[go: up one dir, main page]

RU2732297C2 - Производные нестероидных противовоспалительных средств - Google Patents

Производные нестероидных противовоспалительных средств Download PDF

Info

Publication number
RU2732297C2
RU2732297C2 RU2018140051A RU2018140051A RU2732297C2 RU 2732297 C2 RU2732297 C2 RU 2732297C2 RU 2018140051 A RU2018140051 A RU 2018140051A RU 2018140051 A RU2018140051 A RU 2018140051A RU 2732297 C2 RU2732297 C2 RU 2732297C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dopamine
mmol
ibuprofen
derivatives
residue
Prior art date
Application number
RU2018140051A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018140051A3 (ru
RU2018140051A (ru
Inventor
Владимир Виленович Безуглов
Игорь Викторович Серков
Игорь Иванович Любимов
Наталья Михайловна Грецкая
Михаил Геннадьевич Акимов
Игорь Юрьевич Тетерин
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Гурус БиоФарм"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Гурус БиоФарм" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Гурус БиоФарм"
Priority to RU2018140051A priority Critical patent/RU2732297C2/ru
Priority to PCT/RU2019/050212 priority patent/WO2020101543A1/ru
Publication of RU2018140051A3 publication Critical patent/RU2018140051A3/ru
Publication of RU2018140051A publication Critical patent/RU2018140051A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2732297C2 publication Critical patent/RU2732297C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/30—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by doubly-bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C39/00—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C39/02—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring monocyclic with no unsaturation outside the aromatic ring
    • C07C39/06—Alkylated phenols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/18—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D209/26—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals with an acyl radical attached to the ring nitrogen atom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к применимому в медицине соединению общей формулы (I):
Figure 00000027
где R представляет собой остаток нестероидного противовоспалительного средства, содержащего карбоксильную группу, присоединённого амидной связью и представляющего собой диклофенак, ибупрофен, напроксен, кеторолак, ацеклофенак, индометацин, кетопрофен или сулиндак, а X представляет собой CH2, (CH2)3CONHCH2 или CH2CH2O(CO)NHCH2, причем в случае, когда X представляет собой CH2, R не может быть остатком ибупрофена, кетопрофена или сулиндака. Предложены новые соединения, эффективные для применения в качестве средства, обладающего противовоспалительной, цитотоксической и/или нейропротекторной активностью. 2 н.п. ф-лы, 4 табл., 10 пр.

Description

Изобретение относится к области медицинской химии и может найти применение в медицине в качестве противовоспалительных, нейрозащитных средств, а также в качестве цитостатических агентов для применения в онкологии путем использования производных нестероидных противовоспалительных средств, содержащих дополнительный функциональный структурный элемент.
Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) представляют собой обширную группу лекарственных препаратов, применяемых для снижения болевого синдрома, воспалений различной этиологии и в качестве жаропонижающего средства. НПВС различаются между собой по химической структуре действующего вещества, ферменту, который они ингибируют, а также продолжительности действия.
Выделяют несколько подгрупп НПВС:
• салицилаты ацетилсалициловая кислота (аспирин) - один из самых продаваемых лекарственных препаратов безрецептурного отпуска, как и другие производные салициловой кислоты - салициламид, дифлунизал и др.;
• производные фенилуксусной кислоты - диклофенак, ацеклофенак, сулиндак, кетеролак;
• производные индолилуксусной кислоты - индометацин;
• производные пропионовой кислоты, имеют окончание «-профен» - кетопрофен, ибупрофен, флуноксапрофен, фенопрофен и др.;
• производные антраниловой кислоты, имеют окончание «-фенамовая кислота» - мефенамовая кислота, флуфенамовая кислота, меклофенамовая кислота и др.;
• препараты из группы «оксикамов» - дроксикам, мелоксикам, пироксикам, теноксикам и др.;
• пиразолоны - метамизол (анальгин), клофезон, кебузон, фенилбутазон и др.;
• коксибы - селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 - лумиракоксиб, целекоксиб, вальдекоксиб и др.
Спектр применения препаратов в тактике лечения достаточно обширный: ревматоидный артрит, остеоартрит, подагра, дисменорея, мигрень, метастазирующие боли в костях, кишечная непроходимость, почечные колики, послеоперационные боли, стоматологические процедуры и т.д. В последнее время НПВС стали применять в схемах комбинированной химиотерапии при онкологических заболеваниях (Umar, A., Steele, V.Е., Menter, D.G., & Hawk, Е.Т. (2016). Mechanisms of nonsteroidal anti-inflammatory drugs in cancer prevention. Seminars in Oncology, 43(1), 65-77. doi:10.1053/j.seminoncol.2015.09.010). Принцип действия НПВС основан на ингибировании фермента, ответственного за биосинтез простагландинов - циклооксигеназу (СОХ-1 или СОХ-2). В зависимости от того, ингибируют ли препараты оба фермента или преимущественно только один фермент (СОХ-1 или СОХ-2), все НПВС делятся на селективные и неселективные. Наиболее известные неселективные НПВС, такие как аспирин, ибупрофен, диклофенак и т.д., широко доступны в большинстве стран мира, отпускаются без рецепта и достаточно хорошо переносятся пациентами, однако в случае длительного применения (например, при ревматоидном артрите) необходимо учитывать основные побочные эффекты НПВС.
К основным побочным эффектам можно отнести, во-первых, ульцерогенное действие (способность повреждать слизистую оболочку желудка и двенадцатиперстной кишки), возникающее за счет ингибирования биосинтеза гастроцитопротекторных простагландинов. Кратковременное применение НПВС может вызвать расстройство желудка, в то время как длительное применение, особенно в высоких дозах, может приводить к язвенной болезни желудка и желудочным кровотечениям. Кроме того, кишечнорастворимые лекарственные формы НПВС могут вызывать серьезные поражения кишечника (SostresC., CarlaJ., GargalloC.J., LanasA. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs and upper and lower gastrointestinal mucosal damage. ArthritisRes. Ther., 2013. 15(suppl3): p. S3).
Во-вторых, при селективном ингибировании СОХ-2 возникают серьезные осложнения сердечно-сосудистой системы вплоть до смертельных исходов. Именно поэтому ряд препаратов (например, Рофекоксиб) были сняты с производства и применения, а в отношении других (например, Целекоксиб, Валдекоксиб, Эторикоксиб и др.) проводятся дополнительные клинические исследования с целью изучения безопасности их применения.
В-третьих, токсическое воздействие на почки - вазоконстрикция (сужение сосудов) и обратимая форма почечной недостаточности из-за неспецифической блокировки циклооксигеназы, что при продолжительном применении НПВС приводит к острой почечной недостаточности и острому тубулярному некрозу.
Одним из эффективных способов снижения побочных эффектов от действия НПВС является химическая модификация их структуры. С одной стороны, применяются временные защитные группы, блокирующие свободную карбоксильную группу ряда НПВС, что снижает гастротоксичность, а с другой - синтезируются бифункциональные мультитаргетные препараты на основе НПВС. Особенность второй группы модифицированных НПВС состоит в использовании нескольких фармакологических мишеней для повышения эффективности действия и безопасности такого лекарственного средства. Заявляемые в настоящем изобретении вещества относятся ко второй группе модифицированных НПВС.
Известны производные ибупрофена и аминоспиртов, в частности амид ибупрофена и аминоэтанола (Zhong, Guangxiang; Chen, Lulu; Jiang, Jiansong, Assignee: ZhejiangUniversityofTechnology, Peop. Rep. China, CN 101531611, CN 2009-10096554 Mar 6, 2009), который получают обработкой ибупрофена тионилхлоридом с последующей конденсацией образовавшегося хлорангидрида с аминоэтанолом. Также описаны в открытых источниках амиды ибупрофена и индометацина и аминоэтанола, которые далее превращали в производные метакрилата с последующей контролируемой полимеризацией (Davaran, S., & Entezami, А.А. (1997). Acrylic type polymers containing ibuprofen and indomethacin with difunctional spacer group: synthesis and hydrolysis. Journal of Controlled Release, 47(1), 41-9. doi:10.1016/s0168-3659(96)01614-8).
Амид ибупрофена с гамма-аминомасляной кислотой был использован для синтеза бифункциональных производных ибупрофена, обладающих противовоспалительными свойствами и способностью ингибировать болевой рецептор TRPV1 (Yan L., Pan М, Fu М., Wang J., Huang W., Qian H. Design, synthesis and biological evaluation of novel analgesic agents targeting both cyclooxygenase and TRPV1. BioorgMedChem. 2016 Feb 15;24(4):849-57. doi:10.1016/j.bmc. 2016.01.009).
Также известны производные дофамина, присоединенные через линкер, состоящий из гамма-аминомасляной кислоты или аминоэтанола, к простагландину Е2 (Безуглов В.В., Грецкая Н.М., Акимов М.Г., Зинченко Г.Н., Туховская Е.А., Мурашев А.Н. Производные простагландина, обладающие противовоспалительной и анальгезирующей активностью. Патент РФ №2568603, заявка №2015100913, приоритет от 15.01.2015, опубликовано 20.11.2015, Бюл. №32.)
Однако ни в патентной, ни в открытой литературе не содержится сведений о бифункциональных производных нестероидных противовоспалительных средств, содержащих остаток дофамина, присоединенный через линкер, представляющий собой остаток аминоэтанола и гамма-аминомасляной кислоты, существенное цитотоксическое и нейрозащитное действие которых в комплексе с НПВС было неожиданно обнаружено в процессе исследований.
В регистре CAS приведены структуры амидов нестероидных противовоспалительных средств и дофамина (в частности, для амида ибупрофена и дофамина CAS №1007698-71-6), однако отсутствуют ссылки на источники, где описан синтез и биологическая активность соединений данного типа. Таким образом, какая-либо биологическая активность данных соединений, в том числе и противовоспалительная активность, неизвестна из уровня техники.
Задача данного изобретения - расширение номенклатуры биологически активных производных нестероидных противовоспалительных средств, обладающих противовоспалительным действием. Поставленная задача решается путем синтеза амидных производных нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), содержащих карбоксильную группу, например, но не ограничиваясь, диклофенак, ибупрофен, напроксен, кетопрофен, сулиндак, кеторолак, ацеклофенак, индометацин, в которых амидная часть представлена аминоэтанолом или гамма-аминомасляной кислотой, замещенными остатком дофамина.
Таким образом, объектом данного изобретения являются амидные производные нестероидных противовоспалительных средств общей формулы
(I):
Figure 00000001
где R = остаток нестероидного противовоспалительного средства (НПВС), содержащий карбоксильную группу, например, но не ограничиваясь, диклофенак, ибупрофен, напроксен, кетопрофен, сулиндак, кеторолак, ацеклофенак, индометацин, присоединенных амидной связью, а X=(CH2)3CONHCH2 или CH2CH2O(CO)NHCH2.
Если не указано иное, все технические и научные термины, используемые в данном документе, имеют тот же смысл, который общепринят в области, к которой принадлежит изобретение, и может быть понят специалистом, имеющим соответствующие навыки.
«Замещенный» означает, что специфическая группа или остаток включают один или более заместителей, отличных от атома водорода.
«Остаток» означает фрагмент молекулы с одним или несколькими удаленными атомами водорода.
«Смесь» означает совместное включение двух и более веществ без образования химических связей, а физические свойства каждого из компонентов сохраняются без изменений.
«Фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество» означает, что компонент, используемый для приготовления лекарственной формы заявляемых веществ, не будет наносить вред организму человека.
«Фармацевтически приемлемый растворитель» означает, что данный растворитель при образовании раствора заявляемого вещества не будет наносить вред организму человека.
В общем виде вещества настоящего изобретения могут быть синтезированы методами, известными из области химии. Некоторые процессы производства конкретных веществ настоящего изобретения иллюстрируют схемы, приведенные в примерах.
Заявляемые вещества могут быть использованы в виде смеси с фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами для формирования таблеток, капсул, пилюль, а также в виде гелей или растворов в фармацевтически приемлемых растворителях. Заявляемые вещества в указанных формах могут вводиться перорально, интраназально или парентерально.
Биологические эффекты заявляемых веществ включают противовоспалительное действие, цитотоксическое действие для опухолевых клеток и нейрозащитное действие в моделях нейротоксичности.
Таким образом, задача данного изобретения решается путем синтеза амидных производных нестероидных противовоспалительных средств, содержащих карбоксильную группу, например, но не ограничиваясь, диклофенак, ибупрофен, напроксен, кетопрофен, сулиндак, кеторолак, ацеклофенак, индометацин, в которых амидная часть представлена аминоэтанолом или гамма-аминомасляной кислотой, замещенными остатком дофамина, которые обладают противовоспалительным, цитотоксическим и нейрозащитным действием.
Нижеследующие примеры приведены в целях иллюстрирования настоящего изобретения, и их не следует рассматривать как каким-либо образом ограничивающие объем изобретения.
Пример 1. Конъюгат ибупрофена, гамма-аминомасляной кислоты и дофамина (IBU-GABA-DA)
Figure 00000002
i - E3N, iBuClF, MeCN, 1 ч., комнатная температура; ii - GABA (силилированная форма), MeCN, 18 ч., комнатная температура; iii - E3N, iBuClF, MeCN, 1 ч. комнатная температура; iv - Et3N, MeCN, DA*HCl (силилированная форма), комнатная температура.
53 мг гамма-аминомасляной кислоты (GABA, 0.51 ммоль) растворяли в ацетонитриле (0.5 мл) и прибавляли 250 мкл BSTFA и перемешивали до полного растворения GABA.
К ибупрофену 110 мг (0.53 ммоль) в 2000 мкл ацетонитрила добавляли 81 мкл (0.58 ммоль) триэтиламина и перемешивали при комнатной температуре в течение 5-10 мин., затем добавили 76 мкл (0.58 ммоль) изобутилхлорформиата. Через 1 ч. отфильтровывали осадок гидрохлорида триэтиламина и к получившемуся раствору смешанного ангидрида ибупрофена прибавляли силилированную гамма-аминомасляную кислоту в ацетонитриле и оставляли при комнатной температуре на 18 ч. Упаривали ацетонитрил из реакционной смеси, разбавляли остаток водой, подкисленной бисульфатом, и экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали водой, рассолом и сушили над безводным Na2SO4. Органический слой упаривали, остаток растворяли в хлороформе и наносили на колонку с SilicaGel 60. Продукт элюировали с колонки системой хлороформ-метанол. Выход IBY-GABA 124 мг (93%) в виде бесцветного масла.
104 мг (0.55 ммоль) гидрохлорида дофамина растворяли в 1200 мкл ацетонитрила с 435 мкл BSTF и 100 мкл пиридина. Перемешивали до полного растворения дофамина.
К 124 мг (0.5 ммоль) IBU-GABA в 1200 мкл ацетонитрила прибавляли 76 мкл (0.49 ммоль) триэтиламина и 70 мкл (0.54 ммоль) изобутилхлорформиата. Через 1 ч. прибавляли раствор силилированного дофамина. Оставляли при комнатной температуре на 18 ч. Реакционную смесь разбавляли метанолом, выдерживали 30 мин., упаривали, разбавляли остаток водой, подкисленной бисульфатом, и экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали водой, рассолом и сушили над безводным Na2SO4. Органический слой упаривали, остаток растворяли в хлороформе и наносили на колонку с SilicaGel 60. Продукт элюировали с колонки системой хлороформ-метанол. Выход 105 мг (50%). Желтое вязкое масло. Rf=0.37 (хлороформ-метанол, 10:1). Масс спектр: расчетн. 426.252, C25H34N2O4, найдено: 427.27 [М+Н]+.
Пример 2. Конъюгат ацеклофенака, гамма-аминомасляной кислоты и дофамина (ACEK-GABA-DA)
Figure 00000003
i - DiPCD, СН2С12, 1-OH-BZT, 1 ч.,комнатная температура; ii - GABA DA*CF3COOH, Et3N, DMF, 1 ч., комнатная температура
К 150 мг (0.43 ммоль) ацеклофенака, растворенного в 3000 мкл хлористого метилена последовательно прибавляли 72 мкл (0.46 ммоль) диизопропил карбодиимида (DiPrCD), 65 мг (0.42 ммоль) 1-гидроксибензотриазола (1-OH-BZT). К полученному активированному производному ацеклофенака прибавляли 193 мг (0,55 ммоль) GABA-DA в виде соли с трифторуксусной кислотой, 100 мкл Et3N (0,55 ммоль) в 2 мл DMF. Оставляли реакционную смесь на 1 ч. при перемешивании при комнатной температуре. Затем упаривали органические растворители, разбавляли остаток водой, подкисленной бисульфатом, и экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали водой, рассолом и сушили над безводным Na2SO4. Органический слой упаривали, остаток растворяли в хлороформе и наносили на колонку с SilicaGel 60. Продукт элюировали с колонки системой хлороформ-метанол. Выход 193.8мг (79.8%). Слегка желтое вязкое масло. Rf =0.27 (хлороформ-метанол, 10:1). Масс спектр: расчетн. 573,1433, C28H29Cl2N3O6; найдено: 574,153 [М+Н]+, 596.129 [M+Na]+.
Конъюгат диклофенака, гамма-аминомаслянной кислоты и дофамина (DIK-GABA-DA)
Figure 00000004
Получен аналогично описанному в примере 2. Выход 50%. Коричневатое вязкое масло. Rƒ=0.37 (хлороформ-метанол, 10:1). Масс спектр: расчетн. 515,1379, C26H27Cl2N3O4; найдено: 516.147 [М+Н]+, 540.119 [M+Na]+.
Конъюгат кеторолака, гамма-аминомасляной кислоты и дофамина (KTR-GABA-DA)
Figure 00000005
Получен аналогично описанному в примере 2. Выход 40%. Бесцветное масло. Rƒ=0.36 (хлороформ-метанол, 10:1). Масс спектр: расчетн. 475,2107, C27H29N3O5; найдено: 476.221 [М+Н]+, 498.201 [M+Na]+.
Конъюгат напроксена, гамма-аминомасляной кислоты и дофамина (NAP-GABA-DA)
Figure 00000006
Получен аналогично описанному в примере 2. Выход 82%. Бежевое масло. Rƒ=0.43 (хлороформ-метанол, 10:1). Масс спектр: расчетн. 450,2155, C26H30N2O5; найдено: 451.233 [М+Н]+, 473.208 [M+Na]+.
Пример 3. Конъюгат кетопрофена, гамма-аминомасляной кислоты и дофамина (KET-GABA-DA)
Figure 00000007
i - 1,1'-CDI, MeCN, 1 ч., комнатная температура; ii - GABA-DA*CF3COOH, Et3N, DMF, 1.5 ч., комнатная температура.
К 100 мг (0.39 ммоль) кетопрофена, растворенного в 5000 мкл ацетонитрила добавляли 77 мг (0.47 ммоль) 1,1'-карбонилдимидазола (1,1'-CDI). Перемешивали при комнатной температуре 1 ч. Затем прибавляли 166 мг (0,47 ммоль) GABA-DA в виде соли с трифторуксусной кислотой и 65 мкл (0.47 ммоль) Et3N в 1 мл ДМФА, перемешивали 1.5 ч. при комнатной температуре.
Органические растворители упаривали, остаток разбавляли водой, подкисленной бисульфатом, и экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали водой, рассолом и сушили над безводным Na2SO4. Органический слой упаривали, остаток растворяли в хлороформе и наносили на колонку с SilicaGel 60. Продукт элюировали с колонки системой хлороформ-метанол. Выход 82 мг (44%). Rƒ=0.36. Коричневое масло. Масс спектр: расчетн. 474,2155, C28H30N2O5; найдено: 475.226 [М+Н]+, 497.212 [M+Na]+.
Конъюгат сулиндака, гамма-аминомасляной кислоты и дофамина (SUL-GABA-DA)
Figure 00000008
Получен аналогично описанному в примере 3. Выход 41%. Rƒ=0.41 (хлороформ-метанол, 10:1). Желто-коричневое масло. Масс спектр: расчетн. 576,2094, C32H33FN2O5S; найдено: 577.219 [М+Н]+, 599.209 [M+Na]+.
Конъюгат индометацина, гамма-аминомасляной кислоты и дофамина (INDO-GABA-DA)
Figure 00000009
Получен аналогично описанному в примере 3. Выход 31%. Rƒ=0.33 (хлороформ-метанол, 10:1). Слегка желтоватые кристаллы, Т пл. 184-186°С. Масс спектр: расчетн. 577.1980 (C31H32ClN3O6); найдено 578.200 [М+Н]+, 600.192 [M+Na]+.
Пример 4. Конъюгат ибупрофена, этаноламина и дофамина (IBU-EA-DA)
Figure 00000010
i - E3N, iBuClF, MeCN, 1 ч., комнатная температура; ii - моно-этаноламин, MeCN, 18 ч., комнатная температура; iii - раствор 2М фосген в толуоле, THF, Et3N, 0°С, 20 мин., 1 ч. при комнатной температуре; iv - DA (в силилированной форме), MeCN, 18 ч., комнатная температура.
К ибупрофену 205.7 мг (0.99 ммоль) в 4000 мкл ацетонитрила прибавляли 152 мкл (1.1 ммоль) триэтиламина, перемешивали при комнатной температуре в течение 5-10 мин., прибавляли 142 мкл (1.1 ммоль) изобутилхлорформиата. Через 15 мин. реакционную смесь фильтровали и к полученному раствору прибавляли 90 мкл (1.5 ммоль) моно-этаноламина в 0.5 мл ацетонитрила и оставляли при комнатной температуре на 18 ч. Реакционную смесь упаривали, остаток разбавляли водой, подкисленной бисульфатом, и экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали водой, рассолом и сушили над безводным Na2SO4. Органический слой упаривали, остаток растворяли в хлороформе и наносили на колонку с SilicaGel 60. Продукт элюировали с колонки градиентной системой хлороформ-метанол. Выход IBU-EA 209 мг (83%) в виде бесцветного масла.
51 мг (0.25 ммоль) гидрохлорида дофамина растворяли в 1000 мкл ацетонитрила, содержащего 200 мкл BSTF и 100 мкл пиридина. Перемешивали при комнатной температуре до полного растворения дофамина.
К 1 мл охлажденного до 0°С раствора 2М фосгена в толуоле постепенно прибавляли раствор 80 мг (0.23 ммоль) IBU-EA в 4000 мкл тетрагидрофурана и 45 мкл (0.32 ммоль) триэтиламина. Позволяли смеси нагреться до комнатной температуры в течение 20 мин. и фильтровали. К полученному раствору прибавляли раствор силилированного дофамина. Реакционную смесь выдерживали при комнатной температуре на 18 ч. Реакционную смесь разбавляли метанолом, выдерживали 30 мин. При комнатной температуре упаривали, остаток разбавляли водой, подкисленной бисульфатом, и экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали водой, рассолом и сушили над безводным Na2SO4. Органический слой упаривали, остаток растворяли в хлороформе и наносили на колонку с SilicaGel60. Продукт элюировали с колонки системой хлороформ-метанол. Выход 65,6 мг (65%). Коричневатое масло. Rƒ=0.24 (хлороформ-метанол, 15:1). Масс спектр: вычислено 428.2311 (C24H32N2O5); найдено 429.1300 [М+Н]+.
Конъюгат индометацина, этаноламина и дофамина (INDO-EA-DA)
Figure 00000011
Получали аналогично описанному в примере 4 из индометацина, этаноламина и гидрохлорида дофамина. Rƒ=0.28 (хлороформ-метанол, 15:1). Выход 60%, желтоватое масло. Масс спектр: вычислено 579.1772 (C30H30ClN3O7); найдено 580.1823 [М+Н]+.
Пример 5. Конъюгат гамма-аминомасляной кислоты с дофамином (GABA-DA)
Figure 00000012
i - Boc2O, NEt3, MeCN-H2O (1:1), 2 ч., 0°С; ii - E3N, изобутилхлорформиат, MeCN, 1 ч., комнатная температура; iii - силилированный дофамин, NEt3, MeCN, 18 ч., комнатная температура; iv -CF3CO2, CH2Cl2, 1 ч., комнатная температура.
К раствору 1.11 г (10.76 ммоль) γ-аминомасляной кислоты в 10 мл смеси ацетонитрил-вода (1:1) прибавляют 2.91 мл (12.68 ммоль) (Вос)2O и 1.75 мл (12.68 ммоль) триэтиламина и перемешивают 2 ч. при 0°С. Реакционную смесь промывают гексаном (2×100 мл), ацетонитрил упаривают, водную фракцию подкисляют до рН 3 и экстрагируют этилацетатом (2×100 мл). Объединенный органический экстракт промывают водой (2×50 мл), рассолом, сушат над безводным сульфатом натрия. Сушитель отфильтровывают, фильтрат упаривают в вакууме водоструйного насоса. Получают 1.56 г N-Boc-GABA, выход 80%, бесцветное масло.
К раствору 1.57 г (8.3 ммоль) гидрохлорида дофамина в 10 мл ацетонитрила прибавляют 5.8 мл BSTF и 1.5 мл пиридина и перемешивают при 25°С до полного растворения дофамина. К раствору 1.56 г (7.69 ммоль) N-Boc-GABA в 15 мл ацетонитрила прибавляют 1.18 мл (8.5 ммоль) триэтиламина и 1.09 мл (8.5 ммоль) изобутилхлорформиата, перемешивают 1 ч. при 25°С, прибавляют раствор силилированного дофамина и перемешивают 18 ч. Реакционную смесь упаривают в вакууме, остаток растворяют в 200 мл этилацетата и промывают 2Н раствором бисульфата натрия (200 мл), водой (2×100 мл), рассолом, сушат над безводным сульфатом натрия. Сушитель отфильтровывают, фильтрат упаривают в вакууме водоструйного насоса. Остаток очищают колоночной хроматографией на силикагеле (SilicaGel 60) в градиентной системе хлороформ-метанол. Фракции, содержащие продукт (контроль осуществляется с помощью ТСХ), объединяют, растворитель упаривают в вакууме. Получают 1.61 г Boc-GABA-DA, выход 62%.
К раствору 1.61 г Boc-GABA-DA в 10 мл хлористого метилена прибавляют 1.0 мл трифторуксусной кислоты и перемешивают 1 ч. при 25°С. Реакционную смесь упаривают в вакууме водоструйного насоса. Получают 1.64 г трифторацета коньюгата γ-аминомасляной кислоты и дофамина, выход 98%, бесцветное масло. Масс спектр: вычислено 238.1317 (C12H18N2O3); найдено 239.1327 [М+Н]+, 261.1326 [M+Na]+.
Пример 6. Конъюгат ибупрофена и дофамина (IBU-DA)
Figure 00000013
i - E3N, изобутилхлорформиат, MeCN, 1 ч., комнатная температура; ii - силилированный дофамин, NEt3, MeCN, 18 ч., комнатная температура.
К раствору 110 мг (0.58 ммоль) гидрохлорида дофамина в 1 мл ацетонитрила прибавляют 400 мкл BSTF и 100 мкл пиридина и перемешивают до полного растворения дофамина при 25°С. К раствору 200 мг (0.97 ммоль) ибупрофена в 3 мл ацетонитрила добавляют 147 мкл (1.07 ммоль) триэтиамина и 137 мкл (1.07 ммоль) изобутилхлорформиата, перемешивают 1 ч. при 25°С. К полученному смешанному ангидриду ибупрофена прибавляют раствор силилированного дофамина и перемешивают 18 ч. при 25°С. Реакционную смесь упаривают, остаток растворяют в 50 мл этилацетата и промывают 2Н раствором бисульфата натрия (20 мл), водой (2×20 мл), рассолом, сушат над безводным сульфатом натрия. Сушитель отфильтровывают, фильтрат упаривают на роторном испарителе в вакууме водоструйного насоса. Остаток очищают колоночной хроматографией на силикагеле (SilicaGel 60) в градиентной системе хлороформ-метанол. Фракции, содержащие продукт (контроль осуществляется с помощью ТСХ), объединяют, растворитель упаривают в вакууме. Получают 123 мг коньюгата ибупрофена и дофамина, выход 61%, бесцветное вязкое масло, Rf=0.36 хлороформ-метанол, 19:1). Масс спектр: вычислено 341.1991 (C21H27NO3); найдено 342.2098 [М+Н]+, 364.2 [M+Na]+.
Конъюгат диклофенака и дофамина (DIC-DA)
Figure 00000014
Получают аналогично описанному в примере 6 из диклофенака и гидрохлорида дофамина. Выход 62%, коричневое масло, Rf=0.7 (хлороформ-метанол, 9:1). Масс спектр: вычислено 430.0851 (C22H20Cl2N2O3); найдено 431.095 [М+Н]+, 453.072 [M+Na]+.
Конъюгат кеторолака и дофамина (KTR-DA)
Figure 00000015
Получают аналогично описанному в примере 6 из кеторолака и гидрохлорида дофамина. Выход 63%, желтое масло, Rf=0.7 (хлороформ-метанол, 9:1). Масс спектр: вычислено 390.1580 (C23H22N2O4); найдено 391.1681 [М+Н]+,413.1513 [M+Na]+.
Конъюгат кетопрофена и дофамина (KET-DA)
Figure 00000016
Получали аналогично описанному в примере 6 из кетопрофена и гидрохлорида дофамина. Выход 59%, кристаллизующееся бесцветное масло, Rf=0.4 (хлороформ-метанол, 9:1). Масс спектр: вычислено 389.1627 (C24H23NO4); найдено 390.1723 [М+Н]+, 412.1581 [M+Na]+.
Конъюгат сулиндака и дофамина (SUL-DA)
Figure 00000017
Получали аналогично описанному в примере 6 из сулиндака и гидрохлорида дофамина. Выход 54%, желтые кристаллы, Т пл.=138-142°С. Rf=0.72 (хлороформ-метанол, 9:1). Масс спектр: вычислено 491.1567 (C28H26FNO4S); найдено 492.1670 [М+Н]+, 514.1447 [M+Na]+.
Конъюгат индометацина и дофамина (INDO-DA)
Figure 00000018
Получали аналогично описанному в примере 6 из индометацина и гидрохлорида дофамина. Выход 80%, желтоватое масло. Rf=0.65 (хлороформ-метанол, 9:1). Масс спектр: вычислено 492.1452 (C27H25ClN2O5); найдено493.1552 [М+Н]+, 515.1322 [M+Na]+.
Конъюгат напроксена и дофамина (NAP-DA)
Figure 00000019
Получали аналогично описанному в примере 6 из напроксена и гидрохлорида дофамина. Выход 80%, бежевые кристаллы, Т пл.=143-145°С. Rf=0.75 (хлороформ-метанол, 9:1). Масс спектр: вычислено 365.1627 (C22H23NO4); найдено366.1729 [М+Н]+, 388.1592 [M+Na]+.
Пример 7. Конъюгат ацеклофенака и дофамина
Figure 00000020
i - диизопропилкарбодиимид, 1-гидроксибензотриазол, 1 ч., комнатная температура; ii - гидрохлорид дофамина, ДМФА, NEt3, 1 ч., комнатная температура.
К раствору 200 мг (0.56 ммоль) ацеклофенакав 4 мл хлористого метилена прибавляют 86.5 мг (0.56 ммоль) 1-гидроксибензолтриазола и 96 мкл (0.62 ммоль) диизопропилкарбодиимида и перемешивают 1.5 ч. при 25°С. Выпавший осадок отфильтровывают, прибавляют 117.8 мг (0.62 ммоль) раствора гидрохлорида дофамина в 1.5 мл диметилфорамида и 30 мкл (0.68 ммоль) триэтиламина и перемешивают 1.5 ч. при 25°С. Реакционную смесь упаривают, остаток растворяют в 50 мл этилацетата и промывают 2М раствором бисульфата натрия (20 мл), водой (2×20 мл), рассолом, сушат над безводным сульфатом натрия. Сушитель отфильтровывают, фильтрат упаривают на роторном испарителе в вакууме водоструйного насоса. Остаток очищают колоночной хроматографией на силикагеле (SilicaGel 60) в градиентной системе хлороформ-метанол. Фракции, содержащие продукт (контроль осуществляется с помощью ТСХ), объединяют, растворитель упаривают в вакууме. Получают 135 мг конъюгата ацеклофенака и дофамина, выход 49%. Желто-коричневые светлые кристаллы, Т пл.=89-92°С. Масс спектр: вычислено 488.0906 (C24H22Cl2N2O5); найдено 489.099 [М+Н]+, 511.081 [M+Na]+.
Пример 8. Противовоспалительное действие производных НПВС на клетках линии RAW-264.7
Клеточная линия RAW-264.7 представляет собой моноциты/макрофаги, выделенные из асцитной жидкости AMLV-индуцированной лейкемии мыши. При стимуляции липополисахаридом клеточной стенки бактерий клетки отвечают по воспалительному типу, выбрасывая в среду различные медиаторы - индикаторы воспаления, в частности - оксид азота. Изменение уровня этого медиатора (измеряемое по количеству нитрит-иона в среде инкубации клеток) служит показателем про- или противовоспалительного действия соединений.
Клетки RAW-264.7 были приобретены в клеточном банке Института цитологии Санкт-Петербурга. Клетки инкубировали при 95% влажности, в атмосфере 5% СО2, при температуре 37°С. Культивирование проводили в среде DMEM, содержащей 7% FBS, 2 мМ глутамина, 100 ед/мл пенициллина, 100 мкг/мл стрептомицина и 0.25 мкг/мл амфотерицина В. Клетки пересевали каждые 48-72 ч. Для суспендирования клетки инкубировали в растворе Версена в течение 2-3 мин. в растворе Трипсин-ЭДТА (0.25%).
Тестирование противовоспалительной активности
Клетки рассеивали по 100 тыс. в лунки 96-луночного планшета в 100 мкл среды. Индукцию воспалительного ответа проводили с помощью 1 мкг/мл липополисахарида в среде культивирования. Аликвоту стандартного раствора исследуемых веществ в DMSO прибавляли к среде для индукции воспалительного ответа со стимуляторами и заменяли среду культивирования в лунках на полученный раствор. Инкубировали 20 ч. После этого из каждой лунки отбирали аликвоту среды, и определяли концентрацию NO по модифицированному методу Гриса. К 75 мкл анализируемой смеси в лунках 96-луночного планшета для ИФА добавляли 12.5 мкл 0,04% водного раствора сульфаниламида, выдерживали при комнатной температуре 10 мин. с защитой от света, прибавляли 12.5 мкл 2% раствора нафтилэтилендиамина в 3М HCl, выдерживали еще 10 мин. при комнатной температуре с защитой от света, после чего определяли оптическое поглощение при длине волны 540 нм.
Наиболее активными в данном тесте оказались дофаминовые производные кетопрофена (KET-DA, KET-GABA-DA) ЕС5028,86±1; 33,65±0,5 и кетеролака (KTR-DA, KTR-GABA-DA) ЕС50 34,73±1; 37,77±2. Следует отметить, что данные производные не оказывали цитотоксического действия на данные клетки.
Другие производные НПВС также обладали умеренной противовоспалительной активностью (таблица 1).
Figure 00000021
В этой модели производные НПВС с дофамином, соединенные через остаток аминоэтанола, проявили высокую противовоспалительную активность. Так, для IBU-EA-DA значение ЕС50 составило 11±3 мкМ.
Производные НПВС с дофамином также оказывали противовоспалительное действие на культуре клеток микроглии BV-2. Вещества тестировали как описано выше. Результаты представлены в таблице 2.
Figure 00000022
Figure 00000023
Наибольшей активностью на данной клеточной линии обладали DIK-DA, DIK-GABA-DA и KET-GABA-DA (ЕС50 53,0; 65,2; 52,6, соответственно). При этом активность производных НПВС с дофамином превосходила активность исходного НПВС, в некоторых случаях почти в 2 раза. Так, значение ЕС50 для диклофенака составило 126,8 мкМ, а для его производных с дофамином (DIK-DA, DIK-GABA-DA) - 53,0 и 65,2 мкМ, соответственно.
Пример 9. Цитотоксическое действие производных НПВС с дофамином на линии раковых клеток
Клетки карциномы легкого А549 приобретены в клеточном банке Института цитологии Санкт-Петербурга. Клетки инкубировали при 95% влажности, в атмосфере 5% CO2, при температуре 37°С. Культивирование проводили в среде DMEM, содержащей 7% FBS, 2 мМ глутамина, 100 ед/мл пенициллина, 100 мкг/мл стрептомицина и 0.25 мкг/мл амфотерицина В. Клетки пересевали каждые 48-72 ч.
Оценка действия веществ на клетки
Клетки рассеивали по 10 тыс. в лунки 96-луночного планшета в 100 мкл среды. Через 24 ч. культивирования к клеткам добавляли 100 мкл исследуемых веществ в виде раствора DMSO в среде для культивирования клеток с финальной концентрацией DMSO 0.5%. Клетки инкубировали с исследуемыми веществами 24 ч. В качестве положительного контроля использовали клетки, к которым добавляли 100 мкл среды с 0,5% DMSO.
Оценка выживаемости клеток в культуре с помощью МТТ-теста
После окончания инкубации из каждой лунки удаляли среду и добавляли по 100 мкл реактива МТТ (0.5 мг/мл МТТ, 3.5 мг/мл D-глюкозы в растворе Хэнкса). Инкубировали в CO2-инкубаторе 1.5 ч. Среду с МТТ удаляли и в каждую лунку добавляли по 100 мкл DMSO, перемешивали 2 мин. Определяли оптическую плотность раствора при длинах волн 576 нм и 620 нм. Результаты представлены в таблице 3.
Figure 00000024
Наиболее активным соединением в данном тесте оказался амид ибупрофена с дофамином (IBU-DA), значение полулетальной концентрации для которого составило 29.81±0.5 мкМ. Амиды диклофенака и индометацина также проявили цитотоксическую активность по отношению к данному типу раковых клеток в диапазоне LC50, 40-60 мкМ, в то время как исходные НПВС были неактивны в данном тесте.
На клетках глиомы крысы С6 производные индометацина были существенно активнее исходного индометацина. Значения LC50 для INDO-DA и INDO-GABA-DA составили 72.1±1.5 и 32.3±2 мкМ соответственно, тогда как для индометацина это значение существенно превосходило 100 мкМ. Следует отметить, что введение фрагмента гамма-аминомасляной кислоты в структуру дофаминового производного индометацина более чем в два раза увеличило цитотоксическую активность INDO-GABA-DA по отношению к клеткам С6.
Пример 10. Нейропротективное действие производных НПВС с дофамином
Клетки нейробластомы человека SH-SY5Y используют в качестве модели для тестирования нейрозащитного потенциала химических соединений.
Клетки приобретены в коллекции клеточных культур АТСС. Клетки инкубировали при 95% влажности, в атмосфере 5% CO2, при температуре 37°С. Культивирование проводили в среде DMEM, содержащей 7% FBS, 2 мМ глутамина, 100 ед/мл пенициллина, 100 мкг/мл стрептомицина и 0.25 мкг/мл амфотерицина В.
Оценка действия веществ на клетки
Клетки рассеивали по 20 тыс. в лунки 96-луночного планшета в 100 мкл среды. Через 24 ч. культивирования к клеткам добавляли 100 мкл исследуемых веществ в виде раствора DMSO в среде для культивирования клеток с финальной концентрацией DMSO 0.5%. Нейротоксин МРР+ и производное НПВС добавляли либо одновременно, либо в последовательности, указанной в таблице 4. Клетки инкубировали с исследуемыми веществами 24 ч. В качестве положительного контроля использовали клетки, к которым добавляли 100 мкл среды с 0,5% DMSO. Результаты представлены в таблице 4.
Figure 00000025
Наибольшую нейропротективную активность при всех вариантах постановки эксперимента проявили дофаминовые производные ибупрофена и диклофенака.
Дофаминовые производные ибупрофена были также активны в модели химической гипоксии на клетках SH-SY5Y, индуцированной добавлением в среду инкубации CoCl2×6H2O (425 мкМ). Для IBU-DA и IBU-GABA-DA значения ЕС50 составили 18,5 и 55,8 мкМ соответственно.
Таким образом, приведенные примеры показывают, что заявляемые вещества обладают противовоспалительной, цитотоксической активностью по отношению к раковым клеткам, а также оказывают нейрозащитное действие на клетки нервной системы.
Должно быть понятно, что, тогда как изобретение описывается совместно с его подробным описанием, вышеупомянутое описание предназначено для иллюстрации и не ограничивает объема изобретения, который определен объемом прилагаемой формулы изобретения. Другие :

Claims (4)

1. Соединение общей формулы (I):
Figure 00000026
где R представляет собой остаток нестероидного противовоспалительного средства, содержащего карбоксильную группу, присоединённого амидной связью и представляющего собой диклофенак, ибупрофен, напроксен, кеторолак, ацеклофенак, индометацин, кетопрофен или сулиндак, а X представляет собой CH2, (CH2)3CONHCH2 или CH2CH2O(CO)NHCH2, причем в случае, когда X представляет собой CH2, R не может быть остатком ибупрофена, кетопрофена или сулиндака.
2. Применение соединения по п.1 в качестве средства, обладающего противовоспалительной, цитотоксической и/или нейропротекторной активностью.
RU2018140051A 2018-11-14 2018-11-14 Производные нестероидных противовоспалительных средств RU2732297C2 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018140051A RU2732297C2 (ru) 2018-11-14 2018-11-14 Производные нестероидных противовоспалительных средств
PCT/RU2019/050212 WO2020101543A1 (ru) 2018-11-14 2019-11-12 Производные нестероидных противовоспалительных средств

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018140051A RU2732297C2 (ru) 2018-11-14 2018-11-14 Производные нестероидных противовоспалительных средств

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018140051A3 RU2018140051A3 (ru) 2020-05-14
RU2018140051A RU2018140051A (ru) 2020-05-14
RU2732297C2 true RU2732297C2 (ru) 2020-09-15

Family

ID=70730725

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018140051A RU2732297C2 (ru) 2018-11-14 2018-11-14 Производные нестероидных противовоспалительных средств

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2732297C2 (ru)
WO (1) WO2020101543A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114728882B (zh) * 2021-06-29 2024-08-23 南京海融医药科技股份有限公司 一种布洛芬酯衍生物及其乳状制剂
CA3230380A1 (en) 2021-09-01 2023-03-09 Nicholas MORRA Synthesis of mdma or its optically active (r)- or (s)-mdma isomers
EP4408832A1 (en) 2021-10-01 2024-08-07 Empathibio, Inc. Novel prodrugs of mdma, mda, and derivatives thereof
US11912680B2 (en) 2021-12-28 2024-02-27 Empathbio, Inc. Nitric oxide releasing prodrugs of MDA and MDMA

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996040118A1 (en) * 1995-06-07 1996-12-19 3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc. Thrombin inhibitors
WO1999055705A1 (en) * 1998-04-29 1999-11-04 Astrazeneca Ab Imidazo pyridine derivatives which inhibit gastric acid secretion
US6017919A (en) * 1996-02-06 2000-01-25 Japan Tobacco Inc. Compounds and pharmaceutical use thereof
RU2158138C2 (ru) * 1996-01-08 2000-10-27 Астра Актиеболаг Фармацевтические лекарственные формы для перорального приема, содержащие ингибитор протонного насоса и средство нестероидной противовоспалительной терапии
WO2003104203A1 (en) * 2002-06-07 2003-12-18 Cortical Pty Ltd Therapeutic molecules and methods-1
RU2241708C2 (ru) * 1997-02-19 2004-12-10 Берлекс Лабораториз, Инк. N-гетероциклические производные и их применение в качестве ингибиторов синтазы оксида азота
WO2006138660A2 (en) * 2005-06-17 2006-12-28 Apogee Biotechnology Corporation Sphingosine kinase inhibitors
WO2008097692A1 (en) * 2007-02-10 2008-08-14 Proteotech Inc. Compounds, compositions and methods for the treatment of inflammatory diseases
WO2012067965A1 (en) * 2010-11-15 2012-05-24 Abbott Laboratories Nampt and rock inhibitors
WO2012075287A2 (en) * 2010-12-01 2012-06-07 The University Of Mississippi Novel selective inhibitors of prolylcarboxypeptidase
WO2014018913A2 (en) * 2012-07-27 2014-01-30 University Of Connecticut Santacruzamate a compositions and analogs and methods of use
WO2015050379A1 (ko) * 2013-10-01 2015-04-09 광주과학기술원 신규한 퀴놀리논 유도체 및 이의 용도
WO2015162216A1 (en) * 2014-04-24 2015-10-29 Universita' Degli Studi Di Siena Biaryl amide or urea derivatives as trpv1 ligands
RU2568603C1 (ru) * 2015-01-15 2015-11-20 Федеральное агентство научных организаций (ФАНО России) Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук (ИБХ РАН) Производные простагландина, обладающие противовоспалительной и анальгезирующей активностью

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996040118A1 (en) * 1995-06-07 1996-12-19 3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc. Thrombin inhibitors
RU2158138C2 (ru) * 1996-01-08 2000-10-27 Астра Актиеболаг Фармацевтические лекарственные формы для перорального приема, содержащие ингибитор протонного насоса и средство нестероидной противовоспалительной терапии
US6017919A (en) * 1996-02-06 2000-01-25 Japan Tobacco Inc. Compounds and pharmaceutical use thereof
RU2241708C2 (ru) * 1997-02-19 2004-12-10 Берлекс Лабораториз, Инк. N-гетероциклические производные и их применение в качестве ингибиторов синтазы оксида азота
WO1999055705A1 (en) * 1998-04-29 1999-11-04 Astrazeneca Ab Imidazo pyridine derivatives which inhibit gastric acid secretion
WO2003104203A1 (en) * 2002-06-07 2003-12-18 Cortical Pty Ltd Therapeutic molecules and methods-1
WO2006138660A2 (en) * 2005-06-17 2006-12-28 Apogee Biotechnology Corporation Sphingosine kinase inhibitors
WO2008097692A1 (en) * 2007-02-10 2008-08-14 Proteotech Inc. Compounds, compositions and methods for the treatment of inflammatory diseases
WO2012067965A1 (en) * 2010-11-15 2012-05-24 Abbott Laboratories Nampt and rock inhibitors
WO2012075287A2 (en) * 2010-12-01 2012-06-07 The University Of Mississippi Novel selective inhibitors of prolylcarboxypeptidase
WO2014018913A2 (en) * 2012-07-27 2014-01-30 University Of Connecticut Santacruzamate a compositions and analogs and methods of use
WO2015050379A1 (ko) * 2013-10-01 2015-04-09 광주과학기술원 신규한 퀴놀리논 유도체 및 이의 용도
WO2015162216A1 (en) * 2014-04-24 2015-10-29 Universita' Degli Studi Di Siena Biaryl amide or urea derivatives as trpv1 ligands
RU2568603C1 (ru) * 2015-01-15 2015-11-20 Федеральное агентство научных организаций (ФАНО России) Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук (ИБХ РАН) Производные простагландина, обладающие противовоспалительной и анальгезирующей активностью

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Christian Sinning et al., ChemMedChem, 2008, 3, 1956-1964. Mahindroo, Neeraj et al., Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, N 14, p. 4277 - 4287. *
Christian Sinning et al., ChemMedChem, 2008, 3, 1956-1964. Mahindroo, Neeraj et al., Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, N 14, p. 4277 - 4287. STNext БД *
ethyl]-5-fluoro-2-methyl-1-[[4-(methylsulfinyl)phenyl]methylene]-) STNext БД *
ethyl]-α-methyl-4-(2-methylpropyl)-). *
Pubchem on line, 07.05.2010 (45268743, (2S)-N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]-2-(3-phenoxyphenyl)propanamide). *
STNext БД REGISTRY RN 1010864-82-0, 30.03.2008 (1H-Indene-3-acetamide, N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]-5-fluoro-2-methyl-1-[[4-(methylsulfinyl)phenyl]methylene]-) STNext БД REGISTRY RN 1007698-71-6, 13.03.2008 (Benzeneacetamide, N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]-α-methyl-4-(2-methylpropyl)-). *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2020101543A1 (ru) 2020-05-22
RU2018140051A3 (ru) 2020-05-14
RU2018140051A (ru) 2020-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2732297C2 (ru) Производные нестероидных противовоспалительных средств
KR101450653B1 (ko) 비스테로이드 항염증제의 황화수소 유도체
WO2010115252A9 (pt) DERIVADOS FTALIMÍDICOS DE COMPOSTOS ANTIINFLAMATÓRIOS NÃO-ESTERÓIDES E/OU MODULADORES DE TNF-α, PROCESSO DE SUA OBTENÇÃO, COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS CONTENDO OS MESMOS E SEUS USOS NO TRATAMENTO DE DOENÇAS INFLAMATÓRIAS
JPH07501330A (ja) 新規な置換されたサリチル酸
ES2866551T3 (es) Nuevos compuestos con actividad protectora frente a toxinas en el modo de acción intracelular
CN111662281B (zh) 水杨酸类小檗碱型生物碱季铵盐及其制备药物的用途
CN102079703B (zh) 一种非甾体抗炎药制备方法及其抗炎镇痛作用
Mishra et al. Synthesis, characterization and pharmacological evaluation of amide prodrugs of ketorolac
Abdu-Allah et al. Conjugation of 4-aminosalicylate with thiazolinones afforded non-cytotoxic potent in vitro and in vivo anti-inflammatory hybrids
CN107602557B (zh) 一类氮芥类吴茱萸碱衍生物及其制备方法和用途
CN102295618B (zh) 一氧化氮供体型他米巴罗汀衍生物、其制备方法和用途
Khanum et al. Synthesis and anti-inflammatory activity of 2-aryloxy methyl oxazolines
Sawraj et al. Design, synthesis and evaluation of novel indomethacin–flavonoid mutual prodrugs as safer NSAIDs
Wang et al. Meta-substituted piperlongumine derivatives attenuate inflammation in both RAW264. 7 macrophages and a mouse model of colitis
Vyas et al. Ketorolac-dextran conjugates: Synthesis, in vitro and in vivo evaluation
Curcio et al. Galactosyl prodrug of ketorolac: synthesis, stability, and pharmacological and pharmacokinetic evaluations
Paliwal et al. Synthesis and biological evaluation of mutual prodrugs of carboxylic group containing some non-steroidal anti-inflammatory drugs and propyphenazone
JPS60193973A (ja) イソオキサゾール誘導体、それらの製法およびこれら化合物を含有する薬剤
Rafea et al. Synthesis of New Ibuprofen Derivatives Containing (Oxothiazolidin-3-yl) Amino Moiety with Expected Biological Activity.
Sadeghi et al. Synthesis of a novel PEGylated colon-specific azo-based 4-aminosalicylic acid prodrug
Husain et al. Synthesis, biological evaluation and pharmacokinetic studies of mefenamic acid-N-hydroxymethylsuccinimide ester prodrug as safer NSAID
CN115784991A (zh) N-(苯磺酰基)酰胺衍生物及其制备方法和用途
JPS6314774A (ja) ピリダジノン誘導体又はその塩類
Dhakane et al. Preparation and Pharmacological Evaluation of Novel Orally Active Ester Prodrugs of Ketoprofen with Non‐Ulcerogenic Property
Abdu-Allah et al. Synthesis of trigonelline and nicotinamide linked prodrugs of 5-aminosalicylic acid (5-ASA) with analgesic and anti-inflammatory effects