[go: up one dir, main page]

RU97105197A - AMBIDES OF CARBAMAILICARBONIC ACID - Google Patents

AMBIDES OF CARBAMAILICARBONIC ACID

Info

Publication number
RU97105197A
RU97105197A RU97105197/04A RU97105197A RU97105197A RU 97105197 A RU97105197 A RU 97105197A RU 97105197/04 A RU97105197/04 A RU 97105197/04A RU 97105197 A RU97105197 A RU 97105197A RU 97105197 A RU97105197 A RU 97105197A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
alkoxy
general formula
alkylthio
cyano
Prior art date
Application number
RU97105197/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2145956C1 (en
Inventor
Веттерих Франк
Вагнер Оливер
Айккен Карл
Аммерманн Эберхард
Лоренц Гизела
Original Assignee
Басф Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE4431467A external-priority patent/DE4431467A1/en
Application filed by Басф Акциенгезельшафт filed Critical Басф Акциенгезельшафт
Publication of RU97105197A publication Critical patent/RU97105197A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2145956C1 publication Critical patent/RU2145956C1/en

Links

Claims (1)

Амиды карбамоилкарбоновой кислоты общей формулы I
Figure 00000001

и их соли,
в которых переменные имеют следующее значение:
R1 означает С1-С8алкил, С2-С8алкенил или С2-С8алкинил, причем эти радикалы могут быть частично либо полностью галогенированы и/или могут нести от одной до трех групп из числа следующих: циано, С1-С4алкокси, С1-С4галогеналкокси, С1-С4алкилтио, С1-С4алкоксикарбонил, С3-С7цикло-алкил,
С3-С7циклоалкенил, арил, арилокси и гетероарил, причем циклические и ароматические кольца этих групп могут нести в свою очередь от одного до трех заместителей из числа следующих: галоген, циано, С1-С4алкил, С1-С4алкоксиалкил, С1-С4галогеналкил, С1-С4алкокси, С1-С4галогеналкокси, С1-С4алкилтио, С1-С4алкоксикарбонил, арил, арилокси и гетероарил, С3-С7циклоалкил или С3-С7циклоалкенил, причем эти радикалы могут быть частично либо полностью галогенированы и/или могут нести от одной до трех групп из числа следующих: циано, С1 -С4алкил, С1-С4алкоксиалкил, С1-С4галогеналкил, С1-С4алкокси, С1-С4галогеналкокси, С1-С4алкилтио, С1-С4алкоксикарбонил, арил, арилокси и арил-(С1-С4)алкил, причем ароматические кольца этих групп в свою очередь могут нести от одного до трех заместителей из числа следующих: галоген, циано, С1-С4алкил, С1-С4алкоксиалкил, С1-С4галогеналкил, С1-С4алкокси, С1-С4галогеналкокси, С1-С4алкилтио, С1-С4алкоксикарбонил, арил и арилокси, неароматическое 4-8-членное кольцо, которое наряду с углеродом может содержать в качестве членов кольца еще один или два гетероатома: кислород, серу и азот, причем атомы углерода в кольце могут нести одну либо две группы из числа следующих: галоген, циано, С1-С4алкил, С1-С4алкоксиалкил, С1-С4галогеналкил, С1-С4алкокси, С1-С4галогеналкокси, С1-С4алкилтио, С1-С4алкоксикарбонил, арил и арилокси и причем второй и каждый последующий атом азота в качестве гетероатома в кольце несет водород или С1-С4алкильную группу;
R2 означает водород, С1-С8алкил или С3-С7циклоалкил, которые могут быть частично либо полностью галогенированы;
R3 означает С1-С8алкил, причем этот радикал может нести от одной до трех групп из числа следующих: галоген, циано, С1-С4алкокси, С1-С4галогеналкокси, С1-С4алкилтио и С1-С4алкоксикарбонил, С3-С7циклоалкил или фенил-(С1-С4)алкил, причем кольца этих радикалов могут нести от одной до трех групп из числа следующих: галоген, циано, С1-С4алкил, С1-С4алкоксиалкил, С1-С4галогеналкил, С1-С4алкокси, С1-С4галогеналкокси, С1-С4алкилтио,
С1-С4алкоксикарбонил, арил и арилокси;
R4 означает водород или один из радикалов R3 или R3 и R4 вместе с С-атомом, с которым они связаны, образуют 4-8-членное кольцо, которое наряду с атомом углерода может содержать в качестве членов кольца еще один или два гетероатома: кислород, серу или азот, причем атомы углерода в кольце могут нести одну или две группы из числа следующих: галоген, циано, С1 -С4алкил, С1-С4алкоксиалкил, С1-С4галогеналкил, С1-С4алкокси, С1-С4галогеналкокси, С1-С4алкилтио, С1-С4алкоксикарбонил, арил и арилокси и причем азот в качестве гетероатома несет водород или С1-С4алкильную группу;
R5 независимо от указанных означает один из радикалов R2;
Х независимо друг от друга означают водород, С1-С8алкил и/или С2-С8алкенил, причем эти радикалы могут быть частично либо полностью галогенированы и/или могут нести от одной до трех групп из числа следующих: циано, С1-С4алкоксиалкил, С1-С4галогеналкил, С1-С4алкокси, С1-С4галогеналкокси, С1-С4алкилтио, С1-С4алкоксикарбонил, арил и арилокси; Y независимо друг от друга и независимо от указанных означают один из радикалов Х;
p, g независимо друг от друга означают 0, 1, 2;
R6 означает галоген, циано, нитро, С1-С8алкил, С1-С4алкоксиалкил, С1-С4галогеналкил, С1-С4алкокси, С1-С4галогеналкокси, С1-С4алкилтио, С1-С4галогеналкилтио или связанную через кислород либо серу фенильную группу, которая незамещена или может нести от одного до трех заместителей из числа следующих: галоген, С1-С4алкил и С1-С4алкокси, причем R6 при r>1 может представлять собой различные радикалы из числа вышеназванных;
r означает 0, 1, 2, 3.Amides of carbamoylcarboxylic acid of general formula I
Figure 00000001

and their salts,
in which variables have the following meaning:
R 1 means C 1 -C 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl or C 2 -C 8 quinil, and these radicals can be partially or fully halogenated and / or can carry from one to three groups of the following: cyano, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 halogenoalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkoxycarbonyl, C 3 -C 7 cycloalkyl,
C 3 -C 7 cycloalkenyl, aryl, aryloxy and heteroaryl, and the cyclic and aromatic rings of these groups can bear in turn one to three substituents from among the following: halogen, cyano, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxyalkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkoxycarbonyl, aryl, aryloxy and heteroaryl, C 3 -C 7 cycloalkyl or C 3 -C 7 cycloalkenyl, and these radicals can be partially or fully halogenated and / or can carry from one to three groups of the following: cyano, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxyalkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkoxycarbonyl, aryl, aryloxy and aryl- (C 1 -C 4 ) alkyl, and the aromatic rings of these groups in turn can bear from one to three substituents from among the following: halogen, cyano, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxyalkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkoxycarbonyl, aryl and aryloxy, non-aromatic 4-8 membered ring, which, along with carbon, can contain as ring members one more or va heteroatoms: oxygen, sulfur and nitrogen, wherein the carbon atoms in the ring may carry one or two of the following groups: halogen, cyano, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxyalkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 halogenoalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkoxycarbonyl, aryl and aryloxy, and the second and each subsequent nitrogen atom carries a hydrogen or C 1 -C 4 alkyl group;
R 2 means hydrogen, C 1 -C 8 alkyl or C 3 -C 7 cycloalkyl, which can be partially or completely halogenated;
R 3 means C 1 -C 8 alkyl, and this radical can carry from one to three groups of the following: halogen, cyano, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 halogenoalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio and C 1 -C 4 alkoxycarbonyl, C 3 -C 7 cycloalkyl or phenyl (C 1 -C 4 ) alkyl, and the rings of these radicals can carry from one to three groups of the following: halogen, cyano, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxyalkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio,
C 1 -C 4 alkoxycarbonyl, aryl and aryloxy;
R 4 means hydrogen or one of the radicals R 3 or R 3 and R 4 together with the C-atom to which they are bonded forms a 4–8 membered ring, which, together with the carbon atom, may contain one or two more members as rings heteroatom: oxygen, sulfur or nitrogen, and the carbon atoms in the ring can carry one or two groups of the following: halogen, cyano, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxyalkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 halogenoalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkoxycarbonyl, aryl and aryloxy, and moreover, nitrogen as a hetero atom carries hydrogen or and a C 1 -C 4 alkyl group;
R 5 regardless of the indicated means one of the radicals R 2 ;
X independently of one another denotes hydrogen, C 1 -C 8 alkyl and / or C 2 -C 8 alkenyl, and these radicals can be partially or completely halogenated and / or can carry from one to three groups of the following: cyano, C 1 -C 4 alkoxyalkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkoxycarbonyl, aryl and aryloxy; Y independently from each other and regardless of the indicated means one of the radicals X;
p, g independently of one another denote 0, 1, 2;
R 6 means halogen, cyano, nitro, C 1 -C 8 alkyl, C 1 -C 4 alkoxyalkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 halogenoalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio C 1 -C 4 haloalkylthio or a phenyl group bonded via oxygen or sulfur, which is unsubstituted or can carry from one to three substituents from among the following: halogen, C 1 -C 4 alkyl and C 1 -C 4 alkoxy, moreover R6 with r > 1 may be the various radicals mentioned above;
r means 0, 1, 2, 3. 2. Способ получения соединений общей формулы I по п.1, отличающийся тем, что карбамоилкарбоновую кислоту общей формулы II
Figure 00000002

подвергают взаимодействию с амином общей формулы III
Figure 00000003

3. Способ получения соединений общей формулы I по п.1, отличающийся тем, что
а) амид карбамоилкарбоновой кислоты общей формулы I
Figure 00000004

где группа R1-O-(CO) представляет собой защитную группу, которую можно отщеплять по известной методике,
переводят в амид аминокислоты формулы IV
Figure 00000005

и б) полученный таким путем амид аминокислоты формулы IV подвергают взаимодействию с эфиром хлормуравьиной кислоты общей формулы V
Figure 00000006

в присутствии основания.2. The method of obtaining compounds of General formula I according to claim 1, characterized in that the carbamoyl carboxylic acid of General formula II
Figure 00000002

subjected to interaction with the amine of General formula III
Figure 00000003

3. The method of obtaining compounds of General formula I according to claim 1, characterized in that
a) carbamoylcarboxylic acid amide of general formula I
Figure 00000004

where the group R 1 -O- (CO) is a protective group that can be cleaved by a known method,
amide amide of formula IV is converted to amide
Figure 00000005

and b) the amide of the amino acid of formula IV thus obtained is reacted with chloroformate ester of the general formula V
Figure 00000006

in the presence of a base. 4. Средство, предназначенное для борьбы с вредоносными грибами, содержащее по крайней мере один жидкий либо твердый наполнитель и фунгицидно эффективное количество по крайней мере одного соединения общей формулы I или соли соединения I по п.1. 4. A tool designed to combat harmful fungi, containing at least one liquid or solid filler and a fungicidally effective amount of at least one compound of general formula I or a salt of compound I according to claim 1. 5. Способ получения средств, предназначенных для борьбы с вредоносными грибами, отличающийся тем, что смешивают фунгицидно эффективное количество по крайней мере одного соединения общей формулы I или соли соединения I по п. 1, и по крайней мере один инертный жидкий либо твердый наполнитель, а также при необходимости по крайней мере один адьювант. 5. The method of obtaining funds intended to combat harmful fungi, characterized in that they mix a fungicidally effective amount of at least one compound of general formula I or a salt of compound I according to claim 1, and at least one inert liquid or solid filler, and also, if necessary, at least one adjuvant. 6. Способ борьбы с вредоносными грибами, отличающийся тем, что грибы, среду их обитания или требующие защиты от поражения ими растения, площади, материалы или помещения обрабатывают фунгицидно эффективным количеством по крайней мере одного соединения общей формулы I либо одной из его солей по п. 1. 6. The method of combating harmful fungi, characterized in that the fungi, their habitat or requiring protection from damage by them plants, areas, materials or premises are treated with a fungicidally effective amount of at least one compound of general formula I or one of its salts according to claim one. 7. Способ борьбы с вредоносными грибами, отличающийся тем, что грибы, среду их обитания или требующие защиты от поражения ими растения, площади, материалы или помещения обрабатывают фунгицидно эффективным количеством по крайней мере одного средства по п.4. 7. The method of combating harmful fungi, characterized in that the fungi, their habitat or requiring protection from damage by them plants, areas, materials or premises are treated with a fungicidally effective amount of at least one of the means of claim 4. 8. Применение соединений общей формулы I или их солей по п.1 для борьбы с вредоносными грибами. 8. The use of compounds of General formula I or their salts according to claim 1 for the fight against harmful fungi. 9. Применение средств по п.4 для борьбы с вредоносными грибами. 9. The use of tools according to claim 4 to combat harmful fungi.
RU97105197A 1994-09-03 1995-08-19 Carbamoylcarboxilic acid amides, method of preparation thereof, agent and methods for controlling pathogenous fungi RU2145956C1 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4431467A DE4431467A1 (en) 1994-09-03 1994-09-03 Caramoylcarboxamides
DEP4431467.1 1994-09-03
PCT/EP1995/003303 WO1996007638A1 (en) 1994-09-03 1995-08-19 Carbamoyl carboxylic acid amides

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97105197A true RU97105197A (en) 1999-04-27
RU2145956C1 RU2145956C1 (en) 2000-02-27

Family

ID=6527378

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97105197A RU2145956C1 (en) 1994-09-03 1995-08-19 Carbamoylcarboxilic acid amides, method of preparation thereof, agent and methods for controlling pathogenous fungi

Country Status (23)

Country Link
US (1) US5847194A (en)
EP (1) EP0778824B1 (en)
JP (1) JPH10505071A (en)
KR (1) KR970705539A (en)
CN (1) CN1069636C (en)
AT (1) ATE172960T1 (en)
AU (1) AU688969B2 (en)
BR (1) BR9508676A (en)
CA (1) CA2198638A1 (en)
CZ (1) CZ64097A3 (en)
DE (2) DE4431467A1 (en)
DK (1) DK0778824T3 (en)
ES (1) ES2125045T3 (en)
HU (1) HU216084B (en)
IL (1) IL115084A (en)
NZ (1) NZ292513A (en)
PL (1) PL180824B1 (en)
RO (1) RO117255B1 (en)
RU (1) RU2145956C1 (en)
SK (1) SK281776B6 (en)
TW (1) TW316223B (en)
WO (1) WO1996007638A1 (en)
ZA (1) ZA957347B (en)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW328945B (en) * 1995-08-30 1998-04-01 Basf Ag Carbamoylcarboxamides
TW438575B (en) * 1996-08-28 2001-06-07 Basf Ag Compositions and methods for controlling harmful fungi
UA70327C2 (en) 1998-06-08 2004-10-15 Баєр Акціенгезельшафт Method of combating phytopathogenic diseases on crop plants and a fungicidal composition
WO2000051998A1 (en) 1999-03-02 2000-09-08 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Compounds useful as reversible inhibitors of cathepsin s
US6420364B1 (en) 1999-09-13 2002-07-16 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Compound useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
US6696497B2 (en) 2000-02-23 2004-02-24 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures
WO2002056690A1 (en) 2001-01-22 2002-07-25 Basf Aktiengesellschaft Fungicide mixtures
BRPI0509548A (en) * 2004-04-21 2007-09-18 Basf Ag fungicidal mixtures to combat phytopathogenic harmful fungi, agent, process to combat phytopathogenic harmful fungi, seed, and use of compounds
AU2014212465B2 (en) * 2013-01-29 2018-07-12 Biogen Ma Inc. S1P modulating agents

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3915755A1 (en) * 1989-05-13 1990-11-29 Bayer Ag FUNGICIDAL AGENTS AND SUBSTITUTED AMINO ACID DERIVATIVES AND THE PRODUCTION THEREOF
DE4321897A1 (en) * 1993-07-01 1995-01-12 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituted amino acid derivatives, processes for their preparation, compositions comprising them, and their use

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU96121627A (en) Acylated aminophenylsulfonylureas, a method for their preparation and their use as a herbicide and plant growth regulator
RU93005143A (en) HERBICIDAL SUBSTITUTED Aryl-Haloalkylpyrazoles
RU97103187A (en) AMIDO ACID DERIVATIVES, METHODS FOR PRODUCING THEM, AGRICULTURAL OR GARDEN FUNGICIDES AND MUSHROOM PREPARATION METHOD
RU97118132A (en) COMPOSITION FOR THE FIGHT AGAINST THE DISEASES OF AGRICULTURAL AND FRUIT CROPS AND THE METHOD OF THE FIGHT AGAINST THEIR DISEASES
RU92016218A (en) DERIVATIVES OF TRIAZOLOPYRIMIDINE, THEIR APPLICATION, METHOD OF THEIR OBTAINING, FUNGICIDAL COMPOSITION, METHOD OF STRUGGLE AGAINST FUNGI
TR28430A (en) N-acetonyl benzamides and their use as fungicides.
RU97102107A (en) 2- [1 ', 2', 4'-TRIAZOL-3'-ILOXYMETHYLENE] -ANILIDES AND THEIR APPLICATION FOR THE STRUGGLE AGAINST AGRICULTURAL PESTS
KR920009798A (en) Carboxamide derivatives as herbicides, their preparation, and herbicidal compositions containing them
RU2004121680A (en) NEW HERBICIDES
RU2002121652A (en) 4-aminopicolinates and their use as herbicides
RU2001126549A (en) Substituted Aniline Compounds
RU97105197A (en) AMBIDES OF CARBAMAILICARBONIC ACID
EA199801006A1 (en) BICYCLIC AMINES AS INSECTICIDES
DE3276163D1 (en) Substituted amide derivatives, processes for preparing them, pesticidal compositions containing them and processes for combating unwanted vegetation and fungi
RU97110060A (en) DERIVATIVES 2 [(2-ALKOXI-6-TRIFTOROMETHYLPYRIMIDIN-4-IL) -OXYMETHYLENE] PHENYLACETIC ACID, METHODS AND INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR APPLICATION
RU2005101203A (en) N-SULFONILAMINOACETONITRILES WITH PESTICIDAL PROPERTIES
RU94036760A (en) Triazine derivatives, their synthesis and use
RU95122287A (en) NIPECOTINIC ACID DERIVATIVES AS SUBSTANCES THAT IMPEDE THE DISTRIBUTION
EA200601092A1 (en) FUNGICIDAL MIXTURES ON THE BASIS OF DERIVATIVES OF CARBAMATES AND INSECTICIDES
EA200200537A1 (en) OXYMAL O-ETHERAL COMPOUNDS AND FUNGICIDES FOR APPLICATION IN AGRICULTURE AND GARDENING
RU2204554C2 (en) Derivatives of 2-(o-[pyrimidine-4-yl]-methyleneoxy)-phenylacetic acid, agents for control of harmful fungi and pests, method of their synthesis and method of control of harmful fungi and pests
KR970705539A (en) (CARBAMOYL CARBOXYLIC ACID AMIDES)
RU97103323A (en) DERIVATIVES OF PYRAZINE WITH HERBICIDAL ACTIVITY
KR970703306A (en) Carbamoyl Carboxylic Acid Hydrazides and Their Use Against Fungi
CA2330607A1 (en) Fungicidal mixtures