RU2777764C1 - Method for determining asphaltenes content in oil and its refining products - Google Patents
Method for determining asphaltenes content in oil and its refining products Download PDFInfo
- Publication number
- RU2777764C1 RU2777764C1 RU2021123392A RU2021123392A RU2777764C1 RU 2777764 C1 RU2777764 C1 RU 2777764C1 RU 2021123392 A RU2021123392 A RU 2021123392A RU 2021123392 A RU2021123392 A RU 2021123392A RU 2777764 C1 RU2777764 C1 RU 2777764C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- asphaltenes
- oil
- weight
- flask
- content
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения содержания асфальтенов в нефти и нефтепродуктах и может найти применение в лабораториях нефтедобывающих и нефтеперерабатывающих компаний, компаниях трубопроводного транспорта нефти и нефтепродуктов, научно-исследовательских лабораториях.The invention relates to analytical chemistry, namely to methods for determining the content of asphaltenes in oil and oil products and can be used in laboratories of oil producing and oil refining companies, oil and oil products pipeline transport companies, research laboratories.
Асфальтены - это наиболее высокомолекулярные органические соединения содержащиеся в сырой нефти и нефтепродуктах. Молекулы асфальтенов образованы циклическими, полиядерными конденсированными структурами, похожими на графит. Молекулярная масса асфальтенов от 1000 до 2500 кг/кмоль. Содержание углерода и водорода в асфальтенах изменяется в узких пределах: С - 82±3%, Н - 8,1±0,7%, атомное отношение Н/С=1,15±0,05 в асфальтенах постоянно. Асфальтены придают черный цвет нефти.Asphaltenes are the highest molecular weight organic compounds found in crude oil and petroleum products. Asphaltene molecules are formed by cyclic, polynuclear condensed structures similar to graphite. The molecular weight of asphaltenes is from 1000 to 2500 kg/kmol. The content of carbon and hydrogen in asphaltenes varies within narrow limits: C - 82 ± 3%, H - 8.1 ± 0.7%, the atomic ratio H / C = 1.15 ± 0.05 in asphaltenes is constant. Asphaltenes give the black color to oil.
Определение асфальтенов в нефти основано на характере их растворимости. Асфальтены осаждаются неполярными растворителями или растворителями с низким поверхностным натяжением такими как нормальный пентан, гептан, петролейный эфир, спирты. Растворимы асфальтены в ароматических растворителях, в полярных растворителях и в растворителях с высоким поверхностным натяжением - бензол, ксилол, пиридин, сероуглерод, хлороформ, четыреххлористый углерод.The definition of asphaltenes in oil is based on the nature of their solubility. Asphaltenes precipitate with non-polar or low surface tension solvents such as normal pentane, heptane, petroleum ether, alcohols. Soluble asphaltenes in aromatic solvents, polar solvents and solvents with high surface tension - benzene, xylene, pyridine, carbon disulfide, chloroform, carbon tetrachloride.
Асфальтены присутствуют в нефти в виде коллоидных частиц - мицелл. Ядро асфальтеновой мицеллы состоит из соединений с высоким молекулярным весом и окружено адсорбированными на его поверхности смолами и ароматическими углеводородами. Это окружение поддерживает асфальтеновое ядро в виде коллоидной частицы в нефти. Многие химические, электрические или механические воздействия дестабилизируют асфальтеновые мицеллы, что приводит к тому, что асфальтены флоккулируют и выделяются из нефти.Asphaltenes are present in oil in the form of colloidal particles - micelles. The core of an asphaltene micelle consists of high molecular weight compounds and is surrounded by resins and aromatic hydrocarbons adsorbed on its surface. This environment supports the asphaltene core as a colloidal particle in the oil. Many chemical, electrical, or mechanical stresses destabilize asphaltene micelles, causing asphaltenes to flocculate and separate from the oil.
Осаждение асфальтенов может происходить в любой точке нефтепромысловых систем: в пластах, в насосно-компрессорных трубах, в различном технологическом оборудовании - в подводных и наземных нефтепроводах, сепараторах, накопительных резервуарах. Наиболее часто асфальтены выпадают из сырой нефти и продуктов ее переработки в составе асфальтосмолопарафиновых отложений (АСПО). Основными компонентами АСПО являются парафины, смолы и асфальтены.Deposition of asphaltenes can occur at any point in oilfield systems: in reservoirs, in tubing, in various process equipment - in underwater and onshore oil pipelines, separators, and storage tanks. Asphaltenes most often precipitate from crude oil and products of its processing as part of asphalt-resin-paraffin deposits (ARPD). The main components of ASPO are paraffins, resins and asphaltenes.
Определение содержания асфальтенов в сырой нефти и нефтепродуктах очень важно, так как от их содержания зависит скорость и объемы образующихся АСПО. Результаты лабораторных исследований помогают добывающим компаниям бороться с образованием отложений асфальтенов, проводить восстановительные работы в случае невозможности его предотвращения. Кроме того, знание содержания асфальтенов в сырой нефти является важным фактором при выборе способов ее переработки.Determining the content of asphaltenes in crude oil and petroleum products is very important, since the rate and volume of ARPD formed depend on their content. The results of laboratory studies help mining companies to combat the formation of asphaltene deposits, to carry out restoration work in case it is impossible to prevent it. In addition, knowledge of the asphaltene content of crude oil is an important factor in the choice of processing methods.
Все известные в настоящее время методы определения асфальтенов основаны на различном отношении к растворителям разных компонентов нефти и нефтепродуктов. При этом следует отметить, что известные, годами используемые на практике методы определения содержания асфальтенов в нефти и нефтепродуктах являются трудоемкими, продолжительными в осуществлении и требуют значительных затрат, связанных с большим расходом, в основном, дорогостоящих растворителей, при этом они не всегда обеспечивают необходимую точность результатов. Более современные высокотехнологичные методы рассчитаны на проведение массовых анализов, требуют для своего осуществления соответствующего аппаратурного оформления, включающего сложное и дорогостоящее оборудование, нуждающееся в техническом обслуживании специалистов.All currently known methods for the determination of asphaltenes are based on different attitudes towards solvents of different components of oil and oil products. At the same time, it should be noted that the well-known methods for determining the content of asphaltenes in oil and oil products, which have been used for years in practice, are laborious, lengthy in implementation and require significant costs associated with high consumption, mainly expensive solvents, while they do not always provide the necessary accuracy. results. More modern high-tech methods are designed for mass analyzes and require appropriate hardware for their implementation, including complex and expensive equipment that needs maintenance by specialists.
Поэтому необходимо создание не требующих сложного оборудования, простых и недорогих способов определения асфальтенов в нефти и нефтепродуктах, обеспечивающих высокую точность и достоверность результатов.Therefore, it is necessary to create simple and inexpensive methods for the determination of asphaltenes in oil and oil products that do not require sophisticated equipment and provide high accuracy and reliability of the results.
Известна методика определения асфальтенов, разработанная в Институте катализа им. Г.К. Борескова, согласно которой осаждение асфальтенов из исходной пробы проводят 40-кратным количеством гексана: заливают им взвешенную пробу и отстаивают в темном месте 24 часа при комнатной температуре. Отстоявшийся раствор осторожно фильтруют, а фильтр с осадком помещают в экстрактор аппарата Сокслета и проводят экстрагирование асфальтенов сначала гексаном, а затем хлороформом до тех пор, пока бумажный фильтр не станет белым, а хлороформ не будет стекать в колбу бесцветным. Растворитель отгоняют из колбы на роторном испарителе. Асфальтены из колбы количественно переносят в тарированную чашку для выпаривания, доводят до постоянной массы в вакуумном сушильном шкафу при 40°С. Способ очень продолжительный, трудоемкий и затратный за счет большого расхода дорогого растворителя.A known method for the determination of asphaltenes, developed at the Institute of Catalysis. G.K. Boreskov, according to which the precipitation of asphaltenes from the initial sample is carried out with a 40-fold amount of hexane: pour it into a weighed sample and stand in a dark place for 24 hours at room temperature. The settled solution is carefully filtered, and the filter with the precipitate is placed in the extractor of the Soxhlet apparatus and the asphaltenes are extracted first with hexane and then with chloroform until the paper filter turns white and chloroform flows into the flask colorless. The solvent is distilled off from the flask on a rotary evaporator. Asphaltenes from the flask are quantitatively transferred to a tared cup for evaporation, brought to constant weight in a vacuum oven at 40°C. The method is very long, laborious and costly due to the high consumption of an expensive solvent.
Известен способ определения массовой доли асфальто-смолистых веществ в нефти и нефтепродуктах, описанный в ГОСТ 11858-66 «Нефть и нефтепродукты. Метод определения содержания асфальто-смолистых веществ» (ГОСТ отменен), который предусматривает разбавление взвешенной (отмеренной) пробы нефти (нефтепродукта) 40-кратным количеством н-гептана (Т:Ж=1:40) или 30-кратным количеством петролейного эфира (Т:Ж=1:30), при этом для осаждения асфальтенов из раствора в н-гептане раствор отстаивают в темноте в течение 16 часов при температуре окружающей среды, а из раствора в петролейном эфире осадок, содержащий асфальтены, выделяют с помощью экстракционного аппарата при температуре 50-55°С в течение 30-35 минут.A known method for determining the mass fraction of asphalt-resinous substances in oil and oil products, described in GOST 11858-66 "Oil and oil products. Method for determining the content of asphalt-resinous substances "(GOST canceled), which provides for the dilution of a weighed (measured) sample of oil (oil product) with a 40-fold amount of n-heptane (T: W = 1: 40) or a 30-fold amount of petroleum ether (T :W=1:30), while in order to precipitate asphaltenes from a solution in n-heptane, the solution is settled in the dark for 16 hours at ambient temperature, and a precipitate containing asphaltenes is isolated from a solution in petroleum ether using an extraction apparatus at a temperature 50-55°C for 30-35 minutes.
После этого полученный осадок в обоих случаях отделяют фильтрацией, промывают непосредственно на фильтре новой порцией растворителя, переносят промытый осадок в экстракционный аппарат и проводят экстракцию асфальтенов толуолом для отделения соосажденных смол и парафинов, которые остаются в осадке. Толуольный экстракт асфальтенов количественно переносят в чашку удаляют растворитель и при температуре 105°С доводят полученный осадок асфальтенов до постоянного веса. Известный способ требует большого расхода дорогостоящих растворителей, что отрицательно сказывается на его экономических показателях, при этом является многооперационным, трудоемким и длительным по времени.After that, the precipitate obtained in both cases is separated by filtration, washed directly on the filter with a new portion of the solvent, the washed precipitate is transferred to an extraction apparatus, and the asphaltenes are extracted with toluene to separate the co-precipitated resins and paraffins that remain in the precipitate. The toluene extract of asphaltenes is quantitatively transferred into a cup, the solvent is removed, and the resulting asphaltene precipitate is brought to a constant weight at a temperature of 105°C. The known method requires a large consumption of expensive solvents, which adversely affects its economic performance, while being multi-operational, labor-intensive and time-consuming.
В качестве наиболее близкого к предлагаемому выбран способ определения содержания асфальтенов в нефти и продуктах ее переработки (Е.А. Строкина, В.П. Музыченко. НИИ по переработке нефти. Выпуск X. Изд-во «Химия», М. 1967. с. 130-135), согласно которому взвешенную пробу помещают в колбу экстракционного аппарата, растворяют в небольшом количестве бензола, разбавляют 30-кратным объемом петролейного эфира, ставят на 30 мин на водяную баню при 50-55°С, после чего оставляют на 1 час в затененном месте. Отстоявшийся раствор фильтруют. Осадок, содержащий асфальтены, промывают на фильтре петролейным эфиром, удаляя с него соосажденные смолы и парафины. В колбу с осажденными асфальтенами заливают небольшое количество бензола и проводят экстракцию в экстракционном аппарате до полного растворения асфальтенов, оставшихся на фильтре, о чем будет свидетельствовать начало стекания бесцветного бензола. Бензольный экстракт количественно переносят в чашку для выпаривания и выпаривают бензол на водяной бане, а асфальтены доводят до постоянной массы при 105°С.As the closest to the proposed method, the method for determining the content of asphaltenes in oil and products of its processing was chosen (E.A. Strokina, V.P. Muzychenko. Research Institute for Oil Refining. Issue X. Publishing House "Chemistry", M. 1967. p. 130-135), according to which the weighed sample is placed in the flask of the extraction apparatus, dissolved in a small amount of benzene, diluted with 30-fold volume of petroleum ether, placed for 30 minutes in a water bath at 50-55°C, after which it is left for 1 hour in a shaded area. The settled solution is filtered. The precipitate containing asphaltenes is washed on the filter with petroleum ether, removing co-precipitated resins and paraffins from it. A small amount of benzene is poured into the flask with precipitated asphaltenes and extraction is carried out in an extraction apparatus until the asphaltenes remaining on the filter are completely dissolved, as evidenced by the beginning of the flow of colorless benzene. The benzene extract is quantitatively transferred to an evaporating dish and the benzene is evaporated on a water bath and the asphaltenes are brought to constant weight at 105°C.
Содержание асфальтенов (в % от исходной пробы) находят по формуле (1):The content of asphaltenes (in % of the original sample) is found by the formula (1):
где m1 - масса асфальтенов; m2 - масса исходной пробы.where m 1 is the mass of asphaltenes; m 2 - the mass of the original sample.
Известный способ является многооперационным, предусматривает неоднократное экстрагирование разными растворителями с выделением не растворившихся осадков путем отстаивания и фильтрации полученных растворов, экстрагирование в экстракционном аппарате с нагреванием на масляной бане, а также необходимые операции промывания, упаривания, сушки. Упомянутые этапы обработки пробы, каждый из которых требует времени не только для осуществления, но и для подготовки, усложняют известный способ, увеличивают его продолжительность, а также могут стать причиной внесения неточности в полученные данные, например, за счет потери некоторого количества определяемого компонента в результате активного повторного воздействия растворителей. Кроме того, использование большого количества дорогостоящего растворителя требует повышенного расхода денежных средств, что вместе с существенными трудозатратами и затратами рабочего времени обусловливает невысокие экономических показатели известного способа.The known method is multi-operational, involves repeated extraction with different solvents with the release of undissolved precipitates by settling and filtering the resulting solutions, extraction in an extraction apparatus with heating in an oil bath, as well as the necessary operations of washing, evaporation, drying. The mentioned stages of sample processing, each of which requires time not only for implementation, but also for preparation, complicate the known method, increase its duration, and can also cause inaccuracies in the data obtained, for example, due to the loss of a certain amount of the determined component as a result active re-exposure to solvents. In addition, the use of a large amount of an expensive solvent requires an increased expenditure of money, which, together with significant labor costs and labor costs, leads to low economic performance of the known method.
Задачей изобретения является создание обладающего высокими технико-экономическими показателями способа определения содержания асфальтенов в нефти и продуктах ее переработки с высокой точностью и достоверностью.The objective of the invention is to create a method with high technical and economic indicators for determining the content of asphaltenes in oil and products of its processing with high accuracy and reliability.
Технический результат предлагаемого способа заключается в его упрощении и уменьшении продолжительности за счет сокращения числа осуществляемых операций, а также в повышении рентабельности способа, благодаря его упрощению и соответствующему сокращению затрат времени и трудозатрат на его осуществление, а также благодаря уменьшению расходов за счет использования небольших объемов недорогих растворителей при одновременном повышении точности и достоверности получаемых результатов.The technical result of the proposed method lies in its simplification and reduction in duration by reducing the number of operations performed, as well as in increasing the profitability of the method, due to its simplification and a corresponding reduction in time and labor costs for its implementation, as well as due to cost reduction due to the use of small volumes of inexpensive solvents while improving the accuracy and reliability of the results.
Указанный технический результат достигают способом определения содержания асфальтенов в нефти и продуктах ее переработки, который предусматривает их выделение из взвешенной исходной пробы нефти или нефтепродукта путем экстрагирования с помощью растворителя, отстаивание раствора в защищенном от света месте с последующей фильтрацией отстоявшегося раствора и выделением не растворившегося осадка, содержащего асфальтены, который промывают, высушивают, находят его вес и подсчитывают процентное содержание А по известной формуле (1):The specified technical result is achieved by a method for determining the content of asphaltenes in oil and products of its processing, which provides for their isolation from a weighed initial sample of oil or oil product by extraction with a solvent, settling the solution in a place protected from light, followed by filtering the settled solution and isolating the undissolved precipitate, containing asphaltenes, which is washed, dried, its weight is found and the percentage of A is calculated using the well-known formula (1):
где m1 - вес осадка асфальтенов; m2 - вес исходной пробы в котором, в отличие от известного, непосредственно перед добавлением к пробе растворителя ее обрабатывают изопропиловым спиртом, при этом в качестве растворителя используют нефрас в количестве, обеспечивающем соотношение между исходной пробой и растворителем, равное 1:4 (по объему).where m 1 is the weight of the asphaltene sediment; m 2 - the weight of the original sample in which, unlike the known one, immediately before adding the solvent to the sample, it is treated with isopropyl alcohol, while nefras is used as a solvent in an amount that provides a ratio between the original sample and the solvent equal to 1:4 (by volume ).
Способ осуществляют следующим образом.The method is carried out as follows.
Содержащую асфальтены исходную пробу сырой нефти фракционируют нагревом до 300°С, удаляя легкие фракции, не содержащие асфальтенов. Проведенная обработка позволяет уменьшить объем исследуемого материала и сократить непроизводительный расход растворителя.The asphaltene-containing initial crude oil sample is fractionated by heating to 300°C, removing light fractions that do not contain asphaltenes. The performed processing makes it possible to reduce the volume of the studied material and reduce the unproductive consumption of the solvent.
Полученный таким образом кубовый остаток либо подлежащий исследованию нефтепродукт, содержащий асфальтены, взвешивают и смешивают с изопропиловым спиртом в объемном соотношении 1:2. Непосредственно после этой обработки исходной пробы в реакционную смесь, не делая перерыва, вводят растворитель нефрас в количестве, обеспечивающем соотношение проба (без учета введенного изопропилового спирта): растворитель (по объему), равное=1:4.The VAT residue obtained in this way or the oil product containing asphaltenes to be investigated is weighed and mixed with isopropyl alcohol in a volume ratio of 1:2. Immediately after this treatment of the initial sample, the Nefras solvent is introduced into the reaction mixture without interruption in an amount that provides the sample ratio (excluding the introduced isopropyl alcohol): solvent (by volume) equal to = 1:4.
Полученную реакционную смесь оставляют на 2-3 часа в затененном (защищенном от света) месте для осаждения асфальтенов, затем фильтруют отстоявшийся раствор, промывают оставшийся на фильтре не растворившийся осадок тем же нефрасом. Промытый осадок проливают на фильтре горячим бензолом, смывая растворенные асфальтены в предварительно взвешенную колбу. Бензол упаривают, колбу с осевшими асфальтенами сушат при 105°С в сушильном шкафу до постоянной массы.The resulting reaction mixture is left for 2-3 hours in a shaded (protected from light) place to precipitate asphaltenes, then the settled solution is filtered, the undissolved precipitate remaining on the filter is washed with the same nefras. The washed precipitate is shed on the filter with hot benzene, washing off the dissolved asphaltenes into a pre-weighed flask. Benzene is evaporated, the flask with precipitated asphaltenes is dried at 105°C in an oven to constant weight.
Взвешивают колбу с осажденными асфальтенами, по разнице этого веса и веса пустой колбы находят непосредственно вес выделенных из пробы асфальтенов и проводят расчет их относительного содержания в исходной пробе (в %) по известной формуле (1):The flask with precipitated asphaltenes is weighed, by the difference between this weight and the weight of the empty flask, the weight of asphaltenes isolated from the sample is directly found and their relative content in the initial sample (in %) is calculated using the known formula (1):
где m1 - вес асфальтенов, г; m2 - навеска пробы, г where m 1 is the weight of asphaltenes, g; m 2 - sample portion, g
Не растворившийся в горячем бензоле твердый остаток после выделения асфальтенов не отправляют в отходы, а оставляют для дальнейших исследованийThe solid residue that did not dissolve in hot benzene after the separation of asphaltenes is not sent to waste, but is left for further research.
Точность и достоверность результатов предлагаемого способа показана на примерах его осуществления.The accuracy and reliability of the results of the proposed method is shown on examples of its implementation.
Примеры конкретного осуществления способаExamples of specific implementation of the method
В качестве образцов для исследований использовали кубовые остатки образцов нефти «Витязь», добытой на острове Сахалин. Для их получения методом фракционирования из нефти указанной марки при нагревании до 300°С отогнали легкие фракции, не содержащие асфальтенов.Distillation residues of Vityaz oil samples produced on Sakhalin Island were used as samples for research. To obtain them by fractionation, light fractions that do not contain asphaltenes were distilled from oil of the specified brand when heated to 300°C.
К навеске 15,46 г кубового остатка добавили изопропиловый спирт в количестве 30 мл, сразу же прилили растворитель нефрас - 60 мл и оставили на 2,5 часа в затененном месте. Затем отфильтровали осадок от растворителя через бумажный фильтр «синяя лента», промыли его растворителем до прозрачности стекающего промывочного раствора, затем пролили осадок на фильтре горячим бензолом, смывая его в предварительно взвешенную колбу. Бензольный фильтрат упарили; колбу с осевшими асфальтенами сушили при 105°С в сушильном шкафу до постоянной массы. Не растворенный бензолом остаток на фильтре собрали для проведения дальнейших исследований.Isopropyl alcohol in an amount of 30 ml was added to a sample of 15.46 g of the VAT residue, nefras solvent - 60 ml was immediately added and left for 2.5 hours in a shaded place. Then the precipitate was filtered from the solvent through a “blue ribbon” paper filter, washed with solvent until the flowing washing solution was transparent, then the precipitate was poured on the filter with hot benzene, washing it into a pre-weighed flask. The benzene filtrate was evaporated; the flask with precipitated asphaltenes was dried at 105°C in an oven to constant weight. The filter residue not dissolved by benzene was collected for further studies.
Примеры 2-10 осуществляли аналогично примеру 1. Результаты представлены в таблицах 1 и 2, где приведены значения содержания асфальтенов в исследуемых пробах с относительной погрешностью и воспроизводимостью, рассчитанными согласно ГОСТ Р ИСО 5725-2-02 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений».Examples 2-10 were carried out analogously to example 1. The results are presented in tables 1 and 2, which show the values of the asphaltene content in the test samples with relative error and reproducibility calculated according to GOST R ISO 5725-2-02 "Accuracy (correctness and precision) of methods and measurement results. The main method for determining the repeatability and reproducibility of a standard measurement method.
Значение относительной погрешности Δл (в %) для предлагаемого способа рассчитывали по формуле:The value of the relative error Δ l (in%) for the proposed method was calculated by the formula:
где Δл - лабораторная погрешность, R - воспроизводимость результатов.where Δ l - laboratory error, R - reproducibility of results.
Расчетная воспроизводимость результатов принимает разные значения в зависимости от содержания асфальтенов. При содержании асфальтенов от 0 до 0,5% значение воспроизводимости составляет 10-15% от среднеарифметического значения их содержания. Для проб, которые проанализированы предлагаемым способом, принято значение воспроизводимости равное 13,0%.The calculated reproducibility of the results takes on different values depending on the content of asphaltenes. When the content of asphaltenes is from 0 to 0.5%, the reproducibility value is 10-15% of the arithmetic mean value of their content. For samples analyzed by the proposed method, a reproducibility value of 13.0% was adopted.
Claims (4)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2777764C1 true RU2777764C1 (en) | 2022-08-09 |
Family
ID=
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116625873A (en) * | 2023-07-24 | 2023-08-22 | 北京工业大学 | Asphalt fume measuring device and method for measuring asphalt fume |
| RU2802284C1 (en) * | 2023-03-21 | 2023-08-24 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) | Method for determining the content of oils in petroleum and petroleum products |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2018425B (en) * | 1978-04-06 | 1983-01-26 | Elf Union | Measuring asphaltene content of petroleum protucts |
| CN102095615A (en) * | 2009-12-11 | 2011-06-15 | 武侯区巅峰机电科技研发中心 | Method for determining contents of asphaltine, colloid and wax |
| RU2643391C2 (en) * | 2012-01-12 | 2018-02-01 | Шлюмбергер Текнолоджи Б.В. | Asphaltene content in heavy oil |
| RU2691958C1 (en) * | 2018-11-14 | 2019-06-19 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) | Method of determining content of paraffin in oil, oil products and oil-containing sediments |
| US10379100B2 (en) * | 2015-04-07 | 2019-08-13 | Schlumberger Technology Corporation | Method of predicting the concentration of asphaltenes using a first precipitant and correlation back to an asphaltene concentration measurement using a second precipitant |
| CN107271580B (en) * | 2017-05-09 | 2020-03-10 | 西北大学 | Method for determining four components of coal tar |
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2018425B (en) * | 1978-04-06 | 1983-01-26 | Elf Union | Measuring asphaltene content of petroleum protucts |
| CN102095615A (en) * | 2009-12-11 | 2011-06-15 | 武侯区巅峰机电科技研发中心 | Method for determining contents of asphaltine, colloid and wax |
| RU2643391C2 (en) * | 2012-01-12 | 2018-02-01 | Шлюмбергер Текнолоджи Б.В. | Asphaltene content in heavy oil |
| US10379100B2 (en) * | 2015-04-07 | 2019-08-13 | Schlumberger Technology Corporation | Method of predicting the concentration of asphaltenes using a first precipitant and correlation back to an asphaltene concentration measurement using a second precipitant |
| CN107271580B (en) * | 2017-05-09 | 2020-03-10 | 西北大学 | Method for determining four components of coal tar |
| RU2691958C1 (en) * | 2018-11-14 | 2019-06-19 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) | Method of determining content of paraffin in oil, oil products and oil-containing sediments |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| СТРОКИНА Е.А., МУЗЫЧЕНКО В.П. Определение асфальтенов в нефти и продуктах ее переработки. Труды ВНИИ НП, выпуск X, Методы исследования нефтей и нефтепродуктов, присадок, катализаторов и адсорбентов, издательство "Химия", Москва, 1967, с.130-135. ГОСТ 11858-66 Нефть и нефтепродукты. Метод определения содержания асфальтово-смолистых веществ. Нефтепродукты. Методы испытаний. Часть 1, Издательство стандартов, Москва, 1987, с.388-392. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2802284C1 (en) * | 2023-03-21 | 2023-08-24 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) | Method for determining the content of oils in petroleum and petroleum products |
| CN116625873A (en) * | 2023-07-24 | 2023-08-22 | 北京工业大学 | Asphalt fume measuring device and method for measuring asphalt fume |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Khadim et al. | Role of asphaltene and resin in oil field emulsions | |
| US5925233A (en) | Use of alkanesulfonic acids as asphaltene-dispersing agents | |
| Hannisdal et al. | Group-type analysis of heavy crude oils using vibrational spectroscopy in combination with multivariate analysis | |
| RU2333476C1 (en) | Method of determination of paraffines and asphaltenes content in oil | |
| Glattke et al. | Molecular characterization of photochemically produced asphaltenes via photooxidation of deasphalted crude oils | |
| RU2158357C2 (en) | Method of dissolving of asphaltene formations | |
| Park et al. | A rapid gas chromatography tandem mass spectrometry method for the determination of 50 PAHs for application in a marine environment | |
| EA039200B1 (en) | Method for preparation of samples of oil-field chemicals for determination of organic chlorine compounds and organically binded chlorine | |
| EP0241233B1 (en) | Method for determining the fouling tendency of hydrocarbons | |
| RU2777764C1 (en) | Method for determining asphaltenes content in oil and its refining products | |
| Bjorøy et al. | Asphaltene precipitation from Athabasca Bitumen using an aromatic diluent: a comparison to standard n-Alkane liquid precipitants at different temperatures | |
| Lykken et al. | Colorimetric Determination of Phenols. Application to Petroleum and Allied Products | |
| CN107365595B (en) | A kind of preparation method and applications of crude oil asphaltenes | |
| RU2691958C1 (en) | Method of determining content of paraffin in oil, oil products and oil-containing sediments | |
| CA2957249A1 (en) | Methode de determination de la stabilite d'un produit petrolier contenant des asphaltenes | |
| RU2780759C1 (en) | Method for determining the content of asphaltenes in petroleum products and asphaltene-resin-paraffin deposits | |
| RU2799314C1 (en) | Method for determination of resinous substances in oil, oil products and asphalt-resin-paraffin deposits | |
| RU2802284C1 (en) | Method for determining the content of oils in petroleum and petroleum products | |
| US11598758B2 (en) | Determination of asphaltene solubility distribution | |
| Wang et al. | Composition and Formation of Liquid Crystal Domains in Hydrocarbon Resources | |
| DE10356436B4 (en) | Use of ether carboxylic acid-substituted alkylphenol resins | |
| Myltykbaeva et al. | Extraction of Vanadylporphyrin Complexes from Oil of the North Buzachi Oil-and-Gas-Bearing Region | |
| Alders | Influence of molecular structure of organic compounds on their distribution between two liquid phases | |
| US3583906A (en) | Aromatic extraction process with diglycolamine solvent | |
| Li et al. | Separation and characterization of alkyl phenol formaldehyde resins demulsifier by adsorption chromatography, gel permeation chromatography, infrared spectrometry and nuclear magnetic resonance spectroscopy |