[go: up one dir, main page]

RU2733116C1 - Method for producing edible gel-like concentrated product from sea brown algae - Google Patents

Method for producing edible gel-like concentrated product from sea brown algae Download PDF

Info

Publication number
RU2733116C1
RU2733116C1 RU2019143810A RU2019143810A RU2733116C1 RU 2733116 C1 RU2733116 C1 RU 2733116C1 RU 2019143810 A RU2019143810 A RU 2019143810A RU 2019143810 A RU2019143810 A RU 2019143810A RU 2733116 C1 RU2733116 C1 RU 2733116C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
weak
acids
acid
salts
food
Prior art date
Application number
RU2019143810A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Анатольевич Хитров
Артем Сергеевич Басарыгин
Original Assignee
Анатолий Анатольевич Хитров
Артем Сергеевич Басарыгин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Анатолий Анатольевич Хитров, Артем Сергеевич Басарыгин filed Critical Анатолий Анатольевич Хитров
Priority to RU2019143810A priority Critical patent/RU2733116C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2733116C1 publication Critical patent/RU2733116C1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L17/00Food-from-the-sea products; Fish products; Fish meal; Fish-egg substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L17/60Edible seaweed

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

FIELD: food industry.
SUBSTANCE: invention relates to production of food products for dietary therapeutic nutrition in the form of homogenised gel from brown sea weeds. Method for production of food gel-like concentrated product of sea brown algae includes milling, washing with water, maintenance of raw material in water at temperature 20÷60 °C, filtering the extract, treating the algal residue with subsequent exposure for up to 2 hours, treating with weak acid salts of alkali metals, homogenisation to obtain a gel-like food product. Algae residue is treated with 1.0÷5.0 % solution of weak mono-basic organic acid to achieve pH 2.5÷3.5. Treating salts of weak acids of alkali metals is subjected to filtered solution after treatment with a solution of weak monobasic organic acid to pH 4.5÷5.0. Prior to homogenisation, the algal residue is further washed until pH 5.5÷6.0 is achieved is at least 4 times. Additionally, it is milled and mixed with neutralized extract. Patient is exposed to ultrasound for 10÷60 minutes. Treated with salts of weak acids of alkali metals to pH 7÷9 and heated to 60÷85 °C. Mixture is again subjected to ultrasound action, the pH of the mass is reduced to 6.0÷8.0 by feeding food acids. Calcium salt of lactic acid or gluconic acid is added.
EFFECT: invention increases extraction of biologically active substances from brown algae.
5 cl

Description

Изобретение относится к производству пищевых продуктов для диетического лечебного питания в виде гомогенизированного геля из бурых морских водорослей типа ламинария и/или фукус.The invention relates to the production of food products for dietary therapeutic nutrition in the form of a homogenized gel from brown seaweed such as kelp and / or fucus.

Известен способ производства биологически активных продуктов из бурых водорослей и плодов (патент RU 2489934, МПК A23L 1/337, приоритет от 08.06.2009, патентообладатель Одинец Алексей Глебович), который предусматривает разделку сырья, при которой у свежих бурых водорослей берут слоевища, обрезают ризоиды, промывают и высушивают. Высушенные водоросли моют в пресной воде и производят их деминерализацию. Раствор, в котором производилась деминерализация, фильтруют, обессоливают и отделяют. Водоросли промывают от кислоты в пресной воде, вымачивают в питьевой воде и дают воде стечь. Промытые водоросли измельчают, добавляют протертые плоды из группы: клюква, чернослив, курага, брусника, облепиха, шиповник, расторопша - и помещают в варочную емкость. Туда же добавляют, по меньшей мере, часть отфильтрованного и обессоленного раствора, в котором производилась деминерализация, питьевую воду и, по меньшей мере, одну пищевую щелочь. Проводят варку с непрерывным перемешиванием, после чего смесь охлаждают и гомогенизируют. Затем в смесь вводят растворы лимонной кислоты и пищевой соли кальция, тщательно перемешивают, нагревают и преобразуют в форму, пригодную для хранения.There is a known method for the production of biologically active products from brown algae and fruits (patent RU 2489934, IPC A23L 1/337, priority dated 06/08/2009, patent holder Alexey Glebovich Odinets), which provides for cutting raw materials, in which thalli are taken from fresh brown algae, rhizoids are cut off , washed and dried. The dried algae are washed in fresh water and demineralized. The solution in which the demineralization was carried out is filtered, desalted and separated. The algae are washed from acid in fresh water, soaked in drinking water and allowed to drain. The washed algae are crushed, mashed fruits from the group are added: cranberries, prunes, dried apricots, lingonberries, sea buckthorn, rose hips, milk thistle - and placed in a cooking container. There is also added at least a part of the filtered and demineralized solution, in which the demineralization was carried out, drinking water and at least one food alkali. Cooking is carried out with continuous stirring, after which the mixture is cooled and homogenized. Then solutions of citric acid and edible calcium salt are added to the mixture, thoroughly mixed, heated and converted into a form suitable for storage.

Недостатком данного способа является отделение деминерализованного раствора, затем воды, в которой находились водоросли после деминерализации. Большое количество экстрагируемых в процессе промывки водорослей, деминерализации и вымачивания водорослей удаляется, также способ экстракции биологически активных веществ, описанный выше, недостаточно эффективен по сравнению с той же экстракцией, но с применением ультразвука.The disadvantage of this method is the separation of the demineralized solution, then the water in which the algae were located after demineralization. A large amount of algae extracted in the process of washing, demineralization and soaking of algae is removed, and the method of extracting biologically active substances described above is not effective enough compared to the same extraction, but using ultrasound.

Известен способ производства геля из бурых водорослей для диетического и профилактического питания (патент RU 2323600, МПК A23L 1/30, A23L 1/0532, A23L 1/337, A61K 36/03, приоритет от 25.04.2006, патентообладатель Одинец Алексей Глебович), который предусматривает разделку сырья и промывание морской водой. Далее моют в пресной воде при 25~35°С в течение 20-50 минут для равномерного набухания не менее чем на 30%. Производят деминерализацию водоросли 0,5% раствором кислоты: уксусной, лимонной или соляной, рН 2,0, при массовом соотношении водоросли и раствора, равном 1:1,5, в течение 1-2 часов. Водоросли промывают в пресной воде в течение 10 минут и вымачивают в питьевой воде при 20-35°С в течение 30-50 минут с 1-2-кратной сменой воды. Дают воде стечь в течение 10-20 минут. Водоросли измельчают и варят в питьевой воде с температурой 75-85°С при соотношении водоросли и воды, равном 1:1. Добавляют бикарбонат натрия до рН 7,0-8,0, которую контролируют в процессе варки в течение 6-10 часов при 70-80°С с перемешиванием мешалкой со скоростью вращения 15-25 об/мин. Охлаждают до 35-45°С и гомогенизируют в течение 30 мин. Вводят раствор лимонной кислоты - 0,1% и раствор соли кальция - 0,2%. Перемешивают 10 минут, нагревают до 75°С и преобразуют в форму, пригодную для хранения. Изобретение позволяет получить продукт с увеличенным сроком хранения, повышенными биологической доступностью и усвояемостью йода, пролонгированным действиемA known method for the production of a gel from brown algae for dietary and preventive nutrition (patent RU 2323600, IPC A23L 1/30, A23L 1/0532, A23L 1/337, A61K 36/03, priority from 25.04.2006, patent holder Odinets Alexey Glebovich), which provides for cutting raw materials and washing with sea water. Then they are washed in fresh water at 25 ~ 35 ° C for 20-50 minutes for uniform swelling by at least 30%. Algae is demineralized with a 0.5% solution of acid: acetic, citric or hydrochloric acid, pH 2.0, at a mass ratio of algae and solution equal to 1: 1.5, for 1-2 hours. The algae are washed in fresh water for 10 minutes and soaked in drinking water at 20-35 ° C for 30-50 minutes with 1-2-fold water changes. Allow the water to drain for 10-20 minutes. Algae is crushed and boiled in drinking water at a temperature of 75-85 ° C at a ratio of algae to water equal to 1: 1. Sodium bicarbonate is added to pH 7.0-8.0, which is controlled during cooking for 6-10 hours at 70-80 ° C with stirring with a stirrer at a rotational speed of 15-25 rpm. Cool to 35-45 ° C and homogenize for 30 min. A citric acid solution is introduced - 0.1% and a calcium salt solution - 0.2%. Stirred for 10 minutes, heated to 75 ° C and converted to a form suitable for storage. The invention makes it possible to obtain a product with an increased shelf life, increased bioavailability and assimilability of iodine, prolonged action

Недостатком данного способа потеря биологически активных веществ в процессе длительной варки.The disadvantage of this method is the loss of biologically active substances during prolonged cooking.

Известен способ переработки морских водорослей, который выбран в качестве прототипа (патент RU 2385654, МПК A23L 1/337, A23L 1/0532, приоритет от 01.07.2008, патентообладатель Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии" ФГУП "ВНИРО"), включающий измельчение, промывку водой, выдержку сырья в воде при температуре 20-60°С, фильтрацию экстракта, обработку водорослевого остатка с последующим выдерживанием до 2 часов, обработку солями слабых кислот щелочных металлов, гомогенизацию до получения гелеобразного пищевого продукта. Измельчение сырья и промывание водой осуществляют перед обработкой водорослевой массы. Водорослевый остаток после фильтрации обрабатывают раствором хлоридов одновалентных катионов с концентрацией 1-10%, в эту же смесь вносят раствор солей слабых кислот щелочных металлов и выдерживают в течение 2-8 ч при температуре смеси 20-90°С и рН 8-9, с последующей гомогенизацией до получения гелеобразного пищевого продукта.A known method for processing seaweed, which is selected as a prototype (patent RU 2385654, IPC A23L 1/337, A23L 1/0532, priority from 01.07.2008, patent holder Federal State Unitary Enterprise "All-Russian Research Institute of Fisheries and Oceanography" FSUE "VNIRO"), including grinding, washing with water, holding the raw material in water at a temperature of 20-60 ° C, filtering the extract, processing the algal residue followed by holding for up to 2 hours, processing with salts of weak acids of alkali metals, homogenization to obtain a gel-like food product. Grinding of raw materials and washing with water is carried out before processing the algal mass. The algal residue after filtration is treated with a solution of chlorides of monovalent cations with a concentration of 1-10%, a solution of salts of weak acids of alkali metals is added to the same mixture and kept for 2-8 hours at a mixture temperature of 20-90 ° C and pH 8-9, s subsequent homogenization to obtain a gel-like food product.

Недостатком данного способа является недостаточная экстракция биологически активных веществ из водорослей. Описанный выше способ недостаточно эффективен по сравнению с той же экстракцией, но с применением ультразвука, а также очищением первичных экстрактов и введением их обратно в водорослевую массу перед добавлением растворов щелочных металлов, лимонной кислоты, бикарбоната натрия, кальция глюконата, что позволяет получить высокообогащенную водорослевую массу.The disadvantage of this method is insufficient extraction of biologically active substances from algae. The method described above is not effective enough in comparison with the same extraction, but with the use of ultrasound, as well as the purification of the primary extracts and their introduction back into the algal mass before adding solutions of alkali metals, citric acid, sodium bicarbonate, calcium gluconate, which makes it possible to obtain a highly enriched algal mass ...

Задачей изобретения является устранение указанных недостатков прототипа и аналогов и создание эффективного и недорогого способа производства пищевой добавки из бурых водорослей.The objective of the invention is to eliminate the indicated disadvantages of the prototype and analogues and to create an effective and inexpensive method for the production of a food additive from brown algae.

Технический результат, обеспечивающий решение поставленной задачи, состоит в увеличении экстрагирования биологически активных веществ из бурых водорослей путем максимального раскрытия клеточных стенок бурых водорослей за счет реализации заявленных этапов.The technical result, providing a solution to the problem, is to increase the extraction of biologically active substances from brown algae by maximizing the opening of the cell walls of brown algae due to the implementation of the stated stages.

Поставленная задача и указанный технический результат достигаются тем, что в способе получения пищевого гелеобразного концентрированного продукта из морских бурых водорослей, включающий измельчение, промывку водой, выдержку сырья в воде при температуре 20÷60 C, фильтрацию экстракта, обработку водорослевого остатка с последующим выдерживанием до 2 часов, обработку солями слабых кислот щелочных металлов, гомогенизацию до получения гелеобразного пищевого продукта, согласно изобретения обработку водорослевого остатка осуществляют 1,0÷5,0% раствором слабой одноосновной органической кислоты для достижения рН 2,5÷3,5; обработку солями слабых кислот щелочных металлов подвергают отфильтрованный раствор после обработки раствором слабой одноосновной органической кислоты до РН 4,5÷5,0; перед гомогенизацией водорослевый остаток промывают до достижения рН 5,5÷6,0, но менее 4-х раз, дополнительно измельчают и смешивают с нейтрализованным экстрактом, подвергают ультразвуковому воздействию на протяжении 10÷60 минут, обрабатывают солями слабых кислот щелочных металлов до рН 7,0÷9,0 и нагревают до 60÷85°С, смесь снова подвергают ультразвуковому воздействию, снижают рН массы до 6,0÷8,0 посредством ввода кальциевой соли молочной кислоты или глюконовой кислоты. При этом в качестве слабой одноосновной органической кислоты используют уксусную кислоту или уксусную ледяную кислоту, в качестве солей слабых кислот щелочных металлов используют пищевую соду. Для получения высоко концентрированного продукта полученная масса может быть дополнительно упарена. В качестве пищевых кислот применяют лимонную или аскорбиновую кислоты.The task and the specified technical result are achieved by the fact that in the method of obtaining a food gel-like concentrated product from sea brown algae, including grinding, washing with water, keeping the raw material in water at a temperature of 20 ÷ 60 C, filtering the extract, processing the algal residue followed by holding up to 2 hours, treatment with salts of weak acids of alkali metals, homogenization to obtain a gel-like food product, according to the invention, the treatment of the algal residue is carried out with 1.0 ÷ 5.0% solution of a weak monobasic organic acid to achieve a pH of 2.5 ÷ 3.5; treatment with salts of weak acids of alkali metals is subjected to the filtered solution after treatment with a solution of a weak monobasic organic acid to pH 4.5 ÷ 5.0; before homogenization, the algal residue is washed until a pH of 5.5 ÷ 6.0, but less than 4 times, is additionally ground and mixed with a neutralized extract, subjected to ultrasound for 10 ÷ 60 minutes, treated with salts of weak alkali metal acids to pH 7 , 0 ÷ 9.0 and heated to 60 ÷ 85 ° C, the mixture is again subjected to ultrasonic action, the pH of the mass is lowered to 6.0 ÷ 8.0 by introducing a calcium salt of lactic acid or gluconic acid. In this case, acetic acid or acetic glacial acid is used as a weak monobasic organic acid, baking soda is used as salts of weak acids of alkali metals. To obtain a highly concentrated product, the resulting mass can be additionally evaporated. Citric or ascorbic acids are used as food acids.

Обработку водорослевого остатка осуществляют 1,0-÷5,0% раствором слабой одноосновной органической кислоты, например, уксусной кислотой или ледяной уксусной кислотой, для достижения рН 2,5÷3,5 необходимо для более эффективного разрушения стенки водорослевой клетки и увеличения экстрагирования. Кислоты показывают большую эффективность по сравнению с хлоридами одновалентных катионов.The processing of the algal residue is carried out with a 1.0–5.0% solution of a weak monobasic organic acid, for example, acetic acid or glacial acetic acid, in order to achieve a pH of 2.5–3.5 it is necessary for more effective destruction of the algal cell wall and an increase in extraction. Acids are more effective than monovalent cation chlorides.

Отфильтрованный раствор после обработки раствором слабой одноосновной органической кислоты подвергают обработке солями слабых кислот щелочных металлов, например пищевой содой, до РН 4,5÷5,0 для нейтрализации остатков одноосновной органической кислоты.The filtered solution, after treatment with a solution of a weak monobasic organic acid, is subjected to treatment with salts of weak acids of alkali metals, for example, baking soda, to a pH of 4.5 ÷ 5.0 to neutralize the residues of the monobasic organic acid.

Перед гомогенизацией водорослевый остаток следует промыть до достижения рН 5,5÷6,0, но менее 4-х раз, дополнительно измельчить и смешать с нейтрализованным экстрактом.Before homogenization, the algal residue should be washed until a pH of 5.5 ÷ 6.0 is reached, but less than 4 times, additionally grind and mix with a neutralized extract.

Двойная поэтапная обработка водорослевой массы ультразвуком также увеличивает экстракцию биологически активных веществ.Double stepwise sonication of the algal mass also increases the extraction of biologically active substances.

Для стабилизации геля используют кальциевые соли молочной кислоты или глюконовой кислоты.To stabilize the gel, calcium salts of lactic acid or gluconic acid are used.

Способ получения пищевого гелеобразного концентрированного продукта из морских бурых водорослей включает измельчение, промывку водой, выдержку сырья в воде при температуре 20÷60°С. Далее способ предполагает фильтрацию экстракта и обработку водорослевого остатка 1,0÷5,0% раствором слабой одноосновной органической кислоты, например уксусной кислотой или уксусной ледяной кислотой, для достижения рН 2,5÷3,5. Обработанный таким образом водорослевый остаток выдерживают до 2-х часов. Полученный кислый раствор нейтрализуют солями слабых кислот щелочных металлов до рН 5,5÷6,0, а водорослевый остаток промывают водой до достижения рН 5,5÷6,0 не менее 4-х раз. Промытый водорослевый остаток дополнительно измельчают и смешивают с нейтрализованным экстрактом. Полученную смесь подвергают ультразвуковому воздействию на протяжении 10÷60 минут, по окончании ультразвукового воздействия обрабатывают солями слабых кислот щелочных металлов до рН 7÷9 и нагревают до 60÷85°С. Прогретую смесь подвергают повторно ультразвуковому воздействию. На следующем этапе посредством ввода пищевых кислот, например лимонной или аскорбиновой кислот, снижают рН массы до 6,0÷8,0 и добавляют кальциевую соль молочной кислоты или глюконовой кислоты. Гомогенизируют смесь. Для получения высоко концентрированного продукта полученная масса может быть дополнительно упарена. Перед гомогенизацией в полученные продукт могут быть введены активные добавки, обладающие дополнительным функциональным действием на организм.The method of obtaining a food gel-like concentrated product from sea brown algae includes grinding, washing with water, keeping the raw material in water at a temperature of 20 ÷ 60 ° C. Further, the method involves filtering the extract and treating the algal residue with a 1.0 ÷ 5.0% solution of a weak monobasic organic acid, for example, acetic acid or acetic glacial acid, to achieve a pH of 2.5 ÷ 3.5. The algal residue processed in this way is kept for up to 2 hours. The resulting acidic solution is neutralized with salts of weak acids of alkali metals up to pH 5.5 ÷ 6.0, and the algal residue is washed with water until a pH of 5.5 ÷ 6.0 is reached at least 4 times. The washed algal residue is additionally crushed and mixed with the neutralized extract. The resulting mixture is subjected to ultrasonic action for 10 ÷ 60 minutes, after the end of ultrasonic action, it is treated with salts of weak acids of alkali metals to pH 7 ÷ 9 and heated to 60 ÷ 85 ° C. The heated mixture is re-exposed to ultrasound. At the next stage, by introducing food acids, for example citric or ascorbic acids, the pH of the mass is reduced to 6.0 ÷ 8.0 and the calcium salt of lactic acid or gluconic acid is added. Homogenize the mixture. To obtain a highly concentrated product, the resulting mass can be additionally evaporated. Before homogenization, active additives with additional functional effects on the body can be added to the resulting product.

Для реализации способа использовали следующее сырье и ингредиенты:To implement the method, the following raw materials and ingredients were used:

- воду питьевую, отвечающую требованиям СанПиН 2.1.4.1074, действующих санитарных норм и правил, не содержащую в 100 см3 спор мезофильных клостридий;- drinking water that meets the requirements of SanPiN 2.1.4.1074, current sanitary norms and rules, not containing mesophilic clostridia spores in 100 cm3;

- бурые морские водоросли сушеные пищевые: ламинарию, фукус (дробленые, резаные или порошкообразные) - по нормативной документации изготовителя или поступающие по импорту;- dried food brown seaweed: kelp, fucus (crushed, cut or powdered) - according to the manufacturer's normative documentation or imported;

- кислоту уксусную - по ГОСТ 61, нормативной документации изготовителя или поступающую по импорту;- acetic acid - according to GOST 61, manufacturer's normative documentation or imported;

- пищевую добавку - антиокислитель кислоту лимонную моногидрат пищевую - по ГОСТ 908, нормативной документации изготовителя или поступающую по импорту;- food additive - antioxidant citric acid food monohydrate - according to GOST 908, manufacturer's normative documents or imported;

- пищевую добавку - регулятор кислотности глюконат кальция - по нормативной документации изготовителя или поступающую по импорту;- food additive - acidity regulator calcium gluconate - according to the manufacturer's normative documents or imported;

- пищевую добавку - регулятор кислотности натрий двууглекислый (гидрокарбонат натрия) - по ГОСТ 2156, нормативной документации изготовителя или поступающую по импорту;- food additive - acidity regulator sodium bicarbonate (sodium bicarbonate) - according to GOST 2156, manufacturer's normative documents or imported;

- пищевую добавку - регулятор кислотности лактат кальция - по нормативной документации изготовителя или поступающую по импорту.- food additive - acidity regulator calcium lactate - according to the manufacturer's normative documentation or imported.

Пример реализации способа следующий. Сухие листы морской водоросли (ламинарии) помещают в ванную емкость объемом 5 м3, на дно которой укладывают сетку, заливают теплой водой не выше 40°С и настаивают в течение 12 часов. Затем водный раствор сливают в подготовленную емкость №1, производят фильтрационную очистку раствора от механических примесей. Разбухшие листы водорослей в этой же ванне промывают проточной водой для удаления песка и других мелких примесей (вода, которая использовалась для промывки листьев, также проходит фильтрационную очистку от механических примесей и сливается в подготовленную емкость №1). Затем сетку с размоченным и промытыми водорослевыми листами опускают в ванну с 1,0% раствором уксусной кислоты для достижения рН 2,5÷3,5 и выстаивают 2 часа. Раствор сливают в подготовленную емкость для кислотных сред, нейтрализуют до РН 5,5÷6,0 пищевой содой и сливают в подготовленную емкость №1. Сырье промывают до достижения рН 5,5÷6,0, но не менее 4-х раз. Подготовленные водорослевые листы дополнительно измельчают и помещают вместе с нейтрализованным экстрактом из емкости №1 в варочный котел. Доводят до температуры +60°С и подвергают ультразвуковому воздействию для максимального экстрагирования веществ ламинарии и одновременно снижения возможной патогенной флоры на протяжении 40 минут. Затем смесь нагревают до температуры +85°С. Смесь перемешивают и снова подвергают ультразвуковому воздействию в течение 40 минут для максимального извлечения экстрагируемых веществ из ламинарии. Далее рН массы снижают до 6,0÷8,0 посредством ввода лимонной или других пищевых кислот, также вводят раствор кальция глюконата, смесь гомогенизируется до получения однородной массы.An example of the implementation of the method is as follows. Dry sheets of seaweed (kelp) are placed in a bathtub with a volume of 5 m 3 , on the bottom of which a grid is laid, filled with warm water not exceeding 40 ° C and infused for 12 hours. Then the aqueous solution is poured into the prepared container No. 1, the solution is filtered from mechanical impurities. Swollen algae leaves in the same bath are washed with running water to remove sand and other small impurities (the water that was used to wash the leaves also undergoes filtration cleaning from mechanical impurities and is drained into a prepared container No. 1). Then the mesh with soaked and washed algal sheets is lowered into a bath with 1.0% acetic acid solution to reach a pH of 2.5 ÷ 3.5 and stand for 2 hours. The solution is poured into a prepared container for acidic media, neutralized to pH 5.5 ÷ 6.0 with baking soda and poured into a prepared container No. 1. The raw material is washed until a pH of 5.5 ÷ 6.0 is reached, but not less than 4 times. Prepared algae sheets are additionally crushed and placed together with the neutralized extract from container No. 1 into the digester. It is brought to a temperature of + 60 ° C and subjected to ultrasonic action for maximum extraction of kelp substances and at the same time reducing the possible pathogenic flora for 40 minutes. Then the mixture is heated to + 85 ° C. The mixture is stirred and sonicated again for 40 minutes to maximize the extraction of extractables from the kelp. Then the pH of the mass is reduced to 6.0 ÷ 8.0 by introducing citric or other food acids, a solution of calcium gluconate is also introduced, the mixture is homogenized until a homogeneous mass is obtained.

Далее полученная масса может быть упарена на 1,0÷70% для получения высоко концентрированной массы, и использована в качестве самостоятельного продукта, либо как сырья для приготовления других пищевых продуктов. Масса может быть заморожена или высушена путем сублимационной сушки или лиофилизированным способом для получения сухой смеси.Further, the resulting mass can be stripped off by 1.0 ÷ 70% to obtain a highly concentrated mass, and used as an independent product, or as a raw material for the preparation of other food products. The mass can be frozen or dried by freeze-drying or freeze-drying to obtain a dry mixture.

Сохранение первичных растворов при пресном, кислотном и щелочном экстрагировании в процессе приготовления продукта, дальнейшее воздействие на массу ультразвуком для полного экстрагирования и последующее удаление влаги позволяет получить более концентрированный продукт/сырье, которые обладают несомненным преимуществом перед известными.Preservation of primary solutions in fresh, acidic and alkaline extraction during the preparation of the product, further exposure of the mass to ultrasound for complete extraction and subsequent removal of moisture allows obtaining a more concentrated product / raw material, which have an undoubted advantage over the known ones.

В соответствие с заявленным способом был получен продукт, имеющий следующие качественные характеристики:In accordance with the declared method, a product was obtained with the following quality characteristics:

йод в продукте - 2700 мкг/100 г;iodine in the product - 2700 μg / 100 g;

растворимые пищевые волокна, в т.ч. алъгинаты - 4 г/100 г.soluble dietary fiber, incl. alginates - 4 g / 100 g.

В случае реализации заявленного способа без применения этапов ультразвукового воздействия с применением аналогичного сырья той же партии был получен продукт, имеющий следующие качественные характеристики:In the case of the implementation of the claimed method without the use of stages of ultrasonic exposure using similar raw materials of the same batch, a product was obtained that has the following quality characteristics:

йод в продукте - 700 мкг/100 г;iodine in the product - 700 μg / 100 g;

растворимые пищевые волокна, в т.ч. алъгинаты - 2,3 г/100 г.soluble dietary fiber, incl. alginates - 2.3 g / 100 g.

Приведенные показатели демонстрируют эффективность заявленного способа и достижение технического результат, заключающегося в увеличении экстрагирования биологически активных веществ из бурых водорослей путем максимального раскрытия клеточных стенок бурых водорослей за счет реализации заявленных этапов.These indicators demonstrate the effectiveness of the claimed method and the achievement of the technical result, which consists in increasing the extraction of biologically active substances from brown algae by maximizing the opening of the cell walls of brown algae due to the implementation of the stated stages.

Claims (5)

1. Способ получения пищевого гелеобразного концентрированного продукта из морских бурых водорослей, включающий измельчение, промывку водой, выдержку сырья в воде при температуре 20÷60°С, фильтрацию экстракта, обработку водорослевого остатка с последующим выдерживанием до 2 часов, обработку солями слабых кислот щелочных металлов, гомогенизацию до получения гелеобразного пищевого продукта, отличающийся тем, что обработку водорослевого остатка осуществляют 1,0÷5,0% раствором слабой одноосновной органической кислоты для достижения рН 2,5÷3,5; обработку солями слабых кислот щелочных металлов подвергают отфильтрованный раствор после обработки раствором слабой одноосновной органической кислоты до рН 4,5÷5,0; перед гомогенизацией дополнительно водорослевый остаток промывают до достижения рН 5,5÷6,0, не менее 4-х раз, дополнительно измельчают и смешивают с нейтрализованным экстрактом, подвергают ультразвуковому воздействию на протяжении 10÷60 минут, обрабатывают солями слабых кислот щелочных металлов до рН 7÷9 и нагревают до 60÷85°С, смесь снова подвергают ультразвуковому воздействию, снижают рН массы до 6,0÷8,0 посредством ввода пищевых кислот и добавляют кальциевую соль молочной кислоты или глюконовой кислоты.1. A method of obtaining an edible gel-like concentrated product from sea brown algae, including grinding, washing with water, keeping the raw material in water at a temperature of 20 ÷ 60 ° C, filtering the extract, processing the algal residue followed by holding for up to 2 hours, processing with salts of weak acids of alkali metals , homogenization to obtain a gel-like food product, characterized in that the processing of the algal residue is carried out with 1.0 ÷ 5.0% solution of a weak monobasic organic acid to achieve a pH of 2.5 ÷ 3.5; the filtered solution is treated with salts of weak acids of alkali metals after treatment with a solution of a weak monobasic organic acid to pH 4.5 ÷ 5.0; before homogenization, the algal residue is additionally washed until pH 5.5 ÷ 6.0, at least 4 times, additionally ground and mixed with neutralized extract, subjected to ultrasonic treatment for 10 ÷ 60 minutes, treated with salts of weak alkali metal acids to pH 7 ÷ 9 and heated to 60 ÷ 85 ° C, the mixture is again subjected to ultrasonic action, the pH of the mass is reduced to 6.0 ÷ 8.0 by introducing food acids and the calcium salt of lactic acid or gluconic acid is added. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве слабой одноосновной органической кислоты используют уксусную кислоту или уксусную ледяную кислоту.2. A method according to claim 1, characterized in that acetic acid or acetic glacial acid is used as the weak monobasic organic acid. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве солей слабых кислот щелочных металлов используют пищевую соду.3. The method according to claim 1, characterized in that baking soda is used as salts of weak acids of alkali metals. 4. Способ по п. 1, отличающийся тем, для получения высоко концентрированного продукта полученную массу дополнительно упаривают.4. The method according to claim 1, characterized in that to obtain a highly concentrated product, the resulting mass is additionally evaporated. 5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве пищевых кислот применяют лимонную или аскорбиновую кислоты.5. The method according to claim 1, characterized in that citric or ascorbic acids are used as food acids.
RU2019143810A 2019-12-23 2019-12-23 Method for producing edible gel-like concentrated product from sea brown algae RU2733116C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019143810A RU2733116C1 (en) 2019-12-23 2019-12-23 Method for producing edible gel-like concentrated product from sea brown algae

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019143810A RU2733116C1 (en) 2019-12-23 2019-12-23 Method for producing edible gel-like concentrated product from sea brown algae

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2733116C1 true RU2733116C1 (en) 2020-09-29

Family

ID=72926894

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019143810A RU2733116C1 (en) 2019-12-23 2019-12-23 Method for producing edible gel-like concentrated product from sea brown algae

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2733116C1 (en)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2052962C1 (en) * 1992-11-26 1996-01-27 Тихоокеанский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии Method of red algae complex processing
RU2323600C2 (en) * 2006-04-25 2008-05-10 Алексей Глебович Одинец Method of brown algae gel production for dietary and prophylactic feeding
KR100864403B1 (en) * 2007-04-10 2008-10-20 전라남도 Method of extracting functional material of seaweed
RU2343724C1 (en) * 2007-05-08 2009-01-20 Алексей Глебович Одинец Method of manufacturing biologically active products from brown algae
RU2385654C2 (en) * 2008-07-01 2010-04-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии" (ФГУП "ВНИРО") Procedure for processing marine algae and functional products (versions)
RU2653366C1 (en) * 2017-03-22 2018-05-08 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Тихоокеанский научно-исследовательский рыбохозяйственный центр" (ФГБНУ "ТИНРО-Центр") Method of the biogel producing from marine macrophytes

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2052962C1 (en) * 1992-11-26 1996-01-27 Тихоокеанский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии Method of red algae complex processing
RU2323600C2 (en) * 2006-04-25 2008-05-10 Алексей Глебович Одинец Method of brown algae gel production for dietary and prophylactic feeding
KR100864403B1 (en) * 2007-04-10 2008-10-20 전라남도 Method of extracting functional material of seaweed
RU2343724C1 (en) * 2007-05-08 2009-01-20 Алексей Глебович Одинец Method of manufacturing biologically active products from brown algae
RU2385654C2 (en) * 2008-07-01 2010-04-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии" (ФГУП "ВНИРО") Procedure for processing marine algae and functional products (versions)
RU2653366C1 (en) * 2017-03-22 2018-05-08 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Тихоокеанский научно-исследовательский рыбохозяйственный центр" (ФГБНУ "ТИНРО-Центр") Method of the biogel producing from marine macrophytes

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102287247B1 (en) The composition of joint nutritional supplement for companion animals
KR102451704B1 (en) Method for manufacturing composition for inhibiting atopic dermatitis using hydrogen water and natural material mixture
KR101839523B1 (en) Method for manufacturing edible shell powders, edible shell powders manufactured by the same and cosmetic composition comprising the same
RU2009121678A (en) METHOD FOR PRODUCING BIOLOGICALLY ACTIVE PRODUCTS FROM BROWN ALGAE AND FRUIT
KR102126458B1 (en) Method for Manufacturing Fermented Sea Cucumber Tea
RU2733116C1 (en) Method for producing edible gel-like concentrated product from sea brown algae
RU2230464C1 (en) Method for processing algae for preparing product "lamifaren"
KR101036325B1 (en) Mineral fortified salts and preparation method thereof
KR102781697B1 (en) Feed for pets containing fish collagen and method for manufacturing the same
RU2653366C1 (en) Method of the biogel producing from marine macrophytes
CN115403668A (en) Extraction process of bioactive collagen peptide of channel catfish swim bladder
US11896625B2 (en) Method for producing therapeutic agent for skin lesions, and therapeutic agent for skin lesions
RU2613279C1 (en) Method for processing sea algae
CN103271313A (en) Processing technology for instant sargassum fusiforme with sesame seeds, and instant sargassum fusiforme with sesame seeds
RU2248138C1 (en) Method for processing of brown algae
RU2722034C1 (en) Method for producing collagen-protein complex from animal skins
RU2790975C1 (en) Process for obtaining a brown seaweed product
KR20060088522A (en) Method of manufacturing plum oysters containing plum components
CN113133521A (en) Sea cucumber-shaped sea cucumber enzymolysis freeze-dried powder and preparation method thereof
KR20050013912A (en) Calcium ion drink that intake uses posible hi-condensed calcium aqueous solution manufacture method and this
JP2004222501A (en) Healthy food using ant and earthworm and method for producing the same
RU2583660C1 (en) Collagen-vegetable composition for food products
JPH11197664A (en) Rationalization of pickled ume processing and purification of waste water
CN1073836A (en) The halogen worm does (powder) production Technology
KR102691861B1 (en) A cell line with reduced tropomyosin protein expression and method for producing thereof