Claims (9)
1. Способ борьбы с дислексией, неполноценностью ночного зрения или нарушением темновой адаптации у лиц с дислексией или у здоровых людей и способ получения лекарственного препарата для таких целей, отличающийся тем, что осуществляют введение/включение ДГК как активного компонента в эффективном количестве.1. A method of combating dyslexia, night vision inferiority or impaired dark adaptation in people with dyslexia or in healthy people and a method for producing a drug for such purposes, characterized in that the introduction / inclusion of DHA as an active component in an effective amount.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что упомянутое введение осуществляют детям или взрослым, имеющим для этого одно или более из упомянутых показаний. 2. The method according to claim 1, characterized in that the said introduction is carried out by children or adults, having for this one or more of the above indications.
3. Способ профилактики по п. 1, отличающийся тем, что упомянутое введение осуществляют женщинам во время беременности или детям в первый год жизни. 3. The method of prevention according to claim 1, characterized in that the said administration is carried out for women during pregnancy or for children in the first year of life.
4. Способ по любому предшествующему пункту, отличающийся тем, что в дополнение к ДГК используются одна или более n-6 НЖК, отобранных из групп, включающей линолевую, гамма-линолевую, дигомо-гаммма-линолевую и арахидоновую кислоты и/или одну или более n-3 НЖК, отобранных из группы, включающей альфа-линоленовую, стеаридоновую и эйкозопентаеновую кислоты. 4. The method according to any preceding paragraph, characterized in that in addition to the DHA one or more n-6 NLCs are used, selected from the groups including linoleic, gamma-linoleic, dihomo-gamma-linoleic and arachidonic acids and / or one or more n-3 EFAs selected from the group consisting of alpha-linolenic, stearidonic and eicosopentaenoic acids.
5. Способ по п. 1, 2 или 3, отличающийся тем, что предшественник n-3 незаменимой жирной кислоты замещает полностью или частично ДГК. 5. The method according to p. 1, 2 or 3, characterized in that the precursor n-3 of an essential fatty acid replaces fully or partially DHA.
6. Способ по п. 1, 2 или 3, отличающийся тем, что осуществляют введение, в том числе в виде лекарственного средства, в количестве от 1 мг до 100 г, предпочтительно от 20 мг до 10 г и наиболее предпочтительно от 50 мг до 2 г в день ДГК. 6. The method according to p. 1, 2 or 3, characterized in that the administration is carried out, including in the form of a medicinal product, in an amount of from 1 mg to 100 g, preferably from 20 mg to 10 g, and most preferably from 50 mg to 2 g per day of DHA.
7. Способ по п. 4 или 5, отличающийся тем, что осуществляют введение, в том числе в виде лекарственного средства, таких количеств жирных кислот, которые в целом находятся в диапазоне, соответствующем указанному в п. 6. 7. The method according to p. 4 or 5, characterized in that they carry out the introduction, including in the form of a medicinal product, of such amounts of fatty acids, which in general are in the range corresponding to that specified in p. 6.
8. Способ по п. 4, отличающийся тем, что осуществляют введение, в том числе в виде лекарственного средства, ДГК и n-6 незаменимых жирных кислот в весовом соотношении от 1:100 до 100:1, предпочтительно от 5:1 до 1:5 и наиболее предпочтительно от 3:1 до 1:3. 8. The method according to p. 4, characterized in that the introduction, including in the form of a drug, DHA and n-6 essential fatty acids in a weight ratio of from 1: 100 to 100: 1, preferably from 5: 1 to 1, is carried out : 5 and most preferably from 3: 1 to 1: 3.
9. Способ по любому предшествующему пункту, отличающийся тем, что ДГК и/или любые другие незаменимые жирные кислоты присутствуют в виде одной или более следующих форм: солей, включая соли лития; эфиров; диэфиров 1,3-пропандиола и других диолов; амидов; спиртов; моно-, ди-, или триглицеридов; фосфатидилхолина, фосфатидилэтаноламина или другого фосфолипида; или другой фармацевтически приемлемой комбинированной формы. 9. The method according to any preceding paragraph, characterized in that the DHA and / or any other essential fatty acids are present in the form of one or more of the following forms: salts, including lithium salts; ethers; 1,3-propanediol diesters and other diols; amides; alcohols; mono-, di-, or triglycerides; phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine or another phospholipid; or another pharmaceutically acceptable combination form.