Claims (18)
1. Композиция, отличающаяся тем, что содержит конъюгат белка, проявляющего специфичность связывания относительно антигенного домена белка СD 33, и происходящего из растений токсина, выбранного из группы, состоящей из гелонина, рекомбинантного гелонина полной длины и фрагментов гелонина.1. The composition, characterized in that it contains a conjugate of a protein exhibiting binding specificity relative to the antigenic domain of the CD 33 protein, and a plant-derived toxin selected from the group consisting of gelonin, recombinant gelonin full length and fragments of gelonin.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она обладает специфичностью связывания относительно внеклеточного эпитопа СD 33. 2. The composition according to p. 1, characterized in that it has binding specificity relative to the extracellular epitope of CD 33.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что вышеупомянутый домен находится в одной цепи антитела. 3. The composition according to p. 1, characterized in that the aforementioned domain is in the same chain of the antibody.
4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что вышеупомянутый домен выбран из группы, состоящей из мышиных моноклональных антител и "гуманизованных" (подобных человеческим) моноклональных антител. 4. The composition according to p. 1, characterized in that the aforementioned domain is selected from the group consisting of murine monoclonal antibodies and "humanized" (like human) monoclonal antibodies.
5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что вышеупомянутый токсин выбран из группы, состоящей из нативного токсина и рекомбинантного токсина. 5. The composition according to p. 1, characterized in that the aforementioned toxin is selected from the group consisting of a native toxin and a recombinant toxin.
6. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что вышеупомянутый конъюгат представляет собой слитый белок, содержащий антигенный домен и полученный из растений токсин. 6. The composition according to p. 1, characterized in that the aforementioned conjugate is a fusion protein containing an antigenic domain and a toxin derived from plants.
7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что является фармацевтической. 7. The composition according to p. 1, characterized in that it is pharmaceutical.
8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит, кроме того, фармацевтически приемлемый носитель. 8. The composition according to p. 1, characterized in that it contains, in addition, a pharmaceutically acceptable carrier.
9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что является однократной дозой. 9. The composition according to p. 8, characterized in that it is a single dose.
10. Способ обработки неопластической клетки, отличающийся тем, что осуществляют введение дозы композиции, содержащей конъюгат белка, обладающего специфичностью связывания относительно антигенного домена белка СD 33, и модулятора роста клеток, причем неопластическая клетка характеризуется экспрессией антигенного белка СD 33. 10. A method for treating a neoplastic cell, characterized in that a dose of a composition containing a conjugate of a protein having binding specificity relative to the antigenic domain of the CD 33 protein and a cell growth modulator is administered, the neoplastic cell being characterized by expression of the antigenic protein CD 33.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что вышеупомянутая клетка выбрана из группы, состоящей из острого и хронического лейкозов спинного или костного мозга, острого и хронического миелодиспластических синдромов, рефрактерных анемий, лимфолейкозов и недифференцированных лейкозов. 11. The method according to p. 10, characterized in that the aforementioned cell is selected from the group consisting of acute and chronic leukemia of the spinal cord or bone marrow, acute and chronic myelodysplastic syndromes, refractory anemia, lymphocytic leukemia and undifferentiated leukemia.
12. Способ обработки по п. 10, отличающийся тем, что композиция замедляет скорость роста упомянутых клеток. 12. The processing method according to p. 10, characterized in that the composition slows down the growth rate of said cells.
13. Способ обработки по п. 10, отличающийся тем, что неопластическая клетка находится в человеке или животном. 13. The processing method according to p. 10, characterized in that the neoplastic cell is in a person or animal.
14. Способ обработки по п. 10, отличающийся тем, что упомянутая композиция предотвращает рецидив неопластического состояния. 14. The processing method according to p. 10, characterized in that the said composition prevents the relapse of the neoplastic state.
15. Способ обработки по п. 10, отличающийся тем, что упомянутая композиция продлевает время жизни хозяина неопластической клетки. 15. The processing method according to p. 10, characterized in that the said composition extends the life time of the host neoplastic cells.
16. Способ обработки по п. 10, отличающийся тем, что неопластическую клетку обрабатывают in vitro. 16. The processing method according to p. 10, characterized in that the neoplastic cell is treated in vitro.
17. Способ по п. 13, отличающийся тем, что неопластическая клетка находится в костном мозге. 17. The method according to p. 13, characterized in that the neoplastic cell is located in the bone marrow.
18. Способ уничтожения опухолевых клеток в костном мозге, характеризующихся экспрессией антигенного белка СD 33, отличающийся тем, что осуществляют удаление костного мозга из индивидуума, имеющего неопластическое заболевание; контактирование костного мозга с эффективной для разрушения клеток дозой композиции п. 1; и реинфузию контактированных с композицией клеток костного мозга обратно данному индивидууму. 18. A method of destroying tumor cells in the bone marrow characterized by the expression of antigenic protein CD 33, characterized in that the bone marrow is removed from an individual having a neoplastic disease; contacting the bone marrow with an effective dose of the composition of claim 1 for cell destruction; and reinfusion of the bone marrow cells contacted with the composition back to the individual.