RU2780643C2

RU2780643C2 - Optical fiber

Info

Publication number: RU2780643C2
Application number: RU2020140864A
Authority: RU
Inventors: Нориаки ИВАГУТИ; Харуки ОКУЯМА; Такахиса ЯМАГУТИ; Такаси ФУДЗИИ
Original assignee: Сумитомо Электрик Индастриз, Лтд.
Priority date: 2018-05-16
Filing date: 2019-05-16
Publication date: 2022-09-28

Abstract

FIELD: optical fiber.

SUBSTANCE: optical fiber contains glass fiber including a core and a shell, a primary resin layer being in contact with glass fiber and covering glass fiber, and a secondary resin layer covering the primary resin layer. The primary resin layer contains a cured product of a resin composition containing oligourethane(meth)acrylate, monomer, a photopolymerization initiator, and an aromatic acidic compound. The content of the aromatic acidic compound is 20 ppm or more and 12,000 ppm or less per the total amount of the resin composition, and Young modulus of the primary resin layer is 0.6 MPa or less at 23°C±2°C. At the same time, the aromatic acidic compound contains diphenylphosphinic acid and trimethyl benzoic acid.

EFFECT: obtaining optical fiber.

7 cl, 3 dwg, 4 tbl

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИFIELD OF TECHNOLOGY

[01] Настоящее раскрытие относится к оптическому волокну.[01] The present disclosure relates to optical fiber.

По настоящей заявке испрашивается приоритет заявки № 2018-094592 на патент Японии, поданной 16 мая 2018 года, содержание которой полностью включено в эту заявку.The present application claims the priority of Japanese Patent Application No. 2018-094592, filed May 16, 2018, the contents of which are incorporated herein in their entirety.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИBACKGROUND OF THE INVENTION

[02] Обычно оптическое волокно содержит покровный слой смолы для защиты стеклянного волокна, которое является оптической средой передачи данных. Покровный слой смолы состоит, например, из первичного слоя смолы и вторичного слоя смолы. Для снижения возрастания потерь на прохождение, наводимых небольшим изгибом, возникающим при приложении бокового давления к оптическому волокну, необходимо улучшать характеристику бокового давления оптического волокна.[02] Generally, the optical fiber contains a resin coating layer for protecting the glass fiber, which is the optical transmission medium. The resin coat consists of, for example, a primary resin layer and a secondary resin layer. In order to reduce an increase in transmission loss induced by a slight bending that occurs when a lateral pressure is applied to an optical fiber, it is necessary to improve the lateral pressure characteristic of the optical fiber.

[03] В патентной литературе 1 исследована возможность достижения как мягкости (низкого модуля Юнга), так и механической прочности первичного слоя смолы, в котором использована смоляная композиция, содержащая олигоуретан, полученный реагированием продукта реакции алифатического полиэфирного диола и диизоцианата с одноатомным спиртом и содержащим гидроксильную группу (мет)акрилатом.[03] Patent Literature 1 explored the possibility of achieving both softness (low Young's modulus) and mechanical strength of the primary resin layer using a resin composition containing an oligourethane obtained by reacting the reaction product of an aliphatic polyester diol and a diisocyanate with a monohydric alcohol containing hydroxyl a (meth)acrylate group.

Перечень источниковList of sources

Патентная литератураPatent Literature

[04] Патентная литература 1: JP 2012-11674A.[04] Patent Literature 1: JP 2012-11674A.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯSUMMARY OF THE INVENTION

[05] Оптическое волокно согласно одному аспекту настоящего раскрытия содержит стеклянное волокно, содержащее сердцевину и оболочку, первичный слой смолы, находящийся в контакте со стеклянным волокном и покрывающий стеклянное волокно, и вторичный слой смолы, покрывающий первичный слой смолы, при этом первичный слой смолы содержит отвержденный продукт смоляной композиции, содержащей олигоуретан(мет)акрилат, мономер, инициатор фотополимеризации и ароматическое кислотное соединение, содержание ароматического кислотного соединения составляет 20 частей на миллион или более и 12000 частей на миллион или менее в расчете на общее количество смоляной композиции, а модуль Юнга первичного слоя смолы составляет 0,6 МПа или ниже при 23 °С±2 °С.[05] An optical fiber according to one aspect of the present disclosure comprises a glass fiber comprising a core and a cladding, a primary resin layer in contact with the glass fiber and covering the glass fiber, and a secondary resin layer covering the primary resin layer, wherein the primary resin layer contains the cured product of a resin composition containing an oligourethane (meth)acrylate, a monomer, a photopolymerization initiator, and an aromatic acid compound, the content of the aromatic acid compound is 20 ppm or more and 12,000 ppm or less based on the total amount of the resin composition, and Young's modulus The primary resin layer is 0.6MPa or lower at 23°C±2°C.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙBRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS

[06] На чертежах:[06] On the drawings:

фиг. 1 - схематичный разрез показанного в качестве примера оптического волокна согласно представленному варианту осуществления;fig. 1 is a schematic sectional view of an exemplary optical fiber according to the present embodiment;

фиг. 2А - иллюстрация конфигурации металлического сетчатого материала, использованного при испытании с нагружением боковым давлением сетки; иfig. 2A is an illustration of the configuration of the metal mesh material used in the mesh side pressure test; and

фиг. 2В - местный увеличенный вид из фиг. 2А.fig. 2B is a partial enlarged view of FIG. 2A.

ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯDESCRIPTION OF EMBODIMENTS

[07] [Проблема, решаемая настоящим раскрытием][07] [Problem solved by the present disclosure]

Необходимо, чтобы оптическое волокно имело заданные характеристики, такие как прочность, даже в случае погружения в воду на длительный период времени. Однако для оптического волокна, содержащего первичный слой смолы, имеющий низкий модуль Юнга, характерна тенденция иметь недостаточное сохранение прочности стекла при погружении в воду. Поэтому задача настоящего раскрытия заключается в создании оптического волокна, в котором ослабляется снижение прочности стекла даже в случае погружения в воду на длительный период времени.It is necessary for the optical fiber to have desired characteristics such as strength even when immersed in water for a long period of time. However, an optical fiber containing a primary resin layer having a low Young's modulus tends to have insufficient glass strength retention when immersed in water. Therefore, it is an object of the present disclosure to provide an optical fiber in which the decrease in glass strength is reduced even when immersed in water for a long period of time.

[08] [Положительный эффект настоящего раскрытия][08] [Beneficial Effect of the Present Disclosure]

Согласно настоящему раскрытию может быть создано оптическое волокно, в котором осуществляется ослабление снижения прочности стекла даже в случае погружения в воду на длительный период времени.According to the present disclosure, an optical fiber can be provided in which glass strength reduction is reduced even when immersed in water for a long period of time.

[09] [Описание вариантов осуществления настоящего раскрытия][09] [Description of embodiments of the present disclosure]

Прежде всего будет перечислено и описано содержимое вариантов осуществления настоящего раскрытия. Оптическое волокно согласно одному аспекту настоящего раскрытия содержит стеклянное волокно, содержащее сердцевину и оболочку, первичный слой смолы, находящийся в контакте со стеклянным волокном и покрывающий стеклянное волокно, и вторичный слой смолы, покрывающий первичный слой смолы, при этом первичный слой смолы содержит отвержденный продукт смоляной композиции, содержащей олигоуретан(мет)акрилат, мономер, инициатор фотополимеризации и ароматическое кислотное соединение, содержание ароматического кислотного соединения составляет 20 частей на миллион или более и 12000 частей на миллион или менее в расчете на общее количество смоляной композиции, а модуль Юнга первичного слоя смолы составляет 0,6 МПа или ниже при 23 °С±2 °С.First of all, the contents of the embodiments of the present disclosure will be listed and described. An optical fiber according to one aspect of the present disclosure comprises a glass fiber comprising a core and a cladding, a primary resin layer in contact with the glass fiber and covering the glass fiber, and a secondary resin layer covering the primary resin layer, wherein the primary resin layer contains a cured resin product. composition containing oligourethane (meth)acrylate, a monomer, a photopolymerization initiator and an aromatic acid compound, the content of the aromatic acid compound is 20 ppm or more and 12,000 ppm or less based on the total amount of the resin composition, and the Young's modulus of the primary resin layer is 0.6 MPa or less at 23°C±2°C.

[10] При формировании первичного слоя смолы, имеющего низкий модуль Юнга, благодаря использованию смоляной композиции, содержащей специфическое кислотное соединение, снижение прочности стекла оптического волокна может быть ослаблено даже в случае, когда оптическое волокно погружено в воду на длительный период времени.[10] By forming a primary resin layer having a low Young's modulus by using a resin composition containing a specific acidic compound, the decrease in optical fiber glass strength can be reduced even when the optical fiber is immersed in water for a long period of time.

[11] С точки зрения регулирования кислотности первичного слоя смолы упомянутая выше смоляная композиция может содержать два или большее количество ароматических кислотных соединений. С точки зрения повышения совместимости с компонентами смолы, такими как олигомер и мономер, для изготовления оптического волокна, имеющего стекло с более высокой прочностью, ароматические кислотные соединения могут включать в себя дифенилфосфиновую кислоту и триметилбензойную кислоту.[11] From the point of view of controlling the acidity of the primary resin layer, the above resin composition may contain two or more aromatic acid compounds. From the viewpoint of improving compatibility with resin components such as oligomer and monomer for manufacturing an optical fiber having a higher strength glass, aromatic acid compounds may include diphenylphosphinic acid and trimethylbenzoic acid.

[12] С точки зрения содействия отверждению смоляной композиции ультрафиолетовым излучением для дальнейшего повышения прочности стекла оптического волокна упомянутая выше смоляная композиция может содержать полярный мономер в качестве мономера и содержание полярного мономера может быть 3 мас.% или более и 15 мас.% или менее в расчете на общее количество смоляной композиции.[12] From the viewpoint of promoting the curing of the resin composition by ultraviolet radiation to further enhance the strength of the glass of the optical fiber, the above resin composition may contain a polar monomer as a monomer, and the content of the polar monomer may be 3 wt.% or more and 15 wt.% or less in calculated on the total amount of the resin composition.

[13] С точки зрения улучшения сцепления первичного слоя смолы со стеклянным волокном для усиления сохранения прочности стекла в условиях высокой температуры и высокой влажности смоляная композиция может также содержать два или большее количество связующих силан агентов.[13] In terms of improving the adhesion of the primary resin layer to the glass fiber to enhance the strength retention of the glass under high temperature and high humidity conditions, the resin composition may also contain two or more silane coupling agents.

[14] [Подробное изложение вариантов осуществления настоящего раскрытия][14] [Detailed summary of embodiments of the present disclosure]

Конкретные примеры смоляной композиции и оптического волокна согласно вариантам осуществления настоящего раскрытия будут описаны с обращением при необходимости к чертежам. Настоящее изобретение не ограничено этими примерами, а определяется объемом формулы изобретения и предполагается охватывающим смысловое содержание, эквивалентное объему формулы изобретения, и все модификации в пределах объема формулы изобретения. Для исключения повторных рассмотрений в приведенном ниже описании идентичные позиции применяются для идентичных элементов при описании чертежей.Specific examples of the resin composition and optical fiber according to the embodiments of the present disclosure will be described with reference to the drawings as necessary. The present invention is not limited to these examples, but is defined by the scope of the claims and is intended to cover the meaning equivalent to the scope of the claims and all modifications within the scope of the claims. To avoid repetition in the description below, like numbers apply to like elements in the description of the drawings.

[15] На фиг. 1 представлен схематичный разрез, иллюстрирующий показанное для примера оптическое волокно согласно настоящему варианту осуществления. Оптическое волокно 10 содержит стеклянное волокно 13, содержащее сердцевину 11 и оболочку 12, и покровный слой 16 смолы, содержащий первичный слой 14 смолы, расположенный по внешней периферии стеклянного волокна 13, и вторичный слой 15 смолы.[15] FIG. 1 is a schematic sectional view illustrating an exemplary optical fiber according to the present embodiment. The optical fiber 10 comprises a glass fiber 13 comprising a core 11 and a cladding 12, and a resin cladding layer 16 comprising a primary resin layer 14 located on the outer periphery of the glass fiber 13 and a secondary resin layer 15.

[16] Оболочка 12 окружает сердцевину 11. Сердцевина 11 и оболочка 12 в основном содержат стекло, такое как кварцевое стекло, и, например, диоксид кремния с добавлением германия может быть использован для сердцевины 11 и чистый диоксид кремния или диоксид кремния с добавлением фтора может быть использован для оболочки 12.[16] The cladding 12 surrounds the core 11. The core 11 and the cladding 12 mainly contain glass such as quartz glass, and for example, germanium-added silica can be used for the core 11, and pure silica or fluorine-added silica can be used for shell 12.

[17] Например, на фиг. 1 внешний диаметр (D2) стеклянного волокна 13 составляет около 125 мкм, а диаметр (D1) сердцевины 11, являющейся частью стеклянного волокна 13, составляет от около 7 до около 15 мкм.[17] For example, in FIG. 1, the outer diameter (D2) of the glass fiber 13 is about 125 µm, and the diameter (D1) of the core 11 that is part of the glass fiber 13 is about 7 to about 15 µm.

[18] Толщина покровного слоя 16 смолы обычно составляет от около 60 до около 70 мкм. Толщина каждого из первичного слоя 14 смолы и вторичного слоя 15 смолы может быть от около 10 до около 50 мкм, например, толщина первичного слоя 14 смолы может быть 35 мкм, а толщина вторичного слоя 15 смолы может быть 25 мкм. Внешний диаметр оптического волокна 10 может быть от около 245 до около 265 мкм. Толщина покровного слоя 16 смолы может быть от около 27 до около 48 мкм. В этом случае толщина каждого из первичного слоя 14 смолы и вторичного слоя 15 смолы может быть от около 10 до около 38 мкм, например, толщина первичного слоя 14 смолы может быть 25 мкм, а толщина вторичного слоя 15 смолы может быть 10 мкм. Внешний диаметр оптического волокна 10 может быть от около 180 до около 220 мкм.[18] The thickness of the resin coating layer 16 is typically about 60 to about 70 µm. The thickness of each of the primary resin layer 14 and the secondary resin layer 15 may be from about 10 to about 50 microns, for example, the thickness of the primary resin layer 14 may be 35 microns, and the thickness of the secondary resin layer 15 may be 25 microns. The outer diameter of the optical fiber 10 may be from about 245 to about 265 microns. The thickness of the resin coat 16 may be from about 27 to about 48 microns. In this case, the thickness of each of the primary resin layer 14 and the secondary resin layer 15 may be from about 10 to about 38 μm, for example, the thickness of the primary resin layer 14 may be 25 μm, and the thickness of the secondary resin layer 15 may be 10 μm. The outer diameter of the optical fiber 10 may be from about 180 to about 220 microns.

[19] С точки зрения повышения прочности стекла оптического волокна модуль Юнга первичного слоя смолы должен быть 0,6 МПа или ниже при 23 °С, предпочтительно 0,5 МПа или ниже, более предпочтительно 0,3 МПа или ниже. Нижний предел модуля Юнга первичного слоя смолы особенно не ограничен и составляет около 0,05 МПа. Модуль Юнга первичного слоя смолы можно определять опытным путем по модулю вытягивания при 23 °С. Модуль Юнга первичного слоя смолы можно регулировать путем выбора олигомера определенного вида, молекулярной массы олигомера, мономера определенного вида, количества добавляемого мономера и т.д.[19] From the viewpoint of increasing the strength of the optical fiber glass, the Young's modulus of the primary resin layer should be 0.6 MPa or lower at 23°C, preferably 0.5 MPa or lower, more preferably 0.3 MPa or lower. The lower limit of the Young's modulus of the primary resin layer is not particularly limited and is about 0.05 MPa. The Young's modulus of the primary resin layer can be determined empirically from the elongation modulus at 23°C. The Young's modulus of the primary resin layer can be adjusted by selecting a specific kind of oligomer, molecular weight of the oligomer, specific kind of monomer, amount of added monomer, and so on.

[20] Первичный слой 14 смолы можно образовать отверждением отверждаемой ультрафиолетовым излучением смоляной композиции, содержащей олигоуретан(мет)акрилат, мономер, инициатор фотополимеризации и ароматическое кислотное соединение.[20] The primary resin layer 14 can be formed by curing a UV curable resin composition containing an oligourethane (meth)acrylate, a monomer, a photopolymerization initiator, and an aromatic acid compound.

[21] В данном случае (мет)акрилат означает акрилат или метакрилат, соответствующий ему. Это также применимо к другим подобным выражениям, таким как мет(акриловая) кислота.[21] In this case, (meth)acrylate means acrylate or methacrylate corresponding to it. This also applies to other similar expressions such as meth(acrylic) acid.

[22] Примеры олигоуретан(мет)акрилата включают в себя олигомеры, полученные реагированием полиольного соединения, полиизоцианатного соединения и содержащего гидроксильную группу (мет)акрилатного соединения.[22] Examples of oligourethane (meth)acrylate include oligomers obtained by reacting a polyol compound, a polyisocyanate compound, and a hydroxyl-containing (meth)acrylate compound.

[23] Примеры полиольного соединения включают в себя политетраметиленгликоль, полипропиленгликоль и диол этиленоксидного аддукта бисфенола А. С точки зрения снижения модуля Юнга первичного слоя смолы средняя молекулярная масса полиольного соединения может быть от 1000 до 8000. Примеры полиизоцианатного соединения включают в себя 2,4-толилендиизоцианат, 2,6-толилендиизоцианат, изофорондиизоцианат и 4,4'-дизиизоцианат дициклогексилметана. Примеры содержащего гидроксильную группу (мет)акрилатного соединения включают в себя 2-гидроксиэтил(мет)акрилат, 2-гидроксибутил(мет)акрилат, 1,6-гександиолмоно(мет)акрилат, пентаэритритолтри(мет)акрилат, 2-гидроксипропил(мет)акрилат и трипропиленгликольмоно(мет)акрилат.[23] Examples of the polyol compound include polytetramethylene glycol, polypropylene glycol, and ethylene oxide adduct diol of bisphenol A. From the viewpoint of reducing the Young's modulus of the primary resin layer, the average molecular weight of the polyol compound can be from 1000 to 8000. Examples of the polyisocyanate compound include 2,4- tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate, isophorone diisocyanate and dicyclohexylmethane 4,4'-diisocyanate. Examples of the hydroxyl-containing (meth)acrylate compound include 2-hydroxyethyl (meth)acrylate, 2-hydroxybutyl (meth)acrylate, 1,6-hexanediol mono(meth)acrylate, pentaerythritoltri(meth)acrylate, 2-hydroxypropyl(meth) acrylate; and tripropylene glycol mono(meth)acrylate.

[24] В качестве катализатора при синтезе олигоуретан(мет)акрилата обычно используют оловоорганическое соединение. Примеры оловоорганического соединения включают в себя дилаурат дибутилолова, диацетат дибутилолова, малат дибутилолова, бис(2-этилгексилмеркаптоацетат) дибутилолова, бис(изооктилмеркаптоацетат) дибутилолова и оксид дибутилолова. С точки зрения легкой доступности или каталитической характеристики предпочтительно использовать дилаурат дибутилолова или диацетат дибутилолова в качестве катализатора.[24] An organotin compound is commonly used as a catalyst in the synthesis of oligourethane(meth)acrylate. Examples of the organotin compound include dibutyltin dilaurate, dibutyltin diacetate, dibutyltin malate, dibutyltin bis(2-ethylhexylmercaptoacetate), dibutyltin bis(isooctylmercaptoacetate), and dibutyltin oxide. From the point of view of easy availability or catalytic performance, it is preferable to use dibutyltin dilaurate or dibutyltin diacetate as a catalyst.

[25] С точки зрения снижения модуля Юнга первичного слоя смолы при синтезе олигоуретан(мет)акрилата можно использовать низшие спирты, имеющие 5 или менее атомов углерода. Примеры низшего спирта включают в себя метанол, этанол, 1-пропанол, 2-пропанол, 1-бутанол, 2-бутанол, 2-метил-2-пропанол, 1-пентанол, 2-пентанол, 3-пентанол, 2-метил-1-бутанол, 3-метил-1-бутанол, 2-метил-2-бутанол, 3-метил-2-бутанол и 2,2-диметил-1-пропанол.[25] From the viewpoint of reducing the Young's modulus of the primary resin layer, in the synthesis of oligourethane(meth)acrylate, lower alcohols having 5 or less carbon atoms can be used. Examples of the lower alcohol include methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, 2-methyl-2-propanol, 1-pentanol, 2-pentanol, 3-pentanol, 2-methyl- 1-butanol, 3-methyl-1-butanol, 2-methyl-2-butanol, 3-methyl-2-butanol and 2,2-dimethyl-1-propanol.

[26] Ниже получение олигоуретан(мет)акрилата будет описано с обращением к конкретным примерам. Например, при использовании полипропиленгликоля в качестве полиола, изофорондиизоцианата в качестве полиизоцианата, 2-гидроксиэтилакрилата в качестве содержащего гидроксильную группу (мет)акрилата и метанола в качестве спирта могут быть получены олигоуретан(мет)акрилаты, включающие продукты реакции 3 видов, показанные ниже:[26] Below, the preparation of oligourethane (meth)acrylate will be described with reference to specific examples. For example, by using polypropylene glycol as a polyol, isophorone diisocyanate as a polyisocyanate, 2-hydroxyethyl acrylate as a hydroxyl-containing (meth)acrylate, and methanol as an alcohol, oligourethane (meth)acrylates including 3 kinds of reaction products shown below can be obtained:

(1) H-I-(PPG-I)n-H,(1) H-I-(PPG-I)n-H,

(2) H-I-(PPG-I)n-Me,(2) H-I-(PPG-I)n-Me,

(3) Me-I (PPG-I)n-Me,(3) Me-I (PPG-I)n-Me,

где H обозначает остаток 2-гидроксилэтилакрилата, I обозначает остаток изофорондиизоцианата, PPG обозначает остаток полипропиленгликоля, Me обозначает остаток метанола и n обозначает целое число 1 или большее.where H is a 2-hydroxylethyl acrylate moiety, I is an isophorone diisocyanate moiety, PPG is a polypropylene glycol moiety, Me is a methanol moiety, and n is an integer of 1 or greater.

[27] Поскольку продукт (1) реакции представляет собой реакционноспособный олигомер с функциональными группами на обоих концах, это повышает плотность поперечных связей отвержденного продукта, с другой стороны, поскольку продукт (2) реакции представляет собой реакционноспособный олигомер с функциональной группой на одном конце, это влияет на снижение плотности поперечных связей отвержденного продукта, и поэтому модуль Юнга может быть снижен. Поскольку продукт (3) реакции представляет собой нереакционноспособный олигомер с функциональными группами на обоих концах и не подвергается отверждению ультрафиолетовым излучением, продукт реакции предпочтительно получать так, чтобы образование продукта (3) реакции было как можно меньшим. Кроме того, в случае использования другого спирта, а не метанола, можно получать нереакционноспособный олигомер с функциональной группой на одном конце или нереакционноспособный олигомер с функциональными группами на обоих концах.[27] Since the reaction product (1) is a reactive oligomer with functional groups at both ends, this increases the cross-link density of the cured product, on the other hand, since the reaction product (2) is a reactive oligomer with a functional group at one end, it affects the reduction of the cross-link density of the cured product, and therefore the Young's modulus can be reduced. Since the reaction product (3) is a non-reactive oligomer with functional groups at both ends and is not subjected to ultraviolet radiation curing, the reaction product is preferably obtained so that the formation of the reaction product (3) is as small as possible. In addition, when an alcohol other than methanol is used, a non-reactive oligomer with a functional group at one end or a non-reactive oligomer with functional groups at both ends can be obtained.

[28] При синтезе олигоуретан(мет)акрилата можно использовать связующий силан агент, имеющий функциональную группу, реагирующую с изоцианатной группой. Примеры связующего силан агента, имеющего функциональную группу, реагирующую с изоцианатной группой, включают в себя, например, N-2-(аминоэтил)-3-аминопропилметилдиметоксисилан, N-2-(аминоэтил)-3-аминопропилтриметоксисилан, 3-аминопропилтриметоксисилан, 3-аминопропилтриэтоксисилан, 3-меркаптопропилметилдиметоксисилан и 3-меркаптопропилтриметоксисилан. Вводят в реакцию полиольное соединение и изоцианатное соединение для получения продукта, имеющего изоцианатные группы на обоих концах, а содержащее гидроксильную группу (мет)акрилатное соединение и связующий силан агент используют совместно для реагирования с изоцианатными группами, и тем самым в дополнение к реакционноспособному олигомеру с функциональными группами на обоих концах можно синтезировать олигомер, имеющий связующий силан агент, добавленный к одному концу. В результате этого, поскольку олигомер может реагировать со стеклом, сцепление между стеклянным волокном 13 и первичным слоем 14 смолы может быть повышено.[28] In the synthesis of oligourethane (meth)acrylate, a silane coupling agent having a functional group reactive with an isocyanate group can be used. Examples of the silane coupling agent having an isocyanate-reactive functional group include, for example, N-2-(aminoethyl)-3-aminopropylmethyldimethoxysilane, N-2-(aminoethyl)-3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-aminopropyltrimethoxysilane, 3- aminopropyltriethoxysilane, 3-mercaptopropylmethyldimethoxysilane and 3-mercaptopropyltrimethoxysilane. A polyol compound and an isocyanate compound are reacted to obtain a product having isocyanate groups at both ends, and a hydroxyl group-containing (meth)acrylate compound and a silane coupling agent are used together to react with isocyanate groups, and thereby, in addition to the reactive oligomer with functional groups at both ends, an oligomer can be synthesized having a silane coupling agent added to one end. As a result, since the oligomer can react with glass, the adhesion between the glass fiber 13 and the primary resin layer 14 can be improved.

[29] В качестве мономера можно использовать монофункциональный мономер, имеющий одну полимеризуемую группу, и многофункциональный мономер, имеющий две или большее количество полимеризуемых групп. Два или большее количество мономеров можно смешивать перед использованием.[29] As a monomer, a monofunctional monomer having one polymerizable group and a multifunctional monomer having two or more polymerizable groups can be used. Two or more monomers may be mixed prior to use.

[30] Примеры монофункционального мономера включают в себя, например, (мет)акрилатные мономеры, такие как метил(мет)акрилат, этил(мет)акрилат, пропил(мет)акрилат, n-бутил(мет)акрилат, втор-бутил(мет)акрилат, трет-бутил(мет)акрилат, изобутил(мет)акрилат, n-пентил(мет)акрилат, изопентил(мет)акрилат, гексил(мет)акрилат, гептил(мет)акрилат, изоамил(мет)акрилат, 2-этилгексил(мет)акрилат, n-октил(мет)акрилат, изооктил(мет)акрилат, изодецил(мет)акрилат, лаурил(мет)акрилат, феноксиэтил(мет)акрилат, тетрагидрофурфурил(мет)акрилат, бензил(мет)акрилат, дициклопентенил(мет)акрилат, дициклопентенилоксиэтил(мет)акрилат, дициклопентанил(мет)акрилат, нонилфенолполиэтиленгликоль(мет)акрилат, нонилфеноксиполиэтиленгликоль(мет)акрилат и изоборнил(мет)акрилат; содержащие карбоксильную группу мономеры, такие как (мет)акриловая кислота, димер (мет)акриловой кислоты, карбоксиэтил(мет)акрилат, карбоксипентил(мет)акрилат и ω-карбокси-поликапролактон(мет)акрилат; гетероциклические (мет)акрилаты, такие как 3-(3-пиридил)пропил(мет)акрилат, N-акрилоилморфолин, N-винилпирролидон, N-винилкапролактам, N-акрилоилпиперидин, N- метакрилоилпиперидин и N-акрилоилпирролидин; малеимидные мономеры, такие как малеимид, N-циклогексилмалеимид и N-фенилмалеимид; N-замещенные амидные мономеры, такие как (мет)акриламид, N, N-диметил(мет)акриламид, N, N-диэтил(мет)акриламид, N-гексил(мет)акриламид, N-метил(мет)акриламид, N-бутил(мет)акриламид, N-метилол(мет)акриламид, и N-метилолпропан(мет)акриламид; аминоалкильные (мет)акрилатные мономеры, такие как аминоэтил(мет)акрилат, аминопропил(мет)акрилат, N, N-диметиламиноэтил(мет)акрилат и трет-бутиламиноэтил(мет)акрилат; сукцинимидные мономеры, такие как N-(мет)акрилоилоксиметиэтиленсукцинимид, N-(мет)акрилоил-6-оксигексаметиленсукцинимид и N-(мет)акрилоил-8-оксиоктаметиленсукцинимид.[30] Examples of the monofunctional monomer include, for example, (meth)acrylate monomers such as methyl(meth)acrylate, ethyl(meth)acrylate, propyl(meth)acrylate, n-butyl(meth)acrylate, sec-butyl( meth)acrylate, tert-butyl(meth)acrylate, isobutyl(meth)acrylate, n-pentyl(meth)acrylate, isopentyl(meth)acrylate, hexyl(meth)acrylate, heptyl(meth)acrylate, isoamyl(meth)acrylate, 2-ethylhexyl(meth)acrylate, n-octyl(meth)acrylate, isooctyl(meth)acrylate, isodecyl(meth)acrylate, lauryl(meth)acrylate, phenoxyethyl(meth)acrylate, tetrahydrofurfuryl(meth)acrylate, benzyl(meth) acrylate, dicyclopentenyl (meth) acrylate, dicyclopentenyloxyethyl (meth) acrylate, dicyclopentanyl (meth) acrylate, nonylphenol polyethylene glycol (meth) acrylate, nonylphenoxy polyethylene glycol (meth) acrylate and isobornyl (meth) acrylate; carboxyl group-containing monomers such as (meth)acrylic acid, (meth)acrylic acid dimer, carboxyethyl (meth)acrylate, carboxypentyl (meth)acrylate and ω-carboxypolycaprolactone (meth)acrylate; heterocyclic (meth)acrylates such as 3-(3-pyridyl)propyl(meth)acrylate, N-acryloylmorpholine, N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam, N-acryloylpiperidine, N-methacryloylpiperidine and N-acryloylpyrrolidine; maleimide monomers such as maleimide, N-cyclohexylmaleimide and N-phenylmaleimide; N-substituted amide monomers such as (meth)acrylamide, N,N-dimethyl(meth)acrylamide, N,N-diethyl(meth)acrylamide, N-hexyl(meth)acrylamide, N-methyl(meth)acrylamide, N -butyl(meth)acrylamide, N-methylol(meth)acrylamide, and N-methylolpropane(meth)acrylamide; aminoalkyl (meth)acrylate monomers such as aminoethyl (meth)acrylate, aminopropyl (meth)acrylate, N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate and t-butylaminoethyl (meth)acrylate; succinimide monomers such as N-(meth)acryloyloxymethylethylenesuccinimide, N-(meth)acryloyl-6-hydroxyhexamethylenesuccinimide and N-(meth)acryloyl-8-oxyoctamethylenesuccinimide.

[31] Полярный мономер можно использовать в качестве монофункционального мономера, поскольку он способствует отверждению смоляной композиции ультрафиолетовым светом и уменьшению остатка неотвержденных компонентов в первичном слое смолы. Примеры полярного мономера включают в себя упомянутые выше гетероциклические (мет)акрилаты, N-замещенные амидные мономеры, аминоалкил(мет)акрилатные мономеры и сукцинимидные мономеры. Из них гетероциклический (мет)акрилат является предпочтительным в качестве полярного мономера, а N-винилкапролактам является более предпочтительным, поскольку на них почти не сказывается замедление отверждения кислородом.[31] A polar monomer can be used as a monofunctional monomer because it helps cure the resin composition with UV light and reduce the residue of uncured components in the primary resin layer. Examples of the polar monomer include the above-mentioned heterocyclic (meth)acrylates, N-substituted amide monomers, aminoalkyl (meth)acrylate monomers, and succinimide monomers. Of these, heterocyclic (meth)acrylate is preferred as the polar monomer, and N-vinyl caprolactam is more preferred because they are hardly affected by oxygen curing retardation.

[32] С точки зрения дальнейшего повышения прочности стекла оптического волокна предпочтительно, чтобы содержание полярного мономера составляло 3 мас.% или более и 15 мас.% или менее, более предпочтительно, чтобы оно составляло 7 мас.% или более и 15 мас.% или менее, в расчете на общее количество смоляной композиции.[32] From the viewpoint of further improving the strength of the glass of the optical fiber, it is preferable that the content of the polar monomer is 3 mass% or more and 15 mass% or less, more preferably it is 7 mass% or more and 15 mass% or less, based on the total amount of the resin composition.

[33] Примеры многофункционального мономера включают в себя этиленгликольди(мет)акрилат, полиэтиленгликольди(мет)акрилат, полипропиленгликольди(мет)акрилат, неопентилгликольди(мет)акрилат, трипропиленгликольди(мет)акрилат, ди(мет)акрилат алкиленоксидного аддукта бисфенола А, тетраэтиленгликольди(мет)акрилат, неопентилгликольди(мет)акрилат гидроксипиваликовой кислоты, 1,4-бутандиолди(мет)акрилат, 1,6-гександиолди(мет)акрилат, 1,9-нонандиолди(мет)акрилат, 1,12-додекандиолди(мет)акрилат, 1,14-тетрадекандиолди(мет)акрилат, 1,16-гексадкандиолди(мет)акрилат, 1,20-эйкозандиолди(мет)акрилат, изопентилдиолди(мет)акрилат, 3-этил-1,8-октандиолди(мет)акрилат, ди(мет)акрилат аддукта оксида этилена бисфенола А, триметилолпропантри(мет)акрилат, триметилолоктантри(мет)акрилат, триметилолпропанполиетокситри(мет)акрилат, триметиллолпропанполипрокситри(мет)акрилат, триметилолпропанполиетоксиполиполипропокситри(мет)акрилат, трис[(мет)акрилоилоксиэтил]изоцианурат, пентаэритритолтри(мет)акрилат, пентаэритротолполиэтокситетра(мет)акрилат, пентаэритротолполипропкситетра(мет)акрилат, пентаэритротолтетра(мет)акрилат, дитриметилолпропантетра(мет)акрилат, дипентаэритролтетра(мет)акрилат, дипентаэритролпента(мет)акрилат, дипентаэритролгекса(мет)акрилат и модифицированный капролактоном трис[(мет)акрилоилоксиэтил]изоцианурат.[33] Examples of the multifunctional monomer include ethylene glycol di(meth)acrylate, polyethylene glycol di(meth)acrylate, polypropylene glycol di(meth)acrylate, neopentyl glycol di(meth)acrylate, tripropylene glycol di(meth)acrylate, bisphenol A alkylene oxide adduct di(meth)acrylate, tetraethylene glycol di (meth)acrylate, hydroxypivalic acid neopentyl glycol di(meth)acrylate, 1,4-butanedioldi(meth)acrylate, 1,6-hexanedioldi(meth)acrylate, 1,9-nonanedioldi(meth)acrylate, 1,12-dodecanedioldi(meth )acrylate, 1,14-tetradecanedioldi(meth)acrylate, 1,16-hexadecanedioldi(meth)acrylate, 1,20-eicosandioldi(meth)acrylate, isopentyldioldi(meth)acrylate, 3-ethyl-1,8-octanedioldi(meth )acrylate, bisphenol A ethylene oxide adduct di(meth)acrylate, trimethylolpropanetri(meth)acrylate, trimethyloloctantri(meth)acrylate, trimethylolpropanepolyethoxytri(meth)acrylate, trimethylolpropanepolyproxytri(meth)acrylate, trimethylolpropanepolyethoxypolypropoxytri(meth)acrylate, tris[(meth)acryloyloxyethyl ]isocyanurate, pentaerythritoltri(meth)acrylate, pentaerythrot olpolyethoxytetra(meth)acrylate, pentaerythrotolpolypropxytetra(meth)acrylate, pentaerythrotoltetra(meth)acrylate, ditrimethylolpropanetra(meth)acrylate, dipentaerythroltetra(meth)acrylate, dipentaerythrolpenta(meth)acrylate, dipentaerythrolhexa(meth)acrylate, and caprolactone-modified tris[(ethylmeth)acryloyloxy ]isocyanurate.

[34] Инициатор фотополимеризации может быть надлежащим образом выбран и использован из числа известных радикальных инициаторов фотополимеризации. Примеры инициатора фотополимеризации включают в себя 1-гидроксициклогексилфенилкетон, 2,2-диметокси-2-фенилацетофенон, 1-(4-изопропилфенил)-2-гидрокси-2-метилпропан-1-он, оксид бис(2,6-диметоксибензоил)-2,4,4-триметилпентилфосфина, 2-метил-1-[4-(метилтиофенил)]-2-морфолинопропан-1-он (Omnirad 907, производимый IGM Resins, B.V.), оксид 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфина (Omnirad TPO, производимый IGM Resins, B.V) и оксид бис(2,4,6-триметилбензоил)фенилфосфина (Omnirad 819, производимый IGM Resins, B.V.). Два или большее количество инициаторов фотополимеризации могут смешаны перед использованием, но предпочтительно, чтобы содержался по меньшей мере оксид 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфина.[34] The photopolymerization initiator may be appropriately selected and used from known radical photopolymerization initiators. Examples of the photopolymerization initiator include 1-hydroxycyclohexylphenyl ketone, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, 1-(4-isopropylphenyl)-2-hydroxy-2-methylpropan-1-one, bis(2,6-dimethoxybenzoyl)-oxide 2,4,4-trimethylpentylphosphine, 2-methyl-1-[4-(methylthiophenyl)]-2-morpholinopropan-1-one (Omnirad 907, manufactured by IGM Resins, B.V.), 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide (Omnirad TPO manufactured by IGM Resins, B.V.) and bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phenylphosphine oxide (Omnirad 819 manufactured by IGM Resins, B.V.). Two or more photopolymerization initiators may be mixed before use, but it is preferred that at least 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide be contained.

[35] Ароматическое кислотное соединение особенно не ограничено при условии, что оно представляет собой соединение, имеющее ароматическое кольцо и кислотную группу. Примеры ароматического кислотного соединения включают в себя ароматическую карбоновую кислоту, ароматическую фосфиновую кислоту и ароматическую фосфоновую кислоту. С точки зрения регулирования кислотности первичного слоя смолы два или большее количество соединений, каждое из которых имеет отличающуюся кислотность, могут быть смешаны перед использованием в качестве ароматических кислотных соединений.[35] The aromatic acid compound is not particularly limited as long as it is a compound having an aromatic ring and an acid group. Examples of the aromatic acid compound include an aromatic carboxylic acid, an aromatic phosphinic acid, and an aromatic phosphonic acid. From the point of view of adjusting the acidity of the primary resin layer, two or more compounds each having a different acidity may be mixed before being used as aromatic acid compounds.

[36] Примеры ароматической карбоновой кислоты включают в себя бензойную кислоту, фталевую кислоту, метилбензойную кислоту, диметилбензойную кислоту, триметилбензойную кислоту, гидроксилметилбензойную кислоту, пропилбензойную кислоту, бутилбензойную кислоту, гексилбензойную кислоту, нафталин-карбоновую кислоту и антракарбоновую кислоту.[36] Examples of the aromatic carboxylic acid include benzoic acid, phthalic acid, methylbenzoic acid, dimethylbenzoic acid, trimethylbenzoic acid, hydroxylmethylbenzoic acid, propylbenzoic acid, butylbenzoic acid, hexylbenzoic acid, naphthalene carboxylic acid, and anthracarboxylic acid.

[37] Примеры ароматической фосфиновой кислоты включают в себя дифенилфосфиновую кислоту и фенилфосфиновую кислоту. Примеры ароматической фосфоновой кислоты включают в себя фенилфосфоновую кислоту и 4-метоксифенилфосфоновую кислоту.[37] Examples of the aromatic phosphinic acid include diphenylphosphinic acid and phenylphosphinic acid. Examples of aromatic phosphonic acid include phenylphosphonic acid and 4-methoxyphenylphosphonic acid.

[38] С точки зрения улучшения совместимости со смоляными компонентами, такими как олигомер и мономер, для изготовления оптического волокна, имеющего более высокую прочность стекла, предпочтительно использовать совместно ароматическую карбоновую кислоту и ароматическую фосфиновую кислоту в качестве ароматических кислотных соединений, более предпочтительно совместно использовать дифенилфосфиновую кислоту и триметилбензойную кислоту.[38] From the viewpoint of improving compatibility with resin components such as oligomer and monomer, to produce an optical fiber having a higher glass strength, it is preferable to use aromatic carboxylic acid and aromatic phosphinic acid together as aromatic acid compounds, more preferably to use diphenylphosphinic acid together. acid; and trimethylbenzoic acid.

[39] Содержание ароматического кислотного соединения составляет 20 частей на миллион или более и 12000 частей на миллион или менее, предпочтительно 25 частей на миллион или более и 11000 частей на миллион или менее, а более предпочтительно 30 частей на миллион или более и 10000 частей на миллион или менее, в расчете на общее количество смоляной композиции, поскольку при упомянутом выше содержании сдерживается снижение прочности стекла оптического волокна, когда оптическое волокно погружено в воду на длительный период времени.[39] The content of the aromatic acid compound is 20 ppm or more and 12,000 ppm or less, preferably 25 ppm or more and 11,000 ppm or less, and more preferably 30 ppm or more and 10,000 ppm a million or less, based on the total amount of the resin composition, because the above content suppresses the decrease in strength of the glass of the optical fiber when the optical fiber is immersed in water for a long period of time.

[40] Кроме того, упомянутая выше смоляная композиция может содержать связующий силан агент, фотокислотный генератор, выравнивающий агент, препятствующее вспениванию вещество, антиоксидант и т.д.[40] In addition, the above resin composition may contain a silane coupling agent, a photoacid generator, a leveling agent, an antifoaming agent, an antioxidant, and so on.

[41] При использовании связующего силан агента можно регулировать сцепление между стеклянным волокном 13 и первичным слоем 14 смолы и можно улучшать динамическую усталостную характеристику. Связующий силан агент не особенно ограничен при условии, что он не препятствует отверждению смоляной композиции. Примеры связующего силан агента включают в себя тетраметилсиликат, тетраэтилсиликат, меркаптопропилтриметоксисилан, винилтрихлорсилан, винилтриэтоксисилан, винилтрис(β-метокси-этокси)силан, β-(3,4-эпоксициклогексил)-этилтриметоксисилан, диметоксидиметилсилан, диэтоксидиметилсилан, 3-акрилоксипропилтриметоксисилан 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, 3-глицидоксипропилметилдиэтоксисилан, 3-метакрилоксипропилтриметоксисилан, N-(β-аминоэтил)-γ-аминопропилтриметоксисилан, N-(β-аминоэтил)-γ-аминопропилтриметилдиметоксисилан, N-фенил-3-аминопропилтриметоксисилан, 3-хлорпропилтриметоксисилан, 3-меркаптопропилметоксисилан, 3-аминопропилтриметоксисилан, бис-[3-(триэтоксисилил)пропил]тетрасульфид, бис-[3-триэтоксилил)пропил]дисульфид, тетрасульфид γ-триметоксисилилпропилдиметилтиокарбамила и тетрасульфид γ-триметоксисилилпропилбензотиазила.[41] By using a silane bonding agent, the adhesion between the glass fiber 13 and the primary resin layer 14 can be controlled, and the dynamic fatigue performance can be improved. The silane coupling agent is not particularly limited as long as it does not interfere with the curing of the resin composition. Examples of the silane coupling agent include tetramethylsilicate, tetraethylsilicate, mercaptopropyltrimethoxysilane, vinyltrichlorosilane, vinyltriethoxysilane, vinyltris(β-methoxyethoxy)silane, β-(3,4-epoxycyclohexyl)ethyltrimethoxysilane, dimethoxydimethylsilane, diethoxydimethylsilane, 3-acryloxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane, 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane, N-(β-aminoethyl)-γ-aminopropyltrimethoxysilane, N-(β-aminoethyl)-γ-aminopropyltrimethyldimethoxysilane, N-phenyl-3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-chloropropyltrimethoxysilane, 3-mercaptopropylmethoxysilane, 3- aminopropyltrimethoxysilane, bis-[3-(triethoxysilyl)propyl]tetrasulfide, bis-[3-triethoxylyl)propyl]disulfide, γ-trimethoxysilylpropyldimethylthiocarbamyl tetrasulfide and γ-trimethoxysilylpropylbenzothiazyl tetrasulfide.

[42] С точки зрения повышения сцепления первичного слоя смолы со стеклянным волокном для улучшения сохранения прочности стекла в условиях высокой температуры и высокой влажности предпочтительно, чтобы смоляная композиция для формирования первичного слоя смолы содержала два или большее количество связующих силан агентов, имеющих различные реакционные способности.[42] From the viewpoint of enhancing the adhesion of the primary resin layer to the glass fiber to improve the strength retention of the glass under high temperature and high humidity conditions, it is preferable that the resin composition for forming the primary resin layer contains two or more silane coupling agents having different reactivity.

[43] Ониевую соль, имеющую структуру А⁺В^-, можно использовать в качестве фотокислотного генератора. Примеры фотокислотного генератора включают в себя сульфониевые соли, такие как UVACURE 1590 (производимая DAICEL-CYTEC Co., Ltd) и CPI-100P, 110P, 210S (производимые San-Apro Ltd), и иодониевые соли, такие как Omnicat 250 (производимая IGM Regins, B.V.), WPI-113 (производимая FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation) и Rp-2074 (производимая Rhodia Japan Ltd.).[43] Onium salt having the A ⁺ B ^- structure can be used as a photoacid generator. Examples of the photoacid generator include sulfonium salts such as UVACURE 1590 (manufactured by DAICEL-CYTEC Co., Ltd) and CPI-100P, 110P, 210S (manufactured by San-Apro Ltd), and iodonium salts such as Omnicat 250 (manufactured by IGM Regins, BV), WPI-113 (manufactured by FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation) and Rp-2074 (manufactured by Rhodia Japan Ltd.).

[44] Например, вторичный слой 15 смолы может быть образован отверждением отверждаемой ультрафиолетовым излучением смоляной композиции, содержащей олигоуретан(мет)акрилат, мономер и инициатор фотополимеризации. Олигоуретан(мет)акрилат, мономер и инициатор фотополимеризации для смоляной композиции, предназначенной для формирования первичного слоя смолы, надлежащим образом выбирают из представленных выше в качестве примеров. Вторичный слой 15 смолы может содержать частицы неорганического оксида, такого как диоксид кремния и оксид алюминия. Однако смоляная композиция для формирования вторичного слоя смолы имеет состав, отличающийся от состава смоляной композиции для формирования первичного слоя смолы.[44] For example, the secondary resin layer 15 can be formed by curing a UV curable resin composition containing an oligourethane (meth)acrylate, a monomer, and a photopolymerization initiator. The oligourethane (meth)acrylate, the monomer, and the photopolymerization initiator for the resin composition for forming the primary resin layer are appropriately selected from the above as examples. The secondary resin layer 15 may contain inorganic oxide particles such as silica and alumina. However, the resin composition for forming the secondary resin layer has a composition different from that of the resin composition for forming the primary resin layer.

[45] Предпочтительно, чтобы модуль Юнга вторичного слоя смолы был 500 МПа или выше, более предпочтительно 800 МПа или выше при 23 °С. Модуль Юнга вторичного слоя смолы может быть 3000 МПа или ниже, 2500 МПа или ниже, 1400 МПа или ниже или 1200 МПа или ниже при 23 °С. Когда модуль Юнга вторичного слоя смолы равен 500 МПа или выше, имеется тенденция улучшения характеристики противодействия боковому давлению, а когда он равен 3000 МПа или ниже, вторичный слой смолы имеет приемлемое удлинение при разрыве и поэтому он почти не повреждается во время удаления покрытия и хорошо удаляется. Когда вторичный слой смолы является тонким, имеется тенденция снижения прочности стекла при погружении в воду. По мере повышения модуля Юнга вторичного слоя смолы плотность поперечных связей вторичного слоя смолы возрастает и барьерное свойство улучшается, поэтому модуль Юнга вторичного слоя смолы может быть 1500 МПа или выше.[45] It is preferable that the Young's modulus of the secondary resin layer is 500 MPa or higher, more preferably 800 MPa or higher at 23°C. The Young's modulus of the secondary resin layer can be 3000 MPa or less, 2500 MPa or less, 1400 MPa or less, or 1200 MPa or less at 23°C. When the Young's modulus of the secondary resin layer is 500 MPa or higher, there is a tendency to improve the side pressure resistance performance, and when it is 3000 MPa or lower, the secondary resin layer has an acceptable elongation at break, and therefore it is almost not damaged during coating removal and is well removed. . When the secondary resin layer is thin, there is a tendency for the strength of the glass to decrease when immersed in water. As the Young's modulus of the secondary resin layer increases, the cross-link density of the secondary resin layer increases and the barrier property improves, so the Young's modulus of the secondary resin layer can be 1500 MPa or higher.

[46] Что касается свойств оптического волокна согласно настоящему раскрытию, то, например, диаметр модового поля при длине волны 1310 нм может быть 8,2 мкм или более и 9,6 мкм или менее, кабельная длина волны отсечки может быть 1260 нм или менее, возрастание потерь при длине волны 1625 нм в случае, когда оптическое волокно намотано 100 раз по окружности сердечника, имеющего радиус 30 мм (число витков 100), может быть 0,1 дБ или менее, а возрастание потерь при длине волны 1625 нм в случае, когда оптическое волокно намотано 10 раз по окружности сердечника, имеющего радиус 15 мм (число витков 10), может быть 1,0 дБ или менее. Что касается свойства оптического волокна, то разность между потерями на прохождение при длине волны 1550 нм в случае, когда оптическое волокно намотано с приложением растягивающей силы 80 г по окружности катушки, на которую намотан металлический сетчатый материал, имеющий продольную проволоку диаметром 50 мкм, поперечную проволоку диаметром 50 мкм и шаг 150 мкм, и потерями на прохождение при длине волны 1550 нм в случае, когда оптические волокна объединены в жгут, может быть 1,0 дБ/км или менее. Свойства оптического волокна согласно настоящему раскрытию не ограничены приведенными выше примерами.[46] As for the properties of the optical fiber according to the present disclosure, for example, the mode field diameter at a wavelength of 1310 nm may be 8.2 μm or more and 9.6 μm or less, the cable cutoff wavelength may be 1260 nm or less , the increase in loss at a wavelength of 1625 nm in the case where the optical fiber is wound 100 times around the circumference of a core having a radius of 30 mm (the number of turns is 100) can be 0.1 dB or less, and the increase in loss at a wavelength of 1625 nm in the case of when the optical fiber is wound 10 times around the circumference of a core having a radius of 15 mm (number of turns 10) may be 1.0 dB or less. With regard to the property of the optical fiber, the difference between the transmission loss at a wavelength of 1550 nm in the case where the optical fiber is wound with a tensile force of 80 g around the circumference of the coil, which is wound with a metal mesh material having a longitudinal wire with a diameter of 50 μm, a transverse wire with a diameter of 50 µm and a pitch of 150 µm, and the transmission loss at a wavelength of 1550 nm in the case where the optical fibers are bundled can be 1.0 dB/km or less. The properties of the optical fiber according to the present disclosure are not limited to the above examples.

ПримерыExamples

[47] Для более детального пояснения настоящего раскрытия ниже с использованием примеров и сравнительных примеров согласно настоящему раскрытию показаны результаты оценочных испытаний. Настоящее изобретение не ограничено этими примерами.[47] For a more detailed explanation of the present disclosure, the results of evaluation tests are shown below using examples and comparative examples according to the present disclosure. The present invention is not limited to these examples.

[48] [Смоляная композиция для первичного слоя смолы][48] [Resin composition for primary resin layer]

(Олигомер)(Oligomer)

Были приготовлены олигоуретан(мет)акрилаты а1, а2, а3 и а4, полученные путем реагирования полипропиленгликоля, имевшего молекулярную массу 4000, изофорондиизоцианата, гидроксиэтилакрилата и метанола. В олигоуретан(мет)акрилатах а1, а2, а3 и а4 отношение олигомера, имевшего акрилоильные группы на обоих концах (реакционноспособного олигомера с функциональными группами на обоих концах), к олигомеру, имевшему акрилоильную группу на одном конце (реакционноспособному олигомеру с функциональной группой на одном конце), регулировали путем изменения соотношения составов гидроксиэтилакрилата и метанола.Oligourethane (meth)acrylates a1, a2, a3 and a4 were prepared by reacting polypropylene glycol having a molecular weight of 4000 with isophorone diisocyanate, hydroxyethyl acrylate and methanol. In oligourethane(meth)acrylates a1, a2, a3 and a4, the ratio of the oligomer having acryloyl groups at both ends (reactive oligomer with functional groups at both ends) to the oligomer having acryloyl group at one end (reactive oligomer with functional group at one end), was controlled by changing the ratio of the compositions of hydroxyethyl acrylate and methanol.

[49] (Мономер)[49] (Monomer)

В качестве мономеров были приготовлены модифицированный оксидом этилена нонилфенилацетат, N-винилкапролактам и 1,6-гександиолдиакрилат.Nonylphenylacetate modified with ethylene oxide, N-vinylcaprolactam, and 1,6-hexanediol diacrylate were prepared as monomers.

[50] (Инициатор фотополимеризации)[50] (Photopolymerization initiator)

В качестве инициатора фотополимеризации был приготовлен оксид 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфина.2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide was prepared as a photopolymerization initiator.

[51] (Кислотное соединение)[51] (Acid Compound)

В качестве ароматических кислотных соединений были приготовлены дифенилфосфиновая кислота и триметилбензойная кислота. В качестве алифатического кислотного соединения была приготовлена молочная кислота.Diphenylphosphinic acid and trimethylbenzoic acid were prepared as aromatic acid compounds. Lactic acid was prepared as an aliphatic acid compound.

[52] (Связующий силан агент)[52] (Silane coupling agent)

В качестве связующего силан агента были приготовлены 3-меркаптопропилтриметоксисилан (MPTS) и тетраэтилсиликат (TEOS).As a silane coupling agent, 3-mercaptopropyltrimethoxysilane (MPTS) and tetraethyl silicate (TEOS) were prepared.

[53] (Смоляная композиция)[53] (Resin Composition)

Упомянутые выше олигомер, мономер, инициатор фотополимеризации, кислотное соединение и связующий силан агент смешивали, чтобы получить смоляную композицию для первичного слоя смолы, показанного в таблицах с 1 по 4, соответственно. В сравнительном примере 3 молочная кислота содержится в качестве алифатического кислотного соединения. Значения для N-винилкапролактама, 3-меркаптопропилтриметоксисилана (MPTS), тетраэтилсиликата (TEOS), дифенилфосфиновой кислоты, триметилбензойной кислоты и молочной кислоты, показанные в таблицах, представляют собой содержания в расчете на общее количество смоляной композиции. Общее количество смоляной композиции можно считать таким же, как общее количество отвержденного продукта смоляной композиции.The above-mentioned oligomer, monomer, photopolymerization initiator, acid compound, and silane coupling agent were mixed to obtain a resin composition for the primary resin layer shown in Tables 1 to 4, respectively. In Comparative Example 3, lactic acid is contained as an aliphatic acid compound. The values for N-vinylcaprolactam, 3-mercaptopropyltrimethoxysilane (MPTS), tetraethyl silicate (TEOS), diphenylphosphinic acid, trimethylbenzoic acid and lactic acid shown in the tables are the contents based on the total resin composition. The total amount of the resin composition can be considered the same as the total amount of the cured product of the resin composition.

[54] [Смоляная композиция для вторичного слоя смолы][54] [Resin composition for the secondary resin layer]

Олигоуретан(мет)акрилат был приготовлен как продукт реакции полипропиленгликоля, имевшего молекулярную массу 1000, изофорондиизоцианата и 2-гидроксиэтилакрилата. 60 частей по массе олигоуретан(мет)акрилата, 19 частей по массе изоборнилакрилата, 20 частей по массе триметилолпропантриакрилата и 1 часть по массе оксида 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфина смешивали, чтобы получить смоляную композицию b1 для вторичного слоя смолы. Частицы диоксида кремния добавляли в смоляную композицию b1, чтобы получить смоляную композицию b3 для вторичного слоя смолы.The oligourethane (meth)acrylate was prepared as a reaction product of polypropylene glycol having a molecular weight of 1000, isophorone diisocyanate and 2-hydroxyethyl acrylate. 60 parts by weight of oligourethane (meth)acrylate, 19 parts by weight of isobornyl acrylate, 20 parts by weight of trimethylolpropane triacrylate, and 1 part by weight of 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide were mixed to obtain resin composition b1 for the secondary resin layer. Silica particles were added to resin composition b1 to obtain resin composition b3 for the secondary resin layer.

[55] Изменяя коэффициент смешения упомянутых выше олигоуретан(мет)акрилата, изоборнилакрилата, триметилолпропантриакрилата, эпоксиакрилата, имевшего основную цепь бисфенола А, и оксида 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфина, получали смоляные композиции b2, b4 и b5 для вторичного слоя смолы.[55] By changing the mixing ratio of the above-mentioned oligourethane (meth)acrylate, isobornyl acrylate, trimethylolpropane triacrylate, epoxyacrylate having a bisphenol A backbone, and 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, resin compositions b2, b4 and b5 for the secondary resin layer were obtained.

[56] [Изготовление оптического волокна][56] [Optical fiber fabrication]

Используя смоляную композицию для первичного слоя смолы, формировали первичный слой смолы, имевший толщину от 15 до 35 мкм, на внешней периферии стеклянного волокна, имевшего диаметр 125 мкм и состоявшего из сердцевины и оболочки, и затем формировали вторичный слой смолы на внешней периферии первичного слоя смолы, используя смоляную композицию для вторичного слоя смолы, чтобы получить оптическое волокно согласно примеру и сравнительному примеру. Линейная скорость составляла 1500 м/мин.Using the resin composition for the primary resin layer, a primary resin layer having a thickness of 15 to 35 μm was formed on the outer periphery of a glass fiber having a diameter of 125 μm and composed of a core and a cladding, and then a secondary resin layer was formed on the outer periphery of the primary resin layer. using the resin composition for the secondary resin layer to obtain an optical fiber according to the Example and Comparative Example. Linear speed was 1500 m/min.

[57] (Модуль Юнга первичного слоя смолы)[57] (Young's modulus of primary resin layer)

Модуль Юнга первичного слоя смолы определяли опытным путем по модулю вытягивания при 23 °С. В частности, покровный слой смолы оптического волокна разрезали бритвой или чем-либо подобным, чтобы отрезать покровный слой смолы, затем покровный слой смолы (первичный слой смолы и вторичный слой смолы) фиксировали и стеклянное волокно вытягивали. Напряжение первичного слоя смолы получали по величине упругой деформации первичного слоя смолы перед вытягиванием стеклянного волокна и усилию вытягивания стеклянного волокна.The Young's modulus of the primary resin layer was determined experimentally from the elongation modulus at 23°C. Specifically, the resin coating layer of the optical fiber was cut with a razor or the like to cut off the resin coating layer, then the resin coating layer (primary resin layer and secondary resin layer) was fixed, and the glass fiber was drawn. The stress of the primary resin layer was obtained from the amount of elastic deformation of the primary resin layer before drawing the glass fiber and the pull force of the glass fiber.

[58] (Модуль Юнга вторичного слоя смолы)[58] (Young's modulus of the secondary resin layer)

Оптическое волокно погружали в растворитель (этанол и ацетон в соотношении 3:7), покровный слой смолы в виде трубки вытягивали от стеклянного волокна и полученный образец (50 мм или более длинный) использовали для измерения модуля Юнга вторичного слоя смолы. Образец, полученный вытягиванием покровного слоя смолы в виде трубки, выдерживали в течение 1 дня или дольше при 23±2 °С и относительной влажности 50±10%, затем растягивали, используя машину для испытания на растяжение, при скорости растяжения 1 мм/мин и расчетной длине образца 25 мм, чтобы получить кривую напряжение-деформация. Модуль Юнга получали по 2,5% секущей полученной кривой.The optical fiber was immersed in a solvent (ethanol and acetone in a ratio of 3:7), the resin coating tube was pulled from the glass fiber, and the resulting sample (50 mm or longer) was used to measure the Young's modulus of the secondary resin layer. The sample obtained by stretching the resin coating layer into a tube was kept for 1 day or longer at 23±2°C and 50±10% relative humidity, then stretched using a tensile testing machine at a stretching speed of 1 mm/min, and sample length of 25 mm to obtain a stress-strain curve. Young's modulus was obtained from 2.5% of the secant of the resulting curve.

[59] (Прочность стекла оптического волокна)[59] (Optical fiber glass strength)

Жгут оптического волокна погружали в горячую воду при 85 °С на 60 дней и оценивали прочность стекла перед погружением и по окончании погружения. Величину прочности стекла определяли по измерению 50%-ной прочности. 50%-ная прочность является прочностью, при которой половина оптических волокон из некоторого количества волокон, подвергнутых испытанию, разрывалась при испытании на растяжение оптических волокон. В представленном примере испытание на растяжение проводили при скорости растяжения 25 мм/мин каждого оптического волокна, подвергнутого испытанию. Когда значение 50%-ной прочности стекла по окончании погружения было меньше чем 80% значения 50%-ной прочности стекла перед погружением, прочность стекла определяли как «плохую» (С), в случае, когда оно было от 80 до 90%, прочность определяли как «хорошую» (В), и в случае, когда оно было больше чем 90%, прочность определяли как «очень хорошую» (А).The optical fiber bundle was immersed in hot water at 85°C for 60 days, and the strength of the glass was evaluated before and after immersion. The strength value of the glass was determined by measuring the 50% strength. The 50% strength is the strength at which half of the optical fibers out of a number of fibers tested break when the optical fibers are tensile tested. In the example shown, the tensile test was performed at a tensile rate of 25 mm/min for each optical fiber tested. When the value of 50% glass strength at the end of immersion was less than 80% of the value of 50% glass strength before immersion, the glass strength was defined as "poor" (C), in the case when it was from 80 to 90%, the strength was defined as "good" (B), and in the case where it was more than 90%, the strength was defined as "very good" (A).

[60] (Измерение потерь на изгибах)[60] (Bending Loss Measurement)

Изменение потерь на изгибах (повышение потерь) получали для случая, когда 10 витков оптического волокна наматывали по окружности сердечника, имевшего радиус 15 мм (R=15 мм×10 витков). Когда значение повышения потерь на изгибах при длине волны 1625 нм составляло 1,0 дБ или менее, его определяли как приемлемое значение.A change in bending loss (loss increase) was obtained for the case where 10 turns of an optical fiber were wound around a core having a radius of 15 mm (R=15 mm×10 turns). When the bending loss increase value at 1625 nm was 1.0 dB or less, it was determined as an acceptable value.

[61] (Характеристика противодействия боковому давлению)[61] (Side pressure counter characteristic)

Характеристику противодействия боковому давлению оптического волокна оценивали при испытании с нагружением боковым давлением сетки. На фиг. 2А представлен чертеж, иллюстрирующий конфигурацию металлического сетчатого материала 30, использованного для испытания с нагружением боковым давлением сетки, а на фиг. 2В представлен местный увеличенный вид В из фиг. 2А. Как показано на фиг. 2А и фиг. 2В, металлический сетчатый материал 30 имеет форму сетки, на протяжении которой протянуто множество металлических проволок в продольном направлении и поперечном направлении, соответственно. Диаметр как продольной проволоки ɸ1, так и диаметр поперечной проволоки ɸ2 составляет 50 мкм. Оба шага Р между центральными линиями продольных проволок и между центральными линиями поперечных проволок составляют 150 мкм. Длина выступающей части L1 продольной проволоки составляет 100 мкм, а длина выступающей части L2 поперечной проволоки составляет 100 мкм.The side pressure resistance performance of the optical fiber was evaluated in the mesh side pressure loading test. In FIG. 2A is a drawing illustrating the configuration of the metal mesh material 30 used for the mesh side pressure test, and FIG. 2B is a partial enlarged view of B of FIG. 2A. As shown in FIG. 2A and FIG. 2B, the metal mesh material 30 has a mesh shape along which a plurality of metal wires are extended in the longitudinal direction and the transverse direction, respectively. The diameter of both the longitudinal wire ɸ1 and the diameter of the transverse wire ɸ2 is 50 µm. Both pitches P between the center lines of the longitudinal wires and between the center lines of the transverse wires are 150 µm. The length of the projecting part L1 of the longitudinal wire is 100 µm, and the length of the projecting part L2 of the transverse wire is 100 µm.

[62] Испытании с нагружением боковым давлением сетки проводили, наматывая оптическое волокно 10 при силе растяжения, например 80 г, по окружности катушки, на цилиндрическую часть которой был намотан металлический сетчатый материал 30, показанный на фиг. 2а и фиг. 2В, без какого-либо промежутка, затем получали разность между значением потерь на прохождение при длине волны 1550 нм в случае, когда оптическое волокно было намотано по окружности катушки, и значением потерь на прохождение при длине волны 1550 нм в случае, когда оптическое волокно было смотано (оптическое волокно 10 удалено с катушки). Результаты показаны в таблице 4.[62] The mesh lateral pressure test was carried out by winding the optical fiber 10 with a tensile force of, for example, 80 g around the circumference of a spool on which the metal mesh material 30 shown in FIG. 2a and fig. 2B without any gap, then the difference between the transmission loss value at a wavelength of 1550 nm in the case where the optical fiber was wound around the circumference of the coil, and the transmission loss value at a wavelength of 1550 nm in the case where the optical fiber was reeled (optical fiber 10 is removed from the spool). The results are shown in Table 4.

[63] [Таблица 1][63] [Table 1]

ПримерExample 1one 22 33 4four 55 66 77 8eight Первичный слой смолыPrimary resin layer ОлигомерOligomer а1a1 а1a1 а2a2 а3a3 а3a3 а3a3 а3a3 а3a3 N-винилкапролактам (мас.%)N-vinyl caprolactam (wt%) 77 77 77 77 77 77 77 10ten MPTS (мас.%)MPTS (wt%) 0,50.5 0,50.5 0,50.5 0,50.5 0,50.5 0,50.5 0,50.5 0,50.5 TEOS (мас.%)TEOS (wt%) -- -- -- -- -- -- -- -- Дифенилфосфиновая кислота
(частей на миллион)Diphenylphosphinic acid
(ppm) 15fifteen 12001200 12001200 12001200 50005000 00 1000010000 12001200 Триметилбензойная кислота
(частей на миллион)Trimethylbenzoic acid
(ppm) 15fifteen 12001200 12001200 12001200 50005000 1000010000 00 12001200 Смоляная композиция для вторичного слоя смолыResin composition for secondary resin layer b1b1 b1b1 b1b1 b1b1 b1b1 b1b1 b1b1 b1b1 Модуль Юнга (МПа)Young's modulus (MPa) Первичный слой смолыPrimary resin layer 0,50.5 0,50.5 0,30.3 0,10.1 0,10.1 0,10.1 0,10.1 0,10.1 Вторичный слой смолыsecondary resin layer 10001000 10001000 10001000 10001000 10001000 10001000 10001000 10001000 Прочность стеклаGlass strength ВAT ВAT ВAT ВAT АBUT АBUT АBUT АBUT

[64] [Таблица 2][64] [Table 2]

ПримерExample 99 10ten 11eleven 1212 1313 Первичный слой смолыPrimary resin layer ОлигомерOligomer а4a4 а4a4 а4a4 а1a1 а1a1 N-винилкапролактам (мас.%)N-vinyl caprolactam (wt%) 77 77 77 77 77 MPTS (мас.%)MPTS (wt%) 0,50.5 1one 0,50.5 0,50.5 0,50.5 TEOS (мас.%)TEOS (wt%) -- -- 0,50.5 -- -- Дифенилфосфиновая кислота
(частей на миллион)Diphenylphosphinic acid
(ppm) 50005000 50005000 50005000 15fifteen 15fifteen Триметилбензойная кислота
(частей на миллион)Trimethylbenzoic acid
(ppm) 50005000 50005000 50005000 15fifteen 15fifteen Смоляная композиция для вторичного слоя смолыResin composition for secondary resin layer b1b1 b1b1 b1b1 b2b2 b3b3 Модуль Юнга (МПа)Young's modulus (MPa) Первичный слой смолыPrimary resin layer 0,050.05 0,050.05 0,050.05 0,50.5 0,50.5 Вторичный слой смолыsecondary resin layer 10001000 10001000 10001000 15001500 15001500 Прочность стеклаGlass strength ВAT ВAT АBUT АBUT АBUT

[65] [Таблица 3][65] [Table 3]

Сравнительный примерComparative Example 1one 22 33 Первичный слой смолыPrimary resin layer ОлигомерOligomer а1a1 а3a3 а1a1 N-винилкапролактам (мас.%)N-vinyl caprolactam (wt%) 77 77 77 MPTS (мас.%)MPTS (wt%) 0,50.5 0,50.5 0,50.5 TEOS (мас.%)TEOS (wt%) -- -- -- Дифенилфосфиновая кислота (частей на миллион)Diphenylphosphinic Acid (ppm) 55 55 -- Триметилбензойная кислота (частей на миллион)Trimethylbenzoic acid (ppm) 55 55 -- Молочная кислота (частей на миллион)Lactic acid (ppm) -- -- 30thirty Смоляная композиция для вторичного слоя смолыResin composition for secondary resin layer b1b1 b1b1 b1b1 Модуль Юнга (МПа)Young's modulus (MPa) Первичный слой смолыPrimary resin layer 0,50.5 0,10.1 0,50.5 Вторичный слой смолыsecondary resin layer 10001000 10001000 10001000 Прочность стеклаGlass strength СFROM СFROM СFROM

[66] [Таблица 4][66] [Table 4]

ПримерExample 1212 14fourteen 15fifteen 1616 1717 Внешний диаметр волокна (мкм)Fiber outer diameter (µm) 245245 200200 200200 200200 180180 Первичный слой смолыPrimary resin layer ОлигомерOligomer а1a1 а1a1 а1a1 а1a1 а1a1 N-винилкапролактам (мас.%)N-vinyl caprolactam (wt%) 77 77 77 77 77 MPTS (мас.%)MPTS (wt%) 0,50.5 0,50.5 0,50.5 0,50.5 0,50.5 TEOS (мас.%)TEOS (wt%) -- -- -- -- -- Дифенилфосфиновая кислота (частей на миллион)Diphenylphosphinic Acid (ppm) 15fifteen 15fifteen 15fifteen 15fifteen 15fifteen Триметилбензойная кислота (частей на миллион)Trimethylbenzoic acid (ppm) 15fifteen 15fifteen 15fifteen 15fifteen 15fifteen Смоляная композиция для вторичного слоя смолыResin composition for secondary resin layer b2b2 b2b2 b4b4 b5b5 b5b5 Модуль Юнга (МПа)Young's modulus (MPa) Первичный слой смолыPrimary resin layer 0,50.5 0,50.5 0,50.5 0,50.5 0,50.5 Вторичный слой смолыsecondary resin layer 15001500 15001500 17001700 20002000 20002000 Диаметр модового поля (мкм) (1310 нм)Mode field diameter (µm) (1310 nm) 8,78.7 8,728.72 8,478.47 8,78.7 8,728.72 Кабельная длина волны отсечки (нм)Cable Cutoff Wavelength (nm) 12181218 12361236 11691169 12181218 12361236 Потери на изгибах (дБ/10 витков)Bend Loss (dB/10 turns) 0,0030.003 0,0020.002 0,0070.007 0,0030.003 0,0020.002 Характеристика противодействия боковому давлению (дБ/км)Side pressure resistance characteristic (dB/km) 0,010.01 0,30.3 0,20.2 0,080.08 0,50.5

Перечень позицийList of positions

[67] 10: оптическое волокно, 11: сердцевина, 12: оболочка, 13: стеклянное волокно, 14: первичный слой смолы, 15: вторичный слой смолы, 16: покровный слой смолы, 30: металлический сетчатый материал.[67] 10: optical fiber, 11: core, 12: cladding, 13: glass fiber, 14: primary resin layer, 15: secondary resin layer, 16: resin coating layer, 30: metal mesh material.

Claims

1. An optical fiber containing a glass fiber containing a core and a cladding, a primary resin layer in contact with the glass fiber and covering the glass fiber, and a secondary resin layer covering the primary resin layer,

wherein the primary resin layer contains a cured product of a resin composition containing an oligourethane (meth)acrylate, a monomer, a photopolymerization initiator, and an aromatic acid compound,

the content of the aromatic acid compound is 20 ppm or more and 12,000 ppm or less based on the total amount of the resin composition, and the Young's modulus of the primary resin layer is 0.6 MPa or lower at 23°C±2°C;

wherein the aromatic acid compound contains diphenylphosphinic acid and trimethylbenzoic acid.

2. The optical fiber according to claim 1, wherein the resin composition contains a polar monomer as a monomer, and the content of the polar monomer is 3 wt% or more and 15 wt% or less based on the total amount of the resin composition.

3. An optical fiber according to claim 1, wherein the resin composition further comprises two or more silane coupling agents.

4. An optical fiber according to claim 1, wherein the Young's modulus of the secondary resin layer is 1500 MPa or higher at 23°C.

5. An optical fiber according to claim 1, wherein the secondary resin layer contains an inorganic oxide.

6. Optical fiber according to claim 1,

in which the mode field diameter of the optical fiber at a wavelength of 1310 nm is 8.2 µm or more and 9.6 µm or less, and the cable cutoff wavelength is 1260 nm or less,

in which the increase in loss at a wavelength of 1625 nm, when the optical fiber is wound around the circumference of a core having a radius of 15 mm, is 1.0 dB or less per 10 turns, and

in which the difference between the transmission loss at a wavelength of 1550 nm when an optical fiber is wound at a tensile force of 80 g around the circumference of a coil on which a metal mesh material is wound, having a longitudinal wire with a diameter of 50 μm, a transverse wire with a diameter of 50 μm, and a pitch of 150 μm, and the transmission loss at a wavelength of 1550 nm when the optical fiber is in the bundled state is 1.0 dB/km or less.

7. Optical fiber according to claim 4,