب إنتاج حمض الاكريليك من البر‎ . 200116 acid ‏البر وبان إلى حمض الالكريليك‎ sau ‏والبروبلين‎ propane ‏الاهتمام نظرا لفرق الثمن الواضح بين البر وبان‎ propane ‏وبان‎ ‏يوجد القليل من المراجع والتي تم الإعلان عنها في هذا الإصدار تتعلق بإنتاج‎ . propylene Vo
OA YANO ‏من البروبان براءة الاختراع الأمريكية رقم‎ acrylic acid ‏حمض الاكريليك‎ sacrylic acid ‏والتي أعلنت عن طريقة للأكسدة الجزئية للبروبلين لإنتاج حمض الأكريليك‎ ‏وثاني أكسيد‎ acetic acid ‏وحمض الاسيتيك‎ acrolein ‏و الاكرولين‎ propylene ‏البروبلين‎ ‏خليط مع غاز يحتوي‎ propylene ‏البروبيلين‎ Jeli ‏عن طريق‎ carbon dioxide ‏الكربون‎ ‏على الأكسجين الجزيئي في نطاق التفاعل مع محفز يحتوي على‎ ©
Bi, Mo. V, A, ‏:1و0‎ O,
v ‏بينما 1 هي واحد أو أكثر من‎ Tl Cs, Li, Na, K ‏واحد أو أكثر من‎ A ‏بحيث‎ ‏هي واحد أو أكثر من‎ E ‏,هآ بينما‎ Ce, Zn, Co, Ni, Fe ٠١ ‏هي من صفر إلى‎ 6,1,8, af. Sr,Ca,Mg,B,Pb,Cu,P,Sn,Sb,Nb, W ١ ‏؟ إلى‎ : ١ ‏إلى ١٠و 0 من‎ ١١ ‏و 7 من‎ 7١ ‏إلى‎ ١.١ ‏و © من‎ ٠١ ‏إلى‎ ١.١ ‏بينما 5 من‎ .١٠:١8 ‏إلى‎ ١ : ‏7.:0و 7:06 من ك*‎ 0 15,4 ‏تم إنتاج حمض الاكريليك باستخدام محفز من نوع أوكسيدات البزموث بنسبة‎ ‏بساي عند درجة حرارة 400 ثم.‎ ٠١ ‏بنسبة 719 عند ضغط‎ propane ‏عند تحول بروبان‎ ‏أعلنت براءة الاختراع الأوربية 838.608.0 2 لتكاشي وزملائه ) عن طريقة لتصنيع‎ ‏غير المشبعة ؛ غالبا فى نظام تفجيري لخليط‎ carboxylic acid ‏الأحماض الكربوكسيلية‎ ‏(مئوية فى وجود محفز يحتوي على‎ VAL ‏والهواء والماء عند درجة حرارة‎ propane ‏البروبان‎ ٠ ‏هي على الاقل أحد العاناصر المختارة من‎ X ‏بحيث‎ MOVTeXO ‏خليط فلزي من‎ oxide ‏أكسيد‎ ‏و التنجستين‎ tantalum A558 indium ‏والانديوم‎ cerium ‏والسبريوم‎ bismuth ‏البزموث‎ ‏والمنجنيز‎ chromium ‏والكروم‎ zirconium ‏والزركونيوم‎ titanium ‏التيتانيوم‎ tungsten rhodium ‏والروديوم‎ cobalt ‏والكوبلت‎ ruthenium ‏والروثينيوم‎ iron ‏والحديد‎ manganese ‏وبحيث‎ platinum and antimony ‏و البلاتين أو الانتيمون‎ palladium ‏والبلديوم‎ nickel ‏والنيكل‎ ١٠ ‏تتبع نسبة العناصر الاساسية الوزن الكلي للعناصر الاساسية باستثناء الاكسجين وتحقق‎ : ‏الصيغة التالية‎ ‏اين‎ VX > ‏قاب ف > ول > تر قرة‎ > Vimo >
X,Te,V,Mo ‏هي عبارة عن كسور مولارية لكل من‎ VX, Vie, Vv, Vmo ‏وبحيث‎ ‎- 4545147 (٠٠467647 ‏حديثاً أعلن تكاشي وزملائه فى براءة اختراع يابانية أخري رقم‎ ‏في وجود‎ acrolein ‏والاكرولين‎ acrylic acid ‏عن تحضير حمض الاكريليك‎ ) ١994 ‏فبراير‎ ‎P.Moy, V, ‏ونا‎ XO, dst ‏<صفر‎ 0 و١8‎ - ١ # 5 ‏وفي حالة 1 82 و‎ 580,2, Ti, Ta, Nb =X ‏بحيث‎ ( ‏درجة مئوية محققة نتائج من‎ YA ‏عند درجة حرارة‎ (Ye mo vio # ‏صفر - 4 و ع‎ < ‏.ومن حمض الاكريليك بنسبة 77,0 عند تحول للبروبان‎ Yoo © 4 ‏بنسبة‎ acroloin ‏الاكرولين‎ Yo ‏بنسبة 717 المحفزات المرجعية المعادن عنها في هذا الإصدار تحقيق نتاج قليل من‎ propane dake propylene ‏حمض الاكريليك عند درجة حرارة عالية إلى حدما كما تنتج البروبلين‎
¢ عالية التكلفة خاصة في العمليات ذات نمط الإعادة وهكذا لم يقدم أو يقترح أي من المجالات السابقة محفزات للإنتاج الانتقائي لحمض الاكريليك ‎acrylic acid‏ والاكرولين ‎acrolein‏ عند درجات الحرارة المنخفضة من خلال تفاعل الأكسدة الجزئية للبروبان ‎propane‏ في الوسط الغازي. ولهذا يفضل تقديم محفز مصمم بطريقة يعمل فيها المحفز على إنتاج حمض الاكريليك ‎acrylic acid‏ والاكرولين من البروبان ‎propane‏ بصورة انتقالية بدون إنتاج واضح للمركبات الوسطية مثل البروبيلين ‎.propylene‏ ‏الوصف العام للاختراع احد أهداف الاختراع هو التغلب على أوجه النتقص السابق تحديدها. ‎٠١‏ هدف أخر للاختراع هو تقديم نظام حفزي ‎catalytic system‏ محسن يستخدم في الأكسدة الحفزية للبروبان إلى حمض الاكريليك . هدف أخر للاختراع هو تقديم نظام حفزي ‎catalytic system‏ محسن يستخدم في الأكسدة أحادية الخطوة للبروبان إلى حمض الاكريليك . يظل هدف أخر الاختراع ألا هو تقديم طريقة لتحضير واستخدام النظام الحفزي المحسن . سيتم شرح أو إيضاح الأهداف السابقة وأهداف أخري ومميزات الاختراع فى الوصف التالي . يتعلق الاختراع الحالي بنظام حفزي محسن للأكسدة الانتقائية للبروبان إلى حمض الاكريليك ‎acrylic acid‏ وطرق تحضيره واستخدامه . تبعاً لاحد التطبيقات المميزة للاختراع . يتم أكسدة البروبان بصورة انتقائية إلى حمض ‎٠‏ الاكريليك ‎acrylic acid‏ والاكرولين ‎acrolein‏ فى تفاعل غازي عند درجة حرارة ما بين ‎40٠ Jon‏ "م وعند ضغط من ‎٠٠ - ١‏ بار يتحقق هذا باستخدام محفز ذو التركيبة ‎Mo, VyGa.Pd.N.E,‏ المحمصة بحيث ‎X‏ هي على الاقل أحد العناصر المختارة من ‎Zn, Ge, Te, La‏ 8ر18 , 17 . 0 : ‎Ye‏ « هي من ‎١,١‏ إلى 1 .
° © هي أكبر من صفر إلى ‎٠,7‏ ‏و هي من ‎٠000085001‏ إلى ‎٠,١‏ ‏© هي أكبر من صفر إلى ‎٠.7‏ ‏© هي أكبر من صفر إلى ‎٠#‏ ‏> القيم الرقمية ‎fue, 8, 0, 5, a‏ تمثل النسب الذرية النوعية مقدرة بالجرام للعناصمر ‎X,Nb,Pd,Go,V,Mo‏ على التوالي فى المحفز يفضل أن تكون العناصسر موجودة بصورة مختلفة مع الاكسجين على هيئة أكسيدات ‎oxides‏ متنوعة . يفضل أن يتم تحضير النظام الحفزي المحسن عن طريق الخطوات فى الامثلة . يتعلق أيضاً الاختراع بالطريقة الحفزية الانتقائية ذات درجة الحرارة المنخفضة لانتاج ‎٠‏ حمض الاكريليك ‎acrylic acid‏ أو الاكرولين ‎acrolein‏ أو كلاهما بواسطة أكسدة البروبان فى الوسط الغازي ويفضل فى نظام غير تقصيري . ‎٠‏ سيتم إيضاح أهداف أخري وسمات وملامح ومميزات للاختراع الحالي من دراسة الخصائص الحالية والتي تتضمن عناصر الحماية الأمثلة الخاصة شرح مختصر للرسومات ‎٠٠‏ الشكل ‎١‏ : هو نموذج ‎XRD‏ لمحفز تبعاً لأحد تطبيقات الاختراع . الشكل ؟ : هو نموذج ‎XRD‏ لمحفز مقارن ‎٠.‏ ‏الوصف التفصيلى تتعلق أحد سمات الاختراع بالنظام الحفزي المحسن للأكسدة الانتقائية للبروبان ‎propane‏ ‏يشتمل النظام الحفزي على التركيبة المحمضة . ‎٠‏ ونال ‎GaPds‏ :110.17 والتي فيها ‎X‏ هي علىالاقل أحد العناصر المختارة من ‎W,In, Si, Zn, Ge, Te, La‏ 8 هي ¢ ن هي من ١ن‏ إلى 0:1 . ‎١١‏
: © هي أكبر من صفر إلى ‎٠.7‏ ‎ad‏ من ‎0606069600٠‏ إلى ‎DY‏ ‏© هي أكبر من صفر إلى ‎٠,7‏ ‎F‏ هي أكبر من صفر إلى ‎٠,5‏ ‎Las >‏ لأحد تطبيقات الاختراع تشتمل لمتطلبات التكافؤ للعناصر الاخري الموجودة في ‎Aus‏ الحفزية . يمكن استخدام محفز الاختراع الحالي فى وجود مادة داغمة أو في عدم وجودها تتضمن المواد الداعمة المناسبة للمحفز الالومنيا ( أكسيد الالمونيوم ) والسيليكا والتنتانيا ( أكسيد التيتانيوم ) والزركونيا و الزيويوليتات و كاربيد السيليكون ؛ كاربيد المولبيدنيوم ؛ ,60ل2705م00م17,08. ‎Mo,‏ المناخل الجزيئية والمواد الاخري دقيقة المسامية / ‎٠‏ غير المسامية يتواجد المحفز المدعوم عادة بنسبة من ‎7٠‏ إلى 756 من وزن . التركيبة الحفزية بينما يمثل الباقي المادة الداعمة يتعلق اتجاه أخر للاختراع بطرق تحضير المحفزات المحسنة يؤثر على اختبار المركبات المستخدمة والطريق الخاصة لتحضير المحفز تأثير واحدهما على أداء المحفز يفضل أن تكون عناصر التركيبة الحفزية مختلطة بالأكسجين على هيئة أكسيدات 5 ويفضل أن يحضر المحفز من المحلول المركبات الذائبة لكل فلز ‎٠‏ ( الأملاح والمعقدات أو المركبات الأخرى ) يفضل أن يكون المحلول على هيئة محلول مائي ذو لوغاريتم أس هيدروجيني 17م ما بين ‎١‏ إلى ‎٠١‏ ويفضل أن تكون ما بين ‎١‏ إلى 7 . عند درجة حرارة ما بين ‎٠‏ إلى ‎٠٠١‏ درجة مئوية . وبصفة عامة يحضر خليط المركبات المحتوية على العناصر بإزالة كميات مناسبة من المركب الذائب وتشتيت ( تعليق ) المركبات غير الذائبة لتحقيق النسب الذرية المطلوبة ‎٠‏ للعناصر مقدرة بالجرام داخل التركيبة الحفزية . ثم تحضير التركيبة الحفزية بإزالة الماء و / أو المذيب الأخر من خليط المركبات فى المحلول . يتم تحميض المحفز الجاف بتسخينه عند درجة حرارة ما بين ‎79٠0‏ إلى ١٠40م‏ فى الهواء أو الأكسجين لمدة زمنية تتراوح من حوالي ساعة إلى 7 ساعة لانتاج التركيبة الحفزية المطلوبة . يفضل إدراج الموليبدنيوم ‎molybdenum‏ فى المحلول على هيئة أملاح نشادرية مثل ‎YO‏ باراموليبدات الامونيوم ‎ammonium paramolybdate‏ أو أملاح الأحماض العضوية للموليبدنوم ‎organic acid salts of molybdenum‏ مثل الاستيات ‎acetates‏ والاوكسالات ‎oxalates‏ y ‏من الممكن استخدام مركبات الموليبدنيوم‎ . glycolates ‏والجليكون‎ mandelates ‏والماندلات‎ ‎.molybdenum ‏القابلة للذوبان في الماء بصورة الموليبدنيوم‎ AY! molybdenum ‏في المحلول على هيئة أملاح نشادرية مثل‎ vanadium ‏يفضل إدراج الفانديوم‎ ‏وديكافاتدات الاموتيوم‎ ammmonium metavanadate ‏ميتافاندت الامونيوم‎ ‏للفاتديوم‎ organic acids salts ‏أو أملاح الأحماض العضوية‎ ammonium decavanadate ٠ ‏مثل‎ vanadium ‏العضوية للفانديوم‎ oxalates ‏والاكسالات‎ acetates ‏مثل الاسيتات‎ vanadium ‏يمكن استخدام مركبات‎ . tartartes ‏والطرطرات‎ oxalates ‏والاكسالات‎ acetates ‏الاسيتات‎ ‏للذوبان في الماء بصورة جزئية مثل أكسيدات الفانديوم‎ ALE vanadium ‏الفانديوم‎ ‏لتحقيق ذوبان كامل يمكن إضافة‎ . vanadium ‏الفانديوم‎ sulfates ‏وكبريتات‎ vanadium oxides tartaric acid ‏أو حمض الطرطريك‎ oxalic acid ‏كمية محددة من حمض الاوكساليك‎ ٠ ‏على هيئة أملاح الجاليوم‎ catalyst ‏في زرعه المحفز‎ gallium ‏ويفضل إدراج الجاليوم‎ . ‏وما شابهم‎ nitrate ‏والنترات‎ chloride ‏والكلوريد‎ oxide ‏مثل الأكسيد‎ gallium ‏في رزعة (ملاط ) المحفز على هيئة 18 فوق‎ palladium ‏ويفضل إدراج البالاديوم‎
Ja palladium ‏أو على هيئة محلول من أملاح البالاديوم‎ alumina ‏فحم منشط أو ألومنيا‎ . ‏وما شابهم‎ nitrates ‏والنترات‎ chlorides ‏والكلوريدات‎ acetates ‏الاسيتات‎ Ve ‏ويفضل إدراج الفلزات الاخري فى ملاط المحفز على هيئة أملاح مثل الاكسيدات‎ . ‏وما شابهم‎ nitrates ‏والنترات‎ chlorides ‏والكلوريد‎ acetates ‏والاسيتات‎ oxides ‏أو أكسيدات‎ oxalates ‏على هيئة أوكسالات‎ niobium ‏ويفضل استخدام عنصر النيوبيوم‎ ‏المصادر الاخري لهذا الفلز فى الصورة الذائبة تتضمن المركبات‎ . hydrate oxides ‏مائية‎ ‏ثنائي كيتونات‎ - Gad ‏_والتي يكون فيها الفلز مرتبط برابطة تناسقية أو يكون معقد إلى‎ Y- ‏أو‎ alcohol amine ‏وأمين كحول‎ carboxylic acid ‏وحمض كربوكسيلي‎ beta-diketonate .( alkanolamine ‏كحول أميني ) الكانو لامين‎ ‏لأحد التطبيقات المميزة للاختراع يتم تحضير المحفز بواسطة الطريقة العامة‎ bes ‏كلا على‎ molybdenum ‏»الموليبدنيوم‎ vanadium ‏التالية . يتم تحضير محاليل مائية للفانديوم‎ ‏عند درجة‎ molybdenum ‏مع محلول الموليبدنوم‎ vanadium ‏حدة ؛ يتم خلط محلول الفانديوم‎ Yo ‏محددين يتم إضافة المكونات المطلوبة الباقية ببط إلى‎ pH ‏حرارة لوغاريتم أس هيدروجيني‎ ١ Se ‏المحلول الغروي الناتج بعد الخلط يتم تجفيف الغروي الناتج إلى درجة بلل بادئة مع‎
A
‏ساعة ويتم‎ ١6 ‏درجة مئوية لمدة‎ 2 VY eB) ga ‏بعد تجفيف الخليط الغروي الناتج عند درجة‎ ‏بمعدل ؟ درجة (مئوية / دقيقة ويتم تحميضه‎ VON ‏تسخين المحفز الناتج إلى درجة حرارة‎ ‏عند نفس درجة الحرارة فى الهواء لمدة ؛ساعات لإنتاج التركيبة الاكسيدية المطلوبة . يتعلق‎ ‏اتجاه أخر للاختراع بطريقة استخدام النظام الحفزي المبتكر فى الاكسدة الانتقائية للبروبان‎ .acrylic acid ‏إلى حمض الاكريليك‎ propane © ‏يمكن أن تكون المواد الاولية المستخدمة كمصدر للبروبان عبارة عن تيار غازي‎ ‏والذي يحتوي على الاقل على بالمائة حجما من البروبان أو خليط من البروبلين / البروبان‎ ‏يمكن أن تحتوي التيار الغازي أيضا على بعض كميات من الالمكان :© , ,© أو الالكيل‎ gas ‏وقد يحتوي التيار الغازي‎ apie ‏من الحجم لكل‎ BLY ‏ويفضل أن تكن أقل من على‎ . ‏على كميات كبيرة وأكبر من 0 بالمائة حجما من المواد المخففة في صورة بخار‎ ٠ ‏لإجراء التفاعل يجب أن تحتوي خليط التفاعل بصفة عامة على واحد مول من‎ ‏سواء على هيئة‎ 0001600187 oxygen ‏إلى ؟ مول من الأكسجين الجزيئي‎ 0٠ ‏البروبان من‎ . ‏أكسجين لقي أو على هيئة مواد ومن صفر إلى ؛ مول من الماء على هيئة بخار‎ hydrocarbons ‏والهواء الغني بالأكسجين تبعا لتكلفة الفصل وتحول الهيدروكربونات‎ . ١ /١ ‏إلى‎ 8/١ ‏المطلوبة وانتقائية المحفز ولكن بصفة عامة تتراوح هذه النسبة ما بين‎ ٠
Fou ‏إلى‎ ١.١ ‏يختلف تركيز الأكسجين فى الخليط الغازي المغذي بصورة واسعة من‎ ‏أو على فى الخليط الغازي بواسطة تطبيق قياسات مناسبة وذلك لتجنب حدوث مشاكل انفجارية‎ ‏يفضل الهواء كمصدر للأكسجين فى الخليط المغذي . قد تكون الكمية الموجودة من‎ . hydrocarbons ‏الأكسجين كمية قياسية تبعا للاتحاد العنصري أو أقل بالنسبة للهيدروكربونات‎ . ‏في الخليط المغذي‎ ys argon ‏يمكن أن يتأثر التفاعل بصورة خاصة بوجود المواد المخففة مثل الارجون‎ ‏أو البخار ( لذا تترواح نسبة البروبان إلى المواد المائية ما بيين‎ nitrogen ‏والنيتروجين‎ ‎.) ١/١ ‏إلى‎ 0/١ ‏قد يستخدم بخار الماء أو البخار كمواد مخففة فى التفاعل وكمطلق لدرجة حرارة‎ ‏التفاعل . ويمكن أن يعمل أيضا كمعجل للمج لمنتجات التفاعل فى تفاعل الأكسدة فى الوسط‎ Yo ‏البخاري . يمكن استخدام الغازات الاخري كمواد مخففة فى التفاعل أو مطلقات الحرارة مثل‎ 7 .carbon dioxide ‏أكسيد الكربون‎ 0 nitrogen ‏والنتروجين‎ helium ‏الهليوم‎
يمكن فصل المركبات السائلة الناتجة من التفاعل عن الهيدروكربونات غير المتفاعلة بواسطة التكافؤ أو الغسل مع الحك عادة باستخدام الماء أو الأحماض المخففة . بفضل أن تتضمن المكونات الغازية لخليط التفاعل البر وبان والأكسجين أو الأكسجين مع المواد المخففة ويفضل أن تيم خلط هذه المكونات بصورة منظمة قبل إضافتها إلى نطاق ‎٠‏ التفاعل . يمكن أن تتم تسخين المكونات بصورة منفردة أو بعد خلطهم قبل إضافتهم لنطاق التفاعل والذي يجب أن تكون درجة حرارته ما بين ‎١5١‏ إلى 490 م. يكون ضغط نطاق التفاعل عامة ما بين ‎١‏ إلى ‎5+٠‏ بار . درجة الحرارة المئثوية ويفضل أن تكون ما بين ‎٠٠١‏ إلى 7700م يكون زمن التلامس بين خليط التفاعل والمحفز ما بين ‎١,0٠‏ ثانية إلى ‎٠٠١‏ ثانية ويفضل أن يكون ما بين ‎١‏ ثانية إلى ‎٠١‏ ثواني . ‎١‏ والسرعة الفراغية كل ساعة ما بين ‎8٠‏ إلى 80,0086 ساعة ويفضل من ‎٠٠١‏ إلى ‎es‏ ساعة وبصورة أكثر تفصيلاً ما بين ‎٠٠0٠‏ إلى ‎00٠0‏ ساعة . يعرف زمن التلامس بالنسبة بين الحجم الظاهري لطبقة المحفز وحجم خليط التفاعل الغازي المغذي لطبقة والمحفز تحت ظروف التفاعل المعطاة فى وحدة الزمن . يتم حساب السرعة الفراغية بتعين كمية الغاز الخارجية من المفاعل باللتر من الكمية ‎٠‏ الكلية المنبعثة خلال ساعة واحدة مقسمة على عدد لترات المحفز داخل المفاعل يتم تحويل الحجم عند درجة حرارة الغرفة إلى الحجم عند درجة حرارة صفر مئوية عند ا بار . يتم تجفيف الضغط المطلوب للتفاعل عن طريق تغذية المتفاعلات الغازية والغاز المخفف ولكن بعد بداية التفاعل يمكن الإبقاء على الضغط باستخدام منظم للضغط المرتد يوضع على مخرج المفاعل . ‎Y.‏ بينما يتم تحقيق درجة الحرارة المطلوبة للتفاعل بوضع طبقة المحفز فى داخل محول أنبوبي ذو حوائط موضوعة داخل فرن مسخن إلى درجة حرارة التفاعل المطلوب . يعتبر النتاج العالي من حمض الاكريليك ‎acrylic acid‏ المتحقق من أحد مميزات النظام الحفزي للاختراع ويفضل أن تحقق الأكسدة نتائج حمض الاكريليك ‎acrylic acid‏ على الاقل بنسبة ‎CT‏ ‎Yo‏ تحقق الأكسدة فى الاختراع الحالي انتقائية لحمض الاكريليك على الاقل بنسبة 7560 لكل مرور جيد خلال نطاق التفاعل ويفضل بصورة أكبر أن يكون على الاقل 710 . ‎١١ YA‏
Yo.
باستخدام النظام الحفزي للاختراع ينتج البروبلين ‎propylene‏ بنسبة أقل من ‎7١‏ ‏ويفضل أن ألا تنتج أي بروبلين ‎propylene‏ كمنتجات جانبية للتفاعل بصفة عامة تتم الطريقة فى خطوة واحدة باستخدام كل الأكسجين والمتفاعلات المغذاة كذرة واحدة مع إعادة استخدام المتفاعلات البدائية .غير المتفاعلة على الرغم أنه يمكن إضافة الأكسجين أو الهميدروكربون
‎hydrocarbon ©‏ إلى المفاعل على عدة خطوات و / أو ‎sale)‏ استخدام الغازات غير المتفاعلة مع إمكانية تطبيق نمط التطهير ( التنظيف ) لتحسين الانتاجية بصورة عامية و / أو تحسين نتائج المنتتجات المطلوبة . ‎SY‏ حصر الطرق المستخدمة لمحفز الاختراع فى أكسدة البروبان ‎propane oxidation‏ إلى حمض الاكريليك والاكرولين ‎acrolein‏ . ولكن يمكن استخدام المحفز ‎٠‏ فى أكسدة ‎Cy oxidizing‏ العادى / الايزو 180 © في الوسط البخاري ( الغازي ) باستخدام الأكسجين الجزيئي لإنتاج الأأحماض الكربوكسيلية ‎carboxylic acids‏ المقابلة غير المشبعة في الوضع ألفا ‏ بيتا ‎.alpha-beta‏ ‏ض ‎aay‏ ‏تعتبر الأمثلة التالية أمثلة توضحيه لبعض المنتجات وطرق تحضيرها والتي تتماشي ‎V0‏ مع مجال الاختراع الحالي . لا تعتبر هذه الأمثال بأي حال محددة للاختراع ولكن يمكن عمل العديد من التغيرات والتعديلات بالرجوع إلى الاختراع . يمكن تقييم ( اختبار ) عينات المحفز التى تم تحضيرها فىالامثلة بالطريقة ‎AY)‏ . اختبار المحفز : يتم تقييم المحفز داخل مفاعل أنبوبي ثابت الطبقات مصنوع من الفولاذ الذي لايصداً ‎Ye‏ تحت الظروف القياسية للتفاعل . تحتوي تركيبة الغاز المغذي المستخدمة في تقييم المحفزات على البروبان ‎propane‏ والأكسجين والنيتروجين . يتم أجراء التفاعلات عند درجة حرارة ٠م‏ وضغط 10 بساعة فراعية حوالي ‎٠09‏ ساعة . يتم تحليل نتائج التفاعل بواسطة الاستشراب الغازي المباشر من المفاعل . يتم تحليل الأكسجين والارجون ‎argon‏ وأحادي أكسيد الكربون ‎carbon monoxide‏ ‎Yo‏ بواسطة عمود 7متر ” ¥ مم ذو المنخل الجزئي ‎X ٠‏ بينما يتم تحليل ثاني أكسيد الكربون ‎carbon dioxide‏ والبروبان والبروبلين ‎propylene‏ باستخدام عمود ؟ ‎Xia‏ “مم ‎Lins‏ بمادة
‎١ |‏ يتم بيعها تحت أسم ‎HAYESEPRQ‏ يتم تحليل المنتجات السائلة ) حمض الاكريليك ‎acrylic‏ ‏0 والاكرولين حمض الاستيتك ‎acetic acid‏ والماء ) لفترة زمنية معينة داخل مصيدة ) حاجز ) باردويتم تحليلهم باستخدام عمود ‎١‏ متر ‎VX‏ مم معبأ بمادة يتم بيعها تحت اسم ‎PORPAKQR‏ . في جميع الحالات تتبع حسابات التحويل والانتقائية القياسات العيارية ‎oo‏ للعناصر التفاعل . المنال١‏ 3 0001225 معو 20 ‎MO: Vo,398 Gaig-os‏ يتم أضافة 1 جم من ميتافائدات الامونيوم 106127206 ‎ammonium‏ ( كيماويات الدريش ‎Aldrich Chemicals‏ و المعايرة 744 ) إلى 80 مللي من الماء المقطر ثم يسخن إلى ‎٠‏ درجة حرارة 0م مع التقليب . يتم إضافة ‎VE‏ جم من أكسيد النيديوم ‎niobium oxide‏ ‎NbOs/Z A+)‏ ) و ‎YA‏ جم من حمض الاوكساليك ‎oxalic acid‏ و ‎YALA‏ جم من بارموليبدات الأامونيوم رباعي هيدرات ‎ammonium paramolybdate‏ إلى محلول الفاندات ‎vanadate‏ لتكوين الخليط الغروي . يتم اضافة الكمية المطلوبة من البلديوم ‎palladium‏ ثم حمض التيلوريك ‎telluric acid‏ وأكسيد الجاليوم ‎gallium oxide‏ ببطء إلى الخليط الغروي يتم تقليب الخليط ‎١‏ _الغروي بشدة . للحصول على خليط غروي متجانس الذي يتم تجفيفة إلى الجفاف المطلوب مع التقليب المستمر . يتم وضع المادة الصلبة الناتجة في طبق صيني وتجفيف مرة أخري في فرن عند درجة حرارة ١7٠7م‏ . يتم تبريد المادة الجافة إلى درجة حرارة الغرفة وتوضع فى فرن حيث يتم تحميصها عند درجة حرارة 0٠75م‏ لمدة من 4 : ‎١6‏ ساعة . يتم رفع درجة الحرارة من ‎Ye‏ درجة الغرفة إلى ٠758م‏ بمعدل ١7م‏ (/ دقيقة وبعد ذلك تثبت درجة الحرارة عند 0٠75م‏ (لمدة ؛ ساعات . تتم صياغة الحفز المحسن على هيئة حبيبات منتظمة باستخدام منخل حجمه ؛ - + ويتم تقييم ( اختبار ) المحفز فى تفاعل أكسدة البروبان يتم تقييم المحفز عند درجة حرارة م باستخدام الخليط المغذي المحتوي على البروبان الأكسجين النتروجين بنسبة ‎٠١:70 Ye‏ : 70 أظهرت منتجات التفاعل النتائج التالية: تحول البروبان ‎propane‏ 776,40 اتتقائية حمض الاكرليك ‎77١ acrylic acid‏
YY
77١ acetic acid ‏انتقائية حمض الاسيتيك‎ 7 acrolein ‏انتقائية الاكرولين‎ 7/47 Cox ‏انتقائية‎ ‎. ‏أظهرت النتائج الكلي للتفاعل “75 منتجات مؤكسجة و 7؛ 7 منتجات أكسدة كاملة‎ ‏مثال ؟‎
MO: Vo,308 Gases 20: ‏يمعو‎ Nbo.1225T€0.23 Lay ‏كمعه‎ ° ‏فى أخر‎ lanthanum nitrate ‏ماعدا إضافة الكمية المطلوبة من نترات اللنثانوم‎ ١ ‏المثال‎ ‎. ‏خطوة فى التحضير‎ ‏يتم صياغة المحفز المحمص على هيئة حبيبات منتظمة باستخدام منخل ذو حجم‎ م٠٠٠١ ‏وتقييمة فى تفاعل أكسيدة البروبان . يتم تقيم المحفز عند درجة حرارة‎ te - ٠
Ver ٠٠ : Yo ‏(باستخدام خليط مغذي يحتوي على البروبان : الاكسجين : النتروجين بنسبة‎ ٠ : ‏نتائج التفاعل أوضحت النتائج التالية‎ 77١ acrylic acid ‏انتقائية حمض الاكرليك‎ 7/77١ propane ‏تحول البروبان‎
YY acetic acid ‏انتقائية حمض الاسيتيك‎ /1 acrolein ‏انتقائية الاكرولين‎ 7/19 Cox ‏انتقائية‎ ‎. ‏أظهرت النتائج الكلي للتفاعل 70 منتجات مؤكسجة و 775 منتجات أكسدة كاملة‎
DY ‏إ: منال‎ 1/101 ١7 ‏بمعو 0 ومعية يويو‎ Nbo.125T€0.23 22-5 ‏ماعدا إضافة الكمية المطلوبة من نترات الزنك وحمض‎ : ١ ‏نفس خطوات المثال‎ . ‏فى اخر خطوة فى التحضير‎ telleuric acid ‏التيلوريك‎ ‏يتم صياغة المحفز المحمص على هيئة حبيبات منتظمة باستخد ام منخل ذو حجم‎ Ye av ٠٠ ‏يتم تقييم المحفز عند درجة حرارة‎ ٠ ‏وتقيمية فى تفاعل أكسدة البروبان‎ ٠١ - 6 ‏.ل‎ : ٠١ : ٠١ ‏باستخدام خليط مغذي يحتوي علىالبروبان : الاكسجين : النتروجين للنسبة‎ : ‏أوضح نتائج التفاعل النتائج الآتية‎
JAR acrylic acid ‏انتقائية حمض الاكرليك‎ A ٠ propane ‏تحول البروبان‎ 7١١ acetic acid ‏اثثقائية حمض الاسيتيك‎ ٠ acrolein ‏انتقائية الاكرولين‎ Yo
VY
7/58 Cox ‏انتقائية‎ ‎. ‏أظهرت النتائج الكلي للتفاعل 772 منتجات مؤكسجة و 7715 منتجات أكسدة كاملة‎ ‏مقفال ؛‎ 1/101 Vo,398 Gaig-os 20 ‏يمعو‎ Nbo.1225T€0.23 ‏نفس خطوات المثال١ : يتم صياغة المحفز المحمص على هيئة حبيبات منتظمة‎ ‏ويتم تقييم المحفز عند درجة حرارة 9١٠7م (باستخدام خليط تغذية‎ ١0 - 460 ‏باستخدام منخل‎ ‏يحتوي على البروبان : الأكسجين : النتروجين للنسبة 45,76 : 75,؛ أظهر نتائج التفاعل‎ : ‏النتائج الاتية‎ 740,06 acrylic acid ‏اثثقائية حمض الاكرليك‎ 77 propane ‏تحول البروبان‎ 70,0 acrolein (ly SY) ‏انتقائية‎ ARE ‏حمض الأكسجين‎ ٠ 758 Cox ‏انتقائية‎ 70,0 acetic acid ‏انتقائية حمض الاسيتيك‎ . ‏أظهرت النتائج الكلي للتفاعل777 منتجات مؤكسجة و 777 منتجات أكسدة كاملة‎ ه٠ ‏مثنال‎ ‎MO; Vo 308 Gai ‏كمع‎ Pdi ‏ده 210012251 ممع و‎ ‏يتم صياغة المحفز المحمص على هيئة حبيبات منتظمة‎ : ١ ‏نفس خطوات المثال‎ Ye ‏كم (باستخدام خليط تغذية‎ ٠.٠ ‏ب ل 1 ويتم تقييم المحفز عند درجة حرارة‎ ¢ ٠ ‏باستخدام منخل‎ ‏أظهر نتائج التفاعل النتائج‎ ٠١ : 0 ‏يحتوي على البر وبان : الأكسجين : النتروجين للنسبة‎ : ‏الآتية‎ ‎/ ٠٠١ . ‏تحول الأكسجين‎ 4 propane ‏تحول البروبان‎ 7,5 | ‏الاكريليك‎ ages) /Ye,0 acrylic acid ‏اثثقائية حمض الاكريليك‎ ٠ 7/250١ Cox ‏انتقائية‎ /٠١ acetic acid ‏انتقائية حمض الاسيتيك‎ . ‏منتجات أكسدة تامة‎ 70١ ‏أظهرت النتائج الكلي للتفاعل 749 منتجات مؤكسجة و‎ ١ ‏منال‎ ‎MO Vo 398 Ga Eos Pdi 155.04 Nbg125Teo 30 ye
Pd ‏ما عدا إضافة كميات مختلفة من‎ : ١ ‏خطوات التحضير هي نفس خطوات المثال‎ ‏يتم صياغة المحفز المحمص على هيئة حبيبات منتظمة باستخدام‎ . tellurium ‏والتيلوريوم‎ ‏ويتم تقييم المحفز عند درجة حرارة 0٠70م باستخدام خليط تغذية يحتوي‎ 0 - ٠0 ‏منخل‎ ‏أظهر نتائج التفاعل النتائج‎ Ve :٠١ : Ye ‏على البروبان : الأكسجين : النتروجين للنسبة‎ : ‏الأتية‎ ٠ 7 ٠٠١ نيجسكألا ‏تحول‎ 7/4 propane ‏تحول البروبان‎ 7 ‏انتقائية الاكريليك‎ /Yo,0 acrylic acid ‏انتقائية حمض الاكريليك‎ 771 Cox ‏انثقائية‎ 7٠١ acetic acid ‏انتقائية حمض الاسيتيك‎ . ‏أظهرت النتائج الكلي للتفاعل ؛ 77 منتجات مؤكسجة و 777 منتجات أكسدة كاملة‎ ‏إلى‎ ٠١ ‏من‎ +1 - ١ ‏للمحفزات الموصوفة في الأمظة‎ BET ‏تتنوع مساحة السطح‎ ٠١ . ‏دمجم‎ ‎١ ‏تم إيضاح نمط كيود أشعة أكس للمحفز تبعا لأحد تطبيقات الاختراع في الشكل‎ ‏يكون للمحفزات المعلق عنها في الاختراع الحالي تركيب بنائي والذي ينتج عنه نموذج انتشار‎ ‏وإشارة عريضة جدا عند‎ (A ‏(؛ انجستروم‎ YY ‏أو فقير البلورية بإشارة انعكاس قوية عند‎ ‏وبصفة عامة للحصول هذا التركيب البنائي . يجب تحضير‎ (A ‏فلا انجستروم‎ ( xy ‏م‎ ‏هي نوع من‎ A ‏الإشارة العريضة جدا عند 3,75 انجستروم‎ ٠ ‏المحفز بالطرق الموضحة سابقاً‎ ‏الإشارات الانتشارية والتي من الصعب أن تعزي إلى أي طور أحادي . على الرغم من أنه‎ ‏عندما يتم تحميض هذه المحفزات عند درجات حرارة عالية سيظهر عدة انعكاسات معروفة‎ ‏وهذه الانعكاسات غير نشطة لتنشيط الالكانات على محفزات الاختراع الحالي خواص اختزالية‎ ‏خواص اختزالية مثالية ويؤدي إلى فاعلية‎ Jad) ‏مثال رقم 7 ذلك تطهر محفزات الاختراع‎ Yo . ‏وانتقالية عالية للمحفز تجاه منتجات الأكسدة الجزئية‎ ‏للبيانات الناتجة من عملية الحفر . يمكن جمع الخواص العامة للمحفزات المعلن عنها‎ Les : ‏فى الإصدار الحالي فيما يلي‎ ‏في درجات الحرارة‎ acrylic acid ‏تظهر المحفزات انتقالية عالية لحمض الاكريليك‎ )١ : . ‏المنخفضة‎ Yo ‏19م‎ = ٠١ ‏يظهر تفاعل أكسدة البروتان تغير طيف في درجات الحرارة ما بين‎ )" ١ . ‏والدي له مردود ايجابي على تصميم المفاعل‎
Yo ‏تعتمد الانتقائية النوعية للمركبات المؤكسجة على تركيبة المجفز ودرجة حرارة‎ )" ‏و أكسجين‎ alkane ‏التفاعل والسرعة الفراعية و الضغط والتركيبة المغذاة ( الكان‎ . ) nitrogen ‏ونيتروجين‎ steam ‏بخار‎ oxygen ‏المقارن لا‎ gud
MO; ‏ووو‎ Nbg 125Tep 23 ° ‏تركيبة المحفز والخطوات هي نفس ما أعلن عنه في براءة الاختراع الأوروبية رقم‎ ‏لإغراض مقارنة يتم تحميص المحفز عند درجة حرارة 08م (كما هو‎ . 7 ‏موصوف في إصدار براءة الاختراع الأوربية يظهر نموذج حيود أشعة أكس للمحفز والشكل‎ ‏كما هو‎ LA ‏5,7؛ ¢ 00 عند قيمتين‎ « FLY 78,777, ١ ‏انعكاسات واضحة عند‎ “ ‏موصوف في إصدار براءة الاختراع الأوروبية . يتم صياغة المحفز المحمص على هيئة‎ ٠ ‏ويتم تقييم المحفز في تفاعل أكسدة الربان‎ Te - £0 ‏جسيمات منتظمة باستخدام منخل ذو حجم‎ ‏مئوية باستخدام الخليط المغذي المحتوي‎ Ave ‏مئوية ودرجة حرارة‎ ٠0 ‏عند درجة حرارة‎ ‏.لا‎ : ٠١ : Ye ‏بنسبة‎ nitrogen ‏الأكسجين 07860 : النتروجين‎ : propane ‏على البروبان‎ . ‏المحفز غير نشط عند هاتين الدرجتين‎ ‏الوصف السابق للاختراع تم إعداده على سبيل التوضيح وليس الحصر . يمكن عمل‎ Ve ‏العديد من التغييرات والتعديلات في التطبيقات الموصوفة بواسطة الأشخاص المهرة في هذا‎ ‏المجال يمكن عمل ذلك بدون الخزوج عن روح أو هدف الاختراع.‎ ١ YA

Claims (1)

  1. ‎pale‏ الحماية ‎-١ ١‏ عملية حفزي أحادي الخطوة لتحول البروبان ‎propane‏ المبانمر إلى حمض الاكريليك ‎acrylic acid Y‏ والاكرولين ‎acrolein‏ بواسطة تفاعل أكسدة البروبان ‎propane oxidation‏ والذي ‎x‏ يشتمل على أكسد البروبان ‎propane oxidation‏ في خليط تفاعل يشتمل على : ‎(i)‏ البروبان ‎propane‏ أو البروبان ‎propane‏ / البروبلين ‎propylene‏ ‎(i) °‏ الأكسجين ‎oxygen‏ أو مركب قادر على منح الأكسجين 28 في نطاق التفاعل 1 في وجود نظام حفزي يحتوي ‎catalytic system‏ على تركيبة حفزية تشتمل على : ‎Nb, X¢ v‏ يفطي ‎Mo, Vy,‏ ‎A‏ والتى فيها : ‎aX 4‏ على الاقل أحد العناصر المختارة من ‎Ge, Te, La‏ ,81,20 ,177,18 ‎0٠‏ دوهي ١ء‏ ‎MN‏ 5 هي من ‎٠.١‏ إلى 0,1 . ‎١‏ © هي أكبر من صفر إلى ‎٠,7‏ ‎٠"‏ .ل هي من ‎٠.6006 ٠00٠‏ إلى ‎SY‏ ‎pee‏ أكبر من صفر إلى ‎DY‏ ‎AF ١‏ أكبر من صفر إلى ‎٠.5‏ ‏11 وبحيث تمثل القيم الرقمية ‎d,c,b,a‏ ,6 ,2 , 17 النسب الذرية النوعية بالجرام للعناصمسر ‎O,X,Nb,Pd,Ga,V,Mo ١7‏ على التوالي في المحفز ‎catalyst‏ وتتواجد العناصر متحدة ‎VA‏ مع الأكسجين ‎oxygen‏ . ‎١‏ ؟- عملية وفقا لعنصر الحماية ‎١‏ ؛ والتى فيها يشتمل خليط التفاعل إيضا على ألكان ‎alkane‏ ‏" )حين. ‎١‏ ”- عملية وفقا لعنصر الحماية ؟ ؛ ‎Allg‏ فيها الالكان ‎alkane‏ هو الايثان ‎ethane‏ ¢ البروبان ‎propane vy‏ والايزيتوتان ‎isobutane‏ و البيوتان ‎n-butane‏ العام أو خليط منهم . ‎١‏ >- عملية وفقا لعنصر الحماية ‎١‏ » والتي فيها المحفز المذكور على هيئة طبقة ثابتة ويتم فيها " تفاعل الأكسدة باستخدام خليط معده لتشمل على تغذية البروبان ‎propane‏ في نطاق ‎oy‏ التفاعل . ‎١١‏
    VY ‏؛ والتي فيها المحفز المذكور على هيئة طبقة ثابتة ويتم فيها‎ ١ ‏عملية وفقا لعنصر الحماية‎ 0 ١ ‏في نطاق‎ propane ‏باستخدام خليط معده لتشمل على تغذية البروبان‎ oxidation ‏تفاعل الأكسدة‎ ٠ . ‏التفاعل‎ ¥ . ‏عملية وفقا لعنصر الحماية © ؛ والذي فيها يشتمل الخليط المغذي على الهواء‎ — ١ ‏عملية وفقا لعنصر الحماية © ؛ والذي فيها يشتمل الخليط المغذي على الأكسجين‎ -7 ١ . Y oxygen ‏وفقا لعنصر الحماية © ؛ والذي فيها يشتمل الخليط المغذي على الأكسجين‎ Adee =A ١ ‏من الحجم.‎ 70 ٠ ‏-_بنسبة تتراوح من صفر إلى‎ » ‏وفقا لعنصر الحماية © ؛ والذي فيها تجفيف الخليط المغذي بالبخار بكمية تتراوح‎ dle -4 ١ . ‏من صفر إلى 7760 من الحجم‎ ‏بالتشغيل‎ oxidation ‏عملية وفقا لعنصر الحماية ؛ ؛ والذي فيها يتم انجاز تفاعل الاكسدة‎ -٠ ١ ‏بار‎ 5٠ ‏إلي‎ ١ ‏إلى 0٠49م تحت ضغط من‎ ٠٠١ ‏في الوسط الغازي عند درجة حرارة ما بين‎ . ‏ثوانى‎ ٠١ ‏إلى‎ ١.١ ‏وبزمن تلامس بين خليط التفاعل والمحفز 801758 ما بين‎ | +“ ‏انتقائية‎ oxidation ‏لعنصر الحماية ؛ ؛ والتي تجفف فيها تفاعل الأكسدة‎ ly ‏عملية‎ -١١ ١ ‏وحمض الاسيتيك‎ acrolein ‏و الاكرولين‎ acrylic acid ‏للمركبات المؤكسجة ( حمض الاكريليك‎ . 717 ‏لامة ماع ) بنسبة‎ v ‏كتتاج‎ propylene ‏عملية وفقا لعنصر الحماية ؛ ؛ والتي لا يتم الكشف فيها عن البروبلين‎ -١ ١ ‏على هيئة منتجات جانبية باستخدام الأكسجين الجزيئي‎ propane oxidation ‏لأكسدة البروبان‎ Y . ‏من الخليط المغذي‎ 759٠0 ‏إلى‎ ٠١,١ ‏الذي تتراوح نسبته ما بين‎ molecular oxygen ‏؟-‎ ‎oxygen ‏عملية وفقا لعنصر الحماية ؛ ؛ تتضمن إضافة عديدة الخطوات للأكسجين‎ -١“ ١ ‏داخل الخليط المغذي لزيارة النتاج والانتقائية أو كلاً من النتاج والانتقائية للمركبات المطلوبة.‎ ٠ ‏عملية لإجراء تفاعل كيميائي محفز في الوسط السائل تحت الظروف المناسبة للتفاعل‎ -١4 ١ ‏مع المحفز المحتوي على تركيبة حفزية تشتمل على‎ - Mo, Vb Ga, Pd4y Nb, Xs Vv
    YA W,In,Si,Zn, Ge, Te,La ‏هي على الأقل أحد العناصر المختارة من‎ Xo ‏والتي فيها‎ ¢ ‏هي ف‎ 8 ° . »,1 ‏إلى‎ ٠,١ ‏هي من‎ 0 ٠,7 ‏أكبر من صفر إلى‎ aC SY ‏إلى‎ 0096060500٠ ‏هي من‎ 0 A ٠,7 ‏هي أكبر من صفر إلى‎ ١ ٠,5 ‏هي أكبر من صفر إلى‎ Ye ‏لإجراء تفاعل كيميائي محفز يشتمل على خطوة إضافة المتفاعل في الوسط السائل‎ idee —Vo ١ ‏نطاق التفاعل المحتوي على المحفز الذي له التركيبة الحفزية والتي يمكن تحضيرها‎ Jala ‏إلى‎ " : ‏بالطريقة التى تشتمل على الخطوات‎ ‏لتكوين خليط بالنسبة الآتية:‎ 75 Nbe Pde 08. Ve Mo ‏أ- مزج العناصر‎ Mo, Vy, Ga, Pdg Nb.
    Xt © ‏فيها‎ Alls x W,In, Si, Zn, Ge, Te, La ‏على الأقل أحد العناصر المختارة من‎ a= XV 1 ‏هي‎ 8 A . 0,1 ‏إلى‎ ١.١ ‏<اهي من‎ 04 ٠,7 ‏هي أكبر من صفر إلى‎ © ٠ SY ‏إلى‎ 2000066١٠ ‏ل هي من‎ ١١ ٠,7 ‏هي أكبر من صفر إلى‎ ©» ١ 0 ‏هي أكبر من صفر إلى‎ 7 ٠ ‏الخليط المذكور.‎ calcining ‏ب- تحميص‎ ١ ‏عملية وفقا لعنصر الحماية 10 ؛ والتى تحول فيها التفاعل الكيميائي المحفز واحد أو‎ -١١ ١ . ‏أكثر من متفاعلات الوسط السائل إلى واحد أو أكثر من منتجات الوسط السائل‎ ‏التفاعل الكيميافقي المحفز‎ Led ‏؛ والتى يؤكسد‎ V0 ‏عملية وفقا لعنصر الحماية‎ -١١7 ١ ‏إلى حمض 266:09 المقابلة.‎ alkene ‏أو الالكين‎ Cg-C; alkanes ‏الالكانات‎ catalytic chemical
    ‎VA)‏ عملية وفقا لعنصر الحماية ‎١76‏ ؛ والتي تشتمل فيها واحد أو أكثر من متفاعلات الوسط ‎x‏ السائل على التروبان وتشتمل فيها واحد أو أكثر من منتجات الوسط السائل على حمض ‎٠‏ الاكريليك ‎acrylic acid‏ .
    ‎-١١ ١‏ عملية وفقا لعنصر الحماية ‎١١6‏ ؛ والتي تشتمل فيها واحد أو أكثر من متفاعلات الوسط " السائل على أالدهيدات أليفاتية بيتا — ألفا ‎aliphatic aldehydes‏ غير مشبعة وتشتمل ‎led‏ واحد “+ أو أكثر من منتجات الوسط السائل على حمض كربوكسيلي ‎carboxylic acids‏ غير مشبع ؛ ألا - ‎alpha-beta iw‏ .
    ‎-7١ ١‏ عملية وفقا لعنصر الحماية ‎١‏ ؛ والتي تكون فيها المحفز على هيئة طبقة صلبة متحركة ‎٠‏ ويتم فيها تفاعل الأكسدة باستخدام الخليط المغذي الذي يشتمل على البروبان ‎propane‏ أو ‎ ¥‏ البروبان ‎propane‏ / البروبلين ‎propylene‏ بداخل نطاق التفاعل .
    ‎١١ YA
SA06260446A 2006-01-01 2006-01-01 طرق أكسدة حفزية catalytic oxidation من البروبان propane الى حمض أكريليك acrylic acid SA06260446B1 (ar)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SA06260446A SA06260446B1 (ar) 2006-01-01 2006-01-01 طرق أكسدة حفزية catalytic oxidation من البروبان propane الى حمض أكريليك acrylic acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SA06260446A SA06260446B1 (ar) 2006-01-01 2006-01-01 طرق أكسدة حفزية catalytic oxidation من البروبان propane الى حمض أكريليك acrylic acid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA06260446B1 true SA06260446B1 (ar) 2006-09-05

Family

ID=58266313

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA06260446A SA06260446B1 (ar) 2006-01-01 2006-01-01 طرق أكسدة حفزية catalytic oxidation من البروبان propane الى حمض أكريليك acrylic acid

Country Status (1)

Country Link
SA (1) SA06260446B1 (ar)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6160162A (en) Methods of catalytic oxidation of propane to acrylic acid
US4250346A (en) Low temperature oxydehydrogenation of ethane to ethylene
JP4346822B2 (ja) プロピレンの低温度選択的酸化用のモリブデン−バナジウム系触媒、その製造方法及び使用方法
US6825380B2 (en) Promoted multi-metal oxide catalyst
US6504053B1 (en) Promoted multi-metal oxide catalyst
US5162578A (en) Acetic acid from ethane, ethylene and oxygen
US6642174B2 (en) Mixed-metal oxide catalysts and processes for preparing the same
US6589907B2 (en) Zn and/or Ga promoted multi-metal oxide catalyst
EP0167109A2 (en) Process for oxydehydrogenation of ethane to ethylene
EP0166438A2 (en) Process for oxydehydrogenation of ethane to ethylene
JP2000312826A (ja) 酸化触媒およびこの触媒の利用方法
EP1346766B1 (en) Process for producing oxygen-containing unsaturated compound
AU612368B2 (en) Organic acids from alkanols
US20140235893A1 (en) Catalyst for Selectively Producing Acetic Acid Through the Partial Oxidation of Ethane
JP4182237B2 (ja) イソブタンの気相接触酸化反応用触媒およびこれを用いてなるアルケンおよび/または含酸素化合物の製造方法
US7368599B2 (en) Ethane oxidation catalyst and process utilising the catalyst
US6943135B2 (en) NOx treated mixed metal oxide catalyst
JP4809532B2 (ja) プロパンのアクリル酸への接触酸化用触媒、その製造法及び使用法
KR100978775B1 (ko) 혼합 금속 산화물 촉매 및 아세트산 제조 방법
US20160068462A1 (en) Supported catalyst for production of unsaturated carboxylic acids from alkanes
SA06260446B1 (ar) طرق أكسدة حفزية catalytic oxidation من البروبان propane الى حمض أكريليك acrylic acid
JPS584692B2 (ja) メタクロレインの製造方法
JPS5835972B2 (ja) アクロレインの製造方法