RU2697842C1 - Способ получения нанокапсул 2,4-динитроанизола - Google Patents
Способ получения нанокапсул 2,4-динитроанизола Download PDFInfo
- Publication number
- RU2697842C1 RU2697842C1 RU2018133735A RU2018133735A RU2697842C1 RU 2697842 C1 RU2697842 C1 RU 2697842C1 RU 2018133735 A RU2018133735 A RU 2018133735A RU 2018133735 A RU2018133735 A RU 2018133735A RU 2697842 C1 RU2697842 C1 RU 2697842C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dinitroanisole
- nanocapsules
- carrageenan
- kappa
- producing
- Prior art date
Links
- CVYZVNVPQRKDLW-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitroanisole Chemical compound COC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O CVYZVNVPQRKDLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 17
- 239000002088 nanocapsule Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 16
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 12
- ZNOZWUKQPJXOIG-XSBHQQIPSA-L [(2r,3s,4r,5r,6s)-6-[[(1r,3s,4r,5r,8s)-3,4-dihydroxy-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]oxy]-4-[[(1r,3r,4r,5r,8s)-8-[(2s,3r,4r,5r,6r)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-sulfonatooxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]oxy]-5-hydroxy-2-( Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H]2OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]3[C@@H]4OC[C@H]3O[C@H](O)[C@@H]4O)[C@@H]1O)OS([O-])(=O)=O)[C@@H]2O ZNOZWUKQPJXOIG-XSBHQQIPSA-L 0.000 claims abstract description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000001793 Citric acid esters of mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 4
- AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-Trichlorotrifluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(Cl)Cl AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102220547770 Inducible T-cell costimulator_A23L_mutation Human genes 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- -1 glycerol ester Chemical class 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
- B82B1/00—Nanostructures formed by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
- B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y99/00—Subject matter not provided for in other groups of this subclass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B45/00—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product
- C06B45/18—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising a coated component
- C06B45/20—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising a coated component the component base containing an organic explosive or an organic thermic component
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
- C07C205/27—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups
- C07C205/35—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
- C07C205/36—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring or to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same condensed ring system
- C07C205/37—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring or to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same condensed ring system the oxygen atom of at least one of the etherified hydroxy groups being further bound to an acyclic carbon atom
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области нанотехнологии, конкретно к способу получения нанокапсул 2,4-динитроанизола. Способ характеризуется тем, что в качестве оболочки нанокапсул используют каппа-каррагинан, а в качестве ядра - 2,4-динитроанизол, при этом 2,4-динитроанизол медленно добавляют в суспензию каппа-каррагинана в гексане в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Массовое соотношение ядро:оболочка при пересчете на сухое вещество составляет 1:3, или 1:1, или 1:2, или 2:1. Далее приливают хладон-113, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре. Предлагаемый способ позволяет эффективно получать нанокапсулы 2,4-динитроанизола. 4 пр.
Description
Изобретение относится к области нанотехнологии и производства взрывчатых веществ.
Ранее были известны способы получения микрокапсул солей.
В пат. 2359662 МПК А61К 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 опубликован 27.06.2009 Российская Федерация предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28 опубликован 27.08.1999 Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4: 1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул 2,4-динитроанизола, отличающийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется каппа-каррагинан при получении наночастиц методом осаждения нерастворителем с применением хладона-113 в качестве осадителя.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием хладона-113 в качестве осадителя, а также использование каппа-каррагинана в качестве оболочки частиц.
Результатом предлагаемого метода является получение нанокапсул 2,4-динитроанизола в оболочке из каппа-каррагинана.
ПРИМЕР 1 Получение нанокапсул 2,4-динитроанизола, соотношение ядро:болочка 1:3
1 г 2,4-динитроанизола медленно прибавляют в суспензию 3 г каппа-каррагинана в гексане в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами; свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 6 мл хладона-113. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4 г порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 2 Получение нанокапсул 2,4-динитроанизола, соотношение ядро:оболочка 1:1
1 г 2,4-динидроанизола медленно добавляют в суспензию 1 г каппа-каррагинана в гексане в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 6 мл хладона-113. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2 г порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 3 Получение нанокапсул 2,4-динитроанизола, соотношение ядро:оболочка 1:2
1 г 2,4-динитроанизола медленно добавляют в суспензию 2 г каппа-каррагинана в гексане в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 6 мл хладона-113. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 3 г порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 4 Получение нанокапсул 2,4-динитроанизола, соотношение ядро:оболочка 2:1
2 г 2,4-динитроанизола медленно добавляют в суспензию 1 г каппа-каррагинана в гексане в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 6 мл хладона-113. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 3 г порошка. Выход составил 100%.
Claims (1)
- Способ получения нанокапсул 2,4-динитроанизола, характеризующийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используют каппа-каррагинан, а в качестве ядра - 2,4-динитроанизол, при этом 2,4-динитроанизол медленно добавляют в суспензию каппа-каррагинана в гексане в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин, при этом массовое соотношение ядро:оболочка при пересчете на сухое вещество составляет 1:3, или 1:1, или 1:2, или 2:1, далее приливают хладон-113, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018133735A RU2697842C1 (ru) | 2018-09-24 | 2018-09-24 | Способ получения нанокапсул 2,4-динитроанизола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018133735A RU2697842C1 (ru) | 2018-09-24 | 2018-09-24 | Способ получения нанокапсул 2,4-динитроанизола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2697842C1 true RU2697842C1 (ru) | 2019-08-21 |
Family
ID=67733632
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018133735A RU2697842C1 (ru) | 2018-09-24 | 2018-09-24 | Способ получения нанокапсул 2,4-динитроанизола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2697842C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2717075C1 (ru) * | 2019-08-27 | 2020-03-18 | Александр Александрович Кролевец | Способ получения нанокапсул циклотриметилентринитроамина (гексогена) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2646482C2 (ru) * | 2015-09-22 | 2018-03-05 | Александр Александрович Кролевец | Способ получения нанокапсул метронидазола в каррагинане |
-
2018
- 2018-09-24 RU RU2018133735A patent/RU2697842C1/ru active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2646482C2 (ru) * | 2015-09-22 | 2018-03-05 | Александр Александрович Кролевец | Способ получения нанокапсул метронидазола в каррагинане |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| B.V.N. NAGAVARMA ET AL., Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles, ASIAN J. PHARM. CLIN. RES., 2012, Vol. 5, Suppl. 3, 16-23. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2717075C1 (ru) * | 2019-08-27 | 2020-03-18 | Александр Александрович Кролевец | Способ получения нанокапсул циклотриметилентринитроамина (гексогена) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2699791C1 (ru) | Способ получения нанокапсул сухого экстракта бадана | |
| RU2675235C1 (ru) | Способ получения нанокапсул спирулина в каппа-каррагинане | |
| RU2698192C1 (ru) | Способ получения нанокапсул циклотриметилентринитроамина (гексогена) | |
| RU2680805C1 (ru) | Способ получения нанокапсул сухого экстракта заманихи в гуаровой камеди | |
| RU2696771C1 (ru) | Способ получения нанокапсул витамина РР (николинамида) | |
| RU2550920C1 (ru) | Способ получения нанокапсул 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | |
| RU2657766C1 (ru) | Способ получения нанокапсул розмарина в каррагинане | |
| RU2671190C1 (ru) | Способ получения нанокапсул нитроаммофоски | |
| RU2697842C1 (ru) | Способ получения нанокапсул 2,4-динитроанизола | |
| RU2663973C1 (ru) | Способ получения нанокапсул нитроаммофоски | |
| RU2697253C1 (ru) | Способ получения нанокапсул тринитротолуола | |
| RU2654714C1 (ru) | Способ получения нанокапсул цианида калия | |
| RU2667404C1 (ru) | Способ получения нанокапсул этилнитрата в альгинате натрия | |
| RU2695666C1 (ru) | Способ получения нанокапсул сухого экстракта шалфея | |
| RU2699014C1 (ru) | Способ получения нанокапсул тринитротолуола | |
| RU2714494C1 (ru) | Способ получения нанокапсул циклотетраметилентетранитроамина (бета-октогена) | |
| RU2724888C1 (ru) | Способ получения нанокапсул азофоски | |
| RU2650966C1 (ru) | Способ получения нанокапсул спирулины в каррагинане | |
| RU2713909C1 (ru) | Способ получения нанокапсул циклотриметилентринитроамина (гексогена) | |
| RU2745754C1 (ru) | Способ получения нанокапсул циклотетраметилентетранитроамина (β-октогена) | |
| RU2717075C1 (ru) | Способ получения нанокапсул циклотриметилентринитроамина (гексогена) | |
| RU2697252C1 (ru) | Способ получения нанокапсул этилнитрата | |
| RU2708618C1 (ru) | Способ получения нанокапсул 2,4-динитроанизола | |
| RU2708584C1 (ru) | Способ получения нанокапсул тринитротолуола | |
| RU2733712C1 (ru) | Способ получения нанокапсул циклотриметилентринитроамина (гексогена) |