Claims (14)
1. Линейный блок-полимер, который имеет молекулярную массу, равную по меньшей мере 10000, предпочтительно, по меньшей мере 100000, который имеет в своем составе группу мочевины и уретановую и сложноэфирные группы на таком расстоянии друг от друга, что после гидролиза данных сложноэфирных групп создаются фрагменты, которые будут настолько малы, что они могут быть выведены вместе с выделениями из организма человека, и, кроме этого, имеющий в своем составе первичные NH2 и/или ОН концевые группы, которые могут быть замещены, например, моноаминами, такими, как бутиламин или этиламин.1. A linear block polymer that has a molecular weight of at least 10,000, preferably at least 100,000, that contains a urea group and urethane and ester groups at such a distance from each other that after hydrolysis of these ester groups are fragments which are so small that they can be displayed together with the secretions from the human body and, in addition, having in its structure two primary NH and / or OH end groups, which may be substituted, for example, monoamines, still and as butylamine or ethylamine.
2. Линейный блок-полимер по п. 1, отличающийся тем, что количество групп мочевины в нем равно или превосходит количество уретановых групп. 2. The linear block polymer according to claim 1, characterized in that the number of urea groups in it is equal to or greater than the number of urethane groups.
3. Линейный блок-полимер по пп.1 и 2, отличающийся тем, что он в цепи, кроме этого, содержит также группы, полученные из таких групп, как политетра-метиленоксидная, полиэтиленоксидная, поликапролактоновая, полиэтиленгликольадипатная, толуиленовая, дифенилметановая, гексаметиленовая, тетраметиленовая, нафтиленовая, глицерин-моноаллилэфирная, триметилолпропан-моноаллилэфирная, глицерин-моноглицидилэфирная группы, сложноэфирные группы метилового эфира диметилолпропионовой кислоты, бромбутилового эфира диметилолпропионовой кислоты, сложные эфиры монокарбоксиметилового эфира глицерина и триметилолпропана и другие дополнительные группы, которые будут модифицировать свойства блок-полимера. 3. The linear block polymer according to claims 1 and 2, characterized in that it also contains groups derived from groups such as polytetra-methylene oxide, polyethylene oxide, polycaprolactone, polyethylene glycol adipate, toluene, diphenylmethane, hexamethylene, tetramethylene, naphthylene, glycerol-monoallyl ether, trimethylolpropane-monoallyl ether, glycerol-monoglycidyl ether groups, dimethylolpropionic acid methyl ester groups, dimethylolpropion bromobutyl ether, other esters of monocarboxymethyl ester of glycerol and trimethylolpropane and other additional groups that will modify the properties of the block polymer.
4. Способ получения линейного блок-полимера по пп. 1-3, отличающийся тем, что цепь преполимера, содержащая две концевые изоцианатные группы на одну молекулу, удлиняется при помощи алифатического или ароматического диамина, при этом молярное отношение NH2/NCO находится в диапазоне 0,95-1,05, предпочтительно 0,98-1,02.4. A method of obtaining a linear block polymer according to paragraphs. 1-3, characterized in that the prepolymer chain containing two terminal isocyanate groups per molecule is extended with an aliphatic or aromatic diamine, the molar ratio of NH 2 / NCO being in the range of 0.95-1.05, preferably 0, 98-1.02.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что преполимер получается в результате взаимодействия диола с двумя изоцианатными концевыми группами на одну молекулу. 5. The method according to p. 4, characterized in that the prepolymer is obtained by reacting a diol with two isocyanate end groups per molecule.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что диол представляет собой полиэфирный диол (сложный эфир), например, поликапролактоновый диол, полидиэтиленгликольадипатный диол или политетраметиленоксидный диол, полиэтиленоксидный диол полиэтиленгликольадипатный диол, глицерин-моноаллиловый эфир, триметилолпропан-моноаллиловый эфир, глицерин-моноглицедиловый эфир, метиловый эфир диметилолпропионовой кислоты, бромбутиловый эфир диметилолпропионовой кислоты, сложные эфиры монокарбоксиметиловых эфиров глицерина, триметилолпропана, и соединения - источники изоцианата представляют собой 4,4'-дифенилметандиизоцианат, толуилендиизоцианат, гексаметилендиизоцианат, тетраметилен-диизоцианат, нафтилендиизоцианат. 6. The method according to p. 5, characterized in that the diol is a polyester diol (ester), for example, polycaprolactone diol, polydiethylene glycol adipate diol or polytetramethylene oxide diol, polyethylene oxide diol polyethylene glycol adipate, glycerol-monoallyl ether, tri-ether, triol ether monoglycetyl ether, dimethylolpropionic acid methyl ester, dimethylolpropionic acid bromobutyl ether, monocarboxymethyl esters of glycerol, trimethylolpropane, and I - sources isocyanate is 4,4'-diisocyanate, toluene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, naphthylene.
7. Способ по пп. 4-6, отличающийся тем, что диамин состоит из первичных диаминов, предпочтительно этилендиамина или гидролизуемых диаминов, например, DМАВ или диамина этиленгликоль-бис-глицинового эфира. 7. The method according to PP. 4-6, characterized in that the diamine consists of primary diamines, preferably ethylenediamine or hydrolyzable diamines, for example, DMAB or diamine ethylene glycol bis-glycine ester.
8. Способ по пп. 1-7, отличающийся тем, что молекулярная масса и ее распределение контролируются стехиометрией или добавлением небольших количеств моноамина, например, бутиламина или этаноламина. 8. The method according to PP. 1-7, characterized in that the molecular weight and its distribution are controlled by stoichiometry or by the addition of small amounts of monoamine, for example, butylamine or ethanolamine.
9. Способ по пп. 1-8, отличающийся тем, что встроенные группы в цепь модифицируются в результате реакции с физиологически активными соединениями. 9. The method according to PP. 1-8, characterized in that the built-in groups in the chain are modified as a result of reaction with physiologically active compounds.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что группы состоят из групп глицерин-моноаллилового эфира, триметилолпропан-моноаллилового эфира, глицерин-моноглицидилового эфира, метилового эфира диметилол-пропионовой кислоты, бромбутилового эфира диметилол-пропионовой кислоты. 10. The method according to p. 9, characterized in that the groups consist of groups of glycerol-monoallyl ether, trimethylolpropane-monoallyl ether, glycerol-monoglycidyl ether, dimethylol-propionic acid methyl ester, dimethylol-propionic acid bromobutyl ether.
11. Использование линейного блок-полимера по пп. 1-3 в качестве материала в имплантатах для человека и животных. 11. The use of a linear block polymer according to paragraphs. 1-3 as a material in implants for humans and animals.
12. Использование по п. 11, отличающееся тем, что блок-полимер частично или полностью будет имплантатом для связок, сухожилий, кожи или хрящей. 12. The use according to claim 11, characterized in that the block polymer is partially or completely an implant for ligaments, tendons, skin or cartilage.
13. Использование по пп. 11 и 12, отличающееся тем, что блок-полимер присутствует в виде волокон или нитей и может быть соткан или связан. 13. The use of PP. 11 and 12, characterized in that the block polymer is present in the form of fibers or threads and can be woven or knitted.
14. Линейный блок-полимер по пп. 1-10, отличающийся тем, что NH2 или ОН концевые группы блок-полимера используются для ковалентного связывания групп, способствующих росту.14. The linear block polymer according to paragraphs. 1-10, characterized in that the NH 2 or OH end groups of the block polymer are used for covalent bonding of growth promoting groups.