RU2772501C2 - Испаряемый состав - Google Patents
Испаряемый состав Download PDFInfo
- Publication number
- RU2772501C2 RU2772501C2 RU2020136071A RU2020136071A RU2772501C2 RU 2772501 C2 RU2772501 C2 RU 2772501C2 RU 2020136071 A RU2020136071 A RU 2020136071A RU 2020136071 A RU2020136071 A RU 2020136071A RU 2772501 C2 RU2772501 C2 RU 2772501C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- alkyl
- present
- cooling agent
- weight
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 417
- 239000002826 coolant Substances 0.000 claims abstract description 285
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 97
- 229960004873 LEVOMENTHOL Drugs 0.000 claims abstract description 68
- 229940041616 Menthol Drugs 0.000 claims abstract description 68
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 46
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- RWAXQWRDVUOOGG-UHFFFAOYSA-N N,2,3-trimethyl-2-propan-2-ylbutanamide Chemical compound CNC(=O)C(C)(C(C)C)C(C)C RWAXQWRDVUOOGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract description 11
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 claims abstract 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 67
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 52
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 claims description 51
- 229960002715 Nicotine Drugs 0.000 claims description 51
- 229930015196 nicotine Natural products 0.000 claims description 51
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 48
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 27
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 24
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 23
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 21
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 20
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 13
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims description 12
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 claims description 11
- VUNOFAIHSALQQH-UHFFFAOYSA-N N-ethyl-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexane-1-carboxamide Chemical compound CCNC(=O)C1CC(C)CCC1C(C)C VUNOFAIHSALQQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000005741 alkyl alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- 125000004475 heteroaralkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000006200 vaporizer Substances 0.000 claims description 6
- ZBJCYZPANVLBRK-IGJPJIBNSA-N [(6S,9R)-9-methyl-6-propan-2-yl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]methanol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)CC11OC(CO)CO1 ZBJCYZPANVLBRK-IGJPJIBNSA-N 0.000 claims description 5
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 claims description 5
- UJNOLBSYLSYIBM-NOOOWODRSA-N [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (2S)-2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)[C@H](C)O UJNOLBSYLSYIBM-NOOOWODRSA-N 0.000 claims 1
- UYJURYDGZRYDJC-UHFFFAOYSA-N [(5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexanecarbonyl)amino] acetate Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1C(=O)NOC(C)=O UYJURYDGZRYDJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 12
- 230000035597 cooling sensation Effects 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000001953 sensory Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000391 smoking Effects 0.000 abstract 1
- NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N (-)-(1R,3R,4S)-menthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1O NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N 0.000 description 61
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 35
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 33
- 229960004063 Propylene glycol Drugs 0.000 description 27
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 27
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 22
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 19
- 239000003571 electronic cigarette Substances 0.000 description 18
- -1 hydro-thiazolidinyl Chemical group 0.000 description 10
- ZYTMANIQRDEHIO-KXUCPTDWSA-N isopulegol Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@H](C(C)=C)[C@H](O)C1 ZYTMANIQRDEHIO-KXUCPTDWSA-N 0.000 description 10
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- VUNOFAIHSALQQH-TUAOUCFPSA-N (1S,2R,5S)-N-ethyl-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexane-1-carboxamide Chemical compound CCNC(=O)[C@H]1C[C@@H](C)CC[C@@H]1C(C)C VUNOFAIHSALQQH-TUAOUCFPSA-N 0.000 description 9
- 238000010928 TGA analysis Methods 0.000 description 9
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 9
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 9
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 9
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 9
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 8
- 239000004146 Propane-1,2-diol Substances 0.000 description 7
- UJNOLBSYLSYIBM-SGUBAKSOSA-N [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)C(C)O UJNOLBSYLSYIBM-SGUBAKSOSA-N 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- GWRCTWAPTXBPHW-FRRDWIJNSA-N ethyl 2-[[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexanecarbonyl]amino]acetate Chemical compound CCOC(=O)CNC(=O)[C@@H]1C[C@H](C)CC[C@H]1C(C)C GWRCTWAPTXBPHW-FRRDWIJNSA-N 0.000 description 7
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- GWRCTWAPTXBPHW-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[(5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexanecarbonyl)amino]acetate Chemical compound CCOC(=O)CNC(=O)C1CC(C)CCC1C(C)C GWRCTWAPTXBPHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 5
- 229940086735 succinate Drugs 0.000 description 5
- 229940099365 (-)- MENTHONE 1,2-GLYCEROL KETAL Drugs 0.000 description 4
- NFLGAXVYCFJBMK-BDAKNGLRSA-N (-)-menthone Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)CC1=O NFLGAXVYCFJBMK-BDAKNGLRSA-N 0.000 description 4
- HNSGVPAAXJJOPQ-UHFFFAOYSA-N N-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexane-1-carboxamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1NC(=O)C1C(C(C)C)CCC(C)C1 HNSGVPAAXJJOPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000003800 Pharynx Anatomy 0.000 description 3
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 3
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000001871 (1R,2R,5S)-5-methyl-2-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-ol Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N (E)-but-2-enedioate;hydron Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-Propanediol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FZJAPUBREANOIG-UHFFFAOYSA-L 2-(5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl)butanedioate Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1C(CC([O-])=O)C([O-])=O FZJAPUBREANOIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N Fructose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N 0.000 description 2
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N Methyl benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003928 Nasal Cavity Anatomy 0.000 description 2
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 2
- 240000008962 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-M caprate Chemical compound CCCCCCCCCC([O-])=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229940095045 isopulegol Drugs 0.000 description 2
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical Effects 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004568 thiomorpholinyl group Chemical group 0.000 description 2
- BAQAVOSOZGMPRM-JVFSCRHWSA-N (2R,3R,4R,5R,6R)-2-[(2S,3R,4R,5R)-2,5-bis(chloromethyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]oxy-5-chloro-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4-diol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@]1(CCl)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-JVFSCRHWSA-N 0.000 description 1
- UJNOLBSYLSYIBM-UHFFFAOYSA-N (5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl) 2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1OC(=O)C(C)O UJNOLBSYLSYIBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBJCYZPANVLBRK-UHFFFAOYSA-N (9-methyl-6-propan-2-yl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methanol Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC11OC(CO)CO1 ZBJCYZPANVLBRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006592 (C2-C3) alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- UWYVPFMHMJIBHE-OWOJBTEDSA-L (E)-4-hydroxy-2-oxido-4-oxobut-2-enoate Chemical compound OC(=O)\C=C(\[O-])C([O-])=O UWYVPFMHMJIBHE-OWOJBTEDSA-L 0.000 description 1
- WLXGQMVCYPUOLM-UHFFFAOYSA-M 1-hydroxyethanesulfonate Chemical compound CC(O)S([O-])(=O)=O WLXGQMVCYPUOLM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZZXDRXVIRVJQBT-UHFFFAOYSA-M 2,3-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1C ZZXDRXVIRVJQBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HCSBTDBGTNZOAB-UHFFFAOYSA-M 2,3-dinitrobenzoate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O HCSBTDBGTNZOAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IKCLCGXPQILATA-UHFFFAOYSA-M 2-chlorobenzoate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1Cl IKCLCGXPQILATA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AFENDNXGAFYKQO-UHFFFAOYSA-M 2-hydroxybutyrate Chemical compound CCC(O)C([O-])=O AFENDNXGAFYKQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940080296 2-naphthalenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 125000006088 2-oxoazepinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004638 2-oxopiperazinyl group Chemical group O=C1N(CCNC1)* 0.000 description 1
- 125000004637 2-oxopiperidinyl group Chemical group O=C1N(CCCC1)* 0.000 description 1
- 125000006087 2-oxopyrrolodinyl group Chemical group 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 2qpq Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- BLILOGGUTRWFNI-UHFFFAOYSA-M 4-(5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl)oxy-4-oxobutanoate Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1OC(=O)CCC([O-])=O BLILOGGUTRWFNI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OBKXEAXTFZPCHS-UHFFFAOYSA-N 4-phenylbutyric acid Chemical compound OC(=O)CCCC1=CC=CC=C1 OBKXEAXTFZPCHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005986 4-piperidonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960004998 Acesulfame potassium Drugs 0.000 description 1
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-N Acesulfame potassium Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)NS(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-M Acetylsalicylate Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C([O-])=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000247812 Amorphophallus rivieri Species 0.000 description 1
- 235000001206 Amorphophallus rivieri Nutrition 0.000 description 1
- 240000007087 Apium graveolens Species 0.000 description 1
- 235000015849 Apium graveolens Dulce Group Nutrition 0.000 description 1
- 235000010591 Appio Nutrition 0.000 description 1
- 229940072107 Ascorbate Drugs 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N Aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 Aspartame Drugs 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 description 1
- 125000006374 C2-C10 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 240000007436 Cananga odorata Species 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 235000014489 Cinnamomum aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 240000004499 Cinnamomum aromaticum Species 0.000 description 1
- 229940001468 Citrate Drugs 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- 235000002787 Coriandrum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006773 Coriandrum sativum Species 0.000 description 1
- 240000004559 Cuminum cyminum Species 0.000 description 1
- 235000007129 Cuminum cyminum Nutrition 0.000 description 1
- HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N Cyclamic acid Chemical class OS(=O)(=O)NC1CCCCC1 HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N D-Mannitol Natural products OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-AQKNRBDQSA-N D-glucopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-AQKNRBDQSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N D-sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 239000004097 EU approved flavor enhancer Substances 0.000 description 1
- 240000002943 Elettaria cardamomum Species 0.000 description 1
- 240000006927 Foeniculum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000004204 Foeniculum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 241000208152 Geranium Species 0.000 description 1
- 229940049906 Glutamate Drugs 0.000 description 1
- 235000010254 Jasminum officinale Nutrition 0.000 description 1
- 240000005385 Jasminum sambac Species 0.000 description 1
- 244000255365 Kaskarillabaum Species 0.000 description 1
- 229920002752 Konjac Polymers 0.000 description 1
- TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N L-ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(O)=C(O)C1=O TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 125000000174 L-prolyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]1([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 229940001447 Lactate Drugs 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N Lactose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H]1CO)[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1 GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N 0.000 description 1
- 235000010701 Lavanda vera Nutrition 0.000 description 1
- 240000002809 Lavandula angustifolia Species 0.000 description 1
- 235000003515 Lavandula officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 235000019501 Lemon oil Nutrition 0.000 description 1
- JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N Levulinic acid Chemical compound CC(=O)CCC(O)=O JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N Malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N Mandelic acid Chemical class OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 235000014749 Mentha crispa Nutrition 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 240000006217 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 240000000744 Mentha spicata Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-XIXRPRMCSA-N Mesotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-XIXRPRMCSA-N 0.000 description 1
- 235000010672 Monarda didyma Nutrition 0.000 description 1
- 240000009136 Monarda didyma Species 0.000 description 1
- 210000004400 Mucous Membrane Anatomy 0.000 description 1
- 240000006984 Myristica fragrans Species 0.000 description 1
- 235000009421 Myristica fragrans Nutrition 0.000 description 1
- 240000009023 Myrrhis odorata Species 0.000 description 1
- 235000007265 Myrrhis odorata Nutrition 0.000 description 1
- QIAFMBKCNZACKA-UHFFFAOYSA-M N-benzoylglycinate Chemical compound [O-]C(=O)CNC(=O)C1=CC=CC=C1 QIAFMBKCNZACKA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019502 Orange oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 1
- XCRBXWCUXJNEFX-UHFFFAOYSA-N Peroxybenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC=C1 XCRBXWCUXJNEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N Phenylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012550 Pimpinella anisum Nutrition 0.000 description 1
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 1
- 240000000129 Piper nigrum Species 0.000 description 1
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J Pyrophosphate Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N Saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 Saccharin Drugs 0.000 description 1
- 235000002912 Salvia officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 235000008632 Santalum album Nutrition 0.000 description 1
- 240000000513 Santalum album Species 0.000 description 1
- 210000002265 Sensory Receptor Cells Anatomy 0.000 description 1
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N Sucrose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)[C@@]1(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N 0.000 description 1
- 230000037098 T max Effects 0.000 description 1
- 102000003610 TRPM8 Human genes 0.000 description 1
- 101700020779 TRPM8 Proteins 0.000 description 1
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M Trifluoroacetate Chemical compound [O-]C(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000003901 Trigeminal Nerve Anatomy 0.000 description 1
- 244000290333 Vanilla fragrans Species 0.000 description 1
- 235000009499 Vanilla fragrans Nutrition 0.000 description 1
- 235000012036 Vanilla tahitensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 description 1
- 240000007329 Zingiber officinale Species 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K [O-]P([O-])([O-])=O Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000010358 acesulfame potassium Nutrition 0.000 description 1
- 239000000619 acesulfame-K Substances 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive Effects 0.000 description 1
- 230000001058 adult Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000005267 amalgamation Methods 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 description 1
- 125000002785 azepinyl group Chemical group 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-M benzoate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 1
- YIAOWGBTQVTMFZ-UHFFFAOYSA-N bromo benzenesulfonate Chemical group BrOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YIAOWGBTQVTMFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M caproate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000005300 cardamomo Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 235000019618 chemesthesis Nutrition 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035572 chemosensitivity Effects 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- JOYKCMAPFCSKNO-UHFFFAOYSA-N chloro benzenesulfonate Chemical compound ClOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 JOYKCMAPFCSKNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophylls Natural products 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002596 correlated Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000004059 degradation Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000019264 food flavour enhancer Nutrition 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N fumaric acid Chemical compound OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229940097042 glucuronate Drugs 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002632 imidazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002636 imidazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-M isobutyrate Chemical compound CC(C)C([O-])=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000003971 isoxazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000252 konjac Substances 0.000 description 1
- 235000010485 konjac Nutrition 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 230000002045 lasting Effects 0.000 description 1
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 description 1
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 description 1
- 239000010501 lemon oil Substances 0.000 description 1
- 229940040102 levulinic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-L malate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C(O)CC([O-])=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-L maleate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)\C=C/C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-L 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 229940099690 malic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000001404 mediated Effects 0.000 description 1
- 125000005341 metaphosphate group Chemical group 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M methanesulfonate Chemical compound CS([O-])(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M methanoate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IZYBEMGNIUSSAX-UHFFFAOYSA-N methyl benzenecarboperoxoate Chemical compound COOC(=O)C1=CC=CC=C1 IZYBEMGNIUSSAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZXGXYBOQYQXQD-UHFFFAOYSA-N methyl benzenesulfonate Chemical group COS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 CZXGXYBOQYQXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940095102 methyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002911 monocyclic heterocycle group Chemical group 0.000 description 1
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940113083 morpholine Drugs 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-M naphthalene-2-sulfonate Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)[O-])=CC=C21 KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000001702 nutmeg Substances 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000010502 orange oil Substances 0.000 description 1
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-L oxalate Chemical compound [O-]C(=O)C([O-])=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000000160 oxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N oxygen atom Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 235000006678 peppermint Nutrition 0.000 description 1
- 235000015132 peppermint Nutrition 0.000 description 1
- 235000007735 peppermint Nutrition 0.000 description 1
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-M phenylacetate Chemical compound [O-]C(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940049953 phenylacetate Drugs 0.000 description 1
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229950009215 phenylbutanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960004723 phenylbutyrate Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L phosphate Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L propanedioate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UORVCLMRJXCDCP-UHFFFAOYSA-M propynoate Chemical compound [O-]C(=O)C#C UORVCLMRJXCDCP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002755 pyrazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-M pyridine-4-carboxylate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=NC=C1 TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory Effects 0.000 description 1
- 235000019719 rose oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000010666 rose oil Substances 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 239000001296 salvia officinalis l. Substances 0.000 description 1
- 230000035910 sensory benefits Effects 0.000 description 1
- 102000027722 sensory receptors Human genes 0.000 description 1
- 108091008013 sensory receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000003238 somatosensory Effects 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-M stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 235000021092 sugar substitutes Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000008054 sulfonate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006092 tetrahydro-1,1-dioxothienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001757 thermogravimetry curve Methods 0.000 description 1
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000699 topical Effects 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 1
- 235000015041 whisky Nutrition 0.000 description 1
- 229940071104 xylenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N β-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
Images
Abstract
Группа изобретений относится к курительным изделиям. Испаряемый состав для электронных систем обеспечения пара содержит один или несколько растворителей, менее 1 мас.% охлаждающего агента в расчете на массу испаряемого состава, где охлаждающий агент улетучивается при более высокой температуре, чем ментол при атмосферном давлении. Охлаждающий агент представляет собой N,2,3-триметил-2-пропан-2-илбутанамид, или соединение структурной формулы (I) или его соль и/или сольват. Улучшается стабильность, обеспечиваются сенсорные преимущества с изменением ощущения охлаждения. 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 12 ил., 4 табл.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к испаряемому составу, к контейнерам, в которых содержится испаряемый состав, и к электронным системам обеспечения пара, таким как электронные системы доставки пара (например, электронные сигареты), включающие указанный состав.
Уровень техники изобретения
Электронные системы обеспечения пара, такие как электронные сигареты, обычно содержат резервуар с жидкостью, которая должна испаряться, обычно содержащей никотин. Когда пользователь затягивается устройством, включается нагреватель для испарения небольшого количества жидкости, которое, следовательно, вдыхается пользователем. Жидкость для электронных сигарет может также содержать ароматический компонент, такой как ментол, для создания сенсорных ощущений у пользователя. В некоторых случаях жидкость может содержать ароматизатор без никотина.
Однако ментол чрезвычайно летуч и легко испаряется в присутствии тепла. Эта высокая летучесть вызывает проблемы для современных устройств для электронных сигарет, поскольку может привести к ухудшению качества аромата и удовлетворенности потребителей. Летучесть ментола также отрицательно сказывается на сроке хранения жидкости в устройстве для электронных сигарет или для него.
Сущность изобретения
В первой характеристической особенности предоставляется испаряемый состав, содержащий (i) один или несколько растворителей; и (ii) менее, чем примерно 1 мас.% охлаждающего агента в расчете на массу испаряемого состава, при этом охлаждающий агент улетучивается при более высокой температуре, чем ментол при атмосферном давлении.
Во второй характеристической особенности обеспечивается испаряемый состав, содержащий (i) один или несколько растворителей; и (ii) менее, чем примерно 12 мас.% охлаждающего агента, предпочтительно равного или менее, чем примерно 10 мас.% в расчете на массу испаряемого состава, при этом охлаждающий агент улетучивается при более высокой температуре, чем ментол при атмосферном давлении, и представляет собой соединение формулы (I) или его соль и/или сольват:
где X представляет собой водород или OR', где R' представляет собой алкильную группу или алкенильную группу, которая может быть взята вместе с R1 с образованием трех-пятичленной гетероциклильной группы, где гетероциклильная группа необязательно замещена одним или несколькими выбранными заместителями из ОН, О-алкила, алкил-ОН, алкил-О-алкила, NH2, NH-алкила, N- (алкил)2, NO2 и CN; и где каждый из R1 и R2 независимо выбраны из водорода, OH, ORa, C(O)NRbRc и C(O)ORbRc; при условии, что, когда R1 представляет собой ОН, соединение формулы (I) не является ментолом; и когда присутствует двойная связь, R2 отсутствует;
где Ra представляет собой алкильную группу, алкенильную группу, группу C(O)Rf или группу C(O)-алкил-C(O)Rf, где алкильные группы и алкенильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из ОН, О-алкила, NH2, NH-алкила, N-(алкил)2, NO2 и CN; и где Rf представляет собой алкильную группу, алкенильную группу, OH, O-алкил, NH2, NH-алкил или N-(алкил)2, где алкильные группы и алкенильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из OH, О-алкил, NH2, NH-алкил, N-(алкил)2, NO2 и CN;
где Rb и Rc каждый независимо представляет собой водород, алкильную группу, алкенильную группу, арильную группу, аралкильную группу, гетероарильную группу или гетероаралкильную группу, где алкильные группы, алкенильные группы, арильные группы и гетероарильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из OH, O-алкила, NH2, NH-алкила, N-(алкил)2, NO2, CN и C(O)Rf.
Если не указано иное, подробное описание, приведенное ниже, применимо как к первой, так и ко второй характеристической особенности изобретения.
В настоящем изобретении дополнительно предложен способ образования пара, включающий (а) обеспечение испаряемого состава, как определено здесь, и (b) испарение состава.
Настоящее изобретение дополнительно обеспечивает (а) контейнер, содержащий испаряемый состав, и (b) испаряемый состав, как определено в данном документе.
В настоящем изобретении также предлагается электронная система обеспечения пара, содержащая (а) испаритель для испарения жидкости для затягивания пользователем электронной системы обеспечения пара, (b) источник питания, содержащий элемент или батарею для подачи энергии на испаритель, и (c) испаряемый состав, как определено здесь.
Настоящее изобретение дополнительно обеспечивает использование охлаждающего агента для продления срока хранения испаряемого состава, где охлаждающий агент улетучивается при более высокой температуре, чем ментол при атмосферном давлении.
Подробное описание
Как обсуждается в представленном описании, настоящее изобретение обеспечивает испаряемый состав, содержащий (i) один или несколько растворителей, и либо (ii) менее, чем около 1 мас.% охлаждающего агента в расчете на массу испаряемого состава, при этом охлаждающий агент улетучивается при более высокой температуре, чем у ментола при атмосферном давлении, или менее, чем около 12 мас.% охлаждающего агента в расчете на массу испаряемого состава, где охлаждающий агент улетучивается при более высокой температуре, чем ментол при атмосферном давлении, и представляет собой соединение формулы (I) или его соль и/или растворитель, как определено выше и в настоящем документе.
Использование чувствительных веществ и особенно охлаждающих агентов хорошо известно в пищевой и фармацевтической промышленности. Охлаждающие агенты обычно представляют собой небольшие органические молекулы, такие как ментол, которые доставляют пользователю ощущение холода при контакте с полостью рта, носовой полостью и/или кожей. Это ощущение охлаждения относится к категории хеместетических (химически воспринимаемые) ощущений и возникает из-за того, что небольшая органическая молекула активирует определенные рецепторы на коже и/или слизистых оболочках. Таким образом, ощущение охлаждения зависит от хеместезиса пользователя. Хеместезис также называют в данной области «общим химическим чувством» или тригеминальной химиочувствительностью, потому что это обычно относится к ощущениям, которые опосредуются тройничным нервом и которые являются элементами соматосенсорной системы, что отличает их от обоняния и вкуса.
Ментол представляет собой широко используемый охлаждающий агент. Он, например, используется в жидкостях для полоскания рта и местных обезболивающих кремах для обеспечения охлаждающего эффекта. Этот охлаждающий эффект, как полагают, является результатом того, что чувствительные к холоду рецепторы TRPM8 пользователя в полости рта, носовой полости и/или коже химически активируются ментолом. Аналогичный эффект наблюдается при использовании ментола в качестве табачной добавки. Ментол обеспечивает мятный запах и вкус при вдыхании пользователем.
Ментол, однако, проблематичен при добавлении в жидкость устройства для электронных сигарет, поскольку он может вызвать раздражение дыхательных путей и связан с горьким вкусом и ощущением жжения при использовании в более высоких концентрациях. Ментол также является чрезвычайно летучим соединением. Он имеет высокое давление пара при комнатной температуре и низкую температуру кипения при атмосферном давлении. Например, при 25°C давление пара ментола составляет приблизительно 7,67х10-3 мм рт.ст. (примерно 1,02 Па). При атмосферном давлении (760 мм рт.ст. или 101325 Па) ментол имеет температуру кипения 212°C. Эта летучесть вызывает мятный запах ментола, но отрицательно сказывается на стабильности при хранении жидкости, содержащей ментол. В частности, срок хранения жидкости значительно сокращается из-за присутствия ментола, поскольку он легко улетучивается при типичных условиях хранения, например, под давлением и температурой окружающей среды, применяемыми пользователем к картриджу с жидкостью для электронных сигарет.
Авторы изобретения обнаружили, что путем включения охлаждающего агента, который менее летуч при атмосферном давлении, чем ментол, и, необязательно, соединения формулы (I) или его соли и/или сольвата, можно получить испаряемый состав, который имеет улучшенную стабильность при хранении и, следовательно, более длительный срок хранения по сравнению с испаряемым составом, содержащим ментол. Охлаждающие агенты, описанные в данном документе, также вызывают ощущение холода, когда пользователь генерирует пар из испаряемой композиции, и было показано, что они обладают различными сенсорными преимуществами по сравнению с ментолом.
Для простоты ссылки эти и другие аспекты настоящего изобретения теперь обсуждаются под соответствующими заголовками разделов. Однако принципы каждого раздела не обязательно ограничиваются каждым конкретным разделом.
Охлаждающий агент
Как обсуждается в данном документе, испаряемый состав первой характеристической особенности настоящего изобретения содержит охлаждающий агент в количестве менее, чем примерно 1 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. Под термином «меньше чем» подразумевается любое количество ниже, чем 1 мас.%, но не включая ноль. Другими словами, испаряемый состав должен включать некоторое количество охлаждающего агента.
В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве не более примерно 0,9 мас.%.
В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,001 мас.% до примерно 0,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,002 мас.% до примерно 0,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,003 мас.% до примерно 0,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,004 мас.% до примерно 0,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,005 мас.% до примерно 0,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,006 мас.% до примерно 0,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,007 мас.% до примерно 0,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,008 мас.% до примерно 0,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,009 мас.% до примерно 0,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава.
В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,01 мас.% до примерно 0,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,02 мас.% до примерно 0,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,03 мас.% до примерно 0,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,04 мас.% до примерно 0,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,05 мас.% до примерно 0,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от 0,06 мас.% до примерно 0,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,07 мас.% до примерно 0,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,08 мас.% до примерно 0,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,09 мас.% до примерно 0,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава.
В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,1 мас.% до примерно 0,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,2 мас.% до примерно 0,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,3 мас.% до примерно 0,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,4 мас.% до примерно 0,9 мас.% в расчете на общую массу испаряющегося состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,5 мас.% до примерно 0,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава.
В другом аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве не более примерно 0,8 мас.%.
В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,001 мас.% до примерно 0,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,002 мас.% до примерно 0,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,003 мас.% до примерно 0,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,004 мас.% до примерно 0,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,005 мас.% до примерно 0,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,006 мас.% до примерно 0,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,007 мас.% до примерно 0,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,008 мас.% до примерно 0,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,009 мас.% до примерно 0,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава.
В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,01 мас.% до примерно 0,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,02 мас.% до примерно 0,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,03 мас.% до примерно 0,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,04 мас.% до примерно 0,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,05 мас.% до примерно 0,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,06 мас.% до примерно 0,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,07 мас.% до примерно 0,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,08 мас.% до примерно 0,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,09 мас.% до примерно 0,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава.
В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,1 мас.% до примерно 0,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,2 мас.% до примерно 0,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,3 мас.% до примерно 0,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,4 мас.% до примерно 0,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава.
В другом аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве не более, чем примерно 0,75 мас.%.
В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,001 мас.% до примерно 0,75 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,002 мас.% до примерно 0,75 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,003 мас.% до примерно 0,75 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,004 мас.% до примерно 0,75 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,005 мас.% до примерно 0,75 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,006 мас.% до примерно 0,75 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,007 мас.% до примерно 0,75 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,008 мас.% до примерно 0,75 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,009 мас.% до примерно 0,75 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава.
В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,01 мас.% до примерно 0,75 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,02 мас.% до примерно 0,75 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,03 мас.% до примерно 0,75 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,04 мас.% до примерно 0,75 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,05 мас.% до примерно 0,75 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,06 мас.% до примерно 0,75 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,07 мас.% до примерно 0,75 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,08 мас.% до примерно 0,75 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,09 мас.% до примерно 0,75 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава.
В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,1 мас.% до примерно 0,75 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,2 мас.% до примерно 0,75 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,3 мас.% до примерно 0,75 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,4 мас.% до примерно 0,75 мас.% в расчете на общую массу испаряющегося состава.
В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве не более, чем примерно 0,5 мас.%.
В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,001 мас.% до примерно 0,5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,002 мас.% до примерно 0,5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,003 мас.% до примерно 0,5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,004 мас.% до примерно 0,5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,005 мас.% до примерно 0,5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,006 мас.% до примерно 0,5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,007 мас.% до примерно 0,5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,008 мас.% до примерно 0,5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,009 мас.% до примерно 0,5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава.
В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,01 мас.% до примерно 0,5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,02 мас.% до примерно 0,5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,03 мас.% до примерно 0,5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,04 мас.% до примерно 0,5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,05 мас.% до примерно 0,5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,06 мас.% до примерно 0,5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,07 мас.% до примерно 0,5 мас.% в расчете на общую массу испаряющейся композиции. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,08 мас.% до примерно 0,5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,09 мас.% до примерно 0,5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава.
В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,1 мас.% до примерно 0,5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,2 мас.% до примерно 0,5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,3 мас.% до примерно 0,5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,4 мас.% до примерно 0,5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава.
В другом аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве не более, чем примерно 0,3 мас.%.
В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,001 мас.% до примерно 0,3 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,002 мас.% до примерно 0,3 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,003 мас.% до примерно 0,3 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,004 мас.% до примерно 0,3 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,005 мас.% до примерно 0,3 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,006 мас.% до примерно 0,3 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,007 мас.% до примерно 0,3 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,008 мас.% до примерно 0,3 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,009 мас.% до примерно 0,3 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава.
В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,01 мас.% до примерно 0,3 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,02 мас.% до примерно 0,3 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,03 мас.% до примерно 0,3 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,04 мас.% до примерно 0,3 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,05 мас.% до примерно 0,3 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,06 мас.% до примерно 0,3 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,07 мас.% до примерно 0,3 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,08 мас.% до примерно 0,3 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,09 мас.% до примерно 0,3 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава.
В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,1 мас.% до примерно 0,3 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,2 мас.% до примерно 0,3 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава.
Специалисту будет понятно, что описанный здесь испаряемый состав может включать более одного охлаждающего агента. Когда композиция включает более одного охлаждающего агента, каждый охлаждающий агент может быть включен в указанных выше количествах, так что каждый охлаждающий агент включен в количестве менее примерно 1 мас.%. Например, первый охлаждающий агент может быть включен в количестве от примерно 0,001 мас.% до 0,9 мас.% от массы испаряемого состава, а второй охлаждающий агент может быть включен в количестве от примерно 0,001 мас.% до 0,9 мас.%. в расчете на массу испаряемого состава. В качестве альтернативы второй охлаждающий агент может быть включен в количестве от примерно 0,05 до 0,9 мас.% в расчете на массу испаряемого состава. Понятно, что эта комбинация диапазонов предназначена исключительно для целей примера, испаряемый состав в этом отношении не ограничивается.
Во второй характеристической особенности настоящего изобретения, охлаждающий агент определяется как соединение формулы (I) или его соль и/или сольват, и испаряемый состав включает указанный охлаждающий агент в количестве менее, чем примерно 12 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. Термин «меньше чем» имеет то же значение, что и в первой характеристической особенности. Следующее раскрытие относится ко второй характеристической особенности.
В одном аспекте указанный охлаждающий агент второй характеристической особенности присутствует в количестве не более, чем примерно 11 мас.%.
В одном аспекте указанный охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,001 мас.% до примерно 11 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте указанный охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,005 мас.% до примерно 11 мас.% в расчете на общую массу испаряющейся композиции. В одном аспекте указанный охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,01 мас.% до примерно 11 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте указанный охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,05 мас.% до примерно 11 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте указанный охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,1 мас.% до примерно 11 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава.
В другом аспекте указанный охлаждающий агент присутствует в количестве не более, чем примерно 10 мас.%.
В одном аспекте указанный охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,001 мас.% до примерно 10 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте указанный охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,005 мас.% до примерно 10 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте указанный охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,01 мас.% до примерно 10 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте указанный охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,05 мас.% до примерно 10 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте указанный охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,1 мас.% до примерно 10 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава.
В другом аспекте указанный охлаждающий агент присутствует в количестве не более, чем примерно 8 мас.%.
В одном аспекте указанный охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,001 мас.% до примерно 8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте указанный охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,005 мас.% до примерно 8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте указанный охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,01 мас.% до примерно 8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте указанный охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,05 мас.% до примерно 8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте указанный охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,1 мас.% до примерно 8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава.
В другом аспекте указанный охлаждающий агент присутствует в количестве не более, чем примерно 5 мас.%.
В одном аспекте указанный охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,001 мас.% до примерно 5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте указанный охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,005 мас.% до примерно 5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте указанный охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,01 мас.% до примерно 5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте указанный охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,05 мас.% до примерно 5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте указанный охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,1 мас.% до примерно 5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава.
В другом аспекте указанный охлаждающий агент присутствует в количестве не более, чем примерно 3 мас.%, например около 2,5% масс.
В одном аспекте указанный охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,001 мас.% до примерно 3 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте указанный охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,005 мас.% до примерно 3 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте указанный охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,01 мас.% до примерно 3 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте указанный охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,05 мас.% до примерно 3 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте указанный охлаждающий агент присутствует в количестве от примерно 0,1 мас.% до примерно 3 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава.
Что касается первой характеристической особенности, специалисту будет понятно, что испаряемый состав, описанный здесь для второй характеристической особенности, может включать более одного охлаждающего агента. Когда состав включает более одного охлаждающего агента, каждый охлаждающий агент может быть включен в указанных выше количествах, так что каждый охлаждающий агент включен в количестве менее, чем примерно 12 мас.%. В качестве альтернативы, один охлаждающий агент может быть включен в количестве менее, чем примерно 12 мас.% В соответствии со второй характеристической особенностью изобретения, а второй охлаждающий агент может быть включен в количестве менее, чем примерно 1 мас.% в соответствии с первой характеристической особенностью изобретения. Следует понимать, что эта комбинация диапазонов предназначена исключительно для целей примера, причем испаряемый состав не ограничивается в этом отношении.
Как в первой, так и во второй характеристических особенностях охлаждающий агент представляет собой соединение, которое улетучивается при более высокой температуре, чем ментол при атмосферном давлении. Под термином «охлаждающий агент» подразумевается соединение, которое при вдыхании в виде пара вызывает у пользователя ощущение охлаждения или свежести.
Под термином «улетучивается» подразумевается физическое изменение соединения из жидкого состояния в газообразное состояние. Термин «улетучивается» может использоваться взаимозаменяемо с «испаряется». Испарение или улетучивание соединения представляет собой фазовый переход из жидкой фазы в пар и бывает двух типов: испарение и кипение. Испарение представляет собой поверхностное явление, тогда как кипение - это объемное явление.
Кипение представляет собой образование пара в виде пузырьков пара под поверхностью жидкости, и которое происходит, когда равновесное давление пара соединения больше чем или равно давлению окружающей среды. Температура, при которой происходит кипение, является температурой кипения или точкой кипения. Испарение происходит при температурах ниже температуры кипения при заданном давлении, потому что оно происходит, когда парциальное давление пара соединения меньше, чем равновесное давление пара.
Термин «улетучивается» в контексте настоящего описания относится к испарению или кипению. Таким образом, выражение «улетучивается при более высокой температуре, чем ментол при атмосферном давлении» означает, что при атмосферном давлении охлаждающий агент переходит в пар в результате испарения или кипения при более высокой температуре, чем ментол.
Термин «атмосферное давление» означает 101325 Па, что эквивалентно 760 мм рт.ст.
В одном аспекте охлаждающий агент имеет точку кипения выше 212°C при атмосферном давлении.
В одном аспекте охлаждающий агент имеет точку кипения выше 220°C при атмосферном давлении.
В одном аспекте охлаждающий агент имеет точку кипения выше 230°C при атмосферном давлении.
В одном аспекте охлаждающий агент имеет точку кипения выше 250°C при атмосферном давлении.
В одном аспекте охлаждающий агент имеет точку кипения выше 300°C при атмосферном давлении.
В одном аспекте охлаждающий агент имеет точку кипения выше 350°C при атмосферном давлении.
В одном аспекте охлаждающий агент имеет точку кипения выше 375°C при атмосферном давлении.
В одном аспекте охлаждающий агент имеет точку кипения выше 400°C при атмосферном давлении.
В одном аспекте охлаждающий агент имеет точку кипения выше 450°C при атмосферном давлении.
В одном аспекте охлаждающий агент имеет точку кипения выше 460°C при атмосферном давлении.
В одном аспекте охлаждающий агент улетучивается при температуре выше 212°C при атмосферном давлении. В одном аспекте охлаждающий агент улетучивается при температуре выше 220°C при атмосферном давлении. В одном аспекте охлаждающий агент улетучивается при температуре выше 230°C при атмосферном давлении. В одном аспекте охлаждающий агент улетучивается при температуре выше 250°C при атмосферном давлении. В одном аспекте охлаждающий агент улетучивается при температуре выше 300°C при атмосферном давлении. В одном аспекте охлаждающий агент улетучивается при температуре выше 350°C при атмосферном давлении. В одном аспекте охлаждающий агент улетучивается при температуре выше 375°C при атмосферном давлении. В одном аспекте охлаждающий агент улетучивается при температуре выше 400°C при атмосферном давлении. В одном аспекте охлаждающий агент улетучивается при температуре выше 450°C при атмосферном давлении. В одном аспекте охлаждающий агент улетучивается при температуре выше 460°C при атмосферном давлении.
В одном аспекте охлаждающий агент имеет точку кипения в диапазоне от примерно 230°C до примерно 500°C при атмосферном давлении. В одном аспекте охлаждающий агент имеет точку кипения в диапазоне от примерно 250°C до примерно 500°C при атмосферном давлении. В одном аспекте охлаждающий агент имеет точку кипения в диапазоне от примерно 300°C до примерно 500°C при атмосферном давлении. В одном аспекте охлаждающий агент имеет точку кипения в диапазоне от примерно 340°C до примерно 500°C при атмосферном давлении.
В одном аспекте охлаждающий агент имеет точку кипения в диапазоне от примерно 230°C до примерно 465°C при атмосферном давлении. В одном аспекте охлаждающий агент имеет точку кипения в диапазоне от примерно 250°C до примерно 465°C при атмосферном давлении. В одном аспекте охлаждающий агент имеет точку кипения в диапазоне от примерно 300°C до примерно 465°C при атмосферном давлении. В одном аспекте охлаждающий агент имеет точку кипения в диапазоне от примерно 340°C до примерно 465°C при атмосферном давлении.
В одном аспекте охлаждающий агент улетучивается при температуре в диапазоне от примерно 230°C до примерно 500°C при атмосферном давлении. В одном аспекте охлаждающий агент улетучивается при температуре в диапазоне от примерно 250°C до примерно 500°C при атмосферном давлении. В одном аспекте охлаждающий агент улетучивается при температуре в диапазоне от примерно 300°C до примерно 500°C при атмосферном давлении. В одном аспекте охлаждающий агент улетучивается при температуре в диапазоне от примерно 340°C до примерно 500°C при атмосферном давлении.
В одном аспекте охлаждающий агент улетучивается при температуре в диапазоне от примерно 230°C до примерно 465°C при атмосферном давлении. В одном аспекте охлаждающий агент улетучивается при температуре в диапазоне от примерно 250°C до примерно 465°C при атмосферном давлении. В одном аспекте охлаждающий агент улетучивается при температуре в диапазоне от примерно 300°C до примерно 465°C при атмосферном давлении. В одном аспекте охлаждающий агент улетучивается при температуре в диапазоне от примерно 340°C до примерно 465°C при атмосферном давлении.
Температура, при которой соединение превращается из жидкости в пар, может быть легко определена специалистом в данной области с использованием методик, известных в данной области. Хорошо известным методом является дистилляция, такая как описана JECFA (Объединенный комитет экспертов по пищевым добавкам/ Joint Expert Committee on Food Additives) на http://www.fao.org/docrep/009/a0691e/a0691e00.htm. Этот метод основан на использовании дистилляционного термометра для определения начальной точки кипения. Если дистилляция не проводится при атмосферном давлении, то наблюдаемую температуру следует скорректировать, допуская 0,1° на каждые 2,7 мм отклонения.
В одном аспекте охлаждающий агент имеет давление пара ниже, чем ментол при комнатной температуре. В одном аспекте охлаждающий агент имеет давление пара ниже, чем у ментола при 25°C, например, давление пара ниже 7,67x10-3 мм рт.ст. (1,02 Па или 102 мПа).
Давление пара также известно как равновесное давление пара и определяется как давление, оказываемое паром в термодинамическом равновесии с его конденсированными фазами (твердой или жидкой) при заданной температуре в замкнутой системе. Давление пара является показателем скорости испарения жидкости, потому что оно связано со склонностью частиц выходить из жидкости (или твердого вещества). Вещество с высоким давлением пара при нормальных температурах, такое как ментол, называют летучим.
Как известно в данной области техники, давление пара измеряется изотенископом. Это устройство состоит из погружного манометра и контейнера, в котором находится вещество, давление паров которого измеряется. Жидкость, в которую погружен манометр, нагревают до необходимой температуры, здесь 25°C, и открытый конец манометра соединяют с устройством измерения давления. Вакуумный насос используется для регулировки давления в системе и очистки образца.
В одном аспекте охлаждающий агент имеет давление пара при 25°C ниже 50 мПа. В одном аспекте охлаждающий агент имеет давление пара при 25°C ниже 25 мПа. В одном аспекте охлаждающий агент имеет давление пара при 25°C ниже 15 мПа. В одном аспекте охлаждающий агент имеет давление пара при 25°C ниже 10 мПа. В одном аспекте охлаждающий агент имеет давление пара при 25°C ниже 5 мПа. В одном аспекте охлаждающий агент имеет давление пара при 25°C ниже 1 мПа. В одном аспекте охлаждающий агент имеет давление пара при 25°C ниже 0,5 мПа. В одном аспекте охлаждающий агент имеет давление пара при 25°C ниже 0,1 мПа. В одном аспекте охлаждающий агент имеет давление пара при 25°C ниже 0,05 мПа. В одном аспекте охлаждающий агент имеет давление пара при 25°C ниже 0,01 мПа. В одном аспекте охлаждающий агент имеет давление пара при 25°C ниже 0,005 мПа.
В одном аспекте охлаждающий агент имеет давление пара при 25°C в диапазоне от 0,001 мПа до 15 мПа. В одном аспекте охлаждающий агент имеет давление пара при 25°C в диапазоне от 0,001 мПа до 12 мПа. В одном аспекте охлаждающий агент имеет давление пара при 25°C в диапазоне от 0,001 мПа до 10 мПа. В одном аспекте охлаждающий агент имеет давление пара при 25°C в диапазоне от 0,001 мПа до 8 мПа. В одном аспекте охлаждающий агент имеет давление пара при 25°C в диапазоне от 0,001 мПа до 5 мПа. В одном аспекте охлаждающий агент имеет давление пара при 25°C в диапазоне от 0,001 мПа до 3 мПа. В одном аспекте охлаждающий агент имеет давление пара при 25°C в диапазоне от 0,001 мПа до 1 мПа. В одном аспекте охлаждающий агент имеет давление пара при 25°C в диапазоне от 0,001 мПа до 0,5 мПа. В одном аспекте охлаждающий агент имеет давление пара при 25°C в диапазоне от 0,001 мПа до 0,1 мПа. В одном аспекте охлаждающий агент имеет давление пара при 25°C в диапазоне от 0,001 мПа до 0,003 мПа.
В одном аспекте охлаждающий агент представляет собой соединение формулы (I) или его соль и/или сольват:
где X представляет собой водород или OR', где R' представляет собой алкильную группу или алкенильную группу, которая может быть взята вместе с R1 с образованием трех-пятичленной гетероциклильной группы, где гетероциклильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из ОН, О-алкила, алкил-ОН, алкил-О-алкила, NH2, NH-алкила, N-(алкил)2, NO2 и CN; и где каждый из R1 и R2 независимо выбран из водорода, OH, ORa, C(O) NRbRc и C(O)ORbRc; при условии, что, когда R1 представляет собой ОН, соединение формулы (I) не является ментолом; и когда присутствует двойная связь, R2 отсутствует;
где Ra представляет собой алкильную группу, алкенильную группу, группу C(O)Rf или группу C(O)-алкил-C(O)Rf, где алкильные группы и алкенильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из ОН, О-алкила, NH2, NH-алкила, N-(алкил)2, NO2 и CN; и где Rf представляет собой алкильную группу, алкенильную группу, OH, O-алкил, NH2, NH-алкил или N-(алкил)2, где алкильные группы и алкенильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из OH, О-алкил, NH2, NH-алкил, N-(алкил)2, NO2 и CN;
где Rb и Rc каждый независимо представляет собой водород, алкильную группу, алкенильную группу, арильную группу, аралкильную группу, гетероарильную группу или гетероаралкильную группу, где алкильные группы, алкенильные группы, арильные группы и гетероарильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из ОН, О-алкила, NH2, NH-алкила, N-(алкил)2, NO2, CN и C(O)Rf.
В одном аспекте X представляет собой водород.
В одном аспекте X представляет собой OR', где R' представляет собой алкильную группу или алкенильную группу, взятую вместе с R1 с образованием трех- или пятичленной гетероциклильной группы, где гетероциклильная группа необязательно замещена ОН, О-алкилом или алкил-ОН. В одном аспекте X представляет собой OR’, где R’ представляет собой алкильную группу, которая вместе с R1 образует четырех- или пятичленную гетероциклильную группу, где гетероциклильная группа необязательно замещена алкил-OH. В одном аспекте X представляет собой OR', где R' представляет собой алкильную группу, которая, взятая вместе с R1, образует четырех- или пятичленную гетероциклильную группу, где гетероциклильная группа необязательно замещена алкил-OH, и где R1 представляет собой ORa, где Ra представляет собой алкильную группу, а R2 отсутствует или является водородом.
В одном аспекте R1 выбран из OH, ORa и C(O)NRbRc, и R2 либо отсутствует, либо выбран из OH и ORa. В одном аспекте R1 представляет собой ОН при условии, что соединение формулы (I) не является ментолом. В одном аспекте R1 представляет собой OH, и R2 выбран из OH и ORa.
В одном аспекте X представляет собой водород, и R1 выбран из OH, ORa и C(O)NRbRc, при условии, что, когда R1 представляет собой OH, соединение формулы (I) не является ментолом. R2 либо отсутствует, либо выбран из OH и ORa. В одном аспекте X представляет собой водород, R1 выбран из ORa и C(O)NRbRc, а R2 либо отсутствует, либо выбран из OH и ORa.
В одном аспекте R1 представляет собой ORa, и Ra представляет собой алкильную группу, замещенную одним или несколькими заместителями ОН. R2 может быть водородом.
В одном аспекте R1 представляет собой ORa, и Ra представляет собой группу C(O)Rf или группу C(O)-алкил-C(O)Rf, где Rf представляет собой алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими заместителями OH, или Rf представляет собой ОН. R2 может быть водородом.
В одном аспекте R1 представляет собой C(O)NRbRc, где каждый из Rb и Rc независимо представляет собой водород, алкильную группу, арильную группу, аралкильную группу, гетероарильную группу или гетероаралкильную группу. В одном аспекте R1 представляет собой C(O)NRbRc, и по меньшей мере один из Rb и Rc представляет собой водород. R2 может быть водородом.
В одном аспекте R1 представляет собой C(O)NRbRc, где Rb представляет собой водород, а Rc выбран из группы, состоящей из алкильной группы, арильной группы, аралкильной группы и гетероаралкильной группы. R2 может быть водородом.
Используемый здесь термин «алкил» включает как насыщенные линейные, так и разветвленные алкильные группы, которые могут быть замещенными (моно- или поли-) или незамещенными. В одном аспекте алкильная группа представляет собой C1-10 алкильную группу. В одном аспекте алкильная группа представляет собой C1-8 алкильную группу. В одном аспекте алкильная группа представляет собой C1-6алкильную группу. В одном аспекте алкильная группа представляет собой C1-3алкильную группу. В одном аспекте алкильные группы включают, например, метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, трет-бутил, пентил и гексил. В одном аспекте алкильные группы включают метил, этил, пропил или изопропил.
Используемый здесь термин «алкенил» включает как ненасыщенные алкенильные группы с прямой, так и разветвленной цепью, которые могут быть замещенными (моно- или поли-) или незамещенными. В одном аспекте алкенильная группа представляет собой C2-10алкенильную группу. В одном аспекте алкенильная группа представляет собой C2-8 алкенильную группу. В одном аспекте алкенильная группа представляет собой C2-6алкенильную группу. В одном аспекте алкенильная группа представляет собой C2-3алкенильную группу.
Используемый здесь термин «арил» относится к C6-12 ароматической группе, которая может быть замещенной (моно- или поли-) или незамещенной. Типичные примеры включают фенил и нафтил и т.д. В одном аспекте арильная группа представляет собой фенил.
Термин «аралкил» используется как объединение терминов алкил и арил, которые указаны выше. Например, арильная группа может быть связана с соединением формулы (I) через бирадикальный алкиленовый мостик (-CH2-)n, где n равно 1-10 и где «арил» имеет значения, указанные выше. Альтернативно, алкильная группа может быть связана с соединением формулы (I) через бирадикальный арильный мостик, например, фенил, где «алкил» определен выше. В одном аспекте термин «аралкил» относится к фенилалкильной группе, где фенил связан с соединением формулы (I).
Используемый здесь термин «гетероарил» относится к одновалентной ароматической группе от 1 до 12 атомов углерода, имеющей один или несколько гетероатомов кислорода, азота и серы в кольце. В одном аспекте в кольце содержится от 1 до 4 гетероатомов кислорода, азота и/или серы. В одном аспекте внутри кольца содержится от 1 до 3 гетероатомов кислорода, азота и/или серы. В одном аспекте внутри кольца имеется 2 гетероатома кислорода и/или азота. В одном аспекте внутри кольца имеется 1 гетероатом кислорода или азота. Гетероатомы азота и серы необязательно могут быть окислены. Такие гетероарильные группы могут иметь одно кольцо (например, пиридил или фурил) или несколько конденсированных колец, при условии, что точка присоединения проходит через атом гетероарильного кольца.
В одном аспекте гетероарил выбран из группы, состоящей из пиридила, пиридазинила, пиримидинила, пиразинила, триазинила, пирролила, индолила, хинолинила, изохинолинила, хиназолинила, хиноксалиннила, фуранила, тиофенила, фурила, пирролила, имидазолила, оксазолила, изоксазолила, изотиазолила, пиразолила, бензофуранила и бензотиофенила. Гетероарильные кольца могут быть незамещенными или замещенными. В одном аспекте гетероарил выбран из группы, состоящей из пиридила, пиридазинила, пиримидинила, пиразинила, триазинила и пирролила. В одном аспекте гетероарил представляет собой пиридил.
Используемый здесь термин «гетероциклил» относится к полностью насыщенным или ненасыщенным моноциклическим группам, которые содержат один или несколько гетероатомов кислорода, серы или азота в кольце. В одном аспекте гетероциклил имеет от 1 до 3 гетероатомов в кольце. В одном аспекте гетероциклил имеет от 1 до 3 гетероатомов кислорода и/или азота в кольце. В одном аспекте гетероциклил имеет от 1 до 3 гетероатомов кислорода в кольце. Гетероатомы азота и серы необязательно могут быть окислены, а гетероатомы азота необязательно могут быть кватернизованы. Гетероциклическая группа может быть незамещенной или замещенной.
Примеры моноциклических гетероциклических групп включают, но не ограничиваются ими, пирролидинил, пирролил, пиразолил, оксиранил, оксетанил, пиразолинил, имидазолил, имидазолинил, имидазолидинил, оксазолил, оксазолидинил, изоксазолинил, изоксазолил, тиазолил, тиадиазолил, тиазолидинил, изотиазолил, изотиазолидинил, фурил, тетрагидрофурил, тиенил, оксадиазолил, пиперидинил, пиперазинил, 2-оксопиперазинил, 2-оксопиперидинил, 2-оксопирролодинил, 2-оксоазепинил, азепинил, 4-пиперидонил, пиридинил, пиразинил, пиримидинил, пиридазинил, тетрагидропиранил, морфолин, тиаморфолинил, тиоморфолинил сульфоксид, тиаморфолинил сульфон, 1,3-диоксолан и тетрагидро-1,1-диоксотиенил, триазолил и триазинил.
В одном аспекте гетероциклил выбран из группы, состоящей из оксиранила, оксетанила, тетрагидрофурила, тетрагидропиранила и 1,3-диоксолана. В одном аспекте гетероциклил представляет собой 1,3-диоксолан.
Все аспекты включают, где необходимо, все энантиомеры и таутомеры соединений формулы (I). Специалист в данной области распознает соединения, которые обладают оптическими свойствами (один или несколько хиральных атомов углерода) или таутомерными характеристиками. Соответствующие энантиомеры и/или таутомеры могут быть выделены/получены способами, известными в данной области. Некоторые из соединений формулы (I) могут существовать в виде стереоизомеров и/или геометрических изомеров - например, они могут иметь один или несколько асимметричных и/или геометрических центров и поэтому могут существовать в двух или более стереоизомерных и/или геометрических формах. Все аспекты включают, где это уместно, использование всех индивидуальных стереоизомеров и геометрических изомеров этих соединений и их смесей. Термины, используемые в формуле изобретения, охватывают эти формы.
Подходящие соли соединений формулы (I) включают их подходящие кислотно-аддитивные или основные соли. Такие и их соли сольваты известны в данной области. Подходящие кислотно-аддитивные соли включают карбоксилатные соли (например, формиатную, ацетатную, трифторацетатную, пропионатную, изобутиратную, гептаноатную, деканоатную, капратную, каприлатную, стеаратную, акрилатную, капроатную, пропиолатную, аскорбатную, цитратную, глюкуронатную, глутаматную, гликолатную, α-гидроксибутиратную, лактатную, тартратную, фенилацетатную, соль миндальной киислоты, фенилпропионатную, фенилбутиратную, бензоатную, хлорбензоатную, метилбензоатную, гидроксибензоатную, метоксибензоатную, динитробензоатную, о-ацетоксибензоатную, салицилатную, никотинатную, изоникотинатную, синнаматную, оксалатную, малонатную, сукцинатную, субератную, себакатную, фумаратную, малатную, малеатную, гидроксималеатную, гиппуратную, фталатную или терефталатную соли), галогенидные соли (например, хлоридную, бромидную или йодидную соли), сульфонатные соли (например, бензолсульфонатную, метил-, бром- или хлорбензолсульфонатную, ксилолсульфонатную, метансульфонатную, этансульфонатную, пропансульфонатную, гидроксиэтансульфонатную, 1- или 2-нафталинсульфонатные или 1,5-нафталиндисульфонатные соли) или сульфатную, пиросульфатную, бисульфатную, сульфитную, бисульфитную, фосфатную, моногидрофосфатную, дигидрофосфатную, метафосфатную, пирофосфатную или нитратную соли.
В одном аспекте охлаждающий агент выбран из группы, состоящей из:
N-этил-5-метил-2- (пропан-2-ил) циклогексанкарбоксамид,
этил-2- (5-метил-2-пропан-2-илциклогексанкарбониламино) ацетат,
N- (4-метоксифенил)-п-ментанкарбоксамид,
N-2,3-триметил-2-пропан-2-илбутанамид,
N- (2-пиридин-2-ил) этил) ментилкарбоксамид,
ментон-1,2-глицеринкеталь,
ментиллактат,
изопулегол,
3-ментоксипропан-1,2-диол и
ментилсукцинат.
В одном аспекте охлаждающий агент выбран из группы, состоящей из:
N-этил-5-метил-2- (пропан-2-ил) циклогексанкарбоксамид,
этил-2- (5-метил-2-пропан-2-ил циклогексанкарбониламино) ацетат,
N-(4-метоксифенил)-п-ментанкарбоксамид,
N-2,3-триметил-2-пропан-2-илбутанамид,
N-(2-пиридин-2-ил)этил)ментилкарбоксамид,
ментон-1,2-глицеринкеталь,
ментиллактат,
3-ментоксипропан-1,2-диол и
ментилсукцинат.
Во второй характеристической особенности охлаждающий агент может быть выбран из группы, состоящей из:
N-этил-5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексанкарбоксамид,
этил-2-(5-метил-2-пропан-2-илциклогексанкарбониламино)ацетат,
N-(4-метоксифенил)-п-ментанкарбоксамид,
N-(2-пиридин-2-ил)этил)ментилкарбоксамид,
ментон-1,2-глицеринкеталь,
ментиллактат,
изопулегол,
3-ментоксипропан-1,2-диол и
ментилсукцинат,
или
из группы, состоящей из:
N-этил-5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексанкарбоксамид,
этил-2-(5-метил-2-пропан-2-илциклогексанкарбониламино)ацетат,
N-(4-метоксифенил)-п-ментанкарбоксамид,
N-(2-пиридин-2-ил)этил)ментилкарбоксамид,
ментон-1,2-глицеринкеталь,
ментиллактат,
3-ментоксипропан-1,2-диол и
ментилсукцинат.
В одном аспекте первой характеристической особенности охлаждающий агент выбран из группы, состоящей из:
В одном аспекте охлаждающий агент не представляет собой WS-23, то есть N,2,3-триметил-2-пропан-2-илбутанамид.
В одном из аспектов первой характеристической особенности охлаждающий агент представляет собой WS-23, то есть N,2-3-триметил-2-пропан-2-илбутанамид. WS-23 не охватывается второй характеристической особенностью изобретения.
В одном аспекте охлаждающий агент выбран из группы, состоящей из (1S,2R,5S)-N-этил-5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексанкарбоксамида, этил-2-[[(1R,2S,5R)-5-метил-2-пропан-2-илциклогексанкарбонил]амино]ацетата, (1R,2S,5R)-N-(4-метоксифенил-п-ментанкарбоксамида, (1R,2S,5R)-N-(2-(пиридин-2-ил)этил)ментилкарбоксамида, (-)-ментон 1,2-глицеринкеталя, (-)-ментиллактата, (-)-изопулегола, 3-((-)-ментокси)пропан-1,2-диола и (-)-ментилсукцината.
В одном аспекте охлаждающий агент выбран из группы, состоящей из (1S,2R,5S)-N-этил-5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексанкарбоксамида, этил-2-[[(1R,2S,5R)-5-метил-2-пропан-2-илциклогексанкарбонил]амино]ацетата, (1R,2S,5R)-N-(4-метоксифенил-п-ментанкарбоксамида, (1R,2S,5R)-N-(2-(пиридин-2-ил)этил)ментилкарбоксамида, (-)-ментон-1,2-глицеринкеталя, (-)-ментиллактата, 3-((-)-ментокси)пропан-1,2-диола, и (-)- ментилсукцината.
В одном аспекте охлаждающий агент выбран из группы, состоящей из (1S,2R,5S) -N-этил-5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексанкарбоксамида, этил-2-[[(1R,2S,5R)-5-метил-2-пропан-2-илциклогексанкарбонил]амино]ацетата, (1R,2S,5R)-N-(4-метоксифенил-п-ментанкарбоксамида, (1R,2S,5R)-N-(2-(пиридин-2-ил)этил)ментилкарбоксамида, (-)-ментон-1,2-глицеринкеталя, (-)-ментиллактата, (-)-изопулегола и 3-((-)-ментокси)пропан-1,2-диола.
В одном аспекте охлаждающий агент выбран из группы, состоящей из (1S,2R,5S)-N-этил-5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексанкарбоксамида, этил-2-[[(1R,2S,5R)-5-метил-2-пропан-2-илциклогексанкарбонил]амино]ацетата, ((1R,2S,5R)-N-(2-(пиридин-2-ил)этил)ментилкарбоксамида, (-)-ментон 1,2-глицеринкеталя, (-)-ментиллактата, (-)-изопулегола и 3-((-)-ментокси)пропан-1,2-диола.
В одном аспекте охлаждающий агент выбран из группы, состоящей из (1S,2R,5S)-N-этил-5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексанкарбоксамида, этил-2-[[(1R,2S,5R)-5-метил-2-пропан-2-илциклогексанкарбонил]амино]ацетата, ((1R,2S,5R)-N-(2-(пиридин-2-ил)этил) ментилкарбоксамида, (-)-ментон 1,2-глицеринкеталя, (-)-ментиллактата и 3-((-)-ментокси)пропан-1,2-диола.
В одном аспекте охлаждающий агент представляет собой (1R,2S,5R)-N-(2-(пиридин-2-ил)этил)ментилкарбоксамид.
В другом аспекте охлаждающий агент представляет собой (1S,2R,5S)-N-этил-5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексанкарбоксамид.
Как отмечалось выше, все аспекты включают, где это необходимо, все энантиомеры и таутомеры соединений. Специалист в данной области распознает соединения, которые обладают оптическими свойствами (один или несколько хиральных атомов углерода) или таутомерными характеристиками. Соответствующие энантиомеры и/или таутомеры могут быть выделены/получены способами, известными в данной области.
Испаряемый состав
Испаряемые составы настоящего изобретения могут содержать один или несколько дополнительных компонентов. Эти компоненты могут быть выбраны в зависимости от природы состава.
В одном аспекте состав дополнительно содержит «ароматизатор» или «вкусоароматическое вещество». Термины «ароматизатор» и «вкусоароматическое вещество» относятся к материалам, которые, если это разрешено местными правилами, добавляются к рецептуре для создания желаемого вкуса или аромата продукта для взрослых потребителей. Ссылка здесь на «ароматизатор» или «вкусоароматическое вещество» включает как единичные, так и многокомпонентные ароматизаторы.
В одном аспекте ароматизатор выбран из группы, состоящей из экстрактов, например лакричника, гортензии, листьев японской магнолии с белой корой, ромашки, пажитника, гвоздики, ментола, японской мяты, аниса, корицы, травы, винтергрена, вишни, ягод, персика, яблока, Драмбуи, бурбона, скотча, виски, мяты курчавой, мяты перечной, лаванды, кардамона, сельдерея, каскариллы, мускатного ореха, сандалавого дерева, бергамота, герани, медовой эссенции, розового масла, ванили, масла лимона, масла апельсина, кассии, тмина, коньяка, жасмина, иланг-иланга, шалфея, фенхеля, (piment) перец, имбиря, аниса, кориандра, кофе, усилителей вкуса, блокаторов рецепторов горечи, активаторов или стимуляторов сенсорных рецепторов, сахара и/или заменителей сахара (например, сукралоза, ацесульфам калия, аспартам, сахарин, цикламаты, лактоза, сахароза, глюкоза, фруктоза, сорбит или маннит) и другие добавки, такие как древесный уголь, хлорофилл, минералы, растительные вещества или освежающие дыхание агенты. Они могут быть имитацией, синтетическими или натуральными ингредиентами, или их смесями. Они могут быть в любой подходящей форме, например, в виде масла, жидкости или порошка.
В одном аспекте состав дополнительно содержит активный агент. Под «активным агентом» подразумевается агент, который оказывает биологическое действие на субъекта при вдыхании пара. Один или несколько активных агентов могут быть выбраны из никотина, растительных веществ и их смесей. Один или несколько активных агентов могут быть синтетического или природного происхождения. Активным веществом может быть экстракт растения, например, растения семейства табачных.
Примером активного вещества является никотин.
Таким образом, в одном аспекте настоящее изобретение обеспечивает испаряемый состав, содержащий:
(i) один или несколько растворителей,
(ii) менее, чем примерно 1 мас.% охлаждающего агента в расчете на общую массу испаряемого состава, при этом охлаждающий агент улетучивается при более высокой температуре, чем ментол при атмосферном давлении, и
(iii) активный агент
или
(i) один или несколько растворителей,
(ii) менее, чем примерно 12 мас.% охлаждающего агента в расчете на общую массу испаряемого состава, где охлаждающий агент улетучивается при более высокой температуре, чем ментол при атмосферном давлении, и представляет собой соединение формулы (I) или его соль и/или сольват, как определено в данном документе, и
(iii) активный агент.
В одном аспекте активный агент представляет собой никотин.
Таким образом, в одном аспекте настоящее изобретение обеспечивает испаряемый состав, содержащий:
(i) один или несколько растворителей,
(ii) менее, чем примерно 1 мас.% охлаждающего агента в расчете на общую массу испаряемого состава, при этом охлаждающий агент улетучивается при более высокой температуре, чем ментол при атмосферном давлении, и
(iii) никотин
или
(i) один или несколько растворителей,
(ii) менее, чем примерно 12 мас.% охлаждающего агента в расчете на общую массу испаряемого состава, где охлаждающий агент улетучивается при более высокой температуре, чем ментол при атмосферном давлении, и представляет собой соединение формулы (I) или его соль и/или сольват, как определено в данном документе, и
(iii) никотин.
Никотин может быть предоставлен в любом подходящем количестве в зависимости от желаемой дозировки при вдыхании пользователем. В одном аспекте никотин присутствует в количестве не более, чем примерно 6 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 0,4 до примерно 6 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 0,8 до примерно 6 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 1 до примерно 6 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 1,8 до примерно 6 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава.
В одном аспекте никотин присутствует в количестве не более, чем примерно 5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 0,4 до примерно 5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 0,8 до примерно 5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 1 до примерно 5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 1,8 до примерно 5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава.
В одном аспекте никотин присутствует в количестве не более, чем примерно 4 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 0,4 до примерно 4 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 0,8 до примерно 4 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 1 до примерно 4 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 1,8 до примерно 4 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава.
В одном аспекте никотин присутствует в количестве не более чем примерно 3 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 0,4 до примерно 3 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 0,8 до примерно 3 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 1 до примерно 3 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 1,8 до примерно 3 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава.
В одном аспекте никотин присутствует в количестве не более, чем примерно 1,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве не более, чем примерно 1,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 0,4 до примерно 1,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 0,4 до примерно 1,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 0,5 до примерно 1,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 0,5 до примерно 1,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 0,8 до примерно 1,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 0,8 до примерно 1,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 1 до примерно 1,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 1 до примерно 1,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава.
В одном аспекте никотин присутствует в количестве менее, чем примерно 1,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве менее, чем примерно 1,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 0,4 до менее, чем примерно 1,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 0,4 до менее, чем примерно 1,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 0,5 до менее, чем примерно 1,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 0,5 до менее, чем примерно 1,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 0,8 до менее, чем примерно 1,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 0,8 до менее, чем примерно 1,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 1 до менее, чем примерно 1,9 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте никотин присутствует в количестве от примерно 1 до менее, чем примерно 1,8 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава.
В одном аспекте испаряемый состав может содержать одну или несколько кислот. В некоторых вариантах осуществления изобретения испаряемый состав может содержать одну или несколько кислот в дополнение к никотину (в качестве активного агента). В некоторых вариантах осуществления изобретения одна или несколько кислот могут быть одной или несколькими органическими кислотами. В некоторых вариантах осуществления изобретения одна или несколько кислот могут быть одной или несколькими органическими кислотами, выбранными из группы, состоящей из бензойной кислоты, левулиновой кислоты, яблочной кислоты, малеиновой кислоты, фумаровой кислоты, лимонной кислоты, молочной кислоты, уксусной кислоты, янтарной кислоты и их смеси. При включении в состав в сочетании с никотином одна или несколько кислот могут обеспечивать состав, в котором никотин, по меньшей мере, частично находится в протонированной (например, монопротонированной и/или дипротонированной) форме.
Растворитель
Как обсуждается здесь, испаряемый состав включает один или несколько растворителей.
Один или несколько растворителей могут быть любыми подходящими растворителями. В одном аспекте один или несколько растворителей выбраны из воды, глицерина, пропиленгликоля, 1,3-пропандиола и их смесей. Другие подходящие растворители будут очевидны специалисту в данной области.
Один или несколько растворителей могут присутствовать в любом подходящем количестве в испаряемом составе. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве по меньшей мере 5 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве по меньшей мере 10 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве по меньшей мере 15 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве по меньшей мере 20 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве по меньшей мере 25 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве по меньшей мере 30 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве по меньшей мере 35 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве по меньшей мере 40 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве по меньшей мере 45 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве по меньшей мере 50 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве по меньшей мере 55 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве по меньшей мере 60 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве по меньшей мере 65 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве по меньшей мере 70 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве по меньшей мере 75 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве по меньшей мере 80 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве по меньшей мере 85 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве по меньшей мере 90 мас.% в расчете на общую массу испаряемого состава.
В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 5 до 99 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 10 до 99 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 15 до 99 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 20 до 99 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 25 до 99 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 30 до 99 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 35 до 99 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 40 до 99 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 45 до 99 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 50 до 99 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 55 до 99 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 60 до 99 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 65 до 99 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 70 до 99 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 75 до 99 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 80 до 99 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 85 до 99 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 90 до 99 мас.% в расчете на испаряемый состав.
В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 5 до 95 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 10 до 95 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 15 до 95 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 20 до 95 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 25 до 95 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 30 до 95 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 35 до 95 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 40 до 95 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 45 до 95 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 50 до 95 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 55 до 95 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 60 до 95 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 65 до 95 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 70 до 95 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 75 до 95 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 80 до 95 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 85 до 95 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 90 до 95 мас.% в расчете на испаряемый состав.
В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 5 до 90 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 10 до 90 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 15 до 90 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 20 до 90 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 25 до 90 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 30 до 90 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 35 до 90 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 40 до 90 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 45 до 90 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 50 до 90 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 55 до 90 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 60 до 90 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 65 до 90 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 70 до 90 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 75 до 90 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 80 до 90 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте один или несколько растворителей присутствуют в общем количестве от 85 до 90 мас.% в расчете на испаряемый состав.
Как обсуждается в данном документе, в одном аспекте растворитель представляет собой по меньшей мере глицерин. Глицерин может присутствовать в испаряемом составе в любом подходящем количестве. В одном аспекте глицерин присутствует в общем количестве по меньшей мере 10 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте глицерин присутствует в общем количестве по меньшей мере 20 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте глицерин присутствует в общем количестве по меньшей мере 30 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте глицерин присутствует в общем количестве по меньшей мере 35 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте глицерин присутствует в общем количестве по меньшей мере 40 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте глицерин присутствует в общем количестве по меньшей мере 45 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте глицерин присутствует в общем количестве по меньшей мере 50 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте глицерин присутствует в общем количестве по меньшей мере 55 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте глицерин присутствует в общем количестве по меньшей мере 60 мас.% в расчете на испаряемый состав.
В одном аспекте глицерин присутствует в общем количестве от 10 до 60 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте глицерин присутствует в общем количестве от 20 до 60 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте глицерин присутствует в общем количестве от 25 до 60 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте глицерин присутствует в общем количестве от 30 до 60 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте глицерин присутствует в общем количестве от 35 до 60 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте глицерин присутствует в общем количестве от 40 до 60 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте глицерин присутствует в общем количестве от 45 до 60 мас.% в расчете на испаряемый состав.
Как обсуждается в данном документе, в одном аспекте растворитель представляет собой, по меньшей мере, пропиленгликоль. Пропиленгликоль может присутствовать в любом подходящем количестве в испаряемом составе. В одном аспекте пропиленгликоль присутствует в общем количестве по меньшей мере 10 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте пропиленгликоль присутствует в общем количестве по меньшей мере 15 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте пропиленгликоль присутствует в общем количестве по меньшей мере 20 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте пропиленгликоль присутствует в общем количестве по меньшей мере 25 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте пропиленгликоль присутствует в общем количестве по меньшей мере 30 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте пропиленгликоль присутствует в общем количестве по меньшей мере 35 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте пропиленгликоль присутствует в общем количестве по меньшей мере 40 мас.% в расчете на испаряемый состав.
В одном аспекте пропиленгликоль присутствует в общем количестве от 10 до 40 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте пропиленгликоль присутствует в общем количестве от 15 до 40 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте пропиленгликоль присутствует в общем количестве от 20 до 40 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте пропиленгликоль присутствует в общем количестве от 25 до 40 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте пропиленгликоль присутствует в общем количестве от 30 до 40 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте пропиленгликоль присутствует в общем количестве от 32 до 40 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте пропиленгликоль присутствует в общем количестве от 35 до 40 мас.% в расчете на испаряемый состав.
Как обсуждается здесь, один или несколько растворителей могут включать воду. В одном аспекте вода присутствует в общем количестве от 0 до 25 мас.% в расчете на испаряемый состав. Это количество включает 0% воды в расчете на испаряемый состав, и поэтому испаряемый состав может содержать воду или может не содержать воды.
В одном аспекте испаряемый состав содержит воду. Вода может присутствовать в испаряющемся составе в любом подходящем количестве. В одном аспекте вода присутствует в общем количестве от 0 до 24 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте вода присутствует в общем количестве от 0 до 22 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте вода присутствует в общем количестве от 0 до 20 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте вода присутствует в общем количестве от 0 до 19 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте вода присутствует в общем количестве от 0 до 18 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте вода присутствует в общем количестве от 0 до 17 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте вода присутствует в общем количестве от 0 до 16 мас.% в расчете на испаряемый состав. В одном аспекте вода присутствует в общем количестве от 0 до 15 мас.% в расчете на испаряемый состав.
В альтернативном варианте осуществления растворитель по существу не содержит воды. В этом отношении следует отметить, что некоторые составы могут быть гигроскопичными, и поэтому нельзя исключать попадание воды в состав. Соответственно, под «практически без воды» подразумевается, что количество присутствующей воды составляет менее, чем 0,1 мас.% в расчете на испаряемый состав.
Способ
Как обсуждается здесь, настоящее изобретение обеспечивает способ образования пара, способ включающий испарение испаряемого состава, содержащего (i) один или несколько растворителей и (ii) менее, чем примерно 1 мас.% охлаждающего агента в расчете на общую массу испаряемого состава, в котором охлаждающий агент улетучивается при более высокой температуре, чем ментол при атмосферном давлении, или менее, чем примерно 12 мас.% охлаждающего агента в расчете на общую массу испаряемого состава, при этом охлаждающий агент улетучивается при более высокой температуре, чем ментол при атмосферном давлении и представляет собой соединение формулы (I) или его соль и/или сольват, как определено здесь.
В одном аспекте пар образуется путем нагревания испаряемого состава до температуры выше примерно 100°C. В одном аспекте пар образуется при нагревании испаряющейся композиции до температуры выше примерно 110°C. В одном аспекте пар образуется при нагревании испаряющейся композиции до температуры выше примерно 120°C.
В другом аспекте пар образуется с помощью процесса, выполняемого при температуре ниже примерно 100°C. В одном аспекте пар образуется с помощью процесса, выполняемого при температуре ниже примерно 90°C. В одном аспекте пар образуется в процессе, выполняемом при температуре ниже примерно 80°C.
В одном аспекте пар образуется путем приложения ультразвуковой энергии к испаряющемуся составу.
Дополнительные аспекты
Испаряемый состав может содержаться или доставляться любыми средствами. В одном аспекте настоящее изобретение обеспечивает содержащий испаряемый состав, содержащий:
(а) контейнер; а также
(b) испаряемый состав, как определено выше.
Контейнер может быть любым подходящим контейнером, например, для хранения или доставки раствора. В одном аспекте контейнер сконфигурирован с возможностью взаимодействия с электронной системой подачи пара. Контейнер может быть бутылкой. Контейнер может быть сконфигурирован так, чтобы он мог сообщаться по текучей среде с электронной системой подачи пара, так что раствор может доставляться в электронную систему подачи пара. Как описано выше, настоящее изобретение относится к контейнеру, который может использоваться в электронной системе парообразования, такой как электронная сигарета. В нижеследующем описании используется термин «электронная сигарета»; однако этот термин может использоваться как синоним электронной системы парообразования.
Как обсуждается здесь, контейнер по настоящему изобретению обычно предназначен для доставки испаряемого состава в электронную сигарету или внутри нее. Испаряемый состав может храниться внутри электронной сигареты или может продаваться как отдельный контейнер для последующего использования с электронной сигаретой или в ней. Как понятно специалисту в данной области техники, электронные сигареты могут содержать блок, известный как съемный картомайзер, который обычно включает резервуар с испаряющимся составом, фитильный материал и устройство для испарения испаряемого состава. В некоторых электронных сигаретах картомайзер является частью единого устройства и не снимается. В одном аспекте контейнер представляет собой картомайзер или часть картомайзера. В одном аспекте контейнер не является картомайзером или частью картомайзера, а представляет собой контейнер, такой как резервуар, который можно использовать для доставки испаряющегося состава в электронную сигарету или внутри нее.
В одном аспекте контейнер является частью электронной системы парообразования, такой как электронная сигарета. Следовательно, в дополнительном аспекте настоящее изобретение обеспечивает электронную систему парообразования, содержащую:
(а) испаритель для испарения состава для ингаляции пользователем электронной системы подачи пара;
(b) источник питания, содержащий элемент или батарею для питания испарителя; а также
(c) испаряемый состав, как описано выше.
В дополнение к испаряемым составам по настоящему изобретению и системам, таким как контейнеры и электронные системы подачи аэрозоля, содержащие их, настоящее изобретение обеспечивает использование охлаждающего агента для продления срока хранения испаряемого состава, в котором охлаждающий агент улетучивается, при более высокой температуре, чем ментол при атмосферном давлении.
Срок годности обычно представляет собой продолжительность хранения потребительского продукта, не ставшего непригодным для использования, потребления или продажи. Выражение «продление срока годности» означает, что охлаждающий агент позволяет хранить испаряемый состав в течение более длительного периода времени без химического разложения его компонентов по сравнению с аналогичным составом, включающим ментол. Типичные условия хранения включают температуру и давление окружающей среды.
Краткое описание чертежей
Далее настоящее изобретение будет описано более подробно только в качестве примера со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых:
На фиг. 1A-1D представлены следы термогравиметрического анализа (1S,2R,5S)-N-этил-5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексанкарбоксамида (WS-3) в воздухе (A и B) и в азоте (C и D).
На фиг. 2A-2D представлены следы термогравиметрического анализа этил-2 - [[(1R,2S,5R)-5-метил-2-пропан-2-илциклогексанкарбонил]амино]ацетата (WS-5) в воздухе (A и B) и в азоте (C и D).
На фиг. 3A-3D представлены следы термогравиметрического анализа для (1R, 2S, 5R) -N- (4-метоксифенил-п-ментанкарбоксамида (WS-12) в воздухе (A и B) и в азоте (C и D).
На фиг. 4A-4D представлены следы термогравиметрического анализа для N, 2,3-триметил-2-пропан-2-илбутанамида (WS-23) в воздухе (A и B) и в азоте (C и D).
На фиг. 5A-5D представлены следы термогравиметрического анализа (1R,2S,5R)-N-(2-(пиридин-2-ил) этил) ментилкарбоксамида (Evercool® 190) в воздухе (A и B) и в азоте (C и D).
На фиг. 6A-6D представлены следы термогравиметрического анализа для (-) - ментон 1,2-глицеринкеталь (Frescolat® MGA) в воздухе (A и B) и в азоте (C и D).
На фиг. 7A-7D представлены следы термогравиметрического анализа для (-) - ментиллаката (Frescolat® ML) в воздухе (A и B) и в азоте (C и D).
На фиг. 8A-8D представлены следы термогравиметрического анализа для 3 - ((-) - ментокси) пропан-1,2-диола (Coolact® 10) в воздухе (A и B) и в азоте (C и D).
На фиг. 9A-9D представлены следы термогравиметрического анализа для (-) - ментилсукцината (мономентилсукцинат) в воздухе (A и B) и в азоте (C и D).
Фиг. 10 представляет собой диаграмму разброса пиковой потери массы Т (°C) в зависимости от молекулярной массы (г·моль-1) для соединений, показанных ниже в таблице 1, и ментола.
На фиг. 11 показаны результаты субъективного тестирования интенсивности охлаждения, проведенного, как описано в Примере 1 ниже.
На фиг. 12 показаны результаты тестирования интенсивности охлаждения, проведенного, как описано в Примере 2 ниже.
Примеры
Теперь изобретение будет описано со ссылкой на следующие неограничивающие примеры.
В примерах использовалось девять охлаждающих агентов. Эти соединения показаны в таблице 1 ниже вместе с химическим названием, торговым наименованием, приблизительной точкой кипения и приблизительным давлением пара. Учитывая, что соединения известны, их температуры кипения и давление паров были получены из литературы.
Таблица 1
Химическое название | Торговое наименова-ние | Химическая структура | Точка кипения (°C) @ 760 мм.рт.ст. если не указано иное | Давление пара (mmHg) @ 25°C |
(1S,2R,5S)-N-этил-5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексанкарбоксамид | WS-3 | 340.55 | 8.50E-5 | |
этил-2-[[(1R,2S,5R)-5-метил-2-пропан-2-илциклогексанкарбонил]амино] ацетат | WS-5 | 151.00 (@ 2.00 мм.рт.ст.) |
неизвестно | |
(1R,2S,5R)-N-(4-метоксифенил-p-ментанкарбоксамид | WS-12 | 447.8 ± 28.0 | 3.25E-8 | |
N,2,3-триметил-2-пропан-2-илбутанамид | WS-23 | 233.00-234.00 | 5.73E2 | |
(1R,2S,5R)-N-(2-(пиридин-2-ил)этил)ментилкарбоксамид | Evercool® 190 | 461.6 ± 24.0 | 1.06E-8 | |
(-)-ментон 1,2-глицеринкеталь | Frescolat® MGA | 138-142 | 2.15E-5 | |
(-)-ментил лактат | Frescolat® ML | 304.0 ± 15.0 | 8.58E-5 | |
3-((-)-ментокси)пропан-1,2-диол | Coolact® 10 | 362.8 ± 22.0 | 9.88E-7 | |
(-)-ментил сукцинат | Мономентил сукцинат | 374.35 | 1.23E-6 |
Аналитическое тестирование
Термогравиметрический анализ
Перед панельными (набором) испытаниями охлаждающие агенты были подвергнуты термогравиметрическому анализу (ТГА), чтобы понять их поведение при нагревании. Как известно в данной области техники, ТГА представляет аналитический метод, с помощью которого можно контролировать потерю массы образца при его нагревании до температур до 1000°C и выше.
Все измерения проводились на термогравиметрическом анализаторе Perkin Elmer STA6000 TGA. Для твердых образцов шпателем переносили 5-20 мг материала в тигель анализатора. Масла вводили в прибор путем переноса 5-20 мг с помощью пипетки Пастера на небольшую часть фильтрующей прокладки Cambridge, которую помещали в тигель. Все образцы нагревали от 30°C до 600°C с постоянной скоростью 5°C/мин. Это проводили для каждого соединения дважды на воздухе и дважды в азоте. Для небольшого количества образцов эксперимент был остановлен при 500-600°C, когда наблюдалась полная потеря массы. Для сравнительных целей также был проанализирован ментол.
Кривые ТГА для каждого соединения (повтор 1 и повтор 2 в воздухе; и повтор 1 и повтор 2 в азоте) показаны на рисунках с 1 по 9 (A-D). Температуру начала потери массы для каждого соединения определяли визуальным осмотром следов ТГА в компьютерном программном обеспечении, и результаты суммированы в таблице 2. EvercoolTM 190 показал более одного случая потери массы, но потеря массы примерно при 65-75°С подтверждалась, что обусловлена присутствием воды в образце.
Таблица 2
Соединение | Tмакс потери массы (°C) | |||
Воздух (повт 1) | Воздух (повт 2) | Азот (повт 1) | Азот (повт 2) | |
WS-3 | 127 | 132 | 132 | 128 |
WS-5 | 149 | 151 | 154 | 158 |
WS-12 | 202 | 203 | 199 | 197 |
WS-23 | 88 | 88 | 90 | 86 |
EvercoolTM 190 | 161 | 164 | 169 | 174 |
Frescolat® MGA | 93 | 85 | 102 | 94 |
Frescolat® ML | 86 | 88 | 86 | 91 |
Coolact® 10 | 119 | 112 | 115 | 119 |
Мономентил сукцинат | 144 | 148 | 151 | 151 |
Ментол | 53 | 55 | 52 | 55 |
Из этих результатов видно, что была достигнута хорошая повторяемость экспериментов и наблюдались незначительные различия между следами ТГА на воздухе и в азоте. Последнее предполагает, что соединения не подвержены термическому окислению при температурах, при которых наблюдалась потеря массы.
Эти результаты также показывают, что в отличие от ментола потеря массы для всех испытанных охлаждающих агентов происходила при температуре выше 85°C. Поскольку эта потеря массы в целом положительно коррелировала с молекулярной массой (см. фиг. 10), ее можно отнести к улетучиванию/испарению, а не к разложению. Поэтому все испытанные соединения менее летучие, чем ментол, и можно сказать, что они улетучиваются при температуре выше, чем ментол при атмосферном давлении. Снижение летучести охлаждающих агентов является преимуществом, поскольку это означает, что они более стабильны при хранении, чем ментол.
Пример 1
Наблюдательное тестирование
10 добровольцев попросили использовать каждый образец охлаждающего агента в Vype eTank Pro (устройство для электронных сигарет). Все охлаждающие агенты использовались в концентрации 0,18% за исключением ментола, который в одном образце использовался в текущей коммерческой концентрации 1,235%. Каждый из образцов ментола был протестирован для сравнения.
Каждого добровольца попросили оценить интенсивность охлаждения на объективной основе (т.е. без учета личных предпочтений) и на субъективной основе. Объективная оценка требовала, чтобы доброволец оценил общую воспринимаемую интенсивность охлаждения от 0 до 10, где 0 означало отсутствие ощущаемого охлаждения, а 10 было очень сильное ощущение охлаждения, и поместил ощущение охлаждения, например, во рту, горле и т.д. Субъективная оценка требовала, чтобы интенсивность охлаждения была оценена как (1) слишком низкая, (2) немного слишком низкая, (3) в самый раз, (4) слегка завышенная или (5) слишком высокая.
Полученные результаты
Результаты объективной и субъективной оценки добровольцев показаны в таблице 3 ниже и на фиг. 11.
Таблица 3
Охлаждающий агент | Средняя интенсивность охлаждения (0-10) |
WS-3 | 3,045 |
WS-5 | 2,5454 |
WS-23 | 2,1818 |
Evercool® 190 | 7,1 |
Frescolat MGA | 1 |
Frescolat ML | 2 |
Coolact 10 | 0,75 |
Ментол (контроль) | 2,1 |
Ментол (1.235%) | 8 |
Результаты показывают, что некоторые соединения обеспечивают большее ощущение охлаждения при 0,18%, чем ментол при той же концентрации. В частности, Evercool® 190 при 0,18% обеспечивает ощущение охлаждения 7,1/10 по сравнению с ментолом при 1,235% из 8/10.
Поскольку доставка охлаждающих агентов, не содержащих ментол, была обычно более благоприятной по сравнению с ментоловым составом, охлаждающие агенты могут быть включены в испаряемый состав настоящего изобретения в гораздо более низких концентрациях, чем ментол, и все же обеспечивать ощущение холода, когда испаряется пользователем. Как показал термогравиметрический анализ выше, охлаждающие агенты также приводят к улучшенной стабильности при хранении по сравнению с составами ментола, поскольку потеря массы, измеренная с помощью ТГА, происходит при гораздо более высоких температурах. Наконец, результаты показывают, что охлаждающие агенты по сравнению с ментолом вызывают другое ощущение охлаждения. Областью доставки является в основном рот и задняя стенка глотки, в то время как на языке доставка минимальна. Это позволяет избежать высыхания во рту, как в случае с ментолом.
Пример 2
Как минимум 4 добровольцев попросили протестировать каждый из следующих образцов жидкости для электронных сигарет в eTank Pro (устройство для электронных сигарет):
- WS-3 в количестве 2,5 мас.% в глицерине/пропиленгликоле;
- WS-3 в количестве 5 мас.% в глицерине/пропиленгликоле; а также
- WS-3 в концентрации 10 мас.% в глицерине/пропиленгликоле.
WS-3 представляет собой соединение формулы (I) и известно под химическим названием (1S,2R,5S) -N-этил-5-метил-2- (пропан-2-ил)циклогексанкарбоксамид.
Каждого добровольца попросили оценить интенсивность охлаждения на объективной основе (т.е. Без учета личных предпочтений) и на субъективной основе так же, как в примере 1. Объективная оценка требовала, чтобы доброволец оценил общую воспринимаемую интенсивность охлаждения от 0 до 10, где 0 означало отсутствие ощутимого охлаждения, а 10 означало очень сильное ощущение охлаждения, а для помещения ощущения охлаждения, например во рту, горле и т.д. Субъективная оценка требовала, чтобы интенсивность охлаждения была оценена как (1) слишком низкая, (2) немного слишком низкая, (3) в самый раз, (4) слегка завышенная или (5) слишком высокая.
Результаты объективной и субъективной оценки добровольцев показаны в таблице 4 ниже и на фиг. 12.
Таблица 4
Концентрация WS-3 | Средняя интенсивность охлаждения (0-10) |
2,5 wt% | 6 |
5 wt% | 8,5 |
10 wt% | 9,8 |
Эти результаты показывают, что интенсивность охлаждения WS-3 увеличивается по мере увеличения концентрации и что это соединение может быть включено в количестве 10 мас.%, обеспечивая при этом ощущение охлаждения для пользователя. Из комментариев добровольцев также было подтверждено, что ощущение охлаждения отличается от ментола даже при более высоких концентрациях. Область доставки в основном находилась в задней части глотки с минимальной доставкой на язык. Это ощущение было продолжительным и было бы особенно полезным на тех рынках, которые активно ищут «высокое содержание ментола» или сильное ощущение охлаждения.
Различные модификации и вариации настоящего изобретения будут очевидны специалистам в данной области без отклонения от объема и сущности изобретения. Хотя изобретение было описано в связи с конкретными предпочтительными вариантами осуществления, следует понимать, что заявленное изобретение не должно чрезмерно ограничиваться такими конкретными вариантами осуществления. Действительно, предполагается, что различные модификации описанных способов осуществления изобретения, которые очевидны для специалистов в области химии или смежных областях, входят в объем следующей формулы изобретения.
Claims (45)
1. Испаряемый состав для электронных систем обеспечения пара, содержащий
(i) один или несколько растворителей; и
(ii) менее чем 1 мас.% охлаждающего агента в расчете на массу испаряемого состава; где охлаждающий агент улетучивается при более высокой температуре, чем ментол при атмосферном давлении;
где охлаждающий агент представляет собой N,2,3-триметил-2-пропан-2-илбутанамид, или
соединение формулы (I) или его соль и/или сольват:
где X представляет собой водород или OR', где R' представляет собой алкильную группу или алкенильную группу, которая может быть взята вместе с R1 с образованием трех-пятичленной гетероциклильной группы, где гетероциклильная группа необязательно замещена одним или несколькими выбранными заместителями из ОН, О-алкила, алкил-ОН, алкил-О-алкила, NH2, NH-алкила, N-(алкил)2, NO2 и CN; и где каждый из R1 и R2 независимо выбран из водорода, OH, ORa, C(O)NRbRc и C(O)ORbRc; при условии, что, когда R1 представляет собой ОН, соединение формулы (I) не является ментолом; и когда присутствует двойная связь, R2 отсутствует;
где Ra представляет собой алкильную группу, алкенильную группу, группу C(O)Rf, где алкильные группы и алкенильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из ОН, О-алкила, NH2, NH-алкила, N-(алкил)2, NO2 и CN; и где Rf представляет собой алкильную группу, алкенильную группу, OH, O-алкил, NH2, NH-алкил или N-(алкил)2, где алкильные группы и алкенильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из OH, О-алкил, NH2, NH-алкил, N-(алкил)2, NO2 и CN;
где Rb и Rc каждый независимо представляет собой водород, алкильную группу, алкенильную группу, арильную группу, аралкильную группу, гетероарильную группу или гетероаралкильную группу, где алкильные группы, алкенильные группы, арильные группы и гетероарильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из OH, O-алкила, NH2, NH-алкила, N-(алкил)2, NO2, CN и C(O)Rf.
2. Испаряемый состав по п. 1, отличающийся тем, что состав содержит от 0,001 до 0,9 мас.% охлаждающего агента в расчете на массу испаряемого состава.
3. Испаряемый состав по п. 2, отличающийся тем, что состав содержит от 0,005 до 0,75 мас.% охлаждающего агента в пересчете на массу испаряемого состава.
4. Испаряемый состав по п. 3, отличающийся тем, что состав содержит от 0,01 до 0,5 мас.% охлаждающего агента в расчете на массу испаряемого состава.
5. Испаряемый состав по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что охлаждающий агент улетучивается при температуре выше 212°C при атмосферном давлении.
6. Испаряемый состав по п. 5, отличающийся тем, что охлаждающий агент улетучивается при температуре в диапазоне от 230°C до 500°C при атмосферном давлении.
7. Испаряемый состав по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что охлаждающий агент имеет давление пара ниже, чем давление пара ментола при 25°C.
8. Испаряемый состав по п. 7, отличающийся тем, что охлаждающий агент имеет давление пара ниже 0,008 мм рт.ст. при 25°C.
9. Испаряемый состав для электронных систем обеспечения пара, содержащий
(i) один или несколько растворителей; и
(ii) менее чем 12 мас.% охлаждающего агента в расчете на массу испаряемого состава; где охлаждающий агент улетучивается при более высокой температуре, чем ментол при атмосферном давлении, и представляет собой соединение формулы (I) или его соль и/или сольват:
где X представляет собой водород или OR', где R' представляет собой алкильную группу или алкенильную группу, которая может быть взята вместе с R1 с образованием трех-пятичленной гетероциклильной группы, где гетероциклильная группа необязательно замещена одним или несколькими выбранными заместителями из ОН, О-алкила, алкил-ОН, алкил-О-алкила, NH2, NH-алкила, N-(алкил)2, NO2 и CN; и где каждый из R1 и R2 независимо выбран из водорода, OH, ORa, C(O)NRbRc и C(O)ORbRc; при условии, что, когда R1 представляет собой ОН, соединение формулы (I) не является ментолом; и когда присутствует двойная связь, R2 отсутствует;
где Ra представляет собой алкильную группу, алкенильную группу, группу C(O)Rf, где алкильные группы и алкенильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из ОН, О-алкила, NH2, NH-алкила, N-(алкил)2, NO2 и CN; и где Rf представляет собой алкильную группу, алкенильную группу, OH, O-алкил, NH2, NH-алкил или N-(алкил)2, где алкильные группы и алкенильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из OH, О-алкил, NH2, NH-алкил, N-(алкил)2, NO2 и CN;
где Rb и Rc каждый независимо представляет собой водород, алкильную группу, алкенильную группу, арильную группу, аралкильную группу, гетероарильную группу или гетероаралкильную группу, где алкильные группы, алкенильные группы, арильные группы и гетероарильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из OH, O-алкила, NH2, NH-алкила, N-(алкил)2, NO2, CN и C(O)Rf.
10. Испаряемый состав по п. 9, отличающийся тем, что состав содержит от 0,001 до 11 мас.% охлаждающего агента в расчете на массу испаряемого состава.
11. Испаряемый состав по п. 10, отличающийся тем, что состав содержит от 0,005 до 10 мас.% охлаждающего агента в расчете на массу испаряемого состава.
12. Испаряемый состав, для электронных систем обеспечения пара, содержащий
(i) один или несколько растворителей; и
(ii) менее чем 12 мас.% охлаждающего агента в расчете на массу испаряемого состава; где охлаждающий агент улетучивается при более высокой температуре, чем ментол при атмосферном давлении;
где охлаждающий агент выбран из группы, состоящей из N-этил-5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексанкарбоксамида, этил-2-[[[5-метил-2-пропан-2-илциклогексанкарбонил]амино]ацетата, N-(4-метоксифенил-п-ментанкарбоксамида, N-(2-(пиридин-2-ил)этил)ментилкарбоксамида, ментон 1,2-глицеринкеталя, ментиллактата, и 3-(ментокси)пропан-1,2-диола.
13. Испаряемый состав по любому из пп. 1-12, отличающийся тем, что один или несколько растворителей выбраны из воды, глицерина, пропиленгликоля и их смесей.
14. Испаряемый состав по любому из пп. 1-12, отличающийся тем, что один или несколько растворителей выбраны из глицерина, пропиленгликоля и их смесей.
15. Испаряемый состав по любому из пп. 1-14, отличающийся тем, что состав дополнительно содержит активный агент.
16. Испаряемый состав по п. 15, отличающийся тем, что активным агентом является никотин.
17. Способ образования пара, включающий:
(а) обеспечение испаряемого состава, как определено в любом из пп. 1-16; и
(b) испарение состава.
18. Содержащийся в контейнере испаряемый состав, содержащий:
(а) контейнер; и
(b) испаряемый состав по любому из пп. 1-16.
19. Электронная система парообразования, содержащая:
(а) испаритель для испарения жидкости для ингаляции пользователем электронной системы подачи пара;
(b) источник питания, содержащий элемент или батарею для питания испарителя; и
(c) испаряемый состав по любому из пп. 1-16.
20. Применение охлаждающего агента для продления срока хранения испаряемого состава для электронных систем обеспечения пара, где охлаждающий агент улетучивается при более высокой температуре, чем ментол при атмосферном давлении, и
где испаряемый состав представляет собой испаряемый состав, как определено в любом из пп. 1-16.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB1807305.6A GB201807305D0 (en) | 2018-05-03 | 2018-05-03 | Vaporisable formulation |
GB1807305.6 | 2018-05-03 | ||
PCT/GB2019/051244 WO2019211629A1 (en) | 2018-05-03 | 2019-05-03 | Vaporisable formulation |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2020136071A3 RU2020136071A3 (ru) | 2022-05-04 |
RU2020136071A RU2020136071A (ru) | 2022-05-04 |
RU2772501C2 true RU2772501C2 (ru) | 2022-05-23 |
Family
ID=
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2174388C2 (ru) * | 1995-08-29 | 2001-10-10 | В. Ман Филс С.А. | Ароматизирующая и освежающая композиции |
WO2009027331A2 (en) * | 2007-08-24 | 2009-03-05 | British American Tobacco (Investments) Limited | Tipping paper |
RU2618043C2 (ru) * | 2012-04-30 | 2017-05-02 | Филип Моррис Продактс С.А. | Мундштук курительного изделия с комплексом включения холодящего агента |
WO2017103136A1 (en) * | 2015-12-18 | 2017-06-22 | Philip Morris Products S.A. | Strength enhancers and method of achieving strength enhancement in an electronic vapor device |
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2174388C2 (ru) * | 1995-08-29 | 2001-10-10 | В. Ман Филс С.А. | Ароматизирующая и освежающая композиции |
WO2009027331A2 (en) * | 2007-08-24 | 2009-03-05 | British American Tobacco (Investments) Limited | Tipping paper |
RU2618043C2 (ru) * | 2012-04-30 | 2017-05-02 | Филип Моррис Продактс С.А. | Мундштук курительного изделия с комплексом включения холодящего агента |
WO2017103136A1 (en) * | 2015-12-18 | 2017-06-22 | Philip Morris Products S.A. | Strength enhancers and method of achieving strength enhancement in an electronic vapor device |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20220132906A1 (en) | Solution comprising nicotine in unprotonated form and protonated form | |
JP6450002B2 (ja) | ニコチン溶液を含む容器 | |
JP2023085453A (ja) | 気化可能な配合物 | |
EP3703655B1 (en) | Aerosolisable gel | |
ES2984536T3 (es) | Formulación aerosolizable | |
UA127838C2 (uk) | Склад, здатний до утворення аерозолю | |
JPWO2020202254A1 (ja) | 非燃焼型加熱喫煙物品及びその使用方法、並びに非燃焼型加熱喫煙システム | |
JP7618546B2 (ja) | エアロゾル化可能な配合物 | |
UA127723C2 (uk) | Склад, здатний до утворення аерозолю | |
KR20210046066A (ko) | 조성물 | |
BR112021008561A2 (pt) | formulação aerossolizada, processo para formar um aerossol, sistema eletrônico de fornecimento de aerossol e processo para melhorar a distribuição de sabor a uma formulaç ão aerossolizada | |
CN114587008A (zh) | 电子烟液及包含其的雾化装置 | |
JP7041261B2 (ja) | 加香された気化性配合物 | |
RU2772501C2 (ru) | Испаряемый состав | |
RU2806059C2 (ru) | Способная образовывать аэрозоль композиция | |
JP2025501925A (ja) | エアロゾル化可能な材料 | |
WO2021102654A1 (zh) | 电子烟液 | |
JP2023017695A (ja) | 電子タバコ用リキッド、および電子タバコ用リキッドの製造方法、ならびに電子タバコ用カートリッジ、電子タバコ |