RU2692061C1 - Способ лечения хронического мастита у коров с помощью медицинских пиявок - Google Patents
Способ лечения хронического мастита у коров с помощью медицинских пиявок Download PDFInfo
- Publication number
- RU2692061C1 RU2692061C1 RU2018122737A RU2018122737A RU2692061C1 RU 2692061 C1 RU2692061 C1 RU 2692061C1 RU 2018122737 A RU2018122737 A RU 2018122737A RU 2018122737 A RU2018122737 A RU 2018122737A RU 2692061 C1 RU2692061 C1 RU 2692061C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- udder
- leech
- leeches
- cows
- mastitis
- Prior art date
Links
- 241000545744 Hirudinea Species 0.000 title claims abstract description 46
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 11
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 claims abstract description 26
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 26
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 13
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 13
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 11
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 11
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 7
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 210000003079 salivary gland Anatomy 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 2
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 2
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 2
- 230000002101 lytic effect Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- RDEIXVOBVLKYNT-VQBXQJRRSA-N (2r,3r,4r,5r)-2-[(1s,2s,3r,4s,6r)-4,6-diamino-3-[(2r,3r,6s)-3-amino-6-(1-aminoethyl)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxy-5-methyl-4-(methylamino)oxane-3,5-diol;(2r,3r,4r,5r)-2-[(1s,2s,3r,4s,6r)-4,6-diamino-3-[(2r,3r,6s)-3-amino-6-(aminomethyl)oxan-2-yl]o Chemical compound OS(O)(=O)=O.O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H](CC[C@@H](CN)O2)N)[C@@H](N)C[C@H]1N.O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H](CC[C@H](O2)C(C)N)N)[C@@H](N)C[C@H]1N.O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N RDEIXVOBVLKYNT-VQBXQJRRSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000037006 agalactosis Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003501 anti-edematous effect Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 206010024378 leukocytosis Diseases 0.000 description 1
- 230000007108 local immune response Effects 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 238000004861 thermometry Methods 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/56—Materials from animals other than mammals
- A61K35/62—Leeches; Worms, e.g. cestodes, tapeworms, nematodes, roundworms, earth worms, ascarids, filarias, hookworms, trichinella or taenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ лечения хронического мастита у коров с помощью гирудотерапии, заключающийся в том, что предварительно пораженную долю вымени обмывают теплой водой с хозяйственным мылом, обрабатывают 70%-ным раствором этилового спирта, а затем 40%-ным раствором глюкозы, затем на каждую больную долю вымени в область вокруг соска и четырехкратно с интервалом в 72 часа ставят по 2 пиявки, выделяющие при укусе 0,04 мл пиявочного секрета, после отпадения пиявки через 25-30 минут место укуса дезинфицируют. Способ повышает эффективность лечения мастита. 4 табл.
Description
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарной медицине, а именно способу лечения хронического мастита у коров, с помощью пиявочного секрета слюнных желез медицинских пиявок.
В настоящее время гирудотерапия все чаще применяется в ветеринарии, как метод коррекции воспалительных процессов, нарушения микроциркуляции и пр. Ферменты слюны пиявки оказывают противовоспалительное, анальгезирующее действие, активизируют иммунную систему. Пиявочный секрет обладает регенерирующим и антиоксидантным действием, выраженным антикоагулянтными (противосвертывающими и разжижающими кровь) свойствами, улучшает микроциркуляцию крови.
Известен способ (Патент РФ №2157696) лечения скрытого мастита у коров путем введения в пораженную долю вымени биологически активных веществ - секрет слюнных желез медицинских пиявок, введение осуществляют в течении 3х дней с интервалом 24 ч в любое время суток путем подсаживания на кожу пораженной доли вымени трех медицинских пиявок, которые через 25-30 мин самопроизвольно отпадают. Способ реализуется следующим образом:
При подтверждении диагноза на скрытый мастит волос на пораженной доле вымени выбривался, кожа промывалась теплой водой, а затем дезинфицировалась 70° спиртом. В случае низкой температуры в животноводческом помещении кожа пораженной скрытым маститом доли вымени в течение нескольких минут согревалась грелкой с теплой водой. Затем для скорейшего присасывания к коже вымени пиявки помещались в специальные пробирки длиной 12 см и диаметром 5 см. Пробирка на три четверти заполнялась стерильной гигроскопической ватой. Затем открытый конец пробирки прижимали к коже пораженной доли вымени. После присасывания пиявки к коже пробирку осторожно убирали. На один сеанс лечения использовали 3 пиявки. После насыщения кровью (25-30 мин) пиявки самопроизвольно отпадали. (Глазунова Л.А., Анодина М.М. ГИРУДОТЕРАПИЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ СУБКЛИНИЧЕСКИХ МАСТИТОВ У КОРОВ // Современные проблемы науки и образования. - 2013. - №6.; Патент РФ №2157696)
Метод использовался в качестве прототипа.
Недостатком этого способа является то, что при применении в лечении хронического мастита у коров, в отличии от скрытого мастита не достигается терапевтического эффекта.
Это связано с тем, что при хроническом течении мастита отклонений в общем состоянии животного не обнаруживают, но вместе с тем альвеолы и молочные протоки пораженной четверти вымени постепенно перерождаются, замещаясь соединительной тканью, что приводит к индурации четверти и агалактии. Пораженная четверть вымени при этом уменьшается в размерах. Ткани ее становятся неравномерно плотными. Часть молочных ходов зарастает, образуя плотные тяжи. В отдельных молочных протоках формируются ретенционные кисты, которые постепенно обрастают соединительной тканью и превращаются в плотные узлы. Секреция молока в пораженной четверти вымени прогрессивно снижается. Таким образом, для лечения хронического мастита необходим более продолжительный курс, чтобы сформировавшаяся в пораженной доли соединительная ткань остановила свое развитие и заместилась железистой тканью, благодаря действию противовоспалительных и литических веществ в секрете пиявок. Также при хроническом течении воспаления дозировка пиявочного секрета должна быть уменьшена, чтобы не обострить процесс, т.о. и количество пиявок на один сеанс должно быть уменьшено. При острых маститах на один сеанс применяется 0,06 мл пиявочного секрета (3 пиявки), при хроническом течении дозировка снижается в 1,5 раза, до 0,04 мл (2 пиявки).
Техническим результатом изобретения является. обеспечение выздоровления коров от хронического мастита, путем купирования воспалительного процесса и стимуляции замещения соединительной ткани железистой.
Технический результат изобретения достигается введением в пораженную долю вымени биологически активных веществ - пиявочного секрета слюнных желез медицинских пиявок, отличающийся тем, что в пораженную долю вводят пиявочный секрет в количестве 0,04 мл, четырехкратно, с интервалом 72 часа.
Для определения эффективности лечения было отобрано в хозяйстве 30 коров с диагнозом хронический мастит. Исследования проводились с 2016 по 2017 год на кафедре патологической физиологии ФГОУ ВО «СПбГАВМ» и на базе хозяйства ЗАО «Красносельское».
Диагноз ставили комплексно на основании анамнеза, клинических признаков, то есть при наличии болезненности, гиперемии, повышении местной температуры, уплотненной консистенции вымени, увеличении и болезненности надвыменных лимфатических узлов, изменений сдаиваемого молока, а также при положительной реакции экспресс теста, на определения количества соматических клеток в молоке.
Далее все животные были разделены на 3 группы по 10 голов, (опытная, 1я-контрольная, 2я - контрольная).
Схема исследования представлена в таблице 1.
Все животные 1й-контрольной группы проходили лечение по традиционной для данного хозяйства схеме, которая применяется ветеринарными специалистами на протяжении нескольких лет и включает в себя ежедневное интрацистернальное введение суспензии «Диеномаст». В 1,0 мл в качестве действующих веществ этот препарат содержит 8,75 мг диоксидин и 17,5 мг гентамицина сульфата, а также вспомогательные вещества: 43,75 мг воска пчелиного и масла вазелинового до 1 мл. Препарат вводили ежедневно один раз в сутки после утренней дойки по 10 мл в каждую пораженную долю, 6 раз. Перед введением препарата, соски пораженной доли обрабатываются тампоном, пропитанным 70% раствором этилового спирта.
Все животные 2й-контрольной группы проходили лечение способом, предложенным в патенте №2157696, где количество пиявочного секрета составляло 0,06 мл трехкратно, с интервалом 24 часа. Волос на пораженной доле вымени выбривался, кожа промывалась теплой водой, а затем дезинфицировалась 70о спиртом. В случае низкой температуры в животноводческом помещении кожа пораженной скрытым маститом доли вымени в течение нескольких минут согревалась грелкой с теплой водой. Затем для скорейшего присасывания к коже вымени пиявки помещались в специальные пробирки длиной 12 см и диаметром 5 см. Пробирка на три четверти заполнялась стерильной гигроскопической ватой. Затем открытый конец пробирки прижимали к коже пораженной доли вымени. После присасывания пиявки к коже пробирку осторожно убирали. На один сеанс лечения использовали 3 пиявки. После насыщения кровью (25-30 мин) пиявки самопроизвольно отпадали. Курс лечения повторяли трижды с интервалом 24 ч. После отпадания пиявок место укусов дезинфицировали 5%-ным раствором йода и заклеивали бактерицидным пластырем.
Животные опытной группы для прохождения лечения получали сеансы гирудотерапии, которые заключается в постановке пиявок на больные доли вымени, в пораженную долю вводили пиявочный секрет в количестве 0,04 мл четырехкратно, с интервалом 72 часа. Перед посадкой пиявок, на пораженной доле вымени, при необходимости, выбривали волосы, обмывали долю теплой водой с хозяйственным мылом, обрабатывали 70% раствором этилового спирта, а затем 40% раствором глюкозы. Пиявок помещали в пробирку. После подготовки вымени, пробирку подставляли к коже на пораженную долю вымени. Местом постановки является область вокруг соска. После того, как пиявка прикрепилась к коже, она ее прокусывала и начинала отсасывать кровь. В момент питания пиявка впрыскивает в кровь свой секрет, который содержит более 100 биологически активных веществ. Благодаря этим веществам обеспечивается мощное противовоспалительное и литическое действие, местный анальгезирующий, противоотечный и бактериостатический эффекты, а также стимуляция местных иммунных реакций. После насыщения, как правило, через 20-30 минут пиявка отпадала сама. Место укуса пиявки дезинфицировали, в дополнительной обработке ранка не нуждалась. Использованную пиявку утилизировали. Сеансы гирудотерапии проводили с кратностью 72 часа 4 раза, на каждую больную долю ставили по 2 пиявки (0,04 мл пиявочного секрета), соблюдая при этом правила техники безопасности при работе с животными.
На первом этапе исследования у всех животных были взяты пробы молока для определения количества соматических клеток.
Для определения количества соматических клеток был использован экспресс-метод с диагностическим препаратом «Кено-тест», в состав которого входят два компонента: комплекс поверхностно-активных веществ и индикатор. Постановку реакции осуществляли следующим образом: первые 2-3 струйки молока, в которых содержится большое количество микроорганизмов и соматических клеток, сдаивали в отдельную емкость, чтобы избежать попадания молока на пол и подстилку, и распространение микроорганизмов во внешнюю среду. Далее из каждой доли вымени сдаивали небольшое количество молока, примерно 2 мл, в соответствующие чаши тест-пластины и вносили по 2 мл реагента. Легкими круговыми движениями перемешивали реагент с молоком. Через несколько секунд производили учет реакции в соответствии с инструкцией по применению.
После работы, исследуемую смесь выливали в емкость с дезинфицирующим раствором, чаши тест пластины промывали теплой водой.
Таким образом, после отбора проб и исследования их на количество соматических клеток, определили, что у заболевших коров наблюдается повышение количества соматических клеток в пределах >1000000-5000000, что подтверждает наличие заболевания. Достоверных отличий в группах животных выявлено не было.
Для более полного изучения динамики воспалительного процесса у всех исследуемых животных были взяты пробы крови для общеклинического исследования до лечения и после него. Кровь брали из хвостовой артерии вакуумным шприцом-контейнером. Для этого помощник становился с правой стороны животного, положив правую руку на спину животного, а левой рукой захватывал коленную складку. Хвост животного брали рукой в области средней трети и медленно поднимали вверх. Место взятия крови, область между 2-5 хвостовыми позвонками, обрабатывали 70% раствором этилового спирта, иглу вводили под углом 90° до упора на глубину 5-10 мм. Каждый шприц-контейнер был пронумерован согласно заранее подготовленной описи животных. Пробы для исследования были доставлены в ветеринарную лабораторию «СПбГАВМ».
Весь цифровой материал был подвергнут статистической обработке на персональном компьютере. Достоверность различий приведена в таблицах при значении р<0,05.
В крови животных определяли количество лейкоцитов, лимфоцитов, моноцитов, эритроцитов, гранулоцитов, содержание гемоглобина в крови, число тромбоцитов и скорость оседания эритроцитов. Результаты исследования представлены в таблице 2.
По результатам исследования наблюдалось увеличение лейкоцитов на 59,3% в 1й-контрольной группе, во 2й-контрольной 58,9% и на 58,5% в опытной, что также указывает на воспалительный процесс в организме и увеличение эритроцитов на 8%, 5,3% и 5,6% соответственно, что указывает на длительность воспалительного процесса, то есть говорит о наличии хронического течения заболевания. Так как животные болеют хроническим маститом и им длительное время вводят лекарственные препараты, показатели клеток белого ряда в лейкоцитарной формуле находятся в пределах нормы.
Содержание гемоглобина, число тромбоцитов и скорость оседания эритроцитов находятся в пределах физиологической нормы.
Достоверных отличий показателей у контрольной и подопытной группы нами выявлено не было.
Для изучения терапевтической эффективности выбранных методов лечения животные трех групп находились под наблюдением. Ежедневно определяли общее состояние животных, проводили термометрию. Обращали внимание на состояние молочной железы, определяли ее форму, симметричность долей, наличие болезненности, консистенцию, оценивали характер секрета пораженных долей при помощи экспресс теста и пробного сдаивания.
Проводя наблюдение за животными больных хронической формой мастита, можно сказать, что у животных опытной группы выздоровление наступало на одиннадцатый день после введения пиявочного секрета в пораженную долю вымени в дозе 0,04 мл, четырехкратно (после четырех сеансов гирудотерапии). После лечения у них наблюдалась стойкая ремиссия в течение нескольких месяцев. У животных 1й контрольной группы выздоровление наступало только на двадцатый день и через небольшой промежуток времени они заболевали вновь. У животных 2й контрольной группы животных достоверной положительной динамики не обнаруживалось.
После лечения животных больных хроническим маститом, также были взяты пробы крови для общеклинического исследования. Пробы были взяты у 1й и 2й контрольных и опытной групп. Результаты исследования представлены в таблице 3.
Примечание * - статистически достоверно при сравнении показателей животных опытной и контрольных групп. (Р<0,05)
Анализируя полученные данные можно сделать выводы показатели крови животных опытной группы находятся в пределах физиологической нормы, что свидетельствует выздоровлении.
У животных 1й и 2й контрольных групп наблюдается лейкоцитоз и увеличение эритроцитов, а в лейкограмме незначительное увеличение палочкоядерных форм, что свидетельствует о продолжении развития патологического процесса.
Кроме того, по результатам клинического осмотра и определения количества соматических клеток использовали экспресс-метод с диагностическим препаратом «Кено-тест», было выявлено, что в опытной группе выздоровление наступило у 90% коров, а в 1й контрольной только в 60% случаях, а в 2й контрольной только в 10% случаях. Эффективность лечения представлена в таблице 4.
Преимуществом предлагаемого способа лечения, путем введения в пораженную долю вымени пиявочного секрета в количестве 0,04 мл четырехкратно, с интервалом 72 часа, является то, что он является более эффективным по сравнению с общепринятым (ежедневное интрацистернальное введение суспензии «Диеномаст», шестикратно) и предложенным в Патенте РФ №2157696 (количество пиявочного секрета составляло 0,06 мл трехкратно, с интервалом 24 часа).
Claims (1)
- Способ лечения хронического мастита у коров с помощью гирудотерапии, заключающийся в том, что предварительно пораженную долю вымени обмывают теплой водой с хозяйственным мылом, обрабатывают 70%-ным раствором этилового спирта, а затем 40%-ным раствором глюкозы, затем на каждую больную долю вымени в область вокруг соска четырехкратно с интервалом в 72 часа ставят по 2 пиявки, выделяющие при укусе 0,04 мл пиявочного секрета, после отпадения пиявки через 25-30 минут место укуса дезинфицируют.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018122737A RU2692061C1 (ru) | 2018-06-21 | 2018-06-21 | Способ лечения хронического мастита у коров с помощью медицинских пиявок |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018122737A RU2692061C1 (ru) | 2018-06-21 | 2018-06-21 | Способ лечения хронического мастита у коров с помощью медицинских пиявок |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2692061C1 true RU2692061C1 (ru) | 2019-06-20 |
Family
ID=66947658
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018122737A RU2692061C1 (ru) | 2018-06-21 | 2018-06-21 | Способ лечения хронического мастита у коров с помощью медицинских пиявок |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2692061C1 (ru) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2157696C2 (ru) * | 1998-07-16 | 2000-10-20 | Мичуринская государственная сельскохозяйственная академия | Способ лечения скрытого мастита у коров |
RU2568918C1 (ru) * | 2014-11-05 | 2015-11-20 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Хакасский государственный университет им. Н.Ф. Катанова" (ФГБОУ ВПО ХГУ им. Н.Ф. Катанова) | Способ лимфотропной терапии при маститах у коров |
US20170101634A1 (en) * | 2009-05-14 | 2017-04-13 | Fidia Farmaceutici S.P.A. | Extracellular hyaluronidase from streptomyces koganeiensis |
-
2018
- 2018-06-21 RU RU2018122737A patent/RU2692061C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2157696C2 (ru) * | 1998-07-16 | 2000-10-20 | Мичуринская государственная сельскохозяйственная академия | Способ лечения скрытого мастита у коров |
US20170101634A1 (en) * | 2009-05-14 | 2017-04-13 | Fidia Farmaceutici S.P.A. | Extracellular hyaluronidase from streptomyces koganeiensis |
RU2568918C1 (ru) * | 2014-11-05 | 2015-11-20 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Хакасский государственный университет им. Н.Ф. Катанова" (ФГБОУ ВПО ХГУ им. Н.Ф. Катанова) | Способ лимфотропной терапии при маститах у коров |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BERNSTEIN et al. | The liver lesion in Q fever: clinical and pathologic features | |
Hawking | Some recent work on filariasis | |
Orlandin et al. | Ozone and its derivatives in veterinary medicine: A careful appraisal | |
RU2706689C1 (ru) | Способ лечения мастита у коров | |
RU2692061C1 (ru) | Способ лечения хронического мастита у коров с помощью медицинских пиявок | |
Jafari et al. | Lucillia Sericata larval therapy in the treatment of diabetic chronic wounds | |
RU2309744C1 (ru) | Способ лечения послеродового эндометрита | |
Baum et al. | Treatment of experimental histoplasmosis with amphotericin B | |
Khan et al. | Primary cutaneous Actinomycosis: a diagnostic enigma | |
RU2401657C2 (ru) | Способ профилактики и лечения мастита у коров | |
Buranakarn | Sarcoma cancer treatment using extracted cannabis oil in cat | |
RU2157696C2 (ru) | Способ лечения скрытого мастита у коров | |
RU2337704C1 (ru) | Способ реабилитации рыб после хирургического вмешательства | |
Choi et al. | Therapeutic effect of bee venom in sows with hypogalactia syndrome postpartum | |
Blank et al. | Family epidemics of ringworm contracted from cattle. | |
RU2522247C1 (ru) | Средство для лечения маститов у коров и способ его применения | |
RU2538051C2 (ru) | Способ лечения скрытого мастита у коров | |
Choi et al. | Effect of bee venom treatment in sows with oligogalactic syndrome postpartum | |
CN109045044A (zh) | 一种复方药剂及其制备方法、用途 | |
RU2757329C1 (ru) | Способ терапии катарального мастита коров комплексным препаратом, содержащим наночастицы серебра арговит и димексид | |
RU2801614C1 (ru) | Способ лечения маститов у лактирующих коров | |
RU2417782C1 (ru) | Способ лечения ацидоза рубца | |
RU2745236C1 (ru) | Способ лечения и профилактики субклинического мастита у коров | |
RU2732206C2 (ru) | Способ лечения маститов у крупного рогатого скота | |
RU2392928C2 (ru) | Способ лечения и профилактики эндометритов у коров |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200622 |