RU2757078C1 - Method for potentiometric diagnosis of bovine leukemia - Google Patents
Method for potentiometric diagnosis of bovine leukemia Download PDFInfo
- Publication number
- RU2757078C1 RU2757078C1 RU2021104413A RU2021104413A RU2757078C1 RU 2757078 C1 RU2757078 C1 RU 2757078C1 RU 2021104413 A RU2021104413 A RU 2021104413A RU 2021104413 A RU2021104413 A RU 2021104413A RU 2757078 C1 RU2757078 C1 RU 2757078C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bovine leukemia
- electrode
- potential
- blood serum
- potentiometric
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 11
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 title abstract description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 17
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract description 12
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract description 12
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract description 12
- 241000714266 Bovine leukemia virus Species 0.000 claims abstract description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 abstract description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 abstract description 2
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 10
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 4
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 241000272814 Anser sp. Species 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 2
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 2
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 2
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 2
- 238000004313 potentiometry Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100059600 Caenorhabditis elegans cec-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000008913 Hantavirus Infections Diseases 0.000 description 1
- 241000150452 Orthohantavirus Species 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004082 amperometric method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000002715 bioenergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 208000029629 hantavirus infectious disease Diseases 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Ecology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к физической химии и иммунологии, и может быть использовано для диагностики инфекционных заболеваний, характеризующихся появлением и накоплением в сыворотке крови больных животных антител, специфичных к антигенам возбудителя инфекции.The invention relates to veterinary medicine, namely to physical chemistry and immunology, and can be used for the diagnosis of infectious diseases characterized by the appearance and accumulation in the blood serum of sick animals of antibodies specific to the antigens of the infectious agent.
Способ заключается в инкубировании сыворотки крови и соответствующего антигена в лунке иммунологического планшета с последующей регистрацией образования иммунных комплексов через изменения показателей потенциометрии. Способ позволяет упростить метод анализа, повысить достоверность результатов диагностирования. The method consists in incubating blood serum and the corresponding antigen in the well of an immunological plate, followed by registration of the formation of immune complexes through changes in potentiometry indicators. The method allows to simplify the analysis method, to increase the reliability of the diagnostic results.
Потенциометрический иммуноанализ является способом прямого определения связывания антигенов или антител. Такое определение степени связывания антигенов и антител представляется вполне целесообразным, поскольку при этом отпадает необходимость во введении метки. В водном растворе белки являются полиэлектролитами и поэтому имеют определенный результирующий электрический заряд. Полярность и величина этого заряда зависят от изоэлектрической точки белка и от ионного состава раствора. Связывание одного белка с другим приведет к образованию комплекса, результирующий заряд которого будет отличаться от зарядов исходных белков. Potentiometric immunoassay is a method for directly determining the binding of antigens or antibodies. Such a determination of the degree of binding of antigens and antibodies seems to be quite reasonable, since this eliminates the need for labeling. In aqueous solution, proteins are polyelectrolytes and therefore have a certain net electrical charge. The polarity and the magnitude of this charge depend on the isoelectric point of the protein and on the ionic composition of the solution. The binding of one protein to another will lead to the formation of a complex, the resulting charge of which will differ from the charges of the original proteins.
При многих инфекционных болезнях животных постоянным и характерным признаком инфицированности животных является наличие антител к антигену возбудителя и, общепринятые в ветеринарной практике, методы диагностики этой инфекции основаны на их обнаружении. При взаимодействии антител со специфическими антигенами образуются иммунные комплексы, которые могут свободно циркулировать в сыворотке крови, а также появляться в биологических жидкостях. Аналогичное взаимодействие будет происходить и в условиях «in vitro».In many infectious diseases of animals, a constant and characteristic sign of infection in animals is the presence of antibodies to the antigen of the pathogen and, generally accepted in veterinary practice, methods for diagnosing this infection are based on their detection. When antibodies interact with specific antigens, immune complexes are formed that can circulate freely in the blood serum and also appear in biological fluids. A similar interaction will take place under in vitro conditions.
Используемые в настоящее время в иммунологии электрохимические методы определения патологических состояний требуют, во-первых, сложного и дорогостоящего оборудования, во-вторых, для использования в качестве метки антитела конъюгированы с ферментом. Процесс конъюгирования является дорогостоящей, трудоемкой процедурой, кроме того, фермент как органическая макромолекула со специфической функцией не устойчив. Currently used in immunology, electrochemical methods for determining pathological conditions require, first, complex and expensive equipment, and secondly, for use as a label, antibodies are conjugated with an enzyme. The conjugation process is an expensive, laborious procedure; in addition, the enzyme as an organic macromolecule with a specific function is not stable.
Известен способ определения патологических состояний, при котором диагностируют Hanta-вирус в плазме крови. Анализ основан на образовании иммунокомплекса антиген-антитело с последующим взаимодействием в растворе антител против человеческих антител, меченных пероксидазой и проведением детекции пероксидазной метки в режиме амперометрии (Rajesh Krishan, Andrey L. Ghindilis, Plamen Atanasov, Ebtisam Wilkins, Jim Montoya, and Frederick T.Koster "Fast Amperometric Immunoassay for Hantavirus Infection". Electroanalysis 1996, 8, №12, 1131-1134).A known method for determining pathological conditions, in which the Hanta virus is diagnosed in blood plasma. The analysis is based on the formation of an antigen-antibody immunocomplex, followed by the interaction of antibodies against human antibodies labeled with peroxidase in a solution and the detection of a peroxidase tag in amperometry mode (Rajesh Krishan, Andrey L. Ghindilis, Plamen Atanasov, Ebtisam Wilkins, Mon Jimtoya T., and Frederick Koster "Fast Amperometric Immunoassay for Hantavirus Infection" Electroanalysis 1996, 8, No. 12, 1131-1134).
Недостатком такого способа является применение в анализе дорогостоящего неустойчивого фермента, а также необходимость использования дополнительных реактивов (Н2О2 и KI). Детекцию метки проводят косвенно, предварительно окислив иодид, а только затем регистрируют восстановление йода.The disadvantage of this method is the use of an expensive unstable enzyme in the analysis, as well as the need to use additional reagents (H 2 O 2 and KI). The detection of the label is carried out indirectly, having previously oxidized the iodide, and only then the reduction of iodine is recorded.
Достаточно близким техническим решением, выбранным в качестве прототипа, служит способ определения патологических состояний биологических объектов, включающий образование иммунокомплекса на поверхности электрода, присоединение метки к иммунокомплексу и последующую детекцию метки для оценки патологического состояния. При этом используют коллоидное золото в качестве иммуноэлектрохимической метки с гусиными иммуноглобулинами против человеческих антител (М.В. Gonzales Garsia, A. Costa Garsia "Adsorptive stripping voltammetric behaviour of colloidal gold and immunogold on carbon paste electrode". Bioelectrochemistry and Bioenergetics 38, 1995, стр. 389-395). A fairly close technical solution, chosen as a prototype, is a method for determining pathological states of biological objects, including the formation of an immunocomplex on the surface of an electrode, attaching a label to an immunocomplex and subsequent detection of a label to assess the pathological state. In this case, colloidal gold is used as an immunoelectrochemical label with goose immunoglobulins against human antibodies (M.V. Gonzales Garsia, A. Costa Garsia "Adsorptive stripping voltammetric behavior of colloidal gold and immunogold on carbon paste electrode". Bioelectrochemistry and Bioenergetics 38, 1995, pp. 389-395).
Недостатком данного способа является следующее: применяемые в этом способе антитела - гусиные иммуноглобулины против человеческих антител являются дорогими реактивами, также этот способ неприменим ни к одной диагностически значимой, реальной системе по определению белков или макромолекул.The disadvantage of this method is the following: used in this method antibodies - goose immunoglobulins against human antibodies are expensive reagents, and this method is not applicable to any diagnostically significant, real system for the determination of proteins or macromolecules.
Самым близким, принятым за прототип, является способ электрохимического определения специфических антител в сыворотке крови с помощью белков, меченных металлом (патент № 2249217 от 18.06.2003). Способ включает образование иммунокомплекса на поверхности электрода, причем для образования иммунокомплекса инкубируют в сыворотке крови антиген, иммобилизованный на поверхности толстопленочного графитового электрода.The closest, taken as a prototype, is a method for the electrochemical determination of specific antibodies in blood serum using metal-labeled proteins (patent No. 2249217 dated 06/18/2003). The method includes the formation of an immunocomplex on the surface of the electrode, and for the formation of the immunocomplex, the antigen immobilized on the surface of the thick-film graphite electrode is incubated in the blood serum.
Недостатком данного способа является длительность и сложность процесса измерения, необходимость предварительной обработки пробы при строго обозначенных температурных условиях.The disadvantage of this method is the duration and complexity of the measurement process, the need for preliminary processing of the sample under strictly designated temperature conditions.
Предлагаемое изобретение направлено на упрощение метода анализа, снижение его стоимости, повышение достоверности результатов диагностирования, расширение спектра определяемых объектов.The proposed invention is aimed at simplifying the analysis method, reducing its cost, increasing the reliability of the diagnostic results, expanding the spectrum of the determined objects.
Это достигается тем, что в качестве электрода используют реконструированный индикаторный электрод для рН метрии и определяют показатели ЭДС с помощью рН метра в режиме mV в сыворотке крови до и после внесения антигенов. This is achieved by the fact that a reconstructed indicator electrode for pH metering is used as an electrode and EMF parameters are determined using a pH meter in mV mode in blood serum before and after antigens application.
В лунку иммунологического полистиролового планшета для серологических реакций вносят 0.5 мл исследуемой сыворотки крови, измеряют потенциал индикаторного электрода, добавляют 10 мкл антигена ВЛКРС и вновь проводят измерения.In a well of an immunological polystyrene plate for serological reactions, 0.5 ml of the test blood serum is added, the potential of the indicator electrode is measured, 10 μl of BLV antigen is added, and the measurements are again carried out.
Нами установлено, что существует значительная разница в потенциалах индикаторного электрода в пробах сыворотки крови от здоровых и инфицированных вирусом лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС) животных до и после образования ЦИК «in vitro». Также проведены сравнительное изучение изменений потенциала электрода в таких же условиях после введения изменений в его конструкцию. Изменения в конструкции индикаторного электрода произведены с целью повышения его чувствительности и уменьшения размеров измерительной ячейки. Результаты исследований показали, что изменения потенциала фиксируются в достаточно больших пределах, значительно превышающих погрешность измерений.We have established that there is a significant difference in the potentials of the indicator electrode in blood serum samples from healthy and infected with bovine leukemia virus (VLCV) animals before and after the formation of the CEC "in vitro". We also carried out a comparative study of changes in the electrode potential under the same conditions after the introduction of changes in its design. Changes in the design of the indicator electrode were made in order to increase its sensitivity and reduce the size of the measuring cell. The research results have shown that potential changes are recorded within a fairly wide range, significantly exceeding the measurement error.
Пример 1. Всего исследовано более 300 проб сывороток крови коров из различных по эпизоотической ситуации по лейкозу хозяйств Республики Татарстан. Исследования проводились совместно с Республиканской ветеринарной лабораторией. Результаты исследований некоторых проб приведены в таблице 1. Уровень инфицированности животных вирусом лейкоза определяли методом ИФА.Example 1. In total, more than 300 samples of blood serum of cows from farms of the Republic of Tatarstan, different in terms of the epizootic situation on leukemia, were examined. The research was carried out jointly with the Republican Veterinary Laboratory. The results of studies of some samples are shown in Table 1. The level of infection of animals with the leukemia virus was determined by ELISA.
Полученные результаты свидетельствуют о том, что в сыворотках крови от здоровых коров потенциометрические показатели меняются после добавления антигена ВЛКРС не более чем на 0,05 единиц, а у проб сывороток крови инфицированных вирусом коров, в таких же условиях, на 0,15 и более единиц.The results obtained indicate that potentiometric parameters in blood serum from healthy cows change after the addition of the BLV antigen by no more than 0.05 units, and in blood serum samples from cows infected with the virus, under the same conditions, by 0.15 or more units. ...
Таблица 1. Показатели потенциометрии сывороток крови.Table 1. Indicators of potentiometry of blood serum.
2
3
4
5
6
7
8
9
101
2
3
4
5
6
7
eight
nine
ten
Отр.
Отр.
Отр.
Полож.
Полож.
Полож.
Полож.
Полож.
Полож.Neg.
Neg.
Neg.
Neg.
Pos.
Pos.
Pos.
Pos.
Pos.
Pos.
0,29
0,30
0,31
0,31
0,32
0,30
0,32
0,31
0,310.31
0.29
0.30
0.31
0.31
0.32
0.30
0.32
0.31
0.31
0,33
0,32
0,34
0,46
0,48
0,46
0,50
0,46
0,480.35
0.33
0.32
0.34
0.46
0.48
0.46
0.50
0.46
0.48
Измерение потенциала индикаторного электрода в исследуемой пробе сыворотки крови до и после образования иммунных комплексов может служить основой для диагностических исследований при лейкозе крупного рогатого скота и других инфекционных болезней. Преимуществом предлагаемого метода от других экспресс тестов является возможность автоматизации процесса.Measurement of the potential of the indicator electrode in the studied blood serum sample before and after the formation of immune complexes can serve as the basis for diagnostic studies in cattle leukemia and other infectious diseases. The advantage of the proposed method over other express tests is the ability to automate the process.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021104413A RU2757078C1 (en) | 2021-02-20 | 2021-02-20 | Method for potentiometric diagnosis of bovine leukemia |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021104413A RU2757078C1 (en) | 2021-02-20 | 2021-02-20 | Method for potentiometric diagnosis of bovine leukemia |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2757078C1 true RU2757078C1 (en) | 2021-10-11 |
Family
ID=78286271
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2021104413A RU2757078C1 (en) | 2021-02-20 | 2021-02-20 | Method for potentiometric diagnosis of bovine leukemia |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2757078C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2200955C2 (en) * | 2001-03-07 | 2003-03-20 | Государственное учреждение Дальневосточный зональный научно-исследовательский ветеринарный институт | Method for detecting sick animals suffering with cattle leukosis |
| RU2377962C1 (en) * | 2008-06-10 | 2010-01-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии им. Я.Р. Коваленко РАСХН(ВИЭВ) | Method for diagnostics of cattle leucosis |
| RU2425377C1 (en) * | 2010-01-11 | 2011-07-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанская государственная академия ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана" | Method to diagnose leukosis in cattle |
-
2021
- 2021-02-20 RU RU2021104413A patent/RU2757078C1/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2200955C2 (en) * | 2001-03-07 | 2003-03-20 | Государственное учреждение Дальневосточный зональный научно-исследовательский ветеринарный институт | Method for detecting sick animals suffering with cattle leukosis |
| RU2377962C1 (en) * | 2008-06-10 | 2010-01-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии им. Я.Р. Коваленко РАСХН(ВИЭВ) | Method for diagnostics of cattle leucosis |
| RU2425377C1 (en) * | 2010-01-11 | 2011-07-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанская государственная академия ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана" | Method to diagnose leukosis in cattle |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| KHUDHAIR Y.I. et al. Serological and molecular detection of bovine leukemia virus in cattle in Iraq / Emerging Microbes and Infections, 2016, 5, e56. * |
| RUGGIERO V.J. et al. Controlling bovine leukemia virus in dairy herds by identifying and removing cows with the highest proviral load and lymphocyte counts / Journal of Dairy Science, 2019, vol. 102, N 10, pages 9165-9175. * |
| ЗУБОВА Т.В. и др. СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ И ОПЫТ БОРЬБЫ С ЛЕЙКОЗОМ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА / В мире научных открытий, 2018, т. 10, N 5, стр. 119-131. * |
| ЗУБОВА Т.В. и др. СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ И ОПЫТ БОРЬБЫ С ЛЕЙКОЗОМ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА / В мире научных открытий, 2018, т. 10, N 5, стр. 119-131. KHUDHAIR Y.I. et al. Serological and molecular detection of bovine leukemia virus in cattle in Iraq / Emerging Microbes and Infections, 2016, 5, e56. RUGGIERO V.J. et al. Controlling bovine leukemia virus in dairy herds by identifying and removing cows with the highest proviral load and lymphocyte counts / Journal of Dairy Science, 2019, vol. 102, N 10, pages 9165-9175. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101702117B1 (en) | Lateral Flow Assay Strip Senor for Measurement of Hihg Concentration of Biomolecule | |
| Patris et al. | Antibodies as target for affinity biosensors | |
| JP2013544362A (en) | Multi-directional microfluidic device with pan-trapping binding region and method of use | |
| CA1340973C (en) | Immunometric assay kit and method applicable to whole cells | |
| Manasa et al. | Protein-G-based lateral flow assay for rapid serodiagnosis of brucellosis in domesticated animals | |
| CN102135498B (en) | Semi-quantitative colloidal metal detection technology taking multi-capture property as characteristic and preparation method and use thereof | |
| Xia et al. | The glycan array platform as a tool to identify carbohydrate antigens | |
| Tan et al. | Development of an immunosensor assay for detection of haptoglobin in mastitic milk | |
| Silva et al. | A Vicia villosa agglutinin biosensor for cancer-associated Tn antigen | |
| CN110133272A (en) | Method for enrichment or detection of astrocyte-derived exosomes from biological fluids | |
| Carinelli et al. | Hemoglobin-modified nanoparticles for electrochemical determination of haptoglobin: Application in bovine mastitis diagnosis | |
| Fagúndez et al. | An electrochemical biosensor for rapid detection of anti-dsDNA antibodies in absolute scale | |
| US11782052B2 (en) | Biosensor for male infertility | |
| WO2019023764A1 (en) | Device for detecting the adam10 biomarker for the diagnosis of alzheimer's disease, method for the application of said device, use of said device for the diagnosis of alzheimer's disease, and elisa application method for the diagnosis of alzheimer's disease | |
| RU2757078C1 (en) | Method for potentiometric diagnosis of bovine leukemia | |
| RU181920U1 (en) | IMMUNOCHIP FOR TREPONEM-SPECIFIC SEROLOGICAL DIAGNOSTICS OF SYPHILIS | |
| Gotoh et al. | Immuno-FET sensor | |
| CN116068203A (en) | Application of DDX5 in preparation of kit for diagnosing or detecting systemic lupus erythematosus | |
| JP2007093597A (en) | Novel stress biomarker and applications thereof | |
| UA125669C2 (en) | METHOD AND EQUIPMENT FOR DIFFERENTIATION OF VIRAL INFECTIONS AND BACTERIAL INFECTIONS | |
| Feyisa et al. | Review on Pen-Side Tests: Prospects in Animal Disease Diagnosis and Eradication Program | |
| RU2168175C1 (en) | Method for diagnosing infection | |
| Stefan-van Staden et al. | Fast screening of whole blood samples for early detection and monitoring of thyroid diseases | |
| KR102163693B1 (en) | Biomarker for senescence and anti-senescence and use thereof | |
| Juska et al. | On‐Chip Multiplexed Voltammetry Using a Universal Antifouling Hydrogel and Porous Gold Foam Interface for Stress and Inflammation Monitoring |