RU2834183C1 - Картридж с никотином - Google Patents

Abstract

Изобретение относится к узлу (1) никотиносодержащего картриджа для применения в медицинском электронном устройстве доставки никотина. Узел (1) никотиносодержащего картриджа содержит корпус (3) в сборе, имеющий внутреннюю поверхность, ограничивающую собой внутренний объем, который включает в себя резервуар (4). При этом резервуар (4) имеет внутренний объем (8) резервуара, который вмещает в себя композицию, содержащую никотин или его соли в количестве от 2 до 6% мас., пропиленгликоль в количестве от 50 до 65% мас. и воду в количестве от 35 до 50% мас. Узел также содержит элемент (22) защиты от подделки, установленный на наружной поверхности корпуса (3) в сборе. Причем элемент (22) защиты от подделки выполнен с возможностью разрешения использования узла картриджа электронного устройства (2) доставки никотина и содержит множество электропроводящих площадок (23), установленных на подложке, прикрепленной к корпусу (3) в сборе узла (1) картриджа, и выполненных с возможностью образования электрического контакта с соответствующими электрическими контактными элементами (24) на монтажной плате (25) внутри корпуса (26) медицинского электронного устройства (2) доставки никотина. При этом электропроводящие площадки (23) размещены по предварительно заданной схеме, имеющей предварительно заданные электрические характеристики. Изобретение позволяет создать устройство, имеющее увеличенный ресурс, которого достаточно на период лечения, причем лечение предназначено для того, чтобы помочь человеку бросить курить. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 11 ил.

Description

ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0001] Изобретение относится к узлу никотиносодержащего картриджа для применения в медицинском электронном устройстве доставки никотина, имеющему увеличенный ресурс, которого достаточно на период лечения, причем лечение предназначено для того, чтобы помочь человеку бросить курить.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0002] В последние годы разработали и продолжают разрабатывать электронные системы доставки - устройства для доставки никотина в жидкости. Их главным образом разрабатывают в табачной промышленности для обеспечения курительных систем.

[0003] Однако на рынке по-прежнему существует только одно медицинское устройство для доставки никотина, которое помогает людям бросить курить. Это медицинское устройство обеспечивает быстрое снижение тяги к курению, и продается под торговым наименованием Nicorette™ QuickMist™, и представляет собой спрей для полости рта, предназначенный для нанесения на слизистую оболочку, из которой никотиновая композиция легко всасывается в кровоток для обеспечения быстрого уменьшения тяги к курению. Состав никотиновой жидкости в этом изделии описан в WO2007133140. Под торговым наименованием Nicorette представлен ряд отличающихся характеристиками медицинских изделий, включая пластыри, жевательные резинки, леденцы и спреи, причем все они разработаны и выведены на рынок, чтобы помочь людям бросить курить. Если изделие представляет собой медицинское устройство, оно должно быть разработано таким образом, чтобы оно было безопасным и соответствовало требованиям, предъявляемым к медицинским устройствам в разных странах, для которых оно разрабатывается.

[0004] Никотин в свободной форме представляет собой весьма неприятное химическое соединение, обладающее высокой токсичностью, летучестью и коррозионной активностью по отношению ко многим материалам. Таким образом, все различные компоненты внутри устройства, а также в других деталях, которые входят в контакт с никотиновой композицией, должны обладать устойчивостью к никотину. Не допускается образование продуктов разложения, которые могут быть токсичными для человека, использующего медицинское устройство. Никотиновая композиция, используемая в медицинском устройстве, не должна содержать компоненты или продуцировать какие-либо вредные для здоровья соединения во время применения подпадающего под регулирование медицинского устройства, которое отличается от электронных сигарет, которые не подлежат регулированию.

[0005] В WO2019154811 описан узел картриджа, используемый в комбинации с электронной системой доставки никотина, доставляющей контролируемую дозу никотина пользователю по его запросу. Узел картриджа включает в себя резервуар с материалом для удержания жидкого никотина или жидкого никотинового раствора и сконструирован из материала, химически устойчивого к никотину или никотиновому раствору.

[0006] В документе ЕР3574902 описан фармацевтический состав, содержащий никотин. Состав можно распылять при температуре окружающей среды для доставки посредством затяжки. Этот состав также связан со способом доставки никотина субъекту посредством затяжки, и в частности посредством применения небулайзера.

[0007] Ни один из процитированных документов, касающихся известного уровня техники, не относится к изобретению или одной и той же решаемой технической проблеме.

ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0008] Авторы изобретения обратили внимание на проблему разработки медицинского электронного устройства доставки никотина, имеющего достаточный ресурс, чтобы помочь пользователю бросить курить. Согласно рекомендациям некоторых медиков при отказе от курения необходима 6-недельная заместительная терапия с последующим 6-недельным постепенным сокращением курения. Это означает, что для курильщика, выкуривающего 20 сигарет в день, компоненты медицинского устройства, контактирующего с никотиновой композицией в любой форме, должны выдерживать приблизительно 20000 циклов затяжек. Одним из компонентов, которые используют в медицинском электронном устройстве доставки никотина, является фитиль, контактирующий с никотиновой композицией. Фитиль может быть изготовлен из пористого материала, такого как полимерный пористый материал, который может представлять собой термопластичный полиэфир. Было обнаружено, что фитили деградируют и/или изменяются в течение жизненного цикла медицинского устройства. Авторы настоящего изобретения, столкнувшись с этой проблемой изменения фитиля в течение срока службы, обнаружили, что путем изменения количества ингредиентов в никотиновой композиции в конкретных диапазонах, а также при использовании только никотина в свободной форме, пропиленгликоль и присутствующая вода приводили к увеличению срока службы фитиля, который выдерживал более 20000 циклов. Кроме того, авторы изобретения обнаружили, что никотиновая композиция, указанная в настоящем документе, преимущественно не влияет на другие компоненты устройства, такие как волокнистый материал, который может присутствовать в резервуаре.

[0009] В настоящем изобретении обеспечен узел (1) никотиносодержащего картриджа для применения в медицинском электронном устройстве (2) доставки никотина, содержащий:

корпус (3) в сборе, имеющий внутреннюю поверхность, ограничивающую собой внутренний объем, причем внутренний объем включает в себя резервуар (4), при этом резервуар имеет внутренний объем, причем внутренний объем (8) резервуара (4) содержит композицию, состоящую по существу из или состоящую из:

a. никотина или его соли в количестве от около 2% масс./масс. до около 6% масс./масс.,

b. пропиленгликоля в количестве от 50% масс./масс. до около 65% масс./масс.; и

с. воды в количестве от около 35% масс/масс. до около 50% масс./масс., или содержащую их.

[0010] Было обнаружено, что такая композиция в узле картриджа является особенно совместимой и не приводит к существенной деградации в процессе применения картриджа.

[0011] Резервуар может быть выполнен с возможностью приема фитиля медицинского электронного устройства никотина таким образом, чтобы фитиль контактировал с композицией. В этой конфигурации совместимость композиции с материалами фитиля является особенно полезной.

[0012] Резервуар может содержать отверстие, позволяющее вставлять через него фитиль. Отверстие представляет собой вырез, позволяющий фитилю входить в резервуар и контактировать с композицией, содержащейся внутри. Когда резервуар имеет верхнюю стенку, нижнюю стенку и боковые стенки, отверстие может находиться в нижней стенке резервуара.

[0013] Как описано в настоящем документе, фитиль, который можно использовать с узлом картриджа, может быть образован из ряда приемлемых материалов. Было обнаружено, что настоящее изобретение особенно эффективно с пористыми полимерными материалами, такими как пористые термопластичные полимерные материалы. Такие полимерные материалы включают в себя полиэфиры, в частности термопластичные полиэфиры. Используемые термопластичные полиэфиры включают в себя полиэтилентерефталат (ПЭТ) и полибутилентерефталат (РВТ). Фитиль может состоять только из одного материала, такого как полимерный материал. Это снижает риск продуцирования загрязняющих веществ в процессе применения фитиля. Фитиль может представлять собой жесткий фитиль, который обладает достаточной жесткостью для поддержания своей собственной формы без внешней опоры при вставке в резервуар, особенно в ходе повторяющихся вставок.

[0014] Фитиль может быть пористым, если он образован из волокнистого материала. Другими словами, фитиль содержит множество волокон, таких как полимерные волокна. Они могут быть уплотнены вместе с образованием фитиля. Этот подход был признан особенно эффективным при изготовлении фитиля с требуемой жесткостью и без использования дополнительных, возможно, загрязняющих, веществ.

[0015] Фитиль можно подвергать воздействию нагрева с помощью медицинского электронного устройства доставки никотина, чтобы сформировать аэрозоль из композиции. Функция фитиля заключается в переносе композиции из резервуара в нагретую область фитиля. Нагрев может быть обеспечен нагревателем, который окружает фитиль вдоль части его длины. Нагреватель может представлять собой нагревательный элемент, инкапсулированный в инертный материал, такой как керамика.

[0016] Внутренний объем резервуара может содержать волокнистый материал или губку, причем волокнистый материал или губка содержат композицию. Это удобный способ удержания композиции внутри резервуара до контакта с фитилем в процессе применения. Преимущество такой конфигурации заключается в совместимости настоящих композиций с волокнистыми материалами и губками. Волокнистый материал или губка могут быть насыщены композицией. Волокнистый материал представляет собой материал, содержащий множество волокон. Губка представляет собой непрерывную матрицу материала с открытой пористостью, которая может удерживать композицию.

[0017] Было обнаружено, что особенно эффективные волокнистые материалы и губки содержат полимерные материалы, такие как термопластичные полимерные материалы. Такие полимерные материалы включают в себя полиэфиры, в частности термопластичные полиэфиры. Используемые термопластичные полиэфиры включают в себя полиэтилентерефталат (ПЭТ) и полибутилентерефталат (РВТ). Волокнистый материал или губка в резервуаре могут состоять только из одного материала, такого как полимерный материал. Это снижает риск продуцирования загрязняющих примесей внутри композиции.

[0018] В настоящем изобретении также предложен узел (1) никотиносодержащего картриджа для применения в медицинском электронном устройстве (2) доставки никотина, содержащий:

а) корпус (3) в сборе, имеющий внутреннюю поверхность, ограничивающую собой внутренний объем, причем внутренний объем включает в себя резервуар (4), при этом резервуар (4) имеет боковые стенки (7), имеющие внутреннюю поверхность и наружную поверхность, причем внутренняя поверхность боковых стенок (7) ограничивает собой внутренний объем (8) резервуара (4); при этом резервуар (4) вмещает в себя композицию, состоящую по существу из или состоящую из:

a) никотина или его соли в количестве от около 2% масс./масс. до около 6% масс./масс.,

b) пропиленгликоля в количестве от 50% масс./масс. до около 65% масс./масс.; и

с) воды в количестве от около 35% масс./масс. до около 50% масс./масс., или содержащую их,

d) два канала (12), образованных между наружной поверхностью боковых стенок (7) резервуара (4) и внутренней поверхностью корпуса (3) в сборе, причем каналы (12) имеют открытые верхние концы (13) и открытые нижние концы (14) и выполнены с возможностью пропускания аэрозольного никотина; и

е) коллектор (15) для удержания и распределения аэрозольного никотина, причем коллектор (15) расположен над верхней стенкой (5) резервуара (4), при этом коллектор (15) имеет открытый верхний конец (16) и два открытых нижних конца (17), а также два внутренних канала (18), соединяющих открытый верхний конец (16) с открытыми нижними концами (17), причем открытые нижние концы (17) закреплены на открытых верхних концах (13) каналов (12) и находятся в сообщении по текучей среде с каналами (12).

[0019] Применение такой специальной никотиновой композиции в резервуаре позволяет повысить совместимость никотиновой композиции с другими компонентами медицинской электронной системы доставки никотина. Например, специальная никотиновая композиция в резервуаре может поддерживать качество фитиля в течение ожидаемого срока службы, составляющего по меньшей мере 20000 циклов. Она также обладает хорошей совместимостью с материалами, которые можно применять в резервуаре.

[0020] В настоящем изобретении также обеспечен набор, содержащий узел никотиносодержащего картриджа, как описано в настоящем документе, а также медицинское электронное устройство доставки никотина, описанное в настоящем документе.

[0021] В настоящем изобретении также обеспечен набор, содержащий по меньшей мере один узел никотиносодержащего картриджа, описанный в настоящем документе (например, по меньшей мере два узла никотиносодержащих картриджей).

[0022] В настоящем изобретении также обеспечена медицинская электронная система доставки никотина, содержащая медицинское электронное устройство доставки никотина, описанное в настоящем документе и содержащее узел картриджа, как описано в настоящем документе.

[0023] В настоящем изобретении также обеспечено медицинское электронное устройство доставки никотина, содержащее корпус, узел картриджа, описанный в настоящем документе, электрический модуль, источник питания, нагреватель и испарительную камеру.

[0024] В настоящем изобретении также предложено применение медицинского электронного устройства доставки никотина с узлом никотиносодержащего картриджа, как описано в настоящем документе, для лечения человека, имеющего табачную зависимость и страдающего от тяги к курению.

[0025] В настоящем изобретении дополнительно предложено применение никотиносодержащей композиции для уменьшения деградации компонента медицинской электронной системы доставки никотина во время применения системы, причем композиция содержит

никотин или его соль в количестве от около 2% масс./масс. до около 6% масс./масс.,

пропиленгликоль в количестве от 50% масс./масс. до около 65% масс./масс.; и воду в количестве от около 35% масс./масс. до около 50% масс./масс.

[0026] Настоящее изобретение особенно эффективно для уменьшения деградации фитиля, как описано в настоящем документе, и волокнистого материала или губки в резервуаре, описанном в настоящем документе.

[0027] Для выведения на рынок устройства и картриджа, содержащего никотиновую композицию, в качестве медицинских устройств все компоненты, а также никотиновая композиция и химические вещества должны быть изготовлены в соответствии с надлежащими производственными практиками (GMP), чтобы обеспечить их регистрацию в качестве медицинского продукта, и, таким образом, к ним предъявляют более высокие требования, чем при выведении на рынок, например, электронной сигареты.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

[0028] На Фиг. 1 представлен вид в перспективе узла картриджа.

[0029] На Фиг. 2 представлен схематический вид сбоку узла картриджа, показанного на Фиг. 1.

[0030] На Фиг. 3 представлен схематический вид сбоку узла картриджа, показанного на Фиг. 1.

[0031] На Фиг. 4 представлен схематический вид сбоку узла картриджа, показанного на Фиг. 1.

[0032] На Фиг. 5 представлен вид узла картриджа, показанного на Фиг. 1, в поперечном сечении.

[0033] На Фиг. 6 представлен вид узла картриджа, показанного на Фиг. 1, в поперечном сечении.

[0034] На Фиг. 7 представлен второй схематический вид с пространственным разделением компонентов узла картриджа.

[0035] На Фиг. 8 представлен схематический вид в перспективе электронного устройства доставки никотина для доставки никотина из узла картриджа, как показано на Фиг. 16.

[0036] На Фиг. 9 представлено схематическое изображение электронной системы доставки никотина.

[0037] На Фиг. 10 представлен вид в поперечном сечении электронной системы доставки никотина, изображенного на Фиг. 9.

[0038] На Фиг. 11 представлен вид в перспективе с частичным вырезом электронной системы доставки никотина настоящего изобретения, показанной на Фиг. 9.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Определения

[0039] В контексте настоящей заявки и изобретения применяются приведенные ниже определения.

[0040] Количество никотина, присутствующего в композиции, рассчитывают на основе никотина в форме свободного основания.

[0041] Термин «% масс./масс.» предназначен для обозначения процентного содержания ингредиента (-ов) относительно общего процентного содержания по массе.

[0042] Термин «цикл» означает период времени, который начинается с момента, когда пользователь начинает затягиваться, впоследствии нагреватель в устройстве начинает нагревание и нагревает никотиновую композицию, причем никотиновая композиция превращается в пар/аэрозоль и переносится из устройства через мундштук в организм человека, после чего устройство выключается. Цикл может составлять от около 30 секунд до одной минуты.

НИКОТИНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ В РЕЗЕРВУАРЕ

[0043] Никотиновая композиция, присутствующая в резервуаре (4), была разработана для выполнения ряда критериев; после полного превращения в пар/аэрозоль композиция должна обеспечивать определенное количество никотина в одном цикле, как определено выше, чтобы уменьшить тягу к курению, т.е. 2-6 мг в одном цикле, не приводить к образованию видимого дыма, поскольку медицинское устройство не должно ассоциироваться с сигаретой, не оказывать влияние на срок службы фитиля или любой другой части картриджа или устройства, находящейся в контакте с никотиновой композицией, особенно это касается фитиля и любого волокнистого материала. Дополнительно в составе композиции не должно быть вредных для здоровья соединений, таких как душистые вещества и вкусоароматические добавки.

[0044] Эти проблемы решили путем разработки никотиновой композиции, состоящей по существу из или состоящей из никотина или его соли в количестве от около 2% масс./масс. до около 6% масс./масс., пропиленгликоля в количестве от 50% масс./масс. до около 65% масс./масс. и воды в количестве от около 35% масс./масс. до около 50% масс./масс., или содержащей их. Композиция не должна по существу содержать других химических соединений, в том числе в композиции не должны присутствовать другие химические соединения, чтобы уменьшить возможность образования токсичных соединений при нагревании композиции.

[0045] Количество никотина в композиции может варьироваться в зависимости от степени зависимости от него потребителя и составлять, например, от около 2% масс./масс. до около 6% масс./масс., в том числе 2% масс./масс., 3% масс./масс., 4% масс./масс., 5% масс./масс. или 6% масс./масс.

[0046] Пропиленгликоль присутствует в количестве от 50% масс./масс. до около 65% масс./масс., например в количестве от 55% масс./масс. до 60% масс./масс., 56% масс./масс., 57% масс./масс., 58% масс./масс., 59% масс./масс., 60% масс./масс., 61% масс./масс., 62% масс./масс, 63% масс./масс., 64% масс./масс. или 65% масс./масс.

[0047] Вода присутствует в количестве от около 35% масс./масс. до около 50% масс./масс., например в количестве 36% масс./масс., 37% масс./масс., 38% масс./масс., 39% масс./масс., 40% масс./масс., 41% масс./масс., 42% масс./масс., 43% масс./масс., 44% масс./масс., 45% масс./масс., 46% масс./масс., 47% масс./масс., 48% масс./масс. или 50% масс./масс.

[0048] Эти количества никотина, пропиленгликоля и воды являются особенно преимущественными, поскольку они обеспечивают увеличение срока службы фитиля так, что он может выдерживать более 20000 циклов. Такое увеличение наблюдается, в частности, когда фитиль состоит по существу из или состоит из пористого (и необязательно жесткого) материала, такого как пористый термопластичный полиэфир или другой полимер (например, пористый полиэтилентерефталат или ПЭТ), или содержит их.

[0049] Кроме того, эти количества никотина, пропиленгликоля и воды также преимущественно сохраняют волокнистый материал, который может присутствовать в резервуаре, как описано ниже. Волокнистый материал улучшает контакт между никотиновой композицией в резервуаре и фитилем. При отсутствии волокнистого материала по мере истощения никотиновой композиции в резервуаре контакт между никотиновой композицией и фитилем может усложняться и, возможно, прерываться.

[0050] Примеры никотиновых солей включают в себя, без ограничений, никотиновые соли следующих кислот: муравьиной (2:1), уксусной (3:1), пропионовой (3:1), масляной (3:1), 2-метилмасляной (3:1), 3-метилмасляной (3:1), валериановой (3:1), лауриновой (3:1), пальмитиновой (3:1), винной (1:1) и (2:1), лимонной (2:1), яблочной (2:1), щавелевой (2:1), бензойной (1:1), гентизиновой (1:1), галловой (1:1), фенилуксусной (3:1), салициловой (1:1), фталевой (1:1), пикриновой (2:1), сульфосалициловой (1:1), дубильной (1:5), пектиновой (1:3), альгиновой (1:2), хлористоводородной (2:1), платинохлористоводородной (1:1), кремневольфрамовой (1:1), пировиноградной (2:1), глутаминовой (1:1) и аспарагиновой (1:1). В то время как применение свободного основания никотина по существу предпочтительно, применение таких солей может быть желательно для снижения рН, что потенциально уменьшает раздражение от жидких составов, содержащих высокую концентрацию никотина.

[0051] Никотиновая композиция не содержит глицерина, этанола, вкусоароматических добавок, душистых веществ или других ингредиентов, чтобы быть максимально безопасной, и не может продуцировать какие-либо токсические соединения в процессе применения картриджа в циклах медицинского устройства.

КАРТРИДЖ

[0052] В соответствии с настоящим изобретением, как показано на Фиг. 111, описан узел (1) картриджа для медицинского электронного устройства (2) доставки никотина. Узел (1) картриджа содержит корпус (3) в сборе с резервуаром (4), выполненным с возможностью удержания никотиновой композиции. Резервуар (4) может быть удлиненным. Нижняя часть картриджа может включать в себя заглушку (10), более подробно описанную ниже со ссылкой на Фиг. 7, которая удерживается с возможностью извлечения в отверстии или вырезе (29) для фитиля перед использованием и удаляется при применении картриджа.

[0053] Узел (1) картриджа предпочтительно выполнен из химически стойкого материала медицинского класса, такого как термопластичный материал. Узел (1) картриджа может быть изготовлен из любого приемлемого устойчивого к никотину полимерного материала или металлического материала, включая нержавеющую сталь. Фитиль (11) предпочтительно химически устойчив к никотину, является термостойким и предпочтительно жестким для предотвращения разрушения во время введения в резервуар (4) или во время применения. Более подробное описание фитиля (11) приведено ниже. Волокнистый материал или губка (9) либо любой удерживающий жидкость элемент может быть размещен в резервуаре (4) и проходит в положение, близкое к первому/нижнему концу резервуара (4). Когда фитиль (11) вставлен в узел (1) картриджа, волокнистый материал / губка (9) может входить в контакт с фитилем (11) таким образом, чтобы жидкость, находящаяся в резервуаре (4), перемещалась через фитиль (11) к нагревателю (32), предпочтительно электрическому нагревателю или нагревательному элементу, внутри корпуса (26) электронной системы (2) доставки никотина.

[0054] Как описано в настоящем документе, узел (1) картриджа выполнен с возможностью использования в медицинском электронном устройстве (2) доставки никотина.

[0055] Корпус (3) в сборе содержит два воздуховода/канала (12), которые проходят внутри корпуса (3) в сборе снаружи и вдоль резервуара (4).

[0056] Как указано выше, одноразовый узел (1) картриджа с защитой от несанкционированного доступа используют в качестве выполненного за одно целое компонента в электронной системе (2) доставки никотина для отказа от курения. На Фиг. 1-11 более подробно показан узел (1) картриджа в соответствии с настоящим изобретением. В одном примере осуществления узел (1) картриджа содержит узел (3) корпуса, имеющий внутреннюю поверхность, образующую внутренний объем. Внутренний объем корпуса (3) в сборе включает в себя резервуар (4), причем резервуар (4) имеет верхнюю стенку (5) с выполненным в ней необязательным отверстием (6а), нижнюю стенку и боковые стенки (7), имеющие внутреннюю поверхность и наружную поверхность, причем внутренняя поверхность боковых стенок (7) ограничивает собой внутренний объем (8) резервуара (4). Внутренний объем (8) резервуара (4) может содержать насыщенный никотином волокнистый материал (9) или губку.

[0057] Узел (1) картриджа также включает в себя отверстие (6b), сформированное в нижней стенке корпуса (3) в сборе резервуара (4), для обеспечения возможности вставки фитиля (11) из электронного устройства (2) доставки никотина. Узел (1) картриджа дополнительно включает в себя два канала (12), образованных между наружной поверхностью боковых стенок (7) резервуара (4) и внутренней поверхностью корпуса (3) в сборе, причем каналы (12) имеют открытые верхние концы (13) вблизи верхней стенки (5) резервуара (4) и открытые нижние концы (14) вблизи нижней стенки резервуара (4). Каналы (12) выполнены с возможностью удержания и распределения аэрозольного никотина, как более подробно описано ниже.

[0058] Узел (1) картриджа также дополнительно включает в себя коллектор (15), расположенный над верхней стенкой (5) резервуара (4), причем коллектор (15) выполнен с возможностью удержания и распределения аэрозольного никотина. В одном варианте осуществления коллектор (15) включает в себя открытый верхний конец (16), два открытых нижних конца (17) и два внутренних канала (18), соединяющих открытый верхний конец (16) с открытыми нижними концами (17), причем открытые нижние концы (17) коллектора (15) закреплены на открытых верхних концах (13) каналов (12) узла (1) картриджа таким образом, чтобы образовать непрерывный путь от открытого верхнего конца (16) к открытым нижним концам (14) каналов (12) для сообщения с превращенным в аэрозоль никотином.

[0059] Узел (1) картриджа также дополнительно включает в себя мундштук (19), расположенный над коллектором (15) и имеющий выпускное отверстие (20) в сообщении по текучей среде с внутренними каналами (18) коллектора (15). При этом мундштук (19) предназначен для доставки аэрозольного никотина в рот пользователя. Мундштук (19) может быть присоединен к корпусу (3) в сборе посредством любых приемлемых средств, включая замковое соединение (42), как подробно показано на Фиг. 14 и 7.

[0060] Узел (1) картриджа дополнительно включает в себя по меньшей мере один из элемента (22) защиты от подделки и элемента (21) защиты от повторного использования, установленного на наружной поверхности узла (3) корпуса. Элемент (22) защиты от подделки выполнен с возможностью предотвращения применения несанкционированного узла картриджа в электронной системе (2) доставки никотина, в то время как элемент (21) защиты от повторного использования выполнен с возможностью предотвращения повторного использования узла (1) картриджа после извлечения из электронной системы (2) доставки никотина, как показано на Фиг. 1 и 7.

[0061] На Фиг. 11 представлен охватывающий компонент (34) сопряжения в корпусе (26) электронного устройства (2) доставки никотина, который взаимодействует с охватываемым компонентом (35), показанным на Фиг. 1, на наружной поверхности корпуса (3) в сборе узла (1) картриджа. Эти охватывающие/охватываемые компоненты могут иметь любую приемлемую форму или любые приемлемые механизмы для фиксации узла (1) картриджа на электронном устройстве (2) доставки никотина.

[0062] На Фиг. 7 показана заглушка (10), которая закрывает открытую нижнюю часть картриджа, герметизируя резервуар (4) так, что композиция, удерживаемая в резервуаре (4), останется внутри резервуара (4) и будет защищена от загрязнения. Заглушка (10) может быть выполнена из любого приемлемого материала, устойчивого к никотину / никотиновой композиции. Заглушка (10) выполнена с возможностью предотвращения случайной утечки никотина / никотиновой композиции, содержащихся в резервуаре (4).

[0063] Как указано выше, более конкретные описания узла (1) картриджа и медицинского электронного устройства (2) доставки никотина, а также описание никотиновых составов и работы устройства приведены ниже.

[0064] На Фиг. 1-11 представлена более подробная иллюстрация узла (1) картриджа и устройства (2) настоящего изобретения. Как показано на Фиг. 111, узел (1) картриджа содержит на первом/нижнем конце заглушку (10) и мундштук (19) на втором/верхнем конце, противоположном первому/нижнему концу. Резервуар (4) обеспечен в узле (3) корпуса между первым концом и вторым концом. В различных примерах осуществления корпус (3) в сборе выполнен удлиненным и содержит удлиненный проход, проходящий от первого конца корпуса (3) в сборе ко второму концу корпуса (3) в сборе. Резервуар (4) размещен в центральном положении между каналами/воздуховодами (12), образующими удлиненный проход. Два канала / воздуховода (12) проходят вдоль противоположных сторон резервуара (4) от открытых нижних концов (14) до двух внутренних каналов (18) в коллекторе (15). Мундштук (19) способствует благоприятному тактильному отклику для пользователя. Узел (1) картриджа можно использовать в течение некоторого периода времени до тех пор, пока никотиновая композиция не будет израсходована, после чего картридж заменяют и в устройство (2) вставляют новый картридж. Мундштук (19) может быть выполнен за одно целое с остальной частью узла (1) картриджа.

[0065] Открытые нижние концы (14) проходят в воздуховоды/каналы (12). Два внутренних канала (18) сливаются в открытый верхний конец (16) в коллекторе (15), образуя вдыхательное отверстие мундштука (19), посредством которого пользователь вдыхает никотиновый пар. Два внутренних канала (18) обеспечивают вход или выход воздуха, такого как пар, из никотиновой композиции, находящейся в резервуаре. Два внутренних канала (18) эффективно перемешивают никотиновый аэрозоль при прохождении по ним.

[0066] Фитиль (11) может проходить в резервуар (4), когда узел (1) картриджа вставляют в медицинское электронное устройство (2) доставки никотина для облегчения передачи никотина из резервуара (4) к нагревателю (32) внутри корпуса (26) медицинского электронного устройства (2) доставки никотина, когда заглушка (10) извлечена. Когда фитиль (11) вставлен, он проникает во внутренний объем (8) резервуара (4) для контакта с никотиновой композицией, содержащейся в резервуаре, при этом насыщенный никотином волокнистый материал (9) может быть расположен внутри внутреннего объема (8) резервуара (4), а фитиль (11) выполнен с возможностью контакта с насыщенным никотином волокнистым материалом (9), чтобы переносить никотин из волокнистого материала (9) к нагревателю (32) внутри корпуса (26), и нагреватель (32) нагревает никотиновую композицию таким образом, чтобы она превращалась в пар и вдыхалась человеком с использованием указанного устройства, и уменьшалась тяга человека к курению. В одном примере осуществления волокнистый материал (9) изготовлен из пористого материала, такого как термопластичный полимер, например полиэфир. Примеры представляют собой полиэтилентерефталат (ПЭТ), полибутилентерефталат (РВТ) или их смесь или сетку, а также нержавеющую сталь. Важно отметить, что можно использовать любой приемлемый материал.

[0067] Фитиль (11) может быть изготовлен из любого приемлемого материала, который устойчив к никотину и обладает приемлемой термостойкостью. Фитиль (11) состоит по существу из или состоит из пористого материала, такого как пористый полимер, например термопластичный полимер, предпочтительно термопластичный полиэфир (например, пористый полиэтилентерефталат или ПЭТ), или содержит их. Фитиль (11) предпочтительно является жестким. Важно отметить, что фитиль (11) настоящего изобретения предпочтительно не должен быть изготовлен из хлопка, поскольку такой фитиль может сминаться, так как он недостаточно жесткий, чтобы выдерживать многократную вставку в узел (1) картриджа и извлечение из него. Фитиль может быть пористым при изготовлении из волокнистого материала, такого как волокнистый полимер.

[0068] Элемент (21) защиты от повторного использования может включать в себя множество пружин 27, которые выполнены с возможностью разрушения, изменения или повреждения при извлечении узла (1) картриджа из электронной системы (2) доставки никотина. Посредством введения такого элемента защиты от повторного использования, т.е. пружины, разрушаемой при извлечении узла (1) картриджа из корпуса (26) медицинского электронного устройства (2) доставки никотина, риск повторного использования узла (1) картриджа сводится к минимуму. Сведение риска повторного использования узла (1) картриджа к минимуму не позволяет использовать повторно заполненные или иным образом измененные картриджи с медицинским электронным устройством (2) доставки никотина.

[0069] Волокнистый материал (9) может быть выполнен в виде одного или более фрагментов, по существу заполняющих полный внутренний объем (8) резервуара (4). Когда фитиль (11) находится в зацеплении с волокнистым материалом (9) или проникает в него, он начинает перемещать раствор, присутствующий внутри резервуара (4), из резервуара (4). Фитиль (11) может быть пропитан или насыщен никотиновой композицией. Волокнистый материал (9) может содержать один блок волокнистого материала.

[0070] Мундштук (19) проходит в двух противоположных створках (36), которые плавно прилегают к корпусу (26) электронного устройства (2) доставки никотина (см. Фиг. 8). Створки (36) обеспечивают относительно жесткое соединение между узлом (1) картриджа и корпусом (26), когда узел (1) картриджа полностью вставлен в корпус (26). Корпус (3) в сборе узла (1) картриджа может быть снабжен устройством защиты от вскрытия или элементом (22) защиты от подделки. Элемент (22) защиты от подделки может содержать множество электропроводящих площадок (23) (например, три площадки), расположенных на предварительно заданных наружных местоположениях на узле (3) корпуса. Важно отметить, что множество площадок (23) находятся в конкретной конфигурации; например в линейной конфигурации. В альтернативных подходах можно использовать другое количество площадок (23) в любой приемлемой конфигурации, совпадающей электрическими контактными элементами (24) на внутренней стороне корпуса (26) (см. Фиг. 11). При вставке узла (1) картриджа в корпус (26) три площадки (23) создают контакт с электрическими контактными элементами (24), которые замыкают цепь, измеряющую сопротивление. По существу, когда узел (1) картриджа перемещают относительно корпуса (26) и внутри него, на элемент (22) защиты от подделки воздействуют соответствующие электрические контактные элементы (24) на внутренней стенке корпуса (26). Для измерения сопротивления можно использовать любую простую цепь, например мост Уитстона. Если сопротивление совпадает с заданным значением сопротивления, запрограммированным в контроллере электронного устройства (2) доставки никотина, узел (1) картриджа подходит для медицинского электронного устройства (2) доставки никотина, и медицинское электронное устройство (2) доставки никотина будет работать. Если сопротивление не совпадает, узел (1) картриджа не подходит для медицинского электронного устройства (2) доставки никотина, и медицинское электронное устройство (2) доставки никотина работать не будет. Важно отметить, что множество площадок (23), например три площадки (23), могут иметь одинаковые значения сопротивления или разные значения сопротивления. Измеряемое значение представляет собой общее сопротивление при заполнении цепи путем вставки узла (1) картриджа в корпус (26). Другие электрические характеристики могут быть измерены вместо значений сопротивления или в дополнение к ним, например емкость. Опять же, существуют хорошо известные простые цепи, которые можно использовать для измерения емкости, а также для любого числа других электрических параметров. Множество электрических контактных элементов (24) могут быть изготовлены из любого приемлемого материала и установлены на монтажной плате (25) любыми приемлемыми средствами. Выбор материала определяется выбранным измеряемым параметром, который может также влиять на средство крепления множества электрических контактных элементов (24) к монтажной плате (25).

[0071] Узел (1) картриджа и медицинское электронное устройство (2) доставки никотина могут содержать элемент (-ы) защиты от повторного использования, как кратко описано выше. Множество пружин (27) могут быть расположены в такой конфигурации / таком положении, которые обеспечивают контакт со множеством электрических площадок (28) (см. Фиг. 11) внутри корпуса (26). В этом положении / этой конфигурации между множеством пружин (27) можно определить электрические свойства, такие как электрическое сопротивление. Монтажная плата (25) внутри корпуса (26) контактирует со множеством пружин (27) на электрических площадках (28), когда узел (1) картриджа находится в положении внутри корпуса (26) и определяет заданные электрические свойства. Более конкретно, множество пружин (27) входят в контакт с элементами внутри корпуса (26), чтобы замкнуть цепь, когда узел (1) картриджа вставляется в корпус (26). Контроллер в медицинском электронном устройстве (2) доставки никотина определяет, что цепь замкнута, путем измерения конкретного электрического параметра, такого как сопротивление; однако можно использовать и другие параметры. После извлечения узла (1) картриджа из корпуса (26) одна или более из множества пружин (27) (например, одна или обе пружины (27), когда установлены две пружины) выгибаются за пределы пути под действием элемента (37) корпуса (26) так, что при повторной вставке пружина (-ы) (27) больше не входит (входят) в контакт с соответствующими электрическими площадками (28) в корпусе (26), и цепь не замкнется. Элемент (37), который сгибает одну или более пружин (27), может представлять собой простой клиновидный выступ, который сгибает пружины (27) только после извлечения узла (1) картриджа. Альтернативно одна или более пружин (27) могут быть сломаны, а не просто согнуты; однако часть пружины (27) может упасть в корпус (26) и застрять в ней. Предпочтительно пружины (27) могут содержать любой приемлемый электропроводящий материал, который выполнен с возможностью сгиба или выполнен с возможностью искривления. В варианте осуществления, в котором пружины (27) выполнены с возможностью обламывания, а не сгибания, пружины (27) могут быть образованы из электропроводящего, но хрупкого материала. Кроме того, в альтернативных примерах осуществления пружины (27) можно заменять любым приемлемым электропроводящим материалом, который при правильном выравнивании образует полную цепь, например проводящую фольгу, которая отрывается при извлечении узла картриджа из корпуса (26).

[0072] Корпус (26) может быть размещен с внутренней кромкой, которая будет отделять пружины (27) при извлечении картриджа из корпуса (26). Если тот же узел (1) картриджа будет вставлен снова, электрические площадки (28), установленные на монтажной плате (25), не будут должным образом контактировать с пружинами (27), и электрические свойства, определяемые электронной цепью, не будут соответствовать хранящимся данным. В результате этого медицинское электронное устройство (2) доставки никотина не будет готово к надлежащему применению.

[0073] Узел (1) картриджа и его разные компоненты должны быть изготовлены из материала, который устойчив к никотину или его солям. Примеры материалов включают в себя любой тип полимерных материалов, таких как полиэфир, полиакрилонитриловая (PAN) смола (Anobex™), циклический олефиновый сополимер или полиэтилен высокой плотности (ПЭВП). Как определено выше, узел (1) картриджа может быть герметизирован в нижней части заглушкой (10), а также корпусом (3) в сборе и мундштуком (19), чтобы предотвратить попадание частиц из окружающей среды в узел (1) картриджа во время хранения и транспортировки.

[0074] Хотя предшествующее описание и графические материалы представляют собой примеры осуществления настоящего описания, следует понимать, что в него могут быть внесены различные дополнения, модификации и замены, не отступающие от сущности, объема и диапазона эквивалентов прилагаемой формулы изобретения. В частности, специалистам в данной области будет понятно, что настоящее изобретение может быть осуществлено в иных формах, структурах, конструкциях, пропорциях, размерах, а также с другими элементами, из других материалов и компонентов, не отступая от его сущности или важных характеристик. Кроме того, в объем настоящего описания могут быть внесены многочисленные изменения способов/процессов, описанных в настоящем документе.

РАБОТА

[0075] Как показано на Фиг. 1-11, медицинское электронное устройство (2) доставки никотина включает в себя источник (31) питания и нагреватель (32), предпочтительно электрический нагреватель или нагревательный элемент, находящийся внутри приемного отсека (39) (см. Фиг. 11). Приемный отсек (39) имеет по меньшей мере одно впускное отверстие (38) для воздуха, см. Фиг. 9 и 10, и обеспечивает отверстия (см. Фиг. 10) в непосредственной близости от нижней стенки корпуса (3) в сборе, подробно описанного выше, и вблизи нагревателя (32). В собранном состоянии приемный отсек (39), нагреватель (32) и узел (1) картриджа вместе образуют испарительную камеру (33) (см. Фиг. 11). Собранная электронная система (2) доставки никотина также обеспечивает предварительно заданный воздушный поток из по меньшей мере одного впускного воздушного отверстия (38) через испарительную камеру (33), каналы (12) и выпускное отверстие (20) мундштука (19), чтобы пользователь мог вдыхать образованный в ней никотиновый аэрозоль. Собранное медицинское электронное устройство (2) доставки никотина дополнительно обеспечивает проход для жидкости от резервуара (4) к нагревателю (32), предпочтительно фитиль (11), более предпочтительно удлиненный фитиль, как описано выше. Корпус (26) может также обеспечивать возможность соединения с внешним электрическим источником и/или обмен данными, такую как USB-порт (40), см. Фиг. 10, для подачи и/или пополнения электроэнергией источника (31) питания, предпочтительно перезаряжаемой батареи.

[0076] Источник (31) питания обладает достаточной мощностью для питания нагревателя (32), программируемого контроллера (не показан) и любой требуемой обратной связи с пользователем (например, подсветки), внешним компьютером или сетью. Программируемый контроллер принимает информацию от датчика давления (обнаруживая затяжку пользователем) и, возможно, других датчиков (таких как датчики температуры) для регулирования питания, подаваемого на нагреватель (32), и управляет датчиком (-ами) температуры, которые могут прекращать подачу питания на нагреватель (32) для предотвращения нежелательных и/или опасных тепловых явлений. Программируемый контроллер может обеспечивать сбор, хранение и передачу данных на внешний компьютер. Данные можно передавать по беспроводному соединению. Источник (31) питания может представлять собой любой соответствующий переносной источник (31) питания, такой как основной или дополнительный аккумулятор или топливный элемент.

[0077] Чтобы изолировать электрорезистивные нагревательные элементы от других термочувствительных компонентов медицинского электронного устройства (2) доставки никотина, нагреватель (32) устанавливают на держателе (41). Держатель (41) может быть выполнен из любого приемлемого материала с достаточными механическими характеристиками, чтобы поддерживать все прикрепленные к нему элементы и обеспечивать при этом изоляционную функцию, т.е. низкую теплопроводность. Нагреватель (32) содержит по меньшей мере один электрорезистивный нагревательный элемент, содержащийся в теплорассеивающем материале. Рассеивание тепла через теплорассеивающий материал по существу выравнивает тепловой профиль, генерируемый нагревательным (-ыми) элементом (-ами), для предотвращения образования локализованных тепловых пятен на поверхности нагревателя (32).

[0078] Как указано выше, узел (1) картриджа предпочтительно включает в себя резервуар (4), содержащий никотиновую композицию, и мундштук (19) для вытягивания никотинового аэрозоля из медицинского электронного устройства (2) доставки никотина. Собранное медицинское электронное устройство (2) доставки никотина обеспечивает проход для жидкости от резервуара (4) к нагревателю (32). В предпочтительном варианте осуществления проход для жидкости представляет собой фитиль (11) (необязательно удлиненный фитиль), проходящий от резервуара (4) к нагревателю (32). Фитиль (11) тесно контактирует с поверхностью нагревателя (32), позволяя тепловой энергии испарять никотиновую композицию, перемещаемую к нему фитилем (11). По мере испарения никотиновой композиции фитиль (11) перемещает дополнительную никотиновую композицию к нагревателю (32) через капиллярность.

[0079] Собранное медицинское электронное устройство (2) доставки никотина также обеспечивает испарительную камеру (33) вблизи нагревателя (32). Именно в испарительной камере (33) нагреватель (32) испаряет никотиновую композицию, перемещаемую фитилем (11), и испаренная никотиновая композиция объединяется с наружным воздухом, втягиваемым через одно или более впускных отверстий (38), с образованием никотинового аэрозоля. Испарительная камера (33) также сообщается с выпускным отверстием (20) мундштука (19) посредством внутренних каналов (18) в узле (1) картриджа, чтобы пользователь мог втягивать никотиновый аэрозоль в свой рот.

[0080] При втягивании пользователем воздуха через выпускное отверстие (20) из мундштука (19) отрицательное давление заставляет воздух протекать в собранное медицинское электронное устройство (2) доставки никотина через один или более впускных воздушных отверстий (38). В частности, воздух вытягивается из испарительной камеры (33) через каналы (12) и внутренние каналы (18), снижая давление воздуха в испарительной камере (33). Вытянутый воздух заменяется через впускные воздушные отверстия (38) в корпусе (26) вблизи испарительной камеры (33). Пониженное давление воздуха в испарительной камере (33) регистрируется датчиком давления, расположенным вблизи печатной платы (43) снаружи испарительной камеры (33). Пониженное давление воздуха вблизи датчика давления активирует функционально соединенный переключатель с датчиком давления. Этот датчик давления, в свою очередь, активирует нагреватель (32), который, в свою очередь, нагревает контактирующую с ним никотиновую композицию на поверхности фитиля (11). Никотиновая композиция испаряется и объединяется с воздухом в испарительной камере (33), образуя никотиновый аэрозоль. Никотиновый аэрозоль отсасывается из испарительной камеры (33) через каналы (12) и внутренние каналы (18) и доставляется в мундштук (19) и, в конечном итоге, в рот пользователя. По мере испарения никотиновой композиции из резервуара (4) вдоль фитиля (11) к нагревателю (32) вытягивается дополнительный раствор. Объем никотиновой композиции, выведенной из резервуара (4), заменяется воздухом, вытягиваемым через по меньшей мере одно впускное воздушное отверстие (38). В одном примере осуществления по истечении предварительно заданного времени (например, заданного программируемым контроллером) подача питания на нагреватель (32) прекращается, испарительная камера (33) остывает и никотиновый аэрозоль дополнительно не образуется. Впоследствии пользователь прекращает затягиваться из медицинского электронного устройства (2) доставки никотина, прекращая свое «лечение». Альтернативно пользователь может прекратить затягиваться из медицинского электронного устройства (2) доставки никотина раньше предварительно заданного времени. В таком случае давление в испарительной камере (33) вернется к атмосферному давлению, а датчик давления направит на переключатель сигнал о прекращении подачи питания на нагреватель (32).

[0081] В конечном аспекте изобретение относится к медицинскому электронному устройству (2) доставки никотина, включающему в себя корпус (26), узел (1) картриджа, как определено выше, электрический модуль (30), источник (31) питания, нагреватель (32) и испарительную камеру (33).

[0082] Специалисту в данной области далее будет понятно, что варианты осуществления можно использовать с многочисленными модификациями структуры, конструкции, пропорций, размеров, материалов и компонентов и иным образом для создания примеров реализации описания, конкретно адаптированных для использования в конкретных условиях и в соответствии с функциональными требованиями без отступления от принципов, описанных в настоящем документе. Таким образом, описанные в настоящем документе варианты осуществления следует рассматривать во всех отношениях как иллюстративные и не имеющие ограничительного характера. Прилагаемые пункты формулы изобретения следует толковать в широком смысле и включать в себя другие варианты и варианты осуществления описания, которые могут быть выполнены специалистами в данной области без отступления от объема и диапазона эквивалентов.

Claims (36)

1. Узел (1) никотиносодержащего картриджа для применения в медицинском электронном устройстве (2) доставки никотина, содержащий:

корпус (3) в сборе, имеющий внутреннюю поверхность, ограничивающую собой внутренний объем, который включает в себя резервуар (4), при этом резервуар (4) имеет внутренний объем (8) резервуара, который вмещает в себя композицию, содержащую:

a) никотин или его соли в количестве от 2 до 6% мас.;

b) пропиленгликоль в количестве от 50 до 65% мас. и

c) воду в количестве от 35 до 50% мас.;

и элемент (22) защиты от подделки, установленный на наружной поверхности корпуса (3) в сборе, причем элемент (22) защиты от подделки выполнен с возможностью разрешения использования узла картриджа электронного устройства (2) доставки никотина и содержит множество электропроводящих площадок (23), установленных на подложке, прикрепленной к корпусу (3) в сборе узла (1) картриджа, и выполненных с возможностью образования электрического контакта с соответствующими электрическими контактными элементами (24) на монтажной плате (25) внутри корпуса (26) медицинского электронного устройства (2) доставки никотина, при этом электропроводящие площадки (23) размещены по предварительно заданной схеме, имеющей предварительно заданные электрические характеристики.

2. Узел картриджа по п. 1, в котором резервуар (4) выполнен с возможностью приема фитиля (11) медицинского электронного устройства (2) доставки никотина так, что фитиль (11) контактирует с композицией.

3. Узел картриджа по п. 2, в котором резервуар (4) содержит отверстие (6), позволяющее вставлять фитиль (11) через него.

4. Узел (1) картриджа по п. 2 или 3, в котором фитиль содержит пористый полимер.

5. Узел (1) картриджа по п. 4, в котором пористый полимер представляет собой пористый полиэфир.

6. Узел картриджа по любому из предшествующих пунктов, в котором внутренний объем (8) резервуара содержит волокнистый материал или губку, причем волокнистый материал или губка вмещают в себя композицию.

7. Узел картриджа по любому из предшествующих пунктов, в котором резервуар имеет верхнюю стенку (5), нижнюю стенку и боковые стенки (7), имеющие внутреннюю поверхность и наружную поверхность, причем внутренняя поверхность боковых стенок (7) ограничивает собой внутренний объем (8) резервуара.

8. Узел картриджа по п. 7, дополнительно содержащий два канала (12), образованных между наружной поверхностью боковых стенок (7) резервуара (4) и внутренней поверхностью корпуса (3) в сборе, причем каналы (12) имеют открытые верхние концы (13), открытые нижние концы (14) и выполнены с возможностью проведения аэрозольного никотина.

9. Узел (1) никотиносодержащего картриджа для применения в медицинском электронном устройстве (2) доставки никотина, содержащий:

корпус (3) в сборе, имеющий внутреннюю поверхность, ограничивающую собой внутренний объем, который включает в себя резервуар (4), имеющий верхнюю стенку (5), нижнюю стенку и боковые стенки (7), имеющие внутреннюю поверхность и наружную поверхность, причем внутренняя поверхность боковых стенок (7) ограничивает собой внутренний объем (8) резервуара, который вмещает в себя композицию, содержащую:

a) никотин или его соли в количестве от 2 до 6% мас.;

b) пропиленгликоль в количестве от 50 до 65% мас. и

c) воду в количестве от 35 до 50% мас.;

два канала (12), образованных между наружной поверхностью боковых стенок (7) резервуара (4) и внутренней поверхностью корпуса (3) в сборе, причем каналы (12) имеют открытые верхние концы (13), открытые нижние концы (14) и выполнены с возможностью проведения аэрозольного никотина; и

коллектор (15) для удержания и распределения аэрозольного никотина, расположенный над верхней стенкой (5) резервуара (4) и имеющий открытый верхний конец (16) и два открытых нижних конца (17), а также два внутренних канала (18), соединяющих открытый верхний конец (16) с открытыми нижними концами (17), причем открытые нижние концы (17) коллектора закреплены на открытых верхних концах (13) каналов (12) и находятся в сообщении по текучей среде с каналами (12).

10. Узел (1) картриджа по п. 9, дополнительно содержащий мундштук (19), расположенный над коллектором (15) и имеющий выпускное отверстие (20), находящееся в сообщении по текучей среде с по меньшей мере одним внутренним каналом (18) коллектора (15), причем мундштук (19) выполнен с возможностью доставки аэрозольного никотина в рот пользователя.

11. Узел (1) картриджа по любому из предшествующих пунктов, в котором композиция в резервуаре (4) содержит:

a) никотин или его соль в количестве от 2 до 6% мас.;

b) пропиленгликоль в количестве 60% мас. и

c) воду в количестве 40% мас.

12. Узел (1) картриджа по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащий элемент (21) защиты от повторного использования, установленный на наружной поверхности корпуса (3) в сборе, причем элемент (21) защиты от повторного использования выполнен с возможностью предотвращения повторного использования узла (1) картриджа после извлечения из медицинского электронного устройства (2) доставки никотина.

13. Узел (1) никотиносодержащего картриджа для применения в медицинском электронном устройстве (2) доставки никотина, содержащий:

корпус (3) в сборе, имеющий внутреннюю поверхность, ограничивающую собой внутренний объем, который включает в себя резервуар (4), при этом резервуар (4) имеет внутренний объем (8) резервуара, который вмещает в себя композицию, содержащую:

a) никотин или его соли в количестве от 2 до 6% мас.;

b) пропиленгликоль в количестве от 50 до 65% мас. и

c) воду в количестве от 35 до 50% мас.;

и элемент (21) защиты от повторного использования, установленный на наружной поверхности корпуса (3) в сборе и содержащий одну или более пружин (27), выполненных с возможностью создания электрического контакта с соответствующими электрическими контактными площадками (28), установленными на монтажной плате (25) внутри корпуса (26) медицинского электронного устройства (2) доставки никотина, причем одна или более пружин (27) выполнены с возможностью разрушения при извлечении узла (1) картриджа из корпуса (26) для предотвращения повторного использования узла (1) картриджа после извлечения из медицинского электронного устройства (2) доставки никотина.

14. Набор для доставки никотина, содержащий по меньшей мере один узел (1) никотиносодержащего картриджа по любому из предшествующих пунктов и медицинское электронное устройство (2) доставки никотина.

15. Набор по п. 14, содержащий по меньшей мере два узла (1) картриджа.

16. Медицинская электронная система доставки никотина, содержащая узел картриджа по любому из пп. 1-13 и медицинское электронное устройство доставки никотина.

17. Медицинская электронная система доставки никотина по п. 16, в которой медицинское электронное устройство доставки содержит корпус (26), электрический модуль (30), источник (31) питания, нагреватель (32) и испарительную камеру (33).