[go: up one dir, main page]

RU2736356C2 - Method for initiation of tumor cell death with ascorbic acid and hf and uhf wave radiation energy - Google Patents

Method for initiation of tumor cell death with ascorbic acid and hf and uhf wave radiation energy Download PDF

Info

Publication number
RU2736356C2
RU2736356C2 RU2018125400A RU2018125400A RU2736356C2 RU 2736356 C2 RU2736356 C2 RU 2736356C2 RU 2018125400 A RU2018125400 A RU 2018125400A RU 2018125400 A RU2018125400 A RU 2018125400A RU 2736356 C2 RU2736356 C2 RU 2736356C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tumor
tissues
cells
tumor tissues
healthy
Prior art date
Application number
RU2018125400A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2018125400A3 (en
RU2018125400A (en
Inventor
Николай Васильевич Цугленок
Original Assignee
Николай Васильевич Цугленок
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Николай Васильевич Цугленок filed Critical Николай Васильевич Цугленок
Priority to RU2018125400A priority Critical patent/RU2736356C2/en
Publication of RU2018125400A3 publication Critical patent/RU2018125400A3/ru
Publication of RU2018125400A publication Critical patent/RU2018125400A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2736356C2 publication Critical patent/RU2736356C2/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00Radiation therapy
    • A61N5/02Radiation therapy using microwaves

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Radiation-Therapy Devices (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention relates to a method for initiation of tumor cell death, intended for complex treatment of oncological patients having tumor tissues in all organs of human body, by their hyperthermia HF and microwave energy. Method consists in the fact that a person is transferred to a non-carbohydrate diet for 3 days to create glucose starvation and subsequent maximal saturation of oncological cells with electron-ionic solution of ascorbic acid in disposable megadose 350 mg, and after 4 hours with maximum accumulation of preparation in tumor tissues is 2–4 times higher than in healthy, selective hyperthermia of tumor tissues is performed with high-frequency energy in accordance with the depth of their location and the penetration depth of the electromagnetic wave into the human body of 1100 cm, at the allowed frequency f=13.56 MHz, with total heating rate of tumor tissues at these frequencies of 0.017 °C/s, for 360 s to the temperature of tumor tissues 43 °C, when heating healthy tissues no more than 40 °C.
EFFECT: said method results in thermal death of tumor tissues due to high dielectric contrast of the tumor and increasing difference in its conductivity (dielectric loss) relative to surrounding healthy biological tissues, which reaches multiple values for various tumors.
1 cl, 2 tbl

Description

Изобретение относится к медицине и предназначено для индукции гибели опухолевых клеток в живых биологических объектах аскорбиновой кислотой и энергией волнового ВЧ и СВЧ излучения, известное как ВЧ и СВЧ гипертермия.The invention relates to medicine and is intended to induce the death of tumor cells in living biological objects with ascorbic acid and the energy of wave HF and UHF radiation, known as HF and UHF hyperthermia.

Гипертермией именуют в медицине, как значительное повышение температуры тела человека более 40°C. Гипертермия лечения рака использовалась еще полвека назад. Немецкий врач фон Арденне открыл "тепловую" клинику на водяной бане для безнадежно онкологически больных, которых он нагревал до 42°C. После такой процедуры выживало не более 17% людей, но они полностью излечивались. Остальные умирали, не выдерживая такую высокую температуру. Данная технология и сейчас используется в США, где нагревают организм человека до 42,5°C, с последующим возвращением его к жизни. Данная технология лечения может эффективно использоваться при избирательном нагреве онкологических тканей ВЧ и СВЧ энергией без существенного повышения температуры здоровых тканей, окружающих опухоли.In medicine, hyperthermia is referred to as a significant increase in a person's body temperature over 40 ° C. Hyperthermia for cancer treatment has been used as early as half a century ago. The German physician von Ardenne opened a "thermal" clinic in a water bath for hopelessly cancer patients, whom he heated to 42 ° C. After such a procedure, no more than 17% of people survived, but they were completely cured. The rest died, unable to withstand such high temperatures. This technology is still used in the USA, where the human body is heated to 42.5 ° C, with its subsequent return to life. This treatment technology can be effectively used for selective heating of oncological tissues with HF and microwave energy without a significant increase in the temperature of healthy tissues surrounding the tumor.

Способ инициации гибели опухолевых клеток электромагнитной энергией волнового ВЧ и СВЧ излучения, заключается в комплексном одновременном воздействии аскорбиновой кислоты (АК) и волнового облучения электромагнитной энергией ВЧ и СВЧ. После приема раствора аскорбиновой кислоты для ее сохранения в значительном количестве в опухолевых тканях организма человека необходимо время для ее накопления в опухолевых тканях в течение, 2-4 часов. Максимальное содержание аскорбиновой кислоты в опухолевых тканях наступает именно в этот период времени и оно в опухолевых тканях в несколько раз выше, чем в здоровых за счет избирательного поглощения кислоты опухолевыми тканями и здоровых тканях (АК), выводится мочой, в течение 30 минут. Некоторые исследователи указывают на факты накопления АК в опухолевых тканях в 50-100 раз больше, чем в крови человека. АК всасывается кишечником полностью, через 30-60 минут после приема 200-300 мг АК, и ее переход в дегидро-аскорбиновую кислоту (Д-АК), ее ионизированную и жирорастворимую форму, имеющую проницаемость через мембраны клеток, с положительным зарядом в 40 раз выше, чем АК при ее транспортировании в онкоклетки, через отрицательно заряженный ритикулом ритроцитом, с максимальным насыщением метохондрий, и ее полураспадом в течении 2-6 минут и превращением в АК и ее полным выводом из онкоклеток через 4-7 часов после приема.The method of initiating the death of tumor cells by the electromagnetic energy of the HF and UHF wave radiation consists in the complex simultaneous action of ascorbic acid (AA) and wave irradiation with HF and UHF electromagnetic energy. After taking a solution of ascorbic acid for its preservation in a significant amount in the tumor tissues of the human body, it takes time for its accumulation in the tumor tissues for 2-4 hours. The maximum content of ascorbic acid in tumor tissues occurs precisely during this period of time, and it is several times higher in tumor tissues than in healthy ones due to selective absorption of acid by tumor tissues and healthy tissues (AA); it is excreted in the urine within 30 minutes. Some researchers point to the fact that AA accumulation in tumor tissues is 50-100 times higher than in human blood. AA is completely absorbed by the intestines, 30-60 minutes after ingestion of 200-300 mg of AA, and its transition to dehydro-ascorbic acid (D-AA), its ionized and fat-soluble form, which has permeability through cell membranes, with a positive charge 40 times higher than AA during its transportation into oncocells, through a ritrocyte negatively charged by riticulum, with maximum saturation of metochondria, and its half-life within 2-6 minutes and conversion into AA and its complete removal from oncocells 4-7 hours after administration.

Известный ученый Лаунус Полинг провел научные данные положительного влияния аскорбиновой кислоты (АК) на замедление ракового процесса. Некоторые специалисты объясняли это тем, что АК, принималась больными людьми большими дозами в виде таблеток и не всегда давала положительный эффект из-за того, что в самой опухоли концентрация АК была невысокой. Было выдвинуто предположение, что механизм подавления опухоли связан не с АК, а ее окисленной формой. Это и было подтверждено научными исследованиями. В экспериментах, где принималось Дегидро-АК результаты постоянно возобновлялись. Данные результаты были опубликованы в 80-х и начале 90-х XX века. Наиболее полное их описание было приведено в 1991 году в журнале американской ассоциации клинического питания. Хорошие результаты получены по лейкемии у мышей. Скепсис научного мира, тем не менее не позволил обратить серьезное внимание к этим данным. Одиночки медики продолжали исследования по лечению рака витамином С, не вникая в особенно в теоретические основы этого процесса. Исследователь из Канады Джон Тьюэ попытался раскрыть механизмы воздействия АК на опухолевые клетки. Его итоговая работа была напечатана в "Cancerletters" в 2008 году. В настоящее время медики АК используют как дополнительное средство, снижающее побочное действие химиотерапии.The renowned scientist Launus Pauling conducted scientific data on the positive effect of ascorbic acid (AA) on slowing down the cancer process. Some experts explained this by the fact that AK was taken by sick people in large doses in the form of tablets and did not always give a positive effect due to the fact that the concentration of AK in the tumor itself was low. It has been suggested that the tumor suppression mechanism is associated not with AA, but with its oxidized form. This has been confirmed by scientific research. In experiments using Dehydro-AK, the results were continually renewed. These results were published in the 1980s and early 1990s. Their most complete description was given in 1991 in the journal of the American Association for Clinical Nutrition. Good results were obtained for leukemia in mice. The skepticism of the scientific world, however, did not allow us to pay serious attention to these data. Lonely physicians continued research on the treatment of cancer with vitamin C, without delving into especially the theoretical basis of this process. A Canadian researcher John Teway tried to uncover the mechanisms of action of AK on tumor cells. His final work was published in Cancerletters in 2008. Currently, physicians use AK as an additional agent that reduces the side effects of chemotherapy.

Опухолевые клетки накапливают, в отличие от нормальных, значительное количество гомоцистеинтеолактона (HTL). До вставки в белок гомоцистеина, он становиться биологическим браком, в виде (HTL). В обычных клетках гомоцистеина мало, поэтому и теолактон из него практически не образуется, но превращение в раковую клетку требует значительной активизации метилирования, что в свою очередь запускает специальный биохимический цикл, в котором участвует гомоцистеин. В этом случае белок, синтезирующая машина раковой клетки, работает на полную мощность, поэтому чаще ошибается. Тьюэ обнаружил, что взаимодействие с Дегидроаскорбиновой кислотой, это вещество образует высокотоксичный 3-меркаптоппропионовый альдегид (МРА). Когда в раковую клетку, насыщенную HTL, попадает Дегидроаскорбиновая кислота, образовывается МРА, который и убивает раковые клетки. Разрушая раковые клетки, МРА ликвидирует источник своего образования, поэтому нормальные клетки от него сильно не страдают.В этом случае можно утверждать, что при лечении рака Дегидроаскорбиновой кислотой, полученной в результате окисления АК, как в крови, так и в пищеварительной системе человека, наблюдается лечебный эффект.Tumor cells accumulate, in contrast to normal cells, a significant amount of homocysteine teolactone (HTL). Before homocysteine is inserted into a protein, it becomes a biological marriage, in the form (HTL). In ordinary cells, there is little homocysteine, therefore, theolactone is practically not formed from it, but transformation into a cancer cell requires significant activation of methylation, which in turn starts a special biochemical cycle in which homocysteine is involved. In this case, the protein that synthesizes the machine of the cancer cell works at full capacity, so it is more often mistaken. Teway discovered that interaction with dehydroascorbic acid, this substance forms the highly toxic 3-mercaptopropionic aldehyde (MPA). When dehydroascorbic acid enters a cancer cell saturated with HTL, MPA is formed, which kills the cancer cells. Destroying cancer cells, MPA eliminates the source of its formation, so normal cells do not suffer from it much. In this case, it can be argued that in the treatment of cancer with Dehydroascorbic acid, obtained as a result of AA oxidation, both in the blood and in the human digestive system, therapeutic effect.

Ряд исследователей утверждают, что минимолярное концентрация витамина С, являющегося прооксидантом (ликоокисляющиеся соединения, нейтрализующие свободные радикалы), в крови и тканях убивают раковые клетки, не затрагивая здоровых, за счет вызываемого локального оксидативного стресса-процесса повреждения, в результате окисления, клеточной ДНК и истощения аденозинтрифосфата (АТФ) - источника энергии клетки. Перекись водорода в числе других сопутствующих ей молекул, агрессивного воздействия, вызывает сбой функционирований определенного фермента, ответственного за "питание" клеток злокачественных опухолей. АК - это представитель интермедиантных кислот, которые могут накапливаться в цитозоле клеток.A number of researchers argue that the minimum concentration of vitamin C, which is a prooxidant (lyco-oxidizing compounds that neutralize free radicals), in the blood and tissues kill cancer cells without affecting healthy ones, due to the damage caused by local oxidative stress, the process of damage as a result of oxidation, of cellular DNA and depletion of adenosine triphosphate (ATP) - the energy source of the cell. Hydrogen peroxide, among other accompanying molecules, of aggressive action, causes a malfunction of the functioning of a certain enzyme responsible for "feeding" the cells of malignant tumors. AA is a representative of intermediate acids that can accumulate in the cytosol of cells.

Предлагаемый комплекс Дегидроаскорбиновой кислоты, полученной в результате окисления АК препарата "Аскорбиновая кислота", окисляется перекисью водорода производной дегидроаскорбиновой кислоты (АК) в щелочной среде, реакция катализируется гемом железа, и вызывает хемилюминисенцию под действием фотоволновой ВЧ и СВЧ гипертермии, с активным выделением синглетного кислорода. Если к щелочному раствору онкоклеток добавить окислитель - перекись водорода, то происходит свечение. В присутствии катализаторов это свечение усиливается, и становится более ярким. Роль катализаторов раствора Дегидроаскорбиновой и Дегидрофолиевой кислотами, полученными в результате окисления АК препарата "Аскорбиновая кислота", осуществляется гемином железа крови и различными натриевыми соединениями. Данные химические активаторы хемилюминисенции вступают в химические реакции с активными формами кислорода или органическими свободными радикалами, в ходе которых образуются молекулы клеток в возбужденном электронном состоянии. Наблюдение при этом свечении связано с переходом молекул в свое основное состояние, что приводит к высвечиванию фотонов. Активатором возбужденного состояния является Дегидроаскорбиновой иThe proposed complex of dehydroascorbic acid, obtained as a result of the oxidation of AA of the drug "Ascorbic acid", is oxidized by hydrogen peroxide of a derivative of dehydroascorbic acid (AA) in an alkaline medium, the reaction is catalyzed by iron heme, and causes chemilumination under the action of photowave high frequency and microwave hyperthermia, with active release of singlet oxygen ... If an oxidizing agent - hydrogen peroxide is added to an alkaline solution of cancer cells, then a glow occurs. In the presence of catalysts, this glow intensifies and becomes brighter. The role of the catalysts for the solution of Dehydroascorbic and Dehydrofolic acids obtained as a result of the oxidation of the AA of the preparation "Ascorbic acid" is performed by blood iron hemin and various sodium compounds. These chemical activators of chemiluminescence enter into chemical reactions with reactive oxygen species or organic free radicals, during which cell molecules are formed in an excited electronic state. The observation with this glow is associated with the transition of molecules to their ground state, which leads to the emission of photons. The activator of the excited state is Dehydroascorbic and

Дегидрофолиевой кислотами, полученными в результате окисления АК препарата "АК" в присутствии радикалов кислорода. Под действием АК окислителя - радикалов перекиси водорода, происходит образование, вступающего в реакцию с супероксидным радикалом, образующим внутреннюю перекись (диоксид), который приводит к образованию возбужденных молекул препарата «Аскофол». Переход этих молекул в основное первоначальное состояние сопровождается излучением квантом света. Перексид водорода АК основной участник образования свободных радикалов, постоянно в небольших количествах образуется в организме человека, это относительно безобидное соединение, но в присутствии ионов металлов переменной валентности железа, меди, марганца и хрома или геминовых соединений из пероксида водорода Н2О2 образуется разрушительный гидроксильный радикал JOH, вызывающий мутации, и инактивацию ферментов и повреждения биологических мембран онкологиеских клеток. Гидроксильная группа ферментов вызывает активацию молекул, и активно вступает с ним в химическую реакцию, что приводит к яркому свечению опухолевых тканей.Dehydrofolic acids obtained as a result of the oxidation of AA of the "AK" preparation in the presence of oxygen radicals. Under the action of the AA oxidant - hydrogen peroxide radicals, the formation occurs, which reacts with the superoxide radical, which forms the internal peroxide (dioxide), which leads to the formation of excited molecules of the drug "Askofol". The transition of these molecules to the ground initial state is accompanied by emission of a quantum of light. Hydrogen peroxide AK is the main participant in the formation of free radicals, it is constantly formed in small quantities in the human body, it is a relatively harmless compound, but in the presence of metal ions of variable valence iron, copper, manganese and chromium or hemin compounds from hydrogen peroxide Н 2 О 2 , a destructive hydroxyl JOH radical, causing mutations and inactivation of enzymes and damage to biological membranes of cancer cells. The hydroxyl group of enzymes activates molecules, and actively enters into a chemical reaction with it, which leads to a bright glow of tumor tissues.

При помещении в переменное электромагнитное поле высокой напряженности и частоты различных биологических тел, они начинают так же испускать характерное сияние различной интенсивности и цветов, по которому можно судить о свойствах изучаемого объекта. Метод «высокочастотного фотографирования» (эффект Кирлиан, кирлианография в честь изобретателя В.Х. Кирлиан) получил в настоящее время широкую известность в России и за рубежом как метод экспериментальных исследований электромагнитных полей и биоэнергетических взаимодействий. Но наибольший научно-практический интерес представляют исследования свечения биологических объектов в переменном электромагнитном поле высокой частоты. объясняемыхWhen placed in a variable electromagnetic field of high intensity and frequency of various biological bodies, they also begin to emit a characteristic radiance of varying intensity and colors, by which one can judge the properties of the object under study. The method of "high-frequency photography" (the Kirlian effect, Kirlianography in honor of the inventor V.Kh. Kirlian) is now widely known in Russia and abroad as a method of experimental research of electromagnetic fields and bioenergetic interactions. But the research of the glow of biological objects in a variable electromagnetic field of high frequency is of the greatest scientific and practical interest. explained

фотоэлектромагнитным эффектом фотоволнового излучения и люминисценцией биологических объектов.photoelectromagnetic effect of photowave radiation and luminescence of biological objects.

В соответствии с современными представлениями водные растворы щелочей и кислот в организме человека рассматривается как ассоциированная жидкость, состоящая из отдельных ассоциированных элементов - нейтральных кластеров и кластерных ионов общей формулы (H2O)n, [(H2O)n]+, [(H2O)n]-, [(NO2)n], [(H2O2)n], [(NaO2)n] [(ClO2)n], [(CO2)n] и т.д, где количество связанных в водородные связи молекул воды может в n раз достигать, по мнению некоторых авторов под действием ВЧ и СВЧ энергии сотен и даже тысяч единиц. Эти эффекты соответственно изменяют электропроводность и биофотолюминисценцию биологических тканей. Изменение положения одного структурного элемента (молекулы воды) под действием любого внешнего фактора или изменения ориентации окружающих соседних молекул воды в клетках обеспечивает высокую чувствительность всей информационной системы воды к различным внешним воздействиям (электромагнитные, тепловые, звуковые поля, биовоздействие и др.). Кроме этого, в водных кластерах за счет взаимодействия между ковалентными и водородными связями между атомами кислорода и атомами водорода может происходить миграция протона (Н+) по эстафетному механизму, приводящие к делокализации протона в пределах кластера, обеспечивающих выделение синглетного кислорода с характерным ярким свечением, убивающим раковые клетки. Это свойство объясняет чрезвычайно лабильный, подвижный характер взаимодействия кластеров друг с другом.In accordance with modern concepts aqueous solutions of alkalis and acids in a human body is considered as the associated liquid consisting of separate associated elements - neutral clusters and cluster ions of the general formula (H 2 O) n, [(H 2 O) n] +, [( H 2 O) n ] - , [(NO 2 ) n ], [(H 2 O 2 ) n ], [(NaO 2 ) n ] [(ClO 2 ) n ], [(CO 2 ) n ], etc. .d, where the number of hydrogen-bonded water molecules can reach, according to some authors, hundreds and even thousands of units under the action of HF and UHF energy by n times. These effects respectively alter the electrical conductivity and biophotoluminescence of biological tissues. A change in the position of one structural element (water molecule) under the influence of any external factor or a change in the orientation of the surrounding neighboring water molecules in the cells provides high sensitivity of the entire information system of water to various external influences (electromagnetic, thermal, sound fields, bioinfluence, etc.). In addition, in water clusters, due to the interaction between covalent and hydrogen bonds between oxygen atoms and hydrogen atoms, the proton (H + ) can migrate according to the relay mechanism, leading to proton delocalization within the cluster, providing the release of singlet oxygen with a characteristic bright glow that kills cancer cells. This property explains the extremely labile, mobile nature of the interaction of clusters with each other.

Структурированное состояние водных растворов является чувствительным датчиком различных полей - электромагнитных, акустических, энерго-информационных и др. Кроме этого водные растворы, различных химических элементов, является источником сверхслабого и слабого переменного электромагнитного излучения. В этом случае может произойти индукция внешнего электромагнитного поля вызывающая резонансные эффекты совмещения (суперпозиции) внешних электромагнитных полей с собственными полями в биологических объектах при фотоволновом излучении, способных изменять структурно-информационные характеристики биологических объектов, на 80-90% состоящих из растворов воды с различными химическими примесями и вызывать их фотолюминисценцию.The structured state of aqueous solutions is a sensitive sensor of various fields - electromagnetic, acoustic, energy-information, etc. In addition, aqueous solutions of various chemical elements are a source of superweak and weak alternating electromagnetic radiation. In this case, induction of an external electromagnetic field can occur, causing resonant effects of the combination (superposition) of external electromagnetic fields with their own fields in biological objects with photowave radiation, capable of changing the structural and informational characteristics of biological objects, 80-90% consisting of water solutions with various chemical impurities and cause their photoluminescence.

Под действием электромагнитного поля высокой частоты в биологических объектах и водных растворах различных химических веществ, происходит возбуждение, поляризация и ионизация молекул N2, Н2, O2 и CO2. В результате образуется ионизированный газ с отделенными электронами, обладающими отрицательными зарядами, создающими электропроводящую среду для формирования коронного разряда в биологических объектах различных цветов, которые в зависимости от электропроводящих свойств объекта насыщенного различными химическими растворами могут окрашивать корону свечения в различные цветовые гаммы. Форма короны свечения, ее плотность, яркость и поверхностное распределение определяются, в основном, электромагнитными параметрами объекта.Under the influence of a high-frequency electromagnetic field in biological objects and aqueous solutions of various chemicals, excitation, polarization and ionization of N 2 , H 2 , O 2 and CO 2 molecules occur. As a result, an ionized gas is formed with separated electrons having negative charges, which create an electrically conductive medium for the formation of a corona discharge in biological objects of various colors, which, depending on the electrically conductive properties of an object saturated with various chemical solutions, can color the glow crown in different colors. The shape of the glow crown, its density, brightness and surface distribution are determined mainly by the electromagnetic parameters of the object.

Некоторые клетки организма гранулоциты и моноциты в крови, и тканевые макрофаги, в борьбе с чужеродными клетками выделяют активные формы синглетного кислорода, содержащихся в супероксидных радикалах, перексида водорода H2O2, и радикала гидроксила JOH в этом случаи наблюдается слабая хемилюминисенция, которая усиливается многократно в присутствии Д-АК и АК при ВЧ и СВЧ облучении. Эти эффекты также многократно усиливаются, при действии на кровеносные сосуды и клетки, кратковременных электрических импульсов, вызывающих увеличение проницаемости клеточных мембран - ритикуломов и стимуляцию выделения метахондриями клеток активных форм кислорода. Этот эффект воздействия электрических импульсов в начале XIX века успешно демонстрировал публике Николо Тесла, при облучении импульсной высокочастотной энергией сосудов с жидкостями обладающими способностью излучать свет и люминисентных ламп, которые без подсоединения к электрическим проводам светились, ярким светом в руках Николы Тесла, которыми он еще и жонглировал, что вызывало неподдельный восторг у зрителей, при этом необъяснимым тогда природой явлением, который знал только Николо Тесло.Some cells of the body, granulocytes and monocytes in the blood, and tissue macrophages, in the fight against foreign cells, release reactive forms of singlet oxygen contained in superoxide radicals, hydrogen peroxide H 2 O 2 , and the hydroxyl radical JOH in this case, weak chemilumination is observed, which increases many times in the presence of D-AK and AK with HF and microwave irradiation. These effects are also greatly enhanced by the action of short-term electrical impulses on blood vessels and cells, causing an increase in the permeability of cell membranes - riticulomas and stimulation of the release of reactive oxygen species by the metachondria. This effect of electrical impulses at the beginning of the 19th century was successfully demonstrated to the public by Nikola Tesla, when exposed to pulsed high-frequency energy of vessels with liquids capable of emitting light and luminescent lamps, which, without being connected to electrical wires, shone with bright light in the hands of Nikola Tesla, with which he also juggled, which caused genuine delight among the audience, while at that time inexplicable by nature, a phenomenon that only Nikolo Teslo knew.

Эти факторы в биологии получили название собирательных стимулов люминисенции изменяющих состояние фагоцитов крови и тканей и их способности увеличивать выделения активных форм кислорода, и соответственно защитных функций клеток.In biology, these factors are called collective luminescence stimuli that change the state of blood and tissue phagocytes and their ability to increase the release of reactive oxygen species, and, accordingly, the protective functions of cells.

В онкологических клетках аэробное дыхание отсутствует в митахондриях и заменено на гликолиз. АК при поступлении в онкоклетку ингибирует гликолиз и переводит ее на путь нормальной аэробности. Возможно, это связано с конкурентным присутствием глюкозы. Для полного отключения гликолиза в опухолевых клетках необходимо полностью исключить доступ глюкозы или чтобы в субстрате преобладала ЯК над глюкозой. У здоровых клеток в любых количествах в цитазоле она проявляет защитные антиоксидантные свойства. В онкологических клетках, при ее переизбытке, она стимулирует процессы окисления, за счет их обогащения двухвалентным кислородом, который при его переизбытке, оказывает токсическое действие на онкоклетки.In cancer cells, aerobic respiration is absent in mitachondria and is replaced by glycolysis. When AA enters the oncocell, it inhibits glycolysis and transfers it to the path of normal aerobic activity. Perhaps this is due to the competitive presence of glucose. To completely disable glycolysis in tumor cells, it is necessary to completely exclude the access of glucose, or so that UC prevails over glucose in the substrate. In healthy cells, in any amount in cytazole, it exhibits protective antioxidant properties. In cancer cells, with an excess of it, it stimulates the oxidation processes, due to their enrichment with bivalent oxygen, which, when it is overabundant, has a toxic effect on the cancer cells.

В этом случае можно утверждать, что побочных эффектов было бы еще меньше, а эффект выше, если бы в основу было положено лечение мощными дозами АК на фоне полного перекрытия поступления углеводов - глюкозы, как конкурентов АК в онкоклетках. Для этого по нашему мнению необходимо перевести человека на безуглеводную диету в течение 3-х дней, для полного отсутствия в это время в питании человека углеводов, которые в желудочно-кишечном тракте превращаются в глюкозу, крайне необходимую для питания онкоклеток. При таком введении онкоклеток в искусственное глюкозное "голодание" затем человеку необходимо ввести внутривенно высокие дозы витамина С, лучше ее окисленной формы и Дегидро-АК. При ее поступление в кровеносные сосуды опухоли, имеющие большую разветвленную сеть с тонкими периферийными сосудами и малой скоростью движения в крови в них. Ток крови в этих сосудах опухолевых тканей еще больше уменьшается при их нагревание, что, еще более эффективно, приводит к свертыванию крови в сосудах опухолевых тканей, не позволяя им охлаждаться, в виду отсутствия замкнутой системы кровообращения. В основных органах человека, богатыми кровеносными сосудами, замкнутыми в основную систему кровообращения, происходит охлаждение пограничных здоровых тканей, подверженных ВЧ и СВЧ электромагнитной гипертермии. "Голодная" опухоль в течение 0.5-4 часов максимально насыщается Дегидро-АК, в несколько раз выше, чем в обычных здоровых тканях, стимулирует образование перекиси водорода, в достаточно большом количестве в межтканевой жидкости. Именно это химическое соединение образуется в процессе взаимодействия витамина С и внутренней среды организма. Перекись является фактором или гормоном, стимулирующим механизмы самоуничтожения и гибель онкоклеток. Образование достаточных доз перекиси водорода вокруг и внутри онкоклеток и их апоптоз возможен, только при достаточно большом количестве приема аскорбиновой кислоты. В этих условиях Д-АК может проявлять себя как антиоксидант или прооксидант, т.е. окислитель, в том числе проявлять разрушительное, а не созидательное свойство онкоклеток. Это очень важно в энергетике клеток. Поэтому АК можно обозначить как переключатель метаболизма, который ускоряет и оптимизирует аэробной энергетический обмен в нормальных клетках, стимулирует тканевое дыхание и образование АТФ. В онкологических клетках аэробное дыхание отсутствует в митахондриях и заменено на гликолиз. АК при поступлении в онкоклетку ингибирует гликолиз, но не в силах перевести ее на путь нормальной аэробности. Возможно, это связано с конкурентным присутствием глюкозы. Для полного отключения гликолиза в опухолевых клетках необходимо полностью исключить доступ глюкозы или чтобы в субстрате преобладала АК над глюкозой. У здоровых клеток в малых количествах в цитазоле она проявляет защитные антиоксидантные свойства. В онкологических клетках, при ее переизбытке, она стимулирует процессы окисления, с образованием перекиси водорода и липоперекисей, которые при их переизбытке, оказывают токсическое действие на онкоклетки.In this case, it can be argued that there would be even fewer side effects, and the effect is higher if treatment with powerful doses of AA was based on the background of complete overlap of the intake of carbohydrates - glucose, as AA competitors in cancer cells. To do this, in our opinion, it is necessary to transfer a person to a carbohydrate-free diet for 3 days, for a complete absence at this time in the human diet of carbohydrates, which in the gastrointestinal tract are converted into glucose, which is extremely necessary for the nutrition of cancer cells. With such an introduction of onco cells into artificial glucose "starvation", then a person needs to inject intravenously high doses of vitamin C, better than its oxidized form and Dehydro-AA. When it enters the blood vessels of the tumor, which has a large branched network with thin peripheral vessels and a low speed of movement in the blood in them. The blood flow in these vessels of tumor tissues decreases even more when they are heated, which, even more efficiently, leads to blood coagulation in the vessels of tumor tissues, not allowing them to cool, due to the absence of a closed circulatory system. In the main human organs, rich in blood vessels, closed in the main circulatory system, there is a cooling of the borderline healthy tissues exposed to HF and UHF electromagnetic hyperthermia. A "hungry" tumor is saturated with Dehydro-AA within 0.5-4 hours, several times higher than in normal healthy tissues, stimulates the formation of hydrogen peroxide in a sufficiently large amount in the interstitial fluid. It is this chemical compound that is formed during the interaction of vitamin C and the internal environment of the body. Peroxide is a factor or hormone that stimulates the mechanisms of self-destruction and death of cancer cells. The formation of sufficient doses of hydrogen peroxide around and inside the tumor cells and their apoptosis is possible only with a sufficiently large amount of intake of ascorbic acid. Under these conditions, D-AA can act as an antioxidant or prooxidant, i.e. an oxidizing agent, including showing a destructive rather than a creative property of cancer cells. This is very important in the energy of cells. Therefore, AK can be designated as a switch of metabolism, which accelerates and optimizes aerobic energy metabolism in normal cells, stimulates tissue respiration and the formation of ATP. In cancer cells, aerobic respiration is absent in mitachondria and is replaced by glycolysis. Upon entering the oncocell, AA inhibits glycolysis, but is unable to transfer it to the path of normal aerobic activity. Perhaps this is due to the competitive presence of glucose. To completely disable glycolysis in tumor cells, it is necessary to completely exclude the access of glucose or for AA to prevail over glucose in the substrate. In healthy cells in small amounts in cytazole, it exhibits protective antioxidant properties. In cancer cells, with an excess of it, it stimulates the oxidation processes, with the formation of hydrogen peroxide and lipid peroxides, which, when they are in excess, have a toxic effect on onco cells.

Дегидроаскорбиновая кислота активно импортируется в эндоплазматические ретикулы (ЭПР) (Эндоплазматическую сеть, состоящую из мембран и задающую направленность, и активный транспорт субстратов против градиентов) клеток с помощь транспортеров глюкозы. Следует отметить, что энергетические процессы в онкоклетках переносятся из метахондрий в эндоплазматический ретикул. Именно здесь в ЭГГР и накапливается Д-АК и среда онкоклетки в этом месте существенно отличается от обычных клеток, она просто здесь перевосстановленна, и здесь Д-АК, очевидно, вынуждено восстановиться до АК. С этого момента начинается разрушительное действие АК на онкоклетку. "Голодная" онкоклетка в это время может многократно накапливать в себе Д-АК, т.к. воспринимает ее на своих мембранных транспортерах за глюкозу. Поскольку, глюкозопотребляющих рецепторов в онколетке многократно больше, чем у здоровых, хотя транспортные системы поставки глюкозы и Д-АК в клетку общая это и является для онкоклеток "Троянским конем". Таким образом, можно очень просто обмануть онкоклетки и закачать в них Д-АК, с решением проблемы подачи мегадоз Д-АК и тогда феномен гибели онкоклеток будет многократно усилен.Dehydroascorbic acid is actively imported into the endoplasmic reticulum (EPR) (Endoplasmic reticulum, consisting of membranes and directing, and active transport of substrates against gradients) of cells with the help of glucose transporters. It should be noted that energy processes in cancer cells are transferred from the metachondria to the endoplasmic reticulum. It is here in EGGR that D-AA accumulates and the environment of the oncocell in this place differs significantly from ordinary cells, it is simply re-reduced here, and here D-AA is obviously forced to recover to AA. From this moment, the destructive effect of AK on the oncocell begins. A "hungry" cancer cell at this time can repeatedly accumulate D-AK in itself, because perceives it on its membrane transporters for glucose. Since there are many times more glucose-consuming receptors in the oncolet than in healthy people, although the transport systems for the delivery of glucose and D-AA into the cell are common, this is the "Trojan horse" for oncocells. Thus, one can very simply deceive the oncocells and inject D-AK into them, with the solution of the problem of supplying megadoses of D-AK, and then the phenomenon of death of onco cells will be greatly enhanced.

"Голодная" опухоль максимально насыщается Д-АК, в 2-6 раза выше, чем в обычных здоровых тканях, в достаточно большом количестве на мембранах и межтканевой жидкости. "Голодная" опухоль при отсутствии гликолиза максимально в течение 2-4 часов насыщается, и многократно выше, чем в обычных здоровых тканях, стимулирует образование макрофагов и, Т- лимфоцитов под действием фермента феррахелатазы, в достаточно большом количестве на мембранах и межтканевой жидкости. Именно это химическое соединение образуется в процессе взаимодействия АК и Д-АК и перекиси водорода во внутренней среде организма. Под действием окислителя радикалов липоперикисей и образования водорода, значительно усиленным температурным и действием и дополнительным фотодинамическим действием, электромагнитных полей ВЧ и СВЧ происходит образование активных водородных и кислородных радикалов, которые затем вступает в реакцию с супероксидными радикалами, ускоряющих и образующих внутреннюю перекись (диоксид), Н2О2 при гипертермическим их разложением, ВЧ и СВЧ энергией АК витамина С. В этом случаи происходит многократное усиление в образовании возбужденных молекул кислорода. Переход молекул АК и внутренней перекиси аскорбиновой кислоты Д-АК из возбужденного в основное состояние сопровождается испусканием квантов света, и сильным свечением. В результате этих химических реакций связанных с высоким выделением активных форм водорода и кислорода и органическими свободными радикалами, значительно усиленным температурным действием и дополнительным фотодинамическим действием электромагнитных полей ВЧ и СВЧ фотоволнового излучения, выжигаются онкологические клетки.A "hungry" tumor is maximally saturated with D-AA, 2-6 times higher than in normal healthy tissues, in a sufficiently large amount on membranes and interstitial fluid. A "hungry" tumor in the absence of glycolysis saturates within 2-4 hours, and is many times higher than in normal healthy tissues, stimulates the formation of macrophages and T-lymphocytes under the action of the enzyme ferrachelatase, in a sufficiently large amount on membranes and interstitial fluid. It is this chemical compound that is formed during the interaction of AA and D-AA and hydrogen peroxide in the internal environment of the body. Under the action of the oxidizing agent of lipoperoxide radicals and the formation of hydrogen, significantly enhanced by the temperature and action and additional photodynamic action of the HF and microwave electromagnetic fields, active hydrogen and oxygen radicals are formed, which then reacts with superoxide radicals, accelerating and forming internal peroxide (dioxide), H 2 O 2 during their hyperthermal decomposition, high-frequency and microwave energy of the AA of vitamin C. In this case, there is a multiple increase in the formation of excited oxygen molecules. The transition of AA molecules and internal ascorbic acid peroxide D-AA from the excited state to the ground state is accompanied by the emission of light quanta and a strong glow. As a result of these chemical reactions associated with a high release of reactive forms of hydrogen and oxygen and organic free radicals, significantly enhanced temperature action and additional photodynamic action of electromagnetic fields of HF and microwave photowave radiation, oncological cells are burned out.

Метод "избирательного голодания" онкоклеток поверхностных и глубоко расположенных в теле человека, путем последующего введения или приема различных сенсибилизаторов, для избирательного максимального насыщения опухолевых клеток высокоэлектропроводящими электронно-ионными растворами электрофотосенсибилизаторов при максимальном разделении электрофизических свойств, опухолевых и здоровых тканей с последующим избирательным воздействием на них электромагнитными полями высокой частоты в комплексе с другими методами - это самое актуальное научно-практическое направление в борьбе с онкологическими заболеваниями.The method of "selective starvation" of superficial and deeply located onco cells in the human body, by subsequent administration or intake of various sensitizers, for selective maximum saturation of tumor cells with highly electrically conductive electron-ion solutions of electrophotosensitizers with a maximum separation of the electrophysical properties of tumor and healthy tissues with subsequent selective action on them electromagnetic fields of high frequency in combination with other methods - this is the most relevant scientific and practical direction in the fight against oncological diseases.

Изучение биофизического и биохимического механизмов определяют две концепции гибели онкоклеток, одна предполагает значимость Д-АК, а другая АК, что в обоих случаях приводит к явной гибели онкоклеток. Основная задача для исследователей, остается в том, чтобы как можно больше усилить эффект избирательного поглощения раковыми клетками Д-АК и АК с одновременным последующим высокочастотным облучением онкоклеток, с целью повышения эффективности лечения до 100%.The study of biophysical and biochemical mechanisms determine two concepts of cancer cell death, one assumes the significance of D-AA, and the other AA, which in both cases leads to the apparent death of onco cells. The main task for researchers remains to enhance as much as possible the effect of selective absorption of D-AK and AK by cancer cells, with simultaneous subsequent high-frequency irradiation of cancer cells, in order to increase the effectiveness of treatment up to 100%.

Уже доказано, что такой эффект возможен на примере обеззараживания биологических объектов от вирусных, грибных и бактериальных инфекций ВЧ и СВЧ энергией, Многочисленные исследования проведенные нами в Красноярском ГАУ и ВИЗРе г. Санкт-Петербурга подтвердили 100% эффективность обеззараживания семян овощных культур и живых биообъектов насыщенных высокопроводящими электронно-ионными растворами микроэлементов ВЧ и СВЧ энергией против вирусных инфекций, имеющих похожее происхождение с онкоклетками.It has already been proven that such an effect is possible by the example of disinfection of biological objects from viral, fungal and bacterial infections with high-frequency and microwave energy. Numerous studies conducted by us in the Krasnoyarsk State Agrarian University and the VIZR in St. Petersburg have confirmed 100% efficiency of disinfection of vegetable seeds and living biological objects saturated highly conductive electronic-ionic solutions of microelements of HF and UHF energy against viral infections, which have a similar origin with cancer cells.

А.с. №563938 СССР. Способ обработки семян сельскохозяйственных культур / Цугленок Н.В., Цугленок Г.И. - Опубл. 16.03.1977, Бюл. №25. Свидетельство СССР №950214. Способ предпосевной обработки семян / Цугленок Н.В. - Зарегистрировано в реестре 14.04.1982. 45.Интенсификация тепловых процессов подготовки семян к посеву энергией ВЧ и СВЧ: методические рекомендации / Н.В. Цугленок. - М.: Агропромиздат, 1989.Методические рекомендации по использованию энергии ВЧ и СВЧ в процессах подготовки семян к посеву / Н.В. Цугленок. - М.: РЖ Госагропром СССР, 1989. - 19 с. Пути обеззараживания семян томатов против вирусной инфекции / Ю.И. Власов [и др.] // Всероссийский НИИ защиты растений (ВИЗР). - 1989. - Т. 71. - С. 49-54.Способ обеззараживания яичного порошка. Номер патента: 1734632. Опубликовано: 23.05.1992 г. Авторы: Цугленок Н.В., Колмаков Ю.В. МПК: А23в 5/02. Способ приготовления среды для разбавления спермы производителя Номер патента: 1769422. Опубликовано: 27.06.1995. Авторы: Цугленок, Осташко, Шахматов, Силантьева, Концедал.A.S. No. 563938 USSR. Method of processing seeds of agricultural crops / Tsuglenok N.V., Tsuglenok G.I. - Publ. 03/16/1977, Bul. No. 25. Certificate of the USSR No. 950214. Method of pre-sowing seed treatment / Tsuglenok N.V. - Registered in the registry on 04/14/1982. 45. Intensification of thermal processes of seed preparation for sowing with HF and SHF energy: guidelines / N.V. Zuglenok. - M .: Agropromizdat, 1989. Methodical recommendations for the use of high-frequency and microwave energy in the preparation of seeds for sowing / N.V. Zuglenok. - M .: RZh Gosagroprom of the USSR, 1989 .-- 19 p. Ways of disinfection of tomato seeds against viral infection / Yu.I. Vlasov [et al.] // All-Russian Research Institute of Plant Protection (VIZR). - 1989. - T. 71. - S. 49-54. Method of disinfection of egg powder. Patent number: 1734632. Published: 23.05.1992 Authors: Tsuglenok N.V., Kolmakov Yu.V. IPC: A23v 5/02. Method of preparing a medium for diluting semen from the manufacturer. Patent number: 1769422. Published: 27.06.1995. Authors: Tsuglenok, Ostashko, Shakhmatov, Silantyeva, Kontsedal.

Доказано, что онковирусы под действием канцерогенов встраиваются в здоровую клетку и со временем растворяются в ней превращая ее в онкоклетку. Любые вирусы убиваются температурой или кислотой. Другие методы против онковирусов и онкоклеток в основном бессильны их просто нет. Особого внимания заслуживает в этом направлении новый фотодинамический метод использования лазерных фотосенсибилизаторов. Но малая глубина проникновения электромагнитной волны лазерных излучателей не позволяет выжигать глубокорасположенные злокачественные опухоли.It has been proven that under the influence of carcinogens, oncoviruses are incorporated into a healthy cell and eventually dissolve in it, turning it into an oncocell. Any viruses are killed by temperature or acid. Other methods against oncoviruses and cancer cells are basically powerless, they simply are not. A new photodynamic method of using laser photosensitizers deserves special attention in this direction. But the shallow depth of penetration of the electromagnetic wave of laser emitters does not allow burning deep-seated malignant tumors.

Необходимо отметить еще один очень важный биофизический процесс-увеличение удельной электропроводности вирусов состоящих из белковой оболочки наполненной смесью нуклеиновых кислот и аналогично опухолевых тканей, наполненных растворами межклеточной жидкости определяемых значительной концентрацией ионов и электронов и их подвижностью в сравнении со здоровыми тканями.. При повышении температуры при ВЧ и СВЧ нагреве в опухолевых тканях подвижность ионов и электронов значительно возрастает, увеличивая их электропроводность и диэлектрические потери, что еще больше усиливает их избирательный нагрев и опоптоз опухолевых тканей.It is necessary to note another very important biophysical process - an increase in the electrical conductivity of viruses consisting of a protein envelope filled with a mixture of nucleic acids and similarly tumor tissues filled with solutions of intercellular fluid determined by a significant concentration of ions and electrons and their mobility in comparison with healthy tissues. HF and microwave heating in tumor tissues significantly increases the mobility of ions and electrons, increasing their electrical conductivity and dielectric losses, which further enhances their selective heating and opoptosis of tumor tissues.

Уже доказано, что такой эффект возможен, а самое главное, что он безвреден, без особых побочных эффектов.It has already been proven that such an effect is possible, and most importantly, that it is harmless, without any special side effects.

Этот эффект излечения объясняется тем, что в это время от 0.5 до 1 часа в нормальных клетках живых биологических объектах аскорбиновая кислота быстро превращается в Дегидроаскорбиновую кислоту и двухвалентный гем железа, под действием фермента феррохелатазы и максимально накапливается в онкоклетках, в течение 2-4 часов, превышающих в 50-100 раз ее содержание в крови человека. При этом сохраняется высокий контраст содержания Дегидроаскорбиновой кислоты и ее превращения в аскорбиновую кислоту в опухоли, что значительно увеличивает ее электрическую проводимость со значительным изменением диэлектрических свойств опухолей, относительно окружающих здоровых биологических тканей, достигающих этой разницы в несколько раз.This curing effect is explained by the fact that at this time from 0.5 to 1 hour in normal cells of living biological objects, ascorbic acid is rapidly converted into dehydroascorbic acid and bivalent iron heme, under the action of the ferrochelatase enzyme, and accumulates as much as possible in cancer cells within 2-4 hours. exceeding 50-100 times its content in human blood. At the same time, a high contrast of the content of dehydroascorbic acid and its transformation into ascorbic acid in the tumor remains, which significantly increases its electrical conductivity with a significant change in the dielectric properties of tumors relative to the surrounding healthy biological tissues, reaching this difference several times.

При дальнейшей гипертермии опухолевых клеток, насыщенных аскорбиновой кислотой, в течении 360 сек волновым излучением ВЧ и СВЧ полей, с разрешенной частотой колебаний электромагнитного поля f=433 92 мГц, f=915 мГц или 2450 мГц, со скоростью нагрева 0,017°C/сек до конечной температуры нагрева опухолевых клеток 43°C. Это позволяет одновременное проведении флюоресцентной диагностики для уточнения границы опухолей и одновременной гипертермии опухолевых клеток энергией фотоволнового излучения и выявлять, и разрушать, таким образом, даже неопределяемые опухолевые образования, находящиеся в глубоких слоях биологического объекта.With further hyperthermia of tumor cells saturated with ascorbic acid, for 360 seconds by wave radiation of HF and microwave fields, with an allowed frequency of oscillations of the electromagnetic field f = 433 92 MHz, f = 915 MHz or 2450 MHz, with a heating rate of 0.017 ° C / sec to the final heating temperature of tumor cells is 43 ° C. This allows the simultaneous conduct of fluorescent diagnostics to clarify the border of tumors and simultaneous hyperthermia of tumor cells with the energy of photowave radiation and to identify and destroy, thus, even undetectable tumor formations located in the deep layers of a biological object.

Биофизический смысл данного метода заключается в избирательном максимальном насыщении и накоплении в опухолевых клетках высокоэлектропроводящих электронно-ионных растворов электрофотосенсибилизаторов в опухолевых клетках в данном случае аскорбиновой кислотой и в определение разницы электрических потенциалов в межклеточной среде и на стенках ретикулума. Ретикулум - это электрический контур, где очевидно по одной стороне мембраны скапливаются отрицательные заряды, а по противоположной положительные, поэтому ретикулум является электротранспортером глюкозы и других питательных веществ раковых и здоровых клеток. Следовательно, ретикулум это электрическая сеть, заряженная отрицательными и положительными зарядами. Баланс этих зарядов строго контролируется активностью метахондрий и энергетическими операторными структурами на внешней стороне клетке - на цилиях. Эти белки при определенных ситуациях в окружающей среде клетки, разряжаясь, могут давать активный сигнал на ретикулум и метахондрий. При этом меняется баланс, существующий зарядов на одной из сторон ретикулума. Это ведет к сдвигу в химических процессах, запускаются многие новые реакции. Одна сторона мембраны ретикулума подключена к одному типу входа в метахондрий, а противоположная - к выходу из нее. Таким образом, создается единая электрическая цепь двойного активного управления энергетикой метахондрий. Напряженность электрического поля на ретикулуме держит под контролем работу метахондрий. В этом случае метахондрий затягивают заряды, скопившиеся на одной стороне мембраны ретикулума и выводят противоположные заряды на другую сторону мембраны ретикулума. Заряды таким образом не смешиваются и разобщены. Это важно для того, чтобы в клетках проходил ионный обмен. Внешне ретикулум похож на обкладки конденсатора, чем больше слоев обкладок, тем больше его электроемкость. Между прокладками находится полупроводник, насыщенный Дегидроаскорбиновой и аскорбиновой кислотой. Этот конденсатор, т.е. мощную густую сеть обкладок-мембран опухоли очень хорошо видно через микроскоп. В опухолевых клетках количество мембран значительно выше, чем в здоровых. Соответственно плотность опухолевых тканей и емкость биологического электрического конденсатора значительно выше здоровых тканей. При зарядке на одной пластине такого конденсатора будут собираться отрицательно заряженные частицы-электроны, а на другой - ионы, положительно заряженные частицы. Такой заряженный конденсатор может превратиться в источник тока, если его отключить. Любые колебания внешнего поля на внешней стороне мембраны клеток сказывается на состоянии ретикулума, который сбрасывается заряд на метахондрий, управляя их активностью. Метахондрий, в свою очередь, настроены так, что никогда не позволяют снизиться зарядам на ретикулуми ниже критического уровня. В онкологических клетках заряды внутри метаходрий резко снижаются и вся система регулировки нарушается. Это главный стержень управления всей элетрохимической энергетикой клетки. Поэтому химические процессы всегда вторичны и не являются основными. В результате электрохимической энергетике клетки в ретикулуме имеется круговорот веществ, где насосом являются метахондрий. При недостатке этого круговорота между ретикулуми и метахондриями за счет электроосмоса идет подсос веществ извне через наружную мембрану и открытие на ней шлюзов и натриевой помпы. Среда на мембранах ретикулума и жидком субстрате перевосстанавливается, в связи с избытком минусовых зарядов. Это и определяет химическое равновесие по pH, сопряженных буферных химических электропарных веществ, когда буферная система разряжается или восстанавливается. Регулирут эти процессы заряды на обкладках ретикулума и метахондриях. Химические процессы, в этом случае, просто исполнители, посредники. Наружная сторона метахондрий обеспечивает напряжение зависимого анионного канала. Этот механизм поддержания напряжения называется VDAC, задает условия работе ретикулума. Именно здесь на наружной стороне мембраны находится фермент Гексокиназа II, обеспечивающий утилизацию глюкозы. Разделение, рассоединение работы наружной митохондриальной мембраны (VDAC) и Гексокиназа II обеспечивает индукцию апоптоза.The biophysical meaning of this method lies in the selective maximum saturation and accumulation in tumor cells of highly electrically conductive electron-ionic solutions of electrophotosensitizers in tumor cells in this case with ascorbic acid and in determining the difference in electrical potentials in the intercellular medium and on the walls of the reticulum. The reticulum is an electrical circuit, where negative charges are evidently accumulated on one side of the membrane, and positive ones on the opposite side, therefore the reticulum is an electric transporter of glucose and other nutrients of cancer and healthy cells. Consequently, the reticulum is an electrical network charged with negative and positive charges. The balance of these charges is strictly controlled by the activity of the metachondria and the energetic operator structures on the outer side of the cell - on the cilia. These proteins under certain situations in the environment of the cell, being discharged, can give an active signal to the reticulum and metachondria. This changes the balance that exists on one side of the reticulum. This leads to a shift in chemical processes, many new reactions are triggered. One side of the reticulum membrane is connected to one type of entrance to the metachondria, and the opposite side to the exit from it. Thus, a single electrical circuit is created for double active control of the energy of the metachondria. The strength of the electric field on the reticulum keeps the metachondria under control. In this case, the metachondria draw in the charges accumulated on one side of the reticulum membrane and remove opposite charges to the other side of the reticulum membrane. The charges are thus not mixed and separated. This is important for ion exchange to take place in cells. Externally, the reticulum is similar to the capacitor plates, the more layers of plates, the greater its electrical capacity. Between the spacers there is a semiconductor saturated with dehydroascorbic and ascorbic acids. This capacitor, i.e. a powerful dense network of tumor sheaths-membranes is very clearly visible through a microscope. The number of membranes in tumor cells is much higher than in healthy ones. Accordingly, the density of tumor tissues and the capacity of the biological electrical capacitor are significantly higher than those of healthy tissues. When charging, negatively charged particles-electrons will be collected on one plate of such a capacitor, and ions, positively charged particles, will be collected on the other. Such a charged capacitor can turn into a current source if disconnected. Any fluctuations in the external field on the outer side of the cell membrane affects the state of the reticulum, which is dumped on the metachondria, controlling their activity. The metachondria, in turn, are tuned so that they never allow the charges on the reticulums to drop below a critical level. In cancer cells, the charges inside the metachodria are sharply reduced and the entire regulation system is disrupted. This is the main control rod for the entire electrochemical energy of the cell. Therefore, chemical processes are always secondary and not primary. As a result of the electrochemical energetics of the cell in the reticulum there is a circulation of substances, where the metachondria are the pump. With a lack of this cycle between the reticules and metachondria, due to electroosmosis, substances are sucked from the outside through the outer membrane and the gateways and sodium pump are opened on it. The medium on the membranes of the reticulum and the liquid substrate is reconstituted due to the excess of negative charges. This is what determines the chemical equilibrium in terms of pH, conjugated buffer chemical electropheral substances when the buffer system is discharged or restored. These processes are regulated by charges on the lining of the reticulum and metachondria. Chemical processes, in this case, are simply executors, intermediaries. The outer side of the metachondria provides a voltage dependent anion channel. This voltage maintenance mechanism is called VDAC, which sets the conditions for the work of the reticulum. It is here on the outer side of the membrane that the Hexokinase II enzyme is located, which ensures the utilization of glucose. Separation, disconnection of the work of the outer mitochondrial membrane (VDAC) and Hexokinase II ensures the induction of apoptosis.

Метахондрия работает путем затягивания из ретикулума в себя как электромагнитный насос, необходимое питание под большим напряжением. Без этого эффекта высочайшего напряжения затягивания внутрь питательных веществ, в клетку не будет. В этот процесс саморегулировки обмена включены так называемые цилии и конформационные белки, работающие как единый замкнутый энергетический контур. У онкоклеток, в отличие от нормальных клеток, нет цилий. Этот, наиболее поражаемый, энергетический уровень в онкоклетках отсутствует. Единственный правильный путь найти слабое место в энергетике онкоклеток и за счет этого их уничтожить. Метахондрий задают степень заряженности ионным насосам на внешней мембране клетки и стартерным структурам, удерживающим заряды на ретикулуме. Эти сенсорные структуры могут наиболее быстро повреждаться и выгорать, поскольку метаходрий это наиболее эффективные электрохимические топки. В случае отключения метахондрий градиент напряжения клетки резко уменьшается и процессы идут в онкоклетках на гораздо большей площади, что позволяет им сжигать много глюкозы и других субстрактов типа кетонов. Высокой степени сгорания глюкозы здесь нет. Онкоклетка берет не качеством, поскольку все сконцентрировано на малой площади метахондрий, но при их большем количестве, намного большем чем в здоровых клетках и соответственно при высоких потенциалах на обкладках конденсатора, т.е. большим количеством площади окисления-сгорания на стенках сети ретикулума. Поэтому кислород такой клетке не нужен, но при этом потребление глюкозы будет, гораздо большим, чем в здоровых тканях.The metachondria works by pulling from the reticulum into itself as an electromagnetic pump, which requires power under high voltage. Without this effect, the highest tension of pulling in nutrients into the cell will not be possible. This process of self-regulation of metabolism includes the so-called cilia and conformational proteins, which work as a single closed energy circuit. Cancer cells, unlike normal cells, do not have cilia. This most damaging energy level is absent in cancer cells. The only correct way to find a weak spot in the energy of cancer cells and thereby destroy them. Metachondria set the degree of charge to ion pumps on the outer membrane of the cell and to starter structures that hold charges on the reticulum. These sensory structures can be most rapidly damaged and burned out, since metachodria are the most efficient electrochemical furnaces. In the case of turning off the metachondria, the voltage gradient of the cell decreases sharply and the processes take place in onco cells over a much larger area, which allows them to burn a lot of glucose and other substrates such as ketones. There is no high degree of glucose combustion here. The oncocell takes not quality, since everything is concentrated on a small area of metachondria, but with a larger number, much more than in healthy cells and, accordingly, at high potentials on the capacitor plates, i.e. a large amount of oxidation-combustion area on the walls of the reticulum network. Therefore, such a cell does not need oxygen, but the consumption of glucose will be much greater than in healthy tissues.

Мембраны ретикулумы и ядра клетки одни и те же, при чем ретикулум как конденсатор законтурен на ядро только одной своей стороной-электроном и сбрасывает электроны в ядро. Таким образом, заряд ретикулум обеспечивает и заряд внутри ядра клетки. Ядро клетки насыщено электрофильными белками, которые обеспечивают концентрацию сверхмощного электростатического заряда внутри ядра.The membranes of the reticulum and the nucleus of the cell are the same, and the reticulum, as a capacitor, is contoured to the nucleus by only one side of it - an electron and dumps electrons into the nucleus. Thus, the charge in the reticulum also provides charge inside the cell nucleus. The cell nucleus is saturated with electrophilic proteins, which provide the concentration of a super-powerful electrostatic charge inside the nucleus.

У здоровых клеток, Д-АК поступая в ЭПР не будет восстанавливаться до АК, т.к. pH и ОВП (Окислительно-восстановительный потенциал) для этого не подходят, а Д-АК для них будет практически безвредна и трансформироваться на глюкозном конвеере. В онкоклетках среда другая, перевосстановленная в аскорбиновую кислоту, которая старается по максимуму в онкоклетке все сжечь и уничтожить, за счет перекисного окисления липидов (ПОЛ). В этом случае происходят существенные разрушения с образованием токсичных липоперекиси, повреждением клеточных мембран, различных органел, мутацией нуклеиновых кислот, инокцивации ферменов, разрушением питательных веществ и гибель клеток. В данном случае гибель клеток идет не по пути апоптоза, а откровенного некроза.In healthy cells, D-AA entering the EPR will not be restored to AA, because pH and ORP (oxidation-reduction potential) are not suitable for this, and D-AK will be practically harmless for them and will be transformed on a glucose conveyor. In oncocells, the environment is different, reconstituted into ascorbic acid, which tries to burn and destroy everything in the oncocell to the maximum, due to lipid peroxidation (LPO). In this case, significant destruction occurs with the formation of toxic lipoperoxides, damage to cell membranes, various organelles, mutation of nucleic acids, inoculation of enzymes, destruction of nutrients and cell death. In this case, cell death proceeds not along the path of apoptosis, but outright necrosis.

Аскорбиновая кислота в онкоклетках преобразуется в Дегидроаскорбиновую кислоту и перекись водорода. Чем больше Дегидроаскорбиновой кислоты в онкоклетке, тем больше образовывается там и перекиси водорода, в сравнении со здоровыми клетками. Избыток перекиси запускает механизм гибели раковых клеток. Процесс гибели онкоклеток инициируется ВЧ и СВЧ полем путем быстрого нагрева онкоклеток до 43°С, за счет АК и Д-АК и их быстрого окислительного распада под действием температуры с большим выделением перекиси водорода, что является губительным для онкоклеток.Ascorbic acid in cancer cells is converted to Dehydroascorbic acid and hydrogen peroxide. The more dehydroascorbic acid in the oncocell, the more hydrogen peroxide is formed there, in comparison with healthy cells. Excess peroxide triggers the death of cancer cells. The process of cancer cell death is initiated by HF and SHF field by rapidly heating the cancer cells to 43 ° C, due to AA and D-AA and their rapid oxidative decomposition under the influence of temperature with a large release of hydrogen peroxide, which is fatal for cancer cells.

Наиболее полное накопление аскорбиновой кислоты в опухоли происходит в течение 4 часов после ее приема внутрь. Затем уровень аскорбиновой кислоты в опухоли постепенно снижается, достигая исходных значений через 4-7 часов после приема препарата. Препарат Аскорбинат натрия принимают в мегадозе в виде 5-10% раствора перорально до 500 мг в виде раствора в 50-200 мл питьевой воды или в ампулах по 1 и 5 мл для введения в вену за 4 часа до проведения диагностики и ВЧ и СВЧ электромагнитной гипертермии опухолевых тканей энергией волнового излучения, после проведения которой со скоростью нагрева 0,0171°С/сек в течение 360 сек, до температуры 43°С, в результате которой опухоли денатурируют и в последствие продукты распада опухолевых клеток выводятся организмом самостоятельно в течение 2-4 недель, естественным путем, исключая оперативное вмешательство в организм человека.The most complete accumulation of ascorbic acid in the tumor occurs within 4 hours after ingestion. Then the level of ascorbic acid in the tumor gradually decreases, reaching the initial values 4-7 hours after taking the drug. The drug Sodium Ascorbinate is taken in megadoses in the form of a 5-10% solution orally up to 500 mg in the form of a solution in 50-200 ml of drinking water or in ampoules of 1 and 5 ml for injection into a vein 4 hours before the diagnosis and HF and microwave electromagnetic hyperthermia of tumor tissues with the energy of wave radiation, after which at a heating rate of 0.0171 ° C / s for 360 seconds, to a temperature of 43 ° C, as a result of which the tumors are denatured and, as a result, the decay products of tumor cells are excreted by the body independently within 2 4 weeks, in a natural way, excluding surgical intervention in the human body.

Основная задача для исследователей, остается в том, чтобы как можно больше усилить эффект максимального избирательного поглощения аскорбиновой кислоты раковыми клетками и повысить эффективность лечения, за счет увеличения электропроводимости метахондрий и ретикулумам раковых клеток. Уже доказано, что такой эффект возможен, а самое главное, что он безвреден, без особых побочных эффектов. Электропроводность раковых клеток обусловлена наличием в них подвижных заряженных электронов на ретикулумах и в ядре клетки и ионов в митахондриях клетки. Величина электропроводности зависит от количества электрических зарядов и их подвижности. Электропроводность живых тканей определяется концентрацией ионов и их подвижностью, которая в различных тканях разная, в связи с чем, биологические объекты обладают свойствами проводников, полупроводников и диэлектриков. В межклеточной жидкости, насыщенной аскорбиновой кислотой, содержится максимальное содержание ионов и удельная электропроводность опухолевых тканей высока и составляет более 1 См⋅м-1. Крупные белковые молекулы имеют более низкую электропроводность, до 0,003 См⋅м-1. Внутриклеточные мембраны имеют проводимость ниже (1-3⋅10-5) См⋅м-1. Наибольшие величины электропроводности в организме человека имеют жидкие среды (кровь, лимфа, желчь, моча, спинно - мозговая жидкость 0,6-2,0 См⋅м-1) и мышечная ткань (0,2 См⋅м-1). Самую низкую удельную электропроводность имеет костная, жировая и нервная ткани, в особенности грубоволокнистые соединительные ткани и ткани зубной эмали (10-3-10-6 См⋅м-1). Значительно более сложный характер носит электропроводность клеток и тканей при ВЧ и СВЧ токах. В этом случае биологические объекты обладает как проводимостью, так и емкостным соединением, характеризующим диэлектрическую проницаемость. Частотная зависимость электрических параметров и поглощение энергии электромагнитного поля определяются размерами и формой клеток, величиной их проницаемости, соотношением между объемом клеток и межклеточных пространств, концентрацией свободных ионов в клетках и содержанием в них свободной воды. Все эти факторы приводят к изменению электропроводности биологических объектов. Особенно значимым фактором для метаболизма онкологических клеток является содержание в них глюкозы или ее заменителей. В данном случае аскорбиновой кислоты. Если в организме человека есть злокачественные опухоли и метастазы, которые активно и интенсивно усваивают глюкозу или ее заменитель - аскорбиновую кислоту, они преобразовываются в АТФ в раковых клетках значительно ниже, чем в здоровых, в результате чего, раковые клетки сильно разогреваются и повышают температуру тела человека на 1-2°C. Данный физиологический механизм индуцирует повышение температуры опухолевых и близлежащих к ним нормальных тканей. Суммарный подъем температуры, в настоящее время, регистрируется СВЧ - радиометром, позволяющим определять температуру в глубоких слоях тела человека.The main task for researchers remains to maximize the effect of maximum selective absorption of ascorbic acid by cancer cells and to increase the effectiveness of treatment by increasing the electrical conductivity of metachondria and reticulums of cancer cells. It has already been proven that such an effect is possible, and most importantly, that it is harmless, without any special side effects. The electrical conductivity of cancer cells is due to the presence of mobile charged electrons in the reticulums and in the cell nucleus and ions in the mitachondria of the cell. The amount of electrical conductivity depends on the amount of electrical charges and their mobility. The electrical conductivity of living tissues is determined by the concentration of ions and their mobility, which is different in different tissues, and therefore, biological objects have the properties of conductors, semiconductors and dielectrics. The intercellular fluid saturated with ascorbic acid contains the maximum content of ions and the specific electrical conductivity of tumor tissues is high and is more than 1 S⋅m-1. Large protein molecules have a lower electrical conductivity, up to 0.003 S⋅m-1. Intracellular membranes have a conductivity below (1-3⋅10 -5 ) S⋅m-1. The highest values of electrical conductivity in the human body are in liquid media (blood, lymph, bile, urine, cerebrospinal fluid 0.6-2.0 cm⋅m-1) and muscle tissue (0.2 cm⋅m-1). Bone, adipose and nervous tissues have the lowest electrical conductivity, especially coarse-fibrous connective tissues and tissues of tooth enamel (10 -3 -10 -6 S⋅m-1). The electrical conductivity of cells and tissues at high-frequency and microwave currents is much more complex. In this case, biological objects have both conductivity and a capacitive connection, which characterizes the dielectric constant. The frequency dependence of the electrical parameters and the absorption of the energy of the electromagnetic field are determined by the size and shape of cells, the value of their permeability, the ratio between the volume of cells and intercellular spaces, the concentration of free ions in cells and the content of free water in them. All these factors lead to a change in the electrical conductivity of biological objects. A particularly significant factor for the metabolism of cancer cells is the content of glucose or its substitutes. In this case, ascorbic acid. If there are malignant tumors and metastases in the human body that actively and intensively assimilate glucose or its substitute - ascorbic acid, they are converted to ATP in cancer cells much lower than in healthy ones, as a result of which cancer cells become very hot and raise the temperature of the human body by 1-2 ° C. This physiological mechanism induces an increase in the temperature of tumor and surrounding normal tissues. The total rise in temperature, at present, is recorded by a microwave radiometer, which makes it possible to determine the temperature in the deep layers of the human body.

Данный процесс частично был изучен нами при воздействии на биологический объект с опухолевыми тканями, которые подвергались ежедневному комплексному воздействию постоянного магнитного поля с интенсивностью 25 мкТл и переменного магнитного поля частотой 3,1 Гц и интенсивностью 5 мкТл, экспозиции 60 минут в день единовременно, в течение 5 дней. Предлагаемый способ воздействия постоянного и переменного воздействия магнитного поля на ионный обмен в митохондриях клеток и на отрицательно заряженные электроны на ретикулумах и ядрах клеток позволял осуществлять индукцию гибели опухолевых клеток при помощи магнитотерапии, что на 40%, по сравнению с контролем, освобождало биологические объекты от опухолевых клеток (патент №2307681, авторы: Цугленок Н.В., Сергеева Е.Ю., Климацкая Л.Г. RU). Поэтому данное направление использования магнитных и электромагнитных полей и их воздействие на энергетику опухолевых клеток заслуживают особого внимания, подтверждается исследователями из Южной Кореи, которые предложили использовать для уничтожения опухолевых клеток мощное магнитное поле. В мощном магнитном поле опухоль начинает убивать сама себя.This process was partially studied by us when exposed to a biological object with tumor tissues, which were subjected to daily complex action of a constant magnetic field with an intensity of 25 μT and an alternating magnetic field with a frequency of 3.1 Hz and an intensity of 5 μT, exposure for 60 minutes a day at a time, for 5 days. The proposed method of exposure to constant and variable effects of a magnetic field on ion exchange in the mitochondria of cells and on negatively charged electrons on reticulums and cell nuclei made it possible to induce the death of tumor cells using magnetotherapy, which by 40%, compared with the control, freed biological objects from tumor cells. cells (patent No. 2307681, authors: Tsuglenok N.V., Sergeeva E.Yu., Klimatskaya L.G. RU). Therefore, this direction of using magnetic and electromagnetic fields and their effect on the energy of tumor cells deserve special attention, confirmed by researchers from South Korea, who suggested using a powerful magnetic field to destroy tumor cells. In a powerful magnetic field, the tumor begins to kill itself.

Известен способ разрушения раковых клеток при СВЧ-облучения (Патент РФ №2174021, МПК A61N 5/02) перед воздействием гипертермии осуществляют воздействие на опухоль СВЧ излучением с длиной волны 1,3-2 см и выявляют значение резонансной частоты поглощение опухолями. После чего осуществляют аналогичное воздействие на пограничное с опухолью здоровые ткани и выявляют значение резонансной частоты поглощение этих здоровых тканей. Одновременно с гипертермией осуществляют контроль значений резонансных частот поглощение энергии опухолями и здоровыми тканями и при сближении значений резонансных частот поглощение энергии опухолями и здоровыми тканями судят об эффективности лечения. Данный способ позволяет повысить эффективность лечения опухоли методом СВЧ гипотермии при их нагреве до 43°C.A known method of destroying cancer cells with microwave irradiation (RF Patent No. 2174021, IPC A61N 5/02) before exposure to hyperthermia, the tumor is exposed to microwave radiation with a wavelength of 1.3-2 cm and the value of the resonant frequency is absorbed by the tumors. After that, a similar effect is carried out on healthy tissues bordering with the tumor and the value of the resonance frequency of absorption of these healthy tissues is determined. Simultaneously with hyperthermia, the values of resonance frequencies of energy absorption by tumors and healthy tissues are monitored, and when the values of resonance frequencies approach, energy absorption by tumors and healthy tissues is judged on the effectiveness of treatment. This method allows to increase the efficiency of tumor treatment by microwave hypothermia when heated to 43 ° C.

Основным недостатком данного способа является сильное поглощение СВЧ-излучения, молекулами воды и небольшая разница в нагреве опухолевых и здоровых тканей.The main disadvantage of this method is the strong absorption of microwave radiation by water molecules and a small difference in the heating of tumor and healthy tissues.

Известен способ деструкции раковых клеток опухолевых тканей (Патент РФ №2106159 МПК A61N 5/02, A61N 5/6) сущность изобретения включает внедрение в область локализации опухоли ферромагнитных частиц, с последующим индукционным локальным нагревом, в диапазоне температур от 42°C до 45°C, в течении времени, определяемая видом опухоли, ее размерами, локализацией и типом ферромагнитных частиц, выбранных для индукционного нагрева, при этом нагрев проводят только в моменты уменьшения кровенаполнения ткани, т.е. в моменты выдоха и диастопы сердца пациента. Диапазон нагрева контролируют по СВЧ глубинному термометру, а нагрев ведут автоматически, с помощью компьютера, в режиме биоправления, по алгоритмам математической модели колебаний теплопроводности и теплоемкости ткани, гистерезиса нагрева и теплоотвода.A known method for the destruction of cancer cells of tumor tissues (RF Patent No. 2106159 IPC A61N 5/02, A61N 5/6) the essence of the invention includes the introduction of ferromagnetic particles into the tumor localization area, followed by induction local heating, in the temperature range from 42 ° C to 45 ° C, in the course of time, determined by the type of tumor, its size, localization and the type of ferromagnetic particles selected for induction heating, while heating is carried out only at the moments of decrease in tissue blood filling, i.e. at the moments of exhalation and diastope of the patient's heart. The heating range is controlled by a microwave deep thermometer, and heating is carried out automatically, with the help of a computer, in the biocontrol mode, according to the algorithms of the mathematical model of fluctuations in the thermal conductivity and heat capacity of the tissue, the hysteresis of heating and heat removal.

Основными недостатками данного способа является малая локализация магнитных частиц в опухоли и трудности поддержания фиксированной температуры в различных пространственных областях опухоли, что не приводит к полному излечению пациентов.The main disadvantages of this method are the low localization of magnetic particles in the tumor and the difficulty of maintaining a fixed temperature in different spatial regions of the tumor, which does not lead to a complete cure of patients.

Известен способ разрушения раковых опухолей при использовании магнитных наночастиц (Presentation of a new magnetic field therapy system for the treatment of human solid tumors with magnetic fluid hyperthermia. Andreas Jordan, Regina Scholz, Klaus Maier-Hau, Manfred Johannsen, Peter Wust, Jacek Nadobny, Hermann Schirra, Helmut Schmidt, SerdarDeger, Stefan Loening, Wolfgang Lanksch, Roland Felix. JournalofMagnetismandMagneticMaterials 225(2001) 118-126).A known method of destruction of cancerous tumors using magnetic nanoparticles (Presentation of a new magnetic field therapy system for the treatment of human solid tumors with magnetic fluid hyperthermia. Andreas Jordan, Regina Scholz, Klaus Maier-Hau, Manfred Johannsen, Peter Wust, Jacek Nadobny, Hermann Schirra, Helmut Schmidt, SerdarDeger, Stefan Loening, Wolfgang Lanksch, Roland Felix. Journal of Magnetism and Magnetic Materials 225 (2001) 118-126).

Разрушение раковых клеток основано на термолизе магнитных наночастиц, вводимых в опухоль, и индукционного их нагрева в переменном магнитном поле на частотах 50-100 кГц.The destruction of cancer cells is based on thermolysis of magnetic nanoparticles injected into the tumor and their induction heating in an alternating magnetic field at frequencies of 50-100 kHz.

Однако данный способ не позволяет локально разрушить раковые клетки и требует мощных электромагнитов с токами в десятки кА на относительно высоких частотах. Кроме того, мощные переменные магнитные поля могут оказывать влияние на процессы движения и диффузии ионов через мембраны клеток, а также порождать индукционные переменные электрические поля, влияющие на работу нейронных сетей в организме человека, связанным с нагревом не только магнитных частиц, но и всех клеток, находящихся в области введения магнитных частиц, и сильной пространственной неоднородностью температуры нагрева как внутри опухоли, так и здоровых тканей, повреждая их и не гарантирует к полной гибели опухолевых клеток.However, this method does not allow local destruction of cancer cells and requires powerful electromagnets with currents of tens of kA at relatively high frequencies. In addition, powerful alternating magnetic fields can affect the processes of movement and diffusion of ions through cell membranes, as well as generate inductive alternating electric fields that affect the operation of neural networks in the human body, associated with heating not only magnetic particles, but all cells. located in the area of injection of magnetic particles, and a strong spatial inhomogeneity of the heating temperature both inside the tumor and healthy tissues, damaging them and does not guarantee the complete death of tumor cells.

Известен способ близкофокусной рентгенотерапии с суммарной очаговой зоной 100-120 Гр и дистанционной гамма - терапии при лучевом разрушении злокачественных клеток с суммарной очаговой зоной 30-40 Гр (см. Ш.Х. Ганцев. Онкология, М.: Медицинское информационное агентство. 2004, с. 190-204; Stephen J., Withrow Е., MacEwen G. Smalanimalclinicaloncology - 2001, p.305-308).The known method of close-focus X-ray therapy with a total focal area of 100-120 Gy and remote gamma therapy for radiation destruction of malignant cells with a total focal area of 30-40 Gy (see Sh.Kh. Gantsev. Oncology, M .: Medical Information Agency. 2004, pp. 190-204; Stephen J., Withrow E., MacEwen G. Smalanimalclinicaloncology - 2001, p.305-308).

Однако данный способ, несмотря на распространенность, обладает следующими недостатками. При лечении некоторых типов злокачественных новообразований, например меланомы, с помощью дистанционной гамма -терапии даже в сочетании с иммунотерапией, как показывает опыт, приводит к 75-90% рецидиву опухолей, а через 2-6 месяцев возникают метастазы.However, this method, despite its prevalence, has the following disadvantages. In the treatment of certain types of malignant neoplasms, for example melanoma, with the help of remote gamma therapy, even in combination with immunotherapy, experience shows that it leads to 75-90% of tumor recurrence, and after 2-6 months metastases occur.

Известен способ нейрон - захватный селективного разрушения меланомы (см. В.Н. Митин, Н.Г. Козловская, A.M. Арнопольская Нейрон-захватная терапия опухолей ротовой полости у собак. Всероссийский ветеринарный журнал. 2006. №1, с. 9-10).The known method of neuron - capturing selective destruction of melanoma (see V. N. Mitin, N. G. Kozlovskaya, AM Arnopolskaya Neuron-capturing therapy of tumors of the oral cavity in dogs. All-Russian veterinary journal. 2006. No. 1, pp. 9-10) ...

Способ включает введение в кровь внутривенно L-борфенилаланина, который селективно накапливается в определенной опухоли - меланоме, так как L-фенилаланин является незаменимой аминокислотой, из которой вырабатывается меланин, образующий меланоциты, содержащиеся в клетках меланомы. Таким образом, происходит селективное накопление L-борфенилаланина в клетках меланомы. При облучении пространственной зоны, соизмеримой с опухолью, содержащей L-борфенилаланин, пучком медленных нейронов, получаемых по нейроноводу из ядерного реактора, происходит разрушение клеток меланомы вследствие индуцированного вторичного локального излучения бора.The method involves the intravenous injection of L-borphenylalanine into the blood, which selectively accumulates in a specific tumor - melanoma, since L-phenylalanine is an essential amino acid from which melanin is produced, which forms melanocytes contained in melanoma cells. Thus, there is a selective accumulation of L-borphenylalanine in melanoma cells. When a spatial zone comparable to a tumor containing L-borphenylalanine is irradiated by a beam of slow neurons obtained through a neuron guide from a nuclear reactor, melanoma cells are destroyed due to induced secondary local boron radiation.

Однако данный способ обладает следующими недостатками:However, this method has the following disadvantages:

1. Радиационное облучение пациентов, которое лишь частично уменьшается при использовании литиевого защитного фартука.1. Radiation exposure of patients, which is only partially reduced by using a lithium protective apron.

2. Сложная и очень дорогая установка, включающая компактный ядерный реактор, требующий для обслуживания квалифицированных специалистов немедицинского профиля, в частности физиков-ядерщиков.2. A complex and very expensive installation, including a compact nuclear reactor, requiring qualified non-medical specialists, in particular nuclear physicists, to service.

3. Длительное время облучения пациентов в течение часа при мониторинге сердечно-сосудистой системы.3. Long-term irradiation of patients within an hour while monitoring the cardiovascular system.

4. Применение общей анестезии.4. Application of general anesthesia.

Известен способ фотодинамического разрушения опухолей, включающий внутривенное введение фотосенсибилизатора и облучение опухоли непрерывным лазерным излучением с длиной волны, совпадающей с полосой поглощения фотосенсибилизатора (см. Photodynamictherapy / Ed.T.J.Dougherty / J.Clin.LaserMedSurg. 1996, Vol. 14, P 219-348; Патент РФ №2184578, МПК A61N 5/06). Селективный фотодинамический механизм разрушения раковых клеток основан на более высокой плотности (контрастности) накопления фотосенсибилизатора в опухолевых клетках по сравнению со здоровыми клетками, что связано с большой плотностью кровеносных сосудов в опухоли по сравнению со здоровой биотканью.A known method of photodynamic destruction of tumors, including intravenous administration of a photosensitizer and irradiation of the tumor with continuous laser radiation with a wavelength coinciding with the absorption band of the photosensitizer (see Photodynamictherapy / Ed.TJ Dougherty / J. Clin.Laser MedSurg. 1996, Vol. 14, P 219- 348; RF Patent No. 2184578, IPC A61N 5/06). The selective photodynamic mechanism of destruction of cancer cells is based on a higher density (contrast) of the accumulation of the photosensitizer in tumor cells as compared to healthy cells, which is associated with a high density of blood vessels in a tumor as compared to healthy biological tissue.

Однако этот контраст для различных опухолей не превышает двух-трех раз. При поглощении лазерного излучения фотосенсибилизатором молекулы красителя переходят в возбужденное электронное состояние и при столкновение с молекулами кислорода, растворенного в биоткани, переводят его из невозбужденного в возбужденное электронное синглетное состояние, с типичным временем жизни несколько микросекунд. За это время молекулы синглетного кислорода, пройдя характерный путь, соизмеримый с размерами клеток при взаимодействии с плазматической мембраной клетки, повреждают ее, и клетка гибнет вследствие некроза. Таким образом, разрушение клеток происходит лишь во время воздействия лазерного излучения в пространственной области облучения лазерным пучком.However, this contrast for various tumors does not exceed two to three times. When laser radiation is absorbed by a photosensitizer, dye molecules pass into an excited electronic state, and upon collision with oxygen molecules dissolved in biological tissue, they transfer it from an unexcited to an excited electronic singlet state, with a typical lifetime of several microseconds. During this time, singlet oxygen molecules, having traveled a characteristic path commensurate with the size of cells when interacting with the plasma membrane of the cell, damage it, and the cell dies due to necrosis. Thus, the destruction of cells occurs only during exposure to laser radiation in the spatial area of laser irradiation.

Фотодинамический способ при разрушении раковых клеток имеет ряд недостатков. Используемые в практике фотосенсибилизаторы-фталационины. порфирины, хлорины имеют полосы поглощения фотосенсибилизаторов в ультрафиолетовой или видимой области спектра, и используемые лазеры не могут эффективно проникает на глубину, не превышающую нескольких миллиметров. Кроме того, фотодинамический способ обладает малой контрастностью накопления фотосенсибилизаторов в раковых клетках.The photodynamic method for the destruction of cancer cells has several disadvantages. Used in practice photosensitizers-phthalacionines. porphyrins, chlorins have absorption bands of photosensitizers in the ultraviolet or visible region of the spectrum, and the lasers used cannot effectively penetrate to a depth of less than a few millimeters. In addition, the photodynamic method has a low contrast of the accumulation of photosensitizers in cancer cells.

Наиболее близкий к заявленному является способ разрушения биоткани, заключающийся во введении в нее этанола с помощью полой игры, отличающийся тем, что вводят 95% этанол в количестве, равном половине объема биоткани, подлежащей разрушению, затем вводят 5 мл 20-30% этанола, после чего проводят нагрев высокочастотным током с одновременным введением 20-30% этанолом в количестве, равном объему биоткани, подлежащей разрушению. Устройство содержит генератор высокочастотного тока с двумя цилиндрическими электродами, расположенными относительно друг друга коаксиально, внутренней в виде полой иглы, через которую в опухоль вводится этанол (Реферат №2006113533 заявки на патент РФ). Недостатком данного способа можно отнести: необоснованность избирательного поглощения этанола раковыми и здоровыми клетками, сложность ввода коаксиального электрода в неоднородные опухоли, для организации равномерного нагрева опухолевых тканей не одинаково расположенных от оголенного конца иглы.The closest to the claimed method is the destruction of biological tissue, which consists in the introduction of ethanol into it using a hollow game, characterized in that 95% ethanol is introduced in an amount equal to half the volume of biological tissue to be destroyed, then 5 ml of 20-30% ethanol is introduced, after which is carried out by heating with a high-frequency current with the simultaneous introduction of 20-30% ethanol in an amount equal to the volume of biological tissue to be destroyed. The device contains a high-frequency current generator with two cylindrical electrodes located coaxially relative to each other, internal in the form of a hollow needle through which ethanol is injected into the tumor (Abstract No. 2006113533 of the RF patent application). The disadvantages of this method include: the unreasonableness of selective absorption of ethanol by cancer and healthy cells, the difficulty of inserting a coaxial electrode into heterogeneous tumors, to organize uniform heating of tumor tissues not equally located from the exposed end of the needle.

Задачей настоящего изобретения является локальное селективное разрушение злокачественных опухолей, глубоко расположенных в биотканях человека, предварительно избирательно насыщенных в течении 3 часов аскорбиновой кислотой, при одновременном селективном ВЧ и СВЧ-нагреве опухолей, насыщенных аскорбиновой кислотой, и при вторичном обратном нагреве, после выключения ВЧ и СВЧ энергоподвода от опухолевых тканей.The objective of the present invention is the local selective destruction of malignant tumors deeply located in human biological tissues, pre-selectively saturated for 3 hours with ascorbic acid, with simultaneous selective HF and microwave heating of tumors saturated with ascorbic acid, and with secondary reverse heating, after switching off the HF and Microwave energy supply from tumor tissues.

Согласно проведенным исследованиям по ВЧ и СВЧ гипертермии опухолевых тканей, при температуре 43°C граница между зоной некроза и здоровой тканью составляет несколько клеток. Зона разрушения опухолевой ткани включает небольшую зону периферии нормальных здоровых тканей, что исключает перерождающие клетки из метастазирования путем их вторичного некроза от опухолевых тканей.According to studies carried out on HF and UHF hyperthermia of tumor tissues, at a temperature of 43 ° C, the border between the zone of necrosis and healthy tissue is several cells. The zone of destruction of tumor tissue includes a small zone of the periphery of normal healthy tissues, which excludes degenerating cells from metastasis through their secondary necrosis from tumor tissues.

Предлагаемый способ инициации гибели опухолевых клеток ВЧ и СВЧ энергией, включающий введения 5-10% раствора аскорбата натрия в вену человеку, или 200-400 мг перорально для максимального накопления аскорбиновой кислоты в опухолевых тканях, отличающиеся тем, что инициация избирательной гибели опухолевых клеток проводиться предварительным переводом человека на безуглеводную диету в течение 3-х дней, для создания глюкозного "голодания" онкоклеток и для разделения в несколько раз диэлектрических свойств опухолевых и здоровых тканей, производится прием аскорбиновой кислоты человеком, и через 4 часа после приема проводится фотоволновая ВЧ и СВЧ избирательная электромагнитная гипертермия опухолевых тканей, со скоростью нагрева опухолевых тканей 0,017°C/сек, в течение 360 сек до температуры опухолевых тканей 43°C, при нагреве здоровых тканей не выше 40°C.The proposed method for initiating the death of tumor cells with high-frequency and microwave energy, including the introduction of 5-10% sodium ascorbate solution into a vein of a human, or 200-400 mg orally for maximum accumulation of ascorbic acid in tumor tissues, characterized in that the initiation of selective death of tumor cells is carried out preliminary by transferring a person to a carbohydrate-free diet for 3 days, to create glucose "starvation" of cancer cells and to separate the dielectric properties of tumor and healthy tissues several times, a person is taken ascorbic acid, and 4 hours after taking photo-wave HF and microwave selective electromagnetic hyperthermia of tumor tissues, with a heating rate of tumor tissues of 0.017 ° C / sec, for 360 sec up to a temperature of tumor tissues of 43 ° C, when heating healthy tissues no higher than 40 ° C.

Для максимального разделения диэлектрических свойств опухолевых и здоровых тканей, принимается мегадоза аскорбиновой кислоты 12% раствора аскорбаната натрия, с введением раствора в вену или перорально до 500 мг аскорбиновой кислоты и нагрев и гипертермия опухолевых тканей, насыщенных раствором аскорбиновой кислотой, производится ВЧ и СВЧ энергией волнового излучения, в соответствии с глубиной проникновения электромагнитной волны в биологические ткани и с глубиной расположения опухолевых тканей, на разрешенных частотах: f=13,56 МГц - 1100 см; f=27 МГц - 545 см; f=40,68 МГц - 370 см; f=433,92 МГц - 34,5 см; f=915 МГц - 16,5 см и f=2450 МГц - 6,1 см.To maximize the separation of the dielectric properties of tumor and healthy tissues, a megadose of ascorbic acid of 12% sodium ascorbanate solution is taken, with the introduction of the solution into a vein or orally up to 500 mg of ascorbic acid, and heating and hyperthermia of tumor tissues saturated with a solution of ascorbic acid is produced by HF and microwave energy of wave radiation, in accordance with the depth of penetration of the electromagnetic wave into biological tissues and with the depth of the location of tumor tissues, at the permitted frequencies: f = 13.56 MHz - 1100 cm; f = 27 MHz - 545 cm; f = 40.68 MHz - 370 cm; f = 433.92 MHz - 34.5 cm; f = 915 MHz - 16.5 cm and f = 2450 MHz - 6.1 cm.

Физическая природа микроволнового излучения, это физическое поле, движущихся электрических зарядов, в электрическом и магнитном полях, представляющих из себя единое электромагнитное поле (ЭМП), характеризующегося частотой колебания f. Отличие только в частоте, с которой происходят электромагнитные колебания соответствующей длиной волны. Биологическое действие ЭМП на живой организм заключается в поглощение энергии биологическими тканями, характеризующимися биофизическими параметрами - диэлектрический постоянный и проводимостью.The physical nature of microwave radiation is the physical field of moving electric charges, in electric and magnetic fields, which are a single electromagnetic field (EMF), characterized by the oscillation frequency f. The only difference is in the frequency with which electromagnetic oscillations of the corresponding wavelength occur. The biological effect of EMF on a living organism consists in the absorption of energy by biological tissues characterized by biophysical parameters - dielectric constant and conductivity.

Ткани человеческого организма, в связи с большим содержанием в них воды, следует рассматривать как диэлектрики с потерями. При общем облучении тела, энергия ЭМП проникает на глубину 0,5 длины волны. Интенсивность воздействия, экспозиция и диэлектрические потери и проводимость характеризуют избирательное поглощение ЭМП различными тканями при одной и той же плотности ЭМП излучения.The tissues of the human body, due to their high water content, should be considered as dielectrics with losses. With general body irradiation, the EMF energy penetrates to a depth of 0.5 wavelengths. The intensity of exposure, exposure and dielectric losses and conductivity characterize the selective absorption of EMF by different tissues at the same density of EMF radiation.

Figure 00000001
Figure 00000001

где, λ - длина волны;where, λ is the wavelength;

с - скорость распространения электромагнитной волны;c is the speed of propagation of the electromagnetic wave;

f - частота колебаний электромагнитного поля.f is the frequency of oscillations of the electromagnetic field.

Частота, с которой происходят колебания электромагнитного поля в значительной степени влияет на глубину проникновения электромагнитной волны в биологический объект.The frequency with which the electromagnetic field fluctuates significantly affects the depth of penetration of the electromagnetic wave into a biological object.

Figure 00000002
Figure 00000002

Причина заключается в соизмеримости с различными физическими объектами. При f=13,56 МГц, длина волны ЭМП λ=22 м, при f=40,68 МГц, длина волны ЭМП λ=7,4 м, при f=433,92 МГц, длина волны ЭМП λ=69 см, при f=915 МГц, длина волны ЭМП λ=33 см, и при f=2450 МГц, длина волны ЭМП λ=12,2 см. (Таблица 1)The reason lies in the commensurability with different physical objects. At f = 13.56 MHz, the EMF wavelength λ = 22 m, at f = 40.68 MHz, the EMF wavelength λ = 7.4 m, at f = 433.92 MHz, the EMF wavelength λ = 69 cm, at f = 915 MHz, EMF wavelength λ = 33 cm, and at f = 2450 MHz, EMF wavelength λ = 12.2 cm. (Table 1)

Это определяет выбор оборудования для локальной гипертермии опухолей расположенных на разных глубинах в биологических объектах.This determines the choice of equipment for local hyperthermia of tumors located at different depths in biological objects.

Опухолевые ткани насыщенные аскорбиновой кислотой в 8-10 раз превышают ее содержания в здоровых тканях, соответственно, во столько раз отличается и ее электропроводность, т.е. способность опухолевых тканей проводить электрический ток обусловлены наличием в опухолях кислотного электролита, свободных носителей заряда - электрически заряженных частиц которые под воздействие внешнего электрического поля в толще опухоли, создают ток проводимости.Tumor tissues saturated with ascorbic acid are 8-10 times higher than its content in healthy tissues, respectively, its electrical conductivity differs so many times, i.e. the ability of tumor tissues to conduct an electric current is due to the presence of an acidic electrolyte in tumors, free charge carriers - electrically charged particles that, under the influence of an external electric field in the tumor, create a conduction current.

Еще одним важным параметром диэлектрических и полупроводниковых материалов, какими являются опухоли являются диэлектрические потери они служат для определения электрической мощности затрачиваемой на нагрев диэлектриков и полупроводников, находящихся в электромагнитном поле. В справочной литературе для характеристик способности диэлектрика поглощать энергию переменного электрического поля использует tgδ угла диэлектрических потерь и диэлектрической проницаемостью ε. Физический смысл tgδ состоит в наличии диэлектрических потерь приводящих к сдвигу фазы между током и напряжением где угол между ними становится меньше 90° на величину, количественные потери волновой энергии оказываются пропорциональны диэлектрическим потерям ε tgδAnother important parameter of dielectric and semiconductor materials, which tumors are, are dielectric losses; they serve to determine the electrical power expended on heating dielectrics and semiconductors in an electromagnetic field. In the reference literature, to characterize the ability of a dielectric to absorb the energy of an alternating electric field, the tgδ of the dielectric loss angle and the dielectric constant ε are used. The physical meaning of tanδ consists in the presence of dielectric losses leading to a phase shift between current and voltage, where the angle between them becomes less than 90 ° by an amount, the quantitative losses of wave energy turn out to be proportional to the dielectric losses ε tgδ

Потери на электропроводность в диэлектриках имеющих низкое удельное объемное сопротивление, например, относится абсолютно химически чистая вода. В природе вода является прекрасным растворителем и хорошо растворяет кислоты и по этому электропроводность такой воды имеет большое количество заряженных ионов, которые под воздействием переменного электрического поля, начинают двигаться в такт изменяющемуся волновому электромагнитному полю, преобразуя электрическую энергию в тепловую. Опухолевые ткани максимально насыщенные АК, в этом случае являются полупроводниками содержащими в несколько раз больше заряженных ионов в сравнении с окружающими здоровыми тканями и соответственно их скорость нагрева во много раз выше чем окружающих здоровых тканей за одно и тоже время. В таких опухолевых тканях также дополнительно наблюдаются релаксационные диэлектрические потери обусловленные поворотом полярных молекул воды в направление силовых линий электрического поля. Возникает внутримолекулярное трение, которое еще раз усиливает нагрев опухолевых тканей.Conductivity losses in dielectrics with low specific volume resistivity, for example, are absolutely chemically pure water. In nature, water is an excellent solvent and dissolves acids well, and therefore the electrical conductivity of such water has a large number of charged ions, which, under the influence of an alternating electric field, begin to move in time with the changing wave electromagnetic field, converting electrical energy into thermal energy. Tumor tissues are maximally saturated with AA, in this case they are semiconductors containing several times more charged ions in comparison with the surrounding healthy tissues and, accordingly, their heating rate is many times higher than that of the surrounding healthy tissues at the same time. In such tumor tissues, relaxation dielectric losses are additionally observed due to the rotation of polar water molecules in the direction of the lines of force of the electric field. Intramolecular friction arises, which once again increases the heating of tumor tissues.

Удельная мощность диэлектрических потерь, отнесенных к единицы объема диэлектрика называют диэлектрическими потерями, которые можно рассчитать по формуле.The specific power of dielectric losses per unit volume of the dielectric is called dielectric losses, which can be calculated by the formula.

Руд=E2fεtgδ,10-12 Вт/см3 P beats = E 2 fεtgδ, 10 -12 W / cm 3

Данное соотношение определяет степень нагрева различных структур опухолевых и здоровых тканей биологического вещества в электрическом поле. Для этого необходимо знать ε и tgδ опухолевых и здоровых тканей, и таким образом очень точно рассчитать скорость нагрева до заданной температуры нагрева опухолевых и окружающих здоровых тканей в однородном электромагнитном поле (ЭМП).This ratio determines the degree of heating of various structures of tumor and healthy tissues of a biological substance in an electric field. To do this, it is necessary to know ε and tgδ of tumor and healthy tissues, and thus very accurately calculate the heating rate to a given heating temperature of tumor and surrounding healthy tissues in a uniform electromagnetic field (EMF).

Избирательное поглощение АК опухолевыми тканями приводит к их избирательному нагреву опухолей и электромагнитной фотолюминисенции до более высокой температуры 50°C при нагреве за это же время, окружающих их здоровых тканей до температуры 40°C, что приводит к инноктивации опухолевых тканей и их последующим разрушением, которые потом, в течении нескольких дней, безболезненно выводятся организмом. Скорость нагрева волновой энергией электромагнитного поля зависит от мощности диэлектрических генераторов и магнетронов.Selective absorption of AA by tumor tissues leads to their selective heating of tumors and electromagnetic photoluminescence up to a higher temperature of 50 ° C when heating the surrounding healthy tissues up to 40 ° C during the same time, which leads to inoculation of tumor tissues and their subsequent destruction, which then, within a few days, they are painlessly excreted by the body. The rate of heating by the wave energy of the electromagnetic field depends on the power of the dielectric generators and magnetrons.

Зная удельную мощность Руд, выделяемую в биологическом объекте с учетом ε и tgδ опухолевых и здоровых тканей, можно очень точно рассчитать скорость нагрева до заданной температуры нагрева опухолевых и окружающих здоровых тканей в однородном электромагнитном поле (ЭМП). по формуле:Knowing the specific power P beats released in a biological object, taking into account ε and tgδ of tumor and healthy tissues, it is possible to very accurately calculate the heating rate to a predetermined heating temperature of tumor and surrounding healthy tissues in a uniform electromagnetic field (EMF). according to the formula:

Руд оп=E2опtgопδ,10-12 Вт/см3 Ore op = E 2op tan op δ, 10 -12 W / cm 3

При колебательной мощности генераторов электромагнитного поля 700-850 Ватт можно нагреть 200-300 грамм опухолевых тканей до температуры 60°C за 2-3 минуты, удельная мощность, выделяемая в опухолях, и температура их нагрева определяется по формуле:With the oscillatory power of the generators of an electromagnetic field of 700-850 watts, 200-300 grams of tumor tissues can be heated to a temperature of 60 ° C in 2-3 minutes, the specific power released in the tumors and their heating temperature is determined by the formula:

Figure 00000003
Figure 00000003

где Со - теплоемкость опухоли, кал;where Co is the heat capacity of the tumor, feces;

m - масса опухоли в граммах;m is the mass of the tumor in grams;

ΔТ - разность температур нагрева;ΔТ - heating temperature difference;

t - время нагрева, сек.t - heating time, sec.

Данная формула позволяет подобрать необходимую общую удельную мощность Руд об для ВЧ и СВЧ нагрева опухолевых тканей Руд оп до заданной разницы температур нагрева и удельную мощность Руд зд выделяемую в здоровых тканях определяемую по общей формуле:This formula allows you to select the required total specific power P beats about for HF and microwave heating of tumor tissues P beats op to a given heating temperature difference and the specific power P beats released in healthy tissues determined by the general formula:

Руд обуд опуд зд R beats about = R beats op + R beats zd

Тогда удельная мощность в области облучения с учетом диэлектрических свойств:Then the specific power in the field of irradiation, taking into account the dielectric properties:

Руд об=(E2опtgδоп+E2здtgδзд)10-12 Of P ud = (E 2 fε tgδ op op + E 2zd zd tgδ) 10 -12

Зная диэлектрические свойства опухолевых εоп tgδ оп и здоровых тканей εзд tgδ зд, можно расчетным путем определить температуры их нагрева ΔT до необходимых заданных температур и определить время нагрева t и общую удельную мощность Руд об, облучаемой области. (Таблица 2) Knowing the dielectric properties of tumor εop tgδop and healthy tissues εbld tgδbld, it is possible by calculation to determine the temperature of their heating ΔT to the required specified temperatures and determine the heating time t and the total specific power Poud about, the irradiated area. (Table 2)

Figure 00000004
Figure 00000004

Аналогично, зная диэлектрические параметры εtgδ и удельнуюSimilarly, knowing the dielectric parameters εtgδ and the specific

плотность опухолевых тканей в биологических объектах γ гр/см3, можно расчетным путем найти удельную мощность, выделяемую в опухолевых тканях Руд оп, насыщенных различными электрофотосенсибилизаторами и определить заданную температуру и рассчитать время их нагрева ВЧ и СВЧ энергией, по выше приведенным формулам.the density of tumor tissues in biological objects γ g / cm 3 , it is possible to calculate the specific power released in tumor tissues P beats op , saturated with various electrophotosensitizers, and determine the set temperature and calculate the time of their heating with HF and microwave energy, according to the above formulas.

Claims (1)

Способ инициации гибели опухолевых клеток, предназначенный для комплексного лечения онкологических больных, имеющих опухолевые ткани во всех органах организма человека, путем их гипертермии ВЧ и СВЧ энергией, характеризующийся тем, что человек в течение 3-х дней переводится на безуглеводную диету для создания глюкозного голодания и последующего максимального насыщения онкоклеток электронно-ионным раствором аскорбиновой кислоты в одноразовой мегадозе 350 мг, и по истечении 4-х часов при максимальном накоплении препарата в опухолевых тканях в 2-4 раза выше, чем в здоровых, проводится избирательная гипертермия опухолевых тканей ВЧ энергией в соответствии с глубиной их расположения и глубиной проникновения электромагнитной волны в тело человека 1100 см, на разрешенной частоте f=13,56 МГц, с общей скоростью нагрева опухолевых тканей на этих частотах 0,017°С/с, в течение 360 с до температуры опухолевых тканей 43°С, при нагреве здоровых тканей не выше 40°С.A method for initiating the death of tumor cells, intended for the complex treatment of cancer patients with tumor tissues in all organs of the human body, by means of their hyperthermia with HF and microwave energy, characterized by the fact that a person is transferred to a carbohydrate-free diet for 3 days to create glucose starvation and the subsequent maximum saturation of oncocells with an electron-ionic solution of ascorbic acid in a one-time megadose of 350 mg, and after 4 hours with a maximum accumulation of the drug in tumor tissues 2-4 times higher than in healthy ones, selective hyperthermia of tumor tissues with HF energy is carried out in accordance with with a depth of their location and the depth of penetration of an electromagnetic wave into the human body of 1100 cm, at an allowed frequency f = 13.56 MHz, with a total heating rate of tumor tissues at these frequencies of 0.017 ° C / s, for 360 s to a temperature of tumor tissues of 43 ° C, when heating healthy tissues not higher than 40 ° C.
RU2018125400A 2018-07-10 2018-07-10 Method for initiation of tumor cell death with ascorbic acid and hf and uhf wave radiation energy RU2736356C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018125400A RU2736356C2 (en) 2018-07-10 2018-07-10 Method for initiation of tumor cell death with ascorbic acid and hf and uhf wave radiation energy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018125400A RU2736356C2 (en) 2018-07-10 2018-07-10 Method for initiation of tumor cell death with ascorbic acid and hf and uhf wave radiation energy

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018125400A3 RU2018125400A3 (en) 2020-01-13
RU2018125400A RU2018125400A (en) 2020-01-13
RU2736356C2 true RU2736356C2 (en) 2020-11-16

Family

ID=69171115

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018125400A RU2736356C2 (en) 2018-07-10 2018-07-10 Method for initiation of tumor cell death with ascorbic acid and hf and uhf wave radiation energy

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2736356C2 (en)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2006113533A (en) * 2006-04-21 2007-11-20 Валерий Иванович Чиссов (RU) METHOD FOR DESTRUCTION OF BIOTABLES AND DEVICE FOR ITS IMPLEMENTATION
RU2468447C1 (en) * 2011-06-27 2012-11-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ "РНИОИ" Минздравсоцразвития России) Method of inducing cytological action on tumour cells
RU2477641C1 (en) * 2011-09-30 2013-03-20 Учреждение Российской академии медицинских наук Российский онкологический научный центр имени Н.Н. Блохина РАМН Method of treating rectal cancer
US20160354466A1 (en) * 2015-06-02 2016-12-08 The Secant Group, Llc Hyperthermia targeting compositions, devices, and methods for cancer therapy
US20180133319A1 (en) * 2015-06-22 2018-05-17 Duke University Synergistic nanotherapy systems and methods of use thereof

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2006113533A (en) * 2006-04-21 2007-11-20 Валерий Иванович Чиссов (RU) METHOD FOR DESTRUCTION OF BIOTABLES AND DEVICE FOR ITS IMPLEMENTATION
RU2468447C1 (en) * 2011-06-27 2012-11-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ "РНИОИ" Минздравсоцразвития России) Method of inducing cytological action on tumour cells
RU2477641C1 (en) * 2011-09-30 2013-03-20 Учреждение Российской академии медицинских наук Российский онкологический научный центр имени Н.Н. Блохина РАМН Method of treating rectal cancer
US20160354466A1 (en) * 2015-06-02 2016-12-08 The Secant Group, Llc Hyperthermia targeting compositions, devices, and methods for cancer therapy
US20180133319A1 (en) * 2015-06-22 2018-05-17 Duke University Synergistic nanotherapy systems and methods of use thereof

Also Published As

Publication number Publication date
RU2018125400A3 (en) 2020-01-13
RU2018125400A (en) 2020-01-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102056625B (en) The non-invasive system regulated for original position photo bio and method
Chu et al. Ultradeep photothermal therapy strategies
Chupradit et al. Recent advances in cold atmospheric plasma (CAP) for breast cancer therapy
Guan et al. Implantable self-powered therapeutic pellet for wireless photodynamic/sonodynamic hybrid therapy of cancer recurrence inhibition and tumor regression
Chen et al. Glucose/glutathione co-triggered tumor hypoxia relief and chemodynamic therapy to enhance photothermal therapy in bladder cancer
Xie et al. Emerging trends in materials and devices‐based electric stimulation therapy for tumors
Ara et al. Evaluation of photodynamic effect of Indocyanine green (ICG) on the colon and glioblastoma cancer cell lines pretreated by cold atmospheric plasma
RU2723881C2 (en) Method for initiation of tumor cell death with ascorbic and succinic acids and hf- and uhf-energy of wave radiation
RU2739196C2 (en) Method for initiating death of tumor cells with succinic acid and hf- and uhf energy of wave radiation
Sharifkazemi et al. A Review of Photodynamic Therapy in Different Types of Tumors
RU2736356C2 (en) Method for initiation of tumor cell death with ascorbic acid and hf and uhf wave radiation energy
Yanase et al. Hyperthermia enhances the antitumor effect of photodynamic therapy with ALA hexyl ester in a squamous cell carcinoma tumor model
RU2739252C2 (en) Method for initiation of tumor cell death by chlorine-e6, ascorbic acid and hf- and shf-energy
RU2724325C2 (en) Method for initiation of tumor cell death by folic acid and hf and uhf wave radiation energy
RU2726610C2 (en) Method for initiation of tumour cell death by sodium salt of hematoporphyrin, ascorbic acid and hf and microwave energy wave radiation
RU2726609C2 (en) Method for initiating death of tumour cells with hydroxyaluminum trisulfophthalocyanine, succinic acid and hf- and microwave energy of wave radiation
RU2723490C2 (en) Method for initiation of death of tumour cells of hydroxyaluminium trisulfophthalocyanine and ascorbic acid and hf- and microwave radiation wave energy
RU2739254C2 (en) Method for initiation of tumor cell death by succinic and 3-aminophthalic acids and hf- and uhf-energy wave radiation
RU2723884C2 (en) Method of initiating the death of tumor cells with sodium chloride chlorine-e6, succinic acid and hf and shf wave radiation energy
RU2726611C2 (en) Method for initiation of tumor cell death by 5-aminolevulinic and succinic acids and hf- and uhf-energy of wave radiation
RU2723883C2 (en) Method for initiating death of tumour cells with ascorbic acid and hydroside with 3-aminophthalic acid and hf- and microwave energy wave radiation
RU2723885C2 (en) Method for initiation of tumour cell death by sodium salt of hematoporphyrin, succinic acid and hf- and microwave radiation wave energy
RU2723489C2 (en) Method for initiation of tumor cell death with ascorbic and folic acid and hf and uhf wave radiation energy
RU2726608C2 (en) Method for initiation of tumor cell death by sodium salt of hematoporbore and hf and shf wave energy radiation
RU2723488C2 (en) Method for initiation of tumor cell death with 3-aminophthalic acid hydrobromide and hf and uhf wave radiation energy

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201013