RU2779877C1 - Способ лечения мастита у коров в сухостойный период - Google Patents
Способ лечения мастита у коров в сухостойный период Download PDFInfo
- Publication number
- RU2779877C1 RU2779877C1 RU2021136262A RU2021136262A RU2779877C1 RU 2779877 C1 RU2779877 C1 RU 2779877C1 RU 2021136262 A RU2021136262 A RU 2021136262A RU 2021136262 A RU2021136262 A RU 2021136262A RU 2779877 C1 RU2779877 C1 RU 2779877C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- treatment
- udder
- mastitis
- ciprofloxacin
- Prior art date
Links
- 208000004396 Mastitis Diseases 0.000 title claims abstract description 23
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 46
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract description 42
- 210000000481 Breast Anatomy 0.000 claims abstract description 26
- 210000002445 Nipples Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 229960004833 Dexamethasone phosphate Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 229940099259 Vaseline Drugs 0.000 claims abstract description 7
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N Ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 6
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N Nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229960001907 Nitrofurazone Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 5
- NTRHYMXQWWPZDD-WKSAPEMMSA-N 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-ylquinoline-3-carboxylic acid;(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1.C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O NTRHYMXQWWPZDD-WKSAPEMMSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 claims abstract description 4
- VQODGRNSFPNSQE-CXSFZGCWSA-N dexamethasone phosphate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)COP(O)(O)=O)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VQODGRNSFPNSQE-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims abstract description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 abstract description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- 230000001965 increased Effects 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 230000000845 anti-microbial Effects 0.000 description 5
- 210000002264 Mammary Glands, Animal Anatomy 0.000 description 4
- 210000004293 Mammary Glands, Human Anatomy 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 4
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 4
- LQOLIRLGBULYKD-JKIFEVAISA-N Cloxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1Cl LQOLIRLGBULYKD-JKIFEVAISA-N 0.000 description 3
- 229960003722 Doxycycline Drugs 0.000 description 3
- XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N Doxycycline Chemical compound O.O=C1C2=C(O)C=CC=C2[C@H](C)[C@@H]2C1=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@H](N(C)C)[C@@H]1[C@H]2O XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N 0.000 description 3
- 240000005389 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 description 3
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 3
- 235000017443 Hedysarum boreale Nutrition 0.000 description 3
- 235000007858 Hedysarum occidentale Nutrition 0.000 description 3
- 229960000282 Metronidazole Drugs 0.000 description 3
- 210000004080 Milk Anatomy 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 239000001947 glycyrrhiza glabra rhizome/root Substances 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 235000014063 licorice root Nutrition 0.000 description 3
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 3
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 3
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 description 2
- 240000004203 Syringa vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000004338 Syringa vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic Effects 0.000 description 2
- 244000052616 bacterial pathogens Species 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 2
- 231100000486 side effect Toxicity 0.000 description 2
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 1-[(1S,2R,3R,4S,5R,6R)-3-carbamimidamido-6-{[(2R,3R,4R,5S)-3-{[(2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-(methylamino)oxan-2-yl]oxy}-4-formyl-4-hydroxy-5-methyloxolan-2-yl]oxy}-2,4,5-trihydroxycyclohexyl]guanidine Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 1
- 229940063655 Aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- 208000003455 Anaphylaxis Diseases 0.000 description 1
- 229940064005 Antibiotic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 229940083879 Antibiotics FOR TREATMENT OF HEMORRHOIDS AND ANAL FISSURES FOR TOPICAL USE Drugs 0.000 description 1
- 229940042052 Antibiotics for systemic use Drugs 0.000 description 1
- 229940042786 Antitubercular Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- BVGLIYRKPOITBQ-ANPZCEIESA-N Benzathine benzylpenicillin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C[NH2+]CC[NH2+]CC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 BVGLIYRKPOITBQ-ANPZCEIESA-N 0.000 description 1
- 206010006232 Breast disease Diseases 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 229960003957 Dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N Dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 229940093922 Gynecological Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 229960002385 Streptomycin Sulfate Drugs 0.000 description 1
- ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N Sulfadimidine Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N Sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N Sulfathiazole Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CS1 JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940024982 Topical Antifungal Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 description 1
- 230000003501 anti-edematous Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory Effects 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000003260 anti-sepsis Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 238000004500 asepsis Methods 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000001488 breeding Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- RHWGKUMGNOQCBA-XXQRSETKSA-L disodium;2-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-3-(diaminomethylideneamino)-4-[(2R,3R,4R,5S)-3-[(2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-(methylamino)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-5-methyloxolan-2-yl]oxy-2,5,6-trihydroxycyclohexyl]guanidine;(2S,5R,6 Chemical compound [Na+].[Na+].OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1.C1=CC=CC2=C(C(=O)N[C@@H]3C(N4[C@H](C(C)(C)S[C@@H]43)C([O-])=O)=O)C(OCC)=CC=C21.CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](CO)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](N=C(N)N)[C@H](O)[C@@H](N=C(N)N)[C@H](O)[C@H]1O.CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](CO)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](N=C(N)N)[C@H](O)[C@@H](N=C(N)N)[C@H](O)[C@H]1O RHWGKUMGNOQCBA-XXQRSETKSA-L 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000021393 food security Nutrition 0.000 description 1
- 229940079866 intestinal antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 230000003902 lesions Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229940005935 ophthalmologic Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 235000019371 penicillin G benzathine Nutrition 0.000 description 1
- 230000000737 periodic Effects 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 229960001663 sulfanilamide Drugs 0.000 description 1
- 229960001544 sulfathiazole Drugs 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000017613 viral reproduction Effects 0.000 description 1
- 230000001018 virulence Effects 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к ветеринарной хирургии. Корове осуществляют однократное введение внутрицистернально во все доли вымени с помощью шприца или шприц-тюбика в дозе 10 г предварительно нагретого препарата. В качестве действующих веществ препарата используют ципрофлоксацин и дексаметазон фосфат, при следующем соотношении компонентов, мас.%: ципрофлоксацин - 2,5, дексаметазон фосфат - 7,5, вазелиновое масло - 87,5, воск пчелиный - 2,5. При этом перед введением препарата выполняют наружную обработку поверхности вымени водным 0,02% раствором фурацилина, а верхушку соска 70%-ным спиртом и после введения препарата и легкого массажа вымени нижнюю часть сосков смазывают этим же препаратом. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения, снижение трудовых затрат и расширение арсенала средств для лечения мастита в период сухостоя. 2 табл., 1 пр.
Description
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к ветеринарному акушерству.
Заболевания молочной железы у коров по статистике занимают не менее 45% в удельном весе заболеваний коров. Мастит наносит животноводству большой экономический ущерб, который во многих случаях становится критическим для хозяйств. Ущерб складывается из недополучения молока, преждевременной выбраковки коров, высокой заболеваемости молодняка. Это крайне негативно в целом сказывается на производственной и экономической эффективности ведения молочного скотоводства и на продовольственной безопасности страны в целом. Поэтому необходима разработка новых высокоэффективных средств и методов борьбы с маститом. В комплексе борьбы с маститом ведущее значение придается ранней диагностике и своевременному лечению мастита у коров. Применяемые для борьбы с маститом препараты антимикробного действия, антибиотики, сульфаниламидные, нитрофурановые и другие средства, далеко не все и не всегда дают ожидаемый эффект.
Известны способы медикаментозного лечения мастита в период сухостоя, а сроки оптимального введения антимикробных препаратов недостаточно выявлены. С целью лечения субклинического и хронического мастита у коров в сухостойный период путем введения через канал соска применяются аэродит, мастицид-2, мамисек-клокса, орбенин DC, орбенин EDC, нафпензал DC, байоклокс DC, мастиет-форте (Лекарственные средства ветеринарного назначения в России: справочник Видаль, издание второе /сост. В.Н. Созинов, М.С. Юдинцева, Т.В. Жучкова, Е.А. Толмачева и др. / «АстраФармСервис» М.: 2003/2004 - 480 с.).
Недостатки известных способов лечения субклинического и хронического мастита у коров в сухостойный период заключаются в том, что несмотря на большое количество проведенных исследований, сроки оптимального введения антимикробных препаратов недостаточно выявлены. Недостаточно изучены и обоснованы вопросы о необходимости введения терапевтических препаратов во все четверти вымени больных маститом животных, а также введение препарата в непораженные четверти вымени больного животного и переболевшим в лактационный период. Молоко, полученное от коров которым применяли Орбенин EDC, можно использовать для пищевых целей не ранее, чем через 96 часов после отела. Однократное введение препаратов не исключает полностью заболевание молочной железы, так как длительность их действия ограничивается 20, максимум 25 днями. Молочная железа подвержена наиболее часто инфицированию патогенными микроорганизмами и возникновению воспалительного процесса в начале и в конце сухостойного периода.
Проблема состоит в том, что большинство этих препаратов представляют однокомпонентные составы, воздействующие преимущественно на какой-то один вид микробов. При поражениях же молочной железы присутствует 5-6 и более видов микробов, попадающих в вымя из внешней среды, где они имеются в большом количестве. Концентрация поголовья способствует накоплению микроорганизмов в окружающей среде, быстрой передачи их от одного животного другому, частому пассажированию и повышению, вследствие этого, их вирулентности.
При этом раздельное применение этих препаратов в ветеринарии, особенно для лечения мастита в сухостойный период у коров, дает слабый лечебный эффект, из-за полимикробного фактора, участвующего в воспалительном процессе, а антимикробная активность названных препаратов выражена преимущественно против одного вида, в частности, кокковой микрофлоры или кишечной палочки, но они практически не оказывают влияния на анаэробную микрофлору.
Известен способ применения суспензии мастицид-2, содержащая в своем составе 200000 ЕД бензатинпенициллина, 100000 ЕД стрептомицина сульфата, по 0,35 г сульфадимезина и норсульфазола как антисептического средства для профилактики и лечения мастита у коров в сухостойном периоде (Справочник ветеринарного врача. - СПб.: Издательство «Лань», 2001.)
Одним из недостатков этого способа является то, что препарат вводится в пораженные четверти вымени после последнего доения в дозе 10 мл и оказывает антимикробное действие в течение 10 дней, хотя наиболее часто молочная железа подвержена инфицированию патогенными микроорганизмами и возникновению воспалительного процесса в конце сухостойного периода. Через 10 дней проводится пробное сдаивание у больных животных. При необходимости применение препарата повторяется, что нарушает условия для максимальной регенерации поврежденных тканей вымени. Повторное введение препарата не обеспечивает антисептическую концентрацию на продолжительное время.
Известен препарат для лечения эндометрита у коров, содержащий в качестве противовоспалительного препарата - ципрофлоксацин, а в качестве противомикробного препарата метронидазол, при следующем соотношении компонентов, г/л: корень солодки 80-85 г; метронидазол 3,5-4,0 г; ципрофлоксацин 2,0-2,5 г; фенол дистиллированная вода -остальное, (патент РФ 2744919.2021).
Недостатком этого препарата, является то, что данный препарат применяется при лечении эндометрита, внутриматочно в виде суппозиториев, и имеет противопоказание при применении метронидазола в период беременности. Корень солодки имеет выраженную сократительную функцию, а также побочные эффекты в виде аллергических реакций, вызывает появление отеков. Противопоказанием применения корня солодки является беременность. Указанные недостатки не позволяют использовать данный препарат внутрицистернально в условиях сухостойного предродового периода.
Наиболее близким по технической сущности является техническое решение в котором осуществляют однократное введение внутрицистернально во все доли вымени с помощью шприца или шприц-тюбика в дозе 10 г предварительно нагретого препарата, содержащего вазелиновое масло, воск и действующие вещество доксициклин, после введения проводится массаж сосков, (патент РФ №2350332, кл. A61K 31/65, 2009 г.).
Недостатком данного способа является запрет применения доксициклина в период беременности и лактации животных. Доксициклин не рекомендуется смешивать в одном шприце с другими препаратами, так как это снижает его активность и может повысить токсичность смешанного препарата для животного. Побочным явлением является возможность анафилактических реакций. Применение стеарата аллюминия представляется еще более неоднозначным. Европейское Агентство по безопасности продуктов питания, Продовольственная и Сельскохозяйственная Организация ООН имеют разные понятия о пределе допустимой дозы алюминия. Сложность в том, что имеются отрицательные отчеты о его влиянии на организм животных и человека, и специализированные организации ООН до сих не пришли к однозначному выводу в отношении его безопасности. Указанные недостатки не позволяют использовать данный препарат внутрицистернально, в предлагаемой смеси и в условиях сухостойного предродового периода.
Техническим результатом предлагаемого способа профилактики и лечения мастита у коров в сухостойный период, является повышение эффективности профилактики и лечения, снижение трудовых затрат и расширение арсенала средств для лечения и профилактики хронического и скрытого протекающего мастита в период сухостоя.
Технический результат достигается тем, что в предлагаемом способе лечения мастита у коров в сухостойный период, включающем однократное введение внутрицистернально во все доли вымени с помощью шприца или шприц-тюбика в дозе 10 г предварительно нагретого препарата содержащего вазелиновое масло, воск, действующие вещества и массаж сосков после введения препарата. Согласно изобретению, в качестве действующих веществ используют ципрофлоксацин и дексаметазон фосфат при следующем соотношении компонентов, масс.%:
- ципрофлоксацин - 2,5
- дексаметазон фосфат - 7,5
- вазелиновое масло - 87,5
- воск пчелиный - 2,5,
при этом перед введением препарата выполняют наружную обработку поверхности вымени водным 0,02% раствором фурацилина, а верхушку соска - 70%-ным спиртом и после введения препарата и легкого массажа вымени нижнюю часть сосков смазывают этим же препаратом.
Новизна заявляемого способа лечения, обусловлена тем что применение комплексного препарата, содержащего ципрофлоксацин, дексаметазон, воск, вазелинового масла качестве основы, совместно с элементами дополнительной обработки, более длительное время сохраняется в вымени и тем самым предупреждает появление новой инфекции, а также отпадает необходимость в трудоемких частых бактериологических исследованиях. Предлагаемый препарат для лечения мастита у коров в период сухостоя обладает более высокой, по сравнению с прототипом, терапевтической эффективностью, обусловленной использованием циклопроксацина в виде стерильной суспензии на масляной основе с добавлением воска, обладающегой пролонгированным действием. Особенность препарата в том, что его лечебная эффективность не сопровождается раздражением ткани молочной железы.
Установление эффективной дозы 10 г. обосновано клиническим экспериментальным путем, выводы приведены в таблице 1.
Дексаметазон фосфат оказывает сильное противовоспалительное, противоотечное и противоаллергическое действие, тем самым усиливая лечебный эффект применяемого способа.
Пример конкретного осуществления заявляемого способа лечения: Первоначально, из расчета необходимого количества готовят основу суспензии, в соответствии с нормами и правилами фармацевтических стандартов, затем вносят остальные компоненты с периодическим перемешиванием массы. Препарат имеет следующее соотношения компонентов: 0,250 г ципрофлоксацина, 0,75 мг дексаметазона фосфата, 8,75 г вазелинового масла и 0,25 г воска пчелиного. Окончательное растворение происходит через 6-8 ч, суспензию тщательно размешивают до однородной гомогенной массы.
Удалив секрет из долей вымени, препарат, подогревают до температуры тела животного. Выполняют наружную обработку вымени водным 0,02% раствором фурацилина, затем верхушку соска протирают ватным тампоном, пропитанным 70%-ным спиртом (этиловым или денатурированным) и при помощи стерильного шприца вводят приготовленную суспензию через сосковый канал в доли вымени. После легкого массажа вымени нижняя часть сосков смазывается этим же препаратом.
Это комплексный препарат, имеющий в своем составе масленую и восковую основу, благодаря которой он длительное время сохраняется в вымени. Препарат в течение четырех недель после введения практически остается в той же концентрации, а затем поддерживается бактерицидный эффект вплоть до отела на грамположительную и грамотрицательную микрофлору.
После применения приготовленной суспензии провели, анализ результатов лечения субклинического и хронического мастит у коров в сухостойный период, путем постановки реакции молока с мастидиновым тестом на 5-е сутки после введения препарата. Для определения оптимальной лечебной дозы ципрофлоксацина отобрали 36 коров, находящихся в сухостойном периоде с повышенным количеством соматических клеток (1000000 и более). Из них сформировали 3 группы по принципу пар-аналогов (n=12 голов). В группы включили коров одинакового возраста, продуктивности, с одинаковым увеличенным количеством соматических клеток в секрете. Животным опытных групп вводили комплексный препарат через сосковый канал однократно в следующих дозах: первой группе - 8,0 г, второй - 10,0 г, третьей - 12,0 г. Полученные результаты обобщены в таблице 1.
Из материалов таблицы 1 следует, что наибольший терапевтический эффект получен после однократного интрацистернального введения комплексного препарата в дозе 10,0 г. Уменьшение дозы вводимого препарата до 8,0 г привело к снижению на 7,9% количества выздоровевших животных и на 15,79% - количества излеченных долей. Увеличение дозы комплексного препарата до 12,0 г не привело к увеличению числа излеченных животных и пораженных долей, а применять лекарственный препарат в увеличенной дозе при отсутствии изменения лечебного эффекта, нецелесообразно, клинически не обосновано и экономически нерентабельно.
Для изучения сравнительной профилактической эффективности испытуемого препарата подобрали 288 коров, с повышенным количеством соматических клеток, из которых сформировали по принципу пар-аналогов три группы. В группы включили коров одинакового возраста, продуктивности за лактацию, переболевших маститом в лактационный период, с одинаковой массой тела.
В качестве базового препарата был выбран мастицид - 2, который наиболее широко используется в ветеринарной практике для лечения коров в сухостойный период. В первой опытной группе лечение проводили заявляемым препаратом ципрофлоксацин-дексаметазон-воск, вазелиновое масло, который вводили с соблюдением асептики и антисептики интрацистернально в дозе 10 г в четыре доли 96 коровам. Во второй опытной группе 96 коровам во все доли вымени вводили мастицид-2. У животных третьей группы, в сухостойный период лечения не проводили.
Результаты лечения учитывали через 5 суток после последнего интрацистернального введения препарата путем постановки реакции с 2%-ным раствором мастидина. Реакцию на субклинический мастит считали отрицательной, если смесь в лунке молочно-контрольной пластины оставалась жидкой, однородной, светло-сиреневого цвета. Положительной реакцией считали такую, при которой реактивная смесь становилась желеобразной консистенции разной степени и приобретала цвет от темно-сиреневого до фиолетового (табл. 2).
Согласно данным, приведенным в таблице 2, применение заявляемого способа лечения позволило излечить в сухостойный период на 9,3% больше коров и на 16,4% больше долей вымени больных субклиническим маститом по сравнению с лечением базовым препаратом. Повышенное количество соматических клеток в секрете на 5-е сутки после отела у коров, которым применили заявленный способ лечения за 60 дней до отела, уменьшилось на 29,9% и на 11,3% снизилось пораженных долей вымени, по сравнению с коровами которым не проводили обработку в начале сухостойного периода.
Анализ результатов проведенных исследований (табл. 2) показал, что применение заявленного способа лечения в сухостойный период ципрофлоксацином и дексаметазоном фосфатом, приготовленными на масляной и восковой основе позволяет увеличить эффективность лечения, уменьшить инфицированность вымени в конце сухостойного периода, а также снизить трудоемкость лечебных мероприятий при субклиническом и хроническом мастите, у коров.
Claims (3)
- Способ лечения мастита у коров в сухостойный период, включающий однократное введение внутрицистернально во все доли вымени с помощью шприца или шприц-тюбика в дозе 10 г предварительно нагретого заявляемого препарата, содержащего вазелиновое масло, воск и действующие вещества, отличающийся тем, что в качестве действующих веществ используют ципрофлоксацин и дексаметазон фосфат, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
-
ципрофлоксацин 2,5 дексаметазон фосфат 7,5 вазелиновое масло 87,5 воск пчелиный 2,5, - при этом перед введением препарата выполняют наружную обработку поверхности вымени водным 0,02% раствором фурацилина, а верхушку соска 70%-ным спиртом и после введения препарата и легкого массажа вымени нижнюю часть сосков смазывают этим же препаратом.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2779877C1 true RU2779877C1 (ru) | 2022-09-14 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2350332C1 (ru) * | 2007-09-26 | 2009-03-27 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) | Препарат для лечения и профилактики мастита у коров в период сухостоя |
| RU2491921C1 (ru) * | 2012-07-11 | 2013-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Опытно-технологическая фирма "Этрис" | Способ лечения мастита у коров в сухостойный период |
| RU2537143C1 (ru) * | 2013-11-08 | 2014-12-27 | Государственное научное учреждение Ставропольский научно-исследовательский институт животноводства и кормопроизводства РАСХН | Препарат для лечения и профилактики мастита у коров |
| RU2624868C2 (ru) * | 2015-09-14 | 2017-07-07 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Кавказский федеральный университет" | Способ приготовления комплексного гелеобразного препарата для лечения и профилактики мастита у коров и комплексный гелеобразный препарат на его основе |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2350332C1 (ru) * | 2007-09-26 | 2009-03-27 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) | Препарат для лечения и профилактики мастита у коров в период сухостоя |
| RU2491921C1 (ru) * | 2012-07-11 | 2013-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Опытно-технологическая фирма "Этрис" | Способ лечения мастита у коров в сухостойный период |
| RU2537143C1 (ru) * | 2013-11-08 | 2014-12-27 | Государственное научное учреждение Ставропольский научно-исследовательский институт животноводства и кормопроизводства РАСХН | Препарат для лечения и профилактики мастита у коров |
| RU2624868C2 (ru) * | 2015-09-14 | 2017-07-07 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Кавказский федеральный университет" | Способ приготовления комплексного гелеобразного препарата для лечения и профилактики мастита у коров и комплексный гелеобразный препарат на его основе |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МАГОМЕДОВА А.С. и др. ВЛИЯНИЕ НОВОГО СПОСОБА ЛЕЧЕНИЯ КОРОВ ПРИ СУБКЛИНИЧЕСКОМ МАСТИТЕ НА КАЧЕСТВО МОЛОКА / Актуальные вопросы диагностики, лечения и профилактики болезней животных и птиц: материалы международной научно-практической конференции "От инерции к развитию: научно-инновационное обеспечение сельского хозяйства", 21-22 сентября 2020г, Персиановский : Донской ГАУ, 2020, стр. 109-111. LOHUIS J.A.C.M. et al. Effect of Dexamethasone on Experimental Escherichia coli Mastitis in the Cow / J Dairy Sci, 1988, 71, pages 2782-2789. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH04501106A (ja) | 動物およびヒトにおける乳腺炎の治療用医薬 | |
| RU2706689C1 (ru) | Способ лечения мастита у коров | |
| RU2532407C1 (ru) | Препарат для лечения коров с субклиническим маститом и способ его применения | |
| RU2455992C1 (ru) | Препарат для лечения и профилактики послеродового эндометрита у коров | |
| CN100586441C (zh) | 兽用复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液及其制备方法 | |
| RU2779877C1 (ru) | Способ лечения мастита у коров в сухостойный период | |
| RU2367433C1 (ru) | Препарат для лечения мастита у коров в период лактации | |
| NZ227240A (en) | Treatment of hoof disease with topical administration of metronidazole (1-c(2-hydroxyethyl)-2-methyl-5-nitroimidazole) | |
| Dashko et al. | Treatment of purulent-necrotic diseases of the distal region of limbs complicated by bacterial microflora in cattle | |
| RU2739112C1 (ru) | Препарат для лечения и профилактики субклинического мастита у коров | |
| RU2698820C1 (ru) | Препарат для лечения мастита у коров в период лактации | |
| RU2157696C2 (ru) | Способ лечения скрытого мастита у коров | |
| RU2535023C1 (ru) | Средство для лечения воспаления вымени у коров | |
| RU2706124C1 (ru) | Способ лечения субклинического мастита коров | |
| RU2333759C1 (ru) | Препарат для лечения и профилактики послеродового эндометрита у коров и метрит-мастит-агалактии у свиноматок | |
| RU2745236C1 (ru) | Способ лечения и профилактики субклинического мастита у коров | |
| RU2763998C1 (ru) | Способ терапии серозного мастита коров комплексным препаратом, содержащим наночастицы серебра арговит и димексид | |
| RU2798339C1 (ru) | Средство для лечения острого мастита крупного рогатого скота | |
| RU2423990C1 (ru) | Способ лечения мастита у коров | |
| RU2826871C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения гнойных ран, конъюнктивита, мастита и эндометрита у млекопитающего, отличного от человека | |
| RU2804069C1 (ru) | Способ лечения мастита у коров | |
| RU2738010C1 (ru) | Способ лечения и профилактики субклинического мастита у коров | |
| RU2757329C1 (ru) | Способ терапии катарального мастита коров комплексным препаратом, содержащим наночастицы серебра арговит и димексид | |
| RU2813546C1 (ru) | Средство для лечения и профилактики послеродовых заболеваний у коров | |
| RU2765838C1 (ru) | Средство для лечения послеродового мастита и эндометрита у коров |