RU2704222C2 - Запечатываемая и отслаивающаяся полиэфирная плёнка - Google Patents
Запечатываемая и отслаивающаяся полиэфирная плёнка Download PDFInfo
- Publication number
- RU2704222C2 RU2704222C2 RU2017121630A RU2017121630A RU2704222C2 RU 2704222 C2 RU2704222 C2 RU 2704222C2 RU 2017121630 A RU2017121630 A RU 2017121630A RU 2017121630 A RU2017121630 A RU 2017121630A RU 2704222 C2 RU2704222 C2 RU 2704222C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- film
- weight
- coating
- microns
- polyester film
- Prior art date
Links
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 title claims abstract description 97
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 111
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 102
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 84
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 73
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims abstract description 61
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims abstract description 49
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 48
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 43
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 36
- KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C21 KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims abstract description 21
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 230000009471 action Effects 0.000 claims abstract description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 40
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 26
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 26
- 150000002009 diols Chemical group 0.000 claims description 19
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 8
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 3
- 235000021487 ready-to-eat food Nutrition 0.000 claims 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 abstract description 114
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 229920008790 Amorphous Polyethylene terephthalate Polymers 0.000 abstract 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 abstract 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 259
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 104
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 58
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 48
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 48
- 239000000047 product Substances 0.000 description 25
- 239000000463 material Substances 0.000 description 19
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 19
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 17
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 15
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical group C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 14
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 14
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 12
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 11
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 11
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 11
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 8
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 8
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 8
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 8
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 8
- 150000008064 anhydrides Chemical group 0.000 description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 7
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 6
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 6
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 6
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 5
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 5
- 238000009998 heat setting Methods 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920006280 packaging film Polymers 0.000 description 4
- 239000012785 packaging film Substances 0.000 description 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 4
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 4
- ICAXUQIEOXHXKK-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxo-1,4-di(tridecoxy)butane-2-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCCCCCCCCCCCCC ICAXUQIEOXHXKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 3
- 229920003313 Bynel® Polymers 0.000 description 3
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 3
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 229920006213 ethylene-alphaolefin copolymer Polymers 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 3
- 229910052751 metal Chemical class 0.000 description 3
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 229920006257 Heat-shrinkable film Polymers 0.000 description 2
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 2
- 229920000572 Nylon 6/12 Polymers 0.000 description 2
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 229920006020 amorphous polyamide Polymers 0.000 description 2
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- PMMYEEVYMWASQN-IMJSIDKUSA-N cis-4-Hydroxy-L-proline Chemical compound O[C@@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 2
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 2
- 229920006242 ethylene acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 2
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006017 homo-polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- WPUMVKJOWWJPRK-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,7-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC(C(O)=O)=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 WPUMVKJOWWJPRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 2
- 238000009928 pasteurization Methods 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 2
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001862 ultra low molecular weight polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 229920001866 very low density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1 PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004953 Aliphatic polyamide Substances 0.000 description 1
- 101100518161 Arabidopsis thaliana DIN4 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004713 Cyclic olefin copolymer Substances 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000617830 Homo sapiens Sterol O-acyltransferase 1 Proteins 0.000 description 1
- 229920006308 Indorama Polymers 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019687 Lamb Nutrition 0.000 description 1
- 229920010126 Linear Low Density Polyethylene (LLDPE) Polymers 0.000 description 1
- 240000002129 Malva sylvestris Species 0.000 description 1
- 235000006770 Malva sylvestris Nutrition 0.000 description 1
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 description 1
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 1
- 102100021993 Sterol O-acyltransferase 1 Human genes 0.000 description 1
- 239000004708 Very-low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 229920003231 aliphatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920006125 amorphous polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013039 cover film Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-dicarboxylate;hydron Chemical class OC(=O)C1(C(O)=O)CCCCC1 QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000012438 extruded product Nutrition 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000009459 flexible packaging Methods 0.000 description 1
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000007646 gravure printing Methods 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920006158 high molecular weight polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 229920001179 medium density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004701 medium-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000012768 molten material Substances 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005644 polyethylene terephthalate glycol copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 235000020991 processed meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000007763 reverse roll coating Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 1
- 229920006012 semi-aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920006114 semi-crystalline semi-aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 235000020994 smoked meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000007655 standard test method Methods 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical group [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000003017 thermal stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009461 vacuum packaging Methods 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/02—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to macromolecular substances, e.g. rubber
- B05D7/04—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to macromolecular substances, e.g. rubber to surfaces of films or sheets
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/36—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D33/00—Details of, or accessories for, sacks or bags
- B65D33/02—Local reinforcements or stiffening inserts, e.g. wires, strings, strips or frames
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D77/00—Packages formed by enclosing articles or materials in preformed containers, e.g. boxes, cartons, sacks or bags
- B65D77/10—Container closures formed after filling
- B65D77/20—Container closures formed after filling by applying separate lids or covers, i.e. flexible membrane or foil-like covers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
- B65D81/34—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents for packaging foodstuffs or other articles intended to be cooked or heated within the package
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
- C08G63/18—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
- C08G63/181—Acids containing aromatic rings
- C08G63/185—Acids containing aromatic rings containing two or more aromatic rings
- C08G63/187—Acids containing aromatic rings containing two or more aromatic rings containing condensed aromatic rings
- C08G63/189—Acids containing aromatic rings containing two or more aromatic rings containing condensed aromatic rings containing a naphthalene ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/0427—Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/043—Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/052—Forming heat-sealable coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/054—Forming anti-misting or drip-proofing coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D167/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2255/00—Coating on the layer surface
- B32B2255/10—Coating on the layer surface on synthetic resin layer or on natural or synthetic rubber layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2255/00—Coating on the layer surface
- B32B2255/26—Polymeric coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2467/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2467/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Wrappers (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
Изобретение относится к биаксиально ориентированным полиэфирным пленкам с покрытием, имеющим высокую устойчивость к инициации разрыва и содержащим пленку на основе полиэфира и запечатываемое под действием нагревания покрытие, при этом указанное запечатываемое под действием нагревания покрытие содержит один или более аморфных сополимеров, содержащих от 30 до 40 вес.% звеньев терефталевой кислоты, от 10 до 20 вес.% звеньев нафталиндикарбоновой кислоты, от 10 до 25 вес.% неопентилгликоля, от 10 до 25 вес.% диэтиленгликоля и от 10 до 25 вес.% этиленгликоля. Указанные пленки являются запечатываемыми под действием нагревания и отслаивающимися по отношению к полиэфирным и алюминиевым контейнерам, при этом они обеспечивают высокую герметичность и лёгкую отслаиваемость без разрывов при использовании их для запечатывания контейнеров из APET, KPET и алюминия. Настоящее изобретение также относится к способу производства таких пленок, к применению указанных пленок при упаковке пищевых продуктов, а также к упаковкам с использованием данных плёнок. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 17 табл., 1 ил.
Description
Область техники
Настоящее изобретение относится к полиэфирным пленкам и их использованию в операциях по упаковке продуктов и к упаковкам, полученных в результате этого. Настоящее изобретение также относится к способу производства таких полиэфирных пленок.
Предшествующий уровень техники
Полиэфирные пленки обычно используют в качестве пленок для укупорки, в частности для контейнеров, пригодных для использования в печках. Системы упаковки, содержащие жесткий устойчивый к нагреванию контейнер, содержащий тонкую эластичную пленку, запечатанную поверх него, обычно используют для упаковки так называемых "готовых продуктов", то есть пищевых продуктов, которые требуется только разогреть для употребления. Нагревание может осуществляться в микроволновой печи или в обычной духовке. Вследствие температур, достигаемых на стадии нагревания, только небольшое количество материалов может быть использовано для изготовления контейнеров, такие как алюминий, покрытый полиэфиром картон или полиэтилентерефталат (PET). Лучше всего подходят для такого применения контейнеры из кристаллического PET (КРЕТ). Для улучшения запечатываемости этих контейнеров под действием тепла с помощью запечатывающих пленок указанный контейнер часто содержит слой аморфного PET (АРЕТ) в качестве слоя, контактирующего с пищевым продуктом.
Полиэфирные пленки также обычно используют в качестве запечатывающих пленок или мешков для влажных или дышащих продуктов, таких как фрукты, овощи и свежеприготовленные пищевые продукты. Например, контейнеры с аморфным PET (АРЕТ) запечатывают с помощью пленок БОРЕТ (биаксиально ориентированный полиэтилентерефталат) или мешков, изготовленных из этих пленок.
Для улучшения запечатываемости под действием тепла PET запечатывающей пленки к контейнеру или к самой пленке, на пленку обычно наносят запечатываемый под действием тепла слой материала, плавящегося при более низкой температуре. Указанный запечатываемый под действием нагревания слой может быть экструдирован совместно с указанным основным слоем PET, то есть экструдирован одновременно на одном шаблоне, как это описано в ЕР-А-1,529,797 и WO 2007/093495. В качестве альтернативы, указанный запечатываемый под действием нагревания слой может быть нанесен поверх основного слоя с использованием растворителей или с помощью экструзии. Известны уменьшающиеся под действием нагревания полиэфирные пленки, содержащие покрытия на основе растворителя, запечатываемые под действием нагревания. Например, в патенте США 2,762,720 раскрыта пленка PET, уменьшающаяся по меньшей мере на 10% при 100°C в по меньшей мере одном направлении, содержащая запечатываемое под действием нагревания покрытие сополимера винилиденхлорида.
В заявке ЕР-А-1,252,008, аналогичной заявке US 2004/033382, раскрыты пленки, содержащие полимер, содержащий по меньшей мере 80 вес. % полиэтилентерефталата и запечатываемое под действием нагревания покрытие, нанесенное из раствора на по меньшей мере одну поверхность указанной пленки, выбранной из сополимеров этилена с винилацетатом, сополимеров полиэтилентерефталата и их смесей. Указанные пленки уменьшаются под действием нагревания в диапазоне от 5 до 55%, предпочтительно от 10% до 30% при 100°C.
В заявке ЕР-А-2,178,701 раскрыта полиэфирная пленка, содержащая пленку на основе полиэфира, которая уменьшается в каждом направлении менее чем на 5% при 100°C и по меньшей мере на 5% при 150°C, и по меньшей мере запечатываемое под действием нагревания покрытие на по меньшей мере одной поверхности указанной пленки на основе полиэфира. Указанная пленка является биаксиально ориентированной, ориентация определяется последовательно в двух перпендикулярных направлениях. В патенте США US 7144615 раскрыта совместно экструдированная, прозрачная, биаксиально ориентированная полиэфирная пленка, содержащая основной слой (В) и запечатываемый под действием нагревания верхний слой (А), отслаивающийся от по меньшей мере КРЕТ, где запечатываемый под действием нагревания и отслаивающийся верхний слой (А) содержит а) 70-97 вес. % полиэфира и b) 3-20 вес. % несовместимый с полиэфиром полимер или анти-РЕТ полимер в пересчета на вес верхнего слоя (А) и с) частицы.
В документе JPH10315417 раскрыты формируемые под действием температуры ламинированные неориентированные материалы для контейнеров (формованные предметы), такие как ламинированное полотно из полиэфира, содержащее центральный слой полиэфира и внешний слой.
Заявитель настоящего изобретения обнаружил, что при запечатывании в условиях, требующихся для получения необходимой герметичности, покровные пленки, описанные в предшествующем уровне техники, не открываются легко и просто и подвергаются разрыву при отделении от поддоны. С другой стороны те же самые покровные пленки при запечатывании в более мягких условиях, применяемых для упаковок, становятся негерметичными даже при самом легком усилии отделения без образования разрывов.
В настоящее время на рынке требуются все более тонкие пленки виду экономических причин и причин стабильности, и чем более тонкие пленки используются, тем чаще происходят разрывы этих пленок.
В то же время и ввиду тех же причин, требуется использование более тонких контейнеров, которые в основном производят их повторно используемых полиэфиров, таких как пиРЕТ. Использование пиРЕТ и более тонких контейнеров вынуждает производителей упаковочной пленки тщательно приспосабливать и адаптировать способность к уменьшению запечатывающих пленок. Пленки со значительной степенью уменьшения при относительно низких температурах, таких как 100°C, становятся непригодными для применения при запаивании и укупоривании: высокая степень уменьшения при температурах значительно ниже температуры запечатывания под действием нагревания полиэфирных пленок (обычно от 140°C до 200°C) приводит к значительному уменьшению пленки до завершения полного запечатывания контейнера, что требует значительного избытка пленки для того, чтобы успешно сформировать спайку между указанной пленкой и краем указанного контейнера. Поэтому предпочтительным является использование укупоривающейся пленки из полиэфира, уменьшающейся под действием нагревания, которая демонстрирует незначительную степень уменьшения при температурах ниже температуры запечатывания полиэфира. Степень уменьшения уменьшающейся под действием нагревания пленку и ее натяжение при уменьшении (значения максимального и остаточного напряжения, как разъяснено в настоящем описании) в любом случае должны быть такими, чтобы получающаяся упаковке не была деформированной. Потребность в контролируемых свойствах уменьшения, а именно уменьшение и/или натяжение при уменьшении, являются особенно важными в случае пленок, используемых при упаковке продуктов, которые обрабатываются нагреванием в указанной упаковке, например пастеризованных, для предотвращения повреждения или поломки упаковки вследствие обработки нагреванием.
Более того, следует отметить, что идеальная упаковочная пленка должна обеспечивать хорошую герметичность и легкую отслаиваемость и хорошие противозапотевающие свойства, обеспечивая получение упаковки с удовлетворительной функциональностью в дополнение к привлекательному внешнему виду, и такая функциональность должна сохраняться при обычных условиях упаковки и хранения в течение всего времени существования указанной упаковки.
Краткое описание настоящего изобретения
Что касается проблемы открываемости упаковки и, в частности, отрывания крышки от поддонов, изготовленных на основе полиэфиров, Заявитель неожиданно обнаружил, что ориентированная полиэфирная пленка, имеющая определенные значения силы, инициирующей разрыв, в частности определенные значения коэффициента разрывов, будучи покрытыми запечатывающим покрытием определенной композицией, способны обеспечивать хорошую герметичность и отслаиваемость при применении с контейнерами на основе полиэфира или алюминия, и при их отслаивании от указанных поддонов не происходит образования разрывов. Указанное свойство в действительности является очень желательным для упаковщиков и конечных потребителей.
Более того, было обнаружено, что пленка согласно настоящему изобретению начинает запечатываться при очень низкой температуре запечатывания. Это является еще одним предпочтительным свойством с учетом того, что все более легкие и менее устойчивые поддоны все больше используются на рынке. Для таких поддонов более низкая температура запечатывания минимизирует их искривление после стадий упаковки и/или обработки с помощью нагревания.
Указанная пленка согласно настоящему изобретению обеспечивает хорошую герметичность и легкую отслаиваемость без разрывов в случае, когда она запечатывает на контейнеры из АРЕТ, КРЕТ и алюминия.
Пленки согласно настоящему изобретению являются пригодными для применения с "готовыми продуктами", то есть когда используется термическая обработка; такие пленки в действительности могут выдерживать стадию пастеризации при 98°C в течение 2 ч и демонстрируют хорошие качества как в микроволновой печи, так и обычных духовках. После таких жестких обработок с помощью нагревания легкая отслаиваемость неожиданно очень хорошо сохраняется.
Первой целью настоящего изобретению является предоставление биаксиально ориентированной полиэфирной пленки с покрытием, содержащей основную полиэфирную пленку и запечатываемое под действием нагревания покрытие, при этом указанное запечатываемое под действием нагревания покрытие содержит один или более аморфных сополимеров, содержащих звенья терефталевой кислоты, нафталиндикарбоновой кислоты и по меньшей мере диол, и при этом запечатываемое под действием нагревания покрытие содержит от 20 до 50 вес. % звеньев терефталевой кислоты и от 5 до 25 вес. % звеньев нафталиндикарбоновой кислоты, при этом указанная биаксиально ориентированная полиэфирная пленка с покрытием имеет коэффициент разрыва, определяемый как соотношение между усилием инициации разрыва, измеренного в соответствии с ASTM D-1004, и общей толщиной пленки с покрытием, по меньшей мере 37 грамм-сил/микрон в по меньшей мере одном из продольного и поперечного направлений.
Второй целью настоящего изобретению является предоставление способа производства пленки согласно первой цели настоящего изобретения.
Третьей целью настоящего изобретению является предоставление упаковки, содержащей контейнер, продукт и крышку из указанной биаксиально ориентированной полиэфирной пленки с покрытием согласно первой цели настоящего изобретения, запечатанной поверх указанного контейнера.
Четвертой целью настоящего изобретению является предоставление мешка или многосекционной упаковки без поддона с жесткой рамкой, выполненного из биаксиально ориентированной полиэфирной пленки с покрытием согласно первой цели настоящего изобретения, запечатанной с самой собой.
Пятой целью настоящего изобретению является применение биаксиально ориентированной полиэфирной пленки с покрытием согласно первой цели настоящего изобретения для упаковки пищевых продуктов, предпочтительно для приготовления пищи, такой как готовая еда, или для упаковки влажных или дышащих продуктов.
Определения
Термин "полиэфир", использующийся в настоящем описании, относится как к гомополимерам, так и к сополимерам полиэфиров, где гомополимеры полиэфиров означают полимеры, полученные путем конденсации одной дикарбоновой кислоты с одним диолом, а сополимеры полиэфиров означают полимеры, полученные путем конденсации одной или более дикарбоновых кислот с одним или более диолами. Подходящими полиэфирными смолами являются, например, полиэфиры этиленгликоля и терефталевой кислоты, например полиэтилентерефталат (PET). Предпочтение отдается полиэфирам, которые содержат звенья этилена и включают в пересчете на дикарбоксилатные звенья по меньшей мере 90 мол. %, более предпочтительно по меньшей мере 95 мол. % звеньев терефталата. Оставшиеся звенья мономеров выбраны из других дикарбоновых кислот или диолов. Другими подходящими ароматическими дикарбоновыми кислотами предпочтительно являются изофталевая кислота, фталевая кислота, 2,5-, 2,6- или 2,7-нафталиндикарбоновая кислота. Среди циклоалифатических дикарбоновых кислот следует отметить циклогександикарбоновые кислоты (в частности, циклогексан-1,4-дикарбоновую кислоту). Среди алифатических дикарбоновых кислот подходящими являются, в частности, (C3-C19) алкандионовые кислоты, в частности янтарная кислота, себациновая кислота, адипиновая кислота, азелаиновая кислота, пробковая кислота или пимелиновая кислота.
Подходящими диолами являются, например, алифатические диолы, такие как этиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, пропиленгликоль, 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,5-пентандиол, 2,2-диметил-1,3-пропандиол, неопентилгликоль и 1,6-гександиол, и циклоалифатические диолы, такие как 1,4-циклогександиметанол и 1,4-циклогександиол, необязательно диолы, содержащие гетероатомы и один или более колец.
В качестве полиэфирной смолы для основной полиэфирной пленки также могут быть использованы сополимерные полиэфирные смолы, полученные из одной или более дикарбоновых кислот или их диэфиров низших алкилов (до 14 атомов углерода) с одним или более гликолями, в частности алифатическими или циклоалифатическими гликолями. Подходящими дикарбоновыми кислотами являются ароматические дикарбоновые кислоты такие как терефталевая кислота, изофталевая кислота, фталевая кислота, или 2,5-, 2,6- или 2,7-нафталиндикарбоновая кислота, и алифатические дикарбоновые кислоты, такие как янтарная кислота, себациновая кислота, адипиновая кислота, азелаиновая кислота, пробковая кислота или пимелиновая кислота. Подходящие гликоли включают алифатические диолы, такие как этиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, пропиленгликоль, 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,5-пентандиол, 2,2-диметил-1,3-пропандиол, неопентилгликоль и 1,6-гександиол, и циклоалифатические диолы такие как 1,4-циклогександиметанол и 1,4-циклогександиол. Примерами таких сополимеров полиэфиров являются (i) сополиэфиры азелаиновой кислоты и терефталевой кислоты с алифатическими гликолями, предпочтительно этиленгликолем; (ii) сополиэфиры адипиновой кислоты и терефталевой кислоты с алифатическими гликолями, предпочтительно этиленгликолем; и (iii) сополиэфиры себациновой кислоты и терефталевой кислоты с алифатическими гликолями, предпочтительно бутиленгликоль; (iv) сополимеры полиэфиров этиленгликоля, терефталевой кислоты и изофталевой кислоты. Подходящими аморфными сополимерами полиэфиров являются сополимеры, полученные из алифатических диолов и циклоалифатических диолов с одной или более дикарбоновыми кислотами, предпочтительно ароматическими дикарбоновыми кислотами. Типичные аморфные сополимеры полиэфиров включают сополимеры полиэфиров терефталевой кислоты с алифатическими диолами и циклоалифатическими диолами, в особенности этиленгликолем и 1,4-циклогександиметанолом. Предпочтительные молярные соотношения циклоалифатических диолов к алифатическим диолам находятся в диапазоне от 10:90 до 60:40, предпочтительно в диапазоне от 20:80 до 40:60, и наиболее предпочтительно от 30:70 до 35:65.
Фраза "полиэфирная пленка" или "основная полиэфирная пленка", использующаяся в настоящем описании, относится к пленкам, содержащим по меньшей мере 70 вес. %, 80 вес. %, 90 вес. % одного или более сополимеров полиэфира.
Фраза "этилен-альфа-олефиновый сополимер", использующаяся в настоящем описании, относится к гетерогенным и к гомогенным полимерам, таким как линейный полиэтилен низкой плотности (LLDPE) с плотностью в диапазоне от примерно 0,900 г/см3 до примерно 0,930 г/см3, линейный полиэтилен средней плотности (LMDPE) с плотностью в диапазоне от примерно 0,930 г/см3 до примерно 0,945 г/см3, и полиэтилен очень низкой и ультранизкой плотности (VLDPE и ULDPE) с плотностью менее примерно 0,915 г/см3, обычно в диапазоне от 0,868 до 0,915 г/см3, и такие как сополимер малеиновый ангидрид-модифицированный этилен/бутен BYNEL™, который можно приобрести у DuPont, гомогенные смолы EXACT™ и EXCEED™, полученные катализом на металлоценах, которые можно приобрести у Exxon, унифицированные смолы AFFINITY™, которые можно приобрести у Dow, и гомогенные этилен-альфа-олефиновый сополимерные смолы TAFMER™, которые можно приобрести у Mitsui. Все указанные материалы обычно включают сополимеры этилена с одним или более сополимерами, выбранными из (C4-C10)-альфа-олефинов, таких как бутен-1, гексен-1, октен-1, и т.д., в которых молекулы указанных сополимеров содержат длинные цепи с относительно небольшим количеством боковых цепей или поперечно-сшитых структур.
Фраза "модифицированный полимер", использующаяся в настоящем описании, а также более конкретные фразы, такие как "модифицированный сополимер этилен/винилацетат", и "модифицированный полиолефин", относятся к полимерам, имеющим ангидридную функциональную группу, как описано выше, привитую к ним, и/или сополимеризованную с ним, и/или смешанную с ним. Предпочтительно, такие модифицированные полимеры имеют ангидридную функциональную группу, привитую на нем или полимеризованную с ним, в отличие от простого смешивания с ним.
Термин "модифицированный", использующийся в настоящем описании, относится к химическому производному, например к производному, имеющему любую форму ангидридной функциональной группы, такие как ангидриды малеиновой кислоты, кротоновой кислоты, цитраконовой кислоты, итаконовой кислоты, фумаровой кислоты, и т.д., либо привитую к полимеру, сополимеризованную с полимер, либо смешанную с одним или более полимерами, и также включает производные с такими функциональными группами, как кислоты, эфиры, и соли металлов, полученные из них.
Фразы "ангидрид-содержащий полимер" и "ангидрид-модифицированный полимер", использующиеся в настоящем описании, относятся к одному или более из следующего: (1) полимерам, полученным путем сополимеризации ангидрид-содержащего мономера с другим, отличным от него мономером, и (2) сополимерам с привитой ангидридной группой, и (3) смеси полимера и ангидрид-содержащего соединения.
Фраза "полимеры, несовместимые с полиэфирами (также называемые как анти-РЕТ полимеры)", использующаяся в настоящем описании, относится к гомо- и сополимерам на основе звеньев этилена (например, LLDPE, HDPE), пропилена (РР), циклоолефинов (СО), амидов (РА) или стирола (PS). Подходящими несовместимыми полимерами (анти-РЕТ) могут быть такие сополимеры, как сополимеры на основе этилена (С2/С3, С2/С3/С4 сополимеры), пропилена (С2/С3, С2/С3/С4 сополимеры), бутилена (С2/С3, С2/С3/С4 сополимеры) или на основе циклоолефинов (сополимеры норборнен/этилен, тетрациклодецен/этилен).
Термин "отслаивающаяся запайка", использующийся в настоящем описании, относится к запайке, которая является достаточно прочной для того, чтобы обеспечивать герметичность упаковку в процессе ее жизненного цикла, но которая может быть легко открыта руками посредством отделения двух материалов, соединенных посредством запайки, без разрыва.
Термин "покрытие, запечатываемое под действием нагревания", использующийся в настоящем описании, относится к запечатываемому под действием нагревания слою, который не был совместно экструдирован со слоем или слоями, составляющими основную полиэфирную пленку.
Фразы "обработка короной" и "обработка коронным разрядом", использующиеся в настоящем описании, относятся к обработке внешней поверхности пленки коронным разрядом, а именно ионизированным газом, таким как воздух в непосредственной близости от поверхности пленки, ионизацией, вызванной высоким напряжением, приложенным к близко расположенному электроду, и вызывающим окисление и другие изменения поверхности пленки, такие как шероховатость поверхности. Обработка короной полимерных материалов описана, например, в US-A-4,120,716.
Термин "полиамид", использующийся в настоящем описании, относится к полимерам с большой молекулярной массой, содержащим амидные связи вдоль цепи молекулы, и более точно относится к синтетическим полиамидам, таким как нейлоны. Указанный термин включает как гомо-полиамиды, так и сополимеры (или терполимеры) полиамидов. Более конкретно он включает алифатические полиамиды или сополимеры полиамидов, ароматические полиамиды или сополимеры полиамидов, и в частности ароматические полиамиды или сополимеры полиамидов, их модификации и смеси. Гомополиамиды получают путем полимеризации мономеров одного типа, содержащих как химические группы, типичные для полиамидов, а именно амино- и кислотные группы, типичными мономерами которых являются лактамы или аминокислоты, или путем поликонденсации двух типов полифункциональных мономеров, а именно полиаминов с многоосновными кислотами. Указанные сополимеры, терполимеры и мультиполимеры полиамидов получают путем сополимеризации мономеров-предшественников по меньшей мере двух (трех или более) различных полиамидов. В качестве примера получения сополимеров полиамидов, могут быть использованы два различных лактама или два типа полиаминов и поликислот, или лактам с одной стороны и полиамин и поликислота с другой стороны. Типичными примерами полимеров являются полиамид 6, полиамид 6/9, полиамид 6/10, полиамид 6/12, полиамид 11, полиамид 12, полиамид 6/12, полиамид 6/66, полиамид 66/6/10, их модификации и их смеси. Указанный термин также включает кристаллические или частично кристаллические, ароматические или частично ароматические полиамиды.
Фраза "аморфный полиамид", использующаяся в настоящем описании, относится к полиамидам или нейлонам, у которых отсутствует регулярное трехмерное расположение молекул или звеньев молекул на протяжении их длины, большей атомных размеров. Однако, регулярность структуры присутствует на локальной шкале. См., "Аморфные Полимеры," в Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, 2-я редакция, стр. 789-842 (J. Wiley & Sons, Inc. 1985). Этот документ имеет каталожный номер 84-19713 в Библиотеке Конгресса. В частности, термин "аморфный полиамид" относится к материалу, признаваемому специалистом в области дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC) как не имеющему измеримую точку плавления (менее чем 0,5 кал/г) или теплоту плавления, измеряемую с помощью DSC в соответствии с ASTM 3417-83. Такие нейлоны включают такие аморфные нейлоны, полученные путем реакций полимеризации конденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами. Например, алифатический диамин комбинируют с ароматической дикарбоновой кислотой, или ароматический диамин комбинируют с алифатической дикарбоновой кислотой с получением подходящих аморфных нейлонов.
Фразы "продольное направление" и "машинное направление", использующиеся в настоящем описании, обозначенные как "LD" или "MD", относятся к направлению "вдоль длины" пленки, то есть в направлении пленки, образующейся в ходе совместной экструзии.
Фраза "поперечное направление", использующаяся в настоящем описании, обозначенная как "TD", относится к направлению поперек пленки, перпендикулярному машинному или продольному направлению.
Термин "экструзия", использующийся в настоящем описании, используют в отношении процесса образования постоянных форм путем прессования расплавленного материала на шаблоне с последующим охлаждением или химическим затвердеванием. Непосредственно перед экструзией на шаблон, полимерный материал с относительно высокой вязкостью помещают во вращающийся шнек с варьирующимся шагом, то есть в экструдер, который выдавливает указанный полимерный материал на указанный шаблон. Термин "коэкструзия", использующийся в настоящем описании, относится к процессу экструзии двух или более материалов на один шаблон через два или более отверстий, расположенных таким образом, что экструдируемые вещества смешиваются и смешиваются вместе с образованием ламинарной структуры перед охлаждением, то есть быстрым охлаждением.
Термин "ориентация", использующийся в настоящем описании, относится к "твердофазной ориентации", а именно к процессу растяжения пленки, осуществляемого при температуре выше, чем Tg (температура стеклования) всех смол, составляющих слои указанной структуры, и ниже, чем температура, при которой все слои указанной структуры находятся в расплавленном состоянии. Твердофазная ориентация может быть моноаксиальной, поперечной или, предпочтительно, продольной, или, предпочтительно, биаксиальной.
Фразы "степень ориентации" и "степень растяжения", использующиеся в настоящем описании, относятся к продукту мультипликации в отношении того, как материал пластмассовой пленки распространяется в двух направлениях, перпендикулярных друг другу, то есть в машинном направления и в поперечном направлении. Таким образом, если пленка была ориентирована в три раза от ее начального размера в продольном направлении (3:1) и три раза от ее начального размера в поперечном направлении (3:1), следовательно вся пленка имеет степень ориентации 3×3 или 9:1.
Термин "многосекционная упаковка без поддона с жесткой рамкой", использующийся в настоящем описании, относится к упаковке, описанной в ЕР 2765092.
В настоящем контексте, усилие инициации разрыва оценивали и подразумевали под ним термин в соответствии с ASTM D1004.
Фраза "дышащие продукты", использующаяся в настоящем описании, относятся к продуктам, такие как фрукты и овощи, которые потребляют кислород и производят водяной пар, диоксид углерода и этилен, поскольку они продолжают дышать после сбора; или такие как сыры, которые созревают в ходе упаковки и используют кислород и производят диоксид углерода.
Описание фигур
На Фиг. 1 изображена упаковка, от которой отрезаны четыре образца для измерения прочности запечатывания в соответствии с методом исследования, описанным в экспериментальной части.
Подробное описание настоящего изобретения
Таким образом, первой целью согласно настоящему изобретению является предоставление биаксиально ориентированной полиэфирной пленки с покрытием, содержащим основную полиэфирную пленку и запечатываемое под действием нагревания покрытие, в которой указанное запечатываемое под действием нагревания покрытие содержит один или более аморфных сополимеров, содержащий звенья терефталевой кислоты, нафталиндикарбоновой кислоты и по меньшей мере диола, и в которой указанное запечатываемое под действием нагревания покрытие содержит от 20 до 50 вес. % звеньев терефталевой кислоты и от 5 до 25 вес. % звеньев нафталиндикарбоновой кислоты,
при этом указанная биаксиально ориентированная полиэфирная пленка с покрытием имеет коэффициент разрыва, определяемый как соотношение между усилием инициации разрыва, измеренного в соответствии с ASTM D-1004, и общей толщиной укупорочной пленки, по меньшей мере 37 грамм-сил/микрон в по меньшей мере одном из продольного и поперечного направлений.
Предпочтительно, указанный коэффициент разрыва указанной полиэфирной пленки с покрытием составляет по меньшей мере 39 грамм-сил/микрон, более предпочтительно по меньшей мере 40 грамм-сил/микрон, даже более предпочтительно по меньшей мере 41 грамм-сил/микрон, еще более предпочтительно по меньшей мере 43 грамм-сил/микрон или 46 грамм-сил/микрон в по меньшей мере одном из продольного и поперечного направлений.
Предпочтительно, указанный коэффициент разрыва полиэфирной пленки с покрытием составляет по меньшей мере 39 грамм-сил/микрон, более предпочтительно по меньшей мере 40 грамм-сил/микрон, даже более предпочтительно по меньшей мере 41 грамм-сил/микрон, еще более предпочтительно по меньшей мере 43 грамм-сил/микрон или 46 грамм-сил/микрон в обоих LD и TD.
Указанной полиэфирной пленкой с покрытиями согласно настоящему изобретения является пленка, запечатываемая под действием нагревания и отслаивающаяся от по меньшей мере контейнеров из КРЕТ, АРЕТ или алюминия. Указанная основная полиэфирная пленка может иметь любое желаемое количество слоев, обычно от 1 до 10 слоев, от 1 до 8 слоев, от 1 до 5 слоев, от 1 до 3 слоев.
Указанная основная полиэфирная пленка характеризуется коэффициентом разрыва, определяемым как соотношение между усилием инициации разрыва, измеренным в соответствии с ASTM D-1004, и общей толщиной основной пленки, предпочтительно по меньшей мере 37 грамм-сил/микрон, предпочтительно по меньшей мере 39 грамм-сил/микрон, более предпочтительно по меньшей мере 40 грамм-сил/микрон, еще более предпочтительно по меньшей мере 41 грамм-сил/микрон, наиболее предпочтительно по меньшей мере 43 грамм-сил/микрон или 46 грамм-сил/микрон в по меньшей мере одном из продольном и поперечном направлениях.
Указанная основная полиэфирная пленка характеризуется коэффициентом разрыва, определяемым как соотношение между усилием инициации разрыва, измеренным в соответствии с ASTM D-1004, и общей толщиной основной пленки, предпочтительно по меньшей мере 37 грамм-сил/микрон, предпочтительно по меньшей мере 39 грамм-сил/микрон, более предпочтительно по меньшей мере 40 грамм-сил/микрон, еще более предпочтительно по меньшей мере 41 грамм-сил/микрон, наиболее предпочтительно по меньшей мере 43 грамм-сил/микрон или 46 грамм-сил/микрон в обоих LD и TD направлениях.
Примеры этих пленок и их получение описаны в ЕР 2714390.
Специалист в данной области техники способен произвести настоящую полиэфирную основную пленку в соответствии с настоящим описанием и вычислить коэффициент разрыва в соответствии с разъяснениями в экспериментальной части.
Общая толщина указанной основной полиэфирной пленки может варьировать в широких пределах. Указанный диапазон составляет предпочтительно от 3 до 100 микрон, в частности от 5 до 80 микрон, предпочтительно от 8 до 70 микрон, еще более предпочтительно от 15 до 50 микрон. В наиболее предпочтительных вариантах выполнения, общая толщина указанной основной полиэфирной пленки составляется менее 35, менее 30, менее 25 или менее 20 микрон.
Общая толщина указанной основной полиэфирной пленки составляет предпочтительно по меньшей мере 5 или по меньшей мере 10 или по меньшей мере 15 микрон. Общая толщина указанной основной полиэфирной пленки составляет предпочтительно не более 100, или не более 80, или не более 70, или не более 50, или не более 40, или не более 35, или не более 30, или не более 25, или не более 20 микрон. Толщина указанной основной полиэфирной пленки составляет предпочтительно по меньшей мере 60% 70%, 80%, 90%, 95 или 97% от общей толщины пленки с покрытием.
Общая толщина пленки с покрытием может варьировать в широких пределах. Указанная толщина составляет предпочтительно от 3,2 до 105 микрон, в частности от 5 до 85 микрон, предпочтительно от 8 до 75 микрон, еще более предпочтительно от 15 до 55 микрон.
В наиболее предпочтительных вариантах осуществления, общая толщина пленки с покрытием составляет менее 80, или менее 70, или менее 50, или менее 40, или менее 30, или менее 25, или менее 20 микрон.
Общая толщина пленки с покрытием составляет предпочтительно по меньшей мере 5, или по меньшей мере 10, или по меньшей мере 15 микрон.
Указанная основная полиэфирная пленка содержит по меньшей мере 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 70%, 80%, 90% от общего веса указанной пленки один или более (со)полиэфиров, предпочтительно по меньшей мере 50%, более предпочтительно по меньшей мере 70%, еще более предпочтительно по меньшей мере 80%, 90%, 95%.
В первом варианте осуществления указанной биаксиально-ориентированной полиэфирной пленки с покрытием согласно настоящему изобретению, основная полиэфирная пленка имеет только один слой.
Указанная однослойная основная полиэфирная пленка может содержать любую подходящую гомо- и/или сополимерную полиэфирную смолу. Предпочтительно, указанная основная полиэфирная пленка содержит по меньшей мере 40 вес. %, 45%, 50%, 55%, 60%, 70%, 80% полиэтилентерефталата.
Предпочтительно, указанный полиэтилентерефталат имеет характеристическую вязкость (IV) по меньшей мере 0,75, или 0,76, 0,77, 0,78, 0,79, еще более предпочтительно он имеет IV по меньшей мере 0,80. Примером такого полимера является PET 9921W®, продаваемый Voridian полиэтилентерефталатный полимер с точкой плавления Tm 245°C и IV, равной 0,80. Характеристическую вязкость (IV), упоминаемую в настоящем описании, определяют как предельное значение понижения вязкости при бесконечном разбавлении полимера и вычисляют с использованием капиллярного вискозиметра. Подходящими методами определения характеристической вязкости являются, например, метод ASTM D4603-03 и внутренний метод Voridian VGAS-A-AN-G-V-1.
Подходящими смолами являются EASTAPAK COPOLYESTER 9921 компании Eastman Chemical и RAMAPET N180 компании Indorama.
Смеси или сочетания любого гомо- и/или со-полиэфира могут быть использованы для приготовления однослойной основной полиэфирной пленки, при этом полиэтилентерефталат составляет 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 70%, 80 вес. % основной полиэфирной пленки. Предпочтительно, указанная основная полиэфирная пленка содержит по меньшей мере 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 70%, 80 вес. % полиэтилентерефталата, имеющего IV по меньшей мере 0,75, еще более предпочтительно по меньшей мере 0,80.
Любой гомо- и/или со-полиэфир может быть смешан с полиэтилентерефталатом. Например, указанная основная полиэфирная пленка может содержать по меньшей мере 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 70%, 80 вес. % полиэтилентерефталата и не более 60%, 55%, 50%, 45%, 40%, 30%, 20 вес. % аморфной полиэфирной смолы. Подходящими аморфными полиэфирными смолами являются сополимеры полиэфиров терефталевой кислоты с алифатическими диолами и циклоалифатическими диолами, в частности этиленгликоля и 1,4-циклогександиметанол, такие как PETG Eastar® 6763 компании Eastman, который содержит сополиэфир терефталевой кислоты, примерно 33 мол. % 1,4-циклогександиметанола и примерно 67 мол. % этиленгликоля и который имеет температуру стеклования Tg 81°C. Также может быть использована GN001 компании Eastman Chemical (плотность 1,27 г/см3, температура стеклования 81°C, вязкость раствора 0,75 мПа⋅сек).
Предпочтительные основные полиэфирные пленки содержат по меньшей мере 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 70%, 80 вес. % полиэтилентерефталата, предпочтительно имеющего IV по меньшей мере 0,75 и не более 60%, 55%, 50%, 45%, 40%, 30%, 20 вес. % аморфных полиэфиров терефталевой кислоты с этиленгликолем. Например, указанная основная полиэфирная пленка может содержать от 45% до 100%, от 50% до 80 вес. % полиэтилентерефталата, предпочтительно имеющего IV по меньшей мере 0,75 и от 0% до 55, от 20% до 50 вес. % аморфных полиэфиров терефталевой кислоты с этиленгликолем и 1,4-циклогександиметанолом.
В одном варианте осуществления, указанная основная полиэфирная пленка содержит только аморфные полиэфирные смолы, предпочтительно сополиэфир терефталевой кислоты с этиленгликолем, и не содержит полиэтилентерефталат. Предпочтительно, указанная основная полиэфирная пленка содержит, в дополнение к полиэфирным смолам, от 3 до 40 вес. %, предпочтительно от 10 до 25 вес. % термопластичной смолы, выбранной среди следующего: этилен-альфа-олефиновые сополимеры, полиамиды, полистиролы, в частности блочные сополимеры стирола и бутадиена, иономеры, сополимеры этилена и ненасыщенных карбоновых кислот, такие как сополимеры этилен/метакриловая кислота, сополимеры этилен/ненасыщенные сложные эфиры, такие как сополимеры этилен/винилацетат, сополимеры этилен/пропилен и сополимеры этилен/циклические олефины, такие как сополимеры этилен/норборнен. Предпочтительными являются сополимеры этилен/метакриловая кислота и сополимеры этилен-альфа-олефины.
Предпочтительно, указанная основная полиэфирная пленка содержит LLDPE, еще более предпочтительно модифицированный LLDPE. В наиболее предпочтительном варианте осуществления, содержание модифицированного LLDPE варьирует в диапазоне от 12 до 20 вес. % в пересчете на общий вес основного слоя.
Подходящей смолой является BYNEL 4104 (2006) компании DuPont.
Во втором варианте осуществления указанной биаксиально-ориентированной полиэфирной пленки с покрытием согласно настоящему изобретению, указанная основная полиэфирная пленка имеет более одного слоя. Указанная многослойная основная полиэфирная пленка может иметь 2, 3, 4, 5, 6 или еще большее количество слоев. Указанная основная полиэфирная пленку предпочтительно имеет от 2 до 5 слоев, еще более предпочтительно от 2 до 3 слоев. Предпочтительно, указанные слои основной полиэфирной пленки являются совместно экструдированными, так что они экструдируются одновременно из одного шаблона. Полиэтилентерефталат может присутствовать в одном, в более чем одном или во всех слоях основной полиэфирной пленки. Указанные слои основной полиэфирной пленки могут иметь такие же или различные композиции с по меньшей мере 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 70%, 80% полиэтилентерефталата от общего веса основной полиэфирной пленки. Предпочтительно, полиэтилентерефталат имеет IV по меньшей мере 0,75. Еще более предпочтительно, полиэтилентерефталат имеет IV по меньшей мере 0,80.
Указанная пленка может содержать первый слой, содержащий полиэтилентерефталат и дополнительный слой. Дополнительный слой может содержать любые подходящие термопластичные смолы, хотя полиэфирные смолы являются предпочтительными. Указанные полиэфирные смолы могут быть теми же смолами, что и первый слой или другими. Толщина дополнительного слоя составляет главным образом от примерно 5 до 40% толщины первого слой. Дополнительный слой может иметь толщину вплоть до примерно 25 микрон, предпочтительно до примерно 15 микрон, более предпочтительно между примерно 0,5 и 10 микрон, и более предпочтительно между примерно 0,5 и 7 микрон.
Подходящая двуслойная пленка содержит первый слой, содержащий смесь полиэтилентерефталата и аморфного полиэфира, и дополнительный слой, содержащий те же аморфные полиэфирные смолы, что и основной слой. Например, первый слой может содержать смесь от 45% до 100%, от 50% до 80 вес. % полиэтилентерефталата и от 0% до 55%, от 20% до 50 вес. % аморфного полиэфира. Толщина слоев является такой, что количество полиэтилентерефталата составляет по меньшей мере 40 вес. %, 45 вес. %, 50 вес. %, 55 вес. %, 60 вес. %, 70 вес. %, 80 вес. % от общего веса пленки. Предпочтительно, указанный полиэтилентерефталат имеет IV по меньшей мере 0,75. Еще более предпочтительно, указанный полиэтилентерефталат имеет IV по меньшей мере 0,80. В частности, подходящая двуслойная пленка содержит первый слой, содержащий от 45% до 100%, от 50% до 80 вес. % полиэтилентерефталата, предпочтительно имеющего IV по меньшей мере 0,75 и от 0% до 55%, от 20% до 50 вес. % аморфного полиэфира терефталевой кислоты с этиленгликолем и 1,4-циклогександиметанолом, и дополнительный слой, содержащий тот же аморфный полиэфир, что и первый слой.
Предпочтительно, подходящая двуслойная пленка содержит первый слой, содержащий этилен-альфа-олефиновый сополимер, более предпочтительно LLDPE, еще более предпочтительно модифицированный LLDPE в диапазоне от 12 до 20% по весу в пересчете на общий вес основного слоя.
Подходящей смолой является BYNEL 4104 (2006) компании DuPont.
Указанная основная полиэфирная пленка может иметь трехслойную структуру. Могут быть использованы различные комбинации слоев. В предпочтительной конфигурации, указанная основная полиэфирная пленка содержит центральный слой, содержащий полиэтилентерефталат, и первый и второй внешние слои на обеих сторонах центрального слоя.
Например, указанная трехслойная пленка может содержать центральный слой, первый и второй внешние слои, имеющие тот же состав и содержащие полиэфирные смолы, отличные от смолы, использованной в центральном слое. В качестве альтернативы, указанная трехслойная пленка может содержать центральный слой содержащий полиэтилентерефталат, первый внешний слой и второй внешний слой, содержащий ту же полиэфирную смолу, что и центральный слой.
Подходящая трехслойная пленка может содержать центральный слой, содержащий по меньшей мере 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 70%, 80% полиэтилентерефталат и не более 60%, 55%, 50%, 45%, 40%, 30%, 20% аморфного полиэфира, первый внешний слой, содержащий аморфный полиэфир и второй внешний слой, содержащий тот же полиэтилентерефталат, что и центральный слой. Предпочтительно, указанный аморфный полиэфир в центральном слое являются тем же, что и аморфный полиэфир в первом внешнее слое. Предпочтительно, полиэтилентерефталат имеет IV по меньшей мере 0,75. Еще более предпочтительно, полиэтилентерефталат имеет IV по меньшей мере 0,80.
В качестве альтернативы, указанная трехслойная пленка может содержать центральный слой, содержащий смесь полиэтилентерефталата и аморфного полиэфира и первый и второй внешние слои, содержащие аморфный полиэфир. Предпочтительно, указанный аморфный полиэфир в центральном слое является тем же, что и аморфный полиэфир в указанных внешних слоях. Подходящими аморфными полиэфирами являются, например, сополимер терефталевой кислоты с этиленгликолем и 1,4-циклогександиметанолом.
Предпочтительно, подходящая трехслойная пленка содержит первый внешний слой, содержащий этилен-альфа-олефиновый сополимер, более предпочтительно LLDPE, еще более предпочтительно модифицированный LLDPE в диапазоне от 12 до 20% веса в пересчете на общий вес основного слоя. Подходящей смолой является BYNEL 4104 (2006) компании DuPont.
Толщина указанных слоев такой, что веса полиэтилентерефталата составляет по меньшей мере 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 70%, 80% от общего веса пленки. Предпочтительно, полиэтилентерефталат имеет IV по меньшей мере 0,75. Еще более предпочтительно, полиэтилентерефталат имеет IV по меньшей мере 0,80.
В общем, толщина каждого внешнего слоя составляет примерно от 5 до 40% толщины центрального слоя. Каждый внешние слой может иметь толщину до примерно 25 микрон, предпочтительно до примерно 15 микрон, более предпочтительно между примерно 0,5 и 10 микрон, и еще более предпочтительно между примерно 0,5 и 7 микрон. Указанная толщина двух внешних слоев может быть одинаковой или различной.
Один или более слоев пленки согласно настоящему изобретению может содержать любые добавки, обычно используемые при изготовлении полимерной пленки. Таком образом, при необходимости могут добавляться такие агенты как пигменты, смазки, антиоксиданты, акцепторы радикалов, поглотители УФ, термические стабилизаторы, анти-блокирующие агенты, поверхностно-активные агенты, агенты, улучшающие скольжение, оптические блескообразующие добавки, усилители блеска, модификаторы вязкости.
В частности, для улучшения обработки пленки в высокоскоростном упаковочном оборудовании в один или оба поверхностных слоя могут добавляться агенты, улучшающие скольжение и/или анти-блокирующие агенты. Указанные добавки могут добавляться в форме концентрата в основную полиэфирную смолу. Количество добавок обычно находится в диапазоне от 0,2 до 5% от общего веса указанного слоя.
Полиэфирная пленка согласно настоящему изобретению дополнительно содержит запечатываемое под действием нагревания покрытие, нанесенное на по меньшей мере одну поверхность основной полиэфирной пленки. В соответствии со Словарем Упаковочных Терминов Ассоциации Гибкой Упаковки, запечатываемое под действием нагревания покрытие является "адгезивным покрытием, наносимым на упаковочный материал, которое способно активироваться под действием нагревания, давления и во время расширения и образовывать связь. Указанное покрытие может наноситься в виде горячего расплава, из раствора растворителя или из водной эмульсии".
В настоящем изобретении, запечатываемое под действием нагревания покрытие предпочтительно наносят только на одну поверхность основной полиэфирной пленки. Указанное запечатываемое под действием нагревания покрытие пленки согласно настоящему изобретению может быть нанесено как из расплава, так и, предпочтительно, из раствора. Запечатываемое под действием нагревания покрытие обычно наносят из раствора, содержащего от 5% до 50%, от 15% до 50%, от 20% до 40 вес. % твердого полимера в подходящем растворителе, обычно в органическом растворителе.
В настоящем изобретении, запечатываемое под действием нагревания высушенное покрытие содержит по меньшей мере 70%, 80%, 90%, 95 вес. % одного или более аморфных сополимеров. Подходящие аморфные сополимеры содержат звенья терефталевой кислоты и нафталиндикарбоновой кислоты и по меньшей мере диол. Более предпочтительно, указанные аморфные сополимеры содержат звенья терефталевой кислоты, нафталиндикарбоновой кислоты и неопентилгликоля, диэтиленгликоля и этиленгликоля. Указанное запечатываемое под действием нагревания покрытие содержит от 20 до 50 вес. % звеньев терефталевой кислоты, от 5 до 25 вес. % звеньев нафталиндикарбоновой кислоты, остальное составляют один или более диолы (гликоли), перечисленные выше. Предпочтительными диолами являются неопентилгликоль, диэтиленгликоль и этиленгликоль.
Предпочтительно, указанное запечатываемое под действием нагревания покрытие согласно настоящему изобретения содержит от 30 до 40 вес. % звеньев терефталевой кислоты.
Предпочтительно, указанное запечатываемое под действием нагревания покрытие согласно настоящему изобретения содержит от 10 до 20 вес. % звеньев нафталиндикарбоновой кислоты.
В предпочтительном варианте осуществления, запечатываемое под действием нагревания покрытие содержит от 20 до 50 вес. % или от 30 до 40 вес. % звеньев терефталевой кислоты, от 5 до 25 вес. % или от 10 до 20 вес. % звеньев нафталиндикарбоновой кислоты, от 10 до 25 вес. % неопентилгликоля, от 10 до 25 вес. % диэтиленгликоля и от 10 до 25 вес. % этиленгликоля.
В предпочтительном варианте осуществления, запечатываемое под действием нагревания покрытие состоит из от 20 до 50 вес. % или от 30 до 40 вес. % звеньев терефталевой кислоты, от 5 до 25 вес. % или от 10 до 20 вес. % звеньев нафталиндикарбоновой кислоты, от 10 до 25 вес. % неопентилгликоля, от 10 до 25 вес. % диэтиленгликоля, от 10 до 25 вес. % этиленгликоля и, необязательно, агент, предотвращающий запотевание.
В предпочтительном варианте осуществления, запечатываемое под действием нагревания покрытие содержит от 30 до 40 вес. % звеньев терефталевой кислоты, от 13 до 19 вес. % звеньев нафталиндикарбоновой кислоты, от 15 до 21 вес. % неопентилгликоля, от 11 до 17 вес. % диэтиленгликоля и от 14 до 20% этиленгликоля.
В предпочтительном варианте осуществления, запечатываемое под действием нагревания покрытие состоит из от 30 до 40 вес. % звеньев терефталевой кислоты, от 13 до 19 вес. % звеньев нафталиндикарбоновой кислоты, от 15 до 21 вес. % неопентилгликоль, от 11 до 17 вес. % диэтиленгликоля, от 14 до 20 вес. % этиленгликоля и, необязательно, агент, предотвращающий запотевание.
В предпочтительном варианте осуществления, запечатываемое под действием нагревания покрытие состоит из от 30 до 40 вес. % звеньев терефталевой кислоты, от 13 до 19 вес. % звеньев нафталиндикарбоновой кислоты, от 15 до 21 вес. % неопентилгликоля, от 14 до 20 вес. % диэтиленгликоля, от 11 до 17 вес. % этиленгликоля и, необязательно, агент, предотвращающий запотевание.
Указанные звенья принадлежат к тем же или различным сополимерам полиэфира.
Запечатываемое под действием нагревания покрытие указанной пленки содержит менее 5%, 3%, 1% полимеров, которые являются несовместимыми с полиэфиром (анти-РЕТ полимер), как определено ранее.
Предпочтительно, запечатываемое под действие нагревания покрытие не содержит любые анти-РЕТ полимеры.
В указанных предпочтительных вариантах осуществления, запечатываемое под действием нагревания покрытие преимущественно содержит агент, предотвращающий запотевание, как указано здесь и далее.
Подходящим покрытием для указанного запечатываемого под действием нагревания покрытия является, например, коммерчески доступная композиция компании Akzo Nobel под торговым наименованием Therm-Flex 5908 (также обозначаемая как Hold-Flex 5908), которая дополнительно содержит агент, предотвращающий запотевание (дитридецил-сульфосукцинат).
Предпочтительно, указанное запечатываемое под действием нагревания покрытие, подходящие для пленки согласно настоящему изобретению демонстрирует температуру стеклования Tg, измеренную с помощью дифференциального сканирующего калориметра в соответствии с ASTM Е-1356, как описано в настоящем описании, большую чем 10°C, чем 15°C или более предпочтительно большую чем 20°C.
Предпочтительно, указанная Tg запечатываемого под действием нагревания покрытия составляет менее 70°C, менее 50°C, менее 35°C или более предпочтительно менее 25°C, измеренная в соответствии с тем же методом.
Предпочтительно, указанная Tg запечатываемого под действием нагревания покрытия находится в диапазоне от 10 до 70°C, более предпочтительно от 15 до 50°C, еще более предпочтительно от 20 до 35°C, от 20°C до 30°C, наиболее предпочтительно от 20 до 25°C, измеренная в соответствии с тем же методом.
Предпочтительно, указанный слой покрытия наносят на основную полиэфирную пленку в количестве сухого веса покрытия (в граммах), большем 0,8 г/м2, или большем 1,0 г/м2 или большем 1,5 г/м2.
Предпочтительно, количество слоя покрытия находится в диапазоне от 0,5 до 6,0 г/м2, более предпочтительно от 0,8 до 5,0 г/м2, в частности от 1,0 до 3,0 г/м2, наиболее предпочтительно от 1 до 2 г/м2.
Толщина сухого слоя покрытия находится предпочтительно в диапазоне от 0,2 до 5,0 микрон, более предпочтительно от 0,25 до 3,0 микрон, и в частности от 0,3 до 2,0 микрон.
Уменьшающаяся под действием нагревания пленка согласно настоящему изобретению может не иметь или иметь незначительное свободное сжатие при температурах ниже 140°C. Указанное свободное сжатие (в каждом направлении) может быть менее 5% при температурах до 100°C, до 120°C, даже до 140°C и указанное свободное сжатие (в каждом направлении) может быть по меньшей мере 3% при 160°C.
Обычно свободное сжатие (в каждом направлении) не превышает 20% среди обычных полиэфирных пленок, запечатываемых под действием температуры, в частности в диапазоне от 100°C до 200°C, или от 140 до 200°C. Указанное сжатие обычно не превышает 20% (в каждом направлении) при 150°C, при 160°C, и даже при 180°C.
Свойства пленки согласно настоящему изобретения к сжатию также может быть адаптированы для приложений, в которых требуются более высокие значения сжатия и натяжения при уменьшении, например, когда предполагается использованием пленок для производства мешков или когда используемые контейнеры способны выдерживать более высокие значения сжатия и усилия. В этих случаях, свободное сжатие (в каждом направлении) может быть по меньшей мере 5% при 140°C, предпочтительно по меньшей мере 10%, но указанное сжатие в общем не превышает 30% (в каждом направления) при 150°C, при 160°C, и даже при 180°C.
В частности, при использовании для производства мешков пленки согласно настоящему изобретения могут иметь более высокие значения свободного сжатия, в частности свободное сжатие более 10% при 100°C, предпочтительно более 15%, еще более предпочтительно более 20%, наиболее предпочтительно более 25% в продольном и/или поперечном направлениях. Такое свободное сжатие может быть получено специалистом в данной области техники посредством неиспользования стадии обжига или снижения его температуры и продолжительности.
Максимальное значение натяжения при сжатии пленки согласно настоящему изобретению обычно составляет не менее 5 кг/см2, 8 кг/см2 или даже 10 кг/см2 в по меньшей мере одном направлении.
Максимальное значение натяжения при сжатии пленки не превышает 60 кг/см2, 50 кг/см2, 40 кг/см2, 30 кг/см2 в каждом направления.
Обычно пленки согласно настоящему изобретению имеют следующие комбинации свойств свободного сжатия/натяжения при сжатии в каждом направления: сжатие менее 5% при 100°C и по меньшей мере 3% при 150°C и натяжение при уменьшении, не превышающее 60 кг/см2. Предпочтительно, пленки согласно настоящему изобретению обладают степенью сжатия в каждом направления менее 5% при 100°C и по меньшей мере 3%, но не более 20% при 150°C и натяжение при сжатии, не превышающее 60 кг/см2 в каждом направлении. Еще более предпочтительно, указанные пленки согласно настоящему изобретению имеют степень сжатия в каждом направления менее 5% при 100°C и по меньшей мере 3%, но не более 20% при 150°C и натяжение при уменьшении, не превышающее 50 кг/см2 в каждом направлении.
Указанная пленка согласно настоящему изобретению дополнительно предпочтительно характеризуется остаточным натяжением при уменьшении значений при 5°C (см. экспериментальный метод, описанный в настоящем описании) в продольном и в поперечном направлениях по меньшей мере 250 г/см2 и/или не более 700 г/см2, предпочтительно между 300 и 550 г/см2, еще более предпочтительно между 300 и 450 г/см2 в комбинации с любым из вариантов осуществления, описанных выше в отношении свойств свободного сжатия и натяжения при уменьшении.
Указанная пленка согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит по меньшей мере одну поверхность, обладающую свойствами предотвращения запотевания. Обычно, поверхностью, обладающей свойствами предотвращения запотевания, является поверхность покрытия, запечатываемого под действием нагревания, то есть поверхность, обращенная непосредственно к продукту, расположенному в контейнере.
Для получения не запотевающей поверхности, предотвращающие запотевание агенты могут быть добавлены непосредственно в композицию запечатываемого под действием нагревания покрытия. Количество предотвращающих запотевание агентов, добавляемых в запечатываемое под действием нагревания покрытие обычно составляет от 0,5 до 15%, от 1 до 10%, от 1 до 5% в пересчете на вес сухого вещества покрытия. Предпочтительно, указанное запечатываемое под действием нагревания покрытие пленки согласно настоящему изобретению содержит добавки, предотвращающие запотевание.
В качестве альтернативы, указанный агент, предотвращающий запотевание, может быть в форме покрытия, нанесенного на запечатываемое под действием нагревания покрытие. Могут быть использованы обычные методики нанесения агента, предотвращающего запотевание, на указанную пленку согласно настоящему изобретению, такие как покрытие с помощью глубокой печати, инвертированное покрытие, покрытие с помощью стержня с резервуаром, распыление. Количество агента, предотвращающего запотевание покрытия, не ограничено каким-либо образом, но может быть от 0,1 до 8 мл/м2, от 0,5 до 7 мл/м2, от 0,5 до 5 мл/м2.
Подходящими агентами, предотвращающими запотевание, являются неионные сурфактанты, такие как сложные эфиры многоатомного спирта и жирной кислоты, амины высших жирных кислот, амиды высших жирных кислот, простые эфиры полиоксиэтилена высших жирных спиртов, и аддукты этиленоксида и амидов и аминов высших жирных кислот. Наиболее предпочтительными среди них являются сложные эфиры многоатомного спирта и жирной кислоты, простые эфиры полиоксиэтилена и высших жирных спиртов и сложные эфиры глицерина и жирных кислот.
Наиболее подходящими для пленки согласно настоящему изобретения являются добавки семейства алкилсульфосукцината, в частности дитридецилсульфосукцинат.
Второй целью согласно настоящему изобретению является предоставление способа производства пленки в соответствии с первой целью согласно настоящему изобретению, который содержит:
i) обеспечение моноаксиально или биаксиально ориентированной основной полиэфирной пленки, имеющей коэффициент разрыва, определяемый как соотношение между усилием инициации разрыва, измеренным в соответствии с ASTM D-1004, и общей толщиной основной пленки, по меньшей мере 37 грамм-сил/микрон в по меньшей мере одном из продольного или поперечного направлений,
ii) создание покрытия указанной моноаксиально или биаксиально ориентированной основной полиэфирной пленку путем нанесения запечатываемого под действием нагревания покрытия, содержащего один или более аморфных сополимеров, содержащих звенья терефталевой кислоты, нафталиндикарбоновой кислоты и по меньшей мере диол, при этом указанное запечатываемое под действием нагревания покрытие содержит от 20 до 50 вес. % звеньев терефталевой кислоты и от 5 до 25 вес. % звеньев нафталиндикарбоновой кислоты на по меньшей мере одну поверхность основной полиэфирной пленки, обеспечивая таким образом моно- или биаксиально ориентированную полиэфирную пленку с покрытием,
iii) в случае получения моноаксиально ориентированной пленки с покрытием, ориентирование указанной моноаксиально ориентированной пленки с покрытием в другом из LD или TD направлений, обеспечивая таким образом биаксиально ориентированную полиэфирную пленку с покрытием, и
iv) высушивание указанной биаксиально ориентированной полиэфирной пленки с покрытием.
Настоящий способ также может дополнительно включать:
v) отжиг указанной биаксиально ориентированной основной полиэфирной пленки, перед или после нанесения покрытие, и/или
vi) обработку биаксиально ориентированной основной полиэфирной пленки с целью химической или физической модификации поверхности перед нанесением покрытия для улучшения адгезии между указанным запечатываемым под действием нагревания покрытием и пленкой.
Указанная биаксиально ориентированная основная полиэфирная пленка может быть получена в соответствии со следующими стадиями:
a) совместная экструзия смолы пленки через плоский шаблон,
b) последовательная или одновременная биаксиальная ориентация полученного отлитого листа до степени ориентации в продольном направления выше, чем 2:1, предпочтительно выше, чем 3:1, и до степени ориентации в поперечном направлении выше, чем 2:1, предпочтительно выше, чем 3:1;
c) необязательно отжиг или термофиксация указанной ориентированной пленки, соответственно, при температурах от 70 до 100°C или от 130 до 210°C;
d) охлаждение пленки при температуре в диапазоне от 10 до 40°C.
Указанная основная полиэфирная пленка может быть получена в соответствии с обычными методиками, например, как описано в ЕР 2714390.
Получение настоящей основной полиэфирной пленки включает наполнение экструдера твердым полимером или смесью шариков полимер в различных слоях, расплавление полимерных шариков в экструдере и направление расплавленной смолы из указанных слоев в плоский шаблон для экструзии, где они комбинируются с получением желаемой последовательности. Полученную пленку, которая имеет толщину предпочтительно от примерно 0,1 мм до примерно 2 мм, охлаждают, например, посредством охлаждающего вала, обычно с использованием воздушного ножа.
Затем охлажденное полотно необязательно пропускают через устройство облучения, обычно содержащее камеру для облучения, окруженный защитным щитом. Плоское полотно в действительности могут подвергать электронами высокой энергии (а именно, ионизирующее излучение) от трансформаторного ускорителя с железным сердечником. Облучение осуществляют, чтобы вызвать образование поперечных сшивок. Плоское полотно предпочтительно пропускают через камеру для облечения на валах. Таким образом возможно подходящим образом комбинировать количество валов и длину пути полотна внутри устройства для облучения для осуществления более одного облучения полотна с помощью тонизирующего излучения. В одном варианте осуществления, полотно облучают с дозой от примерно 10 до примерно 200 кГр, предпочтительно от примерно 15 до примерно 150 кГр, и более предпочтительно от примерно 20 до примерно 120 кГр, при этом наиболее предпочтительное количество облучения зависит от применяемых полимеров и от пленки в качестве конечного продукта. Поскольку предпочтительно осуществляют облучение экструдированного отлитого листа непосредственно перед ориентацией, как описано выше, его также можно осуществлять, в качестве альтернативы или дополнительно, во время ориентации или после нее.
Ориентация может быть осуществлена посредством сушильного аппарата одновременно или последовательно, предпочтительно одновременно.
В процессе одновременной ориентации, необязательно облученную пленку затем пропускают через зону предварительного нагрева в сушильном аппарате для одновременного процесса, в предварительным пропусканием через нагретую инфракрасную печку или без него. Температура печи в указанной зоне предварительного нагрева, ее длина и время прохода пропускаемого полотна в указанной зоне (то есть, скорость полотна) может варьироваться подходящим образом для того, чтобы довести полотно до желаемой температуры для биаксиальной ориентации. В предпочтительном варианте осуществления, указанная температура ориентация находится между примерно 90°C и примерно 140°C, а указанную температуру зоны предварительного нагрева поддерживают между примерно 90°C и примерно 150°C. В указанной зоне предварительного нагрева, указанное полотно сжимается, но еще не растягивается. После этого, полученное, необязательно облученное, и сжатое полотно направляют в зону растягивания сушилки одновременного растягивания. Любые средства одновременного растягивания могут быть использованы в указанной зоне. Предпочтительно, однако чтобы зажимы вращались через петли в разные стороны рамки сушильного аппарата посредством линейного синхронного двигателя. Подходящая линия с технологией для одновременного растягивания с линейным двигателем сконструирована компанией Bruckner GmbH и рекламируется как линия LISIM®.
Альтернативной линией для одновременного растягивания экструдированной плоской пленки является линия Andritz MESIM®, механическая система на основе пантографа, оснащенная двумя раздельными монорельсами на каждой стороне устройства для ориентации, которые определяют, посредством расхождения, отверстие пантографа. Также могут использоваться такие технологии одновременного растягивания рамки как технология "фиксированного пантографа" и "шпиндельная" технология.
Конфигурация указанной ширильно-сушильной машины может варьировать в зависимости от желаемых степеней растяжения. Указанные степени растяжения, которые применяют в способе согласно настоящему изобретения, обычно составляют между примерно 2:1 и примерно 5:1 для растяжения в направлении MD и между примерно 2:1 и примерно 5:1 для растяжения в направлении TD. Однако, предпочтительно, чтобы применялась степень растяжения более 2,5:1 в обоих направлениях, при этом наиболее предпочтительной является степень растяжения, выше 3:1 в обоих направлениях. Указанную температуру в зоне растяжения поддерживают близкой к выбранной температуре ориентации Т.
Затем растянутую пленку транспортируют в зону, в которой, в зависимости от того, какую пленку желательно получить, уменьшающуюся под действием нагревания пленку или не уменьшающуюся под действием нагревания пленку, может применяться обработка в зоне релаксации/отжига или зоне термофиксации, нагретой до температуры примерно 70-100°C или 130-210°C, соответственно,.
В способе последовательной ориентации, необязательно облученную пленку сначала ориентируют в одном направлении, обычно в продольном направлении, то есть по ходу направления транспортировки пленки в растяжной правильной машине, и затем в поперечном направлении. Продольное растяжение экструдированного продукта обычно осуществляют посредством набора вращающихся валиков (MDO), которые вращаются с различными скоростями. По меньшей мере одна из первых пар валиков являются нагретой, например посредством внутренней циркуляции горячего масла. Поперечное растягивание обычно осуществляют в ширильно-сушильной машине (TDO), которая содержит определенное количество зон нагрева и подходящие средства растяжения.
Для производства многослойной уменьшающейся под действием нагревания пленки согласно настоящему изобретению полимеры основного слоя, для производства запечатываемого под действием нагревания внешнего слоя и, если необходимо, для производства второго внешнего слоя используют различные экструдеры. Расплавы экструдируют через многослойный плоскощелевой мундштук и охлаждают на прохладном валике. Продольно растягивание (MDO) экструдированного материала обычно осуществляют при диапазоне температур от 60 до 120°C, предпочтительно от 70 до 100°C.
При поперечном растягивании (TDO), температуру пленки поддерживают в диапазоне от 90°C (зона предварительного нагрева) до 130°C (зона растяжения), предпочтительно от 90°C (зона предварительного нагрева) до 110°C (зона растяжения).
Степень продольного растяжения находится в диапазоне от 2,0:1 до 5,0:1, предпочтительно от 2,3:1 до 4,8:1. Степень поперечного растяжения обычно находится в диапазоне от 2,4:1 до 5,0:1, предпочтительно от 2,6:1 до 4,5:1. Отжиг или термофиксацию осуществляют при температуре от 70 до 100°C или от 130 до 210°C, указанные температуры зависят от желаемой степени растяжения.
После стадии отжига или термофиксации, пленку транспортируют в зону охлаждения, где главным образом либо холодный воздух, либо воздух обычной температуры, используют для охлаждения пленки. Температуру указанной зоны охлаждения обычно поддерживают между примерно 20 и примерно 40°C. В конце указанной линии, края указанной пленки, которые удерживались зажимами и не были ориентированы, отрезают и полученную биаксиально ориентированную, уменьшающуюся под действием нагревания или термостабильную пленку скручивают с предварительным нарезанием указанной пленки на куски необходимой ширины или без такого нарезания.
Затем указанную пленку сматывают способом, необходимым для использования потребителем.
Для того, чтобы осуществлять повторное использованием отрезанных краев или по меньшей мере их части, предпочтительно может быть использован шаблон с множеством патрубков на стадии совместной экструзии так, что указанные отрезанные края экструдированной пленки, которые удерживались зажимами, являются чистым монополимером или композицией полимеров, обычно используемом в настоящем способе, полимером или полимерами первого внешнего слоя.
Полученная таким образом пленка имеет разброс толщины менее 10 процентов, предпочтительно менее 8 процентов, и более предпочтительно менее 5 процентов.
Обычно основная полиэфирная пленка, которая произведена в соответствии с настоящим описанием, демонстрирует коэффициент разрыва более 37 г-сил/микрон и заявитель обнаружил, что свойства инициации разрыва указанной основной пленки по существу сохраняются в соответствующей пленке с покрытием согласно настоящему изобретению.
Однако, специалист в данной области техники может осуществить выбор подходящей основной полиэфирной пленки согласно настоящему изобретения путем исключения пленок, которые не соответствуют необходимым требованиям из-за слишком низких значений коэффициентов разрыва.
Соответственно, специалист в данной области техники, принимая во внимание снижение значений коэффициента разрыва ввиду увеличения толщины, связанной с нанесением покрытия, способен выбрать основную пленку с достаточно высоким коэффициентом разрыва для того, что получить готовую пленку с покрытием с коэффициентом разрыва по меньшей мере 37 г-сил/микрон.
В действительности, если ТВ и ТС означает толщину основной пленки и пленки с покрытием, соответственно, TRC означает желаемый коэффициент разрыва пленки с покрытием и, предполагая, что усилие инициации разрыва является по существу таким же для основной пленки и пленки с покрытием, минимальный коэффициент разрыва основной пленки (TRB) может рассчитываться в соответствии со следующей формулой I
Например, рассматривая основную пленку толщиной 33 микрона (ТВ), покрытую покрытием толщиной 4 микрона, обеспечивая таким образом пленку с покрытием 37 микрон (ТС), и, предполагая, что усилие инициации разрыва является по существу таким же для основной пленки и пленки с покрытием, следует, что основная пленка является подходящей для получения пленки с покрытием с коэффициентом разрыва по меньшей мере 37 г-сил/микрон (TRC) согласно настоящему изобретения, если она имеет коэффициент разрыва по меньшей мере 41,5 г-сил/ микрон (TRB).
В случае увеличения или уменьшения усилия инициации разрыва, специалист в данной области техники, руководствуясь настоящим описанием и Примерами, будет способен выбрать основную пленку, подходящую для получения пленки с покрытием согласно настоящему изобретению с желаемым коэффициентом разрыва и свойствами запечатывания/отслаивания.
Пленки, полученные таким образом, могут быть подвергнуты обработке коронным разрядом для улучшения характеристик восприимчивости к печати поверхности пленки.
Предпочтительно, однако, чтобы основная пленка не подвергалась обработке коронным разрядом.
В некоторых вариантах осуществления, указанные пленки согласно настоящему изобретения обрабатывают коронным разрядом перед нанесением запечатываемого под действием нагревания покрытия.
Указанное запечатываемое под действием нагревания покрытие может быть нанесено на основную пленку на любой одной из следующих стадий способа получения основной пленки: (i) между фазами продольного и поперечного растягивания, если осуществляется способ последовательной ориентации; (ii) после окончательного поперечного растягивания или одновременного растягивания или iii) после стадии отжига.
Покрытия на основе растворителя предпочтительно наносят после поперечного растягивания или стадии отжига, тогда как покрытия на основе воды предпочтительно наносят перед стадией поперечного растягивания.
Предпочтительное запечатываемое под действием нагревания покрытие для настоящего способа содержит от 20 до 50 вес. % звеньев терефталевой кислоты, от 5 до 25 вес. % звеньев нафталиндикарбоновой кислоты, от 10 до 25 вес. % звеньев неопентилгликоль, от 10 до 25 вес. % звеньев диэтиленгликоля и от 10 до 25 вес. % звеньев этиленгликоля. Более предпочтительные запечатываемые под действием нагревания покрытия содержат от 30 до 40 вес. % звеньев терефталевой кислоты, от 13 до 19 вес. % звеньев нафталиндикарбоновой кислоты, от 15 до 21 вес. % звеньев неопентилгликоль, от 11 до 17 вес. % звеньев диэтиленгликоля и от 14 до 20 вес. % звеньев этиленгликоля.
Указанное запечатываемое под действием нагревания покрытие наносят на основную пленку любым обычным подходящим способом, таким как покрытие опусканием в раствор, покрытие капельным распылением, покрытие обратным вращающимся валиком, покрытие глубокой печатью или покрытие через щелевой распределитель.
Перед нанесением запечатываемого под действием нагревания покрытия на основную пленку, открытая поверхность может быть подвергнута химической или физической обработке, модифицирующей поверхность, для улучшения адгезии между этой поверхностью и покрытием, которое наносят позднее. Предпочтительной обработкой является обработка открытой поверхности субстрата для получения электрического стресса высоким напряжением, сопровождаемого коронным разрядом. Другими подходящими обработками является плазма и пламя (последнее используют, когда наносимое покрытие приготовлено с помощью негорючих растворителей). В качестве альтернативы, субстрат может быть предварительно обработан с помощью химического праймера.
Третьей целью согласно настоящему изобретению является предоставление упаковки, содержащей контейнер, продукт и крышку, выполненную из биаксиально ориентированной полиэфирной пленки с покрытием согласно первой цели настоящего изобретения, запечатанной поверх контейнера.
Обычно, поверхность указанного контейнера контактирует с продуктом, то есть указанная поверхность вовлечена в образование запечатанного пространства с помощью запечатывающей пленки, содержащей полиэфирные смолы, обычно аморфные полиэфирные смолы (АРЕТ). Например, указанный контейнер может быть выполнен из картона, покрытого полиэфиром или он может быть целиком сделан из полиэфирной смолы. Примерами подходящих контейнеров для упаковки согласно настоящему изобретению являются контейнеры, выполненные из КРЕТ, АРЕТ, АРЕТ/КРЕТ, либо вспененных, либо невспененных, то есть твердых, или, что еще более неожиданно, из алюминия.
Указанную упаковку производят способами, хорошо известными специалистам в данной области техники. Как только пищевой продукт, который необходимо упаковать, помещен на контейнер, указанный контейнер запечатывают биаксиально ориентированной полиэфирной пленкой с покрытием согласно настоящему изобретению посредством температурной обработки и/или с помощью давления с использованием обычных методик и оборудования. Указанную пленку помещают на контейнер таким образом, что указанное запечатываемые под действием нагревания покрытие контактирует с поверхностью указанного контейнера. Запечатывание осуществляют посредством нагретой рамки при температурах от 100°C до 200°C, от 120°C до 200°C, от 140°C до 200°C, от 160°C до 200°C при давлении от 2 до 10 бар, от 4 до 8 бар. Время запечатывания обычно составляет порядка от 0,3 до 2,0 секунд, от 0,5 до 1,0 секунд. Тепло, генерируемое запечатывающей рамкой, независимо от непродолжительности времени запечатывания, вызывает уменьшение пленки в обоих направлениях без повреждения контейнера, что приводит к образованию туго натянутой герметично запечатанной крышки. Не требуется избытка пленки для запечатывания контейнера, поскольку уменьшение пленки происходит только после того, как пленка плотно удерживается между запечатывающей рамкой и краем указанного контейнера.
Указанная упаковка является подходящей для применения с готовыми пищевыми продуктами, также называемыми "готовая еда", которую предполагается разогревать в микроволновой печи или в любых других типах печи, таких как обычная конвекционная печь, печь прямого излучения и печь с нагнетаемым горячим воздухом.
Указанная упаковка, в частности, является подходящей для влажных или дышащих продуктов, таких как фрукты, овощи и сыр.
Четвертой целью согласно настоящему изобретению является предоставление мешка или многосекционной упаковки без поддона с жесткой рамкой, выполненного(ой) из биаксиально ориентированной полиэфирной пленки с покрытием согласно первой цели настоящего изобретения, запечатанной сама с собой.
В такой упаковке продукт помещают внутрь мешка, выполненного из пленки согласно настоящему изобретению, при этом указанный мешок может быть необязательно вакуумирован, и открытая часть мешка может быть закрыта посредством запечатывания с помощью нагревания или с использованием зажима, например, металлического. Обычный способ упаковки пищевых и непищевых продуктов заключается в получении небольших мешочков, полученных с использованием формовочно-фасовочно-укупорочных автоматов, таких как горизонтальная формовочно-фасовочно-укупорочный автомат (HFFS) или вертикальный формовочно-фасовочно-укупорочный автомат (VFFS).
Формовочно-фасовочно-укупорочный автомат, либо горизонтальный, либо вертикальный, обычно содержит шаблон для формирования из плоского листа пленки конфигурации в форме трубы, продольное запечатывающее устройство для запечатывания перекрывающихся продольных краев указанной пленки в конфигурации в форме трубы, конвейер для размещения внутри пленки в форме трубы продуктов, одного за другим, в подходящей пространственной конфигурации или, в случае заполнения трубы с помощью автомата VFFS, поперечное запечатывающее устройство для запечатывания пленки в форме трубы в поперечном направлении для разделения указанных продуктов на раздельные упаковки.
Указанное поперечное запечатывающее устройство может функционировать для одновременного запечатывания нижнего края ведущего мешка и переднего края следующего мешка, и разделения двух указанных запечатанных перемычек, а также ведущей упаковки от переднего края запечатываемой трубы.
В качестве альтернативы, в способе HFFS указанное поперечное запечатывание может осуществляться с отделением ведущего мешка от последующей части в форме трубы и запечатыванием передней части указанной последующей части в форме трубы с получением запечатанного дна следующего ведущего мешка. В этом случае, ведущий мешок, содержащий продукт, который следует упаковать имеет продольную запечатанную часть и только одну поперечную запечатанную перемычку. Затем он может быть вакуумирован перед созданием второй поперечной запечатанной перемычки, герметично закрывающей его. Также в этом случае, указанную ориентированную уменьшающуюся под действием нагревания термопластичную пленку согласно настоящему изобретению применяют в качества упаковочного материала и затем вакуумированную упаковку уменьшают для достижения желаемого внешнего вида.
В способах FFS, хотя поперечные запечатанные перемычки всегда являются запечатанными с образованием ребра, продольная запечатанная перемычка может быть как запечатанной с образованием ребра, так и запечатанной внахлест, то есть запечатанной перемычкой, в которой запечатываемый под действием нагревания слой пленки запечатывается с самым крайним слоем этой же пленки.
Указанный самый крайний или внешний слой также должен быть тщательно подобран по его устойчивости к нагреванию на стадии запечатывания. Например, предпочтительно выбирать для этого слоя полимер, имеющий точку плавления выше указанной температуры запечатывания.
Мешок из пленки согласно настоящему изобретению имеет широкий круг применений, предпочтительно для упаковки пищевых продуктов, в частности мяса, домашней птицы, сыра, обработанного и копченого мяса, свинины и баранины. Свойства указанной пленки, связанные с ее уменьшением, могут быть подобраны для того, чтобы гарантировать необходимую степень уменьшения указанного мешка вокруг продукта. Поскольку пленка согласно настоящему изобретения имеет очень хорошие механические свойства, указанный мешок будет иметь подходящую устойчивость с жестких условиях эксплуатации, чтобы сохранять свои механические и физические свойства при наполнении, вакуумировании, запечатывании, уменьшении под действием нагревания, упаковки в коробки, транспортировке, разгрузке и хранении в супермаркете розничной торговли, а также достаточную жесткость для того, чтобы также улучшить способ ее заполнения.
Многосекционная упаковка без поддона с жесткой рамкой, предполагаемая для использования в настоящем изобретении, описана в документе ЕР 2765092.
Пятой целью согласно настоящему изобретению является обеспечение применения указанной биаксиально ориентированной полиэфирной пленки с покрытием в соответствии с первой целью настоящего изобретения для упаковки пищевых продуктов, предпочтительно для приготовления пищи, такой как готовая пища, или для упаковки влажных или дышащих продуктов.
Кроме применений, указанных в настоящем описании выше, указанные пленки согласно настоящему изобретения могут преимущественно использоваться для производства многосекционной упаковки без поддона с жесткой рамкой, описанной в документе ЕР 2765092.
Примеры
Настоящее изобретение станем более понятным лучше со ссылкой на следующие Примеры, которые приводятся исключительно в иллюстративных целях и не ограничивают рамки и объем настоящего изобретения, который определяется формулой изобретения, приведенной ниже.
В следующих Примерах использовали полимеры и покрытия, указанные в Таблице 1, приведенной ниже.
Примеры согласно настоящему изобретения и Примеры сравнения аккумулированы в Таблице 2.
В Таблице 2 также указано, была ли обработана пленка коронным разрядом перед нанесением покрытия и степень разведения использованных покрытий.
Все указанные выше пленки, за исключением С2 и С28 (которые являлись коммерчески доступными материалами производства DuPont), были получены способом плоской экструзии с последующей поточной одновременной обработкой в ширильно-сушильной машине с рамкой для ориентации. Основные условия процесса, использованные для растяжения и термостабилизации пленки, суммированы в настоящем описании ниже:
Соотношение MD: 3,6:1;
Соотношение TD: 3,6:1;
Температура предварительного нагревания: 98°C;
Температура растягивания: 98°C;
Температура термофиксации: 210°C.
Пленки, полученные таким способом, сначала охлаждали потоком воздуха при 30°C, а затем пропускали через охлаждающий валик, который охлаждали водой и поддерживали при 20°C.
За исключением случаев, особо отмеченных в Таблице 2, пленки обрабатывали коронным разрядом непосредственно перед покрытием с использованием двух-звенного устройства для обработки коронным разрядом, каждое из звеньев которого имело мощность 2,5 кВт. В Примерах 1-7 материал покрытия СОАТ1 (запечатываемое под действием нагревания покрытие из этилацетат-содержащих звеньев терефталевой кислоты, нафталиндикарбоновой кислоты, неопентилгликоля, этиленгликоля, диэтиленгликоля; сурфактанта дитридецилсульфосукцината) разбавляли этилацетатом (70% покрытия, 30% этилацетата) с достижением вязкости при 25°C в течение 17 сек., измеренной в соответствии с методом исследования в чашке Форда DIN4.
В Примерах 8-10 материал покрытия СОАТ1 разбавляли в этилацетате (80% покрытия, 20% этилацетата).
Указанные материалы покрытий СОАТ2 - СОАТ7 разбавляли, если было необходимо, водой с процентностью разбавления, указанной в Таблице 2.
Параметры линии покрытие (покрывающее устройство DCM) были следующими:
скорость линии: 100 м/мин; 120 м/мин только для Примеров 8, 9, 10;
валик с гравировкой: 70 линий/см; 60 линий/см только для Примеров 8, 9, 10;
температура высушивания в 3-х следующих друг за другом духовках: 80оС-80°C-80°C.
Указанные пленки с покрытием охлаждали перед наматыванием путем пропускания через валик, который охлаждался водой и его температура поддерживалась при 20°C.
Герметизирующий слой (слой 1) имел покрытие. Количество полученного таким образом покрытия в граммах приведено в Таблице 2.
Таблица 3 приведены методы исследования, использовавшиеся для получения характеристик пленки из указанных Примеров, из Примеров сравнения и характеристик полученной таким образом упаковки.
Свободное сжатие: указанный параметр означает изменение размеров образца пленки размером 10 см × 10 см в процентах, подвергнутой нагреванию с выбранной интенсивностью; его измеряли с помощью следующего стандартного тестового метода ASTM D 2732, погружая указанный образец на 5 секунд в масляную баню, нагретую до различных температур. Результаты этого теста приведены в Таблицах 5а и 5b.
Матовость: указанный параметр оценивали с помощью следующего метода ASTM D1003. Результаты этого исследования приведены в Таблицах 5а и 5b.
Блеск 60°: указанный параметр исследовали с использованием следующего метода ASTM D2457. Приведены средние значения измерений, осуществленных в продольном и поперечном направлениях. Результаты этого исследования приведены в Таблицах 5а и 5b.
Тест на устойчивость к запотеванию (набранные очки)
Упаковочная пленка считалась "незапотевающей", если на ее внутренней поверхности капельки воды образовывали гладкий и однородный слой, позволявший осуществлять визуальную оценку упакованного продукта.
Для оценки анти-запотевающих свойств пленки с покрытием использовали собственный метод исследования.
250 мл воды помещали в стеклянный сосуд объемом 900 мл. Затем исследуемую пленки плотно закрепляли с помощью резиновой ленты поверх сосуда; герметизирующая сторона пленки была обращена к воде без образования контакта с жидкостью. Затем сосуд помещали в холодильник при температуре 2-4°C. Для каждой пленки использовали три сосуда.
Подготовленные таким образом образцы проверяли через 1, 3, 6, 24 и 48 часов или по меньшей мере через 24 часов и ставили оценку для трех исследованных образцов в соответствии со следующей оценочной шкалой в порядке от очень слабых до отличных свойств анти-запотевания:
оценка 1: непрозрачный слой маленьких капель конденсата;
оценка 2: непрозрачный или прозрачный слой больших капель;
оценка 3: целый слой больших прозрачных капель;
оценка 4: случайным образом распределенные или большие прозрачные капли;
оценка 5: прозрачная пленка без видимой воды.
Окончательная оценка анти-запотевания является средней из оценок образцов. Результаты этого исследования приведены в Таблицах 5а и 5b.
Максимальное натяжение при уменьшении (кг/см2) и остаточное натяжение на холоду при уменьшении (при 5°C) (кг/см2) измеряли с помощью собственного метода.
Максимальное натяжение при уменьшении является максимальным значением натяжения, достигаемого материалами в ходе процесса нагревания/уменьшения. Образцы пленки (2,54 см × 14,0 см, из которых 10 см не подвергались исследованию) разрезали в продольном (LD) и поперечном (TD) направлениях пленки и зажимали в двух зажимах, один из которых присоединен к динамометрическому датчику. Два указанных зажима поддерживали образец в центре канала, в который пропеллером вдувался нагретый или холодный воздух и две термопары измеряли температуру. Указанные термопары размещают максимально близко (менее 3 мм) к указанному образцу и посередине него. Сигналы, подаваемые указанными термопарами (которые измеряют температуру) и динамометрическим датчиком (который определяет усилие), направлялись в компьютер, программное обеспечение которого записывало эти сигналы. Крыльчатка насоса нагнетала горячий воздух, а усилие, демонстрируемое образцом, записывали в граммах. Температуру повышали от 23°C до 180°C со скоростью примерно 2,1°C/сек, нагнетая горячий воздух, а затем снижали от 180°C до 5°C со скоростью 0,9°C/сек, нагнетая холодный воздух. Максимальное натяжение при уменьшении рассчитывали путем деления значения максимального усилия в кг (пиковое усилие) на ширину образца (выраженную в см) и на среднюю толщину образца (выраженную в см) и выражали в кг/см2. Остаточное натяжение на холоду при уменьшении рассчитывали путем деления усилия (в кг), создаваемого образцом при 5°C, на ширину образца (в см) и среднюю толщину образца (в см) и выражали в г/см2. Исследовали три образца для каждой пленки в каждом направлении. Результаты этого исследования приведены в Таблицах 5а и 5b.
Перфорирование при 23°C: устойчивость к проколу это усилие сопротивления, возникающее при воздействии пробойника на поверхность упругой пленки. Образец пленки фиксировали в штативе для образца, соединенного с ячейкой сжатия, прикрепленной к динамометру (электронный динамометр системы Инстрона); когда включали указанный динамометр, пробойник (сфера диаметром 5-мм, прикрепленная к плунжеру) надвигали на образец пленки (герметизирующий слой) с постоянной скоростью (30 см/мин) и усилие, необходимое для прокола образца, записывали в виде графика. Этот тест демонстрирует устойчивость к эксплуатации упаковочной пленки с нарушением установленных режимов. Результаты этого исследования приведены в Таблицах 5а и 5b.
Коэффициент эластичности при 23°C: указанный параметр исследовали с использованием следующего метода ASTM D 882. Результаты этого исследования приведены в Таблицах 5а и 5b.
Предел прочности на разрыв и удлинение при разрыве (ASTM D 882).
Прочность на разрыв демонстрирует максимальное усилие разрыва, приложенное на единицу площади исходной площади поперечного сечения исследуемого образца, необходимое для его разрыва, выраженное в кг/см2.
Удлинение при разрыве отображает увеличение длины указанного образца, измеренное в момент разрыва, выраженное в процентах от исходной длины. Измерения осуществляли с помощью электронного динамометра системы Инстрона, оснащенного динамометрическим датчиком типа CM (1-50 кг), в экспериментальной секции при температуре 23°C на образце, который предварительно хранили при 23°C и 50% относительной влажности в течение минимум 24 часов. Измерения прочности на разрыв и удлинения осуществляли и записывали одновременно, а записанными результатами были средние значения. Результаты этого исследования приведены в Таблицах 5а и 5b.
Инициация разрыва (ASTM D1004): указанный параметр исследовали с использованием следующего метода ASTM D1004.
В этом методе устойчивость на разрыв рассчитывали от максимальной нагрузки, записанной в ходе теста. Чем выше усилие инициации разрыва, тем выше устойчивость указанной пленки при инициации разрыва.
Использовали динамометра системы Инстрона 5564, оснащенный динамометрическим датчиком ± 10Н.
Указанные материалы хранили в течение 5 дней при 50% относительной влажности и 23°C, разрезали и исследовали в одних и тех же условиях. Указанные образцы приготавливали путем их разрезания в соответствии с формой и размерами шаблона, указанных ASTM (см., ASTM Фиг. 1).
Для каждого из материалов, а именно для пленки с покрытием согласно настоящему изобретению и для пленки сравнения, исследовали десять образцов в каждом направлении, среднее значение приведено в Таблицах 5а и 5b.
Такая же процедура может быть применена для измерения усилия инициации разрыва основной пленки.
Проводили подтверждение того факта, что средняя общая толщина каждого исследуемого материала соответствует указанной в Таблице 2.
Указанное среднее усилие инициации разрыва указывали в г-сил (вместо фунт-сил, предлагаемых в ASTM D1004). В Таблицах 5а и 5b также указаны значения среднего квадратичного отклонения. В той же Таблице указан коэффициент разрыва, определяемый как отношение между средним усилием инициации разрыва и средней общей толщины указанной пленки. Этот коэффициент разрыва выражен в грамм-сил/микрон.
Герметичность
Герметичность запечатанной упаковки оценивали в соответствии с собственным методом исследования. Указанные упаковки получали на промышленной установке Proseal GTO при различных температурах запечатывания и времени запечатывания как указано в Таблице 8а и 8b. Пленку из Примера 1 согласно настоящему изобретения и Примеры сравнения С1 и С2 запечатывали на черном прямоугольном поддоне Faerch из КРЕТ С 2155-1Е (1316-50). Указанные упаковки были "пустыми", то есть указанными пленками запечатывали поддон, в котором кромка поддона находилась в чистых (то есть без каких-либо загрязнений) условиях (без упаковки какого-либо продукта). Упаковки, полученные указанным способом, помещали в герметичную емкость с водой. Над поверхностью воды в емкости создавали вакуум и измеряли значение давление (бар) внутри указанной емкости, когда пузырьки начинали выходить из запечатанной упаковки. Для каждых условий запечатывания исследовали двадцать упаковок и фиксировали среднее значение давления. Упаковки, которые предлагаются для использования, должны выдерживать давление по меньшей мере -0,30 бар. Указанное среднее давление приведено в Таблицах 8а и 8b.
Тест на разрыв
Герметичность запечатывания упаковки согласно настоящему изобретению и упаковки сравнения также оценивали в соответствии с указанным "тестом на разрыв".
Указанный тест осуществляли в соответствии со стандартным методом ASTM 03078-84, модифицированным следующим образом.
Первую оценку герметичности осуществляли, помещая каждую упаковку в условия с давлением -300 мбар на 1 минуту.
Если указанная упаковка выдерживала эти условия, демонстрируя отсутствие утечек через 1 минуту, давление в камере понижали дальше, до надрыва упаковки, и измеряли отрицательное давление, при котором начиналась утечка (максимальное давление надрыва).
Если образец надрывался раньше, чем проходила одна минута, измеряли время, прошедшее до появления первой утечки (продолжительность герметичности перед надрывом или время выдержки, в секундах)
Тест на надрыв осуществляли сразу после упаковывания; в Таблице 8d записывали время выдержки (сек.) как среднее значение, полученное при исследовании 15 упаковок для каждой комбинации пленка/поддон.
Прочность запечатывания: использовали собственный метод тестирования для оценки этого свойства.
Пленки согласно настоящему изобретения и в соответствии с Примерами сравнения запечатывали в различных условиях запечатывания и с различными поддонами (детали приведены в Таблицах 4, 6а, 6b, 6с, 7 и 8с) и для каждой пленки измеряли прочность запечатывания на 3-х поддонах для каждых условий запечатывания. От каждого из поддонов отрезали 4 образца. Затем тестировали в общей сложности 12 образцов для каждого условия запечатывания.
Указанные образцы отрезали от каждой упаковки с использованием следующей процедуры:
проводили две параллельные линии на расстоянии 25,4 мм (1 дюйм) друг от друга по центру с каждой из 4-х сторон, как показано на Фиг. 1;
пленка разрезали по нарисованным линиям, начиная с короткой стороны, и продолжали разрезание вдоль длинной стороны;
затем разрезали поддон по указанным меткам с получением четырех образцов шириной 25,4 мм, в которых указанная пленка была прикреплена к краям поддона.
Измерение прочности запечатывания осуществляли посредством динамометра со скоростью траверсы 300 мм/мин и с установкой начального расстояния между зажимами в 20 мм. Указанный образец фиксировали в зажимах (пленку фиксировали в верхнем зажиме, который двигался во время исследования, а поддон фиксировали в нижнем зажиме, который был жестко зафиксирован) таким образом, что упаковка располагалась горизонтально на одинаковом расстоянии от двух зажимах. Затем начинали тест, траверсу двигали вверх до разрыва упаковки. Инструмент фиксировал усилие, необходимое для вскрытия упаковки, в граммах. Записывали среднее значение 12 измерений, см. Таблицу 8 с.
Отслаиваемость: пленки согласно настоящему изобретения и Примеры сравнения запечатывали в различных условиях запечатывания и на различные поддоны (детали в Таблицах 6а, 6b, 6с, 7, 8а, 8b, 8с и 8d) и для каждой пленки отслаиваемость тестировали вручную посредством двух параллельных открытий по меньшей мере 10 упаковок. Записывали среднюю оценку.
Проницаемость кислорода: проницаемость кислорода оценивали в соответствии с ASTM D-3985 при 0% относительной влажности и 23°C. Для каждой пленки тестировали три образца, среднее значение отображено в Таблице 5b.
Температура стеклования (Tg)
Температуру стеклования указанных запечатываемых под действием нагревания покрытий, предварительно нагретых в металлической чаше, помещенной в водную баню при 90°C, в течение 1 часа для испарения летучих компонентов, измеряли с помощью дифференциального сканирующего калориметра Q2000 (ТА Instruments) в соответствии с ASTM Е-1356. Образцы нагревали и охлаждали в атмосфере азота в соответствии со следующими последовательными стадиями нагревания и охлаждения:
- Первое линейное нагревание со скоростью 10,00°C/мин до 100,00°C
- Изотерма в течение 0,50 мин
- Первое линейное охлаждение со скоростью 10,00°C/мин до -70,00°C
- Изотерма в течение 3,00 мин
- Второе линейное нагревание со скоростью 10,00°C/мин до 100,00°C
- Изотерма в течение 3,00 мин
- Второе линейное охлаждение 200,00°C/мин до -70,00°C
- Изотерма в течение 6,00 мин
- Третье линейное нагревание со скоростью 3,00°C/мин до 100,00°C
- Уравновешивание при 32,00°C
Рассчитывали Tg в соответствии с ASTM Е-1356 с использованием программного обеспечения инструмента по кривой дифференциального сканирующего калориметра, записанной при втором линейном нагревание, как среднюю точку Tg.
Например, в этих экспериментальных условиях Therm-flex 5908 (Hold-Flex 5908, СОАТ1) от Akzo Nobel демонстрировала среднюю Tg, равную 22,40°C (исследовали три образца, рассчитывали среднее значение).
Характеристики запечатывания пленки сравнения, покрытой обычными известными покрытиями.
Пленки сравнения С3-С27 запечатывали в условиях, указанных в Таблице 4, к поддону INFIA K37 из однослойного АРЕТ толщиной 400-микрон с помощью промышленной установки PROSEAL GT0.
Как показано в Таблице 4, большинство исследованных пленок продемонстрировало отсутствие запечатывания, а именно указанная пленка не припечатывалась к кромке поддона, или продемонстрировало слабое или очень-очень слабое запечатывание к кромке поддона. Только пленки сравнения С10, С11, С18, С19 и С20 продемонстрировали хорошее, хотя и неоднородное запечатывание; однако, эти пленки не продемонстрировали отсоединение ввиду высокой частоты разрывов. Более того, пленки сравнения С24, С25 и С26 продемонстрировали высокую степень прилипания, а именно указанные пленки прилипали сами к себе при прохождении через валики.
Как можно увидеть из Таблицы 4, ни одна из пленок сравнения не продемонстрировала подходящих свойств запечатывания/отслаивания.
В Таблицах 5а и 5b продемонстрированы физические свойства некоторых пленок согласно настоящему изобретению и Примеры сравнения.
Пленки согласно настоящему изобретению характеризуются очень хорошими механическими, оптическими и противозапотевающими свойствами и высоким усилием инициации разрывов и коэффициентом разрывов.
Такой высокий коэффициент разрыва в комбинации с конкретным покрытием согласно настоящему изобретению позволяет использовать очень тонкую пленку, избегая при этом разрывов, которые в противном случае к трудностям и нежелательным вскрытиям упаковки.
Посредством использования пленки согласно настоящему изобретению вскрытие упаковка сопровождается полным и хорошим отслоением даже после приготовления в микроволновой печи или обычной печи (см. Таблицы 8а, 8b, 8с, 8d) и усилие вскрытия, требующееся для вскрытия упаковки является оптимальным для конечного пользователя.
Пленка согласно настоящему изобретения также характеризуется хорошо подобранными свойствами уменьшения. Более высокие значения свободного сжатия, чем у Примера сравнения 28, позволяют получить хорошее натяжение упаковки. Более низкие значения максимального натяжения при уменьшении TD в частности являются преимуществом и позволяют избегать или минимизировать деформацию поддон вдоль длинной (обычно LD) стороны. В действительности, для прямоугольных поддонов более длинная сторона (LD) больше подвержена деформации ввиду наличия силы стягивания в поперечном направлении.
Большее остаточное натяжение при уменьшении в холодных условиях, чем натяжение у пленок сравнения, также позволяет сохранять хорошее натяжение у паковки даже после хранения в холодильнике. В действительности было обнаружено, что в процессе хранения в холодильнике натяжение некоторых упаковок может уменьшаться и ослабляться с образованием нежелательных складок.
Упаковки с поддонами из АРЕТ
Пленки из Примеров 1-7 согласно настоящему изобретения и пленку Примера сравнения С28 запечатывали на различные поддоны из АРЕТ (см. Таблицы 6а-6с и 7). Указанные поддоны отличаются общей толщиной, механической устойчивостью и герметизирующим слоем и, в частности, используются для упаковки влажных или дышащих продуктов, таких как фрукты, овощи или сыр.
Значения прочности запечатывания, полученные при исследовании полученных упаковок, приведены в Таблицах 6а-6с и 7.
Таблицы 6а-6с: значения прочности запечатывания, измеренные у упаковки, полученной путем запечатывания с помощью промышленной установки Proseal GT0 с различными поддонами из АРЕТ (указаны условия запечатывания и используемые пленки).
Таблица 7: значения прочности запечатывания, измеренные для упаковки, полученной путем запечатывания с помощью промышленной установки Proseal GTR на поддонах из АРЕТ (указаны условия запечатывания и использованные пленки).
Также визуально оценивали внешний вид указанных упаковок и вскрывали вручную в двух повторах.
Поддон не был деформирован после цикла запечатывания и полученные упаковки были прочными и целыми.
В дополнение, наблюдали очень хорошую и легкую отслаиваемость при вскрытии упаковки, содержащий пленки согласно настоящему изобретению. В частности, при вскрытии упаковки вручную не наблюдалось разрывов даже при быстром вскрытии.
Пленка сравнения С28 демонстрировала образование разрывов в некоторых случаях, особенно при быстром вскрытии упаковки.
Данные, приведенные в Таблицах 6а-с также демонстрируют, что:
- пленки согласно настоящему изобретения способны достигать значений прочности отслаивания/запечатывания при температуре запечатывания в диапазоне 100-130°C в зависимости от использованного поддона, даже при коротком времени запечатывания (0,5 сек.);
- может быть предпочтительным обработка пленка коронным разрядом перед нанесением запечатываемого под действием нагревания покрытия (см. Пример 2 и Пример 4, в которых продемонстрированы более низкие значения прочности запечатывания в сравнении с другими Примерами) для того, чтобы достичь более высокие значения прочности запечатывания при более низких температурах запечатывания (которые являются предпочтительными для минимизации деформации поддона); однако, обработка коронным разрядом не является необходимой, что было продемонстрировано значениями параметра прочности запечатывания для пленки из Примера 2, запечатанной при 120°C на поддон Infia K37 при 120°C в течение 0,5 сек.
- более низкие значения веса в граммах (1,0 г/м2, Пример 3 и 4) приводят к более низкой прочности запечатывания в сравнении с более высокими значениями веса (1,7 и 1,9 в Примерах 1, 2, 5, 6);
- пленки согласно настоящему изобретения, в особенности если использовали обработку коронным разрядом перед нанесением покрытия и особенно при более высоком значении веса покрытия в граммах (например, 1,7 г/м2), в общем случае позволяют достичь хорошее значение параметра прочности запечатывания и подходящую отслаиваемость при более низкой температуре, чем пленка С28.
В дополнение, все пленки согласно настоящему изобретения не демонстрировали разрыв при вскрытии упаковки.
Пленки из Примеров 8-10 согласно настоящему изобретения запечатывали на прямоугольных пустых поддонах из АРЕТ Infia K37-50 (см. Таблицу 6d).
Значения прочности запечатывания, измеренные у полученных упаковок, приведены в Таблице 6d: значения прочности запечатывания измерены у упаковок, полученных путем запечатывания с помощью промышленной установки Proseal GT0 на прямоугольных пустых поддонах Infia K37-50 (указаны условия запечатывания и использованные пленки).
Путем присвоения оценок 1 (приемлемая), 2 (хорошая) или 3 (отличная), большинство полученных упаковок, указанных в Таблица 6а, демонстрировали по меньшей мере хорошие субъективные оценки прочности на отрыв при ручном вскрытии при различных температурах запечатывания.
Указанная субъективная оценка прочности на отрыв при ручном вскрытии упаковки, содержащей пленку из Примера 10, была признана отличной (оценка=3) при температурах запечатывания 140°C, 150°C и 160°C.
Упаковки с поддонами из КРЕТ
Пленки согласно настоящему изобретению также могут быть преимущественно использоваться для упаковки, которую предполагается предварительно обрабатывать нагреванием, например для пастеризации, а также регенерации или приготовления в печи (либо в микроволновой печи, либо в обычной печи). Для таких целей обычно используют поддоны из КРЕТ.
Прямоугольный черный поддон Faerch C 2155-1Е (1316-50, длина 155,2 мм, ширина 127,2 мм, глубина 49,7 мм) использовали в качестве поддона из КРЕТ для запечатывания с пленками С1, С2 и Примером 1.
Указанный упаковки получали путем запечатывания пленки к поддону на промышленной установке ProSeal GT0.
Время запечатывания составляло 0,5 сек.. Температуры запечатывания указаны в Таблицах 8а и 8b.
Силу запечатывания и отслаиваемость при вскрытии оценивали вручную в двух повторах и записывали средний результат.
Кроме того, измеряли степень герметичности для каждых условий запечатывания и комбинаций поддона и пленки.
Пленка согласно настоящему изобретения обеспечивала лучшую отслаиваемость и герметичность при более низких температурах, чем пленки Примеров сравнения. В дополнение, разрывы не наблюдались при использовании пленки из Примера I даже при более высокой температуре запечатывания и даже при быстром вскрытии паковки.
Упаковки с поддонами из алюминия
Неожиданно было обнаружено, что пленки согласно настоящему изобретения также могут запечатываться на поддонах из алюминия.
Исследования запечатывания проводили с использованием пленки из Примеров 8, 9 и 10 и прямоугольного поддона из алюминия AS221037 компании I2R (внешние размеры по кромкам 200 мм × 155 мм, внутренние размеры по кромкам 184 мм × 139 мм, основание снизу 170 мм × 125 мм, глубина 47 мм, объем 1037 см3). Для производства упаковки использовали упаковочную машину AUTOMATION SL3. Запечатывание проводили при 200°C в течение 1,5 сек.
После стадии упаковки, двадцать упаковок вскрывали вручную в двух повторах и установили наличие подходящего усилия запечатывания и очень хорошую отслаиваемость. Разрывов указанной пленки не наблюдалось.
Пленки согласно настоящему изобретения из Примеров 8, 9 и 10 запечатывали на поддоны из алюминия AS221086-101, коммерчески доступные от компании I2R.
Использовали роторное полуавтоматическое устройство запечатывания поддонов Rotary 178, оснащенное единичной полостью для получения поддонов размером 220 мм × 130 мм, без разрезания пленки и без использования газа или вакуума. Использовали плоский брусок для запечатывания шириной 8 мм и резиновую подпорку толщиной 6 мм плоского профиля с жесткостью 50/60 в следующих условиях запечатывания:
Минимальная температура запечатывания: 190°C-200°C
Минимальное время запечатывания: 1,5-2,0 сек.
Давление запечатывания: 10 кг/см2 (12 пружин на бруске
для запечатывания)
Профиль бруска для запечатывания: 8 мм, плоский
Резиновая подпорка с противоположной стороны: 6 мм, плоская, 50/60
Пластина изолятора: да (силиконовая спереди и алюминиевая сзади)
Измеренные значения прочности запечатывания полученной упаковки приведены в Таблице 8 с.
Как можно видеть из значений прочности запечатывания, которые являются довольно высокими для такого специфического применения (то есть, когда пластиковую пленку запечатывают к алюминию), пленки согласно настоящему изобретению обеспечивают хорошую запечатываемость даже при запечатывании на поддонах из алюминия. Такие высокие значения прочности запечатывания предполагают хорошие эксплуатационные качества при приготовлении в обычной печи.
Полученные упаковки использовали для проведения теста на разрыв, осуществляемого в соответствии с ASTM 03078-84, модифицированным как описано выше. Указанный тест на разрыв проводили сразу после получения упаковки.
В Таблица 8d указано среднее значение времени выдержки (сек.) для 15 исследованных упаковок для каждой комбинации пленка/поддон.
Как можно видеть из данных, приведенных в Таблице 8d, указанные упаковки, содержащие пленки согласно настоящему изобретению, в частности пленку из Примера 8, и поддон из алюминия, обеспечивают хорошую герметичность. Значения времени выдержки перед разрывом, приведенные выше, удовлетворяют рыночным стандартам герметичности и подтверждают тот факт, что пленки согласно настоящему изобретению могут быть использованы для запечатывания преимущественно поддонов из алюминия.
В соответствии с тестом на разрыв, все указанные упаковки открывали вручную.
Упаковки, выполненные с использованием пленки согласно настоящему изобретению, продемонстрировали очень хорошую отслаиваемость с удалением покровной пленки одним куском.
Тест на запечатывание с загрязнениями
Упаковки получали путем запечатывания с использованием промышленной установки ProSeal GT0 в течение 0,5 сек. при температурах, указанных в Таблице 9, пленки из Примера 7, Примера 5 и Примеров 8-10, соответственно, с прямоугольными поддонами из АРЕТ INFIA K-37-50 400 мкм.
Запечатывание осуществляли в условиях с загрязнением и без загрязнения. Для этой цели, на часть поддонов осторожно нанесли загрязнение на кромку вдоль двух длинных сторон поддона только путем обмазывания бумажным полотенцем, смоченном в растительном масле, так, что указанное масло располагалось на краях без образования капель на кромке.
Герметичность такой упаковки согласно настоящему изобретению измеряли для каждых условий запечатывания и комбинаций поддона и пленки, как в группе упаковок без загрязнения (6+6), так и в группе упаковок с загрязнением (12+12).
Указанный тест демонстрирует, что пленки согласно настоящему изобретению также могут быть преимущественно использованы с загрязненными поддонами. В действительности, значения герметичности таких упаковок даже в присутствии загрязняющего масла на области запечатывания являются более чем приемлемыми с точки зрения рыночных стандартов.
Тест на повторное запечатывание с загрязнением и без него
Тридцать упаковок, полученных путем запечатывания прямоугольных поддонов из АРЕТ INFIA K-37-50 400 микрон пленкой из Примера 7 с использованием промышленной установки ProSeal GT0 вскрывали с полным отделением пленки от поддона; затем на те же незагрязненные поддоны запечатывали другую пленку из Примера 7 и проверяли герметичность полученной упаковки. Такую же процедуру применяли в отношении тридцати упаковок, полученных путем запечатывания прямоугольных поддонов из АРЕТ INFIA K-37-50 400 микрон пленкой из Примера 8; после вскрытия полученной упаковки с полным отделением пленки от поддона, другую пленку из Примера 8 запечатывали на те же незагрязненные поддоны. Двадцать упаковок, полученных в тех же условиях, указанных выше, вскрывали с полным отделением пленки от поддона; затем на те же поддоны запечатывали другую пленку из Примера 7 после загрязнения поддона растительным маслом и проверяли герметичность полученной упаковки. Такую же процедуру применяли в отношении двадцати упаковок, полученных путем запечатывания прямоугольных поддонов из АРЕТ INFIA K-37-50 400 микрон пленкой из Примера 8.
Время запечатывания составляло 0,5 сек. Данные о температуре запечатывания и герметичности приведены в Таблице 10.
Указанный тест демонстрирует, что указанная пленка запечатывается настолько хорошо, что становится возможным вторичное использование поддона также в условиях, когда упаковка была загрязнена. В действительности, значения герметичности такой упаковки, полученной путем повторного запечатывания, даже в присутствии загрязняющего масла в области запечатывания все равно являются приемлемыми с точки зрения рыночных стандартов.
Это является важным для потребителей, которые не должны выбрасывать указанный поддон, если первая упаковочная стадия произошла неправильно по любой причине (а именно, продукт был неправильно размещен, или произошел перевес, или помещен неправильный продукт, или упаковка имела неудовлетворительный внешний вид, и т.д.) или в любом из случаев, в которых желательно повторное использование поддона.
Тест на приготовление пищи
Кроме того, упаковки, полученные путем запечатывания при 200°C в течение 0,5 сек. (Таблицы 8а и 8b), помещали в обычную печь при 200°C на 60 минут. Все упаковки продемонстрировали способность к самовентилированию (то есть вскрытию упаковки между покровной пленкой и поддоном в определенных областях) в процессе приготовления пищи, а именно: упаковка C1 вскрылась через 10 минут в печи, упаковка С2 вскрылась через 5 минут и упаковка из Примера 1 вскрылась через 1 минуту.
Указанные упаковки вручную вскрывали полностью после приготовления пищи и оценивали визуально.
Упаковка, запечатанная пленкой С1, продемонстрировала хорошее и чистое отслаивание при вскрытии, но поддон визуально выглядел слишком деформированным; упаковка, содержащая пленку С2, продемонстрировала хорошую отслаиваемость, но некоторые образцы пленки разрывались при вскрытии; упаковка, содержащая пленку из Примера 1, продемонстрировала хорошее и чистое отслаивание при вскрытии, а деформация поддона была значительно ниже, чем у C1. Пленка по Примеру 1 отличается от пленки C1 только наличием покрытия. Использование такого покрытия СОАТ1 приводит к лучшей отслаиваемости, чем при использовании пленки из Примера 1, при этом отделение от кромки в процессе приготовления пищи начинается значительно раньше, чем у пленки СТ. В результате, поддон меньше повреждается в процессе цикла приготовления пищи.
Кроме того, тест на приготовление пищи осуществляли с упаковкой, выполненной из пленки из Примера 10 и алюминиевого поддона AS221086-101 (условия приведены в Таблице 8d), содержащей говядину с соусом и запечатанной при 200°C в течение 1,5 сек.
Указанную пленку прокалывали и упаковку помещали в обычную печь при 190°C на 30 минут. После проведения теста на приготовление пищи, проводили два анализа с оценкой упаковки, в которых установлены очень хороший внешний вид упаковки, очень плотная упаковка и отличная отслаиваемость.
В процессе приготовления пищи не происходила самовентиляция, что дополнительно подтверждает, что запечатывание является достаточно прочным и не ухудшает отслаиваемость. В конце концов, указанная пленка удалялась без каких-либо разрывов, одним куском.
Claims (24)
1. Биаксиально ориентированная полиэфирная пленка с покрытием, содержащая основную полиэфирную пленку и запечатываемое под действием нагревания покрытие, в которой указанное запечатываемое под действием нагревания покрытие содержит один или более аморфных сополимеров, содержащих звенья терефталевой кислоты, нафталиндикарбоновой кислоты и диолов, и в которой запечатываемое под действием нагревания покрытие состоит из от 30 до 40 вес. % звеньев терефталевой кислоты, от 10 до 20 вес. % звеньев нафталиндикарбоновой кислоты, от 10 до 25 вес. % неопентилгликоля, от 10 до 25 вес. % диэтиленгликоля, и от 10 до 25 вес. % этиленгликоля,
при этом указанная биаксиально ориентированная полиэфирная пленка с покрытием имеет коэффициент разрыва, определяемый как соотношение между усилием инициации разрыва, измеренным в соответствии с ASTM D-1004, и общей толщиной пленки с покрытием, по меньшей мере 37 грамм-сил/микрон в по меньшей мере одном из продольного и поперечного направлений.
2. Пленка по п. 1, отличающаяся тем, что указанный коэффициент разрыва составляет по меньшей мере 39 грамм-сил/микрон, предпочтительно по меньшей мере 40 грамм-сил/микрон, более предпочтительно по меньшей мере 41 грамм-сил/микрон, наиболее предпочтительно по меньшей мере 43 грамм-сил/микрон или 46 грамм-сил/микрон в по меньшей мере одном из продольного и поперечного направлений.
3. Пленка по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что указанный коэффициент разрыва составляет по меньшей мере 39 грамм-сил/микрон, предпочтительно по меньшей мере 40 грамм-сил/микрон, более предпочтительно по меньшей мере 41 грамм-сил/микрон, наиболее предпочтительно по меньшей мере 43 грамм-сил/микрон или 46 грамм-сил/микрон в обоих продольном и поперечном направлениях.
4. Пленка по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что указанное свободное сжатие в каждом направлении составляет менее 5% при температурах до 100°С, до 120°С, даже до 140°С.
5. Пленка в соответствии с любым из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанное свободное сжатие в каждом направлении не превышает 20% в диапазоне температур от 140°С до 200°С.
6. Пленка в соответствии с любым из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанное запечатываемое под действием нагревания покрытие содержит от 13 до 19 вес. % звеньев нафталиндикарбоновой кислоты.
7. Пленка в соответствии с любым из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанное запечатываемое под действием нагревания покрытие содержит от 13 до 19 вес. % звеньев нафталиндикарбоновой кислоты, от 15 до 21 вес. % неопентилгликоля, от 11 до 17 вес. % диэтиленгликоля и от 14 до 20 вес. % этиленгликоля.
8. Пленка в соответствии с любым из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанное запечатываемое под действием нагревания покрытие содержит менее 5%, 3%, 1% или, предпочтительно, не содержит любой полимер, который является не совместимым с полиэфиром (анти-РЕТ полимер).
9. Пленка в соответствии с любым из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанное запечатываемое под действием нагревания покрытие имеет значение Tg, измеренное с помощью дифференциального сканирующего калориметра в соответствии с ASTM Е-1356, в диапазоне от 10°С до 70°С, предпочтительно от 15°С до 50°С, более предпочтительно от 20°С до 35°С, от 20°С до 30°С, от 20°С до 25°С.
10. Пленка в соответствии с любым из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что вес сухого покрытия (в граммах) указанного запечатываемого под действием нагревания покрытия находится в диапазоне от 0,5 до 6,0 г/м2, более предпочтительно от 0,8 до 5,0 г/м2, и наиболее предпочтительно от 1,0 до 3,0 г/м2.
11. Способ производства пленки по пп. 1-10, включающий следующие стадии:
i) обеспечение моноаксиально или биаксиально ориентированной основной полиэфирной пленки, имеющей коэффициент разрыва, определяемый как соотношение между усилием инициации разрыва, измеренным в соответствии с ASTM D-1004, и общей толщиной основной пленки, по меньшей мере 37 грамм-сил/микрон в по меньшей мере одном из продольного и поперечного направлений,
ii) покрытие указанной моноаксиально или биаксиально ориентированной основной полиэфирной пленки нанесением запечатываемого под действием нагревания покрытия, содержащего один или более аморфных сополимеров, содержащих звенья терефталевой кислоты, нафталиндикарбоновой кислоты и диолов, и в которой указанное запечатываемое под действием нагревания покрытие содержит от 30 до 40 вес. % звеньев терефталевой кислоты, от 10 до 20 вес. % звеньев нафталиндикарбоновой кислоты, от 10 до 25 вес. % неопентилгликоля, от 10 до 25 вес. % диэтиленгликоля, и от 10 до 25 вес. % этиленгликоля, на одну поверхность указанной основной полиэфирной пленки, обеспечивая таким образом моно- или биаксиально ориентированную полиэфирную пленку с покрытием,
iii) в случае получения моноаксиально ориентированной пленки с покрытием, ориентирование указанной моноаксиально ориентированной пленки с покрытием в другом одном из продольного и поперечного направлений, обеспечивая таким образом биаксиально ориентированную полиэфирную пленку с покрытием, и
iv) высушивание указанной биаксиально ориентированной полиэфирной пленки с покрытием.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что указанная основная полиэфирная пленка является одновременно биаксиально ориентированной.
13. Способ по п. 11 или 12, дополнительно включающий:
v) отжиг указанной биаксиально ориентированной основной полиэфирной пленки перед нанесением покрытия или после него, и/или
vi) осуществление обработки указанной биаксиально ориентированной основной полиэфирной пленки, обеспечивающей химическую или физическую модификацию поверхности, для улучшения адгезии между указанными запечатываемым под действием нагревания покрытием и пленкой.
14. Пленка, полученная способом по любому из пп. 11-13.
15. Упаковка, содержащая контейнер, продукт и крышку, выполненную из указанной биаксиально ориентированной полиэфирной пленки с покрытием по любому из пп. 1-10 или 14, запечатанную поверх контейнера.
16. Упаковка по п. 15, отличающаяся тем, что указанный контейнер выбран из контейнеров, выполненных из КРЕТ, АРЕТ, АРЕТ/КРЕТ, либо вспененных, либо не вспененных, и из алюминия.
17. Применение указанной биаксиально ориентированной полиэфирной пленки с покрытием по любому из пп. 1-10 или 14 для упаковки пищевых продуктов, предпочтительно для приготовления еды, такой как еда, готовая к употреблению, или для упаковки влажных или дышащих продуктов.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP14195282.0 | 2014-11-27 | ||
| EP14195282 | 2014-11-27 | ||
| PCT/EP2015/077805 WO2016083521A1 (en) | 2014-11-27 | 2015-11-26 | Sealable and pealable polyester film |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017121630A RU2017121630A (ru) | 2018-12-28 |
| RU2017121630A3 RU2017121630A3 (ru) | 2019-02-28 |
| RU2704222C2 true RU2704222C2 (ru) | 2019-10-24 |
Family
ID=51982485
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017121630A RU2704222C2 (ru) | 2014-11-27 | 2015-11-26 | Запечатываемая и отслаивающаяся полиэфирная плёнка |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11319418B2 (ru) |
| EP (1) | EP3224304B1 (ru) |
| CN (1) | CN107108921B (ru) |
| AR (1) | AR105477A1 (ru) |
| AU (1) | AU2015352512B2 (ru) |
| BR (1) | BR112017010224B1 (ru) |
| CA (1) | CA2968014A1 (ru) |
| ES (1) | ES2869432T3 (ru) |
| MX (1) | MX2017006754A (ru) |
| RU (1) | RU2704222C2 (ru) |
| WO (1) | WO2016083521A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2792662C2 (ru) * | 2021-01-22 | 2023-03-22 | ЭсКейСи КО., ЛТД. | Полиэфирная пленка, способ ее получения и способ воспроизводства полиэтилентерефталатной емкости, в которой она используется |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102409402B1 (ko) | 2016-03-18 | 2022-06-15 | 도요보 가부시키가이샤 | 폴리에스테르계 필름, 적층체 및 포장체 |
| KR102291804B1 (ko) * | 2016-07-27 | 2021-08-19 | 도요보 가부시키가이샤 | 백색 폴리에스테르계 필름, 적층체 및 포장봉지 |
| DE102016222146A1 (de) | 2016-11-11 | 2018-05-17 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Biaxial orientierte, heißsiegelbare und peelfähige Polyesterfolie, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| WO2018147249A1 (ja) * | 2017-02-13 | 2018-08-16 | 東洋紡株式会社 | 非晶性のフィルム用共重合ポリエステル原料、熱収縮性ポリエステル系フィルム、熱収縮性ラベル、及び包装体 |
| EP3366471B1 (en) * | 2017-02-27 | 2019-11-20 | Cryovac, LLC | Antifog sealant composition and coextruded multilayer polyester film including the same |
| KR102252173B1 (ko) * | 2017-04-27 | 2021-05-13 | 도요보 가부시키가이샤 | 열수축성 필름용 폴리에스테르 수지, 열수축성 필름, 열수축성 라벨 및 포장체 |
| EP4275896A3 (en) * | 2017-06-06 | 2024-02-21 | Avery Dennison Corporation | Process for producing label lid |
| DE102017117328A1 (de) | 2017-07-31 | 2019-01-31 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Peelfähige Polyesterfolie, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| US10744720B2 (en) | 2017-09-07 | 2020-08-18 | Sonoco Development, Inc. | Container with product visualization aperture |
| US11806981B2 (en) | 2017-10-09 | 2023-11-07 | Cryovac, Llc | Use of high barrier and peelable polyester film for tray lidding, dual ovenable packaging applications and tray lidding dual ovenable packages obtained therefrom |
| EP3720705A1 (en) * | 2017-12-05 | 2020-10-14 | Cryovac, LLC | Sealable and easy opening polyester films |
| KR102621456B1 (ko) | 2019-05-03 | 2024-01-05 | 퀴흐네 안라겐바우 게엠바하 | 다층 복합재 필름을 제조하는 방법, 다층 복합재 필름 및 그 용도 |
| WO2020263219A1 (en) * | 2019-06-24 | 2020-12-30 | Bemis Company, Inc. | Recyclable film and packaging |
| JP2021050029A (ja) * | 2019-09-26 | 2021-04-01 | 兼松株式会社 | 液状物封入パウチ |
| GB202002633D0 (en) * | 2020-02-25 | 2020-04-08 | Dupont Teijin Films Us Lp | Composite polymeric film |
| CN111605889B (zh) * | 2020-05-15 | 2022-03-29 | 惠州宝柏包装有限公司 | 一种与apet热封的铝箔盖膜 |
| CN113265195A (zh) * | 2021-05-21 | 2021-08-17 | 海南赛诺实业有限公司 | 一种pet热封膜涂布防雾剂、pet防雾易揭膜及其制备方法和应用 |
| GB202112836D0 (en) * | 2021-09-09 | 2021-10-27 | Dupont Teijin Films Us Lp | Sealable peelable polyester films |
| US11618602B1 (en) * | 2022-03-10 | 2023-04-04 | Henry G. Schirmer | Process for making pouches having strong transverse shrinkage |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5458965A (en) * | 1989-01-19 | 1995-10-17 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Polyester laminated film |
| US6503549B1 (en) * | 1998-09-30 | 2003-01-07 | Cryovac, Inc. | Polyester tray package with lidding film having glycol-modified copolyester sealant layer |
| US6623821B1 (en) * | 1995-03-31 | 2003-09-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Heat-shrinkable, heat-sealable polyester film for packaging |
| JP2004306275A (ja) * | 2003-04-02 | 2004-11-04 | Teijin Dupont Films Japan Ltd | ヒートシール性ポリエステルフィルム |
| US6939584B2 (en) * | 2001-01-25 | 2005-09-06 | Stephen William Sankey | Process for the production of coated polymeric film |
| RU2336174C2 (ru) * | 2003-07-30 | 2008-10-20 | Криовак, Инк. | Многослойная ориентированная высокомодульная пленка |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2762720A (en) | 1955-03-18 | 1956-09-11 | Du Pont | Heat-shrinkable packaging material and process for preparing same |
| GB1580187A (en) | 1976-06-03 | 1980-11-26 | Grace W R & Co | Flexible envelopes |
| US5972445A (en) * | 1996-01-17 | 1999-10-26 | Mitsubishi Chemical Corporation | Multilayer polyester sheet |
| JP3508467B2 (ja) * | 1997-05-20 | 2004-03-22 | 三菱化学株式会社 | 積層ポリエステルシート |
| US6268026B1 (en) * | 1997-10-20 | 2001-07-31 | Hoechst Celanese Corporation | Multilayer laminate formed from a substantially stretched non-molten wholly aromatic liquid crystalline polymer and non-liquid crystalline polyester and method for forming same |
| DE10318101A1 (de) * | 2003-04-22 | 2004-11-11 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Coextrudierte, heißsiegelbare und peelfähige Polyesterfolie, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| US7144615B2 (en) * | 2003-04-22 | 2006-12-05 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Coextruded, hot-sealable and peelable polyester film, process for its production and its use |
| DE10352431A1 (de) | 2003-11-10 | 2005-06-09 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Peelfähige Polyesterfolie mit selbsttätiger Entlüftung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| DE10352444A1 (de) * | 2003-11-10 | 2005-06-09 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Haftvermittelte, heißsiegelbare und peelfähige Polyesterfolie, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| CN100523060C (zh) * | 2005-07-26 | 2009-08-05 | 中国乐凯胶片集团公司 | 一种具有热封层的聚合物薄膜及其制备方法 |
| CN101384431B (zh) | 2006-02-16 | 2012-01-18 | 克里奥瓦克公司 | 共挤出的可热收缩的聚酯膜 |
| WO2009013284A1 (en) | 2007-07-25 | 2009-01-29 | Cryovac, Inc. | Heat-shrinkable polyester film |
| US20110091705A1 (en) * | 2009-10-19 | 2011-04-21 | Eastman Chemical Company | Radio-frequency sealable polymer and articles thereof |
| EP2527142A1 (en) | 2011-05-24 | 2012-11-28 | Cryovac, Inc. | Multilayer polyester film for ready meals |
| ES2554997T3 (es) | 2013-02-06 | 2015-12-28 | Cryovac, Inc. | Paquete multicompartimento sin bandeja con marco rígido |
-
2015
- 2015-11-26 BR BR112017010224-2A patent/BR112017010224B1/pt active IP Right Grant
- 2015-11-26 CA CA2968014A patent/CA2968014A1/en not_active Abandoned
- 2015-11-26 RU RU2017121630A patent/RU2704222C2/ru active
- 2015-11-26 EP EP15801790.5A patent/EP3224304B1/en active Active
- 2015-11-26 CN CN201580064495.7A patent/CN107108921B/zh active Active
- 2015-11-26 ES ES15801790T patent/ES2869432T3/es active Active
- 2015-11-26 AR ARP150103889A patent/AR105477A1/es active IP Right Grant
- 2015-11-26 WO PCT/EP2015/077805 patent/WO2016083521A1/en active Application Filing
- 2015-11-26 AU AU2015352512A patent/AU2015352512B2/en active Active
- 2015-11-26 US US15/531,106 patent/US11319418B2/en active Active
- 2015-11-26 MX MX2017006754A patent/MX2017006754A/es unknown
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5458965A (en) * | 1989-01-19 | 1995-10-17 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Polyester laminated film |
| US6623821B1 (en) * | 1995-03-31 | 2003-09-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Heat-shrinkable, heat-sealable polyester film for packaging |
| US6503549B1 (en) * | 1998-09-30 | 2003-01-07 | Cryovac, Inc. | Polyester tray package with lidding film having glycol-modified copolyester sealant layer |
| US6939584B2 (en) * | 2001-01-25 | 2005-09-06 | Stephen William Sankey | Process for the production of coated polymeric film |
| JP2004306275A (ja) * | 2003-04-02 | 2004-11-04 | Teijin Dupont Films Japan Ltd | ヒートシール性ポリエステルフィルム |
| RU2336174C2 (ru) * | 2003-07-30 | 2008-10-20 | Криовак, Инк. | Многослойная ориентированная высокомодульная пленка |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2792662C2 (ru) * | 2021-01-22 | 2023-03-22 | ЭсКейСи КО., ЛТД. | Полиэфирная пленка, способ ее получения и способ воспроизводства полиэтилентерефталатной емкости, в которой она используется |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3224304A1 (en) | 2017-10-04 |
| US11319418B2 (en) | 2022-05-03 |
| US20170321024A1 (en) | 2017-11-09 |
| AU2015352512B2 (en) | 2019-04-04 |
| AU2015352512A1 (en) | 2017-06-08 |
| ES2869432T3 (es) | 2021-10-25 |
| BR112017010224A2 (pt) | 2017-12-26 |
| WO2016083521A1 (en) | 2016-06-02 |
| BR112017010224B1 (pt) | 2023-01-17 |
| BR112017010224A8 (pt) | 2022-10-04 |
| CA2968014A1 (en) | 2016-06-02 |
| RU2017121630A (ru) | 2018-12-28 |
| CN107108921A (zh) | 2017-08-29 |
| AR105477A1 (es) | 2017-10-11 |
| CN107108921B (zh) | 2020-12-08 |
| EP3224304B1 (en) | 2021-02-17 |
| MX2017006754A (es) | 2017-08-21 |
| RU2017121630A3 (ru) | 2019-02-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2704222C2 (ru) | Запечатываемая и отслаивающаяся полиэфирная плёнка | |
| EP1084035B1 (en) | Heat-shrinkable multilayer film | |
| EP3758937A1 (en) | Sealable and easy opening polyester films | |
| US5273811A (en) | Stretched, laminated film | |
| ES2883658T3 (es) | Uso de película de poliéster de alta barrera y pelable para tapado de bandejas, aplicaciones de empaque doble apto para horno y empaques dobles aptos para horno para tapado de bandejas obtenidos a partir de esta | |
| JP6826894B2 (ja) | 熱収縮性多層フィルム | |
| WO2019110665A1 (en) | Sealable and easy opening polyester films | |
| US11084259B2 (en) | Coextruded multilayer film | |
| JP7144737B2 (ja) | 積層体 | |
| JPH0623925A (ja) | 包装用フィルム | |
| JP7323030B2 (ja) | 積層体 | |
| JP6947249B2 (ja) | シーラント用途のポリエステルフィルム、積層体及び包装体 | |
| JP5645387B2 (ja) | 表面処理ポリアミド系フィルム及びその製造方法 | |
| JP2022026808A (ja) | 二軸延伸ポリエステルシーラントフィルム | |
| JP4727846B2 (ja) | 熱収縮性ポリアミドフィルムおよびその包装袋 | |
| JP2022176972A (ja) | 積層体 | |
| MXPA00010220A (en) | Heat-shrinkable multilayer film |