[go: up one dir, main page]

RU94036281A - Способ получения 2-метил-2-этил-1,3-диоксолан-4-ил-метилметакрилата /изобутилиденглицерилметакрилата/ - Google Patents

Способ получения 2-метил-2-этил-1,3-диоксолан-4-ил-метилметакрилата /изобутилиденглицерилметакрилата/

Info

Publication number
RU94036281A
RU94036281A RU94036281/04A RU94036281A RU94036281A RU 94036281 A RU94036281 A RU 94036281A RU 94036281/04 A RU94036281/04 A RU 94036281/04A RU 94036281 A RU94036281 A RU 94036281A RU 94036281 A RU94036281 A RU 94036281A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methyl
ethyl
methacrylate
stage
carried out
Prior art date
Application number
RU94036281/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2089545C1 (ru
Inventor
Т.Г. Горохова
А.С. Шевчук
Б.Ф. Уставщиков
А.Г. Соболев
В.А. Подгорнова
И.В. Голиков
И.Д. Халистова
Т.В. Мартынова
Original Assignee
Ярославский государственный технический университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ярославский государственный технический университет filed Critical Ярославский государственный технический университет
Priority to RU94036281A priority Critical patent/RU2089545C1/ru
Publication of RU94036281A publication Critical patent/RU94036281A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2089545C1 publication Critical patent/RU2089545C1/ru

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способам получения 2-метил-2-этил-1,3-диоксолан-4-илметилметакрилата в две стадии на основе глицерина, метилэтилкетона-и метилметакрилата с выделением промежуточного продукта 2-метил-2-этил-1,3-диоксолан-4-илметанола. Первую стадию - взаимодействие глицерина с метилэтилкетоном ведут в присутствии углеводорода и амидоалкансульфокислоты в качестве катализатора, с азеотропной отгонкой образующейся воды. Вторую стадию - переэтерификацию промежуточного продукта с метилметакрилатом ведут в среде углеводорода в присутствии катализатора натрий 2-метил-2-этил-1,3-диоксолан-4-илметоксида с азеотропной ректификацией образующегося метанола. Использование данного двухстадийного процесса позволяет повысить выход целевого продукта и упростить его выделение.

Claims (1)

  1. Изобретение относится к способам получения 2-метил-2-этил-1,3-диоксолан-4-илметилметакрилата в две стадии на основе глицерина, метилэтилкетона-и метилметакрилата с выделением промежуточного продукта 2-метил-2-этил-1,3-диоксолан-4-илметанола. Первую стадию - взаимодействие глицерина с метилэтилкетоном ведут в присутствии углеводорода и амидоалкансульфокислоты в качестве катализатора, с азеотропной отгонкой образующейся воды. Вторую стадию - переэтерификацию промежуточного продукта с метилметакрилатом ведут в среде углеводорода в присутствии катализатора натрий 2-метил-2-этил-1,3-диоксолан-4-илметоксида с азеотропной ректификацией образующегося метанола. Использование данного двухстадийного процесса позволяет повысить выход целевого продукта и упростить его выделение.
    Figure 00000001
RU94036281A 1994-09-28 1994-09-28 Способ получения 2-метил-2-этил-1,3-диоксолан-4-ил-метилметакрилата RU2089545C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94036281A RU2089545C1 (ru) 1994-09-28 1994-09-28 Способ получения 2-метил-2-этил-1,3-диоксолан-4-ил-метилметакрилата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94036281A RU2089545C1 (ru) 1994-09-28 1994-09-28 Способ получения 2-метил-2-этил-1,3-диоксолан-4-ил-метилметакрилата

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94036281A true RU94036281A (ru) 1996-07-10
RU2089545C1 RU2089545C1 (ru) 1997-09-10

Family

ID=20160996

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94036281A RU2089545C1 (ru) 1994-09-28 1994-09-28 Способ получения 2-метил-2-этил-1,3-диоксолан-4-ил-метилметакрилата

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2089545C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA010883B1 (ru) * 2001-09-10 2008-12-30 Тиботек Фармасьютикалз Лтд. Способ получения гексагидрофуро[2,3-в]фуран-3-ола

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA010883B1 (ru) * 2001-09-10 2008-12-30 Тиботек Фармасьютикалз Лтд. Способ получения гексагидрофуро[2,3-в]фуран-3-ола

Also Published As

Publication number Publication date
RU2089545C1 (ru) 1997-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR950017904A (ko) 수율이 높은 메타크릴산 에스테르 제조방법
DK0992477T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af citral
Keinan et al. Thermostable enzymes in organic synthesis, 5. Total synthesis of S-(+)-Z-dodec-3-en-11-olide (ferrulactone II) using a tbadh-generated bifunctional chiron.
Yamaguchi et al. The stereoselective synthesis of D-and L-ribose
DE50302916D1 (de) VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-KETO-L-GULONSÄURE-C-4 C-10 /sb -ALKYLESTERN
Sugimura et al. A New Synthetic Method for. ALPHA.-Oxo-. BETA.,. GAMMA.-unsaturated Esters.
ES493144A0 (es) Procedimiento para la obtencion de eteres acetilacetoxialco-hil-alilicos
RU94036281A (ru) Способ получения 2-метил-2-этил-1,3-диоксолан-4-ил-метилметакрилата /изобутилиденглицерилметакрилата/
DK0909751T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af kanelsyreestere
FR2584711B1 (fr) Procede de preparation d'esters methacrylique par transesterification
DE69614786D1 (de) Verfahren zur Herstellung von Xylit
KR970015557A (ko) 알칸올을 사용한 (메트) 아크릴산의 에스테르화 방법
RU2004126678A (ru) Способ получения продукта, содержащего гидропероксид алкиларила
Rychnovsky et al. Enantioselective reduction of esters: synthesis of optically active α-acetoxy ethers
ES2177087T3 (es) Derivados de eteres vinilicos.
RU2236397C1 (ru) Способ получения 2,3,4-триметоксибензальдегида
Tanaka et al. A general method for the synthesis of 3, 4-epoxy-2-methylenealkanoic acid derivatives using dianion of N-phenyl-2-(phenylsulfonylmethyl)-propenamide
DE69020377D1 (de) Verfahren zur Herstellung von für die Umwelt unbedenklichem Dicofol und dessen Formulierungen.
SU627124A1 (ru) Способ получени 2-диазо-1,5-диарил1,3,5-пентантрионов
DE59010041D1 (de) Herstellung von Dioxolanderivaten
JPS62178537A (ja) ５−ブロム−１−ペンタナ−ル化合物またはそのアセタ−ル誘導体の製造法
JPS62226934A (ja) ノルボルネン誘導体
JPS61176555A (ja) アクリル酸エステルまたはメタクリル酸エステルの製造法
Cirera The chemistry of thujone: New enantioselective syntheses of Ambrox (RTM) andepi-Ambrox.
Tomioka et al. Generation and reactions of carbene bearing unprotected hydroxy groups at α-position