RU2721606C1 - Pharmaceutical composition for parenteral drop introduction - Google Patents
Pharmaceutical composition for parenteral drop introduction Download PDFInfo
- Publication number
- RU2721606C1 RU2721606C1 RU2019135894A RU2019135894A RU2721606C1 RU 2721606 C1 RU2721606 C1 RU 2721606C1 RU 2019135894 A RU2019135894 A RU 2019135894A RU 2019135894 A RU2019135894 A RU 2019135894A RU 2721606 C1 RU2721606 C1 RU 2721606C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alcohol withdrawal
- parenteral
- withdrawal syndrome
- alcohol
- chloride
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 208000029650 alcohol withdrawal Diseases 0.000 claims abstract description 25
- 206010053164 Alcohol withdrawal syndrome Diseases 0.000 claims abstract description 19
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 claims description 22
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 12
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 claims description 11
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 claims description 11
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 claims description 7
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims description 6
- 235000004866 D-panthenol Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011703 D-panthenol Substances 0.000 claims description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 6
- XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-N NADP zwitterion Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-N 0.000 claims description 6
- 229960003949 dexpanthenol Drugs 0.000 claims description 6
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 claims description 6
- JEWJRMKHSMTXPP-BYFNXCQMSA-M methylcobalamin Chemical compound C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O JEWJRMKHSMTXPP-BYFNXCQMSA-M 0.000 claims description 6
- 235000007672 methylcobalamin Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011585 methylcobalamin Substances 0.000 claims description 6
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 6
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 6
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- AEDORKVKMIVLBW-BLDDREHASA-N 3-oxo-3-[[(2r,3s,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-[[5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-6-methylpyridin-3-yl]methoxy]oxan-2-yl]methoxy]propanoic acid Chemical compound OCC1=C(O)C(C)=NC=C1CO[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COC(=O)CC(O)=O)O1 AEDORKVKMIVLBW-BLDDREHASA-N 0.000 claims description 5
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 claims description 5
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 5
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims description 5
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 claims description 5
- LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L calcium chloride dihydrate Chemical compound O.O.[Cl-].[Cl-].[Ca+2] LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 229940052299 calcium chloride dihydrate Drugs 0.000 claims description 5
- 229940021651 pyridoxine hydrochloride 100 mg Drugs 0.000 claims description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 5
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 abstract description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 abstract description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 6
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 6
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 5
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 5
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 4
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 4
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 4
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 4
- 206010019133 Hangover Diseases 0.000 description 3
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 3
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 3
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 3
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 3
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 3
- 206010013781 dry mouth Diseases 0.000 description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 3
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 206010027175 memory impairment Diseases 0.000 description 3
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 3
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N pantothenic acid Natural products OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 3
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 3
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 3
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 3
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 3
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 2
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 2
- 206010016825 Flushing Diseases 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 206010001584 alcohol abuse Diseases 0.000 description 2
- 208000025746 alcohol use disease Diseases 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 2
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 2
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 2
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 230000005022 impaired gait Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 2
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 2
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 2
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 2
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 2
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 2
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 2
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 1
- 206010001605 Alcohol poisoning Diseases 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N CoASH Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020005199 Dehydrogenases Proteins 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 102000030595 Glucokinase Human genes 0.000 description 1
- 108010021582 Glucokinase Proteins 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 108010051679 Methylmalonyl-CoA carboxytransferase Proteins 0.000 description 1
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010029412 Nightmare Diseases 0.000 description 1
- 206010033685 Pantothenic acid deficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKQKYZRQBYBWSZ-BMJUYKDLSA-N [(z)-4-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl-formylamino]-3-[[(z)-2-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl-formylamino]-5-phosphonooxypent-2-en-3-yl]disulfanyl]pent-3-enyl] dihydrogen phosphate Chemical compound C=1N=C(C)N=C(N)C=1CN(C=O)C(\C)=C(CCOP(O)(O)=O)/SSC(/CCOP(O)(O)=O)=C(/C)N(C=O)CC1=CN=C(C)N=C1N HKQKYZRQBYBWSZ-BMJUYKDLSA-N 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 1
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 description 1
- 125000003310 benzodiazepinyl group Chemical class N1N=C(C=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7, Chemical compound [Co+3].N#[C-].C1([C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)[N-]\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L 0.000 description 1
- 229950001485 cocarboxylase Drugs 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N coenzime A Natural products OC1C(OP(O)(O)=O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005516 coenzyme A Substances 0.000 description 1
- 229940093530 coenzyme a Drugs 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 235000019788 craving Nutrition 0.000 description 1
- 238000006114 decarboxylation reaction Methods 0.000 description 1
- KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N dephosphocoenzyme A Natural products OC1C(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- VWWQXMAJTJZDQX-UYBVJOGSSA-N flavin adenine dinucleotide Chemical compound C1=NC2=C(N)N=CN=C2N1[C@@H]([C@H](O)[C@@H]1O)O[C@@H]1CO[P@](O)(=O)O[P@@](O)(=O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C2=NC(=O)NC(=O)C2=NC2=C1C=C(C)C(C)=C2 VWWQXMAJTJZDQX-UYBVJOGSSA-N 0.000 description 1
- 235000019162 flavin adenine dinucleotide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011714 flavin adenine dinucleotide Substances 0.000 description 1
- 229940093632 flavin-adenine dinucleotide Drugs 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000008155 medical solution Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007102 metabolic function Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000004118 muscle contraction Effects 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 230000001722 neurochemical effect Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002213 purine nucleotide Substances 0.000 description 1
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 description 1
- 235000007682 pyridoxal 5'-phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011589 pyridoxal 5'-phosphate Substances 0.000 description 1
- NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N pyridoxal 5'-phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP(O)(O)=O)C(C=O)=C1O NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001327 pyridoxal phosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000008227 sterile water for injection Substances 0.000 description 1
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 201000009032 substance abuse Diseases 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 210000000225 synapse Anatomy 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 125000001990 thiamine group Chemical group 0.000 description 1
- YXVCLPJQTZXJLH-UHFFFAOYSA-N thiamine(1+) diphosphate chloride Chemical compound [Cl-].CC1=C(CCOP(O)(=O)OP(O)(O)=O)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N YXVCLPJQTZXJLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000005891 transamination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000018405 transmission of nerve impulse Effects 0.000 description 1
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008728 vascular permeability Effects 0.000 description 1
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/164—Amides, e.g. hydroxamic acids of a carboxylic acid with an aminoalcohol, e.g. ceramides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
- A61K31/375—Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4415—Pyridoxine, i.e. Vitamin B6
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
- A61K31/51—Thiamines, e.g. vitamin B1
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7084—Compounds having two nucleosides or nucleotides, e.g. nicotinamide-adenine dinucleotide, flavine-adenine dinucleotide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7135—Compounds containing heavy metals
- A61K31/714—Cobalamins, e.g. cyanocobalamin, i.e. vitamin B12
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/06—Tripeptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Addiction (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтических композиций для парентерального капельного введения, предназначенных для лечения алкогольного абстинентного синдрома.The invention relates to medicine and relates to pharmaceutical compositions for parenteral drip intended for the treatment of alcohol withdrawal syndrome.
Злоупотребление алкоголем является проблемой, затрагивающей до 10% населения в мире. По подсчетам ВОЗ, злоупотребление алкоголем является причиной около 5,9% всех смертей в мире в год. Данная пагубная привычка осложняется целым рядом патологических состояний, в том числе острых, требующих неотложной помощи.Alcohol abuse is a problem affecting up to 10% of the world's population. According to WHO estimates, alcohol abuse accounts for about 5.9% of all deaths in the world per year. This addiction is complicated by a number of pathological conditions, including acute, requiring emergency care.
Алкогольный абстинентный синдром относится к набору симптомов, которые появляются, когда алкоголик перестает пить. Большинство симптомов алкогольного абстинентного синдрома связано с тем, что алкоголь является депрессантом центральной нервной системы, а когда он удален, центральная нервная система становится гиперактивной. Эта гиперактивность может привести к тремору, судорогам и даже смерти.Alcohol withdrawal syndrome refers to a set of symptoms that appear when an alcoholic stops drinking. Most symptoms of alcohol withdrawal syndrome are due to the fact that alcohol is a depressant of the central nervous system, and when it is removed, the central nervous system becomes hyperactive. This hyperactivity can lead to tremors, cramps, and even death.
Есть много симптомов алкогольного абстинентного синдрома, и их тяжесть зависит от продолжительности запоя, количества выпитого алкоголя, возраста и индивидуальной генетики. Симптомы отмены алкоголя имеют тенденцию быть более серьезными с повторными алкогольными интоксикациями.There are many symptoms of alcohol withdrawal syndrome, and their severity depends on the duration of the binge, the amount of alcohol consumed, age, and individual genetics. Alcohol withdrawal symptoms tend to be more serious with repeated alcohol intoxications.
Продолжительность отмены алкоголя индивидуальна для каждого человека, и некоторые симптомы отмены алкоголя длятся дольше, чем другие. В общем, абстинентный синдром начинается через двенадцать часов (иногда реже) после того, как алкоголик перестает пить. Симптомы, как правило, достигают максимума в течение двух-трех дней, но продолжительность отмены алкоголя может составлять неделю или более.The duration of alcohol withdrawal is individual for each person, and some symptoms of alcohol withdrawal last longer than others. In general, withdrawal symptoms begin twelve hours (sometimes less often) after the alcoholic stops drinking. Symptoms tend to peak within two to three days, but the duration of alcohol withdrawal can be a week or more.
Известно, что некоторые симптомы отмены алкоголя имеют более длительный период, в некоторых случаях более года (например, тяга к алкоголю, дезориентация, бессонница и т.д.).It is known that some symptoms of alcohol withdrawal have a longer period, in some cases more than a year (for example, craving for alcohol, disorientation, insomnia, etc.).
Процесс лечения алкогольной зависимости и симптомов алкогольного абстинентного синдрома начинается с детоксикации. Дополнительно могут использоваться бензодиазепины, помогающие уменьшить симптомы отмены алкоголя, такие как беспокойство и риск возникновения судорог во время процесса детоксикации.The process of treating alcohol dependence and symptoms of alcohol withdrawal syndrome begins with detoxification. Additionally, benzodiazepines can be used to help reduce the symptoms of alcohol withdrawal, such as anxiety and the risk of seizures during the detoxification process.
Нередко помочь организму восстановиться можно за счет восполнения дефицита витаминов и нутриентов.Often, you can help the body recover by filling up the deficiency of vitamins and nutrients.
Одним из путей доставки биоактивных веществ в организм человека являются внутривенные инфузии (капельницы). Парентеральное введение медицинских растворов непосредственно в кровоток, минуя желудочно-кишечный тракт, дает ряд преимуществ, главное из которых - быстрое и полное усвоение питательных и лечебных веществ из растворов. Для восполнения дефицита витаминов или минералов, может потребоваться более 6 месяцев при использовании пероральной доставки, тогда как инфузии могут исправить недостатки в течение 1-3 месяцев. Оральные добавки имеют меньшую биодоступность из-за распада и потери питательных веществ в желудочно-кишечном тракте. Активные вещества, должны сначала расщепиться в желудке, затем должны достичь тонкой кишки, чтобы быть поглощены, затем метаболизироваться печенью, и затем, наконец, доставлены в ткани для использования. Во время этого процесса многие вещества могут довольно сильно метаболизироваться, при этом только минимальные количества фактически достигают целевые ткани.One of the ways to deliver bioactive substances to the human body is through intravenous infusion (dropper). Parenteral administration of medical solutions directly into the bloodstream, bypassing the gastrointestinal tract, provides several advantages, the main of which is the rapid and complete assimilation of nutrient and therapeutic substances from solutions. To fill the deficiency of vitamins or minerals, it may take more than 6 months when using oral delivery, while infusions can correct the deficiencies within 1-3 months. Oral supplements have less bioavailability due to the breakdown and loss of nutrients in the gastrointestinal tract. Active substances must first break down in the stomach, then must reach the small intestine to be absorbed, then metabolized by the liver, and then finally delivered to the tissue for use. During this process, many substances can be metabolized quite strongly, with only minimal amounts actually reaching the target tissue.
Инфузионную терапию назначают во всех случаях, когда необходимо локальное введение препарата, быстрая коррекция состояния организма или поддержание его жизнедеятельности в течение длительного времени. Необходимые количества лекарственных препаратов поступают непосредственно в кровь, быстро вовлекаются в метаболические процессы и при этом оказывают минимальное побочное действие, не раздражают слизистую желудочно-кишечного тракта.Infusion therapy is prescribed in all cases when local administration of the drug is necessary, quick correction of the state of the body or maintenance of its vital activity for a long time. The necessary quantities of drugs enter directly into the bloodstream, quickly get involved in metabolic processes and at the same time have minimal side effects, do not irritate the gastrointestinal mucosa.
Таким образом, целью настоящего изобретения является создание эффективной и безопасной лекарственной формы для парентерального капельного введения, с четко подобранным составом витаминов и нутриентов, предназначенным для лечения алкогольного абстинентного синдрома.Thus, the aim of the present invention is to provide an effective and safe dosage form for parenteral drip, with a clearly selected composition of vitamins and nutrients intended for the treatment of alcohol withdrawal syndrome.
Технический результат заключается в расширении арсенала средств указанного назначения за счет создания высокоэффективной и быстродействующей фармацевтической композиции для парентерального капельного введения, которая может быть использована для лечения патологических процессов в организме человека, связанных с алкогольным абстинентным синдромом, и сопутствующего синдрома дегидратации.The technical result consists in expanding the arsenal of funds for this purpose by creating a highly effective and fast-acting pharmaceutical composition for parenteral drip, which can be used to treat pathological processes in the human body associated with alcohol withdrawal syndrome and concomitant dehydration syndrome.
Объектом настоящего изобретения является фармацевтическая композиция для парентерального капельного введения, предназначенная для лечения алкогольного абстинентного синдрома, характеризующаяся тем, что содержит комплекс активных веществ, при следующем соотношении компонентов:The object of the present invention is a pharmaceutical composition for parenteral drip, intended for the treatment of alcohol withdrawal syndrome, characterized in that it contains a complex of active substances, in the following ratio of components:
Состав подобран в соответствии с целями изобретения.The composition is selected in accordance with the objectives of the invention.
Тиамин относится к водорастворимым витаминам. В организме человека в результате процессов фосфорилирования превращается в кокарбоксилазу, которая является коферментом многих ферментных реакций. Тиамин играет важную роль в углеводном, белковом и жировом обмене, а также в процессах проведения нервного возбуждения в синапсах. Формы тиамина отличаются по биодоступности и устойчивости, а также по накоплению в различных тканях, жидкостях организма, проникновению через гематоэнцефалический барьер, скорости преобразования в коферментную форму. Такие формы тиамина, как тиамина хлорид гидрохлорид и тиамина дисульфид фосфат интенсивнее накапливаются в тканях мозга.Thiamine is a water soluble vitamin. In the human body, as a result of phosphorylation processes, it turns into cocarboxylase, which is a coenzyme of many enzyme reactions. Thiamine plays an important role in carbohydrate, protein and fat metabolism, as well as in the processes of nervous excitation in synapses. The forms of thiamine differ in bioavailability and stability, as well as in accumulation in various tissues, body fluids, penetration through the blood-brain barrier, and the rate of conversion to coenzyme form. Thiamine forms such as thiamine chloride hydrochloride and thiamine disulfide phosphate accumulate more intensively in the brain tissue.
Флавин аденин динуклеотид - кофермент, принимающий участие во многих окислительно-восстановительных биохимических процессах. Образуется из рибофлавина.Flavin adenine dinucleotide is a coenzyme that takes part in many redox biochemical processes. Formed from riboflavin.
Никотинамидадениндинуклеотидфосфат - широко распространенный в природе кофермент некоторых дегидрогеназ - ферментов, катализирующих окислительно-восстановительные реакции в живых клетках.Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate is a naturally occurring coenzyme of certain dehydrogenases, enzymes that catalyze redox reactions in living cells.
Декспантенол восполняет дефицит пантотеновой кислоты, обладает противовоспалительным действием, стимулирует процессы регенерации. В организме образует активный метаболит - пантотеновую кислоту, являющуюся субстратным (единственный незаменимый компонент) стимулятором синтеза кофермента А; последний катализирует в организме ацилирование, участвует практически во всех метаболических процессах (цикл трикарбоновых кислот, обмен углеводов, жиров и жирных кислот, фосфолипидов, белков и др.), обеспечивает образование кортикостероидов, ацетилирование холина с образованием ацетилхолина.Dexpanthenol makes up for pantothenic acid deficiency, has an anti-inflammatory effect, and stimulates regeneration processes. In the body forms an active metabolite - pantothenic acid, which is a substrate (the only indispensable component) stimulator of the synthesis of coenzyme A; the latter catalyzes acylation in the body, participates in almost all metabolic processes (the cycle of tricarboxylic acids, the exchange of carbohydrates, fats and fatty acids, phospholipids, proteins, etc.), provides the formation of corticosteroids, acetylation of choline with the formation of acetylcholine.
Пиридоксин (витамин В6), участвует в обмене веществ; необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. Поступая в организм, он фосфорилируется, превращается в пиридоксаль-5-фосфат и входит в состав ферментов, осуществляющих декарбоксилирование и переаминирование аминокислот. Участвует в обмене триптофана, метионина, цистеина, глутаминовой и других аминокислот. Играет важную роль в обмене гистамина. Способствует нормализации липидного обмена.Pyridoxine (vitamin B6), is involved in metabolism; necessary for the normal functioning of the central and peripheral nervous system. Entering the body, it is phosphorylated, converted to pyridoxal-5-phosphate and is part of the enzymes involved in decarboxylation and transamination of amino acids. Participates in the exchange of tryptophan, methionine, cysteine, glutamine and other amino acids. It plays an important role in the exchange of histamine. Helps normalize lipid metabolism.
Биотин входит в состав ферментов, регулирующих белковый и жировой баланс, обладает высокой активностью. Участвует в синтезе глюкокиназы - фермента, регулирующего обмен углеводов. Является коферментом различных ферментов, в том числе и транскарбоксилаз. Участвует в синтезе пуриновых нуклеотидов. Является источником серы, которая принимает участие в синтезе коллагена. С участием биотина протекают реакции активирования и переноса СО2.Biotin is part of the enzymes that regulate protein and fat balance, has a high activity. Participates in the synthesis of glucokinase, an enzyme that regulates carbohydrate metabolism. It is a coenzyme of various enzymes, including transcarboxylases. Participates in the synthesis of purine nucleotides. It is a source of sulfur, which takes part in the synthesis of collagen. With the participation of biotin, reactions of activation and transfer of CO 2 proceed.
Метилкобаламин представляет собой натуральную форму витамина В12, является водорастворимым питательным веществом, которое необходимо для нормального образования красных кровяных телец и способствует нормальной работе иммунной системы. И, как и большинство витаминов группы В, он способствует нормальному энергетическому обмену, процессам, которые выделяют энергию из пищи.Methylcobalamin is a natural form of vitamin B 12 , a water-soluble nutrient that is necessary for the normal formation of red blood cells and contributes to the normal functioning of the immune system. And, like most B vitamins, it promotes normal energy metabolism, processes that release energy from food.
Глутатион является самым мощным природным антиоксидантом во всех клетках человека, и часто упоминается как «главный антиоксидант» организма. Этот трипептид, состоящий из глютаминовой кислоты, цистеина и глицина, способствует детоксикации организма и нейтрализации свободных радикалов, поддерживая иммунную систему. Он известен своей ролью в обеспечении антиоксидантной защиты тканей организма, включая артерии, мозг, сердце, печень, легкие и кожу. Уровень глутатиона снижается с возрастом организма. Все клетки в организме человека способны синтезировать глутатион. Но самая высокая концентрация глутатиона находится в печени, делая его критически важным в детоксикации и ликвидации свободных радикалов. Свободные радикалы очень реакционноспособные соединения, образующиеся в организме при нормальных метаболических функциях; они также могут попасть в организм из внешней среды. Накопление этих соединений может привести к окислительному стрессу, который возникает, когда генерация свободных радикалов в организме превышает способность организма нейтрализовать и устранять их. Метаболически глутатион имеет много функций. Как упоминалось ранее, глутатион играет существенную роль в функционировании иммунной системы организма. Его антиоксидантное свойство делает его жизненно важным для белых кровяных клеток (лимфоцитов), так как он позволяет им реализовать их потенциал во время кислородсодержащей активности иммунного ответа организма.Glutathione is the most powerful natural antioxidant in all human cells, and is often referred to as the "main antioxidant" of the body. This tripeptide, consisting of glutamic acid, cysteine and glycine, helps detoxify the body and neutralize free radicals, supporting the immune system. It is known for its role in providing antioxidant protection for body tissues, including arteries, brain, heart, liver, lungs, and skin. Glutathione levels decrease with age. All cells in the human body are able to synthesize glutathione. But the highest concentration of glutathione is in the liver, making it critically important in the detoxification and elimination of free radicals. Free radicals are very reactive compounds that form in the body during normal metabolic functions; they can also enter the body from the external environment. The accumulation of these compounds can lead to oxidative stress, which occurs when the generation of free radicals in the body exceeds the body's ability to neutralize and eliminate them. Glutathione metabolically has many functions. As mentioned earlier, glutathione plays a significant role in the functioning of the body's immune system. Its antioxidant property makes it vital for white blood cells (lymphocytes), as it allows them to realize their potential during the oxygen-containing activity of the body's immune response.
Декстроза поддерживает объем циркулирующей плазмы.Dextrose maintains a circulating plasma volume.
Калия хлорид и его гидратированная форма участвуют в функции клеток и обмена веществ, помогают поддерживать внутриклеточный кислотно-щелочной баланс и изотоничность, способствуют передаче нервных импульсов, сокращению мышц и поддержанию почечной функции, участвуют в сокращении сердечной, скелетной и гладкой мускулатуры.Potassium chloride and its hydrated form participate in the function of cells and metabolism, help maintain intracellular acid-base balance and isotonicity, promote transmission of nerve impulses, muscle contraction and maintenance of renal function, and participate in the reduction of cardiac, skeletal and smooth muscles.
Магний играет важную роль во многих ферментативных реакциях организма и играет ключевую роль в нейрохимической передаче и мышечной возбудимости и, следовательно, успешно используется для судорог и других связанных с мышцами проблемы. Магний действует периферически, вызывая вазодилатацию - расслабление стенок кровеносных сосудов, увеличивая кровяной поток, который может помочь в снижении артериального давления, а также профилактики и лечения мигрени.Magnesium plays an important role in many enzymatic reactions of the body and plays a key role in neurochemical transmission and muscle excitability and, therefore, has been successfully used for seizures and other muscle-related problems. Magnesium acts peripherally, causing vasodilation - relaxing the walls of blood vessels, increasing blood flow, which can help reduce blood pressure, as well as the prevention and treatment of migraines.
Аскорбиновая кислота оказывает метаболическое действие. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов, повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах В1, В2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте.Ascorbic acid has a metabolic effect. Participates in the regulation of redox processes, carbohydrate metabolism, blood coagulation, tissue regeneration, in the synthesis of steroid hormones, increases the body's resistance to infections, reduces vascular permeability, reduces the need for vitamins B 1 , B 2 , A, E, folic acid, pantothenic acid.
Натрия хлорид 0,9%, и дистиллированная вода представляют собой растворители, стандартно используемые в технологии инфузионных лекарственных форм.Sodium chloride is 0.9%, and distilled water are solvents commonly used in the technology of infusion dosage forms.
Четко подобранный, сбалансированный качественный и количественный состав предлагаемой композиции обеспечивает создание лекарственной формы, пригодной для лечения алкогольного абстинентного синдрома, терапевтический эффект от использования которой проявляется достаточно быстро. В зависимости от тяжести состояния пациента, первые улучшения могут проявляться уже менее чем через час.A clearly selected, balanced qualitative and quantitative composition of the proposed composition provides the creation of a dosage form suitable for the treatment of alcohol withdrawal syndrome, the therapeutic effect of which is manifested quite quickly. Depending on the severity of the patient’s condition, the first improvements can appear in less than an hour.
Предлагаемая композиция может быть получена следующим образом. Каждый ингредиент композиции растворяется в 20 мл стерильной воды для инъекций. Далее все растворы смешиваются и к полученной смеси доливают растворитель до получения объема 500 мл. Таким образом получают готовый для использования продукт.The proposed composition can be obtained as follows. Each ingredient in the composition is dissolved in 20 ml of sterile water for injection. Then all solutions are mixed and the solvent is added to the resulting mixture to obtain a volume of 500 ml. In this way, a product is ready for use.
Инфузионный препарат по настоящему изобретению вводят пациенту симптоматически. Конкретные режимы введения могут быть подходящим образом определены лечащим врачом с учетом симптомов каждого пациента, возраста и других показателей.The infusion preparation of the present invention is symptomatically administered to a patient. Specific modes of administration can be appropriately determined by the attending physician, taking into account the symptoms of each patient, age and other indicators.
Возможность осуществления изобретения может быть проиллюстрирована следующими конкретными примерами выполнения.The possibility of carrying out the invention can be illustrated by the following specific examples of implementation.
Пример 1.Example 1
Больной, муж., 34 года. Жалобы - пациент после двухдневного употребления спиртных напитков отмечает выраженную потливость, сухость во рту, выраженную усталость, утомляемость, забывчивость, раздражительность, нарушение сна. Также пациент жалуется на отсутствие аппетита, выраженную тахикардию, пациент отмечает возможность самостоятельного сдерживания желания опохмеления, которое дает возможность вести активную жизнедеятельность, не запуская алкогольную тягу. Диагноз - Алкогольный абстинентный синдром, I степень тяжести. Лечение - назначена капельница следующего состава:The patient, husband., 34 years old. Complaints - the patient after drinking alcohol for two days notes severe sweating, dry mouth, severe fatigue, fatigue, forgetfulness, irritability, sleep disturbance. The patient also complains of a lack of appetite, severe tachycardia, the patient notes the possibility of self-restraining the desire for hangover, which makes it possible to conduct active life without triggering alcohol cravings. Diagnosis - Alcohol withdrawal syndrome, I severity. Treatment - a dropper of the following composition has been prescribed:
Спустя 30 минут после применения инфузии: Общее состояние удовлетворительное. Симптомов алкогольного абстинентного синдрома не отмечается. Пациент отмечает наличие позитивного настроения, активен в течение всего рабочего дня, также отмечает нормализацию аппетита.30 minutes after the infusion: General condition is satisfactory. Symptoms of alcohol withdrawal syndrome are not observed. The patient notes the presence of a positive mood, is active throughout the working day, also notes the normalization of appetite.
Пример 2.Example 2
Больной, муж., 38 лет. Жалобы - Пациент после двухдневного употребления спиртных напитков отмечает выраженную потливость, сухость во рту, выраженную усталость, утомляемость, забывчивость, раздражительность, нарушение сна. Также пациент жалуется на гиперемию лица, инъекцию склер глаз, резкое падение давления, тяжесть в голове, рвоту, тремор конечностей, нарушение походки, отсутствие аппетита, выраженную тахикардию, пациент отмечает ограниченную возможность самостоятельного сдерживания желания опохмеления, которое дает возможность вести активную жизнедеятельность, не запуская алкогольную тягу. Диагноз - Алкогольный абстинентный синдром, II степень тяжести. Лечение - назначена капельница следующего состава:The patient, husband., 38 years old. Complaints - The patient after drinking alcohol for two days notes severe sweating, dry mouth, severe fatigue, fatigue, forgetfulness, irritability, and sleep disturbance. The patient also complains of facial flushing, injection of the sclera of the eyes, a sharp drop in pressure, heaviness in the head, vomiting, tremor of the extremities, impaired gait, lack of appetite, severe tachycardia, the patient notes the limited possibility of self-restraining the desire for hangover, which makes it possible to conduct active life, not launching alcohol cravings. Diagnosis - Alcohol withdrawal syndrome, II severity. Treatment - a dropper of the following composition has been prescribed:
Спустя 60 минут после применения инфузии: Общее состояние удовлетворительное. Симптомов алкогольного абстинентного синдрома практически не отмечается. Отмечается небольшая усталость после физической нагрузки. Пациент отмечает наличие позитивного настроения, активен в течение рабочего дня.60 minutes after the infusion: General condition is satisfactory. Symptoms of alcohol withdrawal syndrome are almost not observed. There is a slight fatigue after exercise. The patient notes the presence of a positive mood, active during the working day.
Пример 3.Example 3
Больной, муж., 42 года. Жалобы - Пациент после трехдневного употребления спиртных напитков отмечает тревожное настроение, поверхностный сон с кошмарными сновидениями, выраженную потливость, сухость во рту, выраженную усталость, утомляемость, забывчивость, раздражительность. Также пациент жалуется на гиперемию лица, инъекцию склер глаз, резкое падение или повышение давления, головные боли, периодическую рвоту, тремор конечностей, нарушение походки, отсутствие аппетита, выраженную тахикардию, пациент отмечает отсутствие практической возможности самостоятельного сдерживания желания опохмеления, оно уже не дает вести активный образ жизни, запуская желание продолжить употребление. Диагноз: Алкогольный абстинентный синдром, III степень тяжести.The patient, husband., 42 years old. Complaints - The patient after a three-day use of alcoholic beverages notes an anxious mood, superficial sleep with nightmares, severe sweating, dry mouth, severe fatigue, fatigue, forgetfulness, irritability. The patient also complains of facial flushing, injection of the sclera of the eyes, a sharp drop or increase in pressure, headaches, periodic vomiting, tremor of the extremities, impaired gait, lack of appetite, severe tachycardia, the patient notes the lack of practical ability to independently control the desire for hangover, it no longer allows active lifestyle, triggering a desire to continue drinking. Diagnosis: Alcohol withdrawal syndrome, III severity.
Лечение - назначена капельница следующего состава в течение 2 дней: Тиамин хлорид гидрохлорид 200 мгTreatment - a dropper of the following composition was prescribed for 2 days: Thiamine chloride hydrochloride 200 mg
Спустя 2 дня после применения инфузии: Общее состояние удовлетворительное. Симптомов алкогольного абстинентного синдрома практически не отмечается. Отмечается небольшая усталость после физической нагрузки. Пациент отмечает наличие позитивного настроения, активен в течение рабочего дня. Отсутствует желание продолжить злоупотребления алкогольными продуктами.2 days after the infusion: General condition is satisfactory. Symptoms of alcohol withdrawal syndrome are almost not observed. There is a slight fatigue after exercise. The patient notes the presence of a positive mood, active during the working day. There is no desire to continue the abuse of alcohol.
Таким образом, настоящее изобретение обеспечивает высокоэффективную и быстродействующую фармацевтическую композицию для парентерального капельного введения, которая может быть использована при алкогольном абстинентном синдроме.Thus, the present invention provides a highly effective and fast-acting pharmaceutical composition for parenteral drip, which can be used in alcohol withdrawal syndrome.
Claims (2)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019135894A RU2721606C1 (en) | 2019-11-08 | 2019-11-08 | Pharmaceutical composition for parenteral drop introduction |
| EA202092977A EA202092977A3 (en) | 2019-11-08 | 2020-12-29 | PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PARENTERAL DROP INJECTION |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019135894A RU2721606C1 (en) | 2019-11-08 | 2019-11-08 | Pharmaceutical composition for parenteral drop introduction |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2721606C1 true RU2721606C1 (en) | 2020-05-21 |
Family
ID=70803155
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019135894A RU2721606C1 (en) | 2019-11-08 | 2019-11-08 | Pharmaceutical composition for parenteral drop introduction |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EA (1) | EA202092977A3 (en) |
| RU (1) | RU2721606C1 (en) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1982003551A1 (en) * | 1981-04-13 | 1982-10-28 | Inc Orthomolecular | Composition and method for treating alcohol and drug addicts |
| RU2167655C1 (en) * | 2000-07-03 | 2001-05-27 | Научно-исследовательский институт психического здоровья Томского научного центра СО РАМН | Agent for alcoholic absinent syndrome arresting |
| US20110065628A1 (en) * | 2007-08-27 | 2011-03-17 | University Of Virginia Patent Foundation | Medication Combinations for the Treatment of Alcoholism and Drug Addiction |
| RU2503449C1 (en) * | 2013-02-21 | 2014-01-10 | Тагир Рафаилович Гизатуллин | Method for detoxification-infusion therapy of patients used psychotropic cannabis products |
| US20180325935A1 (en) * | 2017-05-10 | 2018-11-15 | Emerald Neuro-Recover, LLC | Neurochemical wellness program |
-
2019
- 2019-11-08 RU RU2019135894A patent/RU2721606C1/en active
-
2020
- 2020-12-29 EA EA202092977A patent/EA202092977A3/en unknown
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1982003551A1 (en) * | 1981-04-13 | 1982-10-28 | Inc Orthomolecular | Composition and method for treating alcohol and drug addicts |
| RU2167655C1 (en) * | 2000-07-03 | 2001-05-27 | Научно-исследовательский институт психического здоровья Томского научного центра СО РАМН | Agent for alcoholic absinent syndrome arresting |
| US20110065628A1 (en) * | 2007-08-27 | 2011-03-17 | University Of Virginia Patent Foundation | Medication Combinations for the Treatment of Alcoholism and Drug Addiction |
| RU2503449C1 (en) * | 2013-02-21 | 2014-01-10 | Тагир Рафаилович Гизатуллин | Method for detoxification-infusion therapy of patients used psychotropic cannabis products |
| US20180325935A1 (en) * | 2017-05-10 | 2018-11-15 | Emerald Neuro-Recover, LLC | Neurochemical wellness program |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Alan R. Gaby, Intravenous Nutrient Therapy: the "Myers’ Cocktail", Alternative Medicine Review, Volume 7, Number 5, 2002, p.p.389-403, найдено онлайн, найдено в Интернете: http://www.altmedrev.com/archive/publications/7/5/389.pdf. * |
| Курбангапиев Р.А. и др. КЛИНИКА И ЛЕЧЕНИЕ АЛКОГОЛЬНОГО АБСТИНЕНТНОГО СИНДРОМА, Медицинский журнал Западного Казахстана, Номер: 2 (18), 2008, стр. 79-85, найдено онлайн 29.01.2020, найдено в Интернете: https://elibrary.ru/download/elibrary_24247950_38906075.pdf. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA202092977A2 (en) | 2021-05-31 |
| EA202092977A3 (en) | 2021-07-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US12121537B2 (en) | Dietary supplements | |
| US20100047223A1 (en) | Pharmanutrient Composition(s) and System(s) for Individualized, Responsive Dosing Regimens | |
| US20050196434A1 (en) | Pharmaceutical composition and method for the transdermal delivery of magnesium | |
| EP1740159A1 (en) | Pharmanutrient composition(s) and system(s) for individualized, responsive dosing regimens | |
| JPH09504036A (en) | Dietary supplements that optimize cell health | |
| KR20070057826A (en) | Compositions and Methods for Nutritional Supplements | |
| EP0288447A1 (en) | Composition for the treatment of migraine, by influencing thenerve cells. | |
| JP6574809B2 (en) | Compositions and methods for the treatment of chronic fatigue | |
| US7850987B2 (en) | Nutrient composition(s) and system(s) for individualized, responsive dosing regimens | |
| DE112016005857T5 (en) | A composition for treating motor neuron disorders and use thereof | |
| RU2709500C1 (en) | Pharmaceutical composition for parenteral drip introduction | |
| US9040082B2 (en) | Compositions and methods for treatment of chronic fatigue | |
| AU2016311131A1 (en) | Mineral compositions for stimulating the carbohydrate metabolism | |
| RU2707948C1 (en) | Pharmaceutical composition for parenteral drip introduction (versions) | |
| RU2723950C1 (en) | Pharmaceutical composition for parenteral drop introduction | |
| US20100015259A1 (en) | Composition and method for improving human concentration, memory and other cognitive brain | |
| RU2721606C1 (en) | Pharmaceutical composition for parenteral drop introduction | |
| US6369041B2 (en) | Oral combinations of hydroxocobalamin and folic acid | |
| RU2709501C1 (en) | Pharmaceutical composition for parenteral drip introduction | |
| US8784804B2 (en) | Nutraceutical composition that comprises extract of andean shilajit, for preventing and/or treating neurodegenerative diseases and/or the cognitive deterioration associated with cerebral aging | |
| RU2698396C1 (en) | Pharmaceutical composition for parenteral drop introduction | |
| RU2720134C1 (en) | Pharmaceutical composition for parenteral drop introduction | |
| WO2022169973A1 (en) | Dietary supplement for improving brain performance | |
| RU2709502C1 (en) | Pharmaceutical composition for parenteral drip introduction | |
| RU2721605C1 (en) | Pharmaceutical composition for parenteral drop introduction |