RU2697332C1 - Способ получения изделий из композиционного материала на основе полиамида - Google Patents
Способ получения изделий из композиционного материала на основе полиамида Download PDFInfo
- Publication number
- RU2697332C1 RU2697332C1 RU2018133214A RU2018133214A RU2697332C1 RU 2697332 C1 RU2697332 C1 RU 2697332C1 RU 2018133214 A RU2018133214 A RU 2018133214A RU 2018133214 A RU2018133214 A RU 2018133214A RU 2697332 C1 RU2697332 C1 RU 2697332C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- caprolactam
- suspension
- carbon nanotubes
- working mixture
- walled carbon
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
- C08J5/10—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material characterised by the additives used in the polymer mixture
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L77/02—Polyamides derived from omega-amino carboxylic acids or from lactams thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polyamides (AREA)
Abstract
Изобретение относится к технологиям получения изделий из композиционных материалов на основе полиамида. Техническим результатом является расширение пределов регулирования вязкости мономеров при получении деталей из полиамидов. Технический результат достигается способом изготовления изделий из композиционного материала на основе полиамида, который включает нагрев основного исходного компонента, содержащего капролактам, получение рабочей смеси, содержащей капролактам, катализатор полимеризации и активатор, заливку рабочей смеси в предварительно нагретую литьевую форму. При этом основным исходным компонентом является суспензия одностенных углеродных нанотрубок в капролактаме, а рабочую смесь получают путем последовательного смешивания основного исходного компонента с катализатором полимеризации и активатором. 14 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 3 пр.
Description
Изобретение относится к технологиям получения изделий из композиционных материалов на основе полиамида, содержащих в своем составе углеродные нанотрубки.
Поскольку полиамиды характеризуются высокой прочностью, а также стойкостью к воздействию внешней среды, изобретение может использоваться в различных отраслях промышленности для производства изделий повышенной прочности, в том числе в машиностроении, медицине, автомобильной и авиационной промышленности.
Полиамиды получают различными способами, в том числе поликонденсацией диаминов и дикарбоновых кислот, поликонденсацией высших аминокислот, или диаминов с дикарбоновыми кислотами, конденсацией капролактама и солей диаминов дикарбоновых кислот.
Наиболее распространенными способами получения деталей из полиамида являются литье под давлением и реакционное инжекционное формование (RIM-технология). Основным отличием RIM-технологии от метода изготовления изделий из термопластов литьем под давлением является то, что в качестве исходного полуфабриката, загружаемого в специализированное оборудование, используется не полимерный гранулят, а реакционная смесь, полученная путем смешения в заданном соотношении нескольких жидких низкомолекулярных компонентов. Эта смесь подается в литьевую форму, где происходит химическая реакция взаимодействия компонентов с одновременным образованием готового полимерного изделия. Основным исходным компонентом сырья для RIM-технологии полиамидов служит мономер - капролактам, к которому добавляют активатор, катализатор и другие добавки. Таким образом, для изготовления изделий из полиамида по RIM-технологии не требуются дополнительного времени и энергозатрат на промежуточные стадии процесса - синтез полимера, гранулирование полимерного материала и неоднократное термическое воздействие на него (сушка, плавление).
RIM-технологии протекают при относительно низких температурах и давлениях. Также другим важным преимуществом RIM-технологии является возможность изготовления изделий из полиамида сложных форм с толщиной стенки до 40-50 мм и габаритами до 1500×2000 мм и более. Стоимость литьевых форм для продукции, изготовляемой по RIM-технологии, на порядок ниже, чем для подобных изделий, получаемых литьем под давлением. Литьевые формы более тонкостенные, но требуют обогрева. Процесс формования происходит в течение 3-5 мин.
Данный процесс относится к высокопроизводительным методам получения полимерных изделий, но имеет некоторые недостатки. Основная проблема RIM-технологии - низкая вязкость расплава капролактама, которая составляет 9 сП. Между тем, для реализации процесса по RIM-технологии вязкость мономера должна быть не менее 50 сП, причем, наиболее предпочтительным значением является величина не менее 1500 сП. Для повышения вязкости в капролактам вносят различные добавки, которые повышают вязкость, но при этом ухудшают физико-механические свойства изделия из полиамида.
Известны способы производства изделий с использованием RIM-технологии, в которых для увеличения вязкости расплава при изготовлении композиционного материала предлагают добавлять смолу, [Заявка США №20150273772, МПК: В29В 11/16, В29С 45/14, Заявка США №20150165651, МПК: В29С 35/02; В32В 27/12]. Однако, добавление смолы повышает вязкость капролактама, но ухудшает физико-механические свойства полиамидов. Кроме того, добавление смол не позволяет регулировать в широких пределах вязкость мономеров для RIM-метода получения деталей из полиамида.
Известен также способ получения армированного композиционного материала литьем под давлением [Заявка США №20130001817 А1, МПК: В29С 45/14]. Данный процесс протекает при относительно высоких температурах и давлениях. Это повышает требование к пресс-формам, используемым для полимеризации и зачастую не позволяет использовать стандартное оборудование, служащее для компрессионного формования.
За прототип предлагаемого изобретения принят способ получения изделий из капролактама, в котором смешивают смесь А, содержащую капролактам, эпоксидную смолу и активатор со смесью В, содержащей капролактам и катализатор. Сосуды А и В нагревают до 80 градусов и смешивают их с образованием смеси С, затем выливают полученную смесь в предварительно нагретую форму. [Патент США №4,400,490, МПК: C08G 69/00; C08G 69/18]. Для увеличения вязкости расплава в данном изобретении предлагают добавлять до 25% эпоксидной смолы. Недостатком прототипа является негативное влияние эпоксидной смолы на механические свойства полученного изделия. Другим недостатком является ограниченный диапазон возможных получаемых вязкостей мономеров.
Предлагаемое изобретение решает задачу создания способа производства изделий из композиционного материала на основе полиамида с возможностью регулирования в широких пределах вязкости мономеров при получении деталей из полиамидов.
Поставленная задача решается тем, что предлагается способ производства изделий из композиционного материала на основе полиамида, включающий нагрев основного исходного компонента, содержащего капролактам, получение рабочей смеси, содержащей капролактам, катализатор полимеризации и активатор. Рабочую смесь заливают в предварительно нагретую литьевую форму. Основным исходным компонентом является суспензия одностенных углеродных нанотрубок в капролактаме, а рабочую смесь получают путем последовательного смешивания основного исходного компонента с катализатором полимеризации и активатором.
Концентрация одностенных углеродных нанотрубок (ОУНТ) в капролактаме составляет 0,001% - 10 масс. %.
Вязкость суспензии составляет не менее 50 сП.
Катализатором полимеризации могут служить щелочные металлы, в частности, натрий, гидриды щелочных металлов, их оксиды или гидроксиды, или их соединения с капролактамом.
Концентрация катализатора в рабочей смеси составляет 0,1-10 масс. %.
В качестве активатора используют изоционаты, или диизоционаты.
Концентрация активатора в рабочей смеси составляет 0,01-10 масс. %.
После нагревания суспензии ее могут продувать сухим азотом, перемешивать и затем обрабатывать ультразвуком. Для производства и перемешивания суспензии ОУНТ используют ультразвуковой диспергатор, или микрофлюидный процессор, или высокооборотный смеситель.
В литьевую форму для увеличения прочности изделия из композитного материала на основе полиамида предварительно может быть помещен наполнитель в виде ткани или волокон. Наполнителем может служить стекловолокно, углеродное волокно, или базальтовое волокно в концентрации не более 60 масс. %. Литьевую форму предварительно нагревают до 150-160°С.
В результате анионной полимеризации капролактама получают деталь из полиамида-6 с углеродными нанотрубками, или из наполненного волокнами полиамида-6 с углеродными нанотрубками. Прочность на изгиб изделия из композитного материала составляет не менее 80 МПа; прочность на изгиб из композитного материала, наполненного волокнами, составляет не менее 160 МПа.
На Фиг. 1 приведен график зависимости вязкости смеси от содержания одностенных углеродных нанотрубок.
Предлагаемое изобретение позволяет изменять вязкость расплавленного мономера в широком диапазоне, достаточном для получения качественных изделий. Это снижает требования к формам, используемым для полимеризации, и позволяет использовать стандартное оборудование. Добавка не только позволяет изменять вязкость мономера, но положительным образом влияет на механические свойства получаемого композита. Способ является дешевым, экономически эффективным.
Особенности предлагаемого изобретения описаны более подробно в следующих примерах, которые иллюстрируют, но не ограничивают собой предлагаемое изобретение.
Пример 1
Изготовление деталей из полиамида-6 методом реакционного инжекционного формования капролактама с добавлением ОУНТ. Для получения суспензии одностенных углеродных нанотрубок в капралактаме, 0,126 г ОУНТ помещают в стакан с 40 г капролактама и нагревают на плитке до температуры 100-120°С при непрерывном продувании сухим азотом и перемешивании при помощи магнитной мешалки. Перемешивание продолжают в течение 1 часа для удаления влаги из капролактама. Затем смесь обрабатывают ультразвуком (УЗ) при мощности 240 Вт в течение 10 мин с продувкой сухим азотом и перемешиванием.
В полученную суспензию последовательно добавляют 1,2 г катализатора СЮ (производства Group, Germany), затем 0,8 г активатора С20Р. Смесь капролактама с ОУНТ, катализатором и активатором, перемешивают в течение 1 мин, затем заливают при помощи шприца в стандартную форму, предварительно нагретую до 150-160°С.
Это приводит к началу полимеризации капролактама, которая заканчивается за 10-15 мин.
Далее, готовые изделия извлекают из формы и выдерживают при комнатной температуре в течение 24 часов, а затем измеряют их прочность на разрыв.
Измерения прочности полученных образцов проводят на разрывной машине Shimadzu AGS-5-20KNXD с тензодатчиком на 20 кН, в соответствии с ГОСТ 32656-2014.
Получены результаты, показывающие, что прочность на разрыв изделия из полиамида без добавок, полученного при анионной полимеризации капролактама, составляет не менее 80 МПа. Прочность на разрыв увеличивается примерно на 15% при добавлении 0,3% ОУНТ.
Пример 2
Смесь капролактама с ОУНТ, приготовленную способом, аналогичным указанному в Примере 1, до полимеризации помещают под давлением во фторопластовые трубки с внутренним диаметром 6 мм и длиной 120 мм. Затем, нагревают смесь в трубках до температуры 150°С и проводят полимеризацию непосредственно в них. Полученные образцы, представляющие собой сплошные стержни диаметром 6 мм, извлекают из фторопластовых трубок после охлаждения. Затем, измеряют прочность на изгиб. Измерения прочности на изгиб производят в соответствии с ГОСТ 4648-71. Для образцов полиамида без ОУНТ прочность на изгиб равна 150 МПа. При добавлении 0,3% УНТ прочность на изгиб равна 164 МПа. Увеличение прочности составило около 10%.
Пример 3
Смесь капролактама с ОУНТ, приготовленную способом, аналогичным описанному в Примере 1, используют для заполнения под давлением формы, состоящей из фторопластовых трубок с внутренним диаметром 6 мм. Трубки предварительно заполняют углеволокном в виде нитей, имеющих длину не менее длины фторопластовых трубок. Затем проводят полимеризацию капролактама и, после охлаждения, извлекают образцы из формы и проводят измерения прочности на изгиб.
Для образцов полиамида, наполненного углеволокном с концентрацией 30%, прочность на изгиб составляет 450 МПа. Для полиамида, наполненного углеволокном при 30%, и УНТ при концентрации 0,2% прочность на изгиб равна 590 МПа, т.е. увеличение прочности составило более 30%.
Результаты испытаний прочности образцов на изгиб приведены в Таблице 1.
Claims (15)
1. Способ изготовления изделий из композиционного материала на основе полиамида, включающий нагрев основного исходного компонента, содержащего капролактам, получение рабочей смеси, содержащей капролактам, катализатор полимеризации и активатор, заливку рабочей смеси в предварительно нагретую литьевую форму, отличающийся тем, что основным исходным компонентом является суспензия одностенных углеродных нанотрубок в капролактаме, а рабочую смесь получают путем последовательного смешивания основного исходного компонента с катализатором полимеризации и активатором.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрация одностенных углеродных нанотрубок в их суспензии в капролактаме составляет 0,001-10 мас.%.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вязкость суспензии одностенных углеродных нанотрубок в капролактаме составляет не менее 50 сП.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вязкость суспензии одностенных углеродных нанотрубок в капролактаме составляет не менее 5000 сП.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вязкость суспензии одностенных углеродных нанотрубок в капролактаме составляет не менее 30000 сП.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что катализатором полимеризации являются щелочные металлы, или гидриды щелочных металлов, или их оксиды, или гидрокисиды, или их соединения с капролактамом.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в рабочей смеси катализатор полимеризации содержится в количестве 0,1-10 мас.%.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что активатором являются вещества из ряда: изоционаты или диизоционаты.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что активатор содержится в рабочей смеси и в количестве 0,01-10 мас.%.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что литьевую форму предварительно нагревают до температуры 110-180°С.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в процессе нагревания основного исходного компонента суспензию одностенных углеродных нанотрубок в капролактаме продувают сухим азотом, перемешивают и обрабатывают ультразвуком.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для приготовления суспензии одностенных углеродных нанотрубок в капролактаме используют ультразвуковой диспергатор, или микрофлюидный процессор или высокооборотный смеситель.
13. Способ по п. 1, отличающийся тем, что перед заливкой рабочей смеси в литьевую форму в нее предварительно помещают наполнитель в форме ткани, или волокна.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что наполнителем является стекловолокно или углеродное волокно, или базальтовое волокно.
15. Способ по п. 13, или 14, отличающийся тем, что содержание наполнителя в изделии из композиционного материала составляет не более 60 мас.%.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018133214A RU2697332C1 (ru) | 2018-09-17 | 2018-09-17 | Способ получения изделий из композиционного материала на основе полиамида |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018133214A RU2697332C1 (ru) | 2018-09-17 | 2018-09-17 | Способ получения изделий из композиционного материала на основе полиамида |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2697332C1 true RU2697332C1 (ru) | 2019-08-13 |
Family
ID=67640479
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018133214A RU2697332C1 (ru) | 2018-09-17 | 2018-09-17 | Способ получения изделий из композиционного материала на основе полиамида |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2697332C1 (ru) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4400490A (en) * | 1982-01-18 | 1983-08-23 | The B.F. Goodrich Company | Nylon compositions and RIM process for making same |
WO2004072159A1 (en) * | 2003-02-13 | 2004-08-26 | Stichting Dutch Polymer Institute | Reinforced polymer |
US20130001817A1 (en) * | 2010-03-26 | 2013-01-03 | Mitsubishi Heavy Industries Plastic Technology Co., Ltd. | Method for manufacturing a fiber-reinforced composite material |
RU2631324C2 (ru) * | 2012-05-22 | 2017-09-21 | Райн Хеми Райнау ГмбХ | Литьевые полиамиды, способ их получения и их применение |
US9969882B2 (en) * | 2013-08-29 | 2018-05-15 | Ems-Patent Ag | Polyamide molding compounds and molded articles produced therefrom |
-
2018
- 2018-09-17 RU RU2018133214A patent/RU2697332C1/ru active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4400490A (en) * | 1982-01-18 | 1983-08-23 | The B.F. Goodrich Company | Nylon compositions and RIM process for making same |
WO2004072159A1 (en) * | 2003-02-13 | 2004-08-26 | Stichting Dutch Polymer Institute | Reinforced polymer |
US20130001817A1 (en) * | 2010-03-26 | 2013-01-03 | Mitsubishi Heavy Industries Plastic Technology Co., Ltd. | Method for manufacturing a fiber-reinforced composite material |
RU2631324C2 (ru) * | 2012-05-22 | 2017-09-21 | Райн Хеми Райнау ГмбХ | Литьевые полиамиды, способ их получения и их применение |
US9969882B2 (en) * | 2013-08-29 | 2018-05-15 | Ems-Patent Ag | Polyamide molding compounds and molded articles produced therefrom |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR930002462B1 (ko) | 긴 섬유로 강화된 폴리아미드 복합재료의 제조방법 | |
JP5571671B2 (ja) | 複合ポリアミド物品 | |
KR920002620B1 (ko) | 열경화성 수지의 제조방법 | |
KR101319663B1 (ko) | 보강된 폴리아미드 조성물 | |
KR102591171B1 (ko) | 반응성 프리폴리머 전구체 조성물로부터의 섬유 강화 폴리아미드 매트릭스 복합 재료의 제조 방법 | |
US7514499B2 (en) | Ring opening polymerization of cyclic amides using N-heterocyclic carbene catalysts | |
JP2018525455A (ja) | プレポリマー反応性前駆体組成物からの繊維強化半結晶性ポリアミドマトリックス複合材料のオープンモールド製造方法 | |
KR101710143B1 (ko) | 단일 나일론 6 복합재료의 제조 방법 | |
KR20160147822A (ko) | 예비중합체 및 사슬 연장제로부터 수득된 반-결정질 폴리아미드로 함침된 복합 재료를 위한 조성물 및 방법 | |
Chen et al. | Optimization of initiator and activator for reactive thermoplastic pultrusion | |
CN104829832B (zh) | 一种有机硅改性阻燃尼龙6的制备方法 | |
CN107109054A (zh) | 具有改进的流动性的聚酰胺混合物 | |
WO2019121823A1 (en) | Piperidine-containing semi-aromatic polyamide | |
RU2697332C1 (ru) | Способ получения изделий из композиционного материала на основе полиамида | |
EP1975191A1 (en) | Fiber reinforced anionic polyamide composites for structural applications and the manufacturing thereof | |
CN101338029A (zh) | 一种耐磨铸型尼龙复合材料及其制备工艺 | |
CN105601910A (zh) | 一种聚酰胺组合物及其制备方法 | |
CN111518269A (zh) | 一种快速结晶的聚酰胺5x树脂及其制备方法 | |
CN104962077A (zh) | 改性纳米二氧化硅填充改性氰酸酯树脂的制备 | |
CN116640383A (zh) | 一种改性聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
Gao et al. | Synthesis and characterization of short carbon fibre-reinforced PMR-type polyimide composites | |
CN109153162A (zh) | 用于注塑中改进流动的树脂 | |
WO2012123902A1 (en) | Process for preparing polyfurfuryl alcohol products | |
WO2006053077A2 (en) | Polymerization of cyclic amides using n-heterocyclic carbene and metal amide and metal alkoxide catalysts | |
US20060100414A1 (en) | Ring opening polymerization of cyclic amides using metal amide and metal alkoxide catalysts |