RU2703257C1 - Method of treating inflammatory processes of joints and prostatitis - Google Patents
Method of treating inflammatory processes of joints and prostatitis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2703257C1 RU2703257C1 RU2018142642A RU2018142642A RU2703257C1 RU 2703257 C1 RU2703257 C1 RU 2703257C1 RU 2018142642 A RU2018142642 A RU 2018142642A RU 2018142642 A RU2018142642 A RU 2018142642A RU 2703257 C1 RU2703257 C1 RU 2703257C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- injection
- drug
- endoferin
- inflammatory processes
- Prior art date
Links
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 201000007094 prostatitis Diseases 0.000 title claims abstract description 9
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 40
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 35
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 16
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims abstract description 6
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 claims abstract description 6
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 210000001733 follicular fluid Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 32
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 claims description 2
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 16
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 abstract description 6
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 4
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 abstract description 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 abstract description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 abstract description 2
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 18
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 18
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 18
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 14
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 8
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 7
- 201000009859 Osteochondrosis Diseases 0.000 description 5
- 206010037779 Radiculopathy Diseases 0.000 description 5
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 5
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 5
- 206010061928 radiculitis Diseases 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 4
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 4
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 3
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 3
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 3
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 3
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 3
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 206010049816 Muscle tightness Diseases 0.000 description 2
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 2
- 206010047163 Vasospasm Diseases 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 208000006111 contracture Diseases 0.000 description 2
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 description 2
- 230000003642 osteotropic effect Effects 0.000 description 2
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 229940121896 radiopharmaceutical Drugs 0.000 description 2
- 239000012217 radiopharmaceutical Substances 0.000 description 2
- 230000002799 radiopharmaceutical effect Effects 0.000 description 2
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 210000002303 tibia Anatomy 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 206010053555 Arthritis bacterial Diseases 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 201000009273 Endometriosis Diseases 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 208000034819 Mobility Limitation Diseases 0.000 description 1
- 208000019430 Motor disease Diseases 0.000 description 1
- 206010062575 Muscle contracture Diseases 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010036030 Polyarthritis Diseases 0.000 description 1
- 208000008765 Sciatica Diseases 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 108010053950 Teicoplanin Proteins 0.000 description 1
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 1
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 1
- 108010059993 Vancomycin Proteins 0.000 description 1
- 241001442055 Vipera berus Species 0.000 description 1
- 241001442069 Vipera berus berus Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 208000036981 active tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940127218 antiplatelet drug Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 150000004283 biguanides Chemical class 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- DDTDNCYHLGRFBM-YZEKDTGTSA-N chembl2367892 Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]([C@H]1C(N[C@@H](C2=CC(O)=CC(O[C@@H]3[C@H]([C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)=C2C=2C(O)=CC=C(C=2)[C@@H](NC(=O)[C@@H]2NC(=O)[C@@H]3C=4C=C(O)C=C(C=4)OC=4C(O)=CC=C(C=4)[C@@H](N)C(=O)N[C@H](CC=4C=C(Cl)C(O5)=CC=4)C(=O)N3)C(=O)N1)C(O)=O)=O)C(C=C1Cl)=CC=C1OC1=C(O[C@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O3)NC(C)=O)C5=CC2=C1 DDTDNCYHLGRFBM-YZEKDTGTSA-N 0.000 description 1
- 230000009693 chronic damage Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000005786 degenerative changes Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N fluconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC(C=1C(=CC(F)=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004884 fluconazole Drugs 0.000 description 1
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 description 1
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000010247 heart contraction Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 210000004394 hip joint Anatomy 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- -1 imitsinem Chemical compound 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 description 1
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 230000032630 lymph circulation Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 1
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 210000000944 nerve tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000002232 neuromuscular Effects 0.000 description 1
- 239000002581 neurotoxin Substances 0.000 description 1
- 231100000618 neurotoxin Toxicity 0.000 description 1
- 229960000965 nimesulide Drugs 0.000 description 1
- HYWYRSMBCFDLJT-UHFFFAOYSA-N nimesulide Chemical compound CS(=O)(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1OC1=CC=CC=C1 HYWYRSMBCFDLJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000106 platelet aggregation inhibitor Substances 0.000 description 1
- 208000030428 polyarticular arthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 239000003998 snake venom Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 201000004595 synovitis Diseases 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 229960001608 teicoplanin Drugs 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 description 1
- 238000003325 tomography Methods 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 229960003165 vancomycin Drugs 0.000 description 1
- MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N vancomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)[C@H]1C[C@](C)(N)[C@H](O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N 0.000 description 1
- MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N vancomycin Natural products O1C(C(=C2)Cl)=CC=C2C(O)C(C(NC(C2=CC(O)=CC(O)=C2C=2C(O)=CC=C3C=2)C(O)=O)=O)NC(=O)C3NC(=O)C2NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC)C(O)C(C=C3Cl)=CC=C3OC3=CC2=CC1=C3OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1CC(C)(N)C(O)C(C)O1 MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002435 venom Substances 0.000 description 1
- 231100000611 venom Toxicity 0.000 description 1
- 210000001048 venom Anatomy 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/38—Albumins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/44—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for cooling or heating the devices or media
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности для консервативного лечения различных воспалительных процессов, таких как радикулит, артрит, артроз, подагра, остеохондроз и др.The invention relates to medicine, in particular for the conservative treatment of various inflammatory processes, such as radiculitis, arthritis, arthrosis, gout, osteochondrosis, etc.
Воспалительные процессы в организме человека это самые распространенные заболевания, которые имеют тенденцию к прогрессированию с возрастом и в зависимости от влияния патологических факторов (хронических травм, нарушения обмена веществ, интоксикаций и т.д.). Этиология вышеперечисленных заболеваний обусловлена нарушением клеточного и тканевого обмена, возникновением застойных явлений в органах и тканях, вызывающих развитие воспалительных процессов отека, приводящих к биохимическим изменениям в тканях. В процесс вовлекаются окружающие ткани, нервные волокна и нервно-сосудистые образования. Развиваются болезненность, ограничение подвижности сустава, рефлекторно-тоническое напряжение мышц, двигательные расстройства. Развитие заболеваний может привести к дегенеративному изменению структуры тканей, потере ими эластичности, фиброзу и, как следствие, к образованию контрактур в мышцах и в связках, окостенению хрящевой, разрушению костной и атрофии нервной тканей, то есть к нарушению функций нервно-мышечного и костно-связочного аппарата.Inflammatory processes in the human body are the most common diseases that tend to progress with age and depending on the influence of pathological factors (chronic injuries, metabolic disorders, intoxications, etc.). The etiology of the above diseases is due to a violation of cellular and tissue metabolism, the occurrence of congestion in organs and tissues, causing the development of inflammatory processes of edema, leading to biochemical changes in the tissues. The surrounding tissue, nerve fibers and neurovascular formations are involved in the process. Soreness, joint mobility limitation, reflex-tonic muscle tension, motor disorders develop. The development of diseases can lead to a degenerative change in the structure of tissues, their loss of elasticity, fibrosis and, as a consequence, to the formation of contractures in the muscles and ligaments, ossification of the cartilage, destruction of bone and atrophy of the nervous tissue, that is, to a violation of the functions of the neuromuscular and bone ligamentous apparatus.
Лечение воспалительных процессов направлено, прежде всего, на купирование болевого синдрома и уменьшение воспаления, отечности, снижение рефлекторного напряжения мышц с последующим воздействием на болезненный орган различными лекарственными препаратами для восстановления его функции.The treatment of inflammatory processes is aimed primarily at stopping the pain syndrome and reducing inflammation, swelling, reducing reflex muscle tension, followed by exposure to the painful organ with various drugs to restore its function.
При воспалительных процессах мышц, суставов, костной ткани (ревматоидных заболеваниях) чаще используют нестероидные противовоспалительные средства, которые обладают противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием: Кетопрофен; Нимесулид; Ибупрофен; Флурбипрофен; Напроксен; Тиопрофеновая кислота; Фенопрофен; Синпрофен. Обезболивающий эффект, как правило, наступает на 3-4 сутки, а максимум его развивается только к 7-10 дню. Курс лечения нестероидными препаратами должен быть ограничен 10-14 днями. Это объясняется тем, что при более длительном их приеме резко увеличивается опасность побочных реакций и осложнений. Частыми осложнениями являются язвы желудка или 12-перстной кишки, поражение печени, почек, артериальная гипертензия и аллергические проявления. В связи с этим они имеют ограниченный спектр использования и с большой осторожностью применяются в лечении пожилых пациентов.In inflammatory processes of muscles, joints, bone tissue (rheumatoid diseases), non-steroidal anti-inflammatory drugs are more often used that have anti-inflammatory, analgesic and antipyretic effects: Ketoprofen; Nimesulide; Ibuprofen; Flurbiprofen; Naproxen; Thioprofenic acid; Phenoprofen; Sinprofen. The analgesic effect, as a rule, occurs on 3-4 days, and its maximum develops only by 7-10 days. The course of treatment with non-steroid drugs should be limited to 10-14 days. This is due to the fact that with a longer intake, the risk of adverse reactions and complications increases sharply. Common complications are stomach or duodenal ulcers, liver, kidney, arterial hypertension, and allergic manifestations. In this regard, they have a limited range of uses and are used with great care in the treatment of elderly patients.
В том случае, когда лечения негормональными средствами недостаточно, и заболевание продолжает прогрессировать, врач может назначить инъекции гормональных препаратов. Они помогают быстрее устранить боль, снять воспаление и отек окружающих тканей. Однако также вызывают массу побочных эффектов, даже более серьёзных, чем негормональные. Наружное применение гормонов должно быть строго рассчитано, так как действующее вещество все равно попадает в организм.In the case when treatment with non-hormonal drugs is not enough, and the disease continues to progress, the doctor may prescribe injections of hormonal drugs. They help to quickly eliminate pain, relieve inflammation and swelling of the surrounding tissues. However, they also cause a lot of side effects, even more serious than non-hormonal ones. External use of hormones should be strictly calculated, since the active substance still enters the body.
Кроме того, разработана масса противовоспалительных процедур, такие как физиотерапия, массаж, лечебная физкультура, которые также оказывают стимулирующее влияние на крово - и лимфообращение, что способствует улучшению тканевого обмена, уменьшает застойные явления в клетках и тканях.In addition, a lot of anti-inflammatory procedures have been developed, such as physiotherapy, massage, physiotherapy exercises, which also have a stimulating effect on blood and lymph circulation, which improves tissue metabolism and reduces congestion in cells and tissues.
Воспалительные процессы могут иметь хроническое рецидивирующее течение с регулярно повторяющимися периодами обострений. Лечение таких болезней длится годами. Своевременное проведение курсов лечения приводит к улучшению общего состояния организма больного и увеличению периода ремиссии.Inflammatory processes can have a chronic relapsing course with regularly recurring periods of exacerbations. The treatment of such diseases lasts for years. Timely treatment courses lead to an improvement in the general condition of the patient’s body and an increase in the period of remission.
Известен способ лечения воспалительных процессов (RU 2104000, кл. A61K 31/155, 1998 г.) включающий прием нестероидных средств или глюкокортикоидов с дополнительным назначением лекарственной группы препаратов бигуанидов.A known method of treating inflammatory processes (RU 2104000, class A61K 31/155, 1998) comprising taking non-steroidal drugs or glucocorticoids with the additional prescription of the drug group of biguanides.
Однако такое лечение чревато массой побочных последствий и вызывает лишь временное облегчение.However, such treatment is fraught with a lot of side effects and causes only temporary relief.
Известно применение в качестве болеутоляющих и рассасывающих препаратов при обострениях пояснично-крестцовых радикулитов, ишиальгии, плекситов, миалгий, невралгий, артритов "Наяксина" и "Випералгина" препаратов, содержащих некоторые фракции змеиного яда, в частности, нейротоксины.It is known to use painkillers and absorbable drugs for exacerbations of lumbosacral radiculitis, sciatica, plexitis, myalgia, neuralgia, arthritis Nayaksina and Viperalgin preparations containing some fractions of snake venom, in particular neurotoxins.
Известен способ лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата и периферической нервной системы инъекциями випраксина. (Машковский М. Д. Лекарственные препараты. - М.: Медицина, 1988, т.2, с. 165-166). Випраксин (Viproxinum pro injectionibus, ВФС 42-1481-84, "Випраксин для инъекций") - водный раствор сухого нативного нефракционированного яда гадюки обыкновенной (Vipera berus berus). Випраксин используют как болеутоляющее и противовоспалительное средство при невралгиях, артралгиях, миалгиях, полиартритах, миазитах.A known method of treating diseases of the musculoskeletal system and peripheral nervous system by injection of vipraxin. (Mashkovsky M. D. Medicines. - M.: Medicine, 1988, v. 2, p. 165-166). Vipraksin (Viproxinum pro injectionibus, VFS 42-1481-84, "Vipraksin for injection") - an aqueous solution of dry native unfractionated venom of the common viper (Vipera berus berus). Vipraxin is used as a painkiller and anti-inflammatory agent for neuralgia, arthralgia, myalgia, polyarthritis, myasitis.
Лечение носит симптоматический характер, его проводят в период обострения болезни при возникновении боли и/или воспаления, то есть когда наблюдается отечность, болезненность, покраснение больного места.The treatment is symptomatic, it is carried out during an exacerbation of the disease in case of pain and / or inflammation, that is, when there is swelling, soreness, redness of the sore spot.
Випраксин вводят внутримышечно, подкожно или внутрикожно непосредственно в место наибольшей болезненности. Начальная доза составляет 0,2 мл. После исчезновения местной и общей реакции, но не ранее, чем через 3 суток инъекцию повторяют. Дальнейшее лечение зависит от индивидуальных особенностей организма. Обычно количество вводимого випраксина повышают на 0,1 мл. Максимальная разовая доза 1 мл, курс лечения 10 инъекций, после чего его прекращают независимо от достигнутого эффекта из-за опасности передозировки яда и интоксикации организма.Vipraxin is administered intramuscularly, subcutaneously or intradermally directly to the site of greatest pain. The initial dose is 0.2 ml. After the disappearance of the local and general reaction, but not earlier than 3 days later, the injection is repeated. Further treatment depends on the individual characteristics of the body. Typically, the amount of vipraxin administered is increased by 0.1 ml. The maximum single dose is 1 ml, the course of treatment is 10 injections, after which it is discontinued regardless of the effect achieved due to the danger of an overdose of poison and intoxication of the body.
Однако при введении в организм випраксин может вызвать спазмы сосудов, нарушение ритма сердечных сокращений, снижает артериальное давление, поэтому его применение противопоказано при наличии сердечно-сосудистых заболеваний, недостаточности мозгового и венозного кровообращения, заболеваний печени и почек, ангиоспазмах, а также при активной форме туберкулеза и новообразованиях. Кроме того, применение указанного препарата не обеспечивает длительного и глубокого терапевтического эффекта. Наличие большого количества противопоказаний препятствует его широкому применению в медицинской практике.However, when introduced into the body, vipraxin can cause vascular spasms, a disturbance in the rhythm of heart contractions, and lowers blood pressure; therefore, its use is contraindicated in the presence of cardiovascular diseases, insufficiency of cerebral and venous circulation, diseases of the liver and kidneys, angiospasm, and also with active tuberculosis and neoplasms. In addition, the use of this drug does not provide a long and deep therapeutic effect. The presence of a large number of contraindications prevents its widespread use in medical practice.
Известен способ лечебного использования репаративно-регенеративного препарата, содержащего биологически активный компонент на основе яда животного происхождения (RU 2146146, Кл. A61K 35/58, A61K 31/13,A61K 9/08, 2000г.), включающий введение препарата в область больного органа либо в проекции его на тело пациента совместно с сопутствующими препаратами с дозированием его введения в количественном и временном отношении до достижения стойкого терапевтического эффекта с учетом переносимости и реакции больного на введение данного препарата. В качестве сопутствующего препарата выбирают проводниковый анестетик, препятствующий возникновению побочных отрицательных эффектов на введение репаративно-регенеративного препарата с учетом того, что данные препараты вводят циклически в n2 этапов в пределах 1≤n2≤25 с общим количеством n3инъекций, которое выбирают в пределах 1≤n3≤154 таким образом, что на каждом из этапов производят n4инъекций, которое выбирают в пределах 1≤(n3+n4)/n4. Инъекции производят на глубину L1, которую выбирают по отношению к максимально допустимой глубине L2в пределах 1≤(yL1+L2)/L2≤2, где y - экспериментальный коэффициент, который выбирают в зависимости от необходимого восстановительно-регуляторного и/или органного воздействия препарата в пределах 0,65≤y≤1,4. Площадь S2 введения инъекций выбирают по отношению к площади S3проекции больного органа на поверхность тела пациента в пределах 1≤(δS1+S3)/S3≤7, где δ- экспериментальный коэффициент, выбираемый в зависимости от местной реакции больного на препарат и/или степени локализации болезненного процесса в пределах 0,56≤δ≤1,8, используя в целом итоговую дозу m1 препарата, которую выбирают по отношению к массе m2больного пациента в пределах 3,3•10-6≤m1/m2≤1,5•1,5• 10-4, при этом дозу m3проводникового анестетика выбирают по отношению к m1в пределах 0,28≤εm3/m1≤3,4, где ε- экспериментальный коэффициент, выбираемый в зависимости от фармакологической и/или фармакинетической эффективности анестетика в пределах 0,35≤ε≤1,4.A known method of therapeutic use of a reparative-regenerative preparation containing a biologically active component based on poison of animal origin (RU 2146146, Cl. A61K 35/58, A61K 31/13, A61K 9/08, 2000), including the introduction of the drug into the area of the diseased organ or in projecting it onto the patient’s body together with concomitant drugs with dosing of its administration in quantitative and temporal terms until a stable therapeutic effect is achieved, taking into account the patient's tolerance and reaction to the administration of this drug. As a concomitant drug, a conductor anesthetic is chosen that prevents the occurrence of negative side effects on the administration of the reparative-regenerative drug, given that these drugs are administered cyclically in n 2 stages within 1≤n 2 ≤25 with a total number of n 3 injections, which are chosen in within 1≤n 3 ≤154 so that at each stage n 4 injections are made, which is chosen within 1≤ (n 3 + n 4 ) / n 4 . Injections are carried out to a depth of L 1 , which is selected with respect to the maximum permissible depth L 2 within 1≤ (yL 1 + L 2 ) / L 2 ≤2, where y is the experimental coefficient, which is chosen depending on the necessary reduction and regulatory and / or organ exposure to the drug within 0.65≤y≤1.4. The injection injection area S 2 is selected with respect to the area S 3 of the projection of the diseased organ onto the surface of the patient’s body within 1≤ (δS 1 + S 3 ) / S 3 ≤7, where δ is the experimental coefficient chosen depending on the patient’s local response to the drug and / or the degree of localization of the disease process within 0.56≤δ≤1.8, using the total dose m 1 of the drug as a whole, which is chosen in relation to the mass m 2 of the sick patient within 3.3 • 10 -6 ≤m 1 / m 2 ≤1.5 • 1.5 • 10 -4 , while the dose of m 3 conductive anesthetic is chosen with respect to m 1 within 0.28≤εm 3 / m 1 ≤3.4, where ε is the experimental coefficient selected depending on the pharmacological and / or pharmacokinetic effectiveness of the anesthetic in the range 0.35≤ε≤1.4.
Указанный способ лечения достаточно сложный при его использовании, т.к. требует точной дозировки и точного места введения инъекции, для чего требуется высококвалифицированный медицинский персонал. Кроме того, при использовании данного способа лечения необходимо использование сопутствующих препаратов – проводниковых анестетиков для препятствия побочных отрицательных эффектов на введение препарата. Лечения препаратом на основе яда животного происхождения имеет противопоказания в виде непереносимости некоторыми пациентами ядов. При этом лечение не имеет длительного эффекта.The indicated method of treatment is quite complicated when used, because requires accurate dosage and the exact injection site, which requires highly qualified medical personnel. In addition, when using this method of treatment, it is necessary to use concomitant drugs - conductive anesthetics to prevent adverse side effects on the administration of the drug. Treatment with a drug based on animal poison has contraindications in the form of intolerance by some patients of poisons. In this case, the treatment does not have a lasting effect.
Проблемой изобретения является разработка простого, безопасного и эффективного способа лечения воспалительных процессов в котором отсутствуют недостатки известных способов.The problem of the invention is the development of a simple, safe and effective method of treating inflammatory processes in which there are no disadvantages of the known methods.
Техническим результатом изобретения является повышение терапевтического эффекта в практике лечения воспалительных процессов суставов и простатипа, обусловленных воспалительными процессами, без побочных проявлений, а также расширение арсенала медикаментозных средств для консервативного лечения.The technical result of the invention is to increase the therapeutic effect in the practice of treating inflammatory processes of the joints and prostatip due to inflammatory processes without side effects, as well as expanding the arsenal of medications for conservative treatment.
Поставленная проблема и указанный технический результат достигается тем, что способ лечения воспалительных процессов суставов и простатита осуществляют путем внутримышечной инъекции препарата на основе биологически активного компонента. Согласно изобретению, инъекцию осуществляют препарата на основе комплекса сывороточного альбумина, выделенного из фолликулярной жидкости крупного рогатого скота и белка семейства TGF в дозе от 150 до 400 мг общего белка на одну инъекцию.The posed problem and the indicated technical result is achieved by the fact that the method of treating inflammatory processes of the joints and prostatitis is carried out by intramuscular injection of the drug based on a biologically active component. According to the invention, the injection is carried out on the basis of a complex of serum albumin isolated from cattle follicular fluid and a protein of the TGF family in a dose of 150 to 400 mg of total protein per injection.
Курс лечения включает от 5 до 10 инъекций по 1 инъекции ежедневно.The course of treatment includes from 5 to 10 injections, 1 injection daily.
Лечение, в зависимости от тяжести заболевания, осуществляют курсами от 1 до 5 с перерывами между курсами один месяц.Treatment, depending on the severity of the disease, is carried out in courses from 1 to 5 with breaks between courses of one month.
Перед инъекцией препарат предварительно прогревают в воде от 90 до 100°С.Before injection, the drug is preheated in water from 90 to 100 ° C.
В качестве препарата на основе биологически активного компонента, включающего комплекс сывороточного альбумина, выделенного из фолликулярной жидкости крупного рогатого скота и белка семейства TGF, используют «Эндоферин», который применяют для лечения эндометриоза. В результате исследования было выявлено, что данный препарат оказывает стойкий терапевтический эффект при лечении воспалительных процессов в суставах (артрит, артроз, подагра, остеохондроз), а также неинфекционных форм простатита).As a preparation based on a biologically active component, including a complex of serum albumin isolated from cattle follicular fluid and a protein of the TGF family, Endoferin is used, which is used to treat endometriosis. The study revealed that this drug has a lasting therapeutic effect in the treatment of inflammatory processes in the joints (arthritis, arthrosis, gout, osteochondrosis), as well as non-infectious forms of prostatitis).
Комплекс биологически активных компонентов сывороточного альбумина, выделенного из фолликулярной жидкости крупного рогатого скота и белка семейства TGF - это белки из суперсемейства TGF-β, что подтверждено как в опытах in vitro с использованием специфических антител, так и in vivo по биологической активности. В результате проведения экспериментов выявлено, что препарат «Эндоферин» обладает сильным противовоспалительным действием, подавляет синтез провоспалительных цитокинов (ИФНα и β, ИФНγ, ИЛ1β, ИЛ6) на 50% - 100%, снижает активность макрофагов. Данные белки обладают способностью не только подавлять воспаление, но и способствуют росту (восстановлению) и дифференцировке костей.The complex of biologically active components of serum albumin isolated from cattle follicular fluid and a protein of the TGF family are proteins from the TGF-β superfamily, which was confirmed both in in vitro experiments using specific antibodies and in vivo biological activity. As a result of the experiments, it was found that the drug “Endoferin” has a strong anti-inflammatory effect, inhibits the synthesis of pro-inflammatory cytokines (IFNα and β, IFNγ, IL1β, IL6) by 50% - 100%, reduces the activity of macrophages. These proteins have the ability not only to suppress inflammation, but also contribute to the growth (restoration) and differentiation of bones.
Выбранная доза от 150 до 400 мг общего белка на одну инъекцию рассчитана по существующим методикам и зависит от заболевания и его тяжести, от массы тела человека. При этом при введении больному разовой дозы менее 150 мг не возникнет стойкого противовоспалительного эффекта, а превышении разовой дозы свыше 400 мг не приводит к усилению действия по сравнению с более низкими дозами.The selected dose of 150 to 400 mg of total protein per injection is calculated according to existing methods and depends on the disease and its severity, on the person’s body weight. Moreover, when a single dose of less than 150 mg is administered to the patient, there will not be a persistent anti-inflammatory effect, and exceeding a single dose of more than 400 mg does not lead to an increase in action compared to lower doses.
Проведение лечения курсом от 5 до 10 инъекций также зависит от заболевания и его тяжести, а также от пола и возраста больного. Количество инъекций меньше 5, является не эффективным, только происходит временное снятие симптомов при легких формах заболеваний, а превышение доз лекарственного препарата больше 10 раз - нецелесообразно. При этом для более стойкого эффекта в особо тяжелых случаях заболеваний, возможно повторение курсов лечения до 5 раз с перерывами в 1 месяц. Превышение пятикратного курса – нецелесообразно.Treatment with a course of 5 to 10 injections also depends on the disease and its severity, as well as on the gender and age of the patient. The number of injections less than 5 is not effective, only temporary relief of symptoms occurs with mild forms of the disease, and exceeding doses of the drug more than 10 times is inappropriate. Moreover, for a more lasting effect in especially severe cases of diseases, it is possible to repeat treatment courses up to 5 times with interruptions of 1 month. Exceeding the five-time course is impractical.
Предварительную подготовку препарата путем нагревания, а потом остывания необходимо для исключения анафилактических реакций.Preliminary preparation of the drug by heating and then cooling is necessary to exclude anaphylactic reactions.
Способ лечения воспалительных процессов иллюстрируется следующими примерами.A method of treating inflammatory processes is illustrated by the following examples.
Пример 1.Example 1
Мужчина 63 лет. Диагноз после госпитализации (05.10.2017-02.11.2017 г.г.): гнойный артрит левого коленного сустава, состояние после оперативного лечения (05.05.2017 г.), обострение, контрактура коленного сустава ФНС 2. Лечение: антибиотики (тейкопланин, имицинем, ванкомицин), флуконазол, л/лизина эсцинат, витамины группы В, антиагреганты.The man is 63 years old. Diagnosis after hospitalization (10/05/2017 02/11/2017): purulent arthritis of the left knee joint, condition after surgical treatment (05/05/2017), exacerbation, contracture of the knee joint of the Federal Tax Service 2. Treatment: antibiotics (teicoplanin, imitsinem , vancomycin), fluconazole, l / lysine escinate, B vitamins, antiplatelet agents.
Радиоизотопное исследование зоны коленных суставов от 09.11.2017 г. Сцинциграфически выраженная гиперфиксация остеотропного радиофармпрепарата в области левого коленного сустава преимущественно в субхондральной области мыщелков бедренной и большой берцовой кости. Интенсивность накопления составляет порядка 250-450% по отношению к правому коленному суставу.Radioisotope study of the knee joint zone from 11/09/2017. Scintigraphically pronounced hyperfixation of the osteotropic radiopharmaceutical in the left knee joint, mainly in the subchondral region of the condyles of the femur and tibia. The accumulation rate is about 250-450% with respect to the right knee joint.
Был проведен курс лечения Эндоферином в количестве 10 инъекций внутримышечно ежедневно. Перед инъекцией Эндоферин растворяли водой, а затем нагревали в кипящей воде 3 минуты, а затем в течение 30 - 40 минут остужали до комнатной температуры. Курс лечения включал 10 инъекций в месяц с повторением в течение трех месяцев подряд с февраля 2018 г. по апрель 2018 г. Доза Эндоферина составляла 300 мкг на 1 инъекцию.A course of treatment with Endoferin was performed in the amount of 10 injections intramuscularly daily. Before injection, Endoferin was dissolved in water, and then heated in boiling water for 3 minutes, and then cooled to room temperature over 30–40 minutes. The course of treatment included 10 injections per month, repeated for three consecutive months from February 2018 to April 2018. The dose of Endoferin was 300 mcg per 1 injection.
МРТ - исследование зоны коленных суставов после лечения от 21.05.2018 г. - органические изменения структур левого коленного сустава. Умеренный синовит левого коленного сустава. Левосторонний гонартроз. Радиоизотопное исследование зоны коленных суставов от 21.05.2018 г. Визуализируется диффузно - очаговая гиперфиксация остеотропного радиофармпрепарата в области левого коленного сустава с интенсивностью до 210%. При спектральной томографии коленных суставов усиление накопления препарата отмечается в проекции мыщелков левой большой берцовой кости.MRI - study of the knee joint zone after treatment from 05/21/2018 - organic changes in the structures of the left knee joint. Moderate synovitis of the left knee joint. Left-sided gonarthrosis. Radioisotope study of the knee joint zone from 05/21/2018. Diffuse focal hyperfixation of an osteotropic radiopharmaceutical in the left knee joint with an intensity of up to 210% is visualized. With spectral tomography of the knee joints, an increase in the accumulation of the drug is noted in the projection of the condyles of the left tibia.
Отмечаются сцинциграфические признаки остеохондроза, артрозо - артрита левого коленного сустава.Scintigraphic signs of osteochondrosis, arthroso - arthritis of the left knee joint are noted.
Таким образом, на лицо редукция симптомов заболевания, а не просто временное снижение их проявления, как при применении других препаратов.Thus, the reduction of the symptoms of the disease is on the face, and not just a temporary decrease in their manifestation, as with other drugs.
Побочных эффектов лечение Эндоферином не выявило.Endoferin treatment did not reveal side effects.
Пример 2.Example 2
Больной 65 лет. Острый приступ радикулита. Провели 1 курс лечения Эндоферином (10 инъекций каждый день внутримышечно) аналогично примеру 1. После четвертой инъекции болевой синдром был снят. Больной вернулся к нормальному образу жизни. Побочных эффектов при лечении Эндоферином не выявлено.The patient is 65 years old. An acute attack of radiculitis. Conducted 1 course of treatment with Endoferin (10 injections every day intramuscularly) similarly to example 1. After the fourth injection, the pain was removed. The patient returned to a normal lifestyle. Side effects in the treatment with Endoferin have not been identified.
Пример 3.Example 3
Больной 62 лет. Обострение воспалительного процесса в коленном суставе (лежачий больной, сильные боли). Провели 1 курс лечения Эндоферином (10 инъекций каждый день внутримышечно) аналогично примеру 1. На пятом уколе болевой синдром был снят. Ходит с тросточкой после двух курсов лечения. Побочных эффектов лечение Эндоферином не выявило.The patient is 62 years old. Exacerbation of the inflammatory process in the knee joint (bed patient, severe pain). Conducted 1 course of treatment with Endoferin (10 injections every day intramuscularly) as in example 1. At the fifth injection, the pain syndrome was removed. Walks with a cane after two courses of treatment. Endoferin treatment did not reveal side effects.
Пример 4.Example 4
Больной 70 лет. Радикулит. Сильные боли (не мог пройти и ста метров). Провели 1 курс лечения Эндоферином аналогично примеру 1. На пятой инъекции Эндоферина болевой синдром был снят полностью. После второго курса лечения передвигается свободно. Побочных эффектов лечение Эндоферином не выявило.The patient is 70 years old. Radiculitis. Severe pain (could not walk a hundred meters). Conducted 1 course of treatment with Endoferin analogously to example 1. At the fifth injection of Endoferin, the pain was completely relieved. After the second course of treatment, he moves freely. Endoferin treatment did not reveal side effects.
Пример 5.Example 5
Больной 75 лет. Остеохондроз. Лежал, был не в состоянии повернуться даже набок. Провели 1 курс лечения Эндоферином (курс 10 инъекций по 300 мкг) аналогично примеру 1. На пятой инъекции болевой синдром был снят. Ходит. Выписался. В течение 9 месяцев боли не повторялись. Побочных эффектов лечение Эндоферином не выявилоThe patient is 75 years old. Osteochondrosis. He lay, was not able to turn even to his side. Conducted 1 course of treatment with Endoferin (course of 10 injections of 300 μg) as in example 1. At the fifth injection, the pain syndrome was removed. It goes. Checked out. Within 9 months, the pain did not recur. Endoferin treatment did not reveal side effects
Пример 6.Example 6
Больной 55 лет. Приступ подагры, провели пять инъекций Эндоферина, дозой 400 мг общего белка, после чего в течение года приступы подагры не возобновляются.The patient is 55 years old. An attack of gout, conducted five injections of Endoferin, a dose of 400 mg of total protein, after which gout attacks do not resume within a year.
Пример 7.Example 7
Больной 59 лет. Простатит, был проведен один курс, десять инъекций Эндоферина, дозой 150 мг общего белка. Восстановилось нормальное мочеиспускание, прошли боли. В течение года симптомы простатита не были отмечены.The patient is 59 years old. Prostatitis, one course was carried out, ten injections of Endoferin, a dose of 150 mg of total protein. Normal urination recovered, pain disappeared. Symptoms of prostatitis were not noted during the year.
Пример 8.Example 8
Больная 45 лет. Приступ радикулита. Провели 2 курса лечения Эндоферином (20 инъекций) по 300 мг общего белка. После четвёртой инъекции Эндоферина болевой синдром был снят. Пациент вернулся к нормальному образу жизни.The patient is 45 years old. An attack of radiculitis. Conducted 2 courses of treatment with Endoferin (20 injections) of 300 mg of total protein. After the fourth injection of Endoferin, the pain was relieved. The patient returned to a normal lifestyle.
Пример 9.Example 9
Больная 47 лет. Остеохондроз. Передвигалась с большим трудом. После 10 инъекций Эндоферином, дозой 150 мг общего белка, болевой синдром был снят. Ходит. Выписалась. В последующие месяцы были проведены еще два курса лечения. В течение 8 месяцев боли не повторялись.The patient is 47 years old. Osteochondrosis. Moved with great difficulty. After 10 injections with Endoferin, a dose of 150 mg of total protein, the pain was relieved. It goes. Checked out. In the following months, two more courses of treatment were carried out. Within 8 months, the pain did not recur.
Пример 10.Example 10
Больная 50 лет. Обострение воспалительного процесса в бедренном суставе, передвигалась на костылях. После 4 курсов, дозой 400 мг больная передвигается свободно без костылей и палки. В течение года боли не повторялись.The patient is 50 years old. Exacerbation of the inflammatory process in the hip joint, moved on crutches. After 4 courses, with a dose of 400 mg, the patient moves freely without crutches and sticks. During the year, the pain did not recur.
Пример 11.Example 11
Больная 47 лет. Обострение воспалительного процесса в коленном суставе передвигалась с трудом. После одного курса, дозой 300 мг Эндоферином боли прошли. В течение года передвигается свободно, приступы боли не повторялись, аллергический явлений не наблюдалось.The patient is 47 years old. The exacerbation of the inflammatory process in the knee joint was difficult to move. After one course, a dose of 300 mg of endoferin pain disappeared. Moves freely throughout the year, pain attacks did not recur, allergic phenomena were not observed.
Пример 12.Example 12
Больной 52 лет. Запущенный простатит, после пяти курсов дозой Эндоферина 150 мг симптомы заболевания сняты. В течение года больной чувствует себя удовлетворительно, приступы заболевания не повторялись, аллергически явлений не наблюдалось.The patient is 52 years old. Started prostatitis, after five courses with a dose of Endoferin 150 mg, the symptoms of the disease are removed. During the year, the patient feels satisfactorily, the attacks of the disease did not recur, allergic phenomena were not observed.
Таким образом, преимущества лечения воспалительных процессов суставов, а также простатита Эндоферином очевидны. Кроме того, в ходе клинических испытаний не выявлено случаев с побочным действием. Лечение эффективно и многофункционально.Thus, the benefits of treating inflammatory processes of the joints, as well as prostatitis by Endoferin, are obvious. In addition, during clinical trials there were no cases with side effects. The treatment is effective and multifunctional.
Claims (5)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018142642A RU2703257C1 (en) | 2018-12-04 | 2018-12-04 | Method of treating inflammatory processes of joints and prostatitis |
| EA201900478A EA201900478A1 (en) | 2018-12-04 | 2019-10-16 | METHOD FOR TREATING INFLAMMATORY PROCESSES OF JOINT AND PROSTATITIS |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018142642A RU2703257C1 (en) | 2018-12-04 | 2018-12-04 | Method of treating inflammatory processes of joints and prostatitis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2703257C1 true RU2703257C1 (en) | 2019-10-16 |
Family
ID=68280106
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018142642A RU2703257C1 (en) | 2018-12-04 | 2018-12-04 | Method of treating inflammatory processes of joints and prostatitis |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EA (1) | EA201900478A1 (en) |
| RU (1) | RU2703257C1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2104000C1 (en) * | 1994-06-30 | 1998-02-10 | Борис Иванович Блескин | Method of treatment of inflammatory processes |
| WO1998024427A2 (en) * | 1996-12-02 | 1998-06-11 | Angiotech Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treating or preventing inflammatory diseases |
| RU2642279C2 (en) * | 2010-08-04 | 2018-01-24 | Флексион Терапьютикс, Инк. | Corticosteroids for joint pain treatment |
| RU2660587C1 (en) * | 2017-09-19 | 2018-07-06 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН (ИБР РАН) | Protein-peptide complex increasing the viability of follicules in mammal ovarians |
-
2018
- 2018-12-04 RU RU2018142642A patent/RU2703257C1/en active
-
2019
- 2019-10-16 EA EA201900478A patent/EA201900478A1/en unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2104000C1 (en) * | 1994-06-30 | 1998-02-10 | Борис Иванович Блескин | Method of treatment of inflammatory processes |
| WO1998024427A2 (en) * | 1996-12-02 | 1998-06-11 | Angiotech Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treating or preventing inflammatory diseases |
| RU2642279C2 (en) * | 2010-08-04 | 2018-01-24 | Флексион Терапьютикс, Инк. | Corticosteroids for joint pain treatment |
| RU2660587C1 (en) * | 2017-09-19 | 2018-07-06 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН (ИБР РАН) | Protein-peptide complex increasing the viability of follicules in mammal ovarians |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КОЛОБУХОВА Л.В. Опыт применения лекарственного средства Эндоферин в клинической практике// Медицинские Новости. - 2017, N 9. - С. 40-41. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA201900478A1 (en) | 2020-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9044452B2 (en) | Use of resiniferatoxin (RTX) for producing an agent for treating joint pains and method for applying said agent | |
| EA011708B1 (en) | Administration of trans capsaicin | |
| US5817699A (en) | Process for the preparation of ketamine ointment | |
| RU2433844C1 (en) | Method of treating degeneratively-dystrophic diseases of musculoskeletal system and posttraumatic pain syndromes | |
| RU2703257C1 (en) | Method of treating inflammatory processes of joints and prostatitis | |
| CN104288410B (en) | Treat the traditional Chinese medicinal ointment of knee joint osseous arthritis | |
| EA040644B1 (en) | METHOD FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY PROCESSES | |
| RU2523412C1 (en) | Method of treating patients with obliterating diseases of lower extremity arteries | |
| Fernández-Ginés et al. | Topical sevoflurane: analgesic management in a marathon runner with plantar fasciitis | |
| CN102274372A (en) | Traditional Chinese medicine for treating traumatic fracture rheumatism and various types of hemorrhage | |
| RU2597158C1 (en) | Method of treatment of degenerative-dystrophic diseases of locomotor system | |
| RU2577292C1 (en) | Method for treating epicondylitis or heel spurs using alloplant biomaterial | |
| RU2812402C1 (en) | Method of conservative treatment of osteonecrosis while maintaining integrity and shape of cartilaginous layer of articular surface | |
| RU2234314C2 (en) | Method for treatment of nervous system disease | |
| RU2155588C2 (en) | Method for increasing bone tissue mass in fracture cases | |
| RU2778611C1 (en) | Method for comprehensive treatment of degenerative dystrophic diseases of the musculoskeletal system | |
| RU2392942C1 (en) | Method of treating osteohondritis deformans juvenilis of hip | |
| RU2032409C1 (en) | Preparation for treating concealed endometritis in cows | |
| JPS6229529A (en) | Manufacture of medicine for disease | |
| RU2106863C1 (en) | Method for treating diseases of locomotor system and peripheral nervous system | |
| RU2089241C1 (en) | Method for treating chronic venous insufficiency of lower extremities in patients affected with osteoarthrosis | |
| RU2632621C1 (en) | Method for treating knee osteoarthrosis deformans | |
| Shankar et al. | Understanding transient osteoporosis of the hip (Asthi‑Majjagatavata) and its management through Ayurveda: A case report | |
| RU1801485C (en) | Method of chronic lupus erythematosus treatment | |
| RU2573998C1 (en) | Method of treating patients with rheumatoid arthritis |