RU2705952C2 - Армирование волокнами анизотропных пеноматериалов - Google Patents
Армирование волокнами анизотропных пеноматериалов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2705952C2 RU2705952C2 RU2017126243A RU2017126243A RU2705952C2 RU 2705952 C2 RU2705952 C2 RU 2705952C2 RU 2017126243 A RU2017126243 A RU 2017126243A RU 2017126243 A RU2017126243 A RU 2017126243A RU 2705952 C2 RU2705952 C2 RU 2705952C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fiber
- molded product
- extruded foam
- fibers
- foam
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 366
- 239000006261 foam material Substances 0.000 title abstract description 12
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 title description 7
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims abstract description 288
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 93
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 65
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 65
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 51
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 24
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 48
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 29
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 24
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 23
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 20
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 18
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 17
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims description 16
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims description 16
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 16
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 14
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 12
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims description 12
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims description 12
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 12
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 11
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 claims description 10
- 238000009755 vacuum infusion Methods 0.000 claims description 10
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 9
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 9
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 8
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 7
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 7
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 7
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 7
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 7
- 229920005594 polymer fiber Polymers 0.000 claims description 7
- 229920002748 Basalt fiber Polymers 0.000 claims description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000032798 delamination Effects 0.000 claims description 6
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 6
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 5
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 5
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OMIHGPLIXGGMJB-UHFFFAOYSA-N 7-oxabicyclo[4.1.0]hepta-1,3,5-triene Chemical compound C1=CC=C2OC2=C1 OMIHGPLIXGGMJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004697 Polyetherimide Substances 0.000 claims description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 4
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 4
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 4
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 3
- 229920002863 poly(1,4-phenylene oxide) polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 3
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 claims description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 4-prop-2-enoyloxybutyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCOC(=O)C=C JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 244000198134 Agave sisalana Species 0.000 claims description 2
- 235000017166 Bambusa arundinacea Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000017491 Bambusa tulda Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims description 2
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 claims description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 claims description 2
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 claims description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 244000082204 Phyllostachys viridis Species 0.000 claims description 2
- 235000015334 Phyllostachys viridis Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 claims description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 claims description 2
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 claims description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011425 bamboo Substances 0.000 claims description 2
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011487 hemp Substances 0.000 claims description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 2
- 229920000110 poly(aryl ether sulfone) Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 claims description 2
- 229920006260 polyaryletherketone Polymers 0.000 claims description 2
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 claims description 2
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 claims description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 claims description 2
- 238000009958 sewing Methods 0.000 claims description 2
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 70
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 35
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 19
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 15
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 14
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 12
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 11
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 8
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 8
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 8
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 7
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 7
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 6
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 5
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 5
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 4
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 4
- 235000013847 iso-butane Nutrition 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 3
- 229920001955 polyphenylene ether Polymers 0.000 description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 3
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 3
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 3
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 2
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 229920006125 amorphous polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920013636 polyphenyl ether polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000003856 thermoforming Methods 0.000 description 2
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 2
- ICMZFZGUTLNLAJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hepta-2,4-diene Chemical compound CC1=CC=CC2(C)OC12 ICMZFZGUTLNLAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLFNXLXEGXRUOI-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenol Chemical compound C=1C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C(O)C(C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 OLFNXLXEGXRUOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002430 Fibre-reinforced plastic Polymers 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 239000004727 Noryl Substances 0.000 description 1
- 229920001207 Noryl Polymers 0.000 description 1
- 240000007182 Ochroma pyramidale Species 0.000 description 1
- 101100272680 Paracentrotus lividus BP10 gene Proteins 0.000 description 1
- 229920000147 Styrene maleic anhydride Polymers 0.000 description 1
- 229920006329 Styropor Polymers 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000011805 ball Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000012792 core layer Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000004795 extruded polystyrene foam Substances 0.000 description 1
- 239000003733 fiber-reinforced composite Substances 0.000 description 1
- 239000011151 fibre-reinforced plastic Substances 0.000 description 1
- 239000011494 foam glass Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 238000010297 mechanical methods and process Methods 0.000 description 1
- 230000005226 mechanical processes and functions Effects 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000003032 molecular docking Methods 0.000 description 1
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920006327 polystyrene foam Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000009966 trimming Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0061—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof characterized by the use of several polymeric components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0085—Use of fibrous compounding ingredients
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C44/00—Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles
- B29C44/34—Auxiliary operations
- B29C44/3442—Mixing, kneading or conveying the foamable material
- B29C44/3446—Feeding the blowing agent
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C44/00—Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles
- B29C44/34—Auxiliary operations
- B29C44/35—Component parts; Details or accessories
- B29C44/352—Means for giving the foam different characteristics in different directions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C44/00—Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles
- B29C44/34—Auxiliary operations
- B29C44/36—Feeding the material to be shaped
- B29C44/46—Feeding the material to be shaped into an open space or onto moving surfaces, i.e. to make articles of indefinite length
- B29C44/50—Feeding the material to be shaped into an open space or onto moving surfaces, i.e. to make articles of indefinite length using pressure difference, e.g. by extrusion or by spraying
- B29C44/505—Feeding the material to be shaped into an open space or onto moving surfaces, i.e. to make articles of indefinite length using pressure difference, e.g. by extrusion or by spraying extruding the compound through a flat die
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C44/00—Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles
- B29C44/34—Auxiliary operations
- B29C44/56—After-treatment of articles, e.g. for altering the shape
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C44/00—Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles
- B29C44/34—Auxiliary operations
- B29C44/56—After-treatment of articles, e.g. for altering the shape
- B29C44/569—Shaping and joining components with different densities or hardness
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C48/88—Thermal treatment of the stream of extruded material, e.g. cooling
- B29C48/90—Thermal treatment of the stream of extruded material, e.g. cooling with calibration or sizing, i.e. combined with fixing or setting of the final dimensions of the extruded article
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C65/00—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor
- B29C65/56—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor using mechanical means or mechanical connections, e.g. form-fits
- B29C65/62—Stitching
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C65/00—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor
- B29C65/72—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor by combined operations or combined techniques, e.g. welding and stitching
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B27/065—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of foam
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/02—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
- B32B5/022—Non-woven fabric
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/02—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
- B32B5/024—Woven fabric
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/02—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
- B32B5/08—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer the fibres or filaments of a layer being of different substances, e.g. conjugate fibres, mixture of different fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/18—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by features of a layer of foamed material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/18—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by features of a layer of foamed material
- B32B5/20—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by features of a layer of foamed material foamed in situ
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/22—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
- B32B5/24—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/22—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
- B32B5/24—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer
- B32B5/245—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer another layer next to it being a foam layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/04—Interconnection of layers
- B32B7/08—Interconnection of layers by mechanical means
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
- C08J3/22—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
- C08J3/226—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques using a polymer as a carrier
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
- C08J5/0405—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres
- C08J5/043—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres with glass fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/122—Hydrogen, oxygen, CO2, nitrogen or noble gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/127—Mixtures of organic and inorganic blowing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
- C08J9/141—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
- C08J9/142—Compounds containing oxygen but no halogen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
- C08J9/149—Mixtures of blowing agents covered by more than one of the groups C08J9/141 - C08J9/143
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/36—After-treatment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/03—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
- B29C48/07—Flat, e.g. panels
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2025/00—Use of polymers of vinyl-aromatic compounds or derivatives thereof as moulding material
- B29K2025/04—Polymers of styrene
- B29K2025/06—PS, i.e. polystyrene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2067/00—Use of polyesters or derivatives thereof, as moulding material
- B29K2067/003—PET, i.e. poylethylene terephthalate
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
- B29K2105/04—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped cellular or porous
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
- B29K2105/04—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped cellular or porous
- B29K2105/046—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped cellular or porous with closed cells
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
- B29K2105/06—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped containing reinforcements, fillers or inserts
- B29K2105/12—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped containing reinforcements, fillers or inserts of short lengths, e.g. chopped filaments, staple fibres or bristles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
- B29L2009/00—Layered products
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
- B29L2031/00—Other particular articles
- B29L2031/08—Blades for rotors, stators, fans, turbines or the like, e.g. screw propellers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2260/00—Layered product comprising an impregnated, embedded, or bonded layer wherein the layer comprises an impregnation, embedding, or binder material
- B32B2260/02—Composition of the impregnated, bonded or embedded layer
- B32B2260/021—Fibrous or filamentary layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2260/00—Layered product comprising an impregnated, embedded, or bonded layer wherein the layer comprises an impregnation, embedding, or binder material
- B32B2260/04—Impregnation, embedding, or binder material
- B32B2260/046—Synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
- B32B2262/02—Synthetic macromolecular fibres
- B32B2262/0261—Polyamide fibres
- B32B2262/0269—Aromatic polyamide fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
- B32B2262/06—Vegetal fibres
- B32B2262/062—Cellulose fibres, e.g. cotton
- B32B2262/065—Lignocellulosic fibres, e.g. jute, sisal, hemp, flax, bamboo
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
- B32B2262/10—Inorganic fibres
- B32B2262/101—Glass fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
- B32B2262/10—Inorganic fibres
- B32B2262/103—Metal fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
- B32B2262/10—Inorganic fibres
- B32B2262/105—Ceramic fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
- B32B2262/10—Inorganic fibres
- B32B2262/106—Carbon fibres, e.g. graphite fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
- B32B2262/14—Mixture of at least two fibres made of different materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2266/00—Composition of foam
- B32B2266/02—Organic
- B32B2266/0214—Materials belonging to B32B27/00
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2266/00—Composition of foam
- B32B2266/02—Organic
- B32B2266/0214—Materials belonging to B32B27/00
- B32B2266/0221—Vinyl resin
- B32B2266/0228—Aromatic vinyl resin, e.g. styrenic (co)polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2266/00—Composition of foam
- B32B2266/02—Organic
- B32B2266/0214—Materials belonging to B32B27/00
- B32B2266/025—Polyolefin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2266/00—Composition of foam
- B32B2266/02—Organic
- B32B2266/0214—Materials belonging to B32B27/00
- B32B2266/0264—Polyester
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2266/00—Composition of foam
- B32B2266/02—Organic
- B32B2266/0214—Materials belonging to B32B27/00
- B32B2266/0292—Thermoplastic elastomer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2266/00—Composition of foam
- B32B2266/08—Closed cell foam
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
- B32B2307/542—Shear strength
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
- B32B2307/546—Flexural strength; Flexion stiffness
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
- B32B2307/58—Cuttability
- B32B2307/581—Resistant to cut
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
- B32B2307/584—Scratch resistance
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/706—Anisotropic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/718—Weight, e.g. weight per square meter
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/72—Density
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/732—Dimensional properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2603/00—Vanes, blades, propellers, rotors with blades
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2605/00—Vehicles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2607/00—Walls, panels
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2201/00—Foams characterised by the foaming process
- C08J2201/02—Foams characterised by the foaming process characterised by mechanical pre- or post-treatments
- C08J2201/024—Preparation or use of a blowing agent concentrate, i.e. masterbatch in a foamable composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2201/00—Foams characterised by the foaming process
- C08J2201/02—Foams characterised by the foaming process characterised by mechanical pre- or post-treatments
- C08J2201/03—Extrusion of the foamable blend
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/06—CO2, N2 or noble gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/12—Organic compounds only containing carbon, hydrogen and oxygen atoms, e.g. ketone or alcohol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/14—Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/20—Ternary blends of expanding agents
- C08J2203/202—Ternary blends of expanding agents of physical blowing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2205/00—Foams characterised by their properties
- C08J2205/04—Foams characterised by their properties characterised by the foam pores
- C08J2205/052—Closed cells, i.e. more than 50% of the pores are closed
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2207/00—Foams characterised by their intended use
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2300/00—Characterised by the use of unspecified polymers
- C08J2300/16—Biodegradable polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08J2323/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08J2323/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
- C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08J2325/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08J2325/06—Polystyrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
- C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08J2325/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08J2325/08—Copolymers of styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
- C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08J2325/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08J2325/08—Copolymers of styrene
- C08J2325/10—Copolymers of styrene with conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
- C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08J2325/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08J2325/08—Copolymers of styrene
- C08J2325/12—Copolymers of styrene with unsaturated nitriles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
- C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08J2325/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08J2325/08—Copolymers of styrene
- C08J2325/14—Copolymers of styrene with unsaturated esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2327/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
- C08J2327/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08J2327/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08J2327/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2333/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2333/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
- C08J2333/18—Homopolymers or copolymers of nitriles
- C08J2333/20—Homopolymers or copolymers of acrylonitrile
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2335/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
- C08J2335/06—Copolymers with vinyl aromatic monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2367/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2367/04—Polyesters derived from hydroxy carboxylic acids, e.g. lactones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2369/00—Characterised by the use of polycarbonates; Derivatives of polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2371/00—Characterised by the use of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2371/00—Characterised by the use of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2371/08—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
- C08J2371/10—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
- C08J2371/12—Polyphenylene oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2377/00—Characterised by the use of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2379/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen, or carbon only, not provided for in groups C08J2361/00 - C08J2377/00
- C08J2379/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
- C08J2379/08—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2381/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon only; Polysulfones; Derivatives of such polymers
- C08J2381/04—Polysulfides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2381/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon only; Polysulfones; Derivatives of such polymers
- C08J2381/06—Polysulfones; Polyethersulfones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2467/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2467/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2471/00—Characterised by the use of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2471/08—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
- C08J2471/10—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
- C08J2471/12—Polyphenylene oxides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Molding Of Porous Articles (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
Изобретение относится к формованному изделию из экструдированного пеноматериала. Техническим результатом является снижение поглощения смолы при хорошей адгезии поверхностей на границе раздела фаз. Технический результат достигается в формованном изделии из экструдированного пеноматериала, в котором волокно находится частично внутри формованного изделия и окружено экструдированным пеноматериалом, а частично выступает наружу из первой стороны формованного изделия и из второй стороны формованного изделия. Причем экструдированный пеноматериал получают посредством экструзионного способа, включающего стадию I) предоставления полимерного расплава в экструдер. Стадия II) - внесение вспенивающего средства в предоставляемый на стадии I) полимерный расплав с получением вспениваемого полимерного расплава. Стадия III) - экструзия полученного на стадии II) вспениваемого полимерного расплава из экструдера через отверстие фильеры в область низкого давления. Причем вспениваемый полимерный расплав расширяется с образованием вспененного пеноматериала. Стадия IV) - калибровка вспененного пеноматериала со стадии III), при которой вспененный пеноматериал проводят через формующий инструмент, с образованием экструдированного пеноматериала. При этом волокно помещают в экструдированный пеноматериал под углом от 10 до 70° относительно направления по толщине формованного изделия. Причем два или более волокон находятся в формованном изделии под углом друг к другу. Причем этот угол находится в диапазоне, равном 360°/n, где n - целое число. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 ил.
Description
Настоящее изобретение касается формованного изделия из экструдированного пеноматериала, причем частично внутри формованного изделия находится по меньшей мере одно волокно (F), т.е. окруженное экструдированным пеноматериалом. Таким образом, оба не окруженных экструдированным пеноматериалом конца данного волокна (F) выступают наружу с каждой стороны соответствующего формованного изделия. Экструдированный пеноматериал изготавливают посредством экструзионного способа, по которому экструдированный пеноматериал получают в результате калибрования формующим инструментом.
Другим объектом настоящего изобретения является панель, которая содержит по меньшей мере одно такое формованное изделие, а также по меньшей мере один дополнительный слой (S1). Другим объектом настоящего изобретения является способ получения формованного изделия согласно изобретению из экструдированного пеноматериала или соответственно панели согласно изобретению, а также ее применения, например в качестве лопасти в ветровой энергогенерирующей установке.
Международная заявка WO 2006/125561 касается способа получения армированного ячеистого материала, причем на первой стадии способа в ячеистом материале проделывают по меньшей мере одно отверстие, которое простирается от первой поверхности до второй поверхности ячеистого материала. На другой стороне второй поверхности ячеистого материала располагают по меньшей мере один пучок волокон, причем указанный пучок волокон при помощи иглы протягивают через отверстие на первую сторону ячеистого материала. Перед тем как игла захватит пучок волокон, иглу тем не менее сначала проводят от первой стороны ячеистого материала с проходом через соответствующее отверстие. Кроме того пучок волокон по окончании способа согласно заявке WO 2006/125561 находится частично внутри ячеистого материала, так как он заполняет соответствующее отверстие, частично пучок волокон выступает наружу на каждой стороне из первой и второй поверхности ячеистого материала.
Посредством описанного в заявке WO 2006/125561 способа могут быть получены компоненты сэндвичного типа, которые содержат сердцевину из упомянутого ячеистого материала, а также по меньшей мере один пучок волокон. На поверхность этой сердцевины могут быть нанесены полимерные слои и армированные волокнами полимерные слои, чтобы получить настоящие компоненты сэндвичного типа. В качестве ячеистого материала для образования сердцевины компонента сэндвичного типа могут быть использованы например поливинилхлориды или полиуретаны. В качестве пучка волокон пригодными являются углеродные волокна, нейлоновые волокна, стекловолокна или волокна из сложных полиэфиров.
В международной заявке WO 2006/125561 однако не раскрывается, что в качестве ячеистого материала для получения сердцевины в компоненте сэндвичного типа также могут быть использованы экструдированные пеноматериалы. Компоненты сэндвичного типа согласно заявке WO 2006/125561 пригодны для применения в самолетостроении.
Международная заявка WO 2011/012587 касается другого способа получения сердцевины с интегрированными соединительными волокнами для панелей из композитных материалов. Сердцевину получают, прошивая насквозь с помощью иглы частично или полностью так называемый "пирог" из легких материалов соединительными волокнами, расположенными на поверхности соответствующего пирога. "Пирог" может быть образован из пенополиуретанов, сложноэфирных пеноматериалов, полиэфиртерефталатных пеноматериалов, поливинилхлоридных пеноматериалов или фенольного пеноматериала, в частности из пенополиуретанов. В качестве волокна могут быть использованы простые и комбинированные волокна в принципе любого рода, а также прочие нити.
Полученные таким образом сердцевины могут являться в свою очередь составной частью панели из композитных материалов, причем сердцевина с одной стороны или с двух сторон окружена полимерной матрицей и комбинациями из полимерной матрицы с волокнами с образованием конструкции сэндвичного типа. В международной заявке WO 2011/012587 однако не раскрывается, что для получения соответствующего материала сердцевины могут быть использованы экструдированные пеноматериалы.
Международная заявка WO 2012/138445 касается способа получения композитных панелей с сердцевиной с применением большого числа продолговатых полос из ячеистого материала с низкой плотностью. Между соответствующими полосами помещают двухслойные волокнистые маты, которые при использовании смолы приводят к склеиванию отдельных полос с образованием композитных панелей с сердцевиной. Ячеистый материал с низкой плотностью, из которого образованы продолговатые полосы, выбирают согласно WO 2012/138445 из древесины бальзового дерева, эластичных пеноматериалов или армированных волокнами композитных пеноматериалов. В случае двухслойных проложенных между отдельными полосами волокнистых матов речь может идти например о пористых стекловолокнистых матах. Применяемая в качестве клея смола может представлять собой, например, сложный полиэфир, эпоксидную или фенольную смолу, или активируемый теплом термопласт, например, полипропилен или полиэтилентерефталат (PET). В международной заявке WO 2012/138445 однако не раскрывается, что в качестве ячеистого материала для продолговатых полос могут быть использованы также экструдированные пеноматериалы. Кроме того в ней недостаточно раскрывается, что отдельные волокна или пучки волокон могут быть встроены в ячеистый материал для армирования. Согласно заявке WO 2012/138445 для этого используют исключительно волокнистые маты, которые к тому же представляют собой соединительный элемент в рамках склеивания отдельных полос при помощи смолы с получением материала сердцевины.
В заявке GB- А 2455044 раскрывается способ получения многослойного композитного изделия, причем на первой стадии способа предоставляют большое количество гранулята из термопластичного материала, а также вспенивающего средства. Термопластичный материал представляет собой смесь из полистирола (PS) и полифениленоксида (РРО), которая содержит по меньшей мере от 20 до 70% масс. РРО. На второй стадии способа гранулят вспенивают и на третьей стадии сваривают в форме с образованием замкнутоячеистого пеноматериала из термопластичного материала в виде формованного изделия, причем замкнутоячеистый пеноматериал принимает вид используемой формы. На следующей стадии способа на поверхность замкнутоячеистого пеноматериала наносят слой из армированного волокнами материала, причем соединение соответствующих поверхностей осуществляют с применением эпоксидной смолы. В заявке GB- А 2455044 однако не раскрывается, что волокнистый материал может быть помещен в сердцевину многослойного композитного изделия.
Аналогичный способ или соответственно аналогичное многослойное композитное изделие (как в заявке GB- А 2455044) также раскрывается в международной заявке WO 2009/047483. Указанное многослойное композитное изделие подходит, например, для применения в качестве лопастей (ветровых генераторов) или в качестве корпуса лодок.
В патенте US-B 7,201,625 раскрывается способ получения вспененных продуктов, а также вспененные продукты сами по себе, которые могут быть использованы, например, в спортивной сфере в качестве досок для серфинга. Сердцевину вспененных продуктов образует пеноматериал из частиц, например на основе полистирольного пеноматериала. Указанный пеноматериал из частиц получают в специальной форме, причем пеноматериал из частиц окружает пластиковый наружный слой. Пластиковый наружный слой может представлять собой например полиэтиленовую пленку. В патенте US-B 7,201,625 однако не раскрывается, что в пеноматериале из частиц могут содержатся волокна для армирования материала.
В патенте US-B 6,767,623 сообщается о сэндвич-панелях, которые имеют сердцевинный слой из пеноматериала из полипропиленовых частиц на основе частиц с размером в диапазоне от 2 до 8 мм и объемной плотностью в диапазоне от 10 до 100 г/л. Кроме того сэндвич-панели включают два покровных слоя из армированного волокнами полипропилена, причем отдельные покровные слои расположены вокруг сердцевины таким образом, что образуют сэндвич. При необходимости в сэндвич-панелях могут содержаться еще и другие слои для декоративных целей. Покровные слои могут содержать стекловолокна или прочие полимерные волокна.
В заявке ЕР-А 2420531 раскрываются экструдированные пеноматериалы на основе полимера, такого как полистирол, в которых содержатся по меньшей мере один минеральный наполнитель с размером частиц ≤10 мкм и по меньшей мере зародыш кристаллизации. Указанные экструдированные пеноматериалы отличаются своей улучшенной жесткостью. Кроме того описывается соответствующий эксрузионный способ для получения таких экструдированных пеноматериалов на основе полистирола. Экструдированные пеноматериалы могут быть замкнутоячеистыми. В заявке ЕР- А 2420531 совершенно отсутствуют указания на то, что экструдированные пеноматериалы содержат волокна.
Международная заявка WO 2005/056653 касается формованных деталей из пеноматериала из частиц, образованных из вспененных, содержащих наполнитель полимерных гранулятов. Формованные детали из пеноматериала из частиц получают посредством сваривания предварительно вспененных частиц, образованных из вспененных, содержащих наполнитель, термопластичных полимерных гранулятов, причем пеноматериал из частиц имеет плотность в диапазоне от 8 до 300 г/л. В случае термопластичных полимерных гранулятов речь идет в частности о стирольном полимере. В качестве наполнителя могут быть использованы порошкообразные неорганические вещества, металл, меловой известняк, гидроксид алюминия, карбонат кальция или глинозем, или шарообразные или волокнистые неорганические вещества, такие как стеклянные шарики, стекловолокна или углеродные волокна.
Патент US 3,030,256 касается ламинированных панелей, для изготовления которых сердцевину, полученную из пеноматериала или вспененного полимера, армируют волокнами. В качестве материала для сердцевины описаны вспененный или экструдированный полистирол, а также фенолы, эпоксиды и полиуретаны. Для помещения волокон при помощи иглы проделывают отверстие от первой стороны сердцевины до второй стороны сердцевины и при помощи той же иглы пучок волокон протягивают со второй стороны на первую сторону через данное отверстие, так что пучок волокон частично находится внутри сердцевины и частично выступает наружу с первой и со второй стороны. Волокнистый материал помещают в сердцевине под углом 0° относительно направления по толщине сердцевины.
Положенная в основу настоящего изобретения задача состоит в том, чтобы предоставить новые армированные волокнами формованные изделия или соответственно панели.
Эта задача была решена согласно изобретению посредством формованного изделия из экструдированного пеноматериала, у которого по меньшей мере одно волокно (F) находится областью волокна (FB2) внутри формованного изделия и окружено экструдированным пеноматериалом, в то время как область волокна (FB1) волокна (F) выступает наружу из первой стороны формованного изделия и область волокна (FB2) волокна (F) выступает наружу из второй стороны формованного изделия и экструдированный пеноматериал получают посредством экструзионного способа, включающего следующие стадии:
I) предоставление полимерного расплава в экструдер,
II) внесение по меньшей мере одного вспенивающего средства в предоставляемый на стадии I) полимерный расплав с получением вспениваемого полимерного расплава,
III) экструзия полученного на стадии II) вспениваемого полимерного расплава из экструдера через по меньшей мере одно отверстие фильеры в область низкого давления, причем вспениваемый полимерный расплав расширяется с образованием вспененного пеноматериала и
IV) калибровка вспененного пеноматериала со стадии III), при котором вспененный пеноматериал проводят через формующий инструмент, с образованием экструдированного пеноматериала,
причем волокно (F) помещают в экструдированный пеноматериал под углом α от 10 до 70° относительно направления по толщине (d) формованного изделия.
Кроме того объектом настоящего изобретения является формованное изделие из экструдированного пеноматериала, у которого по меньшей мере одно волокно (F) находится областью волокна (FB2) внутри формованного изделия и окружено экструдированным пеноматериалом, в то время как область волокна (FB1) волокна (F) выступает наружу из первой стороны формованного изделия и область волокна (FB2) волокна (F) выступает наружу из второй стороны формованного изделия и экструдированный пеноматериал получают посредством экструзионного способа, включающего следующие стадии:
I) предоставление полимерного расплава в экструдер,
II) внесение по меньшей мере одного вспенивающего средства в предоставляемый на стадии I) полимерный расплав с получением вспениваемого полимерного расплава,
III) экструзия полученного на стадии II) вспениваемого полимерного расплава из экструдера через по меньшей мере одно отверстие фильеры в область низкого давления, причем вспениваемый полимерный расплав расширяется с образованием вспененного пеноматериала и
IV) калибровка вспененного пеноматериала со стадии III), при котором вспененный пеноматериал проводят через формующий инструмент, с образованием экструдированного пеноматериала.
Следующие далее исполнения и предпочтения действительны для обоих вариантов осуществления формованного изделия из экструдированного пеноматериала согласно изобретению.
Формованные изделия согласно изобретению преимущественным образом отличаются низким поглощением смолы при одновременном хорошем соединении пограничных поверхностей. Этот эффект в частности имеет значение тогда, когда формованные изделия согласно изобретению далее перерабатывают в панели согласно изобретению.
Так как в одном варианте осуществления формованного изделия экструдированный пеноматериал содержит ячейки и они по меньшей мере на 50%, предпочтительно по меньшей мере на 80% и более предпочтительно по меньшей мере на 90% являются анизотропными, то также механические свойства экструдированного пеноматериала и вместе с тем также таковые формованного изделия являются анизотропными, что для применения формованного изделия, в частности в виде лопастей в ветровых энергогенерирующих установках, в транспортном секторе, в строительном секторе, в автомобилестроении, в судостроении, в строительстве железнодорожного подвижного состава, в контейнеростроении, в санитарно-техническом оборудовании и/или в авиации и космонавтике, является особенно предпочтительным.
Формованные изделия из-за их анизотропии по меньшей мере в одном направлении имеют особо высокую прочность на сжатие. Они отличаются кроме того высокой замкнутостью ячеек и хорошей стабильностью в вакууме.
Так как в другом предпочтительном варианте осуществления по меньшей мере одно волокно (F) помещают в экструдированный пеноматериал под углом ε≤60° относительно наибольшей протяженности анизотропной ячейки, то при введении по меньшей мере одного волокна (F) разрушается меньшее число ячеек, чем в случае описанных в уровне техники пеноматериалов, что также положительно действует на поглощение смолы формованным изделием при переработке в панель.
К тому же из-за анизотропии ячеек сопротивление прошиванию в варианте осуществления согласно изобретению способа получения формованного изделия является более низким, чем в случае пеноматериалов, описанных в уровне техники. Это обеспечивает более быстрый процесс прошива, и к тому же продлевает долговечность иглы. Это делает способ согласно изобретению особенно экономически выгодным.
Согласно изобретению посредством армирования волокнами экструдированных пеноматериалов в формованных изделиях согласно изобретению или соответственно образующихся из них панелях обеспечивается дальнейшее улучшение соединение при одновременном сниженном поглощении смолы. Согласно изобретению волокна (отдельные или предпочтительно в виде пучка волокон) в целесообразном варианте сначала сушат и/или вводят в экструдированный пеноматериал посредством механических процессов. Волокна или соответственно пучки волокон находятся не на одном уровне с соответствующей поверхностью экструдированного пеноматериала, поскольку уложены с выступающей частью и обеспечивают улучшенное соединение или соответственно непосредственное связывание с соответствующими покрывающими слоями в панели согласно изобретению. Это в частности в том случае, когда согласно изобретению в качестве покрывающего слоя на формованное изделие согласно изобретению наносят по меньшей мере один дополнительный слой (S1) с образованием панели. Предпочтительно наносят два слоя (S1), которые могут быть одинаковыми или разными. Особо предпочтительно наносят два одинаковых слоя (S1), в частности два одинаковых армированных волокнами слоя смолы, на расположенные напротив друг друга стороны формованного изделия согласно изобретению с образованием панели согласно изобретению. Такие панели обозначают также как "сэндвич-панели", причем формованное изделие согласно изобретению также может быть обозначено как "сердцевинный материал".
Панели согласно изобретению отличаются вместе с тем пониженным поглощением смолы в сочетании с хорошей прочностью на расслаивание. Посредством анизотропии ячеек и соответственно механических свойств пеноматериала может регулироваться к тому же устойчивость к сминанию. В целесообразном варианте экструдированный пеноматериал используют таким образом, что механические свойства в направлении по толщине панели являются самыми высокими и соответственно позволяют достигать максимальной устойчивости к сминанию. Кроме того высоких характеристик жесткости и твердости достигают посредством выбора типа волокон, регулируя их число и размещение. Поэтому эффект пониженного поглощения смолы является значимым, так как при использовании таких панелей (сэндвич-материалов) часто цель состоит в необходимости повышения структурных свойств при как можно меньшем весе. При использовании например армированных волокнами покрывающих слоев помимо собственно покрывающих слоев и формованного изделия (сердцевины сэндвича) в общую массу вносит свой вклад поглощение смолы формованным изделием (сердцевинным материалом). Посредством формованных изделий согласно изобретению или соответственно панелей согласно изобретению может быть снижено поглощение смолы, в результате чего может быть уменьшена масса и стоимость.
В качестве особенного преимущества в одном из вариантов осуществления формованного изделия согласно изобретению может быть рассмотрена замкнутая поверхность экструдированного пеноматериала. После прессования экструдированного пеноматериала как правило присутствует герметичная (замкнутая) поверхность с высоким качеством поверхности в целом, которая характеризуется минимальным поглощением смолы и градиентом плотности, направленным от сердцевины экструдированного пеноматериала к поверхности, причем плотность повышается от сердцевины экструдированного пеноматериала к его поверхности. В частности посредством комбинации с вводимыми волокнами для получения формованных изделий согласно изобретению может быть соответственно достигнута минимальная масса при максимальных механических свойствах.
Дополнительное преимущество формованных изделий согласно изобретению или соответственно панелей состоит в том, что из-за применения экструдированных пеноматериалов или соответственно связанного с ними изготовления относительно простым является нанесение интегрированных структур, таких как паз или отверстие, на поверхности формованных изделий, а также дальнейшая переработка формованных изделий. Посредством непрерывного изготовления, структуры могут быть непосредственно интегрированы в данный процесс при помощи стадий придания формы, таких как термоформование или обработка со снятием материала. Такого рода структуры наносят при использовании таких формованных изделий (сердцевинных материалов) часто например для формования вытяжкой в изогнутые структуры (глубокие пазы), для повышения пригодности к переработке в результате процессов пропитки жидкими смолами, такими как вакуумная инфузия (отверстия) и для ускорения названных процессов переработки (плоские пазы).
Кроме того во время или после изготовления на экструдированный пеноматериал могут быть нанесены дополнительные слои (S2). Такого рода слои улучшают общую монолитность экструдированного пеноматериала или соответственно формованного изделия согласно изобретению.
Экструдированные пеноматериалы как правило получают из термопластичных полимеров. В результате чего как экструдированные пеноматериалы, так и формованные изделия могут быть сформованы в желаемые структуры посредством термоформования, и избегая при этом стадий обработки со снятием материала.
Дальнейшие улучшения/преимущества могут быть достигнуты за счет того, что волокна вводят в экструдированный пеноматериал под углом α в диапазоне от 10° до 70° относительно направления по толщине (d) экструдированного пеноматериала, особо предпочтительно от 30° до 50°. В основном введение волокон под углом α от 0 до менее 90° технически можно осуществлять автоматизированным способом.
Дополнительные улучшения/преимущества могут быть достигнуты, если в экструдированный пеноматериал вводят волокна не только параллельно друг к другу, но и дополнительные волокна под углом β друг к другу, который предпочтительно находится в диапазоне от >0 до 180°. За счет чего дополнительно достигают желаемого улучшения механических свойств формованного изделия в различных направлениях.
Также преимуществом является, если в панелях согласно изобретению смоляные (покрывающие) слои наносят посредством способа инжектирования жидкости или способа инфузии жидкости, при котором волокна во время переработки могут пропитаться смолой и улучшить механические свойства. К тому же за счет этого могут быть уменьшены затраты.
Далее настоящее изобретение будет дополнительно разъяснено.
Согласно изобретению формованное изделие включает экструдированный пеноматериал и по меньшей мере одно волокно (F).
Экструдированный пеноматериал получают (или соответственно может быть получен или был получен) посредством экструзионного способа, включающего следующие стадии:
I) предоставление полимерного расплава в экструдер,
II) внесение по меньшей мере одного вспенивающего средства в предоставляемый на стадии I) полимерный расплав с получением вспениваемого полимерного расплава,
III) экструзия полученного на стадии II) вспениваемого полимерного расплава из экструдера через по меньшей мере одно отверстие фильеры в область низкого давления, причем вспениваемый полимерный расплав расширяется с образованием вспененного пеноматериала и
IV) калибровка вспененного пеноматериала со стадии III), при котором вспененный пеноматериал проводят через формующий инструмент, с образованием экструдированного пеноматериала.
Для предоставления полимерного расплава в экструдер на стадии I) подходят в принципе все известные специалисту в данной области методы, например, полимерный расплав может быть предоставлен в экструдер посредством расплавления уже полностью заполимеризовавшегося полимера. Полимер может быть расплавлен непосредственно в экструдере, а также возможно, что полимер направляют в экструдер в расплавленной форме и таким образом предоставляют полимерный расплав в экструдер на стадии I). Также возможно, что полимерный расплав на стадии I) предоставляют посредством того, что соответствующие необходимые для получения полимера полимерного расплава мономеры реагируют между собой в экструдере с образованием полимера и таким образом предоставляют полимерный расплав.
Под полимерным расплавом здесь понимают, что полимер находится при температуре превышающей температуру плавления (TM) в случае частично кристаллических полимеров или соответственно температуру стеклования (TG) в случае аморфных полимеров.
Обычно температура полимерного расплава на стадии I) способа находится в диапазоне от 100 до 450°С, предпочтительно в диапазоне от 150 до 350°С и в частности предпочтительно в диапазоне от 160 до 300°С.
На стадии II) вносят по меньшей мере одно вспенивающее средство в предоставляемый на стадии I) полимерный расплав. Способы для этого специалисту в данной области известны как таковые.
Пригодные вспенивающие средства выбирают из группы, состоящей из диоксида углерода, алканов, таких как пропан, изобутан и пентан, спиртов, таких как метанол, этанол, 1-пропанол, 2-пропанол, 1-бутанол, 2-бутанол, 2-метилпропанол и трет-бутанол, простых эфиров, таких как диметиловый эфир, кетонов, таких как ацетон и метилэтилкетон, галогенированных углеводородов, таких как гидрофторпропен, воды, азота и их смесей.
На стадии II) таким образом получают вспениваемый полимерный расплав. Вспениваемый полимерный расплав содержит обычно в диапазоне от 1 до 15% масс. по меньшей мере одного вспенивающего средства, предпочтительно в диапазоне от 2 до 10% масс. и в частности предпочтительно в диапазоне от 3 до 8% масс., в каждом случае в пересчете на общую массу вспениваемого полимерного расплава.
Давление в экструдере на стадии II) обычно находится в диапазоне от 20 до 500 бар, предпочтительно в диапазоне от 50 до 400 бар, в частности предпочтительно в диапазоне от 60 до 300 бар.
На стадии III) полученный на стадии II) вспениваемый полимерный расплав из экструдера через по меньшей мере одно отверстие фильеры экструдируют в область низкого давления, причем вспениваемый полимерный расплав расширяется с образованием вспененного пеноматериала.
Способы экструзии вспениваемых полимерных расплавов специалисту в данной области известны как таковые.
Для экструзии вспениваемых полимерных расплавов подходят все известные специалисту в данной области отверстия фильеры. Отверстие фильеры может иметь любую форму, например оно может быть прямоугольным, круглым, эллиптическим, квадратным или шестиугольным. Предпочтительными являются прямоугольные щелевидные фильеры и кольцевые фильеры с круглым выходным отверстием.
В одном из вариантов осуществления вспениваемые полимерные расплавы экструдируют через точно одно отверстие фильеры, предпочтительно через одну щелевидную фильеру. В другом варианте осуществления вспениваемые полимерные расплавы экструдируют через большое число отверстий фильеры, предпочтительно круглые или шестиугольные отверстия фильеры, с получением большого числа прутков, причем большое число прутков непосредственно после выхода из отверстий фильеры соединяются и образуют вспененные пеноматериалы. Большое число прутков может быть также соединено сначала на стадии IV) посредством пропускания через формующий инструмент.
Предпочтительно по меньшей мере одно отверстие фильеры нагревают. В частности предпочтительно отверстие фильеры нагревают по меньшей мере до температуры стеклования (TG) полимера, содержащегося в предоставляемом на стадии I) полимерном расплаве, если полимер является аморфным полимером, и по меньшей мере до температуры плавления (TM) полимера, содержащегося в предоставляемом на стадии I) полимерном расплаве, если полимер является частично кристаллическим полимером, например, температура отверстия фильеры находится в диапазоне от 80 до 400°С, предпочтительно в диапазоне от 100 до 350°С и в частности предпочтительно в диапазоне от 110 до 300°С.
Вспениваемые полимерные расплавы на стадии III) экструдируют в область низкого давления. Давление в области низкого давления находится обычно в диапазоне от 0,05 до 5 бар, предпочтительно в диапазоне от 0,5 до 1,5 бар.
Давление, с которым вспениваемые полимерные расплавы на стадии III) экструдируют из отверстия фильеры, обычно находится в диапазоне от 20 до 600 бар, предпочтительно в диапазоне от 40 до 300 бар, в частности предпочтительно в диапазоне от 50 до 250 бар.
На стадии IV) вспененный пеноматериал со стадии III) калибруют, проводя вспененный пеноматериал через формующий инструмент, с образованием экструдированного пеноматериала.
Посредством калибровки вспененного пеноматериала определяются внешние контуры получаемого на стадии IV) экструдированного пеноматериала. Способы калибровки специалисту в данной области известны как таковые.
Формующий инструмент может быть размещен непосредственно на отверстии фильеры. Также возможно, что формующий инструмент размещен в отдалении от отверстия фильеры.
Формующие инструменты для калибровки вспененного пеноматериала специалисту в данной области известны как таковые. Подходящие формующие инструменты включают, например, пластинчатые калибраторы, роликовые тянущие устройства, стержневые калибраторы, цепные тянущие устройства и ленточные тянущие устройства. Чтобы снизить коэффициент трения между формующими инструментами и экструдированным пеноматериалом, инструменты могут быть снабжены покрытием и/или нагреты.
Посредством калибровки на стадии IV) устанавливают геометрическую форму поперечного сечения экструдированного пеноматериала согласно изобретению по меньшей мере в одном измерении. Предпочтительно экструдированный пеноматериал имеет близкое к прямоугольному поперечное сечение. Если калибровку осуществляют только частично в определенных направлениях, экструдированный пеноматериал может отклонятся от идеальной геометрии на свободных поверхностях. Толщина экструдированного пеноматериала при этом с одной стороны определяется отверстием фильеры, в другой стороны также формующим инструментом, тоже самое действительно и для ширины экструдированного пеноматериала.
Относительно прямоугольной системы координат длину полученного таким образом пеноматериала обозначают как х-направление, ширину - как у-направление и толщину - как z-направление. х-Направление соответствует направлению экструзии пеноматериала.
Далее согласно изобретению предпочтительно, что
i) предоставленный на стадии I) полимерный расплав содержит по меньшей мере одну добавку, и/или
ii) во время стадии II) к полимерному расплаву и/или между стадией II) и стадией III) к вспениваемому полимерному расплаву добавляют по меньшей мере одну добавку, и/или
iii) во время стадии III) на вспененный пеноматериал и/или во время стадии IV) на вспененный пеноматериал наносят по меньшей мере одну добавку, и/или
iv) во время и/или непосредственно по окончании стадии IV) на экструдированный пеноматериал наносят по меньшей мере один слой (S2), и/или
v) по окончании стадии IV) проводят следующие стадии способа:
V) обработка со снятием материала полученного на стадии IV) экструдированного пеноматериала.
В качестве добавок пригодными являются в принципе все известные специалисту в данной области добавки, как например зародышеобразователи, огнезащитные средства, фаски, технологические стабилизаторы, вспомогательные средства, облегчающие переработку, светостабилизаторы и пигменты.
Касательно слоя (S2), который в одном из вариантов осуществления наносят на экструдированный пеноматериал, действительными являются описанные ниже исполнения и предпочтения.
Для обработки со снятием материала полученного на стадии IV) экструдированного пеноматериала подходят в принципе все известные специалисту в данной области методы. Например экструдированный пеноматериал может быть подвергнут обработке со снятием материала посредством распиливания, фрезерования, сверления или строгания. Если экструдированный пеноматериал представляет собой термопластичный экструдированный пеноматериал, помимо прочего возможно термическое формование, в результате чего можно избежать обработки со снятием материала, приводящей к потере материала, и повреждения волокон (F).
В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения между собой соединяют по меньшей мере два полученных на стадии IV) и/или стадии V) экструдированных пеноматериала с получением многослойного экструдированного пеноматериала. Под "многослойным" в настоящем описании понимают по меньшей мере двухслойный экструдированный пеноматериал, также экструдированный пеноматериал может быть, например, трех-, четырех- или пятислойным. Специалисту в данной области понятно, что двухслойный экструдированный пеноматериал получают в результате соединения двух полученных на стадии IV) и/или стадии V) экструдированных пеноматериалов, трехслойный - в результате соединения трех полученных экструдированных пеноматериалов и так далее. Соединение между собой полученных экструдированных пеноматериалов также обозначают как "стыковка". Подходящие способы для этого специалисту в данной области известны как таковые. Например, полученные экструдированные пеноматериалы соединяют между собой посредством склеивания и/или термического сваривания. Само собой разумеется, что по меньшей мере двухслойный экструдированный пеноматериал имеет большую толщину, чем по меньшей мере два полученных на стадии IV) и/или стадии V) экструдированных пеноматериала.
Экструдированный пеноматериал согласно изобретению может иметь любые размеры.
Полученный согласно изобретению экструдированный пеноматериал обычно имеет толщину (z-направление) в диапазоне от 4 до 200 мм, предпочтительно в диапазоне от 5 до 60 мм, длину (х-направление) по меньшей мере 200 мм, предпочтительно по меньшей мере 400 мм и ширину (у-направление) по меньшей мере 200 мм, предпочтительно по меньшей мере 400 мм.
Указанный экструдированный пеноматериал имеет длину (х-направление) максимум 4000 мм, предпочтительно максимум 2500 мм, и/или ширину (у-направление) максимум 4000 мм, предпочтительно максимум 2500 мм.
Экструдированные пеноматериалы специалисту в данной области известны как таковые. В одном из вариантов осуществления экструдированный пеноматериал имеет в основе, например, по меньшей мере один полимер, который выбран из полистирола, сложного полиэфира, полифениленоксида, сополимера, полученного из фениленоксида, сополимера, полученного из стирола, простого полиарилового эфирсульфона, полифениленсульфида, простых полиариловых эфиркетонов, полипропилена, полиэтилена, полиамида, полиамидимина, простого полиэфиримида, поликарбоната, полиакрилата, полимолочной кислоты, поливинилхлорида или их смесей, предпочтительным является полимер, выбранный из полистирола, полифениленоксида, смеси из полистирола и полифениленоксида, полиэтилентерефталата, поликарбоната, простого полиэфирсульфона, полисульфона простого полиэфиримида, сополимера, полученного из стирола, или смеси из сополимеров, полученных из стирола. Особо предпочтительно полимер представляет собой полистирол, смесь из полистирола и поли(2,6-диметилфениленоксида), смесь из полимера стирола и ангидрида малеиновой кислоты и полимера стирола и акрилонитрила, или полимер стирола и ангидрида малеиновой кислоты (SMA).
В качестве экструдированного пеноматериала пригодными являются помимо прочего термопластичные эластомеры. Термопластичные эластомеры специалисту в данной области известны как таковые.
Полифениленоксид предпочтительно представляет собой поли(2,6-диметилфениленовый эфир), который обозначают также как поли(2,6-диметилфениленоксид).
Подходящие сополимеры, полученные из фениленоксида, известны специалисту в данной области. Подходящие сомономеры для фениленоксида также известны специалисту в данной области.
Сополимер, полученный из стирола, имеет предпочтительно в качестве сомономера для стирола мономер, который выбран из α-метилстирола, галогенированных в цикл стиролов, алкилированных в цикл стиролов, акрилонитрила, сложных эфиров акриловой кислоты, сложных эфиров метакриловой кислоты, N-виниловых соединений, ангидрида малеиновой кислоты, бутадиена, дивинилбензола или бутандиолдиакрилата.
Кроме того предпочтительным является формованное изделие согласно изобретению, причем экструдированный пеноматериал содержит ячейки, причем
i) по меньшей мере 50%, предпочтительно по меньшей мере 80%, более предпочтительно по меньшей мере 90% ячеек являются анизотропными, и/или
ii) соотношение наибольшей протяженности (а-направление) к наименьшей протяженности (с-направление) по меньшей мере 50%, предпочтительно по меньшей мере 80%, более предпочтительно по меньшей мере 90% ячеек составляет ≥1,05, предпочтительно находится в диапазоне от 1,1 до 10, в частности предпочтительно в диапазоне от 1,2 до 5, и/или
iii) средний размер наименьшей протяженности (с-направление) по меньшей мере 50%, предпочтительно по меньшей мере 80%, более предпочтительно по меньшей мере 90% ячеек составляет менее 0,5 мм, предпочтительно менее 0,2 мм, и/или
iv) по меньшей мере 50%, предпочтительно по меньшей мере 80%, более предпочтительно по меньшей мере 90% ячеек являются ортотропными или трансверально изотропными, и/или
v) по меньшей мере 50%, предпочтительно по меньшей мере 80%, более предпочтительно по меньшей мере 90% ячеек, в расчете на их наибольшую протяженность (а-направление) ориентированы под углом γ≤45°, предпочтительно ≤30°, более предпочтительно ≤5° относительно направления по толщине (d) формованного изделия, и/или
vi) экструдированный пеноматериал по меньшей мере на 80%, предпочтительно по меньшей мере на 95%, особо предпочтительно по меньшей мере на 98% является замкнутоячеистым, и/или
vii) волокна (F) находятся под углом ε≤60°, предпочтительно ≤50° относительно наибольшей протяженности (а-направления) по меньшей мере 50%, предпочтительно по меньшей мере 80%, более предпочтительно по меньшей мере 90% ячеек экструдированного пеноматериала.
В одном альтернативном варианте осуществления предпочтительным является формованное изделие согласно изобретению, которое выполняет по меньшей мере одно ранее описанное условие i) - vii), причем тем не менее согласно условию v) по меньшей мере 50%, предпочтительно по меньшей мере 80%, более предпочтительно по меньшей мере 90% ячеек, в расчете на их наибольшую протяженность (а-направление) ориентированы под углом y в диапазоне от 50 до 130°, предпочтительно в диапазоне от 70 до 110°, более предпочтительно в диапазоне от 85 до 95°, относительно направления по толщине (d) формованного изделия.
Анизотропная ячейка имеет в различных направлениях пространства разные протяженности. Наибольшую протяженность ячейки обозначают как а-направление и наименьшую протяженность как с-направление, третью протяженность обозначают как b-направление.
Средний размер наименьшей протяженности (с-направление) по меньшей мере 50%, предпочтительно по меньшей мере 80%, более предпочтительно по меньшей мере 90% ячеек находится обычно в диапазоне от 0,01 до 1 мм, предпочтительно в диапазоне от 0,02 до 0,5 мм, и в частности в диапазоне от 0,02 до 0,3 мм.
Средний размер наибольшей протяженности (а-направление) по меньшей мере 50%, предпочтительно по меньшей мере 80%, более предпочтительно по меньшей мере 90% ячеек находится обычно в диапазоне максимум 20 мм, предпочтительно в диапазоне от 0,01 до 5 мм, и в частности в диапазоне от 0,03 до 0,5 мм.
Протяженности ячейки могут быть определены посредством например снимков оптического микроскопа или электронно-растрового микроскопа.
Под ортотропной ячейкой понимают особый случай анизотропной ячейки. Ортотропность означает, что ячейки имеют три плоскости симметрии. В случае, если плоскости симметрии ориентированы друг к другу ортогонально, относительно прямоугольной системы координат протяженности ячейки во всех трех направлениях пространства, т.е. в а-направлении, в b-направлении и в с-направлении, различны.
Трансверсальная изотропность означает, что ячейки имеют три плоскости симметрии. Относительно вращения вокруг оси, которая является осью пересечения двух плоскостей симметрии, ячейки однако инвариантны. В случае, если плоскости симметрии ориентированы друг к другу ортогонально, только протяженность ячейки в одном направлении пространства отличается от протяженности ячейки в двух других. Например, протяженность ячейки в а-направлении отличается от таковой в b-направлении и в с-направлении, и протяженности ячейки в b-направлении и в с-направлении одинаковы.
Замкнутость ячеек экструдированного пеноматериала определяют согласно DIN ISO 4590 (немецкая версия по состоянию на 2003 г.) Замкнутость ячеек описывает объемную долю замкнутых ячеек к общему объему экструдированного пеноматериала.
Анизотропные свойства ячеек экструдированного пеноматериала являются результатом экструзионного способа согласно изобретению. По которому вспениваемый полимерный расплав экструдируют на стадии III) и полученный таким образом вспененный пеноматериал подвергают калибровке, полученный таким образом экструдированный пеноматериал обладает анизотропными свойствами, которые являются результатом анизотропности ячеек. На свойства также влияют при помощи характеристик расширения и параметров вытягивания. Если вспениваемый полимерный расплав расширяется например с получением вспененного пеноматериала очень сильно, то он расширяется в частности в х-направлении, т.е. в длину, что приводит предпочтительно к ориентированию а-направления ячеек в диапазоне от 50 до 130° относительно направления по толщине (d).
Если вспененный пеноматериал например быстро вытягивают, т.е. быстро продвигают сквозь формующий инструмент, то а-направление ячеек ориентируется предпочтительно в диапазоне от 50 до 130°относительно направления по толщине (d).
Если свойства экструдированного пеноматериала являются анизотропными, то это означает, что свойства экструдированного пеноматериала отличаются в разных направлениях пространства. Например, прочность на сжатие экструдированного пеноматериала по толщине (z-направление) может быть другой, чем по длине (х-направление) и/или по ширине (у-направление).
Далее предпочтительным является формованное изделие, у которого
i) по меньшей мере одно из механических свойств, предпочтительно все механические свойства, экструдированного пеноматериала являются анизотропными, предпочтительно ортотропными или трансверсально изотропными, и/или
ii) по меньшей мере один из эластичных модулей, предпочтительно все эластичные модули экструдированного пеноматериала проявляют себя согласно анизотропному, предпочтительно ортотропному или трансверсально изотропному материалу, и/или
iii) соотношение прочности на сжатие экструдированного пеноматериала по толщине (z-направление) к прочности на сжатие экструдированного пеноматериала по длине (х-направление) и/или соотношение прочности на сжатие экструдированного пеноматериала по толщине (z-направление) к прочности на сжатие экструдированного пеноматериала по ширине (у-направление) составляет ≥1,1, предпочтительно ≥1,5, в частности предпочтительно между 2 и 10.
Под механическими свойствами понимают общие известные специалисту в данной области механические свойства, как например прочность, жесткость или соответственно эластичность, дуктильность и вязкость.
Эластичные модули специалисту в данной области известны как таковые. К эластичным модулям относятся например модуль продольной упругости, модуль упругости при сжатии, модуль упругости при кручении и модуль упругости при сдвиге.
"Ортотропность" по отношению к механическим свойствам или соответственно эластичным модулям означает, что материал имеет три плоскости симметрии. В случае, если плоскости симметрии ориентированны друг к другу ортогонально, применяют прямоугольную систему координат. При этом механические свойства или соответственно эластичные модули экструдированного пеноматериала во всех трех направления пространства, х-направлении, у-направлении и z-направлении, являются различными.
"Трансверсальная изотропия" по отношению к механическим свойствам или соответственно эластичным модулям означает, что материал имеет три плоскости симметрии и относительно вращения вокруг оси, которая является осью пересечения двух плоскостей симметрии, модули являются инвариантными. В случае, если плоскости симметрии ориентированы друг к другу ортогонально, механические свойства или соответственно эластичные модули экструдированного пеноматериала в одном направлении пространства отличаются от таковых в двух других направлениях пространства, и которые однако одинаковы в двух других направлениях пространства. Например механические свойства или соответственно эластичные модули в z-направлении отличаются от таковых в х-направлении и в у-направлении, но одинаковы в х-направлении и в у-направлении.
Прочность на сжатие экструдированного пеноматериала определяют согласно DIN EN ISO 844 (согласно немецкой версии по состоянию на октябрь 2009 г.)
Прочность на сжатие экструдированного пеноматериала по толщине (z-направление) обычно находится в диапазоне от 0,05 до 5 МПа, предпочтительно в диапазоне от 0,1 до 2 МПа, особенно предпочтительно в диапазоне от 0,1 до 1 МПа.
Прочность на сжатие экструдированного пеноматериала по длине (х-направление) и/или по ширине (у-направление) обычно находится в диапазоне от 0,05 до 5 МПа, предпочтительно в диапазоне от 0,1 до 2 МПа, особенно предпочтительно в диапазоне от 0,1 до 1 МПа.
Содержащееся в формованном изделии волокно (F) представляет собой отдельное волокно или пучок волокон, предпочтительно пучок волокон. В качестве волокна (F) подходят все известные специалисту в данной области материалы, которые могут образовывать волокна. Например, волокно (F) представляет собой органическое, неорганическое, металлическое, керамическое волокно или их комбинацию, предпочтительно полимерное волокно, базальтовое волокно, стекловолокно, углеродное волокно или природное волокно, в частности предпочтительно полиарамидное волокно, стекловолокно, базальтовое волокно или углеродное волокно, полимерным волокном является предпочтительно волокно из сложного полиэфира, полиамида, полиарамида, полиэтилена, полиуретана, поливинилхлорида, полиимида и/или полиамидимида, природным волокном является предпочтительно волокно из сизаля, конопли, льна, бамбука, кокоса и/или джута.
В одном из вариантов осуществления используют пучок волокон. Пучок волокон соединяют из множества отдельных волокон (филаментов). Количество отдельных волокон на каждый пучок составляет по меньшей мере 10, предпочтительно от 100 до 100000, особо предпочтительно от 300 до 10000 в случае стекловолокон и от 1000 до 50000 в случае углеродных волокон, и в частности предпочтительно от 500 до 5000 в случае стекловолокон и от 2000 до 20000 в случае углеродных волокон.
Согласно изобретению по меньшей мере одно волокно (F) находится областью волокна (FB2) внутри формованного изделия и окружено экструдированным пеноматериалом, в то время как область волокна (FB1) волокна (F) выступает наружу из первой стороны формованного изделия и область волокна (FB3) волокна (F) выступает наружу из второй стороны формованного изделия.
Область волокна (FB1), область волокна (FB2) и область волокна (FB3) могут составлять в каждом случае любую долю от общей длины волокна (F). В одном из вариантов осуществления область волокна (FB1) и область волокна (FB3) в каждом случае независимо друг от друга составляют от 1 до 45%, предпочтительно от 2 до 40% и особо предпочтительно от 5 до 30%, область волокна (FB2) составляет от 10 до 98%, предпочтительно от 20 до 96%, особо предпочтительно от 40 до 90% от общей длины волокна (F).
В еще одном предпочтительном варианте осуществления первая сторона формованного изделия, из которой выступает наружу область волокна (FB1) волокна (F), находится напротив второй стороны формованного изделия, из которой выступает наружу область волокна (FB3) волокна (F).
Волокно (F) вводят в формованное изделие под углом α от 10 до 70°, относительно направления по толщине (d) формованного изделия или соответственно нормали (поверхности) первой стороны формованного изделия. Предпочтительно волокно (F) вводят в экструдированный пеноматериал под углом α от 30 до 60°, предпочтительно от 30 до 50°, еще более предпочтительно от 30 до 45°, в частности 45°, относительно направления по толщине (d) формованного изделия.
В еще одном варианте осуществления изобретения угол α может составлять любое значение от 0 до 90°. Например волокно (F) в этом случае вводят в экструдированный пеноматериал под углом α от 0 до 60°, предпочтительно от 0 до 50°, более предпочтительно от 0 до 15° или от 30 до 50°, еще более предпочтительно от 30 до 45°, в частности 45°, относительно направления по толщине (d) формованного изделия.
В еще одном варианте осуществления по меньшей мере два волокна (F) вводят под двумя различными углами α-α1 или α2, причем угол α1 находится предпочтительно в диапазоне от 0° до 15° и второй угол α2 находится предпочтительно в диапазоне от 30 до 50°, в частности предпочтительно α1 находится в диапазоне от 0° до 5° и α2 в диапазоне от 40 до 50°.
Предпочтительно все волокна (F) вводят в экструдированный пеноматериал под углом α в диапазоне от 10 до 70°, предпочтительно от 30 до 60°, в частности предпочтительно от 30 до 50°, еще более предпочтительно от 30 до 45°, в основном предпочтительно 45°, относительно направления по толщине (d) формованного изделия.
Кроме того предпочтительно, что помимо по меньшей мере одного волокна (F) в экструдированный пеноматериал не вводят никакого другого волокна.
Предпочтительно формованное изделие согласно изобретению содержит множество волокон (F), предпочтительно в форме пучков волокон, и/или включает более 10 волокон (F) или пучков волокон на м2, предпочтительно более 1000 на м2, особо предпочтительно от 4000 до 40000 на м2. Предпочтительно все без исключения волокна (F) имеют в формованном изделии одинаковый угол α или приблизительно одинаковый угол (отклонение максимум +/- 5°, предпочтительно +/- 2°, особо предпочтительно +/-1°).
Все без исключения волокна (F) могут находится в формованном изделии параллельно друг другу. Также является возможным и предпочтительным согласно изобретению, что два или более волокон (F) находятся в формованном изделии под углом β друг к другу. Под углом β в рамках настоящего изобретения понимают угол между перпендикулярной проекцией первого волокна (F1) на поверхность первой стороны формованного изделия и перпендикулярной проекцией второго волокна (F2) поверхность формованного изделия, причем оба волокна введены в формованное изделие.
Угол β находится предпочтительно в диапазоне β=360°/n, причем n означает целое число. Предпочтительно n находится в диапазоне от 2 до 6, особо предпочтительно в диапазоне от 2 до 4. Например угол β находится около 90°, 120° или 180°. В еще одном варианте осуществления угол β находится в диапазоне от 80 до 100°, в диапазоне от 110 до 130° или в диапазоне от 170 до 190°. В еще одном варианте осуществления более чем два волокна (F) вводят под углом β друг к другу, например три или четыре волокна (F). Указанные три или четыре волокна (F) могут иметь в каждом случае по отношению к обоим соседним волокнам два различных угла β-β1 и β2. Предпочтительно все волокна (F) по отношению к обоим соседним волокнам имеют одинаковый угол β=β1=β2. Например, угол β составляет 90°, в этом случае угол β1 между первым волокном (F1) и вторым волокном (F2) составляет 90°, угол β2 между вторым волокном (F2) и третьим волокном (F3) составляет 90°, угол β3 между третьим и четверым волокном (F4) составляет 90° и угол β4 между четверым волокном (F4) и первым волокном (F1) также составляет 90°. Углы β между первым волокном (F1) (отправная точка) и вторым (F2), третьим (F3) и четверым волокном (F4) в этом случае достигают 90°, 180° и 270° по часовой стрелке. Аналогичные подходы действуют и для других возможных углов.
Первое волокно (F1) в этом случае имеет первое направление, а второе волокно (F2), которое расположено под углом β к первому волокну (F1), имеет второе направление. Предпочтительно в первом направлении и втором направлении располагается сходное число волокон. Под "сходным" в настоящем описании понимают, что разница между числом волокон в каждом направлении относительно других направлений составляет <30%, особо предпочтительно <10%, в частности предпочтительно <2%.
Волокна или пучки волокон могут быть введены с нерегулярным или регулярным узором. Предпочтительно волокна или пучки волокон вводят с регулярным узором. Под "регулярным узором" в рамках настоящего изобретения понимают, что все без исключения волокна направлены параллельно друг к другу и что по меньшей мере одно волокно или пучок волокон имеет одинаковый отступ (а) от всех непосредственно соседних волокон или пучков волокон. В частности предпочтительно все волокна или пучки волокон имеют одинаковый отступ (а) от всех непосредственно соседних волокон или пучков волокон.
В другом предпочтительном варианте исполнения волокна или пучки волокон вводят таким образом, что они, относительно прямоугольной системы координат, в которой направлению по толщине (d) соответствует z-направление, вдоль х-направления в каждом случае имеют относительно друг друга одинаковый отступ (ах) и вдоль у-направления одинаковый отступ (ау). В частности они предпочтительно имеют в х-направлении и у-направлении одинаковый отступ (а), причем а=ах=ау.
Если два или более волокон располагаются под углом β друг к другу, то первые волокна (F1), которые располагаются параллельно друг к другу, имеют предпочтительно регулярный узор с первым отступом (a1), а вторые волокна (F2), которые располагаются параллельно друг к другу и находятся под углом β к первым волокнам (F1), имеют предпочтительно регулярный узор со вторым отступом (а2). В предпочтительном варианте осуществления первые волокна (F1) и вторые волокна (F2) в каждом случае имеют регулярный узор с отступом (а). В этом случае а=а1=а2.
Если волокна или пучки волокон вводят в экструдированный пеноматериал под углом β относительно друг друга, то является предпочтительным, что волокна или пучки волокон внутри каждого направления соответствуют регулярному узору.
В одном предпочтительном варианте осуществления формованного изделия согласно настоящему изобретению
i) поверхность по меньшей мере одной стороны формованного изделия имеет по меньшей мере одно углубление, предпочтительно указанное углубление представляет собой шлиц или отверстие, более предпочтительно по меньшей мере одно углубление на поверхности по меньшей мере одной стороны формованного изделия получают в конце осуществления стадии IV) экструзионного способа, и/или
ii) поверхность по меньшей мере одной стороны формованного изделия имеет по меньшей мере одно углубление, предпочтительно указанное углубление представляет собой шлиц или отверстие, более предпочтительно по меньшей мере одно углубление на поверхности по меньшей мере одной стороны формованного изделия получают в конце осуществления стадии V) экструзионного способа.
На фигуре 1 показано схематичное изображение предпочтительного варианта осуществления формованного изделия согласно изобретению из экструдированного пеноматериала (1) в аксонометрической проекции. При этом (2) обозначает первую сторону (поверхность) формованного изделия, тогда как (3) обозначает вторую сторону соответствующего формованного изделия. Как также видно из фигуры 1, первая сторона (2) формованного изделия расположена напротив второй стороны (3) указанного формованного изделия. Волокно (F) обозначено как (4). Один конец указанного волокна (4а) и соответственно область волокна (FB1), выступает наружу из первой стороны (2) формованного изделия, тогда как другой конец (4b) волокна, который представляет собой область волокна (FB3), выступает наружу из второй стороны (3) формованного изделия. Средняя область волокна (FB2) находится внутри формованного изделия и соответственно окружена экструдированным пеноматериалом.
На фигуре 1 волокно (4), которое представляет собой отдельное волокно или пучок волокон, предпочтительно пучок волокон, находится под углом α относительно направления по толщине (d) формованного изделия или соответственно нормали (поверхности) первой стороны (2) формованного изделия. Угол α составляет от 10 до 70°, предпочтительно от 30 до 60°, особо предпочтительно от 30 до 50°, в высшей степени предпочтительно от 30 до 45°, в частности 45°. На фигуре 1 для наглядности представлено только одно отдельное волокно (F).
На фигуре 3 показано для примера схематичное изображение части различных углов. Показанное на фигуре 3 формованное изделие из экструдированного пеноматериала (1) содержит первое волокно (41) и второе волокно (42). На фигуре 3 для лучшей наглядности показана лишь область волокна (FB1), выступающая наружу из первой стороны (2) формованного изделия, для обоих волокон (41) и (42). Первое волокно (41) образует относительно нормали (О) поверхности первой стороны (2) формованного изделия первый угол α (α1). Второе волокно (42) образует относительно нормали (О) поверхности первой стороны (2) второй угол α (α2). Перпендикулярная проекция первого волокна (41) на первую сторону (2) формованного изделия (41р) образует с перпендикулярной проекцией второго волокна (42) на первую сторону (2) формованного изделия (42р) угол β.
На фигуре 4 показано схематическое изображение различных углов, которые соотнесены к наибольшей протяженности (а-направление) ячейки (8). Показанное на фигуре 4 формованное изделие из экструдированного пеноматериала (1) содержит первое волокно (4) и ячейку (8). Для наглядности на фигуре 4 представлены только одно волокно (4) и одна ячейка (8). Само собой разумеется, что формованное изделие обычно содержит более чем одну ячейку (8). Наибольшая протяженность (а) ячейки (8) имеет относительно направления по толщине (d) формованного изделия угол γ≤45°, предпочтительно ≤30°, более предпочтительно ≤5°. Волокно (4) вводят в экструдированный пеноматериал под углом ε≤60°, предпочтительно ≤50°, относительно наибольшей протяженности (а) ячейки (8).
Объектом настоящего изобретения кроме того является панель, которая содержит по меньшей мере одно формованное изделие согласно изобретению и по меньшей мере один слой (S1). "Панель" при необходимости может обозначаться в кругу специалистов также как "сэндвич", "сэндвичный материал", "ламинат" и/или "композитное изделие".
В одном предпочтительном варианте осуществления панели указанная панель имеет два слоя (S1), и оба слоя (S1) в каждом случае нанесены на одну сторону формованного изделия, которая находится в каждом случае напротив другой стороны формованного изделия.
В одном из вариантов осуществления панели согласно изобретению слой (S1) содержит по меньшей мере одну смолу, предпочтительно смола представляет собой реакционноспособную термореактивную или термопластичную смолу, более предпочтительно смолу на основе эпоксидов, акрилатов, полиуретанов, полиамидов, сложных полиэфиров, ненасыщенных сложных полиэфиров, виниловых сложных эфиров или их смесей, в частности смола представляет собой отверждаемую аминами эпоксидную смолу, латентно отверждаемую эпоксидную смолу, отверждаемую ангидридами эпоксидную смолу или полиуретан из изоцианатов и полиолов. Такого рода смоляные системы специалисту в данной области известны, например из публикаций Penczek и др. (Advances in Polymer Science, 184, стр. 1-95, 2005), Pham и др. (Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, том. 13, 2012), Fahnler (Polyamide, Kunststoff Handbuch 3/4, 1998) и Younes (WO 12134878 A2).
Согласно изобретению кроме того предпочтительными являются панели, у которых
i) область волокна (FB1) волокна (F) частично или полностью, предпочтительно полностью, находится в контакте с первым слоем (S1), и/или
ii) область волокна (FB3) волокна (F) частично или полностью, предпочтительно полностью, находится в контакте со вторым слоем (S1), и/или
iii) панель имеет между по меньшей мере одной стороной формованного изделия и по меньшей мере одним слоем (S1) по меньшей мере один слой (S2), предпочтительно слой (S2) состоит из плоских волокнистых материалов или полимерных пленок, особо предпочтительно из стекловолокон или углеродных волокон в форме нетканных материалов, однонаправленных тканей или обычных тканей, и/или
iv) по меньшей мере один слой (S1) содержит смолу и экструдированный пеноматериал формованного изделия панели имеет поверхностное поглощение смолы ≤2000 г/м2, предпочтительно ≤1000 г/м2, более предпочтительно ≤500 г/м2, в высшей степени предпочтительно ≤100 г/м2, и/или
v) по меньшей мере один слой (S1) содержит смолу и панель имеет прочность на расслаивание ≥200 Дж/м2, предпочтительно ≥500 Дж/м2, более предпочтительно ≥2000 Дж/м2.
Особо низкого поглощения смолы достигают например для экструдированного пеноматериала, у которого поверхность герметизируют или выполняют формование экструдированного пеноматериала посредством термического обрезания.
Аналогично этому в случае формованных изделий согласно изобретению замкнутая поверхность экструдированного пеноматериала может быть использована непосредственно после изготовления. После калибрования экструдированного пеноматериала как правило присутствует герметичная поверхность с высоким качеством поверхности в целом, которая характеризуется минимальным поглощением смолы и градиентом плотности, соответствующим повышению плотности к поверхности.
Поверхностное поглощение смолы, а также прочность на расслаивание в рамках настоящего изобретения определяют, как описано в примерах.
В другом варианте осуществления панели согласно изобретению по меньшей мере один слой (S1) содержит дополнительно по меньшей мере один волокнистый материал, причем
i) волокнистый материал содержит волокна в форме одного или нескольких пластов из нарезанных волокон, нетканого материала, однонаправленных тканей, вязанных полотен и/или обычных тканей, особо предпочтительно в форме однонаправленных тканей или обычных тканей с массой единицы поверхности на каждую однонаправленную ткань или соответственно обычную ткань от 150 до 2500 г/м2, и/или
ii) волокнистый материал содержит волокна из органических, неорганических, металлических или керамических волокон, предпочтительно полимерные волокна, базальтовые волокна, стекловолокна, углеродные волокна или природные волокна, особо предпочтительно стекловолокна или углеродные волокна.
Для природных волокон и полимерных волокон действительны ранее описанные варианты.
Слой (S1), который дополнительно содержит по меньшей мере один волокнистый материал, обозначают как армированный волокнами слой, в частности как армированный волокнами смоляной слой, поскольку слой (S1) содержит смолу.
На фигуре 2 показан другой вариант осуществления настоящего изобретения. В двумерном виде с боку изображена панель (7) согласно изобретению, которая включает формованное изделие (1) согласно изобретению, такое как, например, ранее в рамках варианта осуществления изображено на фигуре 1. Пока не сообщается другого, ссылочные позиции при иных сокращениях имеют на фигурах 1 и 2 одинаковые значения.
В случае варианта осуществления согласно фигуре 2 панель согласно изобретению содержит два слоя (S1), которые изображены как (5) и (6). Оба слоя (5) и (6) при этом находятся на соответствующих противоположных друг другу сторонах формованного изделия. В случае обоих слоев (5) и (6) речь идет предпочтительно о смоляных слоях или армированных волокнами смоляных слоях. Как также видно из фигуры 2, оба конца волокна (4) окружены соответствующим слоем (5) или соответственно (6).
При необходимости между формованным изделием (1) и первым слоем (5) и/или между формованным изделием (1) и вторым слоем (6) могут присутствовать один или несколько дополнительных слоев. Как ранее описано для фигуры 1, также на фигуре 2 для простоты изображено только одно отдельное волокно (F) обозначенное как (4). Относительно количества волокон или соответственно пучков волокон на практике применяют аналогичные утверждения, как и ранее для фигуры 1.
Объектом настоящего изобретения является кроме того способ получения формованного изделия согласно изобретению, причем по меньшей мере одно волокно (F) вводят в экструдированный пеноматериал частично, в результате чего волокно (F) находится областью волокна (FB2) внутри формованного изделия и окружено экструдированным пеноматериалом, в то время как область волокна (FB1) волокна (F) выступает наружу из первой стороны формованного изделия и область волокна (FB3) волокна (F) выступает наружу из второй стороны формованного изделия.
Объектом настоящего изобретения является кроме того способ получения формованного изделия согласно изобретению, причем по меньшей мере одно волокно (F) вводят в экструдированный пеноматериал частично, в результате чего волокно (F) находится областью волокна (FB2) внутри формованного изделия и окружено экструдированным пеноматериалом, в то время как область волокна (FB1) волокна (F) выступает наружу из первой стороны формованного изделия и область волокна (FB3) волокна (F) выступает наружу из второй стороны формованного изделия, и в результате чего волокно (F) вводят в экструдированный пеноматериал под углом α от 10 до 70°, относительно направления по толщине (d) формованного изделия.
Для введения волокна (F) и/или пучка волокон подходят в принципе все известные специалисту в данной области методы. Подходящие способы, например, описаны в международных заявках WO 2006/125561 или WO 2011/012587.
В одном из вариантов осуществления способа согласно изобретению частичное введение по меньшей мере одного волокна (F) в экструдированный пеноматериал осуществляют посредством вшивания с использованием иглы, предпочтительно частичное введение осуществляют посредством стадий а) - f):
a) при необходимости нанесение по меньшей мере одного слоя (S2) по меньшей мере на одну сторону экструдированного пеноматериала,
b) формирование отверстия для волокна (F) в экструдированном пеноматериале и при необходимости в слое (S2), причем отверстие простирается от первой стороны ко второй стороне экструдированного пеноматериала и при необходимости через слой (2),
c) предоставление по меньшей мере одного волокна (F) на второй стороне экструдированного пеноматериала,
d) проведение иглы от первой стороны экструдированного пеноматериала через отверстие ко второй стороне экструдированного пеноматериала и при необходимости проведение иглы через слой (S2),
e) прикрепление по меньшей мере одного волокна (F) к игле на второй стороне экструдированного пеноматериала, и
f) возвращение иглы вместе с волокном (F) через отверстие, так что волокно (F) находится областью волокна (FB2) внутри формованного изделия и окружено экструдированным пеноматериалом, в то время как область волокна (FB1) волокна (F) выступает наружу из первой стороны формованного изделия или при необходимости слоя (S2) и область волокна (FB3) волокна (F) выступает наружу из второй стороны формованного изделия,
особо предпочтительно стадию b) и d) проводят одновременно.
Нанесение по меньшей мере одного слоя (S2) на стадии а) может быть осуществлено например как ранее было описано во время или сразу после стадии IV).
В особо предпочтительном варианте осуществления стадию b) и d) проводят одновременно. В этом варианте осуществления отверстие от первой стороны до второй стороны экструдированного пеноматериала получают в результате проведения иглы от первой стороны экструдированного пеноматериала до второй стороны экструдированного пеноматериала.
В этом варианте осуществления введение по меньшей мере одного волокна (F) может включать например следующие стадии:
a) при необходимости нанесение одного слоя (S2) по меньшей мере на одну сторону экструдированного пеноматериала,
b) предоставление по меньшей мере одного волокна (F) на второй стороне экструдированного пеноматериала,
c) формирование отверстия для волокна (F) в экструдированном пеноматериале и при необходимости в слое (S2), причем отверстие простирается от первой стороны ко второй стороне экструдированного пеноматериала и при необходимости через слой (2) и причем формирование отверстия осуществляют посредством проведения иглы через экструдированный пеноматериал и при необходимости через слой (2),
d) прикрепление по меньшей мере одного волокна (F) к игле на второй стороне экструдированного пеноматериала,
e) возвращение иглы вместе с волокном (F) через отверстие, так что волокно (F) находится областью волокна (FB2) внутри формованного изделия и окружено экструдированным пеноматериалом, в то время как область волокна (FB1) волокна (F) выступает наружу из первой стороны формованного изделия или при необходимости из слоя (S2) и область волокна (FB3) выступает наружу из второй стороны формованного изделия,
f) при необходимости обрезание волокна (F) на второй стороне экструдированного пеноматериала и
g) при необходимости разрезание присоединенной к игле петли волокна (F).
В предпочтительном варианте осуществления в качестве иглы применяют крючковую иглу и по меньшей мере одно волокно (F) на стадии d) вставляют в крючковую иглу.
В более предпочтительном варианте осуществления в экструдированный пеноматериал вводят одновременно множество волокон (F) согласно ранее описанной стадии.
Кроме того объектом настоящего изобретения является способ получения панели согласно изобретению, в котором по меньшей мере один слой (S1) наносят в форме реакционноспособной вискозной смолы на формованное изделие согласно изобретению и подвергают отверждению, предпочтительно посредством способов жидкостной пропитки, особо предпочтительно посредством способов пропитки с использованием давления или соответственно вакуума, в частности предпочтительно посредством вакуумной инфузии или способа пропитки с использованием давления, в высшей степени предпочтительно посредством вакуумной инфузии. Способы жидкостной пропитки как таковые известны специалисту в данной области и подробно описаны например в Wiley Encyclopedia of Composites (2oe издание, Wiley, 2012), в публикации Parnas и др. (Liquid Composite Moulding, Hanser, 2000) и Williams и др. (Composites Part A, 27, c. 517-524, 1997)
Для получения панели согласно изобретению могут быть использованы различные вспомогательные материалы. Подходящими вспомогательными материалами для получения посредством вакуумной инфузии являются, например, вакуумные пленки, предпочтительно из нейлона, вакуумные уплотнительные ленты, средства для улучшения растекания, предпочтительно из нейлона, разделительные пленки, предпочтительно из полиолефина, удаляемые укрывные ткани, предпочтительно из сложного полиэфира, а также полупроницаемые пленки, предпочтительно мембранные пленки, особо предпочтительно политетрафторэтиленовые (PTFE) мембранные пленки и дренажный нетканный материал, предпочтительно из сложного полиэфира. При выборе подходящих вспомогательных материалов руководствуются изготавливаемой конструктивной деталью, выбранным процессом и использованными материалами, особенно смоляной системой. При использовании смоляной системы на основе эпоксида и полиуретана применяют предпочтительно средства для улучшения растекания из нейлона, разделительные пленки из полиолефина, удаляемые укрывные ткани из сложного полиэфира, а также полупроницаемые пленки в качестве политетрафторэтиленовых (PTFE) мембранных пленок и дренажные нетканные материалы из сложного полиэфира.
Указанные вспомогательные материалы могут быть использованы различным образом при получении панели согласно изобретению. Панели получают особо предпочтительно из формованных изделий посредством нанесения армированных волокнами покрывающих слоев при помощи вакуумной инфузии. В случае обычных конструкций для получения панели согласно изобретению на верхнюю и нижнюю сторону формованного изделия наносят волокнистые материалы и при необходимости дополнительные слои. Затем размещают удаляемые укрывные ткани и разделяющие пленки. В случае инфузии жидких смоляных систем могут быть обработаны средствами для улучшения растекания и/или мембранными пленками. Особенно предпочтительными являются следующие варианты:
i) размещение средства для улучшения растекания только на одну сторону конструкции, и/или
ii) размещение средства улучшения растекания на обоих сторонах конструкции, и/или
iii) конструкция с полупроницаемой мембраной (VAP-конструкция), которую натягивают предпочтительно по всей плоскости на формованное изделие, на котором размещают средство для улучшения растекания, разделительную пленку и удаляемую укрывную ткань с одной или с обоих сторон и полупроницаемую мембрану герметизируют посредством вакуумной уплотняющей ленты, прикрепляя ее к поверхности формы, дренажный нетканный материал размещают на противоположной формованному изделию стороне полупроницаемой пленки в результате чего воздух откачивают по всей поверхности наверх, и/или
iv) применение вакуумного мешка из мембранной пленки, который предпочтительно размещают на противоположной литьевой стороне формованного изделия, чтобы удалять воздух с противоположной стороны относительно литьевого потока.
Затем конструкцию снабжают литьевыми каналами для смоляной системы и каналами для вакуумирования. Наконец всю конструкцию накрывают вакуумной пленкой, герметизируют уплотняющей лентой и вакуумируют всю конструкцию. После инфузии смоляной системы при поддержании вакуума протекает реакция смоляной системы.
Объектом настоящего изобретения является применение формованного изделия согласно изобретению или панели согласно изобретению для лопастей, в ветровых энергогенерирующих установках, в транспортном секторе, в строительном секторе, в автомобилестроении, в судостроении, в строительстве железнодорожного подвижного состава, в контейнеростроении, в санитарно-техническом оборудовании и/или в авиации и космонавтике.
Далее настоящее изобретение дополнительно разъясняется при помощи примеров.
Примеры
Пример 1
а) Получение пеноматериалов
Для всех без исключения опытов согласно изобретению используют различные экструдированные пеноматериалы (пример BS1 - BS6). Для сравнения получают полимерные пеноматериалы согласно процессам получения пеноматериалов из частиц (сравнительный пример VS7 и VS8). В таблице 1 приведен обзор использованных пеноматериалов и их характерных свойств. Отдельные пеноматериалы получают как приведено далее и затем обрезают до 20 мм для армирования:
BS1, BS2 и BS3:
Получение плит пеноматериала согласно изобретению проводят на тандемной экструзионной установке. 100 частей полистирола (PS 148Н, BASF) вместе с огнезащитным средством и добавками (0,2 части талька) непрерывно подают в шнековый расплавитель. Огнезащитное средство и добавки находятся в форме маточной смеси в полистироле (PS 148Н, BASF) Через установленное в шнековом расплавителе нагнетательное отверстие непрерывно подают вспенивающее средство (СО2, этанол, изо-бутан). Суммарный поток, включая вспенивающее средство, составляет 750 кг/ч. Содержащий вспенивающее средство расплав охлаждают в далее расположенном охлаждающем экструдере (KE 400) и экструдируют через щелевую фильеру. Вспенивающийся расплав посредством обогреваемого калибратора, поверхности которого оснащены тефлоном, протягивают через роликовый конвейер с различной скоростью вытягивания и формуют в плиты. Типичные размеры плит перед механической обработкой составляют около 700 мм в ширину (у-направление) и 50 мм в толщину (z-направление).
BS4:
Аналогично BS1 получение плит пеноматериала осуществляют на тандемной экструзионной установке. В шнековый расплавитель (ZSK 120) непрерывно подают маточную смесь простого полифениленэфира (PPE/PS-смесь Noryl С6850, Sabic) и полистирол (PS 148Н, BASF), чтобы получить суммарную загрузку, состоящую из 25 частей РРЕ и 75 частей PS. Дополнительно через ввод дозируют добавки, такие как тальк (0,2 части) в форме PS-смеси (PS 148Н, BASF). Вспенивающее средство (СО2, этанол, изо-бутан) впрыскивают под давлением в нагнетательное отверстие. Суммарный поток, включая вспенивающее средство и добавки, составляет 750 кг/ч. Содержащий вспенивающее средство расплав охлаждают в далее расположенном охлаждающем экструдере (ZE 400) и экструдируют через щелевую фильеру. Вспенивающийся расплав посредством обогреваемого калибратора, поверхности которого оснащены тефлоном, протягивают через роликовый конвейер и формуют в плиты. Типичные размеры плит перед механической обработкой составляют около 800 мм в ширину (у-направление) и 60 мм в толщину (z-направление).
BS5:
Аналогично BS1 применяют идентичную тандемную экструзионную установку со схожими расходами. В качестве полимера используют смесь из 50 частей полимера на основе стирола и ангидрида малеиновой кислоты (SMA) (Xiran SZ26080, Polyscope) и 50 частей полимера на основе стирола и акрилонитрила (SAN) (VLL25080, BASF). К ней добавляют средство для получения мелкоячеистого пенопласта (0,2 части талька) и стабилизаторы (0,2 части Tinuvin 234). В качестве вспенивающего средства используют СО2, ацетон и изо-бутан.
BS6:
Пеноматериал из сложных полиэфиров экструдируют через фильеру с множеством отверстий на экструзионной установке. Термопластичный полимер (высушенный PET гранулят) расплавляют в зоне плавления двушнекового экструдера (диаметр шнека = 132 мм, соотношение длины к диаметру = 24) и смешивают со средством для получения мелкоячеистого пенопласта. После расплавления добавляют циклопентан в качестве вспенивающего средства. Суммарный поток составляет 150 кг/ч. Гомогенный расплав сразу после добавления вспенивающего средства охлаждают в далее следующем корпусе и статическом смесителе. Перед достижением фильеры с множеством отверстий расплав должен пройти сквозь фильтр расплава. Вспениваемый расплав вспенивают посредством фильеры с множеством отверстий и отдельные прутки соединяют в блок при помощи калибрирующего элемента. Экструдированные плиты затем обрабатывают со снятием материала до постоянных внешних размеров и параллельно к направлению экструзии подвергают термическому оплавлению. Средняя плотность пеноматериала составляет 60 кг/м3.
VS7:
В качестве пеноматериала используют пеноматериал из частиц на основе сложного полиэфира. Получение вспениваемого гранулята и плит пеноматерила осуществляют аналогично международной заявке WO 2012/020112, пример 7.
VS8:
В качестве пеноматериала используют пеноматериал из частиц на основе полистирола, который получают на автомате для пеноматериала из частиц в форме плиты пеноматериала и затем распиливают на плиты (сырьевая основа: Styropor Р326, BASF).
b) Характеристика пеноматериалов
Свойства пеноматериалов определяли следующим образом:
- Температура стеклования (TG): Температуру стеклования определяли согласно нормативу ISO 11357-2 (по состоянию на июль 2014 г.) при скорости нагрева 20 К/мин в атмосфере азота по результатам второго нагрева.
- Анизотропия: Для определения анизотропии статистически оценивают полученный с помощью микроскопа снимок ячеек средней зоны пеноматериала. Наибольшую протяженность ячеек обозначают как а-направление, обе остальных, перпендикулярно ему ориентированных протяженностей (b-направление и с-направление) формируют исходя из этого. Анизотропию вычисляют как отношение между а-направлением и с-направлением.
- Ориентация а-направления ячейки относительно направления по толщине (d); угол y: Ориентацию а-направления ячейки оценивают также посредством полученных с помощью микроскопа снимков. Прилежащий угол между а-направлением и направлением по толщине (d) отображает ориентацию.
- Наименьшая протяженность ячейки (с-направление): Аналогично как и для анизотропии наименьшую протяженность ячеек определяют посредством статистического анализа полученных с помощью микроскопа снимков.
- Прочность на сжатие вдоль z-направления: Прочность на сжатие определяют согласно DIN EN ISO 844 (немецкая версия по состоянию на октябрь 2009 г.).
- Соотношение прочности на сжатие пеноматериала вдоль z-направления к прочности на сжатие пеноматериала вдоль х-направления (прочности на сжатие z/x): Соотношение прочности на сжатие вдоль z-направления к прочности на сжатие х-направления определяют посредством отношения обоих отдельных значений.
- Замкнутость ячеек: Замкнутость ячеек определяют согласно DIN EN ISO 4590 (немецкая версия по состоянию на октябрь 2003 г.).
- Плотность: Плотность чистых пеноматериалов определяют согласно ISO 845 (по состоянию на октябрь 2009 г.).
- Поглощение смолы: Для поглощения смолы сравнивали пеноматериалы после удаления поверхности со снятием материала посредством строгания. Помимо использованных смоляных систем, плит пеноматериала и стеклотканей применяли следующие вспомогательные материалы: нейлоновую вакуумную пленку, вакуумную уплотнительную ленту, нейлоновое средство для улучшения растекания, полиолефиновую разделительную пленку, удаляемую укрывную ткань из сложного полиэфира, а также PTFE мембранную пленку и дренажный нетканный материал из сложного полиэфира. Панели получают из формованных изделий посредством нанесения армированных волокнами покрывающих слоев при помощи вакуумной инфузии. На верхнюю и нижнюю сторону пеноматериала наносят по два слоя квадраксиальной стеклоткани (ровинг: Е-стекло, SE1500, OCV; текстиль: Saertex, изотропный ламинат [0°/-45°/90°45°] с 1200 г/м2). Для определения поглощения смолы между пеноматериалом и стеклотканью, в отличие от стандартного получения панелей, укладывают разделительную пленку. В этом случае можно определить поглощения смолы чистым пеноматериалом. На стеклоткань наносят с обоих сторон удаляемую укрывную ткань и средство для улучшения растекания. Затем конструкцию снабжают литьевыми каналами для смоляной системы и каналами для вакуумирования. Наконец всю конструкцию накрывают вакуумной пленкой, герметизируют уплотняющей лентой и вакуумируют всю конструкцию. Конструкцию приготавливают на электрически обогреваемом столе со стеклянной поверхностью.
В качестве смоляной системы используют отверждаемый аминами эпоксид (смола: BASF Baxxores 5400, отвердитель: BASF Baxxores 5440, смесевое соотношение и дальнейшая обработка согласно технической спецификации). После смешивания обоих компонентов смолу вакуумируют 10 мин при давлении до 20 мбар. При температуре смолы 23+/- 2°С осуществляют инфузию на предварительно термостатированную конструкцию (температура стола: 35°С). Посредством последующего повышения температуры 0,3 К/мин до 75°С и изотермического отверждения при 75°С в течение 6 ч могут быть получены панели, которые состоят из формованных изделий и армированных волокнами покрывающих слоев.
В начале пеноматериалы исследуют согласно ISO 845 (по состоянию на октябрь 2009 г.), чтобы определить объемную плотность пеноматериала. После отверждения смоляной системы обработанные панели обрезают, чтобы удалить избыточные сгустки смолы в краевых областях в результате не плотно прилегающей вакуумной пленки. Затем покрывающие слои удаляют и вновь исследуют полученные пеноматериалы согласно ISO 845. Из разницы плотностей вычисляют абсолютное поглощение смолы. Посредством умножения на толщину пеноматериала вычисляют соответствующее поглощение смолы в кг/м2.
- Стабильность в вакууме: Оценку стабильности в вакууме проводят на качественном уровне. Пеноматериалы наносят на алюминиевую пластину, покрывают нетканным материалом из сложного полиэфира и после нанесения вакуумной пленки подвергают воздействию пониженного давления в диапазоне от 10 до 20 мбар. Изменения размеров отмечают на качественном уровне.
- Способность изменять форму при температурном воздействии: Способность изменять форму при температурном воздействии оценивают на качественном уровне. Для этого нагретое алюминиевое изделие накладывают на пеноматериал с легким прижимным усилием и оценивают способность изменять форму при одновременном избегании термической деструкции.
Экструдированные пеноматериалы согласно изобретению отличаются высокой анизотропией, высокой замкнутостью ячеек и хорошей стабильностью в вакууме. К тому же все экструдированные пеноматериалы способны к формованию посредством термических процессов. Кроме того может быть достигнута высокая прочность на сжатие в направлении по толщине при низкой плотности и получено очень низкое поглощение смолы, особенно в случае BS1 - BS5.
с) Получение формованного изделия (армирование пеноматериала)
Все пеноматериалы армируют стекловолокнами. Формованные изделия получают как показано далее, свойства формованных изделий приведены в таблице 2. В зависимости от эксперимента получают от небольшого образца до масштабных образцов.
VF1:
Пеноматериал BS1 армируют стекловолокнами (ровинг, S2-стекло, 406 текс, AGY). Стекловолокна в форме ровинга вводят под углом α=0°. Стекловолокна вводят регулярным прямоугольным узором с одинаковыми отступами a1=а2=12 мм. На обеих сторонах оставляют в качестве выступа на покрывающем слое дополнительно ок. 5,5 мм стекловолокон, чтобы улучшить присоединение к позднее вводимым стекловолоконным матам в качестве покрывающих слоев. Волокна или соответственно ровинги волокон вводят посредством автоматизированного комбинированного процесса прошивания/зацепления крючком. Сначала крючковой иглой (диаметр ок. 0,80 мм) экструдированный пеноматериал полностью протыкают от первой стороны до второй стороны. На второй стороне ровинг зацепляют за крючок крючковой иглы и затем протягивают посредством иглы со второй стороны назад на первую сторону экструдированного пеноматериала. В заключении ровинг на второй стороне обрезают и на игле разрезают образовавшуюся петлю ровинга. Таким образом крючковая игла готова к дальнейшему действию.
BF2:
Пеноматериал BS1 аналогично VF1 армируют стекловолокнами (ровинг, S2-стекло, 406 текс, AGY). Стекловолокна в форме ровинга вводят под углом α=45° в четырех различных направлениях пространства под углом β 90° друг к другу.
VF3:
Пеноматериал BS2 армируют аналогично VF1, отличается лишь угол ε.
VF4:
Пеноматериал BS3 армируют аналогично VF1.
BF5:
Пеноматериал BS4 армируют аналогично BF2.
BF6:
Пеноматериал BS4 армируют аналогично BF2. Перед армированием получают шлицованные плиты посредством обработки со снятием материала при помощи дисковых пил. Отступ шлица составляет в продольном и в поперечном направлении в каждом случае 30 мм. Шлицы выполняют только на одной стороне плиты с шириной шлица 2 мм и глубиной шлица 19 мм (толщина плиты 20 мм).
BF7:
Получение выполняют аналогично BF6. Дополнительно к нанесению шлицев на нешлицованной стороне термически наносят текстильный материал-носитель (ткань полотняного переплетения, 50 г/м2, Е-стекло с термопластичным связующим).
BF8:
Пеноматериал BS4 армируют аналогично BF5. В отличие от него применяют другую крючковую иглу (диаметр ок. 1,12 мм) и более прочный ровинг (ровинг, Е-стекло, SE1500, 900 текс, 3В).
BF9:
Пеноматериал BS4 армируют при помощи иглы с зазубринами. Для этого обрезанные стекловолокна из ровинга (Е-стекло) длиной 30 мм наносят по всей плоскости на пеноматериал и затем при помощи игольной головки с несколькими иглами с зазубринами (needle-bonding) продавливают в, или соответственно сквозь, пеноматериал. После обратного втягивания игл большая часть волокон остается в пеноматериале, избыточные волокна удаляют с поверхности всасыванием. Указанную стадию повторяют для всех желаемых направлений. Доля волокон в различных направлениях почти одинакова.
BF10:
Пеноматериал BS5 армируют аналогично BF2.
BF11:
Пеноматериал BS6 армируют аналогично BF2.
VF12:
Пеноматериал VS7 армируют аналогично BF2.
VF13:
Пеноматериал VS8 армируют аналогично BF2.
d) Характеристика пеноматериалов
- Драпируемость: Драпируемость формованного изделия определяют на качественном уровне. Формованное изделие для этого укладывают на слегка изогнутую форму с радиусом загиба 2 м. Оценивают соответствие изгибу формы и отсутствие разрывов или соответственно дефектов на формованном изделии.
- Сопротивление сквозному прошиванию: Для оценки производственно-технических преимуществ при армировании посредством ровингов проводят сравнительные опыты по прокалыванию. Иглу закрепляют механически на динамической машине для испытаний. Затем в 5 различных местах вкалывают в пеноматериал и определяют кривую сила-смещение. Полусинусоида имеет амплитуду 25 мм, так что игла проникает в пену на 25 мм. При ударе иглы она имеет скорость 2 м/с. Образец прокалывают в зависимости от его толщины. Поверхность образца образует нулевой пункт измерения. Измерение силы выполняют посредством пьезоэлектрического датчик усилия. Приведенные значения представляют собой среднее значение из 5 измерений и силу при глубине проникания 10 мм отображают в ньютонах (Н).
Экструдированные пеноматериалы согласно изобретению можно просто и воспроизводимо перерабатывать посредством волокон в формованные изделия согласно изобретению. Предпочтительным является введение волокон под углом ε менее чем 60° к наибольшей протяженности (а-направление) ячеек, так как в этом случае сопротивление прокалыванию при процессе армирования может быть уменьшено (см. возрастание угла и сопротивления сквозному прошиванию от VF1 к VF3). К тому же сопротивление прокалыванию может быть еще понижено посредством уменьшения плотности экструдированного пеноматериала (VF4). Драпируемость формованного изделия может быть достигнута посредством шлитцев, которые предпочтительно наносят перед введением волокон в формованное изделие (BF6 в сравнении с BF5). Дальнейшее улучшение может быть достигнуто посредством текстильного носителя на обратной стороне, который предотвращает разрывы разрезанных элементов пеноматериала и улучшает общую прочность. Наконец могут быть использованы различные типы волокон (BF8), процессы введения (BF9) и экструдированные пеноматериалы (BF10, BF11).
е) Получение панелей
Из формованных изделий затем получают панели посредством нанесения армированных волокнами покрывающих слоев при помощи вакуумной инфузии (VI), как ранее было описано в разделе а) (определение поглощения смолы). Вместо пеноматериала однако используют формованное изделие, в отличие от определения поглощения смолы кроме того между формованным изделием и стеклотканью не помещают разделительной пленки.
f) Характеристика панелей
- Жесткость и прочность при сдвиге: Свойства при сдвиге определяют согласно DIN 53294 (по состоянию на февраль 1982 г. ) при 23°С и 50% отн. влажности.
- Прочность на расслаивание: Прочность на расслаивание панелей определяют с образцами одноконсольной балки (SCB). Высота формованной детали образца составляет 20 мм, покрывающий слой состоит из квазиизотропных армированных стекловолокнами слоев эпоксидной смолы, в каждом случае толщиной ок. 2 мм. Образцы тестировали в машине для испытания на растяжение Zwick Z050 со скоростью 5 мм/мин, причем каждое исследуемое изделие несколько раз (от 3 до 4 раз) нагружают и освобождают от нагрузки. Увеличение размера трещин или соответственно разрастание при каждом цикле нагрузки (Δа) отмечают оптически. Из кривой сила-смещение определяют энергию увеличения размера трещин (ΔU). Исходя из этих показателей текучесть трещин или соответственно прочность на расслаивание вычисляют как , где В означает ширину образца.
- Устойчивость к сминанию: Устойчивость при сминании покровных слоев (microwrinkling) определяют путем вычислений исходя из измеренных основных свойств материала. Устойчивость к перегибам при сминании покровных слоев можно определить как где ЕС3: жесткость сердцевины в направлении толщины, Ef: жесткость покрывающего слоя, GC: жесткость при сдвиге сердцевинного материала.
Все панели согласно изобретению отличаются высокой устойчивостью к сминанию при пониженной плотности (ВР2 и ВР5 - ВР11), особенно в случае ориентации основных осей ячеек параллельно к ортогоналям плиты (ВР2 в сравнении с VP3). В результате чего при применении можно избежать потенциальную поломку. К тому же особенно предпочтительным оказывается применение пеноматериалов, которые получают путем экструзии через щелевую фильеру (ВР2 и ВР5 - ВР10). Устойчивость к расслоению и жесткость/прочность при сдвиге являются высокими при пониженной плотности. В противоположность к этому устойчивость к сминанию у сравнительных пеноматериалов является низкой или соответственно необходимые плотности для достижения более высоких характеристик - высокими.
Пример 2 (Конструктивное исполнение панели для демонстрации предпочтительного угла волокна, теоретическое определение)
Механические свойства формованного изделия, которое содержит экструдированный пеноматериал BS4, были определены теоретически. В качестве волокна (F) были использованы стекловолокна (ровинг, Е-стекло, 900 текс, 3В). Угол α, под которым предполагалось вводить волокна (F), находился в диапазоне от 0 до 80°. В случае угла α>0° волокна (F) предполагалось вводить в четырех различных направлениях пространства под углом β (0°, 90°, 180°, 270°) друг к другу. Предполагался регулярный прямоугольный узор с одинаковыми отступами а=16 мм и под углом α=0° с 15625 элементами стекловолокон на м2.
Модули сдвига определяли путем вычислений для различных углов α. К тому же использовали модель решетчатой конструкции с гибкими прутьями для присоединения верхних и нижних покрывающих слоев. Покрывающие слои предполагались бесконечно жесткими. Экструдированный пеноматериал имел при этом толщину 25 мм, жесткость при сдвиге G=14 МПа, и жесткость при сжатии Е=35 МПа. Поглощение смолы на поверхности пеноматериала предполагалось как 0,2 кг/м2
Пучки волокон состояли из Е-стекловолокон. Посредством процессов получения армированные волокнистые элементы были толщиной 2×900 текс (=1800 текс), предполагались объемное содержание волокон как 40% об. и диаметр как 1,5 мм. Таким образом, в таблице 4 приведены полученные модули сдвига, плотности формованного изделия в обработанной панели и удельные модули сдвига в зависимости от угла α.
Отчетливо видно, что с увеличением угла волокон жесткость при сдвиге сильно возрастает, прежде чем от около 60° снова падает.
Для применения панелей в основном является очень важной жесткость на изгиб или соответственно устойчивость к перегибам. Устойчивость к перегибам панели с параллельными, симметричными покрывающими слоями может быть определена при подводимой с торца перпендикулярной силе, как показано далее:
причем F означает силу до возникновения существенного перегиба (=жесткости на изгиб), D означает устойчивость к перегибам, G - модуль сдвига формованного изделия (=сердцевинного материала), t толщина формованного изделия панели, b ширина панели и d означает толщину формованного изделия (=сердцевинного материала), включая толщину покрывающего слоя.
Устойчивость к перегибам панели определяют исходя из:
ED означает Е-модуль покрывающего слоя, EK - Е-модуль формованного изделия (=сердцевинного материала), tD толщина покрывающего слоя на каждой стороне, tk толщина формованного изделия (=сердцевинного материала), d толщина сердцевинного материала, включая толщину покрывающего слоя.
Предполагают, что ширина панели составляет 0,1 м, длина составляет 0,4 м. Толщина формованного изделия 25 мм, толщина покрывающего слоя 2 мм, Е-модуль покрывающего слоя 39 ГПа.
В качестве формованного изделия используют формованные изделия согласно примерам VF14 - VF23.
В таблице 5 приведены результаты.
Отчетливо видно, что с увеличением угла устойчивость к перегибам сильно возрастает, прежде чем от около 60° снова падает.
Claims (65)
1. Формованное изделие из экструдированного пеноматериала, отличающееся тем, что по меньшей мере одно волокно (F) находится областью волокна (FB2) внутри формованного изделия и окружено экструдированным пеноматериалом, в то время как область волокна (FB1) волокна (F) выступает наружу из первой стороны формованного изделия, и область волокна (FB3) волокна (F) выступает наружу из второй стороны формованного изделия, и экструдированный пеноматериал получают посредством экструзионного способа, включающего следующие стадии:
I) предоставление полимерного расплава в экструдер,
II) внесение по меньшей мере одного вспенивающего средства в предоставляемый на стадии I) полимерный расплав с получением вспениваемого полимерного расплава,
III) экструзия полученного на стадии II) вспениваемого полимерного расплава из экструдера через по меньшей мере одно отверстие фильеры в область низкого давления, причем вспениваемый полимерный расплав расширяется с образованием вспененного пеноматериала, и
IV) калибровка вспененного пеноматериала со стадии III) тем, что вспененный пеноматериал проводят через формующий инструмент, с образованием экструдированного пеноматериала,
причем волокно (F) помещают в экструдированный пеноматериал под углом α от 10 до 70° относительно направления по толщине (d) формованного изделия, и причем два или более волокон (F) находятся в формованном изделии под углом β друг к другу, причем угол β находится в диапазоне β=360°/n, причем n означает целое число.
2. Формованное изделие по п. 1, отличающееся тем, что
i) предоставленный на стадии I) полимерный расплав содержит по меньшей мере одну добавку, и/или
ii) во время стадии II) к полимерному расплаву и/или между стадией II) и стадией III) к вспениваемому полимерному расплаву добавляют по меньшей мере одну добавку, и/или
iii) во время стадии III) на вспененный пеноматериал и/или во время стадии IV) на вспененный пеноматериал наносят по меньшей мере одну добавку, и/или
iv) во время и/или непосредственно по окончании стадии IV) на экструдированный пеноматериал наносят по меньшей мере один слой (S2), и/или
v) по окончании стадии IV) проводят следующие стадии способа:
V) обработка со снятием материала полученного на стадии IV) экструдированного пеноматериала.
3. Формованное изделие по п. 1, отличающееся тем, что экструдированный пеноматериал имеет в основе по меньшей мере один полимер, который выбран из полистирола, сложного полиэфира, полифениленоксида, сополимера, полученного из фениленоксида, сополимера, полученного из стирола, простого полиарилового эфирсульфона, полифениленсульфида, простого полиарилового эфиркетона, полипропилена, полиэтилена, полиамида, полиамидимина, простого полиэфиримида, поликарбоната, полиакрилата, полимолочной кислоты, поливинилхлорида или их смесей,
предпочтительным является полимер, выбранный из полистирола, полифениленоксида, смеси из полистирола и полифениленоксида, полиэтилентерефталата, поликарбоната, простого полиэфирсульфона, полисульфона, простого полиэфиримида, сополимера, полученного из стирола, или смеси из сополимеров, полученных из стирола,
особо предпочтительно полимер представляет собой полистирол, смесь из полистирола и поли(2,6-диметилфениленоксида), смесь из полимера стирола и ангидрида малеиновой кислоты и полимера стирола и акрилонитрила (SMA/SAN) или полимер стирола и ангидрида малеиновой кислоты (SMA),
предпочтительно сополимер, полученный из стирола, имеет в качестве сомономера для стирола мономер, который выбран из α-метилстирола, галогенированных в цикл стиролов, алкилированных в цикл стиролов, акрилонитрила, сложных эфиров акриловой кислоты, сложных эфиров метакриловой кислоты, N-виниловых соединений, ангидрида малеиновой кислоты, бутадиена, дивинилбензола или бутандиолдиакрилата.
4. Формованное изделие по п. 1, отличающееся тем, что экструдированный пеноматериал содержит ячейки, причем
i) по меньшей мере 50%, предпочтительно по меньшей мере 80%, более предпочтительно по меньшей мере 90% ячеек являются анизотропными, и/или
ii) соотношение наибольшей протяженности (а-направление) к наименьшей протяженности (с-направление) по меньшей мере 50%, предпочтительно по меньшей мере 80%, более предпочтительно по меньшей мере 90% ячеек составляет ≥1,05, предпочтительно находится в диапазоне от 1,1 до 10, в частности предпочтительно в диапазоне от 1,2 до 5, и/или
iii) средний размер наименьшей протяженности (с-направление) по меньшей мере 50%, предпочтительно по меньшей мере 80%, более предпочтительно по меньшей мере 90% ячеек находится в диапазоне от 0,01 до 1 мм, предпочтительно в диапазоне от 0,02 до 0,5 мм, и в частности в диапазоне от 0,02 до 0,3 мм, и/или
iv) по меньшей мере 50%, предпочтительно по меньшей мере 80%, более предпочтительно по меньшей мере 90% ячеек являются ортотропными или трансверсально изотропными, и/или
v) по меньшей мере 50%, предпочтительно по меньшей мере 80%, более предпочтительно по меньшей мере 90% ячеек, в расчете на их наибольшую протяженность (а-направление), ориентированы под углом γ≤45°, предпочтительно ≤30°, более предпочтительно ≤5° относительно направления по толщине (d) формованного изделия, и/или
vi) экструдированный пеноматериал по меньшей мере на 80%, предпочтительно по меньшей мере на 95%, особо предпочтительно по меньшей мере на 98% является замкнутоячеистым, и/или
vii) волокно (F) находится под углом ε≤60°, предпочтительно ≤50° относительно наибольшей протяженности (а-направления) по меньшей мере 50%, предпочтительно по меньшей мере 80%, более предпочтительно по меньшей мере 90% ячеек экструдированного пеноматериала.
5. Формованное изделие по п. 1, отличающееся тем, что
i) по меньшей мере одно из механических свойств, предпочтительно все механические свойства, экструдированного пеноматериала являются анизотропными, предпочтительно ортотропными или трансверсально изотропными, и/или
ii) по меньшей мере один из эластичных модулей, предпочтительно все эластичные модули экструдированного пеноматериала проявляют себя согласно анизотропному, предпочтительно ортотропному или трансверсально изотропному материалу, и/или
iii) соотношение прочности на сжатие экструдированного пеноматериала по толщине (z-направление) к прочности на сжатие экструдированного пеноматериала по длине (х-направление) и/или соотношение прочности на сжатие экструдированного пеноматериала по толщине (z-направление) к прочности на сжатие экструдированного пеноматериала по ширине (у-направление) составляет ≥1,1, предпочтительно ≥1,5, в частности предпочтительно между 2 и 10.
6. Формованное изделие по п. 1, отличающееся тем, что
i) экструдированный пеноматериал имеет толщину (z-направление) в диапазоне от 4 до 200 мм, предпочтительно в диапазоне от 5 до 60 мм, длину (х-направление) по меньшей мере 200 мм, предпочтительно по меньшей мере 400 мм и ширину (у-направление) по меньшей мере 200 мм, предпочтительно по меньшей мере 400 мм, и/или
ii) поверхность по меньшей мере одной стороны формованного изделия имеет по меньшей мере одно углубление, предпочтительно указанное углубление представляет собой шлиц или отверстие, более предпочтительно по меньшей мере одно углубление на поверхности по меньшей мере одной стороны формованного изделия получают в конце осуществления стадии IV) по п. 1, и/или
iii) поверхность по меньшей мере одной стороны формованного изделия имеет по меньшей мере одно углубление, предпочтительно указанное углубление представляет собой шлиц или отверстие, более предпочтительно по меньшей мере одно углубление на поверхности по меньшей мере одной стороны формованного изделия получают в конце осуществления стадии V) по п. 2.
7. Формованное изделие по пп. 1-6, отличающееся тем, что
i) волокно (F) представляет собой отдельное волокно или пучок волокон, предпочтительно пучок волокон, и/или
ii) волокно (F) представляет собой органическое, неорганическое, металлическое, керамическое волокно или их комбинацию, предпочтительно полимерное волокно, базальтовое волокно, стекловолокно, углеродное волокно или природное волокно, в частности предпочтительно полиарамидное волокно, стекловолокно, базальтовое волокно или углеродное волокно; полимерным волокном является предпочтительно волокно из сложного полиэфира, полиамида, полиарамида, полиэтилена, полиуретана, поливинилхлорида, полиимида и/или полиамидимида, природным волокном является предпочтительно волокно из сизаля, конопли, льна, бамбука, кокоса и/или джута, и/или
iii) волокно (F) применяют в форме пучка волокон, с количеством отдельных волокон на каждый пучок по меньшей мере 10, предпочтительно от 100 до 100000, особо предпочтительно от 300 до 10000 в случае стекловолокон и от 1000 до 50000 в случае углеродных волокон, и в частности предпочтительно от 500 до 5000 в случае стекловолокон и от 2000 до 20000 в случае углеродных волокон, и/или
iv) область волокна (FB1) и область волокна (FB3) в каждом случае независимо друг от друга составляют от 1 до 45%, предпочтительно от 2 до 40% и особо предпочтительно от 5 до 30%, область волокна (FB2) составляет от 10 до 98%, предпочтительно от 20 до 96%, особо предпочтительно от 40 до 90% от общей длины волокна (F), и/или
v) волокно (F) вводят в экструдированный пеноматериал под углом α от 30 до 60°, предпочтительно от 30 до 50°, еще более предпочтительно от 30 до 45°, в частности 45°, относительно направления по толщине (d) формованного изделия, и/или
vi) в формованном изделии первая сторона формованного изделия, из которой выступает наружу область волокна (FB1) волокна (F), находится напротив второй стороны формованного изделия, из которой выступает наружу область волокна (FB3) волокна (F), и/или
vii) формованное изделие содержит множество волокон (F), предпочтительно пучков волокон, и/или включает более 10 волокон (F) или пучков волокон на м2, предпочтительно более 1000 на м2, особо предпочтительно от 4000 до 40000 на м2.
8. Панель, содержащая по меньшей мере одно формованное изделие по одному из пп. 1-7 и по меньшей мере один слой (S1).
9. Панель по п. 8, отличающаяся тем, что слой (S1) содержит по меньшей мере одну смолу, предпочтительно смола представляет собой реакционноспособную термореактивную или термопластичную смолу, более предпочтительно смолу на основе эпоксидов, акрилатов, полиуретанов, полиамидов, сложных полиэфиров, ненасыщенных сложных полиэфиров, виниловых сложных эфиров или их смесей, в частности смола представляет собой отверждаемую аминами эпоксидную смолу, латентно отверждаемую эпоксидную смолу, отверждаемую ангидридами эпоксидную смолу или полиуретан из изоцианатов и полиолов.
10. Панель по п. 8, отличающаяся тем, что слой (S1) содержит дополнительно по меньшей мере один волокнистый материал, причем
i) волокнистый материал содержит волокна в форме одного или нескольких пластов из нарезанных волокон, нетканых материалов, однонаправленных тканей, вязанных полотен и/или обычных тканей, предпочтительно в форме однонаправленных тканей или обычных тканей, особо предпочтительно в форме однонаправленных тканей или обычных тканей с массой единицы поверхности на каждую однонаправленную ткань или соответственно обычную ткань от 150 до 2500 г/м2, и/или
ii) волокнистый материал содержит органические, неорганические, металлические или керамические волокна, предпочтительно полимерные волокна, базальтовые волокна, стекловолокна, углеродные волокна или природные волокна, особо предпочтительно стекловолокна или углеродные волокна.
11. Панель по п. 8, отличающаяся тем, что указанная панель имеет два слоя (S1), и оба слоя (S1) в каждом случае нанесены на одну сторону формованного изделия, которая находится в каждом случае напротив другой стороны формованного изделия.
12. Панель по одному из пп. 8-11, отличающаяся тем, что
i) область волокна (FB1) волокна (F) частично или полностью, предпочтительно полностью, находится в контакте с первым слоем (S1), и/или
ii) область волокна (FB3) волокна (F) частично или полностью, предпочтительно полностью, находится в контакте со вторым слоем (S1), и/или
iii) панель имеет между по меньшей мере одной стороной формованного изделия и по меньшей мере одним слоем (S1) по меньшей мере один слой (S2), предпочтительно слой (S2) состоит из плоских волокнистых материалов или полимерных пленок, особо предпочтительно из стекловолокон или углеродных волокон в форме нетканых материалов, однонаправленных тканей или обычных тканей, и/или
iv) по меньшей мере один слой (S1) содержит смолу, и экструдированный пеноматериал формованного изделия панели имеет поверхностное поглощение смолы ≤2000 г/м2, предпочтительно ≤1000 г/м2, более предпочтительно ≤500 г/м2, в высшей степени предпочтительно ≤100 г/м2, и/или
v) по меньшей мере один слой (S1) содержит смолу, и панель имеет прочность на расслаивание ≥200 Дж/м2, предпочтительно ≥500 Дж/м2, более предпочтительно ≥2000 Дж/м2.
13. Способ получения формованного изделия по одному из пп. 1-7, отличающийся тем, что по меньшей мере одно волокно (F) вводят в экструдированный пеноматериал частично, в результате чего волокно (F) находится областью волокна (FB2) внутри формованного изделия и окружено экструдированным пеноматериалом, в то время как область волокна (FB1) волокна (F) выступает наружу из первой стороны формованного изделия, и область волокна (FB3) волокна (F) выступает наружу из второй стороны формованного изделия, и в результате чего волокно (F) вводят в экструдированный пеноматериал под углом α от 10 до 70°, относительно направления по толщине (d) формованного изделия.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что частичное введение по меньшей мере одного волокна (F) в экструдированный пеноматериал осуществляют посредством вшивания с использованием иглы,
предпочтительно частичное введение осуществляют посредством стадий а)-f):
а) при необходимости нанесение по меньшей мере одного слоя (S2) на по меньшей мере одну сторону экструдированного пеноматериала,
b) формирование отверстия для волокна (F) в экструдированном пеноматериале и при необходимости в слое (S2), причем отверстие простирается от первой стороны ко второй стороне экструдированного пеноматериала и при необходимости через слой (S2),
c) предоставление по меньшей мере одного волокна (F) на второй стороне экструдированного пеноматериала,
d) проведение иглы от первой стороны экструдированного пеноматериала через отверстие ко второй стороне экструдированного пеноматериала и при необходимости проведение иглы через слой (S2),
e) прикрепление по меньшей мере одного волокна (F) к игле на второй стороне экструдированного пеноматериала и
f) возвращение иглы вместе с волокном (F) через отверстие, так что волокно (F) находится областью волокна (FB2) внутри формованного изделия и окружено экструдированным пеноматериалом, в то время как область волокна (FB1) волокна (F) выступает наружу из первой стороны формованного изделия или при необходимости из слоя (S2), и область волокна (FB3) волокна (F) выступает наружу из второй стороны формованного изделия,
особо предпочтительно стадию b) и d) проводят одновременно.
15. Способ получения панели по одному из пп. 8-12, отличающийся тем, что по меньшей мере один слой (S1) получают и наносят в форме реакционноспособной, вискозной смолы на формованное изделие по одному из пп. 1-7 и подвергают отверждению, предпочтительно посредством способов жидкостной пропитки, особо предпочтительно посредством способов пропитки с использованием давления или соответственно вакуума, в частности предпочтительно посредством вакуумной инфузии или инжекционного способа с использованием давления, в высшей степени предпочтительно посредством вакуумной инфузии.
16. Применение формованного изделия по одному из пп. 1-7 или панели по одному из пп. 8-12 для лопастей в ветровых энергогенерирующих установках, в транспортном секторе, в строительном секторе, в автомобилестроении, в судостроении, в строительстве железнодорожного подвижного состава, в контейнеростроении, в санитарно-техническом оборудовании и/или в авиации и космонавтике.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP14199628 | 2014-12-22 | ||
EP14199628.0 | 2014-12-22 | ||
PCT/EP2015/079803 WO2016102243A1 (de) | 2014-12-22 | 2015-12-15 | Faserverstärkung anisotroper schaumstoffe |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017126243A RU2017126243A (ru) | 2019-01-25 |
RU2017126243A3 RU2017126243A3 (ru) | 2019-05-16 |
RU2705952C2 true RU2705952C2 (ru) | 2019-11-12 |
Family
ID=52344981
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017126243A RU2705952C2 (ru) | 2014-12-22 | 2015-12-15 | Армирование волокнами анизотропных пеноматериалов |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20170369667A1 (ru) |
EP (1) | EP3237511B1 (ru) |
JP (1) | JP7204324B2 (ru) |
CN (1) | CN107257820B (ru) |
BR (1) | BR112017013539A2 (ru) |
CA (1) | CA2971772A1 (ru) |
RU (1) | RU2705952C2 (ru) |
WO (1) | WO2016102243A1 (ru) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107406610B (zh) | 2014-12-22 | 2020-10-30 | 巴斯夫欧洲公司 | 含发泡剂的泡沫材料的纤维增强 |
CN109196031B (zh) | 2016-05-25 | 2022-01-28 | 巴斯夫欧洲公司 | 通过模塑发泡法制得的纤维增强的反应性泡沫 |
WO2017202671A1 (de) | 2016-05-25 | 2017-11-30 | Basf Se | Konfektionierung faserverstärkter schaumstoffe |
WO2017211660A1 (de) | 2016-06-07 | 2017-12-14 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von expandierbaren polymilchsäurehaltigen granulaten |
ES2841779T3 (es) | 2016-08-26 | 2021-07-09 | Basf Se | Procedimiento para la producción continua de espumas reforzadas por fibras |
JP2018146511A (ja) * | 2017-03-08 | 2018-09-20 | トヨタ自動車株式会社 | 膜厚測定方法及び自動車の製造方法 |
US10507968B2 (en) | 2017-12-18 | 2019-12-17 | Pratt Retail Specialties, Llc | Modular box assembly |
EP3533599B1 (en) | 2018-02-28 | 2023-04-05 | Airbus Defence and Space GmbH | Composite panel with reinforcing pins |
IT201800009695A1 (it) | 2018-10-23 | 2020-04-23 | Diab Int Ab | Schiuma polimerica rigida |
GB2585909B (en) * | 2019-07-23 | 2022-08-17 | Pressure Islands Ltd | Semi-formed composite material |
US11718464B2 (en) | 2020-05-05 | 2023-08-08 | Pratt Retail Specialties, Llc | Hinged wrap insulated container |
CN114184497B (zh) * | 2020-09-14 | 2023-12-22 | 广州汽车集团股份有限公司 | 一种织物剪切性能参数的测试方法与装置 |
CN114561088A (zh) * | 2021-10-11 | 2022-05-31 | 山东盈九新能源科技有限公司 | 一种增强发泡材料 |
WO2023062664A1 (ja) * | 2021-10-11 | 2023-04-20 | マクセル株式会社 | 樹脂シート |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3030256A (en) * | 1960-03-08 | 1962-04-17 | Rosenthal Harry | Reinforced laminated panels with foam core |
US20010031350A1 (en) * | 1999-12-28 | 2001-10-18 | Day Stephen W. | Fiber reinforced composite cores and panels |
WO2006125561A1 (en) * | 2005-05-27 | 2006-11-30 | Airbus Deutschland Gmbh | Reinforcement of cellular materials |
US20100196652A1 (en) * | 2009-02-03 | 2010-08-05 | Demien Jacquinet | Quasi-isotropic sandwich structures |
RU2530047C2 (ru) * | 2009-07-02 | 2014-10-10 | ВПС Корпорейшн | Формовочный материал для экструзионного формования пенопластов, способ его производства, получаемый из него формовочный пенопласт, содержащий древесину, и способ и устройство для производства такого пенопласта |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4843056A (ru) * | 1971-09-29 | 1973-06-22 | ||
US4695501A (en) * | 1984-04-10 | 1987-09-22 | Fibre Converters, Inc. | Thermoformable composite articles |
JPH07106591B2 (ja) * | 1990-11-26 | 1995-11-15 | 積水化成品工業株式会社 | スチレン系樹脂発泡体 |
US6027798A (en) * | 1995-11-01 | 2000-02-22 | The Boeing Company | Pin-reinforced sandwich structure |
US5876652A (en) * | 1996-04-05 | 1999-03-02 | The Boeing Company | Method for improving pulloff strength in pin-reinforced sandwich structure |
CA2295103C (en) * | 1997-06-27 | 2008-04-29 | The Dow Chemical Company | Energy absorbing articles of extruded thermoplastic foams |
US6291049B1 (en) * | 1998-10-20 | 2001-09-18 | Aztex, Inc. | Sandwich structure and method of making same |
JP4189526B2 (ja) | 2001-11-28 | 2008-12-03 | 株式会社大一商会 | 遊技機 |
NL1020640C2 (nl) * | 2002-05-21 | 2003-11-24 | Martin Theodoor De Groot | Werkwijze voor het vervaardigen van een driedimensionaal voorwerp met sandwichstructuur. |
CN106342036B (zh) * | 2006-10-26 | 2010-10-06 | 南京航空航天大学 | 一种采用固化Z-pin制造X-cor夹层结构的方法 |
EP2091006A4 (en) | 2006-11-30 | 2013-03-06 | Fujitsu Ltd | TEST EQUIPMENT, TEST METHOD AND MANUFACTURING METHOD |
EP1983025A1 (en) * | 2007-04-17 | 2008-10-22 | Stichting Dutch Polymer Institute | Polymeric material comprising multiple cavities |
US9855711B2 (en) * | 2011-10-11 | 2018-01-02 | Siemens Aktiengesellschaft | Method for manufacturing a composite panel |
JP2013166881A (ja) * | 2012-02-16 | 2013-08-29 | Kaneka Corp | スチレン系樹脂押出発泡体およびその製造方法 |
-
2015
- 2015-12-15 RU RU2017126243A patent/RU2705952C2/ru active
- 2015-12-15 BR BR112017013539-6A patent/BR112017013539A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-12-15 CN CN201580076638.6A patent/CN107257820B/zh active Active
- 2015-12-15 EP EP15828485.1A patent/EP3237511B1/de active Active
- 2015-12-15 WO PCT/EP2015/079803 patent/WO2016102243A1/de active Application Filing
- 2015-12-15 JP JP2017533963A patent/JP7204324B2/ja active Active
- 2015-12-15 US US15/538,788 patent/US20170369667A1/en not_active Abandoned
- 2015-12-15 CA CA2971772A patent/CA2971772A1/en active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3030256A (en) * | 1960-03-08 | 1962-04-17 | Rosenthal Harry | Reinforced laminated panels with foam core |
US20010031350A1 (en) * | 1999-12-28 | 2001-10-18 | Day Stephen W. | Fiber reinforced composite cores and panels |
WO2006125561A1 (en) * | 2005-05-27 | 2006-11-30 | Airbus Deutschland Gmbh | Reinforcement of cellular materials |
US20100196652A1 (en) * | 2009-02-03 | 2010-08-05 | Demien Jacquinet | Quasi-isotropic sandwich structures |
RU2530047C2 (ru) * | 2009-07-02 | 2014-10-10 | ВПС Корпорейшн | Формовочный материал для экструзионного формования пенопластов, способ его производства, получаемый из него формовочный пенопласт, содержащий древесину, и способ и устройство для производства такого пенопласта |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2017126243A3 (ru) | 2019-05-16 |
JP2018506610A (ja) | 2018-03-08 |
CN107257820B (zh) | 2021-05-14 |
EP3237511B1 (de) | 2023-08-16 |
WO2016102243A1 (de) | 2016-06-30 |
EP3237511C0 (de) | 2023-08-16 |
US20170369667A1 (en) | 2017-12-28 |
BR112017013539A2 (pt) | 2018-03-06 |
RU2017126243A (ru) | 2019-01-25 |
CA2971772A1 (en) | 2016-06-30 |
EP3237511A1 (de) | 2017-11-01 |
JP7204324B2 (ja) | 2023-01-16 |
CN107257820A (zh) | 2017-10-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2705952C2 (ru) | Армирование волокнами анизотропных пеноматериалов | |
RU2705089C2 (ru) | Армирование пенопластов из соединенных друг с другом сегментов волокнами | |
US20180009960A1 (en) | Fiber-reimforced molded bodies made of expanded particle foam material | |
US10543664B2 (en) | Fiber-reinforcement of blowing-agent containing foam materials | |
JP7005525B2 (ja) | 繊維強化発泡体の変換 | |
US20040108613A1 (en) | Polyester core materials and structural sandwich composites thereof | |
KR101866206B1 (ko) | 수지 복합체 및 수지 복합체의 제조 방법 | |
US20200316907A1 (en) | Fibre-reinforced foam materials | |
US20190168426A1 (en) | Fibre reinforcement of reactive foam material obtained by a double strip foam method or a block foam method |