RU2752279C1 - Способ комбинированной эндоскопической диагностики хронических гиперпластических, предопухолевых процессов и первичных раков гортани - Google Patents
Способ комбинированной эндоскопической диагностики хронических гиперпластических, предопухолевых процессов и первичных раков гортани Download PDFInfo
- Publication number
- RU2752279C1 RU2752279C1 RU2021100057A RU2021100057A RU2752279C1 RU 2752279 C1 RU2752279 C1 RU 2752279C1 RU 2021100057 A RU2021100057 A RU 2021100057A RU 2021100057 A RU2021100057 A RU 2021100057A RU 2752279 C1 RU2752279 C1 RU 2752279C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- stage
- laryngoscopy
- lilac
- larynx
- narrow spectrum
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 210000000867 larynx Anatomy 0.000 title claims abstract description 24
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 title claims abstract description 18
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 230000002390 hyperplastic effect Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title abstract description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 title abstract description 7
- 238000012327 Endoscopic diagnosis Methods 0.000 title abstract description 5
- 238000002576 laryngoscopy Methods 0.000 claims abstract description 30
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims abstract description 28
- 241001104043 Syringa Species 0.000 claims abstract description 22
- 235000004338 Syringa vulgaris Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims abstract description 19
- 206010023841 laryngeal neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 14
- 206010023825 Laryngeal cancer Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 210000004393 laryngeal mucosa Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 238000001839 endoscopy Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 claims abstract description 7
- 208000006994 Precancerous Conditions Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 11
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 7
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 6
- 206010013952 Dysphonia Diseases 0.000 description 5
- 208000010473 Hoarseness Diseases 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 5
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 5
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 5
- 201000008197 Laryngitis Diseases 0.000 description 4
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 4
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 238000013276 bronchoscopy Methods 0.000 description 3
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 208000003154 papilloma Diseases 0.000 description 3
- 206010064912 Malignant transformation Diseases 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 230000036212 malign transformation Effects 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 210000001260 vocal cord Anatomy 0.000 description 2
- 206010058314 Dysplasia Diseases 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000029951 Laryngeal disease Diseases 0.000 description 1
- 206010023849 Laryngeal papilloma Diseases 0.000 description 1
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 1
- 102100026450 POU domain, class 3, transcription factor 4 Human genes 0.000 description 1
- 101710133389 POU domain, class 3, transcription factor 4 Proteins 0.000 description 1
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 230000036626 alertness Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 201000009243 chronic laryngitis Diseases 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 description 1
- 208000009000 laryngeal papillomatosis Diseases 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 230000005741 malignant process Effects 0.000 description 1
- 238000011206 morphological examination Methods 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 238000012634 optical imaging Methods 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 1
- 230000001755 vocal effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
- A61B1/267—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor for the respiratory tract, e.g. laryngoscopes, bronchoscopes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Surgery (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Endoscopes (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для комбинированной эндоскопической диагностики хронических гиперпластических, предопухолевых процессов и первичных раков гортани. Проводят видеоларингоскопию в белом свете WBL. Дополнительно последовательно проводят аутофлуоресцентную ларингоскопию и эндоскопию в режиме узкого спектра. При выявлении участков слабого сиреневого свечения на этапе аутофлуоресцентной ларингоскопии и структурно ровного малочисленного сосудистого рисунка на этапе применения режима узкого спектра диагностируют наличие хронических заболеваний гортани. При выявлении участков выраженного сиреневого свечения на этапе аутофлуоресцентной ларингоскопии выраженного сиреневого свечения и деформированного сосудистого рисунка в виде коротких толщенных сосудов на этапе применения режима узкого спектра диагностируют предопухолевое состояние слизистой оболочки гортани. При выявлении на этапе аутофлуоресцентной ларингоскопии участков выраженного сиреневого свечения и регистрации деформированного сосудистого рисунка, представленного чечевицеобразными сосудами, на этапе применения режима узкого спектра диагностируют раннюю форму первичного рака гортани. Способ обеспечивает возможность проведения ранней дифференциальной диагностики за счет последовательного проведения аутофлуоресцентной ларингоскопии и эндоскопии. 3 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано для комбинированной эндоскопической диагностики хронических гиперпластических, пред опухолевых процессов и первичных раков гортани.
Рак гортани занимает первое место среди злокачественных заболеваний головы и шеи, составляя 2,6% в общей структуре заболеваемости злокачественными новообразованиями человека Согласно данным за 2015 г. показатели заболеваемости раком гортани в РФ среди мужчин составила 6,69 на 100 тыс.населения, среди женщин 0,33 на 100 тыс. населения, а показатели смертности - 4,01 и 0,18 на 100 тыс.соответственно [Клинические рекомендации «Рак гортани», Министерство здравоохранения РФ 2018 г.]. Основным методом первичной диагностики заболеваний гортани является непрямая арингоскопия. Уточняющим методом является фиброларингоскопия видеоларингоскопия) в белом свете (WBL). Данный диагностический метод позволяет выявить опухолевое поражение в гортани, когда по клинико-рентгенологическим данным его еще нельзя заподозрить. Кроме того метод позволяет морфологически его подтвердить [В.В. Соколов, Л.В. Телегина «Современные методы диагностики облигатного предрака и раннего рака гортани» Опухоли ГОЛОВЫ и ШЕИ].
Ряд исследований доказали, что возможности традиционной фиброларингоскопии (видеоларингоскопии) в белом свете (WBL) значительно ограничены, чаще всего удается диагностировать уже распространенный опухолевый процесс, а ранние формы рака гортани и предопухолевые изменения, как правило, имеют незначительные размеры и при этом не имеют характерных признаков, представлены большим количеством различных патологических изменений на слизистой оболочке. Адекватность эндоскопического заключения существенно зависит от квалификации и онкологической настороженности специалиста, проводящего исследование.
В этих условиях становятся очевидными преимущества внедрения комбинированных методов для увеличения ранней эндоскопической диагностики ранних форм рака гортани и дифференциальной диагностики предопухолевых и хронических гиперпластических заболеваний.
В ряде работ показано совместное использование видеоларингоскопии в белом свете и аутофлюоресцентной бронхоскопии для диагностики процессов респираторного тракта [В.В. Соколов, Л.В. Телегина «Современные методы диагностики облигатного предрака и раннего рака гортани» Опухоли ГОЛОВЫ и ШЕИ / HEAD and NECK tumors 3'2013; N. Esmaeili, A. Illanes, A. Boese «Novel automated vessel pattern characterization of larynx contact endoscopic video images» Int J Comput Assist Radiol Surg. 2019; J Jackowska 1,H Klimza «The usefulness of narrow band imaging in the assessment of laryngeal papillomatosis» PLoS One. 2018 Oct 9; 13(10)]. Метод основан на аутофлуоресценции ткани, которая происходит при поглощении света одной длины волны и немедленном испускании света другой длины волны, обычно с более низкой энергией (то есть более длинной), а результирующая световая эмиссия используется для создания двухмерного изображения флуоресцирующей ткани. При этом нормальная ткань имеет флуоресцентные характеристики, отличные от опухолевой и предопухолевой ткани.
Принцип узкоспектральной эндоскопии (NBI) состоит в элиминации из испускаемого источником света красной спектральной составляющей и эндоскопического осмотра слизистой оболочки исследуемого органа в сине-зеленой части спектра, соответствующей пикам поглощения света гемоглобином. В зеленой части спектра визуализируются вены подслизистого слоя, а в синем свете определяются капилляры слизистой оболочки. Исключение отдельных спектральных оставляющих из излучаемого света обеспечивается как светофильтрами прямого действия, так и ротационными интерференционными фильтрами. Длины волн излучаемого света нашими NBI-эндоскопами составляют 440-460 и 540-560 нм.
Однако, известные способы недостаточно точны и информативны, так как основаны на использовании данных одного технического средства. Не выявлено источников иныормации в которых описано комплексное использование, включающее видеоларингоскопию в белом свете аутофлюоресцентной ларингоскопии и эндоскопический осмотр в режиме узкого спектра для дифференциальной диагностики раннего рака, хронических заболеваний и предрака гортани.
Наиболее близким к предлагаемому способу является предложенный ранее способ эндоскопический диагностики хронических заболеваний и опухолевой патологии гортани с применением фибробронхоскопов. При данном методе используется фибробронхоскоп, аппарат с оптической системой изображения, при которой осмотр органа осуществляется с помощью окуляра эндоскопа и только в стандартном белом изображении. Данный метод недостаточно точен и не позволяет выявить минимальные изменения на слизистой оболочке гортани и провести дифференциальную диагностику между хронической воспалительной предраковой патологией и неоплазиями гортани.
Новый технический результат-повышение точности инрформативности способа.
Для достижения нового технического результата в способе комбинированной эндоскопической дифференциальной диагностики хронических гиперпластических, предопухолевых заболеваний и первичного рака гортани, включающем проведение видеоларингоскопии в белом свете WBL, дополнительно последовательно проводят аутофлуоресцентную ларингоскопию и эндоскопию в режиме узкого спектра, и при выявлении участков слабого сиреневого свечения на этапе аутофлуоресцентной ларингоскопии и структурно ровного малочисленного сосудистого рисунка на этапе применения режима узкого спектра диагностируют хронических заболеваний гортани, при выявлении участков выраженного сиреневого свечения на этапе аутофлуоресцентной ларингоскопии и деформированного сосудистого рисунка в виде коротких толщенных сосудов на этапе применения режима узкого спектра диагностируют предопухолевое состояние слизистой оболочки гортани, при выявленнии на этапе аутофлуоресцентной ларингоскопии участков выраженного сиреневого свечения и регистрации деформированного сосудистого рисунка, представленного чечевицеобразными сосудами на этапе применения режима узкого спектра диагностируют раннюю форму первичного рака гортани.
Способ осуществляют следующим образом
Пациентам с подозрением на заболевания гортани проводят исследование с использованием видеоэндоскопической система LUCERA 260 и EVIS EXERA II фирмы Olympus. Первая система позволяет выполнить видеобронхоскопию в белом свете (WBL) и затем провести исследование в режиме аутофлуоресценции (AFT). Источник света обеспечивает освещение обычным светом (400-700 nm) для обычной световой бронхоскопии. Тот же источник света используется для обеспечения подачи синего света высокой интенсивности (400-450 nm) и света ближней инфракрасной области (720-800 nm) для формирования флуоресцентного изображения.
После детального осмотра слизистой оболочки гортани в белом свете врач-эндоскопист проводит осмотр в режиме аутофлюоресценции и режиме узкого спектра (NBI), для чего бронхоскоп последовательно переключают в данные режимы.
Последовательно проводят аутофлуоресцентную ларингоскопию и эндоскопию в режиме узкого спектра, и при выявлении участков слабого сиреневого свечения на этапе аутофлуоресцентной ларингоскопии и структурно ровного малочисленного сосудистого рисунка на этапе применения режима узкого спектра диагностируют хронических заболеваний гортани, при выявлении участков выраженного сиреневого свечения на этапе аутофлуоресцентной ларингоскопии выраженного сиреневого свечения и деформированного сосудистого рисунка в виде коротких толщенных сосудов на этапе применения режима узкого спектра диагностируют предопухолевое состояние слизистой оболочки гортани, при выявленнии на этапе аутофлуоресцентной ларингоскопии участков выраженного сиреневого свечения и регистрации деформированного сосудистого рисунка, представлеого чечевицеобразными сосудами на этапе применения режима узкого спектра диагностируют раннюю форму первичного рака гортани.
Система позволяет выявить минимальные патологические участки слизистой оболочки гортани и выделить в них очаги возможной злокачественной трансформации. Затем из этих участков провести адресный забор материала на комплексное морфологическое исследование.
Предлагаемые критерии для дифференциальной диагностики хронических гиперпластических, предопухолевых процессов и первичных раков гортани были выбраны на основании анализа данных клинических исследований. В исследование включены данные о 54 пациентах с различной патологией гортани в возрасте от 32 до 69 лет, 43 мужчин (80%) и 11 женщин (20%), из них у 27 больных выявлены хронические гиперпластические процессы (хронический гиперпластический ларингит, папиллома, дискератоз), и в 27 случаях зарегистрирован первичный рак гортани. Всем больным с января 2016 г. по декабрь 2019 г. в нашей клинике проведено комбинированное эндоскопическое исследование верхних отделов дыхательных путей. Стандартная видеоларингоскопия позволила у всех пациентов диагностировать наличие опухоли в гортани. При осмотре в режиме аутофлуоресценции в данной группе пациентов над участками малигнизации четко зафиксировано выраженное сиреневое свечение, над окружающими очагами воспаления, гиперплазии слабое сиреневое свечение, что дало возможность четко дифференцировать истинные границы злокачественного процесса. На участках выраженного сиреневого свечения в режиме узкого спектра выявлен деформированный сосудистый рисунок в 11 случаях в виде коротких утолщенных извитых, плотно расположенных друг к другу сосудов, в 10 случаях и в 6 случаях? У пациентов с раком гортани во всех случаях был гистологически верифицирован плоскоклеточный рак различной степени дифференцировки. Все пациенты были направлены в клинику НИИ онкологии Томского НИМЦ на первичный осмотр из различных клиник города и региона.
После осмотра в белом свете у всех больных с хронической патологией (27 пациентов) эндоскопических признаков предрака в участках гиперплазии и папилломы выявлено не было. У 9 человек при режиме аутофлюоресценции (AFT) на слизистой оболочке гортани в 5 случаях зафиксировано умеренное и в 4 выраженное сиреневое свечение на фоне зеленого свечения нормальной окружающей слизистой оболочки гортани. У остальных больных с хроническими заболеваниями гортани на всех участках гиперплазии и папилломы зарегистрировано ровное зеленое свечение.
При оценке изменений характера сосудистого рисунка в режиме NBI в участках зеленого свечения у больных с хроническими заболеваниями отмечен структурный сосудистый рисунок, у 9 пациентов с умеренным и выраженным рисунком В 5 случаях он имел характер коротких утолщенных сосудов и в 4 - длинных, хаотично расположенных сосудов.
После комплексного эндоскопического осмотра в белом свете, в режиме аутофлюоресценции (AFI), и «узкого спектра» из выявленных патологических участков гортани выполнялся забор материала для комплексного морфологического исследования. При исследовании морфологического материала (биоптатов) у 9 больных с хроническими заболеваниями гортани в участках умеренного и выраженного сиреневого свечения сочетающихся с деформированным сосудистым рисунком выявлены предопухолевые (диспластические) изменения II-III степени.
Клинический пример:
Пациент Я., 62 года, житель г. Кемерово, в феврале 2020 г. обратилась в НИИ онкологии. Жалобы при поступлении: осиплость голоса, которая постепенно усиливается, першение в горле. Анамнез заболевания: считает себя больной с января 2019 г., когда появились легкая, периодически проходящая осиплость голоса и першение. В мае 2019 года, при осмотре у ЛОР-врача поставлен диагноз хронического ларингита, назначенное лечение дало слабый и временный эффект. В феврале 2020 пациенту выполнена комбинированная видеоларингоскопия в клинике НИИ онкологии ТНИМЦ. При осмотре в белом свете выявлена гиперплазия слизистой оболочки гортани с серым фиксированным плотным налетом, занимающая обе голосовые и желудочковые складки. В режиме аутофлюоресценции определялся неправильной формы обширный участок патологического выраженного сиреневого свечения. В режиме узкого спектра на данном участке визуализировался деформированный сосудистый рисунок, представленный короткими утолщенными сосудами. Из данного патологического очага на слизистой гортани выполнена биопсия. Гистология, от 20.03.20: гиперплазия, гиперкератоз, дисплазия II степени.
Предраковое заболевание гортани.
Клинический пример 2:
Пациент Ч., 63 года, житель г. Хабаровск, в мае 2018 года обратился в клиники НИИ онкологии ТНИМЦ. При обращении предъявлял жалобы на выраженную, стойкую осиплость голоса. В феврале 2018 года обращался к ЛОР-врачу по месту жительства, диагноз после консультации доброкачественное образование. Забор материала на морфологическое исследование не выполнялся. В эндоскопическом отделении клиники НИИ онкологии ТНИМЦ проведена комбинированная видеоларингоскопия. На первом этапе осуществлялся осмотр в белом свете (WBL) выявлен опухоль. Режим аутофлуоресценции позволил четко визуализировать границы и очаги злокачественной трансформации на слизистой оболочке гортани на основании зафиксированного выраженного сиреневого свечения. При осмотре в режиме NBI (узкого спектра) в выявленных участках выраженного сиреневого свечения зарегистрирован деформированный сосудистый рисунок. Архитектоника сосудистого рисунка была представлена чечевицеобразными сосудами. Морфологическое заключение исследованных биоптатов из данного участка - плоскоклеточный умеренно-дифференцированный рак без ороговения.
Клинический пример 3:
Больной П., 58 лет, житель Томской области, г. Асино. С сентября 2018 года появилась периодическая осиплость голоса, которая усиливалась в холодное время года. К врачу не обращался, лечился самостоятельно. В феврале 2019 года осиплость голоса стала более стойкой и выраженной. Самостоятельно обратился в клиники НИИ онкологии ТНИМЦ. В условиях эндоскопического отделения проведена комбинированная видеоларингоскопия. Осмотр в белом свете, стандартная видеоларингоскопия позволил диагностировать утолщенные, уплотненные голосовые складки и предварительно поставить диагноз хронического гиперпластического ларингита. Затем был выполнен осмотр в режиме аутофлуоресценции, который зафиксировал слабое равномерное сиреневое свечение на всем протяжении голосовых складок. Заключительным этапом эндоскопического осмотра была узкоспектральная видеоларингоскопия с использованием режима NBI, режима узкого спектра, при котором сосуды слизистой гортани были малочисленны, ровные и структурные. Анализ биопсийного материала позволил сделать заключение о наличии гиперплазии в участках многослойного плоского эпителия. Эндоскопический и морфологический диагнозы совпали был определен хронический гиперпластический ларингит.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет провести раннюю дифференцированную диагностику патологических состояний гортани, таких как хронических гиперпластических, предопухолевых заболеваний и первичного рака гортани
Claims (1)
- Способ комбинированной эндоскопической дифференциальной диагностики хронических гиперпластических, предопухолевых заболеваний и первичного рака гортани, включающий проведение видеоларингоскопии в белом свете WBL, отличающийся тем, что дополнительно последовательно проводят аутофлуоресцентную ларингоскопию и эндоскопию в режиме узкого спектра и при выявлении участков слабого сиреневого свечения на этапе аутофлуоресцентной ларингоскопии и структурно ровного малочисленного сосудистого рисунка на этапе применения режима узкого спектра диагностируют наличие хронических заболеваний гортани, при выявлении участков выраженного сиреневого свечения на этапе аутофлуоресцентной ларингоскопии и деформированного сосудистого рисунка в виде коротких толщенных сосудов на этапе применения режима узкого спектра диагностируют предопухолевое состояние слизистой оболочки гортани, при выявлении на этапе аутофлуоресцентной ларингоскопии участков выраженного сиреневого свечения и регистрации деформированного сосудистого рисунка, представленного чечевицеобразными сосудами, на этапе применения режима узкого спектра диагностируют раннюю форму первичного рака гортани.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021100057A RU2752279C1 (ru) | 2021-01-11 | 2021-01-11 | Способ комбинированной эндоскопической диагностики хронических гиперпластических, предопухолевых процессов и первичных раков гортани |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021100057A RU2752279C1 (ru) | 2021-01-11 | 2021-01-11 | Способ комбинированной эндоскопической диагностики хронических гиперпластических, предопухолевых процессов и первичных раков гортани |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2752279C1 true RU2752279C1 (ru) | 2021-07-26 |
Family
ID=76989508
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2021100057A RU2752279C1 (ru) | 2021-01-11 | 2021-01-11 | Способ комбинированной эндоскопической диагностики хронических гиперпластических, предопухолевых процессов и первичных раков гортани |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2752279C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2819641C1 (ru) * | 2023-03-14 | 2024-05-22 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр" Российской академии наук ("Томский НИМЦ") | Способ комбинированной эндоскопической диагностики хронических воспалительных и предраковых процессов и первичных раков ротоглотки |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2284152C1 (ru) * | 2005-06-17 | 2006-09-27 | ГУ здравоохранения г. Москвы Онкологический клинический диспансер №1 Департамента здравоохранения г. Москвы | Способ диагностики рецидива рака гортани после резекции |
| RU2628649C1 (ru) * | 2016-10-03 | 2017-08-21 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" (Томский НИМЦ) | Способ комбинированной эндоскопической диагностики рентгенонегативных синхронных центральных раков легких |
| RU2716486C1 (ru) * | 2019-07-22 | 2020-03-11 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт уха, горла, носа и речи" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "СПб НИИ ЛОР Минздрава России") | Способ выявления и лечения фаринголарингеального рефлюкса |
-
2021
- 2021-01-11 RU RU2021100057A patent/RU2752279C1/ru active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2284152C1 (ru) * | 2005-06-17 | 2006-09-27 | ГУ здравоохранения г. Москвы Онкологический клинический диспансер №1 Департамента здравоохранения г. Москвы | Способ диагностики рецидива рака гортани после резекции |
| RU2628649C1 (ru) * | 2016-10-03 | 2017-08-21 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" (Томский НИМЦ) | Способ комбинированной эндоскопической диагностики рентгенонегативных синхронных центральных раков легких |
| RU2716486C1 (ru) * | 2019-07-22 | 2020-03-11 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт уха, горла, носа и речи" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "СПб НИИ ЛОР Минздрава России") | Способ выявления и лечения фаринголарингеального рефлюкса |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| Былин М.В. Возможности высокотехнологичных эндоскопических методов в диагностике предрака, центрального и рецидивного рака легкого. Дисс. к м н., Томск, 2019. 156 с. Pliske G, Voigt-Zimmermann S, Glaßer S, Arens C. Objective quantification of the vocal fold vascular pattern: comparison of narrow band imaging and white light endoscopy. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2016 Sep;273(9):2599-605. doi: 10.1007/s00405-016-4071-9. Epub 2016 Apr 28. PMID: 27126337. * |
| Былин М.В. Возможности высокотехнологичных эндоскопических методов в диагностике предрака, центрального и рецидивного рака легкого. Дисс. к м н., Томск, 2019. 156 с. Pliske G, Voigt-Zimmermann S, Glaßer S, Arens C. Objective quantification of the vocal fold vascular pattern: comparison of narrow band imaging and white light endoscopy. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2016 Sep;273(9):2599-605. doi: 10.1007/s00405-016-4071-9. Epub 2016 Apr 28. PMID: 27126337. * |
| В.В. Соколов, Л.В. Телегина. "Современные методы диагностики облигатного предрака и раннего рака гортани" Опухоли ГОЛОВЫ и ШЕИ / HEAD and NECK tumors 3, 2013, с. 44-48. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2819641C1 (ru) * | 2023-03-14 | 2024-05-22 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр" Российской академии наук ("Томский НИМЦ") | Способ комбинированной эндоскопической диагностики хронических воспалительных и предраковых процессов и первичных раков ротоглотки |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wu et al. | In-vivo optical imaging in head and neck oncology: basic principles, clinical applications and future directions | |
| US7235045B2 (en) | Fluorescence imaging endoscope | |
| Hamamoto et al. | Usefulness of narrow-band imaging endoscopy for diagnosis of Barrett’s esophagus | |
| Wallace et al. | Advances in endoscopic imaging of colorectal neoplasia | |
| Ikematsu et al. | The impact of narrow band imaging for colon polyp detection: a multicenter randomized controlled trial by tandem colonoscopy | |
| CN103608662B (zh) | 肿瘤部位的识别装置以及识别方法 | |
| He et al. | Clinically available optical imaging technologies in endoscopic lesion detection: current status and future perspective | |
| Zeng et al. | Optical spectroscopy and imaging for early lung cancer detection: a review | |
| JP2006526767A (ja) | 多重の励起−発光対と、同時多チャンネル画像検出器とを用いる、蛍光結像方法と装置 | |
| Ko et al. | Endoscopic resection of early gastric cancer: current status and new approaches | |
| Csanády et al. | ALA (5-aminolevulinic acid)-induced protoporphyrin IX fluorescence in the endoscopic diagnostic and control of pharyngo-laryngeal cancer | |
| Lukes et al. | Narrow Band Imaging (NBI)—Endoscopic Method for | |
| Pearce et al. | Enhanced endoscopy in bladder cancer | |
| Baletic et al. | Autofluorescent diagnostics in laryngeal pathology | |
| Zaric et al. | Autofluorescence videobronchoscopy (AFI) for the assessment of tumor extension in lung cancer | |
| Baletic et al. | Advantages and limitations of the autofluorescent diagnostics of the laryngeal cancer and precancerosis | |
| RU2752279C1 (ru) | Способ комбинированной эндоскопической диагностики хронических гиперпластических, предопухолевых процессов и первичных раков гортани | |
| RU2819641C1 (ru) | Способ комбинированной эндоскопической диагностики хронических воспалительных и предраковых процессов и первичных раков ротоглотки | |
| RU2701102C1 (ru) | Способ комбинированной эндоскопической диагностики рентгенонегативных ранних рецидивов центрального рака легкого | |
| RU2622208C1 (ru) | Способ эндомикроскопической диагностики раннего центрального рака легкого | |
| Sharma et al. | Narrow band imaging endoscopy for the detection of dysplastic and non dysplastic Barrett's esophagus | |
| RU2761469C1 (ru) | Способ комбинированной эндоскопической оценки эффективности лучевой терапии первичного рака гортани | |
| WO2005122878A1 (en) | Method and device for the detection of cancer | |
| RU2628649C1 (ru) | Способ комбинированной эндоскопической диагностики рентгенонегативных синхронных центральных раков легких | |
| Ogihara et al. | Clinical experience using a real time autofluorescence endoscopy system in the gastrointestinal tract |