RU2748594C2 - Композиция на основе бромелаина и лизата бактерий для профилактики заболеваний полости рта - Google Patents
Композиция на основе бромелаина и лизата бактерий для профилактики заболеваний полости рта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2748594C2 RU2748594C2 RU2017145068A RU2017145068A RU2748594C2 RU 2748594 C2 RU2748594 C2 RU 2748594C2 RU 2017145068 A RU2017145068 A RU 2017145068A RU 2017145068 A RU2017145068 A RU 2017145068A RU 2748594 C2 RU2748594 C2 RU 2748594C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lysate
- lactobacillus
- composition
- bromelain
- bifidobacterium
- Prior art date
Links
- 239000006166 lysate Substances 0.000 title claims abstract description 106
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 84
- 108010004032 Bromelains Proteins 0.000 title claims abstract description 61
- 239000004365 Protease Substances 0.000 title abstract description 55
- 235000019835 bromelain Nutrition 0.000 title abstract description 47
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 title description 27
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title description 12
- 208000025157 Oral disease Diseases 0.000 title description 2
- 208000030194 mouth disease Diseases 0.000 title description 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims abstract description 43
- 241000194019 Streptococcus mutans Species 0.000 claims abstract description 32
- 244000199866 Lactobacillus casei Species 0.000 claims abstract description 31
- 241000194023 Streptococcus sanguinis Species 0.000 claims abstract description 30
- 235000013958 Lactobacillus casei Nutrition 0.000 claims abstract description 28
- 241001148135 Veillonella parvula Species 0.000 claims abstract description 28
- 229940017800 lactobacillus casei Drugs 0.000 claims abstract description 28
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 27
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 claims abstract description 26
- 241001608472 Bifidobacterium longum Species 0.000 claims abstract description 24
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 claims abstract description 24
- 241000186016 Bifidobacterium bifidum Species 0.000 claims abstract description 23
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 claims abstract description 23
- 229940002008 bifidobacterium bifidum Drugs 0.000 claims abstract description 22
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 claims abstract description 22
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 claims abstract description 22
- 241000186018 Bifidobacterium adolescentis Species 0.000 claims abstract description 21
- 229940009291 bifidobacterium longum Drugs 0.000 claims abstract description 20
- 241000736262 Microbiota Species 0.000 claims abstract description 18
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims abstract description 17
- 206010013781 dry mouth Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 13
- 244000199885 Lactobacillus bulgaricus Species 0.000 claims abstract description 12
- 235000013960 Lactobacillus bulgaricus Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 241000186840 Lactobacillus fermentum Species 0.000 claims abstract description 12
- 208000005946 Xerostomia Diseases 0.000 claims abstract description 12
- 229940004208 lactobacillus bulgaricus Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 229940012969 lactobacillus fermentum Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 claims abstract description 10
- 235000013956 Lactobacillus acidophilus Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 229940039695 lactobacillus acidophilus Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 241000194020 Streptococcus thermophilus Species 0.000 claims abstract description 5
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 claims description 56
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 claims description 47
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims description 21
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 17
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 17
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 claims description 15
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims description 14
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 13
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 11
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- RBLGLDWTCZMLRW-UHFFFAOYSA-K dicalcium;phosphate;dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O RBLGLDWTCZMLRW-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 10
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 9
- 239000004343 Calcium peroxide Substances 0.000 claims description 8
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N calcium peroxide Chemical compound [Ca+2].[O-][O-] LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000019402 calcium peroxide Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 claims description 8
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 7
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims description 5
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J calcium diphosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 4
- 229940043256 calcium pyrophosphate Drugs 0.000 claims description 4
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 claims description 4
- 235000019821 dicalcium diphosphate Nutrition 0.000 claims description 4
- -1 elixir Substances 0.000 claims description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010451 perlite Substances 0.000 claims description 4
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims description 4
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 235000011083 sodium citrates Nutrition 0.000 claims description 4
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 4
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 claims description 4
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 4
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 claims description 4
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 claims description 3
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 3
- 239000000865 liniment Substances 0.000 claims description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 2
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 2
- SHFGJEQAOUMGJM-UHFFFAOYSA-N dialuminum dipotassium disodium dioxosilane iron(3+) oxocalcium oxomagnesium oxygen(2-) Chemical compound [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[K+].[K+].[Fe+3].[Fe+3].O=[Mg].O=[Ca].O=[Si]=O SHFGJEQAOUMGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 23
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 8
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract 1
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 25
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 22
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 19
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 17
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 17
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 16
- 238000011161 development Methods 0.000 description 16
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 13
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 13
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 12
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 12
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 12
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 10
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 8
- 230000036541 health Effects 0.000 description 8
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 8
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 7
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 7
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 7
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 7
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 6
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 6
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 6
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 6
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 6
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 241000894007 species Species 0.000 description 6
- 206010018276 Gingival bleeding Diseases 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 5
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 5
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 5
- 208000011759 gum bleeding Diseases 0.000 description 5
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 5
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 5
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 description 5
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 5
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010006326 Breath odour Diseases 0.000 description 4
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 4
- 241000605862 Porphyromonas gingivalis Species 0.000 description 4
- 102000011971 Sphingomyelin Phosphodiesterase Human genes 0.000 description 4
- 108010061312 Sphingomyelin Phosphodiesterase Proteins 0.000 description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 4
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 4
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 4
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 4
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 4
- 208000003265 stomatitis Diseases 0.000 description 4
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 3
- 241000186015 Bifidobacterium longum subsp. infantis Species 0.000 description 3
- 208000002064 Dental Plaque Diseases 0.000 description 3
- 241000605986 Fusobacterium nucleatum Species 0.000 description 3
- 208000005232 Glossitis Diseases 0.000 description 3
- 241001670212 Mogibacterium Species 0.000 description 3
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 3
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 3
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 3
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 3
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 3
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 description 3
- 230000002328 demineralizing effect Effects 0.000 description 3
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 3
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 3
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 3
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 3
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 3
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 3
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 3
- 230000007505 plaque formation Effects 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 3
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 3
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 3
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 241001655328 Bifidobacteriales Species 0.000 description 2
- 241000186012 Bifidobacterium breve Species 0.000 description 2
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 description 2
- 241000194031 Enterococcus faecium Species 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 241001453172 Fusobacteria Species 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000606790 Haemophilus Species 0.000 description 2
- 240000001929 Lactobacillus brevis Species 0.000 description 2
- 235000013957 Lactobacillus brevis Nutrition 0.000 description 2
- 241000186673 Lactobacillus delbrueckii Species 0.000 description 2
- 241000186605 Lactobacillus paracasei Species 0.000 description 2
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 description 2
- 235000013965 Lactobacillus plantarum Nutrition 0.000 description 2
- 241000186869 Lactobacillus salivarius Species 0.000 description 2
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 2
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 2
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 2
- 244000057717 Streptococcus lactis Species 0.000 description 2
- 235000014897 Streptococcus lactis Nutrition 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 2
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 2
- 244000149006 Yucca filamentosa Species 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 2
- 230000000675 anti-caries Effects 0.000 description 2
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 2
- 229940004120 bifidobacterium infantis Drugs 0.000 description 2
- VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N cadaverine Chemical compound NCCCCCN VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 2
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 2
- 108091006007 citrullinated proteins Proteins 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940032049 enterococcus faecalis Drugs 0.000 description 2
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 2
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 2
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000004968 inflammatory condition Effects 0.000 description 2
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 2
- 229940072205 lactobacillus plantarum Drugs 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 210000004261 periodontium Anatomy 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J tetrapotassium;phosphonato phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010000234 Abortion spontaneous Diseases 0.000 description 1
- 208000020154 Acnes Diseases 0.000 description 1
- 241000186361 Actinobacteria <class> Species 0.000 description 1
- 241001156739 Actinobacteria <phylum> Species 0.000 description 1
- 241001291962 Actinobaculum Species 0.000 description 1
- 241000186046 Actinomyces Species 0.000 description 1
- 208000004476 Acute Coronary Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 241001024600 Aggregatibacter Species 0.000 description 1
- 241000606749 Aggregatibacter actinomycetemcomitans Species 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 241000025430 Anaeroglobus Species 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 241000193818 Atopobium Species 0.000 description 1
- 241000193815 Atopobium minutum Species 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 241000304886 Bacilli Species 0.000 description 1
- 208000031729 Bacteremia Diseases 0.000 description 1
- 108010062877 Bacteriocins Proteins 0.000 description 1
- 102100037437 Beta-defensin 1 Human genes 0.000 description 1
- 102100038326 Beta-defensin 4A Human genes 0.000 description 1
- 241000186014 Bifidobacterium angulatum Species 0.000 description 1
- 241001134770 Bifidobacterium animalis Species 0.000 description 1
- 241000901050 Bifidobacterium animalis subsp. lactis Species 0.000 description 1
- 241000186011 Bifidobacterium catenulatum Species 0.000 description 1
- 241000186020 Bifidobacterium dentium Species 0.000 description 1
- 241001134772 Bifidobacterium pseudocatenulatum Species 0.000 description 1
- 241000186148 Bifidobacterium pseudolongum Species 0.000 description 1
- 101000782236 Bothrops leucurus Thrombin-like enzyme leucurobin Proteins 0.000 description 1
- 241000249959 Bulleidia Species 0.000 description 1
- 102100021943 C-C motif chemokine 2 Human genes 0.000 description 1
- 101710155857 C-C motif chemokine 2 Proteins 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 241000190890 Capnocytophaga Species 0.000 description 1
- 241000190885 Capnocytophaga ochracea Species 0.000 description 1
- 241001660259 Cereus <cactus> Species 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000832496 Coelus Species 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 241000186216 Corynebacterium Species 0.000 description 1
- 241001522132 Corynebacterium pseudodiphtheriticum Species 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- 102000000541 Defensins Human genes 0.000 description 1
- 108010002069 Defensins Proteins 0.000 description 1
- 241000605802 Desulfobulbus Species 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 1
- 241001430190 Eggerthia catenaformis Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 239000001653 FEMA 3120 Substances 0.000 description 1
- 241000178967 Filifactor Species 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 240000006927 Foeniculum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000004204 Foeniculum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 241001291923 Fusobacterium nucleatum subsp. nucleatum Species 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- 241000193789 Gemella Species 0.000 description 1
- 208000003433 Gingival Pocket Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241000235796 Granulicatella Species 0.000 description 1
- 208000032139 Halitosis Diseases 0.000 description 1
- 101000952040 Homo sapiens Beta-defensin 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000884714 Homo sapiens Beta-defensin 4A Proteins 0.000 description 1
- 102000013462 Interleukin-12 Human genes 0.000 description 1
- 108010065805 Interleukin-12 Proteins 0.000 description 1
- 241000589012 Kingella oralis Species 0.000 description 1
- 241001249678 Klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae Species 0.000 description 1
- RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N L-citrulline Chemical compound NC(=O)NCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 241001180676 Lachnoanaerobaculum saburreum Species 0.000 description 1
- 241001112693 Lachnospiraceae Species 0.000 description 1
- 241000186679 Lactobacillus buchneri Species 0.000 description 1
- 241000218492 Lactobacillus crispatus Species 0.000 description 1
- 241001134659 Lactobacillus curvatus Species 0.000 description 1
- 240000002605 Lactobacillus helveticus Species 0.000 description 1
- 235000013967 Lactobacillus helveticus Nutrition 0.000 description 1
- 241001561398 Lactobacillus jensenii Species 0.000 description 1
- 241001134654 Lactobacillus leichmannii Species 0.000 description 1
- 241000186604 Lactobacillus reuteri Species 0.000 description 1
- 241000218588 Lactobacillus rhamnosus Species 0.000 description 1
- 241001438705 Lactobacillus rogosae Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 241000217859 Lautropia Species 0.000 description 1
- 241001453171 Leptotrichia Species 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 244000024873 Mentha crispa Species 0.000 description 1
- 235000014749 Mentha crispa Nutrition 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N Ndelta-carbamoyl-DL-ornithine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=O RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588653 Neisseria Species 0.000 description 1
- 206010031112 Oropharyngeal squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241000896231 Phocaeicola Species 0.000 description 1
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 208000005107 Premature Birth Diseases 0.000 description 1
- 206010036590 Premature baby Diseases 0.000 description 1
- 241000605861 Prevotella Species 0.000 description 1
- 241001135221 Prevotella intermedia Species 0.000 description 1
- 241001135263 Prevotella oulorum Species 0.000 description 1
- 241000186428 Propionibacterium freudenreichii Species 0.000 description 1
- 241000920676 Propionivibrio pelophilus Species 0.000 description 1
- 102100038280 Prostaglandin G/H synthase 2 Human genes 0.000 description 1
- 108050003267 Prostaglandin G/H synthase 2 Proteins 0.000 description 1
- 102000004005 Prostaglandin-endoperoxide synthases Human genes 0.000 description 1
- 108090000459 Prostaglandin-endoperoxide synthases Proteins 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- 241000203719 Rothia dentocariosa Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 1
- 206010039424 Salivary hypersecretion Diseases 0.000 description 1
- 241001486845 Scardovia Species 0.000 description 1
- 241000543650 Schwartzia <Bacteria> Species 0.000 description 1
- 241001657520 Slackia Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000204115 Sporolactobacillus inulinus Species 0.000 description 1
- 208000000102 Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck Diseases 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 241000201788 Staphylococcus aureus subsp. aureus Species 0.000 description 1
- 235000006092 Stevia rebaudiana Nutrition 0.000 description 1
- UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N Stevioside Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N 0.000 description 1
- 241000193996 Streptococcus pyogenes Species 0.000 description 1
- 102000008235 Toll-Like Receptor 9 Human genes 0.000 description 1
- 108010060818 Toll-Like Receptor 9 Proteins 0.000 description 1
- 102000002689 Toll-like receptor Human genes 0.000 description 1
- 108020000411 Toll-like receptor Proteins 0.000 description 1
- 102000008228 Toll-like receptor 2 Human genes 0.000 description 1
- 108010060888 Toll-like receptor 2 Proteins 0.000 description 1
- 241000589892 Treponema denticola Species 0.000 description 1
- 241000520890 Treponema socranskii Species 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000035868 Vascular inflammations Diseases 0.000 description 1
- 241001148134 Veillonella Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004552 Yucca aloifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000012044 Yucca brevifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000017049 Yucca glauca Nutrition 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- 210000001909 alveolar process Anatomy 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000001194 anti-hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 229940118852 bifidobacterium animalis Drugs 0.000 description 1
- 229940009289 bifidobacterium lactis Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001013 cariogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 229960002173 citrulline Drugs 0.000 description 1
- 235000013477 citrulline Nutrition 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 235000015140 cultured milk Nutrition 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 206010013864 duodenitis Diseases 0.000 description 1
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- MDQRDWAGHRLBPA-UHFFFAOYSA-N fluoroamine Chemical compound FN MDQRDWAGHRLBPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005651 interleukin-17A production Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000001847 jaw Anatomy 0.000 description 1
- 229940054346 lactobacillus helveticus Drugs 0.000 description 1
- 229940001882 lactobacillus reuteri Drugs 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007108 local immune response Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000000207 lymphocyte subset Anatomy 0.000 description 1
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 description 1
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 description 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 240000004308 marijuana Species 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 208000015994 miscarriage Diseases 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 210000001989 nasopharynx Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- ZVVSSOQAYNYNPP-UHFFFAOYSA-N olaflur Chemical compound F.F.CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(CCO)CCCN(CCO)CCO ZVVSSOQAYNYNPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001245 olaflur Drugs 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 208000022698 oropharynx squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 235000017924 poor diet Nutrition 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000007115 recruitment Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 210000003289 regulatory T cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000000395 remineralizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000000452 restraining effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 208000026451 salivation Diseases 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229960000414 sodium fluoride Drugs 0.000 description 1
- 229940079862 sodium lauryl sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010268 sodium methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[dodecyl(methyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCN(C)CC([O-])=O ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PESXGULMKCKJCC-UHFFFAOYSA-M sodium;4-methoxycarbonylphenolate Chemical compound [Na+].COC(=O)C1=CC=C([O-])C=C1 PESXGULMKCKJCC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IXMINYBUNCWGER-UHFFFAOYSA-M sodium;4-propoxycarbonylphenolate Chemical compound [Na+].CCCOC(=O)C1=CC=C([O-])C=C1 IXMINYBUNCWGER-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 208000000995 spontaneous abortion Diseases 0.000 description 1
- 229940013618 stevioside Drugs 0.000 description 1
- OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N stevioside Natural products CC1(CCCC2(C)C3(C)CCC4(CC3(CCC12C)CC4=C)OC5OC(CO)C(O)C(O)C5OC6OC(CO)C(O)C(O)C6O)C(=O)OC7OC(CO)C(O)C(O)C7O OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019202 steviosides Nutrition 0.000 description 1
- 208000002254 stillbirth Diseases 0.000 description 1
- 231100000537 stillbirth Toxicity 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009044 synergistic interaction Effects 0.000 description 1
- 230000008718 systemic inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229960005196 titanium dioxide Drugs 0.000 description 1
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/99—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from microorganisms other than algae or fungi, e.g. protozoa or bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/42—Phosphorus; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/742—Spore-forming bacteria, e.g. Bacillus coagulans, Bacillus subtilis, clostridium or Lactobacillus sporogenes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/745—Bifidobacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/747—Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/06—Fungi, e.g. yeasts
- A61K36/062—Ascomycota
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- A61K38/4873—Cysteine endopeptidases (3.4.22), e.g. stem bromelain, papain, ficin, cathepsin H
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
- A61Q11/02—Preparations for deodorising, bleaching or disinfecting dentures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
- C12Y304/22—Cysteine endopeptidases (3.4.22)
- C12Y304/22032—Stem bromelain (3.4.22.32)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
- C12Y304/22—Cysteine endopeptidases (3.4.22)
- C12Y304/22033—Fruit bromelain (3.4.22.33), i.e. juice bromelain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Botany (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Birds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для полости рта, которая обладает противовоспалительным действием, уменьшает выраженность гингивита, пародонтита, нормализует состав микробиоты ротовой полости, снижает риск развития кариеса и симптомы, ассоциированные с ксеростомией, содержит комбинацию протеолитического фермента бромелаина и лизата Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum и Bifidobacterium adolescentis; или лизата Lactobacillus casei, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguinis, Veillonella parvula и Candida albicans; или лизата Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus bulgaricus и Streptococcus Thermophilus, взятых в определенном соотношении. Вышеуказанное решение заключается в обеспечении синергетического взаимодействия и противовоспалительного действия бромелаина и лизата указанных бактерий, а также в установлении баланса микробиоты полости рта, характерной для здорового состояния. 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл., 8 пр.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к инновационному иммуномодулирующему комплексу для применения в полости рта, представляющему собой композицию для применения в полости рта, содержащую комбинацию протеолитического фермента бромелаина и лизат бактерий. Изобретение может быть использовано при уходе за полостью рта, а также для профилактики заболеваний зубов, десен и/или полости рта.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Здоровье полости рта обеспечивается рядом физиологических систем, обеспечивающих гомеостаз; важными составляющими этих систем являются иммунная система слизистой оболочки и взаимодействующая с ней микробиота различных компартментов ротовой полости. При неблагоприятных условиях (особенности диеты, соматические заболевания, курение и т.п.) нарушается нормальное физиологическое состояние этих систем, что провоцирует развитие различных заболеваний полости рта: гингивита, пародонтита, стоматита, ксеростомии, кариеса (Kinane DF, 2017; Acharya А, 2017). Эти заболевания осуществляют огромную нагрузку на системы здравоохранения всего мира, являясь во многом контролируемыми (Petersen РЕ, 2005). По данным ВОЗ, в мире 60-90% детей школьного возраста и до 100% взрослых имеют кариотические поражения, которые предотвратимы. Тяжелые поражения пародонта встречаются у 15-20% людей возраста 35-44 лет (Oral health. Fact sheet . April 2012. Статья он-лайн. URL: <http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs318/en/>). Заболевания ротовой полости отражаются не только в косметическом эффекте; они в значительной мере влияют на качество жизни, социальные аспекты жизни человека, а также обусловливают развитие системных патологий - атеросклероза, болезни Альцгеймера и др. Наиболее сильная ассоциация в этой группе состояний выявлена между гингивитом и атеросклерозом. Обнаружено, что при гингивите часть дисбиотической флоры попадает в кровь и вызывает бактериемию, а кроме того вследствие незавершенного фагоцитоза бактерии могут мигрировать в атеросклеротический очаг внутри фагоцитов. Выделение провоспалительных цитокинов в зоне пародонтита может спровоцировать системный воспалительный ответ, тем самым создав предпосылки к развитию воспаления сосудов. Также отмечено, что пародонтит сильно меняет состав кишечной микрофлоры, снижая ее противовоспалительные способности и вызывая системное воспаление.
Увеличение риска аутоиммунных заболеваний возникает за счет ферментов Р. gingivalis, модифицирующих аргинин в белках и превращающих его в цитруллин, не меняя сам белок. Цитрулиннированные белки собственного организма способны вызвать иммунный ответ: в случае ревматоидного артрита у пациентов обнаруживаются антитела к цитруллинированным белкам.
Присутствие ключевых патогенов - P. gingivalis и Fusobacterium nucleatum - также связано с риском возникновения плоскоклеточной орофарингеальной карциномы, рака поджелудочной железы, рака толстой кишки.
Заболевания полости рта также неблагоприятно влияют на плод при беременности. Отмечено снижение массы новорожденного, повышение риска преждевременных родов, выкидыша и мертворождения вследствие проникновения микроорганизмов через плаценту и возникновения в организме матери провоспалительного фона.
Наиболее распространенными заболеваниями являются кариес и пародонтит. Кариес характеризуется деминерализацией неорганической части эмали и разрушением ее органического матрикса, что приводит к деструкции твердых тканей зуба и к возникновению воспалительных осложнений со стороны пульпы и периодонта. Поступление с диетой простых углеводов приводит к снижению рН, вследствие чего выживают кислотоустойчивые виды - S. mutans, лактобактерий, бифидобактерий. Помимо S. mutans в развитии детского кариеса играют роль бактерии и других типов - Granulicatella, Actinomyces, Actinobaculum, Scardovia, Atopobium, Aggregatibacter, Slackia, Bifidobacteria, Prevotella (Tanner A.C., 2016; Marsh PD, 2015; Arweiler NB, 2016). Роль лактобактерий при этом остается двоякой - с одной стороны, на ранних сроках они обеспечивают конкуренцию с S. mutans, а с другой стороны - являются предиктором развития кариеса и являются доминирующим видом в глубоких поражениях при тяжелом кариесе у детей. В связи с этим использование некоторых видов живых лактобактерий в составе средств гигиены для полости рта нежелательно. С появлением новых методов исследования, становится понятно, что в развитии заболевания имеет значение не один микроорганизм, а целое сообщество. В частности, микробиота слюны у детей 6-8 лет, страдающих кариесом, отличается большим разнообразием по сравнению со здоровыми детьми (Gomez А, 2017; Huang R, 2011; Mark Welch J.L. 2016).
Гингивит - воспаление десен без нарушения целостности зубодесневого соединения. Наиболее часто возникает из-за скопления микробного налета на зубах, в результате несоблюдения гигиены полости рта. Бактерии (реже - вирусы, грибы) являются непосредственной причиной воспаления десен (Fusobacterium nucleatum, Lachnospiraceae, Lautropia, Prevotella oulorum). Гингивит является обратимым состоянием, которое можно устранить при установлении адекватного гигиенического режима. При отсутствии лечения гингивит может прогрессировать в деструктивную форму заболеваний пародонта - пародонтит. Пародонтит - воспалительное заболевание тканей пародонта, характеризующееся прогрессирующим разрушением нормальной структуры альвеолярного отростка челюсти. При тяжелом течении пародонтита чаще всего обнаруживаются Porphyromonas gingivalis, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Prevotella intermedia, Treponema denticola. Другая причина - травматическая, что, помимо анатомических особенностей и наличия ортодонтических конструкций, включает в себя неправильное использование зубной щетки. Для профилактики пародонтита необходимо соблюдение адекватного гигиенического режима. Как и в случае кариеса, пародонтит следует рассматривать не как инфекционный процесс, но как дисбиотический. Состояние пародонта в норме и пародонтите во многом зависит от функционирования нейтрофилов. Уничтожение бактерий нейтрофилами в норме происходит без развития активной фазы воспаления. Курение, плохая диета, физическое повреждение приводит к увеличению колонизации микробного сообщества бактерией P. gingivalis, в результате нейтрофилы выходят в соединительную ткань, но не мигрируют в очаг инфекции, что ведет к усилению воспаления. В результате происходит дополнительное привлечение нейтрофилов в ткани и разрушение тканей (Uriarte SM, 2016; Olsen I, 2017)
Таким образом, современные представления о патогенезе пародонтита описываются моделью «полимикробной синергии и дисбиоза»: ключевые микроорганизмы изменяют иммунный ответ в области пародонта, дополнительные патогены колонизируют ее, приводя к усилению воспаления. Здоровая микробиота околодесневой области обладает меньшим разнообразием по сравнению с пораженной пародонтитом. Сложные экологические отношения микробиоты полости рта не предполагают простых решений с заболеваемостью пародонтитом и требуют комплексного подхода (Diaz P.I., 2016; Arweiler NB, 2016; Abiko Y, 2003; Campbell EL, 2011).
Менее распространенными заболеваниями являются ксеростомия и стоматит. Ксеростомия - это сухость в ротовой полости, вызванная уменьшенным или полностью прекращенным слюноотделением. При ксеростомии возрастает риск возникновения инфекционных заболеваний полости рта, в том числе грибковых болезней. Стоматит -язвенное поражение слизистой оболочки полости рта, обусловленное реакцией иммунной системы на раздражители. Причиной его возникновения также считают местные факторы: несоблюдение гигиены полости рта. Заболевания желудочно-кишечного тракта, такие как гастрит, дуоденит, колит, а также глистная инвазия, могут быть причиной катарального стоматита. При этом заболевании слизистая оболочка рта становится отечной, болезненной, гиперемированной, она может быть покрыта белым или желтым налетом.
Для профилактики описанных патологий необходимо исключение вредных внешних факторов: нормализация диеты, отказ от курения, соблюдение принципов здорового образа жизни в целом и применение продуктов гигиены, обладающих комплексным воздействием - зубных паст, ополаскивателей, и др. К этим средствам предъявляются следующие требования: очищение поверхности зубов от налета, профилактика кариеса, профилактика гингивита и пародонтита (противовоспалительное действие).
Таким образом, у населения есть потребность в комплексном средстве, которое обеспечивало бы очищающий, осветляющий, противокариесный, противовоспалительный, десенситивный, иммуномодулирующий эффект и способствовало бы нормализации баланса микробиоты полости рта.
Авторы настоящего изобретения видят необходимость и возможность решения данной проблемы через создание инновационного комплекса «SP.WHITE SYSTEM» (альтернативное название «BIO SP.WHITE SYSTEM») для полости рта, состоящего из следующих компонентов:
Гидроксиапатит представляет собой минерал, позволяющий добиться реминерализации тканей зуба. Кроме того, ГАП способен закрывать дентинные канальцы в обнаженном дентине.
Усилитель очищающей способности представляет собой частицы, обеспечивающие мягкое очищение и полирующие эмаль зуба. В настоящем изобретении усилитель очищающей способности может быть представлен в виде силики (диоксида кремния), карбоната кальция, дикальция фосфата дигидрата, кальция пирофосфата, оксида алюминия, перлита, бикарбоната натрия, древесного угля, перекиси водорода, кальция пероксида, цитрата натрия, пирофосфата натрия, триполифосфата натрия, гексаметафосфата натрия, кальция пероксида.
Пленкообразователь представляет собой вещество, предотвращающее образование налета и окраски зубной эмали, а также удаляющее налет.
Бромелаин является смесью протеолитических ферментов, представляющих собой сульфгидрильные протеазы. Бромелаин расщепляет белки, входящие в состав зубного налета и в состав лизатов.
Лизаты микроорганизмов, ассоциированных со здоровым состоянием полости рта, выбранных из Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum и Bifidobacterium adolescentis и Lactobacillus casei, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguinis, Veillonella parvula, Candida albicans и Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus bulgaricus, Str. Thermophilus представляют собой фрагменты клеточных стенок и органелл бактерий и грибков, полученные путем химического, физического или биологического воздействия на эти микроорганизмы. Согласно исследованиям, проведенным авторами настоящего изобретения, указанные лизаты воздействуют на клетки иммунной системы через TLR-рецепторы, а также служат пребиотическим субстратом для благотворных микроорганизмов.
Синергия компонентов данного комплекса приводит к мощному усилению очищающего действия, а путем воздействия на микробиоту полости рта и восстановления гомеостаза иммунной системы обеспечивается профилактика заболеваний полости рта и поддержание субвоспалительного, то есть нормального статуса активации нейтрофилов. Все вышеперечисленное позволяет значительно улучшить свойства средств гигиены полости рта.
Композиции для полости рта, такие как зубные пасты, гели, эликсиры, бальзамы, мази, ополаскиватели, пенки, жевательные резинки, спреи предназначены для удаления зубного налета и/или предупреждения его образования.
В уровне техники раскрыто, что зубной налет представляет собой многокомпонентный, постоянно формирующийся биотоп полости рта, основу которого составляют практически все представители микрофлоры полости рта в конгломерате с протеинами и полисахаридами. Антигены этих микроорганизмов стимулируют активность факторов иммунобиологической резистентности организма. В процессе образования зубного налета происходит выраженное изменение состава микрофлоры. В первой фазе длительностью 2-4 часа образуется ранний зубной налет с преобладанием аэробных и факультативно-анаэробных бактерий: стрептококков, стафилококков, нейссерий и лактобактерий. Общее содержание бактерий составляет не более 100-1000 в 1 г. Во второй фазе (4-5-е сутки) происходит сдвиг аэробной и факультативно-анаэробной микрофлоры в сторону анаэробных лептотрихий и фузобактерий. Общее содержание бактерий увеличивается до 1-10 млн/г.В третьей фазе (6-7-е сутки и далее) заканчивается формирование качественного состава зубного налета, резко снижается содержание аэробов и факультативных анаэробов и преобладают облигатные анаэробы (бактероиды, фузобактерий, вейлонеллы, актиномицеты, пептострептококки), выделяющие комплекс токсических веществ, вызывающих разрушение IgA и IgG, резкий сдвиг рН в кислую сторону, что приводит к прогрессированию микробной инвазии, развитию кариеса и заболеваний пародонта.
Лечебно-профилактическая зубная паста, используемая для профилактики воспалительных заболеваний пародонта, известна из RU 2494724 C2 (опубл. 10.10.2013). Предлагаемая зубная паста содержит в качестве активных ингредиентов 0,001-5,0 мас. % лиофилизированной массы живых бифидобактерий, 0,01-5,0 мас. % лизоцима; 0,01-5,0 мас. % папаина; 2,00-20,00 мас. % абразивного компонента; 5,00-20,88 мас. % увлажнителя; 0,05-5,0 мас. % гидроколлоида; 0,10-2,00 мас. % ПАВ; 0,10-0,32 мас. % натрия фторида; 0,50-5,00 мас. % тетракалия пирофосфата; 0,15-0,40 мас. % консерванта; 0,05-1,50 мас. % ароматизатора; 30,00-87,029 мас. % воды.
Недостаток данной зубной пасты состоит в том, что живые бифидобактерий в составе зубной пасты нежизнеспособны, в том числе, по причине наличия в композиции консерванта. Следовательно, заявленный эффект не может быть реализован в коммерческих образцах средств гигиены, предназначенных для широкого потребления. Даже при условии жизнеспособности, бифидобактерий являются кислотопродуцирующими бактериями, что влечет риск деминерализации и появления кариотических изменений зубов. Кроме того, папаин, содержащийся в составе RU 2494724 C2, разрушает иммуноглобулины (один из ключевых факторов противоинфекционной защиты в полости рта) до менее крупных молекул, не обладающих полезным функционалом, что нарушает иммунитет полости рта.
Заявленный авторами настоящего изобретения комплекс отличается от RU 2494724 C2 тем, что содержит не лиофилизированную массу живых бифидобактерий, жизнеспособность которых в готовой композиции крайне мала, а лизат бактерий, который содержит антигены, уже подготовленные к распознаванию иммунной системой. В отличие от папаина, бромелаин, содержащийся в составе RU 2494724 C2, не разрушает молекулы иммуноглобулинов до мелких нефункциональных фрагментов (Matharu Z, 2012). Также заявленный комплекс содержит усилитель очищающей способности, CaMgZn-ГАП и ПВП, в значительной мере увеличивающей полезные эффекты.
Из DE 202009011379 U1 (опубл. 30.12.2010) известно содержащее пробиотик средство для ухода за полостью рта, характеризующееся включением пробиотических культур из группы: Bacilli, Actinobacteria, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, Lactobacillus crispatus, Lactobacillus gallinarum, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus paracasej, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus salvarius, Bifidobacterium anolescentis, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium longum, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Lactococcus lactis, Leuc. Mesenteroides, Ped. Acidilactici, Sporolactobacillus inulinus, Streptococcus thermophilus, Bacilus cereus, Escherichia coli, Propionibacterium freudenreichii и Saccharomyces cerevisiae.
Раскрыто, что запах изо рта, не характерный для здорового состояния ротовой полости, вызван, в том числе, летучими соединениями серы, которые смешиваются с выдыхаемым воздухом. К ним относятся сероводород, 1,5-диаминопентан и метантиол. Эти вещества образуются, например, при бактериальном разложении пищевых остатков или в мертвых тканях. В качестве триггера запаха изо рта можно рассматривать локальные или системные факторы. В 80-90% случаев запах обусловлен локальными факторами, действующими либо в полости рта, либо в области носоглотки.
Среди патогенных бактерий ротовой полости особое значение имеет Streptococcus mutans.
Существуют различные способы борьбы с запахом изо рта. Для этой цели в препаратах для стоматологического ухода используются различные средства. Наиболее распространенными являются антибактериальные агенты (напр., триклозан, хлоргексидин). Стоматологические чистящие средства, доступные на рынке в различных формах, в первую очередь служат для очистки поверхности зубов и предотвращения их разрушения. Они обычно содержат комбинацию полирующих веществ, поверхностно-активных веществ, связующих веществ, ароматизаторов и активных антимикробных ингредиентов. Однако использование таких агентов может иметь недостатки в отдельных случаях из-за вкусовых характеристик, эстетической природы, проблем с устойчивостью терапии, нарушением естественной флоры полости рта. Раскрытое средство для ухода за полостью рта эффективно борется с запахом изо рта и не имеет таких недостатков.
Однако пробиотические культуры в составе обозначенного выше средства обладают очень коротким временем жизнеспособности, следовательно, заявленный эффект не может быть реализован в коммерческих образцах средств гигиены, предназначенных для широкого потребления, в частности, поскольку требуются особые условий хранения коммерческого продукта. Также, обозначенный комплекс не обладает очищающим эффектом.
Заявленный авторами комплекс отличается от DE202009011379U1 тем, что содержит не пробиотические культуры, жизнеспособность которых в готовой композиции крайне мала, а лизат бифидобактерий, который содержит антигены, уже подготовленные к распознаванию иммунной системой. Кроме того, заявленный комплекс содержит бромелаин, усилитель очищающей способности, CaMgZn-ГАП и ПВП, дополняющие свойства лизатов с целью эффективного очищения и реминерализации эмали зуба и усиления активности лизатов.
Из RU 2496468 C2 (опубл. 27.10.2013) известна зубная паста, содержащая лизат бактерий, изготовленная из следующих компонентов: 0,001-5,0% мас. лизата бактерий Streptococcus pyogenes groupe A, Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis, Streptococcus sanguis, Staphylococcus aureus subsp. aureus, Klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, Corynebacterium pseudodiphtheriticum, Fusobacterium nucleatum subsp.nucleatum, Candida albicans, Lactobacillus acidophilius, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus delbrueckii subsp. Lactus, 0,01-5,0% мас. лизоцима, 0,01-5,0% мас. папаина, 2,00-20,00% мас. абразивного компонента, 5,00-20,88% мас. увлажнителя, 0,05-5,0% мас. гидроколлоида, 0,10-2,00% мас. поверхностно-активного вещества, 0,05-0,32% мас. натрия фторида, 0,50-5,00% мас. тетракалия пирофосфата, 0,15-0,40% мас. консерванта, 0,05-1,50% мас. ароматизатора, 30,00-87,029% мас. воды. Использование предлагаемой зубной пасты позволяет активировать фагоцитоз, увеличить содержание лизоцима слюны, способствует увеличению количества иммунокомпетентных клеток, обладает выраженным очищающим, противовоспалительным и кровоостанавливающим действием.
К отрицательным свойствам данной зубной пасты относится то, что лизаты бактерий, содержащиеся в ней, не ассоциированы со здоровым состоянием полости рта, а, следовательно, могут быть распознаны иммунной системой как чужеродные, что может усугубить имеющийся воспалительный процесс или привести к развитию воспаления. Это подтверждается эффектом данного состава - он увеличивает количество иммунокомпетентных клеток, что напрямую свидетельствует об усилении их миграции и реализации активного воспалительного процесса: увеличение «клеточности», то есть количества иммунокомпетентных клеток является надежным признаком развития воспаления.
Заявленный авторами комплекс отличается от RU 2496468 C2 тем, что содержит лизаты бактерий, целенаправленно модулирующих иммунный ответ в целях предотвращения развития воспалительного статуса, характерного для гингивита и пародонтита, а не для активации фагоцитоза. Также заявленный комплекс не увеличивает количество иммунокомпетентных клеток (что говорило бы об усилении воспаления), а способствует формированию адекватного баланса субпопуляций этих клеток. Кроме того, заявленный комплекс содержит бромелаин, усилитель очищающей способности, CaMgZn-ГАП и ПВП, обладающие синергическим эффектом.
Из JP 2004250374 A (опубл. 27.10.2013) известна композиция, которая эффективна в отношении удаления налета и безопасна для человеческого организма. Такая композиция содержит молочнокислые бактерии или ферментационный раствор молочной кислоты и глюконат и/или олигосахарид. Могут быть использованы любые формы молочнокислых бактерий, например, порошкообразные лиофилизированные продукты. Примерами используемых молочнокислых бактерий являются Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus casei, Lactobacillus brandarum, Lactobacillus salivarius, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus brevis, Lactobacillus buffner, Lactobacillus - Cellobios, Streptococcus thermophilus, Streptococcus faecalis, Bifidobacterium longum, Bacillus coagulans и т.д. Ферментационный раствор молочной кислоты предпочтительно представляет собой ферментационный раствор, полученный ферментацией молочной кислоты с использованием молочнокислых бактерий в среде, содержащей лактозу или глюкозу в качестве основного компонента. Молочнокислые бактерии, используемые для ферментации молочной кислоты, могут быть любыми из молочнокислых бактерий, обычно используемых при производстве обычных молочнокислых напитков, ферментированного молока и т.п., а их примеры включают Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus casei, Lactobacillus Brantaram, Lactobacillus salivarius, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus brevis, Lactobacillus buffner, Lactobacillus cellobios, Streptococcus thermophilus и тому подобное.
Недостаток данной композиции в том, что живые бактерии в составе зубной пасты нежизнеспособны и, следовательно, заявленный эффект не может быть реализован в коммерческих образцах средств гигиены, предназначенных для широкого потребления. Кроме того, даже при достижении жизнеспособности, данные молочнокислые бактерии будут создавать кислую среду вблизи поверхности зуба, что приведет к деминерализации и спровоцирует развитие кариотических изменений.
Заявленный комплекс отличается от JP 2004250374 A тем, что содержит не пробиотические культуры кислотопродуцирующих бактерий, жизнеспособность которых, к тому же, в готовой композиции крайне мала, а лизат бифидобактерий, который содержит антигены, уже подготовленные к распознаванию иммунной системой. Необходимо отметить, что бромелаин, усиливающий активность лизатов, а также реминерализующий эмаль CaMgZn-ГАП и ПВП с усилителем очищающей способности улучшают полезные свойства данного комплекса.
Из ЕА 001741 В1 (опубл. 27.08.2001) известна зубная паста или жидкость для полоскания рта, содержащая сфингомиелиназу для повышения уровней церамидов в коже и слизистых оболочках, причем используют сфингомиелиназу грам-положительных бактерий, грам-отрицательных бактерий, лактобактерий или их смесей. Лактобактерий выбирают из группы, включающей Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus brevis, Lactobacillus buchneri, Lactobacillus casei, Lactobacillus catenaforme, Lactobacillus cellobiosus, Lactobacillus crispatus, Lactobacillus curvatus, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus jensenii, Lactobacillus leichmanii, Lactobacillus minutus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rogosae, Lactobacillus salivarius, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium angulatum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium catenulatum, Bifidobacterium dentium, Bifidobacterium eriksonii, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium plantarum, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Bifidobacterium pseudolongum, Streptococcus lactis, Streptococcus raffinolactus и Streptococcus thermophilus.
Тем не менее, данная зубная паста или жидкость не лишена недостатков. Так, сфингомиелиназа не обладает положительными эффектами в отношении слизистой, отражающимися в улучшении состояния полости рта, снижении риска кариеса, пародонтита и других заболеваний. Повышение количества церамидов может быть полезным в кожных покровах, где они участвуют в поддержании адекватного уровня гидратации эпидермиса, но не в слизистой.
Заявленный комплекс отличается от JP 2004250374 A тем, что содержит не сфингомиелиназу, которая не обладает положительными эффектами в отношении иммунной системы полости рта, а лизат бифидобактерий, включающий антигены, уже подготовленные к распознаванию иммунной системой. Кроме того, заявленный комплекс содержит бромелаин, усиливающий активность лизатов, а также обладающие синергизмом ПВП, усилитель очищающей способности и CaMgZn-ГАП.
Помимо композиций зубных паст, раскрытых в указанных выше патентных документах, некоторые пасты, содержащие лактобактерий, присутствуют на рынке.
Так, известна зубная паста N-Zim Prebio производства АртЛайф («Зубная паста N-Zim Prebio». Статья он-лайн. URL:<http://artlife-msk.ru/zubnaja-pasta-n-zim-prebio-100-gr>), содержащая сорбитол 70%, кремния диоксид Tixosil 73, кремния диоксид Tixosil 43, дикальций фосфат дигидрат, полиэтиленгликоль ПЭГ-400, натрия лаурилсаркозинат Amin LS 30, натрия карбоксиметилцеллюлозу, CEKOL 2000, ароматизатор Тусминт ВВМ 230, Д-пантенол, натрия лаурилсульфат, лизин, титана диоксид, папаин, натрия фторид, аминофторид Rona Care olaflur, аллантоин, натрия сахаринат, лизат лактобактерий, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, стевиозид, горофит алоэ, воду деминерализованную.
Однако, данная зубная паста содержит папаин, который разрушает иммуноглобулины (один из ключевых факторов противоинфекционной защиты в полости рта) до менее крупных молекул, не обладающих полезным функционалом, что нарушает иммунитет полости рта. Лизаты бактерий, содержащиеся в ней, не ассоциированы со здоровым состоянием полости рта.
Заявленный комплекс отличается от данной зубной пасты тем, что содержит лизаты бактерий, целенаправленно модулирующих иммунный ответ в целях предотвращения развития воспалительного статуса, характерного для гингивита и пародонтита. Кроме того усиление эффектов заявленного комплекса достигается наличием в его составе усилителя очищающей способности, CaMgZn-ГАП и ПВП, а также бромелаина, не разрушающего иммуноглобулины до мелких фрагментов.
Известна зубная паста PerioBiotic Toothpaste производства Designs For Health Inc. («Designs For Health PerioBiotic Toothpaste - Spearmint Flavor». Статья он-лайн. <URL: http://https://www.needs.com/product/Designs_For_Health_PerioBiotic_Toothpaste_Spearmint_Flavor_118/pc_Toothpaste>), содержащая воду, карбонат кальция, глицерофосфат кальция, глицерин, ксилит, бикарбонат натрия, масло мяты (Foeniculum Vulgare), каррагенан, мальтодекстрин, Dental-Lac™ (Lactobacillus paracasei), сорбат калия, порошок юкки (Y. filamentosa), экстракт листьев стевии (Eupatorium rebaudianum bertoni), хлорид цинка. Раскрыто, что Dental-Lac конкурирует с нежелательными штаммами бактерий в полости рта, включая S. mutans, тем самым помогая поддерживать здоровье зубов и десен.
Недостаток данной зубной пасты в том, что живые бактерии Dental-Lac™ (Lactobacillus paracasei) в составе зубной пасты не могут быть жизнеспособны и, следовательно, заявленный эффект не может быть реализован в коммерческих образцах средств гигиены, предназначенных для широкого потребления.
Заявленный комплекс отличается тем, что содержит не пробиотические культуры, а лизат бифидобактерий, который содержит антигены, уже подготовленные к распознаванию иммунной системой. Активность лизатов интенсифицируется бромелаином, усилителем очищающей способности, CaMgZn-гидроксиапатитом и ПВП.
Таким образом, в уровне техники отсутствуют решения сведения о комбинированном средстве на основе протеолитического фермента бромелаина, лизата бактерий, усилителя очищающей способности, ПВП и CaMgZn-ГАП, позволяющих добиться значительного синергического действия, заключающегося в усилении очищения, противовоспалительного, противокариесного, иммуномодулирующего эффекта и коррекции микробиоты полости рта.
Компоненты, входящие в состав заявленного комбинированного средства, проявляют синергетическое действие, что подтверждается далее.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение, в целом, относится к композиции для применения в полости рта, содержащей комбинацию протеолитического фермента бромелаина и лизата бактерий.
В одном воплощении изобретение представляет собой композицию для применения в полости рта, содержащую комбинацию протеолитического фермента бромелаина и лизата бактерий.
В другом воплощении лизат бактерий может представлять собой лизат бифидобактерий.
В дополнительном воплощении лизат бифидобактерий может представлять собой лизат Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum и Bifidobacterium adolescentis.
В другом воплощении лизат бактерий может представлять собой лизат Lactobacillus casei, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguinis, Veillonella parvula и Candida albicans.
В другом воплощении лизат бактерий может представлять собой лизат Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus bulgaricus и Str. Thermophilus.
В другом воплощении композиция по изобретению может содержать 0,005-0,2% мас. протеолитического фермента бромелаина.
В другом воплощении композиция по изобретению может содержать 0,05-1,5% мас. лизата бактерий.
В другом воплощении композиция по изобретению может дополнительно содержать усилитель очищающей способности, который может быть выбран из группы: силика (диоксид кремния), карбонат кальция, дикальция фосфат дигидрат, кальция пирофосфат, оксид алюминия, перлит, бикарбонат натрия, древесный уголь, перекись водорода, кальция пероксид, цитрат натрия, пирофосфат натрия, триполифосфат натрия, гексаметафосфат натрия, кальция пероксид и их смеси.
В другом воплощении композиция по изобретению может дополнительно содержать гидроксиапатит, который может быть выбран из группы: гидроксиапатит, обогащенный кальцием, магнием и цинком.
В другом воплощении композиция по изобретению может дополнительно содержать пленкообразующий компонент (пленкообразователь), который может быть выбран из группы: поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, воскоподобные вещества и их смеси.
В другом воплощении композиция по изобретению может дополнительно содержать пленкообразователь, усилитель очищающей способности, гидроксиапатит и вспомогательные вещества, % мас.:
протеолитический фермент бромелаин | 0,005-0,2, |
лизат бактерий | 0,05-1,5, |
пленкообразователь | 0,3-1,0, |
усилитель очищающей способности | 2,5-5,0, |
гидроксиапатит | 0,1-10,0, |
вспомогательные вещества | до 100. |
В другом воплощении композицию применяется в полости рта для лечения заболеваний зубов, десен и/или полости рта, которые выбраны из гингивита, глоссита, кариеса и ксеростомии, посттравматических воспалений, вызванных ортодонтическими конструкциями
В другом воплощении композиция может находиться в форме зубной пасты, геля, эликсира, бальзама, спрея, пенки, жевательных резинок, или ополаскивателя.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
На Фиг. 1. представлены данные о разнообразии микробиоты десневой жидкости.
На Фиг. 2. представлены данные о различных видах микроорганизмов по окончании исследования в экспериментальных группах.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В данной области техники существует потребность в предоставлении альтернатив имеющимся на рынке средствам для ухода за полостью рта, для использования в полости рта, таким как зубные пасты и другие формы. Расширение арсенала таких средств за счет заявленного средства позволит преодолеть существующие трудности и недостатки, известные специалистам в данной области техники, и выйти на новый уровень очистки зубов, профилактики и лечения воспалительных состояний.
Авторы неожиданно обнаружили, что вещества, входящие в состав лизатов бактерий Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium adolescentis и Lactobacillus casei, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguinis, Veillonella parvula, Candida albicans и Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus bulgaricus, Str. Thermophilus обладают противовоспалительными свойствами. Этот эффект достигается за счет индукции противовоспалительного иммунного ответа (Bifidobacterium longum, Veillonella parvula, Lactobacillus bulgaricus, Str. Thermophilus), формирования иммунного ответа к кариесогенным и другим патогенным видам микроорганизмов (Bifidobacterium bifidum, Lactobacillus casei, Streptococcus mutans, Candida albicans, Lactobacillus acidophilus) и действия бактериоцинов, содержащихся в составе лизатов пробиотических бактерий (Bifidobacterium adolescentis, Streptococcus sanguinis, Lactobacillus fermentum).
Обнаружено влияние бифидобактерий на иммунитет слизистых. Однако, некоторые виды бифидобактерий являются так называемой аллохтонной, или «транзитной» микрофлорой, т.е. не колонизируют слизистые оболочки, в то же время успевая оказывать регулирующее действие на иммунную систему во время прохождения. В ротовой полости присутствие живых бифидобактерий также нежелательно, поскольку этот род относится к кислотоустойчивым видам, ассоциированным с кариесом. Поскольку положительная роль бифидобактерий в любом случае опосредована компонентами их клеточной стенки (мембраны) и внутриклеточных структур, рациональным является применение не живых бактерий, а их лизатов. Все вышеперечисленное также обуславливает необходимость постоянного или длительного применения продуктов, содержащих бактериальные лизаты.
Механизм противовоспалительного действия лизатов на слизистых связывают с расширением популяции регуляторных Т-лимфоцитов (Treg), в частности, это было продемонстрировано для В. longum на клетках кишечника. Изменение состава субпопуляций лимфоцитов сопровождалось подавлением синтеза провоспалительных цитокинов TNFα и МСР-1, IL-12 и IFNγ, увеличением «противовоспалительного» цитокина IL-10. В культурах клеток В. longum subsp. infantis JCM 1222T также подавлял продукцию IL-17A.
Противовоспалительный эффект лизатов первоначально реализуется при распознавании их мембранных структур TLR2 и TLR9-рецепторами иммунных клеток и Nod-рецепторами. Одним из следствий этого является сохранение плотных контактов между клетками (вероятно, за счет ингибирования синтеза TNFα) и противодействие апоптозу клеток слизистой за счет увеличения синтеза циклооксигеназы СОХ-2 и простагландина PGE(2).
Помимо компонентов клеточной стенки противовоспалительное действие было продемонстрировано и для секретируемых компонентов Bifidobacterium longum, Veillonella parvula, Lactobacillus bulgaricus, Str. Thermophilus, отчасти за счет регуляции состава микробиоты и снижения степени перекисного окисления липидов.
Исследований в данной области техники, посвященных действию лизатов на слизистую оболочку полости рта, крайне мало. Установлено, что В. bifidum может подавлять воспаление, вызванное механической травмой слизистой полости рта, а также снижать риск колонизации С.albicans при использовании зубных протезов.
Таким образом, использование лизатов бактерий для профилактики и коррекции состояний, связанных с воспалительными процессами в слизистой оболочке ротовой полости, представляется целесообразным.
Авторы неожиданно обнаружили, что вещества, входящие в состав лизатов (смеси) бактерий Lactobacillus casei, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguinis, Veillonella parvula и Candida albicans, Lactobacillus bulgaricus, Str. Thermophilus также обладают противовоспалительными свойствами. Этот эффект также достигается за счет индукции противовоспалительного иммунного ответа.
Таким образом, использование лизатов бактерий Lactobacillus casei, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguinis, Veillonella parvula и Candida albicans, Lactobacillus bulgaricus, Str. Thermophilus для профилактики и коррекции состояний, связанных с воспалительными процессами в слизистой оболочке ротовой полости, также представляется целесообразным.
Авторы также неожиданно обнаружили, что комбинации лизатов бактерий Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum и Bifidobacterium adolescentis и Lactobacillus casei, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguinis, Veillonella parvula, Candida albicans или Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus bulgaricus, Str. Thermophilus и протеолитического фермента бромелаина обладают синергетическим действием, что подтверждается далее в неограничивающих примерах.
Авторы также неожиданно обнаружили, что комбинации лизатов бактерий Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum и Bifidobacterium adolescentis и Lactobacillus casei, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguinis, Veillonella parvula, Candida albicans или Lactobacillus casei, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguinis, Veillonella parvula, Candida albicans, и протеолитического фермента бромелаина, и пленкообразователя обладают синергетическим действием, что подтверждается далее в неограничивающих примерах.
Авторы также неожиданно обнаружили, что сочетание бромелаина и лизата таких бактерий потенцирует их совместное действие, приводя к синергетическому взаимодействию и противовоспалительному действию, а также способствует установлению баланса микробиоты полости рта, характерного для здорового состояния, что подтверждается далее в неограничивающих примерах.
Некоторые воплощения заявленного изобретения раскрыты далее.
В одном воплощении заявленное изобретение представляет собой композицию для применения в полости рта, содержащую комбинацию протеолитического фермента бромелаина и лизата бактерий.
В другом воплощении лизат бактерий может представлять собой лизат бифидобактерий.
В дополнительном воплощении лизат бифидобактерий может представлять собой лизат Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum и Bifidobacterium adolescentis.
В другом воплощении лизат бактерий может представлять собой лизат Lactobacillus casei, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguinis, Veillonella parvula и Candida albicans.
В другом воплощении лизат бактерий может представлять собой лизат Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus bulgaricus, Str. Thermophilus.
В другом воплощении композиция по изобретению может содержать 0,005-0,2% мас. протеолитического фермента бромелаина, предпочтительно 0,05-0,20% мас., более предпочтительно 0,1% мас.
В другом воплощении композиция по изобретению может содержать 0,05-1,5% мас. лизата бактерий, предпочтительно 0,5-1,0% мас., более предпочтительно 0,7% мас.
В другом воплощении композиция по изобретению может дополнительно содержать усилитель очищающей способности, представляющие собой силику (диоксид кремния), карбонат кальция, дикальция фосфат дигидрат, кальция пирофосфат, оксид алюминия, перлит, бикарбонат натрия, древесный уголь, перекись водорода, кальция пероксид, цитрат натрия, пирофосфат натрия, триполифосфат натрия, гексаметафосфат натрия, кальция пероксид.
Указанные ингредиенты являются традиционно используемыми в зубных пастах. Композиция по изобретению может содержать усилитель очищающей способности в количестве 2,5-5,0% мас., предпочтительно 3,5-4,0% мас., более предпочтительно 3,7% мас.
В другом воплощении композиция по изобретению может дополнительно содержать гидроксиапатит. Указанный ингредиент является традиционно используемым в зубных пастах. Композиция по изобретению может содержать гидроксиапатит, обогащенный кальцием, магнием и цинком CaMgZn в количестве 0,1-10,0% мас., предпочтительно 1,0-8,0% мас., более предпочтительно 3,0-6,0% мас., наиболее предпочтительно 5,0% мае
В другом воплощении композиция по изобретению может дополнительно содержать пленкообразователь, предпочтительно поливинилпирролидон. Указанный ингредиент является традиционно используемым в зубных пастах. Композиция по изобретению может содержать пленкообразователь в количестве 0,3-1,0% мас., предпочтительно 0,5-0,8% мас., более предпочтительно 0,7% мас.
В другом воплощении композиция по изобретению может содержать:
протеолитический фермент бромелаин | 0,005-0,2, |
лизат бактерий | 0,05-1,5, |
пленкообразователь | 0,3-1,0, |
усилитель очищающей способности | 2,5-5,0, |
гидроксиапатит | 0,1-10,0, |
вспомогательные вещества | до 100. |
Указанные вспомогательные вещества являются традиционно используемыми в данной области, например, нейтральными носителями, целевыми добавками, фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами, веществами для создания базы или основы композиции или готовой формы.
В другом воплощении композицию применяют в полости рта для лечения заболеваний зубов, десен и/или полости рта, которые могут быть выбраны из гингивита, кариеса и ксеростомии.
В другом воплощении композиция по изобретению может быть включена в зубную пасту. Такая зубная паста может применяться для профилактики и лечения воспалительных состояний в полости рта, таких как, но без ограничения, гингивит, глоссит, кариес, ксеростомия, постравматические воспаления, вызванных ортодонтическими конструкциями.
В другом воплощении изобретение может относиться к применению композиции в способе профилактики и/или лечения заболеваний зубов, десен и/или полости рта.
В другом воплощении изобретение может представлять собой способ профилактики и/или лечения заболеваний зубов, десен и/или полости рта, включающий применение такой зубной пасты.
Использование лизата Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum и Bifidobacterium adolescentis или Lactobacillus casei, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguinis, Veillonella parvula, Candida albicans позволяет нормализовать воспалительный статус тканей ротовой полости и восстановить соотношение микроорганизмов, характерное для здоровой ротовой полости. Целенаправленное введение бактериального лизата Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium adolescentis или Lactobacillus casei, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguinis, Veillonella parvula, Candida albicans в состав комплекса позволяет производить эффективную профилактику одновременно гингивита, пародонтита, ксеростомии, кариеса, бактериальных, грибковых и вирусных инфекций слизистой ротовой полости, языка, верхних дыхательных путей, галитоза, глоссита, посттравматических воспалений, вызванных ортодонтическими конструкциями и других заболеваний, вовлекающих иммунную систему и микробиоту ротовой полости и верхних дыхательных путей.
ПРИМЕРЫ
Включенные в настоящее описание примеры не являются ограничивающими заявленное изобретение и приведены лишь с целью иллюстрации и подтверждения достижения ожидаемых технических результатов. Эти примеры являются одними из многих экспериментальных данных, полученных авторами изобретения, которые подтверждают эффективность средств, находящихся в пределах объема изобретения.
Были проведены клинические исследования по оценке эффективности.
Пример 1.
В экспериментальных группах пациенты использовали следующие композиции, которые в качестве активных компонентов включали заявленный комплекс, содержащий бромелаин и бактериальные лизаты в процентном содержании 0,005 и 0,05% мае (Таблица №1), а также пленкообразователь (поливинилпирролидон) - 0,3% мас., усилитель очищающей способности (диоксид кремния) - 2,5% мас., гидроксиапатит (гидроксиапатит, обогащенный кальцием, магнием и цинком) в виде 10% суспензии - 0,1% мас.
В качестве базы для включения компонентов применялась зубная паста с составом, приведенным в Таблице №2.
Проведено проспективное рандомизированное двойное слепое исследование на 200 субъектах (107 мужчин и 93 женщины), рандомизированных в четыре равные половозрастные группы. Пациенты применяли композиции в виде зубной пасты 2 раза в день на протяжении 6 недель.
Параметром для оценки эффективности действия препаратов выступал средний индекс кровоточивости десен (GBI), определяемый врачом-стоматологом. Также определяли изменения локального иммунитета, оценивая количество дефензинов hBD-1 и hBD-2 в десневой жидкости, отобранной в течение 30 секунд.
Для всех количественных данных вычисляли групповое среднее арифметическое (М), медиану (Me), стандартное отклонение (SD) и стандартную ошибку среднего (SEM), интерквартильные размахи, 90%ДИ. Полученные результаты обрабатывали с помощью ПО IBM SPSS Statistics 22.0 (StatSoft, Россия). Вероятность различий показателей средних в группах определяли с использованием критерия Манна-Уитни. Различия считали достоверными при уровне значимости р<0,05.
Результаты.
Через 6 недель после начала исследования наблюдали выраженные изменения оцениваемых показателей в группах исследования. В группе 1, применявшей композицию с комплексом, содержащим лизат бифидобактерий и бромелаин, значение GBI на конец исследования его значение составило 0,04±0,02, что меньше по сравнению с начальными показателями (0,16±0,03; Р=0,014). В группе 2 и 3, применявшей композицию с лизатом бифидобактерий и лактобактерий соответственно, было отмечено менее выраженное изменение GBI, на конец исследования его значение составило 0,10±0,03 и 0,09±0,04 по сравнению с начальными показателями (0,15±0,03; Р=0,023), в то время как в группе 4, применявшей композицию с бромелаином, подобных изменений не наблюдалось - GBI на начало исследования составлял 0,16±0,02, по завершении исследования - 0,12±0,04; Р=0,43.
Таким образом, использование пасты с комплексом, содержащим бромелаин и лизат бифидобактерий или бромелаин и лизат Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus bulgaricus и Str. Thermophilus привело к уменьшению выраженности гингивита, причем данный эффект был более выражен, чем при использовании лизата бифидобактерий и бромелаина по отдельности, что говорит о синергизме действия обоих компонентов.
Применение пасты с заявленным комплексом также привело к снижению концентраций дефензинов в десневой жидкости, что свидетельствует о нормализации локального иммунного ответа.
Поскольку бромелаин является протеазой, полученный эффект можно объяснить тем, что под его действием становятся доступными новые эпитопы белковых антигенов, входящих в состав лизата бифидобактерий, лизата Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus bulgaricus и Str. Thermophilus или лизата Lactobacillus casei, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguinis, Veillonella parvula и Candida albicans, что позволяет дополнительно стимулировать иммунные клетки, осуществляющие регуляторные реакции в отношении воспалительного процесса.
Пример 2.
В экспериментальных группах пациенты использовали следующие композиции, которые в качестве активных компонентов включали бромелаин и лизат Lactobacillus casei, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguinis, Veillonella parvula и Candida albicans в процентном содержании 0,005 и 0,05% (Таблица №5).
В качестве базы для включения компонентов применялась зубная паста с составом, приведенным в Таблице №2 (Пример 1).
Проведено проспективное рандомизированное двойное слепое исследование на 150 субъектах (74 мужчины и 76 женщин), рандомизированных в три равные половозрастные группы. Пациенты применяли композиции в виде зубной пасты 2 раза в день на протяжении 6 недель.
Параметром для оценки эффективности действия препаратов выступал средний индекс кровоточивости десен (GBI), определяемый врачом-стоматологом. Кроме этого, определялся состав микробиоты в десневом кармане.
Для всех количественных данных вычисляли групповое среднее арифметическое (М), медиану (Me), стандартное отклонение (SD) и стандартную ошибку среднего (SEM), интерквартильные размахи, 90%ДИ. Полученные результаты обрабатывали с помощью ПО IBM SPSS Statistics 22.0 (StatSoft, Россия). Вероятность различий показателей средних в группах определяли с использованием критерия Манна-Уитни. Различия считали достоверными при уровне значимости р<0,05.
Результаты.
Через 6 недель после начала исследования наблюдали выраженные изменения оцениваемых показателей в группах исследования. В группе 1, применявшей композицию с комплексом лизат Lactobacillus casei, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguinis, Veillonella parvula и Candida albicans и бромелаин, значение GBI на конец исследования его значение составило 0,03±0,02, что меньше по сравнению с начальными показателями (0,17±0,03; Р=0,01). В группе 2, применявшей композицию с лизатом Lactobacillus casei, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguinis, Veillonella parvula и Candida albicans, было отмечено менее выраженное изменение GBI, на конец исследования его значение составило 0,09±0,03 по сравнению с начальными показателями (0,17±0,03; Р=0,03), в то время как в группе 3, применявшей композицию с бромелаином, подобных изменений не наблюдалось - GBI на начало исследования составлял 0,16±0,04, по завершении исследования - 0,13±0,02; Р=0,18.
Таким образом, использование пасты с комплексом бромелаин и лизат Lactobacillus casei, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguinis, Veillonella parvula и Candida albicans привело к уменьшению выраженности гингивита, причем данный эффект был более выражен, чем при использовании лизата бифидобактерий и бромелаина по отдельности, что говорит о синергизме действия обоих компонентов.
При анализе состава микробиоты были выявлены следующие особенности.
После применения зубной пасты с комплексом бромелаин и лизат Lactobacillus casei, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguinis, Veillonella parvula и Candida albicans было отмечено снижение разнообразия микробиоты в десневой жидкости. Это свидетельствует об улучшении сдерживающих факторов иммунитета и установлении микроокружения, неблагоприятного для колонизации патогенными микроорганизмами. В частности, уменьшилась представленность родов Anaeroglobus, Bulleidia, Desulfobulbus, Filifactor, Mogibacterium, Phocaeicola, Schwartzia или TM7, ассоциируемых с развитием гингивита и пародонтита (Фиг. 1).
В сравнении с группами 2 и 3, у группы 1, применявшей композицию с комплексом бромелаин и лизат Lactobacillus casei, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguinis, Veillonella parvula и Candida albicans, по завершении исследования выявлено увеличение представленности родов Capnocytophaga, Corynebacterium, Gemella, Haemophilus, Leptotrichia, Streptococcus и Veillonella, ассоциируемых со здоровым состоянием полости рта, в частности, видов Capnocytophaga ochracea, Eubacterium saburreum, Fusobacterium nucleatum, Haemophilus egyptius, Haemophilus infuenzae, Kingella oralis, Mogibacterium vescum, Mycoplasma salivarium, Neisseria canis, Porphyromonas catoniae, Prevotella oris, Propionibacterium acnes, Propionivibrio pelophilus, Rothia dentocariosa, Streptococcus sanguinis, Treponema socranskii, про которые известно, что представленность их на 20% выше у здоровых лиц, чем у страдающих периодонтитами (Фиг. 2).
Таким образом, применение комплекса бромелаин и лизат Lactobacillus casei, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguinis, Veillonella parvula и Candida albicans позволяет добиться нормализации состава микробиоты ротовой полости со смещением представленности видов в направлении, характерном для здорового состояния ротовой полости. Особую важность это представляет в связи с тем, что под действием комплекса снижается представленность видов, наличие которых при воспалительном процессе в ротовой полости (гингивит, пародонтит) ассоциировано с развитием патологии сердечнососудистой системы (атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда, острый коронарный синдром), что позволяет предполагать потенциальное уменьшение риска развития данных заболеваний при применении комплекса.
Пример 3.
Проведено проспективное рандомизированное двойное слепое исследование на 100 детях 6-9 лет (57 мальчиков и 43 девочки), рандомизированных в две равные половозрастные группы. На протяжении 52 недель группа А чистила зубы дважды в день зубной пастой, содержащей бромелаин и лизат Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum и Bifidobacterium adolescentis по изобретению. Группа Б чистила зубы дважды в день зубной пастой, содержащей бромелаин и лизат Lactobacillus casei, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguinis, Veillonella parvula, Candida albicans по изобретению. Группа В чистила зубы дважды в день зубной пастой, содержащей бромелаин и лизат Lactobacillus casei, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguinis, Veillonella parvula, Candida albicans по изобретению. Группа Г чистила зубы дважды в день зубной пастой, аналогичной по составу применяемой группой А, Б, В, но не содержащей лизата и бромелаина. Оценивали риск увеличения количества кариозных изменений в группах до и после использования зубных паст. В группе А было отмечено снижение относительного риска увеличения кариозных поражений до значения 0,87 по сравнению с группой Г. В группе Б было отмечено снижение относительного риска увеличения кариозных поражений до значения 0,79 по сравнению с группой Г. В группе В было отмечено снижение относительного риска увеличения кариозных поражений до значения 0,83 по сравнению с группой Г. Таким образом, использование пасты с лизатом и бромелаином привело к уменьшению риска развития кариеса.
Пример 4.
Проведено проспективное рандомизированное двойное слепое исследование на 75 субъектах старшего возраста, страдающих ксеростомией. На протяжении 4 недель группа А (25 человек) чистила зубы дважды в день зубной пастой, содержащей бромелаин и лизат Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum и Bifidobacterium adolescentis no изобретению. Группа Б (25 человек) чистила зубы дважды в день зубной пастой, содержащей бромелаин и лизат Lactobacillus casei, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguinis, Veillonella parvula, Candida albicans по изобретению. Группа В (25 человек) чистила зубы дважды в день зубной пастой, содержащей бромелаин и лизат Lactobacillus casei, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguinis, Veillonella parvula, Candida albicans no изобретению. Группа Г (25 человек) чистила зубы дважды в день зубной пастой, аналогичной по составу применяемой группой А, Б, В, но не содержащей лизата и бромелаина. Результаты фиксировались по стандартному опроснику для лиц, страдающих ксеростомией. В конце периода исследования улучшение состояния ротовой полости отметили 13 человек из группы А, 14 человек из группы Б, и 13 человек из группы В, по сравнению с 6 исследуемыми из группы Г. Таким образом, использование пасты с лизатами способствовало снижению симптомов, ассоциированных с ксеростомией.
Пример 5.
Проведено проспективное рандомизированное двойное слепое исследование на 60 субъектах (33 мужчины и 27 женщин), рандомизированных в три равные половозрастные группы. На протяжении шести недель группа А чистила зубы дважды в день зубной пастой, содержащей бромелаин и лизат Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium adolescentis по изобретению. Группа Б чистила зубы дважды в день зубной пастой, содержащей бромелаин и лизат Lactobacillus casei, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguinis, Veillonella parvula, Candida albicans по изобретению. Группа В чистила зубы дважды в день зубной пастой, содержащей бромелаин. Группа Г чистила зубы дважды в день зубной пастой, содержащей лизат Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium adolescentis. Группа Д чистила зубы дважды в день зубной пастой, содержащей бромелаин и лизат Lactobacillus casei, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguinis, Veillonella parvula, Candida albicans по изобретению. Оценивали средний индекс кровоточивости десен (GBI) в группах до и после использования зубных паст. Использование всех паст привело к уменьшению выраженности гингивита, однако эффективность в группах А, Б и Д была значительно выше, чем в группах В и Г.
Пример 6.
Проведено проспективное рандомизированное двойное слепое исследование на 100 субъектах (52 мужчины и 48 женщин), рандомизированных в три равные половозрастные группы. На протяжении шести недель группа А чистила зубы дважды в день зубной пастой, содержащей бромелаин, лизат Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium adolescentis и поливинилпирролидон по изобретению. Группа Б чистила зубы дважды в день зубной пастой, содержащей бромелаин и поливинилпирролидон. Группа В чистила зубы дважды в день зубной пастой, содержащей лизат Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium adolescentis и поливинилпирролидон. Группа Г чистила зубы дважды в день зубной пастой, содержащей бромелаин и лизат Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium adolescentis no изобретению. Оценивали средний индекс кровоточивости десен (GBI) в группах до и после использования зубных паст. Использование всех паст привело к уменьшению выраженности гингивита, однако эффективность в группе А была выше, чем в группе Г, и в общем выше, чем в группах Б и В.
Пример 7.
Проведено проспективное рандомизированное двойное слепое исследование на 60 субъектах (30 мужчины и 30 женщин), рандомизированных в три равные половозрастные группы. На протяжении шести недель группа А ежедневно после каждого приема пищи и чистки зубов применяла ополаскиватель, содержащий комплекс, включающий в состав лизат Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium adolescentis. Группа Б применяла ополаскиватель, содержащий бромелаин и поливинилпирролидон. Группа В применяла ополаскиватель, содержащий лизат Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium adolescentis и поливинилпирролидон. Оценивали средний индекс кровоточивости десен (GBI) в группах до и после использования ополаскивателя. Использование всех ополаскивателей привело к уменьшению выраженности гингивита, однако эффективность в группе А была выше, чем в группах Б и В.
Пример 8
Способ получения композиции по изобретению включает следующие этапы.
1) Получение бромелаина:
К двум образцам по 250 г измельченной массы верхушек ананаса добавляют по 500 мл воды или 0,05 М раствора бикарбоната аммония и проводят дальнейшее измельчение и экстракцию в гомогенизаторе. Полученную массу отжимают через несколько слоев марли, центрифугируют при 5500 об/мин и супернатант лиофильно высушивают. Получают по 4 г препарата бромелаина с активностью 1,1 и 1,2 ед/мг белка при использовании в качестве экстрагента воды и 0,05М раствора бикарбоната аммония соответственно.
2) Получение лизатов:
Бактерии Lactobacillus casei, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguinis, Veillonella parvula и грибок Candida albicans культивируют в стандартных условиях до получения концентрации КОЕ/мл. Культуры отмывают трехкратно центрифугированием при 3000 об/мин в течение 10 минут и концентрируют в 10 раз. Проводят термоинактивацию микроорганизмов проводят при 80°С в течение 30 минут. Для дезинтеграции и получения компонентов клеточной стенки и органелл микроорганизмы разрушают с помощью ультразвука (четырехкратное озвучивание, время озвучивания - 5 мин, время паузы между импульсами - 60 с, амплитуда - 9 мкм). После разрушения лизат осветляют центрифугированием в течение 20 минут при 3000 об/мин на холоде, компоненты бактериальных клеток осаждают центрифугированием при 20000 g в течение 1 часа при охлаждении. Осадок промывают в том же режиме и ресуспендируют в стерильном физиологическом растворе.
Полученные бромелаин и лизаты вводят в состав композиции в соответствии с технологической картой производства.
Таким образом в материалах заявки было подтверждено достижение всех ожидаемых результатов, продемонстрирована высокая эффективность заявленного средства и его промышленная применимость.
Список литературы:
1. Abiko Y, Nishimura М, Kaku Т. Defensins in saliva and the salivary glands. Med Electron Microsc. 2003; 36(4):247-52.
2. Acharya A, Chan Y, Kheur S et al. Salivary microbiome in non-oral disease: A summary of evidence and commentary. Arch Oral Biol. 2017; 83:169-173.
3. Arweiler NB, Netuschil L. The Oral Microbiota. Microbiota Hum. body, Springer International Publishing; 2016, p. 45-60.
4. Campbell EL, Serhan CN, Colgan SP. Antimicrobial aspects of inflammatory resolution in the mucosa: a role for proresolving mediators. J Immunol. 2011; 187(7):3475-81.
5. Diaz P.I., Hoare A., Hong B.Y. Subgingival Microbiome Shifts and Community Dynamics in Periodontal Diseases. Journal of the California Dental Association, 2016; 44(7):421-435.
6. Gomez A, Nelson KE. The Oral Microbiome of Children: Development, Disease, and Implications Beyond Oral Health. Microb Ecol. 2017; 73(2):492-503.
7. Huang R, Li M, Gregory RL. Bacterial interactions in dental biofilm. Virulence. 2011; 2(5): 435-444.
8. Kinane DF, Stathopoulou PG, Papapanou PN. Periodontal diseases. Nat Rev Dis Primers. 2017; 3:17038.
9. Mark Welch J.L. et al. Biogeography of a human oral microbiome at the micron scale. PNAS 2016, 113(6): E791-E800.
10. Marsh PD, Head DA, Devine DA. Ecological approaches to oral biofilms: control without killing. Caries Res 2015; 49(suppl 1):46-54.
11. Matharu Z, Bandodkar AJ, Gupta V. Fundamentals and application of ordered molecular assemblies to affinity biosensing. Chem Soc Rev. 2012 Feb 7; 41(3):1363-402.
12. Olsen I, Lambris JD, Hajishengallisc G. Porphyromonas gingivalis disturbs host-commensal homeostasis by changing complement function. J Oral Microbiol. 2017; 9(1): 1340085.
13. Petersen PE, Bourgeois D, Ogawa Д et al. The global burden of oral diseases and risks to oral health. Bull World Health Organ. 2005;83(9):661-9.
14. Tanner A.C., Kressirer C.A., Faller L.L. Understanding Caries From the Oral Microbiome Perspective. Journal of the California Dental Association, 2016; 44(7):437-446.
15. Uriarte SM, Edmisson JS, Jimenez-Florez E. Human neutrophils and oral microbiota: a constant tug-of-war between a harmonious and a discordant coexistence. Immunological Reviews 2016; 273: 282-298.
Claims (10)
1. Композиция для применения в полости рта, которая обладает противовоспалительным действием, уменьшает выраженность гингивита, пародонтита, нормализует состав микробиоты ротовой полости, снижает риск развития кариеса и симптомы, ассоциированные с ксеростомией, содержащая комбинацию 0,005-0,2% мас. протеолитического фермента бромелаина и 0,05-1,5% мас. лизата Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum и Bifidobacterium adolescentis; или лизата Lactobacillus casei, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguinis, Veillonella parvula и Candida albicans; или лизата Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus bulgaricus и Streptococcus Thermophilus.
2. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая усилитель очищающей способности.
3. Композиция по п. 2, в которой усилитель очищающей способности выбран из группы: силика (диоксид кремния), карбонат кальция, дикальция фосфат дигидрат, кальция пирофосфат, оксид алюминия, перлит, бикарбонат натрия, древесный уголь, перекись водорода, кальция пероксид, цитрат натрия, пирофосфат натрия, триполифосфат натрия, гексаметафосфат натрия, кальция пероксид.
4. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая гидроксиапатит.
5. Композиция по п. 4, в которой гидроксиапатит обогащен элементами, выбранными из группы: кальций, магний, цинк.
6. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая пленкообразующий компонент.
7. Композиция по п. 6, в которой пленкообразующий компонент выбран из группы: поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, воскоподобные вещества и их смеси.
8. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая пленкообразователь, усилитель очищающей способности, гидроксиапатит и вспомогательные вещества, % мас.:
9. Композиция по п. 1, находящаяся в форме зубной пасты, геля, спрея, жевательной резинки, пенки, эликсира, мази, бальзама или ополаскивателя.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017145068A RU2748594C2 (ru) | 2017-12-21 | 2017-12-21 | Композиция на основе бромелаина и лизата бактерий для профилактики заболеваний полости рта |
PCT/RU2018/000213 WO2019125204A1 (ru) | 2017-12-21 | 2018-04-02 | Композиция на основе бромелаина и лизата бактерий для профилактики заболеваний полости рта |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017145068A RU2748594C2 (ru) | 2017-12-21 | 2017-12-21 | Композиция на основе бромелаина и лизата бактерий для профилактики заболеваний полости рта |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017145068A3 RU2017145068A3 (ru) | 2019-06-21 |
RU2017145068A RU2017145068A (ru) | 2019-06-21 |
RU2748594C2 true RU2748594C2 (ru) | 2021-05-27 |
Family
ID=63490655
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017145068A RU2748594C2 (ru) | 2017-12-21 | 2017-12-21 | Композиция на основе бромелаина и лизата бактерий для профилактики заболеваний полости рта |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2748594C2 (ru) |
WO (1) | WO2019125204A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2826599C1 (ru) * | 2023-12-26 | 2024-09-12 | Акционерное общество "Бинергия" | Ополаскиватель и гель-ополаскиватель для полости рта |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021025584A2 (ru) * | 2019-08-08 | 2021-02-11 | Общество С Ограниченной Ответственности "Сплат Глобал" | Средства для комплексного ухода за полостью рта, содержащие фуллерены |
EP4483889A1 (en) * | 2023-06-28 | 2025-01-01 | Igen Biolab Group AG | Postbiotic composition for oral administration for preventing or treating oral dysbiosis |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004250374A (ja) * | 2003-02-20 | 2004-09-09 | Nippon Zettoc Co Ltd | 口腔用組成物 |
RU2416391C1 (ru) * | 2009-09-03 | 2011-04-20 | Общество с ограниченной ответственностью "СПЛАТ-КОСМЕТИКА" | Композиция для ухода за полостью рта |
RU2494724C2 (ru) * | 2012-01-13 | 2013-10-10 | Владимир Николаевич Иванов | Зубная паста, содержащая лиофилизированную массу живых бифидобактерий |
RU2496468C2 (ru) * | 2012-01-11 | 2013-10-27 | Владимир Николаевич Иванов | Зубная паста, содержащая смесь лизатов бактерий |
RU2535045C1 (ru) * | 2013-07-02 | 2014-12-10 | Владимир Николаевич Иванов | Зубная паста, содержащая стимуляторы регенерации |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE202009011379U1 (de) * | 2009-08-24 | 2010-12-30 | Khalifa, Samir | Orale Präparate zur Mund- und Zahnpflege und Bekämpfung von Mundgeruch |
GB201206599D0 (en) * | 2012-04-13 | 2012-05-30 | Univ Manchester | Probiotic bacteria |
-
2017
- 2017-12-21 RU RU2017145068A patent/RU2748594C2/ru active
-
2018
- 2018-04-02 WO PCT/RU2018/000213 patent/WO2019125204A1/ru active Application Filing
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004250374A (ja) * | 2003-02-20 | 2004-09-09 | Nippon Zettoc Co Ltd | 口腔用組成物 |
RU2416391C1 (ru) * | 2009-09-03 | 2011-04-20 | Общество с ограниченной ответственностью "СПЛАТ-КОСМЕТИКА" | Композиция для ухода за полостью рта |
RU2496468C2 (ru) * | 2012-01-11 | 2013-10-27 | Владимир Николаевич Иванов | Зубная паста, содержащая смесь лизатов бактерий |
RU2494724C2 (ru) * | 2012-01-13 | 2013-10-10 | Владимир Николаевич Иванов | Зубная паста, содержащая лиофилизированную массу живых бифидобактерий |
RU2535045C1 (ru) * | 2013-07-02 | 2014-12-10 | Владимир Николаевич Иванов | Зубная паста, содержащая стимуляторы регенерации |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2826599C1 (ru) * | 2023-12-26 | 2024-09-12 | Акционерное общество "Бинергия" | Ополаскиватель и гель-ополаскиватель для полости рта |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2019125204A1 (ru) | 2019-06-27 |
RU2017145068A3 (ru) | 2019-06-21 |
RU2017145068A (ru) | 2019-06-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5916846B2 (ja) | 細菌性感冒に対する新規な乳酸菌及びそれを含有する組成物 | |
ES2404165T3 (es) | Utilización de una fracción lipopolisacarídica de vitreoscilla filiformis como agente para estimular la síntesis de péptidos antimicrobianos de la piel | |
JP2010111670A (ja) | 脂性の頭皮の処置のためにビフィズス菌種の溶解物を用いる化粧的方法 | |
WO2007061328A1 (fr) | Composition de soins et de prevention pour la cavite buccale | |
AU2017339033A1 (en) | Antiseptic-tolerant lactic acid bacteria | |
JP2010528098A (ja) | ジアルキル・スルホスクシナート及びカルバニリド抗菌剤を含んでなる抗菌製剤 | |
RU2748594C2 (ru) | Композиция на основе бромелаина и лизата бактерий для профилактики заболеваний полости рта | |
RU2494724C2 (ru) | Зубная паста, содержащая лиофилизированную массу живых бифидобактерий | |
JP2017075098A (ja) | 動物用の口腔用組成物並びにそれを使用した動物用の歯周病予防剤及び動物用の口臭予防剤 | |
RU2496468C2 (ru) | Зубная паста, содержащая смесь лизатов бактерий | |
JP2013510799A (ja) | 抗バイオフィルム糖ペプチド | |
JP4757475B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
Suriamah et al. | Effectiveness of toothpaste containing propolis, tea tree oil, and sodium monofluorophosphate against plaque and gingivitis | |
Sharma et al. | A comparative evaluation of efficacy of probiotic and chlorhexidine mouthrinses on gingival health and plaque accumulation in 6-9 Year old children | |
US20200155438A1 (en) | Pharmaceutical composition and method for the prevention and treatment of pathologies of the oral cavity | |
KR20200041659A (ko) | 구강 질환의 예방 또는 개선용 구강 위생 조성물 | |
KR20200050801A (ko) | 유게놀 및 죽염을 유효성분으로 포함하는 구강 위생 조성물 | |
Fierro-Monti¹ et al. | Role of probiotics as bacteriotherapy in dentistry: A literature review | |
JP7177568B1 (ja) | 水溶性組成物及びその製造方法 | |
Nadelman et al. | The effect of probiotics on oral health | |
Zope et al. | Effect of oil pulling on oral health | |
JP7215026B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
EP4483889A1 (en) | Postbiotic composition for oral administration for preventing or treating oral dysbiosis | |
RU2527692C1 (ru) | Зубная паста, содержащая комплекс гидролаз | |
El Enshasy et al. | Recent Development in Oral Hygiene Products: From Product Development to Market |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20200124 |
|
HE9A | Changing address for correspondence with an applicant |