RU2711195C1 - Method of treating mastitis in animals - Google Patents
Method of treating mastitis in animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2711195C1 RU2711195C1 RU2019127355A RU2019127355A RU2711195C1 RU 2711195 C1 RU2711195 C1 RU 2711195C1 RU 2019127355 A RU2019127355 A RU 2019127355A RU 2019127355 A RU2019127355 A RU 2019127355A RU 2711195 C1 RU2711195 C1 RU 2711195C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mastitis
- myristic acid
- animals
- antibiotics
- amide
- Prior art date
Links
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 title claims abstract description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims abstract 2
- IFYDWYVPVAMGRO-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]tetradecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(C)C IFYDWYVPVAMGRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 abstract description 12
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 abstract description 11
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 abstract description 10
- TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 2-cyanobenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1C#N TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 abstract description 5
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 abstract description 5
- 239000008267 milk Substances 0.000 abstract description 5
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 abstract description 5
- QEALYLRSRQDCRA-UHFFFAOYSA-N myristamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(N)=O QEALYLRSRQDCRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 abstract description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 abstract description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 abstract 1
- IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N dimethylaminopropylamine Chemical compound CN(C)CCCN IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 16
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 12
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- GFQFTQCELXQSBF-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCNN(C)C.Cl Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCNN(C)C.Cl GFQFTQCELXQSBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 3
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 2
- AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N oxazine, 1 Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(C[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)N(C)C)[C@H](O)C[C@]21C)=O)CC1=CC2)C[C@H]1[C@@]1(C)[C@H]2N=C(C(C)C)OC1 AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N 0.000 description 2
- -1 polyhexamethylene guanidine hydrochloride Polymers 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 229960005224 roxithromycin Drugs 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- RXZBMPWDPOLZGW-XMRMVWPWSA-N (E)-roxithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=N/OCOCCOC)/[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 RXZBMPWDPOLZGW-XMRMVWPWSA-N 0.000 description 1
- WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M (E,E)-sorbate Chemical compound C\C=C\C=C\C([O-])=O WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M 0.000 description 1
- OZBIETPCMMGBGS-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethyl-2-propylhydrazine Chemical compound CCCNN(C)C OZBIETPCMMGBGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUBFWTUFPGFHOJ-UHFFFAOYSA-N 2-nitrofuran Chemical class [O-][N+](=O)C1=CC=CO1 FUBFWTUFPGFHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- CRUZKXDXEUMHIN-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCNN(C)C Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCNN(C)C CRUZKXDXEUMHIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000501308 Conus spectrum Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 235000019606 astringent taste Nutrition 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M bisulphate group Chemical group S([O-])(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 229940075554 sorbate Drugs 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N sulfamethazine Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/164—Amides, e.g. hydroxamic acids of a carboxylic acid with an aminoalcohol, e.g. ceramides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/34—Muscles; Smooth muscle cells; Heart; Cardiac stem cells; Myoblasts; Myocytes; Cardiomyocytes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области сельского хозяйства и ветеринарной медицины, а именно, к способам лечения маститов у животных.The invention relates to the field of agriculture and veterinary medicine, namely, to methods for treating mastitis in animals.
Известен способ лечения маститов у коров с применением поверхностно-активного вещества гидрохлорида полигексаметиленгуанидина и препарата на его основе Роксацина (Лифенцова М.Н. Автореферат на соискание кандидата ветеринарных наук. Краснодар, 2013. - С. 5-16).A known method of treating mastitis in cows with the use of the surfactant polyhexamethylene guanidine hydrochloride and a drug based on it Roxacin (Lifentsova MN Abstract for the candidate of veterinary sciences. Krasnodar, 2013. - P. 5-16).
Известен способ лечения маститов у животных с использованием препарата Сангвимаст, в составе которого в качестве активно действующих веществ применяют смесь бисульфатов двух близких по структуре алкалоидов - сангвиварина и хелеритрина (Решетка М.Б. Автореферат на соискание кандидата ветеринарных наук. Краснодар, 2013. - С. 12-16).There is a method of treating mastitis in animals using the drug Sangvimast, in the composition of which, as an active substance, a mixture of bisulfates of two alkaloids with a similar structure is used - sanguine and helerythrin (Lattice MB. Abstract for the candidate of veterinary sciences. Krasnodar, 2013. - С . 12-16).
Известен способ лечения животных при маститах с применением антибиотиков и сульфаниламидов (Червяков Д.К. и др. Лекарственные средства в ветеринарии. Справочник., М., 1977. - с. 296, 302, 304, 307, 328, 329, 331), выбранный нами в качестве прототипа.There is a method of treating animals with mastitis using antibiotics and sulfonamides (Chervyakov D.K. et al. Medicines in veterinary medicine. Handbook., M., 1977. - S. 296, 302, 304, 307, 328, 329, 331) selected by us as a prototype.
Применение антибиотиков и сульфаниламидов для лечения маститов становится все менее эффективным из-за появления резистентных штаммов микроорганизмов, процент которых во многих случаях составляет более 80% от числа выделенных штаммов бактерий, кроме того, при лечении маститов у лактирующих коров происходит контаминация молока антибиотиками и другими антибактериальными препаратами.The use of antibiotics and sulfonamides for the treatment of mastitis is becoming less effective due to the emergence of resistant strains of microorganisms, the percentage of which in many cases is more than 80% of the number of isolated bacterial strains, in addition, in the treatment of mastitis in lactating cows, milk is contaminated with antibiotics and other antibacterial drugs.
Задачей изобретения является разработка нового эффективного способа лечения маститов у животных без применения традиционных химиотерапевтических препаратов (антибиотиков, сульфаниламидов, нитрофуранов).The objective of the invention is to develop a new effective method for the treatment of mastitis in animals without the use of traditional chemotherapeutic drugs (antibiotics, sulfonamides, nitrofurans).
Поставленная задача решается тем, что в качестве активно действующего вещества в разработанном способе лечения маститов у животных применяется N,N-диметиламино-пропиламид миристиновой кислоты формулы 1, который используют в форме солей с фармакологически приемлемыми кислотами (соляной, серной, молочной, малеиновой, лимонной и др.).The problem is solved in that as an active substance in the developed method for the treatment of mastitis in animals, N, N-dimethylamino-propylamide of myristic acid of formula 1 is used, which is used in the form of salts with pharmacologically acceptable acids (hydrochloric, sulfuric, lactic, maleic, citric and etc.).
Соединение 1 получают из миристиновой кислоты 2 и амина 3 по схеме:Compound 1 is obtained from myristic acid 2 and amine 3 according to the scheme:
Сущность изобретения заключается в том, что применяемое в данном способе лечения маститов соединение 1 обладает не только высокими антибактериальными свойствами против возбудителей маститов (Staph. aureus, E. coli, Ps. aeruginosa), но и способствует рассасыванию отеков, устранению воспалительных явлений и быстрому процессу регенерации поврежденных тканей молочной железы.The essence of the invention lies in the fact that the compound 1 used in this method of treating mastitis has not only high antibacterial properties against mastitis pathogens (Staph. Aureus, E. coli, Ps. Aeruginosa), but also contributes to the resorption of edema, the elimination of inflammatory phenomena and a quick process regeneration of damaged breast tissue.
Пример 1 получения 3-диметиламинопропиламида миристиновой кислоты.Example 1 of the preparation of myristic acid 3-dimethylaminopropylamide.
Синтезируют из 22.83 г (0,1 моль) миристиновой кислоты и 10.12 г (0.1 моль) амина 3. Выход 30.0 г (96%). Т. пл. 50-51°С. Спектр (CDCl3) ЯМР 1Н (δ, м.д.): 0.852-0.897 (3Н, триплет); 1.248-1.273 (20Н, мультиплет); 1.566-1.787 (4Н, мультиплет); 2.112-2.162 (2Н, триплет); 2.223 (6Н, синглет); 2.344-2.387 (2Н, триплет); 3.302-3.361 (2Н, квартет); 6.929 (1Н, синглет). Найдено, %: С 73.40; Н 12.50; N 8.60. Вычислено, %: С 73.02; Н 12.90; N 8.96.Synthesized from 22.83 g (0.1 mol) of myristic acid and 10.12 g (0.1 mol) of amine 3. Yield 30.0 g (96%). T. pl. 50-51 ° C. Spectrum (CDCl 3 ) 1 H NMR (δ, ppm): 0.852-0.897 (3H, triplet); 1.248-1.273 (20H, multiplet); 1.566-1.787 (4H, multiplet); 2.112-2.162 (2H, triplet); 2.223 (6H, singlet); 2.344-2.387 (2H, triplet); 3.302-3.361 (2H, quartet); 6.929 (1H, singlet). Found,%: C 73.40; H 12.50; N, 8.60. Calculated,%: C 73.02; H 12.90; N, 8.96.
Пример 2 определения антибактериальной активности. Антибактериальную активность определяли методом двукратных серийных разведений по методике Миловановой С.Н. в книге «Методы экспериментальной химиотерапии», под редакц. Г.Н. Першина. - М., «Медицина», 1971. - с. 100-106. при бактериальной нагрузке 250 тыс. микробных тел в 1 мл. В таблице 1 приведены данные по антибактериальной активности соединения 1 в виде солей с различными кислотами.Example 2 determination of antibacterial activity. Antibacterial activity was determined by the method of double serial dilutions according to the method of Milovanova S.N. in the book Methods of Experimental Chemotherapy, ed. G.N. Peak. - M., "Medicine", 1971. - p. 100-106. with a bacterial load of 250 thousand microbial bodies in 1 ml. Table 1 shows the antibacterial activity of compound 1 in the form of salts with various acids.
Из данных таблицы 1 можно сделать вывод о том, что соединение 1 обладает высокой бактериостатической активностью в отношении грампозитивных и грамнегативных бактерий, а также то, что тип применяемой кислоты для придания соединению водорастворимых свойств, не влияет на степень антибактериальной активности соединения 1.From the data of table 1 it can be concluded that compound 1 has a high bacteriostatic activity against gram-positive and gram-negative bacteria, and also that the type of acid used to give the compound water-soluble properties does not affect the degree of antibacterial activity of compound 1.
Пример 3 определения токсичности соединения 1.Example 3 determine the toxicity of compound 1.
Острую токсичность определяли на лабораторных крысах массой 150 г путем внутрижелудочного введения водных растворов соединения 1 (в виде солей с различными кислотами). Срок наблюдения - 14 дней. Установлено, что в дозе 0,8 г/кг массы тела соединение 1 не вызывает гибели лабораторных крыс, то есть соединение относится к малотоксичным препаратам. Тип применяемой кислоты не оказывал влияние на токсичность (применяли сульфат, гидрохлорид и сорбат соединения 1).Acute toxicity was determined in laboratory rats weighing 150 g by intragastric administration of aqueous solutions of compound 1 (in the form of salts with various acids). The observation period is 14 days. It was found that at a dose of 0.8 g / kg of body weight, compound 1 does not cause the death of laboratory rats, that is, the compound is a low-toxic drug. The type of acid used did not affect toxicity (sulfate, hydrochloride and sorbate of compound 1 were used).
В связи с тем, что тип применяемой кислоты не влиял на уровень антибактериальной активности и степень токсичности соединения 1, в опытах по лечению маститов использовали дешевую и наиболее доступную соляную кислоту, то есть применяли гидрохлорид соединения 1.Due to the fact that the type of acid used did not affect the level of antibacterial activity and the degree of toxicity of compound 1, cheap and most affordable hydrochloric acid was used in experiments on the treatment of mastitis, i.e., compound 1 hydrochloride was used.
Пример 4 разработки лекарственной формы препарата. При работе с амидом миристиновой кислоты в нативном виде мы столкнулись с рядом проблем, которые потребовали разработки удобной лекарственной формы. Эти проблемы связаны с производством, хранением и применением препарата.Example 4 development of a dosage form of the drug. When working with myristic acid amide in its native form, we encountered a number of problems that required the development of a convenient dosage form. These problems are associated with the production, storage and use of the drug.
Учитывая изложенное, мы разработали удобную лекарственную форму амида миристиновой кислоты, лишенную указанных недостатков нативного препарата. Процесс разработки оптимального состава препарата показан в таблицах 2 и 3.Given the foregoing, we have developed a convenient dosage form of myristic acid amide, devoid of these disadvantages of the native drug. The process of developing the optimal composition of the drug is shown in tables 2 and 3.
В результате установили, что состав по примеру 3 легко вводится, обеспечивает высокую антибактериальную активность, хороший терапевтический эффект и низкую токсичность. Поливиниловый спирт придает составу необходимую вязкость, обеспечивает пролонгацию действия препарата после его интрацистернального введения. Таким образом, оптимальным является состав №3 (мас. %):As a result, it was found that the composition according to example 3 is easy to administer, provides high antibacterial activity, good therapeutic effect and low toxicity. Polyvinyl alcohol gives the composition the necessary viscosity, provides a prolongation of the action of the drug after its intracisternal administration. Thus, the optimal composition is No. 3 (wt.%):
Препарат готовят по следующей методике: 130 г ПВС высыпают при перемешивании в 2 л стерильной дистиллированной воды комнатной температуры и оставляют стоять на 24 часа. Затем перемешивают при 50-60°С до полного растворения. К полученному раствору ПВС при перемешивании приливают раствор 20 г N-(3-диметиламинопропил) амида миристиновой кислоты в 0,5 литра воды, доводят объем смеси до 5 литров и интенсивно перемешивают в течение 5 минут. При этом образуется устойчивый умеренно вязкий бесцветный раствор, не имеющий запаха, со слабым вяжущим вкусом. При нанесении на кожу вымени или поверхность молочных сосков быстро высыхает, образуя прозрачную эластичную пленку, сохраняющуюся до 3 суток и более. Препарат применяют при маститах у коров интрацистернально при лечении и наружно на кожу сосков и кожу вымени в начальный период сухостоя с целью профилактики. Полученный препарат хранится в стеклянной, эмалированной или полиэтиленовой посуде не более 30 суток. Полученный таким образом препарат содержит 500 доз объемом 10 мл каждая.The drug is prepared according to the following method: 130 g of PVA is poured out with stirring in 2 l of sterile distilled water at room temperature and left to stand for 24 hours. Then stirred at 50-60 ° C until complete dissolution. To the resulting PVA solution, with stirring, a solution of 20 g of myristic acid N- (3-dimethylaminopropyl) amide in 0.5 liter of water is added, the mixture is brought up to 5 liters and stirred vigorously for 5 minutes. In this case, a stable, moderately viscous, colorless, odorless solution with a weak astringent taste is formed. When applied to the skin, the udder or the surface of the milk nipples dries quickly, forming a transparent elastic film that lasts up to 3 days or more. The drug is used for mastitis in cows intracisternally during treatment and externally on the skin of the nipples and the skin of the udder in the initial period of dead wood for the purpose of prevention. The resulting preparation is stored in glass, enameled or polyethylene containers for no more than 30 days. Thus obtained drug contains 500 doses of 10 ml each.
Пример 5 способа лечения мастита у коров с использованием в качестве активно действующего вещества (АДВ) гидрохлорида соединения 1, в концентрации 0,4% (в пересчете на соединение 1) в виде смеси с раствором ПВС 2,6% концентрации. Опыты проводили в СПК - Колхоз «Колос» Неклиновского района Ростовской области.Example 5 of a method for treating mastitis in cows using the active compound (ADV) hydrochloride compound 1, at a concentration of 0.4% (in terms of compound 1) in the form of a mixture with a solution of PVA 2.6% concentration. The experiments were carried out in the SEC - Kolos collective farm, Neklinovsky District, Rostov Region.
Опыт №1. Были сформированы две группы коров по 10 голов с серозно-катаральными и гнойно-катаральными маститами. Коровам опытной группы №1 вводили интрацистернально с помощью молочного катетера 0,4% водный раствор гидрохлорида N,]N-диметиламино-пропиламида миристиновой кислоты (1) в смеси с 2,6% водным раствором ПВС в объеме 10-15 мл. Коровам контрольной группы №2 в качестве антибактериального средства вводили интрацистернально в больные доли вымени препарат «Мастисан» (в его состав в качестве АДВ включена смесь антибактериальных веществ: пенициллин, стрептомицин и сульфадимезин).Experience No. 1. Two groups of 10 cows were formed with serous-catarrhal and purulent-catarrhal mastitis. The cows of experimental group No. 1 were injected intracisternally using a milk catheter with a 0.4% aqueous solution of N,] N-dimethylamino-propylamide myristic acid hydrochloride (1) mixed with a 2.6% aqueous solution of PVA in a volume of 10-15 ml. The cows of the control group No. 2 were injected intracisternally as an antibacterial agent into the diseased lobes of the udder, Mastisan (a mixture of antibacterial substances: penicillin, streptomycin and sulfadimezin was included in its composition).
О выздоровлении судили по общему состоянию животных, нормализации температуры тела, снижению отечности, прекращению воспалительных явлений в больных четвертях вымени, отсутствию в секрете вымени хлопьев, катаральной слизи, следов крови, а также по гематологическим показателям. Сравнительную эффективность оценивали по проценту выздоровевших животных, по срокам выздоровления, по количеству доз препаратов.The recovery was judged by the general condition of the animals, normalization of body temperature, reduction of swelling, the cessation of inflammation in the sick quarters of the udder, the absence of flakes, catarrhal mucus, traces of blood in the secretion of the udder, as well as hematological parameters. Comparative effectiveness was evaluated by the percentage of recovered animals, by the timing of recovery, by the number of doses of drugs.
Результаты определения лечебной эффективности соединения 1 при мастите у коров представлены в таблице 4.The results of determining the therapeutic efficacy of compound 1 for mastitis in cows are presented in table 4.
Результаты испытания показали, что эффективность лечения коров при маститах выше при интрацистернальном введении в качестве антибактериального средства N,N-диметиламино-пропиламида миристиновой кислоты (1) в составе предлагаемого препарата, чем при использовании препарата «Мастисан».The test results showed that the effectiveness of treating cows with mastitis is higher with intracisternal administration of N, N-dimethylamino-propylamide myristic acid (1) as an antibacterial agent in the composition of the proposed drug than when using the Mastisan preparation.
Технический результат, который может быть достигнут при осуществлении данного изобретения:The technical result that can be achieved by the implementation of this invention:
1. Расширение спектра химиотерапевтических средств, используемых для лечения животных при маститах1. The expansion of the range of chemotherapeutic agents used to treat animals with mastitis
2. Повышение эффективности лечения животных при субклиническом (катаральном) и остром (гнойно-катаральном) мастите у коров.2. Improving the effectiveness of treatment of animals with subclinical (catarrhal) and acute (purulent-catarrhal) mastitis in cows.
3. Сокращение сроков выздоровления животных.3. Reducing the recovery time of animals.
4. Использование амида миристиновой кислоты в качестве АДВ позволит исключить использование антибиотиков в схемах лечения маститов.4. The use of myristic acid amide as an ADV will eliminate the use of antibiotics in treatment regimens for mastitis.
5. Применение при маститах амида миристиновой кислоты вместо антибиотиков это путь решения двух проблем: во-первых, снижение уровня распространения антибиотикорезистентных микроорганизмов, во-вторых, исключение вероятности контаминации молока антибиотиками.5. The use of myristic acid amide in mastitis instead of antibiotics is a way to solve two problems: firstly, reducing the spread of antibiotic-resistant microorganisms, and secondly, eliminating the likelihood of milk contamination with antibiotics.
Список литературы.List of references.
1. Новикова Е.Н. Автореферат на соискание кандидата ветеринарных наук. Краснодар, 2013. - С. 5-15.1. Novikova E.N. Abstract for the candidate of veterinary sciences. Krasnodar, 2013 .-- S. 5-15.
2. Червяков Д.К. и др. Лекарственные средства в ветеринарии. Справочник., М., 1977. - с. 296, 302, 304, 307, 328, 329, 331.2. Chervyakov D.K. et al. Medicines in veterinary medicine. Handbook., M., 1977. - p. 296, 302, 304, 307, 328, 329, 331.
3. Методы экспериментальной химиотерапии. Под редакц. Г.Н. Першина. - М., «Медицина», 1971. - с. 100-106.3. Methods of experimental chemotherapy. Edited by G.N. Peak. - M., "Medicine", 1971. - p. 100-106.
4. Лифенцова М.Н. Фармакология и применение гуанидинового производного роксацина. Автореферат на соискание кандидата ветеринарных наук. Краснодар, 2013. - С. 5-16.4. Lifentsova M.N. Pharmacology and use of the guanidine derivative of roxacin. Abstract for the candidate of veterinary sciences. Krasnodar, 2013 .-- S. 5-16.
5. Решетка М.Б. Профилактика и лечение мастита без применения химиотерапевтических средств. Автореферат на соискание кандидата ветеринарных наук. Краснодар, 2013. - С. 12-16.5. Lattice M.B. Prevention and treatment of mastitis without the use of chemotherapeutic agents. Abstract for the candidate of veterinary sciences. Krasnodar, 2013 .-- S. 12-16.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019127355A RU2711195C1 (en) | 2019-08-29 | 2019-08-29 | Method of treating mastitis in animals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019127355A RU2711195C1 (en) | 2019-08-29 | 2019-08-29 | Method of treating mastitis in animals |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2711195C1 true RU2711195C1 (en) | 2020-01-15 |
Family
ID=69171261
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019127355A RU2711195C1 (en) | 2019-08-29 | 2019-08-29 | Method of treating mastitis in animals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2711195C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2791993C2 (en) * | 2021-07-30 | 2023-03-15 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный Ростовский аграрный научный центр" (ФГБНУ ФРАНЦ) | Method for treating mastitis in domestic animals and a preparation for its implementation |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007016067A2 (en) * | 2005-07-29 | 2007-02-08 | Delaval, Inc. | Antibacterial composition and method of use |
| RU2622017C1 (en) * | 2016-05-04 | 2017-06-08 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства" | Method of treatment of mastitis in lactating cows |
| RU2657428C1 (en) * | 2017-04-26 | 2018-06-13 | Общество с ограниченной ответственностью "Лесная роса" | Biologically active agent for treating the udder nipples |
-
2019
- 2019-08-29 RU RU2019127355A patent/RU2711195C1/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007016067A2 (en) * | 2005-07-29 | 2007-02-08 | Delaval, Inc. | Antibacterial composition and method of use |
| RU2622017C1 (en) * | 2016-05-04 | 2017-06-08 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства" | Method of treatment of mastitis in lactating cows |
| RU2657428C1 (en) * | 2017-04-26 | 2018-06-13 | Общество с ограниченной ответственностью "Лесная роса" | Biologically active agent for treating the udder nipples |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2791993C2 (en) * | 2021-07-30 | 2023-03-15 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный Ростовский аграрный научный центр" (ФГБНУ ФРАНЦ) | Method for treating mastitis in domestic animals and a preparation for its implementation |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2711195C1 (en) | Method of treating mastitis in animals | |
| KR100707988B1 (en) | Combination antibiotic composition for the treatment and prevention of cow mastitis | |
| RU2368609C1 (en) | Silver salt of n-(6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-5h-pyrimidinesulphone)-n'-isonicotinoylhydrazide, which exhibits immunotropic, antimicrobial, antifungal (antimycotic) activity and medicinal agent based on said salt | |
| RU2367416C1 (en) | Medicine for treatment of animals with puerperal endometritis | |
| RU2764178C1 (en) | Aqueous bactericidal composition for preventing and/or treating infectious diseases of hooves in animals and method for use thereof | |
| RU2360667C2 (en) | Antibacterial medication for treatment and prevention of gastro-intestinal diseases in animals | |
| Ziv et al. | Retention of Antibiotics in Dry‐Udder Secretions after the Infusion of Several “Dry Cow” Antibiotic Products | |
| RU2682889C1 (en) | Means for prevention and treatment of cows mastitis and method of application thereof | |
| RU2436570C1 (en) | Method of treating endometritis of bacterial-mycotic aetiology in cows | |
| RU2320325C1 (en) | Method for treating inspecific mastitis in cows | |
| RU2762088C1 (en) | Method for treating mastitis in cows | |
| RU2180559C1 (en) | Preparation to treat mastitis in animals | |
| RU2430722C1 (en) | Agent for prevention and treatment of mastitis in cows | |
| RU2826535C1 (en) | Endometroved organic preparation for the treatment of endometritis in cows and method of its use | |
| RU2791993C2 (en) | Method for treating mastitis in domestic animals and a preparation for its implementation | |
| RU2535092C1 (en) | Method of therapy of endometritis of cats and dogs | |
| CN110664745A (en) | Solution preparation and preparation method thereof | |
| RU2781889C1 (en) | Method for treating mastitis in domestic animals and a preparation for its implementation | |
| RU2139050C1 (en) | β-DIETHYLAMINOPROPIONIC ACID ORTHO-BROMOANILIDE HYDROCHLORIDE SHOWING ANTI-INFLAMMATORY AND ANTIBACTERIAL ACTIVITY, OINTMENT SHOWING ANESTHETIC, ANTI-INFLAMMATORY AND ANTIBACTERIAL ACTIVITY BASED ON SAID | |
| RU2826535C9 (en) | Endometroved organic preparation for the treatment of endometritis in cows and method of its use | |
| RU2404751C2 (en) | Wound healing agent | |
| RU2826779C1 (en) | Method of treating subclinical mastitis in lactating cows | |
| RU2787754C1 (en) | Method for treatment of mastitis in cattle | |
| RU2763998C1 (en) | Method for cows serous mastitis therapy with complex preparation containing silver nanoparticles argovit and dimexide | |
| RU2794967C1 (en) | Method for treating domestic animals with mastitis |