RU2735863C1 - Composition for preventing and treating stress in dogs and cats of exogenous aetiology - Google Patents
Composition for preventing and treating stress in dogs and cats of exogenous aetiology Download PDFInfo
- Publication number
- RU2735863C1 RU2735863C1 RU2019130783A RU2019130783A RU2735863C1 RU 2735863 C1 RU2735863 C1 RU 2735863C1 RU 2019130783 A RU2019130783 A RU 2019130783A RU 2019130783 A RU2019130783 A RU 2019130783A RU 2735863 C1 RU2735863 C1 RU 2735863C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dogs
- composition
- stress
- cats
- acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 title claims description 15
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 title claims description 8
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000013923 monosodium glutamate Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 claims abstract description 6
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 6
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 claims abstract description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims abstract description 3
- LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M monosodium L-glutamate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M 0.000 claims description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004223 monosodium glutamate Substances 0.000 claims description 4
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims description 2
- RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L (5-hydroxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP([O-])([O-])=O)C(C)=C1O RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 13
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 abstract description 7
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 abstract description 6
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 abstract description 5
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 abstract description 3
- 229940073490 sodium glutamate Drugs 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- PXEDJBXQKAGXNJ-QTNFYWBSSA-L disodium L-glutamate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O PXEDJBXQKAGXNJ-QTNFYWBSSA-L 0.000 abstract 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 abstract 1
- ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N pyridoxine hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 20
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 19
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 18
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 13
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 13
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000000604 Chrysanthemum parthenium Nutrition 0.000 description 5
- 241000207925 Leonurus Species 0.000 description 5
- 235000000802 Leonurus cardiaca ssp. villosus Nutrition 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 241000050051 Chelone glabra Species 0.000 description 4
- 244000126014 Valeriana officinalis Species 0.000 description 4
- 235000013832 Valeriana officinalis Nutrition 0.000 description 4
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 4
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 235000016788 valerian Nutrition 0.000 description 4
- 241000218228 Humulus Species 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 3
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 2
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 2
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- DATAGRPVKZEWHA-YFKPBYRVSA-N N(5)-ethyl-L-glutamine Chemical compound CCNC(=O)CC[C@H]([NH3+])C([O-])=O DATAGRPVKZEWHA-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- DRBBFCLWYRJSJZ-UHFFFAOYSA-N N-phosphocreatine Chemical compound OC(=O)CN(C)C(=N)NP(O)(O)=O DRBBFCLWYRJSJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 230000037007 arousal Effects 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 206010024378 leukocytosis Diseases 0.000 description 2
- 229940105902 mint extract Drugs 0.000 description 2
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- DAFOCGYVTAOKAJ-UHFFFAOYSA-N phenibut Chemical compound OC(=O)CC(CN)C1=CC=CC=C1 DAFOCGYVTAOKAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004122 phenibut Drugs 0.000 description 2
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000001107 psychogenic effect Effects 0.000 description 2
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 2
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 description 2
- 239000000273 veterinary drug Substances 0.000 description 2
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 2
- GNKZMNRKLCTJAY-UHFFFAOYSA-N 4'-Methylacetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 GNKZMNRKLCTJAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 1
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000055 Corticotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 description 1
- 235000009917 Crataegus X brevipes Nutrition 0.000 description 1
- 235000013204 Crataegus X haemacarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009685 Crataegus X maligna Nutrition 0.000 description 1
- 235000009444 Crataegus X rubrocarnea Nutrition 0.000 description 1
- 235000009486 Crataegus bullatus Nutrition 0.000 description 1
- 235000017181 Crataegus chrysocarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009682 Crataegus limnophila Nutrition 0.000 description 1
- 240000000171 Crataegus monogyna Species 0.000 description 1
- 235000004423 Crataegus monogyna Nutrition 0.000 description 1
- 235000002313 Crataegus paludosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009840 Crataegus x incaedua Nutrition 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010014940 Eosinopenia Diseases 0.000 description 1
- 235000016622 Filipendula ulmaria Nutrition 0.000 description 1
- 244000061544 Filipendula vulgaris Species 0.000 description 1
- 240000008669 Hedera helix Species 0.000 description 1
- 244000141009 Hypericum perforatum Species 0.000 description 1
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 description 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 235000013628 Lantana involucrata Nutrition 0.000 description 1
- 206010025327 Lymphopenia Diseases 0.000 description 1
- 241000213996 Melilotus Species 0.000 description 1
- 235000000839 Melilotus officinalis subsp suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000006677 Monarda citriodora ssp. austromontana Nutrition 0.000 description 1
- 235000010679 Nepeta cataria Nutrition 0.000 description 1
- 240000009215 Nepeta cataria Species 0.000 description 1
- 240000007673 Origanum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000006484 Paeonia officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000170916 Paeonia officinalis Species 0.000 description 1
- 206010037180 Psychiatric symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000006819 RNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 206010039424 Salivary hypersecretion Diseases 0.000 description 1
- 206010040007 Sense of oppression Diseases 0.000 description 1
- 208000008630 Sialorrhea Diseases 0.000 description 1
- 240000002657 Thymus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000007303 Thymus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 description 1
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 description 1
- 229930003537 Vitamin B3 Natural products 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007950 acidosis Effects 0.000 description 1
- 208000026545 acidosis disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 210000004404 adrenal cortex Anatomy 0.000 description 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 230000001914 calming effect Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 150000003943 catecholamines Chemical class 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000037326 chronic stress Effects 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid group Chemical group C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 description 1
- 229960000258 corticotropin Drugs 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000881 depressing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 1
- ZDKZHVNKFOXMND-UHFFFAOYSA-N epinepetalactone Chemical compound O=C1OC=C(C)C2C1C(C)CC2 ZDKZHVNKFOXMND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 210000005210 lymphoid organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000002691 malonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 230000003448 neutrophilic effect Effects 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N nicotinic acid amide Natural products NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000007115 recruitment Effects 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000003307 reticuloendothelial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 229940026510 theanine Drugs 0.000 description 1
- 239000001585 thymus vulgaris Substances 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 239000006163 transport media Substances 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004102 tricarboxylic acid cycle Effects 0.000 description 1
- 235000020767 valerian extract Nutrition 0.000 description 1
- 235000019160 vitamin B3 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011708 vitamin B3 Substances 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, а именно биологически активный кормовой ингредиент - адаптоген (препарат для лечения и профилактики стресса) для собак и кошек.The invention relates to veterinary medicine, namely a biologically active feed ingredient - an adaptogen (a drug for the treatment and prevention of stress) for dogs and cats.
В условиях мегаполиса домашние животные регулярно подвергаются воздействию разнообразных стресс-факторов. Стресс - это не только эмоциональное состояние, но и физическая реакция организма на воздействие чрезвычайного фактора, к которому он не может адаптироваться. Чтобы снять негативные реакции, необходимо либо полностью прекратить действие раздражителя, что не всегда возможно, либо способствовать повышению адаптационных возможностей организма, в том числе и медикаментозно. В результате стресса снижается иммунологическая реактивность, гипертрофируется щитовидная железа, развивается гипотрофия коры надпочечников, нарушается целостность сосудов желудочно-кишечного тракта, кроме того развивается истощение, обостряются хронические заболевания. Однако в настоящий момент есть препараты, которые оказывают седативное действие на животных, а препаратов, которые способствовали бы борьбе со стрессом, не угнетая нервную систему, на ветеринарном рынке нет.In a metropolis, pets are regularly exposed to a variety of stressors. Stress is not only an emotional state, but also a physical reaction of the body to the impact of an extraordinary factor to which it cannot adapt. To remove negative reactions, it is necessary either to completely stop the action of the stimulus, which is not always possible, or to promote an increase in the body's adaptive capabilities, including medication. As a result of stress, immunological reactivity decreases, the thyroid gland hypertrophies, hypotrophy of the adrenal cortex develops, the integrity of the vessels of the gastrointestinal tract is disrupted, in addition, depletion develops, and chronic diseases are exacerbated. However, at the moment there are drugs that have a sedative effect on animals, and there are no drugs on the veterinary market that would help combat stress without depressing the nervous system.
Известен состав для снижения возбуждения и коррекции психогенных нарушений поведения кошек и собак "стоп-стресс", включающий включающий экстракты растений - валерианы, пустырника, шишек хмеля, шлемника и наполнитель, отличающийся тем, что содержит дополнительно экстракт мяты, а также фенибут, аспасвит при следующем соотношении компонентов, мас. %: экстракт пустырника 1,0-10,0 экстракт мяты 1,0-10,0 экстракт валерианы 1,0-10,0 экстракт шишек хмеля 1,0-10,0 экстракт шлемника 1,0-10,0 фенибут 2,0-20,0 аспасвит 0,7-1,0 наполнитель смесь воды и глицерина, взятых в массовых соотношениях 1:(0,05-7,0), соответственно, или смесь крахмала картофельного и стеарата кальция, взятых в массовых соотношениях 1:(0,001-0,02), соответственно (Регистрационное удостоверение №ПВР-2-6.6.01793. М., 2006. RU 2015698 С1, 15.07.1994. RU 2139057 С1, 10.10.1999. RU 2019185 С1, 05.09.1994. RU 2216322 С1, 20.11.2003. КЛЕНОВА И.Ф., ЯРЕМЕНКО Н.А. Ветеринарные препараты в России // Справочник. - М.: Сельхозиздат, 2001, с. 86, 87).Known composition for reducing arousal and correction of psychogenic behavioral disorders of cats and dogs "stop stress", which includes extracts of plants - valerian, motherwort, hop cones, skullcap and filler, characterized in that it additionally contains mint extract, as well as phenibut, aspasvit the following ratio of components, wt. %: motherwort extract 1.0-10.0 mint extract 1.0-10.0 valerian extract 1.0-10.0 hop cone extract 1.0-10.0 skullcap extract 1.0-10.0 phenibut 2 , 0-20.0 aspasvit 0.7-1.0 filler a mixture of water and glycerin taken in mass ratios 1: (0.05-7.0), respectively, or a mixture of potato starch and calcium stearate taken in mass ratios 1: (0.001-0.02), respectively (Registration certificate No. PVR-2-6.6.01793. M., 2006. RU 2015698 C1, 15.07.1994. RU 2139057 C1, 10.10.1999. RU 2019185 C1, 05.09. 1994. RU 2216322 C1, 20.11.2003. Klenova I.F., Yaremenko N.A. Veterinary drugs in Russia // Directory. - M .: Selhozizdat, 2001, p. 86, 87).
Известен состав для снижения возбуждения и коррекции психогенных нарушений поведения кошек и собак, включающий экстракты растений: валерианы, пустырника, шишек хмеля, шлемника и наполнитель (ТУ 9361-006-48485076-06 «Фитекс - успокаивающие капли»), В качестве наполнителя содержит глицерин и воду. Состав содержит экстракты растений: валерианы, пустырника, шишек хмеля, шлемника по 2,5%, глицерина - 70% и 20% воды (Утверждено Департаментом ветеринарии Минсельхозпрода РФ 25.12.2006. Регистрационное удостоверение №ПВР-2-6.6.01793. М., 2006. RU 2015698 С1, 15.07.1994. RU 2139057 С1, 10.10.1999. RU 2019185 С1, 05.09.1994. RU 2216322 С1, 20.11.2003. КЛЕНОВА И.Ф., ЯРЕМЕНКО Н.А. Ветеринарные препараты в России // Справочник. - М.: Сельхозиздат, 2001, с. 86, 87.).A known composition for reducing arousal and correction of psychogenic behavioral disorders in cats and dogs, including plant extracts: valerian, motherwort, hop cones, skullcap and filler (TU 9361-006-48485076-06 "Fitx - soothing drops"), contains glycerin as a filler and water. The composition contains plant extracts: valerian, motherwort, hop cones, skullcap 2.5% each, glycerin - 70% and 20% water (Approved by the Veterinary Department of the Ministry of Agriculture of the Russian Federation on 25.12.2006. Registration certificate No. PVR-2-6.6.01793. M. , 2006. RU 2015698 C1, 15.07.1994. RU 2139057 C1, 10.10.1999. RU 2019185 C1, 05.09.1994. RU 2216322 C1, 20.11.2003. KLENOVA I.F., YAREMENKO N.A. Veterinary drugs in Russia // Handbook. - M .: Selkhozizdat, 2001, p. 86, 87.).
Известен состав КотБаюн, Выпускается в виде водного отвара для применения внутрь и в виде таблеток, включающий душицу, валериану, крапиву, пион уклоняющийся, чабрец, солянка холмовую, таволгу, котовник, мелиссу, плющевидную будру, мяту, шишки хмеля, зверобой, пустырник, сушеницу, боярышник, донник. Производитель: Веда (Россия).The composition of KotBayun is known, It is produced in the form of an aqueous decoction for oral administration and in the form of tablets, including oregano, valerian, nettle, peony evading, thyme, hill hodgepodge, meadowsweet, catnip, lemon balm, ivy buddha, mint, hop cones, St. John's wort, motherwort dried beet, hawthorn, sweet clover. Manufacturer: Veda (Russia).
Известна успокаивающая композиция, понижающая возбудимость при половой охоте у кошек и собак, включающая теанин и триптофан. (JP 2007031309 А, 08.02.2007. RU 2028807 С1, 1995.02.20. RU 2415609 С2, 10.04.2011)Known calming composition, which reduces excitability during sexual heat in cats and dogs, including theanine and tryptophan. (JP 2007031309 A, 08.02.2007. RU 2028807 C1, 1995.02.20. RU 2415609 C2, 10.04.2011)
Недостатком известных препаратов является то, что они оказывают седативное действие на животных, купирую клинические признаки, но не способствуют борьбе со стрессфактором. Угнетение нервной системы, на фоне продолжающегося действия стрессфактора приводит к истощению резервных сил организма. Таким образом использование известных препаратов вызывает только угнетение нервной системы, не повышает резервные силы, что приводит к истощению организма, поэтому необходимо разработка препарата, который будет способствовать нейтрализации действия стрессфактора.The disadvantage of the known drugs is that they have a sedative effect on animals, relieve clinical signs, but do not contribute to the fight against the stress factor. Oppression of the nervous system, against the background of the continuing action of the stress factor, leads to depletion of the body's reserve forces. Thus, the use of known drugs only causes depression of the nervous system, does not increase reserve forces, which leads to depletion of the body, therefore, it is necessary to develop a drug that will help neutralize the effect of the stress factor.
Технический результат заключается в том, что состав способствует нейтрализации действия стресс-фактора разной этиологии, оптимизации обменных процессов, оказывает гепатопротекторное действие, стабилизирует деятельность иммунной и нервной системы, улучшает состояние шерсти и кожи, и рекомендован для профилактики и лечения стресса у собак и кошек экзогенной этиологии.The technical result consists in the fact that the composition helps to neutralize the effect of stress factors of different etiology, optimize metabolic processes, has a hepatoprotective effect, stabilizes the activity of the immune and nervous system, improves the condition of the coat and skin, and is recommended for the prevention and treatment of exogenous stress in dogs and cats. etiology.
Технический результат достигается тем, что состав для профилактики и лечения стресса у собак и кошек экзогенной этиологии включает янтарную кислоту, цитрат калия, глицин, малоновую кислоту, никотиновую кислоту, глутамат натрия, витамин В6, ароматизатор пищевой «курица», оксид кремния, микрокристалическую целлюлозу (МКЦ) при следующем соотношении компонентов (мас. %):The technical result is achieved by the fact that the composition for the prevention and treatment of stress in dogs and cats of exogenous etiology includes succinic acid, potassium citrate, glycine, malonic acid, nicotinic acid, monosodium glutamate, vitamin B6, food flavoring "chicken", silicon oxide, microcrystalline cellulose (MCC) with the following ratio of components (wt%):
Исследование проводилось на базе кафедры патологической физиологии ФГБОУ ВО СПбГАВМ и Клинико-биохимической лаборатории СПбГАВМ в период с октября по декабрь 2018 г. В исследовании принимали участие 15 собак в возрасте 1,5-12 лет, содержащихся в условиях города с симптомами хронического стресса, причинами которого были следующие факторы: потеря хозяина, выставочная карьера, активная племенная деятельность, переезд на новое место жительство, боязнь одиночестваThe study was carried out on the basis of the Department of Pathological Physiology of the FGBOU VO SPbGAVM and the Clinical and Biochemical Laboratory of the SPbGAVM in the period from October to December 2018.The study involved 15 dogs aged 1.5-12 years, kept in a city with symptoms of chronic stress, causes which were the following factors: loss of the owner, show career, active breeding, moving to a new place of residence, fear of loneliness
Всем животным в течение 21 дня задавали препарат в дозировке 0,5 г препарата на 10 кг живой массы 1 раз в сутки. Перед исследованием у всех животных осуществили забор крови для общего клинического анализа и биохимических исследований (общий базовой анализ).All animals were given the drug in a dosage of 0.5 g per 10 kg of live weight for 21 days once a day. Before the study, blood was taken from all animals for general clinical analysis and biochemical studies (general baseline analysis).
Кроме того, весь период проводили клинические наблюдения, активность животного, качество стула, аппетит, состояние шерсти.In addition, during the entire period, clinical observations were carried out, the activity of the animal, the quality of the stool, appetite, the condition of the coat.
У всех исследуемых животных наблюдались следующие клинические признаки: отказ от корма или снижение аппетита, нарушение пищеварения (периодическая или однократная рвота, неоформленный учащенный стул), потеря веса, деструктивное поведение, навязчивые попытки спрятаться, повышенные безусловные рефлексы, испражнения дома, гиперсаливация, дрожание, затяжная линька, тусклая шерсть, гиперкератоз, немотивированная агрессия.In all the animals studied, the following clinical signs were observed: refusal to feed or decreased appetite, indigestion (intermittent or single vomiting, unformed frequent stools), weight loss, destructive behavior, obsessive attempts to hide, increased unconditioned reflexes, feces at home, hypersalivation, trembling, prolonged shedding, dull coat, hyperkeratosis, unmotivated aggression.
Результаты общего клинического анализа крови представлены в таблице 1. До начала приема препарата у животных наблюдался незначительный лейкоцитоз, который связан, на наш взгляд, с влиянием адреналина, таким образом происходит перераспределение лейкоцитов между лимфоидными органами, циркулирующей кровью и костным мозгом. Кроме того, наблюдалось увеличение СОЭ, в связи с изменением реологических свойств крови, на фоне стресса.The results of the general clinical blood test are presented in Table 1. Before the start of taking the drug, the animals had a slight leukocytosis, which, in our opinion, is associated with the influence of adrenaline, thus redistribution of leukocytes between the lymphoid organs, circulating blood and bone marrow occurs. In addition, an increase in ESR was observed, due to a change in the rheological properties of blood, against a background of stress.
Динамика изменения клеточного состава крови также свидетельствовала о наличии стресса. Так, эозинопения развивается на фоне прогрессирования стресса, является АКТГ-зависимым процессом, и связана с выходом этих клеток из кровотока в интерстициальное пространство.The dynamics of changes in the cellular composition of the blood also indicated the presence of stress. So, eosinopenia develops against the background of stress progression, is an ACTH-dependent process, and is associated with the release of these cells from the bloodstream into the interstitial space.
Лимфоцитопения связана с уменьшением поступления лимфоцитов в кровь, уменьшением образования лимфоцитов вследствие подавления синтеза РНК, а также выходом лимфоцитов в ткани и распад их в элементах ретикулоэндотелиальной сети.Lymphocytopenia is associated with a decrease in the flow of lymphocytes into the blood, a decrease in the formation of lymphocytes due to the suppression of RNA synthesis, as well as the release of lymphocytes into tissues and their decay in the elements of the reticuloendothelial network.
Развитие нейтрофильного лейкоцитоза связано, главным образом, с увеличенным поступлением в циркулирующую кровь костномозговых нейтрофилов, рекрутирование которых стимулируется глюкокортикоидами и катехоламинами.The development of neutrophilic leukocytosis is mainly associated with an increased intake of bone marrow neutrophils into the circulating blood, the recruitment of which is stimulated by glucocorticoids and catecholamines.
Причиной возникновения изменения состава крови является общая мобилизация адаптационных механизмов для противодействия отрицательным факторам среды. Во время стресса организму необходимо больше кислорода и увеличение количества гемоглобина дает возможность для менее травмирующей адаптации. Кровь является транспортной средой для лейкоцитов между местами их образования (костный мозг, селезенка и лимфоузлы) и местами их потребления в тканях.The cause of the change in blood composition is the general mobilization of adaptive mechanisms to counteract negative environmental factors. During times of stress, the body needs more oxygen and the increase in hemoglobin makes it possible for less traumatic adaptation. Blood is a transport medium for leukocytes between the places of their formation (bone marrow, spleen and lymph nodes) and the places of their consumption in tissues.
По результатам биохимических исследований крови (таблица 2) у собак обнаружили увеличение активности АЛТ у 6-ти собак, увеличение активности ACT у 14-ти собак, также повышение активности щелочной фосфатазы у 9 ти собак, и снижение уровня глюкозы у 9 ти собак. Такие изменения свидетельствуют о нарушении функциональной активности печени, желудочно-кишечного тракта, и подтверждают реализацию стрессовых реакций организма.According to the results of biochemical blood tests (Table 2), dogs showed an increase in ALT activity in 6 dogs, an increase in ACT activity in 14 dogs, an increase in alkaline phosphatase activity in 9 dogs, and a decrease in glucose levels in 9 dogs. Such changes indicate a violation of the functional activity of the liver, gastrointestinal tract, and confirm the implementation of stress reactions of the body.
Уже через 5-10 дней после начала приема препарата у животных отмечали нормализацию аппетита и пищеварения, а через 14-18 дней нивелировались неврологические признаки, такие как деструктивное поведение, дрожание, немотивированная агрессия, навязчивое поведение. Кроме того, к 20 дню отмечалось улучшение состояния кожи и шерсти, линька у большинства прекратилась или снизилась, шерсть стала густой, блестящей.Already 5-10 days after the start of taking the drug, the animals showed a normalization of appetite and digestion, and after 14-18 days, neurological signs such as destructive behavior, tremors, unmotivated aggression, obsessive behavior were leveled off. In addition, by the 20th day, there was an improvement in the condition of the skin and coat, the shedding of the majority stopped or decreased, the coat became thick, shiny.
После окончания приема препарата, на 24й день от начала опыта, осуществили повторный забор крови для анализа.After the end of the drug intake, on the 24th day from the beginning of the experiment, a second blood sample was taken for analysis.
По результатам общего клинического исследования крови (таблица 1), констатировали достоверное снижение уровня лейкоцитов, что говорит о стабилизации иммунной системы, а также снижение до референсных значений уровня эритроцитов и концентрации гемоглобина, снижение СОЭ, что является признаком нормализации реологических свойств крови.According to the results of a general clinical blood test (Table 1), a significant decrease in the level of leukocytes was stated, which indicates the stabilization of the immune system, as well as a decrease in the level of erythrocytes and hemoglobin concentration to the reference values, a decrease in ESR, which is a sign of normalization of the rheological properties of blood.
Соотношение лейкоцитов в лейкограмме приблизилось к нормативным значениям. Так отмечали снижение относительного содержания нейтрофилов, как палочкоядерных, так и сегментоядерных, и повышение до референсных значений уровня эозинофилов и лимфоцитов, что свидетельствовало о нормализации реакции со стороны системы крови.The ratio of leukocytes in the leukogram approached the standard values. Thus, there was a decrease in the relative content of neutrophils, both stab and segmented, and an increase in the level of eosinophils and lymphocytes to the reference values, which indicated the normalization of the reaction from the blood system.
Результаты биохимического анализа крови (таблица 2), показали позитивные изменения со стороны метаболических процессов. Достоверно повышались уровни белка и альбуминов. Нормализация анаболических процессов демонстрирует достоверное снижение уровней мочевины и креатинина. Также наблюдались достоверное снижение уровня билирубина и активности ферментов - АЛТ, ACT и щелочной фосфатазы, это доказывает гепатопротекторное действие препарата и нормализацию общего обмена веществ.The results of a biochemical blood test (table 2) showed positive changes in metabolic processes. Protein and albumin levels were significantly increased. The normalization of anabolic processes demonstrates a significant decrease in urea and creatinine levels. Also, there was a significant decrease in the level of bilirubin and the activity of enzymes - ALT, ACT and alkaline phosphatase, this proves the hepatoprotective effect of the drug and the normalization of the general metabolism.
Предложенный препарат представляет собой комплекс ионов микро- и макроэлементов, витамин ВЗ, пиридоксин, комплекс янтарной, лимонной и малоновой кислот, глицин, глутамат натрия, цитрат калия.The proposed drug is a complex of ions of micro- and macroelements, vitamin B3, pyridoxine, a complex of succinic, citric and malonic acids, glycine, sodium glutamate, potassium citrate.
Препарат уменьшает продукцию свободных радикалов, способствует утилизации жирных кислот и глюкозы, препятствует активации перекисного окисления липидов, нормализует газовый состав крови и кислотно-щелочное состояние при тканевом ацидозе, оказывает положительный эффект на внутриклеточные аэробные процессы. Под действием препарата активируются ферментативные процессы цикла Кребса.The drug reduces the production of free radicals, promotes the utilization of fatty acids and glucose, prevents the activation of lipid peroxidation, normalizes the gas composition of the blood and acid-base state in tissue acidosis, and has a positive effect on intracellular aerobic processes. Under the action of the drug, the enzymatic processes of the Krebs cycle are activated.
Восстанавливает энергетический потенциал клетки при интоксикациях. Нормализует энергетический метаболизм и повышает процессы детоксикации и выведения различных токсических веществ и лекарственных препаратов. Увеличивает уровень АТФ (отвечающий за уровень энергии) и креатинфосфата (контролирующего мощность). Содержит сильные антиоксиданты, которые защищают митохондрии, клеточные мембраны и ДНК от повреждений. Увеличивает синтез белков и других веществ, отвечающих в организме за регенерацию.Restores the energy potential of the cell in case of intoxication. Normalizes energy metabolism and increases the processes of detoxification and elimination of various toxic substances and drugs. Increases ATP (energy control) and creatine phosphate (power control). Contains powerful antioxidants that protect mitochondria, cell membranes and DNA from damage. Increases the synthesis of proteins and other substances responsible in the body for regeneration.
КлимПет оптимизирует обмен веществ, улучшает усвояемость всех компонентов корма, стабилизирует деятельность нервной системы и стимулирует иммунную систему. Улучшает работу сердечно-сосудистой системы и повышает снабжение тканей кислородом, повышает адаптационные возможности организма.KlimPet optimizes metabolism, improves the absorption of all feed components, stabilizes the nervous system and stimulates the immune system. Improves the work of the cardiovascular system and increases the supply of oxygen to tissues, increases the adaptive capacity of the body.
Таким образом, анализ полученных данных убедительно доказывает положительное влияние препарата на метаболические и гематологические показатели крови, а также на клиническое состояние исследованных животных. Таким образом, препарат способствует нейтрализации действия стресс-фактора разной этиологии, оказывает гепатопротекторное действие, оптимизирует обмен веществ, стабилизирует деятельность иммунной и нервной системы, улучшает состояние шерсти и кожи, и может быть рекомендован для профилактики и лечения стресса у собак экзогенной этиологии. Также при применении препарата в рекомендуемой дозировке побочных явлений и осложнений отмечено не было, что позволяет рекомендовать его для массового использования.Thus, the analysis of the data obtained convincingly proves the positive effect of the drug on the metabolic and hematological parameters of the blood, as well as on the clinical state of the studied animals. Thus, the drug helps to neutralize the effect of stress factors of different etiology, has a hepatoprotective effect, optimizes metabolism, stabilizes the activity of the immune and nervous system, improves the condition of the coat and skin, and can be recommended for the prevention and treatment of stress in dogs of exogenous etiology. Also, when using the drug in the recommended dosage, side effects and complications were not noted, which makes it possible to recommend it for mass use.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019130783A RU2735863C1 (en) | 2019-09-27 | 2019-09-27 | Composition for preventing and treating stress in dogs and cats of exogenous aetiology |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019130783A RU2735863C1 (en) | 2019-09-27 | 2019-09-27 | Composition for preventing and treating stress in dogs and cats of exogenous aetiology |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2735863C1 true RU2735863C1 (en) | 2020-11-09 |
Family
ID=73398373
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019130783A RU2735863C1 (en) | 2019-09-27 | 2019-09-27 | Composition for preventing and treating stress in dogs and cats of exogenous aetiology |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2735863C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2015698C1 (en) * | 1992-06-18 | 1994-07-15 | Надежда Александровна Набатчикова | Agent for interruption of sexual heat in cat female "antimewing" |
| RU2019185C1 (en) * | 1992-05-13 | 1994-09-15 | Русанов Сергей Евгеньевич | Medicinal plant tea of sedative and hypotensive effect |
| RU2367428C1 (en) * | 2008-07-29 | 2009-09-20 | Александр Анатольевич Смирнов | Composition for decreasing agitation and correction of psychogenic behaviour disorder of cats and dogs ''stop-stress'' |
-
2019
- 2019-09-27 RU RU2019130783A patent/RU2735863C1/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2019185C1 (en) * | 1992-05-13 | 1994-09-15 | Русанов Сергей Евгеньевич | Medicinal plant tea of sedative and hypotensive effect |
| RU2015698C1 (en) * | 1992-06-18 | 1994-07-15 | Надежда Александровна Набатчикова | Agent for interruption of sexual heat in cat female "antimewing" |
| RU2367428C1 (en) * | 2008-07-29 | 2009-09-20 | Александр Анатольевич Смирнов | Composition for decreasing agitation and correction of psychogenic behaviour disorder of cats and dogs ''stop-stress'' |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN107427485B (en) | Medium Chain Fatty Acids and Their Triglycerides for the Treatment of Anxiety Disorders | |
| RU2735863C1 (en) | Composition for preventing and treating stress in dogs and cats of exogenous aetiology | |
| RU2555354C2 (en) | Method of preventing mycotoxicosis in growing broilers | |
| RU2351151C1 (en) | Method of increasing resistance of organism of broilers | |
| RU2283114C1 (en) | Composition with hepatoprotective and metabolism normalizing activity | |
| RU2505069C1 (en) | Method of application of active carbon feed additive for increasing productivity of laying hens | |
| KR102645209B1 (en) | Agents with anti-stress, anti-anxiety, and anti-depressant activity and compositions based thereon | |
| RU2702658C1 (en) | Injection agent for treating and preventing liver diseases in animals | |
| Enemali et al. | Effect of monosodium glutamate orally administered to male wister rats on some biochemical parameters | |
| RU2095069C1 (en) | King elixir showing antiinfectious property and properties normalizing systemic functions of organism | |
| RU2406511C1 (en) | Medication for horse adaptation to sports loadings and method of its application | |
| RU2264127C2 (en) | Silage preparing method | |
| RU2749830C1 (en) | Method for adapting highly productive cows to the conditions of an industrial complex in the winter stall period | |
| RU2783527C1 (en) | Method for energy immuno-metabolic correction, increase of resistance and stress resistance of sports horses in the prize period | |
| RU2775012C1 (en) | Method for treatment of subclinical ketosis | |
| RU2815881C1 (en) | Feed additive for poultry mycotoxicosis prevention | |
| RU2671635C1 (en) | Composition for stimulating immune-metabolic processes and prevention of diarrhea syndrome of newborn calves | |
| RU2838406C1 (en) | Method of producing agent for dietary therapeutic alimentation based on baker's yeast hydrolyzate | |
| RU2765690C1 (en) | Method for increasing productivity of rabbits | |
| RU2794424C1 (en) | Method of application of prebiotic lactulose-containing feed additive in rabbit diets | |
| RU2828677C1 (en) | Agent for dietary therapeutic alimentation | |
| RU2156088C1 (en) | Food biologically active addition | |
| RU2805360C1 (en) | Method for improving physical fitness of sporting horses, their adaptation to active muscular activity and stress in prize period | |
| RU2832309C1 (en) | Composition of sorption-metabolic feed additive for monogastric animals and birds | |
| RU2812192C1 (en) | Method of preventing birth and postpartum complications in cows |