[go: up one dir, main page]

RU98104417A - COMBINED OSMOTIC AND VOLUME-FORMING LIABILITIES - Google Patents

COMBINED OSMOTIC AND VOLUME-FORMING LIABILITIES

Info

Publication number
RU98104417A
RU98104417A RU98104417/14A RU98104417A RU98104417A RU 98104417 A RU98104417 A RU 98104417A RU 98104417/14 A RU98104417/14 A RU 98104417/14A RU 98104417 A RU98104417 A RU 98104417A RU 98104417 A RU98104417 A RU 98104417A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lactitol
laxative
granulate
amount
powder
Prior art date
Application number
RU98104417/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2161033C2 (en
Inventor
М.Олинджер Филип
Пирсон Джулита
Саундерс Дэвид
Original Assignee
Ксюрофин Ой
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/516,769 external-priority patent/US5651988A/en
Application filed by Ксюрофин Ой filed Critical Ксюрофин Ой
Publication of RU98104417A publication Critical patent/RU98104417A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2161033C2 publication Critical patent/RU2161033C2/en

Links

Claims (27)

1. Комбинированное осмотическое и объем-образующее слабительное средство, содержащее: лактитол в количестве от около 40 до около 60%, и порошок гидрофильного муциллоида псиллиума в количестве от около 40 до около 60%.1. A combined osmotic and volume-forming laxative, comprising: lactitol in an amount of from about 40 to about 60%, and a hydrophilic psyllium mucilloid powder in an amount of from about 40 to about 60%. 2. Слабительное средство по п. 1, отличающееся тем, что лактитол и порошок гидрофильного муциллоида псиллиума объединены путем смешивания в сухом виде. 2. Laxative according to claim 1, characterized in that the lactitol and the hydrophilic psyllium mucilloid powder are combined by dry mixing. 3. Слабительное средство по п. 1, отличающееся тем, что лактитол и порошок гидрофильного муциллоида псиллиума объединены в гранулированную форму. 3. A laxative according to claim 1, characterized in that the lactitol and the hydrophilic psyllium mucilloid powder are combined in a granular form. 4. Слабительное средство по п. 1, отличающееся тем, что лактитол, дополнительно, представлен в виде частиц моногидрата лактитола в перемолотом виде с диаметром частиц менее 125 микрон. 4. Laxative according to claim 1, characterized in that the lactitol is additionally presented in the form of particles of lactitol monohydrate in a milled form with a particle diameter of less than 125 microns. 5. Слабительное средство по п. 1, отличающееся тем, что лактитол, дополнительно, представлен в виде безводных кристаллов лактитола в перемолотом виде с размером частиц менее 125 микрон. 5. Laxative according to claim 1, characterized in that the lactitol is additionally presented in the form of anhydrous crystals of lactitol in a milled form with a particle size of less than 125 microns. 6. Слабительное средство по п. 1, отличающееся тем, что порошок муциллоида псиллиума, дополнительно, представлен в виде частиц размером менее 125 микрон. 6. Laxative according to claim 1, characterized in that the psyllium mucilloid powder is additionally presented in the form of particles less than 125 microns in size. 7. Слабительное средство по п. 4, отличающееся тем, что оно, дополнительно, представлено в виде гранулята, который способен к непосредственному спрессовыванию в таблетки. 7. A laxative according to claim 4, characterized in that it is additionally presented in the form of a granulate, which is capable of direct compression into tablets. 8. Слабительное средство по п. 5, отличающееся тем, что оно, дополнительно, представлено в виде гранулята, который обладает способностью к непосредственному спрессовыванию в таблетки. 8. Laxative according to claim 5, characterized in that it is additionally presented in the form of a granulate, which has the ability to directly compress into tablets. 9. Способ получения комбинированного объем-образующего и осмотического слабительного средства в гранулированной форме, включающий следующие этапы: сухое перемешивание приблизительно равных частей порошка гидрофильного муциллоида псиллиума и лактитола, добавление связывающего раствора, перемешивание связывающего раствора, порошка гидрофильного муциллоида псиллиума и лактитола для образования влажного гранулята, высушивание влажного гранулята для получения сухого гранулята, просеивание сухого гранулята для получения частиц желаемой величины или размера. 9. A method for producing a combined volume-forming and osmotic laxative in granular form, comprising the following steps: dry mixing approximately equal parts of a powder of hydrophilic mucilloid psyllium and lactitol, adding a binding solution, mixing a binding solution, a powder of hydrophilic mucilloid psyllium and lactitol to form wet granulate drying the wet granulate to obtain dry granulate; sieving the dry granulate to obtain particles oh magnitude or size. 10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что лактитол, дополнительно, представлен в виде частиц моногидрата лактитола, имеющих существенно меньший диаметр, чем около 125 микрон. 10. The method according to p. 9, characterized in that the lactitol is further presented in the form of particles of lactitol monohydrate having a substantially smaller diameter than about 125 microns. 11. Способ по п.9, отличающийся тем, что лактитол, дополнительно, представлен в виде частиц безводного лактитола, имеющих существенно меньший диаметр, чем около 125 микрон. 11. The method according to claim 9, characterized in that lactitol is additionally presented in the form of anhydrous lactitol particles having a substantially smaller diameter than about 125 microns. 12. Способ по п. 9, отличающийся тем, что связывающий раствор, дополнительно, представлен 60% водным раствором лактитола. 12. The method according to p. 9, characterized in that the binding solution is additionally represented by a 60% aqueous solution of lactitol. 13. Способ по п. 9, отличающийся тем, что связывающий раствор, дополнительно, представлен 3% водным раствором PVP. 13. The method according to p. 9, characterized in that the binding solution is additionally represented by a 3% aqueous PVP solution. 14. Способ по п. 9, отличающийся тем, что связывающий раствор, дополнительно, представлен 10% водным раствором желатина. 14. The method according to p. 9, characterized in that the binding solution is additionally represented by a 10% aqueous solution of gelatin. 15. Способ по п. 9, отличающийся тем, что дополнительно осуществляют спрессовывание порций сухого гранулята в таблетки. 15. The method according to p. 9, characterized in that it further compresses the portions of dry granulate into tablets. 16. Комбинированное осмотическое и объем-образующее слабительное средство, представленное в форме таблеток, содержащее, непосредственно спрессовывающийся гранулят, включающий лактитол и гидрофильный муциллоид псиллиума, сильный подслащивающий агент, микрокристаллическую целлюлозу, таблетирующий смазывающий материал. 16. A combined osmotic and volume-forming laxative, presented in the form of tablets, containing directly compressible granules, including lactitol and hydrophilic psyllium mucilloid, a strong sweetening agent, microcrystalline cellulose, tabletting lubricant. 17. Слабительное средство по п. 16, отличающееся тем, что сильный подслащивающий агент является аспартамом. 17. Laxative according to claim 16, characterized in that the strong sweetening agent is aspartame. 18. Слабительное средство по п. 16, отличающееся тем, что сильный подслащивающий агент является Acesulfame K. 18. The laxative of claim 16, wherein the strong sweetener is Acesulfame K. 19. Слабительное средство по п. 16, отличающееся тем, что непосредственно спрессовывающийся гранулят, дополнительно, включает лактитол в количестве от около 40 до около 60% и порошок гидрофильного муциллоида псиллиума в количестве от около 60 до около 40%. 19. A laxative according to claim 16, characterized in that the directly compressible granulate further comprises lactitol in an amount of from about 40 to about 60% and a hydrophilic psyllium mucilloid powder in an amount of from about 60 to about 40%. 20. Слабительное средство по п. 16, отличающееся тем, что непосредственно спрессовывающийся гранулят присутствует в количестве от около 60 до около 90%, и микрокристаллическая целлюлоза представлена в количестве от около 40 до около 10%. 20. A laxative according to claim 16, wherein the directly compressible granulate is present in an amount of from about 60 to about 90%, and microcrystalline cellulose is present in an amount of from about 40 to about 10%. 21. Слабительное средство по п. 16, отличающееся тем, что, дополнительно, содержит терапевтическое количество витаминов. 21. The laxative according to claim 16, characterized in that it further comprises a therapeutic amount of vitamins. 22. Слабительное средство по п. 16, отличающееся тем, что, дополнительно, содержит терапевтическое количество минералов. 22. A laxative according to claim 16, characterized in that it further comprises a therapeutic amount of minerals. 23. Способ получения комбинированного объем-образующего и осмотического слабительного в форме таблетки, состоящий из следующих этапов: сухое перемешивание непосредственно спрессовывающегося гранулята с микрокристаллической целлюлозой и таблетирующим смазывающим средством, непосредственно спрессовывающийся гранулят, содержащий порошок гидрофильного муциллоида псиллиума в количестве от около 40 до около 60% и лактитол в количестве от около 60 до около 40%, спрессовывание гранулята в отдельные таблетки. 23. A method of producing a combined volume-forming and osmotic laxative in the form of a tablet, consisting of the following steps: dry mixing the directly compressed granulate with microcrystalline cellulose and a tabletting lubricant, directly compressed granulate containing hydrophilic psyllium mucilloid powder in an amount of from about 40 to about 60 % and lactitol in an amount of from about 60 to about 40%, compressing the granulate into separate tablets. 24. Способ по п. 23, отличающийся тем, что микрокристаллическая целлюлоза присутствует в количестве от около 40 до около 10%, непосредственно спрессовывающийся гранулят присутствует в количестве от около 60 до около 90%. 24. The method according to p. 23, wherein the microcrystalline cellulose is present in an amount of from about 40 to about 10%, the directly compressed granulate is present in an amount of from about 60 to about 90%. 25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что, дополнительно, между этапами сухого перемешивания и спрессовывания, осуществляют добавление сильного подслащивающего агента. 25. The method according to p. 24, characterized in that, in addition, between the stages of dry mixing and pressing, carry out the addition of a strong sweetening agent. 26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что сильный подслащивающий агент является аспартамом. 26. The method according to p. 25, wherein the strong sweetening agent is aspartame. 27. Способ по п. 25, отличающийся тем, что, сильный подслащивающий агент является Acesulfam K. 27. The method according to p. 25, wherein the strong sweetening agent is Acesulfam K.
RU98104417/14A 1995-08-18 1996-08-16 Combined osmotic and volume-forming purgative agents RU2161033C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/516,769 US5651988A (en) 1995-08-18 1995-08-18 Combination osmotic and bulk forming laxatives
US516,769 1995-08-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98104417A true RU98104417A (en) 2000-01-27
RU2161033C2 RU2161033C2 (en) 2000-12-27

Family

ID=24057018

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98104417/14A RU2161033C2 (en) 1995-08-18 1996-08-16 Combined osmotic and volume-forming purgative agents

Country Status (11)

Country Link
US (1) US5651988A (en)
EP (1) EP0844881B1 (en)
JP (1) JPH11512084A (en)
AT (1) ATE226079T1 (en)
AU (1) AU6661396A (en)
CA (1) CA2229658A1 (en)
DE (1) DE69624364T2 (en)
ES (1) ES2185789T3 (en)
PL (1) PL184869B1 (en)
RU (1) RU2161033C2 (en)
WO (1) WO1997006808A1 (en)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5846568A (en) 1996-09-19 1998-12-08 Xyrofin Oy Directly compressible lactitol and method
AUPO763197A0 (en) 1997-06-30 1997-07-24 Sigma Pharmaceuticals Pty Ltd Health supplement
FI107732B (en) * 1998-03-18 2001-09-28 Xyrofin Oy Crystallization of lactitol, a crystalline lactitol product and its use
CA2333709A1 (en) 1998-06-05 1999-12-09 Kellogg Company Enzymatic modification of psyllium
WO1999062342A1 (en) * 1998-06-05 1999-12-09 Kellogg Company Acid and solvent modification of psyllium
US8231899B2 (en) * 1998-09-10 2012-07-31 Nycomed Danmark Aps Quick release pharmaceutical compositions of drug substances
AU2001222369A1 (en) * 2000-11-17 2002-05-27 Purac Biochem B.V. Use of lactitol for improving intestinal microflora
US7014862B2 (en) * 2002-05-20 2006-03-21 The Procter & Gamble Company Chewable compositions containing a gel-forming extract of psyllium
US6982254B2 (en) * 2003-02-18 2006-01-03 The Procter & Gamble Company Compositions comprising a plurality of particles or agglomerates having a defined particle size
US7098193B2 (en) * 2003-02-18 2006-08-29 The Procter & Gamble Company Compositions comprising a defined polysaccharide component
US7026303B2 (en) 2003-02-18 2006-04-11 The Procter & Gamble Company Compositions comprising a polysaccharide component and one or more coating layers
DE602004018944D1 (en) * 2003-07-09 2009-02-26 Braintree Lab USE OF SUPPLEMENT FOR TREATMENT OF IRRITATION SYNDROME
JP2005272401A (en) * 2004-03-25 2005-10-06 Tendou Seiyaku Kk Chewable tablet
WO2007057924A1 (en) * 2005-11-21 2007-05-24 Panacea Biotec Ltd Laxative composition on the basis of triphala
NZ580999A (en) * 2007-05-17 2012-05-25 David Lubowski Combination laxative compositions comprising a colonic stimulant and a bulking laxative
MX346453B (en) * 2013-02-04 2017-03-17 Taisho Pharmaceutical Co Ltd Prophylactic or therapeutic drug for constipation.
WO2017218230A1 (en) * 2016-06-17 2017-12-21 The Procter & Gamble Company Soft chewable composition comprising psyllium
US10806743B1 (en) 2017-05-12 2020-10-20 Braintree Laboratories, Inc. Method of administering lactitol to reduce plasma concentration of lactitol
US20200187521A1 (en) * 2018-12-17 2020-06-18 Warouj KACHICHIAN Food Composition and Methods of Making and Using the Same

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4321263A (en) * 1980-09-30 1982-03-23 Rowell Laboratories, Inc. Psyllium compositions
US4459280A (en) * 1982-07-23 1984-07-10 G. D. Searle & Co. Psyllium hydrophilic mucilloid composition
US4548806A (en) * 1982-07-23 1985-10-22 G. D. Searle & Co. Psyllium hydrophilic mucilloid composition
US5009916A (en) * 1983-12-12 1991-04-23 The Procter & Gamble Company Psyllium mucilloid fiber food products
US4882160A (en) * 1985-12-20 1989-11-21 Warner Lambert Co. Confectionery delivery system for dictary fiber
US4882152A (en) * 1985-12-20 1989-11-21 Yang Robert K Confectionery delivery system for laxatives, vitamins and antacids
US4714620A (en) * 1986-12-12 1987-12-22 Warner-Lambert Company Soft, sugarless aerated confectionery composition
US4766004A (en) * 1986-12-19 1988-08-23 Warner-Lambert Company Crunchy, highly palatable, bulk-increasing, dietary fiber supplement composition
US4824681A (en) * 1986-12-19 1989-04-25 Warner-Lambert Company Encapsulated sweetener composition for use with chewing gum and edible products
EP0284747A3 (en) * 1987-02-17 1990-07-11 Takeda Chemical Industries, Ltd. Formulation of lactitol-containing food
US5143728A (en) * 1987-09-04 1992-09-01 The Procter & Gamble Company Psyllium-containing filling compositions and methods
US5095008A (en) * 1987-09-14 1992-03-10 The Procter & Gamble Company Cookies containing psyllium
US4950140A (en) * 1987-09-14 1990-08-21 The Procter & Gamble Company Cookies containing psyllium
US5466469A (en) * 1988-06-28 1995-11-14 Cibus Pharmaceutical, Inc. Granular drug delivery system
US4999200A (en) * 1987-12-09 1991-03-12 Marion Laboratories Psyllium tablet composition, method of manufacture and method of use
DK72989A (en) * 1988-02-22 1989-08-23 Duphar Int Res PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF A SOLID COMPOSITION OF LACTULOSE
US4978529A (en) * 1988-05-25 1990-12-18 Denick Jr John Easily dispersible psyllium compositions
US4911937A (en) * 1988-06-24 1990-03-27 Warner-Lambert Company Chewable, peelable, layered soft nougat candies
US5096714A (en) * 1988-06-28 1992-03-17 Hauser-Kuhrts, Inc. Prolonged release drug tablet formulations
US5445826A (en) * 1988-06-28 1995-08-29 Cibus Pharmaceutical, Inc. Delivery system containing a gel-forming dietary fiber and a drug
US5149541A (en) * 1988-10-03 1992-09-22 The Procter & Gamble Company Psyllium-containing produces with a distribution of particle size
CA1331535C (en) * 1988-10-03 1994-08-23 Paul Dale Leis Jr. Psyllium-containing products
US4996051A (en) * 1988-11-23 1991-02-26 Meer Corporation Low calorie, high fiber laxative
US5219570A (en) * 1989-08-10 1993-06-15 The Procter & Gamble Company Agglomerated psyllium husk containing edible acid
US5232699A (en) * 1990-07-26 1993-08-03 The Proctor & Gamble Company Laxative compositions
US5126150A (en) * 1990-10-01 1992-06-30 The Procter & Gamble Company Compositions containing psyllium
US5173296A (en) * 1990-11-16 1992-12-22 The Procter & Gamble Company Compositions containing psyllium
US5258181A (en) * 1992-03-02 1993-11-02 The Procter & Gamble Company Compositions containing psyllium
US5232698A (en) * 1992-06-12 1993-08-03 The Proctor & Gamble Company Psyllium drink mix compositions
US5338549A (en) * 1992-12-21 1994-08-16 The Procter & Gamble Company Powdered psyllium drink mix compositions containing antioxidant
US5320847A (en) * 1993-05-13 1994-06-14 Valentine Enterprises, Inc. Agglomerated psyllium hydrophilic mucilloid combinates

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU98104417A (en) COMBINED OSMOTIC AND VOLUME-FORMING LIABILITIES
CA2084680A1 (en) Process for the manufacture of porous cellulose matrices
Millili et al. The strength of microcrystalline cellulose pellets: the effect of granulating with water/ethanol mixtures
JP2824678B2 (en) Ibuprofen flavor mask method
CN1196476C (en) Tablets quickly disintegrating in oral cavity and process for producing same
KR100228450B1 (en) Pharmaceutical formulation of compacted granulates of beta-lactam antibiotics and preparation method thereof
FI85649C (en) FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV FOER ORAL ANVAENDNING AVSEDDA FASTA LAEKEMEDELSFORMER, SOM INNEHAOLLER 9-DEOXO-11- DEOXI-9,11- / IMINO / 2- (2-METOXIETOXI) ETYLIDEN / OXI / (9S) -ERYTROM
JP2721219B2 (en) Pharmaceutical composition
US5275823A (en) Pharmaceutical compositions
KR920005979A (en) Pharmaceutical composition with excellent taste containing porous particles and method for preparing the pharmaceutical composition
CA2097176C (en) New pharmaceutical formulations containing a pharmacologically active ionizable substance as well as process for the preparation thereof
EP0349103B1 (en) Chewable tablet
Khan et al. Water‐sorption properties of tablet disintegrants
HUT76551A (en) Quickly dispersing comestible unit and product
JPS61251617A (en) Composition for conditioning and releasing one or more active components into liquid and method of conditioning same
JP2006509771A (en) Fast-dissolving tablets based on mannose
JPH08208521A (en) Peroral drug constitution
RU2248794C2 (en) Cefuroximaxetil-containing combinations
US5073377A (en) Method of preparing oral dosage forms with a granulating composition
JP2006509771A5 (en)
CN1850087A (en) Effervescent tablet containing cefixime and its preparing method
RU2001117518A (en) COMPOSITIONS CONTAINING CEFUROXYMAXETHYL
Herman et al. Instability of drug release from anhydrous theophylline-imcrocrystalline cellulose formulations
US6207189B1 (en) Procedure for the production of capsules and tablets of natural substances of vegetable origin
JP3782936B2 (en) Method for producing a solid pharmaceutical preparation derived from a plant extract