[go: up one dir, main page]

RU95119806A - VIABLE BACTERIA - Google Patents

VIABLE BACTERIA

Info

Publication number
RU95119806A
RU95119806A RU95119806/13A RU95119806A RU95119806A RU 95119806 A RU95119806 A RU 95119806A RU 95119806/13 A RU95119806/13 A RU 95119806/13A RU 95119806 A RU95119806 A RU 95119806A RU 95119806 A RU95119806 A RU 95119806A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
matrix
microbial cells
stage
polyhydroxy compound
Prior art date
Application number
RU95119806/13A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Кирк Родхэм Дэвид
Бенетт Кэнтвелл Джон
Original Assignee
Зенека Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зенека Лимитед filed Critical Зенека Лимитед
Publication of RU95119806A publication Critical patent/RU95119806A/en

Links

Claims (11)

1. Стабилизированный высушенный состав, содержащий микробные клетки в состоянии покоя, суспендированные в сплющенной матрице, в котором микробные клетки являются грамотрицательными бактериальными клетками.1. Stabilized dried composition containing microbial cells in a state of rest, suspended in a flattened matrix, in which the microbial cells are gram-negative bacterial cells. 2. Состав по п.1, отличающийся тем, что грамотрицательные клетки представляют собой Pseudomonas fluorescens, Escherichia coli или бактерии ризосферы. 2. The composition according to claim 1, wherein the Gram-negative cells are Pseudomonas fluorescens, Escherichia coli, or rhizosphere bacteria. 3. Способ получения стабилизированного высушенного состава, содержащего микробные клетки, которые представляют собой грамотрицательные бактериальные клетки, в состоянии покоя суспендированные в матрице, отличающийся тем, что включает стадии:
А) смешение микробных клеток с водным составом, содержащим материал, из которого получают матрицу;
В) высушивание смеси в таких условиях, что происходит течение вязкой среды материала и сплющивание матрицы, причем клетки практически не повреждаются.3. A method of obtaining a stabilized dried composition containing microbial cells, which are gram-negative bacterial cells, suspended at rest in a matrix, characterized in that it comprises the steps of:
A) mixing microbial cells with an aqueous composition containing the material from which the matrix is obtained;
B) drying the mixture in such conditions that a flow of a viscous medium of the material occurs and the matrix is flattened, and the cells are practically not damaged. 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что состав, полученный на стадии В, дополнительно сушат для повышения температуры стеклования матрицы так, чтобы состав стабилизировался в широком интервале условий хранения. 4. The method according to claim 3, characterized in that the composition obtained in stage B is further dried to increase the glass transition temperature of the matrix so that the composition is stabilized in a wide range of storage conditions. 5. Способ по п.3, отличающийся тем, что концентрация микробных клеток в смеси, полученной на стадии А, составляет от 104/мл до 1013/мл.5. The method according to p. 3, characterized in that the concentration of microbial cells in the mixture obtained in stage A is from 10 4 / ml to 10 13 / ml. 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что концентрация клеток составляет от 1010/мл до 1011/мл.6. The method according to claim 5, characterized in that the cell concentration is from 10 10 / ml to 10 11 / ml. 7. Способ по п.3, отличающийся тем, что материал, который смешивают с микробными клетками на стадии А представляет собой полигидрокси соединение. 7. The method according to p. 3, characterized in that the material that is mixed with the microbial cells in stage A is a polyhydroxy compound. 8. Способ по п.7, отличающийся тем, что полигидрокси соединение представляет собой моносахарид. 8. The method according to claim 7, wherein the polyhydroxy compound is a monosaccharide. 9. Способ по п.7, отличающийся тем, что концентрация полигидрокси соединения, используемого в смеси на стадии А, составляет от 10 мг/1010 до 1000 мг/1010 клеток.9. The method according to claim 7, characterized in that the concentration of the polyhydroxy compound used in the mixture in stage A is from 10 mg / 10 10 to 1000 mg / 10 10 cells. 10. Способ по п.9, отличающийся тем, что концентрация полигидрокси соединения составляет от 200 мг/1010 клеток до 400 мг/1010 клеток.10. The method according to p. 9, characterized in that the concentration of polyhydroxy compound ranges from 200 mg / 10 10 cells to 400 mg / 10 10 cells. 11. Состав, полученный согласно п.3, который имеет температуру стеклования выше его предполагаемой температуры хранения. 11. The composition obtained according to claim 3, which has a glass transition temperature above its intended storage temperature.
RU95119806/13A 1993-04-28 1994-04-18 VIABLE BACTERIA RU95119806A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9308734.4 1993-04-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU95119806A true RU95119806A (en) 1998-12-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Eberhard Inhibition and activation of bacterial luciferase synthesis
Gustafsson et al. Outer penetration barrier of Escherichia coli K-12: kinetics of the uptake of gentian violet by wild type and envelope mutants
McGrew et al. Energy of maintenance in Escherichia coli
EP0906951A3 (en) Storage of materials
AU5658986A (en) Bacterial agricultural inoculants
US3197384A (en) Process for the determination of microbial sensitivity to antimicrobial agents
CA2133393A1 (en) Overbased carboxylates and gels
FR2649410A2 (en) IMPROVEMENT OF AN INSULATION ENVIRONMENT FOR THE IDENTIFICATION OF BACTERIUM SALMONELLA
KR870000425A (en) Immobilization method of enzyme, specifically, method of converting cell binding enzyme into cell population particles
RU95119806A (en) VIABLE BACTERIA
KR960701986A (en) VIABLE BACTERIA
Munton et al. Effect of glutaraldehyde on the outer layers of Escherichia coli
Zey et al. Conditions that affect the colorimetric analysis of lipopolysaccharide from Escherichia coli and Treponema pallidum
Nakmoto et al. Photocontrol of immobilized trypsin activity
Morris et al. 2 The Mode of Action of Novobiocin
KR100373104B1 (en) Coating method of microbe by microbial polysaccharide
FR2765239B1 (en) COMPOSITION FOR THE CONSERVATION OF DETERMINED AND REPRODUCIBLE QUANTITIES OF MICRO-ORGANISMS, AND PROCESS FOR OBTAINING
NO178743C (en) Process and packaging material for controlling the growth of microorganisms in a complex medium comprising liquid
Dockter et al. Kinetics of chlorotetracycline uptake in Staphylococcus aureus by a fluorescence technique
SU1328377A1 (en) Method of determining physiologic condition of escherichia coli bacterial celis in preparation
Shimada et al. Effect of alternating current exposure on the resistivity of resting Escherichia coli B cells to crystal violet and other basic dyes
SU1056635A1 (en) Method of isolating bacterium biomass
SU1171521A1 (en) Shigell-aenriching medium
Barbhaiya et al. Effect of iron on the production of pyoverdine and outer membrane proteins of Pseudomonas aeruginosa PA01
KR890701723A (en) Bacillus thuringiensis separated and identified by acetate selective separation method and a method of using the same.