RU2775008C1 - Фармацевтическая композиция, обладающая иммуномодулирующей, иммунокорректирующей, иммуносупрессорной, противовирусной, противовоспалительной и онколитической активностями - Google Patents
Фармацевтическая композиция, обладающая иммуномодулирующей, иммунокорректирующей, иммуносупрессорной, противовирусной, противовоспалительной и онколитической активностями Download PDFInfo
- Publication number
- RU2775008C1 RU2775008C1 RU2021120651A RU2021120651A RU2775008C1 RU 2775008 C1 RU2775008 C1 RU 2775008C1 RU 2021120651 A RU2021120651 A RU 2021120651A RU 2021120651 A RU2021120651 A RU 2021120651A RU 2775008 C1 RU2775008 C1 RU 2775008C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- salt
- aminophthalhydrazide
- amino
- dioxo
- bis
- Prior art date
Links
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 230000000403 immunocorrecting effect Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 title claims abstract description 5
- 230000000174 oncolytic effect Effects 0.000 title claims abstract description 5
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 title abstract description 11
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 title description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 175
- -1 5-amino-1,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrophthalazine-2-yl Chemical group 0.000 claims abstract description 151
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 108
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims abstract description 24
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims abstract description 9
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 201000005825 prostate adenocarcinoma Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 208000025721 COVID-19 Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 206010027480 Metastatic malignant melanoma Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 208000021039 metastatic melanoma Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 210000003905 vulva Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 39
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 39
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 36
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 31
- 239000000829 suppository Substances 0.000 claims description 28
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 7
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 4
- 208000009060 clear cell adenocarcinoma Diseases 0.000 claims description 3
- 206010027458 Metastases to lung Diseases 0.000 claims description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 60
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract description 49
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 31
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 abstract description 28
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 abstract description 23
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 abstract description 23
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 21
- UXTSGQDOOOOISP-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzene-1,2-dicarbohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=C(N)C=C1C(=O)NN UXTSGQDOOOOISP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 18
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract description 11
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 abstract description 9
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 239000011591 potassium Substances 0.000 abstract description 6
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000010931 gold Substances 0.000 abstract description 4
- 230000005907 cancer growth Effects 0.000 abstract description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 78
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 77
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 65
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 55
- HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N luminol Chemical compound O=C1NNC(=O)C2=C1C(N)=CC=C2 HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- NARDAGDIVMGSRZ-UHFFFAOYSA-L Nc1cccc2c1c(=O)[nH]n([Zn]n1[nH]c(=O)c3c(N)cccc3c1=O)c2=O Chemical compound Nc1cccc2c1c(=O)[nH]n([Zn]n1[nH]c(=O)c3c(N)cccc3c1=O)c2=O NARDAGDIVMGSRZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 25
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 22
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 22
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 20
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 18
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 18
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 16
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 14
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 14
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 12
- 206010017993 Gastrointestinal neoplasms Diseases 0.000 description 11
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 10
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 10
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 description 10
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 10
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 9
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 9
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 9
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 9
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 8
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 8
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 8
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 7
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 7
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 7
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 6
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 6
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 6
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 6
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 6
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 6
- UMULKNIDVSBBLE-UHFFFAOYSA-N 3-aminobenzene-1,2-dicarbohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC(N)=C1C(=O)NN UMULKNIDVSBBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 5
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 5
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 5
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 5
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 5
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 5
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 5
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 5
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 5
- 102000011767 Acute-Phase Proteins Human genes 0.000 description 4
- 108010062271 Acute-Phase Proteins Proteins 0.000 description 4
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 4
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 description 4
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010033546 Pallor Diseases 0.000 description 4
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 4
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 4
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 4
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 230000000741 diarrhetic effect Effects 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 4
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 4
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 4
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 4
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 4
- 230000003448 neutrophilic effect Effects 0.000 description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 4
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 4
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 4
- 230000009711 regulatory function Effects 0.000 description 4
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 3
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 3
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 3
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 description 3
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 3
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 3
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 3
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 3
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 3
- 108010071690 Prealbumin Proteins 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000009190 Transthyretin Human genes 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 description 3
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 3
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 3
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 3
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 3
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 3
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 3
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 3
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 3
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 3
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 2
- 208000030090 Acute Disease Diseases 0.000 description 2
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 2
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 2
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 2
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 2
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 2
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 2
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 description 2
- MWWSFMDVAYGXBV-RUELKSSGSA-N Doxorubicin hydrochloride Chemical compound Cl.O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 MWWSFMDVAYGXBV-RUELKSSGSA-N 0.000 description 2
- 241000792859 Enema Species 0.000 description 2
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000000616 Hemoptysis Diseases 0.000 description 2
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 2
- 208000006552 Lewis Lung Carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 2
- 206010031256 Osteomyelitis chronic Diseases 0.000 description 2
- 102000004160 Phosphoric Monoester Hydrolases Human genes 0.000 description 2
- 108090000608 Phosphoric Monoester Hydrolases Proteins 0.000 description 2
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 206010057071 Rectal tenesmus Diseases 0.000 description 2
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 2
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 2
- KCROZBLSGFDMPS-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Cl].[Na].[K] Chemical compound [Ca].[Cl].[Na].[K] KCROZBLSGFDMPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 2
- 230000003872 anastomosis Effects 0.000 description 2
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 2
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 2
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 2
- 210000003651 basophil Anatomy 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 2
- 201000008274 breast adenocarcinoma Diseases 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 2
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 description 2
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 2
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 2
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 2
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 2
- 239000007920 enema Substances 0.000 description 2
- 229940079360 enema for constipation Drugs 0.000 description 2
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 2
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 description 2
- 230000001861 immunosuppressant effect Effects 0.000 description 2
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical class C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 201000002364 leukopenia Diseases 0.000 description 2
- 231100001022 leukopenia Toxicity 0.000 description 2
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 210000001700 mitochondrial membrane Anatomy 0.000 description 2
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 2
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 2
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 description 2
- 208000008423 pleurisy Diseases 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000012846 protein folding Effects 0.000 description 2
- 239000006215 rectal suppository Substances 0.000 description 2
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- SDKPSXWGRWWLKR-UHFFFAOYSA-M sodium;9,10-dioxoanthracene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2S(=O)(=O)[O-] SDKPSXWGRWWLKR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 208000012271 tenesmus Diseases 0.000 description 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 2
- 206010043554 thrombocytopenia Diseases 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 2
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 2
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 2
- LGFMXOTUSSVQJV-NEYUFSEYSA-N (4r,4ar,7s,7ar,12bs)-9-methoxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1h-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-ol;(4r,4ar,7s,7ar,12bs)-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1h-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7,9-diol;1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6 Chemical compound Cl.Cl.Cl.O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O.C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC.C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CC1=NC=CC2=CC(OC)=C(OC)C=C12 LGFMXOTUSSVQJV-NEYUFSEYSA-N 0.000 description 1
- XUGISPSHIFXEHZ-UHFFFAOYSA-N 3beta-acetoxy-cholest-5-ene Natural products C1C=C2CC(OC(C)=O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCCC(C)C)C1(C)CC2 XUGISPSHIFXEHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEYCQJVCAMFWCO-UHFFFAOYSA-N 3beta-cholesteryl formate Natural products C1C=C2CC(OC=O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCCC(C)C)C1(C)CC2 YEYCQJVCAMFWCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVEXGJYMHHTVKP-UHFFFAOYSA-N 6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one Chemical compound C1C2C(=O)OC1C=CC2 TVEXGJYMHHTVKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000830 Acute leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 241000004176 Alphacoronavirus Species 0.000 description 1
- 206010003571 Astrocytoma Diseases 0.000 description 1
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 description 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000031229 Cardiomyopathies Diseases 0.000 description 1
- 208000009043 Chemical Burns Diseases 0.000 description 1
- 208000018380 Chemical injury Diseases 0.000 description 1
- 206010008479 Chest Pain Diseases 0.000 description 1
- 108010077544 Chromatin Proteins 0.000 description 1
- YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N DDT Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUGHGUXZJWAIAS-QQYBVWGSSA-N Daunorubicin hydrochloride Chemical compound Cl.O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(C)=O)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 GUGHGUXZJWAIAS-QQYBVWGSSA-N 0.000 description 1
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 description 1
- 238000008789 Direct Bilirubin Methods 0.000 description 1
- 206010013887 Dysarthria Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006168 Ewing Sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010020843 Hyperthermia Diseases 0.000 description 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 101710102916 Ichor Proteins 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 1
- 241001313288 Labia Species 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- 206010025537 Malignant anorectal neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 description 1
- 206010027457 Metastases to liver Diseases 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 208000009525 Myocarditis Diseases 0.000 description 1
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 229930191933 Rubomycin Natural products 0.000 description 1
- 206010039580 Scar Diseases 0.000 description 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 1
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000008050 Total Bilirubin Reagent Methods 0.000 description 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010046555 Urinary retention Diseases 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N aciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCO)C=N2 MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 229940009456 adriamycin Drugs 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 229940045799 anthracyclines and related substance Drugs 0.000 description 1
- 230000000719 anti-leukaemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003972 antineoplastic antibiotic Substances 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 1
- 238000004500 asepsis Methods 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 201000000053 blastoma Diseases 0.000 description 1
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 235000012745 brilliant blue FCF Nutrition 0.000 description 1
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 1
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 description 1
- 230000001451 cardiotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- VYXSBFYARXAAKO-WTKGSRSZSA-N chembl402140 Chemical compound Cl.C1=2C=C(C)C(NCC)=CC=2OC2=C\C(=N/CC)C(C)=CC2=C1C1=CC=CC=C1C(=O)OCC VYXSBFYARXAAKO-WTKGSRSZSA-N 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- XUGISPSHIFXEHZ-VEVYEIKRSA-N cholesteryl acetate Chemical compound C1C=C2C[C@@H](OC(C)=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 XUGISPSHIFXEHZ-VEVYEIKRSA-N 0.000 description 1
- 210000003483 chromatin Anatomy 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 238000009096 combination chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000000881 depressing effect Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 208000017574 dry cough Diseases 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 201000008184 embryoma Diseases 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 230000002414 glycolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000005337 ground glass Substances 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 208000000069 hyperpigmentation Diseases 0.000 description 1
- 230000003810 hyperpigmentation Effects 0.000 description 1
- 230000036031 hyperthermia Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940099472 immunoglobulin a Drugs 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000003617 indole-3-acetic acid Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000025036 lymphosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 230000001071 malnutrition Effects 0.000 description 1
- 235000000824 malnutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 description 1
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 1
- 230000007659 motor function Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 238000013188 needle biopsy Methods 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 238000013421 nuclear magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 1
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 208000015380 nutritional deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 1
- 201000008968 osteosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 1
- 208000001297 phlebitis Diseases 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 208000008128 pulmonary tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000006462 rearrangement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 201000000306 sarcoidosis Diseases 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 208000026473 slurred speech Diseases 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 208000003265 stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 230000036575 thermal burns Effects 0.000 description 1
- 238000004861 thermometry Methods 0.000 description 1
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 229940107931 zovirax Drugs 0.000 description 1
Abstract
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции, обладающей иммунокорректирующей, противовирусной активностью в отношении COVID-19 и герпетического поражения слизистых губ и вульвы, а также противовоспалительной и онколитической активностью в отношении глиобластомы головного мозга, светлоклеточного рака левой почки с метастазами в легкие, неходжкинской лимфомы, аденокарциномы предстательной железы, метастазирующей меланомы, содержащей смесь двух солей: первой соли, представляющей собой соль из группы: 5-аминофталгидразид натрия, 5-аминофталгидразид калия и 5-аминофталгидразид лития, и второй соли, представляющей собой соль из группы: бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) мышьяка и бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) золота. Настоящее изобретение обеспечивает расширение арсенала и функциональных возможностей указанных средств и создание иммуномодулирующего средства, которое оказывает подавляющее рост раковых клеток действие, а также противовоспалительное действие. 2 з.п. ф-лы, 19 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным препаратам, воздействующим на иммунную систему и подавляющим рост раковых клеток, а также и к производству таких препаратов, причем применение дериватов 5-аминофталгидразида и его солей производится в качестве средства для лечения аутоиммунных, онкологических, инфекционных и вирусных заболеваний.
Известны решения, относящиеся к фармацевтическим композициям, обладающим иммуномодулирующей, иммунокорректирующей, иммуносупрессорной, противовирусной, противовоспалительной и онколитической активностями.
Известен лекарственный препарат «Доксорубицин», (Doxorubicini hydrochloridum). Противоопухолевый антибиотик антрациклинового ряда. Синонимы: Адриабластин, Адриамицин, Растоцин, Adriacin, Farmiblastina, Hydroxydaunomycin. Красный кристаллический порошок или пористая масса. Умеренно растворим в воде, нерастворим в спирте. Доксорубицин обладает высокой противоопухолевой и противолейкозной активностью. По механизму действия близок к рубомицину, обладает способностью интеркалировать ДНК клеток. Обладает иммуносупрессивной активностью. Применяют Доксорубицин при раке молочной железы, саркомах мягких тканей, остеогенной саркоме, опухоли Юинга, раке легкого, лимфосаркоме, раке яичников, плоскоклеточных раках различной локализации, раке мочевого пузыря, опухоли Вильямса, раке щитовидной железы, острых лейкозах, лимфогранулематозе. Недостатками данного средства является угнетающее влияние на кроветворение, а также очень высокая токсичность LD 50 13-15 мг/кг. При применении доксорубицина возможны лейкопения и тромбоцитопения, стоматит, тошнота и рвота (непосредственно после введения препарата), алопеция (обратимая), аллергические реакции, некроз подкожной жировой клетчатки при попадании препарата под кожу, флебиты. Применение доксорубицина необходимо проводить под строгим гематологическим контролем. Одной из характерных токсикологических особенностей доксорубицина является его кардиотоксическое действие. В процессе лечения препаратом могут развиться кардиомиопатия, боли в области сердца, нарушения ритма, сердечная недостаточность, снижение артериального давления. При тяжелых нарушениях сердечного ритма или застойной недостаточности лечение доксорубицином следует немедленно прекратить. Применение доксорубицина противопоказано при тяжелых нарушениях печени и почек, лейкопении (ниже 3,5×109/л), тромбоцитопении (ниже 12×109/л). тяжелых сопутствующих заболеваниях сердца (миокардит, инфаркт миокарда, значительные нарушения ритма), кровотечениях, туберкулезе, беременнности. язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. (Большая Медицинская Энциклопедия, Internet, Информационный портал: www.province.ru).
Известно лекарственное средство, обладающее противоопухолевым и иммуномодулирующим действием, содержащее фармакологически приемлемые производные три-n-аминотрифенилхлорметана. Препараты этого ряда обладают иммуномодулирующей и противоопухолевой активностью, эффективны при лечении многих видов рака и иммунодефицитных состояний Недостатки данного препарата обусловлены тем, что производные три-n-аминотрифенилхлорметана не эффективны при лечении тяжелых форм рака и обладают коротким временем действия. Препарат относится к веществам среднего уровня токсичности. Его LD 50 выше 420 мг/кг веса, что также ограничивает его применение большими дозами (RU №2257200).
Известно техническое решение для инициации гибели опухолевых клеток ВЧ- и СВЧ-энергией, предназначенное для локального лечения онкологических больных, имеющих опухолевые ткани, для их гипертермии во всех органах организма человека (RU 2739254).
Известно техническое решение для снижения метастазирования меланомы В-16 путем введения инъекционного водного раствора натриевой соли 5-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-диона, при котором осуществляют внутрибрюшинное введение инъекционного водного раствора натриевой соли 5-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-диона в дозе 40 мг соли/кг мыши однократно в сутки в течение 5 дней (RU 2308096).
Известно техническое решение для снижения метастазирования карциномы легкого Льюис путем введения инъекционного водного раствора натриевой соли 5-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-диона, отличающийся тем, что осуществляют внутрибрюшинное введение инъекционного водного раствора натриевой соли 5-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-диона в дозе 20 мг соли/кг мыши однократно в сутки в течение 5 дней (RU 2308097).
Известно техническое решение для детоксикации организма в хирургии инвазивного рака мочевого пузыря, отличающийся тем, что осуществляют дооперационное и послеоперационное внутримышечное введение натриевой соли 5-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-диона по 0,1 г каждый день внутримышечно, 5 инъекций до и 5 инъекций после операции, затем 10 инъекций через день (RU 2370263).
Известно техническое решение для детоксикации организма в хирургии местнораспространенного гипернефроидного рака путем введения лекарственного средства, отличающийся тем, что осуществляют введение натриевой соли 5-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-диона по 0,1 г каждый день внутримышечно, 7 инъекций до и 5 инъекций после операции, затем 10 инъекций через день (RU 2370264)
Известно техническое решение для снижения метастазирования карциномы легкого Льюис путем введения инъекционного водного раствора натриевой соли 5-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-диона, отличающийся тем, что осуществляют внутрибрюшинное введение инъекционного водного раствора натриевой соли 5-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-диона в дозе 20 мг соли/кг однократно в сутки в течение 5 дней (RU 2005129694)
Известно техническое решение состоящее в применении натриевой, калиевой и литиевой солей индолилуксусной кислоты в качестве лекарственных препаратов, обладающих иммуномодулирующим, противовоспалительным и противоопухолевым свойствами (RU 2295338).
Известно техническое решение для получения лекарственного препарата - 2-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-дион натриевая соль дигидрата, включающий получение исходного продукта, например, 3-аминофталгидразида, который подвергают реакции молекулярной перегруппировки с последующим воздействием гидроксидом натрия и наделением целевого продукта (RU 2138264).
Известны суппозитории для лечения иммунодефицитных состояний, выполненный из суппозиторной массы, включающей активное начало на основе интерферона и наполнитель - жировую основу, включающую твердый пищевой жир и эмульгатор твин 80 (патент РФ на изобретение (RU 2201212, RU 50 417).
Известны твердые лекарственные формы препаратов для лечения иммунодефицитных состояний, включающая натриевую соль 5-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-диона (RU 52709, RU 56185).
Известно техническое решение для коррекции иммунной системы, основанный на проведении пациенту внутримышечных инъекций препатара, в качестве последнего выбирают препарат группы фталгидразилов ((5-аминофталгидразидом) и вводят его курсом из 1 - 50 инъекций, причем дозу препарата для инъекций выбирают в количестве 25 - 500 мг на 1 - 10 мл воды для инъекций, а частоту инъекций назначают от одной инъекции в час до одной инъекции через 5 сут, при этом инъекции проводят не более 4 раз в сутки, а после каждых 5 - 50 инъекций делают перерыв в 10 - 45 сут, причем в интервалах времени между инъекциями проводят обследование пациента и по результатам анализа термометрии пациента, его общего состояния и лабораторных данных назначают следующие инъекции, при этом уточняют дозировку препарата и количество инъекций (RU 2108806).
Известно техническое решение, - лекарственный препарат, обладающий нормализующим метаболизм клеток организма действием, характеризующийся тем, что он содержит щелочную соль или смесь щелочных солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона (RU 2238730).
Известно техническое решение, представляющее собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил)цинк, в виде дигидрата, в виде твердого аморфного вещества , в виде кристаллического вещества для лечения заболеваний кожи для изготовления фармацевтической композиции для лечения заболеваний кожи, для местного, ректального, вагинального, перорального применения, для лечения травматического поражения кожи посредством стимуляции регенерации и за счет противовоспалительного действия, для лечения раневой инфекции кожи, термического ожога или химического или солнечного ожога кожи, воспалительных заболеваний кожи и представляет собой воспаление аллергического генеза, иммунологического генеза и/или идиопатическое воспаление или дерматоз или герпес в виде готовой лекарственной формы для местного применения и представляет собой гель, пену, мазь или крем, или упомянутая готовая лекарственная форма представляет собой гранулы, таблетки, пилюли, драже, пастилки, сироп, микстуру и/или капсулы (RU 2577849, прототип).
Недостатки известных решений заключаются в недостаточной эффективности иммуносупрессора и ограниченности арсенала лекарственных средств для восстановления: клеточного и гуморального иммунитета.
Техническая проблема, на разрешение которой направлено настоящее техническое решение заключается в повышении эффективности средства, свойств иммуносупрессора и расширении арсенала лекарственных средств для восстановления: клеточного и гуморального иммунитета.
Технический результат, обеспечивающий разрешение поставленной проблемы состоит в реализации расширения арсенала и функциональных возможностей указанных средств и создании иммуномодулирующего средства указанного назначения, которое, оказывает подавляющее рост раковых клеток действие, а также противовоспалительное действие.
При этом технический результат основан на том, что заявленное средство представляет собой управляемый, временный иммуносупрессор. Оно ингибирует (обратимо на 6–8 ч) гиперактивные макрофаги, снижает синтез ФНО, интерлейкина 1, продукцию активных форм кислорода и других острофазных белков, ответственных за развитие токсического и диарейного синдрома. Нормализует функциональное состояние макрофагов, приводит к восстановлению их антиген-представляющей и регулирующей функции. Увеличивая функциональную антибактериальную активность нейтрофильных гранулоцитов, усиливает фагоцитоз и повышает неспецифическую защиту организма. Изобретение позволяет расширить арсенал средств, обладающих широким спектром лечебного воздействия и не вызывающих побочных явлений. При этом заявляемое средство обладает полиморфизмом действия, а именно люминисцентыми свойствами для повышения уровня анизотропии в цитоплазме поврежденных клеток и одновременно способствует иммуномодуляции, а именно временному подавлению (управляемой иммуносупрессии) метаболизма гиперактивных макрофагов.
Иммуномодулирующее средство, оказывает также противовоспалительное действие. Ингибирует (обратимо на 6–8 ч) гиперактивные макрофаги, снижает синтез ФНО, интерлейкина 1, продукцию активных форм кислорода и других острофазных белков, ответственных за развитие токсического и диарейного синдрома. Нормализует функциональное состояние макрофагов, приводит к восстановлению их антиген-представляющей и регулирующей функции. Увеличивая функциональную антибактериальную активность нейтрофильных гранулоцитов, усиливает фагоцитоз и повышает неспецифическую защиту организма.
Средство может быть использовано при следующих заболеваниях: аутоиммунные заболевания: неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, тотальная алопеция, ревматоидный полиартрит, острые и хронические воспалительные заболевания, вирусные и бактериальные поражения, гнойно-септические осложнения и сепсис, сопровождающиеся интоксикацией и/или диареей, гнойные хирургические заболевания (ожоги, рецидивирующие трофические язвы, хронический остеомиелит, перитонит, гнойный плеврит); частые рецидивирующие заболевания дыхательных путей и ЛОР-органов бактериальной и вирусной этиологии. Сопровождение химиотерапии и облучение при онкологических заболеваниях. Внутримышечные и внутривенные формы, а также таблетированные формы. Для наружного применения мази, кремы и суппозитории ректальные, ингаляции.
Сущность изобретения состоит в том, что фармацевтическая композиция, обладающая иммуномодулирующей, иммунокорректирующей, иммуносупрессорной, противовирусной, противовоспалительной и онколитической активностями, содержит смесь двух солей: первой соли, представляющей собой 5-аминофталгидразид щелочного металла и второй соли, представляющей собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) элемента из группы: цинк, мышьяк или золото.
Предпочтительно, первая соль представляет собой соль из группы: 5- аминофталгидразид натрия, 5-аминофталгидразид калия и 5-аминофталгидразид лития, а вторая соль представляет собой соль из группы: бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) цинка, бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) мышьяка и бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) золота.
Предпочтительно, смесь содержит в масс %:
- первой соли - 60-70%;
- второй соли - 30-40%.
Предпочтительно, композиция выполнена в лекарственной форме из группы: таблетки, порошок для инъекционного раствора, мазь, свечи для ректального применения.
Предпочтительно, композиция выполнена с возможностью применения курсом до 20 дней.
Предпочтительно, композиция выполнена с возможностью применения в следующем порядке: остром периоде заболевания начальная доза — 0,2 г, затем по 0,1 г 2–3 раза в день (через каждые 4–6 ч); при хронических заболеваниях — по 0,1 г 2 раза в день (через 6–8 ч).
Сущность изобретения состоит в применении 5-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-диона (соли щелочных металлов - натриевой, калиевой и литиевой) а также (цинковой, мышьяковистой и золотой) в качестве средства для лечения воспалительных, вирусных, аутоимунных и онкологических заболеваний, с одноразовой дозировкой средства от 0,1 мг до 10 г на прием от 1 до 3-х раз в сутки. Предпочтительно средство применяют в разведении с 10-5 до 10-7 ммоль/л в виде водного раствора или физиологического раствора, или 1-3% раствор средства вводят внутривенно, или 1% раствор средства вводят ингаляторно, или применяют 1-5% мазь на основе средства, или средство вводят ректально в виде свечей. Показан широкий спектр лечебного воздействия данных лекарственных средств в отношении различных онкологических заболеваний (аденокарцинома, карцинома, меланома, бластома, астроцитома, глиобластома и т.д.): размеры этих опухолей снижались или опухоли и метастазы не определялись после лечения. При этом средства не токсичны и не вызывали побочных явлений при использовании в фармацевтически приемлемых дозах.
Химическая структура средства
Смеси 5-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-диона (соли щелочных металлов - натриевой, калиевой и литиевой) и Бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил), цинк, золото, мышьяк.
Соотношение количества компонентов в мас. или об %;
Первая соль из группы: 5-аминфталгидрозид натрия, 5 аминфталгидрозид калия и 5-аминфталгидрозид лития, в смеси со второй солью из группы: бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) цинка, бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) мышьяка и бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) золота.
Смесь содержит в масс % первой соли – 60-70%; второй соли – 30-40%.
Композицию применяют В/м, ректально, в остром периоде заболевания начальная доза — 0,2 г, затем по 0,1 г 2–3 раза в день (через каждые 4–6 ч); при хронических заболеваниях — по 0,1 г 2 раза в день (через 6–8 ч) до исчезновения симптомов интоксикации и/или диареи. Курс лечения — до 20 дней.
Хроническая рецидивирующая вирусная инфекция - ректально, по 0,1 г ежедневно в течение 10 дней, послеоперационные гнойно-септические осложнения — по 0,1 г через день, курс — 15–20 суппозиториев.
Перед введением порошок во флаконе разводят 2–3 мл воды для инъекций или 0,9% раствором NaCl с соблюдением требований асептики.
В опытах по примерам 1- 6 in vitro показан механизм апоптоза раковых клеток с помощью заявляемого средства. In vitro (с лат. — «в стекле») — это технология выполнения экспериментов, когда опыты проводятся «в пробирке» — вне живого организма.
Пример № 1.
В пробирки опытной группы с раковыми клетками А375 (метастазирующая человеческая меланома) в буферном растворе (10 мл) введено лекарственное средство в разведении 10-11ммоль/л соответственно в виде раствора цинковой соли 3-аминофталгидразида
Кроме того, в пробирки с тем же пулом раковых клеток введены в таком же разведении соответственно препарат Доксорубицин 10-5ммоль/л, в буферном растворе.
При этом была сформирована также контрольная группа из такого же количества пробирок и с теми же компонентами, кроме раковых клеток, вместо которых в пробирки этой группы были помещены фибробласты.
После термостатирования в течение 3 суток при температуре 370С проведен анализ содержимого вышеописанных пробирок.
Рассмотрение полученных результатов показало:
В пробирках опытной группы с лекарственным средством ядра больших размеров, сформированы и наполнены хроматином, а мембраны митохондрий при этом разрушены практически полностью, причем картина примерно одинакова для всех вариантов использованного лекарственного средства, в пробирках этой группы с препаратом Доксорубицином отмечено набухание мембран с частичным (порядка 60 %) их разрушением, в клетках, находящихся в пробирке с физиологическим раствором изменений не выявлено.
В пробирках контрольной группы мембраны митохондрий вздуты, но их целостность сохранена.
Полученные данные свидетельствуют о том, что предложенное лекарственное средство вызывает апоптоз раковых клеток, и частности разрушение мембран митохондрий раковых клеток, или, говоря другими словами, лекарственное средство усиливает способность митохондрий клеток к выработке ферментов, вызывающих апоптоз раковых клеток.
Пример № 2.
В 4 пробирки опытной группы с раковыми клетками МСF-7 (аденокарцинома молочной железы) в буферном растворе (10 мл) введено лекарственное средство в разведении 10-9ммоль/л соответственно в виде раствора литиевой соли 5-аминофталгидразида
Контрольная группа – в пробирки с тем же пулом раковых клеток введены соответственно в одну физиологический раствор, а в другие препарат Фторурацил.
В пробирках обеих групп определены титры цитохрома-С, которые составляют 1:14000,
После термостатирования в течение суток при температуре 370С проведен анализ содержимого вышеописанных пробирок.
Рассмотрение полученных результатов показало:
В пробирках опытной группы с введенным лекарственным средством титр цитохрома-С для пробирки с холестерилацетатом сенсибилизированным TiO2 (рутилом) составил 1:2000.
В пробирках с Фторурацилом титр соответственно 1:12000 и 1:9600. В пробирке с физиологическим раствором особых изменений титра не отмечено.
Полученные результаты дают основания считать, что предложенное лекарственное средство способствует восстановлению анизотропии. Это ведет к высвобождению из мембран митохондрий раковых клеток «агрессивного» белка цитохрома-С, который, запускает механизм разрушения ДНК, что вызывает в свою очередь апоптоз раковых клеток.
Пример № 3.
В пробирку (10 мл) с транстиретином (белком) плазмы крови (рН -7,0), концентрация 0,05 ммоль/мл введены 4 капли 0,1% водного раствора натриевой соли 5 аминофталгидразида
Пробирка помещена в термостат (инкубатор) с температурой 370С.
Через 15 мин. произведено измерение концентрации транстиретина и измерение рН плазмы.
Транстиретин не определяется, рН - 6,0.
Отсюда следует, что данное лекарственное средство действует на денатурацию белка не как кислота, а как препарат, изменяющий структуру полимера.
Это свойство определяет терапевтический эффект данного лекарственного средства при лечении рака.
Пример №4.
Кровь больного раком простаты (10 мл) центрифугирована.
Часть полученной плазмы высушена и сфотографирована в поляризационном микроскопе. В другую часть этой же плазмы внесен водный раствора калиевой соли аминофталгидразида, а полученная смесь также сфотографирована в поляризационном микроскопе.
Результаты: В первом составе происходит светорассеяние, во втором наблюдается двойное лучепреломление.
Эти данные говорят о том, что данное лекарственное средство возвращает анизотропию в раковые структуры, и измененную при раке укладку(фолдинг) белков в норму.
Пример № 5.
Фильтрат из саркомы 45 (5 мл) помещен в кварцевую кювету, произведена спектрофотометрия.
Затем в этот фильтрат внесен раствор раствора мышьяковой соли 5-аминофталгидразида,
препарат был охлажден до 10°С, и произведена повторная спектрофотометрия.
Результаты: На снимках без препарата спектр поглощении в районе 278 нм, а эмиссии в районе 417 нм, на снимках после введения препарата отмечается сдвиг спектра поглощения дальнюю часть УФ излучения до 281 нм, и люминесценции соответственно до 422 нм. Из литературы известно, что сдвиг на 2-3 нм. в УФ части спектра говорит о больших изменениях в структуре органических молекул.
Полученные данные свидетельствуют во –первых, о том, что в сыворотке раковых пациентов нарушены белковые структуры, т.к. в норме полоса поглощения и эмиссии белковых структур равна 280 и 420 нм соответственно. Во-вторых, наглядно показано регулирующее влияние лекарственного средства на структурные изменения в белках раковых клеток.
Пример №.6
Кровь больного раком простаты (10 мл) центрифугирована.
Часть полученной плазмы высушена и сфотографирована в поляризационном микроскопе. В другую часть этой же плазмы внесен водный раствора калиевой соли аминофталгидразида, а полученная смесь так же сфотографирована в поляризационном микроскопе.
Результаты: В первом составе происходит светорассеяние, во втором наблюдается двойное лучепреломление.
Эти данные говорят о том, что данное лекарственное средство возвращает анизотропию в раковые структуры, и измененную при раке укладку(фолдинг) белков в норму.
Ниже приведены примеры 7-18 in vivo - частные случаи лечения пациентов с использованием заявляемой композиции. т.е. проведение экспериментов на (или внутри) живой ткани при живом организме.
Пример № 7.
Пациент 64 года. Диагноз: Псориаз. Для лечения использовали мазь, которая включает: цинковую соль или смесь щелочных солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона с мазевой основой в виде масла вазелинового и дистиллированной воды при следующем соотношении составляющих в мас. %: мышьяковистая соль 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона или смесь щелочных солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона - 1,0-50,0; вазелин медицинский - 10,0-20,0; масло вазелиновое - 5,0-10,0, вода - остальное, причем в качестве щелочной соли используют литиевую или калиевую соль 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона, а в качестве смеси щелочный солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона используют составленную при равном соотношении составляющих смесь натриевой и цинковой солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона. Указанная мазь восстанавливает, мембрану клеток в нормальное состояние, нормализует и регулирует внутри и межклеточные метаболические процессы, что, в свою очередь, способствует нормализации метаболизма и купированию воспаления в кратчайшие сроки.
Пример №8.
Пациентка С 49 лет. Диагноз: Ревматоидный полиартрит. Для лечения применяли соли 5-аминофталгидразида. В качестве лечебного средства используют мазь, которая включает: щелочную соль или смесь щелочных солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона в физрастворе. при следующем соотношении составляющих в мас. %: цинковая соль 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона или смесь щелочных солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона - 1,0-50,0; раствор 10,0-20,0; масло вазелиновое - 5,0-10,0, вода - остальное, причем в качестве щелочной соли используют натриевую или калиевую соль 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона, а в качестве смеси щелочный солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона используют составленную при равном соотношении составляющих смесь натриевой и калиевой солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона. Указанная мазь приводит нарушенную, вследствие заболевания, мембрану клеток в нормальное состояние, нормализует и регулирует внутри и межклеточные обменные процессы.
Пример № 9.
Больной В. 43 года. Диагноз: Глиобластома головного мозга. Жалобы на головную боль. Заторможен, неадекватен. На КТ головного мозга отмечаются соединенные между собой очаги: 3х4 и 2х3 см в правой лобно-теменной области. Со слов пациента и родственников 2 года назад была операция по поводу опухоли головного мозга. Через полтора года появились головные боли и неясность речи. На КТ обнаружен рецидив на месте операции. От повторной операции и химиотерапии отказались. Назначено лечение, включающее использование лекарственного препарата на основе 1% раствора цинковой соли аминофталгидразида
Первый курс лечения 5-аминофталгидразида литиевой соли по 35 капель 1% раствора на стакан воды три раза в день через рот, в обед дополнительно микроклизма 10 капель 1% раствора на 30 мл. воды, и на ночь 1% свеча с метиленовым синим 1% раствор. В течение недели - состояние в основном без изменения, однако больной отмечал, что после введения препарата в течение нескольких часов наблюдается уменьшение сонливости и головных болей. На третью неделю после начала лечения состояние пациента улучшилось. Со слов родственников стал более адекватен. Через три месяца от начала лечения препаратом на КТ наблюдается уменьшение опухоли в головном мозге. Через год лечения состояние значительно улучшилось, стал адекватным. На контрольной КТ, на месте опухоли определяются небольшие образования 1х1х2см с признаками кальцификации. Анализы (какие показатели?) крови на фоне лечения нормализовались.
Пример № 10
Больной Л, 43 года. Д-з: Светлоклеточный рак левой почки с метастазами в легкие.
Три года назад была удалена левая почка и проведена профилактическая химиотерапия по поводу светлоклеточного рака. При обследовании на КТ в проекции левой почки опухолевидное образование 3,2 х 4,4 х 3,4 см, а также четыре опухолевидных круглых образования диаметром от 3,0 до 3,5 см в левом легком. Состояние тяжелое одышка, цианоз, адинамия, выраженный болевой синдром купирующийся только введением больших доз морфина и омнопона. Назначено лечение, включающее использование лекарственного препарата: 10% раствора цинковой соли 5-аминофталгидразида. Препарат вводился через рот в виде питья по 12 капель 1% раствора три раза в день и в виде микроклизм. Ингаляции препарата по два раза в неделю. После 4х недель лечения, уменьшилась одышка, болевой синдром исчез на третьи сутки от начала лечения. После чего пациент отказался от наркотических аналгетиков. Анализы крови (гемоглобин, лейкоциты, СОЭ) на фоне лечения нормализовались в течение 3х месяцев. Далее был проведен повторный курс препаратом калиевой соли 5-аминофталгидразида, который вводился в прямую кишку в виде 1% свечей (100 мг.) и ингаляторно 1% раствор по 15 мин, в течение 6 месяцев. За время терапии опухоль в правой почке и метастазы в легких исчезли. Вес восстановлен.
Пример №11.
Больной Т. 53 года. Диагноз: Двухсторонняя пневмония. Коронавирус. Covid 19.
Жалобы на боли в мышцах, озноб, сухой кашель, нарушенное мочеиспускание. На КТ «матовое стекло» в обеих легких очаги 4х5х4 см. Состояние средней тяжести, высокая температура 39.5 одышка, бледность кожных покровов. Начато лечение порошковым препаратом: смесь натриевой и цинковой соли 5-аминофталгидразида в соотношении 50/50 по 100 мг. на 100 мл воды. Прием два раза в сутки за 30 мин до еды.
В дополнение грудная клетка и зев подвергались обработке с помощью меандрона Кутушова. Курс продолжался 1 неделю. За время лечения очаги воспаления уменьшилась в размерах до 1,2х0,9х0,3 см. На второй неделе от начала лечения легочные поля чистые, нормализовалась сатурация, пациент дышит самостоятельно. Анализы крови на фоне лечения нормализовались в течение 2-х недель.
Пример №12
Больной Д. 33 года. Диагноз: Болезнь Крона. Два года назад была произведена резекция 20 см тонкой кишки по поводу отечности и воспаления терминального отдела тонкой кишки. Жалобы на боли в животе, тошноту, рвоту. На ЯМРТ в проекции п/операционного рубца в веществе головного мозга определяется опухоль с неровными краями 3,8 х2,9 см. Состояние средней тяжести, бледность кожных покровов. Пациенту назначен препарат 5-аминофталгидразида натриевой соли 100 мг. растворенной в 2,0 мл физраствора. Первые два дня внутримышечно 100 мг два раза в сутки. Остальные три дня по 1 введению тоже внутримышечно 100 мг. раз в сутки. Последующие процедуры проводились в точно такой же последовательности 2 раза в неделю. Курс продолжался 3 месяца. За время лечения боли исчезли. После двух инфузий препарата внутримышечно 100 мг. раз в сутки, уменьшилась тенезмы, тошнота и болевой синдром. В течение 6 месяцев каждые две недели проводилось однократное введение препарата. Жалоб нет в течение 2-х лет.
Пример №13
Больной Т. 44 года. Диагноз: Ревматоидный полиартрит. Жалобы на боли в суставах, припухлость и ограничение движений. Состояние средней тяжести, пониженного питания, желтушность кожных покровов, отечность крупных суставов. Анализы крови указывают на наличие неспецифического воспаления. СОЭ 50 мм\ч. В течение двух недель, 1 раза в день внутривенно вводился на стерильном физрастворе (150 мл. смесь калиевой и цинковой соли 5-аминофталгидразида по 50 мг.
За время лечения отечность суставов уменьшилась, болевой синдром меньше. Движения в суставах нормализовались. В процессе лечения с помощью препарата отмечалась положительная динамика в анализах крови.
Результаты общих анализов крови
| Основные. показатели | 10.11.20 | 16.01.20 | 12.02.20 | 27.07.20 |
| Эритроциты Гемоглобин Тромбоциты Лейкоциты Базофилы 0-1% Эозинофилы 0-5 Пал.ядерные 1-6% Сегм.ядерные 45-70 Лимфоциты 18-40% Моноциты 2-9% СОЭ 1-15ммч |
3,22 74 315 7,2 1 1 1 21 9 15 50 |
3,60 80 362 7,8 - 2 1 44 16 4,3 20 |
4,37 117 286 5,8 - 2 - 63 23 4 12 |
4,67 123 310 6,7 1 1 - 65 37 9 8,5 |
Результаты биохимических анализов крови
| Основные показатели | Сод. в норме | 14.11.20 | 22.12.20 | 14.02.20 | 27.07.20 | |||
| Общий белок Креатинин Мочевина Холестерин Билирубин общий Билирубин прямой Билирубин непрямой Амилаза Хлор Натрий Калий Кальций иониз. Кальций общий Железо сыв. АСТ АЛТ Фосфатаза щел. ЛДГ |
65,0-85,0 гл 44-110 1,66-8,3 2,90-6,54 8,5-20,5 до 25% до 25% до 100 Ел 95-110,0 135,0-147,0 3,5-6,0 0,98-1,30 2,1-2,55 8,8-27,0 5-40 Ел 5-40 Ел до 104 Ел 225-450 Ел |
43,43 98,0 7,2 6,21 11,0 3,0 8,0 82 107,2 114,0 114,20 3,8 2,72 19,4 314,3 190,4 554,5 665,8 5,71 879 |
49,90 83 6,4 5,62 24,2 22,3 11,9 96 102 140 115,3 4,9 2,32 13,4 395,8 224,7 432,9 426 5,48 556 |
78 79 4,1 5,75 8,4 3,3 5,1 84 89 102,8 114,31 4,8 2,28 18,0 138,0 94,4 103,8 154,2 4,55 332 |
64,34 67 2,6 7,03 8,0 2,0 6,0 90 78,0 110,0 134,2 4,9 2,15 17,7 64,4 43,7 30,4 40 6,7 362 |
|||
В настоящее время жалоб нет.
Пример 14.
Больной Т. 58 лет. Диагноз: неХоджкинская лимфома. Кахексия. 2,5 года назад был проведен полный курс полихимиотерапии. Полгода назад появились опухолевидные образования на шее и под челюстью. На рентгенограмме обнаружилось расширение средостения. В момент обращения, жалобы на одышку, слабость, потливость. Состояние средней тяжести, пониженного питания, кожные покровы бледные. В подчелюстной области слева опухолевидное образование 4х6 см. На шее с двух сторон опухолевидные образования 3х4, 4х4 см. Лечение проводилось по схеме. 1,0 мл 1% раствор золотой соли, 5 –аминофталгидразида, растворенного в 150 мл стерильного физраствора по три раза в неделю. Курс продолжался 1,5 месяца. Через 12 дней от начала лечения у больного полностью исчезли подчелюстные лимфоузлы. В течение месяца опухоли в области шеи уменьшились в размерах до 0,3х0,4 см. Через 1,5 месяца ни один из лимфоузлов не определяется. Анализы крови Гемоглобин, содержание эритроцитов, лейкоцитов и мочи в норме. Вес восстановлен. Жалоб нет.
Пример 15.
Больной Т. 55 лет. Д-з: цирроз печени. Асцит. 2 года назад появилась желтуха и асцит. Прошел полный курс по детоксикации. Через 1 год после лечения появились боли внизу живота, тенезмы. В момент обращения жалуется на резкую слабость, постоянные боли в животе, кашель, одышку, асцит, задержку стула. Состояние тяжелое, пониженного питания, кожные покровы бледные с цианотичным оттенком, живот с признаками асцита. В анализах крови отмечается снижение количества эритроцитов, гемоглобина, лейкоцитов, альбумина, повышение АЛТ и АСТ. На компьютерной томографии в правой доле печени определяется образование неправильной формы 3х4 см с неровными краями. Пациенту назначен препарат калиевая соль 5-аминофталгидразида в виде внутривенных инфузий, микроклизм и питья. Инфузионный раствор представляет собой 100 мг. стерилизованного порошка калиевой соли 5-аминофталгидразида растворенного в 250 мл. физиологического раствора. Инфузии проводились еженедельно в течение 2х месяцев. Клизмы представляют собой смесь 200 гр. литиевой соли 5-аминофталгидразида лигировнанного метиленовым синим 1,5 % р-р 5,0 мл. Для усиления терапии препарат принимался через рот в виде 10,0 мл 1% на 200 мл. кипяченой воды за 20 минут до еды три раза в день. Через 10 дней от начала лечения у больного полностью исчезли боли, и появился аппетит. На третьей неделе лечения уменьшилась одышка. В процессе лечения опухоль в области анастомоза уменьшилась в размерах до 0,2х0,3см. Через 3 месяца сделан месячный перерыв, а затем терапия продолжилась в течение 2х месяцев. За время лечения метастазы в печени и опухоль в области анастомоза не определяются. Отмечается выраженное поэтапное улучшение показателей крови, напрямую связанное с лечением препаратом.
Результаты анализов крови
| Осн. показатели | 9.09.03 | 14.11.03 | 29.12.03 | 23.01.04 |
| Эритроциты Гемоглобин Тромбоциты Лейкоциты Базофилы 0-1% Эозинофилы 0-5 Пал.ядерные 1-6% Сегм.ядерные 45-70 Лимфоциты 18-40% Моноциты 2-9% СОЭ 1-15 ммч |
3,20 74 120 9,2 1 1 0 2 35 13 36 |
3,84 90 210 12,0 - 2 1 6 49 4 12 |
4,44 115 326 5,2 - 2 - 6 58 7 10 |
4,87 128 440 5,3 1 1 2 5 69 9 12 |
Результаты биохимических анализов крови
|
Осн.
показатели |
Сод.норме | 01.03.19 | 14.09.19 | 29.12.19 | 23.01.20 |
| Общий белок Креатинин Мочевина Холестерин Билирубин общий Билирубин прямой Билирубин непрямой Амилаза Хлор Натрий Калий Кальций иониз. Кальций общий Железо сыв. АСТ АЛТ Фосфатаза щел. ЛДГ |
65,0-80 г 85,0г/л 44-110 1,66-8,3 2,90-6,54 8,5-20,5 до 25% до 25% до 100 Ел 95-110,0 135,0-147,0 3,5-6,0 0,98-1,30 2,1-2,55 8,8-27,0 5-40 5-40 Ел до 104 225-450 Ел |
51,23 118,0 8,2 6,21 11,0 3,0 8,0 82 107,2 114,0 114,20 3,8 2,72 19,4 314,3 190,4 265,7 465,8 623 |
62,26 89 7,4 5,62 24,2 22,3 11,9 96 102 140 115,3 4,9 2,32 13,4 395,8 104,7 125,8 326 332 |
65 74 3,1 5,75 8,4 3,3 5,1 84 89 102,8 114,31 4,8 2,28 18,0 138,0 54,8 45,7 69,2 242 |
82,53 69 2,9 7,03 8,0 2,0 6,0 90 78,0 110,0 134,2 4,9 2,15 17,7 64,4 42,9 29,5 79 228 |
Вес восстановлен. Жалоб нет в течение 2-х лет.
Пример № 16.
Больной Т.75 лет.
При обращении жалобы на рези во время мочеиспускания и на задержку и покраснение мочи. При обследовании: УЗИ от 01.03.2019г.- простата 95 см3, опухоль с нечеткими контурами 34 х 40 мм2. ПСА от 02.04.2019г.- 14,9 мг/мл.
Пункционная биопсия - аденокарцинома предстательной железы.
Диагноз: Аденокарцинома предстательной железы.
От операции и химиотерапии отказался.
Проведено лечение лекарственным препаратом цинковой соли 5-аминофталгидразида.
С 09.04.2019 г. в течение 20 дней пациент принимал препарат – порошок по 300 мг х 2 раза в день во время еды, с 50 мг. родамин 6Ж. На ночь ректально вводилась свеча с 2% препаратом. Для повышения эффективности через 2 часа после введения препарата больному внутривенно вводился 250 мл 4% раствора бикарботната натрия. За этот период боли при мочеиспускании уменьшились, цвет мочи нормализовался, при ультразвуковом исследовании объем простаты уменьшился на 40%, опухоль приобрела четкие очертания, размеры 12 х 10 мм2. Затем терапия продолжена путем приема в течение двух недель по 300 мг х 2 раза в день во время еды соответственно по 300мг. и литиевой соли 5 аминофталгидразида, по 100 мг. а также назначены лечебные клизмы с препаратом ежедневно перед сном по 2,0 г в 50 мл кипяченой воды.
При последующем обследовании со слов пациента отмечено окончательное исчезновение симптомов заболевания (резей при мочеиспускании, задержки мочи и др.). На контрольном УЗИ простата 33 см3, опухоль уменьшилась до 4 х 4мм2. ПСА от 19.09.2019 г. - 2,0 мг/мл.
В течение 2-х лет рецидива не отмечается.
Пример № 14.
Больная С., 44 года.
В 2019 г. обнаружила массивное высыпания на половых губах. Поставлен диагноз – Герпетическое поражение слизистых губ и вульвы. Страдала герпетическим поражением верхней губы с 2010 г. когда появились высыпания на губах с отделяемым в виде сукровицы.
Диагноз: Рецидивирующий герпетическое поражение слизистых губ и половых органов. Лечилась Зовираксом – эффекта нет.
Ввиду неэффективности продолжения противовирусными препаратами проведено лечение препаратом. Для лечения применяли соли 5-аминофталгидразида. В качестве лечебного средства используют мазь, которая включает: щелочную соль или смесь щелочных солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона в физрастворе. при следующем соотношении составляющих в мас. %: золотая соль 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона или смесь щелочных солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона - 1,0-50,0; раствор 10,0-20,0; масло вазелиновое - 5,0-10,0, вода - остальное, причем в качестве щелочной соли используют натриевую или мышьяковую соль 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона, а в качестве смеси щелочный солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона используют составленную при равном соотношении составляющих смесь натриевой и калиевой солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона. Указанная мазь приводит нарушенную, вследствие заболевания, мембрану клеток в нормальное состояние, нормализует и регулирует внутри и межклеточные обменные процесс. На 3-й день после начала лечения боли уменьшились, высыпания уменьшились. На 5й день полное излечение. В настоящее время здорова.
Пример №17.
Большой Г. 56 лет. В июне 2018 г поставлен диагноз туберкулез легких. Нигде не лечился, принимал траволечение. Жалобы на кашель кровохарканье и боли в грудной клетке. На рентгенограмме несколько округлых очагов 2х2х3 см в обеих легких. Результаты: общий анализ крови от 19 июня 2018 года: гемоглобин -76, лейкоциты-11, 5, лимфоциты 38. Остальные показатели в пределах нормы. Предложено лечение литиевой соли 5 аминофталгидразидом 200 мг. внутривенно на стерильном физиологическом растворе, лигированным метиленовым синим по 50 мг. Ингаляции ежедневные 1,0 гр. препарата растворенный в 10 мл. воды в ингаляциях. Лечение по такой схеме продолжалось в течение 3х месяцев. На второй день после приема боли притупились и на пятый день исчезли и больше не возобновлялись. Кровохаркание прекратилось на второй неделе от начала лечения.
На КТ через 3 месяца опухолевидные образования и инфильтрация не определяются. Результаты. Общий анализ крови от 26 декабря 2018 года: гемоглобин -134, лейкоциты- 4 тыс, лимфоциты 43. Остальные показатели в пределах нормы. В настоящее время жалоб нет. Вес 79 кг.
Пример №18.
Больная Л.45 лет. Д-з: Меланома левого бедра, метастаз в паховый лимфоузел. В области левого бедра новообразование темно-коричневого цвета 4х5х3см. неправильной формы, с перифокальным отеком. В левой паховой области, увеличенный лимфатический узел, спаянный с окружающими тканями. Гистологический диагноз – метастазирующая меланома. Проведено лечение 10% раствором мышьяковистой солью 5-аминофталгидразида на 20, 0 мл стерильного физраствора. Ежедневная обработка опухоли проводилась в виде - 5 % мази 5-аминофталгидразида золота, на основе масла какао. В течение 2х месяцев размеры опухоли уменьшились на 80%. Лимфоузел не определяется. Через 3 месяца на месте опухоли определяется гиперпигментация и первичная опухоль 2х3х2 см. Жалоб не предъявляет. Рецидивов нет в течение 3-х лет.
В каждом случае при установленном патогенетическом факторе проводили регистрацию степеней нарушения микробиоценоза конкретного биотопа с использованием комплекса методов оценки уровней факторов колонизационной резистентности, а именно нормальной микрофлоры, условно-патогенной микрофлоры, иммуноглобулинов - G, М, А, секреторного иммуноглобулина А и sc компонента; и в зависимости от степени нарушения микробиоценоза оценивали состояние мукозального иммунитета и в 97% случаев обнаруживали благоприятное влияние на общее улучшение обмена веществ, усиление секреторной и моторной функций желудочно-кишечного тракта, регуляцию функциональной активности поджелудочной железы, печени и желчного пузыря, с эрадикацией возбудителя или хронизацию с персистированием возбудителя, т.е. подтверждалось иммуномодулирующее иммунокорректиркющее и иммуномосупрессорное действие средства.
Кроме того, убедительно доказана способность ДХА индуцировать апоптоз в культурах клеток рака молочной железы. При этом было показано, что в культуре клеток аденокарциномы молочной железы крысы переключение гликолитического фенотипа при воздействии ДХА коррелировало с ингибированием пролиферации без какого-либо увеличения гибели клеток. Положительный эффект от применения препарата у 90 больных отмечается в 67% случаев, причем в исследование включались и пациенты с метатастатическими формами рака, у которых традиционные методы терапии были неэффективны.
В порядке исследования действия заявленного средства 2019-2021 г.г. осуществлялось практическое использование в следующих, описанных ниже в краткой форме случаях 1-72 его реализации для лечения онкологических заболеваний различных органов.
Положительным результатом применения заявленной композиции считалось полное исчезновение симптомов заболевания или существенное уменьшение (не менее 70%) размеров опухоли и/или метастазов в течение 25 - 45 дней ее применения, подтвержденное данными компьютерной томографии, сопровождающееся восстановлением веса пациента и устранением болевого синдрома.
1. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид натрия 70%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) цинка 30%, прием в форме таблеток, применялась для лечения онкологических заболеваний желудочно-кишечного тракта и почек (далее - ЖКТ) с положительным результатом у 4 пациентов.
2. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид натрия 70%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) мышьяка 30% прием в форме таблеток, применялась для лечения онкологических заболеваний ЖКТ с положительным результатом у 4 пациентов.
3. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5- аминофталгидразид натрия 70%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) золота 30%. прием в форме таблеток, применялась для лечения онкологических заболеваний ЖКТ с положительным результатом у 3 пациентов.
4. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид калия 70%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) цинка 30%, прием в форме таблеток, применялась для лечения онкологических заболеваний ЖКТ с положительным результатом у 4 пациентов.
5. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид калия 70%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) мышьяка 30% прием в форме таблеток, применялась для лечения онкологических заболеваний ЖКТ с положительным результатом у 4 пациентов.
6. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид калия 70%, а вторая соль представляет собой: бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) золота 30%. прием в форме таблеток, применялась для лечения онкологических заболеваний ЖКТ с положительным результатом у 6 пациентов.
7.Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид лития 70%, а вторая соль представляет собой: бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) цинка 30%, прием в форме таблеток, применялась для лечения онкологических заболеваний ЖКТ с положительным результатом у 5 пациентов.
8. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид лития 70%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) мышьяка 30% прием в форме таблеток, применялась для лечения онкологических заболеваний ЖКТ с положительным результатом у 3 пациентов.
9. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид лития 70%, а вторая соль представляет собой: бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) золота 30%. прием в форме таблеток, применялась для лечения онкологических заболеваний ЖКТ с положительным результатом у 5 пациентов.
10. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид натрия 60%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) цинка 40%, прием в форме таблеток, применялась для лечения онкологических заболеваний ЖКТ с положительным результатом у 6 пациентов.
11. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид натрия 60%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) мышьяка 40% прием в форме таблеток, применялась для лечения онкологических заболеваний ЖКТ с положительным результатом у 5 пациентов.
12. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид натрия 60%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) золота 40%. прием в форме таблеток, применялась для лечения онкологических заболеваний ЖКТ с положительным результатом у 4 пациентов.
13. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид калия 60%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) цинка 40%, прием в форме таблеток, применялась для лечения онкологических заболеваний ЖКТ с положительным результатом у 4 пациентов.
14. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид калия 60%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) мышьяка 40% прием в форме таблеток, применялась для лечения онкологических заболеваний ЖКТ с положительным результатом у 5 пациентов.
15. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид калия 60%, а вторая соль представляет собой: бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) золота 40%. прием в форме таблеток, применялась для лечения онкологических заболеваний ЖКТ с положительным результатом у 4 пациентов.
16. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид лития 60%, а вторая соль представляет собой: бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) цинка 40%, прием в форме таблеток, применялась для лечения онкологических заболеваний ЖКТ с положительным результатом у 3 пациентов.
17. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид лития 60%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) мышьяка 40% прием в форме таблеток, применялась для лечения онкологических заболеваний ЖКТ с положительным результатом у 3 пациентов.
18. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид лития 60%, а вторая соль представляет собой: бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) золота 40%. прием в форме таблеток, применялась для лечения онкологических заболеваний ЖКТ с положительным результатом у 6 пациентов.
19. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид натрия 70%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) цинка 30%, прием в форме свечей, применялась для лечения онкологических заболеваний аноректальной области с положительным результатом у 3 пациентов.
20. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид натрия 70%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) мышьяка 30% прием в форме свечей, применялась для лечения онкологических заболеваний аноректальной области с положительным результатом у 7 пациентов.
21. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид натрия 70%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) золота 30%. прием в форме свечей, применялась для лечения онкологических заболеваний с положительным результатом у 5 пациентов.
22. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид калия 70%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) цинка 30%, прием в форме свечей, применялась для лечения онкологических заболеваний аноректальной области с положительным результатом у 5 пациентов.
23. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид калия 70%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) мышьяка 30% прием в форме свечей, применялась для лечения онкологических заболеваний аноректальной области с положительным результатом у 5 пациентов.
24. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид калия 70%, а вторая соль представляет собой: бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) золота 30%. прием в форме свечей, применялась для лечения онкологических заболеваний аноректальной области с положительным результатом у 3 пациентов.
25.Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид лития 70%, а вторая соль представляет собой: бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) цинка 30%, прием в форме свечей, применялась для лечения онкологических заболеваний аноректальной области с положительным результатом у 4 пациентов.
26. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид лития 70%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) мышьяка 30% прием в форме свечей, применялась для лечения онкологических заболеваний аноректальной области с положительным результатом у 3 пациентов.
27. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид лития 70%, а вторая соль представляет собой: бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) золота 30%. прием в форме свечей, применялась для лечения онкологических заболеваний аноректальной области с положительным результатом у 4 пациентов.
28. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид натрия 60%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) цинка 40%, прием в форме свечей, применялась для лечения онкологических заболеваний аноректальной области с положительным результатом у 4 пациентов.
29. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид натрия 60%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) мышьяка 40% прием в форме свечей, применялась для лечения онкологических заболеваний аноректальной области с положительным результатом у 3 пациентов.
30. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид натрия 60%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) золота 40%. прием в форме свечей, применялась для лечения онкологических заболеваний аноректальной области с положительным результатом у 5 пациентов.
31. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид калия 60%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) цинка 40%, прием в форме свечей, применялась для лечения онкологических заболеваний аноректальной области с положительным результатом у 2 пациентов.
32. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид калия 60%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) мышьяка 40% прием в форме свечей, применялась для лечения онкологических заболеваний аноректальной области с положительным результатом у 2 пациентов.
33. . Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид калия 60%, а вторая соль представляет собой: бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) золота 40%. прием в форме свечей, применялась для лечения онкологических заболеваний аноректальной области с положительным результатом у 3 пациентов.
34. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид лития 60%, а вторая соль представляет собой: бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) цинка 40%, прием в форме свечей, применялась для лечения онкологических заболеваний аноректальной области с положительным результатом у 3 пациентов.
35. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид лития 60%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) мышьяка 40% прием в форме свечей, применялась для лечения онкологических заболеваний аноректальной области с положительным результатом у 3 пациентов.
36. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид лития 60%, а вторая соль представляет собой: бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) золота 40%. прием в форме свечей, применялась для лечения онкологических заболеваний аноректальной области с положительным результатом у 4 пациентов.
37. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид натрия 70%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) цинка 30%, прием в форме инъекций, применялась для лечения онкологических заболеваний внутренних органов, в том числе легких, головного и спинного мозга, с положительным результатом у 3 пациентов.
38. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид натрия 70%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) мышьяка 30% прием в форме инъекций, применялась для лечения онкологических заболеваний внутренних органов, в том числе легких, головного и спинного мозга, с положительным результатом у 4 пациентов.
39. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид натрия 70%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) золота 30%. прием в форме инъекций, применялась для лечения онкологических заболеваний внутренних органов, в том числе головного и спинного мозга, с положительным результатом у 2 пациентов.
40. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид калия 70%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) цинка 30%, прием в форме инъекций, применялась для лечения онкологических заболеваний внутренних органов, в том числе легких, головного и спинного мозга, с положительным результатом у 4 пациентов.
41. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид калия 70%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) мышьяка 30% прием в форме инъекций, применялась для лечения онкологических заболеваний внутренних органов, в том числе легких, головного и спинного мозга, с положительным результатом у 3 пациентов.
42 . Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид калия 70%, а вторая соль представляет собой: бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) золота 30%. прием в форме инъекций, применялась для лечения онкологических заболеваний внутренних органов, в том числе легких, головного и спинного мозга, с положительным результатом у 3 пациентов.
43.Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид лития 70%, а вторая соль представляет собой: бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) цинка 30%, прием в форме инъекций, применялась для лечения онкологических заболеваний внутренних органов, в том числе легких, головного и спинного мозга, с положительным результатом у 4 пациентов.
44. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид лития 70%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) мышьяка 30% прием в форме инъекций, применялась для лечения онкологических заболеваний внутренних органов, в том числе легких, головного и спинного мозга, с положительным результатом у 4 пациентов.
45 . Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид лития 70%, а вторая соль представляет собой: бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) золота 30%. прием в форме инъекций, применялась для лечения онкологических заболеваний внутренних органов, в том числе легких, головного и спинного мозга, с положительным результатом у 5 пациентов.
46. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид натрия 60%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) цинка 40%, прием в форме инъекций, применялась для лечения онкологических заболеваний внутренних органов, в том числе легких, головного и спинного мозга, с положительным результатом у 4 пациентов.
47. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид натрия 60%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) мышьяка 40% прием в форме инъекций, применялась для лечения онкологических заболеваний внутренних органов, в том числе легких, головного и спинного мозга, с положительным результатом у 4 пациентов.
48. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид натрия 60%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) золота 40%. прием в форме инъекций, применялась для лечения онкологических заболеваний внутренних органов, в том числе легких, головного и спинного мозга, с положительным результатом у 4 пациентов.
49. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид калия 60%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) цинка 40%, прием в форме инъекций, применялась для лечения онкологических заболеваний внутренних органов, в том числе легких, головного и спинного мозга, с положительным результатом у 4 пациентов.
50. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид калия 60%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) мышьяка 40% прием в форме инъекций, применялась для лечения онкологических заболеваний внутренних органов, в том числе легких, головного и спинного мозга, с положительным результатом у 3 пациентов.
51. . Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид калия 60%, а вторая соль представляет собой: бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) золота 40%. прием в форме инъекций, применялась для лечения онкологических заболеваний внутренних органов, в том числе легких, головного и спинного мозга, с положительным результатом у 4 пациентов.
52.Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид лития 60%, а вторая соль представляет собой: бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) цинка 40%, прием в форме инъекций, применялась для лечения онкологических заболеваний внутренних органов, в том числе легких, головного и спинного мозга, с положительным результатом у 3 пациентов.
53. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид лития 60%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) мышьяка 40% прием в форме инъекций, применялась для лечения онкологических заболеваний внутренних органов, в том числе легких, головного и спинного мозга, с положительным результатом у 4 пациентов.
54 . Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид лития 60%, а вторая соль представляет собой: бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) золота 40%. прием в форме инъекций, применялась для лечения онкологических заболеваний внутренних органов, в том числе легких, головного и спинного мозга, с положительным результатом у 4 пациентов.
55. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид натрия 70%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) цинка 30%, использование в форме мази, применялась для лечения онкологических заболеваний наружных поверхностей с положительным результатом у 4 пациентов.
56. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид натрия 70%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) мышьяка 30% использование в форме мази, применялась для лечения онкологических заболеваний наружных поверхностей с положительным результатом у 4 пациентов.
57. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид натрия 70%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) золота 30%. использование в форме мази, применялась для лечения онкологических заболеваний наружных поверхностей с положительным результатом у 4 пациентов.
58. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид калия 70%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) цинка 30%, использование в форме мази, применялась для лечения онкологических заболеваний наружных поверхностей с положительным результатом у 3 пациентов.
59. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид калия 70%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) мышьяка 30% использование в форме мази, применялась для лечения онкологических заболеваний наружных поверхностей с положительным результатом у 6 пациентов.
60. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид калия 70%, а вторая соль представляет собой: бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) золота 30%. использование в форме мази, применялась для лечения онкологических заболеваний наружных поверхностей с положительным результатом у 5 пациентов.
61.Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид лития 70%, а вторая соль представляет собой: бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) цинка 30%, использование в форме мази, применялась для лечения онкологических заболеваний наружных поверхностей с положительным результатом у 3 пациентов.
62. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид лития 70%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) мышьяка 30% использование в форме мази, применялась для лечения онкологических заболеваний наружных поверхностей с положительным результатом у 5 пациентов.
63 . Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид лития 70%, а вторая соль представляет собой: бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) золота 30%. использование в форме мази, применялась для лечения онкологических заболеваний наружных поверхностей с положительным результатом у 3 пациентов.
64. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид натрия 60%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) цинка 40%, использование в форме мази, применялась для лечения онкологических заболеваний наружных поверхностей с положительным результатом у 4 пациентов.
65. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид натрия 60%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) мышьяка 40% использование в форме мази, применялась для лечения онкологических заболеваний наружных поверхностей с положительным результатом у 5 пациентов.
66. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид натрия 60%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) золота 40%. использование в форме мази, применялась для лечения онкологических заболеваний наружных поверхностей с положительным результатом у 5 пациентов.
67. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид калия 60%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) цинка 40%, использование в форме мази, применялась для лечения онкологических заболеваний наружных поверхностей с положительным результатом у 6 пациентов.
68. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид калия 60%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) мышьяка 40% использование в форме мази, применялась для лечения онкологических заболеваний наружных поверхностей с положительным результатом у 3 пациентов.
69. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид калия 60%, а вторая соль представляет собой: бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) золота 40%. использование в форме мази, применялась для лечения онкологических заболеваний наружных поверхностей с положительным результатом у 3 пациентов.
70. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид лития 60%, а вторая соль представляет собой: бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) цинка 40%, использование в форме мази, применялась для лечения онкологических заболеваний наружных поверхностей с положительным результатом у 5 пациентов.
71. Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид лития 60%, а вторая соль представляет собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) мышьяка 40% использование в форме мази, применялась для лечения онкологических заболеваний наружных поверхностей с положительным результатом у 4 пациентов.
72 . Использована композиция, в которой первая соль представляет собой 5-аминофталгидразид лития 60%, а вторая соль представляет собой: бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) золота 40%. использование в форме мази, применялась для лечения онкологических заболеваний наружных поверхностей с положительным результатом у 3 пациентов.
Учитывая значительный объем положительных результатов при использовании заявленной композиции, и превышение их над отрицательными результатами в среднем в 3 раза (75%), вероятность ошибочного суждения о достижении реального положительного результата от ее использования, очень мала.
Обобщенные результаты исследований, по существу, реально подтвердили, что заявленное средство представляет собой управляемый, временный иммуносупрессор. Оно ингибирует (обратимо на 6–8 ч) гиперактивные макрофаги, снижает синтез ФНО, интерлейкина 1, продукцию активных форм кислорода и других острофазных белков, ответственных за развитие токсического и диарейного синдрома. Нормализует функциональное состояние макрофагов, приводит к восстановлению их антиген-представляющей и регулирующей функции. Увеличивая функциональную антибактериальную активность нейтрофильных гранулоцитов, усиливает фагоцитоз и повышает неспецифическую защиту организма. Изобретение позволяет расширить арсенал средств, обладающих широким спектром лечебного воздействия и не вызывающих побочных явлений. При этом заявляемое средство обладает полиморфизмом действия, а именно люминисцентыми свойствами для повышения уровня анизотропии в цитоплазме поврежденных клеток и одновременно способствует иммуномодуляции, а именно временному подавлению (управляемой иммуносупрессии) метаболизма гиперактивных макрофагов.
Иммуномодулирующее средство, оказывает также противовоспалительное действие. Ингибирует (обратимо на 6–8 ч) гиперактивные макрофаги, снижает синтез ФНО, интерлейкина 1, продукцию активных форм кислорода и других острофазных белков, ответственных за развитие токсического и диарейного синдрома. Нормализует функциональное состояние макрофагов, приводит к восстановлению их антиген-представляющей и регулирующей функции. Увеличивая функциональную антибактериальную активность нейтрофильных гранулоцитов, усиливает фагоцитоз и повышает неспецифическую защиту организма.
Средство может быть использовано при следующих заболеваниях: аутоиммунные заболевания: неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, тотальная алопеция, ревматоидный полиартрит, острые и хронические воспалительные заболевания, вирусные и бактериальные поражения, гнойно-септические осложнения и сепсис, сопровождающиеся интоксикацией и/или диареей, гнойные хирургические заболевания (ожоги, рецидивирующие трофические язвы, хронический остеомиелит, перитонит, гнойный плеврит); частые рецидивирующие заболевания дыхательных путей и ЛОР-органов бактериальной и вирусной этиологии. Целесообразно сопровождение химиотерапии и облучение при онкологических заболеваниях. Легко реализуются инъекционные формы, а также таблетированные формы. Для наружного применения мази, кремы свечи и суппозитории ректальные, не исключены ингаляции.
Таким образом, изобретение позволяет расширить арсенал средств, обладающих широким спектром лечебного воздействия и не вызывающих побочных явлений.
Claims (4)
1. Фармацевтическая композиция, обладающая иммунокорректирующей, противовирусной активностью в отношении COVID-19 и герпетического поражения слизистых губ и вульвы, а также противовоспалительной и онколитической активностью в отношении глиобластомы головного мозга, светлоклеточного рака левой почки с метастазами в легкие, неходжкинской лимфомы, аденокарциномы предстательной железы, метастазирующей меланомы, содержащая смесь двух солей: первой соли, представляющей собой соль из группы: 5-аминофталгидразид натрия, 5-аминофталгидразид калия и 5-аминофталгидразид лития, и второй соли, представляющей собой соль из группы: бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) мышьяка и бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) золота.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что смесь содержит в мас.%:
3. Композиция по любому из пп.1-2, отличающаяся тем, что она выполнена в лекарственной форме из группы: таблетки, порошок для инъекционного раствора, мазь, свечи для ректального применения.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2775008C1 true RU2775008C1 (ru) | 2022-06-27 |
Family
ID=
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002009681A2 (en) * | 2000-08-02 | 2002-02-07 | Medinkor Zmm Ag | A method for correcting the immune system of live body |
| RU2211036C2 (ru) * | 2001-11-20 | 2003-08-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Абидофарма" | Лекарственный препарат (варианты) и способ его производства |
| RU2266118C2 (ru) * | 2003-10-21 | 2005-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Абидофарма" | Мазь для лечения аутоиммунных заболеваний |
| RU2577849C2 (ru) * | 2013-09-25 | 2016-03-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Сэлвим" | Бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил)цинк, способ его получения, фармацевтическая композиция на его основе, лечебные средства на его основе, способ лечения кожных заболеваний и способ лечения гастрита |
| RU2747467C1 (ru) * | 2020-07-17 | 2021-05-05 | Муса Тажудинович Абидов | Способ защиты от коронавирусной инфекции |
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002009681A2 (en) * | 2000-08-02 | 2002-02-07 | Medinkor Zmm Ag | A method for correcting the immune system of live body |
| RU2211036C2 (ru) * | 2001-11-20 | 2003-08-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Абидофарма" | Лекарственный препарат (варианты) и способ его производства |
| RU2266118C2 (ru) * | 2003-10-21 | 2005-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Абидофарма" | Мазь для лечения аутоиммунных заболеваний |
| RU2577849C2 (ru) * | 2013-09-25 | 2016-03-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Сэлвим" | Бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил)цинк, способ его получения, фармацевтическая композиция на его основе, лечебные средства на его основе, способ лечения кожных заболеваний и способ лечения гастрита |
| RU2747467C1 (ru) * | 2020-07-17 | 2021-05-05 | Муса Тажудинович Абидов | Способ защиты от коронавирусной инфекции |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Киселев С.М. и др. Влияние препарата галавит на инвазивную активность опухолевых клеток / Российский биотерапевтический журнал, 2006, N.3, Том 5. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sullivan et al. | Vincristine sulfate in management of Wilms' tumor: Replacement of preoperative irradiation by chemotherapy | |
| US6248368B1 (en) | Use of magnesium based products for the treatment or prophylaxis of autoimmune diseases | |
| Zhu et al. | Combination of sorafenib and Valproic acid synergistically induces cell apoptosis and inhibits hepatocellular carcinoma growth via down-regulating Notch3 and pAkt | |
| JPH01226810A (ja) | 悪性腫瘍を破壊する作用を有する剤、その製造方法及び癌疾患の治療に使用する調製物 | |
| KR20200112886A (ko) | 암 환자의 치료에 유용한 오줌의 알칼리제 | |
| US20060240119A1 (en) | Pharmacologically active strong acid solutions | |
| EP2026657A1 (en) | Anti-cancer composition and method for using the same | |
| Warshawsky et al. | Bilateral renal aspergillosis | |
| RU2775008C1 (ru) | Фармацевтическая композиция, обладающая иммуномодулирующей, иммунокорректирующей, иммуносупрессорной, противовирусной, противовоспалительной и онколитической активностями | |
| Melnyk et al. | Spontaneous remission of Zollinger-Ellison syndrome | |
| CN107158399A (zh) | 两亲性纳米药物及其制备方法和应用 | |
| RU2322973C1 (ru) | Применение малахитового зеленого в качестве лекарственного средства для лечения злокачественных новообразований | |
| RU2784869C1 (ru) | Чиаураниб для лечения мелкоклеточного рака легкого | |
| RU2288730C2 (ru) | Способ лечения онкогинекологических больных и гель для его осуществления | |
| RU2381027C2 (ru) | Применение фунгицида беномил в качестве средства для лечения онкологических заболеваний | |
| RU2564907C1 (ru) | Способ лечения больных красным плоским лишаем | |
| RU2361587C1 (ru) | Лекарственное средство для лечения онкологических заболеваний | |
| RU2071771C1 (ru) | Способ лечения рака молочной железы | |
| US20080038376A1 (en) | Anti-cancer composition and method for using the same | |
| RU2706347C1 (ru) | Способ лечения операбельной аденокарциномы головки поджелудочной железы | |
| RU2207862C2 (ru) | Способ лечения местнораспространенного рака молочной железы в предоперационном периоде (варианты) | |
| Schroeder et al. | Toxicity and clinical trial of azaserine and 6-thioguanine in advanced solid malignant neoplasms | |
| RU2360686C1 (ru) | Лекарственное средство для лечения онкологических заболеваний | |
| RU2703735C1 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая DHMEQ или его аналоги | |
| US8436195B2 (en) | Use of malachite green oxalate for treating malignant neoplasms |