RU95113871A - Способ получения алканолов и гликолей - Google Patents
Способ получения алканолов и гликолейInfo
- Publication number
- RU95113871A RU95113871A RU95113871/04A RU95113871A RU95113871A RU 95113871 A RU95113871 A RU 95113871A RU 95113871/04 A RU95113871/04 A RU 95113871/04A RU 95113871 A RU95113871 A RU 95113871A RU 95113871 A RU95113871 A RU 95113871A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- metal
- reaction product
- alcohols
- starting material
- metal halide
- Prior art date
Links
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 title 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/09—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis
- C07C29/12—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of esters of mineral acids
- C07C29/124—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of esters of mineral acids of halides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
- C07C17/10—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of hydrogen atoms
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)
Abstract
Низшие одноосновные и двухосновные спирты получают, осуществляя следующие стадии: а) взаимодействие исходного материала с галогенидом двухвалентного металла (где металл находится в более высоком из двух возможных валентных состояний) для получения продукта реакции, соответствующего галогенидам одновалентного металла (где металл находится в более низком из двух возможных валентных состояний), и галогенводородной кислоты, b) взаимодействие продукта реакции со стадии (а) и галогенводородной кислоты с оксидом магния для получения соответствующего низшего одно- или двухосновного алканола, где исходным продуктом для получения низшего одноосновного спирта является низший алкан, из которого получают соответствующий низший алканол, а исходным продуктом для получения низшего двухосновного спирта является либо низший алканол, либо низший алкен, из которых получают соответствующий низший гликоль. Для проведения необходимых реакций предложены две непрерывные системы с псевдоожиженными слоями.
Claims (1)
- Низшие одноосновные и двухосновные спирты получают, осуществляя следующие стадии: а) взаимодействие исходного материала с галогенидом двухвалентного металла (где металл находится в более высоком из двух возможных валентных состояний) для получения продукта реакции, соответствующего галогенидам одновалентного металла (где металл находится в более низком из двух возможных валентных состояний), и галогенводородной кислоты, b) взаимодействие продукта реакции со стадии (а) и галогенводородной кислоты с оксидом магния для получения соответствующего низшего одно- или двухосновного алканола, где исходным продуктом для получения низшего одноосновного спирта является низший алкан, из которого получают соответствующий низший алканол, а исходным продуктом для получения низшего двухосновного спирта является либо низший алканол, либо низший алкен, из которых получают соответствующий низший гликоль. Для проведения необходимых реакций предложены две непрерывные системы с псевдоожиженными слоями.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/971,899 | 1992-11-04 | ||
| US07/971,899 US5243098A (en) | 1992-11-04 | 1992-11-04 | Conversion of methane to methanol |
| US08/101,739 US5334777A (en) | 1992-11-04 | 1993-08-04 | Conversion of alkanes to alkanols and glycols |
| US08/101,739 | 1993-08-04 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95113871A true RU95113871A (ru) | 1997-02-10 |
| RU2113428C1 RU2113428C1 (ru) | 1998-06-20 |
Family
ID=26798579
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95113871A RU2113428C1 (ru) | 1992-11-04 | 1993-10-28 | Способ получения алканолов и гликолей |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0667804B1 (ru) |
| JP (1) | JP2678089B2 (ru) |
| AT (1) | ATE180183T1 (ru) |
| AU (1) | AU669599B2 (ru) |
| BG (1) | BG61911B1 (ru) |
| BR (1) | BR9307373A (ru) |
| CA (1) | CA2148586C (ru) |
| CZ (1) | CZ112795A3 (ru) |
| DE (2) | DE69325032T2 (ru) |
| DK (1) | DK0667804T3 (ru) |
| ES (1) | ES2084570T3 (ru) |
| FI (1) | FI952118L (ru) |
| HU (1) | HU218977B (ru) |
| NO (1) | NO310448B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ258677A (ru) |
| OA (1) | OA10152A (ru) |
| PL (1) | PL308759A1 (ru) |
| RO (1) | RO113314B1 (ru) |
| RU (1) | RU2113428C1 (ru) |
| WO (1) | WO1994009897A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1302003B1 (it) * | 1998-08-05 | 2000-07-20 | Enitecnologie Spa | Procedimento per la trasformazione selettiva di idrocarburi. |
| ES2763723T3 (es) | 2004-05-07 | 2020-05-29 | Thalesnano Nanotechnologiai Zrt | Un aparato de hidrogenación de tipo circulante para laboratorio y un proceso de hidrogenación en laboratorio que usa el aparato |
| US7812201B2 (en) | 2008-10-01 | 2010-10-12 | Targa Resources, Inc. | Process and catalyst for converting alkanes |
| CN102513037B (zh) * | 2011-11-29 | 2014-03-05 | 清华大学 | 一种合成气制甲醇的流化床反应器及方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3172915A (en) * | 1965-03-09 | Preparation of oxygenated methane derivatives | ||
| GB559080A (en) | 1941-06-09 | 1944-02-03 | Shell Dev | Process for halogenation of unsaturated aliphatic or alicyclic compounds |
| GB587969A (en) | 1944-08-07 | 1947-05-09 | Socony Vacuum Oil Co Inc | Improvements in manufacture of halogenated hydrocarbons |
-
1993
- 1993-10-28 PL PL93308759A patent/PL308759A1/xx unknown
- 1993-10-28 CA CA002148586A patent/CA2148586C/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-10-28 RU RU95113871A patent/RU2113428C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1993-10-28 JP JP6511329A patent/JP2678089B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-10-28 RO RO95-00836A patent/RO113314B1/ro unknown
- 1993-10-28 BR BR9307373-9A patent/BR9307373A/pt not_active IP Right Cessation
- 1993-10-28 HU HU9501263A patent/HU218977B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-10-28 EP EP94902190A patent/EP0667804B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-10-28 ES ES94902190T patent/ES2084570T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-10-28 AT AT94902190T patent/ATE180183T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-10-28 CZ CZ951127A patent/CZ112795A3/cs unknown
- 1993-10-28 AU AU56647/94A patent/AU669599B2/en not_active Ceased
- 1993-10-28 NZ NZ258677A patent/NZ258677A/en unknown
- 1993-10-28 DE DE69325032T patent/DE69325032T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-10-28 DK DK94902190T patent/DK0667804T3/da active
- 1993-10-28 WO PCT/US1993/010376 patent/WO1994009897A1/en active IP Right Grant
- 1993-10-28 DE DE0667804T patent/DE667804T1/de active Pending
-
1995
- 1995-05-03 BG BG99616A patent/BG61911B1/bg unknown
- 1995-05-03 OA OA60655A patent/OA10152A/en unknown
- 1995-05-03 NO NO19951726A patent/NO310448B1/no not_active IP Right Cessation
- 1995-05-03 FI FI952118A patent/FI952118L/fi unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE667804T1 (de) | 1996-10-10 |
| AU669599B2 (en) | 1996-06-13 |
| ES2084570T1 (es) | 1996-05-16 |
| HUT72832A (en) | 1996-05-28 |
| DE69325032D1 (de) | 1999-06-24 |
| PL308759A1 (en) | 1995-08-21 |
| EP0667804B1 (en) | 1999-05-19 |
| BG99616A (bg) | 1996-04-30 |
| RU2113428C1 (ru) | 1998-06-20 |
| HU9501263D0 (en) | 1995-06-28 |
| NO951726D0 (no) | 1995-05-03 |
| NO951726L (no) | 1995-07-03 |
| AU5664794A (en) | 1994-05-24 |
| JP2678089B2 (ja) | 1997-11-17 |
| NO310448B1 (no) | 2001-07-09 |
| CZ112795A3 (en) | 1995-11-15 |
| JPH08502755A (ja) | 1996-03-26 |
| FI952118A0 (fi) | 1995-05-03 |
| ES2084570T3 (es) | 1999-08-16 |
| BG61911B1 (bg) | 1998-09-30 |
| CA2148586A1 (en) | 1994-05-11 |
| HU218977B (hu) | 2001-01-29 |
| EP0667804A1 (en) | 1995-08-23 |
| DK0667804T3 (da) | 1999-11-29 |
| RO113314B1 (ro) | 1998-06-30 |
| ATE180183T1 (de) | 1999-06-15 |
| FI952118L (fi) | 1995-06-29 |
| WO1994009897A1 (en) | 1994-05-11 |
| OA10152A (en) | 1996-12-18 |
| CA2148586C (en) | 2003-05-27 |
| BR9307373A (pt) | 1999-08-31 |
| NZ258677A (en) | 1998-01-26 |
| DE69325032T2 (de) | 1999-09-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES8507179A1 (es) | Un metodo de conseguir una deseada proteina madura en una celula hospedante de vertebrado. | |
| Suzuki et al. | Catalytic version of epoxy silyl ether rearrangements | |
| Wischmeyer et al. | Stereoselective cyclomagnesiation of 1, 6-heptadienes catalyzed by zirconocenes: Effects of substituents, solvent and magnesium reagents | |
| RU95113871A (ru) | Способ получения алканолов и гликолей | |
| Hayashi et al. | New chiral ligands designed for palladium-catalysed asymmetric allylic alkylation | |
| CA2045107A1 (en) | Process for preparing organic esters and amides and catalyst system therefor | |
| RU93049732A (ru) | Способ получения трифенилкарбениумтетракис-(пентафторфенил)-бората | |
| FR2506761A1 (fr) | Procede catalytique de production d'un ester d'acide carboxylique par carbonylation d'une olefine en presence d'un alcool | |
| ATE138637T1 (de) | Verfahren zur herstellung von methylformiat | |
| ES8400727A1 (es) | "metodo de producir un ester dialilico de acido tetrabromoftalico". | |
| US4749818A (en) | Synthesis of cis-9-tricosene | |
| CA2073351A1 (en) | Lysozyme dimers and method of preparing them | |
| IL58963A (en) | Production of optically active derivatives of cyclopropanecarboxylic acid and novel cyclobutane sulfonic acid derivatives used therefor | |
| JPH09235244A (ja) | エステル交換方法 | |
| US4665223A (en) | Process for the production of 1-alkoxyalkyl esters | |
| Naoshima et al. | Asymmetric bioreduction of ethyl 3-oxobutanoate by immobilized baker's yeast entrapped in calcium alginate beads. Application of the immobilized biocatalyst to the synthesis of (5Z, 13S)-5-tetradecen-13-olide, aggregation pheromone of Cryptolestes grain beetle. | |
| ES8105332A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de sales metalicas de es- teres de acido fosforoso | |
| Shimazaki et al. | Stereospecific 1, 2-rearrangement of cyclopropyl group. Synthesis of chiral α-cyclopropyl ketones and α-cyclopropyl aldols | |
| Pritchard et al. | (E)-1, 3-Dibenzoyl-2-trifluoromethylpropene and 3-benzoyl-6-phenyl-2, 4-bis (trifluoromethyl)-2H-pyran-2-ol: novel products from the oxidation of 1-phenyl-4, 4, 4-trifluorobut-2-yn-1-ol with active manganese (IV) oxide | |
| JPS63196544A (ja) | フツ素化アルキル（メタ）アクリレ−ト類の製造方法 | |
| JPS57197262A (en) | Production of optically active beta-arylthio or alkylthioketone | |
| SU899530A1 (ru) | Способ получени низших алкиловых эфиров (мет)акриловой кислоты | |
| FR2451381A1 (fr) | Procede de production d'olefines combinees a un metal | |
| SU825534A1 (ru) | Способ получения дихлорида бис (циклопентадиенил) титана 1 | |
| Takahashi et al. | Synthesis of Chiral Prostaglandin (Pge2) Via Stork Intermediate By Using Vinylzincates For Conjugate Addition1 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20041029 |