SA03240090B1 - تركيب زيت وطريقة للكشف عن علامة دليلية Marker في تركيب زيت - Google Patents
تركيب زيت وطريقة للكشف عن علامة دليلية Marker في تركيب زيت Download PDFInfo
- Publication number
- SA03240090B1 SA03240090B1 SA3240090A SA03240090A SA03240090B1 SA 03240090 B1 SA03240090 B1 SA 03240090B1 SA 3240090 A SA3240090 A SA 3240090A SA 03240090 A SA03240090 A SA 03240090A SA 03240090 B1 SA03240090 B1 SA 03240090B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- oil
- acid
- composition
- oil composition
- hydrogen
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/003—Marking, e.g. coloration by addition of pigments
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/226—Organic compounds containing nitrogen containing at least one nitrogen-to-nitrogen bond, e.g. azo compounds, azides, hydrazines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M171/00—Lubricating compositions characterised by purely physical criteria, e.g. containing as base-material, thickener or additive, ingredients which are characterised exclusively by their numerically specified physical properties, i.e. containing ingredients which are physically well-defined but for which the chemical nature is either unspecified or only very vaguely indicated
- C10M171/007—Coloured or dyes-containing lubricant compositions
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/26—Oils; Viscous liquids; Paints; Inks
- G01N33/28—Oils, i.e. hydrocarbon liquids
- G01N33/2835—Specific substances contained in the oils or fuels
- G01N33/2882—Markers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
الملخص: تركيب زيت يتضمن على كمية كبيرة من زيت قاعدي طبيعي base oil natural و/ او مخلق synthetic ، وكعادة دليلية marking substance ، نسبة يمكن الكشف عنها من واحدة أو أكثر من المركبات التي لها الصيغة IV،وطريقة الكشف عن وجود مادة دليلية marking substance في تركيب زيت، ويتم تلامس تركيب الزيت مع بشرط اختبار يتضمن على مركب حامضي acidic compound مدعم عليه، وتعطي المادة الدليلية marking substance المذكورة تفاعل لوني عند التلامس مع شريط الاختبار test strip .
Description
Y — — تركيب زيت وطريقة للكشف عن علامة دليلية marker في تركيب زيت الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق هذا الاختراع بتركيب زيت وطريقة dS عن علامة في تركيب زيت .marker in an oil composition
لقد حظيت أعمال الغش؛ التقليد؛ التدليس بالنسبة لتركيبات الزيت باهتمام في الصناعة
oo في السنوات الأخيرة.
وتلك الأعمال يمكن ان تؤدي إلى دخل مفقود ونقص في ثقة المستهلك.
وتشتمل الاستراتيجيات لمحاربة أعمال al هذه على إضافة أصباغ dyesand و/ او CUS كيميائية غير ظاهرة (مواد دليلية) chemical compounds (markers) إلى تركيب الزيت.
ye ويسمح استخدام صبغة أو علامة (لجودة) تركيب زيت بان يتم تقديرها . و هذا يكون له
العديد من الفوائد بالنسبة لصناع تركيب الزيت؛ مشتملا على حماية اسم الماركة التجارية؛ ثققة متزايدة للمستهلك وتتبع الناتج عند أي مرحلة في الانتاج وسلسلة التوزيع.
وفي محاربة أعمال الغشء WA لاستخدام صبغة بسيطة؛ عادة ما يكون من المرغوب فيه استخدام ما هو مسمى بعلامة صامتة؛ اي؛ علامة لا تمنح اساسا لون لتركيب الزيت عند أي
١ نسبة تستخدم بهاء ولكن يمكن بسهولة الكشف عنها (اكتشافها)؛ كيفيا او كمياء في تركيب الزيت المعلم بواسطة اختبارات كيميائية chemical و/ او فيزيائية physical عليها. وغالبا ما يفضل ان ب
انم _ ذلك الاختبار يمكن أن يتم إجراؤه في الحقل وبذلك يتم الكشف عن العلامات عادة بواسطة طريقة استخلاص نشط reactive extraction (Jd) فعلى سبيل المثال؛ تبين البراءة الأمريكية AVY 088 - أ . علامات يمكن الكشف عنها بواسطة الاستخلاص من وقود بترولي petroleum fuel بواسطة محلول حامضي مخفف dilute acidic solution ٠ مثل hydrochloric acid 7٠١ او محلول formic acid . تبين البراءة الأمريكية 0070880 - أ . طريقة لتعليم وتعيين مواد التشحيم والتبريد باستخدام مواد دليلية خاملة silent markers . ويعتمد التعيين على طريقة استخلاص فعالة. وتبين البراءة الأمريكية £0OVY )0 - أ . زيوت معدنية معلمة تحتوي؛ كمواد تعليم؛ على صبغات آزو azo dyes لها الصيغة (I) 1 8 20 R 7 16 RY? R20 FC _ | ضعت RH R19 819 RI ’ 5 (I) وفيها n تساوي صفر او ١ء 184 و 29 متشابهتان أو مختلفتان ويشيرا إلى hydrogen او alkyl © مستبدل اختياريا ب hydroxy ويتقاطع اختياريا بواحد أو اثنين من oxygen atoms R'"® (RP « متشابهتان او مختلفتان ويشير إلى hydrogen او alkyl ى© او الشق (NRPR'" وفيها تكون WIRY SRY نفس الدلالات؛ RY "لع و RY متشابهة او مختلفة ويبشير بشكل Vo منفصل إلى alkyl 3 hydrogen من. م٠١
_ $ سم وتكون مواد التعليم التي لها الصيغة (I) لها خصائص الصبغة وتخضع اختياريا إلى إزاحة او تغيير الحد الأقصى لمدى الامتصاص إلى طول موجي أعلى لأقصى امتصاص لها وزيادة في الامتصاص عندما تتم إضافتها إلى الحمض المولد للبروتونات .protogenic acid ويتم اختبار الزيت المعدني المعلم الخاص بالبراءة الأمريكية 0١655977 - أ . بواسطة © رج عينة من الزيت بواسطة كاشف مبين يتضمن على حمض مولد للبروتونات acid عتم فصل الطورين ومقارنة الطور الملون بمحلول معلوم التركيز لونياء وذلك بحيث يمكن تقدير نسبة الصبغة كميا. وتبين البراءة الأمريكية 018777 - أ . زيوت معدنية تحتوي واحدة او اككر من صبغات الأزو Al azo dyes لها الصيغة (ID) 84 2 ع N لاح 11 No R? R? (IT)
.1 فيها تكون JR? (R' 13 متشابهة او مختلفة وتشير بشكل منفصل إلى alkyl ¢ hydrogen Cis او RY juin Cia alkoxy إلى Cis alkyl و R’ تشير إلى Cis alkyl تكون مستبدلة بواسطة hydroxy وقد تتقاطع بواسطة ١ ؟ أو ؟ coxygen atoms بشرط ان يكون العدد الكلى
0 قدره على الأقل RS الكربون في الشقين “8 و aid ويتم توضيح الصبغات التي لها الصيغة (11) في الزيوت المعدنية بواسطة اختبار الزيت Vo .colour reaction تلوين Jeli بمحلول مائي وذلك للحصول على
ده - وتبين البراءة الأمريكية 8877777 = أ . os sind hydrocarbons كعلامات تتوقف على ال pH صبغات أزو لها الصيغة (IIT) rR’ R? R3 0 لاما — 0-0-0 RS R? 88 n (III) حيث قد تكون حلقة A مدمجة بالبنزين benzofused + 8 هي صفر أو RV عبارة عن hydrogen ٠ او Cys alkyl قد تتقاطع بواسطة عدد من ١ إلى ؛ ذرات cether oxygen 182 عبارة عن Cs alkyl قد تتقاطع بعدد يتراوح من ١ إلى ؛ من ذرات ether oxygen ¢ او شق له الصيغة (L-NX'X? حيث L عبارة عن Cos alkylene و أ و 22 بشكل منفصل عن بعضها البعض عبارة عن من alkyl مي او تكون سويا مع nitrogen atom الرابطة لهم؛ شق حلقي مخلط مشبع خماسي المكونات او سداسي المكونات يمكن علاوة على ذلك ان يحتوي على ٠ صمتة doxygen الحلقة. وكل من RY GR? ع كع R7 بشكل منفصل عن بعضها البعض عبارة عن Cis alkyl « hydrogen او Cis alkoxy و R® عبارة عن hydrogen « J nitro « Cyano «Cys alkoxy «Cis alkyl شق له الصيغة Cua «COOX® 33 عبارة عن Cys alkyl » hydrogen قد تتقاطع بواسطة عدد يتراوح من ١ إلى & من ether oxygen atoms ٠ او في شق في الصيغة 1074176 حيث GL أ و62 كل منها له الدلالات السابقة. vo وتعطي صبغات الأزو azo dyes التي لها الصيغة (IT) تفاعل تلوين»؛ اي تغير في اللون؛ مصحوب بغمقان في اللون؛ تحت تأثير الحمض المولد للبروتونات.
ويتم اختيار 8م20 المعلم بواسطة استخلاص كمية منه عن طريق كمية من محلول alcohol أو alcohol مائي للحمض المولد للبروتونات. تمثل طرق الاستخلاص الفعالة عدد من المشاكل. وغالبا ما تواجه الطرق المذكورة oo تركيزها بدرجة عالية في المحاليل الحامضية ٠ وعلاوة على ذلك ؛» يكون ١ لاختبار مسبب ca Bl حيث ان الزيوت الموجودة بالعينة يتم تلوينها و لا يمكن إرجاعها إلى الزيت الأصلي. ومن ثم؛ تمثل تلك الطرق أيضا مشاكل متعلقة بتصريف الكواشف المستخدم والعبنات التي تم اختبارها. وهناك » I< “ أخر ىّ "ee في أن طرق الاختبار التي we على | we oad “a N ] | ٍِ فصل نقي؛ ومتجانس للطورء مما يمكن غالبا أن تكون عملية بطيئة. Ve وهناك طريقة بديلة تم اقتراحها في البراءة الأوربية 4487754 -أ. وهى سحب تركيب وقود يتضمن على مادة دليلية marking substance يمكن استخلاصها بالحمض او قاعدة من خلال عمود به راتينج تبادل ايوني ion-exchange resin column يكون حامضي 6 او قاعدي basic ؛ حسب الحالة التي قد يكون علبها. ومن المرغوب فيه بدرجة كبيرة تطوير بدائل أخرى لاختبار تركيبات الزيت المعلمة مما \o يعمل على تجنب المشاكل التي نتم مواجهتها بواسطة طرق ا لاستخلاصض Jad) وليس هذا فقط ولكن ايضا تكون غير باهظة الثمن؛ سريعة وبسيطة في أنها لا تتطلب تجهيزات (معدات) او مهارات خاصة لإجرائها ويمكن بذلك ان يتم إجراؤها في الحقل. ومن المفضل بصفة خاصة ان يكون هناك امكانية لتطوير طريقة يمكن إجراؤها بواسطة المستهلك النهائي في وقت البيع؛ وبذلك تزداد ثقة المستهلك في جودة المنتج الذي يقوم بشرائه. ا
وهناك صعوبة أخرى في تطوير مثل هذه الطريقة التي يمكن إجرائها بواسطة العمال غير المتمرسين وتتحصر في أنه غالبا ما تكون تركيبات الزيت لها نفس التلوين المتأامسل
(الذاتي) نتيجة لوجود إضافات معينة و/ او ملوثات معينة فيه. فعلى سبيل المثال؛ قد تؤدي نسبة المواد الأروماتية aromatics في زيت قاعدي base oil © إلى لون أصفر- برتقالي فيه ومن ثم قد يكون تركيبات الزيت المتضمنة على الزيت القاعدي انه base المذكور لها لونها الأصلي . وقد Jie هذا اللون الأصلي صعوبات في الكشف عن العلامة فيه عندما تخضع العلامة المذكورة إلى تغير في اللون عند الاختيار . فعلى Jars المثال ؛ قد لا يتم الكشف بسهولة عن التغير في لون العلامة التي تتغير من عديم اللون / الأصفر إلى الأحمر عند تأثير الحمض إذا كان هناك لون خلفي من الأصفر - البرتقالي لتركيب الزيت.
ومثل تغير اللون هذا قد يتمثل بعد ذلك فقط في صورة غمقان في اللون الأصفر - البرتقالي. ومن ثم؛ فإنه من المهم الا يتم تطوير طريقة تتغلب على المشاكل الخامصسة بطرق الاستخلاص للفعال فحسب»؛ ولكن أيضا إيجاد مادة دليلية marking substance 3 تستخدم في تركيبات الزيت وتعطي تغير في اللون واضح وغير قاتم حتى عندما يكون تركيب الزيت له لون ولقد وجد على نحو مدهش في هذا الاختراع طريقة بسيطة؛ سريعة واقتصادية Ci EAS عن وجود مواد تعليم في تركيبات الزيت يمكن إجراؤها بواسطة العمال الغير متمرسين في المجال. وبالإضافة إلى ذلك؛ لقد وجد أيضا هناك في هذا الاختراع مادة دليلية marking substance تعطي تغير في اللون واضح وغير قاتم في تركيب زيت تحت تأثير
A — ب_
مركب حامضي compound 801016 يمكن بسهولة أن يتم الكشف عنه بواسطة العمال الغير متمرسين؛ حتى عندما يكون تركيب الزيت المذكور له لون أصلي إلى حد ما. وصف عام للا ختراع
يعمل هذا الاختراع على إعداد تركيب زيت يتضمن على كمية كبيرة من زيت قاعدي
٠ه طبيعي natural و/ او مخلق synthetic ؛ وكمادة دليلية marking substance « نسبة يمكن الكشف عنها من واحد او أكثر من المركبات التي لها الصيغة IV 8ج 9 1ج RZ Rr! 0 N الح 83 13ج ~~ R 6 "7 5ج 41ج (IV)
وفيها ~R' 187 تكون هي نفسها او مختلفة وتختار كل بشكل مفشضل من hydrogen ؛
alkyl © ومجموعات أخرى غير مقترنة؛ R' تختار من hydrogen و «Cis alkyl روالع ٠.١ عبارة عن مجمو ic مقترنة (متبادلة) .
يعمل هذا الاختراع أيضا على إعداد طريقة للكشف عن وجود مادة دليلية marking substance في تركيب زيت يتضمن على كمية كبيرة من Cu) قاعدي طبيعي natural و/ او تخليقي 756 ونسبة من كمية (Say الكشف عنها من مادة دليلية «marking substance
و - acidic compound مدعم عليه بحيث تعطي مادة التعليم المذكورة تفاعل لوني عند التلامس مع شريط الاختبار test strip . بوجه عام؛ سوف يكون التفاعل اللوني المذكور واضحا بواسطة تغير في الللون على ٠ _الجزء من شريط الاختبار strip 88 الذي تلامس مع تركيب الزيت المذكور. Lady يتم بواسطة هذا الاختراع إعداد شريط اختبار يتضمن على مركب حامضي compound 60 مدعم Ade وبواسطة "مجموعة مقترنة" في هذا الاختراع يقصد Rds sane تكون مقترنة (متبادلة) من خلال nitrogen atom المجاورة التي ترتبط بها 19 أيضاء بجزء الأزو من الجزئ ٠ تحت تأثير مركب حامضي acidic compound ؛ وبذلك تزاح Arp dad الخاصة بمادة التعليم LIS إلى قيمة تزيد من 588 نانومتر؛ ويفضل أن تزيد عن £40 نانومتر؛ بشرط الا تزيد المجموعة المذكورة Ana لمادة التعليم LIS في حالتها القاعدية إلى اطوال موجية أعلى من EAA نانومتر؛ ويفضل lel من £V0 نانومتر. في تجسيم مفضل؛ RY عبارة عن مجموعة مختارة من 07-0172 حيث X تختار من nitro ¢ aldehyde ¢ amine ٠؛ acid «ether « alcohol «Cg alkyl « hydrogen ٠ ¢ و halide « وبصفة خاصة Y Cl عبارة من hydrogen او مجموعة hydrocarbyl مشبعة أو غير مشبعا aldehyde تحتوي من ١ إلى ١ ذرات كربون؛ و7 عبارة عن alkyl ¢ hydrogen ير aldehyde « amine ¢ acid «ether ¢ alcohol « 01150 و halide ؛ وبصفة خاصة تشكل 1©- او X و Y سويا مجموعة ثنائية التكافؤ مشبعة او غير مشبعة aldehyde تحتوي من ؟ إلى ه Y4A0
١١. = ذرات كربون في الهيكل الكربوني؛ وتحتوي المجموعة الثنائية التكافؤ المذكورة اختياريا على واحد أو اكثر من الذرات المخالفة. وقد تحتوي ! اج على ذرات مخالفة وفي تجسيم مفضل تختار من مجموعة olefinic متبادلة مستبدلة اختياريا تحتوي من ؟ إلى + ذرات كربون في الهيكل الكربوني للاوليفين olefin backbone © الخاص بالمجموعة؛ ومجموعة اروماتية 6 مستبدلة اختيارياء مجموعة متعددة الأروماتية polyaromatic مستبدلة اختيارياء de gene حلقية مخلطة اروماتية مستبدلة اختياريا ومجموعة حلقية مخلطة متعددة الأروماتية 06 مستبدلة اختياريا. وتشتمل الأمثلة على المجموعات الأروماتية aromatic المستبدلة اختياريا والمجموعات المتعددة الأروماتية dadiud) polyaromatic اختياريا على anthracenyl « naphthyl ¢ phenyl و phenanthracenyl ٠ . وتشتمل الأمثلة على المجموعات الحلقية المخلطة الأروماتية المستبدلة اختياريا والمجموعات الحلقية المخلطة المتعددة الأروماتية polyaromatic المستبدلة اختياريا على : 1-pyrrolyl, 2- pyrrolyl, 3-pyrrolyl, furyl, thienyl, indenyl, imidazolyl, triazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, carbazolyl, thiazolyl, benzothiazolyl, thiadiazolyl, pyrimidinyl, pyridyl and pyridazinyl.
Vo وقد تكون المجموعات المذكورة مستبدلة اختياريا بواحدة أو اكثر من المجموعات مثل alcohol «Cg alkyl ؟ acid «ether ؛ nitro « aldehyde « amine و halide ؛ وبصفة خاصسة .-Cl
ويقصد 'بمجموعة غير مقترنة conjugated group " في هذا الاختراع مجموعة لا تعمل على إزاحة قيمة ...2 لمادة التعليم كليا في حالتها القاعدية إلى J) shal موجية اكبر من ENO نانومتر» ويفضل اكبر من £V0 نانومتر. وتشتمل المجموعات الغير مقترنة التي قد تستخدم على نحو ملام على halide ¢ carboxylic acid « sulphonic acid «ether ¢ hydroxy ٠ أو مجموعات alkenyl حيث لا تكون الرابطة المزدوجة مقترنة مباشرة بحلقة aryl ring . في تجسيم canbe تكون ل18- 187 في الصيغة (IV) متماثلة او مختلفة وتختار بشكل مفضل من alkyl « hydrogen ,© والمجموعات الأخرى الغير مقترنة؛ وتختار واج من alkyl 5 hydrogen ين. \ وفي تجسيم مفضل خاص بهذا الاختراع؛ تكون مادة التعليم عبارة عن واحد أو اكثر من RZ Rl 9 8 0 Rr? 5 6 1ج J R3 N=——N N 4 1ج RS RS Rr’ 8 (V) —R' Leds تج متماثلة او مختلفة وتختار بشكل مفضل من alkyl ¢« hydrogen يمن والمجموعات الأخرى الغير مقترنة؛ R' تختار من ¢C,.5 alkyl s hydrogen رو لع — قاع ا
متماثلة او مختلفة وتختار بشكل nda ¢ من alkyl » hydrogen ...© والمجموعات الغير مقترنة conjugated group الأخرى. وفي تجسيم مفضل؛ تكون لج-7ع في الصيغة (V) متماثلة او مختلفة وتختار بشكل مفضل من Cg alkyl « hydrogen والمجموعات الغير مقترنة الأخرى؛ "!8 تختار بشكل مفضل © من alkyl « hydrogen ير؛ 5 R'® =R' متمائلة أو مختلفة وتختار بشكل منفصل من hydrogen Cis alkyl 3 وا لمجمو عات الغير مقترنة. وتكون مادة التعليم المفضلة بصفة خاصة طبقا لهذا الاختر اع هي : (phenylazo) diphenylamine -4 . يعتبر التحضير العام لصبغات الأزو azo dyes بواسطة الديازة diazotization (تحويل ٠ المركب ال amine إلى (diazotization والخلط المتزاوج معروف جيدا في المجال (انظر على سبيل المثال. موسوعة Kirk-Othmer للتقنية الكيميائية Kirk-Othmer Encyclopoaedia of Chamical Technology (الاصدار الثالثء نيويورك؛ (VAYA المجلد oF الصفحات (FAY STAY ve المبينة هنا والمبنية أيضا في البراءة البريطانية 1311174 - ب ؛ البراءة الأمريكية ٠777 - أء البراءة الأمريكية 0877777 - أء؛ او بواسطة طرق مشابهة لها. وتعتبر N-mono or 01-50058000160 anilines التي قد تستخدم في تحضير مركبات 20و ما
oy — على سبيل المثال» بواسطة تفاعل N-monosubstituted aniline مع WS) alkyl halide هو مبين في الكيمياء العضوية |Cole Publishing Company «J.
McMurry «Organic Chemistry VAAA ¢ California «Brooks الصفحات 0ح 4 و6163 ,82 J Am.
Chem.
Soc. ) 1 )؛ الاختزال المخفز لقاعدة شيف المتكونة من aldehyde s aniline (مثلا كما هو مبين © في 301 ,5 ¢(V4¢+) Org.
React. تفاعل 6 مع ;laliall alcohol « مثل phenol « في وجود The Fundamental Principles ¢ ١ alae «Organic Chemistry ) zinc chloride (الطبعة الرابعة) L.
Finar .ل London « Longmans ¢ 11717 الصفحة ¢(0TV وتفاعل aldehyde او ketone مع Mis) amine كما هو مبين في (A) YY (13414) Arm.
Khim. zh. لاح تو California «Brooks / Cole Publishing Company «J.
McMurry «Organic Chemistry « ye ء صفحة (VY وعلى نحو ملائم قد يتضمن تركيب الزيت طبقا لهذا الاختراع على مادة التعليم بكمية تتراوح في المدى من ١ إلى 060 جزء لكل مليون بالوزن؛ ويفضل في المدى من © إلى ٠٠١ جزء لكل مليون بالوزن والأكثر تفضيلا في المدى من ٠١ إلى To جزء لكل مليون بالوزن؛ اعتمادا على الوزن الكلي لتركيب الزيت. Vo ويكون تركيب الزيت المستخدم في هذا الاختراع عبارة عن زيت قاعدي طبيعي natural او مخلق؛ أو خليط منها. وعلى نحو ملائم قد يستخدم الزيت القاعدي base ol المذكور في الوقود و/ او تركيبات زيوت التشحيم. وسوف تعتمد كمية الزيت القاعدي base oil الداخلة في تركيب الزيت على الاستعمال الذي يراد فيه استخدام ذلك الزيت.
١4 - - وفي تركيبات زيوت cal يفضل ان يتواجد الزيت القاعدي base oil المذكور في تركيب الزيت بكمية تتراوح في المدى من ٠0 إلى 799.95 وزنء والأكثر تفضيلا بكمية تتراوح في المدى من 16 إلى 744 وزن. بالنسبة للوزن الكلي لتركيب الزيت. وفي تركيبات زيوت التشحيم؛ يفضل أن يتواجد الزيت القاعدي المذكور في تركيب ٠ _الزيت pl BRS من ٠١ إلى 798,96 وزنء والأكثر تفضيلا بكمية تتراوح في المدى من ٠ إلى 799,96 وزن؛ بالنسبة للوزن الكلي لتركيب الزيت. وتشتمل زيوت الوقود الهيدروكربونية Liquid hydrocarbon fuel oils Albu! على الجازولينات gasolines ؛ الكيروسينات 165" » وقود الطائرات النفاثة c jet fuels وقود الديزل diesel fuels زيوت التسخين heating oils وزيوت الوقود الثقيلة .heavy fuel oils وقد ٠ تتكون زيوت الوقود هذه اساسا من hydrocarbons او قد تحتوي على مكونات مزج؛ Jin ethers alcohols . وتعتبر زيوت الوقود الهيدروكربونية السائلة Liquid hydrocarbon fuel oils التي تغلي في مدى غليان الجازولين gasoline على نحو مفضل عبارة من مخاليط من hydrocarbons تغلي في مدى من درجات الحرارة يتراوح من حوالي Yo م إلى حوالي 777 م ؛ وتتضمن vo مخاليط من hydrocarbons المشبعة olefinic hydrocarbons و aromatic hydrocarbons . ويشتق زيت الوقود fuel oil القاعدي من الجازولين gasoline الناتج من التقطير البسيط» جازولين البوليمر polymer gasoline « الجازولين الطبيعي olefins ¢ natural gasoline التي في صورة مركبات ثنائية الأصل وثلاثية الأسل ؛ مخاليط aromatic hydrocarbons الناتجة «Laas من hydrocarbons المعاد تشكيلها حراريا thermally أو حفزيا catalytically ¢ او من ye شحنات البترول التي تم تكسيرها حفزيا catalytically او حراريا thermally « ومخاليط منها ١
و١ - ولا تعتبر تركيب hydrocarbon ونسبة الاوكتان octane للوقود القاعدي base fuel هاما. وسوف تزيد نسبة الاوكتان (REM) بوجه عام عن حوالي AS (حيث R هي رقم الأوكتان البحثي Research Octane Number و )1 هي رقم اوكتان المحرك .(Motor Octane Number ونموذجيا تكون زيوت الوقود الهيدروكربونية السائلة Liquid hydrocarbon fuel oils ٠ التي تعتبر زيوت وقود ناتجة من التقطير المتوسط middle distillate لها مدى غليان يتراوح في المدى من ٠٠١ م إلى sone ؛ مثلا ١5١ م إلى a fer . وقد تتضمن زيوت الوقود المشتقة من البترول على ناتج تقطير تحت ضغط جوي او ناتج تقطير خوائي (تحت التفريغ)؛ او زيت غاز (سولار) تم تكسيره او مزيج بأي نسبة من نواتج التقطير البسيط ونواتج التقطير التي تم تكسيرها حراريا thermally و/ او حفزيا catalytically . وتشتمل زيوت الوقود هذه على ٠ كيروسين kerosine ؛ وقود المحركات النفاثة jet fuels » وقود الديزل diesel fuels + زيوت التسخين heating oils و زيوت الوقود الثقيلة -heavy fuel oils وفي تجسيم مفضل؛ يكون زيت الوقود fuel oil هو cu) الديزل diesel fuel . وعلى نحو مفضل يكون وقود الديزل diesel fuels له درجة حرارة ابتدائية للتقطير distillation temperature قدرها حوالي ٠٠١ م ودرجة حرارة نهائية للتقطير final distillation temperature ٠ تتراوح من Ya. إلى ٠ . ٠١١ اعتمادا على نوع الوقود واستخدامه. ومن أنواع وقود الديزل diesel fuels المفضلة نجد وقود الديزل diesel fuels الذي به نسبة منخفضة من الكبريت sulphur ويمكن ان يحتوي تركيب زيت الوقود fuel oil طبقا لهذا الاختراع على إضافات أخرى عادة ما تتواجد في زيوت الوقود ؛ مثل Jal gall المضادة للشحنة الاستاتيكية anti-static agents « ٠ عوامل مخفضة pipeline drag reducers all في عمليات متتابعة؛ محسنات التدفق
١4+ - - Jia) flow improvers البوليمرات المشتركة 635 المكونة من ethylene/vinyl acetate أو البوليمرات المشتركة copolymers المكونة من (acrylate/maleic anhydride والعوامل الشمعية المضادة للترسيب wax anti-settling agents (مثلا تلك المتاحة تجاريا تحت العلامات التجارية. "PARAFLOW" oo (من "DODIWAX" «(Infineum International Ltd. (من (Clariant GmbH وقد تحتوي تركيبات زيوت الوقود Fuel oil compositions موضوع هذا الاختراع على مكونات إضافات أخرى بالإضافة إلى تلك المشار إليها بالفعل. على سبيل المثال؛ قد يتم Jal مادة مضافة منتشرة dispersant additive ء مثلا ساكسينيميد مستبدل بمتعدد اوليفين polyolefin substituted succinimide أو ساكسينيميد لمتعدد امين succinamide of a polyamine . وتلك ٠ الإضافات المكونة من مادة مشتتة (منتشرة) تبين على سبيل المثال في البراءة البريطانيبة 1047 البراءة الأوربية 6 - أء البراءة الأوربية 487787 - أ ء البراءة الأوربية 17977+- أء البراءة الأوربية cove) -- أ والبراءة الدولية 78048 / 4 - ا ويفضل ان تتواجد تلك الاضافات المشتتة بكميات تتراوح في المدى من ٠١ إلى fee جزء لكل مليون بالوزن؛ والأكثر تفضيلا من 460 إلى 7٠0١٠ جزء لكل مليون بالوزن؛ من المادة الفعالة ve على اساس تركيب زيت الوقود fuel oil . وعندما يكون زيت وقود ناتج التقطير المتوسط middle distillate الهيدروكربوني ل hydrocarbon 40 به نسبة من sulphur قدرها 5٠50 جزء لكل مليون أو اقل؛ فإن تركيب الوقود يفضل ان يحتوي أيضا على مادة محسنة للتشحيم بكمية تتراوح في المدى من or إلى ٠0٠ جزء لكل مليون بالوزن اعتمادا على تركيب الزيت. وتشتمل المواد المحسنة للتشحيم xe المتاحة تجاريا على تلك المتاحة في صورة "80831" و "PARADYNE" (علامة تجارية) "655
- ١١7 - "717011" Ethyl Corporation من E 580 (علامة تجارية) "HITEC" "10506000 من Infineum تجارية) 6010 من Adie)
وتشتمل مكونات الاضافات الأخرى التي قد تتواجد على محسنات الاحتراق (محسنات رقم السيتان) ditertiarybutyl peroxide « cyclohexyl nitrate ¢ 2- ethylhexyl nitrate Jia) 0 وثلك المبينة في البراءة الأمريكية رقم 5,708,195 (في العمود (Y السطر 7؟ إلى العمود (3) السطر ١7)؛ العوامل المضادة لتكوين الصداً Mia) تلك المباعة تجاريا بواسطة Rhein Chemie Germany ٠ Mannheim بالاسم apropane-1, 2-0101 "RC4801" شبه semiester jiu) ل polyhydric alcohol esters sl « tetrapropenyl succinic acid لمشتق succinic acid ؛ ويكون مشتق succinic acid به على واحدة على الأقل من ذرات الفا - كربون alpha-carbon atoms ٠ - الخاصة به aliphatic hydrocarbon de gana غير مستبدلة او مستبدلة تحتوي من ٠١0 إلى 500 ذرة كربون» مثلا pentaerythritol diester ل succinic acid مستبدل بس polyisobutylene « عوامل استعادة الرائحة الإضافات المضادة للبلي anti-wear additives ؛ المواد المضادة للاكسدة anti-oxidants (مثل المواد phenylenediamines 3! 2, 6-di-tert-butylphenol Jie phenolics ¢(N,N'"-di-sec-butyl-p-phenylenediamine Jie مثبطات تأكل corrosion inhibitors مواد ١ _التنظيف الخالية من الرماد؛ العوامل المانعة للخبط؛ العوامل المساعدة على تكوين الشرارة؛ مركبات حماية مقعد الصمام valve-seat protection compounds ؛ الموائل الحاملة للزيت المخلق او المعدني ؛ العوامل المضادة لتكون الرغوة وعوامل إزالة تنشيط الفكلزات. وقد يتم
إدخال مادة استعادة الرائحة؛ عند الرغبة.
م8١ - ويفضل ان يتراوح تركيز المادة المحسنة للاحتراق في الوقود في المدى من صفر إلسى ٠ جزء لكل مليون بالوزن؛ مثلا Tee إلى 00 ويفضل ان يتراوح تركيزات الإضافات الأخرى التي لم تحدد بعد في المدى من صفر إلى ٠١ جزء لكل مليون بالوزن. ويمكن ان تكون الزيوت القاعدية الخاصة التشحيم التي قد تستخدم في تركيب الزيت 0 موضوع هذا الاختراع؛ عبارة عن ايه مائع قاعدي يكون مناسب للاستخدام في زيوت التشحيم. ويمكن ان يكون الزيت القاعدي base oil عبارة عن زيت تشحيم قاعدي طبيعي او مخلق natural or a synthetic lubricant base oil ¢ او مخاليط منها. ويمكن ان يكون الزيت الطبيعي عبارة عن زيت معدني او زيت نباتي؛ مثل زيت دهن الخنزير او زيت الخروع؛ أو زيت معدني Jie زيوت البترول السائلة وزيت التشحيم المعدني ٠ المعالج بمذيب أو المعالج بالحمض من النوع paraffinic sl دمصطتطعمنم « paraffinic naphthenic المخلط الذي قد يتم تكريره بواسطة عمليات التكسير في وجود hydrogen والمعالجة النهائية في hydrogen و/ او إزالة الشمع. وتشتمل زيوت التشحيم المخلقة Synthetic lubricating oils على زيوت هيدروكربونية hydrocarbon oils وزيوت هيدروكربونية مستبدلة بالهالى halo-substituted hydrocarbon oils م polymerised Jw و interpolymerised olefins بطريقة مخلطة عن طريق مواد بداية مختلفة. وقد يحتوي الزيت القاعدي base oil المناسبي على poly-alpha-olefins » مقل polydecene . ويفضلء أن يكون Gaol القاعدي base oil عبارة عن زيت قاعدي هيدروكربوني .hydrocarbon base oil والأكثر تفضيلاً ان يكون المائع القاعدي base fluid عبارة عن زيت معدني mineral oil يحتوي على أفل من 7٠١ وزن من مركبات اروماتية aromatic compounds ٠ « ويفضل أقل من 75 وزن» مقاسا طبقا ل 51378 DIN وبفضل أيضا
- ١8 - أن يحتوي الزيت القاعدي base oil على أقل من 71.0 وزن من sulphur ؛ محسوبا ككبريت عنصري elemental sulphur ¢ ويفضل أقل من 7001 وزن؛ مقاسا طبقا — 4045 .ASTMD ومثل تلك الزيوت المعدنية (Se mineral oils تحضيرها بواسطة المعالجة في وجود hydrogen ويفضل ان يكون زيت التشحيم له لزوجة حركية تتراوح في المدى من © إلى TY سنتي ستوك ٠ .عند cp fr والأكثر تفضيلا من ٠١ إلى ٠٠١ سنتي ستوك؛ والأكثر تفضيلا من ٠0 إلى ٠٠١ ويمكن ان يحتوي تركيب زيت التشحيم طبقا لهذا الاختراع على إضافات أخرى التي عادة ما تتواجد في زيوت التشحيم؛ مثل العوامل المخفضة لدرجة الانسكاب؛ العوامل المضادة لتكون الرغوة وعوامل إزالة الاستحلاب؛ وبوجه عام تكون العوامل التي تعمل على تقليل درجة ٠ الانسكاب هي polymers ذات السوزن alkylaromatic polymers J—te a yall (jal و 5 . وكعوامل مضادة لتكون الرغوة؛ يتم بوجه عام استخدام silicone polymers و/ أو polymethacrylates . ومن عوامل إزالة الاستحلاب التي تستخدم بوجه عام polyalkylene glycol ethers . وعلاوة على ذلك؛ يمكن او تتواجد المنظفات الأخرى Jia phenates 5 sulphonates ¢ العوامل التي تبطل فاعلية ccd lal العوامل المضادة للتأكسد Jie diphenyl amines “¢ phenolic compounds ٠ و phenyl naphthyl amines » العوامل المضادة للبلى anti-wear agents الخالية من الرماد و/ او المواد المشتتة الخالية من الرمادء مشل .succinimides وعلى نحو ملائم قد يتم تحضير تركيبات الزيت موضوع هذا الاختراع بواسطة إذابة الكمية المرغوب فيها من مادة التعليم في مائع حامل وبعد ذلك خلط المحلول الناتج مع الزيت وبعد ذلك قد يتم اختياريا إزالة المائع الحامل من تركيب الزيت بواسطة base oil القاعدي vs
Y4A0
الس Y —- وسيلة تقليدية (Jie التقطير distillation وتشتمل الموائع الحاملة Carrier fluids التي يمكن ان تستخدم على نحو تقليدي على مذيبات 75 من ester 5 alcohol « hydrocarbon . وقد تستخدم المركبات التي لها الصيغ ١7 و 7 كما هي مبينة فيما سبق كمو اد للتعليم تعتمد على pH في تركيبات الزيت موضوع هذا الاختراع حيث انها تعطي تفاعل لوني تحت e تاثير مركب حامضي acidic compound . وقد يكون المركب الحامضي acidic compound المذكور عبارة عن حمض مولد للبروتونات [protic acid أو .alewis Acid ويفضل أن يكون المركب الحامضي acidic compound المذكور عبارة عن حمض مولد للبروتونات protic acid . ويعتمد اختيار المركب الحامضى على مادة التعليم المراد اختبارها والطريقة المستخدمة. ١ وفي تجسيم مفضل « يكون cull Pka التفكك للمركب الحامضي يقل Oe لا وتشتمل هذه المركبات الحامضية acidic compounds علي أحماض عضوية ومعدنية ie mineral and organic acids : o- & p-bromoacetic acid, chloroacetic acid, chlorobenzoic acid, chlorobutyric acid, chloropropionic acid, chloropropinic acid, citric acid, cyano acetic acid, cyanobutyric acid, cyanophenylacetic acid, cyclopropane 1: 1 dicarboxylic acid, dichloroacetyl acetic Vo acid, dihydroxymalic acid, dihydroxytartaric acid, lutidinic acid, maleic acid, malonic acid, naphthalene sulphonic acid, o-, m- & p-nitrobenzoic acid, oxalic acid, quinolinic acid, trichloroacetic acid, 2,4, 6- trihydroxybenzoic acid, 2,4, 6-trinitrophenol, Y4Ao
Y\ - : - hydrochloric acid, sulphuric acid, 4-dodecylbenzene sulphonic acid (DBSA), picric acid, benzene sulphonic acid, acetic acid, nitric acid, and amino benzene sulphonic acid. وبالنسبة للاختبارات التي فيها يكون التغير اللوني السريع نسبيا مرغوب فيه؛ فان المركبات الحامضية acidic compounds التي قد تستخدم علي نحو ملائم تكون هي تلك التي لها هه pka تقل عن ¥ وتكون المركبات الحامضية acidic compounds المفضلة هي تلك التي لها قيمة pka أقل من ¥¢ sulphonic acid « hydrochloric acid « trichloroacetic acid J——e « benzene sulphonic acid picric acid ¢ 4-dodecylbenzene sulphonic acid(DBSA) . وتكون المركبات الحامضية acidic compounds المفضلة بصفة خاصة هي : acidic compounds are 4- dodecylbenzene sulphonic acid (DBSA), sulphuric acid Ve and hydrochloric acid. وقد تستخدم المركبات الحامضية acidic compounds علي نحو ملام في محلول مائي بتركيز يتراوح في المدي من ١06 إلي ١,69 مول/ oF sand ويفضل 000 إلي 1 مول/ ديسيمتر والاكثر تفضيلا ١76 إلي ٠١54 مول/ ديسيمتر3. yo وعلي ايه حالة؛ في تجسيم yal لهذا الاختراع؛ ويكون Sal الحامضي acidic compound المذكور مدعم علي شريط اختبار. وقد يصنع شريط الاختبار test strip المذكور من ابه مادة صلبة قادرة علي تدعيم المركب الحامضي acidic compound المذكور. وحيث أن شريط الاختبار test strip سوف Y4A0
Y Y — — يخضع لتفاعل لوني في وجود مادة دليلية marking substance تعتمد علي (PH فانه من المفضل بصفه خاصة أن يصنع شريط الاختبار test strip المذكور من مادة تكون ملونة بالابيض أو بلون خفيف ولا تتأثر سلبيا بواسطة وجود المركب الحامضي acidic compound المذكور. ° وتكون المواد المناسبة؛ علي سبيل المثقال ؛ عبارة عن الياف دقيقة زجاجية glass microfibre ¢ زجاج مليد cellulose ١ cellulose nitrate « cellulose « sintered glass acetate ¢ اقمشة منسوجة بدقة أو مواد مسامية مشتملة علي القطن؛ nylon « polypropylene « خشب wood ؛ مواد متعادلة أو حامضية neutral or acidic minerals . وتكون المواد القاعدية (AL Os Ji) Basic materials غير مناسبة. ٠١ وتكون المركبات Jie السيليكاجل غير حامضية silica gel are not sufficiently acidic بدرجة كافية ليتم استخدامها علي شريط الاختبار test strip كمركب حامضي acidic compound في حد ذاته. واعتمادا على A yall acid استخدامه في الاختبار؛ فانه يدخل خلال مهارة الشخص المتمرسء اختيار المادة الملائمة لشريط الاختبار test strip Vo وقد يتم اختياريا امتزاز المركب الحامضي acidic compound علي مادة حاملة carrier قبل تدعيمه علي شريط الاختبار strip ]18 . ومن of gall الحاملة المناسبة نجد مادة ماصسة absorbent غير قاعدية وذات لون باهت؛ وقد تشتمل علي نحو ملاثم علي silica gel « cellulose acetate « cellulose nitrate « cellulose . Y4Ao
Y Y — _ وعلي نحو ملائم قد يتم تدعيم المركبات الحامضية acidic compounds المذكورة مدعمة علي شريط الاختبار test strip بتركيز يتراوح في المدي من 0.0007 إلي JF مللي مول/ سم Y ‘ ويفضل من Cee \ o إلي ١ o و٠ مللي مول/ Y po م والاكثر Aad من LI Y إلي “oe Y مللي مول/ «Yau اعتمادا علي مساحة شريط الاختبار test strip .
° وبوجه عام؛ قد يتضمن شريط الاختبار test strip علي قطعة مستطيلة ضيقة من المادة المتشربة بالمركب الحامضي acidic compound كما هو مبين Lad سبق. وفي تجسيم أخر ؛ علي نحو ملائم قد يتصل جزء أصغر من شريط الاختبار test strip هذا بمادة ذات رقائق من البلاستيك مطبوع عليها التعليمات الملائمة للاستخدام. وسوف تمكن الدقائق البلاستيكية شريط الاختبار test strip من أن يتم تنظيمه عن طريق المسح.
٠١ في تجسيم أخر ؛ قد يتضمن شريط الاختبار test strip علي ستار (غطاء) أبيض غيم شفاف مرفق بالبلاستيك وذلك لتغطية شريط الاختبار test strip المتشرب بالمركب الحامضي acidic compound وبذلك يزداد وضوح التغير في اللون عند تلامسه مع مادة التعليم.
وقد يتم وضع شريط الاختبار test strip اختياريا في Jala مصنوع من مادة متينة؛ علي سبيل المثال polypropylene .
sala بشكل 165 strip وفي تجسيم خاص ‘ يمكن أن يتم تصميم حامل شريط ا لاختبار \o داخل حوض الزيت الخاص بالمحرك؛ أي يمكن test strip بحيث يمكن غمس شريط الاختبار أن يكون الحامل المذكور علي نحو ملائم عبارة عن وحدة ضيقة جدا تحتوي داخلها علي شريط المتصل بعصا غمس يتم acidic compound المتشرب بالمركب الحامضي test strip الاختبار التخلص منها بعد الاستخدام أو يمكن اعادة استخدامها.
ا
وفي تجسيم مفضل للطريقة موضوع هذا ١ لاختراع؛ يتضمن تركيب الزيت علي مادة دليلية Wh marking substance للصيغة (الصيغ) مو أو كما هو مبين هنا Lad سبق. محددة لنطاق هذا الاختراع بآيه طريقة. oo الأمثلة مثال -١ تحضير شريط الاختبار test strip تم تحضير شرائط الاختبار بواسطة غمر مادة شريط الاختبار test strip في محلول من DBSA في الهبتان ad ثانيتين؛ تمت تصفيته من المحلول لمدة ثانيتين وتجفيفه عند 60 م . وتم إجراء تجارب لتعيين تأثير تركيز 0858 في مذيب عند 35 JVs 115 و77 ٠ في هبتان عادي وتم الوصول بالتركيز إلى الحد الأمثل وهو حوالي .7٠١ وتم تقييم المواد المختلفة بالنسبة لمدى ملائمة شريط الاختبار test strip للمستهلك من وتبدو الواح الفصل الكروماتوجرافي (اللوني) ذات الطبقة الرقيقة البلاستيكية المغلفة بوسط مثل 5:0 بأنها نموذجية (مثالية) كمادة تحتية قطبية يمكن أن تدعم التغليف بالحمض ١ وعلى ايه dla تحت ظروف تشغيل dime يعمل الحك tooled للمادة التحتية لشريط الاختبار test strip على 3 all السطح الماص بسهولة مما يسبب سطح ضعيف الاحتكاك وبوسط من حمض قليلا. وأيضا سبب طريقة قطع مادة لوح TLC تكسير وفقد الوسط.
Yo — - ولقد وجد ان ورقة الفصل اللوني "Whatman" تعتبر وسط مناسب Jas للاختبار الموضعي. وكان هذا الوسط مقاوم للبلي؛ ويمكن بسهولة أن يتم قطعه إلى حجم يعطي شكل نهائي جيد. وثم اختبار الورقة في مجموعة مختلفة من قيم السمك والمسامية. واوضحت الاختبارات © ان (Grade 4CHR) اعطت أمثل اداء. ووجد أن النوع الخاص من الورق يعمل بواسطة مجموعة مختلفة من الأحماض. وعلى ايه Alla وجد أن hydrochloric acid يجعل الورقة Ada وإذا كانت هناك رغبة في استخدام اتحاد من hydrochloric acid مع ورقة الفصل اللسوني Whatman" " النوع "40108"؛ فإن الورقة المتشربة قد يتم تدعيمها على نحو ملائم على مادة صلبة؛ Jie الخشب wood البلاستيك؛ وذلك للتغلب على هشاشة الورقة المتشربة. ve ويكون اداء ورقة الفصل اللوني Whatman" " التي من النوع "40118" التي تدعم DBSA عند تركيز قدره Y 4 جم / سم جيد Jas مثال ؟- تأثير نوع الحمضي على تغير اللون في الاختبار الموضعي. تم اختبار مجموعة مختلفة من الاحماض التي يمكن أستخدامها لتحفيز التغير في اللون وذلك في وجود زيت مخلق 151750 يحتوي على مادة معلمة من : (phenylazo) diphenylamine Vo -4._المعالج بها تركيز قدره Ye جزء لكل مليون بالوزن. وتم تشرب الأحماض المعدنية والعضوية بتركيز قدره ١01 مللي مول /سم" تقريبا على شريط من ورقة لفصل اللوني Whatman" " (النو ¢ ("4CHR" وسمح له بالتجفيف طبقا للطريقة المبينة فيما سبق في المثال .١ ا
Y 2 —_ _ في حالة الأحماض التي كانت صلبة عند درجة حرارة الغرفة؛ تم دفع بلورات الحمسض النظيفة تكون على نحو طبيعي عبارة عن مادة ملساء قابلة للتغير الشكلي إلى داخل سطح الورقة بواسطة سكينة معجون وذلك لإعطاء فيلم منتظم الشكل من الحمض فوق سطح الورقة . تم وضع نقطة من زيت معالج ب آذه thed- (phenylazo) diphenylamine-doped على ٠ الورقة المحمصة ولوحظ أي تغير لوني ناتج في اللون بمرور الوقت. وتبين النتائج في جدول .١ جدول ١ تأثير نوع الحمضي على التغير في اللون الحمض Acid 12010016
(صفر = لم يحدث تغير في اللون؛ ١ - تلوين قوي باللون الأحمر الوردي / الأرجواني) أوضحت النتائج ان DBSA والأحماض المنشطة تعمل على تنشيط تغير جيد في اللون. واعطى (£,V0 =~ pka) Acetic acid تفاعل بعد Y-Y ساعة. مثال 5-1 a8 المادة المعلمة ° تم تحضير تركيبات الزيت التي تحتوي على مدى التركيزات يتراوح من صفر إلى Veo جزء لكل مليون من مادة معلمة (phenylazo) diphenylamine -4 في زيت تخليقي synthetic oil 15W50 تم تشرب شرائط من ورقة الفصل اللوني Whatman" " (النو ع ("4CHR" بمحلول من DBSA ZY في n-heptane .وتم السماح له بالتجفيف كما هو مبين في المثال .١
١ تم وضع نقطة من كل من تركيبات الزيت المعالجة بالمادة المعلمة على شرائط الاختبار المتشربة ب DBSA وتمت ملاحظة التغيرات اللونية الناتجة بعد دقيقتين؛ ٠١ دقائق و© ساعات. وتبين النتائج في جدول ؟.
جدول ؟ - تأثير تركيز المادة المعلمة. تركيز المادة المعلمة في الزيت. جزء لكل مليون ض
_ Y A _
(صفر <- لم يحدث تغير في اللون؛ ١ - تلوين خفيف جدا باللون الأحمر الوردي (القرنفلي)؛ ؟ - تلوين خفيف باللون القرنفلي؛ 9 - تلوين واضح باللون القرنفلي؛ ؛ = تلوين قوي باللون الأحمر الوردي / الأرجواني).
وأوضحت النتائج انه بعد دقيقتين كان هناك تغير في اللون واضح جدا عند تركيزات
° للمادة المعلمة قدرها YA جزء لكل مليون + Yo جز لكل مليون و١٠ مليون جزء لكل مليون .
وتكون تلك التركيزات مناسبة بدرجة كبيرة للاختبار وبواسطة الطرق موضوع هذا الاختبار.
وكان + جزء لكل مليون هو أقل تركيز من المادة المعلمة المختبرة الذي قد يدل على وجود تغير في اللون بعد دقيقتين. وكان التغير في اللون خفيف جدا ويمكن الا تلاحظه العين الغير مدربة.
١ وعلى الرغم من ان طريقة الاختبار موضوع هذا الاختراع لم تصمم اساسا بحيث تكون وسيلة كمية؛ باستخدام تركيزرات مادة التعليم الخاصة بهذه التجربة ) Yo جز لكل مليون بالنسبة لتركيب الزيت الغير مخفف)؛ الا أنه من الممكن إعطاء تقدير تقريبي جدا لنسبة المنتج الأمسلي المتواجد في تركيب الزيت.
وفي الحقل؛ عادة ما يتضمن الغش على تخفيف المنتجات الأصلية إلى 775 او 777 من
١٠ التركيز الأصلي. وعند ذلك التركيز المخفف الخاصة بمادة التعليم؛ قد تكون العين المدربة قادرة Lad على التفرقة بين تركيب الزيت المخفف جزئيا عن تركيب الزيت pal مخفف وذلك بواسطة استخدام طريقة الاختبار موضوع هذا الاختراع.
ويلاحظ تلوين قوي باللون القرنفلي / الأرجواني بعد دقيقتين بواسطة VA جزء لكل مليون من مادة التعليم.
Y q -— — وبواسطة استخدام تركيز من المادة المعلمة قدرة 7١0 جزء لكل مليون؛ قد يكون من الممكن أيضا الكشف عن استبدال جزئي للمنتج الأصلي. مثال ؛ - اختبار الغمس Dip test تم إجراء اختبار لمقارنة نتائج الطريقة موضوع هذا الاختراع بتركيبات زيت تتضمن © على مجموعات مواد التعليم» اي تركيب زيت محرك تخليقي من نوع 1517-50 معالج ب -4 diphenylamine (0عدا«ه»طم)_بتركيز قدره Ye جزء لكل مليون بالوزن وتركيب زيت مشابه معالج بمادة دليلية "Sudan 455" marking substance (المستخدمة في صورة (BASF (ليست طبقا للصيغة (IV) موضوع هذا الاختراع) بتركيز قدره ١ جزء لكل مليون بالوزن. ويتم إجراء اختبار أيضا على تركيب زيت مشابه غير معلم. ye. وتم وضع بقعة من تركيبات Ca على ورقة فصل كروماتو جرفي Whatman" " (النوع ("4CHR" تحتوي على dodecyl benzene sulphonic acid (DBSA) Y oo. - بتركيز قدره ال مللي مول / سم . وتم سؤال الأفراد في اختبارات مزدوجة تتم دون تجهيز وذلك لمقارنة درجة اللون للبقع yo وعلى الرغم من حقيقة أن تركيب الزيت المتضمن على مادة دليلية marking substance "Sudan 455" فيه قد تم معالجته بضعف النسبة التي عولج بها تركيب الزيت المعلم ل (phenylazo) diphenylamine -4 ؛ اوضح ٠١ من ٠١ أشخاص تم سؤالهم ان البقعة التي تكونت من تركيب معلم ب (phenylazo) diphenylamine -4 كانت مختلفة على نحو اكثر وضوحا عن تلك البقعة الخاصة بالزيت الغير معالج بالمادة المعلمة.
Claims (1)
- الس ا عناصر_ الحماية -١ ١ استخدام واحد او اكثر من المركبات التي لها الصيغة IV R? Rr? 9 8 RIC Y Ad Nau Rr? RS RS R’ (IV) RR! Leds YF تكون هي نفسها او مختلفة وتختار كل بشكل مفضل من hydrogen ¢ Cos alkyl ¢ ومجموعات أخرى غير مقترنة؛ RO تختار من alkyl s hydrogen من ؛ R's © عبارة عن de gana مقترنة (متبادلة)؛ كمادة للتعليم marking substance غير 1 معتمد على ال pH بالنسبة لتركيب زيت يتضمن على زيت base oil sel طبيعي ١" و/ او تخليقي؛ ويعطي واحد او اكثر من المركبات المذكورة التي لها الصيغة TV تفاعل A لوني تحت تأثير محلول Se من حمض مولد للبروتونات protic acid . ١ "- طريقة للكشف عن وجود مادة دليلية marking substance في تركيب زيت Y يتضمن على كمية كبيرة من زيت قاعدي base oil طبيعي و/ أو تخليقي ونسبة يمكن الكشف عنها من مادة marking substance Addy حيث يتم تلامس تركيب الزيت ؛ بشريط اختبار يتضمن على مركب حامضي acidic compound مدعم عليها بحيث؛ © وتعطي مادة التعليم المذكورة تفاعل لوني عند ملامسته بشريط الاختبار test strip ¢ ١ حيث يكون فيها تركيب الزيت محتويا على كمية كبيرة من زيت قاعدي base oil ١ طبيعي و/ او مخلق؛ وكمادة دليلية marking substance ؛ نسبة يمكن الكشف عنها منIV واحد او أكثر من المركبات التي لها الصيغة AR? Rl 9 8R10 R? N= 7 4 Nu R R® RS R’ (IV) « hydrogen وفيها الج- تع تكون هي نفسها او مختلفة وتختار كل بشكل مفضل من ٠ (Cys alkyl s hydrogen الأللة ى© ومجموعات أخرى غير مقترنة؛ "لع تختار من ١١ عبارة عن مجموعة مقترنة (متبادلة). RM VY حيث يتضمن التركيب المذكور كمادة دليلية oY تركيب زيت طبقا لعنصر الحماية -© ١ ء على نسبة يمكن الكشف عنها من واحد أو اكثر من المركبات marking substance Y .67 التي لها الصيغة 3 R? R! 9 8 Jy 6 8 15 3 يا ديح N rR! 4 8 RS R® R’ R12 Rr! 3 ¢ و alkyl « hydrogen متماثلة او مختلفة وتختار بشكل مفضل من 8" -R' dy © - ئ؛ و ل alkyl 5 hydrogen تختار من RY والمجموعات الأخرى الغير مقترنة؛ 1 والمجموعات Cis alkyl ¢ hydrogen متماثلة أو مختلفة وتختار بشكل مفضل من R! 6 ل الغير مقترنة الأخرى. AY —_ ج77 ب ١ ؛- طريقة طبقا لعنصر الحماية ؟ او oF فيها يتضمن التركيب المذكور على كمية Y تتراوح في المدى من ١ إلى 4060 جزء لكل مليون بالوزن التي لها الصيغ 17 و/ او و 7 اعتمادا على الوزن الكلي لتركيب الزيت. ١ #- طريقة طبقا لأي من عناصر الحماية 7 إلى of وفيها يكون تركيب الزيت المذكور Y عبارة عن تركيب زيت الوقود fuel oil . -١+ ١ طريقة Wh لأي من عناصر الحماية ؟ إلى © وفيها يكون تركيب الزيت عبارة Y عن تركيب زيت تشحيم. ١ 7- طريقة طبقا لأي من عناصر الحماية ؟ إلى ١ فيها يتم امتزاز المركب الحامضي acidic compound ¥ على مادة حاملة قبل ان يتم تدعيمه على شريط الاختبارو .test strip ١ +“- طريقة طبقا لأي من عناصر الحماية 7 إلى 7» فيها يتم اختبار المركب الحامضي acidic compound Y من : trichloroacetic acid, hydrochloric acid, sulphuric acid, 4-dodecylbenzene v sulphonic acid (DBSA), picric acid and benzene sulphonic acid. : Y4Ao
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP02251890 | 2002-03-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA03240090B1 true SA03240090B1 (ar) | 2008-03-29 |
Family
ID=27838134
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA3240090A SA03240090B1 (ar) | 2002-03-15 | 2003-04-21 | تركيب زيت وطريقة للكشف عن علامة دليلية Marker في تركيب زيت |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20050170976A1 (ar) |
EP (1) | EP1497397A2 (ar) |
CN (1) | CN1307292C (ar) |
AR (1) | AR038945A1 (ar) |
AU (1) | AU2003221504A1 (ar) |
BR (1) | BR0308359A (ar) |
EA (1) | EA006804B1 (ar) |
PE (1) | PE20040006A1 (ar) |
SA (1) | SA03240090B1 (ar) |
WO (1) | WO2003078551A2 (ar) |
ZA (1) | ZA200406841B (ar) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7754488B2 (en) | 2004-04-13 | 2010-07-13 | The Lubrizol Corporation | Rapid analysis of functional fluids |
WO2009120563A1 (en) | 2008-03-25 | 2009-10-01 | The Lubrizol Corporation | Marker dyes for petroleum products |
EP2166040A1 (en) | 2008-09-22 | 2010-03-24 | Radiant Color N.V. | Novel lipophilic fluorescent dyes and a process for their production |
CA2747409A1 (en) | 2008-12-17 | 2010-07-08 | The Lubrizol Corporation | Optically active functional fluid markers |
JP2012512416A (ja) | 2008-12-17 | 2012-05-31 | ザ ルブリゾル コーポレイション | 機能性流体用光学活性マーカー |
EP2666009A1 (en) * | 2011-01-21 | 2013-11-27 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Test kit and method for detection of additives in fuel compositions |
GB201107871D0 (en) | 2011-05-11 | 2011-06-22 | Johnson Matthey Plc | Tracers and method of marking hydrocarbons |
JP2013082797A (ja) * | 2011-10-07 | 2013-05-09 | Showa Shell Sekiyu Kk | 潤滑油の簡易識別方法、簡易識別用キット及び簡易識別可能な潤滑油 |
US9482656B2 (en) * | 2013-12-05 | 2016-11-01 | Sk Innovation Co., Ltd. | Diamine-based oil marker compositions and method of identifying oil product using the same |
US10131606B2 (en) * | 2014-05-09 | 2018-11-20 | Dow Global Technologies Llc | Tetrarylmethane ethers |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1153144A (en) * | 1965-09-03 | 1969-05-21 | Ici Ltd | Coloration Process and Aminoazo Compounds for use therein |
FR1495064A (fr) * | 1965-09-03 | 1967-09-15 | Ici Ltd | Procédé de colorantion d'huiles et cires |
GB1536601A (en) * | 1976-02-25 | 1978-12-20 | Ciba Geigy Ag | Image producing system |
US4208190A (en) * | 1979-02-09 | 1980-06-17 | Ethyl Corporation | Diesel fuels having anti-wear properties |
DE3731458A1 (de) * | 1987-09-18 | 1989-03-30 | Basf Ag | Markierungsgemisch zum kennzeichnen von mineraloelprodukten und markierte mineraloelprodukte |
EP0419976B1 (de) * | 1989-09-26 | 1993-11-24 | BASF Aktiengesellschaft | Öllösliche Azofarbstoffe auf Anilinbasis |
DE4001662A1 (de) * | 1990-01-22 | 1991-07-25 | Basf Ag | Markierte mineraloele sowie verfahren zum markieren von mineraloelen mittels basischer farbstoffe |
DE4343823A1 (de) * | 1993-12-22 | 1995-06-29 | Basf Ag | Verwendung von Azofarbstoffen zum Markieren von Kohlenwasserstoffen sowie neue Azofarbstoffe |
US5490872A (en) * | 1994-04-28 | 1996-02-13 | Morton International, Inc. | Acid extractable petroleum fuel markers |
US5560855A (en) * | 1995-06-30 | 1996-10-01 | Morton International, Inc. | Method of tagging and subsequently indentifying refrigerant lubricants |
US5962330A (en) * | 1997-06-27 | 1999-10-05 | Morton International, Inc. | Method for detecting acid- and base-extractable markers |
-
2003
- 2003-03-12 AR ARP030100849A patent/AR038945A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-03-13 PE PE2003000256A patent/PE20040006A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-03-14 BR BR0308359-4A patent/BR0308359A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-03-14 AU AU2003221504A patent/AU2003221504A1/en not_active Abandoned
- 2003-03-14 WO PCT/EP2003/002823 patent/WO2003078551A2/en not_active Application Discontinuation
- 2003-03-14 EA EA200401211A patent/EA006804B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-03-14 US US10/507,719 patent/US20050170976A1/en not_active Abandoned
- 2003-03-14 EP EP03717214A patent/EP1497397A2/en not_active Withdrawn
- 2003-03-14 CN CNB038061252A patent/CN1307292C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-04-21 SA SA3240090A patent/SA03240090B1/ar unknown
-
2004
- 2004-08-27 ZA ZA200406841A patent/ZA200406841B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR0308359A (pt) | 2005-01-25 |
AR038945A1 (es) | 2005-02-02 |
CN1643114A (zh) | 2005-07-20 |
EP1497397A2 (en) | 2005-01-19 |
PE20040006A1 (es) | 2004-02-12 |
US20050170976A1 (en) | 2005-08-04 |
AU2003221504A1 (en) | 2003-09-29 |
WO2003078551A3 (en) | 2004-01-15 |
ZA200406841B (en) | 2006-06-28 |
WO2003078551A2 (en) | 2003-09-25 |
EA200401211A1 (ru) | 2005-04-28 |
EA006804B1 (ru) | 2006-04-28 |
CN1307292C (zh) | 2007-03-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100278235B1 (ko) | 광유용 표지물질로서의 아닐린 | |
CA2210888C (en) | Fluorescent petroleum markers | |
SA03240090B1 (ar) | تركيب زيت وطريقة للكشف عن علامة دليلية Marker في تركيب زيت | |
CN1264803C (zh) | 用于标记或示踪有机产品的芳香酯 | |
AU2011257028B2 (en) | Method of assessing chemicals in produced fluids | |
JP5458461B2 (ja) | 有機溶剤系の分子タグ | |
WO1994012874A1 (en) | Method of identifying liquid petroleum products | |
KR20080041213A (ko) | 연료 첨가제 성분을 검출하는 방법 | |
KR101197304B1 (ko) | 액체 탄화수소, 타 연료 및 오일의 마킹방법 | |
RU2618227C2 (ru) | Маркеры и способ маркировки углеводородных жидкостей | |
CN101374809A (zh) | 作为液体标记物的蒽醌衍生物 | |
CA2824910C (en) | Test kit and method for detection of additives in fuel compositions | |
AU646410B2 (en) | Method of testing oils | |
Smith et al. | Aromatic hydrocarbons in waters of Port Phillip Bay and the Yarra River estuary | |
RU2114901C1 (ru) | Многофункциональная добавка к автомобильным бензинам | |
FI83456B (fi) | Foerfarande foer detektering av jordoljeprodukters markeringsmedel. | |
Fulton et al. | Quick Test for Accelerants after Steam Distillation | |
Fanick et al. | Laboratory evaluation of additives for flame luminosity improvement in neat methanol fuel | |
Dryer et al. | A Pure Hydrocarbon Standard for Evaluating Inhibitors | |
MXPA97005483A (en) | Developers of petroleo fluorescen |